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SEMANA 152015
LICDA.CORINA MARROQUIN
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QUIMICA ORGANICA
Es el estudio de los compuestos del carbono
Los compuestos orgánicos usualmente contienen, C, H, O, S,N,P o algún halógeno (F, Cl, I y Br).
Se conocen cerca de 6 millones de compuestos orgánicos.
Muchos compuestos orgánicos son moléculas no polares donde predominan enlaces covalentes.
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ALIMENTOS
ALGUNOS COMPUESTOS ORGANICOS.
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ALGUNOS COMPUESTOS ORGANICOS.
Pinturas Plásticos
Combustibles
Fibras naturalesy sintéticas.
Medicinas
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En los seres vivos:
Carbohidratos
Lípidos (grasas y compuestos relacionados).
Proteínas
Aminoácidos
Vitaminas
Hormonas
Enzimas
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COMPARACIÓN DE UN COMPUESTOORGÁNICO E INORGÁNICO.
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Características COMPUESTOS INORGÁNICOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
TIPOS DE ENLACES Enlace iónico Enlace covalente.
PUNTO DE FUSION Punto de fusión muy alto, a menudo superior a 1000C.
Generalmente bajos.
PUNTO DE EBULLICION
Generalmente Altos. Generalmente bajos.
PARTÍCULAS Generalmente iones Moléculas
SOLUBILIDAD Gran solubilidad en agua. Baja solubilidad en agua.
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
Las moléculas inorgánicas, se disocian en iones que conducen electricidad.
Las moléculas orgánicas, no son
electrolitos,estos no conducen electricidad.
ISOMERIA Pocos isómeros. Exhiben isomería.
ESTADO FISICO Sólidos a temperatura ambiente.
Gases, líquidos y sólidos a temperatura
ambiente.
INFLAMABILIDAD BAJA ALTA
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Características Generales de CARBONO
Numero atómico de 6 : dos electrones en la primera capa y cuatro electrones en la segunda capa.
Masa atómica de 12.
Dos niveles de energía.
Cuatro electrones de valencia.
Tetravalente, forma cuatro enlaces covalentes, en casi todos los casos.
Forma enlaces covalentes fuertes con otros átomos de carbono y con hidrógeno, oxígeno, azufre y nitrógeno.
La orientación espacial de los átomos de una molécula se encuentran en un arreglo tetraédrico que permite que los pares de electrones se encuentren a la mayor distancia posible.
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Geometría del carbonoEl carbono con cuatro grupos unidos, tiene una
geometría TETRAEDRICA, con ángulos de 109.5º
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HIBRIDACION DEL CARBONO.
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Tipos de Carbono
Carbono primario
―C―
――R
H
H
H
Carbono secundario
Carbono terciario
―C―
――R
H
H
R
―C―
――R
R
H
R
―C―
――R
R
R
R
Carbono cuaternario
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FORMULAS DE LOS
COMPUESTOS ORGANICOS.
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FORMULAS: Fórmula estructural expandida.
Fórmula que indica la distribución de los átomos que constituyen una molécula.
Etano
Propano
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FORMULAS: Fórmula estructural condensada
Los átomos que están unidos a un átomo de carbono particular se escriben inmediatamente después de éste.
Etano: CH3 -CH3
Propano: CH3 –CH2 -CH3
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FORMULAS: Fórmula global o molecular
Fórmula que expresa el número real de átomos de una molécula.
Etano: C2H6
Propano: C3H8
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FORMULAS
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Los compuestos orgánicos presentan: Isomería
Compuestos distintos que tienen la misma fórmula molecular.
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ISOMEROS: de esqueleto
Difieren en la disposición de la cadena de carbono.
Fórmula molecular: C5H12
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ISOMEROS: de posición
Difieren en la ubicación de un grupo sin carbono o un doble o triple enlace.
――
――
――
――H―C―C―C―C―H
HH
H H
H
H
Br
H
――
――
――
――H―C―C―C―C―H
HH
H H
Br
H
H
H
Fórmula molecular: C4H9Br
2-Bromobutano1-Bromobutano
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ISOMEROS: funcionales
Con diferencias estructurales que los colocan en clases distintas de compuestos orgánicos.
Fórmula molecular: C2H6O
――
――H―C―C―OH
HH
HH
Eter dimetílicoAlcohol etílico
――
――H―C―O―C―H
HH
HH
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ISOMEROS: Estereoisómeros (geométricos, de conformación y ópticos)
Isómeros con las mismas uniones de átomos a través de enlaces pero diferentes orientaciones
espaciales.
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ESTEREOISOMEROS
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Serie HomólogaUna familia de compuestos semejantes.
• Tienen los mismos elementos, con la misma fórmula general simple.
• Fórmula molecular difiere de la anterior y posterior en un CH2.
• Variación gradual de las propiedades físicas.• Propiedades químicas semejantes• El grupo funcional le da las características.
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SERIE HOMOLOGA
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Grupos funcionales
Toda distribución de átomos en particular que confiere propiedades características
a una molécula orgánica.
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Familia Fórmula general Grupo Funcional
Alcano RH C―H
Alqueno RCH=CH2; RCH=CHR; RC=CHR; RC=CR
C═C
Alquino RC≡CH, RC≡CR C≡C
Alcohol ROH C―OH
Eter ROR ―C―O―C―
Aldehído ORCH
O ―C―H
Cetona ORCR
O ―C―C―C―
Acido carboxílico
ORCOH
O―C―O―H
Ester ORCOR
O―C―O―C
Amida O O ORCNH; RCNHR; RCNR
O―C―N
Amina RNH2; R2NH; R3N ―C―N
==
==
= = =
=
=
==
=
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BUTÁNTIMBU