Download - PARASITOLOGÍA GENERALIDADES. SIMBIOSIS Comensalismo. Mutualismo. PARASITISMO: Hospedador Parásito
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PARASITOLOGÍAGENERALIDADES
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SIMBIOSIS
Comensalismo.
Mutualismo.
PARASITISMO:
Hospedador
Parásito
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TIPOS DE PARÁSITOS
Obligados/facultativos.
Localización en el huésped:
Ectoparásitos.
Endoparásitos.
Número de hospedadores:
Monoxenos.
Heteroxenos.
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TIPOS DE HUÉSPEDES
Forma parasitaria que alberguen:
Definitivos.
Intermediarios.
Función epidemiológica:
Reservorio.
Vectores.
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CLASIFICACIÓN
PROTOZOOS.
HELMINTOS.
ARTRÓPODOS.
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PROTOZOOS Unicelulares
Núcleo: nucleolo central (cariosoma).
Pueden tener órganos de locomoción.
Formas:
TROFOZOITO QUISTE
(forma activa) (forma resistencia)
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PROTOZOOS: CLASIFICACIÓN
Órgano de
locomociónReproducción
RIZÓPODOS Seudópodos Asexual
CILIADOS CiliosAsexual
FLAGELADOS FlagelosAsexual
ESPOROZOOS Ninguno Sexual/Asexual
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PROTOZOOS Rizópodos (amebas): Entamoeba histolytica.
Ciliados: Balantidium coli.
Flagelados: Hemáticos y tisulares: Leishmania spp.
Trypanosoma spp.
Cavidades naturales: Trichomonas vaginalis.Giardia lamblia
Esporozoos: Hemáticos y tisulares: Plasmodium spp.
Toxoplasma gondii
Cavidades naturales: Cryptosporidium spp.
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HELMINTOS
Pluricelulares
Simetría bilateral.
Longitud variable.
Órganos diferenciados.
Ovíparos. Elevada fertilidad (>200.000
huevos/día)
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HELMINTOSFasciola hepatica.
TREMATODES
Schistosoma spp.
CESTODES
Taenia spp.Echinococcus Granulosus.
NEMATODES Enterobius vermicularis
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INFECCIONES POR PROTOZOOSPREVALENCIA
Amebiasis: 10% población. Muertes/a: 100.000
Giardiasis: 200 millones
Malaria: 2.500 millones (población
expuesta). Muertes/a: 2-3 millones.
Leismaniasis:
12 millones
Tripanosomiasis africana: 50 millones (población
expuesta) 100.000 nuevos casos/año Muertes/a:5000.
Tripanosomiasis americana: 65 millones (población
expuesta). 60.000 nuevos casos/año.
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INFECCIONES POR HELMINTOSPREVALENCIA
TREMATODES: Esquistosomiasis:
200 millones. Fasciolopsiasis:
10 millones. Otras infecciones :
15 millones.
CESTODES : Teniasis, hidatidosis:
65 millones.
NEMATODES: Ascariasis:
1.300 millones. Infecciones por uncinarias:
1.300 millones.
Trichuriasis:900 millones.
Oxiurosis:400 millones.
Filariasis:128 millones.
La mitad de la población mundial: riesgo de Paludismo
De los 60 millones de muertes anuales, la mitad corresponden a niños.La mitad de estas muertes,15 millones, es debida a la combinación de malnutrición y enfermedades parasitarias.
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CICLOS BIOLÓGICOS
DIRECTO- HUÉSPED ÚNICO: Transmisión:
• Directa: contacto físico .• Indirecta: formas resistentes –
semirresistentes (quiste, huevos).
INDIRECTO-VARIOS HUÉSPEDES: 1 Huésped definitivo / 1 o varios intermediarios. Transmisión:
Cadena alimentaria, coincidencia ecológica.
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PATOGENIA
Origen exógeno Infecciones crónicas. Parásitos poco virulentos/ incapaces de
replicarse en el hombre. Manifestaciones clínicas dependerán de:
Dosis infectante. Número microorganismos adquiridos a lo
largo del tiempo.
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PATOGENIA
PUERTA DE ENTRADA:
1. Ingestión.
2. Penetración directa:I. Picadura de
artrópodo.
II. Transplacentaria.
III. Piel/mucosas (penetración autodirigida).
Adherencia.
Replicación.
Invasión.
Lesiones tisulares
y celulares.
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MECANISMOS DE PATOGENICIDAD
Producción de toxinas (protozoos).
Lesiones directas por bloqueo mecánico (tamaño, movilidad
y longevidad de helmintos).
Competencia de nutrientes/Interferencias en la absorción.
Infecciones secundarias.
Reacciones inmunopatológicas:
Reacciones de hipersensibilidad.
Cambios funcionales en tejido y órganos (reacción
inflamatoria prolongada)
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INFECCIONES POR PARÁSITOS
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS: Infecciones asíntomáticas frecuentes. Cuadros clínicos subagudos> agudos. Latencias /reactivaciones. Tendencia a cronificarse.
RESPUESTA INMUNE: Incompleta. Modera intensidad infección/manifestaciones
clínicas (premunición).
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EVASIÓN MECANISMOS DE DEFENSA
Cambios antigénicos.
Ags que imitan a los del huésped
(mimetismo).
Adquisición de Ags del huésped que
ocultan los ags propios
(enmascaramiento).
Localización intracelular.
Inmunosupresión
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DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICODIRECTOVisualización:
o Trofozoitos o quistes (protozoos)o Huevos, larvas o gusanos adultos (helmintos).
MUESTRAS: Gastrointestinales:
• HECES, aspirados duodenal/yeyunal (técnicas de concentración).• Examen macro/microscópico: fresco o tinciones (tricrómica,
hematoxilina férrica). Sangre:
• Tinciones de Gioemsa, Wright. Otras:
• Esputo, urogenitales (fresco)• LCR (fresco/tinciones)• Biopsias, aspirados de tejidos (tinciones histopatológicas
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DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO
DIRECTO CULTIVO: algunos protozoos. DETECCIÓN DE ANTÍGENOS. MÉTODOS MOLECULARES.
INDIRECTO: Parasitosis hemáticas/tisulares.
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TRATAMIENTO Difícil
Fármacos:
Menos desarrollados que los
antibacterianos.
Toxicidad.
Eficacia limitada a algunos estadíos
de la enfermedad.
Tratamientos prolongados.
Aparición de resistencias.
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TRATAMIENTOPROTOZOOS
Metales pesados: Compuestos de arsénico trivalente (alternativo
en tripanosomiasis). Compuestos de antimonio (leishmaniasis).
Quinoleinas: Paludismo.
Antagonistas del ácido fólico: Toxoplasmosis.
Nitroimidazoles: Protozoos extracelulares.
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TRATAMIENTOHELMINTOS Y ARTRÓPODOS
Benzoimidazoles: Tiobendazol (nematodos). Mebendazol (nematodos, teniasis).
Avermectina: Nematodos y artrópodos.
Praziquantel: Cestodos y trematodos.
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PREVENCIÓN Y CONTROL
Mejoras de condiciones higiénicas y sanitarias.
Control del vectores Profilaxis y tratamiento de enfermos y
portadores. Vacunas.