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FARMACOQUÍMICA I
NOMENCLATURA DE FÁRMACOS
Universidad Privada Antonio Guillermo Urrelo
Facultad de Ciencias de la Salud
Carrera Profesional de Farmacia y Bioquímica
Mg. Q.F. Patricia I. Minchán Herrera
Prof. Dr. Q.F Julio Benites Vilchez
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INTRODUCCIÓN
En el momento actual una sustancia farmacéutica puede
ser conocida por varios nombres químicos, uno o más
códigos de investigación, sinónimos, un nombre oficial
(como mínimo) y varios nombres registrados o marcas
comerciales en distintos países.
La nomenclatura de los fármacos es el lenguaje
imprescindible para la búsqueda de información
bibliográfica dentro de la Química Farmacéutica y es el
vocabulario usado, no sólo de la farmacoquímica, sino
también por la farmacología y otras ciencias
farmacéuticas.
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Debido a la investigación y desarrollo de nuevos fármacos
realizada fundamentalmente por las empresas farmacéuticas
y sujeta a patentes, existen fundamentalmente cinco tipos de
denominaciones agrupadas en dos categorías:
* Nombres “con propietarios”
- Códigos de fabricante
- Nombres comerciales
* Nombres “sin propietarios”
- Denominación común internacional (DCI o INN)
- Código Anatómico – Terapéutico - Químico (ATC)
- Nomenclatura química sistemática (IUPAC)
NOMENCLATURA DE FÁRMACOS
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Código del fabricante
• Son combinaciones de
letras y números que
utilizan
provisionalmente las
compañías
farmacéuticas durante
las etapas de
investigación de una
sustancia nueva.
O
ON
HN
IdazoxanoRX 781094
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Nombres comerciales
• Proceden del laboratorio que fabrica la especialidad farmacéutica y son de su propiedad.
• Corresponden a medicamentos (excipientes y
principio activo) • Por ello, muchos medicamentos que poseen el
mismo principio activo (fármaco) pueden estar registrados y comercializarse bajo nombres diferentes.
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Denominación Común Internacional (CDI) - Nombre genérico
Denominación propuesta por la O.M.S., bajo los
distintivos y siglas “Denominaciones Comunes
Internacionales” (D.C.I) o “International
Nonpropietary Names” (I.N.N), o en las farmacopeas
oficialmente reconocidas en el país.
Objetivo: disponer de un código sencillo, inambiguo y
único para cada fármaco.
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Denominación Común Internacional “DCI”
Fue establecido por el Comité de Nomenclaturas de la
Organización Mundial de la Salud en su resolución en
1950, siendo publicada la primera lista en 1953. La DCI
tiene alrededor de 700 sustancias, agregándose
anualmente 120 a 150.
Utiliza reglas de prefijos y sufijos que sirven para
encuadrar a muchos principios activos dentro de grupos
farmacológicos específicos.
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Pautas para crear una DCI
No deben ser excesivamente largas.
Fáciles de pronunciar y deletrear.
Deben mostrar relación con otras sustancias
que pertenezcan al mismo grupo
farmacológico.
No dar lugar a connotaciones anatómicas,
fisiológicas o patológicas.
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• Ejemplo:
- ciclina
corresponde a un
agente del grupo
de antibióticos
conocidos como
tetraciclinas
OH
N(CH3)2
O OH O
OH
O
NH2
H HH N(CH3)2
OH
Minociclina
(antibiótico del grupo de lastetraciclinas)
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H2N
O
O CH2 CH2 NC2H5
C2H5
Procaína
(anestésico local)
- caína corresponde a los anestésicos locales.
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• Se tiende a abandonar
las DCI que
proporcionan
información sobre la
estructura química de
los fármacos,
costumbre que ha
dado lugar a nombres
como: “cloranfenicol”
CH2OH
HN H
H OH
C
O
Cl2HC
NO2
CloranfeniCOL
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• “oxifenbutazona”
OH
NN
O
O
H2CH2CH2CH3C
C6H5
Oxi fenBUTazona
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Muchos fármacos se administran en forma de
sales, por lo que se acepta una serie de nombres
abreviados no sistemáticos, especialmente para
los aniones de uso más frecuente:
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Anatómico – Terapéutico - Químico (ATC)
• Recomendado por la OMS para su uso en estudios sobre consumos de fármacos, hasta la fecha sólo los países nórdicos lo han adoptado oficialmente.
• El ATC, designa a cada fármaco un código a-
numérico atendiendo al grupo farmacológico, función fisiológica y estructura química que se construye de la siguiente manera: Una letra mayúscula designa el lugar de
acción principal de fármaco.
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Una segunda letra y un número indican la
acción farmacológica principal, que a su vez se
subdividen en subgrupos terapéuticos.
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Finalmente, un código alfa-numérico (que por
extensión no se incluye) designa el grupo químico al
que pertenece el fármaco y la sustancia concreta de
que se trata.
Ej: código del diacepam (N05B A01)
N SNC (grupo anatómico)
N05 Ag. Psicolépticos (grupo terapéut.)
N05B Tranquilizantes (subgrupo terap.)
N05B A Deriv. De la benzodiacepina (G. Quí)
N05B A01 Diazepam (sustancia individual)
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Una sustancia puede corresponder a varios
códigos ATC, si presentan varias acciones.
• Ej: diacepam puede incluirse en el grupo N05
si se emplea como tranquilizante o en el N03
si se utiliza como anticonvulsivante.
• Si la acción varía con la dosis empleada: Ej:
clonidina puede clasificarse como C02
(antihipertensor) o como N02C (antimigraña)
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Nombre químico
Descripción de la estructura del fármaco según
reglas de nomenclatura de los compuestos
químicos o normas IUPAC son los únicos que
permiten identificar inequívocamente una
sustancia, y su uso es imprescindible para la
consulta de la literatura primaria y de fuentes
como el Chemical Abstracts
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Compuestos acíclicos polifuncionales
H3CN
H3CCH
CH3
CH2 C C
O
CH2 CH3
Metadona: hipnoanalgésico
6-Dimetilamino-4,4-difenil-3-heptanona
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H3C CO
NH
CH2C C
O
CH2 CH2 CONH2
Primocarcina: antineoplásico y antimicrobiano
5-Acetamida-4-oxo-5-hexenamida
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Compuestos monocíclicos
H2N CO
O CH2 CH2 NC2H5
C2H5
Procaína: anestésico local
p-aminobenzoato de 2-(dietilamino) etilo
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N
HN1
2
3
4
5
Nafazolina: vasoconstrictor
2-(1-Naftilmetil)-2-imidazolina
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N
NH2CH3C
O
O
O
H
H
Fenobarbital: sedante y anticonvulsivante
5-Etil-5-fenil-2,4,6,-pirimidinatriona
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Compuestos espiránicos
F
N
CH3
N
N
OH
1
2
34
5
678
910
1
2
34
Espirileno: neuroléptico
1-Fenil-8-[4-(4-Fluorofenil)-3-pentenil]-1,3,8-triazaespiro[4.5]decan-4-ona
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N
N
O
O
S
H
H
H3C
H3CH2C
H3C
12
34
5
67
8
9
10
Espirotiobarbital: inductor de anestesia
1-Etil-2,4-dimetil-8-tioxo-7,9-diazaespiro[4.5]decano-6,10-diona
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Sistema con puente
N
O
H
C
O
CH
CH2OH
H3C 1 2
34
5
67
8
1
2
3
Atropina: anticolinérgico
2-Fenil-3-hidroxipropanoato de 8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]3a-octilo
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Sistemas condensados
N
N NN
H
OH
a
b c
d
1
23
4
Alopurinol: antigotoso
1H-Pirazolo[3,4-d]-4-pirimidinol
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Un fármaco se puede nombrar:
- Nombre Químico
- Nombre Genérico
- Nombre Registrado
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El fármaco puede tener un nombre genérico
con distintos nombres registrados o marca
comercial (según el laboratorio que lo fabrica)
Químicamente son equivalentes, no
necesariamente lo son en su acción, debido a
diferentes factores, entre ellos la
biodisponibilidad.
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Equivalentes farmacéuticos
Medicamentos que contienen los mismos
principios activos y que tiene idéntica potencia
o concentración, igual presentación y vías de
administración.
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Fármaco prototipo
Tipo primario u original a partir de la cual se
han desarrollado otros fármacos.
Tipifica las características más importantes de
un determinado grupo y permite la clasificación
de otros fármacos dentro del grupo como
variantes del prototipo.
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Un solo fármaco puede pertenecer a
diversos grupos o clasificaciones:
Según su naturaleza
Según sus acciones farmacológicas
Según su uso terapéutico
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COMITÉS DE NOMENCLATURA
La agencia oficial para elegir, aprobar y divulgar los
nombres genéricos de los fármacos, es la OMS.
La OMS ha coordinado activamente la labor de las
distintas comisiones nacionales de nomenclatura con
objeto de uniformar, en la medida posible, las DCI en el
ámbito internacional.
Entre las comisiones internacionales de mayor relevancia
figuran la BAN (British Approved Names), la DCF
(Denominations Comunes Francaices), la JAN (Japanese
Accepted Names) y la USAN (United States Adopted
Names)
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Organismos Oficiales
U.S. Adopted Names Council (USAN )
patrocinado por la American Medical
Association (AMA).
American Pharmaceutical Association (APhA).
U.S. Pharmacopeial Convention (USP).
U.S. Food and Drug Administration (FDA).
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Formulario Nacional de Medicamentos Esenciales
donde se registran los productos farmacéuticos que se utilizan para la atención a la salud de nuestro país, dentro del Sistema Nacional de Salud.
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Objetivos del Formulario Nacional
Establecer equivalencias entre medicamentos más
o menos recomendables para su prescripción.
Poder establecer posibles intercambios o
substituciones de medicamentos en los casos que
sea necesario.
Simplificar el proceso y administración de compras
de las autoridades de salud para sus centros de
atención y tratamiento (consultorios, hospitales,
etc.)
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Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales
Finalidad: Regular la
prescripción, dispensación,
adquisición y utilización de
medicamentos en todos los
establecimientos del Sector
Salud, acorde a la Política
Nacional de Medicamentos,
promoviendo el uso racional.
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Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales
Objetivos:
Asegurar la disponibilidad de medicamentos
esenciales en servicios asistenciales.
Asegurar el acceso a la población a
medicamentos esenciales.
Contribuir a la eficacia en el gasto farmacéutico.
Promover el uso racional de medicamentos.
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Monografías
Las monografías: deben informar sobre la
estructura química y propiedades físico-químicas,
estabilidad cuando corresponda, acción o
acciones farmacológicas, farmacocinética, uso o
usos terapéuticos, forma o formas farmacéuticas,
vías de administración y dosis para cada uso
terapéutico, reacciones adversas,
contraindicaciones, interacciones, precauciones,
advertencias sobre peligros que entrañe su
administración, manera de evitarlos y combatirlos.
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