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Todas las sustancias tienen propiedadesque pueden ser usadas para identificarlas.
Por ejemplo nosotros podemos identificara una persona por su cara, su voz, sualtura, sus huellas digitales, DNA etc.Cuanto mas propiedades conocemos de unpersona ms sabemos de ella. En el casode la materia ocurre lo mismo ybsicamente son de dos tipos las
propiedades que debemos conocer laspropiedades fsicas y las propiedadesqumicas.
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Propiedades fsicas:son aquellas que nocambia la naturaleza intima de la
materia. Ejemplo : color, olor, puntofusin , punto ebullicinPropiedades qumicas: Son aquellas que
alteran la naturaleza intima de lamateria. Ejemplo Calor de combustin,reactividad.Cuantas ms propiedades conocemos,
ms sabemos de la sustancia
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Presin de vapor Constante disociacin
Tensin Superficial pH Temperatura
Coeficiente distribucin Velocidad de degradacin Isomera Espectros de absorcin Explosividad Reactividad
Estado Fsico Color Olor Solubilidad Densidad
Viscosidad Punto fusin Punto ebullicin
Inflamabilidad Corrosividad
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Aspecto Estado fsico (p y t) Color (p y t) Olor (p y t ) Punto fusin (p) slido T ambiente Punto ebullicin (p) lquidos T ambiente Densidad (p y t) Presin de vapor (p) Volatilidad (p) Espectro de absorcin (p) Solubilidad el agua (p)
Solubilidad en solventes orgnicos (p y t) Coeficiente octanol-agua (p) Estabilidad en agua (p) Inflamabilidad (t)lquidos inflamables y
combustibles Tensin superficial (t) Propiedades explosivas (t)
Propiedades oxidantes ( corrosividad)(t) Reactividad con material envase (t) pH (t) Constante disociacin en agua (p) Viscosidad (lquidos)
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Los productos qumicos se clasifican en : gas, lquido o slido en funcin de sus
puntos de ebullicin y fusin atmosfrica, segn se define en la tabla:Estado FEstado Fsico de un producto qusico de un producto qumico, segmico, segn sus puntos de ebullicin sus puntos de ebullicin y fusin y fusinn
> 30> 30Slido15 30> 30Lquido o slido
< 15> 30Lquido
< 1515 30Gas o lquido
< 15< 15Gas
PUNTO DE
FUSION (C)
PUNTO DE
EBULLICION (C)
ESTADO FISICO
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xxx44,9Cslidometamidofos
150C6,1ClquidoParation etil
3,6 C-93CgasBromuro demetilo
PuntoebullicinC
Punto fusinC
Estado fsicoNombre
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El color original del producto en la forma de presentacin , indica suposible estado de conservacin, as como la potencial formacin de
subproductos. Ejemplo Trifluralina naranja, Fenotrina caf, Dodine
blancoPor ejemplo, el cloruro de etileno es un lquido viscoso, de olorcaracterstico, vira a oscuro por exposicin al aire, a la humedad y ala luz.Por otra parte, si el olor es perceptible, su breve descripcin puedecontribuir a la identificacin del compuesto.Un olor caracterstico nunca debe ser utilizado como seal de alarmapor la presencia de un agente qumico, por la variabilidad individualdel umbral olfativo y de las diferencias de las propiedades odorferasde los productos qumicos . Por ej: el valor de umbral olfativoexpresado en ppm es muy variable En el caso del cido sulfhdrico es0,081ppm y el monxido de carbono 100000 ppm. Adems hay quetener en cuenta que altas concentraciones de CO pueden llegar abloquear la sensibilidad olfativa aguda. Ejemplo Los
organofosforados olor a mercaptanos
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Es la propiedad fsica de una sustancia que define larelacin entre masa y volumen.
Densidad = Masa/VolumenLa densidad es una propiedad intensiva de lamateria definida como la relacin de la masa de un
objeto y comnmente se la mide en unidades degramos (g). El volumen es la cantidad de espacioocupado por la cantidad de la materia y escomnmente expresado en centmetros cbicos
(cm3) o en milmetros (ml) (un cm3 es igual a 1 ml).Ejemplo Diazinon 1,12 a 20C Fenitrotion 1,328 a20C
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55 segundos100 um60 mt.
5 horas5 um60 mt.
TIEMPO DECAIDA
TAMAO DE LAGOTA
ALTURA ENMETROS
Gotas ms densas, permanecern menostiempo en el aire, por ejemplo las gotas de
agua, permanecen mucho menos tiempo quelas gotas de aceite
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Es una magnitud fsica que mide la resistencia interna al flujo de unfluido, resistencia producto del frotamiento de las molculas que sedeslizan unas contra otras. La inversa de la viscosidad es la fluidez.La viscosidad es un parmetro que influye en la potencial emisin
de contaminantes dado que es una determinante en las condicionesde la combustin
Viscosidad absoluta: Representa la viscosidad dinmica dellquido y es medida por el tiempo en que tarda en fluir atravs de un tubo capilar a una determinada temperatura. Susunidades son el poise o centipoise (gr/Segcm), siendo muyutilizada a fines prcticos.Viscosidad cinemtica: Representa la caracterstica propia del
lquido desechando las fuerzas que genera su movimiento,obtenindose a travs del cociente entre la viscosidad absolutay la densidad del producto en cuestin. Su unidad es el stoke ocentistoke (cm2/seg).
Viscosidad Cinemtica (CSt) = Viscosidad Absoluta /Densidad
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La temperatura es una medida energa cimtica de las partculasen una sustancia. Como lo que medimos en sus movimiento medio,la temperatura no depende del nmero de partculas en un objetoy por lo tanto no depende de su tamao. Por ejemplo, latemperatura de un vaso de agua hirviendo es la misma que latemperatura de una olla de agua hirviendo, a pesar de que la ollasea mucho ms grande y tenga millones y millones de molculasde agua ms que el vaso
Todos sabemos que cuando calentamos un objeto su temperaturaaumenta. A menudo pensamos que calor y temperatura son lo
mismo. Sin embargo este no es el caso. El calor y la temperaturaestn relacionadas entre si, pero son conceptos diferentes.
El calor es la energa total del movimiento molecular en unasustancia, mientras temperatura es una medida de la energaCintica media. El calor depende de la velocidad de las partculas,
su nmero, su tamao y su tipo. La temperatura nodepende del tamao, del nmero o del tipo. Por ejemplo, latemperatura de un vaso pequeo de agua puede ser la misma quela temperatura de un cubo de agua, pero el cubo tiene ms calorporque tiene ms agua y por lo tanto ms energa trmica total.
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Facultad o tendencia de una sustancia al mezclarse uniformemente con elagua. Generalmente, se expresa en g/100 ml de agua a 20C.La solubilidad en agua es determinante en la toxicidad de una sustancia,tanto por lo que afecta a la va de entrada como a su distribucin en el
organismo. Tambin es determinante en la movilidad, persistencia yecotoxicidad
10-100 g/100 mlSoluble
>100 g/100 mlMuy soluble
1-10 g/100 mlModeradamente soluble0,1-1 g/100 mlPoco soluble
< 0,1 g/100 mlInsoluble
INTERVALO(g/100 ml de agua a 20C)
GRADO DE SOLUBILIDAD
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La solubilidad de los compuestos en solucinacuosa es amplia y variada . Algunoscompuestos son altamente solubles como porejemplo (NaCl), algunos compuestos sonmoderadamente solubles como por ejemplo(SnI2),algunos son altamente insolubles comopor ejemplo el cloruro de plara (AgCl).Determinar cuales compuestos son solubles y
cuales no . No es una tarea fcil .Sin embargouna serie de reglas ayudan a tener buenasaproximaciones. Estas reglas se conocen comoreglas de solubilidad
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Compuestossolubles
Excepciones
Casi todas las salesde Sodio,Potasio
y amonio
Haluros de Plata ,
Mercurio (II) y
Plomo (II)
TODAS LAS SALESDE CLORO ,BROMO
Y YODO
Fluoruros de Ca,Mg,Sr
Ba ;Pb(II)Compuestos de
contienen Fluoruros
Sales de nitratos ,cloratos ,percloratos yacetatos
Sulfatos de Ba,Sr,Pb(II)Sales de sultatos
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Compuestos
insolublesExcepciones
Carbonatos,fosfatosOxalatos
CromatosSulfurso metlicos
Hidrxidosxidos
Sales de amonio
y metales alcalinos
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Sumamente soluble> 100
Fcilmente soluble10100
Moderadamente soluble110
Ligeramente soluble0,11
No es soluble< 0,10
ClasificacinSolubilidadmg/l
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Contenido de humedad
Es el porcentaje que representa el agua del peso total de lasustancia. Afecta la densidad de estas, su costo de transportacin, elprecalentamiento en los tratamientos trmicos, etc.
Peso hmedo -Peso Seco% Humedad =-------------------------------------- X 1000
Peso Seco
Humedad : Determinacin que se realiza a 105 C por dos hrs.cuando el activo y adyuvantes lo permiten
En el caso de contenido de agua se realiza por el Mtodo de KarlFisher en lo posible con reactivo libre de Piridina Cipac MT30.5 sino es posible Cipac MT 30.1
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La volatilidad representa la tendencia del plaguicida a pasar a la
fase gaseosa. Todas las sustancias orgnicas son voltiles enalgn grado dependiendo de su presin de vapor, del estadofsico en que se encuentren y de la temperatura ambiente.La volatilidad se mide a partir de la constante de Henry que
depende de la presin de vapor en estado lquido y de lasolubilidad en agua . Presin de vapor es una medida de volatilidad de una sustancia qumica
(plaguicida) en estado puro y es un determinante importante de lavelocidad de volatilizacin al aire desde suelos o cuerpos de agua
superficiales contaminados. La presin de vapor se incrementa cuando seaumenta la temperatura y disminuye cuando desciende latemperatura.
TemperaturaPresin vaporNombre
25C4,7 mPaMetamidofos
20C2,3 mPaMetamidofos
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Propiedades Fsico-qumicasPresin de vapor y presin parcial
La presin de vapor de un lquido puro es la presin que ejerce lacantidad de vapor generado sobre el lquido al equilibrio.
Ley de Rault para soluciones ideales
pa=pv,axaPtotal= pa+pb para una mezcla de dos compuestos
Donde: pa = presin parcial de vapor del componente axa = fraccin molar de a en la solucinpv,a = presin de vapor del componente puro a
t=0 t=equilibrio
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La presin de vapor se expresa usando una variedad de unidades,pascales (Pa), milmetros de mercurio (mm Hg equivalente a Torr),
libras por pulgada cuadrada (lb/pulg 2) y atmsferas (atm).1 Pa = 1 kg/mseg21 Pa = 7.5 x 10-3 mm Hg (Torr)1 kPa (kilopascal)= 1000 Pa= 7.5 mm Hg (Torr)1 mPa (milipascal) = 0.001 Pa = 7.5 x 10-6 mm Hg (Torr)1 atm = 101.325 kPa (kilopascal)1 atm = 14.70 lb/pulg 2La unidad del sistema internacional de presin de vapor es enpascales (Newton /m2) o en milipascales (10 3 Pa)
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Alto potencial paravolatilizarseBaja> 1,0 E-03 Pa
Bajo potencialpara volatilizarse
Se puede solubilizar
en el agua o serretenido en el suelo
Alta< 1,0 E-08 Pa
AgroqumicoAfinidad
Agroqumicoal agua o alsuelo
PRESION DE VAPOR
PLAGUCIDA (Pa)
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IONIZACIONIONIZACION
EJEMPLO :
Na C1 Na+ + C1-H2O
CATION ANION
+
CL-
CL-
CL-
CL-
A
N
O
D
O
CL-
Enlace inico unos de lostomos atrae mas fuertementeLos electrones que el otro y est
Se debe a la fuerte diferenciaelectronegatividad
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Na+
Na+
C
A
T
O
D
O
Na+
Na+
Na+
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:
En la mayora de los compuestos orgnicos el tomo de carbono se enlaza atomos ms electronegativos, lo que promueve que los electrones del enlacecovalente sean atrados con mayor intensidad hacia el tomo ms electronegativo
Esta situacin conduce a la polarizacin del enlace covalente, al estar el par deelectrones ms prximo al tomo electronegativo ste sustentar una densidadde carga negativa (()) (hablamos de densidad de carga ) mientras que el otrotomo del enlace adopta una densidad de carga positiva ((+)). Estas densidadesse representan con la letra .La polarizacin de ese enlace se mide mediante su momento dipolar ().
u= distancia + cargaEste descriptor fisicoqumico es un vector cuya direccin es la del enlacecovalente en estudio, su sentido es hacia el tomo electronegativoy el mdulo resulta, simplificadamente, del producto escalar entre la
carga en el tomo (la carga positiva o la negativa) y la distancia entre lascargas.
Na+ Cl-
MOMENTO DIPOLAR MOLECULAR:Los momentos dipolares de enlace pueden promover la existencia de unmomento dipolar molecular. ste ser el resultado de la suma vectorial de
los momentos dipolares de enlace.
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La temperatura a la que una sustancia cambia delquido a gas se llama punto de ebullicin y es unapropiedad caracterstica de cada sustancia, as, elpunto de ebullicin del agua es de 100C, el delalcohol de 78C y el hierro hierve a 2750C
357Mercurio
1750Plomo
2400Aluminio
2600Cobre
2750Hierro
78Alcohol
100Agua
Punto de ebullicinSustancia
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200 C a 01 mmde Hg
Permetrina
156 C 0,7 mm
de Hg
Malathion
145 C 0,1 mmde Hg
Fenitrotion
117 C 1 mm deHg
Dimetoate
125 C a 1 mmde Hg
Diazinon
Pto ebullicinSustancia
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El punto de fusin es la temperatura a la que elelemento cambia de la fase slida a la lquida, ala presin de 1 atm. En el Sistema Internacionalse mide en K (Kelvin).
La escala centgrada o Celsius est tan extendidaque frecuentemente encontramos los valores delos puntos de fusin expresados en C (gradoscentgrados o Celsius). Tambin se usan grados
Rankine y Farenheit
TK = tC + 273
TF = 5/9(tC -32) T F = T R -459,67
TK = 5/9( T R) TR = 9/5 (T F)
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0,03115-117252,2Velpar
0,0017105307,8Tebuconazole
0,1546,5-64,3376,7Procloraz
0.2541,9229,3Dimetoato
0.041148201Carbaryl
0,005140140Benomyl
Presin devapor mPaa 20C
Puntofusin CPMNombre
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El punto de inflamacin indica si un producto arde con facilidad o no atemperatura ambiente, al entrar en contacto con una fuente o foco de ignicin.Cuando menor sea este valor para un lquido, mayor es el peligro de incendio.Ejemplos de puntos de inflamacin (P1) para algunas sustancias :Eter etlico (-
45C); acrilonitrilo (-5C); tolueno (4C); estireno (31C); antraceno, (121C).Atendiendo exclusivamente al valor de este parmetro, las sustancias ypreparados lquidos se clasifican como se indica en la tabla.
ClasificaciClasificacin de inflamabilidad (P.I.: punto inflamacin de inflamabilidad (P.I.: punto inflamacin; P.E.: punto ebullicin; P.E.: punto ebullicin)n)
P.I. > 55CCombustible21C < P.I. < 55CInflamable
0C < P.I. < 21CFcilmente inflamable
P.I.
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Limite superior de inflamabilidad
Concentracin mxima en tanto % de gaso vapor en aire por encima de la cual lasustancia se inflama
Lmite inferior de inflamabilidadConcentracin mnima en tanto % de gas
o vapor debajo de la cual la sustancia seinflama
INFLUENCIA DE PRESION ENINFLUENCIA DE PRESION EN
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INFLUENCIA DE PRESION ENINFLUENCIA DE PRESION EN
TEMPERATURA DE INFLAMACIONTEMPERATURA DE INFLAMACION
Los valores de las temperaturas de inflamacin, normalmente estn determinados anivel del mar y la variacin de la presin atmosfrica tiene influencia sobre los mismos. Unaumento de presin eleva el punto de inflamacin y una disminucin de la presin loreduce.
En la tabla se exponen los valores de la temperatura de inflamacin del tolueno a diferentespresiones.Tabla : Efecto de la presin sobre la temperatura de inflamacin (destello) del tolueno.
* L.I.I. (Lmite inferior de inflamabilidad) = 1,2% v/v, sin existir diferencias significativas a las presiones especificadas.
16,02,43200
4,21,22101,325 ( 1atm)
-0,50,91275
Punto de inflamacin enCopa cerrada, calculado
del tulueno, C
Presin de vapor saturado deltolueno en el L.I.I.*(kPa)
Presin total(kPa)
TEMPERATURA DE AUTOIGNICION OTEMPERATURA DE AUTOIGNICION O
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TEMPERATURA DE AUTOIGNICION OTEMPERATURA DE AUTOIGNICION O
AUTOINFLAMACIONAUTOINFLAMACION
Es la temperatura mnima, a presin de una atmsfera, a la que una sustanciaen contacto con el aire, arde espontneamente sin necesidad de una fuente deignicin. A esta temperatura se alcanza la energa de activacin suficiente paraque se inicie la reaccin de combustin.
La temperatura de autoignicin de hidrocarburos en aire disminuye al aumentarsu masa molecular. As por ejemplo:
Metano .................................. 537C
n-butano .................................. 405Cn-decano .................................. 208C
TEMPERATURA DE AUTOIGNICION OTEMPERATURA DE AUTOIGNICION O
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TEMPERATURA DE AUTOIGNICION OTEMPERATURA DE AUTOIGNICION OAUTOINFLAMACIONAUTOINFLAMACION
La temperatura de autoignicin de hidrocarburos en aire disminuye al aumentarel tamao del recipiente.
Temperatura de autoignicin del tolueno 580C en recipiente de 0,05 litros. Idem del tolueno 480 C en recipiente de 15 litros.
Idem del metanol 475C en recipiente de 0,05 litros. Idem del metanol 375 C en recipiente de 15 litros.
Las temperatura de autoignicin puede disminuir sustancialmente ante lapresencia de catalizadores como polvo de xido de hierro, ante atmsferas ricasen oxigeno y ante presiones elevadas.
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LIMITES DE INFLAMABILIDADLIMITES DE INFLAMABILIDAD
Definen las concentraciones mnimas y mximas del vapor con el aire, en las queson inflamables. Se expresan en tanto por ciento en el volumen de mezcla vapor
de combustible-aire. Reciben tambin el nombre de lmites de explosividad, yaque segn las condiciones de confinamiento, cantidad, intensidad de la fuente deignicin, etc vara la velocidad de la combustin y es comn que se origine unaexplosin.
Lmite inferior de infamabilidad o explosividad (L.I.I. o L.I.E.)
Se define como la concentracin mnima de vapor o gas en mezcla con el aire, pordebajo de la cual, no existe propagacin de la llama al ponerse en contacto conuna fuente de ignicin.
Por ejemplo el lmite inferior de inflamabilidad del vapor de acetona en el aire esaproximadamente 2,6% en volumen. Esto significa que en 100 volmenes demezcla vapor de combustible-aire hay 2,6% de vapor de acetona y 100- 2,6 =97,4% de aire.
CALCULO DE LOS LIMITES DECALCULO DE LOS LIMITES DECO C O S
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INFLAMABILIDAD EN CONDICIONESINFLAMABILIDAD EN CONDICIONES
DIFERENTES A LAS AMBIENTALESDIFERENTES A LAS AMBIENTALES
Los lmites de inflamabilidad encontrados en tablas y manuales de propiedadesfsico-qumicas se han obtenido en condiciones ambientales de temperatura ypresin. Respecto a otras condiciones se puede establecer lo siguiente:
Los lmites inferiores de inflamabilidad en aire disminuyen aproximadamente un8% con un incremento de temperatura de 100 C.
Los lmites superiores de inflamabilidad aumentan un 8% con un incremento detemperatura de 100C
En general para una temperatura determinada t (C) se puede expresar:
L.I.I.t
= L.I.I.25C
(0,8.L.I.I.25C
x 10-3) (t 25)
L.S.I.t = L.S.I. 25C (0,8.L.S.I.25C x 10-3) (t 25)
CALCULO DE LOS LIMITES DEINFLAMABILIDAD EN CONDICIONES
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INFLAMABILIDAD EN CONDICIONES
DIFERENTES A LAS AMBIENTALES
En la tabla siguiente se muestran los valores calculados y los experimentales dellmite inferior de inflamabilidad en aire para el tolueno y hexano a 200C.
Tabla: Lmites inferiores de inflamabilidad en aire calculados y experimentales a 200C
1,141,07Experimental
1,081,07Calculado
Hexano% V/V
Tolueno% V/V
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Explosivos : Los materiales explosivos sonsustancias qumicas que producen una liberacin
repentina, casi instantnea, de una cantidadgrande o pequea de gases a presin y calorcuando repentinamente se golpean, se someten apresin o a elevada temperatura.
Bajo ciertas condiciones de choque, temperaturao reaccin qumica, algunas sustancias PUEDEN
EXPLOTAR VIOLENTAMENTE.
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Oxidantes : Un agente es una sustancia qumicautilizada para generar el oxigeno necesario para
una reaccin qumica.Las sustancias oxidantes desprenden oxigenoespontneamente a temperatura ambiente o a
temperaturas ligeramente superiores y puedenexplotar violentamente cuando se calientan osufren un golpe.
Ejemplo de agentes oxidantes:Perxidos Hiperperxidos - Peroxiteres
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BLEVEBLEVE
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BLEVEBLEVE
EXPANSIN EXPLOSIVA DE
UN LQUIDO CALENTADOPOR ENCIMA DE SUTEMPERATURA DE
EBULLICIN, LO QUE HACEQUE PASE BRUSCAMENTE ALA FASE DE VAPOR
PRODUCIENDO LARUPTURA DEL RECIPIENTE
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LEVE
Explosin de Vapores en Expansin y Lquidos en
Ebullicin
LEVE
LEVE
Explosin de Vapores en Expansin y Lquidos en
xplosin de Vapores en Expansin y Lquidos en
Ebullicinbullicin
Propiedades Fsico qumicas
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Propiedades Fsico-qumicas
Coeficiente de particin
Constantes empricas que describen cmo se distribuye un qumico
entre dos fases. Octanol / Agua, Kow. Suelo / Agua, Ksw Kp Carbn orgnico, Koc Vapor / Lquido, Kv,L
Decano / Agua, Kalc
SUSTANCIAS QUIMICAS
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SUSTANCIAS QUIMICAS
Hidroflicas Lipofilicas
SUSTANCIAS QUIMICAS
No InicasElectrolitos Dbiles
InicasElectrolitos Fuertes
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A mayor valor de Kow mayor lipoficidad
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Esta constante esdependiente de la
temperatura y presin, lascuales debe ser definida.Habitualmente se usa ellogaritmo Kow = log P
A >logP > lipoficidad
Mucho menor0,77Bentazone
Menor3,7Tebuconazole
MAYOR
LIPOFICIDAD
3,72Propiconazole
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log Kow = (fini) + (cjnj) + 0.229
fini = sumatoria fragmentos de lipoficidad
cjnj = sumatoria factores de correccin
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Hidrofbicos log Koc = 0,81 logKow + 0,10
NO hidrofbicos log Koc = 0,52 log Kow + 1,02
log S (mg/l) = 6.05- 1.29 log Kow
log S (mg/l) = 5,9 1,18 log Kow- 0,0048(PF-25)
S = solubilidad mg/lt
PF = Punto de fusin C
Kow= Coeficiente octanol agua
COEFICIENTE DE FRAGMENTOS
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AMP/2007
ATOMICOCarbn
-CH3 0.55
-CH2- 0.49
-CK< 0.36
>C< 0.27
=CH2 0.52
=CH- or=C< 0.38
Car 0.29
COEFICIENTE DE FRAGMENTOS
-
7/21/2019 Mdulo N 1
51/121
AMP/2007
ATOMICO
Halgenos
al-F 0.00
ar-F 0.20
al-CI 0.31
ol-CI 0.49
ar-CI 0.64
al-Br 0.40
ar-Br 0.89
al-I 0.81
ar-I 1.17
COEFICIENTE DE FRAGMENTOSATOMICO
-
7/21/2019 Mdulo N 1
52/121
AMP/2007
ATOMICO
Oxigeno aliftico
al-O-al -1.26
al-O-ar -0.47
ar-O-ar 0.29
al-OH -1.41
ol-OH -0.89
ar-OH -0.48
al-O-(P) -0.02
ar-O-(P) 0.53
COEFICIENTE DE FRAGMENTOSATOMICO
-
7/21/2019 Mdulo N 1
53/121
AMP/2007
ATOMICO
Heteroatomos en sistemas aromticos
Oxygeno -0.04
Nitrgeno en anillo de cinco miembros -0.53
Nitrgeno en anillo de seis miembros -0.73
Azufre 0.41
Phosphorus
P=O -2.42
P=S -0.66
COEFICIENTE DE FRAGMENTOSATOMICO
-
7/21/2019 Mdulo N 1
54/121
AMP/2007
ATOMICO
Carbonilos
al-CHO -0.94
ar-CHO -0.28al-CO-al -1.56
ol-CO-al -1.27
ar-CO-al -0.87
ar-CO-ar -0.20
al-COO- (ester) -0.95
ar-COO- (ester) -0.71
al-CON< (amide) -0.52ar-CON< (amide) 0.16>N-COO- (carbamate) 0.13>N-CO-N< (urea) 1.05
al-COOH -0.69ar-COOH -0.12
COEFICIENTE DE FRAGMENTOSATOMICO
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
ATOMICO
Nitrgeno conteniendo grupos
al-NH2 -1.41
al-NH- -1.50
al-N< -1.83
ar-NH2, ar-NH-, ar-N< -0.92
Al-NO2 -0.81
ar-NO2 -0.18
ar-N=N-ar 0.35
Al-CN -0.92
Ar-C N -0.45
COEFICIENTE DE FRAGMENTOSATOMICO
-
7/21/2019 Mdulo N 1
56/121
AMP/2007
ATOMICOAzufre conteniendo grupos
al-SH
ar-SH
al-S-al -0.40
Ar-S-al 0.05
Al-SO-al -2.55
ar-SO-al -2.11
al-SO2-al -2.43
ar-SO2-al -1.98
al-SO2N< -0.44
ar-SO2N< -0.21
Ar-SO3H -3.16
OH 1 4086
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Cl CH2 CH2 C
OH
CH2
C(CH3)3
NNN
0,54730,4911
-1,4086
0,6445
0,2940
-0,52620,2676
Kow = 0,229 + 3*0,5476 +3*0,4911+ (-1,4086 ) +
8*0,2940+1*0,6445 +(3*-0,5262)+2*0,2676 =3,8Valor literatura Kow log P 3,7
Cl05473
0.6445
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Cl
Cl
Cl
CONCH2CH2O(CH2)2CH3
N
N
Clc1cc(Cl)cc(Cl)c1OCCN(CCC)C(=O)n2cncc2
0,4911
-1,83230,2940
-0,4664
0,1599
-0,5262
Log Kow = 0,2290 + 0,5473 + 4*0,4911 - 1,8323 + 9*0,2940 +3*0,6445 0,4664+ 0,1599-2*0,5262 = 4,1290 Laboratorio log P = 4,12
Propiedades Fsico-qumicas
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
p q
Vapor / Lquido
Factor de bioacumulacin
Indica la cantidad de un qumico que es favorable de acumularse en los organismos.
Ejemplo 4: Bioacumulacin
El insecticida clordano se encuentra en un lago con una concentracin de 560 g/l.Estime la concentracin en el tejido del pez si FBCpez=14,000 L/kg
v
LvL
C
XK = donde:donde: XXLL = concentracin del qumico en el= concentracin del qumico en el
lquido en equilibrio.lquido en equilibrio.
C =C = concentracin del qumico en elconcentracin del qumico en elvapor en equilibrio.vapor en equilibrio.
C
c
FBC
org
=
donde:donde: ccorgorg = concentracin del qumico en el= concentracin del qumico en el
organismo (mgorganismo (mg//Kg).Kg).C =C = concentracin del qumico en elconcentracin del qumico en el
agua.agua.
FACTOR BIOACUMULACIN
Propiedades Fsicas
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
pTamao de partcula
Existen varias ecuaciones paradeterminar el tamao de partcula:
donde: Sc = tamao caracterstico del componente.l = largow = ancho
h = altura
3
2hwl
Sc
wlSc
lSc
++=
+=
=
3 hwlSc
wlSc
=
=
Promediosaritmticos Promediosgeomtricos
Propiedades Fsicas
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Permeabilidad del residuo compactadoLa conductividad hidrulica del residuo compactado regirmovimiento de los lquidos y gases conteniendo unagroqumicodentro del suelo. El coeficiente de permeabilida
se define como:
kCdK ==
2
donde:donde: CC = factor de forma (admensional).= factor de forma (admensional).K =K = coeficiente de permeabilidadcoeficiente de permeabilidad
(m/seg).(m/seg).dd= tamao promedio de poros.= tamao promedio de poros.== peso especpeso especfico del agua (N/mfico del agua (N/m33).). = viscosidad din= viscosidad dinmica del agua (Nmica del agua (N--
seg/mseg/m22).).kk= permeabilidad intr= permeabilidad intrnseca f(tamanseca f(tama
poro,poro, tortuosidad, area superficial,tortuosidad, area superficial,
etc)etc)
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Aquellas que causan necrosis drmica visible en el puntode contacto, cuando se aplican sobre la piel intacta de unanimal por un tiempo mayor que 60 min, pero inferior o
igual a 4 h.
Tambin, aquellas aquellas que causan una corrosin en elacero SAE 1020 o aluminio P 3, con una velocidad superior
a 6,35 mm/ao,cuando se aplican sobre la superficie demetal a la temperatura de ensayo de 55C
Para el ensayo de corrosin, el metal que se usa es el acero tipo P3, definido en normaISO 2604-IV-1975, o aluminio del tipo no revestido 7075-T6 ,definido en norma ASTM B-209
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Los materiales con propiedades corrosivaspueden ser cidos (pH bajo) o bsicos (pH
elevados).Algunos ejemplos de sustancias corrosivasutilizadas con frecuencia:
Corroe aluminioEthefonCorroe al fierroglifosato
Hidrxido sdicocido clorhdricoHidrxido amnicocido sulfrico
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Estructura del agua
La molcula de agu
est formada por dotomos de H unidos
una tomo de O po
medio de dos enlac
covalentes.
La disposici
tetradrica de lo
orbitales sp3 deldetermina un ngul
entre los enlaces.
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Polaridad
El agua tiene unacarga total neutrapero una distribucin
electrnicaasimtrica, de ah sucarcter polar.
Las interaccionesdipolo dipolo entremoleculas de aguaforman lo que se
llama puentes dehidrgeno.
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Puentes de Hidrogeno
isolvente Universal
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7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
El agua es el lquido quems sustancias disuelvede ah el nombre de
disolvente universal. Puede formar puentes de
hidrgeno con grupos
que presentan carcterpolar.
Tambin pueden disolversustancias salinas
formando disolucionesinicas. En este caso losiones son atrados por losdipolos del aguaquedando atrapados y
-
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AMP/2007
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7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
-
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AMP/2007
Tension superficial
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
GLYPHOSATOGLYPHOSATO
-
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AMP/2007
HOOC-CH2-NH2-CH2-PO3H - -OOC-CH2-NH2-CH2-PO3H - + H++ +
-OOC-CH2-NH2-CH2-PO3H- -OOC-CH2-NH2-CH2-PO3
= + H+
-OOC-CH2-NH2-CH2-PO3= -OOC-CH2-NH-CH2-PO3
= + H++
BIANION
TRIANION
MONOANION
K1 , K2 , K3 son 10-2.27 , 10-5.58 , 10-10.25
El xilema y las soluciones apoplsticas tienen pH 5-5.5. El floema
Tiene pH 8-8.5.E#l glyphosato se encuentra en las soluciones
apoplsticas
Como monoanin y se trasloca por el floema como dianin.
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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TIPOS DE TENSOACTIVOSTIPOS DE TENSOACTIVOS
Anionicos son tensoactivos en que la porcin aninica redomina
-
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AMP/2007
q p
CH3-(CH2)16-COONa------ CH3-(CH2)16-COO- + Na+
Anin Catin
Catinicos son TA. En que la porcin catinica predomina
CH3 CH3
CH2- N - C8H17 CL
- CH2- N - C8H17
+ CL-
CH3 CH3
+ +
No inicos : Son tensoactivos que no se ionizan, es decir, sin carga elctrica
O ( CH2 - CH2 O ) n H = No ionico
Anfotricos : Son tensoactivos que pueden actuar como aninicos o catinicos, dependiendo del pH
TENSOACTIVOS RECIENTESTENSOACTIVOS RECIENTES
-
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AMP/2007
Los Tensoactivos convencionales tenan P.moleculares del orden de 1000
2000 y generalmente dan cobertura incompleta sobre el rea superficial.
Esto puede hacer que se desorban de la superficie, produciendo floculacin
y problemas de incremento de la viscocidad. Esto ha llevado al desarrollo
de las T.A. Polimericos con P. Moleculares de 20.000 30.000 para la
porcin lipofilica, el cual multiplica el N de enlaces sobre la
superficie impidiendo flaculacin. No aumentan la viscosidad.
Ej. De estos T.A. Son los que tienen los polimetilacrilatos en la parte
lipoflica, agregndoles moles de oxidoetileno para la parte hidroflica.
ROH + n CH2 + CH2 R - OC2H4 - 0H +
R (OC2 H4)n OH + CH2 = CHCO2R R- OCH2 CHR1
n O(CH2)2CO2Na
Otra condicin es que sean degradables
HUMECTANTEHUMECTANTE
Son sustancias que reducen la tensin interfacial entre las
-
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AMP/2007
Son sustancias que reducen la tensin interfacial entre las
diferentes superficies en contacto.
DISPERSANTE.-Se puede definir como una sustancia la cual se
adsorbe sobre las partculas y mantiene el estado de
dispersin de estas y previene que estas se reagrupen.
Agentes dispersantes.
Lignosulfonato de sodio
Alcohol aliftico etoxiladoAlquilfenol etoxilado.
Aire Agua
Solido
Area de Contacto v/s Tamao de Partcula
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AMP/2007
Area de Contacto v/s Tamao de Partcula
DISPERSANTES
-
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AMP/2007
Los dispersantes son adyuvantes que impiden la
aglomeracin por cargas de los activos permitiendoCon esto su mantencn suspendidos en la solucin.
Ej. Lignosulfonato de sodio
PRESERVANTESPRESERVANTES
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AMP/2007
Se emplean para combatir microorganismos que por distintas vas pueden ingresar a
las formulaciones, pudiendo producir las siguientes alteraciones :
Gas
Olores desagradables
Descoloracin
Cambios de pH
Cambios de viscosidad
Separacin de fases
Sedimentacin
Tienden a desarrollarse a pH neutro y a T entre 15 y 40|C
Algunos son : Formalina
Acido propionico y sus sales sdicas
Acido sorbico y sus sales sodicas y potsicas
Metilphidroxibenzoato
BIT (1,2 benzisotrazalin 3 ona)
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
ANTICONGELANTESANTICONGELANTES
Son agregados especialmente a las SC, para
reducir el punto de congelacin bajo 5, 10C
Se usan etilenglicol o propilenglicol.
Tambien se usa urea
ANTIESPUMANTESANTIESPUMANTES
-
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AMP/2007
Los T.A. Bajan la tensin superficla, envasando a menudo enlas formulaciones acuosas que se forme espuma, para evitar
esto esto se usan los antiespumantes
Siliconados
(sal acuosa de dimetilxiloxano)
Antiespumantes
No siliconados (aceites insolubles
en agua)
ESPESANTEESPESANTE
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Son sustancias acuosas, que exiben una muy fuerte conducta
seudoplstica y una muy alta viscosidad a bajas
concentraciones.
Tienen la particularidad que la viscosidad disminuye con
la agitacin y aumenta con el reposo
Cualquier orientacin
es posible.
Alta viscosidad
Orientacin en direccin
del flujo cuando se agita
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
ADYUVANTES EXTERNOS(En la aplicacin)
ADYUVANTES EXTERNOS(En la aplicacin)
REGULADORES DE pH
ADHERENTES
COMPATIBILIZANTES
MODIFICADORES DE DUREZA
EXTENSOR
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7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
REGULADOR DE pH
Se les llama tambin buffer o tampones, y como su nombre
lo indica son sustancias que regulan el pH .
Se rigen por la ecuacin pH = pKa + log A-/HA
Tambien existen los acidificantes, que son sustancias que
bajan el pH y los alcalinizantes que son sustancias que lo
suben
-
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AMP/2007
El pH es una medida de la
concentracin de iones hidrgenoen una solucin.
Matemticamente se expresa como :
pH = - log [H+]
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7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
La escala de pH va del 1 al 14
1 7 14
cido neutro alcalino
H2O H+ + HO -
Kw = (H+)(HO-) = 10 -14
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
La regulacin del pH se logra mediante el empleo desoluciones buffero tampn.
Estas soluciones tienen la capacidad de mantenerconstante el pH frente a adiciones de cidos olcalis
Estas soluciones corresponden a mezclas de :- cido dbil + base conjugada del cido- base dbil + cido conjugado de la base
pH = pKa + log (A-)(HA)
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Esta determinacin permite evaluar la cantidad de acidez oalcalinidad libre . No es aplicable cuando el activo o formulado e
insoluble en acetona-agua.Acidez se calcula como % m/m de acido sulfrico
Alcalinidad se calcula como % m/m de hidrxido de potasio
Las sustancias qumicas pueden ser electrolitos fuertes odbiles.
-
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AMP/2007
Electrolitos fuertes: Son aquellos que se disociantotalmente, ejemplo las sales. Ejemplo Picloram Potsico,sal isopropilamoniun de glifosato, bentazone sdica,imezatapyr amnico
Electrolitos dbiles: Son aquellos que se disocianparcialmente, ejemplo : los cidos y las bases dbiles.Ejemplo Triclopyr pka =3,97 Ka 1,97E-04
kapKaNombre
1,86E-032,732,4-D
1,9E-109,7Cimoxanilo
1,97E-043,97Triclopyyr
8,5E-043,07MCPA
GLYPHOSATOGLYPHOSATO
-
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AMP/2007
HOOC-CH2-NH2-CH2-PO3H - -OOC-CH2-NH2-CH2-PO3H - + H++ +
-OOC-CH2-NH2-CH2-PO3H- -OOC-CH2-NH2-CH2-PO3
= + H+
-OOC-CH2-NH2-CH2-PO3= -OOC-CH2-NH-CH2-PO3
= + H++ BIANION
TRIANION
MONOANION
K1 , K2 , K3 son 10-2.27 , 10-5.58 , 10-10.25
El xilema y las soluciones apoplsticas tienen pH 5-5.5. El floema
Tiene pH 8-8.5.E#l glyphosato se encuentra en las soluciones
apoplsticas
Como monoanin y se trasloca por el floema como dianin.
SISTEMA PERIODICO
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HA H+ + A
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HA H+ + A-
Ej: Bentazone tiene un Ka = 5E-04(H+ ) (A-)Ka = ---------------------
(HA)
BOH B+ + OH-
(B+ ) (OH-)
Kb = ---------------------(BOH)
Ej: Cymoxanilo Kb = 5E-05 Ka =2E-10
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Cantidad de tiempo necesaria para que el 50 % de una sustanciasea degradada, es decir cuando:
Cf = 0,5 Ci
En la ecuacin de la cintica de primer orden :
log Ci = k (tf - ti)
0.5 Ci 2.303
t medio = 0.693
k
La vida media de una sustancia es independiente de suconcentracin inicial cuando siguen un mecanismo deprimer orden
-
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AMP/2007
Hidrlisis es ladescomposicin quesufre una sustanciapor accin del agua
La hidrlisis puede ser
catalizada por ionesH+ o iones OH-
Sal Base dbil Acido fuerte
B+
+ HOH BOH + H+
-
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AMP/2007
B + HOH BOH + H
(BOH)(H+) (OH-)
KH =-------------------------
(B+
) (OH-
)
KH= Kw/Kb
SAL Acido dbil Base fuerte
A- + HOH HA + OH-(HA)(OH-) (H+)
KH = -------------------
(A-) (H+)
KH= Kw/Ka
Sal de cido dbil base dbil
-
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AMP/2007
B+ + A - + HOH BOH + HA
(BOH)(HA) (H+)(OH-)
KH =-------------------------
(B+)(OH
-) (H
+)(OH
-)
KH= Kw/KaKb
-
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7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Activo t medio pH
Clorpirifos 9hrs 8.5Cipermetrina 20 das 9
Diazinon 11.8 hrs 3.1Diclorvos 2 das 9Malation 19 hrs 8.5Metsulfuron 22 das 5
Vida media en dasNombre
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
8-32 dasCarbendazim
2-3 dasPropanil
5-37 dasProcloraz
45-62 dasCypermetrina
40-48 dasTriclopyr
Vida media en dasNombre
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Complejo
activado
Complejo
activado
Reaccin no catalizada
Reaccin catalizada
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Energa
de activacin
Reactivos
H0
Productos
Transcurso de la reaccinTranscurso de la reaccin
Reaccin exotrmica Reaccin endotrmica
Los catalizadores cambian la energa de activacin de una determinada reaccin, y por lo
tanto incrementan la velocidad de reaccin
Complejo Complejo
Los catalizadores
negativos aumentan laenerga de activacin
E.A sin catalizador
E.A con catalizador negativo
E.A con catalizador positivo
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Energa
de activacin
En
a
Complejo
activado
Reactivos
H0
ReactivosProductos
Transcurso de la reaccinTranscurso de la reaccin
Reaccin exotrmica Reaccin endotrmica
El valor de la energa de activacin se duplica por cada 10 Cque aumenta la temperatura
=
AERTk A e Ln K = LnA- Ea/RT
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
= k A e
K = cte de velocidad R = cte de los gases = 8,31 J/mol
A = constante T = temperatura K
Sabemos que k2 (298 K) = 2 k1 (288 K)
ln k1 = ln A Ea/RT1; ln 2 k1 = ln A Ea/RT2Sustituyendo R = 8,31 Jmol1 K, T1 = 288 K yT2 = 298 K y restando :ln 2 = Ea/ 8,31 Jmol1 298 K ( Ea/ 8,31 Jmol1288K)Despejando Ea se obtiene:
Ea = 4.950.000 Joules/mol = 1.184.211 caloras= 1184Kcal
Se llaman ismeros a dos o ms compuestos diferentes
que tienen la misma frmula molecular, pero diferentefrmula estructural, y diferentes propiedades fsicas o qumicas.
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
q , p, y p p q
Estructural:
Los ismeros se diferencian por el orden en que estn enlazados los tomos enla molcula.
Isomera de cadena: Distinta colocacin de algunos tomos en la cadena.
CH3
-CH2
-CH2
-CH2
Cl CH3
-CHCl-CH2
-CH3
Isomera de posicin: Distinta posicin del grupo funcional.
CH3-CH2-O-CH2-CH3 CH3-O-CH2-CH2-CH3
Isomera de funcin: Distinto grupo funcional.
CH3-CH2-CHO CH3-CO-CH3
Estereoisomera: Los ismeros se diferencian
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
Estereoisomera: Los ismeros se diferencianpor la disposicin tridimensional de los tomos enla molcula.
Isomera geomtrica o cis-trans: propia de loscompuestos con dobles enlaces.
Isomera ptica: propia de compuestos concarbonos asimtricos, es decir, con los cuatrosubstituyentes diferentes.
Isomera Geomtrica es la que se produce por la rigidez de las
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
gmolculas y es uno de los tipos de isomera que existen.- Estaisomera se produce en solo dos tipos de compuestos los quetienen dobles enlaces y los compuestos cclicos.
C C
H
C l C l
H H
C l
C l
H
CC
CIS TRANS
Pto. ebullicin : 60C 48C
C l C H 2 H C l C H 2 C l1 3 di l
-
7/21/2019 Mdulo N 1
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AMP/2007
H C l H H
(E) (Z)
1,3 dicloropropeno
ZE
2,182,32Solubilidad g/l
1,2171,224Densidad a 20 C
2,62,03logP
3,52,3Presin de vaporkPa
104112Pto ebullicin C
Mezcla
108
3,7
1,82
1,214
2
C HH C
-
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108/121
AMP/2007
C
C
CC
O
O
Z
C H
OC l
Y
H
C H3
H3
C
E s t r u c t u r a G e n e r a l P ir e t r o id e
Y y Z : G r u p o s q u e c a m b ia n
-
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AMP/2007
C
C
C C
O
O
CH O
Cl H
CH3
H3C
H
H
TRANS
H H
H3C CH
3
Cl
O
CH
O
C
C
C
C
CIS
O
H
Ejemplos de molculas
-
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C
H
CH3ClOH OH
ClCH3
H
C
Estas molculas son Quirales
Otro tipo de isomera es la que serefiere a la disposicin de lostomos a la derecha o a laizquierda de un tomo decarbono. Para entender esteconcepto es necesario definir loque se entiende por Quiralidad.
Objetos son quirales cuando nopueden ser superpuestos.
C
H
CH3ClOH OH
ClCH
3
H
C
Estas no son quirales
En las molculas los carbonos sern
quirales, cuando tengan 4 sustituyentesdistintos tal como muestra el siguiente
-
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AMP/2007
q , g ydistintos, tal como muestra el siguiente
ejemplo :
ClCH3
C
Br
H
-
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112/121
AMP/2007
Al proyectar esta molcula en forma antes indicada obtenemos :
ClCH3
Br
C Cl CH3
Br
C
En el sentido de las manecillas En sentido contrario al dedel reloj = (R) las manecillas del
reloj = (S)(R)- 1-bromo - 1- cloro-etano (S)- 1-bromo-1-cloro-etano
Reglas para determinar elorden de prioridad
Se basan en el Sistema de Nomenclatura de
-
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113/121
AMP/2007
Cahn- Ingold- Prelog, estas son :
1.- Si los tomos en cuestin son diferentes, elorden de secuencia es por el nmero atmico,recibiendo la prioridad el tomo de mayor nmero
atmico.F Cl Br I
prioridad creciente
Reglas para determinar elorden de prioridad
2.- Si estn presentes dos istopos del
-
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AMP/2007
p pmismo elemento, tiene prioridad el istopo
de masa superior.1H o H 2H o D
Hidrgeno Deuterioprioridad creciente
Reglas para determinar elorden de prioridad
3.- Si dos tomos son idnticos,
-
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AMP/2007
,se usan para asignar prioridad losnmeros atmicos de los tomos
siguientes. Si estos tomostambin tienen unidos tomosidnticos, se determina laprioridad en el primer punto dediferencia a lo largo de la cadena.Tiene prioridad el tomo que tieneunido un tomo de mayor nmeroatmico.
(No se usan las sumas de los
nmeros atmicos, sino hay quefijarse nicamente en los tomosde prioridad superior.
H
CCH
3
C C
HC
C
H
H
HH
H
HHH
Tres H : menor prioridad
Dos H y un C
el C da prioridad a
este grupo
Reglas para determinar elorden de prioridad
4.- A las estructuras contomos unidos por dobles
-
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AMP/2007
tomos unidos por dobleso triples enlaces se lesasigna una equivalenciacon otras estructuras conenlaces simples. Cadatomo unido por un dobleenlace se duplica (otriplica para los triplesenlaces), como puedeverse en los ejemplossiguientes
structura Equivalencia para la determinac
de prioridades
RC
O
RR
O
C
O
R
C
N
N
N
NR RC C
C
C
Reglas para determinar elorden de prioridad
-
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CBr
CH3
Cl
H Por ejemplo :
Reglas para determinar elorden de prioridad
-
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Al proyectar esta molcula en forma antes indicada obtenemos :
ClCH3
Br
C Cl CH3
Br
C
En el sentido de las manecillas En sentido contrario al dedel reloj = (R) las manecillas del
reloj = (S)
(R)- 1-bromo - 1- cloro-etano (S)- 1-bromo-1-cloro-etano
Reglas para determinar elorden de prioridad
Se dice que se tiene unamezcla racmica, cuando se
-
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,tienen mezclas iguales deismeros R e ismero S. En
los piretroides normalmentetenemos dos carbonesquirales el 1 y el 3, por lotanto es normal encontrar
frmulas escritas diciendo(1SR, 3RS; 1RS, 3SR) comolo mostramos en la figura.
C
Cl
CHCH3
CO.OR
CH3
Cl
1 32
Se dice que se tiene unamezcla racmica, cuando se
-
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AMP/2007
,tienen mezclas iguales deismeros R e ismero S. En
los piretrodes normalmentetenemos dos carbonesquirales el 1 y el 3, por lotanto es normal encontrar
frmulas escritas diciendo(1SR, 3RS; 1RS, 3SR) comolo mostramos en la figura.
C
Cl
CHCH3
CO.OR
CH3
Cl
1 32
-
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FIN MODULO 1