Download - Intoxicacion por paracetamol
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Biotransformación I etapa
No hay lesión en hígado
Asintomático
Sintomatología: nausea, vomito,
II etapa
Necrosis hepática Ligera hepatomegalia Aumento de cc.
transaminasas Prolongación del tiempo de
protrombina
Excreción Orina (5%)
Oxidado por CYP2E1
Forma: NAPQI N-acetil-p-benzoquinoneimida
Conjugado con glutatión
Excretado Acido mercapturico
Conjugado cisteína
NAPQI N-acetil-p-benzoquinoneimida
Potencialmente toxico
Muy reactivo
electrófilo
Conjugado (9%)
>12 años No tóxico
Glucurónido Sulfato
<12 años No tóxico
Etapas de intoxicación
III etapa
Max elevación transaminasas
Complicaciones multiorganicas
Síndrome de distres respiratorio
IV etapa
5-10%
Fase de recuperación
Si sobreviven etapa anterior: regeneración hepática completa
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INTOXICACION POR PARACETAMOL
Epidemiologia Características
Metabolito activo de la Fenaticina
Se encuentra en más del 40% de analgésicos
1950 fue aceptado este fármaco
Gota secundaria
Vía de administración
Oral: Absorción rápida
Por tracto digestivo
Semivida 2 horas Antídoto
Cruza BHE y BP
Distribución uniforme en tejidos
N-acetilcisteina
Previene la toxicidad por paracetamol porque limita acumulación de NAPQI
Lavado gástrico
Descenso medio del 39%
cc. de paracetamol en plasma
Unida al NAPQI
Sustituto del glutatión
Aumenta vía no tóxica
de sulfatación del
paracetamol
Derivado del Paraaminofenoll
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