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CISTICERCOCIS HUMANA
Univ. Ramos Rosales, Addet M.
CARRERA DE MEDICINA
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CISTICERCOCIS
Es una infección humana
causada por larvas de T.
solium o cisticercos
El mayor compromiso es a
nivel del SNC, aunque puede
desarrollarse en distintas
partes del cuerpo.
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AGENTE ETIOLOGICO
Los huevos de T. solium pueden adquirir forma vesicular que es la más frecuente, se presenta como quistes redondos u ovalados de 0.5 a 1 cm de diámetro, de color blanco transparente, con escólex en su interior
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AGENTE ETIOLOGICO
Los huevos de T. solium pueden también adquirir forma racimosa, circundadas por una fina pared semejante a los hollejos de uva, pudiendo medir has 10 mm.
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CICLO DE TRANSMISION
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EPIDEMIOLOGIA
Los mecanismos por los cuales el hombre puede infectarse son: Ingestión de huevos de
T. solium en alimentos o agua contaminada
Mecanismo ano-mano-boca
Vómitos de un portador de teniasis.
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EPIDEMIOLOGIA La cisticercosis constituye una importante problema de salud
publica. En América latina la tasa de infecciones es de 50 a 600 mil
habitantes.
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PATOLOGIA
Los cisticercos se pueden localizar en muchas partes del organismo, pero en la mayoría de los casos comprometen el SNC. El número de vesículas puede ser múltiple, aunque en ocasiones se observan muy pocas o sólo una.
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PATOLOGIA
Después de esta localización le siguen en frecuencia, el tejido celular subcutáneo y los ojos.
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PATOLOGIA
En cuanto a la localización dentro del SNC, se ha encontrado que aproximadamente la mitad están en los hemisferios, una tercera parte en las cisternas, una cuarta parte en los ventrículos y aproximadamente 5% en la médula espinal. Las lesiones múltiples son dos veces más comunes que las únicas en los hemisferios y cisternas, mientras que en los ventrículos es más frecuente la presencia de quistes únicos.
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SINTOMATOLOGIA
No existe sintomatología típica y lo más frecuente es la presencia concomitante de varios síndromes. Estos síndromes en orden de frecuencia son los siguientes:
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SINTOMATOLOGIA
Epilepsia. Los quistes o las calcificaciones en el cerebro actúan por compresión, destrucción o irritación del tejido y dan lugar a convulsiones generalizadas de tipo gran mal.
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SINTOMATOLOGIA
Cefalea e hipertensión intracraneana. La cefalea se aumenta con los esfuerzos como tos, defecación.
Este síndrome se debe a quistes en los ventrículos y cisternas o a múltiples quistes intra-parenquimatosos que causan edema cerebral. En el primer caso, desencadenado por cambios de posición y caracterizado por vértigo, cefalea, pérdida del conocimiento y aun muerte.
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DIAGNOSTICO
A. En neurocisticercosis
El diagnóstico clínico de la neurocisticercosis, en regiones donde se tenga experiencia con esta enfermedad, puede al menos presumirse. Es muy importante considerar la procedencia del paciente, pues generalmente se conocen las zonas endémicas.
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DIAGNOSTICO
Estudios radiológicos
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DIAGNOSTICO
Estúdio de líquido cefalorraquídeo (LCR)
Está contraindicada la toma de LCR en casos de hipertensión endocraneana. El estudio cito químico es importante y revela aumento de proteínas, disminución de glucosa, usualmente por debajo de 40% y aumento de células, especialmente eosinófilos y linfocitos. Cuando los eosinófilos llegan a 20% o más, la sospecha de neurocisticercosis se incrementa. Estos signos en LCR, presentan cifras mayores cuando los parásitos mueren, bien sea espontáneamente o por tratamiento.
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PREVENCIÓN
Fundamentalmente se basa en el diagnostico y tratamiento precoz de la T. solium
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TRATAMIENTO
Albendazol
10 mg/Kg/día x30 días
Praziquantel
50 mg/Kp/día x 15 días.
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GRACIAS…
BIBLIOGRAFIA. Atias A., PARASITOLOGIA MEDICA, Editorial
Mediterraneo, Santiago, Chile, pág. 355-358 D. Botero, PARASITOSIS HUMANAS, 3RA
Edición, Colombia,1998, Pág. 342-357. M. C. Lopez, ATLAS DE PARASITOLOGIA,
editorial el manual moderno, Colombia, 2006 Pág. 29-31.