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CANCER y TRABAJO: Necesidad de Prevención
Carlos Aníbal Rodríguez
• El cáncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo; en 2012 hubo unos 14 millones de nuevos casos y 8,2 millones de muertes relacionadas con el cáncer.1
• Se prevé que el número de nuevos casos aumente en aproximadamente un 70% en los próximos 20 años
• La OMS estima que el cáncer atribuible a exposiciones ocupacionales varía entre 4 a 40% de la carga global de cáncer (Driscoll et al, 2001), y causa cerca de 200.000 muertes al año (OMS, 2007).
La realidad actual conforme la OMS
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¿Es el cáncer una enfermedad nueva?• 1.000.000 de años antes de la era cristiana: se encontraron tumores óseos en animales prehistóricos
• 10.000 años AC : se encontró un cáncer de húmero en un guerrero de la edad de hierro.
• 1500 años AC: el papiro Ebers mostró que el Cáncer era conocido
• Hipócrates lo consideraba
incurable
Variación Internacional de la Incidencia de cáncer
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Otros elementos que refuerzan la hipótesis
•los estudios de poblaciones migrantes
•las variaciones en el tiempo
La epidemiología analítica
• fumar y cáncer de pulmón
•radiaciones UV y cáncer de piel•dieta y cáncer de colon•radiaciones ionizantes y leucemia
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Fuentes de datos
• Monografías IARC
• National Toxicology Program; anual reports in carcinogens
• Survey of compounds which have been tested forcarcinogenic activity Us Dept of HEW
• Elencos Nacionales de carcinógenos
• NTP technical reports
¿Y EL CANCER LABORAL?
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1879 HURTING Y HESSE
CÁNCER OCUPACIONAL
1775 PERCIVAL POTT1875 UNNA1885 REHM1935 1566 AGRÍCOLA1577 PARACELSO1879 HURTING Y HESSE
ALGO DE HISTORIA
“El destino de estas gentes me parece singularmente duro. En la infancia son tratados con brutalidad en su mayoría y casi se los deja morir de hambre y de frío, se los obliga a ingresar en chimeneas calurosas y estrechas, donde se tuestan, abrasan y ahogan, y cuando alcanzan la pubertad se hallan propensos a atrapar una enfermedad dolorosa, sumamente molesta y fatal que se origina al parecer, al alojarse el hollín en los pliegues del escroto”
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ALGO MAS RESPECTO A LA HISTORIA
Recordando a Rehn: acerca de Los intereses que se defienden…
SIGAMOS CON LA HISTORIA
Hueper y la distanciaentre el conocimientocientífico yla prevención
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Las etapas del proceso carcinogenético
•Iniciación•Progresión•Tumor macroscópico
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PROCANCERÍGENO
Metabolitos no elecrófilosCancerígeno Terminal
(Iniciador)
DNA RNA Proteinas
Alteraciones específicasdel genoma INICIACIÓN
Activación de oncogeneso depresión de genes oncosuprespresores
Expresión modificada de la actividad genética
Expansión clonal de la célula mutada/transformada
TUMOR MACROSCÓPICO
PROGRESIÓN
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Identificación de Sust. CarcinógenasAGENTE
Prueba de carcinog,mutagenic
Resultado + Resultado dudosoResultado ‐
Prueba en animales
+ ‐
Regulación
VigilanciaAcopio de
datos epidemiológicos
Regulación ordinaria?
Acopio de datosepidemiológicos
• Grupo 1: el agente es cancerígeno para los humanos.
• Grupo 2: incluye en un extremo aquellos donde el grado de evidencia es bastante suficiente hasta aquellos donde sin evidencia humana existe la experimental. Esto ha permitido dividir este grupo en dos:
• Grupo 2a: el agente es probablemente carcinógeno para humanos. Hay limitada evidencia humana y suficiente evidencia animal.
•
Clasificación del IARC
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• Grupo 2b: el agente es posiblemente carcinógeno para humanos en general hay poca evidencia en humanos, en ausencia de suficiente evidencia animal.
• Grupo 3: no es clasificable (las evidencias disponibles no son suficientes).
• Grupo 4: probablemente no carcinógeno para humanos.
Clasificación del IARC
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CANCERÍGENOS CON SUFICIENTE
EVIDENCIA POR SITIO ANATÓMICO• NASOFARINGE
• ESTÓMAGO
• HIGADO Y VIAS BILIARES
• FORMALDEHIDO
• POLVO DE MADERA
• PRODUCCIÓN DE GOMA
• 1.2 DICLOROPROPANO
• MONÓMERO DEL CLORURO DE VINILO
CANCERÍGENOS CON SUFICIENTE
EVIDENCIA POR SITIO ANATÓMICO• CAVIDAD NASAL Y
SENOS PARANASALES
• LARINGE
• PRODUCCIÓN DEL ALCOHOL ISOPROPÍLICO
• POLVO DE CUERO• POLVO DE MADERA
• COMPUESTOS DEL NIQUEL
• ASBEST0• MEZCLA DE ACIDOS INORGÁNICOS FUERTES
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CANCERÍGENOS CON SUFICIENTE
EVIDENCIA POR SITIO ANATÓMICO• PULMÓN • PRODUCCIÓN DE ALUMINO
• PROCESO ACHESON• ARSÉNICO Y SUS COMPUESTOS INORGÁNICOS
• ASBESTO• BERILIO Y SUS COMPUESTOS
• BISCLOROMETILETER Y CLOROMETILETER
• CADMIO Y SUS COMPUESTOS
• COMPUESTOS DEL CROMO VI
CANCERÍGENOS CON SUFICIENTE
EVIDENCIA POR SITIO ANATÓMICO• PULMÓN • GASIFICACIÓN DEL CARBON
• BREA, ALQUITRÁN DE HULLA• PRODUCCIÓN DE COQUE• ESCAPE DE MOTORES DIESEL
• MINERÍA DE HEMATITA
• FUNDICIÓN DE HIERRO Y ACERO
• COMPUESTOS DEL NIQUEL
• PINTURA
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CANCERÍGENOS CON SUFICIENTE
EVIDENCIA POR SITIO ANATÓMICO• PULMÓN • PRODUCCIÓN DE
CAUCHO
• POLVO DE SILICE CRISTALINO
• HOLLIN
• MOSTAZA NITROGENADA
CANCERÍGENOS CON SUFICIENTE
EVIDENCIA POR SITIO ANATÓMICO• PIEL (MELANOMA
• PIEL (OTRAS NEOPLASIAS MALIGNAS)
• RADIACIONES SOLARES
• CABINAS DE BRONCEADO
• BIFENILOS POLICLORADOS
• DESTILACIÓN DEL ALQUITRAN, LA BREA
• ACEITES MINERALES NO TRATADOS O MEDIANAMENTE TRATDOS
• RADIACIONES SOLARES
• HOLLÍN
• ACEITES DE ESQUISTO O PIZARRA
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CANCERÍGENOS CON SUFICIENTE
EVIDENCIA POR SITIO ANATÓMICO• MESOTELIOMA
PLEURAL Y PERITONEAL
• OVARIO
• RIÑON
• ASBESTO
• ERIONITA
• PINTURA
• ASBESTO
• TRICLOROETILENO
CANCERÍGENOS CON SUFICIENTE
EVIDENCIA POR SITIO ANATÓMICO• VEJIGA URINARIA • PRODUCCIÓN DE ALUMINIO
• 4‐AMINO BIFENILO
• ARSENICO Y SUS COMPUESTOS INORGÁNICOS
• PRODUCCIÓN DE AURAMINA
• PRODUCCIÓN DE MAGENTA
• BENCIDINA Y 2 NAFTIL AMINA
• PINTURA• INDUSTRIA DEL CAUCHO• ORTO TOLUIDINA
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CANCERÍGENOS CON SUFICIENTE
EVIDENCIA POR SITIO ANATÓMICO• BENCENO
• OXIDO DE ETILENO
• 1,3, BUTADIEN0
• FORMALDEHIDO
• INDUSTRIA DEL CAUCHO
• 2,3,7,8‐tetraclorodibenzo‐p‐dioxina (TCDD)
LEUCEMIA y/o LINFOMA
Viktor Yushchenko
VINCULADOS A OCUPACIONESPRODUCCIÓN DE ALUMINIO PULMON, VEJIGA
PRODUCCIÓN DE AURAMINA VEJIGA
GASIFICACIÒN DEL CARBÓN PULMON
DESTILACION DE ALQUITRAN DE HULLA PIEL
PRODUCCIÓN DEL COKE PULMÓN
MINERÍA DE LA HEMATITA (DE PROFUNDIDAD)
PULMÓN
FUNDICIÓN DE HIERRO Y ACERO PULMÓN
PRODUCCIÓN DEL ALCOHOL ISOPROPÍLICO
CAVIDAD NASAL Y SENOS PARANASALES
PRODUCCIÓN DE MAGENTA VEJIGA
INDUSTRIA DEL CAUCHO LEUCEMIA, LINFOMA, PULMÓN, ESTÓMAGO, VEJIGA
SOLDADURA MELANOMA OCULAR
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¿Cuántos Cánceres Obedecen a la Exposición
Laboral?
2‐8% de todas las neoplasias tienen origen profesional(Doll y Peto, 1981)
8% de todas son profesionales (Nurminnen yKarjalainen, 2001)
5% de 6 tipos de tumores (vejiga, pulmón, cutaneo nomelanoma, nariz y senos paranasales, leucemia ymesotelioma (Rushton, Hutchings, Borwn, 2008)
4% de todas las neoplasias (NIOSH)
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Porcentaje de Ca.Pulmón atribuible al trabajo
• En 1980 Doll y Peto proponen el 15% para hombres y el 5% para mujeres
•Un reciente estudio prospectivo lo estima entre el 13 y el 27%.
•Un nuevo estudio noruego le adjudica un 47%
¿Y ENTONCES?
El Periodo de Latencia
Origen multifactorial de los tumores
Imposibilidad de distinción histológica
Falta de conocimiento delos operadores sanitarios
Los canceres laborales sesubestiman
Los canceres laborales sesubestiman
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Pero además
•Dos tercios de las 30.000 sustancias que están en el mercado y que son utilizadas en los ambientes de trabajo no han sido testeadas.
En cuanto a la prevención del cáncer laboral
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Convenio 139 de la OIT
Obligaciones de los miembros• Determinar los cancerígenos a los cuales la exposición está prohibida, o sujeta a autorización y control
• Al determinar las sustancias deberán considerarse los datos mas recientes de la OIT u otros organismos competentes
• Deberán procurar la sustitución
• Deberán prescribir las medidas que deben tomarse para proteger a los trabajadores y asegurar el establecimiento de un registro apropiado
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Los miembros
• Los trabajadores expuestos, probables futuros o ex expuestos deben recibir toda la información disponible sobre los peligros que presentan las sustancias y las medidas a aplicarse
• Asegurarse que se proporcionen los exámenes médicos e investigaciones durante el empleo y después.
Los miembros
•Adoptar las medidas necesarias para cumplir con el convenio
• Indicar la AC•Comprometerse a proporcionar los servicios de inspección apropiados
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PREVENCIÓN
La transferencia de riesgos
•Canadá exporta casi la mitad del amianto a países en vías de desarrollo: India, Indonesia, Pakistán y Corea del Sur…
• Los controles de los países desarrollados (legislación) no se trasladan con rapidez
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Son elementos centrales de la prevención
•La identificación y reducción de la subestima
•La legislación
Como enfrentar la subestimación
Conocer las principales causas
Tener en cuenta laHistoria laboral
INCREMENTAR LA
SEÑALIZACIÓN
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Investigar y Evaluar los casos de neoplasia ya ocurridos
VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
CONTROL CLINICO DE EXPUESTOS YEX EXPUESTOS
BUSQUEDA ACTIVA DE NEOPLASIASPROFESIONALES
Tres ejes para la intervención
• Identificación y caracterización de los cancerígenos en el ambiente de trabajo y consecuentemente encarar acciones para el saneamiento
• Búsqueda activa de canceres profesionales• Control clínico de grupos de expuestos y ex expuestos “a alto riesgo”
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El primer paso para la identificación del riesgo SABER
QUE EL RIESGO EXISTE
CONOCER DONDE
CONOCER SU DIFUSIÓN
CRITERIOS DE PREVENCIÓN PRIMARIA
CRITERIOS DE PREVENCIÓN PRIMARIA
SUSTITUCIÓNELABORACIÓN EN PROCESO
CERRADOELIMINACIÓN DEL RIESGO
SUSTITUCIÓNELABORACIÓN EN PROCESO
CERRADOELIMINACIÓN DEL RIESGO
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Eliminación•Cierre de fábricas productoras de cancerígenos vesicales
• Finalización de la producción de gas mediante la carbonización de la hulla
•Cierre de las fábricas del gas mostaza
• Eliminación progresiva del uso de benceno en la industria del calzado
Los registros de lugares de trabajo y de expuestos
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El control ambiental
•¿Hay un límite aceptable de exposición?
•¿Es posible reducir la exposición?
• En lugar cerrado, higiénicamente idóneos, en contenedores especiales etiquetados
•Registro de entrada y salida•Prohibición de apertura de contenedores•Norma de apertura
PREVENCIÓN TÉCNICAAlmacenamiento
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Organización de zona controlada• señalizada, con registro de turnos y tareas
•planos y registro de datos ambientales
• limitación del Número de expuestos
• sistema de recolección de desechos
•dotación de autorespiradores• servicios higiénicos separados
Operación en zona controlada•creación de un circuito de decontaminación
• Instalación de guardas hidráulicas o filtros absolutos para la protección de las líneas de descarga de contaminación
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Operación en zona controlada• Los trabajos deben desarrollarse en “sistema cerrado”, donde sea necesario debe haber aspiración
• Debe garantizarse renovación de aire (monitoreo continuo)
• Los trabajadores deben llevar ropa y EPI idóneos
• Solo pueden entrar las personas expuestas por razones profesionales
Operación en zona controlada• La presencia y tareas de cada trabajador debe ser anotada
•Cada trabajador debe contar con instrucciones escritas con procedimientos y comportamientos aptos para la prevención
•Prohibición de alimentarse, beber y fumar
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Operación en zona controlada• No debe efectuarse sin evaluación preliminar: apertura de aparatos cerrados, transferencia de contenido, carga y descarga...
• Deben adoptarse sistemas de aislamiento, si esto no es posible aspiración localizada y EPI
• El muestreo ambiental debe realizarse por sistemas automatizados.
Operación en zona controlada• Las ropas y los EPI deben ser recogidos en contenedores y se deben decontaminar por procedimientos establecidos
• Se debe anotar los resultados del monitoreo ambiental y biológico
• Debe efectuarse el control de las medidas organizativas y técnicas
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Operación en zona controlada
• El mantenimiento debe efectuarse con reglas claras
• Toda vez que el monitoreo sea positivo, buscar las causas junto a los expuestos
•Debe contarse con un plan de limpieza y control del aire expulsado
•Debe contarse con un plan de emergencia
Vigilancia de la salud• los registros de cáncer (En el Reino Unido, los suplementos decenales sobre mortalidad profesional)
• La identificación personal• El análisis de certificados de defunción• La investigación de eventos centinela•Control de las exposiciones
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Biocontrol de la exposición a genotóxicos
Biomarcador Muestras celulares/tisulares
Aberraciones cromos Linfocitos Intercambio de CE LinfocitosMicronucleos LinfocitosMutaciones puntuales Linfocitos y otros tejidosAductos del ADN ADN aislado de cél/tejidosAductos de Proteínas Hemoglobina, albúminaRoturas de cadenas de ADN ADN aislado de cel/tejidosActivación de oncogenesADN o proteínas esp. AisladasMutaciones/oncoproteínas Diversas células y tejidosReparador de ADN Células aisladas de sangre
Cancerígenos y hallazgos citogenéticos
AgenteAC ICH MN AC ICH MN
Arsénico y c ? ? .+ .+Amianto ? .- .-Benceno .+ .+ .+ .+BCME .+ .-Compuestos de CrHx .+ .+ .+ .+ .+ .+Compuestos del Ni .+ .- .-Cloruro de Vinilo .+ ? .+ .+ .+Oxido de Etileno .+ .+ .+ .+ .+ .+
Humanos Animales
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LOS TRABAJADORES Y LA PREVENCIÓN EN LA EMPRESA
Primer paso: identificación de cancerígenos en la empresa• Análisis de materias primas empleadas
• Debe incluirse nombre de los agentes químicos, las tareas, procesos o puEstos de trabajo donde se utilizan. Las cantidades utilizadas, los pictogramas. Las hojas de seguridad
• Productos intermedios, subproductos, productos finales y residuos generados
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SEGUNDO PASO: evaluación del riesgo de exposición• Cantidades de los agentes utilizados
• Características de los procesos donde están presentes
• Vías y Niveles de Exposición
• Tipo y eficacia de las medidas de control.
• En el caso de los cancerígenos la evaluación se centrará en la determinación de la probabilidad y/o la intensidad de la exposición
TERCER PASO: la adopción de medidas
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Normas en Perú
• Decreto Supremo N° 039‐93‐PCM que aprueba el reglamento de prevención y control del cáncer
• Decreto Supremo N° 007.93 TR clasifica la conducta:• Sustancias y agentes cancerígenos con los cuales debe evitarse el contacto
• Sustancias y agentes cancerígenos en los que debe limitarse la exposición mediante medidas de protección restringentes
• Sustancias y agentes cancerígenos en los que la exposición en el mínimo por medidas de control fiables y aplicables
• Materiales de composición compleja medidas de protección técnicas y personales.
• Procesos industriales mantener la exposición al mínimoo por métodos de control fiables y aplicables
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Para un diagnóstico de Situación
Dra. Reina Bustamante
Dra. Reina Bustamante
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Dra. Reina Bustamante
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