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UNIDADES 16-18
METABOLISMO
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CATABOLISMODEFINICIÓN
- CONJUNTO DE REACCIONES DE DEGRADACIÓN DE MOLÉCULAS ORGÁNICAS COMPLEJAS.
- OCURRE EN TODOS LOS ORGANISMOS.
- TIENE COMO FINALIDAD LA OBTENCIÓN DE ENERGÍA, PODER REDUCTOR Y PRECURSORES METABÓLICOS.
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CATABOLISMODEFINICIÓN
DEGRADACIÓN DE MOLÉCULAS
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CATABOLISMODEFINICIÓN
DEGRADACIÓN DE MOLÉCULAS
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El catabolismo es similar en organismos autótrofos y heterótrofos. Son reacciones de oxidación.
La materia orgánica se oxida, bien por pérdida de átomos de H que se encuentran unidos al Carbono (deshidrogenación), bien por ganancia de átomos de
oxígeno (oxigenación)
CATABOLISMODEFINICIÓN
OCURRE EN TODOS LOS ORGANISMOS
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CATABOLISMOFINALIDAD
-OBTENCIÓN DE ENERGÍA UTILIZABLE POR LA CÉLULA:
MEDIANTE DEGRADACIÓN OXIDATIVA. ATP
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La oxidación también se produce:
�ganando oxígeno (oxigenación)
�perdiendo electrones que acepta otro átomo, el cual se reduce. A estas reacciones de óxido-reducción se les llama reacciones redox.
CATABOLISMOFINALIDAD
DEGRADACIÓN OXIDATIVA
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La síntesis de ATP se puede realizar de dos formas:
a) Fosforilación a nivel de sustrato, mediante quinasas.
b) Fosforilación por gradiente quimiosmótico mediante enzimas del tipo ATP-sintetasas.
CATABOLISMOFINALIDAD
-OBTENCIÓN DE ENERGÍA UTILIZABLE POR LA CÉLULA:
MEDIANTE DEGRADACIÓN OXIDATIVA. ATP
a b
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CATABOLISMOFINALIDAD
-OBTENCIÓN DE PODER REDUCTOR PARA PROCESOS METABÓLICOS.
MEDIANTE NUCLEÓTIDOS REDUCIDOS. NADH, NADPH Y FADH2
La pérdida de átomos de hidrógeno (deshidrogenación), libera hidrógenos que debe aceptar otra molécula. Estos átomos de hidrógeno son transportados por unas moléculas llamadas transportadoras de hidrógeno (NAD+, NADP+ y el FAD) hasta que llega finalmente a la molécula aceptora de hidrógeno, la cual se reduce.
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El FAD puede ser parcialmente reducido a un radical estable FADH o bien completamente reducido a FADH2
CATABOLISMOFINALIDAD
-OBTENCIÓN DE PODER REDUCTOR PARA PROCESOS METABÓLICOS.
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CATABOLISMOFINALIDAD
-OBTENCIÓN DE PODER REDUCTOR PARA PROCESOS METABÓLICOS.
El NAD es reducido a un radical estable NADH
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38
CATABOLISMOOXIDACIÓN DE COMPUESTOS
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CATABOLISMOOXIDACIÓN DE COMPUESTOS
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- FERMENTACIÓN: ocurre en el citoplasma. Oxidación incompleta de los compuestos orgánicos y el aceptor final de e- es otro compuesto orgánico. El ATP se forma por fosforilación a nivel de sustrato.
- RESPIRACIÓN CELULAR: ocurre en mitocondrias.Oxidación completa de compuestos orgánicos. El ATP se forma por fosforilación oxidativa. Aceptor final de electrones inorgánico:
- Si se trata de oxígeno, la respiración es aerobia.
- Si se trata de compuestos como sulfatos, nitratos, etc, la respiración es anaerobia.
CATABOLISMOOXIDACIÓN DE COMPUESTOS
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CATABOLISMOOXIDACIÓN DE COMPUESTOS
Fermentación
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CATABOLISMOOXIDACIÓN DE COMPUESTOS
Respiración celular
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE BIOMOLÉCULAS
• Glúcidos
• Lípidos
• Proteínas
• Ácidos nucleicos
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE BIOMOLÉCULAS
• Glúcidos
• Lípidos
• Proteínas
• Ácidos nucleicos
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS
Los procesos clave del metabolismo de glúcidos son:
• Glucólisis - Citoplasma
• Respiración celular aerobia – Mitocondria
• Fermentación – Citoplasma
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS
Los procesos clave del metabolismo de glúcidos son:
• Glucólisis - Citoplasma
• Respiración celular aerobia – Mitocondria
• Fermentación – Citoplasma
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CATABOLISMO
• Ruta metabólica muy antigua en los seres vivos.
• No requiere la presencia de oxígeno (anaerobia).
• Ruta universal en la inmensa mayoría de seres vivos.
• Síntesis de ATP por fosforilación a nivel de sustrato.
• Transcurre en 9 etapas agrupadas en 3 fases.
• Se producen 2 moléculas de ácido pirúvico (piruvato),
2 ATP (netos) y 2 NADH.
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMO
FASE DE FOSFORILACIÓN (gasto ATP)
FASE DE OXIDACIÓN (produce ATP y NADH)
FASE DE RESTITUCIÓN DE ENERGÍA (produce ATP)
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMO
PGAL: gliceraldehído-3-fosfatoDHAP: dihidroxiacetona-fosfato
Fosfoenolpirúvico :PEP
(2 moléculas)
(2 moléculas)
(2 moléculas)
(2 moléculas)
(2 moléculas)
x2
x2
x2
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOFASE DE FOSFORILACIÓNCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOFASE DE FOSFORILACIÓNCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOFASE DE FOSFORILACIÓNCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOFASE DE FOSFORILACIÓNCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMO
x2
x2
x2
x2 x2
FASE DE OXIDACIÓNCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
H+
x2
+
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CATABOLISMO
x2
x2
x2
x2
FASE DE OXIDACIÓNCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMO
x2x2
FASE DE RESTITUCIÓN DE ENERGÍACATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMO
x2x2
x2
FASE DE RESTITUCIÓN DE ENERGÍACATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMO
x2
x2
x2
FASE DE RESTITUCIÓN DE ENERGÍA
x2
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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Glucólisi
s
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CATABOLISMO
• Tiene lugar en el CITOPLASMA.
• Produce ATP por fosforilación a nivel de sustrato.
• Baja eficacia energética (2 ATP / glucosa).
• Genera poder reductor (2 NADH).
• Suministra a la célula precursores metabólicos.
• No requiere la presencia de oxígeno (anaerobia).
• Ruta metabólica antigua y universal en los seres vivos
(procariotas y eucariotas).
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS - GLUCÓLISIS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS
Los procesos clave del metabolismo de glúcidos son:
• Glucólisis - Citoplasma
• Respiración celular aerobia – Mitocondria
• Fermentación – Citoplasma
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CATABOLISMO• Universal en los seres vivos (procariotas y eucariotas).
• Tiene lugar en las MITOCONDRIAS (eucariotas) o
en CITOPLASMA Y MEMBRANA (procariotas).
• El aceptor final de e- es el oxígeno.
• Requiere la presencia de oxígeno (aerobia).
• Produce la oxidación completa del piruvato (CO2 y H2O).
• Alta eficacia energética (15ATP / piruvato).
• Actúan coenzimas con poder reductor (NADH y FADH2).
• Se produce GTP.
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
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CATABOLISMO
• Formación de acetil-CoA.
• Ciclo de Krebs (ácidos tricarboxílicos).
• Fosforilación oxidativa:
• Transpore electrónico.
• Formación de gradiente quimiosmótico.
• Síntesis de ATP.
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
ETAPAS
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CATABOLISMO
• Formación de acetil-CoA.
• Ciclo de Krebs (ácidos tricarboxílicos).
• Fosforilación oxidativa:
• Transpore electrónico.
• Formación de gradiente quimiosmótico.
• Síntesis de ATP.
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
ETAPAS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Formación de acetil-CoA
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Formación de acetil-CoA
ComplejoMultienzimático
Piruvato-deshidrogenasa
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Formación de acetil-CoA
Coenzima A
Un grupo adenina, un azúcar ribosa, ácido pantoténico (una vitamina del Comple jo “B”) y un grupo sufidrilo o tiol (-SH) que es el grupo activo,quereacciona con los grupos carboxilos (-COOH) para formar moleculas de
acil CoA o con grupos acetilos (CH3-COOH) para formar Acetil CoA
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Complejo multienzimáticoPiruvato-deshidrogenasa
CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Formación de acetil-CoA
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CATABOLISMO
• Formación de acetil-CoA.
• Ciclo de Krebs (ácidos tricarboxílicos).
• Fosforilación oxidativa:
• Transpore electrónico.
• Formación de gradiente quimiosmótico.
• Síntesis de ATP.
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
ETAPAS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Ciclo de Krebs
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Ciclo de Krebs
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Ciclo de Krebs
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Reacción 1: Citrato sintasa (De oxalacetato a citrato)
El succinil-CoA es un tioéster a alta energía
La citrato sintasa se sirve de un intermediario con tal unión a alta energía para llevar a cabo la fusión entre una molécula con dos átomos de carbono (acetil-CoA) y una con cuatro (oxalacetato).
Como consecuencia de la unión entre las dos moléculas, el grupo tioéster (CoA) se hidroliza, formando así la molécula de citrato.
CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
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Reacción 2: Aconitasa (De citrato a isocitrato)La aconitasa cataliza la isomerización del citrato a isocitrato.
CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
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Reacción 3: Isocitrato deshidrogenasa (De isocitrato a alfacetoglutarato)
La isocitrato deshidrogenasa mitocondrial es una enzima dependiente de la presencia de NAD+ . La enzima cataliza la oxidación del isocitrato a lo que genera una molécula de NADH a partir de NAD+. Se tiene una descarboxilación, es decir, la salida de una molécula de CO2, que conduce a la formación de α-cetoglutarato
CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Ciclo de Krebs
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Reacción 4: α-cetoglutarato deshidrogenasa (De alfacetoglutarato a Succinil-CoA)
Se produce una segunda reacción de descarboxilación (CO2), que lleva a la formación de succinil CoA. Se consigue un NADH .
CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
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Reacción 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-CoA a succinato)
La enzima succinil-CoA sintetasa se sirve de la energía desprendida para fosforilar un nucleótido difosfato purinico como el GDP a GTP
CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Ciclo de Krebs
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La parte final del ciclo consiste en la reorganización de moléculas a cuatro átomos de carbono hasta la regeneración del oxalacetato.
La primera reacción de oxidación es catalizada por el complejo enzimático de la succinato deshidrogenasa, la única enzima del ciclo que tiene como aceptor de hidrógeno al FAD en vez de al NAD+. Se obtiene FADH2
�Reacción 6: Succinato deshidrogenasa (De succinato a fumarato)
CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
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Reacción 7: Fumarasa (De fumarato a L-malato)
La fumarasa cataliza la adición en trans de un protón y un grupo OH- procedentes de una molécula de agua. La hidratación del fumarato produce L-malato.
CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Ciclo de Krebs
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Reacción 8: Malato deshidrogenasa (De L-malato a oxalacetato)
La última reacción del ciclo de Krebs consiste en la oxidación del malato a oxalacetato. La reacción, catalizada por la malato deshidrogenasa, utiliza otra molécula de NAD+ como aceptor de hidrógeno, produciendo NADH.
CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
Ciclo de Krebs
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Ciclo de Ciclo de KrebsKrebs
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Ciclo de Krebs
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Ciclo de Krebs
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Ciclo de Krebs
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Ciclo de Krebs
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Ciclo de Krebs
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Ciclo de Krebs
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CATABOLISMO
• Formación de acetil-CoA.
• Ciclo de Krebs (ácidos tricarboxílicos).
• Fosforilación oxidativa:
• Transporte electrónico.
• Formación de gradiente quimiosmótico.
• Síntesis de ATP.
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
ETAPAS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico
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Complejo IEl "complejo I" o NADH deshidrogenasa capta dos electrones del NADH y los transfiere a un transportador denominado ubiquinona (Q). El Complejo I transloca cuatro protones a través de membrana, produciendo un gradiente de protones.
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico
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Ubiquinona (complejo II)El siguiente transportador de electrones es la ubiquinona generando una forma reducida QH2 (ubiquinol). Durante este proceso, cuatro protones son translocados a través de la membrana interna mitocondrial, desde la matriz hacia el espacio intermembrana.
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico
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Citobromo b-c1(Complejo III). El complejo citocromo b-c1 obtiene dos electrones desde QH2 y se los transfiere a dos moléculas de citocromo-oxidasa, que es un transportador de electrones hidrosoluble que se encuentra en el espacio intermembrana de la mitocondria. Al mismo tiempo, transloca dos protones a través de la membrana por los dos electrones transportados desde el ubiquinol.
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico
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Citocromo oxidasa (Complejo IV). El complejo citocromo oxidasa capta los electrones de las moléculas de citocromo c yse transfieren al oxígeno (O2), para producir dos moléculas de agua (H2O). Al mismo tiempo se translocan cuatro protones al espacio intermembrana, por los cuatro electrones. Además "desaparecen" de la matriz 4 protones que forman parte del H2O.
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico
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ATP Sintetasa
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
CATABOLISMOFOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico
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ATP sintetasaEn la mitocondria es un complejo enzimático de más de 10 subunidades de, al menos, cuatro tipos diferentes.Puede verse en microfotografías electrónicas de la membrana interna.SEmejante en membrana de bacterias respiradoras
CATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
CATABOLISMOFOSFORILACIÓN OXIDATIVA - Transporte electrónico
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO - PROCARIOTAS
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EUCARIOTAS
CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO - EUCARIOTAS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – RESPIRACIÓN AEROBIA
BALANCE ENERGÉTICO - COMPARATIVA
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS
Los procesos clave del metabolismo de glúcidos son:
• Glucólisis - Citoplasma
• Respiración celular aerobia – Mitocondria
• Fermentación – Citoplasma
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
CONCEPTOS CLAVE
• Ocurre en condiciones anaeróbicas (sin O2).
• Produce la oxidación incompleta de la glucosa.
• Síntesis de ATP por fosforilación a nivel de sustrato.
• Actúan coenzimas con poder reductor (NADH).
• Da distintos productos finales (ácido láctico etanol).
• Mecanismo de regeneración del NAD+ necesario en
la glucólisis.
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
CONCEPTOS CLAVE
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
TIPOS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
TIPOS
• FERMENTACIÓN LÁCTICA
• FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación láctica
• El NAD+ acepta e- para reducirse hasta NADH + H+.
• Posteriormente el NADH se oxida para regenerar NAD+.
• El piruvato acepta los dos e- desde el NADH y se
reduce hasta dar lactato.
• Es realizada por bacterias.
Puede ser homoláctica (sólo da láctato) o heteroláctica
(produce lactato y otros compuestos).
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación láctica
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación láctica
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación láctica
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación láctica
HOMOLÁCTICA
• Ocurre en bacterias lácticas (Lactobacillus y Lactococcus)
que son aerotolerantes (no lo usan pero lo resisten).
• Se producen por este tipo de procesos productos tan
importantes como el queso, yogur y fermentos lácticos.
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación láctica
Lactobacillus
Lactococcus
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación láctica
Lactobacillus
Lactococcus
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación láctica
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación lácticaHETEROLÁCTICA
• Ocurre en géneros bacterianos como Leuconostoc y algunos de Lactobacillus.
• Se utiliza industrialmente para obtener fermentados
de la leche: como el chucrut o sauerkraut (col fermentada).
Leuconostoc
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
TIPOS
• FERMENTACIÓN LÁCTICA
• FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación alcohólica
• El NAD+ acepta e- para reducirse hasta NADH + H+.
• Posteriormente el NADH se oxida para regenerar NAD+.
• El piruvato sufre descarboxilación para dar acetaldehído
(similar a la respiración aerobia).
• El acetaldehído acepta los dos e- desde el NADH y se
reduce hasta dar etanol.
• Es realizada por levaduras.
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación alcohólica
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación alcohólica
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación alcohólica
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación alcohólica
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación alcohólica
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIÓN
Fermentación alcohólica
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIONES
BALANCE ENERGÉTICO
ANAEROBICO
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIONES
BALANCE ENERGÉTICO
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS – FERMENTACIONES
BALANCE ENERGÉTICO
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE GLÚCIDOS BALANCE ENERGÉTICO
+ 7,3 Kcal/mol
1 mol de glucosa 36 moles ATP
1 mol de glucosa 2 moles ATP
262,8 Kcal
14,6 Kcal
100 g glucosa = 0,55 moles = 144 Kcal1 mol de glucosa = 180 g de glucosa 9 g glucosa = 0,05 moles = 13 Kcal
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE BIOMOLÉCULAS
• Glúcidos
• Lípidos
• Proteínas
• Ácidos nucleicos
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS
Los procesos clave del metabolismo de glúcidos son:
• Digestión química: hidrólisis intestinal
• Degradación de la glicerina
• β-oxidación de ácidos grasos
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS
Los procesos clave del metabolismo de glúcidos son:
• Digestión química: hidrólisis intestinal
• Degradación de la glicerina
• β-oxidación de ácidos grasos
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CATABOLISMOLIPASASCATABOLISMO DE LÍPIDOS – HIDRÓLISIS ENZIMÁTICA
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CATABOLISMOLIPASASCATABOLISMO DE LÍPIDOS – HIDRÓLISIS ENZIMÁTICA
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS
Los procesos clave del metabolismo de glúcidos son:
• Digestión química: hidrólisis intestinal
• Degradación de la glicerina
• β-oxidación de ácidos grasos
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – DEGRADACIÓN GLICERINA
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS
Los procesos clave del metabolismo de glúcidos son:
• Digestión química: hidrólisis intestinal
• Degradación de la glicerina
• β-oxidación de ácidos grasos
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos CARACTERÍSTICAS• Rinden más cantidad de ATP que la glucosa.
• Tiene lugar en la matriz mitocondrial.
• Produce acetil-CoA.
• El acetil-CoA se incorpora al ciclo de Krebs y da lugar
a fosforilación oxidativa.
• Los ácidos grasos atraviesan la membrana
mitocondrial unidos al aminoácido carnitina.
• Se basa en la oxidación del carbono β antes de la
escisión del carbono α.
• Se requiere ATP para activar los ácidos grasos (2).
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos CARACTERÍSTICAS
β α
β α
β α
β α
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El segundo carbono (carbono beta) contando a partir del grupo ácido (carbono alfa) se oxida mediante el siguiente proceso.
En primer lugar, la coenzima A se une al extremo del ácido graso mediante gasto de una molécula de ATP, (utiliza la energía disponible en sus dos enlaces). Ocurre en el citosol. La reacción transcurre en 2 etapas.
La degradación de ácidos grasos ocurre en la mitocondria. Para poder entrar en la mitocondria es por lo que ha de activarse.
CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos Activación de ácidos grasos
Se requiere 1 molécula de ATP, pero como esta es hidrolizada a AMP + 2 (P), energéticamente se considera que se necesitan 2 ATP.
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos Transporte hasta la matriz mitocondrial
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS
• Deshidrogenación: reacción de oxidación mediante formación de doble enlace entre los carbonos α y β.
Se produce FADH2
• Hidratación:adición de agua al doble enlace anterior y formación de grupo hidroxilo en carbono β.
• Oxidación:oxidación del grupo alcohol a grupo ceto y formación de β-ceto-acil-CoA.
Se produce NADH
• Tiolisis:Ruptura de enlace entre carbono α y β con entrada de CoA.Se produce un acetil-CoA y un acil-CoA con dos carbonos menos.
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A continuación se produce una deshidrogenación, liberándose un átomo de H de cada uno de los C alfa y beta. Los incorpora el FAD, pasando a FADH2, que los cede en la cadena respiratoria.
CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS - Deshidrogenación
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Hidratación del doble enlace (se añade una molécula de agua) por la enoil-CoA hidratasa para formar 3-L-hidroxiacil-CoA.
H2O
CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS - Hidratación
H2O
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Nueva deshidrogenación. Se pierden los átomos de H del carbono beta. Los dos electrones son tomados (en forma de H) por el NAD+, que pasa a NADH, el cual los cede en la cadena transportadora deelectrones.
CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS - Oxidación
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Finalmente se añade otra molécula de coenzima A al carbono beta. Se producen dos fragmentos, uno el acetil-co-A, y el otro un acil- co- A que tiene dos átomos de C menos que el ácido graso original. Este último sufre nuevas “beta oxidaciones” formando sucesivas moléculas de acetil-co-A.
Cada acetil-Co-A entra en el ciclo de krebs.
CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS – Tiolisis
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos ETAPAS
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•La función de la oxidación de los ácidos grasos es generar energía metabólica.
•Cada vuelta de la β oxidación produce un NADH, un FADH2 y un acetil-CoA.
•La oxidación del acetil-CoA en el ciclo de Krebs genera NADHs y FADHsadicionales que son reoxidados a través de la fosforilación oxidativa para formar ATP.
•Por lo tanto la oxidación completa de una molécula de ácido graso es un proceso altamente exergónico, produce un número elevado de ATPs.
CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos BALANCE ENERGÉTICO
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La oxidación completa del ácido palmítico (que contiene 16 átomos de carbono), involucra siete vueltas de la ββββ oxidación, lo cual produce:
7FADH2
7NADH
8acetil-CoA
La oxidación de estos acetil-CoA a su vez produce en el ciclo de krebs:
8GTP
24NADH
8FADH2
Por lo tanto, la fosforilación oxidativa de 31 NADH producen 93 ATP y la de 15 FADH2 otros 30 ATP. Se restan 2 ATP EQUIVALENTES de la formación del acil-CoA (activación), Por tanto, la oxidación completa de una molécula de palmitato produce:
129 ATPs.
CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos BALANCE ENERGÉTICO - EJEMPLO
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Calcula el balance energético de la β-oxidación completa del ácido esteárico (18 C):
CATABOLISMOCATABOLISMO DE LÍPIDOS – β-oxidación a. grasos BALANCE ENERGÉTICO - EJEMPLO
8FADH2 x 2 ATP = 16 ATP
8NADH x 3 ATP = 24 ATP
9acetil-CoA
La oxidación de estos acetil-CoA a su vez produce en el ciclo de krebs:
9GTP= 9 ATP
(9x3) 27 NADH x 3ATP = 81 ATP
9FADH2 x 2 ATP = 18 ATP
Por lo tanto, se produce 148 ATP; restando los 2ATP equivalentes necesarios para la formación del acil-CoA, la oxidación completa de una molécula de ácido esteárico produce 146 ATPs.
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CATABOLISMOCATABOLISMO DE BIOMOLÉCULAS
• Glúcidos
• Lípidos
• Proteínas
• Ácidos nucleicosLEER EN LIBRO DE TEXTO
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