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Universidad Autónoma MetropolitanaUnidad Iztapalapap p
Introducción
P f C l F M CProfesor. Carlos Fco. Moreno Cruz
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Profesor Carlos Francisco Moreno CruzLaboratorio W-106Teléfono : extensión 4723
Horario para dudas: Martes y Viernes W 106 9:00 -11:00Martes y Viernes W 106 9:00 -11:00Correo electrónico: [email protected]://docencia izt uam mx/sgpe/http://docencia.izt.uam.mx/sgpe/http://docencia.izt.uam.mx/sgpe/profesor/319-Carlos-Moreno.html
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Exámenes (80%)La evaluación consistirá en tres exámenes parciales y un examen global de
ió lifi ió di á á l 80% d l lifi iórecuperación, cuya calificación se promediará y será el 80% de la calificaciónfinal.Cada examen parcial consta de dos partes: (i) preguntas de opción múltiple,(ii) preguntas abiertas acerca de los aspectos teóricos.( ) p g p
Exposiciones (10%)Equipos de 4 personas expondrán un tema del temario o artículo científicoproporcionado por el profesor Los equipos que no exponen deberán leerproporcionado por el profesor. Los equipos que no exponen deberán leer(tema o artículo) para poder discutirlo durante la clase. Cada exposicióntendrá un tiempo de 20 minutos.
Tareas (10%)Las tareas y trabajos como mapas mentales, maquetas, deberán entregarse alinicio de la siguiente sesión o en la fecha indicada por el profesor.Se deberá respetar la fecha de entrega de las tareas y trabajos asignadosSe deberá respetar la fecha de entrega de las tareas y trabajos asignados.
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Primer examen parcial: temas 1 y 2
Segundo examen parcial: temas 3 y 4Segundo examen parcial: temas 3 y 4
Tercer examen parcial: temas 5 y 6
Global: Presentaran solo aquel parcial que hayan reprobado o quieran subir su calificación.
Equivalencias
NA : entre 0 y 5 99NA : entre 0 y 5.99S: entre 6.0 y 7.5B: entre 7.51 y 8.5MB: entre 8 51 y 10MB: entre 8.51 y 10
Se pide de favor poner en silencio/vibración los teléfonos celulares durante la clase.
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Nelson DL y Cox MM (2000). Lehninger Principios de Bioquímica, 3ª ed. Ed. Omega.Lewin B (2000). Genes, VII. Oxford University PressMathews C.K.; Van Holde K.E.; Ahern, K. G (2002) . Bioquímica, 3ª ed. Addison Wesley
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Parte de la biología que estudia los seres vivos y losfenómenos vitales con arreglo a las propiedades de sufenómenos vitales con arreglo a las propiedades de suestructura molecular.
Estudia los mecanismos moleculares y genéticos empleadosen los procesos biológicos fundamentales en el desarrollo yfisiología de los seres vivosfisiología de los seres vivos.
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Sus técnicas se dirigen a caracterizar, aislar y manipular los componentes de las células y los organismos (ADN, ARN t í )ARN, proteínas).
Se liga con la genética por la EXPRESIÓN Proceso porSe liga con la genética por la EXPRESIÓN. Proceso por el cual la información codificada en un gen da lugar a la síntesis de una proteína.p
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T1, ¿Cómo se demostraron que el ADN es la molécula que transmite características heredables? Describir los experimentos realizados
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Frederick Griffith
En 1928 se descubrió el principio de latransformación con la bacteria que causaneumonía (Streptococcus pneumoniae)neumonía. (Streptococcus pneumoniae)
Oswald Avery, Colin MacLeod yOswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty
1944 Avery usó el sistema libre de1944, Avery usó el sistema libre decélulas.
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En 1952 Hershey y Chaseinfectaron bacterias con fagosT2 que habian sido marcadosT2 que habian sido marcadosradioactivamente tanto en suADN (32P) y sus componentes
t í i (35S)proteínicos (35S).
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Este experimento se demuestraque el ADN es el material genéticoque el ADN es el material genéticoen eucariontes, y también que elADN puede ser transferido entre
d fespecies diferentes y mantener sufuncionalidad.
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Base Nitrogenada
¿Azúcar?
Grupofosfato
AMP
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Purinas Pirimidinas
Adenina (A) Citosina (C)
ADN
Guanina (G) Timina (T)
ARN
Uracilo (U)
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(a)Desoxirribonucleótidos
Nucleótido: Desoxianilato(desoxiadenosina 5´‐
monofosfato)
Desoxiguanilato(desoxiguanosina 5´‐
monofosfato)
Desoxitimidilato(desoxitimidina 5´‐
monofosfato)
Desoxicitidilato(desoxicitidina 5´‐
monofosfato)monofosfato)Símbolos: A, dA, DampNucleósido: Desoxiadenosina
monofosfato)G, dG, dGMP
Desoxiguanosina
monofosfato)T, dT, dTMP
Desoxitimidina
monofosfato)C, dC, dCMPDesoxicitidina
(b)Ribonucleótidos(b)Ribonucleótidos
A, AMP G, GMP U, UMP C, CMP
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Reacción hipotética
Un polinucleótido puede formarse a partir de nucleótidos mediante la eliminación de agua.
Δ G°´ = +25 kJ/mol
idrólisis
termodinámicamente desfavorableHi
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La ruptura del nucleósido trifosfato proporcionala energía libre que hace que la reacción sea
¿Qué nucleotidotrifosfatointerviene?
favorable termodinámicamente , en la reacciónse libera PPi con una
ΔG°´= ‐31 kJ/molΔG = 31 kJ/mol
Considerando la hidrólisis y la formación de un l f f di (ΔG°´ 25 kJ/ l)enlace fosfodiester (ΔG°´= +25 kJ/mol)
ΔG°´= ‐6 kJ/mol
La hidrólisis del PPi a Pi tiene un valor de ΔG°´= ‐33 kJ/molΔG = 33 kJ/mol
ΔG°´ global = ‐39 kJ/mol
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1. La composición de bases del DNA varía normalmente de una especie a otranormalmente de una especie a otra.
2. Las muestras de DNA aisladas a partir de tejidos diferentes de la misma especie tienen la misma composición de bases.
3. La composición de bases del ADN no varía con la edad, ni con la nutrición , ni con las condiciones ambientalescondiciones ambientales.
4. En todos los DNA [A] = [T] y [G ] = [C].
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3´
5´5
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Modelo propuesto por Watson y Crick (1953).Rosalind Franklin y Maurice Wilkins.
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El DNA es una doble hélice.
Las cadenas son antiparalelas.
Las cadenas son complementariasLas cadenas son complementariasentre sí.
Puentes de hidrógeno entre pares debases.
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Puentes de hidrógeno
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TIPOS DE CÉLULASTIPOS DE CÉLULAS
PROCARIÓTICASPROCARIÓTICAS NONO HAY NÚCLEOHAY NÚCLEO
TIPOS DE CÉLULASTIPOS DE CÉLULAS
PROCARIÓTICASPROCARIÓTICAS -- NONO HAY NÚCLEOHAY NÚCLEO–– EUBACTERIAEUBACTERIA
ARCHAEAARCHAEA–– ARCHAEAARCHAEA
EUCARIÓTICASEUCARIÓTICAS -- NÚCLEO PRESENTENÚCLEO PRESENTEEUCARIÓTICASEUCARIÓTICAS NÚCLEO PRESENTENÚCLEO PRESENTE–– PROTISTAPROTISTA–– FUNGIFUNGI–– PLANTAEPLANTAE–– ANIMALIAANIMALIA
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CÉLULAS PROCARIÓTICASCÉLULAS PROCARIÓTICAS
NO HAY NÚCLEONO HAY NÚCLEOMaterial genético en el NUCLEOIDEMEMBRANA PLASMÁTICA EXTERNAMEMBRANA PLASMÁTICA EXTERNA Rodea al CITOPLASMADNA conectado a la membrana plasmática por el p pMESOSOMA NO HAY ORGANELOS RODEADOS POR MEMBRANASRIBOSOMAS PRESENTESFLAGELOS
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ADN relajado
Tensión estructural
Fig 24‐12 DNA plasmídicos relajados y superenrollados.
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Núcleo de histonas del nucleosoma ADN de enlace
Fig 24 23 Nucleosomas (a) Representación esquematicaFig 24‐23 Nucleosomas. (a) Representación esquematica.
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