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Mario ZaidenbergMsC Epidemiología
Coordinación Nacional de Control de Vectores
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CONCEPTO
La fiebre amarilla es una zoonosis propia de algunas
regiones tropicales de América del Sur y África, que a
través del tiempo ha causado numerosas epidemias con
elevadas tasas de mortalidad.
Su agente etiológico es el virus de la fiebre amarilla, un
arbovirus del género Flavivirus, familia Flaviviridae.
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DISTRIBUCIÓN
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Islas Malvinas
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Epidemiología
En Brasil, hasta el 4 de febrero de 2009, el Estado de Rio Grande
do Sul ha reportado 366 eventos de muerte de monos en 87
municipios. De éstos, 20 municipios tuvieron epizootias por fiebre
amarilla confirmadas por laboratorio; y 48 municipios, epizootia
por fiebre amarilla confirmada por nexo epidemiológico. Algunas
de estas epizootias se registraron en municipios localizados fuera
del área previamente considerada de riesgo.
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Epidemiología
En Argentina no se han registrado nuevos eventos de muertes
de monos desde el 30 de enero de 2009. Continúa siendo 25 el
número de eventos de muertes de monos registrado desde
octubre de 2008, 19 en la Provincia de Misiones y 6 en la
Provincia de Corrientes, confirmándose la fiebre amarilla en
12 eventos de Misiones y en uno de Corrientes.
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El Virus• El virus de la fiebre amarilla es un arbovirus del grupo B
que pertenece a la familia de los Flaviviridae, género
Flavivirus amaril.
. Es un virus ARN, patógeno intracelular obligado que se
replica en el citoplasma de las células.
Fue el primer agente infeccioso viral del que se comprobó que producía
enfermedad en los humanos y que era transmitido por un vector.
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El vector Varias especies de mosquitos transmiten el virus en el medio silvestre, como Haemogogus y Sabethes, mientras que en el hábitat urbano, es el Aedes aegypti.
Los mosquitos se reproducen tanto en el medio silvestre o selvático (salvaje) como en el medio doméstico y sus alrededores, (doméstico). De acuerdo a esta disposición hay dos tipos de ciclos de transmisión: selvático y urbano.
Haemagogus Sabethes Ae. aegypti
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Medio ambiente propicio
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CICLOS SELVÁTICO
Y URBANO DE LA FIEBRE
AMARILLA
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CLÍNICAPeríodo de Incubación
3 – 6 días
RANGO DE EXPRESIÓN CLINICA
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CLÍNICA
En general, la forma clásica se caracteriza por una enfermedad
sistémica grave de alta letalidad, que se manifiesta con fiebre,
postración, compromiso hepato‐ renal y cardíaco, manifestaciones
hemorrágicas y choque.
La evolución de la enfermedad puede incluir tres períodos
clínicamente evidentes: períodos de infección, de remisión y de
intoxicación.
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PERÍODO DE INFECCIÓN El período de infección, (3 a 6 días) que corresponde al inicio de los
síntomas y que incluye la fase de viremia, tiene comienzo abrupto, con
fiebre elevada (>39 oC), escalofríos, cefalea, náuseas, mareo, malestar
general y lumbalgia especialmente.
Al examen físico, el paciente se
encuentra febril, postrado y con
congestión de las conjuntivas y la cara. A
veces se observa bradicardia
acompañada de fiebre (signo de Faget).
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PERÍODO DE REMISIÓN
Se establece enseguida y puede durar de 2 a 48 horas, en el que
los síntomas ceden y el estado general del paciente mejora.
En las formas leves, el paciente inicia la fase de recuperación,
que dura entre 2 y 4 semanas. En general, los casos de fiebre
amarilla resultan muy difíciles de diagnosticar cuando la
enfermedad aún no ha progresado hacia el período de
intoxicación.
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PERÍODO DE INTOXICACIÓN
En aproximadamente entre el 15% a 25% de los casos los síntomas
reaparecen en forma más grave y sobreviene el período de
intoxicación, con ictericia, dolor epigástrico, manifestaciones
hemorrágicas, principalmente epistaxis, hemorragia gingival,
hematemesis (vómito negro), melena y oliguria, seguida de anuria,
lo que indica falla renal. Las transaminasas se presentan muy
elevadas.
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PERÍODO DE INTOXICACIÓN
La letalidad de los casos que evolucionan al período de
intoxicación es de 50% aproximadamente.
En la fase final el paciente presenta hipotensión, agitación
psicomotora, estupor y coma. La muerte en general acontece
entre el séptimo y el décimo día posteriores al inicio de los
síntomas.
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FIEBRE AMARILLA. SINTOMATOLOGÍA CLÍNICA Y RESPUESTA DE ANTICUERPOS. OPS 2005
Fiebre
Cefalea / mialgias
Viremia
Albuminuria
Oliguria
Ictericia
Hemorragia
A‐C Neutralizantes
Días 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Infección Remisión Intoxicación
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Convalescencia
Síntomas de debilidad y fatiga pueden persistir varios
meses después de superado el cuadro agudo de la
enfermedad.
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LABORATORIO
Las principales alteraciones que muestran las pruebas
de laboratorio correspondientes a este período son
leucopenia con neutropenia relativa, aumento de las
transaminasas y albuminuria.
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LEPTOSPIROSIS. Fiebre, tos, disnea a veces con hemoptisis, trombocitopenia inconstante, shock al
FIEBRES HEMORRÁGICAS: elementos en común, diversa distribución geográfica, distinta fuente de infección, mecanismos de transmisión diferentes
final.
F.TIFOIDEA: fiebre prolongada; diarrea o estreñimiento: en los lactantes es diferente: diarrea penetrante; fiebre alta, vómitos, convulsiones, exantema menos frecuente; leucocitosis
DIAGNÓSTICO
DIFERENCIAL
DENGUE . Clínica, nexo epidemiológico, región endémica, antecedentes de infección previa.
PALUDISMO. Contexto epidemiológico. Clínica, fiebre, escalofríos, cefalea, palidez. Formas graves por P. falciparum
HANTAVIRUS: Al inicio es similar(fiebre, mialgias, vómitos, tos, disnea,)
RICKETTSIAS: síndrome grave semejante a Influenza, con exantema del 4o. al 6o día y petequias en M.I.
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DIAGNÓSTICO. Consideraciones epidemiológicas
El diagnóstico preliminar está basado en las características
clínicas del paciente y los antecedentes epidemiológicos
pertinentes: Estadía o procedencia de área de riesgo (área
de enzootia), actividades y viajes en los últimos 15 días.
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Diagnóstico de laboratorio
Se realiza generalmente mediante pruebas serológicas para
detectar anticuerpos IgM e IgG específicas. Debido a la
reactividad cruzada entre anticuerpos generados por otros
flavivirus, deben practicarse pruebas serológicas más
específicas como la prueba de neutralización para confirmar la
infección.
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Diagnóstico
Temprano en el curso de la enfermedad, se puede detectar
RNA viral por aislamiento viral o la prueba de PCR.
Sin embargo, para el momento en que son reconocidos
clínicamente los signos y síntomas, comúnmente el virus o
el RNA es comúnmente indetectable. Por lo tanto, estos
procedimientos no deben ser utilizados para descartar el
diagnóstico de FA.
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Criterios de laboratorio para el diagnóstico de casos
Paciente con enfermedad febril icterohemorrágica
Aislamiento del virus de la fiebre amarilla.
Presencia de IgM específica para el virus de la fiebre amarilla.
Aumento de por lo menos cuatro veces en los niveles de anticuerpos
de IgG contra el virus de la fiebre amarilla (seroconversión), en
muestras de suero obtenidas en las fases aguda y de convalescencia,
por las pruebas de inhibición de la hemaglutinación y/o prueba de
neutralización.
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En la fase aguda de la enfermedad se puede demostrar la
presencia de anticuerpos virales en suero mediante el uso de
pruebas ELISA, que utilizan anticuerpos monoclonales. Esta
prueba tiene una sensibilidad de 69% y una especificidad de
100% comparada con el aislamiento.
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Criterios de laboratorio para el diagnóstico de casos (Confirmación)
Lesiones histopatológicas compatibles con las de la
fiebre amarilla o detección de antígenos víricos por el
método inmunohistoquímico en muestras de tejido.
Detección por reacción en cadena de la polimerasa
(PCR) de secuencias del genoma del virus en tejidos o
en sangre.
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Anatomía patológica
Estudiar lesiones histopatológicas típicas leídas con hematoxilina y eosina
en casos que no pueden ser estudiados con tinciones inmunohistoquímicas.
Ha sido el método tradicional y más poderoso en casos mortales . Se debe
tomar un muestra hepática a todas las personas fallecidas con enfermedad
febril de menos de diez días de evolución en los que se sospeche fiebre
amarilla y otras entidades que afecten el hígado, como hepatitis viral
fulminante, tuberculosis miliar, hepatitis fulminantes, leishmaniasis visceral
y dengue hemorrágico.
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El tratamiento es sintomático y sus pautas
básicas se mantienen desde el año 1986, en
que un comité de expertos examinó las
normas terapéuticas de asistencia al paciente
con Fiebre amarilla.
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VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE FIEBRE AMARILLA
Los principales mecanismos empleados en la vigilancia de la
fiebre amarilla son:
Vigilancia de los casos clínicos compatibles con la forma clásica de
la enfermedad, según las definiciones de casos de la OMS.
Puesta en práctica de la vigilancia de los síndromes febriles
ictéricos.
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La rápida detección de Fiebre amarilla y una rápida respuesta
de emergencia mediante campañas de vacunación son
esenciales para controlar epidemias. Sin embargo, la sub‐
información es una preocupación sanitaria relevante, el
verdadero número de casos está estimado entre 10 y 250
veces de lo que habitualmente se notifica, (OPS 2005).
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VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA EN FIEBRE AMARILLA
Vigilancia de epizootias (aparición de la enfermedad y muerte
de monos en áreas selváticas).
Mantenimiento de los índices de infestación por Aedes
aegypti por debajo de 5%, a fin de evitar la reurbanización de
la fiebre amarilla).
Vigilancia de eventos posvacunales supuestamente atribuibles
a la vacunación contra la fiebre amarilla.
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MUCHAS GRACIAS !!!!