diapositivas 04
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2.2.- Reaccion de Oxidación Parcial: Es una reacción menos exotérmica que la combustión, sucede cuando el
oxigeno esta limitado y los productos finales son: Monoxido de Carbono e Hidrógeno.
CnH2n+2 + n/2 O2 n CO + (n+1) H2
CH4 + ½ O2 CO + 2H2
C8H18 + 4 O2 8 CO + 9 H2
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2.3.- Reaccion de Pirolisis: Es una reacción endotérmica, consiste en la degradación térmica de los alcanos (cracking) y permite obtener mayores rendimientos de gasolina.
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CICLOALCANOS
• Son hidrocarburos que tienen anillos de carbono unidos entre si por enlaces simples, de tal forma que sus propiedades son semejantes a la de los Alcanos de cadena abierta.
• Llamados también Hidrocarburos Polimetilenicos o simplemente Polimetilenos (por estar constituidos por una serie de grupos metilenos: CH2 - ).
• También se les llama Hidrocarburos Nafténicos o Naftenos porque se encuentra en gran proporción en le Nafta (fracción obtenido de la refinación del petróleo).
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Nomenclatura:
1. Los cicloalcanos fundamentales se nombran añadiendo el prefijo CICLO al nombre de n-alcano correspondiente que tiene el mismo número de átomos de carbono que el anillo.
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2. A los sustituyentes se les asigna números correspondientes a su posición de tal manera que la suma de los números sea el mínimo posible.
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3. Los grupos derivados de los cicloalcanos por pérdida de un hidrogeno se denominan cicloalquilo
CH CH2 CH2
CH2 CH2
CH CH2 CH2
CH2 CH2
CH2
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Propiedades Físicas:
- Estado natural; en el petroleo
- Estado Físico: gases (ciclopropano y ciclobutano), líquidos (los intermedios) y sólidos (los superiores).
- Son insolubles en agua y menos densos que ella (son mas densos que los alcanos de igual número de carbono); son solubles en disolventes orgánicos.
- Sus puntos de ebullición y fusión son mas altos que los correspondientes alcanos.
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Propiedades Químicas:
- El ciclopropano se comporta como alquenos como consecuencia de la facilidad con que se abre el ciclo y por lo tanto dan compuestos de adición.
- Para el ciclobutano ya se requieren condidiones mas enérgicas que las empleadas para el ciclopropano.
- Del ciclopropano para adelante los cicloalcanos dan compuestos de sustitución.
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Preparación de Cicloalcanos
1. Por acción del Sodio o Zinc sobre un alcano dihalogenado: para esto se parte de un derivado dihalogenado del alcano que posea igual número de átomos de carbono que el cicloalcano que desea preparar.
CH2Br CH2
CH2 + 2Na 2NaBr + H2C CH2Br CH2
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2. El ciclohexano y sus derivados pueden ser formados por hidrogenación de los correspondientes aromaticos.
+ 3H2 Ni, Pt o Pd