diagnostico inmunologico de infecciones parasitarias
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DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO DE INFECCIONES PARASITARIAS
LOPEZ ARRARTE CESAR MORRIS VITTET NICZA
TECNICAS
PRECIPITACION AGLUTINACION FLOCULACION HEMAGLUTINACION INDIRECTA FIJACION DEL COMPLEMENTO ELISA INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA OTROS
CARACTERISTICAS
ESPECIFICIDAD: Probabilidad de que un sujeto sano tenga un resultado negativo en la prueba.
SENSIBILIDAD: Probabilidad de que un enfermo obtenga un resultado positivo.
PRECIPITACION
Esta reacción se realiza cuando un antígeno soluble reacciona con su anticuerpo y forma un precipitado.
AGLUTINACION
Es una prueba en donde el antígeno celular o particulado se halla en suspensión, este antígeno aglutina con su anticuerpo específico.
FLOCULACION
Esta prueba es una variante de la precipitación pero la reacción se manifiesta por formación de grumos.
HEMAGLUTINACION INDIRECTA Con algunos antígenos parasitarios se
sensibilizan glóbulos rojos, como resultado estos glóbulos rojos sensibilizados son aglutinados por anticuerpos específicos.
Anti toxoplasma +Suero sin Ag
toxop.
Anti toxoplasma +Suero sin Ag
toxop.
Aglut. negativaPresencia Ag
toxop.
Aglut. positivaNo presencia Ag
toxop.
Ag. toxoplasma
FIJACION DEL COMPLEMENTO Se realiza cuando un antígeno se pone
en contacto con un anticuerpo específico en presencia de complemento.
TECNICA DE DOBLE DIFUSION Consiste en poner en una serie de pozos los posibles
anticuerpos contra un antígeno determinado. Al difundir en antígeno y anticuerpo, forman al encontrarse específicamente una banda de precipitado.
CONTRAINMUNOELECTROFORESIS
Llamada también electroinmunodifusión, la cual consiste en hacer reaccionar antígeno y anticuerpo en un gel sometido a campo eléctrico.
INMUNOELECTROFORESIS Esta prueba es una combinación de métodos fisicoquímicos e
inmunoquímicos, el material a investigar (antígeno) inicialmente es sometido a una separación por electroforesis y posteriormente se enfrenta al antígeno fraccionado con el suero (anticuerpo) a examinar, de tal manera que los antígenos y anticuerpos se difunden en un medio apropiado (gel) el uno hacia el otro para evidenciar la formación de bandas de precipitación al encontrarse.
INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
En el cual un suero desconocido (anticuerpo) se pone en contacto con antígenos conocidos, luego se añade antigamaglobulina marcada con fluoresceina y posteriormente se observa en microscopio de fluorescencia. Esta prueba ha sido modificada para obtener un antígeno soluble adherido a una base de acetato de celulosa y su lectura se realiza en un fluorómetro.
ELISA
Es una prueba creada en esta década, consiste en ligar a un tubo o placa de poliestireno el antígen el cual se pone en contacto con suero (anticuerpo), posteriormente se nace contactar esta unión (antígeno-anticuerpo) con antiglobulina marcada con enzima y luego esta enzima se hace reaccionar sobre un substráete dando una reacción de color.
INTRADERMORREACCION
Es una prueba consistente en la aplicación intradérmica de un antígeno determinado y la posterior reacción celular por la presencia de anticuerpos específicos.
WESTERN BLOT
Método molecular para detectar una proteína de interés usando un anticuerpo especifico.
El fundamento es una discriminación de los antígenos frente a los que se dirige los anticuerpos presentes en la muestra.