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DETERMINACIÓN DE LA COBERTURA Y DENSIDAD DE LOS ESPARTIZALES TIPICOS DEL SURESTE DE LA PROVINCIA DE

ALBACETE MEDIANTE ANÁLISIS DIGITAL DE IMÁGENES

E. JORDÁN GONZÁLEZ~ M. SELVA DENIAL E. OROZCO BAYO' J. M. LÓPEZ PÉREZ~ J. A. LÓPEZ-DONATE?

'Escuela Técnica Superior de Ingenieros Agrónonios de Albacete. Universidad de Castilla-La Mancha 'Centro de Experimentación Agraria de Alhacete. Junta de Coii~unidades de Castilla-La Mancha

1 RESUMEN ABSTRACT

Con este trabajo se pretende aportar cierta información a cerca de la cubierta vegetal de una comunidad herbácea muy frecuente en los terre- nos calcáreos de la provincia de Albacete. Nos referimos a los espartizales, los cuales en nuestra provincia aparecen en gran extensión de terreno y ocupan generalmente exposiciones heliófilas, ya sea solana o zonas llanas. Para esta formación se ha obtenido información acerca de la diversidad florística, parámetros morfológicos de la parte aérea, cobertura vegetal y oferta de forraje aporta- do por el esparto.

This work is intented to provide some info about the vegetable cover of the herbaceous com- munity wich is very frecuent on the calcareous fields in Albacete. We are talking about the espar- to fields wich in our province appear in large-sized lands. and generally occupy heliophiles exposition either suntraps or flat areas.

In order to achieve this information, forma- tion about the floral diversity, the morphological parameters of the aerial part, the vegetable cover and the offer o forage supplied by the esparto has been obtained.

Palabras clave: Stipa telzacissima. pastos Keywords: Stipa telzacissima. perennial pas- vivaces, diversidad. erosión, cobertura vegetal. tures. diversity, erosion. vegetation cover.

El esparto o atocha (Stipa te~zacissinza), gramínea vivaz. de carácter xerófilo. porte amacollado y hojas duras filifor~nes, es una especie de gran importancia. capaz de ocupar hábitats degradados (fundamentalmente de solana) donde la vegetación arbórea. y la mayoría de los matorrales tienen escasas posibilidades para desarrollarse, en aiilbientes seriliáridos del sureste peninsular. Por tanto, estas formaciones son importantes por los grandes beneficios indirectos (protec- ción y estabilización de litosuelos. etc.) que pi-oducen, aunque éstos sean muy difíciles de cuantificar.

Entre estos beneficios. se puede citar el efecto que tiene sobre el control de los recursos hídricos del suelo: la macolla de esta planta vivaz se comporta controlando la radiación solar que llega al suelo, y evitando la evaporación del agua al~ilacenada en éste. Por otro lado. actúa como colchón reteniendo en su estructura parte del agua de lluvia y aportándola al sustrato edáfico de forma más uniforme, permitién- dose con ello un mayor volumen de infiltración del agua de lluvia. Este efecto sobre el control de la humedad edáfica se ve acentuado por el bajo ratio de transpiración por unidad de área cubierta por esta planta. ya que la mayoría de las veces cuenta en su

estructura con abundante vegetación muerta. Es importante remarcar que esta fracción de cubierta muerta cumple sus funciones en el control de los recursos hídricos. y a veces de forma más eficaz que la viva. ya que el efecto de empape es mayor, y por ende su capacidad de almacenamiento de agua. Por tanto el efecto general que se produce es una dismi- nución del agua de escorrentía. una disminución del calado de la lámina de escurrido. un incremento del tiempo de concentración de la cuenca y del embalse edáfico. gracias a la presencia y efectividad de esta herbácea vivaz.

Además. el porte amacollado desde la base del suelo se convierte en un factor primordial en la defensa ante la erosión, permitiendo una estabiliza- ción del terreno y contribuyendo a evitar, o al iilenos reducir la emisión de elementos finos del suelo al agua de escorrentía. Debido a la intercepción del flujo de escorrentía, resultan frecuentes después de los incendios forestales las acumulaciones de sedimentos en la parte superior de la planta. a modo de minúsculas mesetas.

En cuanto a beneficios directos, en épocas pasadas se mantuvo un aprovechamiento de su esparto.

pero hoy en día prácticamente tiene interés econóini- comparando metodologías clásicas de muestreo co en nuestra provincia por el aprovechamiento pas- (Point-Center Quarter: Passera el al., 1983) con nue- toral de su espiga (atochón). vas tecnologías de análisis digital de imágenes. y

Por tanto. el objetivo fundamental de este tra- obtener. por tanto, coeficientes de corrección que bajo fue evaluar y cuantificar la cobertura y densidad aproximen los muestreos clásicos a la realidad del que presentan estas peculiares formaciones vegeta- monte. les del sureste árido de la provincia de Albacete.

Los muestreos se realizaron en la finca de pro- piedad pública La Loma (Liétor). Entre los espartizales que aparecen en dicha finca se eligieron las diversas zonas de muestreo. de manera que fueran repre- sentativos de la estructura típica de los espartizales del sureste de la provincia de Albacete.

1. Determinación de la densidad

1.1. Muestreos de vegetación mediante bandas para obtener la densidad real

Sobre estas formaciones representativas, se han replanteado sobre el terreno 6 bandas de 50 in de largo por 2 m de ancho, en las que se han contabili- zado todos los individuos de las especies de arbusti- vas presentes. además del esparto, obteniendo de esta manera la densidad real (número de individuoslha).

1.2. Muestreos de la vegetación mediante el méto- do Point Center Quarter (Passera, et al., 1993)

Esta metodología se halla descrita en otra comunicación de estas mismas jornadas (Joru'cín et al., 2 0 0 1 ~ ) . aportando información de densidad (número pieslha). diámetro de copa y altura de planta. A partir de estos datos se pueden obtener, además, coberturas. y fitovolumen ideal de los diversos com- ponentes de la formación vegetal. Los transectos realizados se han llevado a cabo en el interior de las bandas señalizadas anteriormente, para poder comparar ambos métodos y así poder obtener el coeficiente de corrección de la densidad.

Se trata de un método de muestreo utilizado con bastante frecuencia para el muestreo de estratos arbustivos, sobretodo en estudios sudainericanos (Passera et al., 1993). En nuestro ámbito también se ha utilizado en importantes estudios pastorales (Robles, 1990; Jordán et al., 2001 6). pero no se ha comprobado la fiabilidad del método a la hora de aportar información referente a densidades de individuos por hectárea y cobertura vegetal real. Por tanto, en este trabajo se intenta acometer esta labor, llevándose a cabo sobre una formación muy repre- sentativa de la provincia de Albacete. como son los espartizales.

1.3. Corrección de la densidad aportada por Point Center Quarter

Para este ajuste se utiliza la densidad de individuos obtenida por el método de las bandas, y se con- fronta con la aportada por el método de muestreo de arbustos Point Center Quarter. De esta comparación se obtiene el valor de la constante p, dependiente de la formación vegetal.

Ecuación de densidad del método Point Center Quarter:

D: 10.0001 P*d"m)

D: densidad de individuos por hectárea. p: constante de corrección. d: distancia media desde el punto de inuestreo hasta la

planta más cercana.

2. Determinación de la cobertura vegetal de los espartizales

La determinación de la cobertura vegetal en estas comunidades se ha calculado mediante 2 proce- dimientos: mediante análisis digital de imágenes tomadas sobre el terreno. y a partir de la información aportada por el método Point Center Quarter.

2.1. Análisis de la cobertura con ER MAPPER

Para ello, sobre los mismos transectos utilizados para la metodología clásica. se han extraído iiná- genes digitales. que posteriormente se han analizado mediante el programa informático ER MAPPER v.6.0. Esta aplicación informática aporta como resul- tado el porcentaje de fracción de cubierta vegetal y de suelo desnudo de las imágenes tratadas.

Toma de imágenes en campo

En cada una de las zonas representativas que se han elegido. se ha realizado un transecto de 50 in de longitud. Este transecto se ha colocado en la direc- ción de la máxima pendiente para incorporar al inuestreo toda la variación posible del medio. Sobre este transecto, ubicado físicamente con una cinta métrica de 50 metros de longitud, se ha realizado la toma de una imagen digital, cada 1 metro.

Gráfico 2. Frecuencia florística

Especie

Se observa (Gráfico 2) una clara dominancia de la frecuencia de individuos de Stipa tenacis.sima (56.9%). Le siguen especies de la familia Labiatae como son Thymus vulgaris (9.9%) y Fumana thymifo- lia (9.0%). En este trabajo la frecuencia de cada especie es importante. ya que junto a la cobertura individual se halla directamente correlacioi.iada con la con- tribución que cada especie realiza a la cobertura total.

2. Densidad de individuos por hectárea

A continuación se exponen los resultados de densidad obtenidos mediante los métodos Point Center Quarter y por bandas.

2.1. Metodología Point Center Quarter

Tabla 1: Densidad según el niétodo

Point Ceiiter Quarter

Especie Media

Anthyllis cytisoides 440 1 Satureja obovatcr 2017 Cistiis cliisii 49 1 Dorycnium pentnplzq~llum 1450 Stipa tetzacissiina 28550 Filrnancr thyinifolin 5459 Heliaizthenzunz pilosunz 236 Heliurlthern~rm lavand~il i fol i~~~n 723 Litlzodorcr fr~iticosa 44 Rosmar-irzus oflcirzalis 48 Rhcrrnnir.5 1ycioicie.s 177 Tvmus vlrlgaris 6889 Teucrilim poliuin 665

Totaiha 51 149

Según este inétodo clásico. el número de individuos por hectárea (Tabla 1) es de 5 1.149. siendo la especie Stipa terzacísima con una media de 28.550 individuos por hectárea la que inayor densidad posee. Le siguen en importancia la Furnana thqwiifblia (5.459 individuoslha) y Alztllyllis cytisoi- (les (4.40 1 individuoslha).

2.2. Método de las bandas

Tabla 2: Densidad según el niétodo de las bandas

Especie Media

Anthyllis c.ytisoide.s Satilr-eja obovata Cistzls clu.tii Dorycnizim pentcr~~lzyllunz Stipa tenucissima Ficmnna thqlrnifolia Helianthernilm pilosurn Heliarzthemiim luva~zdulifoli~~~iz Lirhodolzr fiuticosa Rosinnl-ir1 lis oficinalis RI7amrzu.s lycioides T\'nlus vlrlgcrris Teucrilim poli~irn

Mediante este método de bandas también se aprecia la doininancia del núinero de individuos de Stipa telzcrcísima (10.850 individuos/ha), seguida muy de lejos por Ty1nus villgar-is (3.467 indivi- duostha), Antlzyllis cytisoides ( 1 3 5 0 individuosíha) y Fin?zana tlq~mifolia (1.600 individuoslha).

2.3. Obtención de la constante de corrección de la densidad "b"

Tabla 3: Valores medios de la constante

Especie Media

Anthyllis cytisoides Satureju obovata Cistus clusii Dorycrzium petltaphyllurn Stipcz terlacissima Fumuna thymijolia Heliarzthemum pilosirrn Heliarzthemum 1ai)urzdulifolium Litlzodoru fruticosa Rosnzarinus oficinalis Rhurnrzus lycioides n m u s vulgaris Teucrium poliurn

Media aritmética 3 s

tal, mediante la confrontación de resultados de una y otra metodología. De esta comparación de resultados por especie. se obtiene un valor medio aritmético de b para todas las especies de 3.1. Si se tiene en cuenta la frecuencia de cada especie la media ponderada que se obtiene de b es de 2.5. Por tanto el método clá- sico Point Center Quarter tiene un valor de P=2,5 cuando se aplique a las formaciones dominadas por Stipa tenacissima.

3. Cobertura

Por una parte se calcula la cobertura a partir del método clásico. y por otra se calcula con el software inforinático ER Mapper de alto grado de precisión. De la comparación de ambos métodos se obtiene la constante de corrección (K) del método clásico.

3.1. Metodología Point Center Quarter

Media ponderada 2.5 3.1.1. Diámetro de copa

Según los valores de las tablas 1 y 2 , se observa El valor medio del diámetro de copa es de 37.6 que el método clásico de muestre0 Point Center cm, (Tabla 4) pero existen claras diferencias signifi- Quadrat aporta una densidad de individuos por hec- cativas entre las diferentes especies (F: 63.74. tárea muy superior a la existente: por tanto. se pro- a:O.OO). Ello da lugar a la formación 4 grupos homo- pone corregir este método para esta formación vege- géneos diferentes.

Tabla 4: Valores medios de diámetro iiiedio de copa (crii)

Intervalo de confianza al 95%

E C,

E 'tu ii

Media Error típico Límite inferior Límite superior

Gráfico 3. Diámetro medio de copa (cm).

Especie

**a,b,c,d,e: las especies que comparten la misma letra pertenecen al inisrno grupo hoinogéneo de diárrietro de copa.

Rosmarinus oficinalis (79 cm) y Rhamrzus 3.1.2. Cobertura media individual lycioides (105 cm) son las especies que mayor diá- metro de copa presentan (grupo homogéneo d y e). En cuanto al factor área de copa (F: 31.12, Le sigue Stipa tenucissirna con 50 cm de diámetro de a:O.OO), la mayoría de las especies se hallan dentro copa (grupo homogéneo c). Los valores más bajos del misino grupo (Gráfico 4), excepto Rosmarinus son ofrecidos por Teucrium polium ( 1 2 cm, grupo a). oficina1i.r (grupo b) y Rhamnus lycioides (grupo c)

con valores de área de copa bastaste superiores. El valor medio global de área es de 0.20 m'. (Tabla 5).

Tabla 5: Valores iuedios de área de copa (m?).

Intervalo de confianza al 95%

Media Error típico Límite inferior Límite superior

Gráfico 4. Cobe~íura media individual (m?).

Especie

**a,b,c: las especies que comparten la misma letra pertenecen al misino gmpo homogéneo de área (cobertura) media de copa.

Las especies con mayor área de copa resultan 3.2. Cobertura mediante ER MAPPER ser Rosmarinus oficinalis y Rhainnus lycioides, pero debido a su escasa frecuencia su contribución a la cobertura vegetal es escasa. En cambio el mayor aporte a la cubierta lo produce Stipa tenacissima. tanto por su razonable área de copa. como por su ele- vada frecuencia.

3.1.3. Cobertura por transecto mediante el método clásico

Tabla 6. Cobertura mediante Point Center Quarter

1 No transecto 1 Cobertura 1

Tabla 7. Cobertura mediante ER MAPPER

1 N" transecto 1 Cobertura 1

1 MEDIA 1 49 1

1 2

3 4

3.3. Coeficientes de corrección de la cobertura del método clásico "K"

MEDIA De la comparación de la cobertura aportada por

42

40

102

7 3

58

En esta tabla se ofrecen los resultados de cober- ambos métodos se ha obtenido la constante de

La cobertura aportada por el software ER Mapper es inferior, en la mayor parte de los casos. a la ofrecida por el método clásico.

tura para los 6 transectos en que se ha calculado ésta. corrección del método clásico (k), siendo el valor de mediante las dos metodologías (clásica y ER esta de 0.88. Este valor se aplica a la cobertura del Mapper). Se observa cómo en ocasiones. este méto- método clásico cuando no se ha corregido aún la deii- . .

do clásico ofrece una cobertura incluso superior al sidad, es decir. para la cobertura resultante de una 100 %, debido a que tiene en cuenta los solapes. densidad calculada para P= l .

CONCLUSIONES

Stipa tenacissirna es una especie que muestra una preferencia por las zonas heliófilas de solana. formando esta herbácea vivaz comunidades donde a veces deja escasa posibilidad de entrada a otras especies. tal y como demuestra el porcentaje de frecuencia de aparición (casi un 57%).

Del análisis de resultados de densidad aportados por los dos métodos utilizados en este estudio. se des- prende que el coeficiente P que se debe emplear en el método clásico (Point Center Quarter) para el cálculo de la densidad en comunidades de Sripa telzacissirna, tiene un valor medio (ponderado con la frecuencia media de cada especie de esa comunidad) de 2.5.

En cuanto a la cobertura media de copa. el romero (Rosmarinus oflcinalis) y el espino negro (Rhamnus lycioides), seguidas del esparto. son las

especies que presentan el mayor tamaño de copa. Pero las dos primeras poseen una representación escasa. Por tanto, debido al considerable tamaño de copa del esparto y su alta frecuencia en la comunidad estudiada, esta especie cumple una función crucial en la disminución de la erosión. ya que además del aporte a la cobertura vegetal, su macolla actúa a la vez reteniendo parte de los arrastres y disminuyendo la velocidad del flujo hídrico. Por tanto. es una especie con un valor hidrológico importante para ampliar zonas de la provincia de Albacete.

En cuanto a la estimación de la cobertura global. se aprecia que el método clásico sobreestima los resultados. los cuales se pueden corregir aplicando el coeficiente de corrección (K) con valor 0.88 (habien- do calculado esta cobertura previamente con P=l).

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VEGETACIÓN DE LOS "VALLE JOS" DE ALATOZ Y CARCELÉN

RESUMEN ABSTRACT

En esta comunicación hacemos una aproxi- In this comunication we approach to the mación al análisis y estudio de la vegetación de los analysis and study of the valley vegetation which valles que descienden de las montañas de Alatoz y go down the mountains of Alatoz and Carcelén. Carcelén. conocidos localmente como "vallejos". locally known as "vallejos". The inain interest of El principal interés de estas comunidades radica these communities is the important presence of en la presencia importante de elementos florísticos floristics subinediterranean eleinents. located in submediterráneos, muy localizados en este extre- this meridional extreme of Sistema Ibérico. ino meridional del Sistema Ibérico.

Palabras clave: Sistema Ibérico. vallejos. Keywords: Sistema Ibérico, vallejos. subme- vegetación submediterránea. diterranean vegetation.

Las últimas estribaciones del Sistema Ibérico alcanzan la provincia de Albacete formando una ali- neación montañosa que. desde Carcelén hasta Chinchilla por el norte y desde Alpera hasta Hoya- Gonzalo por el sur. se extiende de este a oeste a lo largo de unos 50 km. Formada por materiales calizos, las altitudes máximas se encuentran en el Molatón de Higueruela (1245 m. ), Puntal de Tortosilla ( 1 203 m.) y Malefatón (1 108 m.).

A pesar de albergar esta zona interesantes valores naturales. se halla mucho menos estudiada que otras montañas de la provincia y es bastante desco- nocida por los aficionados a la naturaleza.

La vegetación predon~i~lante es la mediterránea. En general, se encuentra más desarrollada y mejor conservada cuanto más nos acerquemos al sector oriental. En estas sierras destacan como formaciones vegetales:

Matorrales; dominantes en el sector occidental. Aparecen los típicos de la serie de degradación del encinar manchego: espartizales. romerales y tomilla- res.

Encinares; aunque más bien deberíamos hablar de chaparrales. ya que son escasos los enclaves con abundancia de pies de porte arbóreo. Se encuentran con mayor abundancia en las inmediaciones de Higueruela y en las muelas de Alatoz y Carcelén.

Pinares; a los de repoblación. muy extendidos en el sector occidental, hay que sumar los aparente- mente naturales que dominan en el sector oriental. Básicamente son formaciones casi monoespecíficas de pino carrasco (Pinirs Izalel~erisis). aunque también se encuentran mezclas con pino rodeno (Piillrs pillas- ter) y inás raramente con pino laricio (Pirzus rligrcr subsp. scrllzmutzii) como en el Malefatón.

Qztejigares; vegetación de influencia subnledi- terránea que aparece en uinbrías del sector oriental. Normalmente encontrainos quejigos dispersos entre pinares aunque existen algunos quejigares muy localizados, destacando el existente en la umbría del Molatón. donde sobre suelos arenosos. encontrainos alguna especie silicícola como Cisrlts laur(fo1ius.

Resultan particularmente interesantes los pequeños valles. conocidos en la zona co~iio "vallejos" que descienden de las muelas de Alatoz y Carcelén en dirección norte. En éstos podemos encontrar una vegetación relicta de clara influencia subinediterráiiea y levantina. con elementos caducifolios, inarcescentes y lauroides. Las mejores rnani- festaciones de esta vegetación se localizan en orien- taciones de umbría. al pie de roquedos y a una altitud de unos 1 .O00 m.

Por ejemplo. en el "vallejo de las Fuentezuelas" (Carcelén) encontramos:

aneo coino arce Especies de óptimo submediterr' (Acer granatense). roble ( Q u e ~ u s .frrginea), guillo- mo (Arrzelarichier ovalis), gayuba (Arctos-t~~~?l?ylos idva-ursi) junto a otras como Catarlariche cuerulea y Globirlaria virlgaris.

Especies mediterráneas con requerimientos hídricos elevados (considerados en el contexto local) coriio rnadroños (Arbutus errledo). durillos (Viburnuin tinus), brezos tardíos (Erica termirzalis), madreselvas (Lonicera iinplexa), iniestas (Sarnrhnmncrs scoparicrs subsp. rei~erchorzii). Buple~trirrn rigiduin, Vincero- .uic~rr?i i~igrirrn, etc.

Endemisinos levantinos como la pebrella (Tl~j~iiiirs piperella).

Especies mediterráneas que denotan la intlluen- cia levantina sobre la flora local como la aliaga (Ulex

parv@orus), brezo tempranq (Erica multiflora), fiammula), espliego (Lavandula latifolia), etc. Cephalariu le~caatha, etc. Estas formaciones vegetales tienen gran interés

Otras especies acompañantes de distribución a nivel provincial, pues representan una vegetación mediterránea comunes en la zona como pino carras- de transición entre la vegetación mediterránea (enci- co (Piatus halepensis), pino rodeno (Pinus pinaster), nares) y la submediterránea (robleddesg, con la pre- carrasca (Quercus ilex subsp. rotundifolia), matarru- sencia de elementos relícticos en la zona como arces, bia (Quercus coccifera), sabina (Juniperus phoeni- durillos o madroños. cea), crujía (Digitalis obscura), vidarra (Clematis

1. Arce (Acer granatense).

2. Quejigo (Quercus faginea)

3. Madroño (Arbutus unedo).

4. Gayuba (Arctostaphylos uva-ursi).

QUE JIGARES EN EL NORTE DE ALBACETE Y SUR DE CUENCA (España)

Arturo VALDÉS FRANZI José Reyes RUIZ GALLARDO Area de Biología Vegetal. E. U. de Magisterio de Albacete. Universidad de Castilla-La Mancha

RESUMEN ABSTRACT

Existen localizadas extensiones de quejigos Some populations of Querciis fagitzea have en la cuenca del Júcar, en el norte de Albacete y been located in the Júcar river basin, in the areas sur de Cuenca. Han sido visitadas en diversos of Northern Albacete and Southern Cuenca. They momentos del año, procediendo al estudio de su have been visited in different seasons in order to flora y a la toma de inventarios fitosociológicos. study their flora and prepare phyto-sociological Aquí se presentan algunos resultados, se discute inventories. In this paper some results are presen- su encuadre sintaxonómico y se proponen medi- ted, their syntaxonomic frame is discussed and das de protección al amparo de la legislación auto- protective measures suggested, based on current nómica actual. regional laws.

Palabras clave: Fitosociolgía, Quercus fagi- Keywords: Phytosociology, Quercus fagi- neo, Albacete, Cuenca, España. nea, Albacete, Cuenca, Spain.

El quejigo (Quercus faginea Lam.) es una cupu- Iífera marcescente de porte más grácil que la encina y hoja más grande. Fácilmente identificable cuando aparece en grupo. puede pasar desapercibido a pn- mera vista si está mezclado en pequeña proporción con masas de encinar. En cambio, en otoño e invier- no sus hojas marcescentes y de color rojizo destacan sobre la tonalidad verdoso oscura del encinar.

Los quejigos (también llamados rebollos) de la subespecie tipo (faginea) prefieren sustratos calcá- reos y están extendidos por la mayor parte de la Península aunque predominan en la región Mediterránea.

Los quejigares mediterráneos basófilos se encuadran en la alianza Aceri granatensis-

Quercion fagineae y se encuentran en los pisos bio- climáticos supra y mesomediterráneos con un ombroclima subhúmedo o húmedo. En espacios abiertos empieza a aparecer el quejigo cuando las precipitaciones se aproximan a los 500 mm.

Existen diversos tipos de encinares en la región Mediterránea peninsular. Aquí nos referimos sólo a los mesomediterráneos basófilos con irradiaciones al supramediterráneo inferior. y a los termo-mesomedi- terráneos. Unos bien representados en la región estudiada (Asparago acutifolii-Quercetum rotuizdifoliae) característicos de ombroclima seco, otros de forma fragmentaria y finícola (Rubio loizgifoliae- Quercetum rotundifoliae) bajo ombroclima seco- subhúmedo.

Se han visitado diversas zonas donde aparecen qnejigm, en1 localidades situadas en 11 terminos municipales distintos. Desde hace años su presencia era conocida por nosotros directamente o por refe- rencias de terceras personas (R. Molina y J. Fajardo, com. pers.). Se han levantado los inventarios corres- poadientes y, en su caso, se han tomado muestras para su idmtifieación correcta con ayuda de claves.

De acuerdo con la fisionomla de las formaciones, su altitud en m. s. n. m., su composición florísti- ca, ate., se han confeccionado tres tablas de inven- tamos &~istintas cuya posición fitosociológica se mrneflh. En d a s se separan las especies caracterís- ticas de Qwerco-Fagetea (incluidas las de Rhamno- Pmetea) , las de Quexetea ilicis y las acompañan- tes que tienen muy diversa adscripción fitosociológi- ca.

Loa tzhones se denominan según los criterios nomencIatmdes de las revisiones monogr4ficas apa- recidas hasta la fecha en Flora Iberica, para el resto $e sigue a mora Europea o diversas revisiones de g b m s más recientes existentes en la bibliografía (aparecen citados tal como se recogen en el Catálogo de Phntas Vasculares de la Provincia de Albacete (Vddés 83. al,, 2001). En su determinación se ha des- cendido al rango subespecífico. En su caso, si no se indica la subespecie, nos referimos a la tipo.

FigUrYl1: Localidades estudiada% en las provincias de Albacete y Cuenca.

RESULTADOS Y CONCLUSIONES

Encinares (Quercus ilex L. subsp. ballota @esf.) Samp.; = Q. rotundijolia L a . ) con quejigos, del m~srrmedi'teniáneo superior o supramediterráneo Seriar, escasos en elementos de Querco-Fagetea (incluidos los de Rhamno-Prunetea). Propios de espacios abiertos, horizontales o de ligera exposición d norte, ombrodlha seco o subhúmedo inferior. Falm los elementos termófilos de Quercetea ilicis, así Sasminum fncticans, Smilax aspera, Pistacia len- tiscus, l! te~binthus, Arbutus unedo. Los referimos a la asociación:

Asparaga ~Wiollt-Quereetum rohcradifoliae Rivas-Martínez, Fmández González, Loidi, Lousa & Penas 2001

(= Bupleuro rigidi-Quercetum rotundifoliae Rivas-Martínez 1982; Quercetum rotundifoliae "alcarreño" Rivas Goday in Rivas Goday, Borja, Esteve, Galiano, Rigual & Rivas-Martínez 1959, no Quercetum rotundifoliae Br.-B1. O. Bolos in Vives 1956)

variante con Quercus faginea

Son los que ocupan mayores extensiones, tanto en el sur de Cuenca como norte de Alhacete, entre los 800 y 1.200 m. Entre las acompañantes figura. un buen elenco de plantas del Sideritido incanae- Salvion lavandulifoliae (Rosmarinatea oficinaiisis).

Tabla N" 1 Asparago acutifolii-Qitercetuni rotuizdifoliae Rivas-Martínez,

Feinández González, Loidi, Lousa & Penas 2001 variante con Quercus fagirzea

Otras conipañeras: Eriiiacea anihyllis 1.2 en 1, + en 2; J~iniperus coniinuiiis hemisphaesica + en 4, 1.1 en 5; Aphyllanthes monspeliensis + en 4. 1.1 en 5 ; Catananche caesulea + en 4, 1.1 en 5 ; Avenula bromoides 1.1 en 5, + en 6; Crocus serotinus salziiiannii + en 1 , + en 5; Salvia lavandulifolia + en 2, + en 6; Geum sylvaticuin + en 3, + en 4; Dorycnium pentaphylluin + en 3, + en 7; Euphorbia nicaeensis + en 4, + en 5; Argysolobi~irn zanonii + en 4, + en 7; Leuzea conifera + en 5, + en 6; Ophrys scolopax + en 5 , + en 7; Teucri~im gnaphalodes + en 5, + en 7; Coronilla ininiina+ en 6, + en 7; Satureja intricata gracilis 1.1 en 2, + en 7; Silene nlitans + eri 1, + en 5 ; Helictotrichon filifoli~iin 1.1 en 1; Brachypodium phoenicoides + en 1; Cynos~irus echinat~is + en 1; Thapsia villosa + en 1; Cephalaria leucantha + en 2; Pinus pinaster + en 3; Cistus laurifolius + en 3; Holcus lanatus + en 3; Lavandula stoechas pedunculata + en 3; Thyrn~is inastichiiia + en 3; Agrostis sp. + en 3; Cistus salviifolius + en 3; Corynephorus divaricatus + en 3; Alyssum serpyllifoli~im + en 4; Cai-ex iiiairii + eri 4; Teucri~im pse~idochaiiiaepitys + en 4; Anthyllis vulneraria subsp. + en 5; Horinathophylla lapeyrousiana + eii 6; Linuin narbonense + en 6; Heliantheiiium violaceuni + en 6; Scabiosa turolensis + eii 6; Sideritis tragoriganuni iii~igronensis + en 7; Heli~inthein~ini oelandicum incanum + en 7; Arenaria aggregata + en 7; Plantago lanceolata + en 7; Sanguisorba minor + en 7; Astsagal~is sp. + en 7; Helianthemuni apennin~iin + en 7.

l . Albacete. Higueruela. Eiitre El Molatón y Cerro de la Punta o Punta Gira Valencia. XJ395 173. 2. Albacete. Higueruela. Punta Gira Valencia o Cerro de la Punta. XJ 408 174. 3. Cuenca. A 5 km. del Puerto de Las Tórdigas hacia Motilla del Palancar. Junto N-320. 4. Cueiica. Desviación a Monteagudo de Las Salinas. Junto N-320. 5. Cuenca. Desviación a Olmeda del Rey, a 37 km. de Motilla del Palancar. Jurito N-320. 6. Cueiica. A 3 km. de Motilla del Palancar hacia Albacete. WJ 9477 7. Cuenca. De Villan~ieva de la Jara a Motilla del Palancar. WJ 947 1

Quejigares mesomediterráneos acantonados en ramblas o barrancas en las cercanías del río Jucar, en laderas expuestas al norte. Más ricos en elementos de Querco-Fagetea (incluidos los de Rhamno- Prunetea). Medios más mesofíticos por una mayor humedad ambiental y frecuencia de nieblas; incluso, a veces, con una mayor proximidad del nivel freático a la superficie (aparece con cierta frecuencia Rubia tinctoncm y Brachypodium phoenicoides, por ejemplo). Situados en el dominio del encinar seco (Asparago acutifolii-Quercetum rotundifoliae S) , suponen una inversión ombroclimática:

Cephalanthero rubrae-Quercetum fagineae Rivas-Martínez in Rivas Goday, Borja, Esteve, Galiano, Rigual & Rivas-Marthez 1960 con: Rivas-Marthez 1972

Tales quejigares, plenamente ubicados en el mesomediterráneo, están empobrecidos puesto que presentan muchos menos elementos de Querco- Fagetea que los quejigares existentes más al norte, en el supramediterráneo subhúmedo de la provincia de Cuenca (vd. Ginés López, 1976, Mateo Sanz, 1983) que pertenencen a las asociaciones Cephalanthero rubrae-Quercetumn fagineae o Violo wilkommii- Quercetum fagineae, faltando los más mesofíticos.

Ocupan espacios muy reducidos. Pero llegan a presentar docenas de ejemplares de quejigo, algunos de hasta 50 cm. de diámetro de tronco a 1 m. del suelo.

Al avanzar hacia el E, hacia la Comarca de Ves, se aprecia el influjo setabense con la aparición de elementos más termófilos y umbrófilos como transi- ción hacia encinares y fresnedas de Rubio longifoliae-Quercetum rotundifoliae y Fraxino orni- Querceturn fagineae respectivamente.

Fotografía 1: Vista de encinares con quejigos entre Viilanueva de la Jara y Motilla del Palancar (Cuenca).

TABLA N" 2 Cephalunthero rubrae-Quercetum fagineae Rivas-Martínez in Rivas Goday, Borja,

Esteve, Galiano, Rigual & Rivas-Martinez 1960 corr. Rivas-Martínez 1972

Otras compañeras: Erinacea anthyllis 2.2 en 5, 1.2 en 6; Helianthemum cinereum rotundifolium + en 5, + en 6; Genista pumila pumila + en 1, + en 6; Coronilla minima + en 5, 1.1 en 6 ; Aphyllanthes monspeliensis + en 5, + en 6 ; Ophrys scolopax + en 5, + en 6 ; Linum suffruticosum + en 5, + en 6; Bellis perennis + en 5, + en 6; Linum narbonense + en 5, + en 6; Cistus clusii 1.1 en 1; Carex distachya 1.1 en 8; Salvia lavandulifolia + en 1; Heiictotnchon filifolium + en 1; Satureja intncata gracilis + en 1; Fumana ericoides + en 1; Heiianthemum syriacum + en 1; Atractylis humilis + en 1; Pinus pinea + en 2; Stipa tenacissima + en 2; Phlomis lychnitis + en 5; Eryngium dichotomum + en 5 ; Euphorbia squamigera + en 5; Ailanthus altissima + en 5; Fumana scoparia + en 5; Hippocrepis squamata + en 5; Biscutella valentina + en 5; Rharnnus lycioides + en 5; Agrimonia eupatona + en 5; Cephalana leucantha + en 6; Avenula bromoides + en 6; Sanguisorba minor + en 6; Ficus carica + en 6; Teucrium webbianum + en 6; Gladiolus illyncus + en 8; Equisetum ramo- sissimum + en 8; Echinops ritro + en 8; Melica minuta + en 10; Cytisus scoparius reverchonii + en 10.

1. Albacete. Rambla en proximidades de "Las Mariquillas". XJ077332. 2. Albacete.Villagordo del Júcar. Barranca, 200 m antes de Central eléctrica, yendo desde El Galapagar. WJ821461. 3. Albacete. Villalgordo del Júcar. Barranca, 100 m pasada Central eléctrica, yendo desde El Galapagar. WJ821463. 4. Albacete. Villalgordo de 1 Júcar. Barranca, 900 m pasada Central eléctrica, yendo desde El Galapagar. WJ822471. 5. Albacete. De Alcalá del Júcar hacia Villavaliente 3 km. XJ3638. 6. Albacete. De Alcalá del Júcar hacia Villavaliente 3 km. XJ3638. 7. Albacete. Alcalá del Júcar. De Tolosa a Molino de Don Benito. XJ4140. 8. Albacete. Alcalá del Júcar. De Tolosa a Molino de Don Benito. XJ4240. 9. Albacete. Casas de Ves. De Barranco de Mingo a Tolosa. XJ 4440. 10. Albacete. Casas de Ves. De Barranco de Mingo a Tolosa. XJ 4440.

Tabla No 3

Fresnedas con quejigos en la comarca de Ves. En zonas pertenecientes al nivel inferior del piso mesomediterráneo con manifiesto influjo setabense. Se sitúan en barrancas o umbrías. En el dominio del encinar de Rubio longifoliae-Quercetum rotundifoliae S. Pertenecen a la comunidad termo-mesomedi- terránea de encinares, propios del ombrocliina seco superior-subhúmedo, en su variante con fresnos:

Rubio longifoliae-Quercetum rotundifoliae Costa, Pens & Figuerola 1983 subasociación fraxinetosum orni Costa, Peris & Figuerola 1983

En la formación son frecuentes elementos ter- mófilos de Pistacio-Rlzamnetalia alaterni y, entre las plantas acompañantes, táxones setabenses o de influ-

jo setabense como Erica multiflora, Cistus creticus. Thymus piperella, Globularia alypum y Euphorbia segetalis.

Comunidades muy emparentadas con Fraxino orrzi-Quercetum fagineae Rivas Goday & Rigual in Rivas Goday. Borja, Esteve, Galiano, Rigual & Rivas-Martínez 1960 corr. Rivas-Martínez 1972 sub- asociación "térmica lentisceto-cocciferetosum" Rivas-Martínez & Borja (vd. Rivas Goday & al. 1959: 376) definida para las serranías valentinas.

Sin embargo. la mayor abundancia de elementos de Quercetea ilicis frente a los de Quercolfagetea y el ombroclima seco superior-subhúmedo del territorio nos inclina a ubicarlas entre los encinares de Rubio longifoliae-Quercetum rotundifoliae.

Unas veces presentan la apariencia de encinares con quejigos y fresnos, otras de fresnedas con quejigos y encina, según la especie dominante.

TABLA N" 3 Rubio longifoliae-Quercetum rotundifoliae Costa, Peris & Figuerola 1983

subas. fraxinetosurn orrti Costa, Pens & Figuerola 1983

Otras compañeras: Rosmarinus ofíicinalis 1.1 en 1; Sanguisorba nipicola 1.1 en 1; Dictainnus hispanicus 1.1 en 1; Aphyllanthes monspeliensis 1.1 en 3; Leuzea conifera + en 1; Globularia alypum + en 1 ; Genista scorpius + en 1; Dorycnium pentaphylluin + en 1 ; Arostolochia pistolochia + en 1; Linum suffruticosum + en 1 ; Melica niinuta + en 1; Pinus halepensis + en 2; Euphorbia segetalis + en 3.

1. Albacete. Villa de Ves. Casa del Zurdo. XJ5340. Fresneda. 2. Albacete. Villa de Ves. Casa del Zurdo. XJ5440. Fresneda. 3. Albacete. Villa de Ves. De Castillo de Don Sancho a Casa del Francés. XJ5540. Fresneda.

PROPUESTA

Al amparo de la actual Ley Autonómica de "Conservación de la Naturaleza" de fecha 26-V- 1999, proponemos se inicien las acciones legales conducentes a constituir Microreservas en las localidades siguientes:

1. Barranca situada en Villalgordo del Júcar. Cuenca. a la izquierda del cauce, paraje denominado "Molino del Francés" (UTM: WJ821463) a 650-690 m.s.n.m. Existe un pequeño quejigar en muy buen estado de conservación. donde hay ejemplares corpu- lentos, amenazado por fuerte presión antró- pica.

2. En las bajadas hacia el Júcar desde Villa- valiente. junto a la carretera comarcal CM- 3254 (XJ 3638). Ladera N y NW y fondo de

barranco. a 720-700 m.s.n.m. Se encuentran pequeñas extensiones de quejigos de talla media.

3. En las umbrías situadas entre el Molatón y Cerro de la Punta (Higueruela) (XJ 3917- 4017). Hay una banda de quejigar situada entre 1150 y 1080 m.s.n.m. a lo largo de cen- tenares de metros. Zona amenazada por plantaciones de Pi l~us halepelzsis.

4. Algunas parcelas de fresnedas con quejigos o de encinares térmicos con fresnos seleccionadas en la Comarca de Ves susceptibles de dicha figura de protección. No obstante. esta comarca. por sus valores naturales y paisajís- ticos, puede hacerse merecedora de una pro- tección más integral y extensa con la figura de Reserva natural.

SINTAXONOM~A DE SERIES DE VEGETACI~N DE QUEJIGARES Y ENCINARES MESOMEDI- TERRÁNEOS BASÓFILOS EN ESPAÑA PENINSULAR

A. Quejigares mediterráneos basófilos:

C1. Querco-Fagetea Br.-Bl. &Vlieger in Vlieger 1937

O. Quercetalia pubescentis Klika 1933

Rigual & Rivas-Martínez 1960 corr. Rivas-Martínez 1972 (Serie meso-supramediterránea setabense subhúmedo-húmeda basófila del quejigo)

Al. Aceri granatensis-Quercion fagineae (Rivas Goday, Rigual & Rivas-Martínez in B. Encinares mesomediterráneos basófilos:

Rivas Goday, Borja. Esteve, Galiano. ~ i ~ ~ ~ l & ~ i ~ ~ ~ - ~ ~ ~ í ~ ~ ~ 1960) C1. Quercetea ilicis Br.-Bl. ex A. O. Bolos 1950

~ á r t í n e z 1987 O. Quercetalia ilicis Br.-Bl. ex Molinier 1934

Cephalanthero rubrae-Quercetum em. Rivas-Martínez 1975

fagineae Rivas-Martínez in Rivas Goday, Borja, Esteve. Galiano, Rigual & Rivas-Martínez 1960 con. Rivas-Martínez 1972 (Serie supra-mesomediterránea caste- llano-alcarreño-manchega subhúme- do-húmeda basófila del quejigo) Violo willkommii-Quercetum fagineae Br.-BI. & O. Bolos 1950 corr. Rivas-Martínez 1972 (Serie supra-mesomediterránea tarraconense, maestracense y aragonesa subhúmedo-húmeda basófila del quejigo)

Daphno latifoliae-Aceretum granatensis Rivas-Martínez 1965 (Serie supra-mesomediterránea béti- ca subhúmedo-húmeda basófila del quejigo)

Fraxino orni-Quercetum fagineae Rivas Goday & Rigual in Rivas Goday. Borja, Esteve, Galiano,

Al. Quercion ilicis Br.-B1. ex Moliner 1934 em. Rivas-Martínez 1975

Subal. Quercenion ilicis

Viburno tini-Quercetum ilicis (Br.- B1. ex Molinier 1934) Rivas-Mar- tínez 1975 (Serie mesomediterránea catalana seca de la alsina (Q. ilex ilex)

Subal. Quercenion rotundifoliae Rivas Goday in Rivas Goday. Borja. Esteve. Galiano. Rigual & Rivas-Martínez 1960 em. Rivas-Martínez 1975

Asparago acutifolii-Quercetum rotundifoliae Rivas-Martínez. Fer- nández González, Loidi. Lousa & Penas 2001 (Bupleuro rigidi-Quercetum rotundifoliae Rivas-Martínez 1982) (Serie mesomediterránea manchega y alcarreña seca basófila de la encina)

Al. Quercion broteroi Br.-Bl., P. Silva & Rozeira 1956 em. Rivas-Martínez 1975 corr. Ladero 1974 Subal. Paeonio broteroi-Quercenion rotundifoliae Rivas-Martínez in Rivas- Martínez. Costa & Izco 1986

Paeonio coriaceae-Quercetum rotundifoliae Rivas-Martínez 1965 (Serie mesomediterránea bética ma- rianense y araceno-pacense seco-sub- húmeda basófila de la encina)

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Al. Querco rotundifoliae-Oleion sylves- tris Barbéro, Quézel & Rivas-Martínez in Rivas-Martínez, Costa & Izco 1986

Rubio longifoliae-Quercetum rotundifoliae Costa. Peris & Figuerola 1983 (Serie termo-mesomediterránea setabense, valenciano-tarraconense y murciano-almeriense seco-subhúme- da basófila de la encina)

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Fotografía 2: Panorámica del Cerro de la Punta desde El Molatón. En la ladera N, a la izquierda de la imagen, banda de encinar con quejigos entre los 1050-1100 m., por encima de repoblaciones de pino carrasco. Higueruela (Albacete).

Fotografía 4: Bosque denso de fresnos con quejigos, madroños y algunas encinas. Ladera expuesta al N del Valle del Júcar. Villa de Ves ( Albacete) .

Fotografía 3: Quejigar denso en ladera N de barranca. Villalgordo del Júcar (Albacete).

Lavandula stoechas subsp. pedunculata, Rosmannus officinalis y Thymus vulgaris EN UN ÁREA RECREATIVA

CON SUELO COMPACTADO

*M. LÓPEZ *L. PULIDO *M. ANDRÉS **S. GATTUSO * E.T.S.I. Agrónonios. Universidad de Castilla-La Mancha. Albacete. España

** Facultad de Ciencias Bioquímicas g Farniacéuticas. Universidad Nacional de Rosario. Rosario. Argentina

RESUMEN ABSTRACT

El pisoteo es un impacto ambiental impor- Trampling on plants results in negative envi- tante especialmente en relación al incremento del ronmental impact, especially in recreation areas. uso en zonas recreativas. Los efectos del pisoteo The effects of trampling have been linked to a se han relacionado con la reducción de la cobertu- reduction in plant cover, loss of diversity in eco- ra vegetal. la pérdida de diversidad del ecosistema systems, and substitution of delicate species for y la sustitución de especies sensibles por otras más more resistant ones. resistentes. This morpho-anatomic study was carried out

En este trabajo se realiza un estudio morfo- on the roots of three species of the Labiatae: anatómico de las raíces de tres especies de la fami- Lavandula stoechas subsp. pedunculata, Rosmari- lia Labiatae: Lavarldula stoechas subsp. peduizcu- izus oficiitalis and Thyrnus vulgaris. These species lata, Rosinarincis oficinalis y Thymus vulgaris. predominate in the understorey found in the Son especies predominantes en el sotobosque del Mediterranean area of the southeastern part of the área mediterránea del sudeste peninsular. La zona Iberian Peninsula. The zone studied was made up de estudio está situada entre los términos munici- of Pilzus pinea pine groves located near the town pales de San Clemente (Cuenca) y Villarrobledo of San Clemente (Cuenca) and Villarrobledo (Albacete), y pertenece a pinares de Pinus pinea. (Al-bacete), Spain.

Se recogieron muestras del material vegetal Sainples necessary for the study were collec- necesario para el estudio, tanto en el Área ted within a recreation area where trainpling was Recreativa como fuera de ella, en el Pinar, donde evident and also in the surrounding forest where no hay influencia antrópica, con el objetivo de no trampling had occurred in order to compare comparar si existen diferencias morfo-anatómicas morpho-anatomic differences in the two groups of entre los ejemplares sometidos o no a la compac- samples. tación. The sainples from the three species in the

Los ejemplares de las tres especies situadas recreation area showed morphological adaptations en el Área Recreativa, presentan en las raíces as a result of trainpling. These adaptations took adaptaciones morfológicas a los impactos mecáni- the form of a rapid forking of the main root and cos: una rápida bifurcación de la raíz principal y also of the succulent and superficial lateral roots. raíces laterales suculentas y superficiales. As indicated previously by other authors, no

No se han encontrado notables diferencias en substantial differences were found in the anatomy la anatomía de los órganos radiculares, tal como of the radicular organs. However. in samples sub- apuntan otros autores. sí se aprecia la peridermis jected to trampling, the periderm was observed to desarrollada en un estadio temprano en los ejem- develop at an early stage. plares sometidos a compactación del suelo.

Palabras clave: Cambios morfo-anatómi- Keywords: Morpho-anatomic changes: root: cos; raíz: Familia Labiatae. Labiatae Family.

El pisoteo es un impacto ambiental importante debido al uso creciente de los espacios naturales para realizar actividades recreativas. En las últimas déca- das, se han realizado diversos estudios que ponen de manifiesto la influencia de la intensidad de pisoteo humano sobre el suelo y la vegetación, analizando la reducción de la cobertura vegetal y la pérdida de diversidad del ecosistema. con la sustitución de especies sensibles por otras más resistentes (Liddle 1991 :

Cole 1987, 1995; Marion y Cole. 1996, etc.). La zona de estudio está situada entre los térmi-

nos municipales de San Clemente (Cuenca) y Villa- rrobledo (Albacete), y pertenece a pinares de Piillrs piizea L. que señalan el límite de ambas provincias. En dichos pinares se encuentra el área recreativa "Pinar Nuevo" que está sometida a compactación del suelo por efecto del pisoteo de los visitantes (Fig. 1).

OBJETIVOS

En este trabajo se ha realizado un estudio gido en el Área Recreativa y en el Pinar, donde ape- morfo-anatómico de 3 especies de la familia nas hay influencia antrópica. De esta manera se Labiatae: Lava?zdula stoeclzas subsp. pedunculatll puede comparar si existen cambios morfológicos o (Miller) Samp. ex Rozeira. Rosmarinus oficinalis anatómicos en el sistema radicular a causa del impac- L.y Thyin~is vulgaris L. Los ejemplares se han reco- to de compactación.

Las técnicas llevadas a cabo en el laboratorio realización de los cortes con micrótomo rotativo son las convencionales para este tipo de trabajos: manual. tinción Gerlach (1969) y safranina fast- fijación, deshidratación total, inclusión en parafina. green.

RESULTADOS

El sistema radicular de los ejemplares de laván- dula del Área Recreativa presentan una rápida bifur- cación de la raíz principal ocasionando raíces secun- darias suculentas, con gran expansión lateral y muy superficiales; a diferencia de los ejemplares del Pinar que tienen una posterior bifurcación de la raíz principal. y predominancia de raíces verticales.

La raíz principal de los ejemplares de romero del Área Recreativa se bifurca en 2 o más raíces laterales vigorosas, con amplia expansión lateral. En el Pinar. la raíz es axonomorfa de la que surgen raíces laterales.

Las raíces de los ejemplares de tomillo del Área Recreativa presentan ramificación lateral, y carecen

de una raíz principal. Raíces laterales suculentas y horizontales, próximas a la superficie. Los ejemplares del Pinar, carecen de raíz principal y sus raíces laterales son más delgadas y profundas (Fig. 2).

Con respecto a los cambios anatómicos. entre los ejemplares del Pinar y del Área Recreativa no se han encontrado notables diferencias (Queiroz- Voltan et al., 2000) en estudios realizados con dise- ños experimentales y con niveles de compactación semejantes a los de nuestro estudio, se observa, no obstante, la peridermis muy desarrollada que permite a las raíces de estas especies soportar mejor los impactos mecánicos ocasionados por el pisoteo (Fig. 3).

CONCLUSIONES

Las raíces de las 3 especies de la familia raíz principal y raíces laterales suculentas y super- Labiatae, situadas en el Área Recreativa. presentan ficiales. adaptaciones morfológicas a los impactos ocasio- El cambio anatómico más notable es la diferen- nados por el pisoteo: una rápida bifurcación de la ciación temprana de la peridermis.

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Fig. 1: Área Recreativa "Pinar Nuevo"

Fig. 3: C. T. de raíz de Lavancdula stclechas subespecie pedunrula#a.

Ecología

PONENCIA MARCO

ENTENDIDOS COMO ECOSISTEMAS

Carlos MONTES Departamento Interuniversitario de Ecología. Universidad Autónoma de Madrid

Las Zonas húmedas o Huinedales están en la cresta de ola de la conservación de los espacios naturales. Prácticamente todos los gobiernos y asociaciones ambientalistas incluyen en sus agendas de actua- ción programas específicos encaminados a su protec- ción. Los Humedales constituyen el único tipo de ecosistema en el planeta que posee un Convenio Internacional para su conservación: El Convenio de Ramsar.

De todas formas su futuro se encuentra seria- mente amenazado. Históricamente, las culturas humanas han estado estrechamente relacionadas y dependientes de sus recursos (alimentación, minerales, fuente de agua, materiales para la construcción, etc.) pero este diálogo hombre-humedal ha ido cam- biando y se está produciendo una intensa y progresi- va pérdida y degradación de sus funciones. Como ejemplo, en España hemos perdido más del 70% de nuestras tierras encharcables.

A pesar de que se han dictaminado leyes espe- cíficas para su conservación se sigue degradando y perdiendo superficie encharcable. De esta forma, aunque un determinado humedal sea objeto de una figura legal de protección. incluso como la de Parque Nacional. no tiene asegurado su conservación a medio o largo plazo. Son los modelos de gestión basados en el conocimiento y protección de los procesos ecológicos y especies esenciales de organismos

los que garantizan el mantenimiento de su integridad y por tanto el suministro de servicios a los sistemas socioeconómicos. Una mala gestión legal de un humedal protegido puede llegar a ser peor que man- tenerlo desprotegido.

Por otra parte, hoy en día. la conservación de los humedales constituye algo más que un conjunto de programas y medidas para la protección de unos paisajes singulares. Suponen unos excelentes escapara- tes de la viabilidad o fracaso de filosofías de conser- vación que actualmente están de moda y que se desarrollan sobre nuestro medio natural. Si estos programas de conservación se aplican sin una base cien- tífica sólida. nos podemos encontrar con una nueva forma de destrucción de estos ecosistemas.

Esta conferencia intenta poner de manifiesto en primer lugar la personalidad ecológica de las tierras encharcables, justificando su conservación por su capital natural es decir, por los bienes y servicios que podemos obtener. En segundo lugar, se pretende mostrar las patologías más importantes que padecen nuestros humedales naturales protegidos que dismi- nuyen o limitan el desarrollo de estrategias efectivas de conservación. En último término se intenta defender y promover una aproximación ecosistémi- ca a su gestión como la vía más racional y eficaz de conservar la integridad ecológica y "salud" de nuestros paisajes del agua.

COMUNICACIONES ORALES

NOTAS SOBRE LA ECOLOGÍA DE LA FLORA MEDICINAL DE LA PROVINCIA DE ALBACETE

Alonso VERDE LÓPEZ Diego RIVERA NÚÑEZ José FAJARDO RODRIGUEZ Concepción OBÓN DE CASTRO

RESUMEN ABSTRACT

Las 386 especies de plantas medicinales de la The 386 medicinal plant species living in the provincia de Albacete se distribuyen en nueve province of Albacete grow in nine different habitat tipos de hábitats diferentes. Se presentan de forma types. These are more numerous in secondary mucho más numerosa en los hábitats transforma- habitats deeply transformed by human activities dos por el hombre (huertos, caminos, etc.). Las (orchards, fíelds, roadsides, ...). The relative contri- familias de plantas no contribuyen en la misma bution of each plant family to the medicinal flora proporción a la flora medicinal por lo que las of Albacete is not uniform. Labiatae, Cistaceae and Labiatae, Cistaceae y Rosaceae se encuentran bien Rosaceae are over-represented whereas Gramineae representadas mientras que Gramineae y Legumi- and Leguminosae are under-represented. nosae no.

Palabras clave: Farmacoetnobotanicidad. Keywords: Habitat. Medicinal Plants. Active Hábitats. Principios activos. principies.

Existen en Albacete casi 400 especies de plan- existen numerosos ambientes que albergan a esta tas medicinales (386). pertenecientes en gran parte rica flora medicinal. Por esta razón cabría pregun- a familias como las Labiadas, Compuestas. Legumi- tarnos si existe alguna relación entre el número de nosas, Rosáceas y Umbelíferas. lo que se traduce en especies medicinales y hábitat. así como si las plan- una rica y variada flora medicinal. constituyendo un tas medicinales que se desarrollan en cada hábitat 13.27% del total de la flora provincial. Dada la gran presentan un denominador común en principios diversidad geográfica de la provincia de Albacete. activos.

Se ha elaborado el catálogo de la flora medicinal de la provincia de Albacete que comprende datos publicados como los de Cantero, Gaudens y González, (1987); Verde (1997). Verde y Fajardo (1998), Verde. Rivera y Obón. (1997 y 1998). Verde y cols. (1998). Fajardo y cols (2000). Fajardo y Verde (2001). Obón y Rivera (1997) y Sánchez y cols (1994). y se ha comparado con el catálogo florístico de la provincia de Albacete de Valdés. Alcaraz y Rivera (2001). Los datos sobre los hábitats preferentes de las diversas especies

provienen de Castroviejo y cols. (1986, 1990. 1993a, 1993b. 1997a, 1997b. 1998, 1999, y 2000) y para las especies no incluidas en la citada obra se recurrió a Bolós y Vigo (1984. 1990 y 1995) y Mateo y Crespo (1995). En el cálculo de la Fármaco-Etnobotanicidad se consideraron como faiililias "numerosas" aquellas que tenían 10 o más especies en la flora medicinal o 45 o más especies en la flora general. Estos números se establecieron considerando el rango de variación mostrado por las diferentes familias.

En la Tabla 1 se recogen los nueve hábitats pre- Albacete. En total comprende 80 familias y 386 espe- ferentes de las diferentes familias. así como el núme- cies que se emplean en la medicina popular en las ro de especies medicinales usadas en la provincia de diferentes localidades de nuestra provincia.

'I$bEri 1. Riqueza en especies de flora medicinal de los diferentes tipos de hábitats.

* 1. Espacios abiertos, pedregales y roquedos. 2. Zonas umbrosas protegidas de vientos, cuevas y abrigos del ganado. 3. alas' faestales y bosques de ribera 4. Ríos y arroyos, lagos, acequia y humedales. 5. es muy ralos y dehesas. 6, Bosques densos caducifolios y peremifolim. 7. Estepas y campos de cereales. 8. Huertos y jardines. 9. Linderos, ribazos, metas y caminos.

Si observamos las especies medicinales existentes en cada uno de los hábitats estudiados (Fig. l), podemos apreciar que los espacios profundamente

alterados por el hombre (huertos, caminos, pastizales, ...) constituyen los mayores reservorios de flora medicinal.

E?igu9 1. Número de especies medicinales @terid6fitos, gimnospermas y angiospemasts) en cada tipo de Mbitat.

Muchas de estas especies medicinales no son detallada para las familias m8s representativas del exclusivas de un solo hábitat, pudiendo ocupar más total de las estudiadas en cada uno de los diferentes de uno. Así, vemos en la Tabla 2 la riqueza medicinal hábitats.

Tabla 2. Hábitats preferentes de las especies pertenecientes a las familias más relevantes de la flora medicinal.

Especies totales FAMILIA

BENACEAE

HABITATS

2

3

1

10 6 1 1

GERANIACEAE

GLOBULARIACEAE

GRAMINEAE

3

8

1

1

APAVERACEAE

Si estudiamos los principios activos que carac- terizan y justifican la utilización medicinal de cada una de las familias seleccionadas, para lo que se han utilizado los trabajos de Mulet (1997) y Evans (1989), podemos observar que dependiendo de los diversos ambientes la presencia mayoritaria de especies. familias y sustancias activas varía.

Esta variación de la composición mayoritaria relacionada con los hábitats había sido puesto de manifiesto desde antiguo. Harborne (1 972. 1978, 1993) muestra numerosos ejemplos relacionados con la presencia de sustancias como respuesta a factores ambientales o consecuencia de la coevolución de plantas y herbívoros.

1. ESPACIOS ABIERTOS, PEIIREGALES Y ROQUEDOS

Los hábitats generalmente soleados. pedregosos y secos se presentan en espacios iná5 o menos dependientes de la acción humana (ganadería extensiva. talas. rozas. incendios, etc.).

Por 10 común aparecen ocupados por plantas ricas en aceites esenciales y flavonoides como los tomillos (Labiadas). o con secoiridoides amargos como la hiel de la tierra (Gencianáceas) (Tabla 3).

Tabla 3. Abundancia de especies medicinales en los espacios abiertos

11. ZONAS UMBROSAS PROTEGIDAS DE VIENTOS, como abrigos del ganado, suelen presentar una fuerte CUEVAS Y ABRIGOS DEL GANADO carga de sales minerales en el suelo. por lo que alber-

gan especies de las denominadas "nitrófilas". Son espacios poco soleados, donde pueden desa- En este tipo de hábitat encontramos en general

rrollarse especies que no soportan la acción directa de plantas alcaloideas especialmente de la familia los rayos solares (ver Figura 6. Por lo general como Solanáceas (Tabla 4). consecuencia de la acumulación de polvo y de su uso

Familia Cistaceae

C'onil7osit:ie

Ephedi-aceae Gentinilacene

L,ahiatae

Liliaceae

Tabla 4. Abundancia de especies medicinales en los espacios umbrosos.

Especies medicinales 8 6

2 3 29

4

:II. ORLAS FORESTALES Y BOSQUES DE RIBERA O con otros C O ~ ~ U ~ S ~ O S fenólicos precursores de 10s propóleos como en los chopos (Rivera y cols., 1997),

Las orlas forestales y bosques de ribera (ver o con sustancias tan conocidas como el ácido salicí- Figura 8) suelen estar dominadas por especies con lico de las cortezas de los sauces y de las raíces del flores ricas en flavonoides como las del espino albar, género Spiraea (Rosáceas) (Tabla 5).

Principios inmediatos Oleoresinas, terpenos y f1:ivonoides

Aceites esenciales, lactonas sesq~iiterpénicas, c~imarinas, Ilavonoides

Alcaloides (efedrina) Secoiridoides amargos y icidos fenólicos

Aceites esenciales: saponin:is: c~iri~:iri~~as; polifc.i~olcs flavonoides

Alcaloides. cardenólidos. flavonoides, sustancias cianogenéticas; esteroles

Familia Rhamnaceae Solanaceae

Tabla 5. Abundancia de especies medicinales en las orlas forestales y bosques de ribera.

Especie3 medicinales 3 2

Principios inmediatos Glucosidos quinonaz alcaloides peptidicos

Alcaloides saponinas cumarinas flavonoides

Familia Equisetaceae

Liliaceae

Moraceae Plantaginaceae Rhamnaceae

Rosaceae

Salicaceae Ulmaceae

Especies medicinales 2 -1

1 2 3 9

2 2

Principios inmediatos Acidos fenólicos, flavonoides, sales minerales

Alcaloides, cardenolidos, flavonoides, sustancias cianogenéticas, esteroles

Enzimas proteolíticos. furocumarinas fotosensibilizantes. Alcoholes y rnucilagos

Glucósidos, quinonas, alcaloides peptidicos Flavonoides. glucósidos cianiogenéticos: saponinas,

taninos, flavonoides, terpenos y mucilagos. Glucósidos fenblicos (salicina, populina)

Mucílagos

IV. =OS Y ARROYOS, LAGOS, ACEQUIAS Y HUMEDALES

En estos ambientes (ver Figura 3) permanentemente inundados crecen plantas con mucfiagos y flavonoides como el malvavisco (Malváceas), plantas con aceites esenciales como el apio (Umbelíferas) y plantas ricas en sílice como la cola de caballo (Equisetáceas) (Tabla 6).

Tabla 6. Abundancia de especies medicinales en los ríos, arroyos, lagos y acequias.

En estos ecosistemas intensamente modificados por el hombre destacan las plantas ricas en glucósidos cia- nogenéticos, alcaloides y principios amargos. directamente relacionados con la defensa frente a los herbívoros (Harborne, 1972, 1978. 1993) (Tabla 7).

Tabla 7. Abundancia de especies medicinales en los pastizales y dehesas.

Alcaloides, casdenólidos, flavonoides, sustancias

VI. BOSQUES DENSOS CADUCIFOLIOS Y PERENNIFOLIOS

Son ambientes propicios para el desarrollo de especies ricas en glucósidos como las de la familia Liliáceas, Peoniáceas o Asclepiadáceas. Estas sustancias se acumulan por lo general en los órganos de reserva subterráneos (Tabla 8).

Tabla 8. Abundancia de especies medicinales en los bosques.

VII. ESTEPAS Y CAMPOS DE CEREALES

En las estepas (ver Figura 5) dominan plantas ricas en resinas, flavonoides, lactonas sesquiterpénicas. La mayor parte del territorio albaceteño está ocupado por campos de cultivo, en su mayoría dedicados a cereales y viña. En estos parajes dominan plantas alcaloideas como los ababoles (ver Figura 4), las lechitreznas ricas en poliisoprenoides, plantas ricas en sílice como la avena (Tabla 9).

Tabla 9. Abundancia de especies medicinales en las estepas y campos de cereales.

Principios inmediatos Glucí~sidos, alcaloides, Bcidos fenólicos, resinas,

saponinas triterpénicas Mucilagos, glucósidos

Saponinas, minerales, ácidos fenólicos, flavonoides, principios cianogenéticos

Alcaloides Alcaloides

Familia Convolvulaceae

Cruciferae Gramineae

Papaveraceae Ranunculaceae

Especies medicinales 1

3 6

1 1

VIII. HUERTOS Y JARDINES

Son espacios reservados (ver Figura 7) a especies introducidas o a plantas recogidas del campo y cultivadas cerca de la casa por su uso frecuente: té de huerta, romero, poleo, hierba buena. manzanilla, i~iaravillas, la hierba de Santa María. el sanalotó. Aquí no solainente incluimos las especies cultivadas. sino también las que crecen silvestres en los huertos de regadío (Tabla 1 0).

Tabla 10. Ab~indancia de especies medicinales en los huertos y jardines.

1X. LINDEROS, RIBAZOS, CUNETAS Y CAMINOS

Solanaceae Umbelliferae

IJrticaceae

Estos espacios ocupados en su mayoría por plantas nitrófilas, ricas en mucílagos como la malva, plantas con flavonoides como el marrubio, plantas con lactonas sesquiterpénicas como las arzollas, plantas con saponósidos como los verbascos o las hierbas de la virgen, con aceites esenciales como el hinojo, con hipericina como el pericón (Tabla 1 1).

Tabla 1 1 . Abundancia de especies inedicinales en los rriárgenes de caminos.

7 5

2

Alcaloides, saponinas. cuiiiai-inas, flavonoides Aceiies esenciales, alc:iloides, curnai-inas, flcivonoides,

terpenos, fui-ocuinni-inas scsquiteipéiiicas Acidos 01-gúnicos y cni-otcnoides

Familias Bosaginaceae

Cni~ophy1lace:ic Cc>r~ipositae

Guttifcsae

Labiatae

Mal~.aceae Polygonaceae

Iiaiiunculaccac Scsophulasiaceae

Umhellifcrac

IJi-iicaceae

Especies medicinales -I

-I 16

2

19

3 6 -I 6

-I

3

Principios inmediatos Naftoquinonas, tciiiinos, Ucidos i'cri0licos, alcaloidcs

pin-olizidinicos S~iponiiins

Aceites esenciales. I:icion:is sc<]iiiici-pénicac, cumai-inns, Il~ivoiioidcs

Aceites tciybiiicos, pigmcnios i-c)jos diaiitr6nicos fotoscnsil~iliza~itcs, alcaloides

Aceites escncialcs, s;ipoiiiiins, cuiiiarinas, poliknolcs y Iln\,onoidcs

Mucilagos, snpoiiiiins, toninos, Ucidos ICn0licc)s Aiiiociaiios, Ilnvonas

Alc:iloides 1 letcrósidos cal-diolfiiiicos, glucósidos cianogenL:ticos,

sapoiiiiias 11-iicrpbiiicas. Aceites esencinlcs, cilcaloidcs, cuniai-inas, glucorónidos

de Ilavonoidcs, Icilxiios, f~isoc~iri-iasirias scsq~iitci-pbnicns Acidos oi-ginicos y cnrotciioiilcs

DIFERENCIAS EN LA RIQUEZA EN ESPECIES MEDICINALES DE LAS FAMILIAS MÁs IMPORTANTES DE LA FLORA VASCULAR DE LA PROVINCIA DE ALBACETE

Se puede apreciar que no existe una relación contribuyen proporcionalmente más a la flora medi- constante entre el número de especies totales de cada cinal que familias muy bien representadas en la flora familia y el de especies medicinales (Tabla 12). Así como las Gramíneas o las Leguminosas. se aprecia que las Labiadas, Cistáceas y Rosáceas

Tabla 12. Fármaco-Etnobotanicidad relativa de las diferentes familias de plantas más relevantes en número de la flora de Albacete.

Cyperaceae 56 1 0.017 Orchidaceae 1 57 O 1 O

Esto es bien conocido desde antiguo y ha sido puesto de manifiesto de forma cuantitativa por Moerman (1998) utilizando una recta de regresión como elemento que permite diferenciar de manera clara las familias sobreutilizadas de las infrautiliza- das. Hemos aplicado el mismo tratamiento gráfico a nuestros datos (Figura 2) y son muy diversas las razones que pueden explicar estas diferencias aunque la primera que se nos ocurre es la distinta composi- ción química de unas y otras. Generalmente la riqueza en principios activos de utilidad medicinal es algo peculiar de cada familia de plantas y no de géneros

concretos, por lo que cabe pensar que se utilizara un mayor número de especies de entre las familias mejor dotadas de un repertorio de sustancias medicinales.

Esta explicación puede convenir con la escasa proporción de gramíneas medicinales, pero no así con la de leguminosas. En este caso, es bien conocido que las leguminosas son muy relevantes en la flora medicinal mundial, cabe recordar el problema de la toxicidad. Es posible que la toxicidad extrema de algunas leguminosas haya llevado a la población local a descartar su uso.

Figura 2. Relación entre el número de especies totales y el número de especies medicinales. Relación de Moerman.

O 100 - 200 300 400 500

Totales

CONCLUSIONES

La flora medicinal de la Provincia de Albacete es relativamente rica con 386 especies, que son algo más de un 13% de la flora provincial.

Las especies medicinales se encuentran distri- buidas por muy diversos tipos de hábitats, se presentan de forma mucho más numerosa en los hábitats transformados por el hombre (huertos, caminos, etc.), por el contrario, aparecen menos especies medicinales en zonas umbrosas y protegidas y campos de cereales.

Las familias de plantas no contribuyen en la misma proporción a la flora medicinal por lo que las

Labiadas, Cistáceas y Rosáceas se encuentran bien representadas, con un índice de Farmaco-etnobotanicidad más elevado, mientras que Gramíneas y Legu- minosas no.

No existe una relación constante entre el núme- ro de especies totales de cada familia y el número de especies medicinales.

La riqueza medicinal en principios activos, probablemente es algo peculiar de cada familia por lo que se utilizan mayor número de especies de entre las familias mejor dotadas de un repertorio de principios activos.

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Figura 3. En los arroyos crecen plantas ncas en mucflagos, aceites esenciales y sílice.

Figura 4. En los campos de cereales dominan plantas alcaloideas como los ababoles.

Figura 5. En las estepas dominan plantas ncas en resinas, flavonoides y lactonas sesquiterpénicas.

F i p á En las zooas nmbrosas y abrigos se desarroillrn plantas que no soportan la acci6n directa de los rayos solares.

1 F " i 7. Los peq11e5os huertos acogen una p variedad de plantas medicinales.

Figura 8. Los bosques de ribera están dominados por especies con flores ricas en flavonoides.

ESTUDIO Y CONTROL POBLACIONAL DE LOS DIFERENTES FOCOS DE LANGOSTA MARROQUÍ (DOCIOSTAURUS MAROCCANUS T.)

EN EL CAMPO DE MANIOBRAS DE CHINCHILLA DE MONTEARAGÓN (ALBACETE, ESPANA)

GÓMEZ LADRÓN DE GUEVARA, R.' CATALÁN HERNÁNDEZ, AOZ NÚÑEZ ZORNOZA, A.Z VÉLAZ AZPILICUETA, M.2 PICAZO CÓRDOBA, M. 1.'

' E. T. S. de Ingenieros Agrónomos. Universidad de Castilla-La Mancha ' Delegación de Agricultura y Medio Ambiente de Albacete

RESUMEN ABSTRACT

La principal zona de aparición de langosta The main appearance area of maroccan marroquí en la provincia de Albacete se localiza en grasshoppers (D. maroccanus T.) in the province el Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte- of Albacete is situated in the maneuvering field in Aragón. Para controlar sus poblaciones se han rea- Chinchilla de Monte-Aragón. In order to control lizado durante los últimos años tratamientos fitosa- their population, phytosanitary treatments have nitarios indiscriminados sobre grandes superficies been carried out during the last years on great de terreno, sin llevar a cabo ningún tipo de estudio ground areas without maiung any previous study previo que justificase su necesidad, lo que ha oca- which justifies its necessity, what has caused sionado fuertes agresiones medioambientales strong environmental aggressions on fauna, sobre la fauna. suelo y agua. Con el fin de reducir ground and water. With the aim of reducing this este tipo de impacto se propone la realización de kind of impact the canying out of a rational con- un control racional de la población de langosta, en trol of the grasshopper population in function of función del estudio de la distribución superficial de the study of the surface distribution of its focuses, sus focos, la densidad de individuos. su etapa de the density of individuals, its growing phases, its desarrollo, su capacidad de desplazamiento a nue- moving capacity to new areas and the existence of vas áreas y la existencia de cultivos próximos. nearby farming fields is proposed.

Palabras clave: Control, población, langos- Keywords: Control, population, grasshop- ta. pers.

El presente trabajo "Estudio y control poblacional de los diferentes focos de langosta marroquí (Docio,stuurus marocca~zus Thunberg. 18 15) en el Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte- Aragón" nace del acuerdo de colaboración entre la Delegación de Agricultura y Medio Ambiente de Albacete (Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha) y el Departamento de Ciencia y Tecnología Agroforestal (Universidad de Castilla-La Mancha). ante la necesidad de conocer la ubicación de los principales focos de langosta existentes en el Campo de Maniobras y proponer. cuando así sea necesario. mecanisnlos de control de dichos focos en el momen- to más adecuado. siempre que por el estudio de sus densidades poblacionales y desplazamientos poda- mos inferir que pueden constituir áreas potenciales de gregarización o bien ocasionar daños severos en la agricultura circundante.

Hasta ahora. la lucha tradicional contra la langosta marroquí en el Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte-Aragón. donde el abandono del cultivo de las tierras debido a su utilización militar es un hecho incontestable, ha consistido en tratamientos fitosanitarios indiscriminados sobre grandes superficies de terreno. sin realizar estudios previos que jus- tificasen su necesidad. ni delimitar la exacta localiza- ción de los focos ni la superficie a tratar y sin evaluar el estado de desarrollo de la población y el riesgo potencial de su gregarización.

Este tipo de acción contra la langosta, por el tipo y la dosis del insecticida utilizado. ha ocasionado fuertes agresiones rriedioainbientales sobre las enormes superficies de terreno tratadas. Por ello. hemos considerado que sería de gran importancia implantar algún otro mecanismo de actuación que permita minimizar este tipo de impacto.

En la provincia de Albacete, la principal zona de aparición de la langosta se localiza en el Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte-Aragón. que se extiende sobre una superficie superior a las 14.300 hectáreas, a las que hay que sumar las ocupadas por la denominada Zona de Seguridad Militar. El citado Campo está situado entre las localidades de La Felipa, Casas de Juan Núñez, Higueruela. Hoya- Gonzalo y Chinchilla de Monte-Aragón. Además, se da la circunstancia de que debido a la extensión, características y régimen especial de protección que goza el terreno, es numerosa la fauna (principalmente aves) que sobre esta superficie se asienta.

Entre la fauna alada que habita el Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte-Aragón, junto a las aves esteparias, aparece una de las rapaces más emblemáticas del territorio europeo, el cernícalo primilla (Falco naumanni). La rápida regresión de sus poblaciones en nuestro país, debido a su carácter gre- gario, junto a la masiva e indiscriminada utilización de potentes insecticidas durante las últimas décadas, por parte del hombre, convierten a las colonias de cernícalo primilla del Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte-Aragón en reductos de la especie de incalculable valor ecológico. Por ello, durante los últimos años, a pesar de los enormes esfuerzos que se han hecho desde la Delegación de Agricultura y Medio Ambiente de Albacete para potenciar el crecimiento de sus colonias, el número de individuos que las componen apenas se ha visto incrementado.

Es un hecho constatado que la alimentación de esta rapaz es fundamentalmente insectívora, y que a lo largo del ciclo vital de la langosta (abril a julio) el sustento de los pnmillas adultos y sus crías se basa en gran medida en su consumo. Sin embargo, y a pesar de la protección de que gozan las colonias al estar ubicadas en construcciones situadas dentro de la zona de seguridad militar, en los últimos años no se ha detectado apenas aumento en el número de parejas que las componen debido, probablemente. a la falta de alimento causada por los tratamientos fitosanitarios que se han venido realizando de forma periódica contra la langosta.

Ante esta perspectiva, poco favorable ni siquie- ra para garantizar el mantenimiento de las colonias de cernícalo primilla a medio plazo, desde la Delegación de Agricultura y Medio Ambiente y la Universidad Regional nos hemos propuesto realizar un control racional de la población de langosta, en función de: la distribución superficial de los distintos focos existentes, su proximidad a zonas de cultivo, sus desplazamientos a nuevas áreas, la densidad de

individuos en cada momento del ciclo biológico y la fase en que se encuentran. Esperamos que el conocimiento de estas variables permita reducir la frecuencia tanto del número de tratamientos como de superficie tratada, minimizando el efecto nocivo que pro- vocan sobre el resto de fauna, suelo y agua, y que favorezcan, a su vez. la aparición de nuevas colonias de cernícalo primilla en la zona.

Sin embargo, las consideraciones anteriores sólo representarían una esperanzadora declaración de intenciones si no disponemos previamente de las herramientas necesarias para su ejecución. Para que nuestro proyecto de control de los focos de langosta del Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte- Aragón sea efectivo y alcance el rango de iniciativa pionera en nuestro país, debe permitir, de forma para- lela, el crecimiento de las poblaciones de cernícalo primilla. Para ello, tenemos que dotarlo de unos objetivos claramente definidos y de una metodología científica y rigurosa que permita su consecución.

Finalmente, como epílogo a nuestra introduc- ción sobre el tema de trabajo, debemos tener en cuenta en todo momento que las actuaciones que se deri- ven de este estudio no deben ir nunca encaminadas a la erradicación definitiva de la presencia de la langosta marroquí en el Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte-Aragón; objetivo, por otra parte, prácticamente imposible de conseguir sin ocasionar previamente daños medioambientales de primera magnitud. No olvidemos que la superficie de terreno a que nos referimos representa una zona endémica de langosta, derivada del uso a que se ha sometido la tierra durante las últimas décadas, donde algo más de 6.000 hectáreas pueden ser consideradas como biotopos adecuados para la existencia y proli- feración del insecto.

Por ello, antes que la erradicación de la langosta, consideramos de mayor importancia su correcto control. Con el conocimiento de la densidad de individuos existentes en los diferentes focos y sus desplazamientos a nuevas áreas, en cada momento del ciclo biológico, podemos mantener controlada la población total del insecto utilizando las opciones que se ponen a nuestra disposición. y que más ade- lante se detallan. De esta forma, podemos hacer compatible la presencia controlada de la langosta en el Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte- Aragón con la protección de los cultivos adyacentes. Además, sólo así podremos disponer de un eslabón en la cadena trófica en el que puedan basar gran parte de sus necesidades alimenticias una numerosa fauna, entre la que se incluye el cernícalo primilla.

OBJETIVOS

El trabajo realizado en la zona de estudio, que comprende tanto al Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte-Aragón como la Zona de Seguridad Militar que la circunda, se ha enfocado con vistas a la consecución de los siguientes objetivos:

1. Delimitar previamente las áreas de distribu- ción de Dociostaurus maroccanus, con el fin de tener conocimiento exacto de la ubicación de los focos de langosta existentes.

2. Efectuar el seguimiento periódico de los focos de langosta detectados a lo largo del ciclo bio- lógico del insecto, con el fin de delimitar las zonas de avivamiento ninfa1 (eclosión de los huevos), sus posibles desplazamientos a nuevas áreas y la superficie final ocupada por el ortóptero en la zona de estudio.

3. Establecer la duración de las diferentes etapas del ciclo biológico de Dociostaurus maroccanus en la zona de estudio.

4. Calcular la densidad de individuos por unidad de superficie en los focos de langosta existentes, en diferentes momentos de su ciclo bioló- gico (ninfa e imago).

5. Determinar, por medio del estudio biométrico de los individuos capturados, la fase en que se encuentra la población de langosta (solitaria - gregaria).

6. Delimitar. al final del ciclo biológico del ortóptero, las zonas de mayor concentración de hembras (posibles "rodales" de puesta), con el fin de realizar intensos controles sobre las poblaciones de ninfas emergentes en la generación posterior.

7. Realizar un cálculo aproximado. en los "rodales" de puesta, de la densidad de ninfas emergentes el próximo año (2002), en función del número de canutos depositados por metro cuadrado y el número medio de huevos por canuto.

La consecución de dichos objetivos, junto a la experiencia acumulada durante años anteriores, nos permitirá aplicar un Método de Control Integrado para la correcta gestión del área de estudio. en fun- ción de: (1) la etapa del ciclo biológico en que se

encuentre el insecto, (2) su distribución superficial, (3) su densidad poblacional, (4) la capacidad de desplazamiento a nuevas áreas y (5) la existencia de cultivos próximos.

Finalmente. la interacción de los datos obtenidos en las diversas fases del estudio nos va a permitir, para un año concreto y en función de las variables antes mencionadas, proceder al correcto control de las poblaciones de langosta, a través de la elección de una de las siguientes opciones:

Opción O Ámbito de aplicación: En focos de densidad inferior a 15 ninfas e11 estado NIV-NV o 12 iina- gos, por metro cuadrado. Actuaciórz: No realizar tratamiento químico alguno contra la población de langosta en general, o alguno de sus focos en particular.

Opción 1 Ámhito de al9licación: En focos con densidad de 15 a 40 ninfas en estado NIV-NV o 12-32 imagos, por metro cuadrado. Actuación: Empleo de tratamientos químicos localizados, utilizando medios terrestres, sobre determinadas áreas de proliferación dentro de los focos de langosta con el fin de reducir la densidad de individuos presentes.

Opción 2 Ámhito de ul~licacióri: En "rodales" de puesta localizados con densidad de hembras superior a 10 individuos por inetro cuadrado. Actuaciórz: Tratainientos culturales consistentes en el arado superficial de los llamados "rodales" de puesta.

Opción 3 Ámhito de aplicacicín: En focos con densidad superior a 40 ninfas en estado NIV-NV o 32 in~agos, por metro cuadrado. Actuación: Empleo de tratamientos quí~nicos aéreos sobre superficies concretas. preferible- mente en el momento preciso en que la pobla- ción de langosta se encuentra mayoritariamente en las dos últimas etapas ninfales (NIV - NV).

Distribución y cartografía

A partir de la información obtenida en los inuestreos ubicamos, con la ayuda de mapas del Servicio Geográfico del Ejército (E. 1 :50.000), la situación exacta de la población de Dociostaurus maroccanus. Esta población, constituida por los diferentes focos de langosta detectados. se representó posteriormente sobre mapas de proyección U.T.M. de 1 Km de lado (Planos 1 a 4), realizados a partir de fotografía por satélite (E. 1 :75.000).

El volcado desde los mapas del Servicio Geográfico del Ejército a la fotografía obtenida por satélite, y su posterior manipulación (introducción de datos), se realizó utilizando el programa informática de diseño asistido AutoCAD 2000.

Métodos de muestreo utilizados

Las diferentes prospecciones fueron realizadas entre el veinte de abril de 2001 y el tres de agosto de este mismo año. momento en que constatamos la ausencia total de ejemplares adultos de langosta marroquí en toda la superficie del Campo de Maniobras.

Para llevar a cabo el estudio de la población de langosta marroquí se han establecido una serie de métodos de muestreo para los estados de ninfa e imago que, a su vez. nos han permitido conocer el desarrollo de los focos y su evolución en el tiempo.

a) Transecto

Este método consiste en recorrer una superficie rectangular, donde la anchura es la distancia que se bate con la red entomológica al desplazarla hacia un lado y otro del cuerpo, a una distancia lo suficiente- mente cercana al suelo como para poder levantar y capturar las langostas.

b) Cuadros marcados en el suelo

Este método está basado en el utilizado por Waloff en Chipre, aunque este autor utilizó cuadros móviles de alambre de un pie cuadrado (0,093 m') y que situaba 24 horas antes del recuento, para evitar posibles distorsiones. Onsager y Henry ( 1977), desa- rrollaron un método para la estima poblacional de ortópteros semejante al anterior utilizando anillo de aluminio de O, 1 m2, y estudiaron estadísticamente su eficacia al ser utilizado por diferentes operarios. Basándonos en lo expuesto, en nuestro estudio, se marcaron una serie de cuadros por medio de piedras pintadas de blanco y situadas en los vértices. Estos cuadros presentaban una superficie variable, de 10 a 24 m2 en la mayoría de los casos. realizando entre 35 y 50 medidas cada día. Sin embargo, si las prospecciones se realizaban durante las horas centrales del

día, cuando los insectos presentan mayor actividad, la superficie de los cuadros se fijaba entre 2-4 m2 aproximadamente, con el fin de que el conteo fuese más exacto.

c) Batida con manga entomológica

Con este método se obtuvo la proporción de sexos y edades (determinado por el estado ninfal). Kemp (1992), propuso efectuar tantas pasadas de red como son necesarias para capturar 100 ejemplares, lo que finalmente realizamos. Parte del material reco- lectado se conservó vivo. mediante su colocación en tarros con alimento, para su posterior estudio biomé- trico en laboratorio.

Estimación de la densidad

Para estimar la densidad de ninfas se enlpleó el método de conteo directo por unidad de superficie conocida. en nuestro caso de 1 metro cuadrado (Duranton et al., 1987; Duranton & Lecoq. 1990). Se realizaron. sobre cuadros marcados en el suelo de superficie variable. al menos 50 conteos para determinar la densidad final de cada una de las cuadrícu- las de cada Plano ( 1 a 4). La estima de la densidad del número de ninfas o imagos por hectárea se reali- zó mediante la fórmula:

donde n = número de ninfas o imagos contados y S = superficie prospectada en m2.

Etapas nirifales

Para la estimación exacta de la duración cada una de las etapas ninfales (proceso de por sí frecuentemente complicado ya que las mudas se pueden pro- ducir a lo largo de un periodo dilatado de varios días. dependiendo de lo sincronizada que se encuentre la población), hemos adoptado la metodología propuesta por Dennis & Keinp (1988). donde se establece la duración de cada etapa como el tiempo que transcu- rre desde que el 50% de la población está en determinado estadio hasta que ese porcentaje alcanza el siguiente.

Biometría

En el material capturado se realizaron una serie de medidas con el fin de caracterizar en cada inoinen- to la fase de agregación en que se encontraba la especie. Para todo ello se procedió al adecuado manejo de los individuos mediante su montaje, su etiquetado individualizado. su medición y la posterior conserva-

ción de alguno de los ejemplares por los métodos habituales (cajas entomológicas).

En el presente estudio se han medido una serie de paráinetros, con objeto de comprobar su variación. Los parámetros estudiados son: longitud de la cabeza (LC), longitud del pronoto (LP), longitud de la teginina izquierda (LTI). anchura del esternón (ST) y longitud del fémur posterior izquierdo (LF). A partir de los valores de la tegmina y féinur se ha obtenido. para los cálculos correspondientes, el valor medio del índice élitro-fernoral. Para el estudio de la variación de los datos biométricos en relación con las fases se realizó un análisis estadístico mediante el programa informático SPSS, a partir de las medidas efectuadas

sobre 100 individuos de cada uno de los sexos.

Estimación de la cantidad de rziizfas de laitgosta emergentes erz el ciclo siguiente

Una vez delimitados los rodales de hembras ovipositoras se extrajeron 100 ootecas de cada uno de los focos considerados, excavando varios cuadrados de 0,25 in2 durante las fechas que duró el estudio ( 19 a 3 1 de julio de 2001). A partir de este inuestreo se obtuvieron los siguientes datos: número medio de huevos por "canuto" y de "canutos" por metro cuadrado.

RESULTADOS

Ciclo biológico

Según los datos de campo recogidos en el presente estudio. el avivamiento de las ninfas se produ- jo entre el cuatro y el siete de mayo, tomando como referencia los dos focos más importantes existentes en el Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte- Aragón: Verlupe-Chinchilla de Monte-Aragón (Foco 1) y Loma de Enmedio (Foco 2). Los adultos se mantuvieron hasta el 3 1 de julio en prácticamente todas las localidades de muestreo.

El total de días de presencia de langosta en la zona de estudio en el año 2001, considerando su paso por las diferentes etapas ninfales y su presencia corno imago, ha sido de 88 días (Figura 1). Se ha establecido una duración aproximada de 33 días, para las diferentes etapas ninfales de desarrollo: NI (7 días), NI1 (6 días), NI11 (9 días), NIV (6 días) y NV (5 días). Esta menor duración se asemeja en gran medida a la encontrada por otros autores para poblaciones de Europa oriental y asiáticas (Bodenheimer, F.S.. 1944: Latchininsky, A.V. & Launois-Luong, M.H., 1992).

Localización de los focos de langosta marroquí en el Campo de Maniobras y su dinámica poblacional

La localización de los diferentes focos de langosta detectados. su evolución a lo largo del tiempo (vías de dispersión) y la densidad de individuos por unidad de superficie en cada uno de ellos, queda reflejada en los Planos 1 a 4. En ellos se representa la situación de los focos de langosta detectados en diferentes fechas, tal coino se indica en la leyenda correspondiente:

Estudio biométrico

Coino se ha comentado anteriormente, en el correspondiente apartado de material y métodos, se incluyó la medida de los siguientes parámetros: loti-

gitud de la cabeza (LC), longitud del pronoto (LP). anchura del esternón (ST). longitud de la tegiiiina izquierda (LTI) y loiigitud del fémur posterior izquierdo (LFI). Los resultados. a partir del exaiiien de 100 individuos de cada uno de los sexos. se muestran en la Tabla l . Por otra parte, se obtuvo el valor del índice élitro-femoral (EíF) en ambos sexos. junto a su desviación típica. cuyos resultados se muestran a continuación:

- Índice E/F para machos = 1,50 I 0,01 mm. - Índice EíF para hembras = 1,56 t 0,01 mm.

La comparació~i de estos resultados con los obtenidos con anterioridad por otros autores en diferentes regiones del inundo (Jannone, 1934: Guet- zova. 195 1, etc.), nos llevó a la conclusión de que la población de langosta adulta objeto de estudio se encontraba en fase solitaria.

Sin embargo. y este dato parece ser de gran importancia, hemos observado un aumento generali- zado en las medidas de los cinco paráinetros considerados, con respecto a las obtenidas en el estudio biométrico realizado el año anterior sobre la misma población. Así. el índice élitro-fenioral en machos ha pasado de 1,47 inin a 1,50 miii y en hembras de 1,53 inni a 1,56 rnrn. A pesar de estar incluidos los índices para ambos sexos dentro del rango correspondiente a fase solitaria, no podemos pasar por alto el crecimiento experiiiientado durante el último año. hasta el punto que los acerca peligrosamente a los valores máximos permitidos para seguir considerando su presencia en fase solitaria. Este aumento detectado, con respecto al año anterior, en los valores del índice élitro-Semoral en ambos sexos, puede ser debido a las favorables condiciones climatológi- cas de los dos últimos años. Sea cuál fuere la razón del auiiiento del índice antes referido. esta situación tios obliga a adoptar para la próxima campaña una serie de precauciones con el fin de detectar posibles tendencias a la gregarización de la población en estudio.

Zonas de máxima densidad de puestas

En el Plano 4 aparecen las zonas que presentaban las mayores concentraciones de individuos al final del ciclo biológico, entre el 19 y el 31 de julio. Las densidades de ortópteros en esta última fase, con respecto a las existentes en el momento de su máxima expansión (Plano 3). se mantuvieron prácticamente constantes tanto en el Foco 1 (Verlupe-Chinchilla de Monte-Aragón) como en el Foco 2 (Loma de Enmedio). Fue en el citado momento del ciclo cuando se realizó un muestre0 en ambos focos, arrojando los siguientes porcentajes de hembras: 51,87% y 44,16%, para el Foco 1 y 2, respectivamente.

Densidad de langosta estimada, para el año 2002, en los dos focos principales

Hemos intentado hacer una pequeña estimación del posible número de ninfas de langosta emergentes

en los dos Focos principales (1 y 2), en el ciclo bio- lógico correspondiente al año 2002. Siguiendo la metodología descrita en el apartado de Material y Métodos, se obtuvieron los siguientes datos:

Foco 1 : 2 1,7 huevos/canuto; 2,4 canutoslm2 Foco 2: 19,8 huevos/canuto; 1,6 canutos/m2

Si suponemos que para el próximo ciclo (año 2002) se mantienen las favorables condiciones ambientales de los dos últimos años (fuertes lluvias primaverales seguidas de elevadas temperaturas), y tenemos en cuenta porcentajes de un 20% de pérdida de huevos ocasionado por circunstancias ambientales adversas y parasitismo de dípteros y coleópteros (Arias et al., 1997), más otro 15% de reducción en la población hasta alcanzar la fase NIV (observación personal), se pueden alcanzar, en el peor de los casos, densidades máximas de 33,8 individuos/m2 (en el Foco 1) y de 20,6 individuos/m2 (en el Foco 2).

4 mayo de 2001

10 mayo de 200 1

16 mayo de 2001

25 mayo de 2001

3 1 mayo de 200 1

7 junio de 2001

A partir de 14 de junio de 2001

A partir de 11 julio de 2001

Hasta 3 1 julio de 2001

Figura l. Duración de las distintas etapas del ciclo vital de Dociostaurus maroccanus en el Campo de Maniobras de Chinchilla de Monte-Aragón (Albacete).

Tablsi 1. Valores medios y desviaciones típicas (en mmJ de las variables biom&i~%s medidas en 108 individuor de mbos sexos de Dociostarrm mroccanlar, en el Campo de Maniobras de Cbixwm de MM&Amgón (Aib;rem).

Plano 1:

DINAMICA POBLACIONAL DE LOS FOCOS DE LANGOSTA

Corresponde al estado de la población en el inicio del periodo de avivamiento ninfal, ocurrido entre el 4 y el 7 de mayo de 2001. En él se representan las vías de dispersión de las primeras ninfas de langosta desde su emergencia hasta el momento de aparición de los adultos.

Plano 2:

Representa el periodo de transición de la pobla- ción entre el último estado ninfal (NV) y su transfor- mación en imagos, entre el 2 y el 7 de junio de 2001. En él aparecen detalladas las vías de dispersión de los individuos adultos.

Plano 3:

Corresponde a la situación que presentaban los distintos focos de langosta en el momento de su máxima expansión, fenómeno ocumdo entre el 13 de junio y el 18 de julio de 2001.

Plano 4:

Aparecen detalladas las zonas de máxima con- centración de hembras adultas al final del ciclo bio- lógico, lo que puede representar una notable concor- dancia con la situación de los posibles rodales de puesta. Este hecho ocurrió entre el 19 y el 3 1 de julio de 200 1.

LEYENDA

Plano 1

Plano 2

Plano 3

Plano 4

AGRADECIMIENTOS

Este trabajo ha sido realizado gracias al conve- Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha y la nio existente, en materia de investigación, entre la Universidad Regional.

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LA CONTAMINACIÓN DE LAS LAGUNAS DE RUIDERA

M. ÁLVAREZ COBELAS1 R. CASTELLÓ~ S. CIRUJANO2 C. ROJO3 M. A. RODRIG03 'Centro de Ciencias Medioambientales (CSIC) 'Real Jardín Botánico de Madrid (CSIC)

'Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva. Universidad de Valencia

Las Lagunas de Ruidera comienzan a descubrir sus claros. azules. sosegados, limpios espe-joos

JosÉ MART~NEZ RUIZ "AZOR~N"

Lu ruta de Don Quijote ( 1 905)

RESUMEN ABSTRACT

Realizamos aquí la primera evaluación global An assessment of water pollution in Ruidera de la contaminación en las Lagunas de Ruidera, lakes. a Natural Park in Castilla-La Mancha basándonos en trabajos de campo realizados county (Central Spain), is carried out. The study is durante los años 1997, 1998, 2000 y 2001 y en based upon field work in 1997, 1998, 2000 and análisis preexistentes de la Confederación Hidro- 2001 and data by the Guadiana Water Authority. gráfica del Guadiana. Las causas de la contamina- Water pollution resulted from wastewater disposal ción son los vertidos de aguas residuales de Ossa in the catchment, septic tank filtration and the dis- de Montiel y Ruidera. las filtraciones de las fosas charge from the underlying nitrate-rich aquifer, sépticas de las viviendas, hoteles, restaurantes y which was polluted by heavy nitrogen fertilization campings en el entorno de las lagunas y los nitra- in the late seventies of the XX century. A decline tos presentes en el acuífero, procedentes de la fer- in lake water transparency, anoxic waters in the tilización agrícola mediante abonos nitrogenados deeper layers of some lakes. increases in nitrogen en la zona de las lagunas altas. Las consecuencias and phosphorus contents in waters and sediments han sido las siguientes: disminución de la transpa- and the spreading of plant species indicating water rencia del agua. anoxia en las capas profundas en eutrophy in recent years, al1 have been the main algunas lagunas durante el verano, aumentos de la outcomes of increasing water pollution. However, concentración de nitrógeno y fósforo en el agua y most lakes are still in good condition, and so some acuinulación de aquéllos en los sedimentos de measures must be taken in the near future to arrest todas las lagunas y expansión de especies vegeta- the ongoing eutrophication process, such as was- les indicadoras de eutrofia. Estos procesos son tewater reclamation and efficient treatment. fre- recientes. pues se remontan a finales de la década quent cleaning of septic tanks and sediment dred- de 1970. Las lagunas, no obstante, están en su ging of less healthy lakes. Furthermore, charophy- mayoría en buen estado todavía y deben tomarse te beds must be preserved and natural denitrifica- algunas medidas urgentes para impedir que conti- tion processes must be enhanced. núe su previsible evolución hacia una mayor eutro- As an overall conclusion, we want to stress fia, tales como impedir que continúen llegando the fact that surface and groundwaters are tightly. vertidos de aguas residuales a ellas, limpiar con quantitatively and qualitatively, connected in this frecuencia las fosas sépticas y dragar las lagunas catchment. A reasonable-sound, environmental en peor estado. Debe intentar favorecerse también management must take these facts into account on la expansión de la vegetación sumergida de carófi- a global basis. tos y los procesos naturales de desnitrificación.

La principal conclusión de este trabajo es la interconexión entre las aguas superficiales y las aguas subterráneas en este espacio natural protegido, tanto cuantitiva como cualitativamente. Una gestión ambiental razonable de las lagunas debe contemplar todos estos aspectos de modo global.

Palabras clave: aguas residuales, nitratos, Keywords: wastewaters, nitrate, groundwa- aguas subterráneas, organismos indicadores. ter, indicator species.

Las Lagunas de Ruidera son un espacio natural muy característico de Albacete y su importancia puede considerarse muy grande, no sólo para España. sino en el contexto europeo. Que sepamos, en Europa sólo hay un lugar comparable, que es el Parque Nacional de Plitvice. en Croacia (www.np-plitvice.com).

Gran parte de los valores naturales y culturales de las lagunas (Ecohábitat, 1997: García del Cura et al.. 1997a: Jiménez Ram'rez, 1994,2000: Planchuelo, 1954) son bien conocidos y no los repetiremos aquí. Lamentablemente. apenas existen datos sobre su eco- logía acuática. a pesar del obvio interés de la misma en un país semiárido donde un paisaje como Ruidera resulta tan excepcional. En particular. sólo conoce- mos algunos trabajos relativos a la ictiofauna (Almodóvar y Elvira, 1994. 1997: Elvira y García Utrilla. 1991; Elvira et al., 1996; Nicola et al. 1996).

La concesión de un proyecto de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha a S. Cirujano permitió un primer avance en el conocimiento de la flora acuática (Cirujano et al., 2002). Un proyecto de investigación financiado con fondos Feder pro- movió el inicio de las investigaciones limnológicas en las lagunas, en el que participarnos los arriba fir- mantes.

Dado el candente interés del estado ambiental de las lagunas para la opinión pública, que se plasma en la frecuente aparición de noticias sobre las mismas en los medios de comunicación regionales y nacionales durante los veranos, y su catalogación por la Unión Europea como lugar no apto para el baño en 200 1 . nos ha parecido oportuno comenzar la referencia de nuestros estudios con alguna información preliminar sobre la contaminación de las lagunas. fruto de la cual es este pequeño trabajo.

LUGAR DE ESTUDIO

Bien conocido de los posibles lectores, no lo describiremos aquí más que muy sucintamente, remi- tiendo a los trabajos de la editorial Ecohábitat (1997) y a la monografía de Montero (2000).

Las Lagunas de Ruidera son un paisaje sobre materiales de la Era Secundaria donde la cantidad y la calidad de las aguas se debe a procesos superficiales y subterráneos que interactúan. La descripción más reciente de su origen geológico se encuentra en García del Cura et al. (1997b). En total. existen en la actualidad quince lagunas y un embalse dentro del Parque Natural (Figura 1). La extensión total de las lagunas. incluyendo el e~nbalse de Peñarroya, es pequeña. no superando los 7 km' (menos de la mitad

sin el embalse), lo cual supone una cifra inferior a una quinta parte de la extensión total del Parque. Su cuenca superficial puede estimarse en unos 880 km2, inien- tras que la subterránea asciende a 2.572 km2, pero ambas cuencas no son coincidentes y hay porciones de la subterránea que descargan hacia las cuencas del Júcar. del Segura y del Guadalquivir. La profundidad máxima de las lagunas es variable, pues oscila entre el metro y medio de la Cenagosa y los 21 metros de la San Pedro (30 metros en Peñarroya). La capacidad total de las lagunas asciende a unos 23 Hm3. mientras que la del embalse es de 48.7 Hm3. Los flujos superficial y subterráneo de agua tienen lugar en dirección SE-NW, hacia la Llanura Manchega.

Los datos químicos de este trabajo proceden de varios muestreos trimestrales que realizamos en todas las lagunas durante los años 2000 y 2001. En general, en lo que seguirá se hablará siempre de promedios. Los muestreos en las lagunas se hicieron siempre en el centro de cada una. en el área más pro- funda. deducida del estudio de GOA (1989). La transparencia del agua se midió con un disco de Secchi de 25 cms de diámetro. También se midió en varias ocasiones la extinción vertical de la luz mediante un fotómetro Li-Cor 188B dotado de un sensor escalar Li- 193SA. Paralelamente se registró, siempre de metro en metro, la concentración de oxí- geno disuelto en el perfil vertical de cada laguna, usando un aparado YSI-59. La torna de muestras de agua de distintas profundidades se llevó a cabo mediante una botella oceanográfica. Las muestras se llevaron refrigeradas a Madrid y su análisis comenzó

inmediatamente, siguiendo los protocolos de la APHA (1992). Las sustancias medidas fueron: car- bono. nitrógeno y fósforo en sus fracciones particu- lada y disuelta, metales pesados. pesticidas y otros compuestos orgánicos. Durante el verano de 2000. tomamos una muestra del sedimento de cada laguna. usando una draga van Veen. Sobre estas muestras sedin~entarias, se midieron metales pesados, carbo- no, nitrógeno y fósforo, siguiendo los protocolos ya citados.

También realizamos varias tornas de muestras a lo largo del año en los principales aportes de aguas residuales a las lagunas. particularmente en la salida de la depuradora de Ruidera (a un kilómetro de la laguna Cueva Morenilla) y en el río Alarconcillo a dos kilómetros de la San Pedro. Simultáneamente con la toma de muestras para los análisis químicos, medimos el caudal con un caudalímetro a fin de esti-

mar las cargas de contaminantes. que no son más que el producto de concentración y caudal durante un periodo de tiempo determinado (Meybeck, 1979). En este trabajo daremos sólo los promedios anuales de las cargas para el periodo de estudio. a partir de muestras estacionales, lo cual es una medida más razonable, puesto que incluye épocas del año sin turismo (caso de Ruidera) o en las que la descarga de origen subterráneo en el entorno del Alarconcillo diluye mucho la contaminación proveniente de Ossa de Montiel.

Sabiendo que las viviendas de los alrededores de las lagunas disponen sólo de fosas sépticas para el tratamiento de sus aguas residuales y que este sistema de tratamiento siempre presenta fugas (Tchobanoglous. 1995). hemos realizada estimacio- nes de los aportes de nitrógeno y fósforo que. desde dichas viviendas, se hacen a las lagunas donde el número de viviendas es más importante (San Pedro, Colgada. Cueva Morenilla). Ese número de viviendas del entorno de cada laguna se ha extraído del informe de la Consejería de Política Territorial de la Junta de Comunidades (1991). Hemos asumido que en cada vivienda residen cuatro habitantes equivalentes durante un mes y medio al año. Un habitante-equiva- lente produce una DBO, de 60 g O2 por día (Tchobanoglous. 1995), lo cual supone 10,90 y 2.18 gldía de nitrógeno y de fósforo, respectivamente. A las cifras de aguas residuales por vivienda les hemos añadido las del uso de campings (San Pedro y Los Molinos). conocida por los datos de visitantes al Parque Natural. Una fosa séptica con la menor filtra- ción posible exporta el 45% del nitrógeno y el 60% del fósforo que recibe. siguiendo a Ryding & Rast (1991). Estas suposiciones. muy conservadoras. nos han permitido calcular unas cifras preliminares de aportes de nitrógeno y fósforo a las lagunas. que seguramente serán subestimaciones.

Los datos de la Confederación Hidrográfica del Guadiana sobre concentraciones de nitratos en 2000

Las aguas residuales de Ruidera son las que más sustancias están incorporando a las lagunas Cueva Morenilla. Coladilla y Cenagosa (Fotografías 1-2; Figura 2). si bien las de Ossa también suponen una contribución importante a la laguna San Pedro y. cuando ésta se desborda. hacia las situadas por deba- jo de ella. El problema se acentúa en las lagunas bajas porque albergan mucha menos agua que la San Pedro y, así. la dilución es inferior. No obstante. la relación entre el nitrógeno y fósforo indica que la procedencia del vertido de Ossa es eminentemente agrícola, mientras que el de Ruidera parece típica- mente urbano.

Las aportaciones de las viviendas situadas en el entorno de las lagunas son. a grandes rasgos. diez veces menores que las de Ossa en el caso del nitró-

en el acuífero nos permitieron confeccionar un mapa de isolíneas. mediante el programa SURFER (Golden-Software. 1995). Los datos de nitratos en la estación de La Cubeta, que prospecta mensualmente la CHG desde 1973. situada entre la laguna del Rey y la Cueva Morenilla. se han usado para averiguar el aumento de su concentración durante los casi 30 años transcurridos desde el comienzo de la toma de datos por este organismo oficial.

La metodología de Vighi & Chiaudani (1985) nos sirvió para extrapolar hacia el pasado las concentraciones de fósforo total. que es el indicador clá- sico de eutrofización (Vollenweider, 1968), y averiguar cuánto se han incrementado en años recientes. Brevemente. estos italianos asumen que la concen- tración de fósforo en los lagos que no han sufrido ningún proceso de eutrofización antropógeno depen- de del índice inorfométrico. es decir. del cociente entre la conductividad (o la alcalinidad) y la profundidad media de cada lago. Y demuestran que esa rela- ción se cumple para un amplio conjunto de lagos en Europa y América. Así. su relación de regresión puede utilizarse para estimar el promedio de las concentraciones pasadas de fósforo total en función de esas dos variables de fácil conocimiento.

Durante 1997 y 1998. mediante buceo y transectos longitudinales en los distintos lagos extrayen- do la vegetación de fondo con plomadas revestidas de ganchos, hemos obtenido una idea razonablemen- te precisa de la vegetación sumergida. realizando una estimación preliminar de su cobertura. pues conocía- mos también hasta qué profundidad llegaba la luz, ya que la habíamos medido con el fotómetro. Este proceder nos ha permitido esbozar una primera aproxi- mación de cuánta superficie ocupan los carófitos en los fondos de Ruidera. Por último, las observaciones de la vegetación litoral prolongadas durante varios años nos han indicado "grosso modo" cómo se pro- pagaban algunas plantas indicadoras por las distintas lagunas.

geno (Figura 3) y unas cien veces menores que las de Ruidera. Como es lógico, son proporcionales al número de habitantes de chalets. hoteles. adosados. etc. La contribución de este impacto humano es más importante en las lagunas más urbanizadas. siguiendo de nuevo la Cueva Morenilla la peor suerte por su escaso volumen.

El tercer motivo de contaminación de las lagunas son los fertilizantes nitrogenados que se han usado y se usan en su cuenca. parte de los cuales se infiltran hacia el acuífero. El flujo subterráneo se dirige hacia las lagunas. como atestiguan los mapas de isopiezas existentes (Montero, 1994) y el nitrato que poseen procede de las aguas subterráneas en gran medida. Las Lagunas de Ruidera están situadas dentro de un campo de isolíneas de nitrato que oscila

entre 30 y 40 mg/L, a excepción de la laguna Blanca, cuyo entorno subterráneo presenta concentraciones más elevadas (Figura 4).

Los efectos de estos contaminantes son múlti- ples. Aquí sólo destacaremos algunos de ellos. La transparencia del agua, por ejemplo, se resiente en los ambientes más contaminados. Es el caso de las lagunas San Pedro. Cueva Morenilla y Coladilla (Figura 5). El resto de las lagunas presenta una ele- vada penetración de la luz que permite el desarrollo de extensas praderas de carófitos en muchas zonas del fondo de las lagunas (Figura 6). Ese desarrollo es proporcional a la extensión de los niveles a los que llega la luz y al tamaño de las lagunas y. así, aunque en las lagunas altas penetre más la luz, es la Colgada la que presenta más cobertura de carófitos en razón de su extensión.

Otra respuesta a la contaminación es la distribu- ción del oxígeno disuelto en el agua. cuyo momento más crítico es la época estival. La Figura 7 muestra los perfiles verticales en tres de las lagunas estudiadas. En ella. podemos apreciar que San Pedro y Colgada presentan zonas anóxicas cerca del fondo. de más espesor en la primera. Esta anoxia también se aprecia en las lagunas Salvadora, Batana y del Rey, aunque con distintos espesores. El resto de las lagunas carecen de esos ambientes sin oxígeno. pero sí pueden llegar a tener sedimento anóxico (en Cueva Morenilla, Coladilla. Peñarroya).

La entrada de nitratos por vía subterránea (y. menos frecuentemente. superficial) es la responsable principal de la distribución del nitrógeno total en las lagunas. Existe un gradiente apreciable de este conl- puesto desde las lagunas altas a las bajas, que es mayor en las lagunas Blanca, Conceja, Tomilla y Tinaja (Figura 8). Ese gradiente decreciente es soste- nido hasta la Batana y la Colgada. donde vuelve a subir el nitrógeno, por efecto de los manantiales sub- acuáticos del Pinar (caso de la Batana) y de las Hazadillas y los flujos de las fosas sépticas del entorno (caso de la Colgada): véase que las isolíneas de nitrato son superiores en los alrededores de estas lagunas (Figura 4). Sin embargo, la concentración en los sedimentos es relativamente baja en todas las lagunas hasta la Batana. ascendiendo especialmente en Cueva Morenilla y Coladilla (Figura 9).

El nitrógeno, pues. parece acumularse especialmente en la Batana. quizá porque rara vez descargue superficialmente hacia la Colgada (y apenas hay con- tacto subacuático con la Colgada; Montero. 2000). La laguna Batana se comporta como un sumidero de nitrógeno. Pero son la Cueva Morenilla y. en especial, la Coladilla las lagunas con mayores concentraciones nitrogenadas en agua y sedimento.

El gradiente de nitrógeno en el agua y la simili- tud de sus concentraciones en el sedimento de las lagunas hasta la Santos Morcillo, junto con las elevadas concentraciones en el acuífero subyacente, apuntan a que debe haber algún mecanismo de pérdida de nitrógeno a lo largo de ese rosario de lagunas. El i i~ás

probable es la desnitrificación bacteriana en el sedimento que da lugar a nitrógeno molecular, el cual -al ser un gas- se escapa hacia la atmósfera. La laguna del Rey también debe presentar procesos de esa índo- le, a juzgar por la baja concentración de nitrógeno en el sedimento. pero ese elemento vuelve a aumentar en las lagunas bajas, no sólo por los vertidos de aguas residuales (Figura 2) y por las elevadas concentraciones de nitrato en el agua subterránea (Figura 4). sino por la enorme producción de materia orgánica vegetal (masiega. carrizo) en sus orillas que, cuando se descompone. añade muchas compuestos nitrogenados al agua y a los sedimentos.

La distribución del fósforo total en las lagunas es compleja. Contra lo que podría esperarse, no es demasiado alta en la San Pedro (Figura 10). la cual sí almacena más fósforo en el sedimento que las lagunas altas (Figura 11). Es probable, entonces. que la citada anoxia de la San Pedro (Figura 7) aumente el fósforo en el agua al final del verano, incrementando la eutrofia de esta laguna, pero -al ser nuestros inuestreos trimestrales- no hemos podido detectar ese hecho. La laguna Colgada y el embalse de Peñarroya son los ambientes con más fósforo superficial, aunque no por ello los que presenten más fitoplancton (datos inéditos). Esto pudiera deberse a la captación de gran parte de ese fósforo por las praderas sumer- gidas de carófitos (Figura 6). Los mayores almacenes de fósforo sedimentario se hallan en la San Pedro, la Cueva Morenilla y la Coladilla.

Carecemos de datos antiguos de nitrógeno o fósforo en las lagunas que nos permitan conocer con absoluta certeza el grado de contaminación que hayan podido experimentar. Indirectamente, es posible deducir algo a partir de los datos de nitrato en la estación de La Cubeta, situada aguas abajo de la laguna del Rey. Coino muestra la figura 12. durante los años de la década de 1970 dicha sustancia fue creciendo paulatinamente hasta alcanzar un máxiino a comienzos de la década siguiente. Luego. se esta- bilizó para volver a incrementarse hacia 1996. Tomando valores promedio para años hidrológicos, podemos deducir que las concentraciones de nitrato en La Cubeta se han multiplicado en 1116s de un 250% desde el año hidrológico 1973- 1974 hasta ahora.

En cuanto al fósforo, los cálculos realizados mediante la ecuación de Vighi & Chiaudani (1985) nos indican que todas las lagunas han ganado fósfo- ro, algunas en una proporción del 1.100% (Colgada y Peñarroya; Figura 13).

El resto de los análisis efectuados indica que sólo los metales pesados en el sedimento de la laguna Cueva Morenilla alcanzan unos niveles elevados. particularmente eil cuanto se refiere a aluminio (28 140 mgíkg). zinc (43,5 mglkg), plomo (30 mgíkg) y níquel (14 mgíkg). Hay una pequeña presencia de pesticidas organoclorados en las lagunas altas. pero es residual.

Por último, sólo nos resta mencionar algunas breves informaciones sobre la respuesta de los

organisiiios a estos aumentos generalizados de la contaiiiiiiación en las lagunas. Poco podemos decir. ya que son escasísiinas las observaciones disponi- bles sobre la tlora y la fauna acuáticas. Unicainente señalaremos que otro indicador del auiiiento de la eutrofia de las lagunas es el iiicreinento de la densidad en muchas lagunas de Scirpzrs litoi-crlis Schrader (juncia de agua). descubierta a finales de

la década de 1980 (Cirujano et al., 1990) y que no ha hecho más que extenderse desde entonces. y T\phcr do~lzirlgelzsis (Pers.) Steudel (enea), dos plantas de aguas ricas en nutrientes. También heinos apreciado en los últimos años el creciiiiiento cada vez más conspicuo de algas filanientosas recubrien- do a los carófitos. otro síntoma de eutrofia (Phillips et al.. 1978).

La contaminación de las Lagunas de Ruidera se debe principalmente a los efluentes de aguas residuales de Ossa de Montiel, Ruidera (Figura 2). a las filtraciones del agua residual de las fosas sépticas de viviendas, hoteles, restaurantes. campings y chalets situados en el entorno de las lagunas (Figura 3) y a los aportes de nitrato desde el acuífero (Figura 4). procedentes del abonado intensivo con sustancias nitrogenadas en la zona de las lagunas altas. Como consecuencia de estos hechos, otros tipos de contaminación pueden considerarse como despreciables: en particular, la de pesticidas y metales pesados. lo cual corro- bora los resultados previos de la Confederación Hidrográfica del Guadiana (1994) y de la tesis doctoral de Rodríguez Martín-Doiineadios (2000).

Estas causas han engendrado. entre otros, los efectos siguientes: disminución de la transparencia del agua en algunas lagunas. aumento del nitrógeno y fósforo de las lagunas y aumento de la densidad y expansión de algunas especies indicadoras de eutrofia, como la juncia de agua y la enea. Además, hay un aumento de las algas filamentosas que recubren las praderas subacuáticas de carófitos.

El proceso de aumento de nitrógeno y fósforo es iinportante (Figuras 12-13). pero -coino se partía de una situación de aguas muy liinpias- aún no es muy grave. Sí hace preciso ir tomando medidas paliativas y preventivas: la) limpiar frecuentemente las fosas sépti- cas. 2") depurar eficazmente los etluentes de aguas residuales de Ruidera y Ossa de Montiel. 3") dragar las lagunas San Pedro. Cueva Morenilla y Coladilla.

Sin embargo. las lagunas taiiibién tienen algunos medios de limitar la extensión de la eutrofiza- ción. En primer lugar. desnitrifican (Figuras 8-9). es decir. convierten el nitrato en nitrógeno molecular que pasa a la atmósfera (Seitzinger, 1988). En segundo lugar. los carófitos del fondo se aprovechan de que aún la penetración de la luz es alta en la mayor parte de las lagunas (Figuras 5-6) . El desarrollo de los carófitos consume e ininoviliza nutrientes (nitró- geno. fósforo) en el sedimento (Jeppesen. 1998) y genera unas sustancias antibióticas que inhiben en buen medida el desarrollo del fitoplancton en la columna de agua (Wiuin-Andersen et al.. 1982). con lo cual la transparencia de la inisina aumenta y los síntoinas de eutrofia -debidos al aumento del fósfo- ro- son menos patentes.

Nuestro estudio constata sin lugar a dudas la estrecha relación entre la calidad de las aguas superficiales y la de las aguas subterráneas en las lagunas de Ruidera. A SLI vez. se coinpleinenta con un infor- ine del CEDEX (1997) donde se asocia la cantidad del agua en anibos ambientes. Resulta. por tanto. ii-isoslayable el analizar conjuntamente la cantidad y la calidad del agua en las Lagunas de Ruidera en relación con las del acuífero si se quiere conocer con cierta exactitud lo que sucede en ellas. No obstante. esto no es fácil y precisa de una estrecha colaboración entre hidrogeólogos y ecólogos acuá- ticos. Una gestión ambiental razonable de las lag~i- nas debe contemplar todos estos aspectos de modo global.

AGRADECIMIENTOS

Este trabajo se ha podido hacer merced a la financiación del proyecto 1-FD97- 18 12. Además. se ha beneficiado extraordinariamente de las aportaciones de Federico Grande Pinilla y Marisa Colmenero Pérez (directores del Parque Natural). Ángel Nieva y José Ramón Aragón (Confederación Hidrográfica del Guadiana). Esperanza Montero (Dept. Geodinámica, Univ. Coinplutense de Madrid) y la Delegación de Sanidad de Albacete. además de Valentín Molina

Rodríguez. Eusebio Reinosa Bascuñana. Kika Muñoz Oliver y Manuel López Sánchez (personal que trabaja en el Parque Natural). Palmira Riolobos, Salvador Sánchez Carrillo. José María Alonso y Jerónimo Sánchez fueron fundamentales en muestreos y análisis. Los inuestreos de la laguna Colgada se hicieron tomando como base de partida las insta- laciones del Club Náutico Privado Las Lagunas de Ruidera, cosa que agradecemos desde aquí.

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Figura 7. Oxígeno disuelro a disdntas profcmdidades en varias l a p a s de Ruidera a principios de septiembre de 2000. La situa- ción en 2001 era muy simüaf.

Figora 81. Nitrbgeno total promedio (mg N&) en el agua superficial de las Lagunas de Ruidera.

Figura 9. Nitrógeno total (mgkg) en los sedimentos de las Lagunas de Ruidera.

Figura 10. Fósforo total promedio (mg P h ) en el agua super& cial de las Lagunas de Ruidera

Figura 11. Fósforo total (mglkg) en el seckwntn de des Lagunas de Ruidera.

I 7w4

mal 9081

AÑO HIDI#K~~KX) U 1 Figura 12. Concentración a lo fargo del tiempo de los nitratos en la estación de La Cubeta, situada entre la laguna del Rey y la laguna Cueva Morenilla. Los datos fueron obtenidos por la Confederaci6n Hidrográfica del Guadiana.

Figura 13. Aumento del fósforo total en las Lagunas de Ruidera desde una situación sin entradas de fósforo de origen antrópico, que puede situarse a comienzos de la década de 1970.

Fofograña l. Espumas en e1 Guadiana, aguas abajo del Salto del Hundimiento. Obsdrveme las acumulaciones de detergente en el centro de la imagen.

FotopaEa 2. Sistema de tratamiento de Ruidera, consistente en un sencillo agitador.

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