detección tardía de un brote de shigellosis en un...

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1 Detección tardía de un brote de shigellosis en un centro escolar de Madrid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Estado de las enfermedades de Declaración Obli- gatoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Resultados de la declaración al Sistema de Infor- mación Microbiológica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Detección tardía de un brote de shigellosis en un centro escolar de Madrid* María del Carmen Álvarez-Castillo 1,2 , Juan Carlos Sanz 3 , Jerker Jonsson 1,5 , Raquel Ramiro 4 , Elena Ballester 1 , Marisa Fernández 3 , María Aurora Echeita 4 , Ferran Martínez Navarro 1 1 Programa de Epidemiología Aplicada de Campo, Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III. 2 Sección de Epidemiología del Servicio de Salud Pública del Área 7, Instituto de Salud Pública de la Comunidad de Madrid. 3 Laboratorio Regional de Salud Pública, Instituto de Salud Pública de la Comunidad de Madrid. 4 Laboratorio de Referencia de Salmonella y Shigella, Centro Nacional de Microbiología. Instituto de Salud Carlos III. 5 European Programme for Intervention Epidemiology Training (EPIET). * Este trabajo ha sido publicado en la revista Eurosurveillance con la referencia: J Jonsson, M del Carmen Álvarez-Castillo, JC Sanz, R Ramiro, E Ballester, M Fernández, MA Echeita, F Martínez Navarro. Late detection of a Shigellosis outbreak in a school in Madrid. Euro Surveill 2005; 10 (10): 268-270. Introduccion La shigellosis es una infección invasiva del colon de transmisión fecal-oral. La baja dosis infectiva (10-100 organismos) favorece una alta transmisibilidad. La incidencia es alta en países poco desarrollados; afecta preferentemente a niños y es potencialmente letal 1 . En contraste con otros enteropatógenos, los únicos reser- vorios de Shigella sp. son los seres humanos (y ciertos primates superiores) 2 . En España la shigellosis ha expe- rimentado un marcado descenso, pasando de alcanzar cifras de aislamiento en la década de 1980 situadas en torno al 1 y el 5% 3,4 a menos del 1% a finales de los noventa 5,6 . Una proporción creciente de las cepas de Shigella sp. aisladas en nuestro país corresponde a via- jeros que regresan de zonas poco desarrolladas 7 . Oca- sionalmente se detectan brotes autóctonos de shigello- sis de origen hídrico 8-10 o alimentario 11 . También es posible la aparición esporádica de brotes de transmi- sión persona a persona 12 . El objetivo de este estudio es describir un brote de shigellosis de transmisión persona a persona ocasiona- do por Shigella sonnei en un colegio de Madrid. Metodos Antecedentes y ámbito El 31 de mayo de 2004 se notificó un caso de gastro- enteritis aguda con aislamiento de Shigella sonnei en una alumna de tres años de un colegio de Madrid. Tras con- tactar con la dirección del centro se comprobó que en ese mismo mes se habían producido entre los alumnos de enseñanza infantil (3-5 años), al menos, una veintena de casos de características similares. Con el fin de con- firmar la existencia de un brote, identificar la fuente de infección, la forma de transmisión y prevenir la ocu- rrencia de más casos se llevó a cabo una investigación epidemiológica. El colegio comprendía todos los niveles educativos desde educación infantil hasta secundaria y además incluía una guardería con niños desde un año. Existían dos clases de cada curso con aproximadamente 25-30 alumnos por clase con la siguiente distribución por nivel educativo: 148 alumnos de infantil, 312 de pri- maria y 60 de primer curso de secundaria. Identificación de casos Con objeto de identificar otros casos, se distribuyó una encuesta epidemiológica a los padres de los alum- Semana: 1-2 del 01/01 al 14/01 de 2006 2006 Vol. 14 nº 1/1-12 ISSN: 1135 - 6286

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Detección tardía de un brote de shigellosis en uncentro escolar de Madrid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Estado de las enfermedades de Declaración Obli-gatoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Resultados de la declaración al Sistema de Infor-mación Microbiológica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Detección tardía de un brote de shigellosis en un centro escolarde Madrid*María del Carmen Álvarez-Castillo1,2, Juan Carlos Sanz3, Jerker Jonsson1,5, Raquel Ramiro4, Elena Ballester1, Marisa Fernández3,María Aurora Echeita4, Ferran Martínez Navarro1

1 Programa de Epidemiología Aplicada de Campo, Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III.2 Sección de Epidemiología del Servicio de Salud Pública del Área 7, Instituto de Salud Pública de la Comunidad de Madrid.3 Laboratorio Regional de Salud Pública, Instituto de Salud Pública de la Comunidad de Madrid.4 Laboratorio de Referencia de Salmonella y Shigella, Centro Nacional de Microbiología. Instituto de Salud Carlos III.5 European Programme for Intervention Epidemiology Training (EPIET).

* Este trabajo ha sido publicado en la revista Eurosurveillance con la referencia: J Jonsson, M del Carmen Álvarez-Castillo, JC Sanz, R Ramiro, EBallester, M Fernández, MA Echeita, F Martínez Navarro. Late detection of a Shigellosis outbreak in a school in Madrid. Euro Surveill 2005; 10(10): 268-270.

Introduccion

La shigellosis es una infección invasiva del colon detransmisión fecal-oral. La baja dosis infectiva (10-100organismos) favorece una alta transmisibilidad. Laincidencia es alta en países poco desarrollados; afectapreferentemente a niños y es potencialmente letal1. Encontraste con otros enteropatógenos, los únicos reser-vorios de Shigella sp. son los seres humanos (y ciertosprimates superiores)2. En España la shigellosis ha expe-rimentado un marcado descenso, pasando de alcanzarcifras de aislamiento en la década de 1980 situadas entorno al 1 y el 5%3,4 a menos del 1% a finales de losnoventa5,6. Una proporción creciente de las cepas deShigella sp. aisladas en nuestro país corresponde a via-jeros que regresan de zonas poco desarrolladas7 . Oca-sionalmente se detectan brotes autóctonos de shigello-sis de origen hídrico8-10 o alimentario11. También esposible la aparición esporádica de brotes de transmi-sión persona a persona12.

El objetivo de este estudio es describir un brote deshigellosis de transmisión persona a persona ocasiona-do por Shigella sonnei en un colegio de Madrid.

Metodos

Antecedentes y ámbito

El 31 de mayo de 2004 se notificó un caso de gastro-enteritis aguda con aislamiento de Shigella sonnei en unaalumna de tres años de un colegio de Madrid. Tras con-tactar con la dirección del centro se comprobó que enese mismo mes se habían producido entre los alumnosde enseñanza infantil (3-5 años), al menos, una veintenade casos de características similares. Con el fin de con-firmar la existencia de un brote, identificar la fuente deinfección, la forma de transmisión y prevenir la ocu-rrencia de más casos se llevó a cabo una investigaciónepidemiológica. El colegio comprendía todos los niveleseducativos desde educación infantil hasta secundaria yademás incluía una guardería con niños desde un año.Existían dos clases de cada curso con aproximadamente25-30 alumnos por clase con la siguiente distribuciónpor nivel educativo: 148 alumnos de infantil, 312 de pri-maria y 60 de primer curso de secundaria.

Identificación de casos

Con objeto de identificar otros casos, se distribuyóuna encuesta epidemiológica a los padres de los alum-

Semana: 1-2del 01/01 al 14/01 de 2006

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ISSN: 1135 - 6286

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nos/as de educación infantil (3-5 años), educación pri-maria (6-11 años) y primer curso de educación secun-daria (12 años). El cuestionario recogía informaciónreferente a la presencia de síntomas gastrointestinalesdesde el 15 de Abril. Se entrevistó telefónicamente a lospadres de los alumnos considerados como posiblescasos a través de la encuesta, con el objeto de identifi-car posibles casos entre los miembros del entornofamiliar y recoger las fechas de inicio de los síntomas.Así mismo se contactó con los padres y médicos defamilia de los alumnos que no acudían al colegio porpadecer gastroenteritis, para asegurar la recogida demuestras de heces para cultivo y recomendar medidashigiénicas en el hogar, con el fin de evitar la transmi-sión entre los miembros de la familia.

Definición de caso

Se definió como caso probable a todo alumno/a delcolegio, o cualquiera de sus convivientes, que desde eldía 15 de Abril de 2004 presentará diarrea de comienzobrusco y duración igual o superior a tres días, acompa-ñada, al menos, de dos de los siguientes síntomas: emi-sión de sangre y/o moco en heces, fiebre (>38º C) o dolorabdominal. El criterio de confirmación de caso incluyóa todos los casos probables con aislamiento de Shigellasonnei en coprocultivo. Se definió como caso escolar atodo caso (confirmado o probable) registrado en unalumno y que fuera el primero ocurrido dentro de sunúcleo familiar y como caso familiar aquel con fechade inicio de los síntomas en la semana posterior a uncaso escolar ocurrido en su familia.

Investigación de Laboratorio

Se realizaron coprocultivos en ocho muestras deocho casos probables siguiendo la metodología están-dar13. La resistencia a antibióticos se estudió mediantela determinación de la concentración mínima inhibito-ria (MIC) frente a ampicilina, amoxicilina/ácido clavu-lánico, cefotaxima, ceftazidima, ácido nalidíxico, cipro-floxacino, cloranfenicol, trimethoprim-sulfamethoxa-zol y tetraciclina empleando el método de E-test (ABBiodisk, Izasa. España). El tipado de los aislamientos sellevó a cabo por electroforesis en campo pulsado (PFGE)utilizando el enzima de restricción XbaI (Roche, Espa-

ña) y siguiendo el protocolo de Salm-gene14. El patrónde bandas de cada aislamiento (pulsotipo) se comparócon los obtenidos en una colección de cepas no relacio-nadas del Laboratorio Nacional de Referencia para Sal-monella y Shigella del Instituto de Salud Carlos III.

Investigación medioambiental

Se efectuaron visitas al centro escolar para conocerla distribución de las aulas y los aseos correspondien-tes a cada nivel educativo. Se valoró la supervisión porun adulto del uso de los cuartos de baño entre losalumnos de educación infantil y la disponibilidad dejabón, toallas y papel higiénico. En estas visitas seinformó de las medidas higiénicas para el control de laenfermedad (sustitución de las toallas de los servicios,potenciando el lavado de manos en los niños y reco-mendando la exclusión del centro a los alumnos sinto-máticos hasta la resolución de la diarrea).

Estudio Epidemiológico

Se ha realizado un estudio descriptivo y se han cal-culado las tasas de ataque por nivel educativo y en lasfamilias.

Resultados

Se distribuyeron 520 encuestas individuales a lospadres de los alumnos del colegio. Entre los alumnos seidentificaron 60 casos (54 probables y 6 confirmados),siendo 34 de ellos varones y con una tasa de ataque del12 %. Cuarenta y siete de los 60 casos se definieroncomo casos escolares y 13 como casos familiares (Tabla1). De los casos escolares, 25 causaron entre uno y trescasos más en el total de 130 convivientes familiares.Cuarenta y uno de los 130 convivientes expuestos cum-plieron la definición de caso familiar (incluidos los 13casos familiares entre alumnos), con una tasa de ata-que en familiares de 32%. El periodo de incubaciónmedio fue de 2,5 días y la mediana de tres días (rango=0-7). Veinticuatro de los 25 casos que causaron casossecundarios en sus familias eran alumnos de preesco-lar. No se identificaron casos entre los profesores y nohubo evidencia de transmisión a la comunidad cercana

Tabla 1

Distribución de casos escolares y casos familiares entrealumnos y sus contactos familiares. Brote de shigellosis

en un colegio de Madrid, Abril-Junio, 2004

CasosEscolares

CasosFamiliares Total

Alumnos 47 13 60

Contactos Familiares 0 28 28

Total 47 41 88

Tabla 2

Incidencia y Riesgo Relativo (RR) de shigellosis según el nivel educacional. Brote en un colegio de Madrid,

Abril-Junio, 2004

NivelEducacional

Nº Alumnos

Nº Casos

Incidencia(%) RR 95% IC

Secundaria 60 1 1,7 Ref.

Primaria 312 15 4,8 2,8 0,4-21,4

Preescolar 148 44 29,7 17,5 2,5-126,6

Total 520 60 11,5

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a las viviendas de los alumnos. La tasa de ataque fuemás alta en el nivel educativo más bajo (Tabla 2). Soloocurrió un caso en un alumno de secundaria. Valoran-do este nivel como referencia, el riesgo relativo (RR) enel nivel escolar primario fue de 2,8 (95% IC: 0,4-21,4) yen preescolar de 17,5 (IC del 95%: 2,5-126,6).

Los síntomas más frecuentes fueron diarrea (100%),fiebre >38ºC (98%), dolor abdominal (92%), nauseas/vó-mitos (62%) y presencia de sangre/moco en heces(51%). La duración de la clínica fue de tres a 14 días conun periodo medio de siete días. Un caso fue ingresadoen el hospital.

En seis muestras de heces correspondientes a seisalumnos distintos se aisló Shigella sonnei.

Cinco de estas cepas fueron caracterizadas fenotípi-ca y genotípicamente. Los cinco aislamientos corres-pondieron al serotipo 1 de Shigella sonnei y mostraronun perfil antibiótico similar (sensibilidad a amoxicili-na/ácido clavulánico, cefotaxima, ceftazidima, ácidonalidíxico y ciprofloxacino y resistencia a ampicilina,cloranfenicol, trimethoprim-sulfamethoxazol y tetraci-clina). El tipado molecular de estas cinco cepasmediante electroforesis en campo pulsado reveló unpatrón común y diferente a los observados en la colec-ción de cepas no relacionadas con el brote.

El brote duró alrededor de dos meses (Figura 1). Enel momento de la primera notificación ya habían ocu-rrido 40 casos en el colegio. Las múltiples agrupacio-nes de casos en el tiempo sugieren la aparición devarias ondas compatibles con una transmisión perso-na a persona. En la primera visita al colegio se pudocomprobar que los alumnos de preescolar (3-5 años)no siempre iban acompañados al baño por profesora-do del colegio. Además sus aseos eran diferentes de losalumnos más mayores. Estos aseos disponían de unasola toalla de paño para el secado de manos. Tras esta

visita se recomendó que se asegurase que los alumnosmás pequeños acudieran a los aseos acompañadossiempre por algún adulto, que se sustituyera la toallade paño por un dispensador de toallas de papel y seinsistió en la importancia del lavado de manos des-pués de usar el baño. También se recomendó que losalumnos con diarrea permanecieran en casa hasta laresolución completa de los síntomas. Se realizó unavisita de seguimiento una semana después para ase-gurar que las medidas de control propuestas habíansido implementadas. Después de esta segunda visita alcolegio sólo aparecieron dos nuevos casos entre losalumnos. El último caso del brote fue un caso familiar.El colegio cerró el día 22 de Junio para las vacacionesestivales y no se detectaron casos durante los últimos11 días lectivos.

Discusion

La shigellosis cuando afecta a grupos de poblacióngeneral presenta tasas de ataque más altas en niñosque en adultos10 y los niños menores de cuatro años deedad son los más susceptibles en estas situaciones12.Los brotes en colegios, principalmente en grupos deedad preescolar, son relativamente frecuentes12,15 conuna tasa de ataque de casos secundarios en sus fami-lias que puede llegar a ser del 40%16,17. En el brote aquídescrito, la desviación hacia la derecha de la curva epi-démica indica que la transmisión de la enfermedad seprodujo de persona a persona. La tasa de ataque fami-liar está en concordancia con otros estudios15,17 y con-firma la transmisión interpersonal aún fuera de laescuela. Es posible que la existencia de casos con sín-tomas leves, excluidos en el estudio por la definiciónadoptada de caso, contribuyera a la transmisión de lainfección. La diferente distribución de los casos escola-res en función del nivel educacional y los aseos utiliza-dos sugiere un mayor grado de exposición en los niños

Figura 1

Distribución de los casos de shigellosis según el día de inicio de los síntomas. Brote de Shigellosis en un colegio de Madrid,Abril-Junio, 2004

8

7

6

5

4

3

2

1

Nº de casosCaso escolar Caso Confirmado(Todos Casos Escolares)

Caso Familiar

16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

AbrilMayo Junio

Fecha Inicio Sintomas

Visita desde Salud Pública

Notificación Primer caso

11 12

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más pequeños, posiblemente relacionado con sus peo-res hábitos higiénicos. Todos salvo uno de los 25 casosque causaron casos secundarios en sus familias se tra-taban de alumnos de preescolar, lo que apoya la hipó-tesis sobre la relación entre menor edad y peor higiene.

Los aislamientos de Shigella sonnei obtenidos a partirde cinco pacientes diferentes exhibieron un patrónsimilar de susceptibilidad antibiótica. El tipado mole-cular confirmó que eran idénticos. La sintomatologíafue relativamente grave comparada con otros brotes deshigellosis ocurridos en España8, con un 50% de loscasos con disentería y un alto porcentaje con fiebre,dolor abdominal y vómitos.

Un hecho muy relevante en este brote es la demoraen su detección. El primer caso del que se tuvo cons-tancia fue notificado cuando ya se habían producido almenos 40 casos en el colegio. La falta de una sospechatemprana sobre la existencia del brote se debió, proba-blemente, a que la transmisión interpersonal supusoun goteo de casos sin una acumulación inicial eviden-te. Muchos de estos casos, que fueron atendidos deforma individual en los servicios sanitarios asistencia-les, se diagnosticaron clínicamente como gastroenteri-tis aguda sin otro tipo de estudios de laboratorio y sinsospechar una conexión entre ellos. La ausencia de untratamiento antibiótico específico y el retraso en laadopción de medidas de control pudieron contribuir ala diseminación de la infección18.

El control de brotes de shigellosis requiere la notifi-cación en tiempo oportuno a Salud Pública para infor-mar a los contactos (familiares y del entorno escolar olaboral) de la necesidad de extremar las medidas dehigiene con el fin de evitar la diseminación de la enfer-medad15. Así mismo es preciso advertir a los médicosasistenciales de la zona sobre la necesidad de realizarun diagnóstico de confirmación que permita instaurarun tratamiento adecuado de los casos15. En contrastecon otros cuadros de gastroenteritis bacteriana, en lashigellosis sí está indicada la administración de anti-bióticos. Cuando estos brotes se producen en centrosescolares se recomienda excluir a los casos sintomáti-cos hasta que la diarrea haya cesado por completo15.

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COMENTARIO GENERAL

Durante la presente semana las siguientes rúbricas han presentado:

* Un I.E. superior o igual a 1,25:Infección gonocócica (1,83). Sífilis (1,78). Parotiditis (3,38).

* Un I.E. inferior o igual a 0,75:Gripe (0,33). Tos Ferina (0,50). Brucelosis (0,71).

* Las restantes rúbricas han presentado una incidencia normalHay que destacar 4 caso(s) de paludismo importado(s)

(1) Índice epidémico para una enfermedad dada es la razón entre los casos presentados en la semana correspondiente ( o los casos acumulados hasta dicha semana si setrata de I.E. acumulado) y los casos que se esperan o preven (mediana del quinquenio anterior) para la misma semana. Si el valor del índice se encuentra entre 0,76 y 1,24la incidencia se considera normal, si es menor o igual a 0,75 incidencia baja, si es mayor o igual a 1,25 incidencia alta. En enfermedades de baja incidencia este índice no esde utilidad dado que pequeñas oscilaciones en el número de casos producen grandes variaciones en dicho índice.

SITUACIÓN GENERAL. ESTADO DE LAS ENFERMEDADES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA EN LA SEMANA QUE TERMINÓ EL 7 DE ENERO DE 2006

ENFERMEDADES

CÓDIGOOMS

9 REV 1975

CASOS DECLARADOSSem. 01

ACUMULACIÓN DECASOS

MEDIANA2001-2005

ÍNDICE EPIDÉMICO(1)

2006 2005 2006 2005 Sem. 01 Acum. casos Sem. 01 Acum. C.

Enfermedades de transmisión alimentariaBotulismo 005.1Cólera 001Disentería 004F. tifoidea y paratifoidea 002Triquinosis 124

0 00 02 13 21 0

0 00 02 13 21 0

0 00 0

Enfermedades de transmisión respiratoriaEnfermedad Meningocócica 036Gripe 487Legionelosis 482.8Meningitis tuberculosa 013.0,320.4Tuberculosis respiratoria 011Varicela 052

23 2211.133 136.833

8 100 1

60 482.537 1.979

23 2211.133 136.833

8 100 1

60 482.537 1.979

22 2233.963 33.963

72 722.317 2.317

1,05 1,050,33 0,33

0,83 0,831,09 1,09

Enfermedades de transmisión sexualInfección gonocócica 098.0,098.1Sífilis 091

22 1516 9

22 1516 9

12 129 9

1,83 1,831,78 1,78

Enfermedades prevenibles por inmunizaciónDifteria 032Parotiditis 072Poliomielitis 045Rubeola 056Sarampión 055Tétanos 037Tos Ferina 033

0 081 660 02 10 00 01 1

0 081 660 02 10 00 01 1

24 24

2 20 0

2 2

3,38 3,38

1,00 1,00

0,50 0,50

Hepatitis víricasHepatitis A 070.0,070.1Hepatitis B 070.2,070.3Otras hepatitis víricas 070

23 76 9

10 9

23 76 9

10 9

ZoonosisBrucelosis 023Rabia 071

5 40 0

5 40 0

7 7 0,71 0,71

Enfermedades importadasFiebre amarilla 060Paludismo 084Peste 020Tifus exantemático 080

0 04 50 00 0

0 04 50 00 0

Enfermedades declaradas sistemas especialesLepra 030Rubéola congénita 771.0Sífilis congénita 090Tétanos neonatal 771.3

0 00 01 00 0

0 00 01 00 0

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ESTADO DE LAS ENFERMEDADES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA POR COMUNIDADES AUTÓNOMAS EN LA SEMANA 01 DE 2006

ENFERMEDADESANDALUCÍA ARAGÓN ASTURIAS BALEARES CANARIAS CANTABRIA C-MANCHA C-LEÓN CATALUÑA C.VALENC. EXTREMAD. GALICIA MADRID MURCIA NAVARRA PAÍS VASCO RIOJA CEUTA MELILLA

Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos

Botulismo

Cólera

Disentería

F. tifoidea y paratifoidea

Triquinosis

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0

Enfer. Meningocócica

Gripe

Legionelosis

Meningitis tuberculosa

Tuberculosis respiratoria

Varicela

4 0 2 0 0 0 1 0 3 1 0 3 2 1 1 5 0 0 0

1 577 384 68 1.549 71 547 720 933 2.327 222 1.274 1.384 541 117 268 48 50 52

0 1 0 0 0 0 1 0 1 2 0 1 0 0 0 2 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5 4 3 0 5 3 0 7 12 5 3 2 0 1 2 7 0 1 0

40 94 132 22 42 67 110 119 295 278 44 139 763 164 27 174 22 4 1

Infección gonocócica

Sífilis

3 0 0 0 4 0 1 1 4 5 0 1 2 1 0 0 0 0 0

3 0 0 2 3 0 0 0 1 4 0 2 1 0 0 0 0 0 0

Difteria

Parotiditis

Poliomielitis

Rubeola

Sarampión

Tétanos

Tos Ferina

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 5 1 1 1 0 1 2 1 1 2 49 4 0 0 0 13 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Hepatitis A

Hepatitis B

Otras hepatitis víricas

5 0 0 0 1 0 5 0 3 3 0 0 0 3 0 3 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 0 1 1 0 0 1 0 0 0

1 1 1 1 0 1 0 1 1 0 0 2 0 1 0 0 0 0 0

Brucelosis

Rabia

3 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Fiebre amarilla

Paludismo

Peste

Tifus exantemático

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Lepra

Rubéola congénita

Sífilis congénita

Tétanos neonatal

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

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COMENTARIO GENERAL

Durante la presente semana las siguientes rúbricas han presentado:

* Un I.E. superior o igual a 1,25:Sarampión (6,00).

* Un I.E. inferior o igual a 0,75:Disentería (0,00). F. tifoidea y paratifoidea (0,00). Enfermedad Meningocócica (0,49). Gripe (0,40). Tuberculosis respiratoria (0,74). Rubéola(0,00). Tos Ferina (0,40). Brucelosis (0,42).

* Las restantes rúbricas han presentado una incidencia normalHay que destacar 5 caso(s) de paludismo importado(s)

(1) Índice epidémico para una enfermedad dada es la razón entre los casos presentados en la semana correspondiente ( o los casos acumulados hasta dicha semana si setrata de I.E. acumulado) y los casos que se esperan o preven (mediana del quinquenio anterior) para la misma semana. Si el valor del índice se encuentra entre 0,76 y 1,24la incidencia se considera normal, si es menor o igual a 0,75 incidencia baja, si es mayor o igual a 1,25 incidencia alta. En enfermedades de baja incidencia este índice no esde utilidad dado que pequeñas oscilaciones en el número de casos producen grandes variaciones en dicho índice.

SITUACIÓN GENERAL. ESTADO DE LAS ENFERMEDADES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA EN LA SEMANA QUE TERMINÓ EL 14 DE ENERO DE 2006

ENFERMEDADES

CÓDIGOOMS

9 REV 1975

CASOS DECLARADOSSem. 02

ACUMULACIÓN DECASOS

MEDIANA2001-2005

ÍNDICE EPIDÉMICO(1)

2006 2005 2006 2005 Sem. 02 Acum. casos Sem. 02 Acum. C.

Enfermedades de transmisión alimentariaBotulismo 005.1Cólera 001Disentería 004F. tifoidea y paratifoidea 002Triquinosis 124

0 00 00 00 10 2

0 00 02 13 31 2

1 11 3

0,00 2,000,00 1,00

Enfermedades de transmisión respiratoriaEnfermedad Meningocócica 036Gripe 487Legionelosis 482.8Meningitis tuberculosa 013.0,320.4Tuberculosis respiratoria 011Varicela 052

19 3915.171 208.440

15 91 0

91 1043.127 1.938

42 6126.304 345.273

23 191 1

151 1525.664 3.917

39 6137.532 68.190

123 2032.781 5.159

0,49 0,690,40 0,39

0,74 0,741,12 1,10

Enfermedades de transmisión sexualInfección gonocócica 098.0,098.1Sífilis 091

15 1919 23

37 3435 32

14 2317 28

1,07 1,611,12 1,25

Enfermedades prevenibles por inmunizaciónDifteria 032Parotiditis 072Poliomielitis 045Rubeola 056Sarampión 055Tétanos 037Tos Ferina 033

0 067 550 00 16 01 02 5

0 0148 121

0 02 26 01 03 6

55 87

1 41 1

5 6

1,22 1,70

0,00 0,506,00 6,00

0,40 0,50

Hepatitis víricasHepatitis A 070.0,070.1Hepatitis B 070.2,070.3Otras hepatitis víricas 070

15 216 118 13

38 2812 2018 22

ZoonosisBrucelosis 023Rabia 071

5 20 0

10 60 0

12 19 0,42 0,53

Enfermedades importadasFiebre amarilla 060Paludismo 084Peste 020Tifus exantemático 080

0 05 80 00 0

0 09 130 00 0

Enfermedades declaradas sistemas especialesLepra 030Rubéola congénita 771.0Sífilis congénita 090Tétanos neonatal 771.3

1 01 00 00 0

1 01 01 00 0

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ESTADO DE LAS ENFERMEDADES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA POR COMUNIDADES AUTÓNOMAS EN LA SEMANA 02 DE 2006

ENFERMEDADESANDALUCÍA ARAGÓN ASTURIAS BALEARES CANARIAS CANTABRIA C-MANCHA C-LEÓN CATALUÑA C.VALENC. EXTREMAD. GALICIA MADRID MURCIA NAVARRA PAÍS VASCO RIOJA CEUTA MELILLA

Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos Casos

Botulismo

Cólera

Disentería

F. tifoidea y paratifoidea

Triquinosis

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Enfer. Meningocócica

Gripe

Legionelosis

Meningitis tuberculosa

Tuberculosis respiratoria

Varicela

1 1 1 0 0 0 1 1 1 3 0 1 4 2 0 2 0 1 0

4 762 526 141 3.001 109 666 1.159 835 2.834 602 1.442 1.565 771 135 427 66 66 60

3 0 0 0 0 0 1 0 4 3 0 1 0 0 1 2 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

21 4 5 0 2 0 1 6 21 6 1 6 0 3 1 13 1 0 0

45 81 153 73 68 110 201 198 338 343 98 247 739 167 40 201 22 3 0

Infección gonocócica

Sífilis

2 0 0 0 1 1 1 0 3 1 0 2 3 0 0 1 0 0 0

1 3 0 1 2 0 0 1 3 3 0 3 1 0 0 1 0 0 0

Difteria

Parotiditis

Poliomielitis

Rubeola

Sarampión

Tétanos

Tos Ferina

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 4 1 2 0 0 0 6 2 1 1 38 8 1 2 1 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 5 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Hepatitis A

Hepatitis B

Otras hepatitis víricas

3 0 0 0 0 0 5 0 2 1 1 0 1 1 0 1 0 0 0

1 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 2 0 0 1 0 0 0

1 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 2 1 0 0 2 0 0 0

Brucelosis

Rabia

2 0 0 0 0 0 2 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Fiebre amarilla

Paludismo

Peste

Tifus exantemático

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Lepra

Rubéola congénita

Sífilis congénita

Tétanos neonatal

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

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2006 vol. 14 nº 1/1-12

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RESULTADOS DE LAS PRINCIPALES IDENTIFICACIONES BACTERIANAS DECLARADAS AL SISTEMA DE INFORMACIÓN MICROBIOLÓGICA EN LA SEMANA 01 QUE TERMINÓ EL 7 DE ENERO DE 2006

ENFERMEDAD/AGENTE

IDENTIFICACIONES ACUMULACIONESDECLARADAS HASTA

EN LA SEMANA 01 LA SEMANA 01

2006 2005 2006 2005

Bacteriemias-A.baumanni-B.fragilis-E.cloacae-E.coli-E.faecalis-E.faecium-H.influenzae-K.pneumoniae-P.aeruginosa-P.mirabilis-S.agalactiae-S.aureus-S.epidermidis-S.hominis-S.marcescens-S.pneumoniae-Staphylococcus coag-.Múltiple.Otras

60 83 60 830 1 0 10 1 0 12 1 2 1

14 17 14 172 2 2 21 1 1 10 2 0 23 0 3 02 4 2 40 1 0 12 1 2 19 17 9 176 7 6 72 2 2 22 1 2 14 14 4 141 0 1 02 2 2 28 9 8 9

F.tifoidea y paratifoidea-S.Paratyphi A-S.Typhi

1 1 1 10 1 0 11 0 1 0

Fiebre Q-C.burnetii

1 2 1 21 2 1 2

G.E.A.: Salmonelosis-S.enteritidis-S.typhimurium-Salmonella gr.B-Salmonella gr.C1-Salmonella gr.D-Salmonella gr.D1-Salmonella sp..Múltiple.Otras

54 78 54 7823 37 23 379 17 9 174 10 4 100 1 0 11 0 1 01 0 1 0

11 12 11 124 1 4 11 0 1 0

G.E.A.: Shigelosis-S.flexneri-Shigella sp.

1 1 1 10 1 0 11 0 1 0

G.E.A.: otras bacterias-A.caviae-A.hydrophila-Aeromonas sp.

85 78 85 783 0 3 01 0 1 01 0 1 0

ENFERMEDAD/AGENTE

IDENTIFICACIONES ACUMULACIONESDECLARADAS HASTA

EN LA SEMANA 01 LA SEMANA 01

2006 2005 2006 2005

-C.coli-C.difficile-C.jejuni-Campylobacter sp.-Y.enterocolitica-Y.enterocolitica ser.03.Múltiple.Otras

2 1 2 11 0 1 0

62 58 62 587 14 7 145 5 5 51 0 1 01 0 1 01 0 1 0

I.T.S.: Gonococia-N.gonorrhoeae

4 1 4 14 1 4 1

I.T.S.: Sifilis-T.pallidum

7 8 7 87 8 7 8

I.T.S.: otras-C.trachomatis

2 2 2 22 2 2 2

Infecciones respiratorias-C.pneumoniae-H.influenzae-M.pneumoniae-S.pneumoniae

62 83 62 831 7 1 71 1 1 11 3 1 3

59 72 59 72

Infección meningocócica-N.meningitidis gr.B-N.meningitidis gr.C

2 1 2 12 0 2 00 1 0 1

Legionelosis-L.pneumophila

1 4 1 41 4 1 4

Mening.no meningoc¢cicas-H.influenzae-S.pneumoniae

1 3 1 30 1 0 11 2 1 2

Micobacterias-M.tuberculosis

39 32 39 3239 32 39 32

Micobacterias atípicas-M.avium/intracellulare-M.fortuitum-M.kansasii

3 3 3 31 1 1 11 0 1 01 2 1 2

Tos ferina-B.pertussis

0 1 0 10 1 0 1

Nº DE LABORATORIOSDECLARANTES 30 36 30 36

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2006 vol. 14 nº 1/1-12

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RESULTADOS DE LAS PRINCIPALES IDENTIFICACIONES DE VIRUS, PARÁSITOS Y HONGOS DECLARADAS AL SISTEMA DE INFORMACIÓNMICROBIOLÓGICA EN LA SEMANA 01 QUE TERMINÓ EL 7 DE ENERO DE 2006

VIRUS

IDENTIFICACIONES ACUMULACIONESDECLARADAS HASTA

EN LA SEMANA 01 LA SEMANA 01

2006 2005 2006 2005

AdenovirusAstrovirusEnterovirusEpstein-BarrGripe AGripe BHepatitis AHepatitis BHepatitis CHerpes simpleHerpes simple tipo 1Herpes simple tipo 2Parainfluenza 3Parvovirus B 19Respiratorio SincitialRotavirusVaricela Zoster

12 10 12 101 2 1 21 2 1 2

15 13 15 130 124 0 1240 3 0 31 3 1 31 1 1 11 4 1 43 0 3 02 1 2 11 0 1 00 2 0 21 0 1 0

166 133 166 133204 107 204 107

1 0 1 0

Nº DE LABORATORIOSDECLARANTES 23 33 23 33

MICOSIS

IDENTIFICACIONES ACUMULACIONESDECLARADAS HASTA

EN LA SEMANA 01 LA SEMANA 01

2006 2005 2006 2005

Cutáneas y Subcutáneas-Microsporum canis-Trichophyt.mentagrophytes-Trichophyton rubrum.Múltiple.Otras

4 7 4 70 1 0 11 3 1 30 2 0 21 0 1 02 1 2 1

Sistémicas-Candida albicans-Candida parapsilosis-Cryptococcus neoformans

3 1 3 10 1 0 12 0 2 01 0 1 0

Nº DE LABORATORIOSDECLARANTES 4 3 4 3

PARÁSITOS

IDENTIFICACIONES ACUMULACIONESDECLARADAS HASTA

EN LA SEMANA 01 LA SEMANA 01

2006 2005 2006 2005

Blastocystis hominisCryptosporidium spEntamoeba coliEntamoeba histolyticaEnterobius vermicularisGiardia lambliaPlasmodium falciparumTaenia saginataToxoplasma gondiiTrichomonas vaginalisTrichuris trichiura.Otros

10 10 10 101 0 1 00 1 0 10 1 0 13 4 3 47 2 7 22 2 2 20 2 0 22 0 2 01 1 1 11 1 1 13 0 3 0

Nº DE LABORATORIOSDECLARANTES 8 11 8 11

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2006 vol. 14 nº 1/1-12

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RESULTADOS DE LAS PRINCIPALES IDENTIFICACIONES BACTERIANAS DECLARADAS AL SISTEMA DE INFORMACIÓN MICROBIOLÓGICA EN LA SEMANA 02 QUE TERMINÓ EL 14 DE ENERO DE 2006

ENFERMEDAD/AGENTE

IDENTIFICACIONES ACUMULACIONESDECLARADAS HASTA

EN LA SEMANA 02 LA SEMANA 02

2006 2005 2006 2005

Bacteriemias-A.baumanni-B.fragilis-E.cloacae-E.coli-E.faecalis-E.faecium-H.influenzae-K.pneumoniae-P.aeruginosa-P.mirabilis-S.agalactiae-S.aureus-S.epidermidis-S.hominis-S.marcescens-S.pneumoniae-S.pyogenes-Staphylococcus coag-.Múltiple.Otras

68 85 128 1680 0 0 11 0 1 11 0 3 1

21 21 35 383 6 5 81 0 2 10 0 0 22 3 5 33 0 5 42 2 2 30 4 2 58 10 17 274 12 10 193 2 5 41 1 3 24 10 8 240 3 0 31 1 2 12 0 4 2

11 10 19 19

F.tifoidea y paratifoidea-S.Paratyphi A-S.Paratyphi B-S.Typhi

1 1 2 20 0 0 11 0 1 00 1 1 1

Fiebre Q-C.burnetii

1 2 2 41 2 2 4

Fiebre botonosa-R.conorii

0 1 0 10 1 0 1

G.E.A.: Salmonelosis-S.enteritidis-S.hadar-S.typhimurium-Salmonella gr.B-Salmonella gr.C1-Salmonella gr.C2-Salmonella gr.D-Salmonella gr.D1-Salmonella sp..Múltiple.Otras

55 82 109 16020 46 43 831 0 1 0

14 13 23 302 5 6 151 0 1 12 0 2 03 0 4 00 0 1 09 16 20 281 1 5 22 1 3 1

G.E.A.: Shigelosis-S.flexneri-Shigella sp.

1 2 2 31 2 1 30 0 1 0

G.E.A.: otras bacterias-A.caviae-A.hydrophila

115 123 200 2012 3 5 33 2 4 2

ENFERMEDAD/AGENTE

IDENTIFICACIONES ACUMULACIONESDECLARADAS HASTA

EN LA SEMANA 02 LA SEMANA 02

2006 2005 2006 2005

-Aeromonas sp.-C.coli-C.difficile-C.jejuni-Campylobacter sp.-Y.enterocolitica-Y.enterocolitica ser.03.Múltiple.Otras

1 0 2 00 2 2 35 1 6 1

79 86 141 14421 20 28 343 6 8 110 2 1 21 0 2 00 1 1 1

I.T.S.: Gonococia-N.gonorrhoeae

4 3 8 44 3 8 4

I.T.S.: Sifilis-T.pallidum

6 8 13 166 8 13 16

I.T.S.: otras-C.trachomatis

1 5 3 71 5 3 7

Infecciones respiratorias-C.pneumoniae-H.influenzae-M.pneumoniae-S.pneumoniae

55 66 117 1490 4 1 110 3 1 41 9 2 12

54 50 113 122

Infección meningoc¢cica-N.meningitidis-N.meningitidis gr.B-N.meningitidis gr.C.Otras

5 5 7 61 0 1 04 4 6 40 0 0 10 1 0 1

Legionelosis-L.pneumophila

0 11 1 150 11 1 15

Listeriosis-L.monocytogenes

2 0 2 02 0 2 0

Mening.no meningoc¢cicas-H.influenzae-S.pneumoniae

3 3 4 60 0 0 13 3 4 5

Micobacterias-M.tuberculosis

12 34 51 6612 34 51 66

Micobacterias at°picas-M.avium/intracellulare-M.fortuitum-M.kansasii

1 3 4 60 2 1 31 0 2 00 1 1 3

Tos ferina-B.pertussis

0 0 0 10 0 0 1

Nº DE LABORATORIOSDECLARANTES 30 35 33 38

Page 12: Detección tardía de un brote de shigellosis en un …revista.isciii.es/public/journals/1/pdf_117.pdf · sión de sangre y/o moco en heces, fiebre ... Se definió como caso escolar

2006 vol. 14 nº 1/1-12

12

Dirección del BES: Odorina Tello AnchuelaRedacción: M.ª Elena Rodríguez Valín

Una copia del Boletín Epidemiológico Semanal estádisponible en formato electrónico en la direcciónhttp://cne.isciii.es

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RESULTADOS DE LAS PRINCIPALES IDENTIFICACIONES DE VIRUS, PARÁSITOS Y HONGOS DECLARADAS AL SISTEMA DE INFORMACIÓNMICROBIOLÓGICA EN LA SEMANA 02 QUE TERMINÓ EL 14 DE ENERO DE 2006

VIRUS

IDENTIFICACIONES ACUMULACIONESDECLARADAS HASTA

EN LA SEMANA 02 LA SEMANA 02

2006 2005 2006 2005

AdenovirusAdenovirus 40/41AstrovirusEnterovirusEpstein-BarrGripe AGripe BHepatitis AHepatitis BHepatitis CHerpes simpleHerpes simple tipo 1Herpes simple tipo 2ParainfluenzaParainfluenza 3ParotiditisParvovirus B 19Respiratorio SincitialRotavirusRubéolaVaricela Zoster

12 7 24 171 1 1 17 0 8 21 0 2 2

11 8 26 210 232 0 3560 7 0 103 3 4 62 0 3 13 10 4 145 3 8 33 5 5 60 0 1 00 3 0 31 0 1 20 2 0 20 0 1 0

135 84 301 217207 142 411 249

1 0 1 02 1 3 1

Nº DE LABORATORIOSDECLARANTES 23 30 26 35

MICOSIS

IDENTIFICACIONES ACUMULACIONESDECLARADAS HASTA

EN LA SEMANA 02 LA SEMANA 02

2006 2005 2006 2005

Cutáneas y Subcutáneas-Candida albicans-Candida glabrata-Candida parapsilosis-Microsporum canis-Trichophyt.mentagrophytes -Trichophyton rubrum.Múltiple.Otras

19 10 23 177 3 7 30 2 0 24 2 4 20 0 0 12 0 3 34 0 4 20 0 1 02 3 4 4

Mucosas-Aspergillus niger-Candida albicans.Múltiple

1 2 1 20 1 0 11 0 1 00 1 0 1

Sistémicas-Candida albicans-Candida parapsilosis-Cryptococcus neoformans-Pneumocystis jirovecii

4 2 7 30 2 0 33 0 5 00 0 1 01 0 1 0

Nº DE LABORATORIOSDECLARANTES 6 6 7 7

PARÁSITOS

IDENTIFICACIONES ACUMULACIONESDECLARADAS HASTA

EN LA SEMANA 02 LA SEMANA 02

2006 2005 2006 2005

Blastocystis hominisCryptosporidium spEchinococcus sp.Entamoeba coliEntamoeba histolyticaEnterobius vermicularisGiardia lambliaPlasmodium falciparumPlasmodium ovalePlasmodium vivaxTaenia saginataToxoplasma gondiiTrichomonas vaginalisTrichuris trichiura.Otros

14 6 24 163 0 4 00 1 0 12 0 2 10 0 0 11 6 4 10

10 9 17 114 1 6 30 2 0 20 1 0 12 0 2 21 1 3 14 2 5 30 1 1 20 4 3 4

Nº DE LABORATORIOSDECLARANTES 12 12 14 15