DERMATITIS ATOPICA. Situación de la Atención Primaria de manejo incierto.

Daniel Ramón Gutiérrez Rodríguez. Ms.g.Especialista en Alergología

INTRODUCCION

• Enfermedad pruriginosa, inflamatoria y crónica y recidivante

• Multifactorial.• Lesiones eczematosas, con distribución

característica, piel seca e intenso prurito.• Diferentes factores precipitantes.• Personas con una historia personal o familiar

de atopia rinitis o asma.

INTRODUCCION

• ATOPIA.- Propensión heredada a responder inmunológicamente a alergenos naturales con la producción continua de anticuerpos IgE

SINONIMOS

• Prurigo de Besnier.• Eczema constitucional.• Eczema del lactante.• Eczema flexural.• Neurodermatitis atopica.• La “comezón del séptimo año”.• La “enfermedad de los niños bonitos”.

Epidemiología – Dermatitis atópica

• Enfermedad alérgica cutánea más común.• Afecta 1-20% de la población.• Inicio antes de los 2 años de edad en el 80% de los

casos en niños. • Sin diferencia significativas entre sexos en primeros

años de vida. • Más frecuente en mujeres (60%) vs hombres (40%)

después de los 6 años de edad.

EPIDEMIOLOGIA La DA afecta a un grupo importante de la población,

particularmente niños < 5 años. Usualmente precede al desarrollo de otras

enfermedades alérgicas, tales como: Alergia alimentariaAsmaRinitis y/o Conjuntivitis

80% antes de los 5 años. 60% en el primer año. 45% en los primeros 6 meses de vida

EPIDEMIOLOGIA

• Figura entre los primeros 5 lugares de consulta dermatológica.

• Afecta de un 3 a 20 % de la población en general.

• Se presenta en 15 a 30 % en niños.• 2 a 10% en adultos.

EPIDEMIOLOGIA

• Mayor en áreas urbanas, países desarrollados y clases sociales altas.

• El predominio es menor en zonas rurales “teoría de la higiene”.

• No diferencias raciales.• Igual ambos sexos.

EPIDEMIOLOGIA

• Niños con DA antes de los 2 años, un 37% los mantiene a los 7 años.

• Adultos con DA solo un 17% comenzaron después de la adolescencia.

• Se asocia con asma y rinitis.

Debe considerarse un importante factor de riesgo de estas enfermedades.

Dermatitis atópica

• 40-80% de los pacientes remisión de los síntomas antes de los 5 años

• 60-80% a los 15 años• La DA se ha reconocido como factor de riesgo

importante para el desarrollo de otras enfermedades alérgicas como: alergia alimentaria, asma y rinitis alérgica

Barnetson RS, Rogers M. BMJ 2002; 324:1376-1379

FASES Y LESIONES DE D.A.

• En la fase aguda, pápulas eritematosas pruríticas y vesículas sobre una piel eritematosa. A menudo, se encuentran asociadas extensas excoriaciones y erosiones de la piel con exudados

• En la fase subaguda, predominan las excoriaciones y las escamaciones

• En la fase crónica, se observa placas engrosadas de la piel, liquinificación, y pápulas fibróticas. En esta fase, pueden coexistir los tres tipos de lesiones

DERMATITIS ATOPICAETIOPATOGENIA

A. FACTORES GENETICOS

• Origen genético poligénico• Historia familiar positivo 70% de casos con atopia.• Herencia autosomica dominante• La región con mas vinculación se ha identificado en el

cromosoma 11q13.

FACTORES GENETICOS INVOLUCRADOS

Filagrina• Es una proteína epidérmica, • Une los filamentos intermedios de la queratina.• Promueve la formación de puentes entre los

filamentos intermedios durante la diferenciación terminal de la epidermis de los mamíferos.

• Ayuda, entre otras cosas, a absorber la parte positiva de la luz UV.

• Tiene un papel en la conformación de la envoltura cornificada y en la humectación de la piel.

b. Mutacion de la filagrina

• Defectos de un único gen más frecuentes y comunes como causantes y modificantes de enfermedad.

• La Filagrina codifica una proteína epidérmica importante expresada de forma abundante en las capas más externas de la epidérmicas.

• Riesgo aumentado de rasgos complejos que incluyen la dermatitis atópica, dermatitis de contacto alérgica, asma, rinitis alérgica y alergia a los cachuetes.

• Esas variaciones genéticas también influencian en la severidad del asma, alopecia areata y la susceptibilidad a infecciones herpéticas.

• Los defectos en la filagrina sugieren que el defecto inicial de la dermatitis atópica se encuentra en la alteración de la función barrera (hipótesis fuera-dentro).

• La mutación en la filagrina puede tener un papel en el desarrollo de todas las manifestaciones clave de la dermatitis atópica.

FACTORES PATOGENICOS DE LA MUTACION DE FILAGRINA

c. Alteraciones de la función de barrera

• Alteraciones de la función barrera: • Permite la entrada de alergenos a través de

la piel.• La función barrera se encuentra en las

porciones inferiores del estrato córneo, constituida por queratinocitos diferenciados (corneocitos) unidos entre sí por los corneodesmosomas.

• La hiperactividad de las proteasas epidérmicas y exógenas (producidas por el staph. aureus y por el ácaro del polvo entre otros) provoca una ruptura de los corneodesmosomas, permitiendo la entrada de alergenos, que son captados por las células de Langerhans y presentados a los linfocitos T.

Defectos de la función de barrera

d. Trastornos inmunes1.- Alteraciones del sistema inmune innato

2-Trastornos en el sistema inmune adaptado:

• Alteraciones de las poblaciones de linfocitos T, de las células de Langerhans,

• Niveles de IgE elevados y • El desarrollo de infecciones cutáneas

• A. Alteración en las subpoblaciones de linfocitos T:

Proliferación de linfocitos T cooperadores de clase Th2.

En general cuando se entra en contacto con diversos alergenos (derivados del polen, ácaro doméstico, caspa del

gato, etc.) Adultos y niños sin atopia desencadenan una reacción

inmune de baja intensidad, con producción de anticuerpos con especificidad para el alérgeno de clase IgG1 y IgG4 y

sus células T responden al contacto con el alergeno con una respuesta de células T cooperadoras del tipo Th1, con

producción de interferon-γ e interleucina 2.

Los individuos con atopia, por el contrario, cuando entran en contacto con los

alergenos producen una respuesta con formacion de anticuerpos de la clase IgE, y la exposicion a los alergenos de las celulas T, provoca una respuesta de las celulas T

cooperadoras del tipo Th2 con produccion de interleucina 4, 5 y 13.

• Este predominio de células Th2 estaría determinada por factores genéticos y ambientales requiriendo: predisposición, existencia de alteraciones en el órgano diana y factores desencadenantes.

En las lesiones agudas de dermatitis atópica -caracterizadas por lesiones de

eczema, edema y vesiculación - existe un predominio de células Th2, pero en las lesiones crónicas con engrosamiento

cutáneo y liquenificación existe un cambio en el tipo de infiltrado con predominio de

células Th1.

Alteración de subpoblaciones de linfocitos t

• B. Niveles de IgE: La mayoría (80%) de pacientes con dermatitis atópica

tiene unos niveles séricos de IgE elevados. Estos niveles son

probablemente debidos a la mayor producción por los linfocitos B, regulados por la secreción de citocinas de los linfocitos Th2.

• C. Papel de las células de Langerhans:

Tienen como función la captación, procesamiento y presentación de antígenos a los

linfocitos T. Además las células de langerhans en los atópicos estimularían a los linfocitos T indiferenciados y de memoria hacia un patrón de secreción de

citocinas característico de Th2.

• D. Infecciones cutáneas: La alteración en el sistema inmune innato de los atópicos es

responsable de la colonización por staphylococcus aureus que está presente en el

90% de las lesiones cutáneas de atopia. • Asimismo los antígenos estafilocócicos inducen secreción de citocinas con perfil de

Th2. • También se ha demostrado que los

estafilococos productores de superantígenos podrían inducir una resistencia a los

tratamientos con corticoides, reduciendo su eficacia.

• E. Mecanismo del prurito:

El síntoma más importante de la dermatitis atópica es el prurito

persistente que altera la calidad de vida de los pacientes.

El prurito en la dermatitis atópica puede estar relacionado con la piel xerótica y probablemente no está relacionado con la liberación de

mediadores por parte de los mastocitos.

• La epidermis está inervada por terminaciones nerviosas sensitivas

asociadas a los queratinocitos y células de Langerhans.

• Los queratinocitos son capaces de liberar mediadores involucrados en

la regulación de la sensación de prurito.

• La ausencia de efecto de los antihistaminicos sugiere que la histamina no tenga un rol en

su producción.

• F. Autoinmunidad en la dermatitis atópica Además de desarrollar anticuerpos de clase

IgE frente a alergenos alimentarios y aeroalergenos los pacientes con dermatitis

atópica desarrollan anticuerpos contra proteínas de los queratinocitos y de las células

endoteliales.• Estos hallazgos sugieren que la dermatitis

atopica está en la frontera entre una enfermedad alérgica y una enfermedad

autoinmune.

Criterios Diagnóstico de Hanifin y Rajka para Dermatitis Atópica (DA)

• Criterios Mayores: Debe tener tres o más:– Prurito– Distribución y morfología típica– Liquenificación o linearidad flexional en adultos– Compromiso extensor y facial en infantes y niños– Dermatitis crónica o crónicamente recidivante– Historia personal o familiar de atopias (asma,

rinitis alérgica, dermatitis atópica)

Criterios Menores: Deben tener 3 o más de:

• Xerosis• Ictiosis, hiperlinearidad palmar, o queratosis pilaris• Reactividad a pruebas cutáneas inmediata (tipo 1)• IgE sérico elevado• Comienzo a temprana edad• Tendencia a infecciones cutáneas (especialmente S.

aureus y herpes simplex) o defecto en la inmunidad mediada por células

• Tendencia a dermatitis en manos y pies inespecíficas

• Eczema del pezón• Queilitis• Conjuntivitis recurrente• Pliegue infraorbitario de Dennie-Morgan• Queratocono• Cataratas anterior subcapsular• Oscurecimiento orbitario (ojeras)• Eritema o palidez facial

• Pitiriasis alba• Pliegues anteriores del cuello• Prurito al sudar (hipersudoración)• Intolerancia a lanas y solventes orgánicos• Acentuación perifolicular• Intolerancia a alimentos• Curso influenciado por factores ambientales o

emocionales• Dermografismo blanco

Criterios Universales Sugeridos por la American Academy of Dermatology para Dermatitis

Atópica (DA)

Características esenciales; deben estar presentes y, si es completo, son suficientes para el diagnóstico

1- Prurito2- Cambios eczematosos que son agudos, subagudos, o crónicos:• a. Patrones específicos para la edad y típicos

– (i) Compromiso facial, cuello, y extensor en infantes y niños– (ii) Lesiones flexionales actuales o previas en

adultos/cualquier edad– (iii) Respeta las regiones inguinales y axilares

• b. Curso crónico o recidivante

Características importantes que se ven en la mayoría de los casos, y soportan el diagnóstico

1.Comienzo a temprana edad2.Atopia (reactividad a IgE)3.Xerosis

Características asociadas:

Asociaciones clínicas; ayudan a sugerir el diagnóstico de Dermatitis Atópica pero son inespecíficas para ser utilizadas para definir o detectar Dermatitis Atópica.

• Queratosis pilaris/Ictiosis/Hiperlinearidad palmar• Respuesta vascular atípica• Acentuación perifolicular/Liquenificación/Prurigo• Cambios oculares/periorbitales• Lesiones periorales/periauriculares

FACTORES DESENCADENANTES

FACTORES DE RIESGO

• Son numerosos los factores de riesgo que hay que considerar en la dermatitis atópica:

• Alimentación: puede ser particularmente importante en infantes y niños pequeños: hasta un 95% de niños con dermatitis atópica severa son alérgicos a algunos alimentos y mejoran al suspender su ingesta.

• La lactancia materna exclusiva no reduce elriesgo de desarrollar dermatitis atópica, y por otra parte, la exposición neonatal breve y temprana a la leche de vaca no incrementa el riesgo de desarrollar la enfermedad en los primeros años de vida

Vestimenta: Se debe evitar la ropa de lana, seda, o fibras sintéticas, siendo preferible la ropa holgada de algodón, de trama fina y de colores claros; para el lavado de las prendas

es preferible el uso de jabones blancos, evitándose el uso de detergentes,

suavizantes o blanqueadores.

• Clima y medio ambiente: Se deben evitar los cambios bruscos de temperatura; el sudor es un factor

importante para desencadenar prurito en los atópicos. • El uso de aire acondicionado puede ser perjudicial para

el paciente, ya que por un lado seca el ambiente y por otro lo expone a cambios bruscos de temperatura.

• En los casos severos es necesario el uso de purificadores de aire, sobre todo en los niños con susceptibilidad a reaccionar a los aeroalergenos

ambientales ambientales, tales como el Dermatophagoides pteronyssinus y el

Dermatophagoides farinae que son los ácaros más frecuentes en nuestro medio.

• Microorganismos: El Staphylococcus aureus constituye un factor desencadenante importante, colonizando en el 90% de los casos la piel de los pacientes con dermatitis atópica frente a solo el 5% en las personas sanas.

• El S. aureus es capaz de producir una variedad de entero- y exotoxinas que desencadenan una respuesta inflamatoria en la piel del paciente exacerbando y perpetuando la lesión; además algunas de estas exotoxinas actúan como superantígenos que inician una respuesta inmunológica mediada por linfocitos.

• Prurito • El prurito es característicamente constante,

persistiendo inclusive durante el sueño. El prurito es producido no solo por mediadores inmunológicos como la histamina y la bradiquinina, sino también por neuropéptidos tales como la sustancia P, neuroquinina A y péptido relacionado al gen de calcitonina. También se han sugerido opioides como la encefalina y la b-endorfina e incluso algunas citoquinas, como la IL-2.

• Por lo tanto, la histamina no parece ser el principal mediador del prurito de la DA, lo cual es evidenciado por la pobre respuesta a la terapia antihistamínica.

ENFERMEDAD MULTIFACTORIAL

DERMATITIS ATOPICA

PERSONALIDAD ATOPICA

• Son niños vivos, inteligentes, simpáticos, labilidad emocional, con tendencia a la depresión, hiperactivos.

• Defensivos, obsesivos y agresivos.• En estas personas hay ansiedad,

hostilidad, timidez, falta de adaptación, rechazo a la madre.

Clínica

• Las características clínicas de la dermatitis atópica son variables en relación con la edad, incluyendo:

• Prurito: uno de los hallazgos más importantes y constantes de la atopia. El prurito de los atópicos es intenso y generalmente cursa a brotes. El prurito hace que los pacientes se autoinduzcan lesiones por el rascado.

• Eczema: Las lesiones de eczema pueden ser agudas y crónicas. Las lesiones agudas se caracterizan por máculas, pápulas y placas eritematosas, vesiculosa, exudativas y muy pruriginosas. El rascado y las escoriaciones repetidas dan lugar a las lesiones crónicas, que se caracterizan por acompañarse de marcado engrosamiento cutáneo con evidente liquenificación y presencia de pápulas secas y fibrosas. La distribución de las lesiones varía según la edad afecta .

En los lactantes existe una tendencia hacia la mayor afectación de cara y cuello y a

medida que el niño se va haciendo adulto las lesiones tienden a localizarse en las caras de extensión de las extremidades.

• Liquenificación: es característico la observación de lesiones cutáneas liquenificadas, consistiendo en placas poco delimitadas en las que existe un engrosamiento cutáneo con marcada visualización de los pliegues y líneas cutáneas

• Prurigo: pequeñas pápulas con una discreta vesícula, con marcada excoriación que son resultado del rascado vigoroso.

• Dermatitis exfoliativa: en casos de atopia extensa pueden mostrarse clínicamente como una dermatitis exfoliativa generalizada teniéndose que incluir en el diagnóstico diferencial de las eritrodermias.

Caracteristicas clinicas de la dermatitis atopica en relacion con las diferentes

edades de afectacion

La dermatitis atópica se clasifica en: Dermatitis atópica precoz (también llamada ezcema del lactante) Dermatitis atópica tardía (llamada a veces eczema flexural o prúrigo

eczematol-liquenoide de Besnier)

• Las lesiones se localizan según la edad del paciente:

• En el bebé no móvil, se observan en la cara y en el cuero cabelludo

• En el niño que gatea en las superficies extensoras de las extermidadades, tronco, cuello y cara

• En los niños mayores y adolescentes: muñecas, tobillos, fosas poplítea y antecubital y cuello

• La dermatitis atópica precoz se inicia casi siempre después de los tres primeros meses de vida. Comienza por un prurito muy intenso, sobre todo en las mejillas y en la frente, seguido de eritema y desescamación. La erupción es simétrica y respeta la nariz y la barbilla, afectando casi siempre el cuero cabelludo.

• La enfermedad puede prolongarse durante años, con brotes y remisiones. Las exacerbaciones coinciden con la salida de los dientes, cambios de temperatura e infecciones de las vias respiratorias

Diagnóstico

CRITERIOS DIAGNOSTICOS DE D.A. (CONSENSO DE LA ACADEMIA AMERICANA DE DERMATOLOGIA)

REGLA DE LOS 5 DEDOS

DERMATITIS ATOPICA

FENOTIPO CUTANEO• pacientes con piel seca• Exageración de los pliegues• Hipersensible• Responden con prurito ante diversas circunstancias

Anomalías en la sudación (aumento de la respuesta sudorifera a la Metilcolina, hiperreactividad a la estimulación colinérgica)

DERMATITIS ATOPICACUADRO CLINICO

• HAY 3 FASES CRONOLOGICAS O CLINICAS:

1. la fase del lactante. Primeras semanas y 2 años.2. la fase del escolar. 4- 14 años3. la fase del adulto. 15-23 años.

DERMATITIS ATOPICACUADRO CLINICO

• 1. FASE DEL LACTANTE.• Cara. Predomina en mejillas• Respecta el triangulo central de la cara• Eritema• Pápulas • Dermatitis aguda (eccema del lactante)• Costras hemáticas• Puede extenderse hasta piel cabelluda, pliegues

retroauriculares y de flexión.• Tronco, nalgas• O generalizarse• Aparecen por brotes en general desaparecen a los 2 años

DERMATITIS ATOPICACUADRO CLINICO

• 2. FASE DEL ESCOLAR O INFANTIL

Lesiones en pliegue de flexiónde los codos, huecos poplíteos,Cuello, muñecas, parpados oRegión peribucal.

Hay placas eccematosas o liquenificadas.Prurito intensoEvolución en brotes, desaparece oProgresa hacia la ultima fase.

DERMATITIS ATOPICACUADRO CLINICO

• 3. FASE DEL ADULTO.• Menos frecuente• Superficie de flexión de las • extremidades, cuello, nuca, • Dorso de manos o genitales• Placas de liquenificacion o• eccema

El prurito es intenso, a veces paroxístico, sobre todo por la noche. Cuando el prurito es muy severo, la piel seca aumenta de espesor, liquenificándose.

SIGNOS O SINTOMAS ASOCIADOS

• Otros signos o síntomas asociados a la dermatitis atópica son:

• Xerosis, ictiosis, aumento del número de líneas palmares, hiperqueratosis pilar, pitiriasis alba, eczema del pezón, dermatografismo blanco, cataratas subcapsulares anteriores, queratocono, pliegues de Dennie-Morgan y acentuación perifolicular.

• En la mitad de estos enfermos se encuentan otros síntomas atópicos: asma, jaqueca, rinitis vasomotora y crisis espásticas intestinales y vesiculares.

EXCORIACIONES POR RASCADO

El intenso prurito y la reactividad cutánea son las características cardinales de la dermatitis atópica. El prurito puede ser intermitente durante el día y suele empeorar por la noche. Sus consecuencias son el rascado, las escoriaciones, las pápulas pruriginosas y la liquenificación.

XEROSISLa xerosis es un término que se aplica a cualquier condición de la piel que muestra una sequedad anormal. La piel con xerosis de caracteriza por mostrar una red de finas líneas con pequeñas escamas de color más oscuro. En la dermatitis atópica las piernas son las primeras en verse afectadas por la xerosis. La piel seca es una condición bastante frecuente en las personas mayores.

ICTIOSISLa ictiosis es un desorden de la queratinización, que se presenta a menudo de forma independiente, pero que en ocasiones se asocia a la dermatitis atópica. Ictiosis se caracteriza por una extrema sequedad de la piel y diversos grados de escamación y exfoliación de la piel. Las escamas observadas en el cuero cabelludo suelen ser pequeñas, pero van aumentando de tamaño en dirección caudal en el resto del cuerpo, siendo bastante grandes en las piernas

HIPERLINEARIDAD PALMAR

Hiperlinearidad palmar La sequedad de la piel en las palmas de las manos y la hiperlinealidad palmar confieren a las manos el mismo aspecto que las de una persona anciana, aunque se trate de niños de corta edad.

PLIEGUES DE DENNIE- MORGAN

Los pliegues o arrugas de Dennie-Morgan son una arrugas más o menos acentuadas que aparecen debajo de los párpados inferiores durante los primeros meses de la vida y pueden deberse a un edema del párpado.Aunque es un marcador de atopía mas que de dermatitis atópica, puede ser un signo útil para el diagnóstico de esta enfermedad en los individuos de raza blanca.

PLIEGUES DE DENNIE - MORGAN

Pliegues de Dennie-MorganEn los sujetos de raza negra, los pliegues infraorbitales de Dennie-Morgan son muy frecuentes y no guardan una relación con la dermatitis atópica.Estos pliegues permanecen durante toda la vida, pero se hacen menos evidentes con la edad.

DERMOGRAFISMO BLANCO

Dermografismo blancoEste fenómeno, que consiste en la formación de una línea o zona más pálida que el resto de la piel al golpearla o presionarla con un instrumento romo, revela una vasoconstricción local producida por una elevación de los niveles de histamina La mancha suele aparacer rápidamente después de la maniobra y se disipa en unos 30 minutos. Este fenómeno se observa no solo en la dermatitis atópica, sino que también es muy frecuente en la urticaria

COMPLICACIONESInfecciones víricas La dermatitis atópica puede verse complicada por infecciones vírícas siendo las más serias las producidas por el herpes simple que puede afectar a pacientes de cualquier edad ocasionando un eczema herpético o erupción variceliforme de Kaposi. Después de un período de incubación de 5 a 12 días se desarrolla una erupción vesiculopustular, erosiones y costras con tendencia a agruparse. La erupción ocasiona prurito y las erosiones son muy dolorosas. Estas lesiones coalescen haciendose más grandes y hemorrágicas. Eventualmente pueden extenderse a todo el cuerpo.

Infecciones víricas Aunque la mayor parte de las veces el agente causal es el herpes virus tipo 1, puede ser originada por el herpes virus tipo 2 y por el virus Coxasachie A16. Cuando se realizaba, la vacuna antivariólica producía un cuadro similar no sólo en los pacientes con dermatitis atópica vacunados sino también en enfermos expuestos a sujetos vacunados. La vacunación de la viruela está contraindicada en los pacientes con dermatitis atópica a menos que haya un serio riesgo de contagio

DermatofitosisLas infecciones superficiales por hongos son más frecuentes en los sujetos con dermatitis atópica y pueden contribuir a una exacerbación de la enfermedad. Los gérmenes causales de mayor trancendencia son el Trichophyton rubrum y el Malassezia furfur.

Las dermatofitosis contibuyen notablemente al cuadro general de la dermatitis atópica de forma que cuando se erradica el hongo mediante un tratamiento antimicótico mejora la dermatitis

Conjuntivitis vernal Este tipo de conjuntivitis ocurre en los niños con dermatitis atópica y es más frecuente en tiempo cálido. A menudo es bilateral y puede ser recurrente.Se caracteriza por un severo escozor, con lagrimación y exudaciones mucosas espesas que contienen eosinófilos. Se suelen formar grandes papilas en la conjuntiva bajo el párpado superior. El prurito se agrava con la luz, los irritantes o el sudor.

Diagnostico diferencial

• El diagnóstico diferencia debe realizarse con otras entidades como la dermatitis seborreica, psoriasis, infecciones fúngicas, dermatitis de contacto alérgica y con un grupo de síndromes complejos que asocian lesiones semejantes a la dermatitis atópica como el Síndrome de Síndrome de Wiskott-Aldrich, el síndrome de Ommen, el Síndrome de hiper IgE, entre otros.

La lista de enfermedades que presentan síntomas que son similares a los de la dermatitis atópica es muy larga. En entre ellas se encuentran enfermedades genéticas, infecciones, enfermedades inmunológicas, enfermedades metabólicas y otras dermatosis.Todas ellas deben ser consideradas antes de realizar el diagnóstico de dermatitis atópica.

• Dermatitis seborreica: suele ser más precoz, localizada en el cuero cabelludo (costra lactea), cejas y pliegues inguinales. Presenta descamación importante y exudado sebáceo, amarillento. Afecta el área del pañal y pliegues. No suele existir prurito.

• Dermatitis de contacto: puede coexistir con la dermatitis atópica, pero la vemos en niños normales expuestos a irritantes como la orina, la saliva, las heces, o algunos detergentes. Es menos seca y pruriginosa. Escabiosis: lesiones con surco y vesícula, intenso prurito de predominio nocturno. Otros miembros de la familia están afectos.

• Dermatitis herpetiforme: es una erupción vesiculosa, muy pruriginosa, que se distribuye de forma simétrica en las superficies de extensión y en la zona lumbar. Se asocia a enfermedad celíaca que puede ser subclínica.

• Dermatitis alérgica de contacto: se limitan al área de contacto con el material alergénico. La localización repetitiva nos pone sobre la pista. No suele aparecer en los primeros meses de vida.

• Psoriasis: lesiones descamativas en placas localizadas en codos, rodillas, cuero cabelludo y clásicamente en las uñas. Afecta el área genital y ombligo..

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE DERMATITIS ATOPICA Y SEBORREICA

Las enfermedades que pueden ir asociadas a la dermatitis atópica derivan de la misma etiología de atopía (p.ej. asma bronquial o rinitis) mientras que otras constituyen entidades propias.Las más importantes se dividen en cinco gruposenfermedades cutáneas enfermedades metabólicas enfermedades genéticas inmunodeficiencias otras manifestaciones de atopia

EVALUACION DE SEVERIDADCOSTA´S CORE

SCORAD

TRATAMIENTO

• El tratamiento de la dermatitis atópica requiere un enfoque multifactorial y dirigido a los factores que están involucrados en el desarrollo de las lesiones cutáneas: – Xerosis, – Inflamación, – Prurito y – Infección.

• Deben extremarse el cuidado de la piel, evitando los factores irritantes no específicos que están involucrados en el desarrollo de los brotes de atopia

NIVELES TERAPEUTICOS EN EL MANEJO DE LA DA

• 1.- Xerosis cutánea: deben extremarse las medidas de hidratación mediante la utilización de cremas emolientes o vaselina, aplicándolas inmediatamente tras la realización del baño. En los pacientes con dermatitis atópica es importante mantener una buena higiene corporal con baños frecuentes seguidos de la aplicación de los emolientes.

• 2.- Inflamación: • Los corticoides representan la medicación más útil

para controlar las reacciones inflamatorias que están presentes en los pacientes atópicos.

• En pacientes con enfermedad resistente a los corticoides pueden utilizarse otros agentes como inhibidores tópicos de la calcineurina (pimecrolimus y tacrolimus), fotoquimioterapia, la ciclosporina, la azatioprina o el interferon.

• La administración tópica o sistémica de corticoides constituye la terapéutica más eficaz como agente antiinflamatorio, tanto en la fase aguda como crónica de la enfermedad. Los corticoides inhiben la activación de múltiples proteínas y citocinas inflamatorias.

• La administración sistémica es muy útil para controlar la fase aguda o exacerbaciones extensas de la enfermedad, pero su utilización debe evitarse en una enfermedad de curso crónico como esta, ya que existen múltiples efectos secundarios producidos por su utilización continuada incluyendo aumento de peso, cataratas, osteopenia, síndrome de Cushing, etc.

• La administración tópica es también útil en el control de la enfermedad pero su uso continuado puede producir la aparición de atrofia cutánea y efectos sistémicos, por lo que una vez se consigue el control de las lesiones debe reducirse la frecuencia de su utilización.

CORTICOIDES TOPICOS.• 1ª linea en DA.• Dos veces al dia.• Una de las aplicaciones después del baño.• Para exacerbación aguda corticoide de

mediana potencia (pocos días). De una vez al dia a 2 días por semana.

• Ungüento mas potente que la pomada y ésta que la crema.

• En eccema exudativa es preferible una crema.

• Corticofobia.• Corticoides potentes nunca deben usarse en:

cara, cuello, axila, ingles y zona del pañal.• Aplicación de corticoide bajo compresa

humeda. (eleccion de corticoide correcta y cumplimiento). Hidrata la piel, mayor penetración de corticoide, sensación de frecor disminuye prurito.

• 1ª semana propionato de fluticasona al 0.05%, diluido al 5, 10, 25 y 50%

• Inhibidores tópicos de la calcineurina (Tacrolimus y pimecrolimus): ambos productos son inhibidores de la activación de las células T y se ha demostrado que su aplicación tópica es útil en el tratamiento de las lesiones de dermatitis atópica, estando indicada su utilización en períodos cortos de tiempo en pacientes de más de 2 años y que no responden a tratamientos habituales.

• Ambos fármacos se unen a inmunofilinas citoplasmáticas formando un complejo que bloquea la calmodulina, impidiendo la activación de calcineurina, enzima necesaria para la activación mediante defosforilación del factor nuclear de los linfocitos activados. Sin este factor no puede iniciarse la transcripción del gen de la interleucina 2 y se bloquea la activación y proliferación, de las células T así como la producción de citocinas.

• TACROLIMUS. Ungüento al 0.1 yal 0.03 %. Aplicado durante 3 semanas disminuyo el eccema en un 67.84% y 75%. Diferencias con distintas concentraciones no significativas.

• Mejor respuesta al 0.1% (40-36%).• En edad pediatrica tiene mayor efectividad en

comparación con hidrocortisona al 1%.• Principal efecto colateral: ardor y prurito durante

primeros dias minutos despues de la aplicación. Aumento incidencia de eccema herpetico.

• Disminuye la colonización por S. aureus al reparar la barrera cutanea.

• Pimecrolimus1. Nuevo inmunomodulador, inhibidor selectivo de las

citocinas inflamatorias producido por el Streptomyces hygroscopicus.

2. Su efectividad, que es rápida, no disminuye con el tiempo, ni se produce efecto rebote al suspenderlo.

3. Presenta un patrón de seguridad muy bueno aplicándolo en crema al 1% en dos dosis diarias.

4. Puede utilizarse en lactantes, reduciendo la incidencia de exacerbaciones que precisen corticoides.

5. Hay que plantearlo pues como un tratamiento de primera línea asociado siempre a emolientes.

Ciclosporina AEl primer macrólido inmunomodulador que se

desarrolló fue la ciclosporina. Al igual que el

tacrolimus y la ascomicina actúa inhibiendo la transcripción de citocinas a través de la

inhibición de la calcineurina.

• La ciclosporina actúa rápidamente y es muy eficaz para el control de los brotes de dermatitis atópica. Sin embargo, su toxicidad, especialmente renal, limita su uso a largo plazo, por lo que se reserva para brotes graves y resistentes a otros tratamientos.

• La ciclosporina es una medicación inmunosupresora utilizada en la prevención del rechazo de trasplantes. Actúa por medio de la inhibición de la respuesta mediada por los linfocitos T, reduciendo el patron de secreción de citocinas Th2 presente en los atópicos, su utilización obtiene unas respuestas rápidas y eficaces, pero debe limitarse su uso debido a los efectos nefrotóxicos que puede presentar.

• La dosis inicial, en brotes graves de dermatitis atópica, suele ser de 5 mg/kg/día repartidos en 2 tomas con reducción de la dosis (1 mg/kg/día cada 1-2 semanas), según respuesta clínica, tan pronto como sea posible hasta la supresión total.

• La ciclosporina puede producir numerosos efectos adversos como náuseas, dolor abdominal, parestesias, temblor, hiperplasia gingival, hipertricosis e inmunosupresión con aumento de la incidencia de neoplasias cutáneas y linfomas.

• Sin embargo, el principal problema de la ciclosporina es su toxicidad renal.

• La ciclosporina está contraindicada en niños que tengan algún tipo de inmunodeficiencia, sean epilépticos o presenten alteraciones renales.

• No existe una dosis “segura” o un tiempo de utilización “seguro”, por lo que su uso debe limitarse al mínimo tiempo posible y a la menor dosis eficaz.

• Azatioprina• La azatioprina es un análogo sintético de las

purinas con acciones inmunosupresoras. • En dermatología se ha utilizado sobre todo como

agenteahorrador de corticoides en enfermedades ampollosas.

• En los últimos años se han publicado estudios sobre el tratamiento con azatioprina de la dermatitis atópica grave en adultos y niños, así como excelentes revisiones.

• La azatioprina es un fármaco eficaz, barato y bastante seguro, aunque es lento de acción.

• Otros fármacos inmunosupresores• El metotrexato es un fármaco inmunosupresor

muy utilizado en dermatología, raramente se ha empleado para el manejo de la dermatitis atópica.

• Últimamente se ha empleado con dosificaciones más frecuentes, de 5 a 7 días a la semana no sólo en la dermatitis atópica, sino también en asma con mejores resultados.

• El interferón gamma también se ha empleado con éxito en una minoría de pacientes, adultos y niños con dermatitis atópica grave.

• Sin embargo, es un fármaco poco atractivo para el tratamiento de la dermatitis atópica en niños porque es extremadamente caro y obliga a tres inyecciones subcutáneas semanales.

• También se ha utilizado la radiación ultravioleta B de banda estrecha en el tratamiento de la dermatitis atópica, aunque no se han realizado estudios en niños.

• Teniendo en cuenta los efectos beneficiosos de la fototerapia en la dermatitis atópica, en un país como el nuestro, lo que sí puede recomendarse es una mayor exposición al sol natural.

• 4.- Prurito: La patogenia del prurito en la dermatitis atópica no esta bien establecida. La utilización de antihistamínicos especialmente los anti H1, como la hidroxicina, es útil especialmente por el efecto sedante que presenta, pero su utilización no parece alterar el curso de la enfermedad.

ANTIHISTAMINICOS• El control del prurito es uno de los aspectos

más problemático en el manejo de la dermatitis atópica.

• Muchas veces nos encontramos con que se han controlado las lesiones eccematosas, pero el prurito persiste.

• En estos casos solemos prescribir antihistamínicos sin que haya datos fundados sobre su eficacia.

• Los antihistamínicos se emplean para controlar el prurito. Se puede utilizar cualquiera de ellos, pero hay que tener en cuenta que los antihistamínicos H1 clásicos (hidroxicina, clorfeniramina) son más sedantes y tienen mayor posibilidad de producir efectos secundarios.

• En casos rebeldes de prurito se pueden asociar dos tipos de antihistamínicos (uno de 1ª y otro de 2ª generación) o psicofármacos como la doxepina o la amitriptilina.

5.- Identificar y reducir los factores desencadenantes e irritantes :

la realización de una historia clínica detallada puede ayudar a identificar los factores, la realización de mediciones de

IgE específica para ciertos alergenos puede ser útil en la identificación de

alergenos

• 6.- Los agentes antiinflamatorios tópicos han demostrado eficacia en revertir la expresión reducida de filagrina en la piel lesional de la

dermatitis atópica.

MEDICAMENTOS MAS UTILIZADOS EN DERMATITIS ATOPICA

CRITERIOS DE REFERENCIA AL ALERGOLOGO

• Ante la sospecha se remite siempre • Diagnostico incierto.• Falla en el tratamiento, falta de control: con recaidas de 1 a

2 por semana y reacciones adversas a los emolientes después que fue evaluado por el especialista.

• Falta de respuesta de la DA localizada en cara.• Diagnostico diferencial con dermatitis alergica por contacto.• Problemas psicologicos, sociales y escolares para el nucleo

familiar acentuados por la DA.• DA asociada a infecciones graves o recurrentes,

especialmente abscesos profundos y neumonias.

Gracias!!