I. Definiciones y descripcin.

1. Farmacocintica (Paso de las drogas a travs del organismo) .Es la rama de la Farmacologa que estudia el paso de las drogas a travs del organismo en funcin del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de liberacin, absorcin, distribucin, metabolismo o biotransformacin y excrecin de las drogas. La farmacocintica clnica se marca como objetivo alcanzar y mantener la concentracin plasmtica necesaria para conseguir el efecto teraputico sin llegar a producir efectos txicos. Estudia el curso temporal de las concentraciones plasmticas de los frmacos en el ser humano, su relacin con los efectos y la influencia que tiene sobre ellos la presencia de diversos factores fisiolgicos, patolgicos o iatrgenos.2. Farmacodinamia Comprende el estudio de los mecanismos de accin de las drogas y de los efectos bioqumicos, fisiolgicos o directamente farmacolgicos que desarrollan las drogas. Tambin comprende el estudio de como una molcula de una droga o sus metabolitos interactan con otras molculas originando una respuesta (accin farmacolgica).

3. Posologa Es la rama de laFarmacologaque estudia el intervalo de tiempo en el que se administra unmedicamento, est encargada del estudio de lasdosis, sus fines aplicados: Profilcticos (vacunas, vitaminas, minerales) Diagnsticos (medios de contraste) Disminucin o eliminacin de trastornos y enfermedades (antibiticos, antiinflamatorios, antipirticos, etc).Los principios posolgicos ms importantes son: Todo aumento en ladosisde un frmaco, que se aplica a un paciente, conduce a aumento en el efecto teraputico y en los efectos secundarios. La variacin en la dosis de un frmaco, generalmente no influye de manera directa, en los efectos colaterales que experimenta el paciente.Otros principios, de aplicacin en Posologa, son: Dosismnima es la cantidad ms pequea de un frmaco que ejerce efectos teraputicos. Dosis mxima es la cantidad ms alta de un frmaco que puede usarse con fines teraputicos. Al conjunto de valores comprendidos entre la dosis mnima y la mxima de un frmaco, se le denomina Rango Teraputico. Cuando un frmaco se aplica en cantidades inferiores a la dosis mnima, la mayora de las veces es inocuo (no ejerce efecto teraputico). Cuando un frmaco se aplica en cantidades mayores a la dosis mxima, generalmente se convierte en un txico (se aumentan sus efectos secundarios).

4. Vida media La vida media plasmtica o vida media de eliminacin es el tiempo necesario para eliminar 50 % del frmaco del organismo. Tiempo que tarda la concentracin plasmtica del frmaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales. Normalmente tras 5VM de un frmaco se considera q est eliminado.5. Dosificacin peditrica Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la duracin del tratamiento selectivamente para peditricos. 6. Dosis ponderal A menos que se especifique lo contrario, constituye la cantidad total que se administra de una sola vez. Puede ser expresada como dosis absoluta (la cantidad de medicamento administrada a un paciente) o como dosis relativa. En este caso, la dosis se expresa en relacin con alguna caracterstica del sujeto, ejemplo, en funcin del peso corporal (mg/kg) o del rea de superficie corporal (mg/m sc).7. Dosis mxima Cantidad mxima de un medicamento o sustancia que un paciente puede recibir sin que se produzcan efectos txicos indeseables.8. Dosis toxica Cantidad de una sustancia cuyos efectos sobre el organismo conducen a una intoxicacin sin efecto letal.Administracin de dosis mayores que lo usual o de dosis usuales administradas a intervalos de dosificacin menor que las corrientes, la cual resulta en la produccin de efectos txicos del medicamento.9. Dosis letal 50 Dosis de un frmaco o toxica que en un tiempo determinado mata la 50% de los animales de un grupo includo en un ensayo. Suele ser el ensayo ms importante para determinar la toxicidad aguda de una sustancia.La prueba DL50 se desarroll en 1927 para medir la toxicidad aguda de ciertos compuestos en animales vivos. Consiste en la administracin forzada mediante ingesta, inhalacin o vas parenterales, de distintas cantidades de una sustancia, lo que conlleva dolorosas y agonizantes consecuencias para los animales (dolor, convulsiones, diarrea, hemorragias nasales y bucales, vmitos, muerte).10. Dosis terapetica Es la cantidad de droga o de medicamento que un mdico prescribe segn las necesidades clnicas de su paciente.11. rea bajo la curva rea bajo la curva de concentraciones plasmticas (ABC, AUC en ingls), parmetro farmacocintico que refleja la cantidad total de frmaco que alcanza la circulacin sistmica. Constituye la medida ms importante de la biodisponibilidad y relaciona las variaciones de la concentracin plasmtica de un frmaco en funcin del tiempo. Expresa muy bien la cintica de absorcin y cuantitativamente engloba los trminos de velocidad de absorcin y cantidad de frmaco que llega a la sangre.12. Ventana de oportunidad Relacin entre la dosis de un medicamento que produce efecto teraputico y la que provoca efecto txico. Debido a la falta de precisin para definir lo que constituyen los efectos teraputicos y txicos, es preferible usar otros ndices, incluso el intervalo de concentraciones teraputicas, el factor determinado de seguridad, el ndice teraputico, etc.13. Formas galnicas Se denominan as las diferentes formas en que puede presentarse un medicamento para su administracin. En el medicamento terminado, tal cual estamos acostumbrados a verlo, la sustancia activa o principio activo, se encuentra en forma de sal (sulfato, gluconato, etc.), asociado a elementos sin actividad teraputica, denominados excipientes (almidn, celulosa, lactosa, etc.). Estos excipientes no son despreciables y, si bien no tienen actividad teraputica curativa, s influyen en su efectividad.Medicamentos similares suelen tener el mismo principio activo, pero diferentes excipientes. Esto explica por qu frecuentemente dos medicamentos similares, ms all de la calidad de sus materias primas, se comportan en forma diferente en lo que a eficacia se refiere.Este es un elemento ms que juega en contra del libre cambio entre medicamentos similares. Entre las formas farmacuticas ms comnmente utilizadas en la actualidad, destacamos:a. Formas slidas:1. Polvos.Se trata de una o varias sustancias molidas o mezcladas. Se pueden administrar tpicamente o preparar con ellas una solucin o suspensin para ser administradas por va oral o inyectable.2. Granulados.Se trata de un polvo presentado en forma de pequeos grnulos adecuados para la preparacin de soluciones y/o suspensiones.3. Comprimidos.Se obtienen por compresin del o los principios activos junto con los excipientes. Los comprimidos pueden ser simples o recubiertos.4. Cpsulas.se trata de un contenedor, habitualmente de gelatina, que contiene en su interior el principio activo. Se reconocen tres variantes:- Perlas y cpsulas blandas. Son blandas, elsticas y estn destinadas a contener en su interior un lquido o una gelatina.- Duras. Estn formadas por dos piezas rgidas, que se unen y contienen en su interior un polvo o microgrnulos de principio activo.5. Grageas. Estn constituidas por un ncleo de principio activo comprimido, recubierto por una capa de azcar, con o sin colorante, a los efectos de mejorar el sabor y proteger la droga de la humedad y el aire.6. Comprimidos de liberacin retardada.Mediante diferentes tcnicas galnicas es posible controlar las condiciones de liberacin del principio activo. Este recurso resulta particularmente til en drogas con vida media corta, en las cuales e busca simplificar la posologa.7. Supositorios.Son preparados slidos para administrar por va rectal. Sus excipientes permiten la disolucin a temperatura corporal.b. Formas semi-slidas:8. Pomadas, ungentos y cremas.Se trata de preparados para uso externo, de consistencia blanda, constituidos por uno o varios principios activos, en una base responsable de su consistencia. Desde el punto de vista de su hidrosolubilidad (capacidad para disolverse en agua), se reconocen las cremas (las ms hidrosolubles), las pomadas (ms grasosas), y los ungentos (los menos hidrosolubles y ms oleosos).9. Jaleas.El principio activo se encuentra en forma coloidal (gel), disperso en agua. Es una forma galnica muy utilizada en los productos cosmticos.c. Formas lquidas:10. Soluciones.Consisten en una preparacin lquida, resultante de la disolucin de los principios activos en agua. Pueden ser utilizadas por cualquier va. Hay soluciones para ser utilizadas por va oral, parenteral, tpica, rectal, ocular e inhalatoria.11. Jarabes.Son preparados lquidos en los cuales el principio activo se encuentra disuelto en una solucin concentrada de azcar o glucosa.12. Suspensiones.Estn constituidas por la disposicin del principio activo slido insoluble en un vehculo acuoso. Pueden administrarse por va oral o inyectable.13. Emulsiones.En este caso, la disposicin del principio activo se hace en forma de pequeas gotitas. Suelen ser gotitas oleosas en un medio acuoso (aceite en agua).d. Formas gaseosas:14. Gases.Se trata de principios activos en estado gaseoso (oxgeno, gases anestsicos), que se administran por va inhalatoria.15. Aerosoles.Son dispersiones finas de un lquido o un slido, en forma de niebla, utilizando un gas propelente.14. Suspensin Estn constituidas por la disposicin del principio activo slido insoluble en un vehculo acuoso. Pueden administrarse por va oral o inyectable.15. Solucin Consisten en una preparacin lquida, resultante de la disolucin de los principios activos en agua. Pueden ser utilizadas por cualquier va. Hay soluciones para ser utilizadas por va oral, parenteral, tpica, rectal, ocular e inhalatoria.16. Jarabe Son preparados lquidos en los cuales el principio activo se encuentra disuelto en una solucin concentrada de azcar o glucosa.17. Preparaciones dermatolgicas (por ejemplo: crema, ungento, etc.) Pomadas, ungentos y cremas.Se trata de preparados para uso externo, de consistencia blanda, constituidos por uno o varios principios activos, en una base responsable de su consistencia. Desde el punto de vista de su hidrosolubilidad (capacidad para disolverse en agua), se reconocen las cremas (las ms hidrosolubles), las pomadas (ms grasosas), y los ungentos (los menos hidrosolubles y ms oleosos).Jaleas.El principio activo se encuentra en forma coloidal (gel), disperso en agua. Es una forma galnica muy utilizada en los productos cosmticos.Fomentos:Se utilizan en los estados agudos de la piel. Actan por evaporacin, disminuyen la inflamacin, la exudacin y la irritacin. Se aplican por lo general 30 minutos 3 4 veces al da.Lociones:Se usan en estados subagudos de la piel. Consisten en suspensiones o dispersiones lquidas de slidos insolubles, finamente pulverizados o sostenidos en suspensin. Todas las lociones tienden a separarse o estratificarse despus de un reposo prolongado, por lo que deben agitarse bien antes de usarse. Se aplican 3 4 veces por da y se dejan secar solas.Cremas:Son preparados semislidos, de baja consistencia y base emulsionada. Se aplican en capa fina sobre las lesiones cutneas en afecciones en estado crnico de la piel 2 3 veces al da.Pastas y pomadas:Las pastas dermatolgicas se definen como preparados semislidos similares a las pomadas o ungentos, pero con mayor consistencia; las pastas tienen ms del 20 % de polvos en su preparacin; por debajo de esta cifra se consideran pomadas o ungentos. Se aplican en capa fina sobre la piel 2 3 veces por da.Pinceladas:Estn constituidas por soluciones alcohlicas de diferentes principios activos. Se utilizan pincelndose sobre la piel, son muy tiles en los espacios interdigitales. Se aplican 1 2 veces por da.Talcos:Estn constituidos por polvos activos e inertes combinados. Por regla general propician el secado; se usan principalmente como profilcticos.18. Inhalador de dosis medida Un inhalador de dosis medida, (o MDI por sus siglas en ingls), es un dispositivo pequeo y porttil que ofrece inhalable medicina en cantidades fijas y medidos (dosis medidas). Un MDI tiene un cartucho presurizado que se ajusta dentro, y que libera el medicamento al presionarlo. MDIs a veces se llaman puffers en ingls porque hacen un sonido tranquilo cuando el medicamento sale del cartucho. Un MDI se utiliza comnmente para administrar medicamentos que trata el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crnica (COPD por sus siglas en ingls). Usted necesita usar su MDI correctamente para enviar el medicamento directamente a los pulmones donde se necesita.19. Concentracin inhibitoria mnima Es la menor concentracin de antibitico capaz de inhibir el crecimiento de 105 bacterias en 1 mL de medio de cultivo, tras 18-24 h de incubacin. Se clasifica la sensibilidad de un germen frente a un antibitico en funcin de sus respectivas CMI, lo que a su vez reduce la oportunidad deresistencia microbianaa agentes antimicrobianos especficos.

20. Niveles sricos Es el valor que se encuentra en el organismo de los diferentes compuestos de la sangre, que se determina por las diferentes reacciones qumicas realizadas en el laboratorio, como por ejemplo, la glucosa, urea creatinina, cido rico, colesterol, triglicridos y muchos ms.21. Espectro antibacteriano Es la Gama de microorganismos frente a los cuales un frmaco es eficaz.Amplio Espectro:- Cuando un frmaco es eficaz frente a los distintos tipos de microorganismos (bacterias, hongos, virus). .Espectro restringido:- Frmacos que slo son eficaces frente a un grupo concreto de microorganismo.

Espectro selectivo:- Frmacos que combaten solo una bacteria concreta.22. Describe la forma correcta de escribir una receta mdica (Busca la NOM correspondiente) ARTCULO 28.La receta mdica es el documento que contiene, entre otros elementos, la prescripcin de uno o varios medicamentos y podr ser emitida por:I. Mdicos;II. Homepatas;III. Cirujanos dentistas;IV. Mdicos veterinarios, en el rea de su competencia;V. Pasantes en servicio social, de cualquiera de las carreras anteriores, yVI. Enfermeras y parteras.Los profesionales a que se refiere el presente artculo debern contar con cdula profesional expedida por las autoridades educativas competentes. Los pasantes, enfermeras y parteras podrn prescribir ajustndose a las especificaciones que determine la Secretara.ARTCULO 29.La receta mdica deber contener impreso el nombre y el domicilio completos y el nmero de cdula profesional de quien prescribe, as como llevar la fecha y la firma autgrafa del emisor.ARTCULO 30.El emisor de la receta al prescribir, indicar la dosis, presentacin, va de administracin, frecuencia y tiempo de duracin del tratamiento.ARTCULO 31.El emisor de la receta prescribir los medicamentos de conformidad con lo siguiente:I. Cuando se trate de los incluidos en el Catlogo de Medicamentos Genricos Intercambiables a que hace referencia el artculo 75 de este ordenamiento, deber anotar la Denominacin Genrica y, si lo desea, podr indicar la Denominacin Distintiva de su preferencia, yII. En el caso de los que no estn incluidos en el Catlogo referido en la fraccin anterior, podr indistintamente expresar la Denominacin Distintiva o conjuntamente las Denominaciones Genrica y Distintiva.Cuando en la receta se exprese la Denominacin Distintiva del medicamento, su venta o suministro deber ajustarse precisamente a esta denominacin y slo podr sustituirse cuando lo autorice expresamente quien lo prescribe.ARTCULO 32.La prescripcin en las instituciones pblicas se ajustar a lo que en cada una de ellas se seale, debindose utilizar en todos los casos nicamente las denominaciones genricas de los medicamentos incluidos en el Cuadro Bsico de Insumos para el primer nivel o en el Catlogo de Insumos para el segundo y tercer nivel. Por excepcin, y con la autorizacin que corresponda, podrn prescribirse otros medicamentos.23. TaquifilaxiaSe denominataquifilaxiaotolerancia a los frmacos, a la necesidad de consumir dosis cada vez mayores de unamedicinapara conseguir los mismos efectos que se consiguieron inicialmente.Es un efecto que presentan muchosfrmacosporque el organismo potencia sus mecanismos de degradacin de la sustancia, pero a las drogas se aade un fenmeno de tolerancia psicolgica.Condicin caracterizada por disminucin en la capacidad de respuesta, la cual se adquiere despus de un contacto repetido con determinado medicamento o con otros de similar actividad farmacolgica. La tolerancia farmacolgica se caracteriza por la necesidad de aumentar las dosis sucesivas para provocar efectos o duracin a los logrados al inicio. Una de las causas de la tolerancia farmacolgica puede ser la induccin enzimtica en la biotransformacin del frmaco, o en el caso de los opioides, los barbitricos y el etanol, algn tipo de adaptacin de las neuronas.

II. UNIDADES DE MEDIDA Y SUS EQUIVALENCIAS

1. PESO (g, mg, mcg, etc.) Para las conversiones que se proponen a continuacin, debe tenerse en cuenta que:

1 kg = 1000 g1 g = 1000 mg1 mg = 1000 mcg1,000mg=1gramo60mg = 1 grano1mg=1,667unidades

2. VOLUMEN (ml, mcl, gota, etc.)

1 ml = 1 cc1 lt = 1000 cc5 ml o 5 cm3 = 1 cucharadita15ml=1cucharada.05 ml o .05 cm3 = 1 gota1000 ml = 1L 1000 l = 1 ml

TABLAS DE CONVERSIN DE UNIDADESBibliografa http://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/cap2_farmacocinet.pdfhttp://www.elgotero.com/Arcrivos%20PDF/Farmacodinamia%20General.pdfhttp://ss-farmacologia.blogspot.mx/2011/06/posologia.html http://glosario.sld.cu/terminos-farmacologicos/http://www.intramed.net/UserFiles/CAPITULO_20.pdfhttp://www.bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol13_5_97/mgi01597.htmhttp://www.hvil.sld.cu/bvs/archivos/666_75farmacologia%20dermatologica.pdf http://neoparaiso.com/imprimir/sistema-metrico/tabla-de-conversiones-de-unidades.pdf