cultivo de especies regionales en granjas...
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Dr. Armando García Ortega 10ª Feria de Posgrados Mexicanos de Calidad Tuxtla Gutiérrez, Chiapas Mayo 12, 2009
Cultivo de especies regionalesen granjas marinas:
Dr. Armando García Ortega
Importancia de la investigación científica en nutrición y alimentación
de peces marinos
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CIADUnidad Mazatlán
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¿Que es la Acuacultura?
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Fuente CONAPESCA, 2008
Producción de la acuacultura en México
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MEXICO
ESTADOS UNIDOS
GUATEMALA
OCEANOPACIFICO
GOLFODE
MEXICOTrópico de Cáncer
Mar Caribe
Golfo de California
PACIFICOatún aleta azul (Thunnus orientalis)
atún aleta amarilla (Thunnus albacares)jurel cola amarilla (Seriola lalandi)
pargo lunarejo (Lutjanus guttatus)lenguado (Paralychthys californicus)
cabrilla arenera (Paralabrax maculatofasciatus)botete diana (Sphoeroides annulatus)
totoaba (Totoaba macdonaldi)cabrilla sardinera (Mycteroperca rosacea)
corvina blanca (Atractosion nobilis)huachinango del Pacífico (L. peru) pargo amarillo (L. argentiventris))
ATLANTICOcurvina (Sciaenops ocellatus)esmedregal (Rachycentron
canadum)pámpano (Trachinotus sp.)
huachinango (L. campechanus)boquinete (Lachnolaimus maximus) robalo (Centropomus undecimalis)
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A pesar del gran potencial que existe en nuestro país para el cultivo de peces marinos, la
producción todavía es limitada.
Problemática relacionada (principalmente) a:
•Falta de conocimiento sobre la biología y tecnología de cultivo de las diversas especies.
•Poca inversión en proyectos de investigación y proyectos productivos.
•Carencia de especialistas.
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¿Cuáles son los principales aspectos en la investigación para lograr el cultivo de peces marinos?
• Reproducción• Alimentación y Nutrición
• Enfermedades
• Genética
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Investigación en Nutrición y Alimentación de Peces Marinos
• Requerimientos nutric ionales (proteína, lipídos, vitaminas, etc.)
• Fisiología digestiva (enzimas, ontogenia del tracto digestivo, etc.)
• Desarrollo de alimentos (reproductores, larvas, juveniles, engorda)
• Protocolos de alimentación
Técnicas de cultivo
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Almentación y nutrición de larvas de peces
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Botete dianar Sphoeroides annulatus
Tamaño del huevo: 0.7 mmLarva recién eclosionada: 1.9 mm
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Eclosión DPE 11
DPE 16 DPE 22
Desarrollo larvario del pargo lunarejoLutjanus guttatus
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Botete dianaDesarrollo del tracto digestivo
d-1: intestino e hígado inician sudesarrollo, seguidos por el páncreas.
d-4: (primera alimentación) saco vitelinoabsorbido, boca y ano abiertos.
d-28: diferenciación completa de órganos,sin evidencia de un estómago oglándulas gástricas.
Enzimas digestivas estudiadas:Proteasa acídica, proteasas alcalinas, tripsina.
Expresión del gen de tripsina fue detectada en huevos, sin embargo la actividad de tripsina se detectó primero en el d-2 con un pico de actividad en el d-24.
García-Gasca et al., 2006
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García-Ortega, 2009
Microalgas (>100,000 cel/ml)Nannochloropsis e Isochrysis
Rotíferos enriquecidos con Protein Selcode 10 a 20 por ml
Artemia sin enriquecerde 0.5 a 4 por ml
Artemia enriquecida con Selcopor 24 h; de 1 a 5 por ml
Microdieta artificial Proton y Alfa (>55% proteína; en exceso)150-300 µm 200-400 µm 300-500 µm
Protocolo de alimentación para larvas debotete diana Sphoeroides annulatus
Días post-eclosión
31 mg
109 mg
3.1 mg
20 10 1714 22 28 4020
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Video
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Alta variabilidad individual en el tamaño de larvas de peces
DPE 21
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Nutrición y alimentación de juveniles
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Experimento con siete niveles de proteína:
- 30, 35, 40, 45, 50, 55 y 60% (ps)- tres replicados por tratamiento- 10 peces por tanque- peso inicial promedio: 140.3 g- alimentación a saciedad aparente dosveces al día durante 16 semanas
- crecimiento (peso y longitud) ysobrevivencia medidos cada dos semanas
- Temperatura = 26.9°C- Salinidad = 34.6 ppm
Pargo lunarejo Lutjanus guttatus
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Video
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Frecuencia de alimentación (veces al día)1 2 4 6
Peso final (g) 26.6cd 29.0a 28.1b 26.8c
Peso ganado (g) 5.6b 7.7a 7.1ab 5.4b
TCA 2.2b 1.7a 2.3b 3.0b
TEA 45.1b 60.5a 43.5bc 33.6c
TCE (% día) 0.56b 0.74a 0.70ab 0.54b
Sobrevivencia (%)* 93.3 88.3 93.3 91.7
Crecimiento, eficiencia en el uso del alimento y sobrevivencia de juveniles de botete diana (21.2 ± 0.7 g) a diferentes frecuencias de alimentación durante
seis semanas.
N=20 peces por tanque; tres réplicas por tratamiento; peso cada dos semanas; alimentación a saciedad aparente.
* No se encontraron diferencias significativas entre tratamientos (P>0.05)
TCA (tasa de conversión alimenticia) = alimento consumido (g)/peso ganado (g)TEA (tasa de eficiencia del alimento) = peso ganado (g)/alimento consumido X 100 TCE (tasa de crecimiento específico) = (ln peso final – ln peso inicial)/tiempo en días X 100
García-Ortega, 2009
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Efecto de pigmentos carotenoides la coloración de los peces
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0 mg/kg
50 mg/kg
100 mg/kg
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Estándar Víscera botete 3.2 g
Músculo botete 34 g Víscera botete 34 g
TTX
TTX
TTX
Ochoa et al., 2006
Presencia de tetrodotoxina en extractos de botete cultivado
Concentración equivalente a menos de una unidad ratón
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Oportunidades para estudiantes:
•Aprendizaje en centros de investigación
•Prácticas profesionales
•Servicio social
•Tesis licenciatura
•Estudios de maestría (becas institucionales o CONACYT)
•Estancias en México y el extranjero
•Oportunidades para estudios de doctorado
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Gracias por su atención