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CUCHILLA JARDÍN-TÁMESIS

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DELIMITACIÓN DE LAS ÁREAS DE PÁRAMOS EN LA JURISDICCIÓN DE CORANTIOQUIA Y DEFINICIÓN DE LAS ESTRATÉGIAS DE PLANIFICACIÓN Y CONSERVACIÓN

CUCHILLA JARDÍN – TÁMESIS

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CONTENIDO

CUCHILLA JARDÍN-TÁMESIS

pág.

1. ENTORNO REGIONAL ......................................................................................................................... 10

1.1 JUSTIFICACIÓN Y ALCANCE ............................................................................................................ 10

1.2 CARACTERIZACIÓN BIOFÍSICA ....................................................................................................... 11

1.2.1 Clima ...................................................................................................................................................... 11

1.2.1.1 Generalidades hidroclimáticas .............................................................................................................. 11

1.2.1.2 Información utilizada .............................................................................................................................. 12

1.2.2 Geología ................................................................................................................................................ 26

1.2.3 Geomorfología ...................................................................................................................................... 29

1.2.3.1 . Pendientes............................................................................................................................................ 31

1.2.4 Caracterización sociocultural y económica .................................................................................... 31

1.2.5 Análisis de redes sociales e institucionales ................................................................................... 34

1.2.6 Análisis de servicios ecosistémicos ................................................................................................ 36

1.2.7 Infraestructuras .................................................................................................................................... 36

2. ENTORNO LOCAL ................................................................................................................................ 36

2.1.1 Determinación y localización ............................................................................................................. 36

2.1.2 Caracterización biofísica .................................................................................................................... 37

2.1.2.1 Geología y geomorfología ..................................................................................................................... 37

2.1.2.2 Hidrogeología ......................................................................................................................................... 38

2.1.2.3 Suelos ..................................................................................................................................................... 40

2.1.2.4 Hidrografía e hidrología ......................................................................................................................... 48

2.1.2.5 Cobertura de la tierra ............................................................................................................................. 52

2.1.2.6 Flora y vegetación .................................................................................................................................. 57

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2.1.2.7 Avifauna .................................................................................................................................................. 64

2.1.2.8 Herpetofauna .......................................................................................................................................... 87

2.1.2.9 Paisaje .................................................................................................................................................. 101

2.1.3 Caracterización socio cultural y económica ................................................................................. 108

2.1.4 Aspectos demográficos y socioeconómicos ................................................................................ 111

2.1.4.1 Aspectos económicos .......................................................................................................................... 113

2.1.5 Análisis sectorial................................................................................................................................ 114

2.1.6 Análisis local de redes sociales e institucionales........................................................................ 114

2.1.7 Análisis de servicios ecosistémicos .............................................................................................. 117

2.1.8 Uso del suelo ...................................................................................................................................... 117

3. PROPUESTA DE DELIMITACIÓN DEL PÁRAMO .......................................................................... 119

4. DEFINICIÓN DE LAS ESTRATEGIAS DE PLANIFICACIÓN Y CONSERVACIÓN ...................... 120

4.1.1 Estrategia “armonía ambiente y territorio” ................................................................................... 120

LISTA DE TABLAS

pág.

Tabla 1. Subcuencas de la Cuchilla Jardín-Támesis ........................................................................................ 13

Tabla 2. . Estaciones hidrometeorológicas utilizadas para la caracterización de la Cuchilla Jardín - Támesis ............................................................................................................................................................... 13

Tabla 3. Distribución porcentual de los polígonos de Thiessen en las subcuencas de la Cuchilla Jardín - Támesis ............................................................................................................................................................... 13

Tabla 4. Serie histórica de precipitación de la subcuenca del Río Claro en mm ............................................ 17

Tabla 5. Serie histórica de precipitación subcuenca del Río Cartama en mm ................................................ 19

Tabla 6. Comparación de la precipitación media multianual estimada por dos métodos ............................... 21

Tabla 7. Serie de valores medios mensuales de temperatura en la estación El Jardín en oC ....................... 23

Tabla 8. Serie de valores medios mensuales de humedad relativa de la estación El Jardín en % ............... 24

Tabla 9. Suelos de la Cuchilla Jardín - Támesis ............................................................................................... 46

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Tabla 10. Serie de caudales medios mensuales de la subcuenca del Río Cartama, m3/s ......................... 49

Tabla 11. Serie de caudales medios mensuales para la subcuenca del Río Claro,m3/s............................. 49

Tabla 12. Resumen del Caudal Medio y del Rendimiento Hídrico de las subcuencas de la Cuchilla Jardín Támesis .......................................................................................................................................................... 50

Tabla 13. Caudal Ecológico de las subcuencas de la Cuchilla Jardín – Támesis ....................................... 51

Tabla 14. Demanda y usos del agua en los municipios de Jardín y Támesis .............................................. 52

Tabla 15. Coberturas terrestres de la cuchilla Jardín - Támesis ................................................................... 54

Tabla 16. Especies registradas para un muestreo de vegetación de 150 m2 en dos tipos de cobertura, bosque alto andino y arbustal, en el alto San Rafael. ............................................................................................ 57

Tabla 17. Familias con mayor abundancia y riqueza de individuos leñosos ≥ 2 cm DAP en un censo de 150 m2de bosque alto andino y arbustal en el cerro San Rafael. ........................................................................ 58

Tabla 18. Abundancia de especies leñosas con DAP ≥ 2 cm en un censo de 150 m2de bosque alto andino y arbustal en el cerro San Rafael. .............................................................................................................. 59

Tabla 19. Especies de aves esperadas de encontrar en bosque alto, transición y paramos de la cordillera occidental antioqueña............................................................................................................................................... 65

Tabla 20. Aves del cerro san Rafael en la cuchilla Jardín-Támesis. ............................................................ 70

Tabla 21. Familias presentes en transecto transición, y su riqueza de especies ........................................ 77

Tabla 22. Familias de aves presentes en transecto bosque alto y su riqueza de especies. ....................... 77

Tabla 23. Diversidad alfa por sitio de muestreo en el cerro san rafael. Cuchilla Jardín-Támesis. Octubre 2013. .......................................................................................................................................................... 79

Tabla 24. Abundancia relativa de la comunidad de aves en el cerro San Rafarel transecto transicion. Octubre 2013 .......................................................................................................................................................... 81

Tabla 25. Abundancia relativa de la comunidad de aves en el cerro san rafael, transecto bosque alto. Octubre 2013. .......................................................................................................................................................... 82

Tabla 26. Indice de equidad de shannon -Weaver entre transectos del alto San Rafael. .......................... 84

Tabla 27. Indice de similitud de jaccard entre bosque alto y transicion, en un muestreo de aves en el alto san rafael. Cuchilla jardín tamesis. .......................................................................................................................... 86

Tabla 28. Indice de complementariedad entre pares de transectos ............................................................. 86

Tabla 29. Listado de especies potenciales ..................................................................................................... 87

Tabla 30. Listas de órdenes, familias y especies/morfo-especies de cucarachas (Dictyoptera), escarabajos (Coleoptera) y moscas (Diptera) presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis. Se indica el número de individuos capturados de cada especie/morfo-especie por cobertura vegetal. .................................................... 92

Tabla 31. Extensión de los paisajes de bosque en el Alto San Rafael, Cuchilla Jardín-Támesis ............102

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Tabla 32. Extensión de unidades de paisaje de Vegetación secundaria en el Alto de San Rafael, Cuchilla Jardín-Támesis. ......................................................................................................................................................106

Tabla 33. Extensión de paisaje de Territorios Agrícolas en el Alto San Rafael, Cuchilla Jardín-Támesis. .... ........................................................................................................................................................108

Tabla 34. Veredas del área de influencia local de la Cuchilla Jardín-Támesis .........................................111

Tabla 35. Población del área de influencia local de la Cuchilla Jardín-Támesis........................................111

Tabla 36. Nivel educativo de la población asentada en el área de influencia local ...................................112

Tabla 37. Actividades Económicas ...............................................................................................................113

Tabla 38. Transformaciones del territorio cuchilla Jardín -Támesis ............................................................116

Tabla 39. Especies propuestas como “indicadoras” de franjas ecotonales en el alto de San Rafael (Cuchilla Jardín-Támesis). .....................................................................................................................................119

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LISTA DE GRÁFICAS

pág.

Gráfica 1. Ciclo anual precipitación subcuenca del Río Claro ....................................................................... 19

Gráfica 2. Ciclo anual precipitación subcuenca Río Cartama ........................................................................ 20

Gráfica 3. Ciclo anual de la temperatura estación El Jardín en °C ............................................................... 24

Gráfica 4. Ciclo anual de la humedad relativaestación El Jardín en % ......................................................... 25

Gráfica 5. Redes sociales e institucionales en el entorno regional de la Cuchilla Jardín-Támesis ............. 35

Gráfica 6. Distribución vertical de individuos leñosos con DAP ≥ 2 cm en un censo de 150 m2de bosque alto andino y arbustal en el cerro San Rafael. ........................................................................................................ 60

Gráfica 7. Distribución por formas de crecimiento para un censo de vegetación en 100 m2de bosque alto andino en el cerro San Rafael. (T) Arbusto, (A) Arbol, (PTM) Palma Arbustiva Monoestipitada, (SL) Escandente leñoso. (Convenciones según Convenio ISA-JAUM 2001)............................................................... 62

Gráfica 8. Distribución por formas de crecimiento para un censo vegetación en 50 m2de vegetación tipo arbustal en el cerro San Rafael. (T) Arbusto, (SL) Escandente leñoso, (A) Arbol, (PTM) Palma Arbustiva Monoestipitada, (Hr) Hierba terrestre. (Convenciones según Convenio ISA-JAUM 2001). ................................ 63

Gráfica 9. Participación de especies por familias de la comunidad de aves en el Cerro San Rafael. ........ 76

Gráfica 10. Preferencias tróficas de la comunidad de aves en transecto transición. ..................................... 78

Gráfica 11. Preferencias tróficas en transecto bosque alto. ............................................................................. 79

Gráfica 12. Curva de acumulacion de especies de aves en transecto bosque alto cerro San Rafael. Octubre 2013. ........................................................................................................................................................ 80

Gráfica 13. Curva de acumulacion de especies de aves en transecto transición cerro san rafael. Octubre 2013. ........................................................................................................................................................ 80

Gráfica 14. Agrupamiento de especies de aves mediante el análisis de clúster, usando índice de similaridad de Jaccard en dos transectos del cerro San Rafael. ........................................................................... 85

Gráfica 15. Número de familias, especies/morfo-especies reportadas y número de individuos capturados de cucarachas, escarabajos y moscas presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis. .............................................. 89

Gráfica 16. Número de individuos capturados y de especies/msp reportadas de escarabajos presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis. ...................................................................................................................................... 90

Gráfica 17. Número de individuos capturados para las morfo-especies de escarabajos presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis. Solo se graficaron las msp con más de dos individuos. Baa: Bosque Alto andino. Tr: Transición. .......................................................................................................................................................... 90

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Gráfica 18. Número de individuos capturados y de especies reportadas de moscas presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis. .......................................................................................................................................... 91

Gráfica 19. Número de individuos capturados para las morfo-especies de moscas presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis. Solo se graficaron las msp con más de dos individuos. Baa: Bosque Alto andino. Tr: Transición. ........................................................................................................................................................ 92

Gráfica 20. Número de individuos capturados y de especies reportadas de insectos (cucarachas + escarabajos + moscas) en cada cobertura vegetal presente en la Cuchilla Jardín-Támesis. Baa: Bosque Alto Andino. Tr: Transición. ............................................................................................................................................. 96

Gráfica 21. Número de individuos capturados de cucarachas, escarabajos y moscas en cada cobertura vegetal presente en la Cuchilla Jardín-Támesis. Baa: Bosque Alto Andino. Tr: Transición. ............................... 96

Gráfica 22. Número de especies reportadas de cucarachas, escarabajos y moscas en cada cobertura vegetal presente en la Cuchilla Jardín-Támesis. Baa: Bosque Alto Andino. Tr: Transición. ............................... 97

Gráfica 23. Riqueza estimada para las moscas presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis según el estimador no paramétrico Chao 2. Cálculos a partir de 60 trampas Pitfall. Solo se graficaron las familias más importantes según su abundancia y riqueza específica. ....................................................................................... 99

Gráfica 24. Riqueza estimada y curva de acumulación de especies para los escarabajos presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis según el estimador no paramétrico Chao 2. Cálculos a partir de 60 trampas Pitfall. Solo se graficaron las familias más importantes según su abundancia y riqueza específica. ..........................100

Gráfica 25. Riqueza estimada y curva de acumulación de especies para las cucarachas (Ectobiidae) presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis según el estimador no paramétrico Chao 2. Cálculos a partir de 60 trampas Pitfall. Solo se graficó la familia más importante según su abundancia y riqueza específica. ...........100

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LISTA DE FIGURAS

pág.

Figura 1. Subcuencas de la Cuchilla Jardín-Támesis ................................................................................... 12

Figura 2. Distribución de los polígonos de Thisessen en la Cuchilla Jardín-Támesis ................................ 15

Figura 3. Distribución espacial de la precipitación media anual en la Cuchilla Jardín Támesis ................ 16

Figura 4. Distribución espacial de la temperatura media anual en el Páramo de la Cuchilla Jardín-Támesis .......................................................................................................................................................... 22

Figura 5. Distribución espacial de la evapotranspiración real media anual en la Cuchilla Jardín-Támesis .. .......................................................................................................................................................... 27

Figura 6. Geología Regional de la Cuchilla Jardín –Támesis (Modificado de INGEOMINAS, 1980) ........ 28

Figura 7. Geomorfología Regional de la Cuchilla Jardín –Támesis (Modificado de INGEOMINAS, 1980)... .......................................................................................................................................................... 30

Figura 8. Mapa de pendientes de la Cuchilla Jardín – Támesis................................................................... 32

Figura 9. Localización de la Cuchilla Jardín-Támesis en el contexto regional. ........................................... 33

Figura 10. Títulos mineros vigentes al año 2013 ............................................................................................. 39

Figura 11. Suelos de la Cuchilla Jardín - Támesis .......................................................................................... 47

Figura 12. Coberturas terrestres de la Cuchilla jardín - Támesis ................................................................... 53

Figura 13. Unidades del Paisaje en el Alto San Rafael, Cuchilla Jardín-Támesis. .....................................104

Figura 14. Mapa de rangos altitudinales en el Alto de San Rafael. .............................................................105

Figura 15. Pendientes en el Alto de san Rafael. ...........................................................................................107

Figura 16. Coberturas del suelo en el Alto de San Rafael. ...........................................................................109

Figura 17. Localización de la Cuchilla Jardín-Támesis en el contexto local ................................................110

Figura 18. Usos actuales del suelo en la Cuchilla Jardín - Támesis ............................................................118

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LISTA DE FOTOS

pág.

Foto 1. Clusia magnifolia (izquierda) y Hedyosmum colombianum derecha), dos géneros abundantes en los bosques muestreados del alto de San Rafael. ................................................................................................. 60

Foto 2. Ceroxylon vogelianum, especie de palma dominante en los estratos superiores de bosque alto andino en el alto de San Rafael. .............................................................................................................................. 61

Foto 3. Guzmania Guzmania squarrosa, especie de bromelia abundante en la parte alta del alto de San Rafael ............................................................................................................................................................... 61

Foto 4. Coberturas de bosque alto andino en el Alto de San Rafael. ............................................................ 62

Foto 5. Fisonomía de la vegetación en la cota más alta (3000-3100 m altitud) en el cerro San Rafael. .... 63

Foto 6. Especies del área de trabajo. Fuente este trabajo ............................................................................. 75

Foto 7. Interior del bosque paramuno en el Alto San Rafael, Municipio de Jardín .....................................102

Foto 8. Dosel abierto del bosque paramuno en el Alto San Rafael .............................................................102

Foto 9. Bosque paramuno en el Alto de San Rafael donde se destaca Shefflera trianae y Cortaderia sp ..... .............................................................................................................................................................103

Foto 10. Copas de árboles característicos del bosque paramuno en el Alto San Rafael .............................103

Foto 11. Ceroxilon quindiuense en bosques altoandinos en los alrededores del Alto San Rafael .............106

Foto 12. Ceroxilon vogelianum en bosques altoandinos en los alrededores del Alto San Rafael ...............106

Foto 13. Reunión de socialización del proyecto con JAC La Herrera Municipio de Jardín, 23 de Noviembre de 2013. .............................................................................................................................................................115

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1. ENTORNO REGIONAL

1.1 JUSTIFICACIÓN Y ALCANCE

La cuchilla Jardín – Támesis hace parte de la cordillera occidental localizada al sur del departamento de

Antioquia en límites con el departamento de Caldas, en cuyas cima se desarrolla una cobertura vegetal nativa

poco intervenida, que esta conformada básicamente por bosques densos o denominados altoandinos y

vegetación heliófila de tipo arbustiva caracterizada por presentar poca altura ocupando la parte más alta de

este ecosistema.

Por las características ambientales de la zona, en la actualidad este territorio cuenta con una figura de

protección adoptada por la Corporación Autónoma Regional del Centro de Antioquia (DMI) y sobre la cual es

necesario fortalecer para conservar en el suroeste, uno de los pocos ecosistemas nativos que aún se

conservan en jurisdicción de los municipios de Jardín, Támesis, Caramanta, Jerico y Andes.

Este ecosistema cobra importancia por que en él tienen origen varias fuentes hídricas de las que depende

gran parte de la población asentada en sus alrededores, para la satisfacción de los consumos domésticos,

pecuarios, agropecuarios, industriales, piscícolas, entre otros, además de mantener reguladas las aguas que

transcurren por las laderas hasta llegar a la cuenca hidrográfica del río San Juan, el mayor tributario en el

suroeste del río Cauca.

La formación geológica sobre la que se encuentran este sistema corresponde a una formación periglaciar

típica única en el suroeste antioqueno, sobre la que se ha hablado mucho en cuanto a posibilidades de

yacimientos mineros de gran importancia, y sobre las cuales existen títulos mineros en proceso de

exploración, cuyos resultados hasta el presente se desconocen.

Para el análisis regional del estudio se han considerado los territorios donde se encuentra el ecosistema

natural y toda aquella área donde este ecosistema puede tener influencia por la irrigación de beneficios

ambientales directos, así como las actividades humanas y población que puedan representar algún peligro

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para la supervivencia del ecosistema. Es así como el estudio determina un entorno regional enmarcado por la

formación geológica como tal, sin tener unos límites definidos y claros, pero que abarcan hasta el río San

Juan, los límites con el departamento de Caldas y las veredas de los municipios que conforman el territorio,

así como las áreas urbanas cercanas desde donde se planifican las actividades de ocupación y uso del

territorio.

1.2 CARACTERIZACIÓN BIOFÍSICA

1.2.1 Clima

1.2.1.1 Generalidades hidroclimáticas

El Cerro San Rafael – La Raya (Pertenecientes a la Cuchilla Jardín-Támesis) se encuentra localizado al sur-

occidente de Antioquia, en la Cuchilla Jardín-Támesis, ubicada entre los municipios de Jardín, Caramanta y

Támesis, en límites con los departamentos de Risaralda y Caldas. CORANTIOQUIA es laCorporación

Autónoma Regional que tiene la jurisdicción ambiental de esta unidad de páramo.

La Cuchilla Jardín-Támesis es considerada como una de las estrellas hidrográficas de mayor importancia en

el suroeste antioqueño, debido a que en esta zona nacen importantes fuentes de agua como el Río San

Antonio y la Quebrada La Mendoza, que surten los acueductos de los municipios de Támesis y Jardín

respectivamente. Las quebradas Juntas, San Agustín y El Tacón que nacen en cercanías a la Cuchilla, dan

vida al Río Frío, cuyo caudal es usado para la generación de energía de la central Támesis, conocida también

como Central Julio Simón Santamaría, la cual está localizada en jurisdicción del municipio de Támesis y

aprovecha las aguas del río Frío en un salto de 152 metros y un caudal disponible de 1,5 metros cúbicos por

segundo.

Específicamente en la Cuchilla Jardín-Támesis nacen las quebradas La Herrera, La Bonita y La Mendoza, las

cuales hacen parte de la cuenca del Río Claro, ubicada en el municipio de Jardín. En el municipio de

Támesis, las quebradas San Bartolo, La Vieja y el Río Cartama también nacen en esta unidad de páramo,

afluentes que hacen parte de la cuenca del Río Cartama. El Río Conde que se encuentra entre los límites de

los municipios de Támesis y Caramanta también nace en este sitio. Ver Figura 1.

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Figura 1. Subcuencas de la Cuchilla Jardín-Támesis

1.2.1.2 Información utilizada

La caracterización de las variables hidroclimáticas de la Cuchilla Jardín – Támesis incluyó el estudio de las

variables comprometidas en el ciclo hidrológico, de las subcuencas de las que dicho territorio hace parte y

que se encuentran en jurisdicción de CORANTIOQUIA, ver Tabla 1. Se realizó la búsqueda de estaciones

pluviométricas y/o pluviográficas, climatológicas, y de medición de caudal que estuvieran localizadas al

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interior de las subcuencas o en inmediaciones de las mismas, para lo cual se consultó la base de datos del

Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales –IDEAM.

Tabla 1. Subcuencas de la Cuchilla Jardín-Támesis

Subcuenca

Coordenadas del punto de salida de la subcuenca Elevación Punto de

salida (m) Municipio

X Y

Subcuenca del Río Claro 800332,9 1112166,1 1400 Jardín

Subcuenca del Río Cartama 824574,1 1117863,6 750 Támesis, Caramanta

Valparaíso

Se considera que la información encontrada es escasa debido que solo se encontró una estación de

monitoreo con información de precipitación en cada una de las subcuencas o en sus cercanías y sólo una

estación climatológica ordinaria en la subcuenca del Río Claro. Además las estaciones que se encontraron se

localizan en puntos bajos de las cuencas, lo que significa que no representan necesariamente las condiciones

hidroclimatológicas de los páramos en estudio, ver Tabla 2.

Tabla 2. . Estaciones hidrometeorológicas utilizadas para la caracterización de la Cuchilla Jardín - Támesis

Nombre Código Información Municipio X Y Elevación Periodo

El Jardín 26195030 PP (diaria)

T, Hr (mensual)

Jardín 809.068,15 1.110.189,70 2005 1993-2010

Caramanta 26170180 PP (diaria) Caramanta 827.131,45 1.105.554,30 2072 1993-2010

PP: Precipitación, T: Temperatura, Hr: Humedad relativa

Para el análisis temporal (mensual multianual) de la precipitación de las subcuencas de la Tabla 1. se

construyeron series de precipitación mensual multianual utilizando la información histórica de las estaciones

consignadas en la Tabla 2. e interpolando mediante el método de los polígonos de Thiessen (Chow,

Maidment y Mays, 1994). La distribución porcentual de los polígonos de Thiessen se presenta en la Tabla 3. .

Tabla 3. Distribución porcentual de los polígonos de Thiessen en las subcuencas de la Cuchilla Jardín - Támesis

Subcuenca Estación Área en Km² %

Subcuenca del Río Claro El Jardín 138,59 100

Total 138,59 100

Subcuenca del Río Cartama Caramanta 107,43 85,27

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14

Subcuenca Estación Área en Km² %

El Jardín 18,56 14,73

Total 125,99 100

Pizarro et al (2003, p.32) sostiene que el método de interpolación de los Polígonos de Thisessen no presenta

mayores complicaciones en su aplicación. Además de la información pluviométrica, requiere para su

ejecución sólo de la ubicación espacial de las estaciones. La principal falencia del método radica en que sólo

considera el posicionamiento de las estaciones y una superficie plana de influencia para cada una, sin

considerar las diferencias topográficas que se pueden presentar. Igualmente, asume que la precipitación de la

estación es la misma de la zona que representa geométricamente, lo cual no siempre es cierto.

Asimismo este método es objetivo y entrega resultados representativos de la zona de estudio si se tiene una

red adecuada de pluviómetros y no es recomendable en áreas montañosas, ya que los coeficientes no

reflejan los efectos altitudinales.

Como se mencionó anteriormente en los páramos o en las subcuencas analizadas no se encontraron un

número adecuado de estaciones con información de precipitación, aumentando de esta forma la

incertidumbre en los resultados obtenidos por medio de la interpolación, además las estaciones se encuentran

en puntos bajos o medios de las subucuenas y por lo tanto los resultados arrojados de precipitación no

representan los valores medios que se puedan dar en las zonas de páramo propiamente dichas.

Adicionalmente la topografía de la zona es altamente variable e incluye zonas de alta pendiente, lo que

aumenta el error que se pueda presentar en los resultados. Sin embargo, teniendo en cuenta la información

disponible y al ponderar cada estación por las diferentes superficies de influencia, los resultados obtenidos

deben ser más precisos que otros métodos de interpolación como el de la media aritmética. Ver Figura 2.

1.2.1.2.1 Precipitación

De las 111 estaciones con información pluviométrica utilizadas en el estudio, solo dos estaciones están

ubicadas a una altura mayor a los 3000 m y una a una altura entre los 2800 y los 3000 m, estaciones

ubicadas en el municipio de Medellín, cerca al Páramo de las Baldías y en el municipio de Jardín en cercanías

de la Cuchilla Jardín Támesis respectivamente. El hecho de que no se tenga un número mayor de estaciones

a una altura superior a los 3000 m hace que los resultados de la interpolación en las zonas de páramo, los

cuales se encuentran normalmente a alturas por encima de este valor, presenten un mayor error que si se

contara con información en estas zonas. Los resultados estimados se presentan en la Figura 3.

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Figura 2. Distribución de los polígonos de Thisessen en la Cuchilla Jardín-Támesis

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Figura 3. Distribución espacial de la precipitación media anual en la Cuchilla Jardín Támesis

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En el municipio de Jardín la precipitación media anual varía entre los 2080 y 2750 mm/año. En el municipio de

Támesis la precipitación media anual se encuentra en el rango de los 1755 a los 2640 mm/año.

Específicamente en la Cuchilla Jardín-Támesis presenta una precipitación media anual que se encuentra en

el rango de los 2510 a 2820 mm/año y por lo tanto este sitio se puede clasificar como húmedo a súper

húmedo. Clasificación realizada teniendo en cuenta los criterios para la delimitación de los diferentes tipos de

páramos del país y de lineamientos para evitar efectos adversos sobre su integridad ecológica, establecidos

por el MADS y el Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt, los cuales dicen

que de acuerdo con la cantidad de lluvia que reciben los páramos se clasifican en:

Pluviales: precipitación superior a los 4400 mm/año

Súper húmedos: precipitación entre 3000-4000 mm/año

Húmedos: precipitación entre 1771-2344 mm/año

Secos: entre 623-1196 mm/año

En la subcuenca del Río Claro la precipitación media multianual es de 2382 mm/año y en la subcuenca del

Río Cartama de 2529 mm/año.

Para el análisis temporal de esta variable se tuvieron en cuenta las subcuencas, estaciones y porcentajes de

área de los polígonos de Thiessen mostrados en la Tabla 3.

Subcuenca del Río Claro

En la subcuenca del Río Claro se encuentra ubicada la estación climatológica El Jardín. Dicha estación fue

utilizada para caracterizar el ciclo de precipitación mensual multianual de esta subcuenca y por lo tanto la

serie histórica de precipitación de la subcuenca del Río Claro se considera igual a la serie histórica de

precipitación de la estación pluviométrica El Jardín, ver Tabla 4. yGráfica 1.

Tabla 4. Serie histórica de precipitación de la subcuenca del Río Claro en mm

AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC TOTAL

1991 68,1 75,6 293,1 229,3 282,6 274,7 142,5 101 265,9 205,7 253,7 170,5 2362,7

1992 57,9 76,6 150,1 132,1 322,9 105,2 125,1 228,6 217,4 242,6 151,7 133,9 1944,1

1993 146,3 78 298,2 242,7 355 135,2 145,2 207,1 443,8 326,2 263,6 176,3 2817,6

1994 151,1 195,5 222,1 251,9 251,7 244,5 128,1 217,3 294,3 248,9 306,1 33,8 2545,3

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AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC TOTAL

1995 29 46,2 163,3 290,5 278,8 331,8 337,2 237,3 204,2 175 113,5 233,7 2440,5

1996 125,3 138,3 368 301,2 372,4 331,3 151,7 227,9 199,2 252,5 163,7 80,3 2711,8

1997 193,4 160,3 104,9 228,1 177,9 208,2 62,4 24 208 223,8 221,1 30,8 1842,9

1998 17,8 187,8 191,6 300,6 379 193,9 273,4 265,8 214,2 389,1 286,3 147,9 2847,4

1999 170,8 367,1 233,6 314,4 305,1 285 125,6 227,8 391,5 261,4 245,6 256,9 3184,8

2000 163,4 163 151,8 254,1 411,5 314,3 219,3 187,4 348 224 146,7 147,6 2731,1

2001 80,1 71,2 229,4 271,4 290,2 127,2 220,6 88,9 193,2 256,4 187,8 222,1 2238,5

2002 47 85,5 196,2 332,3 179,5 169,2 161,6 99,2 268,4 212,6 161,2 124,5 2037,2

2003 92,8 203,8 198,3 284,7 228 271,1 178 278,3 196,8 287,6 227,4 152 2598,8

2004 123,4 80,2 128,4 307,1 332,5 100,8 230,2 160,4 317,9 285,4 227,2 96,8 2390,3

2005 102,8 139,9 352,7 216,8 317,1 161,8 118,4 200,9 232,5 280,4 281,1 183,5 2587,9

2006 188,7 65,6 267,8 288,3 235,5 358,2 123,3 238,6 309,2 318,6 276 146,8 2816,6

2007 129,1 41,8 325,6 379,7 347,3 221,6 341,4 274,5 296,3 315,6 189,4 236 3098,3

2008 100 245,6 331,3 224,4 354,8 377,9 328,9 401,1 336,8 343,9 281,7 153,7 3480,1

2009 190,7 182,8 169,9 221,9 220,6 290,4 99,9 258,4 128,1 244,1 200,7 109,5 2317,0

2010 34,3 128 175,9 130,5 345,4 452,6 398,4 276,9 344,3 265,6 454 346,2 3352,1

PROM 110,6 136,6 227,6 260,1 299,4 247,7 195,6 210,1 270,5 268,0 231,9 159,1 2617,3

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Gráfica 1. Ciclo anual precipitación subcuenca del Río Claro

Como se observa en la figura anterior, el comportamiento de la precipitación es bimodal, es decir, dos

veranos (enero - febrero y julio - agosto) y dos inviernos (abril - junio y septiembre - noviembre).

Subcuenca del Río Cartama

Para el análisis de la precipitación mensual multianual en la subcuenca del Río Cartama se usó la información

de las estaciones del IDEAM El Jardín y Caramanta en el período 1993-2010. Las series históricas de

precipitación de ambas estaciones se muestran en el Anexo 6.

Cuando se aplican los polígonos de Thiessen para la subcuenca del Río Cartama, se obtienen los resultados

que se muestran en la Tabla 5. y en la Gráfica 2.

Tabla 5. Serie histórica de precipitación subcuenca del Río Cartama en mm

AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC TOTAL

1993 133,3 83,1 230,7 257,5 317,5 66,8 101,5 154,1 382,6 234,8 310,8 148,8 2421,4

1994 183,4 139,6 231,4 247,7 161,6 120,4 104,1 105,3 172,1 328,3 308,6 23,7 2126,4

1995 6,8 44,3 157,9 372,8 263,6 232,2 256,0 266,9 158,0 214,2 118,2 309,8 2400,9

1996 131,0 178,1 272,5 232,8 265,5 330,2 186,1 206,7 183,7 271,7 190,4 80,9 2529,5

1997 118,9 252,1 111,0 237,4 185,7 215,7 17,7 7,8 262,6 164,3 207,4 22,4 1802,9

0

50

100

150

200

250

300

350

ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC

Pre

cip

itac

ión

(mm

)

Mes

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AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC TOTAL

1998 17,1 211,0 167,2 180,7 330,4 84,0 215,9 263,4 198,7 310,6 363,6 169,3 2512,0

1999 224,7 376,4 199,8 284,2 253,9 304,6 119,1 220,3 367,2 296,0 355,1 414,7 3416,0

2000 177,6 211,6 178,4 192,6 372,7 239,9 185,8 100,1 370,2 201,8 195,6 210,2 2636,4

2001 80,9 149,5 229,9 147,4 210,7 104,0 159,5 71,1 254,4 227,9 335,5 309,8 2280,7

2002 87,9 97,9 178,1 333,7 231,1 160,5 118,5 98,2 172,6 183,9 228,4 113,8 2004,6

2003 64,8 198,0 221,9 261,9 147,0 259,9 91,9 192,8 260,1 341,7 256,5 117,0 2413,5

2004 212,6 116,7 124,6 300,2 224,6 50,7 191,7 141,3 231,0 314,9 228,7 162,6 2299,7

2005 159,2 66,7 383,5 148,8 393,8 126,2 76,3 165,2 235,5 407,1 378,2 293,1 2833,4

2006 155,7 110,2 204,9 214,7 236,8 271,1 63,4 102,5 327,8 238,8 267,5 119,7 2312,9

2007 51,5 38,5 218,0 265,3 367,5 69,3 285,6 276,7 227,0 392,7 363,0 237,7 2792,8

2008 117,9 232,3 458,1 288,0 460,7 224,5 376,7 475,2 266,2 302,2 460,2 211,9 3874,0

2009 188,4 131,8 166,6 150,4 284,0 246,6 48,8 145,5 104,1 197,1 314,4 100,5 2078,2

2010 11,9 114,4 107,8 226,4 287,9 342,9 514,0 221,6 373,0 350,4 571,7 540,4 3662,4

Promedio 118,0 152,9 213,5 241,3 277,5 191,6 172,9 178,6 252,6 276,6 303,0 199,3 2577,6

Gráfica 2. Ciclo anual precipitación subcuenca Río Cartama

0

50

100

150

200

250

300

350

Pre

cip

itac

ión

(mm

)

Mes

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Al comparar los valores de precipitación media multianual obtenidos del mapa distribuido de precipitación

elaborado con los datos del Modelo DUBERDICUS de CORANTIOQUIA y los valores obtenidos de la

estimación temporal de la precipitación, se encontraron las diferencias que se muestran en la Tabla 6.

Tabla 6. Comparación de la precipitación media multianual estimada por dos métodos

Subcuenca Pm multianual-Mapa

distribuido de PP (mm) Pm multianual - Distribución

temporal de la PP (mm) Diferencia (%)

Río Claro 2.382 2.617,3 9,0

Río Cartama 2.529 2.577,6 1,9

Como se puede ver, los porcentajes de diferencia entre los datos de precipitación media multianual estimados

con ambos métodos son bajos. Los resultados obtenidos en la subcuenca del Río Claro presentan la mayor

diferencia con un 9,0 %. Estas diferencias se deben principalmente a que los métodos utilizados para realizar

el cálculo de la precipitación media incluyen información diferente y de períodos de tiempo diferentes.

1.2.1.2.2 Temperatura

La variación espacial de la temperatura media anual se estimó de forma indirecta mediante la expresión

desarrollada para la zona Andina Colombiana en el año de 1998 por Chaves y Jaramillo (ver Poveda et al.,

2007):

T(oC) = 29.42 – 0.0061 x H (1)

Donde:

T es la temperatura media anual en grados Celsius, y H es la altura en metros sobre el nivel del mar.

En la Figura 4. se puede observar que en estudio la temperatura media presenta un valor cercano a las 10

°C. De acuerdo con el MADS y el Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt,

en el informe “Delimitación de los diferentes tipos de páramos del país y de lineamientos para evitar efectos

adversos sobre su integridad ecológica”, en el subpáramo se alcanzan temperaturas entre 8 y 10 ºC. Lo

anterior permite concluir que la unidad de páramo de interés, podría clasificarse como subpáramo.

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Figura 4. Distribución espacial de la temperatura media anual en el Páramo de la Cuchilla Jardín-Támesis

La variación temporal de la temperatura se evaluó a partir de los registros de la estación climatológica El

Jardín, a través de la caracterización del comportamiento mensual multianual de la misma. Se seleccionó esta

estación ya que es la más cercana a la zona de estudio con registros históricos de temperatura media diaria.

Esta estación presenta una elevación altitudinal de 2005 msnm, razón por la cual se considera que los valores

de temperatura analizados representan la temperatura media de la región de la que dicho páramo hace parte,

pero no representan la temperatura media del páramo en sí, ver Tabla 7. y Gráfica 3.

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Tabla 7. Serie de valores medios mensuales de temperatura en la estación El Jardín en oC

AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC

1991 16,5 17,0 16,5 16,3 16,4 16,4 16,5 16,7 16,4 15,4 15,7 15,6

1992 16,3 16,7 17,6 17,2 16,4 16,8 16,3 16,3 16,0 16,0 15,8 16,1

1993 15,9 16,8 16,4 16,1 16,1 17,0 16,5 16,3 15,4 15,9 15,5 16,0

1994 15,7 16,1 16,0 16,1 16,1 16,6 16,4 15,8 15,9 15,4 15,3 16,0

1995 16,3 16,8 16,5 16,2 16,2 16,2 15,6 15,3 16,0 15,3 15,9 16,9

1996 16,5 16,6 16,7 17,3 17,1 17,1 17,1 17,1 17,3 17,0 17,1 17,2

1997 17,0 17,5 17,9 17,7 18,1 17,5 18,3 18,7 17,8 18,0 17,3 18,6

1998 19,2 19,0 18,8 18,5 18,4 17,7 17,2 17,2 17,3 17,4 16,9 16,8

1999 16,9 16,2 17,0 17,2 17,1 16,9 17,1 16,7 16,4 16,5 16,9 16,9

2000 16,6 16,8 17,2 17,3 17,1 17,4 17,0 17,3 16,4 17,2 17,4 16,9

2001 16,8 17,3 17,3 18,1 17,7 17,6 17,2 18,0 17,0 17,6 17,5 17,7

2002 17,8 18,0 18,0 17,1 17,8 17,2 17,5 18,0 17,7 17,4 17,7 18,0

2003 18,4 18,5 18,1 17,6 18,0 17,2 17,5 17,4 17,3 17,2 17,4 17,2

2005 17,4 18,1 18,1 18,1 17,6 17,4 17,6 17,2 17,4 16,7 17,0 17,0

2006 17,1 17,9 17,5 17,3 17,7 17,3 17,7 17,7 17,6 17,6 16,7 17,3

2007 17,8 18,2 17,3 17,5 17,3 17,6 17,0 16,9 17,1 16,6 17,2 16,7

2008 17,0 17,0 16,8 17,2 17,0 17,0 16,6 16,4 16,8 16,9 16,9 17,0

2009 17,0 17,1 17,2 17,7 17,6 17,5 18,0 17,9 18,2 17,7 17,8 17,8

2010 18,1 19,0 18,6 18,2 17,4 16,8 16,0 16,3 16,1 16,1 15,6 15,6

2011 16,5 16,3 16,0 15,9 16,7 17,1 16,9 17,2 16,8 16,3 16,1 16,2

2012 16,3 17,0 16,8 16,1 16,9 17,2 17,1 17,0 17,4 17,1 17,5 17,3

MEDIOS 17,0 17,3 17,3 17,2 17,2 17,1 17,0 17,0 16,9 16,7 16,7 16,9

MAXIMOS 19,2 19,0 18,8 18,5 18,4 17,7 18,3 18,7 18,2 18,0 17,8 18,6

MINIMOS 15,7 16,1 16,0 15,9 16,1 16,2 15,6 15,3 15,4 15,3 15,3 15,6

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Gráfica 3. Ciclo anual de la temperatura estación El Jardín en °C

Se puede observar que en los meses de septiembre, octubre y noviembre, meses donde se presenta una alta

precipitación de acuerdo con lo observado en la Gráfica 3. se presentan las más bajas temperaturas.

Adicionalmente en el mes de febrero, mes seco del ciclo anual de precipitación, la temperatura media es la

más alta de todas las reportadas.

1.2.1.2.3 Humedad Relativa

De igual forma que para la temperatura, esta variable se analizó a partir de los registros históricos de la

estación El Jardín. Se asumió que a través de los registros analizados se puede inferir la variación media de

dicho parámetro en la región de la que el páramo analizado hace parte, pero no refleja su variación en la zona

de estudio propiamente dicha (véase Tabla 8. y Gráfica 4. ).

Tabla 8. Serie de valores medios mensuales de humedad relativa de la estación El Jardín en %

AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC

1991 80,3 79,3 81,3 82,3 83,3 83,3 79,3 75,3 77,3 82,3 84,3 85,3

1992 81,1 82,1 80,1 80,3 85,3 79,1 79,1 81,1 86,1 85,1 87,1 83,3

1993 85,1 78,1 80,3 85,3 86,3 79,1 79,1 77,1 85,1 85,3 87,1 85,1

1994 84,3 85,1 85,1 86,1 86,1 81,1 76,1 82,1 83,3 86,1 87,3 84,3

1995 77,3 74,3 78,3 85,3 85,1 85,1 84,1 86,1 82,1 86,1 86,3 86,3

1996 85,1 87,1 87,1 87,1 90,3 89,1 86,1 84,1 86,3 * 82,3

16,4

16,5

16,6

16,7

16,8

16,9

17,0

17,1

17,2

17,3

17,4

ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC

Tem

per

atu

ra (

°C)

Mes

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AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC

1997 83,1 83 80,1 84 83,1 87 75,1 72,1 83 82,1 87 76,3

1998 75,1 80,1 82,1 88,1 87,1 85,3 85,1 84,1 86,1 86,1 89,1 87,1

1999 87,1 90,1 85,1 85,1 86,1 89,3 85,1 88,1 89,1 88,1 89,1 88,1

2000 87,1 86,1 85,1 88,3 90,1 88,1 88,1 84,1 90,1 86,1 86,1 88,1

2001 83,1 83,1 86,3 84,3 87,1 84,1 84,1 79,3 86,3 86,1 86,1 87,1

2002 82,3 82,1 83,1 87,1 84,3 87,1 83,1 81,1 84,1 86,1 85,1 86,1

2003 80,1 81,1 82,1 86,3 86,1 86,1 84,1 84,1 86,1 88,1 86,1 86,1

2005 88,1 87,1 84,1 86,1 87,3 88,1 84,1 85,1 84,1 87,1 89,1 86,1

2006 85,1 83,1 85,1 87,1 87,1 85,1 81,3 80,1 85,1 89,1 93,1 92,1

2007 91,1 87,1 93,1 94,1 96,3 92,1 93,3 94,1 92,1 93,1 93,3 94,1

2008 93,1 94,1 94,1 93,1 94,1 94,3 94,3 95,1 92,1 * 91,3 90,3

2009 90,3 90,1 91,3 88,1 86,3 85,1 80,1 83,1 77,3 83,3 82,1 81,3

2010 78,1 78,3 81,3 84,3 87,3 89,3 92,3 93,3 92,3 86,3 90,3 90,3

2011 84,3 85,3 87,3 89,3 87,3 88,3 89,3 87,3 86,3 89,3 89,1 90,3

2012 88,3 84,1 87,3 91,3 90,1 85,3 84,3 86,3 82,3 86,3 86,1 85,3

MEDIOS 84 84 85 87 87 86 84 84 85 86 88 86

MAXIMOS 93 94 94 94 96 94 94 95 92 93 93 94

MINIMOS 75 74 78 80 83 79 75 72 77 82 82 76

*: Sin información

Gráfica 4. Ciclo anual de la humedad relativaestación El Jardín en %

81

82

83

84

85

86

87

88

ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC

Hu

med

ad R

elat

iva

(%)

Mes

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1.2.1.2.4 Evapotranspiración Real

En la Figura 5. se observa la distribución espacial de la evapotranspiración real (ETR) en la zona en estudio.

Los valores obtenidos de ETR se encuentran cercanos a los 1060 mm/año. Este valor de evapotranspiración

es menor que los valores típicos para bosques montanos bajos (alrededor de 1.225 mm/año) y bosques

húmedos tropicales de tierras bajas (valores cercanos a los 1.415 mm/año) y se acerca más a los valores

típicos de ETR registrados en zonas de páramos, donde debido a las bajas temperaturas y altas humedades

hay menores posibilidades de evaporación.

1.2.2 Geología

La cuchilla Jardín - Támesis se compone de dos tipos de roca Formación Combia (Tmc) y el Stock de

Támesis (Kdt), Figura 6. La primera se compone de rocas masivas de color pardo a gris oscuro, a veces

violeta rojizo, lávicas y piroclásticas, especialmente aglomerados y tobas de carácter intermedio a básico,

formadas en el Plioceno (hace unos 9 millones de años, INGEOMINAS, 1980). Las lavas están constituidas

por fenocristales de piroxeno, plagioclasa y en menor proporción anfíbol, que flotan en una matriz vítrea, en

tanto que los piroclastos se componen de clastos y cristales soportados por matriz vítrea.

El stock de Támesis, la roca más antigua de la zona, se presenta como una roca ígnea masiva, de color gris

claro a blanco moteado negro por los ferromagnesianos que lo componen, de composición diorítica, con

plagioclasa, piroxeno, hornblenda y biotita, además de cuarzo como mineral de porcentaje más variable.

No se conocen estructuras importantes como fallas o pliegues que tengan relevancia en la conformación de la

Cuchilla.

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Figura 5. Distribución espacial de la evapotranspiración real media anual en la Cuchilla Jardín-Támesis

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Figura 6. Geología Regional de la Cuchilla Jardín –Támesis (Modificado de INGEOMINAS, 1980)

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1.2.3 Geomorfología

La conformación geológica de la Cuchilla, no es un determinante en su expresión morfológica, ya que en

ambas unidades de roca se presentan altos topográficos.

Regionalmente, CORANTIOQUIA (2003), define cuatro unidades geomorfológicas que se presentan en esta

saliente topográfica (Figura 7. ), todas ellas relacionadas al Cañón del río Cauca (C1), con dos de ellas con

influencia del volcanismo de la Formación Combia (IV)y dos denudacionales (V).

Filos Altos de Topes Amplios, C1-IVfaa. Están localizados al oriente del casco urbano de Caramanta, entre el

límite con el departamento de Caldas, al sur y la cota 2600 msnm al norte. Ocupan las cabeceras de las

quebradas Bartolo, La Vieja y el río Cartama y corresponden a un sistema de filos de tope amplio localizados

entre los 2600 msnm y los 3200 msnm, sus flancos tienen formas planas a convexas, inclinaciones entre los

16 y 35º, con longitudes entre los 200 y 500 m, los valles tienen una sección transversal en forma de “v”

abierta con una diferencia de altura entre 50 y 100 m. geológicamente se desarrollan sobre las rocas ígneas

del Stock de Támesis. En esta unidad el principal proceso morfodinámico son los deslizamientos.

Filos de Topes Amplios, C1-VCEfa. Se localizan al oriente del casco urbano del municipio de Jardín, en la

parte alta de las quebradas la Cristina, Mendoza y Montecristo. Corresponde a un sistema de filos localizados

entre los 2400 y 3100 msnm, con topes en dirección Este-Oeste, amplios, sus flancos tienen formas planas a

convexas, inclinaciones entre 16 y 35º, longitudes entre los 500 y 1000 m, los valles de las quebradas tienen

una sección transversal en forma de “V” abierta con una diferencia de altura entre 50 y 100 m.

Geológicamente se desarrollan sobre rocas volcano -sedimentarias de la Formación Combia, presentan unos

pocos procesos como deslizamiento.

Los Filos de Topes Amplios asociados a paisaje volcánico, PVCfa, se localizan regionalmente al occidente

del casco urbano de Jericó en la parte alta del río Piedras, en su margen derecha por el sector del alto

Manzanares, en el sector conocido como alto del Requintadero y cuchilla del Chaquiro, en la parte alta del

río Frío en el sector conocido como alto de La Venada y en su margen derecha en los altos Los Mellizos,

Santa Ana y Minas. Localmente conforman las cabeceras de las quebradas La Paraísa, El Salado, la Llorona

y el río Claro.

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Figura 7. Geomorfología Regional de la Cuchilla Jardín –Támesis (Modificado de INGEOMINAS, 1980)

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Corresponde a un sistema de filos que se desprenden desde los altos conocidos como Manzanares,

Requintadero, la Venada, los Mellizos, Minas, el Chaquiro, entre otros y localizados a alturas entre los 2400

y 3000 msnm, de estos se desprenden filos de topes muy amplios de formas planas a convexas,

inclinaciones entre 8 y 35º, predominando el rango entre los 16 y 35º, longitudes entre los 1000 y 1200 m, los

valles tienen una sección transversal en forma de “V” abierta con una diferencia de altura que varía entre 100

y 200 m. Geológicamente se encuentran sobre las rocas volcano sedimentarias de la formación Combia,

ígneas de Stock de Támesis y en menor proporción en el sector del Chaquiro sobre rocas hipoabisales

porfídicas.

En esta unidad los principales procesos son erosión superficial y movimientos en masa tipo deslizamientos

rotacionales.

La unidad de Vertientes Colinadas, C1-IVvc, se localiza en el extremo sur del sistema de la Cuchilla,

desdedonde se extiende hacia el límite departamental con Caldas. Corresponde a una vertiente localizada

entre los 2200 msnm y los 3000 msnm, de formas convexas definiendo una vertiente colinada, inclinaciones

entre los 8 y 35º, con una longitud promedia en general de 2.5 km., los valles tienen una sección transversal

en forma de “V” abierta, con una diferencia de altura que no supera los 50 m. Geológicamente se encuentra

sobre las rocas volcano - sedimentarias de la Formación Combia. En esta unidad los principales procesos

morfodinámicos son la erosión laminar y los movimientos en masa rotacionales.

1.2.3.1 . Pendientes

Para el caso específico de esta cuchilla, las pendientes que reflejan una topografía glaciar heredada, donde

se pueden observar hasta tres escalones (pequeñas planicies), de retroceso glaciar (Figura 8. ).

1.2.4 Caracterización sociocultural y económica

La Cuchilla Jardín-Támesis, contiene una de las unidades estudiadas para la delimitación de páramos en la

jurisdicción de Corantioquia, el Cerro San Rafael, que se encuentra circunscrito dentro de una unidad

geográfica más amplia y que por su importancia ecosistémica, ha sido estudiada y delimitada por la

Corporación, bajo la figura de DMI, Distrito de Manejo Integrado de los Recursos naturales Renovables,

denominado Cuchilla Jardín–Támesis, como un área de manejo especial que se delimitó para la

administración, manejo y protección del ambiente y de los recursos naturales renovables, mediante Acuerdo

316 del Consejo Directivo de la Corporación. Este DMI, que se convierte en el entorno regional del área

estudiada, Cuchilla Jardín-Támesis, contiene áreas de los municipios de Caramanta, Jardín, Támesis, Jericó y

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Andes. Cabe anotar que los dos últimos no tienen área dentro de la cuchilla, por lo que no serán tenidos en

cuenta en la caracterización regional, así pertenezcan al DMI. Ver Figura 9. Localización de la Cuchilla

Jardín-Támesis en el contexto regional.

Figura 8. Mapa de pendientes de la Cuchilla Jardín – Támesis.

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Figura 9. Localización de la Cuchilla Jardín-Támesis en el contexto regional.

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34

1.2.5 Análisis de redes sociales e institucionales

A nivel institucional, el actor más importante para la planificación, conservación, uso y gestión de los páramos

o en su defecto, de las áreas protegidas, residentes en el entorno regional de la Cuchilla Jardín-Támesis, es

Corantioquia, quien ha venido en el proceso de planificación e inversión de recursos en ecosistemas que

deben ser conservados, desde su Plan de Gestión Ambiental Regional PGAR 2007-2019 y sus planes de

acción trianuales, a través de los cuales ha declarado bajo figuras como DMI o Áreas de Reserva Forestal,

ecosistemas en los cuales han quedado incluidos los páramos que este estudio busca delimitar.

Esta delimitación de páramos se encuentra incluida en el último Plan de Acción correspondiente al 2012-

2015. En este ejercicio de establecer áreas de manejo especial para conservar, recuperar y proteger la

biodiversidad, el patrimonio natural y cultural, así como garantizar a futuro la sostenibilidad de la oferta de

bienes y servicios ambientales, aparece otro actor importante como es la Gobernación de Antioquia con el

SIDAP, Sistema Departamental de Áreas Protegidas -SIDAP- Antioquia, al cual pertenece Corantioquia y

cuya labor es la articulación de la gestión para implementar los Sistemas Regionales de Áreas Protegidas,

SIRAP. Por último, a nivel institucional también se encuentran las tres administraciones municipales: Jardín,

Támesis y Caramanta, quienes por ley deben también cumplir su función de proteger y conservar el

patrimonio ambiental, pero quienes además, lo hacen por convencimiento y sentido de pertenencia, lo que fue

posible observar y corroborar en su compromiso con el apoyo al movimiento de No a la minería.

Corantioquia también ha venido promoviendo, formando y fortaleciendo la inclusión y participación de los

actores sociales en los territorios, desde hace varios años y por ello en el último Plan de Acción 2012-2015, la

Planeación participativa no sólo fue uno de los nodos temáticos, sino que fue puesto en práctica a la hora de

construir el plan. En este, los actores sociales con más influencia regional en la Cuchilla Jardín-Támesis, se

identificaron la Mesa Ambiental subregional y las Mesas Ambientales Municipales, quienes a su vez participan

del movimiento social contra la minería.

Adicional a estos tres actores institucionales: Gobernación, corporación y alcaldías, también se identificaron

los siguientes:

Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible (MADS), Instituto de Investigación de Recursos Biológicos

Alexander Von Humboldt, el banco alemán KfW Kreditanstalt fur Wiederaufbau (Banco de Crédito para la

Reconstrucción), Empresa La Tesalia, Asociación Regional de Mujeres del Suroeste, Red de Reservas de la

Sociedad Civil-nodo Jardín, Proaves, COA Cinturón Occidental Ambiental, Fundación Colibrí. Fundación

Yarumos del Citará y la Federación de Cafeteros.

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CUCHILLA JARDÍN – TÁMESIS

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Luego del diálogo con los diferentes actores públicos y privados que hacen presencia en la región, es posible

anotar que hay un número considerable de instituciones en ella, que se encuentran articuladas fuertemente,

en torno al movimiento del NO a la minería, lo que significa una fortaleza futura en la gestión ambiental de los

páramos que se delimiten en el Suroeste. Sin embargo, también se notó que la mayoría, como

organizaciones, entidades y/o instituciones, a su estilo, realizan una intervención de acuerdo a sus intereses

particulares, en la cual se perciben falencias de coordinación interinstitucional y de información y educación

adecuada de sus usuarios y/o de la población en general, pero sobre todo de aquella que es más vulnerable,

los residentes del sector rural y que para el caso concreto de este proyecto, representa una dificultad grande,

pues los páramos tienen el área de influencia directa con esta población.

Con excepción del proceso de unión y articulación que se ha generado en torno a la negación de la minería,

el cual es generalizado pues todos los sectores participan de él, llama la atención que la mayoría de estas

entidades, organizaciones e instituciones en la región, presentan una débil articulación y una falta de

credibilidad que impide un mayor aprovechamiento de recursos e interacciones, lo que podría ser interpretado

como un potencial futuro en la gestión del área protegida, Cuchilla Jardín-Támesis, siempre y cuando se

subsanara la debilidad de descoordinación y se fortaleciesen las organizaciones para la gestión ambiental de

este ecosistema. El siguiente Figura 5. , recoge de manera esquemática, las redes sociales e institucionales

que se presentan en el entorno local de la Cuchilla Jardín-Támesis.

Gráfica 5. Redes sociales e institucionales en el entorno regional de la Cuchilla Jardín-Támesis

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CUCHILLA JARDÍN – TÁMESIS

36

Las redes sociales del entorno regional de la Cuchilla Jardín-Támesis son muy fuertes y como ya se

mencionó, están mucho más unidas actualmente, por una causa común que es el movimiento de NO a la

minería. Parte de esta fuerza ha apoyado los procesos de diálogo con la corporación, en torno al DMI,

relación que debe ser fortalecida para el cuidado y conservación de la cuchilla, ya que hasta el momento las

relaciones no son lo suficientemente fuertes.

1.2.6 Análisis de servicios ecosistémicos

El Alto de San Rafael presta los servicios ecosistémicos de apoyo, provisión, regulación y culturales, sin

embargo, estos están siendo amenazados por la actividad minera que se ha iniciado a nivel de exploración en

la zona, lo que fue corroborado por la comunidad en sus expresiones ya mencionadas y que son resultado del

avistamiento de varias plataformas montadas para este fin y que han llevado a su población a consolidar cada

vez más el movimiento de No a la minería, porque están conscientes de que esta actividad cambiaría sus

tradiciones y formas de vida y porque todos los servicios ecosistémicos, pero sobre todo los culturales, se

verían afectados. Es por ello que prefieren conservar la tendencia ya mencionada de turismo ecológico,

religioso y de recreación.

1.2.7 Infraestructuras

A nivel de infraestructura relacionada con el Alto de San Rafael, es importante aclarar que debido a la no

presencia antrópica a su interior, no se cuenta con ningún tipo de infraestructura asociada y las vías de

acceso se encuentran retiradas de la misma. En cuanto al tema de acueductos, las concesiones de agua,

también se encuentran fuera del área de la cuchilla estudiada, por ende la infraestructura asociada a éstos

también.

2. ENTORNO LOCAL

2.1.1 Determinación y localización

Localizada entre los municipios de jardín y Támesis y haciendo parte del límite con el departamento de

Caldas, y como su nombre lo indica, se constituye en la cuchilla que sirve de límite entre estos dos

municipios. Para acceder e este ecosistema se toma la carretera sin pavimentar que de Jardín conduce al

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municipio de Riosucio, Chocó; al llegar a la divisoria entre el rio Cauca y el Río Atrato, se toma un camino que

conduce hasta las instalaciones de Proaves, en donde se puede pernoctar y hacer desde allí incursiones a las

partes más altas de la cuchilla Jardín – Támesis con recorridos de una duración de aproximadamente 2 horas.

Es de recordar la existencia de un carreteable planteado para unir los municipios de Jardín y Támesis de

manera directa, el cual fue suspendido por los impactos ambientales que podría causar a este ecosistema, el

cual era cruzado por el costado norte, sin que se hubiera logrado la terminación de este carreteable, al cual le

quedó faltando un corto tramo para su finalización.

En esta cuchilla tiene su origen el río Claro del lado de jardín, mientras que del lado de Támesis es de

mencionar, entre otros, el río Cartama, destacados por el buen estado de conservación de la vegetación

natural en sus nacimientos.

2.1.2 Caracterización biofísica

2.1.2.1 Geología y geomorfología

En esta estrella fluvial, se destacan geoformas de acumulación de un ambiente periglaciar, representado por

superficies planas, ligeramente incisadas, rodeadas de escarpes o vertientes que se asocian a drenajes a lo

largo de los cuales el fluido transportaba ocasionalmente alta cantidad de sólidos. Asociados a estos cauces

se encuentran notables depósitos fluvioglaciares que forman pequeños valles resultantes del lleno de

depresiones con entallado de origen glaciar. Los depósitos se localizan hasta zonas tan bajas como los 2200

msnm y revelan un ambiente especial de conservación de las geoformas periglaciares que no tiene similitud

en otras zonas altas del suroeste del Departamento de Antioquia. A juzgar por esta altura mínima, el paisaje

debió generarse por glaciaciones que bajaron casi hasta esta altura, por debajo de la cual se originaron estas

geoformas periglaciares, probablemente asociadas a episodios de glaciaciones más antiguas de 28.000 años

(estadial Río Negro).

La singularidad geológica de esta zona ameritaría mantener las condiciones de uso actuales de potreros y

bosques, con el fin de que en el futuro próximo, con una mayor cultura del paisaje, se pueda mostrar a los

visitantes un paisaje fosilizado; la conversión a bosque en su totalidad no permitiría la apreciación de la

textura superficial del paisaje y en consecuencia, el patrimonio paisajístico perdería potencial ecoturístico.

Son mínimos los rasgos de morfodinámica reciente y se reducen a unas pocas cicatrices de movimientos en

masa de tamaño medio, de menos de 100 m² de área superficial, lo que de acuerdo con los suelos delgados

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que caracterizan la zona, implican desplazamiento de masas que en un área rural, no generan mayor

amenaza. Los cauces tampoco muestran evidencias de socavación importante.

2.1.2.2 Hidrogeología

Al haber sido afectada por glaciaciones relativamente recientes, no hay un perfil de meteorización espeso en

el área que permita considerar la zona como un acuífero de importancia local. Los depósitos de flujos

conforman acuíferos parcialmente confinados al reposar sobre rocas duras de la Formación Combia o el

Stock de Támesis, pero por su reducido tamaño y baja permeabilidad tampoco son recurso hidrogeológico de

magnitud importante.

Amenazas Geológicas

Los rasgos morfodinámicos ya descritos en el medio local y la ausencia de movimientos en masa activos,

indican que la amenaza por movimientos en masa es baja, de lo cual se deduce que no hay evidencias de

generación de avenidas torrenciales, al igual que la socavación de cauces. Resta por considerar la Amenaza

Sísmica, que de acuerdo con el Estudio General de Amenaza Sísmica de Colombia (AIS, 2009), clasifica esta

zona como de Amenaza Sísmica Alta, con un valor de aceleración máxima esperada para un período de 475

años de 0.25 g.

Potencial minero

Los programas de exploración llevados a cabo por parte de INGEOMINAS (1980), no muestran para ésta

área anomalías geoquímicas que puedan indicar un recurso mineral de magnitud importante como para

desarrollar minería a cielo abierto, lo que indica que existen pocas posibilidades de que la sustracción de esta

área del potencial minero de Colombia, represente un desaprovechamiento del recurso minero.

En la Figura 10. se pueden apreciar los polígonos las licencias mineras que existen en la zona y sus

alrededores para el año 2012, las cuales, de acuerdo a la desnidad y cubrimiento del territorio, se cosntituyeb

en una maneza real apra este ecosistema, en caso de que dichas licencias puedan llegar a al fese de

explotación.

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Figura 10. Títulos mineros vigentes al año 2013

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2.1.2.3 Suelos

A continuación se describen las unidades de suelo presentes en la Cuchilla Jardín –

Támesis:

Asociación ALDANA (AL)

Está distribuida en las partes altas de las Cordilleras Central y Occidental, entre los 2000 y 3000 metros de

altitud, principalmente en las subregiones de Oriente, Norte, Occidente y algunos pequeños sectores del

Suroeste Antioqueño. Son las zonas en donde esta asociación de suelos se representa con mayor frecuencia.

El clima es frío húmedo y muy húmedo y corresponde a las Zonas de Vida bosque húmedo Montano Bajo (bh-

MB) y bosque muy húmedo Montano Bajo (bmh-MB). Tiene una extensión total de 16.239, 86 hectáreas que

representan el 0. 26% del total de área del departamento de Antioquia.

Geomorfológicamente los suelos de la asociación se presentan en el paisaje de montaña y en tipo de relieve

de glacís y coluvios aislados o coalescentes, a veces en forma de abanico. El relieve es plano a fuertemente

quebrado con pendientes que oscilan entre 1 y 25%; son suelos profundos a moderadamente profundos, a

veces limitados por la presencia de una capa endurecida de óxidos de hierro. Se han desarrollado a partir de

cenizas volcánicas depositadas sobre diferentes tipos de rocas, de coluviones y aluviones heterogéneos y

heterométricos; son de texturas medias a finas, el drenaje natural es bueno, se observa erosión ligera a

moderada por escurrimiento difuso, surcos y pequeños movimientos en masa. Hay depósitos ocasionales de

nuevos materiales bien sea por gravedad o por el agua y en la superficie pueden encontrarse piedras de

diferentes tamaños.

El uso más generalizado es la ganadería extensiva, pero se encuentran también algunos lotes reforestados y

cultivos de subsistencia. Las especies más comunes encontradas en la zona son carate, chilco, encenillo,

ciprés, sietecueros, uvitos, helechos, moras y pastos. Forman la asociación Aldana los suelos Typic

Hapludands en un, 40%; Typic Fulvudands en 30%, Typic Placudands en un 20% y como inclusión el

Fluvaquentic Dystrudepts en un 10%.

Las fases que presenta la unidad son por pendiente, erosión y pedregosidad en superficie

AL d: Asociación Aldana, fase fuertemente ondulada

AL d1: Asociación Aldana, fase fuertemente ondulada, ligeramente erosionada.

AL e1: Asociación Aldana, fase fuertemente quebrada, ligeramente erosionada.

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Asociación BARTOLO (BH)

Se encuentra en la subregión del suroeste, en jurisdicción de los municipios de Titiribí, Concordia, Tarso,

Venecia, Fredonia, Pueblorrico, Hispania, Andes, Jericó, Jardín, Támesis, Valparaíso y Caramanta, en clima

templado húmedo a muy húmedo y corresponde a las zonas de vida bosque húmedo premontano (bh-PM) y

bosque muy húmedo premontano (bmh-PM). La unidad tiene una extensión de 45.232,40 hectáreas que

representan el 0.72% del área total del departamento de Antioquia.

Geomorfológicamente la unidad pertenece al paisaje de montaña y tipo de relieve de filas y vigas. El relieve

varía de fuertemente inclinado a moderadamente escarpado, la mayoría de las laderas son largas y

rectilíneas, con pendientes mayores al 25%. La disección es fuerte y se presenta erosión laminar ligera a

moderada y en las zonas dedicadas a ganadería, movimientos en masa tipo terracetas; también se observan

algunos deslizamientos localizados.

Los suelos se han desarrollado a partir de rocas ígneas, con depósitos de cenizas volcánicas en las partes

más altas y menos pendientes. Son bien drenados de e texturas finas y medias, profundos y superficiales,

limitados por la roca y de fertilidad baja a moderada. La mayor parte de la vegetación original ha sido talada

para establecerexplotaciones agrícolas y ganaderas. Las especies más comunes son guadua, guamo,

matarratón, balso, aguacatillo, guásimo, palmas, helechos y pastos. El uso más generalizado de estas tierras

es en ganadería extensiva y cultivos de café, caña de azúcar, yuca, plátano, maíz.

La asociación está compuesta por el 35% de suelos Typic Hapludands, 25% de Typic Dystrudepts, 20% de

Humic Dystrudepts. Se encuentran inclusiones de Pachic Melanudands, 10%, Lithic Hapludolls y Humic

Eutrudepts con el 5% cada uno.

Se separaron las siguientes fases:

BHe1: Asociación Bartolo, fase ligeramente escarpada, ligeramente erosionada.

BHf1: Asociación Bartolo, fase moderadamente escarpada, ligeramente erosionada.

BHf2: Asociación Bartolo, fase moderadamente escarpada, moderadamente erosionada.

Asociación FREDONIA (FR)

Se encuentra en el Suroeste del departamento, en los municipios de Fredonia, Tarso, Pueblorrico, Jericó,

Támesis, Valparaíso y Caramanta, en clima templado húmedo que corresponde a las zonas de vida bosque

húmedo Premontano (bh-PM), y bosque muy húmedo premontano (bmh-PM). La unidad tiene una extensión

de 15.253,54 hectáreas que representan el 0.24% del área total del departamento de Antioquia.

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Geomorfológicamente corresponde al paisaje de montaña y tipo de relieve de filas y vigas. El relieve es

fuertemente inclinado a moderadamente escarpado, con pendientes que varían entre 12 y 75%. Se presenta

erosión laminar en grado ligero y moderado, remoción en masa tipo terracetas, pequeños deslizamientos y en

algunos lugares hay pedregosidad superficial.

En la mayor extensión, los suelos son derivados a partir de cenizas volcánicas depositadas sobre rocas

ígneas (basaltos, andesitas, tobas); son profundos, bien drenados, con texturas medias y moderadamente

finas y de fertilidad moderada. El uso más frecuente de estas tierras es la ganadería extensiva y cultivos de

café, caña de azúcar, plátano, yuca y frutales. Los bosques han desaparecido casi por completo, las especies

más frecuentes son: laurel de cera, aguacatillo, uvito, guamo, cámbulo, nogal, búcaros, matarratón, helechos,

zarzas y pastos.

Conforman la unidad los suelos Typic Hapludands con un 50%, Typic Fulvudandsven 30% y Humic

Dystrudepts 20%.

Se separaron las siguientes fases:

FRe1: Asociación Fredonia, fase fuerte fuertemente quebrada, ligeramente erosionada.

Complejo GIRARDOTA (GS)

Los suelos de este complejo están localizados en los vallecitos coluvio aluviales entre 1000 y 2000 metros

sobre el nivel del mar, distribuidos en todo el Departamento, especialmente en las Subregiones del Suroeste,

Occidente, Valle de Aburrá, Norte, Nordeste y Oriente; el clima es templado húmedo y muy húmedo,

corresponde a las zonas de vida bosque húmedo Premontano (bh-PM) y bosque muy húmedo Premontano

(bmh-PM). Tiene una extensión total de 28.913, 70 hectáreas que representan el 0.46% del área total del

departamento de Antioquia.

Geomorfológicamente, se encuentran en el paisaje de montaña en el tipo de relieve correspondiente a

vallecitos en los cuales se pueden encontrar pequeñas terrazas, vegas, diques y coluvios. El relieve es plano

a fuertemente ondulado con pendientes hasta del 12%.

Los suelos se han desarrollado de sedimentos heterogéneos mixtos coluvioaluviales recientes de diferentes

tamaños, son superficiales a moderadamente profundos limitados por factores físicos y químicos (nivel

freático, fragmentos de roca en el perfil y toxicidad por aluminio). El drenaje natural es pobre a bueno; la

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mayoría son suelos de muy baja a moderada evolución pedogenética, presentan desarrollo estructural en los

horizontes superiores, las texturas son moderadamente finas a gruesas y de fertilidad baja a alta.

La vegetación original ha desaparecido en la mayor parte de las tierras de esta unidad, los suelos están

utilizados en pastos para ganadería y algunos cultivos propios del clima templado como plátano, yuca, caña

de azúcar, café, frutales. Las especies forestales más comunes son el carbonero, chagualo, flor amarillo,

yarumo, guayabos, sauce, cañabrava, guadua, zarzas, platanillos y helechos.

Forman este complejo los suelos Typic Udifluvents (A187) con el 30%, el Typic Endoaquepts (A192) y el Typic

Fluvaquents (A438) con el 25% cada uno, y como inclusiones Fluventic Dystrudepts (A189, A195), con el

10%, el Hydric Melanudands (A518) y el Aquic Eutrudepts (A185) con el 5% cada uno.

Se delimitaron las siguientes fases por pendiente y erosión:

GSb: Complejo Girardota, ligeramente inclinada

Asociación JERICÓ (JR)

Está localizada en el sur del departamento en las Subregiones del Suroeste y Oriente Antioqueño, entre los

2000 y 3000 metros de altitud. El clima es frío muy húmedo, corresponde a la Zona de Vida bosque muy

húmedo Montano Bajo (bmh-MB). Tiene una extensión total de 80. 446,4 hectáreas que representan el 1.

27% del área total del departamento de Antioquia.

Geomorfológicamente ocupa las filas y vigas en el paisaje de montaña, en las cuales se encuentran pequeños

coluvios no mapeables y afloramientos rocosos. El relieve es ligeramente escarpado a moderadamente

escarpado, de cimas agudas y redondeadas, con pendientes superiores al 12%.

Los suelos, desarrollados de cenizas volcánicas depositadas sobre rocas ígneas plutónicas o cuarzodioritas,

son de texturas medias, bien drenados, profundos a moderadamente profundos, limitados por una capa

endurecida de óxidos de hierro; presentan erosión por escurrimiento difuso, surcos, movimientos en masa

localizados y cárcavas pequeñas; el grado de erosión llega a ser moderada en algunas unidades. En épocas

secas aparecen grietas moderadamente profundas y no muy amplias y pueden encontrarse piedras

superficiales.

El uso más generalizado es la ganadería de tipo extensivo; hay también pequeños cultivos de subsistencia,

bosques primario y secundario y algunas áreas reforestadas. Las especies más comunes son sietecueros,

nigüito, ciprés, pomos, pinos, helechos y pastos.

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Forman la asociación los conjuntos suelos Typic Hapludands, 50%; Typic Fulvudands, 40% y como inclusión

el Typic Placudands con el 10%.

Las fases que presenta la unidad son:

JRd1: Asociación Jericó, fase fuertemente ondulada, ligeramente erosionada.

JRe1: Asociación Jericó, fase ligeramente escarpada, ligeramente erosionada.

JRf1: Asociación Jericó, fase moderadamente escarpada, ligeramente erosionada.

JRf2: Asociación Jericó, fase moderadamente escarpada, moderadamente erosionada.

Asociación LLANO LARGO (LL)

Está localizada en las partes más altas de las Cordilleras, principalmente en los cerros de Paramillo, Sonsón,

Padre Amaya, Farallones del Citará y los páramos de Frontino o Urrao y Belmira, entre los 3.200 y 4.000

metros de altura. El clima es muy frío o paramuno y corresponde a las zonas de vida bosque muy húmedo

Montano (bmh-M) y bosque pluvial Montano (bp-M). Tiene una extensión total de 26.147,76 hectáreas que

representan el 0. 41% del área total del departamento de Antioquia.

Esta unidad ocupa la posición geomorfológica de montaña y tipo de relieve filasvigas. Pueden encontrarse

pequeños valles glaciáricos, artesas y circos. Las filas-vigas están formadas por laderas largas, ligera a

fuertemente escarpadas y cimas agudas, estrechas; el material está constituido en su totalidad por cenizas

volcánicas que recubren rocas ígneas plutónicas. Las artesas glaciáricas están formadas por laderas cortas,

rectilíneas, por planos de forma cóncava y por pequeñas lagunas; el material comprende en la mayoría de los

casos depósitos de cenizas y materiales orgánicos.

En las filas-vigas el relieve es quebrado a muy escarpado con pendientes mayores de 25%, los suelos se han

desarrollado a partir de cenizas volcánicas que recubren rocas ígneas, plutónicas y graníticas o de neiss; son

superficiales, limitados por roca, y bien drenados, de texturas medias, reacción muy fuerte a fuertemente

ácida y fertilidad baja; presentan erosión en grado ligero a moderado y pocos a frecuentes movimientos en

masa. Algunas áreas están desprovistas de vegetación y muestran las rocas desnudas o con musgos y

líquenes.

En las artesas glaciáricas el relieve es plano a ondulado, con pendientes cóncavas, menores del 3%, y

rectilíneas, cortas, menores del 25% en las laderas. Los suelos en el plano de la artesa se han derivado de

depósitos orgánicos contaminados con cenizas, son pobremente drenados y muy superficiales, limitados por

nivel freático, y los de las laderas son superficiales, derivados de cenizas volcánicas.

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La vegetación natural de la unidad de filas y vigas, y laderas de las artesas, en suelos bien drenados, es la de

páramo, generalmente arbustiva y herbácea, los árboles son escasos; las especies más comunes son

frailejón, belillo, mortiño, valeriana, sanalotodo, chusque, encenillo, canelo, musgos y pajonales. En las zonas

mal drenadas, la vegetación natural está integrada principalmente por juncos.

El uso actual dominante es conservación. El uso agropecuario es muy limitado, se han hecho cultivos

ocasionales de papa e intentado aclimatar ganado de leche y ovejas. La asociación debe mantenerse con

cobertura vegetal protectora para conservar los nacimientos de agua y evitar el deterioro de los suelos

Forman la asociación los suelos Lithic Hapludands (50%), Typic Haplosaprists (35%) y afloramientos rocosos

(15%).

Esta unidad presenta las siguientes fases:

LLfr: Asociación Llano Largo, fase moderada y fuertemente escarpada, rocosa.

Asociación NANA (NL)

La unidad se localiza en la Cordillera Occidental, en las subregiones de Occidente, municipio de Abriaquí, y

en la subregión del Suroeste de Antioquia, en los municipios de Urrao y Caicedo, en clima frío muy húmedo y

corresponde a la Zona de Vida de bosque muy húmedo Montano Bajo (bmh-MB). Tiene una extensión total de

6.259,96 hectáreas que representan el 0.10% del área total del departamento de Antioquia.

La geomorfología corresponde al paisaje de montaña y tipo de relieve de vallecitos intermontanos. El relieve

varía de ligeramente plano a ligeramente inclinado, con pendientes menores del 7%. Los suelos se

desarrollan a partir de materiales aluviales y coluvio-aluviales recientes depositados en vallecitos, en los

cuales se encuentran pequeños diques, bajos, terrazas, coluvios y abanicos; son superficiales a

moderadamente profundos, limitados por el nivel freático, gravillas o piedras; el drenaje varÍa de pobre a

moderado según las distintas posiciones geomorfológicas (cóncavas o ligeramente convexas), las texturas

son medias a finas y la fertilidad moderada a baja.

La vegetación original ha sido talada, solamente se encuentran árboles aislados o en las cercas; las especies

vegetales más comunes son: encenillo, sietecueros, ciprés, cedrillo, carbonero, guayabo, manzanillo, aliso,

helechos, chusque, mora y pastos. El uso más generalizado es la ganadería de tipo extensivo, hay también

pequeños cultivos de maíz, papa y hortalizas.

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La asociación está conformada por los suelos Typic Endoaquepts, 50% y Typic Udorthents 40%; también hay

misceláneos pedregosos y playones, en proporción que no pasa del 10%.

Se separaron las fases:

NLb: Asociación Nana, fase ligeramente inclinada.

En la Figura 11. se puede observar la distribución espacial de las diferentes unidades de suelo que están

presentes en la Cuchilla Jardín – Támesis y en la ¡Error! No se encuentra el origen de la referencia.se

uestran sus áreas y porcentajes.

Tabla 9. Suelos de la Cuchilla Jardín - Támesis

SIMBOLO Área (ha) Área (%)

ALd 79,8 0,5

ALd1 640,3 3,7

ALe1 345,3 2,0

BHe1 446,2 2,6

BHf1 460,2 2,7

BHf2 2562,5 15,0

FRe1 624,0 3,6

GSb 123,0 0,7

JRd1 1407,0 8,2

JRe1 2591,6 15,1

JRf1 1220,1 7,1

JRf2 5087,2 29,7

LLfr 1289,3 7,5

NLb 236,3 1,4

Total 17112,8 100,0

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Figura 11. Suelos de la Cuchilla Jardín - Támesis

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2.1.2.4 Hidrografía e hidrología

2.1.2.4.1 Oferta hídrica

Como se mencionó anteriormente, en la zona del páramo en estudio no se dispone de estaciones de

monitoreo hidrometeorológicas y por lo tanto no se tienen registros del caudal medio que presentan las

principales fuentes de agua de la zona, razón por la cual para el cálculo de la escorrentía se usará el método

del balance hídrico, el cual es un método sencillo y de fácil aplicación que requiere datos de precipitación y

evapotranspiración del área en estudio. La ecuación de balance hídrico para una columna de suelo es:

PP - ESC - ETR = ds/dt (2)

Donde:

PP: precipitación en mm ESC: escorrentía en mm ETR: evapotranspiración real en mm S: almacenamiento de agua en el suelo en mm T: tiempo

El cálculo del balance hídrico debe incluir períodos de alta y baja humedad (inviernos y veranos), lo que

implica que el cambio en el almacenamiento de agua en el suelo con respecto al tiempo tiende a cero para

horizontes de tiempo largos, motivo por el cual la ecuación 2 se simplifica a:

PP - ESC - ETR = 0 (3)

Despejando la escorrentía de la ecuación (3), se tiene:

ESC = PP - ETR (4)

El término “Escorrentía” comprende tanto la escorrentía superficial o directa como la escorrentía

subsuperficial. Pero debido a la dificultad para calcular la escorrentía subsuperficial, se asume en la ecuación

5, que la escorrentía es la escorrentía total, superficial más subsuperficial.

Las Tabla 10. yTabla 11. presentan la serie de caudales medios mensuales estimados para las cuencas del

Río Cartama y del Río Claro respectivamente y la Tabla 12. su rendimiento hídrico.

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Tabla 10. Serie de caudales medios mensuales de la subcuenca del Río Cartama, m3/s

AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC ANUAL

1993 5,57 3,52 5,54 7,62 9,65 4,99 3,22 3,72 9,84 8,85 10,77 7,28 6,71

1994 5,64 5,09 6,32 7,78 6,04 4,45 3,04 2,54 4,02 8,29 10,43 5,05 5,72

1995 4,24 2,23 1,55 8,34 8,72 8,62 8,76 9,28 7,17 7,16 5,14 8,20 6,62

1996 3,74 5,09 7,27 7,81 8,44 10,80 8,02 7,30 6,64 8,08 7,28 3,88 7,03

1997 2,81 6,43 3,97 6,23 5,71 6,61 3,20 1,60 3,18 3,79 5,51 2,67 4,31

1998 4,38 4,49 4,25 4,86 8,40 4,77 5,86 7,62 7,25 9,30 12,22 8,49 6,82

1999 11,37 14,22 9,70 10,31 9,36 10,66 6,36 6,84 10,99 10,82 12,71 14,39 10,64

2000 6,46 7,35 6,03 6,19 10,18 9,46 7,38 4,45 9,85 7,96 7,30 6,99 7,47

2001 5,96 5,46 6,38 5,18 5,82 3,91 4,09 2,04 5,73 6,56 9,99 10,55 5,97

2002 2,70 2,33 3,64 8,47 7,89 6,43 4,31 2,81 4,05 4,76 6,44 4,19 4,83

2003 3,14 4,91 5,83 7,78 5,55 7,63 4,26 5,11 7,42 10,13 9,95 6,08 6,48

2005 8,49 4,55 9,45 6,80 10,93 7,12 3,61 4,15 6,30 11,19 13,50 11,96 8,17

2006 5,22 3,97 5,08 6,28 6,96 8,60 4,16 2,71 7,77 7,80 9,10 5,70 6,11

2007 5,51 2,90 3,93 6,86 10,37 5,39 7,78 8,89 8,57 11,94 13,47 10,67 8,02

2008 7,09 8,17 13,03 12,13 15,13 11,69 13,00 16,21 13,32 12,04 15,89 11,15 12,40

2009 5,57 4,84 4,64 4,44 7,21 8,12 3,93 3,22 2,50 4,26 8,26 4,77 5,15

2010 10,78 5,67 3,02 5,31 7,71 10,78 15,89 11,71 13,71 13,48 19,55 20,87 11,54

MEDIO 5,80 5,37 5,86 7,20 8,47 7,65 6,29 5,89 7,55 8,61 10,44 8,40 7,30

Tabla 11. Serie de caudales medios mensuales para la subcuenca del Río Claro,m3/s

AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC ANUAL

1991 3,88 2,45 6,93 7,96 9,36 10,37 6,96 4,35 7,58 7,43 9,00 7,21 6,96

1992 2,64 1,82 2,86 3,17 8,08 5,22 4,08 6,23 7,37 8,19 6,72 5,11 5,12

1993 6,88 4,12 7,83 8,79 11,64 7,78 5,77 6,50 13,51 13,27 12,29 8,88 8,94

1994 5,29 6,62 7,10 8,64 8,93 9,30 6,06 6,97 9,73 9,54 11,49 5,56 7,94

1995 3,52 1,85 2,16 7,10 8,87 11,63 12,64 10,86 9,38 7,52 5,32 6,81 7,31

1996 3,68 4,21 9,68 11,16 13,14 13,76 8,80 8,49 7,89 8,58 7,08 3,80 8,36

1997 5,24 5,56 3,50 6,07 5,64 6,67 3,23 1,61 2,96 5,38 6,97 3,37 4,68

1998 4,29 3,99 4,81 8,50 11,87 9,48 9,88 10,05 9,17 12,68 12,52 8,29 8,79

1999 8,00 12,84 10,17 11,76 11,71 11,82 7,18 7,73 12,67 11,19 10,59 10,01 10,47

2000 5,60 5,87 4,88 7,45 12,34 12,85 10,10 8,08 11,74 9,69 7,16 5,60 8,45

2001 4,34 2,63 5,37 8,06 9,49 6,48 7,05 3,97 5,50 7,46 7,11 7,37 6,24

2002 2,30 1,33 3,84 9,06 7,16 6,47 5,52 3,49 7,12 7,19 6,25 4,45 5,35

2003 4,09 5,97 6,00 8,83 8,25 9,70 7,49 9,12 8,22 9,65 9,31 6,76 7,78

2005 5,24 4,86 9,39 8,71 10,50 7,95 5,10 5,98 7,49 9,19 10,53 8,16 7,76

2006 7,30 3,93 6,91 9,44 8,77 12,21 7,26 7,93 10,48 11,45 11,61 7,70 8,75

2007 6,33 3,33 7,54 12,10 12,95 10,72 12,18 11,42 12,01 12,27 9,66 9,11 9,97

2008 5,43 8,01 10,47 9,56 11,93 14,36 13,65 15,42 15,15 14,42 13,20 8,65 11,69

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AÑO ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT NOV DIC ANUAL

2009 5,76 6,50 5,68 7,01 7,25 9,63 5,39 7,48 5,40 7,10 7,22 4,56 6,58

2010 8,01 4,81 4,75 3,98 8,93 14,82 15,75 13,34 14,40 12,21 16,80 15,50 11,11

MEDIO 5,15 4,77 6,31 8,28 9,83 10,06 8,11 7,84 9,36 9,70 9,52 7,21 8,01

La oferta hídrica estimada corresponde a la oferta hídrica de las subcuencas que hacen parte del territorio

analizado. Hay que tener en cuenta que dichas subcuencas tienen parte de sus cabeceras en las zonas de la

Cuchilla y por lo tanto parte de su oferta hídrica proviene de la oferta hídrica de las zonas altas. Además las

fuentes de agua de las subcuencas se benefician de la acción reguladora que ejercen los bosque alto andinos

en el flujo base de ríos.

La microcuenca de la quebrada La Mendoza nace en la zona de la Cuchilla y abastece a la población del

municipio de Jardín. La microcuenca de la quebrada La Sonsa abastece a la población del corregimiento de

San Pablo del municipio de Támesis y hace parte de la subcuenca del río Cartama. La microcuenca de la

quebrada San Antonio abastece a la población de Támesis y nace en cercanías a la Cuchilla. Todas estas

microcuencas son beneficiadas con la acción reguladora del ecosistema analizado y parte de su oferta hídrica

disponible hace parte de la oferta hídrica que proviene de este sitio.

En la Tabla 12. se muestran los rendimientos hídricos de las subcuencas más importantes de la Cuchilla

Jardín – Támesis.

Tabla 12. Resumen del Caudal Medio y del Rendimiento Hídrico de las subcuencas de la Cuchilla Jardín Támesis

Subcuenca Caudal Medio m3/s Rendimiento Hídrico L/s/km2

Subcuenca del Río Claro 8,01 57,80

Subcuenca del Río Cartama 7,3 57,94

La escorrentía superficial expresada en términos de rendimiento hídrico representa la cantidad de litros de

agua escurrida durante un segundo por un kilómetro cuadrado en la unidad hidrológica en análisis (MADS.

Dirección Gestión Integral del Recurso Hídrico).

Teniendo en cuenta el rendimiento hídrico promedio de las subcuencas (57,87 L/s/km2), y el área

aproximada de la Cuchilla (7,79 km2) se estimó la oferta hídrica de la Cuchilla Jardín-Támesis obteniendo un

valor de 0,45 m3/s distribuidos a lo largo de toda su superficie.

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2.1.2.4.2 Caudal Ecológico

Para las subcuencas que hacen parte del análisis, la estimación del caudal ecológico es muy importante, ya

que aunque estos sitios donde nacen están poco intervenidos antrópicamente, aguas abajo de estos se

encuentran poblaciones que se benefician de su oferta hídrica y por lo tanto se debe garantizar la protección y

regulación de los recursos naturales de la zona, incluyendo los nacimientos de agua, ríos y quebradas, flora y

fauna.

Para el cálculo del caudal ecológico se tuvo en cuenta la resolución 0865 de 2004 del MADS, en la cual el

IDEAM adopta como caudal mínimo ecológico un valor aproximado del 25% del caudal medio mensual

multianual más bajo de la corriente en estudio. Los resultados obtenidos se presentan en la siguiente tabla:

Tabla 13. Caudal Ecológico de las subcuencas de la Cuchilla Jardín – Támesis

Subcuenca Caudal medio mensual multianual

más bajo m3/s Caudal Ecológico m3/s

Subcuenca de la quebrada Cartama 5,37 1,34

Subcuenca del Río Claro 4,77 1,19

2.1.2.4.3 Usos del Recurso Hídrico

Realizar un análisis de los usos del recurso hídrico es muy importante al momento de realizar la ordenación y

gestión de dicho recurso, ya que permite conocer la cantidad de agua demandada y los diferentes usos que

tiene esta demanda, para posteriormente comparar la demanda total con la oferta hídrica disponible y poder

determinar el nivel de presión que existe sobre el agua en estas zonas, para finalmente proponer estrategias

de gestión y ordenación que garanticen un adecuado manejo del recurso. Específicamente en el sitio

analizado no hay una intervención antrópica significativa y por lo tanto la demanda de agua directa sobre

estos ecosistemas de alta montaña es nula o casi nula. Sin embargo, aguas abajo., en las subcuencas de las

que estos hacen parte, los niveles de antropización son mayores y así mismo son mayores los caudales de

agua demandados para el desarrollo de actividades humanas, industriales y agrícolas, entre otros usos.

Análisis regional de los usos del agua

En Jardín la demanda de agua total es de 3.563,88 L/s, derivado de 592 concesiones de agua. De este

caudal 420,9 L/s son para uso no consuntivo y 3.142,97 L/s para uso consuntivo. En el municipio de Támesis

la demanda de agua es de 1.901 L/s, de los cuales 1.763,01 L/s son para uso no consuntivo, principalmente

en generación de energía hidroeléctrica en la cuenca del Río Frío, cuenca surtidora del embalse de la Central

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Támesis, conocida también como Central Julio SimónSantamaría. En el municipio de Caramanta hay una

demanda de 73,81 L/s, de los cuales 72,87 son para uso consuntivo. La Tabla 14. presenta el consumo de

agua por municipio y por uso.

Tabla 14. Demanda y usos del agua en los municipios de Jardín y Támesis

USO Jardín

L/s Támesis

L/s Caramanta

L/s

Acuicultura 395,91 1,14 0,93

Agrícola 31,37 122,11 8,15

Agroindustrial 0,00 0,04 0,00

Doméstico 48,03 13,34 29,92

Generación De Energía Hidroeléctrica 25,00 1761,87 0,00

Industrial 0,50 0,00 0,70

Minería 0,00 0,00 32,80

Pecuario 3063,07 3,00 1,28

Sin información 0,00 0,00 0,02

Total 3563,88 1901,50 73,81

Total m3/s 3,564 1,901 0,074

Total uso no consuntivo L/s 420,91 1763,01 0,93

Total uso consuntivo L/s 3142,97 138,49 72,87

2.1.2.5 Cobertura de la tierra

En la Figura 12. se muestra la distribución espacial de las coberturas terrestres en la cuchilla de Jardín –

Támesis, las cuales están asociadas a bosques y vegetación arbustiva de protección en su cima y hacia las

partes bajas se encuentran el desarrollo de vegetación asociada a actividades humanas tradicionales

relacionadas con cultivos y ganadería.

En la Tabla 15. se muestran las áreas y porcentajes de las coberturas presentes en la cuchilla Jardín –

Támesis y a continuación se describen las características de cada una de estas coberturas.

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Figura 12. Coberturas terrestres de la Cuchilla jardín - Támesis

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Tabla 15. Coberturas terrestres de la cuchilla Jardín - Támesis

Cobertura Área (ha) Área (%)

Arbustal 45,3 0,1

Bosque denso 5.689,3 12,0

Nubes 28.600,5 60,5

Pastos enmalezados 796,3 1,7

Pastos limpios 12.085,0 25,5

Vegetación secundaria 84,5 0,2

Total 47.300,9 100,0

A continuación se describen las coberturas terrestres presentes en la Cuchilla Jardín – Támesis.

Arbustal (3.2.2)

Comprende los territorios cubiertos por vegetación arbustiva desarrollados en forma natural en diferentes

densidades y sustratos. Un arbusto es una planta perenne, con estructura de tallo leñoso, con una altura entre

0,5 y 5 m, fuertemente ramificado en la base y sin una copa definida (FAO, 2001).

De acuerdo con vegetación observada en este páramo corresponde a un Arbustal abierto mesófilo

(3.2.2.2.2), donde la cobertura esta constituida por una comunidad vegetal localizada en zonas húmedas

dominada por elementos arbustivos achaparrados y árboles pequeños regularmente distribuidos, los cuales

forman un estrato de copas (dosel) discontinuo y cuya cubierta representa entre 30% y 70% del área total de

la unidad. Estas formaciones vegetales no han sido intervenidas o su intervención ha sido selectiva y no ha

alterado su estructura original y las características funcionales.

Esta cobertura hace referencia principalmente a las formaciones arbustivas andinas y altoandinas, aledañas a

los páramos y bosques de niebla o que se han denominado en este estudio como vegetación de transición,

que es como se referencia en la caracterización de flora y fauna.

Bosque denso bajo (3.1.1.2)

Cobertura constituida por una comunidad vegetal dominada por elementos típicamente arbóreos, los cuales

forman un estrato de copas (dosel) más o menos continuo, cuya área de cobertura arbórea representa más

de 70% del área total de la unidad, con altura del dosel superior a cinco metros, pero inferior a 15 metros.

Estas formaciones vegetales no han sido intervenidas o su intervención ha sido selectiva y no ha alterado su

estructura original y las características funcionales (IGAC, 1999).

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En este tipo de cobertura se incluyen los afloramientos rocosos típicos de alta montaña, así como los

desgarres esporádicos en el perfil del terreno por acción de eventos de lluvia atípicos de altas precipitaciones.

Este tipo de cobertura se ha denominado comúnmente como bosques de alta montaña o altoandinos, los

cuales se desarrollan sobre suelos con limitaciones de fertilidad, profundidad y baja temperatura.

En la zona de estudio ocupan franjas altitudinales variables que van de los 2000 a los 2800 msnm +- 200

msnm, encerrando las transiciones de vegetación a páramos y éstos mismos.

Vegetación secundaria o en transición (3.2.3)

Comprende aquella cobertura vegetal originada por el proceso de sucesión de la vegetación natural que se

presenta luego de la intervención o por la destrucción de la vegetación primaria, que puede encontrarse en

recuperación tendiendo al estado original.

Se desarrolla en zonas desmontadas para diferentes usos, en áreas agrícolas abandonadas y en zonas

donde por la ocurrencia de eventos naturales la vegetación natural fue destruida. No se presentan elementos

intencionalmente introducidos por el hombre.

Para los alrededores de los páramos estudiados, este tipo de cobertura se denomina como Vegetación

secundaria alta (3.2.3.1), donde la vegetación es principalmente arbórea con dosel irregular y presencia

ocasional de arbustos, palmas y enredaderas, que corresponde a los estadios intermedios de la sucesión

vegetal, después de presentarse un proceso de deforestación de los bosques o aforestación de los pastizales.

Se desarrolla luego de varios años de la intervención original, generalmente después de la etapa secundaria

baja. Según el tiempo transcurrido se podrán encontrar comunidades de árboles formadas por una sola

especie o por varias.

En los alrededores de este páramo corresponde a pequeños fragmentos de bosque natural denso, coberturas

de cultivos o pastos y que no están dentro de una unidad de bosque fragmentado, áreas degradadas y/o

afloramientos rocosos contemplados en el espacio de la cobertura de vegetación secundaria y áreas de

arbustos pequeñas.

Pastos limpios (2.3.1)

Esta cobertura comprende las tierras ocupadas por pastos limpios con un porcentaje de cubrimiento mayor a

70%; donde la realización de prácticas de manejo (limpieza, encalamiento y/o fertilización, etc.) y el nivel

tecnológico que se utilice, impiden la presencia o el desarrollo de otras coberturas.

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Para la zona de estudio corresponde a las tierras colindantes con bosques densos en alturas variables

cercanas a los 2500 msnm desarrollados sobre condiciones de relieve y climas, bastante limitantes para este

tipo de actividades, caracterizados por laderas escarpadas, bajas temperaturas y fertilidad.

En algunos casos se presentan viviendas campesinas de ocupación temporal, en cuyos alrededores se

encuentran pequeñas áreas en cultivos de pancoger, con extensiones inferiores a la hectárea.

Los pastos pertenecientes a este tipo de coberturas corresponden a gramas naturales, y en algunas

ocasiones, a combinaciones con especies introducidas, cuyo manejo es deficiente y se limita a la rocería

ocasional de vegetación invasora y a fumigaciones esporádicas con matamalezas, lo que hacen que este tipo

de cobertura varíe constantemente a pastos enmalezados.

Pastos enmalezados (2.3.3)

Son las coberturas representadas por tierras con pastos y malezas conformando asociaciones de vegetación

secundaria, debido principalmente a la realización de escasas prácticas de manejo o la ocurrencia de

procesos de abandono. En general, la altura de la vegetación secundaria es menor a 1,5 m.

A pesar de tratarse de pastos enmalezados, mantienen una actividad ganadera con bovinos criollos de cría y

levante.

De igual modo, en esta unidad se incluyen pequeñas áreas en cultivos de pancoger, cuyas extensiones no

superan la hectárea.

Síntesis de coberturas Cuchilla Jardín - Támesis

En la cuchilla Jardín-Támesis no se encontró vegetación de herbazal o de páramo, debido fundamentalmente

a que este ecosistema, a pesar de ser el único de los ecosistemas analizados, que tiene rasgos periglaciares

típicos, no tiene la altura necesaria, donde las condiciones de luminosidad, radiación solar y temperatura,

favorecen la formación de estos ecosistemas, por lo tanto en su cima sólo se encuentran vegetación que se

denomina de transición o arbustal, caracterizado por la presencia de especies heliófilas tipo arbustivo y

herbáceos con altas densidades que es difícil su delimitación con respecto al bosque denso por la

transformación gradual de un ecosistema a otro, además de tener límites diferentes de acuerdo a las

condiciones topográficas reinantes en el sitio.

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En este ecosistema, los avances de las actividades agrícolas y ganaderas, ganan terreno sobre los bosques

densos y cada día son más cercanos a la cima, pese a existir sobre este territorio un área de reserva declara

por la Corporación Autónoma Regional del Centro de Antioquia.

La dinámica de los pastos en esta zona, debido a que no presentan las condiciones optimas para su

desarrollo, ya que se trata de usos marginales del suelo, presentan una variación periódica entre pastos

limpios y enmalezados y algunos terrenos has sido definitivamente abandonados a la sucesión vegetal,

definiendo áreas en vegetación secundaria.

2.1.2.6 Flora y vegetación

Se presentan a continuación los resultados de la caracterización florística para el Cerro de San Rafael

(cuchilla Jardín-Támesis), que incluye censos de vegetación en dos tipos de coberturas vegetales (bosque

alto andino y arbustal. Se reportan en este muestreo 90 individuos distribuidos en 31 especies (Tabla 16. ) y

se presentan aspectos estructurales y de composición para las unidades muestreales caracterizadas.

Tabla 16. Especies registradas para un muestreo de vegetación de 150 m2 en dos tipos de cobertura, bosque alto andino y arbustal, en el alto San Rafael.

FAMILIA ESPECIE

AQUIFOLIACEAE Ilex sp. 1

AQUIFOLIACEAE Ilex sp. 2

ARALIACEAE Schefflera trianae (Planch. & Linden ex Marchal) Harms

ARECACEAE Ceroxylon vogelianum (Engel) H. Wendl.

ARECACEAE Geonoma undata Klotzsch

BROMELIACEAE Guzmania squarrosa (Mez & Sodiro) L.B. Sm. & Pittendr.

CHLORANTHACEAE Hedyosmum colombianum Cuatrec.

CLUSIACEAE Clusia ducuoides Engl.

CLUSIACEAE Clusia magnifolia Cuatrec.

CLUSIACEAE Clusia multiflora Kunth

CUNONIACEAE Weinmannia balbisiana Kunth

CUNONIACEAE Weinmannia elliptica Kunth

CUNONIACEAE Weinmannia sp. 1

ERICACEAE Cavendishia nitida (Kunth) A.C. Sm.

ERICACEAE Cavendishia pubescens (Kunth) Hemsl.

LAURACEAE Ocotea benthamiana Mez

LAURACEAE Ocotea smithiana O.C. Schmidt

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FAMILIA ESPECIE

LAURACEAE Rhodostemonodaphne laxa (Meisn.) Rohwer

MELASTOMATACEAE Meriania heptamera Lozano & Alvear

MELASTOMATACEAE Miconia resima Naudin

MELASTOMATACEAE Miconia sp. 1

MELASTOMATACEAE Miconia turgida Gleason

PRIMULACEAE Myrsine coriacea (Sw.) R. Br. ex Roem. & Schult.

ROSACEAE Prunus integrifolia (C. Presl) Walp.

ROSACEAE Prunus muris Cuatrec.

RUBIACEAE Ladenbergia macrocarpa (Vahl) Klotzsch

RUBIACEAE Palicourea garciae Standl.

RUBIACEAE Palicourea sp. 3

SYMPLOCACEAE Symplocos sp. 1

SYMPLOCACEAE Symplocos sp. 2

TERNSTROEMIACEAE Ternstroemia meridionalis Mutis ex L. f.

Estructura y composición florística

El censo de vegetación se realizó en 150 m2 distribuidos en dos parcelas (alto andino y arbustal). Las familias

con mayor riqueza de especies fueron, en su orden, Melastomataceae, Clusiaceae, Cunoniaceae, Rubiaceae

y Lauraceae (Tabla 17. ) y las más abundantes fueron Melastomataceae, Chloranthaceae, Clusiaceae,

Cunoniaceae y Rubiaceae.

Tabla 17. Familias con mayor abundancia y riqueza de individuos leñosos ≥ 2 cm DAP en un censo de 150 m2de bosque alto andino y arbustal en el cerro San Rafael.

FAMILIA N. ESPECIES NO. INDIVIDUOS

MELASTOMATACEAE 4 24

CLUSIACEAE 3 11

CUNONIACEAE 3 9

RUBIACEAE 3 9

LAURACEAE 3 5

ARECACEAE 2 4

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FAMILIA N. ESPECIES NO. INDIVIDUOS

ERICACEAE 2 4

AQUIFOLIACEAE 2 3

SYMPLOCACEAE 2 3

ROSACEAE 2 2

CHLORANTHACEAE 1 11

Las especies más abundantes se registraron en el censo de vegetación en bosque alto andino, donde

Hedyosmum colombianum, Miconia turgida, Miconia sp. , Clusia magnifolia, fueron las mejor representadas

(Tabla 18. y Foto 1. ). Las familias y especies más abundantes en este muestreo, corresponden a taxones

característicos de bosques montanos (subandinos y alto andinos) y con frecuencia son registrados como

elementos florísticos representativos en este tipo de formaciones vegetales.

Tabla 18. Abundancia de especies leñosas con DAP ≥ 2 cm en un censo de 150 m2de bosque alto andino y arbustal en el cerro San Rafael.

ESPECIE ALTO ANDINO TRANSICIÓN TOTAL

Hedyosmum colombianum 11 11

Miconia turgida 10 10

Miconia sp. 1 8 8

Clusia magnifolia 4 1 5

Clusia multiflora 3 2 5

Palicourea garciae 1 4 5

Weinmannia elliptica 1 3 4

Cavendishia pubescens 3 3

Ladenbergia macrocarpa 3 3

Meriania heptamera 3 3

Miconia resima 3 3

Weinmannia balbisiana 3 3

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Foto 1. Clusia magnifolia (izquierda) y Hedyosmum colombianum derecha), dos géneros abundantes en los bosques muestreados del alto de San Rafael.

La mayor cantidad de individuos censados, hacen parte de los estratos arbustivo y arbóreo de porte medio a

bajo (Gráfica 6. ). Destacan en estos estratos especies como Clusia ducuoides, Clusia multiflora, Weinmannia

elliptica, Hedyosmum colombianum, Clusia magnifolia, Palicourea garciae, Ternstroemia meridionalis,

Weinmannia balbisiana, Miconia resima, Prunus integrifolia, Ocotea smithiana, entre otros.

Excepcionalmente, especies como Meriania heptamera, Ladenbergia macrocarpa y Ceroxylon vogelianum

sobrepasaron los 10 m de alto (Foto 2. ).

Gráfica 6. Distribución vertical de individuos leñosos con DAP ≥ 2 cm en un censo de 150 m2de bosque alto andino y arbustal en el cerro San Rafael.

Distribución vertical San Rafael

0 a 5

5 a 10

10 a 15

Altura (m)

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Foto 2. Ceroxylon vogelianum, especie de palma dominante en los estratos superiores de bosque alto andino en el alto de San Rafael.

Dada la ausencia de censos de vegetación paramuna en esta localidad, la única especie que registró alguna

importancia en cuanto a porcentaje de cobertura, fue Guzmania squarrosaen el muestreo de arbustales (Foto

3. ). Esta especie presenta crecimiento clonal y forma poblaciones abundantes sobre la cota más alta

muestreada (3000-3100 m de altitud).

Foto 3. Guzmania Guzmania squarrosa, especie de bromelia abundante en la parte alta del alto de San Rafael

En el muestreo para bosque alto andino, la forma de crecimiento dominante fueron los arbustos (Gráfica 7. ).

Este tipo de cobertura se caracterizó por ser de tipo cerrado (dosel muy denso con baja incidencia de luz en el

sotobosque), con especies como Weinmannia balbisiana, Miconia resima, Clusia multiflora, Hedyosmum

colombianum y Myrsine coriacea, ocupando los estratos bajo y medio (desde 5 hasta 9 m de alto), mientras

que árboles como Ceroxylon vogelianum, Meriania heptamera y Ladenbergia macrocarpa, dominaron el

estrato más alto (cerca de 13 m de alto) (Foto 4. ).

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Gráfica 7. Distribución por formas de crecimiento para un censo de vegetación en 100 m2de bosque alto andino en el cerro San Rafael. (T) Arbusto, (A) Arbol, (PTM) Palma Arbustiva Monoestipitada,

(SL) Escandente leñoso. (Convenciones según Convenio ISA-JAUM 2001).

Foto 4. Coberturas de bosque alto andino en el Alto de San Rafael.

Los arbustos también fueron la forma de crecimiento dominante en el muestreo de cobertura tipo arbustales

en la parte alta, sobre la franja de los 3000-3100 m de altitud (Gráfica 8. ). Además, los escandentes leñosos,

destacaron en este tipo de cobertura, especialmente especies pertenecientes a los géneros Cavendishia y

Clusia. Este hábito en particular, otorgó a esta cobertura el aspecto de un bosque bajo de tipo matorral, semi

abierto, con presencia profusa de lianas cubiertas de grandes masas de briófitos (Foto 5. ). También se

registraron allí, algunos pocos árboles de mediano porte y palmas de tipo arbustivo.

Formas de crecimiento bosque alto andino Alto de San Rafael

T

A

PTM

SL

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Gráfica 8. Distribución por formas de crecimiento para un censo vegetación en 50 m2de vegetación tipo arbustal en el cerro San Rafael. (T) Arbusto, (SL) Escandente leñoso, (A) Arbol, (PTM) Palma Arbustiva Monoestipitada, (Hr) Hierba terrestre. (Convenciones según Convenio ISA-JAUM 2001).

Foto 5. Fisonomía de la vegetación en la cota más alta (3000-3100 m altitud) en el cerro San Rafael.

El índice de Jaccard, mostró una afinidad casi del 20% entre los dos tipos de vegetación censada. Entre las

cotas 2800 y 3100, donde se localizaron las dos unidades de muestreo, la fisonomía y estructura de la

vegetación cambiaron moderadamente con el gradiente altitudinal, pasando de un bosque cerrado en el límite

inferior a un bosque semiabierto de porte medio-bajo (hasta 9 m de alto), en el límite superior. Especies como

Clusia magnifolia, Meriania heptamera, Palicourea garciae, Weinmannia elliptica, y Hedyosmum

colombianum, fueron compartidas entre las dos unidades de vegetación muestreadas.

Formas de crecimiento arbustal Alto San Rafael

T

SL

A

PTM

Hr

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Consideraciones a la caracterización florística

- La máxima cota evaluada en el presente censo (cerca de 3070 m), se corresponde con una vegetación de

tipo bosque alto andino cerrado (desde 2900 m de altitud) a semi abierto, con un alto predominio del hábito

escandente leñoso, profusión de grandes masas de briófitos sobre raíces y tallos, y árboles de mediano a

bajo porte. No se registraron ni se observaron elementos característicos de flora paramuna, tipo pajonal, por

lo cual, al menos desde la presente caracterización florística, no se pudo verificar la presencia de ecosistema

pramo, en el sentido Rangel (2000), para el cerro de San Rafael.

- Aunque el tipo de cobertura de la parte alta muestreada (ca de 3070 m de altitud), fue tratada como arbustal,

esta categorización no se corresponde con aquella de tipo transicional registrada en otros complejos con

presencia de vegetación paramuna, donde el arbustal transicional es de tipo abierto, con eventos de

miniaturización que otorgan aspecto achaparrado a la vegetación y a menudo con presencia de taxones que

marcan el límite con el pajonal, como por ejemplo, aquellas de los géneros Blechnum y Diplostephium. En

este caso, la vegetación de la parte alta podría asociarse mejor al bosque alto andino, con moderada

evidencia de variación estructural (vegetación de porte más bajo y notable presencia de lianas).

2.1.2.7 Avifauna

En todo ecosistema la fauna juega un papel fundamental porque representa un reservorio genético, mantiene

la integridad ecológica y presta servicios eco sistémico. Por otro lado, la fauna como parte de un ecosistema,

es el reflejo de sus condiciones ecológicas, por lo tanto, el estudio de la diversidad de especies de fauna

aporta conocimientos sobre la composición, estructura y función de un ambiente dado (IAVH 2013).

Aun con el reconocimiento de la importancia de la fauna, la alta montaña de la parte norte cordillera

Occidental ha sido poco estudiada en su composición de la comunidad de aves (Purgaran 2006), resaltando

los estudios de Pulgarin(2006), y Flores (2004).

Igual que las aves, la comunidad de anfibios de la cordillera Occidental ha sido poco estudiada debido a las

condiciones climáticas y de difícil acceso de la zona, además por haber sido regiones con problemas de orden

púbico.

Composición y estructura de la comunidad.

En la Tabla 19. se listan las especies factibles de ser encontradas en los ecosistemas de páramos o sus

alrededores.

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Tabla 19. Especies de aves esperadas de encontrar en bosque alto, transición y paramos de la cordillera occidental antioqueña.

ESPECIES Endemismo1 Nivel de amenaza2 Fuente bibliográfica

Ortalis colombiana Pulgarin y otros 2006

Odonthoporus hyperytrops Endémica Casi amenazada Mcmullan e al 2011.

Nothocercus bonapartei Mcmullan et al 2011

Nothocercus julios

Flórez et al 2004

Cathartes aura

Flórez et al 2004

Coragyps atratus

Flórez et al 2004

Accipiter ventralis

Flórez et al 2004

Geranoaetus melanoleucus

Flórez et al 2004

Buteo magnirostris

Flórez et al 2004

Buteo brachyurus

Flórez et al 2004

Buteo polyosoma

Flórez et al 2004

Oroaetus isidorei

Flórez et al 2004

Polyborus plancus

Flórez et al 2004

Falco sparverius

Flórez et al 2004

Gallinago nobilis

Casi amenazada Flórez et al 2004 y Mcmullan 2011

Columba fasciata

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Columba subvinacea

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Bolborhynchus lineola

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Hapalopsittaca amazonina

Vulnerable Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Amazona mercenaria

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Piaya cayana

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Tyto alba

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Otus albogularis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Glaucidium jardinii

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Strix albitarsis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Lurocalis rufiventris

Caprimulgus longirostris

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Uropsalis segmentata

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

1

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ESPECIES Endemismo1 Nivel de amenaza2 Fuente bibliográfica

Streptoprocne zonaris

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Cypseloides rutilus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Doryfera ludoviciae

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Colibri coruscans

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Adelomyia melanogenys

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Lafresnaya lafresnayi

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Coeligena orina

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Coeligena torquata

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Ensifera ensifera

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Boissonneaua flavescens

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Heliangelus exortis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Eriocnemis vestitus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Eriocnemis mosquera

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Ramphomicron microrhynchum

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Metallura williami

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Metallura tyrianthina

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Acestrura mulsant

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Trogon personatus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Momutus aequatorialis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Aulacorhynchus prasinus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Andigena nitrirostris

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Piculus rivolii

Melanerpes formicivorus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Veniliornis dignus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Campephilus pollens

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Dendrocincla tyrannina

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Xiphorhynchus triangularis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Lepidocolaptes lacrymiger

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Campylorhamphus pusillus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Synallaxis azarae

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Hellmayrea gularis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Margarornis squamiger

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Premnornis guttuligera

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Pseudocolaptes boissonneaua

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Thripadectes flammulatus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

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ESPECIES Endemismo1 Nivel de amenaza2 Fuente bibliográfica

Thripadectes holostictus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Drymophila caudata

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Chamaeza mollissima

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Grallaria squamigera

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Grallaria alleni

Vulnerable Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Grallaria muchalis

Pulgarin y otros 2006 Mcmullan 2011

Grallaria rufula

Pulgarin y otros 2006 Mcmullan 2011

Grallaricula nana

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Myornis senilis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Scytalopus latrans

Scytalopus canus Endémica

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Scytalopus spillmanni

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Acropternis orthonyx

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Ampelion rubrocristatus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Ampelion rufaxilla

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Pipreola riefferii

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Lipaugus fuscucinereus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Pachyramphus versicolor

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Phyllomyas nigrocapillus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Zimmerius chrysops

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Mecocerculos leucophrys

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Mecocerculos poecilocercus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Mecocerculos stictopterus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Serpophaga cinerea

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Mionectes striaticollis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Leptopogon rufipectus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Pseudotriccus ruficeps

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Poecilotriccus ruficeps

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Hemitriccus granadencis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Myiophobus flavicans

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Pyrrhomyas cinnamomea

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Sayornis nigricans

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Ochthoeca fumicolor

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Ochthoeca rufipectoralis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

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ESPECIES Endemismo1 Nivel de amenaza2 Fuente bibliográfica

Ochthoeca cinnamomeiventris

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Ochthoeca frontalis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Ochthoeca diadema

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Myiotheretes fumigatus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Myarchus cephalotes

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Myiodynastes chrysocephalus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Tyrannus melancholicus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Notiochelidon flavipes

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Notiochelidon cyanoleuca

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Cyanolyca armillata

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Cyanocorax yncas

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Cinclus leucocephalus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Cinnycerthia olivascens

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Cistothorus platencis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Troglodytes solstitialis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Henicorhina leucophrys

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Myadestes ralloides

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Catharus fuscater

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Turdus fuscater

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Turdus serranus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011 Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Cyclarhis nigrirostris

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Vireo leucophrys

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Vireo olivaceus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Cacicus leucoramphus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Myioborus miniatus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Myioborus ornatus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Basileuterus luteoviridis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Basileuterus nigrocristatus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Basileuterus coronatus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Conirostrum sitticolor

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Connirostrum albifrons

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Diglossa cyanea

Pulgarin y otros 2006 Mcmullan 2011. Flores 2004

Diglossa gloriossissima Endémica En peligro Pulgarin y otros 2006 Mcmullan 2011. Flores 2004

Diglossa brunneiventris

Pulgarin y otros 2006 Mcmullan 2011. Flores 2004

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ESPECIES Endemismo1 Nivel de amenaza2 Fuente bibliográfica

Diglossa albilatera

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Tangara xanthocephala

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Tangara labradorides

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Tangara nigroviridis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Tangara vassorii

Pulgarin y otros 2006 Mcmullan 2011. Flores 2004

Tangara heinei

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Iridosornis rufivertex

Pulgarin y otros 2006 Mcmullan 2011. Flores 2004

Anisognathus lacrymosus

Pulgarin y otros 2006 Mcmullan 2011. Flores 2004

Anisognathus somptuosus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Buthraupis montana

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Buthraupis eximia

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Dubusia taeniata

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Thraupis cyanocephala

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Piranga rubriceps

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Sericossypha albocristata

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Cnemoscopus rubrirostris

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Hemispingus atropileus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Hemispingus verticalis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Chlorornis riefferii

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Catamblyrhynchus diadema

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Atlapetes schistaceus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Buarremon torquatus

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Buarremon brunneinucha

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Catamenia homochroa

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Zonotrichia capensis

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Carduelis spinescens

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

Carduelis xanthogaster

Florez et al 2004 y Mcmullan 2011

1. Mc mullan y otros 2011

2. Bird life internacional 2011

En la Tabla 20. Se listan las especies colectadas en bosque alto andino, transición.

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70

Tabla 20. Aves del cerro san Rafael en la cuchilla Jardín-Támesis.

N° Nombre científico Sitio de

muestreo

N° de observacio

nes. coordenada Altitud Gremio CITES

1 Odontophorus hyperythrus

Transición 1 -75,787167 5,543250

3070 Omnívoro

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

2 Aburria aburri Transición 1 -75,787167 5,543250

3070 0mnívoro

3 Polyborus plancus Bosque alto 3 -75,809583 5,542028

2840 Depredador II

4 Falco sparverius Transición 1

-75,787167 5,543250

3070 Depredador II

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

5 Milvago chimachima transición 1 -75,787167 5,543250

3070 Depredador II

6 Coragyps atratus Transición 3

-75,787167 5,543250

3070 carroña

Bosque alto 5 -75,809583 5,542028

2840

7 Catertes aura transición 2 -75,787167 5,543250

3070 Carroña

8 Sarcorhampus papa Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Carroña

9 Columba fasciata Transición 4

-75,787167 5,543250

3070 Semillas

Bosque alto 6 -75,809583 5,542028

2840

10 Zenaida auriculata Transición 3

-75,787167 5,543250

3070 Semillas

Bosque alto 6 -75,809583 5,542028

2840

11 Colobina talpacoti transición 4 -75,787167 5,543250

3070 Semillas

12 Bolborhynchus lineola Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Frugivoro II

13 Ognorhynchus icterotis Transición 11

-75,787167 5,543250

3070 Frutas I

Bosque alto 8 -75,809583 5,542028

2840

14 Crotophaga anni Bosque alto 3 -75,809583 5,542028

2840 Insectos

15 Piaya cayana Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Omnívoro

16 Glaucidium jardinii Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Depredador II

17 Streptoprogne rutila

Transición

5 -75,787167 5,543250

3070 Insectos

Bosque alto 4 -75,809583 5,542028

2840 insectos

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DELIMITACIÓN DE LAS ÁREAS DE PÁRAMOS EN LA JURISDICCIÓN DE CORANTIOQUIA Y DEFINICIÓN DE LAS ESTRATÉGIAS DE PLANIFICACIÓN Y CONSERVACIÓN

CUCHILLA JARDÍN – TÁMESIS

71

N° Nombre científico Sitio de

muestreo

N° de observacio

nes. coordenada Altitud Gremio CITES

18 Amazilia franciae

Transición 2 -75,787167 5,543250

3070 néctar e insectos

II

Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840

19 Tragón personatus Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840 Frutas e insectos

20 Momotus aecuatoriales Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840 Frutas e insectos

21 Malacoptila mystacalis Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Néctar e insectos

II

22 Aulacorhynchus prasinus

Bosque alto 6 -75,809583 5,542028

2840 Frutas

23 Andigena nigrirostris Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840 Frutas

24 Campephilus pollens Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Insectos

25 Melanerpes formicivorus

Transición 2 -75,787167 5,543250

3070 Insectos

Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840

26 Masius chrysopterus Transición 1

-75,787167 5,543250

3070 Frutas

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

27 Pipreola riefferii Transición 1

-75,787167 5,543250

3070 Frutas

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

28 Phyllomias nigrocapillus

Transición 1 -75,787167 5,543250

3070 Insectos

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

29 Myiotheretes fumigatusd

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Insectos

30 Sayornis nigricans Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Insectos

31 Tyranus melancolicus Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840 Insectos

32 Tyranus savana Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Insectos

33 Serpophaga cinerea Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840 Insectos

34 Pyrocephalus rubinus Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Insectos

35 Cyanolyca arnillata Transición 2

-75,787167 5,543250

3070 Omnívoro

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

36 Cyanocorax yncas Transición 7 -75,787167 3070 Omnívoro

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DELIMITACIÓN DE LAS ÁREAS DE PÁRAMOS EN LA JURISDICCIÓN DE CORANTIOQUIA Y DEFINICIÓN DE LAS ESTRATÉGIAS DE PLANIFICACIÓN Y CONSERVACIÓN

CUCHILLA JARDÍN – TÁMESIS

72

N° Nombre científico Sitio de

muestreo

N° de observacio

nes. coordenada Altitud Gremio CITES

5,543250

Bosque alto 5 -75,809583 5,542028

2840

37 Notiochelidon cyanoleuca

Transición 7 -75,787167 5,543250

3070 Insectos

Bosque alto 8 -75,809583 5,542028

2840

38 Ttroglodytes aedon Transición 3

-75,787167 5,543250

3070 Insectos

Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840

39 Troglodytes solstitialis

Transición 1 -75,787167 5,543250

3070 Insectos

Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840

40 Turdus fuscaster

Insectos

Transición 6 -75,787167 5,543250

3070

Bosque alto 8 -75,809583 5,542028

2840

41 Molotrus bonarensis Transición 4

-75,787167 5,543250

3070 Semillas

Bosque alto 5 -75,809583 5,542028

2840

42 Icterus chrysater Transición 1

-75,787167 5,543250

3070 Frutas

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

43 Psaracolius decumanos

Bosque alto 3 -75,809583 5,542028

2840 Insectos

44 Cacicus chrysonotus Transición 1

-75,787167 5,543250

3070 Insectos

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

45 Hypopyrrhus pyrohypogaster

Transición 3 -75,787167 5,543250

3070 Insectos

Bosque alto 5 -75,809583 5,542028

2840

46 Basileuterus coronatus Transición 1

-75,787167 5,543250

3070 Insectos

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

47 Chloropanes spiza Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840 Frutas

48 Cinclus leucocephalus Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840 Insectos

49 Thraupis episcopus Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840 Frutas

50 Piranga rubra Transición 2 -75,787167 3070 Semillas

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CUCHILLA JARDÍN – TÁMESIS

73

N° Nombre científico Sitio de

muestreo

N° de observacio

nes. coordenada Altitud Gremio CITES

5,543250

Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

51 Hemispingus atropileus

Transición 2 -75,787167 5,543250

3070 Frutas

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

52 Ramphocelus dimidiatus

Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840 Frutas

53 Anisognathus lacrymosus

Transición 2 -75,787167 5,543250

3070 Frutas

Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840

54 Iridosornis rufivertex

Frutas

Transición 1 -75,787167 5,543250

3070

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

55 Tangara nigroviridis

Transición 1 -75,787167 5,543250

3070 Frutas

bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

56 Tangara ruficervix

Transición 1 -75,787167 5,543250

3070 Frutas

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

57 Tangara arthus

Transición 3 -75,787167 5,543250

3070 Frutas

Bosque alto 4 -75,809583 5,542028

2840

58 Sericossypha albocristata

Frutas insectos

Transición 6 -75,787167 5,543250

3070

Bosque alto 7 -75,809583 5,542028

2840

59 Diglossa albilatera

Néctar

Transición 9 -75,787167 5,543250

3070

Bosque alto 4 -75,809583 5,542028

2840

60 Diglossa gloriosissima

Néctar

Transición 8 -75,787167 5,543250

3070

Bosque alto 9 -75,809583 5,542028

2840

61 Diglossa humeralis Néctar

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74

N° Nombre científico Sitio de

muestreo

N° de observacio

nes. coordenada Altitud Gremio CITES

Transición 5 -75,787167 5,543250

3070

Bosque alto 3 -75,809583 5,542028

2840

62 Euphonia laniirostris

Transición 3 -75,787167 5,543250

3070 Frutas

Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840

63 Tachipomus rufus Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840 Frutas

64 Tangara vitriolona Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840 Frutas

65 Zonotrichia capensis

Transición 3 -75,787167 5,543250

3070 Semillas

Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840

66 Sporophila nigricollis

Semillas

Transición 0 -75,787167 5,543250

3070

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

67 Tiaris olivácea

Semillas

Transición 3 -75,787167 5,543250

3070

Bosque alto 2 -75,809583 5,542028

2840

68 Catamenia homochroa

Transición 1 -75,787167 5,543250

3070 Semillas

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

69 Sporophila minuta

Transición 1 -75,787167 5,543250

3070 Semillas

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

70 Volatinia jacarina

Semillas

Transición 2 -75,787167 5,543250

3070

Bosque alto 1 -75,809583 5,542028

2840

Se observaron un total de 70 especies de aves, de las cuales solo Tyrannussavana y Piranga rubra son

referenciadas como migratorias boreales (Miles McMullan 2010). Hypopyrrus pyrohypogaster, Ognorhynchus

icterotis ( Foto 6. )

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75

Foto 6. Especies del área de trabajo. Fuente este trabajo

Diglossagloriossissima y O hyperithrops son endémicas ( MillesMcMullan 2010). En peligro ( Bird life

internacional 2011) aparecen D gloriossissima y Ognorhynchus icterotis. Casi amenazadas, O hiperithrops y

Aburria aburri.

En CITES I se referencia O icterotis (loro oreji amarillo)

En CITES II se referencian F sparverius (Foto 6. ), P plancus (Foto 6. ), Adelomyia melanogenys, y Amazilia

franciae. TambiénBolborhynchus lineola, y Glaucidium jardinii

En CITES III no se observó ninguna especie.

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76

Así mismo Tiaris olivácea fue detectada a los 3400 msnm por encima de los rangos reportados por Miles

McMullan (2006), 2400 m.s.n.m. , y V jacarina a 3400 de altitud por encima de los reportes de MillesMc

Mullan (2006) y Hilty y Brown (1984) a 2200 metros de altitud.

La especie Diglossa gloriossissima se registró en los dos transectos pero con mayores abundancias en el

transecto bosque alto.

Es destacable las bulliciosas bandadas del loro oreji amarillo que aunque es considerado en peligro, en este

cerro, así como en otros de la cordillera Occidental Antioqueña está en franca recuperación. Otra especie que

genera mucho acompañamiento es el Pollo de monte (Sericossypha albocristata), abundante bulloso y

vistoso, acostumbra deambular en grupos de 4 a 6 individuos.

La participación en el número de especies por las diferentes familias se muestra en la Gráfica 9. Allí se

puede observar que la familia más numerosa en especies es Thraupidae, seguida de Tyranidae, trochílidae e

icteridae.

Gráfica 9. Participación de especies por familias de la comunidad de aves en el Cerro San Rafael.

LaTabla 21. y Tabla 22. muestran las familias registradas en los 2 muestreos y en cada uno de ellos. Se

observa allí que se detectaron 28 familias de las cuales 26 se encuentran en el transecto de bosque alto,

entre los 2840 a 3070 metros de altitud. En este rango de altura la familia con mayor representatividad de

0,00%

5,00%

10,00%

15,00%

20,00%

25,00%

30,00%

Odo

ntop

horid

aeC

raci

dae

Fal

coni

dae

Acc

iprit

idae

Cat

artid

aeC

olum

bida

eP

sita

cida

eC

ucul

idae

Str

igiid

aeA

podi

dae

Tro

chili

dae

Tro

goni

dae

Mom

otid

aeB

ucco

nida

eR

amph

astid

aeP

isci

dae

Pis

cida

eC

otin

gida

eP

iprid

aeT

yran

idae

Cor

vida

eH

irund

inid

aeT

rogl

odity

dae

Tur

dida

eIc

terid

aeP

arúl

idae

Thr

aupi

dae

Frin

gilli

dae

FAMILIAS DE LA COMUNIDAD DE AVES Y SU PARTICIPACIÓN PORCENTUAL DE ESPECIES EN CERRO SAN RAFAEL CUCHILLA JARDIN

TÁMESIS

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77

especies fue Thraupidae con 18 taxones, seguida de Tyranidae con especies, icteridae y fringillidae con 7

especies cada uno.

Esta composición de familias y especies cambia en el transecto entre los 3070 a 3150 metros de altura

correspondiente a la transición entre bosque alto y páramo, donde se registraron 20 familias con predominio

de Thraupidae con 12 especies, seguida en importancia por icteridae y fringillidae con 5 taxones cada una.

Tabla 21. Familias presentes en transecto transición, y su riqueza de especies

FAMILIA N° ESPECIES

Odontophoridae 1

Cracidae 1

Falconidae 2

Catartidae 2

Colombidae 3

Psitacidae 1

Apodidae 1

Trochilidae 1

Piscidae 1

Cotingidae 1

Pipridae 1

Tyranidae 2

Corvidae 2

Hirundinidae 1

Troglodytidae 2

Turdidae 1

Icteridae 5

Parulidae 1

Thraupidae 12

Fringilidae 5

Total familias: 20 Total especies: 45

Tabla 22. Familias de aves presentes en transecto bosque alto y su riqueza de especies.

FAMILIA N° ESPECIES

Odontophoridae 1

Accipritidae 1

Falconidae 1

Catartidae 2

Colombidae 2

Psitacidae 2

Cuculidae 2

Strigiidae 1

Apodidae 1

Trochilidae 1

Trogonidae 1

Momotidae 1

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78

FAMILIA N° ESPECIES

Bucconidae 1

Rhampastidae 2

Piscidae 2

Cotingidae 1

Pipridae 1

Tyranidae 7

Corvidae 2

Hirundinidae 1

Troglodytidae 2

Turdidae 1

Icteridae 5

Parulidae 1

Thraupidae 18

Fringilidae 5

Total familias: 26 Total especies: 65

La Gráfica 10. yGráfica 11. muestran las preferencias tróficas de la comunidad de aves, determinándose que

a medida que se asciende a través del gradiente altitudinal de los 2840 metros hacia los 3150 la importancia

de los insectívoros disminuye y se conserva y acentúa la de los frugívoros, concordando con planteamientos

de Terborgh, 1971 y Blake en el 2000.

Gráfica 10. Preferencias tróficas de la comunidad de aves en transecto transición.

0,00%

5,00%

10,00%

15,00%

20,00%

25,00%

30,00%

Omnívoro Carnívoro Semillas Insectos Frutas Nectar

PRFERENCIAS TRÓFICAS DE LA COMUNIDAD DE AVES EN TRANSECTO TRANSICIÓN

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79

Gráfica 11. Preferencias tróficas en transecto bosque alto.

Riqueza de especies por sitio de muestreo.

La riqueza por sitios de muestreo arrojó 66 especies para el transecto de bosque alto y 45 en transición

(Tabla 23. ), en correspondencia con Margalef que mostro 12.5, 8.99 respectivamente, de acuerdo con

ecosistemas tropicales de alta montaña, a pesar de no haberse alcanzado la asíntota en la curva de

acumulación de especies (graficas 1,2 y 3), y al comparar las especies observadas con las esperadas (Chao

1), vemos que falto esfuerzo de muestreo.

Tabla 23. Diversidad alfa por sitio de muestreo en el cerro san rafael. Cuchilla Jardín-Támesis. Octubre 2013.

SITIO DE MUESTREO RIQUEZA DE ESPECIES (N° ESPECIES).

MARGALEF ( N° ESPECIES DE ACUERDO AL TOTAL DE INDIVIDUOS

TRANSICIÓN 45 8,99

BOSQUE ALTO 65 12,5

La Tabla 23. muestra una mayor riqueza en el bosque alto (65), seguida de transición (45), como es de

esperarse debido a la mayor disponibilidad de recursos alimentarios y de refugio que dispone el bosque alto.

0,00%

5,00%

10,00%

15,00%

20,00%

25,00%

30,00%

35,00%

Omnívoro Carnívoro Semillas Insectos Frutas Nectar

PREFERENCIAS TRÓFICAS DE LA COMUNIDAD DE AVES EN TRANSECTO BOSQUE ALTO.

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80

Curva de acumulación de especies

En laGráfica 12. yGráfica 13. está detallada la acumulación de especies de acuerdo al avance en las

unidades muéstrale (horas de esfuerzo de muestreo). La realización de estas curvas es importante porque los

problemas para registrar la totalidad de las especies de fauna en un muestreo es un problema metodológico

en estudios de biodiversidad (Gotelli y Colwell 2001). Dado que la riqueza de especies es un atributo de uso

frecuente, es interesante conocer el comportamiento de la curva de acumulación de especies y la separación

entre lo observado y lo esperado (Chao 1) para determinar si fue suficiente el esfuerzo de muestreo y

determinar, si los costos lo permiten, la ejecución de re muestreos.

En laGráfica 12. yGráfica 13. se puede ver en el eje x que las unidades muéstrales (1 hora de esfuerzo)

fueron estándar para todos los transectos, correspondiendo a un total de 12 horas de esfuerzo de muestreo

Gráfica 12. Curva de acumulacion de especies de aves en transecto bosque alto cerro San Rafael. Octubre 2013.

Gráfica 13. Curva de acumulacion de especies de aves en transecto transición cerro san rafael. Octubre 2013.

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81

En la Gráfica 12. correspondiente a la curva de acumulación de especies en el transecto de bosque alto se

observa que el valor esperado según el estimador de Chao 1 (basado en abundancias como en nuestro caso)

es de 81.01. Al compararlo con la 64 especies observadas, vemos que se logró una representatividad del

79.9 % en el muestreo. Esta alta representatividad se puede resaltar con el hecho de haberse encontrado

muchas más especies doubletons que singletons, toda vez que cuando estas dos curvas tienden a juntarse es

porque el muestreo se considera representativo, Umaña ( 2007)

LaGráfica 13. detalla la curva de acumulación de especies en el transecto transición, observándose que las

especies detectadas fueron 45, y Las esperadas según el estimador Chao 1 por el programa Estimates 9(

Colwell 2001), 60. Al comparar las dos cifras notamos que la representatividad del muestreo fue del 75%.

Detállese que se tuvo un bajo número de singletons (8) y alto número de doubletons (21), tendiendo las dos

curva a encontrarse. Esto reafirma que el muestreo fue representativo, Umaña (2007).

Índice de abundancia relativa.

El índice de abundancia relativa se calculó interpretando la cantidad de animales observados con la

metodología de Parquer (1991). Los resultados de cada transecto se muestran en laTabla 24. y Tabla 25.

Los resultados muestran los niveles especie rara, común y abundante. Se puede ver que las especies

abundantes son aquellas que forman grupos de la misma especie, caso catartidos y tucanidos, columbidos y

psitácidos.

Son numerosas las especies que aparecen como raras, ya sea singletons o doubletons, y son comunes las

bandadas mixtas, donde resaltan las diglosas.

Tabla 24. Abundancia relativa de la comunidad de aves en el cerro San Rafarel transecto transicion. Octubre 2013

Nombre científico N° avistamientos Abundancia relativa ( Parquer 1991)

Odontophorus hyperythrus 1 Rara

Aburria aburri 1 Rara

Falco sparverius 1 Rara

Milvago chimachima 1 Rara

Coragyps atratus 3 Común

Catertes aura 2 Rara

Sarcorhampus papa 1 Rara

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82

Nombre científico N° avistamientos Abundancia relativa ( Parquer 1991)

Columba fasciata 4 Abundante

Zenaida auriculata 3 Común

Colobina talpacoti 4 Abundante

Ognorhynchus icterotis 11 Abundante

Streptoprogne rutila 5 Abundante

Amazilia franciae 2 Rara

Melanerpes formicivorus 2 Rara

Masius chrysopterus 1 Rara

Pipreola riefferii 1 Rara

Phyllomias nigrocapillus 1 Rara

Cyanolyca arnillata 2 Rara

Cyanocorax yncas 7 Abundante

Notiochelidon cyanoleuca 7 Abundante

Ttroglodytes aedon 3 Común

Troglodytes solstitialis 1 Rara

Turdus fuscaster 6 Abundante

Molotrus bonarensis 4 Abundante

Icterus chrysater 1 Rara

Cacicus chrysonotus 1 Rara

Hypopyrrhus pyrohypogaster 3 Abundante

Basileuterus coronatus 1 Rara

Piranga rubra 2 Rara

Hemispingus atropileus 2 Rara

Anisognathus lacrymosus 2 Rara

Iridosornis rufivertex 1 Rara

Tangara nigroviridis 1 Rara

Tangara ruficervix 1 Rara

Tangara arthus 3 Común

Sericossypha albocristata 6 Abundante

Diglossa albilatera 9 Abundante

Diglossa gloriosissima 8 Abundante

Diglossa humeralis 5 Abundante

Euphonia laniirostris 3 Común

Zonotrichia capensis 3 Común

Tiaris olivácea 3 Común

Catamenia homochroa 1 Rara

Sporophila minuta 1 Rara

Volatinia jacarina 2 Rara

Tabla 25. Abundancia relativa de la comunidad de aves en el cerro san rafael, transecto bosque alto. Octubre 2013.

Nombre científico N° avistamientos Abundancia relativa

Odontophorus hyperythrus 1 Rara

Polyborus plancus 3 Común

Falco sparverius 1 Rara

Coragyps atratus 5 Abundante

Columba fasciata 6 Abundante

Zenaida auriculata 6 Abundante

Bolborhynchus lineola 1 Rara

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83

Nombre científico N° avistamientos Abundancia relativa

Ognorhynchus icterotis 8 Abundante

Crotophaga anni 3 Común

Piaya cayana 1 Rara

Glaucidium jardinii 1 Rara

Streptoprogne rutila 4 Abundante

Amazilia franciae 2 Rara

Tragón personatus 2 Rara

Momotus aecuatoriales 2 Rara

Malacoptila mystacalis 1 Rara

Aulacorhynchus prasinus 6 Abundante

Andigena nigrirostris 2 Rara

Campephilus pollens 1 Rara

Melanerpes formicivorus 2 Rara

Masius chrysopterus 1 Rara

Pipreola riefferii 1 Rara

Phyllomias nigrocapillus 1 Rara

Myiotheretes fumigatusd 1 Rara

Sayornis nigricans 1 Rara

Tyranus melancolicus 2 Rara

Tyranus sabana 1 Rara

Serpophaga cinerea 2 Rara

Pyrocephalus rubinus 1 Rara

Cyanolyca arnillata 1 Rara

Cyanocorax yncas 5 Abundante

Notiochelidon cyanoleuca 8 Abundante

Ttroglodytes aedon 2 Rara

Troglodytes solstitialis 2 Rara

Turdus fuscaster 8 Abundante

Molotrus bonarensis 5 Abundante

Icterus chrysater 1 Rara

Psaracolius decumanos 3 Común

Cacicus chrysonotus 1 Rara

Hypopyrrhus pyrohypogaster 5 Abundante

Basileuterus coronatus 1 Rara

Chloropanes spiza 2 Rara

Cinclus leucocephalus 1 Rara

Thraupis episcopus 2 Rara

Piranga rubra 2 Rara

Hemispingus atropileus 1 Rara

Ramphocelus dimidiatus 2 Rara

Anisognathus lacrymosus 2 Rara

Iridosornis rufivertex 1 Rara

Tangara nigroviridis 1 Rara

Tangara ruficervix 1 Rara

Tangara arthus 4 Abundante

Sericossypha albocristata 7 Abundante

Diglossa albilatera 4 Abundante

Diglossa gloriosissima 9 Abundante

Diglossa humeralis 3 Común

Euphonia laniirostris 2 Rara

Tachipomus rufus 2 Rara

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84

Nombre científico N° avistamientos Abundancia relativa

Tangara vitriolona 2 Rara

Zonotrichia capensis 2 Rara

Zonotrichia capensis 1 Rara

Tiaris olivácea 2 Rara

Catamenia homochroa 1 Rara

Sporophila minuta 1 Rara

Volatinia jacarina 1 Rara

Indice de equidad de shannon-weaver

En la Tabla 26. Se muestran los resultados de la aplicación del índice de equidad de Shannon – Weaver.

Tabla 26. Indice de equidad de shannon -Weaver entre transectos del alto San Rafael.

TRANSECTO BOSQUE ALTO TRANSICIÓN

SHANNON- WEINER 3,89 3,52

Riqueza (S) 65 45

Equidad H/lnS 0,928 0,924

Los índices de equidad muestran que los individuos se distribuyen uniformemente en las muestras de cada

unidad de paisaje, sin darse dominancia de unas especies sobre otras.

Patrones de distriución de la riqueza de especies

Cluster de simiitud por sitio de muestreo.

En la Gráfica 14. aparecen los grupos organizados por el clúster de similitud, mostrando las especies de aves

en 2 categorías. La primera agrupación corresponde a bosque alto que unifica a las 25 especies que solo se

encontraron en este transecto, con un índice de similitud de 0.45. La segunda corresponde a las aves

presentes simultáneamente en los transectos bosque alto y transición, con un índice de 0.50.

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Gráfica 14. Agrupamiento de especies de aves mediante el análisis de clúster, usando índice de similaridad de Jaccard en dos transectos del cerro San Rafael.

Se observa en esta gráfica que se dan marcadas diferencias en las especies que se detectaron solo en

bosque alto (Polyborus plancus,Crotophaga anni,Sarcorhampus papa, Bolborhynchus lineola, Piaya caya y

Amazilia franciae) y solo en transición (Aburria aburri, Catertes aura, Milvago chimachima y Colobina

talpacoti), y que hay un grupo de 41 especies que explotan ambos tipos de cobertura.

Ahora bien, la similaridad entre los 2 ordenamientos es de 0.45, y entre los subgrupos que componen en 2°

grupo, correspondientes a las especies que comparten el ecotono del gradiente altitudinal 2830 a 3070

metros ( bosque alto) y transición( 3070 a 3150 metros e altitud), con 0.50. Esta baja similaridad refleja la

amplia diferencia entre los sitios de muestreo (bosque alto, transición) en cuanto a la composición de la

avifauna. Tales diferencias en el ensamble de la comunidad de aves en el gradiente altitudinal, a pesar de ser

cercanos, evidencian condiciones y características de hábitat muy diferentes en los ecotonos de bosque alto,

transición, además coincidentes con el gradiente altitudinal.

En ese sentido el análisis corrobora lo evidenciado en las diferencias de diversidad alfa y beta y que se da un

efecto de gradiente altitudinal en el ensamble de la comunidad de aves.

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Indice de similitud de Jaccard entre sitios de muestreo

La Tabla 27. muestra los índices de similaridad de Jaccard entre pares de transectos en el cerro San Rafael.

Nótese una similaridad de 0.632 indicando la diferencia en la estructura de la comunidad de aves en los dos

transectos, corroborando el análisis de agrupamientos por cluster de similitud y permitiéndonos reflejar la

aseveración de que se dan ensambles en la comunidad de aves de acuerdo al gradiente altitudinal y a los

ecotonos detectados en dichos gradientes.

Tabla 27. Indice de similitud de jaccard entre bosque alto y transicion, en un muestreo de aves en el alto san rafael. Cuchilla jardín tamesis.

Sitio muestreo Transición

Bosque alto 0,632

Muestra esto también que hay diferencias entre los transectos bosque alto y transición.

Recambio de especies en el gradiente altitudinal

El recambio de especies entre sitios de muestreo se evaluó con el índice de complementariedad (Coddington

y Colwell 1994), teniendo en cuenta que a menor porcentaje de especies compartidas (menor tasa de

congruencia), se tiene una alta proporción de recambio de especies. En otras palabras el índice de

complementariedad varia de 0, cuando ambos sitios son idénticos (todas las especies son compartidas o no

hay recambio de especies) y 1 cuando las especies de los sitios son completamente distintas (recambio total).

Tabla 28. Indice de complementariedad entre pares de transectos

PARES DE COMPARACIONES INDICE DE COMPLEMENTARIEDAD OBSERVACION

BOSQUE ALTO - TRANSICIÓN 0,40 Se da un recambio del 0.40% de las especies en los dos transectos

Como se ve en la Tabla 28. al extraer el índice de complementariedad entre los gradientes altitudinales 2840

a 3070 metros (bosque alto andino) y transición (3070 a 3150 metros), mostro ser de 0.40, es decir, se da un

recambio del 40% de las especies en el ensamblaje de la comunidad de aves.

Estos valores permiten inferir que hay un recambio de especies a lo largo del gradiente altitudinal, 2840 a

3070 y 3070 a 3150 metros de altitud como también se demuestra en los ordenamientos dados por el

dendrograma debido básicamente a los ecotono presentes (bosque alto, transición).

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87

Además, se puede decir que este recambio de especies es concordante con el índice de similaridad de

Jaccard (0,632) entre bosque alto y transición, que demuestra que los dos sitios de muestreo son diferentes.

2.1.2.8 Herpetofauna

2.1.2.8.1 Composición y estructura de la comunidad

La Tabla 29. muestra los géneros factibles de encontrar en alta montaña de Antioquia, considerando el hecho

de que es la parte de la cordillera Occidental menos estudiada.

Tabla 29. Listado de especies potenciales

Géneros Endemismo

No aplica Nivel de amenaza

No aplica

Bolitoglosa

Eleutherodactylus

Atelopus

Pristimantis

En este estudio, pese a haber realizado el muestreo de rigor, no se colectaron especie de anfibios, durante

los transectos.

Conclusiones de avifauna y herpetofauna

El Alto de San Rafael presento azonalidades de unidades de paisaje de bosque alto y transición entre

los 2840 a los 3150 m.s.n.m.

Se observaron un total de 70 especies de aves, de las cuales solo Tyrannus savana y Piranga rubra son

referenciadas como migratorias boreales Hypopyrrus pyrohypogaster, Ognorhynchus icterotis ,Diglossa

gloriossissima y O hyperithrops son endémicas. En peligro aparecen D gloriossissima y Ognorhynchus

icterotis. Casi amenazadas, O hiperithrops y Aburria aburri.

En CITES I se referencia O icterotis

En CITES II se referencian F sparverius, P plancus, Adelomyia melanogenys, y Amazilia franciae.

Bolborhynchus lineola, y Glaucidium jardinii

En CITES III no se observó ninguna especie.

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88

En el área no se presenta uso comercial ni tráfico de especies de aves.

Se reportan las siguientes especies con ampliación de rango de distribución altitudinal: Tiaris

olivácea, V jacarina y E lanirrostris

La riqueza de especies fue de 65 para bosque alto y 45 para transición.

La curva de acumulación de especies calculada con el estimador de Chao 1(basado en

abundancias) para el transecto de bosque alto fue de 79.9% y 75% para transición.

Los índices de equidad muestran que los individuos se distribuyen uniformemente en las muestras

de cada unidad de paisaje.

El análisis clúster mostro que la similaridad entre los 2 ordenamientos es de 0.45, y entre los

subgrupos que componen en 2° grupo, correspondientes a las especies que comparten el ecotono

del gradiente altitudinal 2830 a 3070 metros ( bosque alto) y transición( 3070 a 3150 metros de

altitud), con 0.50. Esta baja similaridad refleja la amplia diferencia entre los sitios de muestreo

(bosque alto, transición) en cuanto a la composición de la avifauna. Tales diferencias en el ensamble

de la comunidad de aves en el gradiente altitudinal, a pesar de ser cercanos, evidencian condiciones

y características de hábitat muy diferentes en los ecotonos de bosque alto y transición, además

coincidentes con el gradiente altitudinal.

El índice de similaridad de Jaccard se mostró por encima de la media (0.632), indicando que las

estructuras de las comunidades de aves en las unidades de paisaje son similares debido

probablemente a la presencia de azonalidades.

Al extraer el índice de complementariedad entre los gradientes altitudinales 2840 a 3070 metros

(bosque alto andino) y transición (3070 a 3150 metros), mostro ser de 0.40 , es decir, se da un

recambio del 40% de las especies en el ensamblaje de la comunidad de aves.

No se colectaron muestras de anfibios, quizás por lo bajo de las poblaciones durante la época de

muestreo. La actividad sonora también se mostró baja.

2.1.2.8.2 Edafofauna

Se capturaron en total 289 insectos en la Cuchilla Jardín-Támesis entre cucarachas, escarabajos y moscas,

distribuidos en 20 familias y 88 especies/msp (véase la Tabla 30. ).El grupo de insectos más abundante y más

rico en especies en toda el área fueron los escarabajos con n = 218 individuos y S = 51, seguido por los

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89

moscas con n = 63 y S = 32. Las cucarachas presentaron la menor abundancia y la menor riqueza específica

(véase la Gráfica 15. ¡Error! No se encuentra el origen de la referencia.). Durante este muestreo no se

btuvieron hormigas (Hymenoptera: Formicidae).

Gráfica 15. Número de familias, especies/morfo-especies reportadas y número de individuos capturados de cucarachas, escarabajos y moscas presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis.

Fuente: Holos, 2014

Dentro del orden Dictyoptera (cucarachas), las dos únicas familias reportadas para el área de estudio

(Blaberidae y Ectobiidae) presentaron una abundancia muy similar (n = 3 y n = 5 respectivamente), siendo

más rica en especies Ectobiidae con S = 4. La msp Epilampra sp. (Blaberidae) presentó la mayor abundancia

(n = 3), mientras las msp morfo 6001, 6002 y 6003 (Ectobiidae) estuvieron representadas por solo un

individuo.

Para el caso de Coleoptera (escarabajos) la familia Staphylinidae presentó la mayor abundancia y la mayor

riqueza específica con n = 106 y S = 17, seguido en abundancia por Carabidae (n = 48) y por Curculionidae

en riqueza específica (S = 14) (véase la Gráfica 16. ). La morfo-especie morfo 755 (Staphylinidae) presentó la

mayor abundancia con n = 38 individuos seguido por morfo 733 (Carabidae) y morfo 758 (Staphylinidae) con

n = 27 y 21 individuos respectivamente (véase la Gráfica 17. ) El 49 % de las msp reportadas para el todo el

área de muestreo estuvieron representadas por solo un individuo (véase la Tabla 30. ).

2

9

9

5

51

32

8

218

63

Cucarachas

Escarabajos

Moscas

Individuos Especies/msp Familias

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90

Gráfica 16. Número de individuos capturados y de especies/msp reportadas de escarabajos presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis.

Gráfica 17. Número de individuos capturados para las morfo-especies de escarabajos presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis. Solo se graficaron las msp con más de dos individuos. Baa: Bosque

Alto andino. Tr: Transición.

106

48

35

8 7 7 4 2 1

17

6 14

1 6

1 3 2 1

Individuos Especies/msp

30

15

10 8

12

4

7 7 6 6

1 3 3 3 3

1 2

1 2 2 2

1 2

8

12 11

6 4

7

4

1

4

1 1 1 2

Baa Tr

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91

Dentro del orden Diptera (moscas) la familia Phoridae presentó la mayor abundancia y la mayor riqueza

especifica con n = 26 y S = 9, seguida por Sciaridae (n = 10; S = 6) y Drosophilidae (n = 8; S = 4) (véase la

Gráfica 18. ). La morfo-especie morfo 701 (Phoridae) presentó la mayor abundancia con n = 10 individuos

seguido por las msp morfo 706 y 707 (Phoridae), ambas con n = 4 individuos (véase la Gráfica 19. ). El 47%

de las msp reportadas para el todo el área de muestreo estuvieron representadas por solo un individuo (véase

la Tabla 30. )

Gráfica 18. Número de individuos capturados y de especies reportadas de moscas presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis.

26

10 8

7

4 3

2 2 1

9

6 4

5 3

1 2

1 1

Individuos Especies/msp

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92

Gráfica 19. Número de individuos capturados para las morfo-especies de moscas presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis. Solo se graficaron las msp con más de dos individuos. Baa: Bosque Alto

andino. Tr: Transición.

Tabla 30. Listas de órdenes, familias y especies/morfo-especies de cucarachas (Dictyoptera), escarabajos (Coleoptera) y moscas (Diptera) presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis. Se indica el número de individuos capturados de cada especie/morfo-especie por cobertura vegetal.

Orden Familia Especie Cobertura vegetal

Total Baa Tr

Coleóptera

Carabidae

morfo 704 1 1

morfo 732 1 1 2

morfo 733 15 12 27

morfo 734 8 6 14

morfo 735 3 3

morfo 736 1 1

Chrysomelidae

morfo 773 2 2

morfo 774 1 1

morfo 775 1 1

morfo 776 1 1

morfo 777 1 1

8

2

1

2

1

2 2 2

1 1 1

2

1 1

2 2

3

1

2 2

1 1 1 1

2

1

2

Baa Tr

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93

Orden Familia Especie Cobertura vegetal

Total Baa Tr

morfo 778 1 1

Curculionidae

morfo 737 2 2

morfo 738 7 7

morfo 739 3 1 4

morfo 740 1 1 2

morfo 741 1 1

morfo 742 1 1

morfo 743 1 1

morfo 744 2 2

morfo 745 1 1

morfo 746 6 6

morfo 747 2 2

morfo 748 4 4

morfo 749 1 1

morfo 750 1 1

Lampyridae morfo 781 1 1

Nosodendridae morfo 771 1 1

morfo 772 1 1

Ptiliidae morfo 780 7 7

Scarabaeidae morfo 779 4 4 8

Scydmaenidae

morfo 768 1 1

morfo 769 2 2

morfo 770 1 1

Staphylinidae

morfo 751 3 3

morfo 752 12 12

morfo 753 7 7

morfo 754 3 3

morfo 755 30 8 38

morfo 756 2 2

morfo 757 1 1

morfo 758 10 11 21

morfo 759 1 1

morfo 760 1 1 2

morfo 761 1 4 5

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94

Orden Familia Especie Cobertura vegetal

Total Baa Tr

morfo 762 6 6

morfo 763 1 1

morfo 764 1 1

morfo 765 1 1

morfo 766 1 1

morfo 767 1 1

Total individuos 142 76 218

Total especies/morfo-especies 34 27 51

Dictyoptera

Blaberidae Epilampra sp. 3 3

Ectobiidae

morfo 6000 2 2

morfo 6001 1 1

morfo 6002 1 1

morfo 6003 1 1

Total individuos 4 4 8

Total especies/morfo-especies 3 2 5

Diptera

Anisopodidae morfo 723 1 2 3

Cecidomyiidae morfo 728 1 1

Drosophilidae

morfo 713 1 1

morfo 714 2 1 3

morfo 715 1 1 2

morfo 716 1 1 2

Empididae morfo 717 1 1

morfo 720 1 1

Phoridae

morfo 701 8 2 10

morfo 702 1 1

morfo 703 1 1

morfo 704 1 1

morfo 705 2 2

morfo 706 2 2 4

morfo 707 1 3 4

morfo 708 2 2

morfo 729 1 1

Psychodidae morfo 725 1 1

morfo 726 1 1 2

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DELIMITACIÓN DE LAS ÁREAS DE PÁRAMOS EN LA JURISDICCIÓN DE CORANTIOQUIA Y DEFINICIÓN DE LAS ESTRATÉGIAS DE PLANIFICACIÓN Y CONSERVACIÓN

CUCHILLA JARDÍN – TÁMESIS

95

Orden Familia Especie Cobertura vegetal

Total Baa Tr

morfo 727 1 1

Sciaridae

morfo 718 1 1 2

morfo 719 2 2

morfo 721 1 1 2

morfo 722 1 1

morfo 731 2 2

morfo 736 1 1

Sphaeroceridae

morfo 709 2 2

morfo 710 1 1

morfo 711 2 2

morfo 712 1 1

morfo 730 1 1

Tipulidae morfo 724 2 2

Total individuos 34 29 63

Total especies/morfo-especies 21 21 32

Total general individuos 180 109 289

Total general especies/morfo-especies 58 50 88

Fuente: Baa: Bosque Alto Andino. Tr: Transición.

Análisis por coberturas vegetales.

En este sitio de muestreo solo fueron muestreadas las dos coberturas vegetales presentes (Bosque Alto

andino y Transición). Bosque Alto andino (Baa) fue la cobertura en la que se capturó el mayor número de

individuos (180 ind.) y en la que se reportó el mayor número de especies/msp (58 especies/msp) (véase la

Gráfica 20. ). Tanto en Baa como en Transición (Tr) los escarabajos fueron el grupo más abundante, seguido

por las moscas (véase la Gráfica 21. ). De igual forma los escarabajos también fueron el grupo con mayor

riqueza específica en todas las coberturas vegetales, seguido por las moscas quienes presentaron el mismo

valor de riqueza en ambas coberturas (véase la Gráfica 22. ).

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96

Fuente: Holos, 2014

Gráfica 20. Número de individuos capturados y de especies reportadas de insectos (cucarachas + escarabajos + moscas) en cada cobertura vegetal presente en la Cuchilla Jardín-Támesis. Baa:

Bosque Alto Andino. Tr: Transición.

Fuente: Holos, 2014

Gráfica 21. Número de individuos capturados de cucarachas, escarabajos y moscas en cada cobertura vegetal presente en la Cuchilla Jardín-Támesis. Baa: Bosque Alto Andino. Tr:

Transición.

180

109

58

50

Baa

Tr

Especies/msp Individuos

4

4

142

76

34

29

Baa

Tr

Moscas Escarabajos Cucarachas

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97

Gráfica 22. Número de especies reportadas de cucarachas, escarabajos y moscas en cada cobertura vegetal presente en la Cuchilla Jardín-Támesis. Baa: Bosque Alto Andino. Tr: Transición.

Bosque alto andino (Baa)

Con relación a las cucarachas tanto en Baa como en Tr su abundancia fue similar (4 ind. en cada una) y

ligeramente esta fue la cobertura con mayor número de msp reportadas (3 msp) para todo el área de

muestreo (véase la Gráfica 22. y Gráfica 21. ). Estas tres msp (morfo 6000, 6001 y 6002) solo fueron

reportadas para esta cobertura (véase la Tabla 30. ).

Los escarabajos presentaron su mayor abundancia (n = 142) y mayor número de msp reportadas (34 msp) en

Baa (véase la Gráfica 21. y Gráfica 22. ). La msp morfo 755 (Staphylinidae) fue la más abundante en esta

cobertura con n = 30, seguida por morfo 733 (Carabidae) y morfo 752 (Staphylinidae) y con n = 15 y 12

individuos respectivamente. Las msp morfo 735, 736 (Carabidae), morfo 773, 776, 778 (Chrysomelidae),

morfo 737, 738, 742, 743, 744, 746, 747 (Curculionidae), morfo 771, 772 (Nosodendridae), morfo 770

(Scydmaenidae) y morfo 751, 752, 753, 754, 756, 757, 759, 762, 765 (Staphylinidae) solo fueron capturados

en esta cobertura vegetal, equivalente al 71% de las msp reportadas para esta cobertura (véase Tabla 30. )

Para las moscas su abundancia fue ligeramente mayor en esta cobertura (n = 34) y el número de msp

reportadas (21 msp) fue similar al reportado en Tr (véase la Gráfica 21. y Gráfica 22. ). Las msp morfo 701

(Phoridae) presentó la mayor abundancia con n = 8 individuos. En esta cobertura el 67% de las 21 especies

reportadas estuvieron representadas por solo un individuo. Las msp morfo 717, 720 (Empididae), morfo 704,

705, 708 (Phoridae), morfo 725, 727 (Psychodidae), morfo 719, 736 (Sciaridae) y morfo 710, 711

3

2

34

27

21

21

Baa

Tr

Moscas Escarabajos Cucarachas

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98

(Sphaeroceridae) solo fueron capturadas en esta cobertura vegetal, equivalente al 52% de las msp reportadas

para esta cobertura (véase la Tabla 30. ).

Transición (Tr)

Las cucarachas presentaron su segunda mayor riqueza especifica (S = 2) en Tr (véase la Gráfica 22. ). La

cucaracha Epilampra sp. (Blaberidae) presentó la mayor abundancia con n = 3 individuos. Adicionalmente

esta misma msp, en conjunto con morfo 6003, solo fue reportada para esta cobertura.

Contrario a lo observado en la cobertura anterior, los escarabajos presentaron en Tr un número menor de

individuos capturados y de especies reportadas. Las msp morfo 733 (Carabidae) y morfo 758 (Staphylinidae)

presentaron la mayor abundancia en esta cobertura con n = 12 y 11 individuos respectivamente. Las msp

morfo 704 (Carabidae), morfo 774, 775, 777 (Chrysomelidae), morfo 741, 745, 748, 749, 750 (Curculionidae),

morfo 781 (Lampyridae), morfo 780 (Ptiliidae), morfo 768, 769 (Scydmaenidae) y morfo 763, 764, 766, 767

(Staphylinidae) solo fueron capturadas en esta cobertura vegetal, equivalente al 63% de las msp reportadas

para esta cobertura.

De igual manera a lo observado en escarabajos, las moscas también presentaron en Tr un valor más bajo en

abundancia, pero la riqueza de especies fue similar que en Baa. Las msp morfo 728 (Cecidomyiidae), morfo

713 (Drosophilidae), morfo 702, 703, 729 (Phoridae), morfo 722, 731 (Sciaridae), morfo 709, 712, 730

(Sphaeroceridae) y morfo 724 (Tipulidae) solo fueron capturadas en esta cobertura vegetal, equivalente al

52% de las msp reportadas para esta cobertura.

Análisis de riqueza

Curvas de acumulación de especies

Casi todas las curvas de acumulación de especies calculadas tienden a alcanzar la asíntota. Según el

estimador no paramétrico Chao2 el esfuerzo de muestreo invertido en este estudio permitió capturar entre el

79 y 92% de las especies de moscas posibles en área de estudio, según la familia. Por ejemplo, para las

familias Sciaridae se registraron el 79% de las especies estimadas mientras que para Drosophilidae el 92%.

Para las familias Phoridae y Sphaeroceridae se registraron el 90 y 81% de las especies estimadas

respectivamente (véase la Gráfica 23. ). En el caso de los escarabajos se registraron en el 83 y 93% de

especies estimadas. Para familias como Chrysomelidae y Curculionidae se registraron el 83% de sus

especies estimadas mientras para Staphylinidae el 93%. Para las familias Carabidae se registraron el 89%

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99

(de las especies estimadas (véase la Gráfica 24. ). Para las cucarachas de la familia Ectobiidae se reportaron

el 87% de sus especies estimadas para este estudio (véase la Gráfica 25. ).

Distribución de la riqueza en el gradiente altitudinal

Debido a que en este sitio de muestreo no se encontró la cobertura Páramo, no se desarrolló un análisis de

distribución de la riqueza en el gradiente altitudinal ya que la finalidad de este análisis en este trabajo es

observar el comportamiento de la riqueza de los grupos de insectos estudiados en un gradiente altitudinal

incluyendo la cobertura vegetal de Páramo.

Gráfica 23. Riqueza estimada para las moscas presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis según el estimador no paramétrico Chao 2. Cálculos a partir de 60 trampas Pitfall. Solo se graficaron las familias más importantes según su abundancia y riqueza específica.

0

2

4

6

8

10

12

1 3 5 7 9 11131517192123252729313335373941434547495153555759

Morf

o-e

specie

s a

cum

ula

das

Tamaño de la Unidad Muestral

Drosophilidae Phoridae Sciaridae Sphaeroceridae

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100

Gráfica 24. Riqueza estimada y curva de acumulación de especies para los escarabajos presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis según el estimador no paramétrico Chao 2. Cálculos a partir de 60 trampas Pitfall. Solo se graficaron las familias más importantes según su abundancia y riqueza específica.

Gráfica 25. Riqueza estimada y curva de acumulación de especies para las cucarachas (Ectobiidae) presentes en la Cuchilla Jardín-Támesis según el estimador no paramétrico Chao 2. Cálculos a partir de 60

trampas Pitfall. Solo se graficó la familia más importante según su abundancia y riqueza específica.

0

2

4

6

8

10

12

14

16

18

20

1 3 5 7 9 11131517192123252729313335373941434547495153555759

Morf

o-e

specie

s a

cum

ula

das

Tamaño de la Unidad Muestral

Carabidae Chrysomelidae Curculionidae Staphylinidae

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

3,5

4

4,5

5

1 3 5 7 9 11131517192123252729313335373941434547495153555759

Mo

rfo

-esp

ecie

s a

cu

mu

lad

as

Tamaño de la Unidad Muestral

Ectobiidae

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101

2.1.2.9 Paisaje

El Distrito de Manejo Integrado Cuchilla Jardín-Támesis tiene un área de 28.061 ha, distribuidas en cinco

municipios, con las mayores extensiones en los dos municipios que le dan su nombre, y bajos porcentajes en

los municipios de Jericó, Caramanta y Andes. En mayor porcentaje (46,3 %) se encuentra en el municipio de

Jardín con una extensión de 12.992 ha (46,3%), seguido de Támesis con 9.928 ha (35.4%). (Corantioquia,

2009).

La mitad de su extensión está en cobertura de potreros (49,8%), siendo la matriz dominante del paisaje por

encima de los 2.000 msnm. Un 39,2 % de esta área, es decir 10.990 ha, está en cobertura de bosques

naturales que albergan una gran diversidad de flora y fauna, con importantes endemismos y presencia de

especies en peligro de extinción, en especial en el municipio de Jardín que ha sido más explorado

florísticamente. En esta área protegida se encuentra algunas alturas superiores a los 3000 msnm, en especial

en los límites entre Jardín, Caramanta y Támesis, en áreas delimitadas en la zona de vida de Bosque Pluvial

Montano.

En este estudio se analiza la posible presencia de paisajes de páramos en el Alto de San Rafael, uno de las

montañas que tiene alturas superiores a 3000 msnm.

Paisajes de bosques paramunos

El análisis de paisajes se focaliza en una extensión de 343.201 ha, en el Alto de San Rafael que es una de las

montañas del Distrito de Manejo Integrado Cuchilla Jardín-Támesis que alcanza altitudes mayores a los 3000

msnm y que alcanza 3.200 msnm (Figura 13. y Figura 14. ). Esta cumbre montañosa está ubicada en los

límites entre los municipios de Jardín, Caramanta, Támesis y Riosucio y se llega ingresando por el Alto de

Ventanas ubicado en la carretera Jardín-Riosucio, pasando por la Reserva del Loro Orejiamarillo,

perteneciente a la Fundación Proaves. El Alto de San Rafael está catalogado en el sistema de zonas de vida

de Holdridge como un bosque pluvial montano (Bp-M).

En el análisis cartográfico de paisajes del Alto de San Rafael, no se determinó la presencia de herbazales y/o

arbustales que indiquen la presencia de páramo propiamente dicho, aunque hay de 12.385 (3.6%) en paisaje

de bosques por encima de 3000 msnm (Tabla 31. ), definidos en este estudio como Bosques Paramunos.

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Tabla 31. Extensión de los paisajes de bosque en el Alto San Rafael, Cuchilla Jardín-Támesis

Cobertura del Suelo Rango Altitudinal Pendiente Hectáreas %

Bosque

> 3000 12384,54 3,61

2.000-2.500

Fuerte 3561,55 1,04

ligera 98,49 0,03

mediana 3481,34 1,01

2.500-3.000

Fuerte 6596,15 1,92

Ligera 1172,07 0,34

mediana 186472,51 54,33

Total 213766,66 62,29

En el recorrido de campo se caracterizó este tipo de paisaje como un bosque con dosel abierto y con una

altura entre 6 y 8 m, donde se destaca la presencia deShefflera trianae, Weinmania elliptica, Clusia multiflora,

Ilex sp, Cavendishia pubescens y Palicourea garciae. sotobosqueCortaderia sp.(Foto 7. Foto 8. Foto 9. yFoto

10. )

Foto 7. Interior del bosque paramuno en el Alto San Rafael, Municipio de Jardín

Foto 8. Dosel abierto del bosque paramuno en el Alto San Rafael

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103

Foto 9. Bosque paramuno en el Alto de San Rafael donde se destaca Shefflera trianae y Cortaderia

sp

Foto 10. Copas de árboles característicos del bosque paramuno en el Alto San Rafael

Paisaje de bosques altoandinos

Los paisajes de bosques entre los 2000 y 3000 msnm en los alrededores del Alto de San Rafael, ocupan una

extensión de 201.382 ha (58,7%), estando fundamentalmente constituidos por bosques entre los 2500 y 3000

msnm en pendientes medianamente inclinadas y que ocupan 186.473 ha (54,35%).

En el Alto de San Rafael se destaca la presencia de un alto porcentaje de pendientes de mediana inclinación

(Figura 15. 0). En los bosques entre los 2200 y los 2800 msnm en pendientes de mediana inclinación

predomina la palma macana (Wettinia kalbreyeri), en una de las poblaciones más numerosas reportadas de

esta palma en peligro de extinción. A partir de los 2700 msnm se destaca la presencia de tres especies de

palmas de cera Ceroxilon quindiuense (Foto 11. ),Ceroxilon vogelianum (Foto 12. ) y Ceroxilon parvifrons que

emergen del dosel superior que alcanza una altura de 15 m. Estas especies de palma también pueden estar

presentes en forma esporádica en los bosques paramunos.

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104

Figura 13. Unidades del Paisaje en el Alto San Rafael, Cuchilla Jardín-Támesis.

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105

Figura 14. Mapa de rangos altitudinales en el Alto de San Rafael.

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106

Foto 11. Ceroxilon quindiuense en bosques altoandinos en los alrededores del Alto San

Rafael

Foto 12. Ceroxilon vogelianum en bosques altoandinos en los alrededores del Alto San Rafael

Paisajes de vegetación secundaria

Los paisajes de vegetación secundaria en el Alto de San Rafael tienen una extensión de 7.552 ha,

representando sólo un 2.2% (Tabla 32. ). El más representado es el ubicado entre los 2000 y 2500 msnm en

pendientes fuertemente inclinadas con 3.815 ha (1.1%).

Tabla 32. Extensión de unidades de paisaje de Vegetación secundaria en el Alto de San Rafael, Cuchilla Jardín-Támesis.

Cobertura del Suelo Rango Altitudinal Pendiente Hectáreas %

Vegetación secundaria

>3.000 Fuerte 2,03 0,00

> 3000 mediana 26,30 0,01

2.000-2.500 Fuerte 3814,97 1,11

ligera 9,36 0,00

mediana 705,70 0,21

2.500-3.000 Fuerte 1199,33 0,35

Ligera 130,58 0,04

mediana 1663,74 0,48

Total 7552,03 2,20

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107

Figura 15. Pendientes en el Alto de san Rafael.

Este bajo porcentaje de presencia de vegetación secundaria en el Alto de San Rafael puede indicar el escaso

abandono de tierras y la permanencia de las actividades agropecuarias.

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Paisajes agrícolas

Los paisajes agrícolas ocupan una extensión de 121.868 ha (35.5%), estando principalmente representados

por los ubicados en pendientes medianas, con 58.799 ha (17,1%) entre los 2000 y 2500 y 37.068 ha (10,8%)

entre los 2500 y 3000 msnm. La mayoría de esta extensión es usada para la ganadería extensiva y en

algunos sitios llega casi a los 3.000 msnm (2.1.3)

Hay un importante cultivo tecnificado para la exportación de Gulupa (Passiflora edulis f. flavicarpa) en la

vereda Quebrada Bonita y que llega hasta los 2200 msnm, pero no están ubicadas en el entorno local del Alto

de San Rafael que se analiza en este estudio.

Tabla 33. Extensión de paisaje de Territorios Agrícolas en el Alto San Rafael, Cuchilla Jardín-Támesis.

Cobertura del Suelo Rango Altitudinal Pendiente Hectáreas %

Territorios Agrícolas

> 3000 mediana 3,29 0,00

2.000-2.500

Fuerte 22021,67 6,42

ligera 752,58 0,22

mediana 58798,97 17,13

2.500-3.000

Fuerte 2849,66 0,83

Ligera 374,10 0,11

mediana 37067,56 10,80

Total 121867,82 35,51

2.1.3 Caracterización socio cultural y económica

Tal como se mencionó inicialmente, la Cuchilla Jardín-Támesis, se encuentra ubicada en el DMI que

lo incluye, tal como es conocida más popularmente, aunque también incluye el municipio de

Caramanta. Al interactuar con los actores regionales y locales, se nota como la parte más alta, es

reconocida como el Cerro San Rafael y hay quienes hablan del Cerro Caramanta. En la Figura 17. a

continuación, aparece la localización de la cuchilla en el contexto local.

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109

Figura 16. Coberturas del suelo en el Alto de San Rafael.

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110

Figura 17. Localización de la Cuchilla Jardín-Támesis en el contexto local

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CUCHILLA JARDÍN – TÁMESIS

111

2.1.4 Aspectos demográficos y socioeconómicos

Tal como se nota en la Figura 17. para el entorno local, se tuvieron en cuenta aquellas veredas de los tres

municipios (Jardín, Támesis y Caramanta), que tienen área dentro de la zona de la Cuchilla Jardín-Támesis y

que se detallan en la Tabla 34. a continuación y la Figura 17.

Tabla 34. Veredas del área de influencia local de la Cuchilla Jardín-Támesis

Municipio Vereda

Jardín La Herrera, Quebrada Bonita, La Salada, La Selva.

Támesis San Antonio, La Betania, Cedeño, Manzanares Abajo.

Caramanta Olibales y La Cascada.

Como puede observarse en la tabla siguiente, son 1.410 habitantes los que se encuentran en las veredas de

influencia directa o local de la Cuchilla Jardín-Támesis, de los cuales, el 52,8% pertenecen al municipio de

Jardín, el 38,2% a Támesis y el 8,9% a Caramanta y en total, representan el 5,6% del total de habitantes de

los tres municipios. También es posible anotar que las veredas más pobladas se encuentran en el municipio

de Jardín y Manzanares en Támesis, mientras que el resto de veredas se encuentran con muy poca

población. Al revisar la extensión de los tres municipios, se observa que esto pareciera ser coherente, ya que

estos dos municipios son más grandes que Caramanta, 224km2, 245km2 y 86km2, respectivamente Véase

¡Error! No se encuentra el origen de la referencia.

Tabla 35. Población del área de influencia local de la Cuchilla Jardín-Támesis

MUNICIPIO/POBLACIÓN VEREDAS DE INFLUENCIA

LOCAL POBLACIÓN VEREDAL

Jardín/14.000 habitantes

La Herrera 251

Quebrada Bonita 317

La Salada 177

Sub total 745

Támesis/15332 habitantes

San Antonio 53

La Betania 97

Cedeño 263

Manzanares 126

Sub total 539

Caramanta/5.510 habitantes Olibales 57

La Cascada 69

Sub total 126

TOTAL 1410

Fuente: Elaboración propia con base en SISBEN 2010.

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De igual manera, al revisar la tabla anterior, es pertinente anotar que al relacionar la población de las veredas

de cada municipio con el total de habitantes municipales, se encuentra que el porcentaje de habitantes por

municipio que se encuentran en el área de influencia local de la Cuchilla Jardín-Támesis, son: 5,3% en Jardín,

3,5% en Támesis y 2,2% en Caramanta, lo cual puede interpretarse como que es poca la población cercana

al área estudiada, lo que pudo corroborarse en campo, pues allí se encontró que no hay habitantes en el área

directa de la Cuchilla, sino en su área de influencia local-veredal, lo que representa una fortaleza para su

cuidado y conservación.

8.2.4.2 Aspectos educativos

Al analizar el nivel educativo de la población asentada en las veredas de influencia local de la Cuchilla Jardín-

Támesis, es posible anotar que el nivel educativo no es tan precario, ya que un porcentaje alto ha cursado la

primaria (más del 60% en promedio) y que la secundaria hay sido cursada por más del 25% en el municipio

de Jardín, mientras que en Támesis y Caramanta, este porcentaje oscila entre el 10% y el 20%. A nivel de

educación superior, aunque sólo se tienen 7 universitarios y un técnico en el municipio de Jardín. Véase

Tabla 36.

Las condiciones educativas del entorno local del Alto de San Rafael, son propicias para que a través de

procesos de educación ambiental, se promueva e incremente el sentido de pertenencia en la población, lo

cual puede ser a través de los PRAES, componente que la Corporación ha venido trabajando en su

jurisdicción y que podría complementarse con el tema de áreas protegidas en general y en particular con los

páramos.

Tabla 36. Nivel educativo de la población asentada en el área de influencia local

Municipio Vereda Ninguno Primaria Secundaria Técnico Universitario Postgrado Total

Población

Jardín

La Herrera 42 142 66 0 1 0 251

Quebrada Bonita 44 189 84 0 0 0 317

La Salada 38 82 50 1 6 0 177

Támesis

San Antonio 9 33 11 0 0 0 53

La Betania 16 71 10 0 0 0 97

Cedeño 51 166 46 0 0 0 263

Manzanares 20 94 12 0 0 0 126

Caramanta Olibales 16 29 12 0 0 0 57

La Cascada 14 43 12 0 0 0 69

Fuente: Elaboración con base en SISBEN 2010

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2.1.4.1 Aspectos económicos

Prácticas culturales

La población asentada en estas veredas, poseía una mayor diversidad de cultivos de pan coger: frijol, maíz y

hortalizas, sin embargo, actualmente cultivan y comercializan predominantemente el café y adicionalmente

papa en algunos sitios. También mencionaron una ampliación de la frontera agrícola y la presencia de

ganadería en zonas altas.

Actividades económicas

Luego de analizar la siguiente Tabla 37. es posible inferir que el comportamiento relacionado con las

actividades económicas en todas las veredas de la Cuchilla, es similar, ya que tienen promedios muy

parecidos, cercanos al 25% en actividades como trabajando, estudiando y en oficios del hogar, mientras que

sólo un 2% aproximadamente, se encuentran buscando trabajo y el resto se encuentran sin actividad. Por no

contarse con datos adicionales como nivel de ingresos, número de familias y grupos etáreos, no es posible

inferir conclusiones, sin embargo, especulando que parte de esta población es adulto mayor que ya no

trabajan y que en promedio las familias pueden ser de cinco personas, se podría anotar que se vuelven un

indicador regular en cuanto a las actividades económicas realizadas por los habitantes de la Cuchilla, ya que

aproximadamente, sólo un miembro de la familia trabaja para obtener ingresos. También llama la atención

que la única vereda que tiene personas que reciben renta, y por cierto, un porcentaje representativo, 26,6%,

es la vereda Cedeño, lo que podría interpretarse como que en ésta viven personas con un nivel económico

más pudiente.

Tabla 37. Actividades Económicas

Mpio. Vereda Sin

actividad

Trabajando Buscando

Trabajo Estudiando

Oficios Hogar

Rentista Jubilado Pensiona

Invalido Total

Poblac.

Jardín La Herrera 38 74 4 66 69 0 0 0 251

Quebrada Bonita

49 103 5 84 74 0 1 1 317

La Salada 35 48 2 52 40 0 0 0 177

Támesis San Antonio 11 13 0 14 15 0 0 0 53

La Betania 14 34 0 25 24 0 0 0 97

Cedeño 39 84 4 65 70 0 0 263

Manzanares 14 50 0 29 33 0 0 0 126

Caramanta

Olibales 11 16 0 17 13 0 0 0 57

La Cascada 16 16 2 15 20 0 0 0 69

Fuente: Elaboración propia, con base en SISBEN 2010

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2.1.5 Análisis sectorial

Al interior de la Cuchilla no hay actividades económicas, sin embargo, en áreas relativamente cercanas si se

realiza actualmente exploración minera, procesos a gran escala de reforestación y cultivos frutales; los cuales

generan ingresos económicos para un sector poblacional más pudiente, lo que podría representar un riesgo

para el ecosistema, pues según sus habitantes, no es igual la relación con la tierra que tiene el gran

propietario, que la que posee el pequeño, pues según ellos, el primero tiene una mirada más de negocio que

de sentido de pertenencia, lo que podría revertirse en una venta de predios para la minería o las grandes

reforestadoras, con los consecuentes impactos sobre los servicios ecosistémicos de la Cuchilla Jardín-

Támesis.

2.1.6 Análisis local de redes sociales e institucionales

Organizaciones sociales

A nivel rural se encontró que las organizaciones sociales más reconocidas son las Juntas de Acción Comunal,

las cuales tienen credibilidad y capacidad de convocatoria con la población que representan y quienes

expresan el sentido de pertenencia que posee la población en general con los territorios, tal como puede

observarse en el siguiente ítem. Son un aliado importante para la gestión futura de la Cuchilla Jardín-Támesis,

siempre y cuando las instituciones escuchen y recojan su sentir e intereses. Se requiere reforzar el trabajo

organizativo a nivel rural y extender hacia allí las redes de las mesas ambientales urbanas, de manera que se

articule dicha participación en la gestión ambiental.

Relación entre la Cuchilla Jardín-Támesis y los diferentes actores de su área de influencia local

Por su importancia para este estudio, en el contacto establecido con la población del entorno local de la

cuchilla, se buscó conocer y evaluar los diferentes niveles de arraigo, identidad y sentido de pertenencia de la

población con respecto a ella, resultados que se muestran a continuación.

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Foto 13. Reunión de socialización del proyecto con JAC La Herrera Municipio de Jardín, 23 de Noviembre de 2013.

En la reunión realizada en la vereda La Herrera del municipio de Jardín, hay que recalcar que la comunidad

del municipio de Jardín tiene una relación de pertenencia sobre la Cuchilla, conocen y saben que este es un

ecosistema único y que contiene muchísima diversidad y características muy especiales, tanto en las partes

altas como en las bajas.

En cuanto a la elaboración de la definición de páramo, a partir del conocimiento local, se tiene que son:

“Sitios de alta montaña donde hace mucho frio, hay agua, arboles, musgo, neblina, aves y

anturios, tanto como palmitas, como la palma de cera”

En cuanto al reconocimiento de páramos existentes en el territorio, afirman no conocer ninguno a nivel

regional, departamental o nacional, por lo tanto piden información y argumentan sobre la necesidad de

educación ambiental, en todos los niveles de aprendizaje.

A partir de la contextualización sobre la situación de amenaza de los páramos y las cualidades únicas de

estos ecosistemas, además de la posible afectación predial que surgirá de declararse una zona de protección

como páramo, surgieron inquietudes sobre la necesidad de informar a todos los propietarios sobre las

decisiones que se toman en el territorio, para que después no hayan problemas, así que se cuestionaron

sobre:

“¿Qué pasaría si alguien tiene un terreno en zona de páramo y viviera sólo de él? ¿Qué

pasaría con esa persona? Aunque es bueno ponerle una raya a las actividades mineras,

porque Jardín no va con la minería, nosotros tampoco“.

Sobre las transformaciones del territorio a través del tiempo y cómo las percibían, se elaboró la Tabla 38.

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Tabla 38. Transformaciones del territorio cuchilla Jardín -Támesis

Hace 20 a 15 años Hoy

Agua Más Agua Menos calidad del agua Menos cantidad de Agua y pocos animales en ella, ya casi no se pesca, sino en pescas deportivas

Cultivos Diversidad de cultivos de pan coger: frijol, maíz y hortalizas. Todas se abonaban con estiércol

Predominio del café con variedades modificadas genéticamente Deforestación Ganadería se presenta en zonas altas Papa en algunos sitios. Se depende de químicos para que salgan las cosechas

Coberturas Bosque: Roble, Laurel Sietecueros, Lance,

Ampliación de frontera agrícola y además la pecuaria, en algunos puntos supera a la agrícola.

Prácticas

Agricultura y cacería (Oso, venado), recolección de productos del bosque y plantas medicinales

Cultivo y comercialización de café como producto principal

Población Pocas construcciones y pocas familias

Más población, más construcciones para disfrute turístico Migración de los jóvenes a los centros urbanos

Fuente: Elaboración propia

La relación entre los cambios del territorio y el avistamiento de fauna, es de importancia para los pobladores

locales, por lo cual siente que el desplazamiento de especies de la zona, significa que el algo no está bien en

la Cuchilla, que se están subiendo a realizar actividades de explotación y por lo tanto, según sus propias

palabras, no han vuelto a ver las especies que eran parte de su entorno, como es el caso del Gallito de Roca

(Rupícola peruviana).

En el entorno local de la Cuchilla Jardín Támesis, se resalta la forma en que han llegado hasta allí las redes

sociales que se han tejido en un esfuerzo común, de defender el territorio de aquellas actividades económicas

que atenten contra la conservación de la Cuchilla, pero sobre todo, de la defensa de sus formas de vida

actuales que les permite identidad y cohesión social, las cuales ven amenazadas por la política de gobierno

de la Locomotora Minera. Actualmente se requiere fortalecer las redes sociales e institucionales con

Corantioquia y de esta con la Federación de Cafeteros, pues se encontró que estas dos organizaciones no

dialogan ni coordinan acciones en el territorio, lo que se revierte en resultados que pueden generar conflictos

sociales. También se reconoce la labor de todos los actores que se han unido en el movimiento social del NO

a la minería, a cuyo interior se encuentran actores que han tenido una trayectoria social y ambiental en la

región del suroeste y que han trascendido lo local casco urbano hacia sus sectores rurales y hacia una mirada

y credibilidad regional.

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2.1.7 Análisis de servicios ecosistémicos

A pesar de que los cambios en el territorio enunciados por la población veredal en el cuadro anterior, estaban

basados en las áreas ubicadas más abajo de la Cuchilla, son evidentes los cambios que se han presentado y

que paulatinamente van en detrimento del ecosistema Alto de San Rafael, ya que se nota una disminución y

contaminación del recurso hídrico, así como disminución de la flora y la fauna y por ende un deterioro del

paisaje.

2.1.8 Uso del suelo

Para la Cuchilla Jardín – Támesis, como se puede apreciar en coberturas no se encuentra propiamente el

ecosistema de páramo o herbazal, por lo que las coberturas están relacionadas es con vegetación arbustiva

natural y bosques densos, con presencia en algunos flancos de este ecosistema de usos relacionados con

actividades ganaderas y en menor medida agrícolas, pero de todas maneras las medidas de protección

ejercida sobre estos ecosistemas por la autoridad ambiental han ayudado a preservar este ecosistemas.

En la Figura 18. se muestra los usos del suelo que están relacionados con un uso de conservación

protección y con bosques naturales protectores productores, seguidos de las áreas en pastoreo.

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Figura 18. Usos actuales del suelo en la Cuchilla Jardín - Támesis

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3. PROPUESTA DE DELIMITACIÓN DEL PÁRAMO

Para esta zona no se estableció la presencia de ecosistema páramo, pero existe un continuo de vegetación

entre bosque alto andino, de tipo cerrado, sobre los 2800 m aproximadamente y vegetación de tipo semi

abierto, categorizada como transicional, en el limite altitudinal superior, sobre la cota 3070 m.

Algunas especies del bosque altoandino podrían comportarse entonces como heliófilas facultativas, al

alcanzar los límites altitudinales superiores del alto San Rafael, donde parcialmente tendrían más incidencia

de luz (Tabla 39. ).

Tabla 39. Especies propuestas como “indicadoras” de franjas ecotonales en el alto de San Rafael (Cuchilla Jardín-Támesis).

Nombre científico Sitio Categoría bioindicación

Weinmannia elliptica Alto San Rafael Heliófila facultativa

Clusia multiflora Alto San Rafael Heliófila facultativa

Clusia magnifolia Alto San Rafael Heliófila facultativa

De acuerdo con los estudios realizados y el análisis interdisciplinario de los resultados, la Cuchilla Jardín-

Támesis-Caramanta, no cumple con los criterios necesarios para ser definido dentro de la categoría de

páramo. No obstante, ello no quiere decir que este ecosistema no sea valioso y que deba ser igualmente

conservado, máxime por los riesgos que se identificaron para su conservación, la vulnerabilidad que se

observa en los servicios ecosistémicos y como éstos han perdido parte de su potencialidad.

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4. DEFINICIÓN DE LAS ESTRATEGIAS DE PLANIFICACIÓN Y CONSERVACIÓN

4.1.1 Estrategia “armonía ambiente y territorio”

Los bosques alto andinos de la cuchilla Jardín-Támesis están protegidos en la categoría de Distrito de Manejo

Integrado y de reservas privadas como la perteneciente a la Fundación Proaves en el Alto de Ventanas. No

hay una frontera activa de deforestación, pero la deforestación ha llegado hasta los 2800 msnm en varias

zonas. Puede darse la tala selectiva de algunas especies, es especial de la palma macana (Wettinia

kalbreyeri), en algunas áreas más bajas (especialmente a 2600 msnm donde es más abundante). También

se presenta la extracción de algunas fibras artesanales (Asplundia sp).para la fabricación de cestos.

Esta área protegida es de gran importancia en la conectividad del corredor biológico del norte de la cordillera

Occidental, ya que se encuentra entre el Parque Natural Tatamá, ubicado más al sur de la cordillera y la

Reserva Forestal Farallones del Citará, que a su vez puede enlazar con el Distrito de Manejo Integrado Cerro

Plateado Alto de San José, hasta llegar al Parque Nacional Natural de las Orquídeas, más al norte.

La presencia de tres especies de palma de Cera (Ceroxilon quindiuense, Ceroxilon vogelianum y Ceroxilon

parvifrons) y de otras especies en peligro de extinción (Aniba perutilis, Cavendishia jardinensis, Passiflora

jardinensis, hacen que sea importante la atención continuada y la elaboración de proyectos para el manejo

sostenible de la biodiversidad, como es el caso de la palma macana que requiere de la implementación de un

proyecto para su uso sostenible.

Asumir esta estrategia implica en identificar programas y proyectos que propendan por la disminución y/o

neutralización que busquen recuperar la vocación forestal de estos suelos como condición para el

mantenimiento y mejoramiento de la función que como proveedora de bienes y servicios ambientales, soporte

de la calidad de vida de los habitantes que habitan el territorio .

En síntesis, como política general se propone continuar con las directrices definidas dentro de la categoría

DMI que cobija este territorio, pues dadas las condiciones socio ambientales del mismo, aquí no aplica la Ley

1148 de 2011, por lo que no se delimita un ecosistema bajo la categoría de páramo y por lo tanto no se

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procedería con el paso subsiguiente definido, consistente con el proceso de zonificación, ordenamiento y

determinación del régimen de usos de estos ecosistemas.