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Coordinación científica: Dr. Fernando Rivera Herrero Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander Organizado por: Fundación para el progreso de la oncología en Cantabria Criterios radiológicos de resecabilidad en el CÁNCER de OVARIO Héctor Vidal Radiología HUMV (sección RM cuerpo)

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Page 1: Criterios radiológicos de resecabilidad en el CÁNCER de OVARIO · • Etapa IV: metástasis a distancia, excluídas las peritoneales. Patrón de diseminación • Se disemina con

Coordinación científica:Dr. Fernando Rivera HerreroHospital Universitario Marqués de Valdecilla,

Santander

Organizado por: Fundación para el progreso

de la oncología en Cantabria

Criterios radiológicos de resecabilidad

en el CÁNCER de OVARIO

Héctor Vidal

Radiología HUMV (sección RM cuerpo)

Page 2: Criterios radiológicos de resecabilidad en el CÁNCER de OVARIO · • Etapa IV: metástasis a distancia, excluídas las peritoneales. Patrón de diseminación • Se disemina con

ÍNDICE• Introducción y objetivos

• Clínica

• Patrón de diseminación

• Papel de la imagen:

– TAC multidetector

– RM

• Hallazgos clave en la planificación IQ

• Conclusiones

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Introducción

• El cáncer de ovario es el 5º en frecuencia en la mujer, y la 2ª neoformación

ginecológica más frecuente.

• 90% son carcinomas epiteliales, las células se desprenden e ingresan a la

circulación peritoneal

• La siembra peritoneal es la vía más común de propagación del cáncer de

ovario

• La detección del sembrado es importante en la estadificación y seguimiento

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Objetivos

• Describir la ruta de circulación del líquido peritoneal y las

localizaciones frecuentes de los implantes

• Enumerar los sitios donde la reducción quirúrgica es dificultosa y

puede requerir una mayor experiencia

• Reconocer los hallazgos característicos en la diferentes pruebas

de imagen

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Clínica

- Los síntomas son inespecíficos:dolor abdominal, hinchazón ysangrado vaginal

- La mayoría de las pacientes sepresentan, al diagnóstico, conenfermedad avanzada

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• Etapa I: tumor limitado a los ovarios.

• Etapa II: la enfermedad se extiende a estructuras pélvicas.

• Etapa III: implantes en cavidad peritoneal fuera de la pelvis o

ganglios positivos.

• Etapa IV: metástasis a distancia, excluídas las peritoneales.

Page 7: Criterios radiológicos de resecabilidad en el CÁNCER de OVARIO · • Etapa IV: metástasis a distancia, excluídas las peritoneales. Patrón de diseminación • Se disemina con

Patrón de diseminación

• Se disemina con frecuencia de forma directa a otros órganos

pélvicos y alrededores (útero, trompa y anejo contralateral,

etc).

• Las metástasis aparecen por siembra a través de la vía

intraperitoneal, diseminación linfática o hematógena.

• La DISEMINACIÓN PERITONEAL es la más común.

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Patrón de diseminación peritoneal:1. Fondo de saco de Douglas y recesos paravesicales.

2. Extensión craneal por la gotiera paracólica derecha, hacia elMorrison y el espacio subdiafragmático derecho.

3. Flujo caudal a través del compartimento inframesocólico.

4. Finalmente el líquido es reabsorbido en su mayoría en epiplonmayor y espacio subdiafragmático.

4 regiones donde los implantes son más frecuentes(gravedad y flujo detenido):

– Douglas

– FID

– Colon sigmoide

– Gotiera derecha (izquierda poco profunda y limitada por el lig.frenocólico)

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ÁREAS DEPENDIENTES DE LA GRAVEDAD DOUGLAS, RECESOS PARAVESICALES,

FID, GOTIERA DERECHA Y COLON

SIGMOIDE

ÁREAS DE FLUJO DETENIDO OMENTO, ÁREA ANTROPILÓRICA,

ILEOCECAL Y UNIÓN RECTO-SIGMA

ÁREAS DE REABSORCIÓN DE LÍQUIDO EPIPLON MAYOR, ESPACIO

SUBDIAFRAGMÁTICO DERECHO

SITIOS FRECUENTES DE CARCINOMATOSIS

PERITONEAL

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Pruebas de Imagen

• El radiólogo a la hora de interpretar las imágenesnecesita conocer:

– La anatomía peritoneal

– El patrón de circulación del líquido peritoneal

– Las localizaciones anatómicas complejas para lacitorreducción

Page 12: Criterios radiológicos de resecabilidad en el CÁNCER de OVARIO · • Etapa IV: metástasis a distancia, excluídas las peritoneales. Patrón de diseminación • Se disemina con

TAC

– Prueba de imagen de elección para la evaluación preIQ en ca. de ovario.

– Método preciso para predecir el resultado de la citorreducción.

– La limitación más importante del TAC: incapacidad para detectar de

manera fiable los implantes de <5mm en serosa intestinal, mesenterio o

peritoneo parietal, especialmente en ausencia de ascitis.

– Conocer los sitios frecuentes de afectación, así como el uso de una técnica

óptima, ayudan a diagnosticar con precisión pequeños depósitos.

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• Imágenes MULTIPLANARES:

– Ayudan a diagnosticar lesiones en estructuras curvas(diafragma, gotieras y pelvis).

– Imágenes sagitales: permiten evaluar el manguito vaginal, elsaco de douglas, la superficie peritoneal de la vejiga y el recto-sigma.

– Imágenes coronales: permiten valorar los ligamentosuterosacros, la pared lateral de la pelvis, ubicar las lesionessuperficiales del hígado y bazo, gotieras.

– La revisión de las imágenes axiales y multiplanaresaumenta la S y E del estudio.

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RM

– Ha aumentado su uso debido al mejor acceso, innovacióntecnológica y avances en los protocolos.

– Requiere adquisición de imágenes potenciadas en T1, T2, difusión y T1 con saturación grasa tras la administración de contraste, con un espesor no mayor de 5 mm.

– La difusión permite visualizar implantes de pequeño tamaño en localizaciones complejas (serosa intestinal, reflexionesperitoneales, etc).

– El mayor problema de la difusión es su mala resoluciónanatómica.

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Hallazgos clave para

planificar la IQ

• 2 subgrupos de pacientes:

– Una única lesión pélvica aparente

– Enfermedad avanzada, diseminada

• Importante tener en cuenta que es fácil no ver los SIGNOSINICIALES de carcinomatosis, que son:

– Ascitis abdominal superior (incluso en ausencia de lesiones visibles).

– Realce anómalo peritoneal con engrosamiento y nodularidad.

– Sutil engrosamiento y patrón reticulonodular en superficies peritoneales(afectación omental).

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Enfermedad que ‘puede no ser’

resecable…:• El papel del radiólogo no es describir la enfermedad

como resecable o no.

• Debemos de alertar a los clínicos de la presencia de

enfermedad que puede complicar la cirugía o

imposibilitar una citorreducción completa.

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1. Partes blandas de la pelvis

• Importante especificar localización y tamaño de la lesión

primaria.

• Valorar invasión de pared lateral de la pelvis (tumor

primario < 3mm de la pared).

• Presencia de invasión en trígono vesical contraindica la

citorreducción óptima.

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2. Omento Mayor• Patrón de imagen, va desde infiltración sutil (patrón reticular) a masas

confluentes (omental “cake”).

• No plantea desafíos quirúrgicos, debemos documentar invasión contigua demesocolon transverso.

• El desafío es detectar los signos “tempranos”.

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3. Raíz del mesenterio

• La ascitis que se acumula en el mesenterio de intestino delgado,procede del cuadrante inferior derecho.

• Las células tumorales son depositadas en el mesenterio inferiorcerca del íleon terminal (área crítica).

• Hallazgos variables: infiltración difusa (mesenterio “brumoso”) opequeños grupos nodulares que pueden confluir y rodear los vasos.

• Afectación extensa causa rigidez y retracción de las asas.

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4. Adenopatías• En la presentación inicial: ganglios paraaórticos > ganglios

pélvicos.

• La presencia de adenopatías por encima del hilio renal,especialmente en eje celiaco y portal, contraindica la cirugíade citorreducción.

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5. Superficies serosas (hígado)• Los implantes en la superficie son la forma más común de

presentación de afectación hepática.

• El informe radiológico debe incluir: tamaño, ubicación ynúmero de implantes, y documentar la afectaciónparanquimatosa.

• Importante valorar la presencia de implantes subcapsularesen la región que se extiende desde Morrison a vena cava:riesgo IQ (sangrado) y de citorreducción subóptima.

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6º. Superficies serosas (bazo)

• Los depósitos subcapsulares producen una apariencia festoneada(=hígado).

• La distinción entre implantes subcapsulares e intraparenquimatososes menos importante que en el hígado.

• ¡Cuidado! Implantes hiliares se asocian a invasión del parénquima.

• Esplenectomía se realiza con mayor facilidad y no asocia unamorbilidad sustancial.

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7. Superficies serosas (espacio subfrénico)

• Localización típica, más frecuente en lado derecho (por el transito de fluído

peritoneal).

• Hallazgos: nódulos, masas o engrosamiento y realce del hemidiafragma.

• El realce lineal adyacente al hígado en las imágenes de RM es un indicador

sensible.

• La presencia o ausencia de afectación subfrénica puede determinarse con

una evaluación cuidadosa del borde diafragmático en imágenes coronales.

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8. Superficies serosas (pleura)• La presencia de derrame debe ser informada, aunque

no es específica para el diagnóstico de cáncer de ovario

etapa IV (confirmar con citología).

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9. Superficies serosas

(asas intestinales)

• La detección de depósitos serosos es difícil, particularmente con

ausencia de distensión adecuada de las asas.

• Hallazgos característicos: infiltración difusa, nódulos focales,

engrosamiento mural segmentario y masa que involucra mesenterio

y serosa.

• Puede condicionar un patrón obstructivo intestinal (impide la

citorreducción óptima).

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La TAC muestra un menor grado de

implicación del ID, con respecto a

los hallazgos en IQ.

La RM es superior en la evaluación

intestinal y del mesenterio.

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10. Ligamentos (omento menor)

• 2 componentes: ligamentos

gastrohepático (vertical) y

hepatoduodenal (horizontal).

• Infiltración sutil del omento menor

(nódulos o adenopatías) debe de ser

informada, debido a la complejidad

anatómica, dificulta la técnica IQ.

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11. Ligamentos (saco menor y ligamentos

asociados)

• Se sitúa entre estómago y páncreas (comunica con saco mayor através del foramen de Winslow).

• Múltiples estructuras ligamentarias: gastroesplénico, esplenorrenal,esplenopancreático.

• La distensión del espacio es un signo sugestivo de afectación.

• Su implicación excluye con frecuencia la cirugía.

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12. Ligamentos (espacio perihepático)

• Principales componentes: ligamento falciforme

(comunica con espacio periporta) y fosa vesicular.

• Evaluar cuidadosamente: lesiones >2 cm habitualmente,

a estos niveles predicen una resección subóptima.

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Complicaciones Enfermedad

inaccesible con

laparoscopia

Enfermedad

potencialmente no

resecable

Enfermedad

resecable compleja

• Obstrucción

• Hidronefrosis

• Obstrucción venosa

• Metástasis de pequeño

tamaño hígado y bazo

• Implantes

intraluminales

• Metástasis pleurales

• Afectación extensa de raíz

mesenterio

• Adenopatías por encima

de tronco celiaco

• Pleura

• Trígono vesical

• MTX intrap hepáticas o

adyacente a vena hepática

drcha

• Implantes >2 cm en

determinadas

localizaciones *

• Infiltración

subcapsular con

infiltración intraP

(hígado)

• MTX hepática

solitaria

• Invasión vesical o

ureteral

• Implantes en asas

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Conclusiones• La obtención de imágenes precisas de carcinomatosis es clave para

proporcionar una atención adecuada a pacientes con cáncer de ovario.

• Es fundamental desde el punto de vista radiológico conocer la anatomíaperitoneal y el modo de propagación.

• Es importante insistir en las localizaciones clave en el informe radiológico(aquellas que condicionen dificultades con respecto al acceso quirúrgico y latécnica).

• El TAC sigue siendo la modalidad de imagen más utilizada.

• La RM permite una mejor detección y evaluación de la carcinomatosis medianteimágenes estándar y funcionales.

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Muchas gracias