consejo general de colegios oﬁ ciales de · 2013-07-17 · 16 memoria de actividades 2007 2]...

2.Actividad político-profesional

1 5

Consejo General de Colegios Ofi ciales de Farmacéuticos

El Procedimiento de Infracción iniciado por la Comi-

sión Europea en relación con el modelo de Farmacia,

ha sido uno de los temas principales en los que ha

trabajado el Consejo General desde que fue anunciado

por la Dirección General de Mercado Interior, el 28 de

junio de 2006.

En 2007 el Consejo General ha continuado trabajan-

do en las acciones iniciadas en 2006 en la defensa

del modelo español de Farmacia, cuestionado por la

Comisión Europea en el Dictamen Motivado. En esta

defensa del modelo, la profesión farmacéutica ha co-

laborado con el Ministerio de Sanidad y Consumo, que

ha manifestado en diferentes ocasiones su fi rme com-

promiso con el actual modelo de Farmacia español.

En las diferentes reuniones y gestiones desarrolladas

por la directiva del Consejo General, tanto a nivel na-

cional como europeo, se han expuesto argumentacio-

nes por las que no tiene sentido cambiar un modelo

de Farmacia que funciona y que favorece únicamente

a los ciudadanos. Para ello se han seguido elaborado

informes, empleados tanto en las reuniones mante-

nidas con los distintos agentes como en los escritos

remitidos, todo ello con el fi n de defender el modelo

de Farmacia español.

Procedimiento de infracción de la Comisión Europea

Actividad político-profesional

CINCO RAZONES PARA DESESTIMAR EL DICTAMEN MOTIVADO

1. El medicamento no es un producto de consumo. Es un bien sanitario.

2. La Farmacia en España no es un comercio. Está defi nida legalmente como un “ESTABLECIMIENTO

SANITARIO PRIVADO DE INTERÉS PÚBLICO”, integrado plenamente en el Sistema Nacional de Salud,

mediante políticas de conciertos con las diferentes comunidades autónomas que permiten la realización

de servicios sanitarios a los ciudadanos, con los mismos servicios en todo el país.

3. Las leyes de Mercado y de Libre Competencia no deben ser aplicables al Medicamento, puesto

que están orientadas a la promoción de los bienes de consumo. Promocionar el consumo de medicamen-

tos –con o sin receta– es una aberración sanitaria.

4. El medicamento no va destinado al consumidor habitual, sino al paciente.

5. Se puede estar a favor o en contra de la desregulación de farmacia, pero no parece razonable que, exis-

tiendo instituciones europeas con competencias directas en la puesta en marcha de iniciativas legislativas

sobre sanidad, se legisle a través de sentencias del Tribunal Europeo de Justicia. Se debe evitar la JUDI-

CIALIZACIÓN del servicio farmacéutico.

1 6 M e m o r i a d e A c t i v i d a d e s 2 0 0 7

A c t i v i d a d p o l í t i c o - p r o f e s i o n a l2 ]

LA PROPIEDAD FARMACÉUTICA, GARANTÍA SANITARIA PARA EL CIUDADANO

La Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios defi ne a la ofi cina de farmacia

como ESTABLECIMIENTO SANITARIO PRIVADO DE INTERÉS PÚBLICO y respeta la PROPIEDAD-TITULA-

RIDAD de las farmacias por parte del farmacéutico.

La farmacia está plenamente integrada en el Sistema Nacional de Salud

BENEFICIOS DE LA PROPIEDAD-TITULARIDAD FARMACÉUTICA DE LAS FARMACIAS

• Garantiza la independencia de las actuaciones sanitarias

del farmacéutico.

• Evita confl ictos de intereses, mediante una política de concier-

tos con las Administraciones sanitarias.

• Asegura al ciudadano un asesoramiento independiente que res-

ponde únicamente a un interés sanitario.

LA PROPIEDAD-TITULARIDAD DE LA FARMACIA,POR PARTE DEL FARMACÉUTICO, HACE POSIBLE (I):

• Firmar CONCIERTOS entre la Administración sanitaria y la representación de los farmacéuticos, garantizan-

do la UNIVERSALIDAD e IGUALDAD en la dispensación de medicamentos.

• Realizar la FACTURACIÓN al Sistema Nacional de Salud de las recetas que se dispensan en todas las farma-

cias, mediante un sistema informático, a través de los 52 Colegios de Farmacéuticos.

• Colaborar con las Administraciones sanitarias en la CONTENCIÓN DEL GASTO EN MEDICAMENTOS.

• Disponer de una BASE DE DATOS DEL CONOCIMIENTO SANITARIO –BOT Plus– con más de 300 tablas;

una de ellas, la base de datos del medicamento, totalmente actualizada, contiene información farmacológi-

ca, efectos secundarios, interacciones…

• Desarrollar la ATENCIÓN FARMACÉUTICA (seguimiento farmacoterapéutico al paciente).

• Disponer de 52 CENTROS DE INFORMACIÓN DEL MEDICAMENTO –uno en cada provincia española–, lo

que ayuda al farmacéutico en su labor cotidiana.

TODO FINANCIADO POR LOS FARMACÉUTICOS

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LA PROPIEDAD FARMACÉUTICA, GARANTÍA SANITARIA PARA EL CIUDADANO (CONTINUACIÓN)

LA PROPIEDAD-TITULARIDAD DE LA FARMACIA,POR PARTE DEL FARMACÉUTICO, HACE POSIBLE (II):

• Disponer de un portal en INTERNET (www.portalfarma.

com) que recibe más de 5.600 visitas diarias y cuenta con

más de 33.000 farmacéuticos adheridos; accesible, en algu-

nas secciones, a los ciudadanos, periodistas y estudiantes

de Farmacia.

• Comenzar, en el momento presente, el desarrollo de la

RECETA ELECTRÓNICA: en Andalucía se han dispensado

más de 32 millones de recetas.

• Actualizar los conocimientos

de los farmacéuticos, a tra-

vés del PLAN NACIONAL

DE FORMACIÓN CONTI-

NUADA, con más de 31.000

farmacéuticos inscritos en

los 13 cursos realizados.

• Disponer de PUBLICACIONES de prestigio científi co y

profesional, editadas por el Consejo General de Colegios

Farmacéuticos, organización que representa a todos los

farmacéuticos, en sus distintas modalidades.

• Desarrollar CAMPAÑAS SANITARIAS en diferentes cam-

pos –uso racional de los medicamentos, hábitos saludables,

deshabituación tabáquica, control de la hipertensión, etc.–.

En los últimos tres años se han realizado más de 36 campa-

ñas nacionales, en cada una de las cuales han participado

una media de 5.000 farmacéuticos.

• Recoger RESIDUOS DE MEDICAMENTOS, en cumplimien-

to de la Ley 11/1997, de Envases y Residuos de Envases, a

través de las ofi cinas de farmacia.

TODO FINANCIADO POR LOS FARMACÉUTICOS



RESUMEN DE LAS ACTUACIONES EN 2007 DEL CONSEJO GENERAL SOBRE EL DICTAMEN MOTIVADO

Reuniones

En España• 17 con altos cargos del Ministerio de Sanidad y conversaciones frecuentes con

la Dirección General de Farmacia.

• 1 con el Instituto Nacional de Consumo (INC).

• 1 con el Ministerio de Asuntos Exteriores.

En Europa• 6 con eurodiputados.

• 2 con miembros de la IMCO (Comisión de Mercado Interior y Protección de los

Consumidores).

• 2 con la Dirección General de Mercado Interior.

• 2 con la Representación Permanente de España en la Unión Europea (UE).

• 4 con la Dirección General de Asuntos Económicos y Monetarios.

• 3 con las representaciones farmacéuticas de Alemania, Francia y Portugal.

• 4 reuniones en la PGEU.

Numerosos escritos remitidos a los comisarios europeos, al Ministerio de Sanidad,

a los miembros de la Representación Permanente, etc.

Informes

• Observaciones del Consejo General al Dictamen Motivado de la Comisión Europea.

• Propiedad de la farmacia en España.

• Análisis del empleo farmacéutico en España.

• Distribución de la farmacia en España.

Jornadas y

encuentros

fuera de España

• Almuerzo con miembros de la Representación Permanente en la UE de España,

Alemania, Francia, Italia, Bélgica, Luxemburgo y Austria.

• Almuerzo en el Parlamento Europeo, en el que participaron 7 eurodiputados,

12 miembros de agrupaciones farmacéuticas europeas y 3 delegados de la

Representación Permanente en la UE de España, Bélgica y Austria.

• Foro Farmacia – Jornadas Europa.

• Jornadas de Expofarm en Lisboa.

Jornadas y

comparecencias

en España en

las que se trata

el Dictamen

Motivado

• Comparencia del presidente del Consejo General ante el Consejo

de Consumidores y Usuarios.

• Jornada “La Farmacia en el ámbito de la Unión Europea”, organizada por Aproafa.

• I Jornadas Farmacéuticas de la Comunidad de Madrid.

• COF de Badajoz: Jornada Actualidad Legislativa en la Ofi cina de Farmacia.

• COF de Sevilla: Jornada Farmacéutica sobre la Actualidad del Dictamen Motivado

de la Comisión Europea al Reino de España.

• COF de Tenerife: Asamblea Informativa sobre el Dictamen Motivado.

• COF de Jaén: Situación del Dictamen Motivado.

• Jornadas Farmacéuticas Canarias.

• III Jornadas Farmacéuticas de Extremadura.

• COF de Guadalajara: Dictamen Motivado.

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En relación con Europa, los temas abordados durante

este año con el Ministerio de Sanidad y Consumo han

sido el Dictamen Motivado, la acción comunitaria en

materia de servicios de salud, la cuestión prejudicial de

Asturias, los distintos procedimientos y expedientes re-

lacionados con la Farmacia en trámite en Europa, etc.

También se han tratado los distintos asuntos que afec-

tan a la profesión, como son: los precios de referencia

y su repercusión sobre la prestación farmacéutica, la

Ley de Sociedades Profesionales, la actualización del

RDL 5/2000, la receta médica y la receta electrónica, el

suministro de medicamentos, la reforma de los estu-

dios universitarios, las especialidades farmacéuticas, la

trazabilidad, los estatutos de la profesión farmacéutica

y todos los desarrollos normativos impulsado por el Mi-

nisterio de Sanidad que afectan a la Farmacia.

Desarrollos normativos aprobados

Regulación de los procedimientos de autorización y registro de medicamentos

El Ministerio de Sanidad puso en marcha dos decretos

por los que se regulan los procedimientos de autori-

zación, registro y condiciones de dispensación de los

medicamentos fabricados industrialmente, tanto de uso

humano como veterinario.

El Consejo General envió las correspondientes alegacio-

nes a ambos proyectos de Real Decreto. En relación con

los medicamentos de uso humano, el Consejo General

solicitó que no se contemplase la posibilidad de genéri-

cos con marca de fantasía, aspecto que fi nalmente fue

incluido en el texto aprobado y publicado en el Bole-

tín Ofi cial del Estado (BOE) el 7 de noviembre de 2007. BOE) el 7 de noviembre de 2007. BOE

Además, el proyecto contemplaba la posibilidad de es-

tablecer la prescripción médica especial o prescripción

médica restringida en el caso de medicamentos en los

cuales, por su novedad o propiedades, así lo requieran.

Respecto a este punto, el Consejo General manifestó su

desacuerdo, ya que la novedad de un medicamento no

puede ser considerada, a priori, como un elemento que

deba limitar la prescripción médica de un medicamento.

Otra de las alegaciones del Consejo General fue la so-

licitud de que la norma recogiese la obligatoriedad del

laboratorio comercializador de demostrar que el nue-

vo medicamento comercializado está en condiciones

de ser distribuido a toda España, para asegurar su dis-

ponibilidad en términos reales y evitar situaciones de

Relaciones con el Ministerio de Sanidad y Consumo

El Consejo General mantiene una relación estrecha con el Ministerio de Sanidad

y Consumo, actuando con el mismo como interlocutor de los intereses

de los farmacéuticos



desabastecimiento. En relación con los radiofármacos, desabastecimiento. En relación con los radiofármacos,

el proyecto de decreto hacía referencia a “expertos en el proyecto de decreto hacía referencia a “expertos en

radiofarmacia” en lugar de “facultativos especialistas en

radiofarmacia”.

Real Decreto de Farmacovigilancia

El BOE publicó el 1 de noviembre el Real Decreto BOE publicó el 1 de noviembre el Real Decreto BOE

1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la far-

macovigilancia de medicamentos de uso humano, que

viene a desarrollar el capítulo VI del título II de la Ley

29/2006, de 29 de julio, de Garantías y Uso Racional de

los Medicamentos y Productos Sanitarios.

En dicho Real Decreto se determinan los agentes que

participan en el Sistema Español de Farmacovigilancia,

así como las obligaciones de cada uno de ellos. Entre las

novedades de la normativa está la obligación para las

compañías farmacéuticas de incluir en los materiales

promocionales un pictograma de advertencia (triángulo

amarillo) durante los primeros cinco años de comercia-

lización de un nuevo principio activo.

Excepciones a la sustitución

El BOE publicó la Orden SCO/2874/2007, que recoge los BOE publicó la Orden SCO/2874/2007, que recoge los BOE

medicamentos que constituyen excepción a la posible

sustitución por el farmacéutico, con arreglo a lo estable-

cido en el artículo 86 de la Ley de Garantías, que reco-

gía las posibles causas de sustitución de medicamentos

por parte del farmacéutico.

El Consejo General emitió el correspondiente informe al

proyecto de orden, solicitando, entre otros temas, una

relación nominal de los medicamentos biológicos.

Desarrollos normativosen proyecto

Proyecto de Real Decreto de Receta Médica

En el mes de mayo de 2007, el Ministerio de Sanidad y

Consumo inició la tramitación del proyecto de Real De-

creto sobre Receta Médica, en desarrollo de la Ley de

Garantías y Uso Racional de los Medicamentos. Dicho

proyecto considera las recetas públicas y privadas, en

sus diferentes formatos, incluyendo el electrónico (Re-

ceta Electrónica), como de dispensación renovable o no

renovable, corrige defi ciencias del sistema –como en el

caso de prescripciones en servicios de urgencia– y sienta

las bases de la coordinación de recetas –en formatos pa-

pel y electrónico– en el Sistema Nacional de Salud (SNS),

en lo que se refi ere a su prescripción, dispensación y fac-

turación.

El Consejo General emitió su informe de alegaciones, con

las sugerencias emitidas por los Colegios de Farmacéu-

ticos. En dichas alegaciones se valoró positivamente la

iniciativa, ya que respondía a las reiteradas peticiones

realizadas desde el Consejo General, solicitando la ac-

tualización del Real Decreto sobre Receta Médica.

No obstante, el Consejo General señaló que el proyecto

respondía a la voluntad de reconocer la Atención Farma-

céutica, si bien ésta quedaba coartada al limitar el acce-

so del farmacéutico al historial farmacoterapéutico del

paciente, pues impedía que su actuación profesional se

desarrollase disponiendo de toda la información nece-

saria. En este sentido, se manifestó que no cabe desde

el punto de vista profesional esta limitación, añadiendo

además que difícilmente podrá el farmacéutico ejercer

su responsabilidad de velar por el cumplimiento de las

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pautas establecidas por el médico y cooperar en el se-

guimiento si se coartaba el acceso al historial farmaco-

terapéutico. Sobre este asunto, la directiva del Consejo

General le ha insistido permanentemente al Ministerio de

Sanidad, tanto en las reuniones mantenidas como en los

escritos remitidos a la Dirección General de Farmacia.

En relación con la Receta Electrónica, y por lo que se

refi ere a la dispensación, el Consejo General solicitó en

las alegaciones que se permita a la Organización Farma-

céutica Colegial proporcionar el certifi cado digital del far-

macéutico dispensador; la utilización de otras bases de

datos de medicamentos (como BOT Plus), alternativas al BOT Plus), alternativas al BOT

catálogo informatizado ofi cial del Ministerio de Sanidad y

Consumo, y la utilización de una red segura corporativa

gestionada por la Organización Farmacéutica Colegial.

Además, se realizaron otras observaciones importantes

para la práctica farmacéutica sobre el proceso de factu-

ración de recetas, como las defi niciones de receta médi-

ca y orden hospitalaria, la identifi cación del médico o el

libro recetario, entre otras.

Proyecto de Real Decreto de actualización de márgenes

En octubre, el Ministerio de Sanidad y Consumo inició

el trámite de audiencia del proyecto de Real Decreto

por el que se establecen los márgenes, las deduccio-

nes y los descuentos correspondientes a la distribu-

ción y dispensación de medicamentos de uso humano,

que actualiza la escala de deducciones del RD 5/2000

y el margen fi jo de los medicamentos. Sobre este asun-

to el Consejo General ha venido insistiendo a lo largo

de todo el año –tanto con la ministra Elena Salgado

como con Bernat Soria–, reiterando la necesidad de

actualizar la normativa con objeto de evitar un deterio-

ro progresivo de la ofi cina de farmacia en caso de no

llevarse a cabo ningún tipo de actualización.

El Consejo General emitió el correspondiente informe

de alegaciones, solicitando la necesidad de establecer

la actualización automática anual y que el índice de ac-

tualización no pueda ser, en ningún caso, inferior a la

evolución del IPC, desde la fecha de la última actuali-

zación realizada. Asimismo, se han pedido dos meses

de convivencia de precios, uno para que la distribución

suministre y facture a precio antiguo y otro para que la

farmacia siga dispensando a precio antiguo.

También se ha pedido contemplar la posibilidad de de-

volución por parte de las farmacias de medicamentos a

precio antiguo, subsanar la progresiva disminución del

margen fi jo, como consecuencia del Régimen Especial

del Recargo de Equivalencia, y clarifi car que las fórmulas

magistrales, los preparados ofi cinales, las vacunas indivi-

dualizadas y los alérgenos quedan excluidos de la escala

de deducciones.

Borrador de proyecto de Real Decreto sobre Trazabilidad

En octubre, el Consejo General tuvo conocimiento de

que el Ministerio de Sanidad estaba abordando la re-

dacción del borrador de proyecto de Real Decreto de

Trazabilidad.

Sobre la trazabilidad de los medicamentos, el Consejo

General considera que la tecnología idónea para la ofi ci-

na de farmacia es la radiofrecuencia (RFID), ya que per-

mite disponer en una etiqueta de toda la información

clave sobre el medicamento y ser leída sin necesidad

de contacto visual o físico. El Consejo General está de

acuerdo con una trazabilidad sanitaria de los medica-

mentos, siempre que conlleve una mejora cualitativa de



la prestación farmacéutica, pero entiende que para su la prestación farmacéutica, pero entiende que para su

puesta en marcha de forma eficiente se requiere el puesta en marcha de forma eficiente se requiere el

consenso de todos los agentes del sector y el estable-

cimiento de un calendario y de unos plazos de tiempo

apropiados que posibiliten su desarrollo realista.

Precios de referencia

En diciembre de 2006 se publicaba en el BOE la Orden BOE la Orden BOE

ministerial SCO/3997/2006, de precios de referencia,

que entró en vigor el 1 de marzo de 2007. Como se vino

informando, el Consejo General reiteró insistentemente

la importancia de que los almacenes de distribución y

las ofi cinas de farmacia dispusiesen de unos plazos de

tiempo adecuados que permitiesen la gestión y rotación

de los stocks entre los medicamentos de precio nuevo

y los de precio antiguo. Dicha Orden no contó con unos

plazos de tiempo adecuados, lo que complicó el trabajo

de los farmacéuticos, que con su labor profesional po-

sibilitaron que los ciudadanos no se viesen afectados

por la puesta en marcha de estas modifi caciones en el

precio de los medicamentos.

Con el fi n de evitar incidencias en la aplicación de los nue-

vos precios, el Consejo General trasladó puntualmente

información relativa a los medicamentos afectados por

la normativa a los Colegios Ofi ciales de Farmacéuticos,

a la distribución y a las empresas de informática que

realizan programas para las ofi cinas de farmacia. Dichos

listados de medicamentos fueron, además, puestos a

disposición de los profesionales farmacéuticos, de for-

ma casi inmediata, a través de Portalfarma.com.

Igualmente, y con objeto de asegurar el abastecimiento

de todas las presentaciones y resarcir la pérdida de valor

de las existencias de los distintos operadores, el 8 de fe-

brero se fi rmó una declaración de intenciones entre los

representantes de la industria farmacéutica (Farmaindus-

tria), de la distribución farmacéutica (Fedifar) y del Con-

sejo General de Colegios Ofi ciales de Farmacéuticos.

Complementariamente a la Orden de precios de refe-

rencia, se produjeron otros hechos que agravaron la si-

tuación y que hicieron que el Consejo General realizara

las correspondientes gestiones ante la Dirección Gene-

ral de Farmacia. En relación con la etiqueta en blanco

colocada por algunos laboratorios para ocultar el precio

de los medicamentos, el Consejo General remitió dos

escritos en los que se comunicó a la Dirección General

de Farmacia la posibilidad que tienen los laboratorios

de reetiquetar, y evitar que algunos laboratorios intenta-

sen eludir la posibilidad de devolución que establece la

Orden. Otra de las alegaciones del Consejo General fue

la actualización anual de los precios menores (anexo 5),

con una previsión de dos meses desde la publicación

de los nuevos precios hasta su entrada en vigor.

Reuniones con Farmaindustria y Fedifar

Con el objetivo de evitar incidencias ante las bajadas

de precios, el Consejo General ha mantenido durante

el año 2007 reuniones periódicas con Farmaindustria y

Fedifar, encuentros que se han valorado como funda-

mentales por los tres estamentos del sector farmacéu-

tico para actuar coordinadamente ante las acciones

de la Administración.

En estas reuniones se llegó a un acuerdo para poner a

disposición del Ministerio de Sanidad y Consumo un ca-

lendario para futuras órdenes de precios de referencia,

en el que se contempló que la fecha de cambio del PVP

por las ofi cinas de farmacia debe respetar un periodo

mínimo de dos meses desde la aplicación por los labo-

2 3


ratorios del nuevo PVL, con el fi n de evitar el deterioro

del stock de las ofi cinas de farmacia.stock de las ofi cinas de farmacia.stock

Medicamentos falsifi cados

La Dirección General de Farmacia se dirigió al Conse-

jo General, en noviembre, solicitando colaboración en

el desarrollo de las actuaciones planteadas frente a

los medicamentos falsifi cados. Asimismo, remitió un

borrador de documento, “Estrategias frente a medica-

mentos falsifi cados”, sobre el que el Consejo General

remitió sugerencias a los apartados en los que se plan-

teaba la información/formación a profesionales y ciu-

dadanos sobre el acceso a los medicamentos a través

de canales seguros y los riesgos de los medicamentos

falsifi cados.

El objetivo de esta estrategia iniciada por el Ministerio

de Sanidad en la que está colaborando el Consejo Ge-

neral es proteger a los pacientes, evitando que puedan

utilizar estos medicamentos, y garantizar la seguridad

de los tratamientos. La iniciativa se basa en la coope-

ración de todos los sectores implicados, el intercambio

fl uido y efi caz de información, la formación de los pro-

fesionales sanitarios y la información de los ciudadanos

sobre este riesgo.

Convenio con la Agencia Española de Seguridad Alimentaria

Con el objetivo de incorporar a las ofi cinas de farmacia

en la red de alerta de seguridad alimentaria, la Agen-

cia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AE-

SAN) y el Consejo General fi rmaron un acuerdo de co-

laboración en julio de 2007. Mediante este convenio se

facilita la participación de las farmacias en la difusión

de determinada información relativa a la seguridad ali-

mentaria y nutrición, estableciendo el procedimiento

de colaboración.

En cumplimiento de este convenio, la Agencia Española

de Seguridad Alimentaria comunica al Consejo General

la información que considere oportuna en circunstan-

cias en las que la seguridad alimentaria esté compro-

metida, con riesgo para la salud de la población, y en

las que sea positiva la difusión de información sanitaria

relacionada con los alimentos. El Consejo General de

Colegios Ofi ciales de Farmacéuticos transmite esta in-

formación a los Colegios, que a su vez se la hacen llegar

a todas las ofi cinas de farmacia.

De este modo, una vez más el Consejo General pone a dis-

posición de los farmacéuticos los instrumentos necesarios

para desempeñar adecuadamente su labor de expertos

en el medicamento y asesores en materia sanitaria.

Estatutos

En este año el Consejo General solicitó nuevamente

información sobre la tramitación del proyecto de Real

Decreto por el que se aprueban los nuevos Estatutos

de la Profesión Farmacéutica. La Dirección General de

Recursos Humanos del Ministerio de Sanidad informó

de que se trata de un proceso complejo debido a las

difi cultades que están planteando las distintas Admi-

nistraciones.

De izqda. a dcha.: Félix Lobo, Elena Salgado y Pedro Capilla.



El 16 de marzo de 2007 se publicó en el BOE la Ley de BOE la Ley de BOE

Sociedades Profesionales, que entró en vigor a los tres

meses de su publicación.

Durante la tramitación de la Ley, el Consejo General de

Colegios Farmacéuticos trasladó en sus alegaciones la

necesidad de que el texto excluyese tanto la titularidad

como la propiedad de las ofi cinas de farmacia. A lo lar-

go de la tramitación parlamentaria se incorporó en el

texto de la Ley una disposición adicional sexta en re-

ferencia a las ofi cinas de farmacia, en la que se recoge

textualmente que: “sin perjuicio de lo establecido en la

presente Ley, la titularidad de las ofi cinas de farmacia

se regulará por la normativa sanitaria propia que les sea

de aplicación”.

Registro de las sociedades

El Consejo General ha estado trabajando durante 2007,

en colaboración con Unión Profesional, en los aspec-

tos más relevantes de la normativa y en la elaboración

de unas bases comunes con el fi n de que los registros

colegiales que se creen a partir de la Ley presenten un

mínimo común.

Para ello, el Consejo General ha participado en tres se-

minarios de Unión Profesional sobre la Ley de Socieda-

des, así como en reuniones con los Consejos Generales

de las distintas profesiones y con los Colegios de Regis-

tradores y Notarios.

En julio de 2007 el Consejo General remitió un informe con

pautas orientativas para los Colegios que tuviesen inten-

ción de adaptar los estatutos colegiales a la Ley. En dicho

informe se aclaraban también aspectos relativos a los fu-

turos registros colegiales de sociedades profesionales.

Incompatibilidades

El Consejo General ha mantenido dos reuniones con el

Abogado General del Estado del Ministerio de Justicia

en las cuales se le solicitó el desarrollo reglamentario

en materia de incompatibilidades y de actividades mul-

tidisciplinares.

Ley de Sociedades Profesionales

A lo largo de la tramitación parlamentaria se incorporó en el texto de la Ley, en referencia

a las ofi cinas de farmacia, que “sin perjuicio de lo establecido en la presente Ley, la

titularidad de las ofi cinas de farmacia se regulará por la normativa sanitaria propia que

les sea de aplicación”

2 5


El suministro adecuado de los medicamentos a las far-

macias continuó siendo durante 2007 uno de los temas

prioritarios y ampliamente abordados por el Consejo

General. El posicionamiento del Consejo General ante

los problemas de suministro, que vienen afectando

a la prestación farmacéutica, es que el farmacéutico

tiene derecho a elegir su distribuidor, ya sea el labo-

ratorio o el almacén. Asimismo, defi ende la necesidad

de establecer un sistema de información que permita

conocer las verdaderas causas de los posibles desa-

bastecimientos.

El Consejo General mantuvo múltiples reuniones con

representantes del Ministerio de Sanidad sobre este

asunto. Asimismo, durante la VIII Convención Farma-

céutica (más información en página 29), celebrada los

días 23 y 24 de mayo, se vio la necesidad de llegar a un

acuerdo entre los agentes implicados (industria, distri-

bución y farmacia) que permita el seguimiento del pro-

blema del suministro del medicamento. Para materiali-

zar esta idea se creó un grupo de trabajo para avanzar

en la búsqueda y aplicación de compromisos para dar

solución urgente al problema y asegurar el adecuado

suministro de todos los medicamentos a los pacientes

a través de todas las farmacias.

Durante este año se celebraron varias reuniones del

grupo de trabajo, en las que, además de buscar solu-

ciones al problema de suministro, se abordaron tam-

bién otros temas, como las órdenes de precios de re-

ferencia. En estos encuentros los representantes de

Farmaindustria, Fedifar y el Consejo General han inter-

cambiado sus opiniones en relación con los problemas

detectados ante la falta de medicamentos y el sistema

de información del Ministerio de Sanidad, Seguimed. El

Consejo General ha planteado en el grupo de trabajo

la necesidad de crear otro sistema de información, a

través de la Plataforma de Información Consejo Gene-

ral, que complementaría a Seguimed, como sistema de

información de los tres estamentos.

Suministro de medicamentos

El posicionamiento del Consejo General ante los problemas de suministro es que el

farmacéutico tiene derecho a elegir su distribuidor, ya sea el laboratorio o el almacén.

También se ha defendido la necesidad de establecer un sistema de información para

conocer las causas de los posibles desabastecimientos.



Proyecto de Real Decreto de Especialidades en Ciencias de la Salud

El Consejo General ha continuado trabajando en relación

con el proyecto de Real Decreto de Especialidades en Cien-

cias de la Salud. En este sentido, se ha seguido defendien-

do que no se supriman las especialidades farmacéuticas

que no cursan por residencia y que éstas sean modifi cadas

o adaptadas. Éste ha sido el criterio empleado en las reu-

niones mantenidas con distintos altos cargos del Ministerio

de Sanidad, y en los escritos e informes remitidos.

Particularmente, el Consejo General solicitó la inclusión,

en el anexo 1 del proyecto de decreto, de las siguientes

especialidades farmacéuticas: Farmacia Asistencial; Far-

macia Industrial y Galénica; Análisis y Control de Medi-

camentos y Drogas; Nutrición y Dietética; Sanidad Am-

biental y Salud Pública, y Atención Primaria. Asimismo,

se insistió en la creación de comisiones promotoras de

las especializaciones de Farmacia Asistencial; Nutrición

y Dietética, y Sanidad Ambiental y Salud Pública, para su

oportuno desarrollo.

Farmacia Industrial y Galénica. El Consejo General

reiteró la importancia de la inclusión de la especialidad

de Farmacia Industrial y Galénica, ya que se trata de una

especialidad muy avanzada, pues desde hace años se

vienen incluyendo plazas específi cas en las convocato-

rias anuales de formación sanitaria especializada. Asi-

mismo, la Ley 44/2003 contempla que la formación de

especialistas en Ciencias de la Salud abarca al conjunto

del Sistema Sanitario, exigible a todos los profesionales,

como es el caso de la especialización en Farmacia Indus-

trial y Galénica. La prestación farmacéutica es uno de los

capítulos incluidos en la cartera de servicios del SNS, y

los especialistas en Farmacia Industrial y Galénica des-

empeñan su labor en actividades fundamentales, como

son la investigación clínica y el desarrollo de nuevos me-

dicamentos, la monitorización de ensayos clínicos, la far-

macovigilancia y la farmacoepidemiología, entre otras.

Plazas FIR

El Consejo General ha continuado insistiendo ante las

autoridades sanitarias en la equiparación de plazas

para farmacéuticos, con respecto a otros profesionales

sanitarios, en la convocatoria de especialidades pluri-

disciplinares (FIR).

De acuerdo con un informe elaborado por la Vocalía de

Análisis Clínicos del Consejo General junto con la Aso-

ciación de Farmacéuticos Analistas Clínicos, las accio-

nes desarrolladas por los Colegios, los Consejos Auto-

nómicos y el Consejo General demuestran que se ha

trabajado efi cazmente, ya que se han incrementado las

plazas de formación farmacéutica especializada.

Formación del farmacéutico

Las acciones desarrolladas por los Colegios, los Consejos Autonómicos y el Consejo

General demuestran que se ha trabajado efi cazmente, ya que se ha incrementado el

total de plazas de formación farmacéutica especializada en las últimas convocatorias

2 7


Periódicamente, el Consejo General de Farmacéuticos

elabora informes sobre temas de actualidad que afectan

a la Farmacia. Algunos de los realizados en 2007 son:

Alimentación en la farmacia

En enero, el Consejo General elaboró un informe sobre

la alimentación en la ofi cina de farmacia, campo con un

interés creciente, dado que cada vez hay más cantidad

y variedad de preparados alimenticios tanto para per-

sonas sanas como para situaciones particulares. Dicho

informe ofrece una visión del marco legislativo actual

en relación con los complementos alimenticios y detalla

la acción benefi ciosa de algunos alimentos.

Modelos de farmacia en la UE

Periódicamente, el Consejo General actualiza y remite a

los Colegios el informe sobre los Modelos de Farmacia

en la Unión Europea, estudio que analiza la situación

de la Farmacia en relación con la planifi cación, la pro-

piedad y la dispensación de medicamentos en los 27

países que componen la UE.

Medicamentos genéricos en España

Anualmente, el Consejo General remite a los Colegios

de Farmacéuticos un informe sobre el estado de situa-

ción de los medicamentos genéricos en España. Dicho

estudio, hecho público en mayo de 2007, recoge el

total de presentaciones de medicamentos genéricos

existentes en diciembre de 2006. Este informe reveló

que el 26,7% de los medicamentos comercializados

en España se corresponden con un medicamento ge-

nérico, porcentaje que aumenta cada año, cifrando en

4.090 las presentaciones genéricas autorizadas a di-

ciembre de 2006.

Mitos y realidades de las plantas medicinales

En junio, el Consejo General remitió a los Colegios un

completo informe sobre el uso de las plantas medicina-

les en sobrepeso y obesidad. Dicho estudio contempla

las opciones de tratamiento fi toterapéutico para los ex-

cesos de peso por tipologías.

Medicamento y Farmacia en cifras

Otro de los estudios que se realiza periódicamente

es el de Medicamento y Farmacia en cifras. En mayo

Elaboración de informes técnico-profesionales



se dieron a conocer los datos relativos a 2006 sobre se dieron a conocer los datos relativos a 2006 sobre

la evolución del número de ofi cinas de farmacia por la evolución del número de ofi cinas de farmacia por

habitante, así como las farmacias por comunidades

autónomas, el mercado total de medicamentos, el

consumo medio, etc.

Estadísticas sobre los colegiados en el año 2006

El estudio de la colegiación farmacéutica en España es

elaborado anualmente por el Consejo General de Far-

macéuticos. En este año dicho estudio ha sido ampliado

y mejorado, contemplando novedosos aspectos y esta-

dísticas sobre el ejercicio profesional de los farmacéu-

ticos en España.

Mercado de medicamentos del SNS

Este informe, hecho público en septiembre, ofrece una

am plia visión sobre las características más destacadas

del mercado de medicamentos del SNS y sobre el merca-

do de medicamentos sujetos a precios de referencia.

Vacuna del Papiloma Virus

La nueva vacuna del Papiloma Virus fue objeto también

de un Punto Farmacológico elaborado por el Consejo

General y remitido a los Colegios en octubre, después

de que el Pleno del Consejo Interterritorial del SNS apro-

base la inclusión de dicha vacuna contra el virus del pa-

piloma humano en el calendario vacunal.

El Consejo General de Colegios Ofi ciales de Farmacéuti-

cos, como órgano de representación de la Profesión Far-

macéutica, mantiene periódicamente reuniones y con-

versaciones con los distintos agentes del sector y con las

distintas instituciones farmacéuticas. Asimismo, mantie-

ne contacto con la industria y la distribución farmacéuti-

cas, a través de sus patronales Fedifar y Farmaindustria,

para tratar los diferentes temas que afectan a todos los

eslabones de la cadena del medicamento, así como con

los Consejos Generales de otras profesiones, tanto direc-

tamente como a través de Unión Profesional.

El Consejo General trabaja activamente en Unión Profe-

sional, organización que reúne a las profesiones colegia-

das. El Consejo General es también miembro del Foro de

Participación en Atención Farmacéutica y se relaciona

con las distintas sociedades formadas por farmacéuticos

(la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, la So-

ciedad Española de Farmacia Comunitaria, la Sociedad

Española de Farmacéuticos de Atención Primaria, la Aso-

ciación de Farmacéuticos en la Industria, la Asociación

Española de Farmacéuticos de las Letras y las Artes, la

Sociedad Española de Radiofarmacia, etc.), así como con

las academias y las facultades de Farmacia.

Conjuntamente con Farmaindustria y Fedifar, el Con-

sejo General de Colegios Farmacéuticos trabaja en el

Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases

del Sector Farmacéutico (SIGRE); además, es miembro

de la Asociación para la Promoción de la Asistencia Far-

macéutica (APROAFA).

El de consumidores y pacientes es otro de los grupos

con los que se relaciona el Consejo General a través de

asociaciones representativas (UCE, FACUA, OCU, Foro

de Pacientes, etc.).

Relaciones institucionales

2 9


La VIII Convención Farmacéutica se celebró los días 23

y 24 de mayo en Madrid. El objetivo de esta reunión,

organizada por el Consejo General de Farmacéuticos,

fue propiciar un marco de debate interno en el seno

de la Organización Colegial acerca de las principales

cuestiones de actualidad e interés para la Farmacia.

Con este objetivo, se diseñó una metodología de trabajo

consistente en la organización de grupos y talleres de

debate en los que se escuchó la opinión de todos los

participantes.

Suministro de medicamentos

Durante la primera jornada se constituyeron siete gru-

pos de trabajo integrados cada uno de ellos por repre-

sentantes de los Colegios de Farmacéuticos, así como

de la Distribución y la Industria Farmacéutica, y deba-

tieron en torno a la problemática existente en España

sobre el suministro de medicamentos.

Fruto de los talleres de debate se obtuvieron diferentes

ideas y sugerencias, entre las que destaca la de concre-

tar un acuerdo entre los agentes implicados que per-

mita el seguimiento del problema (véase cuadro de la

página siguiente).

En este mismo sentido, se coincidió en la necesidad

de disponer de un sistema de información adecuado,

transparente, efi caz y fi able, como base para las audi-

torías, orientadas a asegurar el adecuado suministro

de todos los medicamentos a los pacientes a través de

todas las ofi cinas de farmacia. Además, se sugirió mo-

tivar al colegiado para que participe de forma activa en

el seguimiento de los problemas de sus cooperativas

y otras sociedades anónimas farmacéuticas, elemento

imprescindible para el mantenimiento del modelo ac-

tual de distribución.

Ley de Sociedades Profesionales

La segunda jornada se dedicó íntegramente a analizar

la Ley 2/2007, de 15 de marzo, de Sociedades Profesio-

nales. Entre las conclusiones de la VIII Convención Far-

macéutica se destacó la necesidad de crear un grupo

de trabajo en el seno de la Organización Farmacéutica

para facilitar la adecuada adaptación de los estatutos

colegiales (véase el apartado “Ley de Sociedades” en

este mismo capítulo). Además, se insistió en lo rela-

VIII Convención Farmacéutica

El objetivo de este encuentro ha sido propiciar un marco de debate interno en el seno de la Organización Farmacéutica.

En esta VII Convención se constituyeron siete grupos de trabajo con representantes de los Colegios Farmacéuticos,así como de la Distribución y la Industria Farmacéutica.



cionado con el desarrollo de un trabajo conjunto y co-cionado con el desarrollo de un trabajo conjunto y co-

ordinado de todas las instituciones colegiales en todo ordinado de todas las instituciones colegiales en todo

aquello que se requiera para la aplicación de la Ley.

Por último, se valoró positivamente la conveniencia

de estudiar en profundidad la constitución de los re-

gistros colegiales, respetando los plazos establecidos

en la Ley, con el objetivo de que mientras tanto se

produzca el desarrollo reglamentario en materia de

incompatibilidades.

Más de un centenar de expertos se dieron cita en esta octava convocatoria de la profesión farmacéutica.

SUGERENCIAS EXTRAÍDAS DE LOS GRUPOS DE TRABAJO SOBRE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS

1 Destaca la idea de llegar a un acuerdo entre los agentes implicados (Industria, Distribución, Ofi cina de

Farmacia) que permita el seguimiento del problema del suministro del medicamento.

2

Para materializar esta idea, se propuso, por un lado, la creación de un grupo de trabajo estable y con repre-

sentación sufi ciente de las partes, que supervise el avance en la búsqueda y aplicación de compromisos

para dar solución urgente al problema y, así, asegurar el adecuado suministro de todos los medicamentos

a los pacientes a través de todas las ofi cinas de farmacia (véase apartado suministro de medicamentos

en este mismo capítulo).

3 Por otro lado, para que este Grupo de Trabajo pueda acometer con efi cacia la búsqueda de solu-

ciones, se hace necesario contar con un sistema de información adecuado, transparente, efi caz y

fi able.

4 En este sentido, fue mayoritaria la sugerencia de activar un sistema de transparencia, para el que

se puede utilizar la herramienta de información del Consejo General, como base para las auditorías,

orientadas a asegurar el adecuado suministro del medicamento.

5 Habría que plantearse el objetivo de una trazabilidad, dirigida específi camente a aquellos medica-

mentos en los que se detectan problemas de suministro de forma reiterada.

6 Además, se ha sugerido motivar al colegiado para que participe de forma activa en el seguimiento de

los problemas de sus cooperativas y otras sociedades anónimas farmacéuticas, elemento imprescin-

dible para el mantenimiento del modelo actual de distribución.

7 Se ha puesto de relieve la importancia de implicar a las Administraciones públicas en el problema,

para dar soluciones a las posibles irregularidades que se detecten.

3 1


Actividades y jornadas de interés profesional

En 2007, la directiva del Consejo General de Farma-

céuticos ha participado en casi una treintena de ac-

tos, jornadas y eventos organizados por los Colegios

de Farmacéuticos (Tabla 1) y en cerca de medio

centenar de encuentros y reuniones con diversas

entidades relacionadas con el mundo de la Far-

macia (Tabla 2). Estas páginas reflejan la intensa

actividad y la participación del Consejo General en

todos los foros en los que se abordan los temas que

preocupan a la profesión.

Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos

Durante tres días, Sevilla acogió el III Congreso In-

ternacional de Medicamentos Huérfanos y Enfer-

medades Raras en el que participaron expertos

de reconocido prestigio. El presidente del Consejo

General intervino en la clausura junto a la conse-

jera de Sanidad de Andalucía y el presidente del

Colegio de Farmacéuticos de Sevilla. Durante el

Congreso se puso de manifi esto una vez más el

compromiso de la profesión farmacéutica con los

pacientes afectados por enfermedades raras.

Infarma

Más de 1.600 congresistas y 133 ponentes participaron

en las mesas redondas y ponencias de Infarma 2007 en

las que se analizaron y debatieron las diferentes cues-

tiones de actualidad relacionadas con el sector farma-

céutico. Los servicios farmacéuticos en Europa y los

desarrollos de la Ley de Garantías y Uso Racional de los

Medicamentos fueron algunos de los temas abordados.



I Jornadas Farmacéuticas de la Comunidad de Madrid

Bajo el lema “Presente y futuro de la ofi cina de

farmacia en Madrid” se celebraron estas prime-

ras jornadas, en las que se desarrollaron distin-

tas ponencias como “Situación y tendencias de

la farmacia en Europa”, “Nuestra farmacia en

cifras, el reto de la efi ciencia” o “La integración

de la ofi cina de farmacia en el sistema de sa-

lud”. En este marco, el presidente del Consejo

General, Pedro Capilla, expuso a los asistentes

las gestiones realizadas desde el Consejo en re-

lación con el Procedimiento de Infracción.

eHealth Conference 2007

El día 18 de abril se celebró en Berlín la eHealth Conference 2007 con el lema “Strategies to Applications”. La

secretaria general del Consejo de Farmacéuticos pronunció la conferencia “Receta electrónica y aplicación de

nuevas tecnologías en la Farmacia española”. En este marco, se mantuvo una reunión con la Asociación Alema-

na de Farmacias para intercambiar impresiones sobre las últimas actuaciones de las instituciones europeas en

materia de Farmacia.

Jornada Farmacéutica de la Región de Murcia

El Colegio Ofi cial de Farmacéuticos de Murcia organizó durante el pasado 15 de junio la Jornada Farmacéutica de

la Región de Murcia. En la misma intervinieron tanto el presidente del Consejo General de Colegios Ofi ciales de

Farmacéuticos como la secretaria general. Las mesas redondas de las que formaron parte abordaron la posición

de la ofi cina de farmacia frente a las demandas de Europa, así como ante la Ley de Sociedades Profesionales,

respectivamente.

3 3


V Jornadas de las profesiones sanitarias y la prescripción

La Federación de Asociaciones Científi co-Médicas Es-

pañolas (FACME) celebró el 5 de mayo sus V Jornadas

FACME, en esta ocasión con el título “Las profesiones

sanitarias y la prescripción”. En estas jornadas, farma-

céuticos, médicos y enfermeras debatieron en torno a

la prescripción. El presidente del Consejo General, Pe-

dro Capilla, recordó que es el médico quien diagnostica

y prescribe, pero insistió en la necesidad de favorecer la

prescripción por principio activo.

Jornada del Colegio de Farmacéuticos de Baleares

El 28 de mayo se celebraron una serie de conferencias organizadas por el Colegio de Farmacéuticos de Baleares para

debatir sobre todas las cuestiones que afectan actualmente al mundo de la Farmacia. En esta jornada participaron

representantes del Consejo General de Farmacéuticos. El presidente del Consejo, Pedro Capilla, intervino en la mesa

redonda “La ofi cina de farmacia ante las demandas de Europa”; por su parte, la secretaria general, Carmen Peña,

formó parte de la mesa redonda “La ofi cina de farmacia y la Ley de Sociedades Profesionales”.

XI Simposium del Val d’Aran

Durante los días 23 y 24 de marzo tuvo lugar

en el Parador Nacional de Vielha (en el valle de

Arán) el XI Simposium Val d’Aran. Organizado

por el Colegio de Farmacéuticos de Lérida, en el

mismo se abordaron temas como la ordenación

farmacéutica europea, la praxis farmacéutica o

el futuro de la Farmacia europea. En estos de-

bates intervinieron tanto el presidente como la

secretaria general del Consejo General.



PARTICIPACIÓN DE LA DIRECTIVA DEL CONSEJO GENERAL EN REUNIONES Y JORNADAS DE LOS COLEGIOS DE FARMACÉUTICOS

enero

20 Jornada sobre Receta Electrónica del Colegio

de Farmacéuticos de Sevilla

26 Asistencia a la inauguración de la sede

del Consejo Andaluz de Colegios

31 Firma del concierto de prestación farmacéutica

de Aragón

31 Toma de posesión en el Colegio

de Farmacéuticos de Huesca

febrero

13 Reunión informativa sobre el Dictamen Motivado

con los farmacéuticos del Colegio de Albacete

14 al

17

III Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras

28 febrero

al

2 marzo

INFARMA 2007

marzo

28 febrero

al

2 marzo

INFARMA 2007

23 al

24 XI Simposium Val D’Aran

26 I Jornadas Farmacéuticas

de la Comunidad de Madrid


de Farmacéuticos de Guadalajara

abril

11 Reunión con el Colegio de

Farmacéuticos de Badajoz

16 7.ª Jornada Farmacéutica Sevillana


de Farmacéuticos de Albacete

mayo


de Farmacéuticos de Toledo


Farmacéuticos de Baleares

junio

15 1.as Jornadas Farmacéuticas

de la Región de Murcia

julio

5 Asamblea Informativa en el Colegio

de Farmacéuticos de Tenerife

septiembre

26 Reunión con el Colegio

de Farmacéuticos de Jaén

27 al

29

Jornadas Farmacéuticas Riojanas y V Simposium de Plantas Medicinales

octubre

4 al

6

VI Jornadas Farmacéuticas de Canarias

18 al

20

III Jornadas Farmacéuticas de Extremadura

25 al

27

V Jornadas Farmacéuticas de Castilla y León


Farmacéuticos de Guadalajara

noviembre

14 INFORFARMA 2007

15 al

16

Reunión con el Colegio de Farmacéuticos de Tarragona

30 Homenaje a los presidentes del Consejo

de Colegios de Farmacéuticos del País Vasco

diciembre

10 al

12

Día del Colegiado del Colegio de Farmacéuticos de Madrid

3 5


PARTICIPACIÓN DE LA DIRECTIVA DEL CONSEJO GENERAL EN ENCUENTROS Y JORNADAS ORGANIZADAS CON DIVERSAS ENTIDADES

febrero

5 Entrega de los Premios de Correo

Farmacéutico a las Mejores Iniciativas

14 Entrega de los Premios Esteve

“Unidos por la Atención al Paciente”

27 Asamblea de Unión Profesional

marzo

14 Jornada Aproafa “La Farmacia en

el ámbito de la Unión Europea”

28 Seminario Ley de Sociedades

Profesionales-Unión Profesional

abril

10 Asamblea General Extraordinaria Unión Profesional

16 Reunión de la Comisión Central del ISFAS

18 eHealth Conference 2007

“Strategies to Applications”

18 Entrega de los Premios Fundamed

junio

22 Reunión con la consejera de Sanidad

de la Embajada de Francia

25 al

26 Jornadas Bruselas 2007 – Foro Aproafa

28 Entrega de la insignia de AMA a Ana Pastor

28 Patronato Fundación Ad Qualitatem

julio

2 Rueda de Prensa del Ministerio de Sanidad

sobre “Dietas Milagro”

2 Firma del Convenio de Colaboración entre

el Consejo General y la Agencia para la participación de las farmacias en la redde alerta alimentaria

4 Jornada de Farmacéuticos Mundi “Acceso

a Medicamentos Esenciales e Innovación”

9 Reunión con la Federación Española

de Enfermedades Raras (FEDER)

9 Reunión con la Fundación de Educación

para la Salud (FUNDADEPS)

11 Acto de entrega del VI Premio Eupharlaw

septiembre

12 Clausura del Curso de Verano

de las Universidades Navarras

17 Jurado de los Premios Atención Farmacéutica

de Correo Farmacéutico

17 al

19

Congreso de la Sociedad Española de Farmacología

18 Asamblea General Ordinaria de Unión Profesional

18 Asamblea General de la EAFP (Asociación

Europea de Facultades de Farmacia)

24 Inauguración de la Residencia de Mayores

Siglo XXI “Doctor Sacristán” en Guadalajara

25 52 Congreso Nacional de la Sociedad

Española de Farmacia Hospitalaria

26 Presentación de la nueva Junta del Consejo

Autonómico de Castilla-La Mancha

27 Reunión del Jurado de los Premios AMA

octubre

1 Fórum Europa con Bernat Soria,

ministro de Sanidad y Consumo

2 Seminario sobre Relaciones

Institucionales y Lobbying

4 al

6

Congreso Nacional de Atención Farmacéutica

9 Comité Organizador de

las Jornadas Cofmanefp 2008

30 Presentación del libro La Relación Clínica

Farmacéutico-paciente. Cuestiones prácticas de Derecho Sanitario y Bioética

noviembre

5 Presentación de la Fundación Tecnología

y Salud impulsada por FENIN

6 Asamblea General Extraordinaria

de Unión Profesional

23 Homenaje de la OMC

a la Profesión Médica Española

29 XII Premios Científi cos AMA



Revista Farmacéuticos

AMAArkochimCeregumilCinfaCofmanefpDentaidDoctor EsteveEsteveF5 ProfasFarmaconsultingForo EuropeoGelosGrupo MGyneaIneovIntex

Magna GlobalNeveras Liebber Grupo FarmacéuticoNormonNovotexOdail cosméticosOmniconPeróxidos farmacéuticosPHBPSNPulevaRoche DiagnosticsSandozTecnyfarmaTrusetalVichyVigil Carrera Eduardo

Campañas sanitarias

Cinfa: Plan Estratégico para el Desarrollo de la Atención Farmacéutica

GlaxoSmithKline: Optimización del tratamiento de los pacientes con EPOC

Isdin: Fotoprotección

ISMP-España: Campaña Uso Seguro de los Medicamentos

Sociedad Española de Hipertensión: FARYPA

Academia Española de Dermatología y Vichy: Piel Sana

Asociación Española contra el Cáncer: Día contra el cáncer de mama

Entidades colaboradoras con el Consejo General

3 7


Fisalud

ArkochimCinfaEsteveProcter&GamblePulevaRoche DiagnosticTecnyfarmaVichy

BeltoneDentaidIntexIsdinKeitoNovetex-PharesSigre Topcon

XXII Curso de Mejora Continua de Calidad

Altana Pharma Allergan

XII Jornadas de Farmacia Hospitalaria

Roche Farma

Jornadas de Dermofarmacia

CliniproCofanoCofagaCosmétique ActiveCantabria FarmacéuticaIsdin

MicrocayaNovartisPhergal LaboratoriosLaboratorios OTC IbericaValeantStiefel

Jornadas Nacionales de Óptica y Acústica 2007

AlmirallCofanoGrupo CofaresEsteveFarmaoptics

PfizerPhonakPSNUniversidad San Pablo-CEU

consejo general de colegios oﬁ ciales de · 2013-07-17 · 16 memoria de actividades 2007 2]...

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