cáncer infantil en españa - rticc.org · supervivencia y seguimiento generales de base...

Cáncer infantil en España

Estadísticas 1980-2009

Edición preliminar para el III Congreso de la SEHOP

Almería, Mayo de 2010

Equipo del Informe

R Peris Bonet, S Felipe García, G Fuentes García,

R Navarro Jordán, E Pardo Romaguera, C Tamarit Gimé nez

Registro Nacional de Tumores Infantiles

(RNTI-SEHOP)

Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediát ricas (SEHOP)

Universitat de València-Estudi General (UVEG)

Valencia, mayo de 2010

El equipo del Registro Nacional de Tumores Infantiles que ha realizado el

informe pertenece a la Universitat de València, su director es miembro del CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) e investigador asociado de la EASP. El Registro está en la RTIC de Cáncer del ISC-III (RD06/0020)

Fundació d’oncologia Infantil Enriqueta Villavecchia

Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC)

Junta Provincial de Madrid de la AECC

Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP)

Institut Català d’Oncologia-Pla Director d’Oncologia

Instituto de Salud Carlos-III

Federación española de padres de niños con cáncer

Fundación de la SEHOP

Hospital Clínico Universitario de Valencia

AGRADECIMIENTOS

Peris-Bonet, RFelipe García, S

Fuentes García, GNavarro Jordán, RPardo Romaguera, ETamarit Giménez, C

Grupo de investigación “Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI-SEHO P)”

Comisión científica de la SEHOP para el RNTI

A Navajas GutiérrezS Gallego MelcónA Cañete Nieto

C Calvo EscribanoJL Fuster SolerP Galarón García

R López AlmarazC Márquez Vega

Universitat de ValènciaValencia, Mayo de 2009ISBN: (Edición Preliminar)

Edita

Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI-SEHOP)Facultad de MedicinaAvda. Blasco Ibáñez, 1546010 Valencia

[email protected]

Servei de publicacions de la Universitat de Valènciae-mail: [email protected]

Peris Bonet R, et al. Cáncer infantil en España. Estadísticas 1980-2009. Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI-SEHOP). Valencia: Universitat de València, 2010 (Edición Preliminar, CD-Rom)

Si se desea alguna figura de esta monografía puede solicitarse a la dirección para correspondencia arriba indicada

Dirección para correspondencia

e-mail

Distribución

Forma de cita recomendada

Solicitud de figuras

http://www.uv.es/rnti

Web

CENTROS INFORMANTES DEL RNTI-SEHOP

1.-Unidades hospitalarias de la SEHOP 2.-Otras fuentes 3.-Centros informantes inactivos

CENTROS INFORMANTES

1-SEHOP

ANDALUCÍA

Hospital Torrecárdenas, Almería

Servicio: Pediatría

Responsable: MA Vázquez López

Informantes: F Lendinez Molinos

Hospital Reina Sofía, Córdoba

Servicio: Unidad de Oncología Pediátrica

Responsable: ME Mateos González

Informantes: MJ Peña Rosa

Hospital Virgen de las Nieves, Granada

Servicio: Unidad de Oncohematología Infantil

Responsable: MJ Ortega Acosta

Informantes: E Urrutia Maldonado; MJ Moreno García

Hospital Materno-Infantil, Jaén

Servicio: Onco-Hematología Infantil

Responsable: I Peláez Pleguezuelos

Informantes: J Cózar Olmo; AB López García

Hospital Materno-Infantil Carlos Haya, Málaga

Servicio: Unidad de Oncología Pediátrica

Responsable: T Acha García

Servicio: Unidad de Hematología Pediátrica

Responsable: I Miranda

Hospital Universitario Virgen de la Macarena, Sevil la

Servicio: Oncohematología Pediátrica

Responsable: A Fernández-Teijeiro Álvarez

Informantes: P Salano Páez; JA Villegas Rubio

Hospital Virgen del Rocío, Sevilla

Servicio: Oncología Infantil

Responsable: E Quiroga Cantero

Informantes: C Márquez Vega; GL Ramírez Villar

ARAGÓN

Hospital Infantil Miguel Servet, Zaragoza

Servicio: Oncopediatría

Responsable: C Calvo Escribano

Informantes: A Carbonell Bañeres

ASTURIAS

Hospital Central de Asturias, Oviedo

Servicio: Oncología Pediátrica

Responsable: MJ Antuña García

Informantes: S González Muñiz; M Galbe Sada

BALEARES

Hospital Son Dureta, Palma de Mallorca

Servicio: Hemato-Oncología Pediátrica

Responsable: M Guibelalde del Castillo

CANARIAS

Hospital Materno Infantil de Canarias, Las Palmas d e Gran Canaria

Servicio: Unidad hematología y hemoterapia

Responsable: K Melwani Melwani

Informantes: A Molinés; S Domínguez Ramírez

Hospital Nuestra Señora de la Candelaria, Santa Cru z de Tenerife

Servicio: Unidad de Oncología Infantil

Responsable: JE Gómez Sirvent

Informantes: M González García; R Ramos Prats

Hospital Universitario de Canarias, La Laguna, Sant a Cruz de Tenerife

Servicio: Unidad de Onco-hematología pediátrica

Responsable: J Rodríguez Luís

Informantes: R López Almaraz

CASTILLA-LA MANCHA

Complejo Hospitalario Universitario, Albacete


Responsable: M Lillo Lillo

Hospital Virgen de la Salud, Toledo


Responsable: R Velasco Arribas; M Zamora Gómez

CASTILLA Y LEÓN

Hospital Clínico Universitario, Salamanca

Servicio: Sección de Oncología Pediátrica y TMO, Servicio de Pediatría

Responsable: AI Benito Bernal

Informantes: G Mateos Pérez

Hospital Clínico Universitario, Valladolid


Responsable: C Valbuena Crespo

Informantes: A Blanco Quirós

CATALUNYA

Hospital Germans Trias i Pujol, Barcelona


Responsable: FA Almazán Castro

Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona


Responsable: O Cruz Martínez

Informantes: J Mora; A Parareda Salles; E López Rodrigo; H Salvador Hernández; I Gutiérrez Carrasco; R Castro Medina; V Moragas; A Morales La Madrid

Servicio: Hematología

Responsable: JM Estella Aguado

Hospital Santa Creu i Sant Pau, Barcelona


Responsable: N Pardo García

Informantes: I Badell Serra; M Torrent Español

Hospital Vall d’Hebron, Barcelona

Servicio: Oncología Hematología pediátrica

Responsable: J Sánchez de Toledo i Codina

Informantes: L Gros Rubias; P Bastida Vila

Hospital de Sabadell, Sabadell


Responsable: M Melo Valls

COMUNIDAD VALENCIANA

Hospital General Universitario, Alicante


Responsable: C Esquembre Menor

Informantes: M Tasso Cereceda

Hospital Clínico Universitario, Valencia


Responsable: J Donat Colomer

Informantes: R Fernández-Delgado Cerdá

Hospital Infantil La Fe, Valencia

Servicio: Oncología pediátrica

Responsable: V Castel Sánchez

Informantes: A Cañete Nieto

EUSKADI

Hospital Basurto, Bilbao


Responsable: JM Indiano Arce

Informantes: N Ortiz Lana; N Llopart Sarachu

Hospital de Cruces, Barakaldo


Responsable: A. Navajas Gutiérrez

Informantes: A Urberuaga Pascual; AB Echevarria Barona; RM Adán Pedroso

Hospital Donostia, San Sebastián


Responsable: JJ Úriz Monaut

Informantes: N García de Andoin Barandiaran

EXTREMADURA

Hospital Materno Infantil. Complejo Hospitalario Un iversitario, Badajoz


Responsable: MI Pintor Trevejo

Servicio: Hematología

Responsable: JM Vagace Valero

Informantes: MD De la Maya Retamar; M García Domínguez

GALICIA

Complejo Hospitalario Universitario Juan Canalejo, A Coruña

Servicio: Pediatría Oncológica

Responsable: S Arnaiz Peña

Hospital Clínico Universitario, Santiago de Compost ela

Servicio: Hematología y Oncología Pediátrica

Responsable: JM Couselo Sánchez

Informantes: M Vázquez Donsion; A Urisarri

Hospital Xeral-Calde, Lugo


Responsable: MC Calviño Costas

Hospital Xeral-Cies, Vigo


Responsable: M Fernández Sanmartín

Informantes: M Portugués de la Red; M Tallón García

MADRID

Hospital 12 de Octubre, Madrid

Servicio: Hemato-Oncología Pediátrica

Responsable: C Melero Moreno

Informantes: JL Vivanco Martínez; M Baro Fernández

Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Ma drid

Servicio: Oncohematología Infantil

Responsable: C Beléndez Bieler

Informantes: P Galarón; E Cela

Hospital La Luz, Madrid

Servicio: Oncología

Informantes: L Madero López; M Baragaño González

Hospital Infantil La Paz, Madrid

Servicio: Oncología Infantil

Responsable: A Sastre Urgelles

Informantes: P García-Miguel

Hospital Madrid Montepríncipe, Madrid

Servicio: Hematología y Oncología Pediátrica

Responsable: B López-Ibor Aliño

Informantes: M Villa Alcázar; M Pacheco Cumani

Hospital Niño Jesús, Madrid


Responsable: A Lassaleta Atienza

Informantes: A Pérez Martínez

Hospital Quirón, Madrid


Informantes: L Madero López; M Baragaño González

Hospital Ramón y Cajal, Madrid


Responsable: Muñoz Villa

Informantes: MS Maldonado Regalado

Hospital San Carlos, Madrid

Servicio: Hematoncología Pediátrica

Responsable: C Gil López

Informantes: E Aleo Lujan

Hospital San Rafael, Madrid


Responsable: L Madero López; M Baragaño González

Hospital Sanitas La Zarzuela, Madrid


Responsable: L Madero López; M Baragaño González

MURCIA

Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murci a

Servicio: Oncohematología pediátrica

Responsable: JL Fuster Soler

Informantes: M Bermúdez Cortés; ME Llinares Riestra; A Galera Miñarro

NAVARRA

Hospital Clínica Universitaria, Pamplona

Servicio: Pediatría Oncológica

Responsable: L Sierrasesúmaga

Hospital Virgen del Camino, Pamplona


Responsable: J Molina Garicano

Informantes: M Sagaseta de Ilúrduz

2. OTRAS FUENTES

El Registro Nacional de Tumores Infantiles intercambia información y recibe casos de otros registros y centros

Hospital General Universitario, Valencia

MI Febrer Bosch; V Zaragoza Ninet; A García Rasco

Instituto Oncológico de Guipúzcoa

MJ Michelena

Registro de Cáncer de Albacete

E Almar; A. Mateos

Registro de Cáncer de Asturias

L Rodríguez; M Argüelles

Registro de Cáncer de Euskadi

I Izarzugaza

Registro de Cáncer de Girona

R Marcos-Gragera

Registro de Cáncer de Granada

MJ Sánchez; C Martínez

Registro de Cáncer de Mallorca

M Ramos

Registro de Cáncer de Murcia

C Navarro; MD Chirlaque

Registro de Cáncer de Navarra

E Ardanaz

Registro de Cáncer de Tarragona

J Galcerán

Registro de Cáncer de Zaragoza

P Rodrigo

Registro de Tumores Infantiles de la Comunidad Vale nciana (RTICV)

ML Vicente; O Zurriaga

3. CENTROS INFORMANTES INACTIVOS ACTUALMENTE

Hospital Universitario San Cecilio, Granada

Hospital de Terrasa, Barcelona

Hospital Sant Joan, Alicante

Hospital Txagorritxu, Vitoria

Hospital Policlínico, Vigo

Hospital de la Cruz Roja, Madrid

SUMARIO

pág

Presentación ……………………………………………………………………………………………………... i

1.- Introducción ………………………………………………………………………………………………….. v

2.- Resultados

2.1.- Notificaciones de los centros informantes al RNTI-SEHOP

Tabla 1.-Notificaciones de cada centro informante. 0-19 años ..……………………………………………. 3


Tabla 3.-Centros ordenados por nº de notificaciones. 0-19 años ..…………………………………………. 5




2.2.- Casos registrados en el RNTI-SEHOP

Tabla 7.-Casos registrados por grupo diagnóstico, año de incidencia y VM. 0-19 años …………………. 10

Figura 8.-Casos registrados por grupo diagnóstico. 0-19 años …………………………………………... 10

Tabla 9.-Casos registrados por grupo diagnóstico, año de incidencia y VM. 0-14 años …………………. 11

Figura 10.-Casos registrados por grupo diagnóstico. 0-14 años …………………………………………. 11

Tabla 11.-Casos registrados por edad y sexo. 0-14 años …………………………………………………… 12

Figura 12.-Casos registrados por grupo diagnóstico y sexo. 0-14 años ………………………………… 12

Tabla 13.-Casos registrados por grupo diagnóstico y edad. 0-14 años ……………………………………. 13

Tabla 14.-Casos registrados por grupo y subgrupo diagnóstico y edad. 0-14 años ……………………… 14

2.3.- Cobertura

Tabla 15.-Cobertura por grupo diagnóstico y cohortes por año de incidencia. 0-14 años ……………….. 16

Tabla 16.-Cobertura por Comunidades Autónomas y cohortes por año de incidencia. 0-14 años ……... 17

2.4.- Supervivencia y seguimiento generales de base hospitalaria

Tabla 17.-Todos los tumores. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………. 19

Figura 18.-Todos los tumores. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………… 19

Tabla 19.-Leucemias. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………….. 20

Figura 20.-Leucemias. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………………. 20

Tabla 21.-LLA. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………... 21

Figura 22.-LLA. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………………………….. 21

Tabla 23.-LANL. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………………… 22

Figura 24.-LANL. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………………………... 22

Tabla 25.-LH. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico …………………………………. 23

Figura 26.-LH. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………………………… 23

Tabla 27.-LNH. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………………….. 24

Figura 28.-LNH. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………………………. 24

Tabla 29.-SNC. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………. 25

Figura 30.-SNC. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………………………… 25

Tabla 31.-Ependimomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico …………………… 26

Figura 32.-Ependimomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………... 26

Tabla 33.-Astrocitomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………... 27

Figura 34.-Astrocitomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………….. 27

Tabla 35.-PNET. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………………... 28

Figura 36.-PNET. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………………….. 28

Tabla 37.-Otros gliomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………. 29

Figura 38.-Otros gliomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………… 29

Tabla 39.-Neuroblastomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico …………………. 30

Figura 40.-Neuroblastomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………… 30

Tabla 41.-Retinoblastomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………… 31

Figura 42.-Retinoblastomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………... 31

Tabla 43.-Tumores renales. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………… 32

Figura 44.-Tumores renales. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………... 32

Tabla 45.-Tumores de Wilms. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………. 33

Figura 46.-Tumores de Wilms. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………… 33

Tabla 47.-Tumores hepáticos. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………… 34

Figura 48.-Tumores hepáticos. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………... 34

Tabla 49.-Hepatoblastomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………... 35

Figura 50.-Hepatoblastomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………….. 35

Tabla 51.-Tumores óseos. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………….. 36

Figura 52.-Tumores óseos. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………. 36

Tabla 53.-Osteosarcomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………….. 37

Figura 54.-Osteosarcomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………. 37

Tabla 55.-Sarcomas de Ewing. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico …………….. 38

Figura 56.-Sarcomas de Ewing. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………. 38

Tabla 57.-STB. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………………….. 39

Figura 58.-STB. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………………………. 39

Tabla 59.-RMS. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………. 40

Figura 60.-RMS. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………………………… 40

Tabla 61.-Fibrosarcomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico …………………… 41

Figura 62.-Fibrosarcomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………….. 41

Tabla 63.-Células germinales SNC. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……….. 42

Figura 64.-Células germinales SNC. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………. 42

Tabla 65.-Cél. germinales extragonadales. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico .. 43

Figura 66.-Células germinales extragonadales. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………….. 43

Tabla 67.-Células germinales gonadales. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico … 44

Figura 68.-Células germinales gonadales. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………... 44

Tabla 69.-Epiteliales. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………… 45

Figura 70.-Epiteliales. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………………….. 45

Tabla 71.-Carcinomas tiroideos. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico …………… 46

2.5.- Base poblacional: incidencia y supervivencia

2.5.1.- Incidencia

Tabla 72.-Incidencia del cáncer infantil en España. Base poblacional. 0-14 años ……………………….. 49

2.5.2.- Supervivencia de base poblacional

Tabla 73.-Todos los tumores. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………... 51

Figura 74.-Todos los tumores. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………… 51

Tabla 75.-Leucemias. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………………… 52

Figura 76.-Leucemias. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………………. 52

Tabla 77.-LLA. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico …………………………………………………. 53

Figura 78.-LLA. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………………………….. 53

Tabla 79.-LANL. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………………………………….. 54

Figura 80.-LANL. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………………………... 54

Tabla 81.-LH. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………………………….. 55

Figura 82.-LH. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………………………… 55

Tabla 83.-LNH. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………………………… 56

Figura 84.-LNH. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………………………. 56

Tabla 85.-SNC. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………………………... 57

Figura 86.-SNC. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………………………… 57

Tabla 87.-Ependimomas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico …………………………………….. 58

Figura 88.-Ependimomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………... 58

Tabla 89.-Astrocitomas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………………. 59

Figura 90.-Astrocitomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………….. 59

Tabla 91.-PNET. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………………………. 60

Figura 92.-PNET. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………………….. 60

Tabla 93.-Otros gliomas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………………………... 61

Figura 94.-Otros gliomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………… 61

Tabla 95.-Neuroblastomas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………….. 62

Figura 96.-Neuroblastomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………… 62

Tabla 97.-Retinoblastomas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………….. 63

Tabla 98.-Tumores renales. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………….. 64

Figura 99.-Tumores renales. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………... 64

Tabla 100.-Tumores de Wilms. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………………… 65

Figura 101.-Tumores de Wilms. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………. 65

Tabla 102.-Tumores óseos. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………….. 66

Figura 103.-Tumores óseos. Supervivencia a 5 años del diagnóstico …………………………………... 66

Tabla 104.-Osteosarcomas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico …………………………………. 67

Figura 105.-Osteosarcomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………….. 67

Tabla 106.-Sarcomas de Ewing. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico …………………………….. 68

Figura 107.-Sarcomas de Ewing. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………... 68

Tabla 108.-STB. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ……………………………………………….. 69

Figura 109.-STB. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………………………... 69

Tabla 110.-RMS. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………………………. 70

Figura 111.-RMS. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ……………………………………………….. 70

Tabla 112.-Epiteliales. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico ………………………………………... 71

Figura 113.-Epiteliales. Supervivencia a 5 años del diagnóstico ………………………………………… 71

2.6.- Adolescentes

Tabla 114.-Notificaciones de cada centro informante ………………………………………………………... 73

Tabla 115.-Notificaciones de cada centro informante. Excluidos no clasificables en la ICCC …………... 74

Tabla 116.-Centros ordenados por número de notificaciones ………………………………………………. 75

Tabla 117.-Notificaciones de cada centro informante por grupo diagnóstico ……………………………… 76

Tabla 118.-Casos registrados por grupo diagnóstico, año de incidencia y VM …………………………… 77

Figura 119.-Casos registrados por grupo diagnóstico …………………………………………………….. 77

Tabla 120.-Casos registrados por grupo diagnóstico y sexo ………………………………………………... 78

2.7.- Casos no clasificables en la ICCC

Tabla 121.-Notificaciones de cada centro informante de los casos no clasificables en la ICCC ………... 80

Tabla 122.-Centros ordenados por número de notificaciones de los casos no clasif. en la ICCC ……… 81

Informe Estadístico RNTI-SEHOP, 1980-2009 (Edición preliminar)

i

PRESENTACIÓN


ii

En el año 1979, la, entonces, Sección de Oncología de la Sociedad Española de Pediatría-

previno la importancia que para la Oncología Pediátrica española podría tener el estudio

cooperativo de los tumores infantiles y los progresos de la asistencia a los niños y niñas que los

sufren. Un año después, en 1980, inició su actividad el Registro Nacional de Tumores Infantiles

de España (RNTI-SEOP), que constituyó el registro de cáncer de la SEOP.

El Registro Nacional de Tumores Infantiles es un proyecto científico independiente nacido de la

responsabilidad científica y social respecto del niño enfermo de cáncer. El Registro se ha

desarrollado mediante el esfuerzo cooperativo de la Sociedad Española de Oncología

Pediátrica (SEOP) y un equipo de investigación, ubicado en la Facultad de Medicina de la

Universitat de València (UVEG). En este marco, las unidades de oncología pediátrica de toda

España - los Centros Informantes- suministran los datos primarios correspondientes a los casos

que asisten. El Registro recibe también la contribución de los registros de cáncer de base

poblacional de España.

Desde el año 2007 se han producido importantes acontecimientos para el RNTI: De una parte,

la transformación de la Sociedad Española de Oncología Pediátrica en Sociedad Española de

Hematología y Oncología Pediátrica , cambio que ha de potenciar positivamente la oncología

pediátrica en España y el mejor registro de las neoplasias hematológicas. El Registro ha

pasado a denominarse "Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI-SEHOP)." Por otra

parte, en la primavera de 2007, se firmó el Convenio Marco entre la Sociedad Española de

Oncología Pediátrica (SEOP) y la Universitat de València (UVEG), por el cual se constituyó el

grupo de investigación "Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI-SEOP)" en la UVEG, y

se reguló la relación entre la SEOP (hoy SEHOP) y la UVEG, para el Registro Nacional de

Tumores Infantiles.

El grupo de investigación así constituido incorpora los contenidos del Registro y define su

misión y objetivos de la siguiente forma:

La misión del Registro es realizar investigación epidemiológica que contribuya a la mejora de la

asistencia a los niños afectos de cáncer en España, al conocimiento del cáncer infantil en

nuestro país y al estudio de las causas de esta patología. Concretamente, es un grupo de

investigación en cáncer infantil, cuyos principales objetivos son:

• Estudios de supervivencia, como estimación de la efectividad de la asistencia, de los niños

diagnosticados de cáncer: Diferencias geográficas y cambios a lo largo del tiempo.

Comparaciones internacionales. Dirigidos fundamentalmente a evaluar los resultados

globales de la asistencia al cáncer infantil en España y sus progresos en el tiempo, y a


iii

comparar los resultados de la asistencia en España con los de otros países de nuestro

alrededor. Los estudios de supervivencia se complementan con estudios de cobertura

asistencial y vigilancia de la protocolización.

Los estudios epidemiológicos de efectividad de la asistencia requerirán incorporar variables

clínicas de riesgo e información sobre efectos secundarios, no recogidas habitualmente por

los registros de cáncer.

• Estudios de la incidencia del cáncer infantil, de sus diferencias entre áreas geográficas y

con Europa y de su evolución en el tiempo. Dirigidos a conocer el peso, características,

distribución y posible crecimiento del cáncer infantil en nuestro país, y sus semejanzas o

diferencias con Europa. Así como, orientar hacia posteriores estudios sobre las causas de

estas enfermedades. Estimación de las necesidades asistenciales.

• Estudio de las causas del cáncer en la infancia.- Actualmente, las causas del cáncer infantil

son, en general, desconocidas. No obstante, es de importancia mantener estas

investigaciones, que dada la baja frecuencia de los cánceres infantiles, requieren estudios

cooperativos internacionales.

Deben ser mencionados varios hechos de la mayor importancia desde la perspectiva de la

consolidación institucional, así como, para el sostén y potenciación del Registro: la firma de un

convenio trienal con la Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer

(AECC) y la Junta Provincial de Madrid de la AECC, que actualmente está en su tercera

anualidad; y la continuidad de la colaboración de la Fundació d’Oncologia Infantil Enriqueta

Villavecchia, desde 1997. Así como, también, la colaboración con la Escuela Andaluza de

Salud Pública (EASP), concretada con el nombramiento del director del RNTI-SEHOP como

investigador asociado y en su inclusión en el CIBER de Salud Pública y Epidemiología

(CIBERESP); la colaboración con el Institut Català d'Oncologia/Pla Director d’Oncologia,

mediante un convenio de cooperación; y la participación del Registro en la RTICC de Cáncer.

Y, por último, pero no por menor importancia, la cada vez más sólida colaboración entre el

RNTI-SEHOP y los registros de cáncer españoles de base poblacional (RCBP), que se tradujo

en dos proyectos complementarios, uno dedicado a la incidencia del cáncer infantil en España

y su evolución temporal, y el otro a la supervivencia del cáncer infantil con datos de los RCBP.

Ambos proyectos han generado resultados y se ha iniciado la difusión de los mismos con una

publicación internacional (Peris-Bonet R, et al. Ann Oncol 2010; 21(supplement 3): iii103-iii110).

Un tercer proyecto sobre cáncer en la adolescencia está solicitado, a la espera de resolución.

El RNTI-SEHOP es el mayor sistema de información sobre cáncer infantil en España enfocado

a investigación epidemiológica, clínica y de evaluación de los resultados asistenciales en el

contexto nacional e internacional.


iv

El informe que presentamos ahora es la versión preliminar de la monografía que aparecerá

publicada formalmente más tarde, editada por la Universitat de València como en ocasiones

anteriores. Esta versión preliminar es de difusión restringida para uso de los centros

informantes del RNTI-SEHOP y, en general, los miembros de la SEHOP. La monografía será

una publicación de dominio público y sus contenidos podrán ser utilizados y reproducidos por

los investigadores y estudiosos de la materia sin permiso previo, citando la fuente de

referencia.


v

1.- INTRODUCCIÓN


vi

La red de centros informantes activos del RNTI-SEHOP cuenta actualmente con 47 unidades

hospitalarias de Oncología Pediátrica, ligadas a la SEHOP; y la colaboración de otras 13

fuentes que incluyen 11 registros de cáncer poblacionales (ver lista de Centros Informantes)

Como regla general, se registran todos los casos de cáncer infantil (tumores malignos) de

cualquier localización y todos los tumores, malignos o benignos, del sistema nervioso central

(SNC). Además, los centros informantes pueden enviar otras condiciones tumorales, las cuales

se incluyen en la base de datos, pero no se analizan en las tablas estadísticas, que se limitan a

las condiciones tumorales incluidas en la International Classification of Childhood Cancer

(ICCC)

Los datos del Registro están definidos con arreglo a las recomendaciones de la International

Agency for Research on Cancer (IARC) y la International Association of Cancer Registries

(IACR). De acuerdo con estas recomendaciones, la localización y la morfología de los tumores

se clasifican con la Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología (CIE-O) y se

identifican los tumores múltiples. Actualmente se utiliza la segunda versión de la CIE-O, pero el

presente informe será el último con dicha versión, ya que para el próximo informe se utilizará la

tercera versión. Los resultados y tablas estadísticas se presentan de acuerdo con la ICCC.

Como fecha de incidencia se toma la fecha de diagnóstico más temprana disponible, de

acuerdo con la información obtenida de los centros informantes. Los centros informantes son

responsables de la notificación de los casos y de su seguimiento activo tras el diagnóstico. La

codificación, controles de calidad de los datos, procesamiento y análisis son realizados por el

Equipo Central del registro. La duplicación de casos notificados repetidamente se evita

mediante los apropiados chequeos en la base de datos y el contacto con los centros

informantes, cuando se requiere.

El RNTI-SEHOP es un registro central de base hospitalaria para el conjunto de los centros y

áreas geográficas de España, con una cobertura media actual de la incidencia esperada del

cáncer infantil (0-14 años de edad) en torno al 85-90%. Pero, al mismo tiempo, actúa como un

registro de base poblacional para varias comunidades autónomas donde la cobertura de la

incidencia esperada se estima próxima al 100%. Considerando el periodo desde 1990, estas

comunidades son Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra.

Este Informe presenta los resultados conjuntos de todas las unidades de oncología pediátrica

de España (base hospitalaria) y los referidos al área de base poblacional formada por las

mencionadas comunidades de alta cobertura. Para el cálculo de incidencia se localizan los

casos en el lugar de residencia habitual en el momento del diagnóstico. Las estimaciones de

incidencia, cobertura y supervivencia se han realizado con los métodos estadísticos habituales


vii

en registros de cáncer. Este año, para cada centro informante, se ha preparado un pequeño

informe individualizado.

Casos incluidos en el informe.-

El presente informe estadístico se refiere a los casos registrados por las unidades hospitalarias

de oncología pediátrica, para el periodo 1980 a 2009. No obstante, en las tablas se incluyen

algunos casos de 2010 ya que el cierre de recogida de datos se ha hecho en Marzo de 2010 y

así se indica. En general, no se incluyen datos procedentes de los registros de cáncer de base

poblacional.

Seguimiento y supervivencia.-

La supervivencia se estima a 3 y 5 años del diagnóstico. La veracidad de la estimación de la

supervivencia se basa en un seguimiento tan exhaustivo como sea posible. Se admite que el

seguimiento debe situarse alrededor del 95%. Para no deteriorar los resultados del conjunto de

los centros participantes en el Registro, se han eliminado de este informe los centros

informantes que no han comunicado seguimiento. Estos centros son: Hospital Materno-infantil

de Jaén; Hospital Son Dureta, Palma de Mallorca; Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona (sólo

Hematológicos); Hospital Infantil La Fe, Valencia; Hospital Basurto, Bilbao; Clínica Universitaria

de Navarra, Pamplona). Se espera contar con el seguimiento de estos centros para la

publicación formal de este informe. Así mismo, la fiabilidad de la estimación de la supervivencia

depende también del número de casos. Cunado el número de casos es bajo, las variaciones

aleatorias, la composición del case-mix y los grandes intervalos de confianza, entre otros

factores, hacen que frecuentemente los resultados de supervivencia no sean de interpretables.

Por esta razón, en general, no se han calculado curvas de supervivencia cuando el número de

casos presente en las cohortes ha sido inferior a 20.

Notas y aclaraciones a las tablas y figuras.-

Caso.- Es un caso cada tumor distinto que pueda tener un paciente. Cada caso se registra por

separado.

Sexo y edad.- Todas las tablas son para ambos sexos. En todas las tablas se indica el rango

de edad que incluyen.

“Notificación”.- El término notificación se refiere a las comunicaciones enviadas al RNTI-

SEHOP por cada Centro Informante (CI) informando de:

-Un nuevo tumor para el CI en un paciente que también es nuevo para dicho CI (esta

notificación se realiza mediante la “Hoja de datos iniciales”)


viii

-Un segundo tumor en un paciente con un tumor previo ya informado por ese CI (esta

notificación se realiza mediante una “Hoja de datos iniciales” distinta de la del 1º tumor)

-Un tumor nuevo para el CI que ha sido contactado sólo a efectos de seguimiento (para éstos

no existe “Hoja de datos iniciales” en el RNTI-SEHOP, por lo que el CI deberá cumplimentar

una, tal como se pide desde el Registro).

El RNTI-SEHOP sólo computará una “Hoja de datos iniciales” por cada tumor contactado por el

CI, con independencia de las veces que el paciente contacte con el CI por razones de

diagnóstico, tratamiento o seguimiento. Cuando un paciente por un mismo tumor, contacta con

varios CI distintos, se cuentan tantas notificaciones como CI distintos ha contactado.

Fecha de contacto con el centro.- Fecha de contacto por primera vez del paciente con el CI

para ese tumor (podría haber una fecha de contacto previa con el centro por un tumor anterior).

En la “Hoja de datos iniciales” se corresponde con la variable “Fecha de primera consulta o

ingreso en el CI”

Fecha de incidencia.- Es la fecha de incidencia del tumor (que puede ser igual o anterior a la

fecha de contacto con el CI y a la fecha de diagnóstico). La fecha de incidencia la asigna el

RNTI-SEHOP teniendo en cuenta toda la información de que dispone (no sólo la de un CI)

“Excluidos no clasificables en la ICCC”.- Esta mención indica que se excluyen de la tabla los

casos notificados que no pueden ser clasificados con la clasificación internacional para cáncer

infantil de 1996 [Kramárová E. et al., International Classification of Childhood Cancer (ICCC),

1996. Lyon: IARC Technical Report nº 29, International Agency for Research on Cancer, 1996]

Cobertura geográfica.- Los datos de las tablas y figuras se refieren a toda España, excepto las

que se especifica que son de Base Poblacional.

Base hospitalaria.- Los análisis de base hospitalaria comprenden los datos aportados por todos

los centros informantes. Se refieren a toda España sin tener en cuenta la cobertura poblacional.

Base poblacional.- Los análisis de base poblacional se refieren al área o áreas geográficas que

incluyen las comunidades autónomas con una cobertura de la incidencia esperada del cáncer

infantil (0-14 años) próxima al 100%. En el presente informe el área de base poblacional

incluye las comunidades de Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra, que mantienen esta

cobertura para el periodo 1990-2009. Otras comunidades autónomas están alcanzando

actualmente cobertura en torno al 100% (ver tabla 16)

Limitaciones de la cobertura estimada en las tablas 15 y 16.- La cobertura estimada en las

tablas 15 y 16 utiliza como tasa de referencia la última tasa para España publicada por la IARC

en su serie International Incidence of Childhood Cancer (IICC), que todavía corresponde al


ix

periodo 1980-1991 [Parkin DM et al., (eds). International Incidence of Childhood Cancer, Vol. II.

Lyon: IARC Scientific Publications nº 144, International Agency for Research on Cancer, 1998],

dicha tasa pudiera estar desfasada respecto de la verdadera incidencia actual, lo que hace que

se sobreestime la cobertura en los periodos recientes.

Abreviaturas para tablas y figuras.-

Leuce: Leucemias. LLA: Leucemias linfoblásticas agudas. LANL: Leucemias agudas no

linfoblásticas. LMC: Leucemias mieloides crónicas. Resto leucemias: incluye: Otras

especificadas y No especificadas.

Linfo: Linfomas y neoplasias reticuloendoteliales. LH: Linfoma o enfermedad de Hodgkin.

LNH: Linfomas no Hodgkin incluye: LNH no Burkitt: Linfomas no Hodgkin-no Burkitt, Linfomas

de Burkitt y Linfomas no especificados. MNLR: Miscelánea de neoplasias linforreticulares.

SNC: Sistema nervioso central. PNET/MB: Tumores neuroectodérmicos

primitivos/meduloblastomas. Otros gliomas: incluye: Glioma maligno sin otra especificación,

excepto en tracto óptico. Otros especificados: Otros tumores intracraneales e intraespinales

especificados. No especificados: Otros tumores intracraneales e intraespinales no

especificados.

SNS: Sistema nervioso simpático.

Retin: Retinoblastomas.

Renal: Renales.

Hepát: Hepáticos.

Óseos: Otros especificados: incluye: Condrosarcomas y Otros especificados.

STB: Sarcomas de tejidos blandos. RMS: Rabdomiosarcomas. STB no RMS: incluye:

Fibrosarcomas, Neurofibrosarcomas y Otras neoplasias fibromatosis; Sarcoma de Kaposi; y

sarcomas de tejidos blandos especificados.

Germ: Tumores de células germinales, trofoblásticas y gonadales. Intracraneales: incluye

también Intraespinales. No intracraneales: incluye: Tumores de células germinales gonadales

y no gonadales.

Carc: Carcinomas y otras neoplasias malignas epiteliales. Otros y no especificados: incluye:

Carcinoma adrenocortical, Carcinoma de piel y Otros carcinomas, incluyendo No especificados.

Otros: Otros y no especificados: Otras neoplasias malignas no incluidas en los grupos

anteriores y las no especificadas.


x

Criterios para el registro de casos en el RNTI-SEHO P (Versión 10-11-09).-

La aplicación de estos criterios permitirá computar con más precisión las tablas de casuística

asistida por cada centro, asignando todos los casos atendidos por un centro a ese centro. No

importa que se creen duplicidades para un paciente (varios registros para el mismo paciente),

el sistema las detecta. Las duplicidades sirven al Registro para hacer un seguimiento completo

y continuo de cada caso/paciente a lo largo de los sucesivos centros responsables de su

proceso asistencial y seguimiento. A efectos de cálculo de número de casos (pacientes)

registrados, incidencia o frecuencia de los tumores, las duplicidades se eliminan y no influyen

en el cómputo.

Casos registrables.-

1) Pacientes/casos vistos por un centro informante desde el principio hasta el final del proceso,

con responsabilidad sobre el diagnóstico y tratamiento. Dicho centro tiene que registrar el caso.

2) Pacientes/casos recibidos por un centro, previamente diagnosticados y tratados en otro

centro, sobre los que se hace seguimiento. El paciente/caso debe ser registrado tanto por el/los

centro/s que realizaron el diagnóstico y tratamiento, como también por el/los que realizan el

seguimiento. Ambos centros deben registrar el caso.

3) Pacientes/casos vistos por primera vez por su cáncer en un centro y que tras un diagnóstico

o diagnóstico y tratamiento inicial son transferidos a otro centro que se hace cargo del paciente.

Ambos centros deben registrar el caso.

4) Pacientes/casos recibidos en un centro desde otro centro previo, respecto de los cuales se

asume la responsabilidad y dirección del diagnóstico y tratamiento y se realizan aspectos

fundamentales de éste, aunque posteriormente puedan ser seguidos por el primero u otro

centro. Deben registrados por ambos centros y el que hace el seguimiento si fuera distinto.

5) Pacientes/casos recibidos en un centro desde otro centro, para realizar aspectos

fundamentales del tratamiento (por ejemplo, TMO, radioterapia,…), compartiendo la

responsabilidad de las decisiones diagnósticas/terapéuticas. Ambos centros deben registrarlo.

En resumen: Deben ser registrados todos los pacientes/casos, recibidos o no desde otro centro

y transferidos o no a otro centro, sobre los que se tiene una participación en la responsabilidad

de la dirección y decisiones asistenciales y/o la ejecución de las mismas, única o compartida

con los otros centros implicados; así como los pacientes de los que se tiene a cargo su

seguimiento.

Casos NO registrables.-

1) NO deben ser registrados los casos recibidos para realizar puntualmente pruebas de

carácter diagnóstico (anatomía patológica, laboratorio, diagnóstico por la imagen, etc.), para los

cuales la dirección del proceso diagnóstico y terapéutico corresponde a otro centro.

2) NO deben ser registrados los casos atendidos sólo para una segunda opinión.


xi

Nota adicional.- cuando un centro deja de existir temporal o definitivamente, deben comunicar

al Registro a que centros transfieren sus pacientes y los centros receptores, tanto para

tratamiento, como para seguimiento, deben volver a registrar los casos.

Estructura del informe.-

Notificaciones de los centros informantes al RNTI-SEHOP

Casos registrados en el RNTI-SEHOP

Cobertura

Supervivencia y seguimiento generales de base hospitalaria

Base poblacional: incidencia y supervivencia

Incidencia

Supervivencia de base poblacional

Adolescentes

Casos no clasificables en la ICCC

Como en ediciones anteriores el contenido es descriptivo y está formado por las estadísticas

básicas del Registro, dejando para otras publicaciones un mayor detalle metodológico, la

discusión de los resultados y las referencias bibliográficas pertinentes.


1

z

2.- RESULTADOS


2

2.1.- NOTIFICACIONES DE LOS CENTROS INFORMANTES AL RNTI-SEHOP


3

Tabla 1.- RNTI-SEHOP. Notificaciones de cada centro informante, por fecha de contacto con el centro, incluidos cambios de hospitales. 0-19 años, 1980-marzo 2010

Cohortes de años de fecha de contacto/notificación Centros informantes

80-89 90-99 00-06 2007 2008 2009 2010 Total

Torrecárdenas, Almería 36 89 89 14 13 19 0 260 Reina Sofía, Córdoba 36 2 65 18 24 21 0 166 Virgen Nieves, Granada 46 117 96 24 26 23 1 333 Materno Infantil, Jaén 0 0 2 13 9 10 0 34 Materno Infantil, Málaga 133 202 279 47 63 49 0 773 Virgen Macarena, Sevilla 63 37 55 13 15 16 0 199 Virgen Rocío, Sevilla 347 548 251 49 44 46 1 1.286 Miguel Servet, Zaragoza 267 243 224 30 26 27 6 823 Central de Asturias, Oviedo 61 86 92 16 16 22 5 298 Son Dureta, P Mallorca 19 155 73 23 30 25 0 325 Materno Infantil, Las Palmas 0 0 0 0 0 9 0 9 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 12 49 8 0 3 7 0 79 Universitario Canarias, Tenerife 66 83 80 13 12 15 4 273 General, Albacete 0 0 16 2 11 13 0 42 Virgen Salud, Toledo 29 57 73 10 7 13 0 189 Universitario, Salamanca 2 16 7 0 0 1 0 26 Universitario, Valladolid 41 30 20 3 0 4 0 98 Germans Trias i Pujol, Barcelona 14 88 43 6 8 8 0 167 Sant Joan de Déu, Barcelona 457 524 623 121 146 132 0 2.003 Sant Pau, Barcelona 130 220 173 19 16 15 0 573 Vall Hebron, Barcelona 636 1.024 672 124 113 93 0 2.662 Sabadell, Sabadell 83 80 81 24 19 12 5 304 General, Alicante 12 38 23 21 29 45 1 169 Clínico Universitario, Valencia 76 117 91 20 16 15 0 335 La Fe, Valencia 638 0 363 104 87 107 0 1.299 Basurto, Bilbao 73 116 27 4 0 0 0 220 Cruces, Barakaldo 276 266 200 44 29 40 0 855 Donostia, San Sebastián 116 83 14 1 14 17 0 245 Materno Infantil, Badajoz 0 3 59 9 14 9 3 97 Juan Canalejo, A Coruña 2 75 54 11 6 3 1 152 Clínico Universitario, Santiago 153 189 96 13 12 19 2 484 Xeral-Calde, Lugo 0 10 4 0 1 0 0 15 Xeral-Cies, Vigo 0 0 0 0 1 10 0 11 12 de Octubre, Madrid 1 329 202 38 20 23 4 617 Gregorio Marañón, Madrid 147 137 139 29 37 31 6 526 La Luz, Madrid 0 0 0 0 1 0 0 1 La Paz, Madrid 611 679 512 69 68 63 0 2.002 Montepríncipe, Madrid 0 48 160 16 16 16 1 257 Niño Jesús, Madrid 145 542 603 91 102 113 0 1.596 Quirón, Madrid 0 0 0 0 1 5 0 6 Ramón y Cajal, Madrid 316 136 56 10 2 5 1 526 San Carlos, Madrid 0 1 30 9 4 6 0 50 San Rafael, Madrid 0 0 0 1 2 15 0 18 Sanitas Zarzuela, Madrid 0 0 0 0 0 1 0 1 Virgen Arrixaca, Murcia 67 75 175 30 30 32 4 413 Clínica Universitaria, Pamplona 168 279 113 33 15 10 5 623 Virgen Camino, Pamplona 70 94 84 14 18 18 1 299 Registros de Cáncer y Otros 35 22 10 1 0 1 0 69 Centros Inactivos 32 39 10 0 0 0 0 81

TOTAL 5.416 6.928 6.047 1.137 1.126 1.184 51 21.889


4

Tabla 2.- RNTI-SEHOP. Notificaciones de cada centro informante, por fecha de contacto con el centro, incluidos cambios de hospitales. 0-14 años, 1980-marzo 2010. Excluidos no clasificables en la ICCC

Cohortes de años de fecha de contacto/notificación Centros Informantes 80-89 90-99 00-06 2007 2008 2009 2010

Total

Torrecárdenas, Almería 36 87 89 14 13 19 0 258 Reina Sofía, Córdoba 36 2 65 18 21 19 0 161 Virgen Nieves, Granada 46 116 96 24 26 23 1 332 Materno Infantil, Jaén 0 0 2 12 9 10 0 33 Materno Infantil, Málaga 133 201 278 47 63 49 0 771 Virgen Macarena, Sevilla 63 37 54 13 15 14 0 196 Virgen Rocío, Sevilla 347 544 244 46 43 45 1 1.270 Miguel Servet, Zaragoza 266 233 213 30 24 26 6 798 Central de Asturias, Oviedo 60 81 83 15 14 17 5 275 Son Dureta, P Mallorca 18 152 73 23 28 25 0 319 Materno Infantil, Las Palmas 0 0 0 0 0 9 0 9 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 12 47 8 0 2 6 0 75 Universitario Canarias, Tenerife 66 81 80 13 12 15 4 271 General, Albacete 0 0 16 2 11 13 0 42 Virgen Salud, Toledo 29 57 72 10 7 12 0 187 Universitario, Salamanca 2 16 7 0 0 1 0 26 Universitario, Valladolid 41 29 20 3 0 4 0 97 Germans Trias i Pujol, Barcelona 12 87 35 5 8 6 0 153 Sant Joan de Déu, Barcelona 453 491 561 107 126 124 0 1.862 Sant Pau, Barcelona 127 200 138 12 11 14 0 502 Vall Hebron, Barcelona 622 978 611 94 99 83 0 2.487 Sabadell, Sabadell 83 79 77 22 15 7 5 288 General, Alicante 12 38 21 19 28 44 1 163 Clínico Universitario, Valencia 76 113 91 20 16 14 0 330 La Fe, Valencia 638 0 354 103 87 104 0 1.286 Basurto, Bilbao 69 108 26 4 0 0 0 207 Cruces, Barakaldo 276 263 195 41 29 39 0 843 Donostia, San Sebastián 115 79 12 1 14 15 0 236 Registros de Cáncer y Otros 33 20 9 0 0 1 0 63 Materno Infantil, Badajoz 0 3 56 9 12 7 3 90 Juan Canalejo, A Coruña 2 75 54 11 6 3 1 152 Clínico Universitario, Santiago 153 185 94 12 12 19 2 477 Xeral-Calde, Lugo 0 10 4 0 1 0 0 15 Xeral-Cies, Vigo 0 0 0 0 1 10 0 11 12 de Octubre, Madrid 1 320 192 35 19 22 4 593 Gregorio Marañón, Madrid 142 127 126 25 35 30 5 490 La Paz, Madrid 608 662 501 66 64 62 0 1.963 Montepríncipe, Madrid 0 46 155 15 14 14 1 245 Niño Jesús, Madrid 140 514 563 84 95 108 0 1.504 Quirón, Madrid 0 0 0 0 1 5 0 6 Ramón y Cajal, Madrid 294 118 46 6 2 2 1 469 San Carlos, Madrid 0 1 26 8 4 6 0 45 San Rafael, Madrid 0 0 0 1 2 14 0 17 Sanitas Zarzuela, Madrid 0 0 0 0 0 1 0 1 Virgen Arrixaca, Murcia 67 75 175 30 30 32 4 413 Clínica Universitaria, Pamplona 153 236 87 28 10 7 5 526 Virgen Camino, Pamplona 70 90 79 13 15 15 1 283 Centros Inactivos 31 37 9 0 0 0 0 77

TOTAL 5.332 6.638 5.697 1.041 1.044 1.115 50 20.917


5

Tabla 3.- RNTI-SEHOP. Centros ordenados por número de notificaciones, incluidos cambios de hospitales. 0-19 años, 1980-marzo 2010

Centros informantes N casos % % acumulado

Vall Hebron, Barcelona 2.662 12,2 12,2 Sant Joan de Déu, Barcelona 2.003 9,2 21,3 La Paz, Madrid 2.002 9,1 30,5 Niño Jesús, Madrid 1.596 7,3 37,7 La Fe, Valencia 1.299 5,9 43,7 Virgen Rocío, Sevilla 1.286 5,9 49,6 Cruces, Barakaldo 855 3,9 53,5 Miguel Servet, Zaragoza 823 3,8 57,2 Materno Infantil, Málaga 773 3,5 60,8 Clínica Universitaria, Pamplona 623 2,8 63,6 12 de Octubre, Madrid 617 2,8 66,4 Sant Pau, Barcelona 573 2,6 69,0 Gregorio Marañón, Madrid 526 2,4 71,4 Ramón y Cajal, Madrid 526 2,4 73,8 Clínico Universitario, Santiago 484 2,2 76,1 Virgen Arrixaca, Murcia 413 1,9 77,9 Clínico Universitario, Valencia 335 1,5 79,5 Virgen Nieves, Granada 333 1,5 81,0 Son Dureta, P Mallorca 325 1,5 82,5 Sabadell, Sabadell 304 1,4 83,9 Virgen Camino, Pamplona 299 1,4 85,2 Central de Asturias, Oviedo 298 1,4 86,6 Universitario Canarias, Tenerife 273 1,2 87,8 Torrecárdenas, Almería 260 1,2 89,0 Montepríncipe, Madrid 257 1,2 90,2 Donostia, San Sebastián 245 1,1 91,3 Basurto, Bilbao 220 1 92,3 Virgen Macarena, Sevilla 199 0,9 93,2 Virgen Salud, Toledo 189 0,9 94,1 General, Alicante 169 0,8 94,9 Germans Trias i Pujol, Barcelona 167 0,8 95,6 Reina Sofía, Córdoba 166 0,8 96,4 Juan Canalejo, A Coruña 152 0,7 97,1 Universitario, Valladolid 98 0,4 97,5 Materno Infantil, Badajoz 97 0,4 98,0 Centros Inactivos 81 0,4 98,4 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 79 0,4 98,7 Registros de Cáncer y Otros 69 0,3 99,0 San Carlos, Madrid 50 0,2 99,3 General, Albacete 42 0,2 99,4 Materno Infantil, Jaén 34 0,2 99,6 Universitario, Salamanca 26 0,1 99,7 San Rafael, Madrid 18 0,1 99,8 Xeral-Calde, Lugo 15 0,1 99,9 Xeral-Cies, Vigo 11 0,1 99,9 Materno Infantil, Las Palmas 9 0 100,0 Quirón, Madrid 6 0 100,0 La Luz, Madrid 1 0 100,0 Sanitas Zarzuela, Madrid 1 0 100,0

TOTAL 21.889 100


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Tabla 4.- RNTI-SEHOP. Centros ordenados por número de notificaciones, incluidos cambios de hospitales. 0-19 años, 1980-marzo 2010. Excluidos no clasificables en la ICCC


Vall Hebron, Barcelona 2.436 11,9 11,9 La Paz, Madrid 1.875 9,2 21,1 Sant Joan de Déu, Barcelona 1.792 8,8 29,9 Niño Jesús, Madrid 1.547 7,6 37,5 Virgen Rocío, Sevilla 1.231 6,0 43,5 La Fe, Valencia 1.197 5,9 49,4 Cruces, Barakaldo 809 4,0 53,4 Miguel Servet, Zaragoza 756 3,7 57,1 Materno Infantil, Málaga 663 3,3 60,3 Clínica Universitaria, Pamplona 610 3,0 63,3 12 de Octubre, Madrid 597 2,9 66,2 Sant Pau, Barcelona 555 2,7 69,0 Ramón y Cajal, Madrid 517 2,5 71,5 Gregorio Marañón, Madrid 478 2,3 73,8 Clínico Universitario, Santiago 466 2,3 76,1 Virgen Arrixaca, Murcia 395 1,9 78,1 Clínico Universitario, Valencia 325 1,6 79,7 Virgen Nieves, Granada 314 1,5 81,2 Son Dureta, P Mallorca 297 1,5 82,6 Virgen Camino, Pamplona 287 1,4 84,1 Central de Asturias, Oviedo 283 1,4 85,4 Sabadell, Sabadell 248 1,2 86,7 Torrecárdenas, Almería 242 1,2 87,8 Universitario Canarias, Tenerife 242 1,2 89,0 Montepríncipe, Madrid 241 1,2 90,2 Donostia, San Sebastián 233 1,1 91,4 Basurto, Bilbao 213 1,0 92,4 Virgen Salud, Toledo 183 0,9 93,3 Virgen Macarena, Sevilla 179 0,9 94,2 General, Alicante 162 0,8 95,0 Germans Trias i Pujol, Barcelona 154 0,8 95,7 Juan Canalejo, A Coruña 147 0,7 96,4 Reina Sofía, Córdoba 129 0,6 97,1 Universitario, Valladolid 96 0,5 97,5 Materno Infantil, Badajoz 86 0,4 98,0 Centros Inactivos 79 0,4 98,4 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 76 0,4 98,7 Registros de Cáncer y Otros 66 0,3 99,0 San Carlos, Madrid 41 0,2 99,3 General, Albacete 38 0,2 99,4 Materno Infantil, Jaén 34 0,2 99,6 Universitario, Salamanca 26 0,1 99,7 San Rafael, Madrid 16 0,1 99,8 Xeral-Calde, Lugo 12 0,1 99,9 Xeral-Cies, Vigo 10 0,0 99,9 Materno Infantil, Las Palmas 9 0,0 100,0 Quirón, Madrid 6 0,0 100,0 La Luz, Madrid 1 0,0 100,0 Sanitas Zarzuela, Madrid 1 0,0 100,0

TOTAL 20.400 100,0


7

Tabla 5.- Centros ordenados por número de notificac iones, incluidos cambios de hospitales y excluidos contactos repetidos por seguimiento. 0-14 años, 1980-marzo 2010. Excluidos no clasificables en la ICCC


Vall Hebron, Barcelona 2.296 11,8 11,8 La Paz, Madrid 1.839 9,4 21,2 Sant Joan de Déu, Barcelona 1.674 8,6 29,8 Niño Jesús, Madrid 1.460 7,5 37,2 Virgen Rocío, Sevilla 1.215 6,2 43,5 La Fe, Valencia 1.185 6,1 49,5 Cruces, Barakaldo 798 4,1 53,6 Miguel Servet, Zaragoza 731 3,7 57,4 Materno Infantil, Málaga 661 3,4 60,8 12 de Octubre, Madrid 573 2,9 63,7 Clínica Universitaria, Pamplona 514 2,6 66,3 Sant Pau, Barcelona 487 2,5 68,8 Ramón y Cajal, Madrid 462 2,4 71,2 Clínico Universitario, Santiago 459 2,4 73,6 Gregorio Marañón, Madrid 446 2,3 75,8 Virgen Arrixaca, Murcia 395 2,0 77,9 Clínico Universitario, Valencia 320 1,6 79,5 Virgen Nieves, Granada 313 1,6 81,1 Son Dureta, P Mallorca 291 1,5 82,6 Virgen Camino, Pamplona 272 1,4 84,0 Central de Asturias, Oviedo 262 1,3 85,3 Torrecárdenas, Almería 240 1,2 86,6 Universitario Canarias, Tenerife 240 1,2 87,8 Sabadell, Sabadell 235 1,2 89,0 Montepríncipe, Madrid 229 1,2 90,2 Donostia, San Sebastián 224 1,1 91,3 Basurto, Bilbao 201 1,0 92,3 Virgen Salud, Toledo 181 0,9 93,3 Virgen Macarena, Sevilla 176 0,9 94,2 General, Alicante 156 0,8 95,0 Juan Canalejo, A Coruña 147 0,8 95,7 Germans Trias i Pujol, Barcelona 140 0,7 96,4 Reina Sofía, Córdoba 124 0,6 97,1 Universitario, Valladolid 95 0,5 97,6 Materno Infantil, Badajoz 80 0,4 98,0 Centros Inactivos 75 0,4 98,4 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 72 0,4 98,7 Registros de Cáncer y Otros 60 0,3 99,0 General, Albacete 38 0,2 99,2 San Carlos, Madrid 37 0,2 99,4 Materno Infantil, Jaén 33 0,2 99,6 Universitario, Salamanca 26 0,1 99,7 San Rafael, Madrid 15 0,1 99,8 Xeral-Calde, Lugo 12 0,1 99,9 Xeral-Cies, Vigo 10 0,1 99,9 Materno Infantil, Las Palmas 9 0,0 100,0 Quirón, Madrid 6 0,0 100,0 Sanitas Zarzuela, Madrid 1 0,0 100,0

TOTAL 19.515 100,0


8

Tabla 6.- RNTI-SEHOP. Notificaciones de cada centro informante por grupo diagnóstico. 0-19 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

Grupos diagnósticos

Centros informantes Leuce Linfo SNC SNS Retin Renal Hepát Óseo STB Germ Carc Otros TOTAL

Torrecárdenas, Almería 107 30 33 25 4 13 2 9 13 4 2 0 242

Reina Sofía, Córdoba 0 4 44 29 5 16 4 6 10 7 4 0 129

Virgen Nieves, Granada 63 56 46 36 6 30 4 21 21 22 6 2 313

Materno Infantil, Jaén 14 5 5 3 0 3 0 2 2 0 0 0 34

Materno Infantil, Málaga 64 45 209 101 19 51 12 46 52 41 20 3 663

Virgen Macarena, Sevilla 41 25 19 14 29 9 1 10 23 5 3 0 179

Virgen Rocío, Sevilla 2 181 247 250 9 145 20 145 146 59 15 11 1.230

Miguel Servet, Zaragoza 192 108 190 58 18 45 14 44 39 30 12 2 752

Central de Asturias, Oviedo 48 36 38 42 4 24 5 30 33 17 2 0 279

Son Dureta, P Mallorca 78 31 74 26 8 19 3 16 24 7 11 0 297

Materno Infantil, Las Palmas 6 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9

Ntra Sra Candelaria, Tenerife 0 27 8 9 2 8 2 5 9 5 1 0 76

Universitario Canarias, Tenerife 55 30 72 19 6 9 3 12 17 12 3 0 238

General, Albacete 7 2 13 5 0 5 2 0 2 0 2 0 38

Virgen Salud, Toledo 65 32 34 19 0 13 1 4 9 3 3 0 183

Universitario, Salamanca 6 4 3 4 0 5 0 2 1 1 0 0 26

Universitario, Valladolid 41 23 7 3 0 7 0 6 6 1 2 0 96

Germ Trias i Pujol, Barcelona 46 29 23 13 1 12 0 16 7 5 2 0 154

Sant Joan de Déu, Barcelona 465 229 452 151 33 91 15 142 110 49 49 6 1.792

Sant Pau, Barcelona 170 81 96 31 3 19 2 80 45 16 11 1 555

Vall Hebron, Barcelona 745 335 462 194 128 116 36 131 156 67 61 5 2.436

Sabadell, Sabadell 75 42 28 23 3 17 4 11 17 12 10 1 243

General, Alicante 48 24 15 18 1 10 4 16 17 7 1 0 161

Clínico Universitario, Valencia 114 48 50 36 3 9 2 25 26 3 8 1 325

La Fe, Valencia 356 137 241 126 54 67 14 66 84 37 13 2 1.197

Basurto, Bilbao 55 43 50 11 3 5 1 16 16 6 6 1 213

Cruces, Barakaldo 214 113 192 84 13 38 9 45 57 18 22 4 809

Donostia, San Sebastián 76 39 34 29 2 16 2 9 18 2 5 1 233

Materno Infantil, Badajoz 27 12 15 5 2 5 1 6 6 2 2 1 84

Juan Canalejo, A Coruña 55 21 16 10 2 12 2 9 16 1 2 0 146

Clínico Universitario, Santiago 130 59 96 51 16 41 4 14 37 4 10 2 464

Xeral-Calde, Lugo 11 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 12

Xeral-Cies, Vigo 0 2 4 2 1 0 0 0 0 0 1 0 10

12 de Octubre, Madrid 177 103 83 56 4 35 14 45 41 26 8 1 593

Gregorio Marañón, Madrid 113 81 90 44 3 28 3 32 40 20 17 1 472

La Luz, Madrid 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

La Paz, Madrid 473 254 190 225 207 111 59 115 149 43 42 7 1.875

Montepríncipe, Madrid 71 30 51 26 2 16 3 17 14 8 2 0 240

Niño Jesús, Madrid 515 185 364 137 3 54 9 108 93 48 27 4 1.547

Quirón, Madrid 0 0 1 0 0 0 0 1 3 1 0 0 6

Ramón y Cajal, Madrid 89 70 107 20 10 14 3 124 48 14 14 3 516

San Carlos, Madrid 7 8 13 3 0 1 0 3 2 2 2 0 41

San Rafael, Madrid 4 0 4 3 0 0 0 2 3 0 0 0 16

Sanitas Zarzuela, Madrid 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

Virgen Arrixaca, Murcia 110 38 69 61 3 31 12 17 26 14 8 2 391

Clínica Universitaria, Pamplona 26 50 146 35 5 20 2 218 63 13 24 3 605

Virgen Camino, Pamplona 107 39 43 28 7 17 1 14 23 3 2 2 286

Registros de Cáncer y Otros 5 11 15 1 1 1 0 13 6 2 11 0 66

Centros Inactivos 28 8 10 7 0 7 1 7 7 4 0 0 79


9

2.2.- CASOS REGISTRADOS EN EL RNTI-SEHOP


10

Tabla 7.- RNTI-SEHOP. Casos registrados por grupo d iagnóstico, cohorte por año de incidencia y verificación microscópica (VM). 0-19 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

Total de casos registrados incluyendo no clasificables en la ICCC (benignos y no clasificables): 21.055 Casos excluidos: 1.318

Cohortes por año de incidencia Grupos diagnósticos

80-84 85-89 90-94 95-99 00-04 05-09 Total % VM

Leucemias 507 720 820 776 904 1.242 4.969 94,6 Linfomas 334 403 455 415 496 590 2.693 95,6 SNC 422 533 588 679 685 950 3.857 78,2 SNS 261 346 303 320 374 411 2.015 87,9 Retinoblastomas 66 92 66 100 104 145 573 49,0 Renales 213 181 175 179 164 257 1.169 88,0 Hepáticos 36 30 42 39 44 69 260 81,9 Óseos 138 205 304 301 288 355 1.591 96,0 STB 193 238 241 246 253 309 1.480 95,7 Células germinales 61 90 89 114 118 160 632 91,3 Carcinomas y epiteliales 39 47 69 96 79 105 435 94,9 Otros y no especificados 9 20 11 9 7 7 63 93,7

TOTAL 2.279 2.905 3.163 3.274 3.516 4.600 19.737 89,1 Figura 8.- RNTI-SEHOP. Casos registrados por grupo diagnóstico. 0-19 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

63 (0,3%)

435 (2,2%)

632 (3,2%)

1.480 (7,5%)

1.591 (8,1%)

260 (1,3%)

1.169 (5,9%)

573 (2,9%)

2.015 (10,2%)

3.857 (19,5%)

4.969 (25,2%)

2.693 (13,6%)

0 1.000 2.000 3.000 4.000 5.000

Otros y no especificados

Carcinomas y epiteliales

Células germinales

STB

Óseos

Hepáticos

Renales

Retinoblastomas

SNS

SNC

Linfomas

Leucemias


11

Tabla 9.- RNTI-SEHOP. Casos registrados por grupo d iagnóstico, cohorte por año de incidencia y verificación microscópica (VM). 0-14 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

Total de casos registrados incluyendo no clasificables en la ICCC (benignos y no clasificables): 20.099 Casos excluidos: 1.234


80-84 85-89 90-94 95-99 00-04 05-09 TOTAL % VM

Leucemias 507 712 808 761 885 1.195 4.868 94,6 Linfomas 333 395 434 387 455 515 2.519 95,5 SNC 418 528 572 647 652 917 3.734 78,1 SNS 261 344 302 318 370 406 2.001 87,9 Retinoblastomas 66 92 66 100 104 145 573 49,0 Renales 213 178 173 176 162 253 1.155 87,9 Hepáticos 36 30 42 38 42 68 256 81,6 Óseos 120 190 264 252 234 282 1.342 95,8 STB 188 231 224 229 237 266 1.375 95,6 Células germinales 60 88 87 106 108 142 591 91,2 Carcinomas y epiteliales 38 46 64 90 66 88 392 94,6 Otros y no especificados 9 19 10 9 7 5 59 93,2

TOTAL 2.249 2.853 3.046 3.113 3.322 4.282 18.865 88,8 Figura 10- RNTI-SEHOP. Casos registrados por grupo diagnóstico. 0-14 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

4.868 (25,8%)

2.519 (13,4%)

3.734 (19,8%)

2.001 (10,6%)

573 (3,0%)

1.155 (6,1%)

256 (1,4%)

1.342 (7,1%)

1.375 (7,3%)

591 (3,1%)

392 (2,1%)

59 (0,3%)

0 1.000 2.000 3.000 4.000 5.000



Células germinales

STB

Óseos

Hepáticos

Renales

Retinoblastomas

SNS

SNC

Linfomas

Leucemias


12

Tabla 11.- RNTI-SEHOP. Casos registrados por edad y sexo. 0-14 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

Grupos de edad Niños Niñas Total % del total

0 años 1.187 958 2.145 11,4% 1-4 años 3.781 2.937 6.718 35,6% 5-9 años 3.249 2.140 5.389 28,6% 10-14 años 2.597 2.016 4.613 24,5%

TOTAL 10.814 8.051 18.865

% del total 57,3% 42,7% Tabla 12.- RNTI-SEHOP. Casos registrados por grupo diagnóstico y sexo. 0-14 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

Niños Niñas Grupos diagnósticos

n % n % Total

Leucemias 2.788 57,3 2.080 42,7 4.868 Linfomas 1.768 70,2 751 29,8 2.519 SNC 2.107 56,4 1.627 43,6 3.734 SNS 1.095 54,7 906 45,3 2.001 Retinoblastomas 291 50,8 282 49,2 573 Renales 582 50,4 573 49,6 1.155 Hepáticos 169 66,0 87 34,0 256 Óseos 722 53,8 620 46,2 1.342 STB 810 58,9 565 41,1 1.375 Células germinales 265 44,8 326 55,2 591 Carcinomas y epiteliales 182 46,4 210 53,6 392 Otros y no especificados 35 59,3 24 40,7 59

TOTAL 10.814 57,3 8.051 42,7 18.865


13

Tabla 13.- RNTI-SEHOP. Casos registrados por grupo diagnóstico y edad. 0-14 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

Grupos de edad 0 1-4 5-9 10-14

Grupos diagnósticos n % n % n % n % Total

Leucemias 271 5,6 2.203 45,3 1.482 30,4 912 18,7 4.868 Linfomas 29 1,2 493 19,6 979 38,9 1.018 40,4 2.519 SNC 236 6,3 1.180 31,6 1.380 37,0 938 25,1 3.734 SNS 782 39,1 916 45,8 240 12,0 63 3,1 2.001 Retinoblastomas 233 40,7 308 53,8 30 5,2 2 0,3 573 Renales 185 16,0 693 60,0 225 19,5 52 4,5 1.155 Hepáticos 89 34,8 123 48,0 16 6,3 28 10,9 256 Óseos 13 1,0 104 7,7 402 30,0 823 61,3 1.342 STB 153 11,1 461 33,5 417 30,3 344 25,0 1.375 Células germinales 117 19,8 168 28,4 107 18,1 199 33,7 591 Carcinomas y epiteliales 29 7,4 46 11,7 97 24,7 220 56,1 392 Otros y no especificados 8 13,6 23 39,0 14 23,7 14 23,7 59

TOTAL 2.145 11,4 6.718 35,6 5.389 28,6 4.613 24,5 18.865


14

Tabla 14.- RNTI-SEHOP. Casos registrados por grupo diagnóstico y edad. 0-14 años, 1990-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

Grupos de edad Grupos diagnósticos N %

0 1-4 5-9 10-14

Leucemias 3.649 27 217 1.628 1.082 722 LLA 2.905 80 123 1.379 895 508 LANL 611 17 73 207 158 173 LMC 72 2 12 24 11 25 Resto leucemias 61 2 9 18 18 16 Linfomas 1.791 13 19 314 627 831 LH 650 36 2 39 168 441 LNH 1.118 62 11 263 455 389 LNH no Burkitt 546 30 8 107 202 229 Linfomas Burkitt 520 29 2 147 235 136 No especificados 52 3 1 9 18 24 MNLR 23 1 6 12 4 1 SNC 2.788 20 191 878 986 733 Ependimomas 310 11 42 142 75 51 Astrocitomas 959 34 58 297 318 286 PNET/MB 690 25 47 227 272 144 Otros gliomas 361 13 11 97 144 109 Otros especificados 244 9 14 48 94 88 No especificados 224 8 19 67 83 55 SNS 1.396 10 574 614 162 46 Neuroblastomas 1.351 97 569 601 148 33 Otros SNS 45 3 5 13 14 13 Retinoblastomas 415 3 179 217 18 1 Renales 764 6 127 462 136 39 Wilms 746 98 127 460 130 29 Carcinomas renales 18 2 0 2 6 10 Hepáticos 190 1 65 96 10 19 Hepatoblastomas 168 88 63 93 6 6 Carcinomas hepáticos 21 11 1 3 4 13 No especificados 1 1 1 0 0 0 Óseos 1.032 8 11 75 281 665 Osteosarcomas 476 46 1 14 115 346 Ewing 525 51 8 54 156 307 Otros especificados 20 2 1 1 7 11 No especificados 11 1 1 6 3 1 STB 956 7 97 314 280 265 RMS 588 62 53 246 192 97 STB no RMS 301 31 42 52 76 131 No especificados 67 7 2 16 12 37 Células germinales 443 3 85 114 83 161 Intracraneales 127 29 14 9 41 63 No intracraneales 309 70 70 104 41 94 Carcinomas 4 1 0 0 0 4 No especificados 3 1 1 1 1 0 Carcinomas y epiteliales 308 2 22 35 65 186 Tiroideos 104 34 0 6 25 73 Nasofaringeos 29 9 0 0 2 27 Melanomas 47 15 7 5 11 24 Otros y no especificados 128 42 15 24 27 62 Otros y no especificados 31 0 4 15 7 5

TOTAL 13.763 100 1.591 4.762 3.737 3.673


15

2.3.- COBERTURA


16

Tabla 15.- RNTI-SEHOP. Cobertura por grupo diagnóst ico y cohortes por año de incidencia. Cobertura (%C) expresada como porcentaje del número de casos observados (O) respecto del número de casos esperados (E). 0-14 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC, y el grupo “otros y no especificados”

Tasas de incidencia de referencia: Tasas medias para España en International Incidence of childhood Cancer. Vol. II. Poblaciones INE.


80-84 85-89 90-94 95-99 00-04 05-08 2009

O 507 712 808 761 885 939 256 Leucemias E 1.925,6 1.729,1 1.474,2 1.274,3 1.232,2 1.057,3 278,1 %C 26,3 41,2 54,8 59,7 71,8 88,8 92,1

O 333 395 434 387 455 406 109 Linfomas E 943,9 847,6 722,6 624,6 604,0 518,3 136,3 %C 35,3 46,6 60,1 62,0 75,3 78,3 80,0

O 418 528 572 647 652 709 208 SNC E 1.198,8 1.076,4 917,7 793,3 767,1 658,2 173,1 %C 34,9 49,1 62,3 81,6 85,0 107,7 120,2

O 261 344 302 318 370 323 83 SNS E 424,8 381,4 325,2 281,1 271,8 233,2 61,3 %C 61,4 90,2 92,9 113,1 136,1 138,5 135,3

O 66 92 66 100 104 114 31 Retinoblastomas E 151,0 135,6 115,6 99,9 96,6 82,9 21,8 %C 43,7 67,8 57,1 100,1 107,6 137,5 142,1

O 213 178 173 176 162 196 57 Renales E 254,9 228,9 195,1 168,7 163,1 139,9 36,8 %C 83,6 77,8 88,7 104,4 99,3 140,1 154,9

O 36 30 42 38 42 54 14 Hepáticos E 85,0 76,3 65,0 56,2 54,4 46,6 12,3 %C 42,4 39,3 64,6 67,6 77,3 115,8 114,1

O 120 190 264 252 234 219 63 Óseos E 358,7 322,1 274,6 237,4 229,5 197,0 51,8 %C 33,5 59,0 96,1 106,2 101,9 111,2 121,6

O 188 231 224 229 237 206 60 STB E 424,8 381,4 325,2 281,1 271,8 233,2 61,3 %C 44,3 60,6 68,9 81,5 87,2 88,3 97,8

O 60 88 87 106 108 114 28 E 207,7 186,5 159,0 137,4 132,9 114,0 30,0

Células germinales

%C 28,9 47,2 54,7 77,1 81,3 100,0 93,4

O 38 46 64 90 66 71 17 E 240,7 216,1 184,3 159,3 154,0 132,2 34,8


%C 15,8 21,3 34,7 56,5 42,8 53,7 48,9

O 2.240 2.834 3.036 3.104 3.315 3.351 926 TOTAL E 6.215,7 5.581,4 4.758,5 4.113,3 3.977,6 3.413,0 897,5

%C 36,0 50,8 63,8 75,5 83,3 98,2 103,2


17

Tabla 16.- RNTI-SEHOP. Cobertura por Comunidades Au tónomas y cohortes por año de incidencia. Cobertura (%C) expresada como porcentaje del número de casos observados (O) respecto del número de casos esperados (E). 0-14 años, 2000-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC, y el grupo “otros y no especificados”

Tasas de incidencia de referencia: Tasas medias para España en IICC-2. Poblaciones INE.

Cohortes por año de incidencia

00-04 05-09 Comunidades Autónomas O E %C O E %C

Andalucía 450 841,2 53,5 736 860,3 85,6

Aragón 127 101,4 125,3 125 110,3 113,3

Asturias 55 71,8 76,6 70 71,1 98,4

Baleares 40 92,0 43,5 86 106,5 80,7

Canarias 73 194,8 37,5 80 207,7 38,5

Cantabria 27 43,5 62,1 19 46,2 41,2

Castilla-La Mancha 174 185,4 93,9 208 179,2 116,0

Castilla y León 138 193,4 71,3 128 191,2 67,0

Catalunya 666 594,1 112,1 852 692,1 123,1

Ceuta y Melilla 17 20,1 84,6 34 19,3 176,3

Comunitat Valenciana 140 412,4 34,0 515 471,3 109,3

Euskadi 139 164,7 84,4 200 175,9 113,7

Extremadura 105 112,6 93,3 87 105,1 82,8

Galicia 146 210,3 69,4 152 205,3 74,0

Madrid 633 525,7 120,4 688 613,1 112,2

Murcia 122 139,5 87,5 144 157,6 91,4

Navarra 67 51,4 130,4 65 57,9 112,4

La Rioja 29 24,2 119,9 30 27,5 109,1

No consta 124 24

Extranjero 43 103

TOTAL 3.315 4.277


18

2.4.- SUPERVIVENCIA Y SEGUIMIENTO GENERAL DE BASE HOSPITALARIA


19

Tabla 17.- RNTI-SEHOP. Todos los tumores. Seguimien to y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006. Excluidos no clasificables en la ICCC

% seguimiento % supervivencia Cohortes de diagnóstico n >=3 años >=5 años 3 años 5 años

80-84 1.764 97,0 96,7 58 (55-60) 54 (51-56) 85-89 2.274 96,6 95,9 68 (66-70) 63 (61-65) 90-94 2.686 95,9 94,8 73 (71-75) 69 (67-70) 95-99 2.830 97,5 96,5 77 (75-78) 74 (72-75) 00-04 2.962 95,5 92,7 80 (78-81) 77 (75-79) 05-06 1.362 93,3 79 (77-81)

TOTAL 13.878 96,1 95,2 Figura 18.- RNTI-SEHOP. Todos los tumores. Superviv encia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. Excluidos no clasificables en la ICCC. N casos = 12.516

Tiempo de supervivencia en años

% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


20

Tabla 19.- RNTI-SEHOP. Leucemias. Seguimiento y sup ervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 340 96,5 96,5 58 (52-63) 54 (48-59) 85-89 524 98,1 97,9 68 (64-72) 63 (58-67) 90-94 706 99,2 98,7 73 (69-76) 69 (65-72) 95-99 671 98,2 97,8 77 (74-80) 74 (71-77) 00-04 767 96,3 95,2 80 (77-83) 77 (74-80) 05-06 369 97,0 79 (75-83)

TOTAL 3.377 97,7 97,2 Figura 20.- RNTI-SEHOP. Leucemias. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 3.008


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


21

Tabla 21.- RNTI-SEHOP. Leucemias linfoblásticas agu das. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnósti co de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 280 96,8 96,8 65 (59-71) 55 (50-61) 85-89 419 98,1 97,9 73 (69-77) 64 (59-69) 90-94 564 99,3 98,8 75 (71-78) 70 (66-74) 95-99 557 98,2 97,8 73 (70-76) 78 (75-82) 00-04 596 97,0 96,1 84 (81-87) 81 (78-84) 05-06 289 96,9 84 (80-88)

TOTAL 2.705 97,9 97,5 Figura 22.- RNTI-SEHOP. Leucemias linfoblásticas ag udas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 2.416


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


22

Tabla 23.- RNTI-SEHOP. Leucemias agudas no linfoblá sticas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diag nóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 48 95,8 95,8 22 (10-34) 20 (8-31) 85-89 75 97,3 97,3 40 (29-51) 36 (25-47) 90-94 99 100,0 100,0 54 (44-63) 52 (42-61) 95-99 97 97,9 96,9 61 (51-70) 56 (46-66) 00-04 148 94,6 92,6 65 (57-73) 62 (54-70) 05-06 67 98,5 64 (53-76)

TOTAL 534 97,2 96,1 Figura 24.- RNTI-SEHOP. Leucemias agudas no linfobl ásticas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 467


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


23

Tabla 25.- RNTI-SEHOP. Linfomas de Hodgkin. Seguimi ento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 56 96,4 96,4 85 (76-95) 84 (74-93) 85-89 67 98,5 97,0 96 (91-100) 94 (88-100) 90-94 105 94,3 93,3 97 (94-100) 97 (94-100) 95-99 143 97,9 97,2 94 (90-98) 92 (88-97) 00-04 166 99,4 95,2 98 (95-100) 96 (93-99) 05-06 52 96,2 96 (91-100)*

TOTAL 589 97,5 95,7

*: Límite superior truncado a 100 Figura 26.- RNTI-SEHOP. Linfomas de Hodgkin. Superv ivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 537


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


24

Tabla 27.- RNTI-SEHOP. Linfomas no Hodgkin. Seguimi ento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 199 97,5 97,5 51 (44-58) 49 (42-56) 85-89 230 98,3 98,3 67 (61-73) 62 (56-69) 90-94 255 95,3 93,3 69 (63-74) 67 (62-73) 95-99 194 96,9 96,4 76 (70-82) 74 (68-80) 00-04 238 97,1 95,4 81 (76-86) 81 (76-86) 05-06 99 96,0 81 (73-89)

TOTAL 1.215 96,9 96,1 Figura 28.- RNTI-SEHOP. Linfomas no Hodgkin. Superv ivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 1.116


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


25

Tabla 29.- RNTI-SEHOP. Sistema nervioso central. Se guimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 323 95,7 94,1 56 (51-62) 51 (45-56) 85-89 439 91,6 89,5 65 (60-70) 59 (54-64) 90-94 503 92,0 90,9 67 (62-71) 62 (58-67) 95-99 598 96,7 94,5 66 (62-70) 63 (59-67) 00-04 590 93,9 89,8 73 (69-77) 71 (67-74) 05-06 305 88,5 73 (68-78)

TOTAL 2.758 93,4 91,7 Figura 30.- RNTI-SEHOP. Sistema nervioso central. S upervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 2.453


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


26

Tabla 31.- RNTI-SEHOP. Ependimomas. Seguimiento y s upervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 27 88,9 88,9 60 (41-79) 51 (32-71) 85-89 38 81,6 76,3 60 (43-77) 50 (32-67) 90-94 48 93,8 93,8 66 (52-79) 57 (42-71) 95-99 69 98,6 97,1 71 (60-81) 63 (52-75) 00-04 66 97,0 93,9 63 (51-75) 60 (48-72) 05-06 38 94,7 81 (68-94)

TOTAL 286 93,7 91,5 Figura 32.- RNTI-SEHOP. Ependimomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 248


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


27

Tabla 33.- RNTI-SEHOP. Astrocitomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 112 96,4 95,5 73 (64-81) 69 (60-78) 85-89 171 92,4 90,1 78 (71-84) 76 (69-82) 90-94 164 95,1 93,3 80 (74-86) 78 (72-85) 95-99 214 96,7 93,9 76 (71-82) 76 (70-82) 00-04 222 93,2 87,4 88 (83-92) 87 (83-92) 05-06 100 81,0 87 (80-94)

TOTAL 983 93,3 91,6 Figura 34.- RNTI-SEHOP. Astrocitomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 883


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


28

Tabla 35.- RNTI-SEHOP. Tumores neuroectodérmicos pr imitivos/meduloblastomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por coh ortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 82 98,8 98,8 41 (30-52) 31 (21-41) 85-89 112 96,4 95,5 62 (52-71) 48 (38-57) 90-94 150 90,0 89,3 63 (55-71) 57 (48-65) 95-99 134 97,0 96,3 51 (43-60) 47 (38-55) 00-04 143 97,9 96,5 60 (52-68) 53 (45-62) 05-06 69 92,8 67 (56-78)

TOTAL 690 95,4 94,8 Figura 36.- RNTI-SEHOP. Tumores neuroectodérmicos p rimitivos/meduloblastomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de dia gnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 621


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


29

Tabla 37.- RNTI-SEHOP. Otros gliomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 20 90,0 85,0 62 (39-84) 62 (39-84) 85-89 45 91,1 88,9 38 (23-53) 33 (18-47) 90-94 64 93,8 92,2 56 (43-68) 54 (41-66) 95-99 80 96,3 93,8 51 (40-62) 51 (40-62) 00-04 62 85,5 83,9 59 (46-72) 59 (46-72) 05-06 44 90,9 56 (41-71)

TOTAL 315 91,7 89,7 Figura 38.- RNTI-SEHOP. Otros gliomas. Supervivenci a a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 271


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


30

Tabla 39.- RNTI-SEHOP. Neuroblastomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 224 97,8 97,8 49 (42-56) 47 (40-54) 85-89 298 97,3 97,3 60 (54-65) 57 (51-63) 90-94 279 96,1 95,7 68 (63-74) 63 (58-69) 95-99 299 97,7 97,7 75 (70-80) 72 (67-77) 00-04 319 96,6 93,7 79 (75-84) 75 (70-80) 05-06 119 90,8 76 (68-84)

TOTAL 1.538 96,6 96,3 Figura 40.- RNTI-SEHOP. Neuroblastomas. Supervivenc ia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 1.419


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


31

Tabla 41.- RNTI-SEHOP. Retinoblastomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 49 93,9 93,9 83 (72-94) 76 (64-88) 85-89 71 98,6 98,6 86 (77-94) 86 (77-94) 90-94 65 96,9 95,4 94 (88-100) 94 (88-100) 95-99 97 93,8 92,8 96 (92-100) 96 (92-100) 00-04 97 93,8 91,8 97 (93-100) 97 (93-100) 05-06 47 91,5 96 (90-100)*

TOTAL 426 94,8 94,2

*: Límite superior truncado a 100 Figura 42.- RNTI-SEHOP. Retinoblastomas. Superviven cia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 379


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


32

Tabla 43.- RNTI-SEHOP. Tumores renales. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 178 98,9 98,9 76 (69-82) 73 (67-80) 85-89 160 97,5 96,9 86 (81-92) 85 (79-90) 90-94 165 97,6 97,6 90 (85-95) 88 (83-93) 95-99 169 98,2 97,6 94 (90-98) 93 (89-97) 00-04 150 94,0 90,0 90 (85-95) 87 (82-93) 05-06 78 93,6 96 (92-100)

TOTAL 900 97,0 96,4 Figura 44.- RNTI-SEHOP. Tumores renales. Superviven cia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 822


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


33

Tabla 45.- RNTI-SEHOP. Tumores de Wilms. Seguimient o y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 178 98,9 98,9 76 (69-82) 73 (67-80) 85-89 155 98,1 97,4 86 (81-92) 85 (79-91) 90-94 164 97,6 97,6 90 (85-95) 88 (83-93) 95-99 160 98,1 97,5 96 (92-99) 94 (91-98) 00-04 148 93,9 89,9 90 (85-95) 87 (82-93) 05-06 76 93,4 97 (94-100)*

TOTAL 881 97,0 96,4

*: Límite superior truncado a 100 Figura 46.- RNTI-SEHOP. Tumores de Wilms. Supervive ncia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 805


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


34

Tabla 47.- RNTI-SEHOP. Tumores hepáticos. Seguimien to y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 34 97,1 97,1 24 (10-39) 24 (10-39) 85-89 28 100,0 100,0 39 (21-57) 32 (15-49) 90-94 42 92,9 90,5 65 (50-80) 60 (45-75) 95-99 37 100,0 100,0 60 (44-75) 60 (44-75) 00-04 38 94,7 94,7 81 (69-94) 76 (62-90) 05-06 20 100,0 70 (50-90)

TOTAL 199 97,0 96,1 Figura 48.- RNTI-SEHOP. Tumores hepáticos. Superviv encia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 179


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


35

Tabla 49.- RNTI-SEHOP. Hepatoblastomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 23 100,0 100,0 30 (12-49) 30 (12-49) 85-89 19 100,0 100,0 53 (30-75) 42 (20-64) 90-94 38 94,7 92,1 67 (52-82) 61 (45-77) 95-99 32 100,0 100,0 63 (46-79) 63 (46-79) 00-04 32 96,9 96,9 88 (76-99) 84 (72-97) 05-06 17 100,0 82 (64-100)

TOTAL 161 98,1 97,2 Figura 50.- RNTI-SEHOP. Hepatoblastomas. Superviven cia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 144


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


36

Tabla 51.- RNTI-SEHOP. Tumores óseos. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 105 98,1 98,1 46 (36-55) 41 (31-50) 85-89 131 96,2 95,4 56 (47-64) 50 (41-59) 90-94 209 95,2 93,3 70 (64-77) 62 (55-68) 95-99 223 97,8 96,9 71 (65-77) 64 (58-71) 00-04 203 93,1 90,6 75 (69-81) 70 (63-76) 05-06 81 97,5 66 (56-76)

TOTAL 952 96,0 94,5 Figura 52.- RNTI-SEHOP. Tumores óseos. Supervivenci a a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 871


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


37

Tabla 53.- RNTI-SEHOP. Osteosarcomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 39 100,0 100,0 39 (23-54) 39 (23-54) 85-89 55 98,2 98,2 57 (44-71) 56 (42-69) 90-94 101 94,1 91,1 72 (64-81) 65 (55-74) 95-99 111 99,1 97,3 75 (66-83) 65 (55-74) 00-04 81 93,8 91,4 75 (66-85) 69 (58-79) 05-06 36 97,2 71 (57-86)

TOTAL 423 96,7 94,8 Figura 54.- RNTI-SEHOP. Osteosarcomas. Supervivenci a a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 387


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


38

Tabla 55.- RNTI-SEHOP. Sarcomas de Ewing. Seguimien to y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 63 96,8 96,8 49 (37-62) 41 (29-53) 85-89 72 94,4 93,1 56 (44-68) 47 (35-59) 90-94 95 95,8 94,7 68 (59-78) 58 (48-68) 95-99 104 97,1 97,1 68 (59-77) 64 (54-73) 00-04 117 93,2 91,5 74 (66-82) 69 (61-78) 05-06 45 97,8 61 (47-76)

TOTAL 496 95,6 94,5 Figura 56.- RNTI-SEHOP. Sarcomas de Ewing. Superviv encia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 451


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


39

Tabla 57.- RNTI-SEHOP. Tumores de tejidos blandos. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 161 96,9 96,9 59 (52-67) 55 (48-63) 85-89 190 96,8 95,8 67 (60-74) 59 (52-66) 90-94 201 96,5 95,0 76 (70-82) 70 (64-77) 95-99 210 97,1 95,7 73 (67-79) 69 (63-75) 00-04 214 96,7 93,5 69 (63-76) 64 (58-71) 05-06 84 94,0 73 (63-83)

TOTAL 1.060 96,6 95,3 Figura 58.- RNTI-SEHOP. Tumores de tejidos blandos. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 976


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


40

Tabla 59.- RNTI-SEHOP. Rabdomiosarcomas. Seguimient o y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 108 96,3 96,3 56 (46-66) 51 (42-61) 85-89 125 97,6 96,8 64 (55-72) 57 (48-66) 90-94 141 97,9 97,2 76 (69-83) 69 (61-77) 95-99 139 97,8 96,4 69 (61-77) 66 (58-74) 00-04 130 97,7 96,2 69 (61-77) 64 (56-72) 05-06 54 96,3 66 (53-79)

TOTAL 697 97,4 96,6 Figura 60.- RNTI-SEHOP. Rabdomiosarcomas. Supervive ncia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 643


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


41

Tabla 61.- RNTI-SEHOP. Fibrosarcomas. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 22 100,0 100,0 68 (49-88) 68 (49-88) 85-89 22 95,5 90,9 81 (64-98) 61 (40-82) 90-94 13 84,6 84,6 55 (25-84) 55 (25-84) 95-99 20 90,0 90,0 89 (75-100)* 89 (75-100)* 00-04 20 95,0 85,0 68 (47-89) 68 (47-89) 05-06 6 66,7 80 (45-100)*

TOTAL 103 92,2 90,7

*: Límite superior truncado a 100 Figura 62.- RNTI-SEHOP. Fibrosarcomas. Supervivenci a a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 97


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


42

Tabla 63.- RNTI-SEHOP. Tumores de células germinale s intracraneales e intraespinales. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por c ohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-89 20 95,0 90,0 63 (42-85) 58 (35-80) 90-99 46 95,7 95,7 68 (55-82) 64 (50-78) 00-04 27 96,3 96,3 82 (67-96) 74 (57-90) 05-06 20 100,0 75 (56-94)

TOTAL 113 96,5 94,6 Figura 64.- RNTI-SEHOP. Tumores de células germinal es intracraneales e intraespinales. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 93


% S

uper

vive

ncia

Cohortes

80-89

90-99

00-04

Cohortes

80-89

90-99

00-04


43

Tabla 65.- RNTI-SEHOP. Tumores de células germinale s extragonadales. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por coh ortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-89 47 97,9 97,9 52 (38-67) 50 (35-65) 90-99 60 100,0 100,0 80 (70-90) 80 (70-90) 00-04 31 93,5 90,3 83 (69-97) 80 (65-94) 05-06 16 93,8 87 (70-100)*

TOTAL 154 97,4 97,1

*: Límite superior truncado a 100 Figura 66.- RNTI-SEHOP. Tumores de células germinal es extragonadales. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 138


% S

uper

vive

ncia

Cohortes

80-89

90-99

00-04

Cohortes

80-89

90-99

00-04


44

Tabla 67.- RNTI-SEHOP. Tumores de células germinale s gonadales. Seguimiento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-89 50 98,0 98,0 94 (87-100)* 94 (87-100)* 90-99 70 94,3 91,4 93 (86-99) 93 (86-99) 00-04 42 95,2 90,5 93 (85-100)* 93 (85-100)* 05-06 18 100,0 94 (84-100)*

TOTAL 180 96,1 93,2

*: Límite superior truncado a 100 Figura 68.- RNTI-SEHOP. Tumores de células germinal es gonadales. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 162


% S

uper

vive

ncia

Cohortes

80-89

90-99

00-04

Cohortes

80-89

90-99

00-04


45

Tabla 69.- RNTI-SEHOP. Tumores epiteliales. Seguimi ento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 36 97,2 97,2 67 (51-82) 61 (45-77) 85-89 41 100,0 100,0 83 (71-94) 81 (68-93) 90-94 56 92,9 89,3 76 (65-87) 74 (62-86) 95-99 75 98,7 94,7 91 (84-97) 89 (82-96) 00-04 56 91,1 85,7 93 (86-100) 93 (86-100) 05-06 40 82,5 87 (76-98)

TOTAL 304 94,1 92,8 Figura 70.- RNTI-SEHOP. Tumores epiteliales. Superv ivencia a 5 años del diagnóstico por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2004. N casos = 264


% S

uper

vive

ncia

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

Cohortes

80-84

85-89

90-94

95-99

00-04

CohortesCohortes


46

Tabla 71.- RNTI-SEHOP. Carcinomas tiroideos. Seguim iento y supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de fecha de diagnóstico. 0-14 años, 1980-2006


80-84 25 100,0 100,0 100 100 85-89 47 95,7 95,7 100 100 00-04 14 92,9 78,6 100 05-06 17 82,4 100

TOTAL 103 94,2 94,2 SPSS no ofrece gráfica para estos resultados con Kaplan-Meier


47

2.5.- BASE POBLACIONAL:

INCIDENCIA Y SUPERVIVENCIA

Comunidades Autónomas de alta cobertura en el RNTI- SEHOP:

Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra


48

2.5.1.- INCIDENCIA


49

Tabla 72.- RNTI-SEHOP. Incidencia del cáncer infant il en España. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 2000-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

a: todos son género masculino

Tasas específicas Grupos diagnósticos N % 0 1-4 5-9 10-14 Bruta ASRw (IC 95%) M/F Leucemias 635 16,7 27,1 67,7 40,0 27,8 42,9 44,0 (40,6-47,5) 1,5 LLA 506 79,7 15,4 55,9 33,3 20,4 34,2 35,2 (32,1-38,2) 1,5 LANL 116 18,3 9,0 11,0 6,0 6,6 7,8 8,0 (6,6-9,4) 1,5 LMC 5 0,8 0,9 0,2 0,2 0,4 0,3 0,3 (0,0-0,6) 0,3 Resto leucemias 8 1,3 1,8 0,5 0,4 0,4 0,5 0,5 (0,2-0,9) 1,7 Linfomas 260 6,8 5,4 11,8 18,1 25,0 17,6 17,2 (15,1-19,3) 2,4 LH 100 38,5 0,9 2,4 4,2 14,6 6,8 6,4 (5,2-7,7) 2,3 LNH 157 60,4 3,6 8,9 14,0 10,4 10,6 10,5 (8,9-12,2) 2,4 LNH no Burkitt 79 50,3 2,7 3,4 6,5 6,6 5,3 5,2 (4,1-6,4) 1,8 Linfoma Burkitt 69 43,9 0,9 5,3 6,9 2,8 4,7 4,7 (3,6-5,8) 3,9 No especificados 9 5,7 0,0 0,2 0,6 1,1 0,6 0,6 (0,2-1,0) 1,3 MNLR 3 1,2 0,9 0,5 0,0 0,0 0,2 0,2 (0,0-0,5) a SNC 531 14,0 29,9 38,9 39,1 31,4 35,9 36,1 (33,0-39,2) 1,2 Ependimomas 58 10,9 8,1 5,3 2,5 3,2 3,9 4,0 (2,3-5,0) 1,2 Astrocitomas 199 37,5 9,0 13,9 14,8 12,7 13,5 13,5 (11,6-15,4) 1,0 PNET/MB 112 21,1 6,3 10,6 9,6 3,2 7,6 7,8 (6,3-9,2) 2,0 Otros gliomas 71 13,4 1,8 5,8 5,2 4,2 4,8 4,8 (3,7-6,0) 1,0 Otros especificados 53 10,0 2,7 1,7 4,0 5,1 3,6 3,5 (2,5-4,4) 1,1 No especificados 38 7,2 1,8 1,7 3,1 3,0 2,6 2,5 (1,7-3,3) 0,9 SNS 199 5,2 76,9 19,2 5,2 1,9 13,5 14,1 (12,2-16,1) 1,1 Neuroblastomas 187 94,0 74,2 18,7 4,2 1,5 12,6 13,3 (11,4-15,2) 1,0 Otros SNS 12 6,0 2,7 0,5 1,0 0,4 0,8 0,8 (0,4-1,3) 3,0 Retinoblastomas 69 1,8 25,3 8,4 1,0 0,2 4,7 5,0 (3,8-6,1) 1,2 Renales 111 2,9 17,2 18,5 2,3 0,8 7,5 8,0 (6,5-9,5) 1,0 Wilms 108 97,3 17,2 18,2 2,1 0,6 7,3 7,8 (6,4-9,3) 1,0 Carcinomas renales 3 2,7 0,0 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 (0,0-0,4) 0,5 Hepáticos 26 0,7 6,3 2,9 0,8 0,6 1,8 1,8 (1,1-2,5) 3,3 Hepatoblastomas 19 73,1 5,4 2,6 0,2 0,2 1,3 1,4 (0,8-2,0) 2,8 Carcinomas hepáticos 7 26,9 0,9 0,2 0,6 0,4 0,5 0,5 (0,1-0,8) 6,0 Óseos 145 3,8 1,8 3,1 9,4 18,0 9,8 9,4 (7,8-10,9) 1,4 Osteosarcomas 54 37,2 0,0 0,9 3,2 8,3 4,3 3,5 (2,5-4,4) 1,2 Ewing 87 60,0 0,6 2,7 5,4 7,3 5,1 5,7 (4,5-6,9) 1,5 Otros especificados 4 2,8 0,6 0,0 0,0 0,7 0,3 0,2 (0,0-0,5) 3,0 STB 137 3,6 13,6 9,4 7,9 9,5 9,3 9,3 (7,7-10,8) 1,7 RMS 69 50,4 4,5 6,0 4,8 3,4 4,7 4,7 (3,6-5,9) 1,8 STB no RMS 58 42,3 8,1 2,9 2,7 5,1 3,9 3,9 (2,9-4,9) 1,6 No especificados 10 7,3 0,9 0,5 0,4 1,1 0,7 0,7 (0,3-1,1) 2,3 Células germinales 71 1,9 11,8 3,8 3,3 5,5 4,8 4,8 (3,7-5,9) 1,4 Intracraneales 30 42,3 4,1 0,7 1,2 1,9 1,5 2,0 (1,3-2,7) 3,3 No intracraneales 41 57,7 6,4 3,7 0,9 2,2 2,4 2,8 (2,0-3,7) 0,8 Carcinomas y epiteliales 57 1,5 2,7 2,2 3,1 6,4 3,9 3,7 (2,8-4,7) 0,6 Tiroideos 24 42,1 0,0 0,7 1,7 2,8 1,6 1,6 (0,9-2,2) 0,3 Melanomas 13 22,8 0,9 0,7 0,6 1,3 0,9 0,9 (0,4-1,3) 1,2 Otros y no especificados 20 35,1 1,8 0,7 0,8 2,3 1,4 1,3 (0,7-1,9) 0,8 Otros y no especificados 4 0,1 0,9 0,0 0,4 0,2 0,3 0,3 (0,0-0,5) a

TOTAL 2.245 100,0 219,0 185,8 130,8 127,4 151,8 153,7 (147,3-160,1) 1,4


50

2.5.2.- SUPERVIVENCIA DE BASE POBLACIONAL


51

Tabla 73.- RNTI-SEHOP. Todos los tumores. Supervive ncia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006. Excluidos no clasificables en la ICCC

% supervivencia Cohortes de diagnóstico n 3 años 5 años

90-94 908 75 (72-78) 71 (68-74) 95-99 861 80 (77-83) 76 (73-79) 00-04 897 83 (80-85) 80 (77-82) 05-06 408 80 (76-84)

TOTAL 3.074 Figura 74.- RNTI-SEHOP. Todos los tumores. Superviv encia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. Excluidos no clasificables en la ICCC. N casos = 2.666


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


52

Tabla 75.- RNTI-SEHOP. Leucemias. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 226 72 (66-78) 67 (61-73) 95-99 216 82 (77-87) 76 (70-82) 00-04 236 84 (79-89) 80 (75-85) 05-06 95 85 (78-92)

TOTAL 773 Figura 76.- RNTI-SEHOP. Leucemias. Supervivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 678


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


53

Tabla 77.- RNTI-SEHOP. Leucemias linfoblásticas agu das. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Bas e poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 181 76 (69-82) 72 (65-78) 95-99 180 86 (81-91) 79 (73-85) 00-04 182 89 (84-94) 85 (79-90) 05-06 74 89 (82-96)

TOTAL 617 Figura 78.- RNTI-SEHOP. Leucemias linfoblásticas ag udas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 543


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


54

Tabla 79.- RNTI-SEHOP. Leucemias agudas no linfoblá sticas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Bas e poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 30 60 (43-77) 57 (39-74) 95-99 33 66 (50-83) 60 (43-77) 00-04 51 67 (54-80) 65 (51-78) 05-06 20 70 (50-90)

TOTAL 134 Figura 80.- RNTI-SEHOP. Leucemias agudas no linfobl ásticas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Bas e poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 114


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


55

Tabla 81.- RNTI-SEHOP. Linfomas de Hodgkin. Supervi vencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 35 97 (91-100)* 97 (91-100)* 95-99 48 98 (94-100)* 98 (94-100)* 00-04 47 98 (93-100)* 96 (90-100)* 05-06 12 100

TOTAL 142

*: Límite superior truncado a 100 Figura 82.- RNTI-SEHOP. Linfomas de Hodgkin. Superv ivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 130


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


56

Tabla 83.- RNTI-SEHOP. Linfomas no Hodgkin. Supervi vencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 84 76 (67-85) 75 (65-84) 95-99 53 85 (75-94) 85 (75-94) 00-04 50 82 (71-93) 82 (71-93) 05-06 25 88 (75-100)*

TOTAL 212

*: Límite superior truncado a 100 Figura 84.- RNTI-SEHOP. Linfomas no Hodgkin. Superv ivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 187


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


57

Tabla 85.- RNTI-SEHOP. Tumores de Sistema nervioso central. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Bas e poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 226 70 (64-76) 66 (59-72) 95-99 200 71 (65-77) 67 (61-74) 00-04 229 79 (73-84) 75 (69-81) 05-06 110 73 (64-81)

TOTAL 765 Figura 86.- RNTI-SEHOP. Tumores de Sistema nervioso central. Supervivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Bas e poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 655


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


58

Tabla 87.- RNTI-SEHOP. Ependimomas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 22 73 (54-91) 64 (43-84) 95-99 28 71 (55-88) 57 (38-75) 00-04 22 81 (64-98) 71 (51-91) 05-06 12 75 (51-100)

TOTAL 84 Figura 88.- RNTI-SEHOP. Ependimomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 72


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


59

Tabla 89.- RNTI-SEHOP. Astrocitomas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 82 82 (73-90) 79 (70-88) 95-99 66 80 (70-90) 78 (68-88) 00-04 94 91 (86-97) 90 (84-96) 05-06 40 95 (88-100)*

TOTAL 282

*: Límite superior truncado a 100 Figura 90.- RNTI-SEHOP. Astrocitomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 242


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


60

Tabla 91.- RNTI-SEHOP. Tumores neuroectodérmicos pr imitivos/meduloblastomas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 57 64 (51-76) 55 (41-68) 95-99 39 63 (48-78) 60 (45-76) 00-04 48 69 (56-82) 58 (44-72) 05-06 26 57 (38-76)

TOTAL 170 Figura 92.- RNTI-SEHOP. Tumores neuroectodérmicos p rimitivos/meduloblastomas. Supervivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de inci dencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 144


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


61

Tabla 93.- RNTI-SEHOP. Otros gliomas. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 26 56 (37-76) 56 (37-76) 95-99 25 55 (35-75) 55 (35-75) 00-04 31 59 (41-77) 59 (41-77) 05-06 13 46 (19-73)

TOTAL 95 Figura 94.- RNTI-SEHOP. Otros gliomas. Supervivenci a a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 82


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


62

Tabla 95.- RNTI-SEHOP. Neuroblastomas. Supervivenci a a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 67 71 (60-82) 66 (55-78) 95-99 86 79 (70-88) 78 (69-87) 00-04 82 88 (80-95) 81 (72-90) 05-06 35 65 (49-81)

TOTAL 270 Figura 96.- RNTI-SEHOP. Neuroblastomas. Supervivenc ia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 235


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


63

Tabla 97.- RNTI-SEHOP. Retinoblastomas. Supervivenc ia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 20 100 100 95-99 21 95 (85-100)* 95 (85-100)* 00-04 26 96 (88-100)* 96 (88-100)* 05-06 18 100

TOTAL 85

*: Límite superior truncado a 100 SPSS no ofrece gráfica para estos resultados con Kaplan-Meier


64

Tabla 98.- RNTI-SEHOP. Tumores renales. Supervivenc ia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 52 88 (79-97) 86 (76-96) 95-99 46 93 (86-100)* 93 (86-100) 00-04 44 88 (78-98) 86 (75-96) 05-06 19 95 (85-100)*

TOTAL 161

*: Límite superior truncado a 100 Figura 99.- RNTI-SEHOP. Tumores renales. Superviven cia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 142


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


65

Tabla 100.- RNTI-SEHOP. Tumores de Wilms. Supervive ncia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 52 88 (79-97) 86 (76-96) 95-99 42 98 (93-100)* 98 (93-100)* 00-04 43 88 (78-98) 86 (75-96) 05-06 18 100

TOTAL 155

*: Límite superior truncado a 100 Figura 101.- RNTI-SEHOP. Tumores de Wilms. Superviv encia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 137


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


66

Tabla 102.- RNTI-SEHOP. Tumores óseos. Supervivenci a a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 66 72 (61-83) 61 (49-73) 95-99 63 74 (63-85) 66 (54-78) 00-04 65 77 (67-88) 75 (65-86) 05-06 28 61 (43-79)

TOTAL 222 Figura 103.- RNTI-SEHOP. Tumores óseos. Supervivenc ia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 194


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


67

Tabla 104.- RNTI-SEHOP. Osteosarcomas. Supervivenci a a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 31 73 (56-89) 62 (45-80) 95-99 28 79 (63-94) 64 (46-82) 00-04 24 65 (46-85) 61 (41-81) 05-06 11 64 (35-92)

TOTAL 94 Figura 105.- RNTI-SEHOP. Osteosarcomas. Supervivenc ia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 83


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


68

Tabla 106.- RNTI-SEHOP. Sarcomas de Ewing. Superviv encia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 30 70 (54-86) 57 (39-74) 95-99 31 70 (54-87) 67 (50-84) 00-04 39 84 (71-96) 84 (71-96) 05-06 17 59 (35-82)

TOTAL 117 Figura 107.- RNTI-SEHOP. Sarcomas de Ewing. Supervi vencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 100


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


69

Tabla 108.- RNTI-SEHOP. Tumores de tejidos blandos. Supervivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 70 81 (71-90) 77 (67-86) 95-99 58 70 (59-82) 67 (55-79) 00-04 61 71 (59-82) 67 (55-79) 05-06 24 83 (67-98)

TOTAL 213 Figura 109.- RNTI-SEHOP. Tumores de tejidos blandos . Supervivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 189


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


70

Tabla 110.- RNTI-SEHOP. Rabdomiosarcomas. Supervive ncia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 43 74 (61-87) 69 (55-83) 95-99 39 69 (54-83) 66 (51-81) 00-04 33 70 (54-85) 70 (54-85) 05-06 13 85 (65-100)*

TOTAL 128

*: Límite superior truncado a 100 Figura 111.- RNTI-SEHOP. Rabdomiosarcomas. Superviv encia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 115


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


71

Tabla 112.- RNTI-SEHOP. Tumores epiteliales. Superv ivencia a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2006


90-94 23 78 (61-95) 74 (56-92) 95-99 32 94 (85-100)* 90 (80-100)* 00-04 23 96 (87-100) 96 (87-100)* 05-06 14 100

TOTAL 92

*: Límite superior truncado a 100 Figura 113.- RNTI-SEHOP. Tumores epiteliales. Super vivencia a 5 años del diagnóstico, por cohortes de año de incidencia. Base poblacional (Aragón, Catalunya, Euskadi y Navarra). 0-14 años, 1990-2004. N casos = 78


% S

uper

vive

ncia

90-94

95-99

00-04Cohortes

90-94

95-99

00-04

90-94

95-99

00-04Cohortes


72

2.6.- ADOLESCENTES


73

Tabla 114.- RNTI-SEHOP. Notificaciones de cada cent ro informante, por fecha de contacto con el centro incluidos cambios de hospitales. 15-19 años, 1980-marzo 2010


80-89 90-99 00-06 2007 2008 2009 2010 Total

Torrecárdenas, Almería 0 2 0 0 0 0 0 2 Reina Sofía, Córdoba 0 0 0 0 3 2 0 5 Virgen Nieves, Granada 0 1 0 0 0 0 0 1 Materno Infantil, Jaén 0 0 0 1 0 0 0 1 Materno Infantil, Málaga 0 1 1 0 0 0 0 2 Virgen Macarena, Sevilla 0 0 1 0 0 2 0 3 Virgen Rocío, Sevilla 0 4 7 3 1 1 0 16 Miguel Servet, Zaragoza 1 10 11 0 2 1 0 25 Central de Asturias, Oviedo 1 5 9 1 2 5 0 23 Son Dureta, P Mallorca 1 3 0 0 2 0 0 6 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 0 2 0 0 1 1 0 4 Universitario Canarias, Tenerife 0 2 0 0 0 0 0 2 Virgen Salud, Toledo 0 0 1 0 0 1 0 2 Universitario, Valladolid 0 1 0 0 0 0 0 1 Germans Trias i Pujol, Barcelona 2 1 8 1 0 2 0 14 Sant Joan de Déu, Barcelona 4 33 62 14 20 8 0 141 Sant Pau, Barcelona 3 20 35 7 5 1 0 71 Vall Hebron, Barcelona 14 46 61 30 14 10 0 175 Sabadell, Sabadell 0 1 4 2 4 5 0 16 General, Alicante 0 0 2 2 1 1 0 6 Clínico Universitario, Valencia 0 4 0 0 0 1 0 5 La Fe, Valencia 0 0 9 1 0 3 0 13 Basurto, Bilbao 4 8 1 0 0 0 0 13 Cruces, Barakaldo 0 3 5 3 0 1 0 12 Donostia, San Sebastián 1 4 2 0 0 2 0 9 Materno Infantil, Badajoz 0 0 3 0 2 2 0 7 Clínico Universitario, Santiago 0 4 2 1 0 0 0 7 12 de Octubre, Madrid 0 9 10 3 1 1 0 24 Gregorio Marañón, Madrid 5 10 13 4 2 1 1 36 La Luz, Madrid 0 0 0 0 1 0 0 1 La Paz, Madrid 3 17 11 3 4 1 0 39 Montepríncipe, Madrid 0 2 5 1 2 2 0 12 Niño Jesús, Madrid 5 28 40 7 7 5 0 92 Ramón y Cajal, Madrid 22 18 10 4 0 3 0 57 San Carlos, Madrid 0 0 4 1 0 0 0 5 San Rafael, Madrid 0 0 0 0 0 1 0 1 Clínica Universitaria, Pamplona 15 43 26 5 5 3 0 97 Virgen Camino, Pamplona 0 4 5 1 3 3 0 16 Registros de Cáncer y Otros 2 2 1 1 0 0 0 6 Centros Inactivos 1 2 1 0 0 0 0 4

TOTAL 84 290 350 96 82 69 1 972


74

Tabla 115.- RNTI-SEHOP. Notificaciones de cada cent ro informante, por fecha de contacto con el centro incluidos cambios de hospitales. 15-19 años, 1980-marzo 2010. Excluidos no clasificables en la ICCC


80-89 90-99 00-06 2007 2008 2009 2010 Total

Torrecárdenas, Almería 0 2 0 0 0 0 0 2 Reina Sofía, Córdoba 0 0 0 0 3 2 0 5 Virgen Nieves, Granada 0 1 0 0 0 0 0 1 Materno Infantil, Jaén 0 0 0 1 0 0 0 1 Materno Infantil, Málaga 0 1 1 0 0 0 0 2 Virgen Macarena, Sevilla 0 0 1 0 0 2 0 3 Virgen Rocío, Sevilla 0 4 7 3 1 1 0 16 Miguel Servet, Zaragoza 1 10 11 0 2 1 0 25 Central de Asturias, Oviedo 1 5 8 1 2 4 0 21 Son Dureta, P Mallorca 1 3 0 0 2 0 0 6 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 0 2 0 0 1 1 0 4 Universitario Canarias, Tenerife 0 2 0 0 0 0 0 2 Virgen Salud, Toledo 0 0 1 0 0 1 0 2 Universitario, Valladolid 0 1 0 0 0 0 0 1 Germans Trias i Pujol, Barcelona 2 1 8 1 0 2 0 14 Sant Joan de Déu, Barcelona 4 32 48 11 16 7 0 118 Sant Pau, Barcelona 3 19 33 7 5 1 0 68 Vall Hebron, Barcelona 14 43 51 14 8 10 0 140 Sabadell, Sabadell 0 1 3 2 4 3 0 13 General, Alicante 0 0 2 2 1 1 0 6 Clínico Universitario, Valencia 0 4 0 0 0 1 0 5 La Fe, Valencia 0 0 8 1 0 3 0 12 Basurto, Bilbao 4 7 1 0 0 0 0 12 Cruces, Barakaldo 0 3 4 3 0 1 0 11 Donostia, San Sebastián 1 4 2 0 0 2 0 9 Materno Infantil, Badajoz 0 0 3 0 1 2 0 6 Clínico Universitario, Santiago 0 4 2 1 0 0 0 7 12 de Octubre, Madrid 0 9 10 3 1 1 0 24 Gregorio Marañón, Madrid 5 10 9 4 2 1 1 32 La Luz, Madrid 0 0 0 0 1 0 0 1 La Paz, Madrid 3 15 11 3 4 0 0 36 Montepríncipe, Madrid 0 2 5 1 2 2 0 12 Niño Jesús, Madrid 4 28 37 7 6 5 0 87 Ramón y Cajal, Madrid 21 17 10 4 0 3 0 55 San Carlos, Madrid 0 0 4 0 0 0 0 4 San Rafael, Madrid 0 0 0 0 0 1 0 1 Clínica Universitaria, Pamplona 15 43 26 4 5 3 0 96 Virgen Camino, Pamplona 0 4 5 0 3 3 0 15 Registros de Cáncer y Otros 2 2 1 1 0 0 0 6 Centros Inactivos 1 2 1 0 0 0 0 4

TOTAL 82 281 313 74 70 64 1 885


75

Tabla 116.- RNTI-SEHOP. Centros ordenados por númer o de notificaciones incluidos cambios de hospitales y excluidos contactos repetidos por seguimiento. 15-19 años, 1980-marzo 2010. Excluidos no clasificables en la ICCC


Vall Hebron, Barcelona 140 15,8 15,8 Sant Joan de Déu, Barcelona 118 13,3 29,2 Clínica Universitaria, Pamplona 96 10,8 40,0 Niño Jesús, Madrid 87 9,8 49,8 Sant Pau, Barcelona 68 7,7 57,5 Ramón y Cajal, Madrid 55 6,2 63,7 La Paz, Madrid 36 4,1 67,8 Gregorio Marañón, Madrid 32 3,6 71,4 Miguel Servet, Zaragoza 25 2,8 74,2 12 de Octubre, Madrid 24 2,7 76,9 Central de Asturias, Oviedo 21 2,4 79,3 Virgen Rocío, Sevilla 16 1,8 81,1 Virgen Camino, Pamplona 15 1,7 82,8 Germans Trias i Pujol, Barcelona 14 1,6 84,4 Sabadell, Sabadell 13 1,5 85,9 La Fe, Valencia 12 1,4 87,2 Basurto, Bilbao 12 1,4 88,6 Montepríncipe, Madrid 12 1,4 89,9 Cruces, Barakaldo 11 1,2 91,2 Donostia, San Sebastián 9 1,0 92,2 Clínico Universitario, Santiago 7 0,8 93,0 Son Dureta, P Mallorca 6 0,7 93,7 General, Alicante 6 0,7 94,4 Registros de Cáncer y Otros 6 0,7 95,0 Materno Infantil, Badajoz 6 0,7 95,7 Reina Sofía, Córdoba 5 0,6 96,3 Clínico Universitario, Valencia 5 0,6 96,8 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 4 0,5 97,3 San Carlos, Madrid 4 0,5 97,7 Centros Inactivos 4 0,5 98,2 Virgen Macarena, Sevilla 3 0,3 98,5 Torrecárdenas, Almería 2 0,2 98,8 Materno Infantil, Málaga 2 0,2 99,0 Universitario Canarias, Tenerife 2 0,2 99,2 Virgen Salud, Toledo 2 0,2 99,4 Virgen Nieves, Granada 1 0,1 99,5 Materno Infantil, Jaén 1 0,1 99,7 Universitario, Valladolid 1 0,1 99,8 La Luz, Madrid 1 0,1 99,9 San Rafael, Madrid 1 0,1 100,0

TOTAL 885 100,0


76

Tabla 117.- RNTI-SEHOP. Notificaciones de cada centro informante por grupo diagnóstico. 15-19 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

Grupos diagnósticos

Centros informantes Leuce Linfo SNC SNS Retin Renal Hepát Óseo STB Germ Carci Otros TOTAL

Torrecárdenas, Almería 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 Reina Sofía, Córdoba 0 0 2 0 0 1 0 0 0 2 0 0 5 Virgen Nieves, Granada 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 Materno Infantil, Jaén 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 Materno Infantil, Málaga 0 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 2 Virgen Macarena, Sevilla 2 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 3 Virgen Rocío, Sevilla 0 1 3 0 0 0 0 9 3 0 0 0 16 Miguel Servet, Zaragoza 5 5 7 0 0 1 0 4 2 1 0 0 25 Central de Asturias, Oviedo 4 6 0 1 0 0 0 3 6 1 0 0 21 Son Dureta, P Mallorca 1 0 4 0 0 0 0 1 0 0 0 0 6 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 0 1 0 0 0 0 0 2 1 0 0 0 4

Universitario Canarias, Tenerife 0 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 2 Virgen Salud, Toledo 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 2 Universitario, Valladolid 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 Germ Trias i Pujol, Barcelona 4 4 0 0 0 1 0 2 2 1 0 0 14 Sant Joan de Déu, Barcelona 14 31 25 2 0 1 1 17 8 7 10 2 118 Sant Pau, Barcelona 8 9 6 1 0 1 0 30 8 3 2 0 68 Vall Hebron, Barcelona 18 41 23 1 0 0 2 17 13 12 12 1 140 Sabadell, Sabadell 1 4 1 1 0 1 0 2 1 0 2 0 13 General, Alicante 2 0 0 0 0 0 0 3 1 0 0 0 6 Clínico Universitario, Valencia 0 2 1 1 0 0 0 1 0 0 0 0 5 La Fe, Valencia 2 2 3 0 0 0 0 2 2 0 1 0 12 Basurto, Bilbao 3 3 3 0 0 0 0 3 0 0 0 0 12 Cruces, Barakaldo 0 2 2 0 0 1 0 1 3 1 1 0 11 Donostia, San Sebastián 1 4 0 0 0 0 0 3 0 0 1 0 9 Materno Infantil, Badajoz 0 1 3 0 0 0 0 2 0 0 0 0 6 Clínico Universitario, Santiago 1 2 1 0 0 0 0 0 3 0 0 0 7 12 de Octubre, Madrid 3 10 2 1 0 1 1 4 1 0 1 0 24 Gregorio Marañón, Madrid 2 9 3 0 0 0 0 8 5 0 4 0 31 La Luz, Madrid 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 La Paz, Madrid 3 6 3 1 0 2 0 12 7 0 2 0 36 Montepríncipe, Madrid 2 3 1 0 0 0 0 3 2 1 0 0 12 Niño Jesús, Madrid 17 9 16 3 0 3 0 22 9 6 1 1 87 Ramón y Cajal, Madrid 0 6 5 0 0 1 0 36 6 0 1 0 55 San Carlos, Madrid 0 1 1 0 0 0 0 0 0 2 0 0 4 San Rafael, Madrid 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1

Clínica Universitaria, Pamplona 2 9 6 1 0 1 0 59 13 2 3 0 96 Virgen Camino, Pamplona 4 2 1 0 0 1 0 2 5 0 0 0 15 Registros de Cáncer y Otros 0 1 0 0 0 0 0 2 0 1 2 0 6 Centros Inactivos 1 0 0 0 0 0 0 2 1 0 0 0 4


77

Tabla 118.- RNTI-SEHOP. Casos registrados por grupo diagnóstico, cohorte por año de incidencia y verificación microscópica (VM). 15-19 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

Total de casos registrados incluyendo no clasificables en la ICCC (benignos y no clasificables): 956 Casos excluidos: 84


80-84 85-89 90-94 95-99 00-04 05-09 TOTAL % VM

Leucemias 0 8 12 15 19 47 101 96,0 Linfomas 1 8 21 28 41 75 174 97,7 SNC 4 5 16 32 33 33 123 83,7 SNS 0 2 1 2 4 5 14 100,0 Retinoblastomas 0 0 0 0 0 0 0 - Renales 0 3 2 3 2 4 14 100,0 Hepáticos 0 0 0 1 2 1 4 100,0 Óseos 18 15 40 49 54 73 249 96,8 STB 5 7 17 17 16 43 105 96,2 Células germinales 1 2 2 8 10 18 41 92,7 Carcinomas y epiteliales 1 1 5 6 13 17 43 97,7 Otros y no especificados 0 1 1 0 0 2 4 100,0

TOTAL 30 52 117 161 194 318 872 95,0 Figura 119- RNTI-SEHOP. Casos registrados por grupo diagnóstico. 15-19 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

101 (11,6%)

174 (20,0%)

123 (14,1%)

14 (1,6%)

0 (0,0%)

14 (1,6%)

4 (0,5%)

249 (28,6%)

105 (12,0%)

41 (4,7%)

43 (4,9%)

4 (0,5%)

0 50 100 150 200 250 300



Células germinales

STB

Óseos

Hepáticos

Renales

Retinoblastomas

SNS

SNC

Linfomas

Leucemias


78

Tabla 120.- RNTI-SEHOP. Casos registrados por grupo diagnóstico y sexo. 15-19 años, 1980-2009. Excluidos no clasificables en la ICCC

Niños Niñas Grupos diagnósticos

n % n % Total

Leucemias 67 66,3 34 33,7 101 Linfomas 117 67,2 57 32,8 174 SNC 74 60,2 49 39,8 123 SNS 12 85,7 2 14,3 14 Retinoblastomas 0 0,0 0 0,0 0 Renales 5 35,7 9 64,3 14 Hepáticos 3 75,0 1 25,0 4 Óseos 157 63,1 92 36,9 249 STB 58 55,2 47 44,8 105 Células germinales 32 78,0 9 22,0 41 Carcinomas y epiteliales 21 48,8 22 51,2 43 Otros y no especificados 3 75,0 1 25,0 4

TOTAL 549 63,0 323 37,0 872


79

2.7.- CASOS NO CLASIFICABLES EN LA ICCC


80

Tabla 121.- RNTI-SEHOP. Notificaciones de cada cent ro informante de los casos no clasificables en la International Classification of Childhood Cancer , 1996 (ICCC), por fecha de contacto con el centro incluidos cambios de hospitales y excluidos contactos repetidos en el mismo hospital. 0-19 años, 1980-marzo 2010

Cohortes de años de fecha de contacto/notificación Centros informantes 80-89 90-99 00-06 2007 2008 2009 2010

Total

Torrecárdenas, Almería 1 4 5 1 0 7 0 18 Reina Sofía, Córdoba 6 1 16 6 3 5 0 37 Virgen Nieves, Granada 5 4 4 4 2 0 0 19 Materno Infantil, Málaga 16 26 45 6 9 8 0 110 Virgen Macarena, Sevilla 7 4 8 0 1 0 0 20 Virgen Rocío, Sevilla 15 26 7 2 3 2 0 55 Miguel Servet, Zaragoza 25 30 6 1 2 1 2 67 Central de Asturias, Oviedo 2 3 5 2 1 1 1 15 Son Dureta, P Mallorca 2 17 5 0 1 3 0 28 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 0 2 0 0 0 1 0 3 Universitario Canarias, Tenerife 4 6 11 2 4 4 0 31 General, Albacete 0 0 3 0 1 0 0 4 Virgen Salud, Toledo 0 2 0 0 0 4 0 6 Universitario, Valladolid 1 0 1 0 0 0 0 2 Germans Trias i Pujol, Barcelona 1 5 4 1 2 0 0 13 Sant Joan de Déu, Barcelona 9 16 123 26 19 18 0 211 Sant Pau, Barcelona 3 7 8 0 0 0 0 18 Vall Hebron, Barcelona 25 54 78 34 23 12 0 226 Sabadell, Sabadell 4 9 24 8 8 3 0 56 General, Alicante 1 2 1 0 0 3 0 7 Clínico Universitario, Valencia 1 2 3 4 0 0 0 10 La Fe, Valencia 21 0 47 22 11 1 0 102 Basurto, Bilbao 2 5 0 0 0 0 0 7 Cruces, Barakaldo 14 23 8 0 0 1 0 46 Donostia, San Sebastián 10 2 0 0 0 0 0 12 Materno Infantil, Badajoz 0 1 7 0 2 0 1 11 Juan Canalejo, A Coruña 0 5 0 0 0 0 0 5 Clínico Universitario, Santiago 10 7 0 0 1 0 0 18 Xeral-Calde, Lugo 0 3 0 0 0 0 0 3 Xeral-Cies, Vigo 0 0 0 0 0 1 0 1 12 de Octubre, Madrid 0 10 7 3 0 0 0 20 Gregorio Marañón, Madrid 1 9 18 7 7 6 0 48 La Paz, Madrid 44 36 26 4 10 7 0 127 Montepríncipe, Madrid 0 2 11 0 1 2 0 16 Niño Jesús, Madrid 6 14 13 4 7 5 0 49 Ramón y Cajal, Madrid 6 2 1 0 0 0 0 9 San Carlos, Madrid 0 0 3 2 2 2 0 9 San Rafael, Madrid 0 0 0 0 0 2 0 2 Virgen Arrixaca, Murcia 8 1 5 2 1 1 0 18 Clínica Universitaria, Pamplona 4 3 0 5 1 0 0 13 Virgen Camino, Pamplona 6 1 0 1 1 3 0 12 Registros de Cáncer y Otros 1 2 0 0 0 0 0 3 Centros Inactivos 2 0 0 0 0 0 0 2

TOTAL 263 346 503 147 123 103 4 1.489


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Tabla 122.- RNTI-SEHOP. Centros ordenados por númer o de notificaciones de casos no clasificables en la International Classification of Childhood Can cer, 1996 (ICCC), incluidos cambios de hospitales y excluidos contactos repetidos por seguimiento. 0-19 años, 1980-marzo 2010

Centros Informantes N casos % % acumulado

Vall Hebron, Barcelona 226 15,2 15,2 Sant Joan de Déu, Barcelona 211 14,2 29,3 La Paz, Madrid 127 8,5 37,9 Materno Infantil, Málaga 110 7,4 45,3 La Fe, Valencia 102 6,9 52,1 Miguel Servet, Zaragoza 67 4,5 56,6 Sabadell, Sabadell 56 3,8 60,4 Virgen Rocío, Sevilla 55 3,7 64,1 Niño Jesús, Madrid 49 3,3 67,4 Gregorio Marañón, Madrid 48 3,2 70,6 Cruces, Barakaldo 46 3,1 73,7 Reina Sofía, Córdoba 37 2,5 76,2 Universitario Canarias, Tenerife 31 2,1 78,2 Son Dureta, P Mallorca 28 1,9 80,1 Virgen Macarena, Sevilla 20 1,3 81,5 12 de Octubre, Madrid 20 1,3 82,8 Virgen Nieves, Granada 19 1,3 84,1 Torrecárdenas, Almería 18 1,2 85,3 Sant Pau, Barcelona 18 1,2 86,5 Clínico Universitario, Santiago 18 1,2 87,7 Virgen Arrixaca, Murcia 18 1,2 88,9 Montepríncipe, Madrid 16 1,1 90,0 Central de Asturias, Oviedo 15 1,0 91,0 Germans Trias i Pujol, Barcelona 13 0,9 91,9 Clínica Universitaria, Pamplona 13 0,9 92,7 Donostia, San Sebastián 12 0,8 93,6 Virgen Camino, Pamplona 12 0,8 94,4 Materno Infantil, Badajoz 11 0,7 95,1 Clínico Universitario, Valencia 10 0,7 95,8 Ramón y Cajal, Madrid 9 0,6 96,4 San Carlos, Madrid 9 0,6 97,0 General, Alicante 7 0,5 97,4 Basurto, Bilbao 7 0,5 97,9 Virgen Salud, Toledo 6 0,4 98,3 Juan Canalejo, A Coruña 5 0,3 98,7 General, Albacete 4 0,3 98,9 Ntra Sra Candelaria, Tenerife 3 0,2 99,1 Xeral-Calde, Lugo 3 0,2 99,3 Registros de Cáncer y Otros 3 0,2 99,5 Universitario, Valladolid 2 0,1 99,7 San Rafael, Madrid 2 0,1 99,8 Centros Inactivos 2 0,1 99,9 Xeral-Cies, Vigo 1 0,1 100,0

TOTAL 1.489 100,0

cáncer infantil en españa - rticc.org · supervivencia y seguimiento generales de base...

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