Las células eucariotas poseen un armazón de proteinas filamentosas, desplegado por todo el citosol que se le ha dado el nombre de esqueleto celular.

Está formado por tres clases de filamentos: filamentos intermedios, microtúbulos, filamentos de actina, y un conjunto de proteinas accesorias que son de tres clases:

Reguladoras, ligadoras y motoras.

Citoesqueleto

Reguladoras: controlan los procesos de alargamiento y acortamiento de los filamentos principales.

Ligadoras: conectan a los filamentos entre sí o con otros componentes.

Motoras: trasladan moléculas y organoides de un punto a otro del citoplasma, producen el deslizamiento en direcciones opuestas de 2 filamentos contiguos y paralelos entre si, lo cual es la base del movimiento y de contracción de la célula.

Proteinas

Clasificación: laminofilamentos, filamentos de queratina, filamentos de vimentina, filamentos de desmina, neurofilamentos, filamentos gliales.

Estructura química molecular: son polímeros lineales, cuyos monómeros son proteinas que presentan estructura de hélice alfa fibrosa.

Organización: se originan de la combinación entre si de proteinas fibrosas, los monómeros se ordenan de dos en dos formando estructuras antiparalelas llamados dímeros, luego forman los tetrámeros, luego forman los protofilamentos y finalmente los filamentos intermedios.

Filamentos intermedios

Funciones:su función es mecánica. Forman redes que conectan la membrana

plasmática con la membrana nuclear, alrededor de la cual forman una malla continua. Su diámetro es de 10nm.

Este ordenamiento mantiene la forma celular y ordena a los organoides en el interior de la célula.

Son mas desarrollados en las células que están sometidas a tensiones.

Laminofilamentos: forman las láminas en forma de placas alrededor de la membrana nuclear.

Tonofilamentos : se encuentran en especial en las células epiteliales de la piel.

Filamentos de vimentina: se ven en las células embrionarias.

Filamentos de desmina: se hallan en las células musculares.

Neurofilamentos : en las células nerviosas y axones, las gliales en las células de schwan.

Función de los diferentes filamentos intermedios

Diámetro: 25 nm.Long. 20um. Concepto. Son de aspecto tubular y son notablemente rectilineos

y uniformes. En los cortes transversales tienen configuración anular con pared de 6 nm de grosor y una luz clara y uniforme. Cada microtúbulo está rodeado de una zona de exclusión de baja densidad. La pared está formada por subunidades globulares de 5nm que se disponen en 13 columnas longitudinales que rodean a un centro hueco. La proteina que los forma es la tubulina .

Clasificación: citoplasmáticos, mitóticos, ciliares y centriolares. Todos tienen igual morfología pero diferente función. Las

proteinas accesorias son reguladoras, ligadoras y motoras . (MAP).

Microtúbulos

Localización: nacen en el centrosoma, de allí se extienden por todo el citoplasma y se dirigen a la membrana plasmática donde se fijan a modo de rayos.

Centrosomas: centro organizador de los microtúbulos. ( MTOC ), está compuesto por un par de diplosomas y la matríz centrosómica. Los centriolos están formados por filamentos que forman un microtúbulo que se ordena en tripletos ,en grupos de 9 con inclinación hacia el centro. Cada tripleto se llama hoja centriolar.

Microtúbulos citoplasmáticos

Está constituido por un par de centriolos o diplosomas y una zona imprecisa que contiene los llamados satélites centriolares donde se insertan los extremos (-) de los microtúbulos; son dos cilindros huecos perpendiculares entre sí miden 0.2 x 0.5um

Los centriolos se replican a si mismo. La organización básica del citoplasma

celular está dada por el centrosoma.

CENTROSOMAS

El nucleamiento de las primeras tubulinas que forman los microtúbulos tienen lugar en la matriz centrosómica, por influencia de las proteinas reguladoras, pronto el microtúbulo crece al polimerizarse nuevas tubulinas, con la formación de GDP, las que después de poco tiempo forman al GTP de modo en el extremo se forma un capuchón de tubulina GTP que impide la salida de tubulinas anteriores , a pesar que en ellas ya el GTP se transformó en GDP.

Esta propiedad es la inestabilidad dinámica. La tubulina tiene la forma de un anillo integrado

por 13 dímeros ( alfa y beta ) .

Formación del microtúbulo

POLIMERIZACIÓN DE TUBULINA (DÍMEROS) EN MICROTÚBULOS (POLÍMEROS)

Transportan organoides y macromoléculas. El transporte se realiza por la presencia de

las proteinas deneína y quinesina que se deslizan hacia los extremos negativo y positivo respectivamente del microtúbulo, las que se ensamblan con proteinas transmembranosas de los organoides, y vesículas, la quinectina con la quinesina y la dinectina con la deneína.

Se realiza con consumo de ATP por hidrólisis de una ATPasa.

FUNCIONES

Los microtúbulos mantienen la forma celular mediante las proteinas accesorias y motoras.

MICROTUBULOS MITOTICOS Movilizan los cromosomas durante la mitosis

y meiosis. También se llaman fibras del huso mitótico.

Son proyecciones de la membrana celular delgados de 0.25 um de diámetro y 1 um de largo, los de mayor long.se llaman flagelos.

Estructura: Matriz ciliar. Armazón regular, llamado AXONEMA. Cuerpo Basal o CINETOSOMA, sitio en donde

se fija el cilio.

CILIOS

ESTRUCTURA: 9 dobletos de microtúbulos . A externo y

completo y el B interno e incompleto situados en la periferia y dos dobletos de microtúbulos centrales unidos entre si por proteinas accesorias,motoras y ligadoras.

AXONEMA

ESTRUCTURA: son cilindros huecos que miden 0.2um de diámetro por 0.2um de largo la pared está formada por 9 tripletos de microtúbulos, A completo posee 13 protofilamentos, B y C incompletos tienen 11 protofilamentos, se disponen en forma oblicua de modo que el A queda interno se unen por proteinas ligadoras cortas y largas.

CUERPO BASAL O CINETOSOMA

Pendular, infundiliforme y ondulante son producidos por el axonema.

En el pendular el cilio se mueve de izquierda a derecha.

En el infundiliforme el cilio rota y describe una forma de embudo.

En el ondulante típico de los flagelos hay ondas de contracción que parten del lugar de implantación y llegan al extremo libre.

MOVIMIENTO DEL CILIO

También llamados filamentos de actina. Miden 8 nm de diámetro y son mas flexibles que

los microtúbulos. Se clasifican en transcelulares y corticales. Función: forman el esqueleto de las

microvellocidades y el armazón de las células musculares.

Bioquímica: son polímeros construidos por la suma de trímeros de actina G, los que al ensamblarse toman una forma helicoidal. Son moléculas bipolares activadas por la proteina reguladora Profilina.

Microfilamentos

Contribuyen a mantener la forma de la célula. En las células epiteliales los microfilamentos

corticales forman una malla debajo de la membrana plasmática.

forman el cinturón adhesivo. Participan en el movimiento celular. Intervienen en la citocinesis. Forman el anillo

contráctil. Forman las microvellosidades. Con la fibrillas de miosina producen la

contracción muscular.

Funciones

Son proyecciones de membrana plasmática. Son importantes en las células epiteliales. Miden 0.08um de diámetro x 1um de long. Estructura: en el cuerpo hay de 20 a 30

filamentos de actina dispuestos en forma paralela, en la base se unen a filamentos de actina corticales por medio de espectrina,(-) en la punta hay fluido citosólico amorfo (+), al unirse en la base con los filamentos inermedios forman la membana terminal.

Microvellosidades

Son estructuras inconstantes inmersas en el citosol.

Son acúmulos de nutrientes o productos inertes del metabolismo celular.

Casi todas presentan membranas . No son indispensables para la célula, pero

su presencia mayor o menor está en relación con la actividad celular.

Inclusiones

Glucógeno

Lípidos

Cristales

Pigmentos

Clasificación

Se almacena en forma de moléculas formadas por grandes polímeros ramificados constituyendo la glucosa inmovilizada en la célula.

Al Microscopio electrónico se ven como partículas electrodensas que se dividen en:

Glucosomas o partículas beta de forma esferoidal, miden 30nm, el entro está formado de polisacáridos y la periferia está formado por proteínas enzimáticas.

GLUCOGENO

Las partículas Alfa o Rosetas son resultado de la fusión de partículas B, carecen de membrana.

En los hepatocitos, miocitos, leucocitos neutrófilos y epitelios es donde mas se almacena.

Se tiñen con PAS. Constituyen el depósito de energía de la célula

convirtiendo el glucógeno en glucosa (glucogenosis) mediante la acción de las enzimas periféricas que destruyen los polímeros , liberando glucosa 1 fosfato, la que luego es transformada en glucosa 6 fosfato.

Se acumulan en forma de gotitas de Triglicéridos.

Carecen de membrana , son de tamaño variable, si son de tamaño muy grande indican que hay daño tisular; tienen forma esférica.

Se acumulan en las células adiposas , hepatocitos, musculares y glándulas sebáceas.

Lípidos

Se localizan en las células de Sertoli, Leydig que forman el tejido de los testículos. Son de naturaleza proteinácea.

Carecen de membrana.

Pueden presentarse en forma de Uratos y Ferritina .

Cristales

Son de dos clases: Exógenos y endógenos. Endógenos: producidos por la misma célula. LIPOFUSCINA: de color marrón , son

fosfolípidos combinados con proteínas, están rodeados de membrana.

Se derivan de los cuerpos residuales procedentes de la degradación celular.

Se llaman pigmento de desgaste por que se presentan en células nerviosas, cardiacas y hepáticas de los ancianos.

Pigmentos

MELANINA : pigmento de color pardo obscuro, que se encuentra en la piel, iris del ojo , son sintetizados por los melanocitos en los melanosomas.

EXOGENOS: pigmentos que llegan a la célula desde el exterior. Ej. ANTRACOSIS, depósitos de nicotina en los alveolos de fumadores.

TATUAJES, depósitos de tintes en las células de la piel.