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Cátedra de Microbiología General - 2012 1

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Page 1: Cátedra de Microbiología General - 2012 1. Orden Spirochaetales Familia Spirochaetaceae Leptospiraceae Género Treponema Leptospira Borrelia Especie T

Cátedra de Microbiología General - 2012

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Orden Spirochaetales

Familia Spirochaetaceae Leptospiraceae

GéneroTreponema Leptospira

BorreliaEspecie

T. pallidum L. interrogans

B. recurrentis

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Bacterias móviles en forma de espiral Treponema pllidum: agente etiológico

de la SIFILIS. Penetra a través de piel y mucosas

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Enfermedad de transmisión sexual y vertical provocada por Treponema

pallidum con manifestaciones localizadas o sistémicas, según el

estadío de la misma

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Treponema pallidum es un bacilo espiralado,

anaerobio, no cultivable en medios sintéticos, muy

sensible a los cambios de temperatura

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Afección infectocontagiosa de distribución mundial

Declaración obligatoria en nuestro país Reservorio: el hombre Transmisión: sexual (período 1° y 2°) Transmisión vertical por vía placentaria

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Forma espirilar, muy delgados, difícil de ver al MO

Se utiliza campo oscuro, contraste de fases, IFI Tinción: impregnación argéntica Posee 5 elementos:1) Envoltura2) Pared celular y membrana citoplasmática3) Cilindro protoplásmico4) Microtúbulos intracitoplasmáticos (integridad

estructural - sostén)5) Fibrillas axiales (flagelos internos - motilidad)

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Las fibrillas axiales están constituídas por una anillo, un disco basal, gancho y flagelo. Siguen el contorno general de la célula alrededor del cilindro protoplasmático

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Los treponemas pueden vivir intracelularmente en varios tipos celulares: neutrófilos, macrófagos, células endoteliales, fibroblastos, espermatocitos.

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SIFILIS PRECOZ: período infeccioso Primaria Secundaria

SIFILIS TARDÍA Período de latencia: Sífilis serológica Terciaria

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Chancro en el sitio de entrada 3 semanas después de exposición

Linfadenopatía regional Lesión redondeada, indurada, indolora.

Exuda líquido seroso

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Erupciones generalizadas 3 a 6 semanas después del chancro

Linfadenopatía generalizada Serología positiva en aumento Alta contagiosidad Sifílides: manifestaciones cutáneas.

Roséolas maculosas. Lesiones máculo papulosas (cara, hombros, manos y pies)

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Serología positiva con ausencia de manifestaciones clínicas

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4 a 60 años después de la infección Infartos isquémicos en pequeños vasos Ulceras – gomas Aortitis – aneurisma Neurosífilis Afecta huesos, aparato cardiovascular y

SNC

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Se adquiere in útero Madre con sífilis precoz Puede provocar muerte fetal Puede haber parto normal a término con

síntomas pocas semanas después (precoz) o en la pubertad (tardía)

Precoz: niño prematuro, deshidratado, anemia, fiebre. Lesiones cutáneas y óseas

Tardía: lesiones en córnea, huesos. Causa de ceguera.

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DIRECTO Toma de muestra. Raspado del chancro. Observación microscópica campo oscuro. Inmunofluorescencia Directa

INDIRECTO SerologíaReacciones no treponémicasReacciones treponémicas

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VDRLAnticuerpos Wassermann – ReaginasSon anticuerpos en respuesta a la propia

cardiolipina (fosfolípido) liberada de los tejidos del paciente infectado. Estos fosfolípidos junto a proteínas del treponema forman un antígeno y originan anticuerpos.

Aparecen a las 3-6 semanas .NO son específicos de sífilis. Hay Falsos

Biológicos Reactivos19

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FTA Abs Se absorbe el suero del paciente con un

extracto proteico de treponemas no patógenos.

Reacción de Inmunofluorescencia indirecta Detecta antígenos específicos contra T.

pallidum Se detectan 8-15 días después de la infección Ventajas: Sensibilidad, especificidad,

reproducibilidad.20

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V.D.R.L. Antígeno no treponémico (cardiolipina) Reacción de Floculación Sensible pero poco específica Falsos positivos (títulos < 8 dils) Se utiliza para screening Puede aplicarse en suero y LCR

FTAabs Antígeno treponémico Reacción de IFI, se absorbe el suero con Treponemas no

patógenos Sensible y específica Se utiliza para confirmar V.D.R.L. positiva Se aplica en suero

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Sífilis primaria - Clínica

• Chancro duro, indoloro, único• Presencia de adenopatía satélite indolora• Cura espontáneamente casi sin cicatriz• La adenopatía perdura tras la remisión

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Clínica Fondo oscuro

Inmunofluorescencia directa

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Sífilis secundaria - Clínica

• Roséolas sifilíticas• Lesiones vegetantes• Alopecías• Presencia de poliadenopatía• Cura espontáneamente casi sin cicatriz

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Clínica Fondo oscuro

Inmunofluorescencia directa V.D.R.L. FTAbs

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Sífilis terciaria - Clínica

Focos crónicos granulomatososGomas

Neurosífilis

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Clínica V.D.R.L. FTAabs

Anatomía patológica

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Clínica V.D.R.L.

FTAbs IgM

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Educación pública Tratamiento rápido y adecuado de los casos Seguimiento y tratamiento de los contactos Higiene sexual Control de las embarazadas Uso de preservativos

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Período Duración Clínica DiagnósticoDirecto

Serología

Primario 3-6semanas

Chancro Fondo oscuro IFD

FTAabs

Secundario 4-12semanas

Exantemacutáneo

Fondo oscuroIFD

VDRLFTAabs

Latente 3-30años

- - VDRLFTAabs

Terciaria Variable GomasNeurosífilis

Anatomíapatológica

FTAabs

Congénita - Malformacionesóseas

- VDRLFTAabs-

IgM

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L. interrogans Morfología: forma helicoidal, en espiral, 18

giros. En un extremo forma de gancho. Movilidad: 2 flagelos periplásmicos.

Rotación alrededor del eje y traslación Envoltura externa No se tiñen con GRAM. Se ven en fondo

oscuro.

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Infectan animales domésticos y silvestres: ratas, comadrejas, zorros

Transmisión al hombre: por contacto directo con orina , sangre u órganos de animales infectados o medio ambiente contaminado

No se transmite de persona a persona Puerta de entrada: mucosas (conjuntival,

nasofaríngea) y lesiones en la piel. Distribución cosmopolita. Regiones tropicales

y subtropicales – condiciones adecuadas. Zoonosis urbana de notificación obligatoria.

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Animal infectado (roedores)

Orina

Agua, terrenos húmedos

Mucosas o Lesión cutánea

Leptospiremia (Febril-anictérica o meningítica)

Leptospiruria (hepatonefrítica-ictérica)

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Se distribuyen en todos los tejidos Disfunción hepática: ictericia Anemia hemolítica Efecto tóxico Falla renal Injuria capilar

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Muestras: sangre, LCR, orina Observación directa con Campo oscuro Impregnación argéntica IFD Cultivo : crecen en medios especiales,

son aerobios estrictos. Detección de Ac (ELISA)

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Eliminación del reservorio Desinfección de sitios contaminados Medidas de protección individual Control de basurales y silos

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Transmisión por artrópodos Animal-hombre: garrapatas Hombre-hombre: piojos Especies:B. recurrentisB. burgdorferi Fiebres recurrentes y enfermedad de

Lyme37

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Forma helicoidal Cilindro protoplásmico Membrana externa Muy móviles Se tiñen con GRAM (G-) y Giemsa Se observan en campo oscuro.

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Treponema Borrelia Leptospira

Diámetro 0.2 micras 0.3 micras 0.1 micras

Espiras Regulares y apretadas

Irregulares y amplias

Numerosas,regulares y apretadas

Observación en fresco

Campo oscuro

Microscopía ordinaria

Campo oscuro y contraste de fases

Tinciones Impregnación argéntica

Giemsa o Gram

Impregnación argéntica

Cultivo in vitro No Si Si

Condiciones Respiratorias

Anaerobias Anaerobias Aerobias

Reservorio Hombre Animales y artrópodos

Animales

Patología Sífilis Fiebre recurrente

Leptospirosis

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Agente etiológico de diarrea humana La campilobacteriosis es una zoonosis de

distribución mundial Fuente de infección: animales domésticos

y silvestres Las aves silvestres son el reservorio

principal La transmisión al hombre puede ser

directa o indirecta, por consumo de alimentos contaminados (carne y leche)

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Productoras de diarrea C. jejuni C. coli C. lari

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Bacilos Gram(-), curvos, espiralados, con forma de S o alas de gaviota cuando se unen dos o más células.

Móviles: un flagelo polar en uno o ambos extremos. Movimiento en tirabuzón.

Son microaerofílicos. Metabolismo respiratorio

Son termófilas, crecen a 43°C.

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Lipopolisacárido, termoestable, con actividad endotóxica

Antígeno flagelar, proteico, termolábil Toxinas extracelulares antigénicas

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Especies productoras de diarreaC. jejuni es la más estudiada Enterotoxina termolábil: diarrea secretoria

aguda tipo colérica Capacidad invasiva: diarrea sanguinolenta

con abundantes leucocitos similar a la producida por Shigella

Mecanismo de translocación: Penetra hasta la lámina propia dando adenitis mesentérica similar a Salmonella.

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Aislamiento e identificación Muestra: heces o hisopado rectal. Examen directo: puede observarse en

campo oscuro o contraste de fase, morfología y motilidad típica. Gram: bacilos G(-) en forma de gaviota

Aislamiento: Siembra en medios selectivos: Skirrow, Campy-BAP. Desarrolla a las 24-48hs

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Son agentes productores de gastritis y úlceras pépticas.

El huésped primario es el hombre y los primates.

Transmisión oral-fecal

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Agente causal de gastritis, asociada con úlceras duodenales y gástricas

Se han aislado cepas productoras de citotoxinas

Alta actividad ureasa

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Se investiga la presencia en biopsias gástricas.

Observación microscópica directa al Gram Identificación presuntiva de hidrólisis de urea Cultivo en medios especiales, en

microaerofilia por más de 6 días. PCR: Reacción en cadena de la

polimerasa, para detección del gen A de ureasa a partir de biopsias.