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Capítulo 22 Capítulo 22 El Sistema Linfático El Sistema Linfático Resumen de lectura Resumen de lectura

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  • Captulo 22 El Sistema Linftico Resumen de lectura Resumen de lectura
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  • La capacidad del organismo de resguardarse de los patgenos que producen enfermedad se llama resistencia. La capacidad del organismo de resguardarse de los patgenos que producen enfermedad se llama resistencia. La carencia de resistencia se llama susceptibilidad. La carencia de resistencia se llama susceptibilidad. La resistencia a la enfermedad se puede agrupar en dos amplias reas. La resistencia a la enfermedad se puede agrupar en dos amplias reas. La resistencia no especfica a la enfermedad incluye los mecanismos de defensa que proporcionan proteccin general contra la invasin por una amplia gama de patgenos. La resistencia no especfica a la enfermedad incluye los mecanismos de defensa que proporcionan proteccin general contra la invasin por una amplia gama de patgenos. La inmunidad implica la activacin de los linfocitos especficos que combaten el patgeno particular o a otra sustancia extraa. La inmunidad implica la activacin de los linfocitos especficos que combaten el patgeno particular o a otra sustancia extraa. El sistema del cuerpo que realiza inmunorespuestas es el sistema linftico. El sistema del cuerpo que realiza inmunorespuestas es el sistema linftico. INTRODUCCION
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  • Captulo 22 El Sistema Linftico La resistencia es la capacidad de resguardar al organismo de enfermedad. La resistencia es la capacidad de resguardar al organismo de enfermedad. *La falta de resistencia se llama susceptibilidad. Resistencia no especfica a la enfermedad. Resistencia no especfica a la enfermedad. Mecanismos generales de defensa eficaces sobre un amplia rango de patgenos (microbios que producen enfermedades) Mecanismos generales de defensa eficaces sobre un amplia rango de patgenos (microbios que producen enfermedades) Resistencia especfica o inmunidad es la capacidad para luchar contra un patgeno especfico. Resistencia especfica o inmunidad es la capacidad para luchar contra un patgeno especfico. *Inmunidad mediada por clulas *Inmunidad mediada por anticuerpos
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  • ESTRUCTURA Y FUNCIN DEL SISTEMA LINFTICO El sistema linftico consiste en un fluido llamado linfa, el cual circula dentro de vasos linfticos, varias estructuras y rganos que contienen tejido linftico (tejido reticular especializado que contiene una gran cantidad de linfocitos), y la mdula sea, que es el sitio de la produccin del linfocito (cuadro 22.1). El sistema linftico consiste en un fluido llamado linfa, el cual circula dentro de vasos linfticos, varias estructuras y rganos que contienen tejido linftico (tejido reticular especializado que contiene una gran cantidad de linfocitos), y la mdula sea, que es el sitio de la produccin del linfocito (cuadro 22.1). El lquido intersticial y la linfa son muy similares. El lquido intersticial y la linfa son muy similares. Su mayor diferencia es la localizacin. Su mayor diferencia es la localizacin. El sistema linftico funciona para drenar el lquido intersticial, regresa protenas escapadas del plasma a la sangre, transporta las grasas de la dieta, y protege contra la invasin por las defensas no especficas y las inmunorespuestas especficas. El sistema linftico funciona para drenar el lquido intersticial, regresa protenas escapadas del plasma a la sangre, transporta las grasas de la dieta, y protege contra la invasin por las defensas no especficas y las inmunorespuestas especficas.
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  • SISTEMA LINFTICO Los rganos, los vasos y un fluido llamado linfa. Los rganos, los vasos y un fluido llamado linfa. *similar al lquido intersticial. *similar al lquido intersticial. rganos involucrados: *mdula sea roja. rganos involucrados: *mdula sea roja. *timo. *timo. *bazo *bazo *Ndulos linfticos *Ndulos linfticos *Tejido linftico difuso: amgdalas, adenoides y placas de Peyer. *Tejido linftico difuso: amgdalas, adenoides y placas de Peyer.
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  • FUNCIONES DEL SISTEMA LINFTICO Drenaje de exceso de fludo intersticial & las protenas del plasma de los espacios tisulares. Drenaje de exceso de fludo intersticial & las protenas del plasma de los espacios tisulares. Transporta lpidos y vitaminas de la dieta desde el tracto GI hacia la sangre. Transporta lpidos y vitaminas de la dieta desde el tracto GI hacia la sangre. Facilita las respuestas inmunes: Facilita las respuestas inmunes: *Reconocen microbios o clulas anormales matndolos directamente o secretando anticuerpos que causan su destruccin *Reconocen microbios o clulas anormales matndolos directamente o secretando anticuerpos que causan su destruccin
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  • Vasos linfticos y circulacin de la linfa Los vasos linfticos comienzan como capilares linfticos ciegos en los espacios intersticiales (cuadro 22.2). Los vasos linfticos comienzan como capilares linfticos ciegos en los espacios intersticiales (cuadro 22.2). El lquido intersticial se drena dentro de los capilares linfticos, formando as la linfa. El lquido intersticial se drena dentro de los capilares linfticos, formando as la linfa. Los capilares linfticos se unen para formar grandes vasos, llamados vasos linfticos, los cuales transportan la linfa dentro y fuera de las estructuras llamadas ndulos linfticos (cuadro 22.1). Los capilares linfticos se unen para formar grandes vasos, llamados vasos linfticos, los cuales transportan la linfa dentro y fuera de las estructuras llamadas ndulos linfticos (cuadro 22.1).
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  • Vasos linfticos y Circulacin Los capilares que comienzan como tubos ciegos y terminales se encuentran en los espacios intercelulares. Los capilares que comienzan como tubos ciegos y terminales se encuentran en los espacios intercelulares. Se combinan para formar vasos linfticos. Se combinan para formar vasos linfticos. Se asemejan a las venas con paredes delgadas y ms vlvulas. Se asemejan a las venas con paredes delgadas y ms vlvulas. El fludo circula a travs de los ndulos linfticos hacia las venas grandes y sobre el corazn. El fludo circula a travs de los ndulos linfticos hacia las venas grandes y sobre el corazn. La linfa es vertida en la circulacin sangunea. La linfa es vertida en la circulacin sangunea.
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  • Capilares Linfticos Los capilares linfticos tienen un dimetro poco ms grande que los capilares sanguneos y tienen clulas endoteliales traslapadas que trabajen como vlvulas unidireccionales para que el lquido entre en el capilar linftico. Los capilares linfticos tienen un dimetro poco ms grande que los capilares sanguneos y tienen clulas endoteliales traslapadas que trabajen como vlvulas unidireccionales para que el lquido entre en el capilar linftico. Filamentos anclados unen las clulas endoteliales para rodear el tejido (cuadro 22.2). Filamentos anclados unen las clulas endoteliales para rodear el tejido (cuadro 22.2). Un capilar linftico en las vellosidades del intestino delgado es el lacteal. Funciona para transportar las grasas digeridas del intestino delgado a la sangre. Un capilar linftico en las vellosidades del intestino delgado es el lacteal. Funciona para transportar las grasas digeridas del intestino delgado a la sangre.
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  • Capilares Linfticos Son encontrados a travs del cuerpo excepto en el tejido avascular (cartlago, epidermis & crnea) Son encontrados a travs del cuerpo excepto en el tejido avascular (cartlago, epidermis & crnea) La estructura est diseada para permitir la entrada del fludo al tejido, pero no para salir. La estructura est diseada para permitir la entrada del fludo al tejido, pero no para salir. Los filamentos anclados mantienen el tubo colapsado por presin exterior. Los filamentos anclados mantienen el tubo colapsado por presin exterior. Las clulas endoteliales traslapadas se abren cuando la presin del tejido es alta (vlvula unidireccional) Las clulas endoteliales traslapadas se abren cuando la presin del tejido es alta (vlvula unidireccional)
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  • Tronco y conductos de la linfa Los troncos principales linfticos, formados desde los vasos que salen de los ndulos linfticos son:lumbar, intestinal, broncomediastnico, subclavio, y yugular (cuadro 22.3). Los troncos principales linfticos, formados desde los vasos que salen de los ndulos linfticos son:lumbar, intestinal, broncomediastnico, subclavio, y yugular (cuadro 22.3). El conducto torcico comienza como una dilatacin llamada Cisterna del quilo (cuadro 22.4) y es el principal conducto recolector del sistema linftico. El conducto torcico comienza como una dilatacin llamada Cisterna del quilo (cuadro 22.4) y es el principal conducto recolector del sistema linftico. El conducto torcico recibe la linfa del lado izquierdo de la cabeza, cuello, y pecho, la extremidad superior izquierda, y el cuerpo entero debajo de las costillas. El conducto torcico recibe la linfa del lado izquierdo de la cabeza, cuello, y pecho, la extremidad superior izquierda, y el cuerpo entero debajo de las costillas. Drena la linfa hacia la sangre venosa va la vena subclavia izquierda Drena la linfa hacia la sangre venosa va la vena subclavia izquierda
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  • Tronco y conductos de la linfa Los vasos se unen para formar: troncos & conductos torcicos. Los vasos se unen para formar: troncos & conductos torcicos. Lado derecho de la cabeza, brazo y pecho vacian dentro del conducto linftico derecho y el resto del cuerpo vaca en el conducto torcico. Lado derecho de la cabeza, brazo y pecho vacian dentro del conducto linftico derecho y el resto del cuerpo vaca en el conducto torcico. La linfa es descargada directamente en las venas subclavias derecha e izquierda La linfa es descargada directamente en las venas subclavias derecha e izquierda
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  • Conducto Linftico Derecho (Cuadro 22.3) El conducto linftico derecho drena la linfa del lado superior derecho del cuerpo. El conducto linftico derecho drena la linfa del lado superior derecho del cuerpo. Drena la linfa a la sangre venosa va la vena subclavia derecha. Drena la linfa a la sangre venosa va la vena subclavia derecha.
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  • Formacin y flujo de la linfa El lquido intersticial drena dentro de los capilares linfticos. El lquido intersticial drena dentro de los capilares linfticos. El paso de la linfa es de las arterias y de los capilares sanguneos (sangre) a los espacios intersticiales (lquido intersticial), hacia capilares linfticos (linfa), hacia vasos linfticos, hacia troncos linfticos; hacia conducto torcico o conducto linftico derecho y venas subclavias (sangre) (cuadro 22.4). El paso de la linfa es de las arterias y de los capilares sanguneos (sangre) a los espacios intersticiales (lquido intersticial), hacia capilares linfticos (linfa), hacia vasos linfticos, hacia troncos linfticos; hacia conducto torcico o conducto linftico derecho y venas subclavias (sangre) (cuadro 22.4). La linfa fluye como resultado de la accin de ordeo de las contracciones del msculo esqueltico y de los movimientos respiratorios. La linfa fluye como resultado de la accin de ordeo de las contracciones del msculo esqueltico y de los movimientos respiratorios. Tambin es ayudada por las vlvulas de vaso linftico que previenen la expulsin de la linfa. Tambin es ayudada por las vlvulas de vaso linftico que previenen la expulsin de la linfa. Una acumulacin excesiva del lquido intersticial se puede causar por una obstruccin en el flujo de la linfa (uso clnico). Una acumulacin excesiva del lquido intersticial se puede causar por una obstruccin en el flujo de la linfa (uso clnico).
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  • Formacin y flujo linftico El fludo y las protenas que se escapan de los tubos capilares vasculares son recogidas por los capilares linfticos y regresados a la sangre. El fludo y las protenas que se escapan de los tubos capilares vasculares son recogidas por los capilares linfticos y regresados a la sangre. Movimientos respiratorios y musculares promueven el flujo del fludo linftico. Movimientos respiratorios y musculares promueven el flujo del fludo linftico. Los vasos linfticos se vacan en las venas subclavias Los vasos linfticos se vacan en las venas subclavias
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  • rganos y tejidos linfticos
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  • Distribuidos extensamente a travs del cuerpo. Distribuidos extensamente a travs del cuerpo. rganos linfticos primarios: rganos linfticos primarios: -Proporcionan el ambiente para que las clulas de raz se dividan y maduren en linfocitos B y T. -Proporcionan el ambiente para que las clulas de raz se dividan y maduren en linfocitos B y T. *La mdula sea roja ocasiona la maduracin de las clulas B. *La mdula sea roja ocasiona la maduracin de las clulas B. *El timo es el sitio en donde las clulas pre-T provenientes de la mdula sea roja maduran. *El timo es el sitio en donde las clulas pre-T provenientes de la mdula sea roja maduran. rganos y tejidos linfticos secundarios: rganos y tejidos linfticos secundarios: -Sitio donde ocurren ms respuestas inmunes. -Sitio donde ocurren ms respuestas inmunes. *Nodos linfticos, bazo y ndulos linfticos. *Nodos linfticos, bazo y ndulos linfticos.
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  • rgano grande en los infantes (70 g) pero atrofiado como adulto (3 g). rgano grande en los infantes (70 g) pero atrofiado como adulto (3 g). rgano con 2 lbulos localizado en el mediastino. rgano con 2 lbulos localizado en el mediastino. Cpsulas y trabculas lo dividen en los lbulos. Cpsulas y trabculas lo dividen en los lbulos. Cada lbulo tiene corteza y mdula. Cada lbulo tiene corteza y mdula. Corteza. Corteza. *Estrechamente apiados linfocitos y macrfagos. Mdula: Mdula: *Clulas epiteliales reticulares producen las hormonas tmicas. *Corpsculos de Hassall. Cuadro 22.5 Glndula Del Timo
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  • rgano grande en los infantes (70 g) pero atrofiado como adulto (3 g). rgano grande en los infantes (70 g) pero atrofiado como adulto (3 g). rgano con 2 lbulos localizado en el mediastino. rgano con 2 lbulos localizado en el mediastino. Cpsulas y trabculas lo dividen en los lbulos. Cpsulas y trabculas lo dividen en los lbulos. Cada lbulo tiene corteza y mdula. Cada lbulo tiene corteza y mdula. Corteza. Corteza. *Estrechamente apiados linfocitos y macrfagos. Mdula: Mdula: *Clulas epiteliales reticulares producen las hormonas tmicas. *Corpsculos de Hassall. Glndula del Timo
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  • Nodos De Linfa - Descripcin Los nodos linfticos son estructuras ovales encapsuladas situadas a lo largo de los vasos linfticos (figuras 22.1a y 22.6). Los nodos linfticos son estructuras ovales encapsuladas situadas a lo largo de los vasos linfticos (figuras 22.1a y 22.6). Contienen clulas T, macrfagos, clulas dendrticas foliculares, y clulas B. Contienen clulas T, macrfagos, clulas dendrticas foliculares, y clulas B. La linfa se incorpora a los nodos a travs de los vasos linfticos aferentes, se filtra para remover clulas daadas y microorganismos y sale a travs de los vasos linfticos eferentes. La linfa se incorpora a los nodos a travs de los vasos linfticos aferentes, se filtra para remover clulas daadas y microorganismos y sale a travs de los vasos linfticos eferentes. Las sustancias extraas filtradas por los nodos de la linfa son atrapadas por las fibras reticulares nodales. Las sustancias extraas filtradas por los nodos de la linfa son atrapadas por las fibras reticulares nodales. Los macrfagos entonces destruyen algunas sustancias extraas por fagocitosis y los linfocitos causan la destruccin de otras por inmunorespuestas. Los macrfagos entonces destruyen algunas sustancias extraas por fagocitosis y los linfocitos causan la destruccin de otras por inmunorespuestas. Los nodos de la linfa son el sitio de la proliferacin de las clulas del plasma y de las clulas T. Los nodos de la linfa son el sitio de la proliferacin de las clulas del plasma y de las clulas T. El conocimiento de la localizacin de los nodos de la linfa y de la direccin del flujo de la linfa es importante en el diagnstico y el pronstico de la extensin del cncer por la metstasis; muchas clulas de cncer se extienden por el sistema linftico, produciendo racimos de las clulas del tumor donde se alojan. (Uso Clnico) El conocimiento de la localizacin de los nodos de la linfa y de la direccin del flujo de la linfa es importante en el diagnstico y el pronstico de la extensin del cncer por la metstasis; muchas clulas de cncer se extienden por el sistema linftico, produciendo racimos de las clulas del tumor donde se alojan. (Uso Clnico)
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  • Nodos de la linfa El flujo est en una direccin. Los vasos aferentes permiten la entrada. El flujo est en una direccin. Los vasos aferentes permiten la entrada. Los senos conducen a los vasos eferentes que salen por el hilio. Los senos conducen a los vasos eferentes que salen por el hilio. Slo los nodos filtran linfa. Slo los nodos filtran linfa.
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  • Nodos de la Linfa rganos en forma de alubia, de ms de 1 pulgada de largo, localizado a lo largo de los vasos linfticos. rganos en forma de alubia, de ms de 1 pulgada de largo, localizado a lo largo de los vasos linfticos. Dispersos a travs de cuerpo pero se concentran cerca de las glndulas mamarias, de las axilas e ingle. Dispersos a travs de cuerpo pero se concentran cerca de las glndulas mamarias, de las axilas e ingle. Estroma es capsulado, con trabculas y fibras reticulares. Estroma es capsulado, con trabculas y fibras reticulares. El parnquima est dividido en 2 regiones: El parnquima est dividido en 2 regiones: -Corteza: -Corteza: * Ndulos linfticos con centros germinales que contienen clulas dendrticas. * Ndulos linfticos con centros germinales que contienen clulas dendrticas. -antgeno- presentan clulas y macrfagos. -antgeno- presentan clulas y macrfagos. * Clulas B proliferan en las clulas del plasma secretando anticuerpo. * Clulas B proliferan en las clulas del plasma secretando anticuerpo. -Mdula: -Mdula: *Contiene clulas B y clulas del plasma en cuerdas medulares *Contiene clulas B y clulas del plasma en cuerdas medulares
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  • Metstasis A travs Del Sistema Linftico Caracterstica de tumores malignos. Caracterstica de tumores malignos. Diseminacin de la enfermedad de un rgano a otro. Diseminacin de la enfermedad de un rgano a otro. - Clulas cancerosas viajan a travs de la sangre o del sistema linftico. - Clulas cancerosas viajan a travs de la sangre o del sistema linftico. - Clulas establecen nuevos tumores donde se alojan. - Clulas establecen nuevos tumores donde se alojan. Los sitios de localizacin de tumores secundarios se pueden predecir por la direccin del flujo linftico desde sitio primario. Los sitios de localizacin de tumores secundarios se pueden predecir por la direccin del flujo linftico desde sitio primario. Los nodos de linfa cancerosos son firmes, agrandado e insensibles. los nodos de linfa infectados no son firmes y son muy sensibles Los nodos de linfa cancerosos son firmes, agrandado e insensibles. los nodos de linfa infectados no son firmes y son muy sensibles
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  • Cuadro 22.7 Del Bazo rgano de 5 pulgadas entre el estmago y el diafragma. rgano de 5 pulgadas entre el estmago y el diafragma. Hilio contiene vasos sanguneos y linfticos. Hilio contiene vasos sanguneos y linfticos. Estroma consiste de cpsula, trabcula, fibras y fibroblastos. Estroma consiste de cpsula, trabcula, fibras y fibroblastos. Parnquima consiste de pulpa blanca y pulpa roja. Parnquima consiste de pulpa blanca y pulpa roja. *Pulpa blanca es tejido linftico (linfocitos y macrfagos) alrededor ramas de la arteria esplnica. *Pulpa blanca es tejido linftico (linfocitos y macrfagos) alrededor ramas de la arteria esplnica. *Pulpa roja son senos venosos llenos con sangre y tejido (cuerdas esplnicas) *Pulpa roja son senos venosos llenos con sangre y tejido (cuerdas esplnicas)
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  • BAZO La pulpa roja consiste de senos venosos llenos de sangre y de cuerdas esplnicas que consisten en RBCs, macrfagos, linfocitos, clulas del plasma, y granulocitos. La pulpa roja consiste de senos venosos llenos de sangre y de cuerdas esplnicas que consisten en RBCs, macrfagos, linfocitos, clulas del plasma, y granulocitos. Los macrfagos remueven RBCs, WBCs, y plaquetas gastados o defectuosos. Los macrfagos remueven RBCs, WBCs, y plaquetas gastados o defectuosos. El bazo almacena las plaquetas de la sangre en la pulpa roja. El bazo almacena las plaquetas de la sangre en la pulpa roja. La pulpa roja est implicada en la produccin de las clulas de sangre durante el segundo trimestre del embarazo. La pulpa roja est implicada en la produccin de las clulas de sangre durante el segundo trimestre del embarazo.
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  • Aplicacin Clnica El bazo se daa a menudo en trauma abdominal. Una esplenectoma se puede requerir para prevenir la sangra excesiva. El bazo se daa a menudo en trauma abdominal. Una esplenectoma se puede requerir para prevenir la sangra excesiva.
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  • Ndulos Linfticos Concentraciones de tejido linftico no rodeadas por una cpsula dispersa a travs de tejido conectivo de membranas mucosas. Concentraciones de tejido linftico no rodeadas por una cpsula dispersa a travs de tejido conectivo de membranas mucosas. - Mucosa-asociada a tejido linfoide (MALT). - Mucosa-asociada a tejido linfoide (MALT). Placas de Peyer en el ileon del intestino delgado. Placas de Peyer en el ileon del intestino delgado. Apndice. Apndice. Amgdalas en forma de anillo en la parte superior de la garganta - cuadro 23.2 Amgdalas en forma de anillo en la parte superior de la garganta - cuadro 23.2 Adenoides (amgdala farngea) Adenoides (amgdala farngea) Amgdalas palatinas (en cada pared lateral) Amgdalas palatinas (en cada pared lateral) Amgdala lingual en la parte posterior de la lengua Amgdala lingual en la parte posterior de la lengua
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  • DESARROLLO DEL TEJIDO LINFTICO Los vasos linfticos se desarrollan de los sacos de la linfa, los cuales se desarrollan de las venas. As, ellos se derivan del mesodermo. Los vasos linfticos se desarrollan de los sacos de la linfa, los cuales se desarrollan de las venas. As, ellos se derivan del mesodermo. Los nodos de linfa se desarrollan de sacos de la linfa que llegan a ser invadidos por las clulas del mesnquima (cuadro 22.8). Los nodos de linfa se desarrollan de sacos de la linfa que llegan a ser invadidos por las clulas del mesnquima (cuadro 22.8).
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  • Anatoma del Desarrollo Comienza a desarrollarse a partir de la 5ta semana. Comienza a desarrollarse a partir de la 5ta semana. Vasos linfticos se desarrollan de los sacos que emanan de las venas. Vasos linfticos se desarrollan de los sacos que emanan de las venas. Saco yugular y Cisterna del quilo forman conducto torcico. Saco yugular y Cisterna del quilo forman conducto torcico. Los sacos se convierten en nodos linfticos. Los sacos se convierten en nodos linfticos. Bazo se desarrolla en el mesenterio gstrico. Bazo se desarrolla en el mesenterio gstrico. Timo se deriva del tercer saco farngeo. Timo se deriva del tercer saco farngeo.
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  • RESISTENCIA NO ESPECFICA: DEFENSAS NATURALES
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  • Primera lnea de defensa: Piel y membranas mucosas La resistencia no especfica se refiere a una variedad amplia de respuestas del cuerpo contra una amplia gama de patgeno (enfermedad producida por organismos) y sus toxinas. La resistencia no especfica se refiere a una variedad amplia de respuestas del cuerpo contra una amplia gama de patgeno (enfermedad producida por organismos) y sus toxinas. La proteccin mecnica incluye la capa intacta de la epidermis de la piel (cuadro 5.1), membranas mucosas, aparato lagrimal, saliva, moco, cilios, la epiglotis, y el flujo de la orina. La defecacin y el vmito tambin se pueden considerar procesos mecnicos que expelen microbios. La proteccin mecnica incluye la capa intacta de la epidermis de la piel (cuadro 5.1), membranas mucosas, aparato lagrimal, saliva, moco, cilios, la epiglotis, y el flujo de la orina. La defecacin y el vmito tambin se pueden considerar procesos mecnicos que expelen microbios. La proteccin qumica se localiza en la piel, en prdida de tejido conectivo, estmago y vagina. La proteccin qumica se localiza en la piel, en prdida de tejido conectivo, estmago y vagina. La piel produce el sebo, que tiene un pH bajo debido a la presencia de cidos grasos insaturados y de cido lctico. La piel produce el sebo, que tiene un pH bajo debido a la presencia de cidos grasos insaturados y de cido lctico. La lisosima es un componente de la enzima del sudor que tambin tiene propiedades antimicrobianas. La lisosima es un componente de la enzima del sudor que tambin tiene propiedades antimicrobianas. El jugo gstrico hace al estmago casi estril debido a que su pH bajo (1.5- 3.0) mata a muchas bacterias y destruye la mayora de sus toxinas; las secreciones vaginales tambin son levemente cidas. El jugo gstrico hace al estmago casi estril debido a que su pH bajo (1.5- 3.0) mata a muchas bacterias y destruye la mayora de sus toxinas; las secreciones vaginales tambin son levemente cidas.
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  • Piel y Membranas Mucosas Proteccin mecnica Proteccin mecnica - La piel (epidermis), clulas queratinizadas. - La piel (epidermis) cerrada hermticamente, clulas queratinizadas. *Desprendimiento ayuda a remover microbios. *Desprendimiento ayuda a remover microbios. - Las membranas mucosas secretan mucoso viscoso. - Las membranas mucosas secretan mucoso viscoso. * Cilios & trampa de moco & mueve los microbios hacia la garganta. * Cilios & trampa de moco & mueve los microbios hacia la garganta. -Accin de lavado de lagrimas, orina y saliva. -Proteccin qumica. -el sebo inhibe el crecimiento de bacterias y hongos. -La transpiracin de las lisosimas rompen las clulas bacterianas. -El PH cido del jugo gstrico y de las secreciones vaginales destruyen bacterias
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  • Segunda lnea de defensa: Defensas Internas La segunda lnea de defensa implica las protenas antimicrobianas internas, las clulas naturales de asesino fagocitarias, inflamacin, y fiebre. La segunda lnea de defensa implica las protenas antimicrobianas internas, las clulas naturales de asesino fagocitarias, inflamacin, y fiebre.
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  • Defensas Internas Las protenas antimicrobianas abaten el crecimiento microbiano. Las protenas antimicrobianas abaten el crecimiento microbiano. Interferones Interferones protenas del complemento protenas del complemento transferinas transferinas
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  • Protenas Antimicrobianas Clulas de cuerpo infectadas con virus producen protenas llamadas interferones (IFNs). Clulas de cuerpo infectadas con virus producen protenas llamadas interferones (IFNs). Una vez producido y liberadoanzado de las clulas infectadas por virus, IFN se difunde a clulas vecinas y se une a los receptores superficiales, induciendo a las clulas no infectadas a sintetizar protenas antivirales que interfieren o inhiben la replicacin viral. Una vez producido y liberadoanzado de las clulas infectadas por virus, IFN se difunde a clulas vecinas y se une a los receptores superficiales, induciendo a las clulas no infectadas a sintetizar protenas antivirales que interfieren o inhiben la replicacin viral. INFs tambin realza la actividad de fagocitos y de clulas naturales del asesino (NK), inhibe crecimiento celular, y suprime la formacin del tumor; pudieran ser una herramienta clnicas en el tratamiento del SIDA y del cncer una vez que se entiendan completamente. INFs tambin realza la actividad de fagocitos y de clulas naturales del asesino (NK), inhibe crecimiento celular, y suprime la formacin del tumor; pudieran ser una herramienta clnicas en el tratamiento del SIDA y del cncer una vez que se entiendan completamente.
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  • Protenas Antimicrobianas Un grupo de cerca de 20 protenas presentes en el plasma de la sangre y en las membranas celulares abarcan el sistema de complemento. Un grupo de cerca de 20 protenas presentes en el plasma de la sangre y en las membranas celulares abarcan el sistema de complemento. cuando estn activadas, estas protenas del complemento realzan ciertas reacciones inmunes, alrgicas e inflamatorias. cuando estn activadas, estas protenas del complemento realzan ciertas reacciones inmunes, alrgicas e inflamatorias.
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  • Clulas De Asesino Naturales & Fagocitos Las clulas NK matan a una variedad de microbios & clulas del tumor. Las clulas NK matan a una variedad de microbios & clulas del tumor. Se encuentran en sangre, bazo, nodos de linfa y mdula sea roja. Se encuentran en sangre, bazo, nodos de linfa y mdula sea roja. Ataca clulas que muestran antgenos MHC anormales. Ataca clulas que muestran antgenos MHC anormales. Fagocitos (Neutrofilos y macrfagos) Fagocitos (Neutrofilos y macrfagos) Ingieren microbios o partculas de materia. Ingieren microbios o partculas de materia. Se desarrollan de los monocitos. Se desarrollan de los monocitos. Macrfagos fijos permanecen en guardia en tejidos especficos. Macrfagos fijos permanecen en guardia en tejidos especficos. Histiocitos en la piel, clulas de Kupffer en el hgado, macrfagos alveolares en los pulmones, clulas de la microglia en el cerebro y macrfagos en el bazo, mdula sea roja y nodos linfticos. Histiocitos en la piel, clulas de Kupffer en el hgado, macrfagos alveolares en los pulmones, clulas de la microglia en el cerebro y macrfagos en el bazo, mdula sea roja y nodos linfticos. Macrfagos deambulando en ms tejidos. Macrfagos deambulando en ms tejidos.
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  • Fagocitosis Los fagocitos son clulas especializadas para realizar fagocitosis e incluyen neutrfilos y macrfagos. Los fagocitos son clulas especializadas para realizar fagocitosis e incluyen neutrfilos y macrfagos. Las cuatro fases de la fagocitosis incluyen quimiotaxis, adherencia, ingestin, digestin y muerte. (cuadro 22.9). Las cuatro fases de la fagocitosis incluyen quimiotaxis, adherencia, ingestin, digestin y muerte. (cuadro 22.9). Despus de que la fagocitosis se ha acompletado, se forma un fagolisosoma (cuadro 22.9). Despus de que la fagocitosis se ha acompletado, se forma un fagolisosoma (cuadro 22.9). El lisosomae en el phagolysosome, junto con los oxidantes mortales producidos por el fagocito, mata rpidamente a muchos tipos de microbios. El lisosomae en el phagolysosome, junto con los oxidantes mortales producidos por el fagocito, mata rpidamente a muchos tipos de microbios. Algunas de las razones por las que un microbio puede evadir la fagocitosis incluyen: la formacin de cpsula, la produccin de toxina, interferencia con la secrecin de la lisosima, y la capacidad del microbio de contrarrestar los oxidantes producidos por los fagocitos. Algunas de las razones por las que un microbio puede evadir la fagocitosis incluyen: la formacin de cpsula, la produccin de toxina, interferencia con la secrecin de la lisosima, y la capacidad del microbio de contrarrestar los oxidantes producidos por los fagocitos.
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  • Fagocitosis Quimiotxis Quimiotxis Atraccin de qumicos de tejidos daados, protenas del complemento o productos microbianos. Atraccin de qumicos de tejidos daados, protenas del complemento o productos microbianos. Adherencia Adherencia Acoplamiento a la membrana del plasma del fagocito Acoplamiento a la membrana del plasma del fagocito Ingestin Ingestin Tragados por pseudopodos para formar el fagosoma Tragados por pseudopodos para formar el fagosoma Digestin y Muerte Digestin y Muerte Se une con el lisosoma que contiene enzimas digestivas y forma oxidantes letales. Se une con el lisosoma que contiene enzimas digestivas y forma oxidantes letales. Exocitosis del cuerpo residual Exocitosis del cuerpo residual
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  • Inflamacin Inicia en clulas daadas. Inicia en clulas daadas. Signos de la inflamacin Signos de la inflamacin Enrojecimiento. Enrojecimiento. Calor Calor Tumefaccin Tumefaccin Dolor Dolor Prdida de la funcin puede ser un quinto sntoma, dependiendo del sitio y extensin del dao. Prdida de la funcin puede ser un quinto sntoma, dependiendo del sitio y extensin del dao. La funcin es atrapar microbios, toxinas o material extrao y comience la reparacin del tejido. La funcin es atrapar microbios, toxinas o material extrao y comience la reparacin del tejido.
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  • Etapas de la inflamacin Las tres etapas bsicas de la inflamacin son vasodilatacin e incremento de la permeabilidad de los vasos sanguneos, migracin del fagocito y reparacin del tejido (cuadro 22.10). Las tres etapas bsicas de la inflamacin son vasodilatacin e incremento de la permeabilidad de los vasos sanguneos, migracin del fagocito y reparacin del tejido (cuadro 22.10). Vasodilatacin e incremento de la permeabilidad de los vasos sanguneos Vasodilatacin e incremento de la permeabilidad de los vasos sanguneos Causados por la histamina de las clulas del mastocito, quininas de precursores en la sangre, prostaglandinas de clulas daadas, y de leukotrienes de los basfilos y clulas del mastocito. Causados por la histamina de las clulas del mastocito, quininas de precursores en la sangre, prostaglandinas de clulas daadas, y de leukotrienes de los basfilos y clulas del mastocito. Ocurre en minutos produciendo calor, enrojecimiento y edema Ocurre en minutos produciendo calor, enrojecimiento y edema El dolor puede resultar de la lesin, la presin del edema o la irritacin por los productos qumicos txicos de organismos. El dolor puede resultar de la lesin, la presin del edema o la irritacin por los productos qumicos txicos de organismos. Sangre-los factores de coagulacin se escapan en los tejidos y atrapan microbios. Sangre-los factores de coagulacin se escapan en los tejidos y atrapan microbios. Emigracin del fagocito Emigracin del fagocito Dentro de una hora, los neutrfilos y despus los monocitos llegan y salen del torrente sanguneo (emigracin). Dentro de una hora, los neutrfilos y despus los monocitos llegan y salen del torrente sanguneo (emigracin). Reparar tejido. Reparar tejido.
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  • Abscesos y lceras Pus es fagocitos muertos, clulas de tejido daado y fludo. Pus es fagocitos muertos, clulas de tejido daado y fludo. Absceso es la acumulacin de pus en un espacio confinado no abierto al exterior. Absceso es la acumulacin de pus en un espacio confinado no abierto al exterior. Espinillas & furnculos Espinillas & furnculos lcera es una llaga abierta lcera es una llaga abierta Gente con pobre circulacin (diabticos y arteroesclerosis avanzada). Gente con pobre circulacin (diabticos y arteroesclerosis avanzada). lceras estticas en tejidos de las piernas debido a la pobre oxigenacin y llegada de nutrientes a los tejidos. lceras estticas en tejidos de las piernas debido a la pobre oxigenacin y llegada de nutrientes a los tejidos.
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  • Fiebre Temperatura del cuerpo anormalmente alta que ocurre porque se reajusta el termstato hipotalmico. Temperatura del cuerpo anormalmente alta que ocurre porque se reajusta el termstato hipotalmico. Ocurre durante la infeccin y la inflamacin Ocurre durante la infeccin y la inflamacin Las toxinas bacterianas desencadenan la liberacin de citoquinas causantes de fiebre como el interleukin-1. Las toxinas bacterianas desencadenan la liberacin de citoquinas causantes de fiebre como el interleukin-1. Beneficios Beneficios Intensifica efectos de interferones, inhibe crecimiento bacteriano, acelera la reparacin del tejido. Intensifica efectos de interferones, inhibe crecimiento bacteriano, acelera la reparacin del tejido.
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  • Revisin La tabla 22.1 resume los componentes de la resistencia no especfica La tabla 22.1 resume los componentes de la resistencia no especfica
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  • RESISTENCIA ESPECFICA: INMUNIDAD La inmunidad es la capacidad del cuerpo de defenderse contra agentes invasores especficos. La inmunidad es la capacidad del cuerpo de defenderse contra agentes invasores especficos. Bacterias, toxinas, virus, caspa del gato, etc. Bacterias, toxinas, virus, caspa del gato, etc. Difiere de la defensa por mecanismos no especficos Difiere de la defensa por mecanismos no especficos Especificidad-reconoce por si mismo o por otras Especificidad-reconoce por si mismo o por otras Memoria---2 encuentro produce respuestas an ms vigorosas. Memoria---2 encuentro produce respuestas an ms vigorosas. La rama de la ciencia que se ocupa de las respuestas del cuerpo cuando es desafiado por antgenos se llama inmunologa. La rama de la ciencia que se ocupa de las respuestas del cuerpo cuando es desafiado por antgenos se llama inmunologa.
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  • Maduracin de las clulas T y de las clulas B Las clulas T y las clulas B derivan de las clulas de la mdula sea (cuadro 22.11). Las clulas T y las clulas B derivan de las clulas de la mdula sea (cuadro 22.11). Las clulas B terminan su desarrollo en la mdula sea (cuadro 22.11). Las clulas B terminan su desarrollo en la mdula sea (cuadro 22.11). Las clulas T se desarrollan de clulas pre-T que emigran al timo. Las clulas T se desarrollan de clulas pre-T que emigran al timo. Antes de que las clulas T salgan del timo o las clulas B dejen la mdula, adquieren varias protenas de superficie distintivas; algunas funcionan como receptores de antgenos, molculas capaces de reconocer antgenos especficos (cuadro 22.12). Antes de que las clulas T salgan del timo o las clulas B dejen la mdula, adquieren varias protenas de superficie distintivas; algunas funcionan como receptores de antgenos, molculas capaces de reconocer antgenos especficos (cuadro 22.12).
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  • Maduracin de las clulas T y de las clulas B La clula T madura en el timo La clula T madura en el timo -Respuesta mediada por clulas -Respuesta mediada por clulas Clulas del asesino atacan antgenos. Clulas del asesino atacan antgenos. Clulas de ayuda coestimulan clulas B y T. Clulas de ayuda coestimulan clulas B y T. Efectivas contra hongos, virus, parsitos, cncer y transplante de tejidos. Efectivas contra hongos, virus, parsitos, cncer y transplante de tejidos. Clulas B maduran en la mdula sea roja. Clulas B maduran en la mdula sea roja. Respuesta mediada por anticuerpos Respuesta mediada por anticuerpos Clulas del plasma forman anticuerpos Clulas del plasma forman anticuerpos Efectiva contra bacterias Efectiva contra bacterias
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  • Tipos de Respuesta Inmune Inmunidad mediada por clulas (CMI) se refiere a la destruccin de antgenos por las clulas T. Inmunidad mediada por clulas (CMI) se refiere a la destruccin de antgenos por las clulas T. Particularmente eficaz contra patgenos intracelulares, tales como hongos, parsitos y virus; algunas clulas de cncer y trasplantes de tejido extrao. Particularmente eficaz contra patgenos intracelulares, tales como hongos, parsitos y virus; algunas clulas de cncer y trasplantes de tejido extrao. CMI implica siempre clulas atacando clulas. CMI implica siempre clulas atacando clulas. Inmunidad mediada por anticuerpos (Humoral) (AMI) se refiere a la destruccin de antgenos por anticuerpos. Inmunidad mediada por anticuerpos (Humoral) (AMI) se refiere a la destruccin de antgenos por anticuerpos. Trabaja principalmente contra antgenos disueltos en los fludos corporales y patgeno extracelulares, sobre todo las bacterias, que se multiplican en fludos corporales pero que se incorporan raramente a las clulas de cuerpo. Trabaja principalmente contra antgenos disueltos en los fludos corporales y patgeno extracelulares, sobre todo las bacterias, que se multiplican en fludos corporales pero que se incorporan raramente a las clulas de cuerpo. Un patgeno provoca a menudo ambos tipos de inmunorespuesta. Un patgeno provoca a menudo ambos tipos de inmunorespuesta.
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  • APCs and MHC-II
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  • Antgenos Las molculas o partes de material extrao Las molculas o partes de material extrao Microbios enteros, partes de microbios, toxinas bacterianas, polen, rganos trasplantados, clulas sanguneas incompatibles Microbios enteros, partes de microbios, toxinas bacterianas, polen, rganos trasplantados, clulas sanguneas incompatibles Caractersticas requeridas para ser considerado un antgeno Caractersticas requeridas para ser considerado un antgeno Inmunogenicidad = capacidad de provocar respuesta inmune Inmunogenicidad = capacidad de provocar respuesta inmune Reactividad = capacidad de reaccionar a las clulas o los anticuerpos que provoc. Reactividad = capacidad de reaccionar a las clulas o los anticuerpos que provoc. Obtener del pasado los cuerpos defensas no especficas Obtener del pasado los cuerpos defensas no especficas entran en la circulacin sangunea para ser depositados en el bazo entran en la circulacin sangunea para ser depositados en el bazo Penetran la piel y terminan en los nodos linfticos Penetran la piel y terminan en los nodos linfticos Penetra la membrana mucosa y se aloja en tejido linfoide asociado Penetra la membrana mucosa y se aloja en tejido linfoide asociado
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  • Naturaleza qumica de Antgenos/Epitopos Molculas grandes, complejas, usualmente protenas Molculas grandes, complejas, usualmente protenas Si tiene subunidades de repeticin simples no son generalmente antgenos ( plsticos en reemplazos de articulaciones) Si tiene subunidades de repeticin simples no son generalmente antgenos ( plsticos en reemplazos de articulaciones) Pequeas partes del antgeno que acciona la inmunorespuesta son epitopos Pequeas partes del antgeno que acciona la inmunorespuesta son epitopos determinante antignico determinante antignico Hapten es la sustancia ms pequea que no puede accionar una inmunorespuesta a menos que est unida al cuerpo de la protena Hapten es la sustancia ms pequea que no puede accionar una inmunorespuesta a menos que est unida al cuerpo de la protena Lpido del veneno de la hiedra Lpido del veneno de la hiedra
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  • Diversidad de los receptores del antgeno El sistema inmune puede reconocer y responder a un billn de diversos epitopos -- incluso a molculas hechas artificialmente El sistema inmune puede reconocer y responder a un billn de diversos epitopos -- incluso a molculas hechas artificialmente La explicacin de la gran diversidad de receptores es la recombinacin gentica de pocos cientos de pequeos segmentos de genes La explicacin de la gran diversidad de receptores es la recombinacin gentica de pocos cientos de pequeos segmentos de genes Cada clula B o T tiene su propio y nico grupo de segmentos del gene que codifica su nico antgeno receptor en la membrana de la clula Cada clula B o T tiene su propio y nico grupo de segmentos del gene que codifica su nico antgeno receptor en la membrana de la clula
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  • Antgenos del Complejo de Histocompatibilidad Mayor Todas nuestras clulas tienen marcadores nicos de superficie (molculas 1000s) Todas nuestras clulas tienen marcadores nicos de superficie (molculas 1000s) -protena integral de la membrana llamada antgenos HLA -protena integral de la membrana llamada antgenos HLA Molculas de MHC-I se construyen en la membrana celular de todas las clulas a excepto de los glbulos rojos. Molculas de MHC-I se construyen en la membrana celular de todas las clulas a excepto de los glbulos rojos. Funcin Funcin Si la clula es infectada con virus MHC-I contienen trazas de virus marcando la clula, entonces las clulas reconocen el problema. Si la clula es infectada con virus MHC-I contienen trazas de virus marcando la clula, entonces las clulas reconocen el problema. Algunas clulas tambin muestran antgenos de la clase II de MHC. Algunas clulas tambin muestran antgenos de la clase II de MHC. Los marcadores de MHC-II vistos solamente en la membrana del antgeno que presenta las clulas (macrfagos, clulas B, las clulas del timo) Los marcadores de MHC-II vistos solamente en la membrana del antgeno que presenta las clulas (macrfagos, clulas B, las clulas del timo) Funcin Funcin si el antgeno que presenta las clulas ( macrfagos o las clulas B) ingiere protenas extraas, ellos las mostrarn como parte de su MHC-II si el antgeno que presenta las clulas ( macrfagos o las clulas B) ingiere protenas extraas, ellos las mostrarn como parte de su MHC-II
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  • Prueba de Histocompatibilidad La histocompatibilidad es una semejanza de los antgenos de MHC en las clulas de cuerpo de diversos individuos La histocompatibilidad es una semejanza de los antgenos de MHC en las clulas de cuerpo de diversos individuos Tipificar el tejido debe ser hecho antes de cualquier trasplante Tipificar el tejido debe ser hecho antes de cualquier trasplante Pueda ayudar a identificar a padres biolgicos Pueda ayudar a identificar a padres biolgicos
  • Diapositiva 56
  • Caminos del proceso del antgeno Las clulas B y T deben reconocer un antgeno extrao antes de comenzar su respuesta inmune Las clulas B y T deben reconocer un antgeno extrao antes de comenzar su respuesta inmune Las clulas B se pueden unir al antgeno en el lquido extracelular. Las clulas B se pueden unir al antgeno en el lquido extracelular. Las clulas T pueden reconocer solamente fragmentos de antgenos que han sido procesados y presentados a ellas como parte la molcula MHC. Las clulas T pueden reconocer solamente fragmentos de antgenos que han sido procesados y presentados a ellas como parte la molcula MHC. Las clulas T de ayuda "ven" antgenos si parte de molculas de MHC-II sobre la superficie del antgeno presenta clulas Las clulas T de ayuda "ven" antgenos si parte de molculas de MHC-II sobre la superficie del antgeno presenta clulas Las clulas T citotxicas ven" antgenos si parte de molculas de MHC-I en la superficie de las clulas de cuerpo Las clulas T citotxicas ven" antgenos si parte de molculas de MHC-I en la superficie de las clulas de cuerpo
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  • Procesamiento de antgenos exgenos Las clulas llamadas clulas presentadoras de antgeno (APCs) procesan antgenos exgenos (antgenos formados fuera del cuerpo) y presentan junto con las molculas de la clase II de MHC a las clulas T. Las clulas llamadas clulas presentadoras de antgeno (APCs) procesan antgenos exgenos (antgenos formados fuera del cuerpo) y presentan junto con las molculas de la clase II de MHC a las clulas T. APCs incluye macrfagos, clulas B y clulas dendrticas. APCs incluye macrfagos, clulas B y clulas dendrticas. La presentacin de antgenos exgenos junto con las molculas de MHCII en el antgeno presentan clulas T que alertan que los "intrusos estn presentes". La presentacin de antgenos exgenos junto con las molculas de MHCII en el antgeno presentan clulas T que alertan que los "intrusos estn presentes".
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  • Procesamiento de antgenos exgenos El antgeno extrao en el fludo corporal es fagocitado por APC. El antgeno extrao en el fludo corporal es fagocitado por APC. Macrfago, clula B, clula dendrtica (clulas de Langerhans en piel) Macrfago, clula B, clula dendrtica (clulas de Langerhans en piel) L antgeno es digerido y los fragmentos estn limitados a las molculas de MHC-II pegadas en el antgeno que presenta la membrana celular L antgeno es digerido y los fragmentos estn limitados a las molculas de MHC-II pegadas en el antgeno que presenta la membrana celular APC emigran al tejido linftico para encontrar las clulas T APC emigran al tejido linftico para encontrar las clulas T
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  • Procesamiento de antgenos endgenos Los antgenos endgenos se sintetizan dentro del cuerpo e incluyen las protenas virales o las protenas producidas por las clulas de cncer. Los antgenos endgenos se sintetizan dentro del cuerpo e incluyen las protenas virales o las protenas producidas por las clulas de cncer. Muchas de las clulas del cuerpo pueden procesar antgenos endgenos. Muchas de las clulas del cuerpo pueden procesar antgenos endgenos. Fragmentos de antgenos endgenos estn asociados con las molculas de MHCI dentro de la clula. Fragmentos de antgenos endgenos estn asociados con las molculas de MHCI dentro de la clula. El complejo del antgeno MHCI se mueve a la superficie de la clula donde alerta a las clulas T. El complejo del antgeno MHCI se mueve a la superficie de la clula donde alerta a las clulas T.
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  • Citocinas; Terapia de Citocinas Hormonas protenicas pequeas involucradas en las inmunorespuestas Hormonas protenicas pequeas involucradas en las inmunorespuestas Secretadas por los linfocitos y antgenos presentes en las clulas Secretadas por los linfocitos y antgenos presentes en las clulas Citocinas aplicadas en la terapia de Citocinas (interfern) Citocinas aplicadas en la terapia de Citocinas (interfern) Alfa-interfern usado para tratar el sarcoma de Kaposi, el herpes genital, la hepatitis B y C y algunas leucemias. Alfa-interfern usado para tratar el sarcoma de Kaposi, el herpes genital, la hepatitis B y C y algunas leucemias. Beta-interfern usado para tratar esclerosis mltiple. Beta-interfern usado para tratar esclerosis mltiple. Interleukin-2 usado para tratar el cncer (efectos secundarios). Interleukin-2 usado para tratar el cncer (efectos secundarios). La tabla 22.2 describe algunos de las citicinas que participan en inmunorespuestas. La tabla 22.2 describe algunos de las citicinas que participan en inmunorespuestas.
  • Diapositiva 61
  • INMUNIDAD MEDIADA POR CLULAS Comienza con la activacin de clulas T por un antgeno especfico. Comienza con la activacin de clulas T por un antgeno especfico. El resultado es clulas T capaces de un ataque inmune El resultado es clulas T capaces de un ataque inmune Eliminacin del intruso por un ataque directo. Eliminacin del intruso por un ataque directo. En una respuesta inmune mediada por clulas, un antgeno es reconocido (limite), un nmero pequeo de las clulas T especficas prolifera y distingue en un clon de clulas efectoras (una poblacin de clulas idnticas que pueden reconocer el mismo antgeno y realizan un cierto aspecto del ataque inmune), y se elimina el antgeno (intruso). En una respuesta inmune mediada por clulas, un antgeno es reconocido (limite), un nmero pequeo de las clulas T especficas prolifera y distingue en un clon de clulas efectoras (una poblacin de clulas idnticas que pueden reconocer el mismo antgeno y realizan un cierto aspecto del ataque inmune), y se elimina el antgeno (intruso).
  • Diapositiva 62
  • Activacin, proliferacin, y diferenciacin de las clulas T Los receptores de las clulas T reconocen los fragmentos del antgeno asociados a las molculas de MHC en la superficie de una clula de cuerpo. Los receptores de las clulas T reconocen los fragmentos del antgeno asociados a las molculas de MHC en la superficie de una clula de cuerpo. La proliferacin de clulas T requiere el coestimulation, por citocinas tales como interleukin-1 (IL-1) e interleukin-2 (IL-2), o por pares de molculas de la membrana del plasma, uno en la superficie de la clula T y el segundo en la superficie de un APC. La proliferacin de clulas T requiere el coestimulation, por citocinas tales como interleukin-1 (IL-1) e interleukin-2 (IL-2), o por pares de molculas de la membrana del plasma, uno en la superficie de la clula T y el segundo en la superficie de un APC.
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  • Activacin, Proliferacin y Diferenciacin de las clulas T citotxicas El receptor sobre la clula CD8 une parte del fragmento del antgeno extrao de MHC-I El receptor sobre la clula CD8 une parte del fragmento del antgeno extrao de MHC-I Coestimulacin desde la clula T ayudante Coestimulacin desde la clula T ayudante previene inmunorespuesta accidentales previene inmunorespuesta accidentales Proliferan y diferencian en la poblacin (clones) de clulas Tc y de clulas Tc de la memoria. Proliferan y diferencian en la poblacin (clones) de clulas Tc y de clulas Tc de la memoria. Ocurren en rganos linfticos secundarios tales como nodo de linfa Ocurren en rganos linfticos secundarios tales como nodo de linfa
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  • Activacin, Proliferacin y Diferenciacin de clulas T ayudantes El receptor sobre clula CD4 une al fragmento del antgeno extrao asociado con MHC-II. El receptor sobre clula CD4 une al fragmento del antgeno extrao asociado con MHC-II. Coestimulacin con el interleukin. Coestimulacin con el interleukin. Proliferan y distinguen en la poblacin (clon) de clulas TH y de las clulas duraderas TH de la memoria Proliferan y distinguen en la poblacin (clon) de clulas TH y de las clulas duraderas TH de la memoria
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  • Descripcin de las clulas T maduras Las clulas T (TH) de ayuda, o clulasT4, muestran protena CD4, reconocen fragmentos del antgeno asociados a las molculas de MHC-II, y secretan varias citocinas, ms importante, interleukin-2, que acta como coestimulator para otras clulas T de ayuda, clulas T citotxicas, y clulas B (cuadro 22.14). Las clulas T (TH) de ayuda, o clulasT4, muestran protena CD4, reconocen fragmentos del antgeno asociados a las molculas de MHC-II, y secretan varias citocinas, ms importante, interleukin-2, que acta como coestimulator para otras clulas T de ayuda, clulas T citotxicas, y clulas B (cuadro 22.14). Las clulas citotxicas T (TC), o clulas T8, se desarrollan de las clulas T que muestran protena CD8 y reconocen fragmentos del antgeno asociados a las molculas de MHC-I. Las clulas citotxicas T (TC), o clulas T8, se desarrollan de las clulas T que muestran protena CD8 y reconocen fragmentos del antgeno asociados a las molculas de MHC-I. Las clulas T de memoria estn programadas para reconocer el antgeno invasor original, permitiendo la iniciacin de una reaccin mucho ms rpida si el patgeno invade el cuerpo en una fecha posterior. Las clulas T de memoria estn programadas para reconocer el antgeno invasor original, permitiendo la iniciacin de una reaccin mucho ms rpida si el patgeno invade el cuerpo en una fecha posterior.
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  • Clulas T de Ayuda Muestran CD4 en la superficie, tambin conocidas como clulas T4 o clulas TH. Muestran CD4 en la superficie, tambin conocidas como clulas T4 o clulas TH. Reconocen fragmentos de antgeno asociados con molculas MHC-II; activadas por APCs. Reconocen fragmentos de antgeno asociados con molculas MHC-II; activadas por APCs. Funcin es coestimular al resto de los linfocitos. Funcin es coestimular al resto de los linfocitos. Secretan citocinas (interleukin-2) Secretan citocinas (interleukin-2) Funcin autocrina en la que coestimula por s misma para proliferar y secretar ms interleukin (el efecto positivo de la regeneracin causa la formacin de muchas ms clulas T de ayuda) Funcin autocrina en la que coestimula por s misma para proliferar y secretar ms interleukin (el efecto positivo de la regeneracin causa la formacin de muchas ms clulas T de ayuda)
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  • Clulas T Citotxicas Muestra CD8 sobre la superficie. Muestra CD8 sobre la superficie. Conocidas como T8, Tc clulas T asesinas. Conocidas como T8, Tc clulas T asesinas. Reconoce fragmentos de antgenos asociados con molculas MHC-I Reconoce fragmentos de antgenos asociados con molculas MHC-I Clulas infectadas con virus tumor celular Trasplantes de tejidos Coestimulacin requerida por citocina de clulas T de ayuda. Coestimulacin requerida por citocina de clulas T de ayuda.
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  • Clulas T de Memoria Clulas T de un clon que no se torn en clulas T citotxicas durante una respuesta mediada por clulas. Clulas T de un clon que no se torn en clulas T citotxicas durante una respuesta mediada por clulas. Disponible para la respuesta rpida si ocurre una 2da exposicin Disponible para la respuesta rpida si ocurre una 2da exposicin
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  • Detalles: Clulas T Citotxicas Las clulas T citotxicas luchan con invasores extraos matando a la clula blanco (la clula que lleva el mismo antgeno que estimul la activacin o la proliferacin de sus clulas progenitoras) sin daar la clula T citotxica por s misma (cuadro 22.15). Las clulas T citotxicas luchan con invasores extraos matando a la clula blanco (la clula que lleva el mismo antgeno que estimul la activacin o la proliferacin de sus clulas progenitoras) sin daar la clula T citotxica por s misma (cuadro 22.15). Cuando las clulas T citotxicas encuentran una clula que muestra un antgeno microbiano, pueden liberar granzymes que accionan el apoptosis (figura 22.15a). El microbio entonces es destruido por los fagocitos. Cuando las clulas T citotxicas encuentran una clula que muestra un antgeno microbiano, pueden liberar granzymes que accionan el apoptosis (figura 22.15a). El microbio entonces es destruido por los fagocitos. Las clulas T citotxicas pueden tambin atar a las clulas infectadas y liberar perforina y granulysin. Perforina causa citlisis mientras que el granulysin destruye el microbio. Las clulas T citotxicas pueden tambin atar a las clulas infectadas y liberar perforina y granulysin. Perforina causa citlisis mientras que el granulysin destruye el microbio. Las clulas T citotxicas pueden tambin liberar linfotoxina que activa las enzimas perjudiciales dentro de la clula blanco. Las clulas T citotxicas pueden tambin liberar linfotoxina que activa las enzimas perjudiciales dentro de la clula blanco. Cuando la clula T citotxica se separa de una clula, puede destruir otra clula. Cuando la clula T citotxica se separa de una clula, puede destruir otra clula.
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  • Eliminacin de invasores Las clulas T citotxicas emigran al sitio de la infeccin o de la formacin del tumor. Las clulas T citotxicas emigran al sitio de la infeccin o de la formacin del tumor. Reconoce, ataca y ataca. Reconoce, ataca y ataca. Secreta grnulos que contienen perforina que perfora agujeros en la clula blanco. Secreta grnulos que contienen perforina que perfora agujeros en la clula blanco. Secreta el linfotoxina que activa las enzimas en la clula blanco causando que su DNA se fragmente. Secreta el linfotoxina que activa las enzimas en la clula blanco causando que su DNA se fragmente. Secreta gamma-interfern para activar las clulas fagocitarias Secreta gamma-interfern para activar las clulas fagocitarias
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  • Vigilancia Inmunolgica La vigilancia inmunolgica es realizada por las clulas T citotxicas. La vigilancia inmunolgica es realizada por las clulas T citotxicas. Reconocen los antgenos del tumor y destruyen la clula del tumor. Reconocen los antgenos del tumor y destruyen la clula del tumor. El sistema inmune puede reconocer protenas en rganos trasplantados como extraas y montar un rechazamiento del injerto. El sistema inmune puede reconocer protenas en rganos trasplantados como extraas y montar un rechazamiento del injerto. El xito de un rgano propuesto o de tejido trasplantado depende de su histocompatibilidad. Tejido tipificado (prueba de histocompatibilidad) se hace antes de cualquier trasplante de rgano. El xito de un rgano propuesto o de tejido trasplantado depende de su histocompatibilidad. Tejido tipificado (prueba de histocompatibilidad) se hace antes de cualquier trasplante de rgano. Los receptores del trasplante del rgano tambin reciben las drogas inmunosupresivas. Los receptores del trasplante del rgano tambin reciben las drogas inmunosupresivas.
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  • Vigilancia Inmunolgica Las clulas cancerosas muestran antgenos de superficie inusuales (antgenos del tumor) Las clulas cancerosas muestran antgenos de superficie inusuales (antgenos del tumor) Vigilancia =el sistema inmune encuentra, reconoce y destruye clulas con antgenos del tumor. Vigilancia =el sistema inmune encuentra, reconoce y destruye clulas con antgenos del tumor. Hechos por las clulas T citotxicas, macrfagos y clulas asesinas naturales. Hechos por las clulas T citotxicas, macrfagos y clulas asesinas naturales. Ms eficaces de encontrar tumores causados por virus. Ms eficaces de encontrar tumores causados por virus. Pacientes trasplantados que toman drogas inmunosupresivas sufren ms de cnceres virales inducidos Pacientes trasplantados que toman drogas inmunosupresivas sufren ms de cnceres virales inducidos
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  • Rechazamiento del Injerto Despus de un trasplante de rgano, el sistema inmune tiene ambas respuestas inmunes, la mediada por clulas y la mediada por anticuerpos= rechazo del injerto Despus de un trasplante de rgano, el sistema inmune tiene ambas respuestas inmunes, la mediada por clulas y la mediada por anticuerpos= rechazo del injerto Un cerrado combate de los antgenos complejos de la histocompatibilidad tiene una respuesta ms dbil del rechazo del injerto. Un cerrado combate de los antgenos complejos de la histocompatibilidad tiene una respuesta ms dbil del rechazo del injerto. Drogas inmunosupresivas (cyclosporine) Drogas inmunosupresivas (cyclosporine) Inhiben la secrecin de interleukin-2 por las clulas T de ayuda. Inhiben la secrecin de interleukin-2 por las clulas T de ayuda. Poco efecto sobre las clulas B as que mantiene una cierta resistencia Poco efecto sobre las clulas B as que mantiene una cierta resistencia
  • Diapositiva 74
  • Inmunidad Mediada por Anticuerpos El cuerpo contiene no solamente millones de diversas clulas T sino tambin millones de diversas clulas B, cada una capaz de responder a un antgeno especfico. El cuerpo contiene no solamente millones de diversas clulas T sino tambin millones de diversas clulas B, cada una capaz de responder a un antgeno especfico. Las clulas B an y cuando dejen los antgenos son tradas hacia ellos. Las clulas B an y cuando dejen los antgenos son tradas hacia ellos. Permanecen en los nodos de la linfa, bazo o placas de Peyer. Permanecen en los nodos de la linfa, bazo o placas de Peyer. Una vez activados, se distinguen las clulas del plasma que secretan los anticuerpos. Una vez activados, se distinguen las clulas del plasma que secretan los anticuerpos. Anticuerpos circulan en la linfa y en la sangre. Anticuerpos circulan en la linfa y en la sangre. Combinan con epitope en el antgeno semejante a una llave justa para una cerradura especfica Combinan con epitope en el antgeno semejante a una llave justa para una cerradura especfica
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  • Activacin, proliferacin, y diferenciacin de las clulas B Durante la activacin de una clula B, un antgeno se une a los receptores del antgeno en la superficie de la clula (cuadro 22.16). Durante la activacin de una clula B, un antgeno se une a los receptores del antgeno en la superficie de la clula (cuadro 22.16). Los receptores del antgeno de la clula B son qumicamente similares a los anticuerpos que sern eventualmente secretados por su progenie. Los receptores del antgeno de la clula B son qumicamente similares a los anticuerpos que sern eventualmente secretados por su progenie. Algunos antgenos son tomados en la clula B, rotos en fragmentos pptidos y combinados con el antgeno de MHC-II, y se mueve a la superficie de la clula B. Algunos antgenos son tomados en la clula B, rotos en fragmentos pptidos y combinados con el antgeno de MHC-II, y se mueve a la superficie de la clula B. Las clulas T de ayuda reconocen la combinacin del antgeno MHC-Ii y entregan la coestimulacin necesaria para la proliferacin y la diferenciacin de las clulas B. Las clulas T de ayuda reconocen la combinacin del antgeno MHC-Ii y entregan la coestimulacin necesaria para la proliferacin y la diferenciacin de las clulas B. Algunas clulas B activadas se convierten en clulas del plasma de la anticuerpo-secrecin. Otras se convierten en clulas B de la memoria. Algunas clulas B activadas se convierten en clulas del plasma de la anticuerpo-secrecin. Otras se convierten en clulas B de la memoria.
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  • Activacin, Proliferacin y Diferenciacin de las clulas B Los receptores de la clula B se unen al antgeno -respuesta ms intensa si sobre APC. Los receptores de la clula B se unen al antgeno -respuesta ms intensa si sobre APC. Las clulas T de ayuda coestimulan. Las clulas T de ayuda coestimulan. Rpida divisin celular y diferenciacin ocurren. Rpida divisin celular y diferenciacin ocurren. Clulas de memoria duraderas. Clulas de memoria duraderas. Clon de clulas de plasma. Clon de clulas de plasma. Produce anticuerpos en 2000 molculas/sec por 4-5 das Produce anticuerpos en 2000 molculas/sec por 4-5 das Secreta solamente un tipo de anticuerpo. Secreta solamente un tipo de anticuerpo. Anticuerpo entra a la circulacin para atacar el antgeno Anticuerpo entra a la circulacin para atacar el antgeno
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  • Anticuerpos Un anticuerpo es una protena que puede combinarse especficamente con el determinante antignico en el antgeno que accion su produccin. Un anticuerpo es una protena que puede combinarse especficamente con el determinante antignico en el antgeno que accion su produccin.
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  • Estructura del Anticuerpo Los anticuerpos consisten en las cadenas pesadas y ligeras y las porciones variables y constantes (cuadro 22.17). Los anticuerpos consisten en las cadenas pesadas y ligeras y las porciones variables y constantes (cuadro 22.17). De acuerdo con su estructura qumica, los anticuerpos se agrupan en cinco clases principales cada una con los papeles biolgicos especficos (IgG, IgA, IgM, IgD, e IgE). La tabla 22.3 resume las estructuras y las funciones de estas cinco clases de anticuerpos. De acuerdo con su estructura qumica, los anticuerpos se agrupan en cinco clases principales cada una con los papeles biolgicos especficos (IgG, IgA, IgM, IgD, e IgE). La tabla 22.3 resume las estructuras y las funciones de estas cinco clases de anticuerpos.
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  • Detalles: Estructura del Anticuerpo Glicoprotenas llamadas inmunoglobulinas Glicoprotenas llamadas inmunoglobulinas 4 cadenas de polipptidos -- 2 pesados y 2 ligeras. 4 cadenas de polipptidos -- 2 pesados y 2 ligeras. La regin de la bisagra deja asumir la forma T o Y. La regin de la bisagra deja asumir la forma T o Y. Las puntas estn en regiones variables -- el resto est en una regin constante. Las puntas estn en regiones variables -- el resto est en una regin constante. 5 diferentes clases basadas en una regin constante IgG, IgA, IgM, IgD e IgE 5 diferentes clases basadas en una regin constante IgG, IgA, IgM, IgD e IgE Extremidades forman sitios obligatorios de unin del antgeno Extremidades forman sitios obligatorios de unin del antgeno
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  • Anticuerpos
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  • Acciones del Anticuerpo La neutralizacin del antgeno bloqueando efectos de las toxinas o previniendo su acoplamiento a las clulas de cuerpo. La neutralizacin del antgeno bloqueando efectos de las toxinas o previniendo su acoplamiento a las clulas de cuerpo. inmoviliza bacterias atacando cilia/flagella inmoviliza bacterias atacando cilia/flagella Aglutina y precipita los antgenos por entrecruzamiento de ellos causando agrupamiento y precipitacin. Aglutina y precipita los antgenos por entrecruzamiento de ellos causando agrupamiento y precipitacin. Activacin del complemento. Activacin del complemento. Eleva la fagocitosis a travs de la precipitacin, activacin del complemento u opsonizacin (que cubre con una sustancia especial) Eleva la fagocitosis a travs de la precipitacin, activacin del complemento u opsonizacin (que cubre con una sustancia especial)
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  • Anticuerpos Monoclonales Anticuerpos contra un antgeno particular, pueden ser cosechados de la sangre. Anticuerpos contra un antgeno particular, pueden ser cosechados de la sangre. Diversos anticuerpos existirn para los diversos epitopes en ese antgeno. Diversos anticuerpos existirn para los diversos epitopes en ese antgeno. Crece un clon de las clulas del plasma para producir los anticuerpos idnticos difciles. Crece un clon de las clulas del plasma para producir los anticuerpos idnticos difciles. Se fusionan las clulas B con las clulas del tumor que crecern en cultivos produciendo un hibridoma. Se fusionan las clulas B con las clulas del tumor que crecern en cultivos produciendo un hibridoma. Anticuerpos producidos llamados anticuerpos monoclonales. Anticuerpos producidos llamados anticuerpos monoclonales. Usados clnicamente. Usados clnicamente.
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  • Aplicacin Clnica Anticuerpos monoclonales son importantes en la medicin de niveles de una droga en la sangre de un paciente Anticuerpos monoclonales son importantes en la medicin de niveles de una droga en la sangre de un paciente Diagnstico del embarazo, alergias y de enfermedades tales como hepatitis, rabia y algunas enfermedades de transmisin sexual. Diagnstico del embarazo, alergias y de enfermedades tales como hepatitis, rabia y algunas enfermedades de transmisin sexual. Tambin se han utilizado en la deteccin temprana del cncer y la valoracin del grado de metstasis. Tambin se han utilizado en la deteccin temprana del cncer y la valoracin del grado de metstasis. Pueden ser tiles en la preparacin de vacunas para contrarrestar el rechazo del trasplante, para tratar enfermedades autoinmunes, y quizs tratar el SIDA. Pueden ser tiles en la preparacin de vacunas para contrarrestar el rechazo del trasplante, para tratar enfermedades autoinmunes, y quizs tratar el SIDA.
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  • Papel del sistema del complemento en la inmunidad El sistema del complemento se compone por ms de 30 protenas (cuadro 22.18). El sistema del complemento se compone por ms de 30 protenas (cuadro 22.18). Muchas protenas del complemento estn inactivas y deben ser activadas. Muchas protenas del complemento estn inactivas y deben ser activadas. El complemento activado acta en una cascada que causa El complemento activado acta en una cascada que causa Inflamacin: dilatacin de arteriolas, liberacin de histamina e incremento en la permeabilidad de capilares. Inflamacin: dilatacin de arteriolas, liberacin de histamina e incremento en la permeabilidad de capilares. Opsonizacin/fagocitosis: la protena se une al microbio hacindolo ms fcil de ser fagocitado Opsonizacin/fagocitosis: la protena se une al microbio hacindolo ms fcil de ser fagocitado Citlisis: un complejo de varias protenas puede formar agujeros en las membranas del microbio que causan la ruptura de la clula. Citlisis: un complejo de varias protenas puede formar agujeros en las membranas del microbio que causan la ruptura de la clula. El complemento puede ser activado por el camino clsico, el camino alterno, y el camino del lectin El complemento puede ser activado por el camino clsico, el camino alterno, y el camino del lectin
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  • Caminos del sistema del complemento El camino clsico comienza con la activacin de C1. El camino clsico comienza con la activacin de C1. El camino alterno comienza con la activacin de C3. El camino alterno comienza con la activacin de C3. Conduce a la inflamacin, realzando la fagocitosis o a estallar el microbio Conduce a la inflamacin, realzando la fagocitosis o a estallar el microbio
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  • Memoria Inmunolgica La memoria inmunolgica es debido a la presencia de los anticuerpos de larga duracin y de los linfocitos de muy larga duracin que se presentan durante la proliferacin y la diferenciacin de las clulas B y T estimuladas por antgenos. La memoria inmunolgica es debido a la presencia de los anticuerpos de larga duracin y de los linfocitos de muy larga duracin que se presentan durante la proliferacin y la diferenciacin de las clulas B y T estimuladas por antgenos. La inmunizacin contra ciertos microbios es posible porque sigue habiendo las clulas de B de la memoria y las clulas de T de la memoria despus de la respuesta primaria a un antgeno (cuadro 22.19). La inmunizacin contra ciertos microbios es posible porque sigue habiendo las clulas de B de la memoria y las clulas de T de la memoria despus de la respuesta primaria a un antgeno (cuadro 22.19). La respuesta secundaria (memoria inmunolgica) proporciona la proteccin si el mismo microbio se incorpora al cuerpo otra vez. Hay proliferacin rpida de las clulas de memoria, dando por resultado en ttulos mucho mayores de anticuerpos (cantidad de anticuerpo en suero) que durante una respuesta primaria. La respuesta secundaria (memoria inmunolgica) proporciona la proteccin si el mismo microbio se incorpora al cuerpo otra vez. Hay proliferacin rpida de las clulas de memoria, dando por resultado en ttulos mucho mayores de anticuerpos (cantidad de anticuerpo en suero) que durante una respuesta primaria. La tabla 22.4 resume los varios tipos de inmunidad. La tabla 22.4 resume los varios tipos de inmunidad.
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  • Memoria Inmunolgica Respuesta inmune primaria Respuesta inmune primaria Primera exposicin al antgeno la respuesta es lenta. Primera exposicin al antgeno la respuesta es lenta. Las clulas de la memoria pueden permanecer por dcadas. Las clulas de la memoria pueden permanecer por dcadas. Respuesta inmune secundaria con la 2da exposicin Respuesta inmune secundaria con la 2da exposicin 1000's de clulas de memoria proliferan y se distinguen en las clulas del plasma y en clulas T citotxicas. 1000's de clulas de memoria proliferan y se distinguen en las clulas del plasma y en clulas T citotxicas. Ttulos de anticuerpos son medicin de las clulas de T es medida de memoria (cantidad de anticuerpos del suero). Ttulos de anticuerpos son medicin de las clulas de T es medida de memoria (cantidad de anticuerpos del suero). Reconocimiento y remocin ocurre tan rpidamente que no se presenta la enfermedad. Reconocimiento y remocin ocurre tan rpidamente que no se presenta la enfermedad.
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  • AUTORRECONOCIMIENTO Y AUTOTOLERANCIA Las clulas de T experimentan seleccin positiva y negativa para asegurarse de que pueden reconocer los antgenos de uno mismo-MHC (autorreconocimiento) y de que no reaccionan a otras protenas propias (tolerancia). Las clulas de T experimentan seleccin positiva y negativa para asegurarse de que pueden reconocer los antgenos de uno mismo-MHC (autorreconocimiento) y de que no reaccionan a otras protenas propias (tolerancia). La seleccin negativa implica la supresin y la anergia (cuadro 22.20). La seleccin negativa implica la supresin y la anergia (cuadro 22.20). Las clulas B desarrollan tolerancia. Las clulas B desarrollan tolerancia. Mucha investigacin se ha centrado en la inmunologa del cncer, el estudio de las formas de utilizar el sistema inmune para detectar, supervisar y tratar el cncer (uso clnico). Mucha investigacin se ha centrado en la inmunologa del cncer, el estudio de las formas de utilizar el sistema inmune para detectar, supervisar y tratar el cncer (uso clnico).
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  • AUTORRECONOCIMIENTO Y AUTOTOLERANCIA Las clulas de T deben aprender a reconocerse (sus propias molculas de MHC); carencia de reactividad a sus propias protenas. Las clulas de T deben aprender a reconocerse (sus propias molculas de MHC); carencia de reactividad a sus propias protenas. Autorreconocimiento y tolerancia inmunolgicas. Autorreconocimiento y tolerancia inmunolgicas. Las clulas T maduran en el timo Las clulas T maduran en el timo Ellas no pueden reconocer a uno mismo o reaccionan a l Ellas no pueden reconocer a uno mismo o reaccionan a l Destruido por la muerte programada de la clula (apoptosis o supresin) Destruido por la muerte programada de la clula (apoptosis o supresin) Inactivadas (anergia)... vivo pero insensible. Inactivadas (anergia)... vivo pero insensible. solamente en 1 de 100 surge inmunocompetencia de clulas T. solamente en 1 de 100 surge inmunocompetencia de clulas T. Las clulas B se desarrollan semejantemente en la mdula sea. Las clulas B se desarrollan semejantemente en la mdula sea.
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  • Desarrollo del & del Uno mismo- Reconocimiento; Tolerancia Inmunolgica
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  • Inmunoterapia del Tumor Las clulas con actividad antitumor se inyectan en la circulacin sangunea de los pacientes con cncer. Las clulas con actividad antitumor se inyectan en la circulacin sangunea de los pacientes con cncer. Cultivo de clulas T citotxicas inactivadas del paciente con interleukin-2. Cultivo de clulas T citotxicas inactivadas del paciente con interleukin-2. Clulas asesinas activadas (LAK) llamadas linfocinas. Clulas asesinas activadas (LAK) llamadas linfocinas. Pueden causar la regresin del tumor, pero tienen complicaciones severas. Pueden causar la regresin del tumor, pero tienen complicaciones severas.
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  • TENSIN E INMUNIDAD El campo de la psiconeuroinmunologa (PNI) se ocupa de los caminos comunes que ligan a los sistemas nervioso, endocrino e inmune. El campo de la psiconeuroinmunologa (PNI) se ocupa de los caminos comunes que ligan a los sistemas nervioso, endocrino e inmune. PNI ha demostrado que los pensamientos, las sensaciones, los humores y creencias influenca el nivel de la salud y el curso de una enfermedad. PNI ha demostrado que los pensamientos, las sensaciones, los humores y creencias influenca el nivel de la salud y el curso de una enfermedad.
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  • Envejecimiento Con la edad avanzada, el sistema inmune funciona con menos eficacia. Con la edad avanzada, el sistema inmune funciona con menos eficacia. Los individuos se hacen ms susceptibles a las infecciones y a los males Los individuos se hacen ms susceptibles a las infecciones y a los males La respuesta a las vacunas disminuye. La respuesta a las vacunas disminuye. Se producen ms autoanticuerpos. Se producen ms autoanticuerpos. Se reduce la funcin del sistema inmune Se reduce la funcin del sistema inmune Las clulas T reducen su respuesta a los antgenos. Las clulas T reducen su respuesta a los antgenos. Edad est relacionada con la atrofia del timo Edad est relacionada con la atrofia del timo Disminuye la produccin de hormonas tmicas. Disminuye la produccin de hormonas tmicas. Las clulas B pierden respuesta Las clulas B pierden respuesta Produccin de anticuerpos es lenta. Produccin de anticuerpos es lenta.
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  • SIDA: Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida El SIDA es una condicin en la cual una persona experimenta una variedad reveladora de infecciones como resultado de la destruccin progresiva de clulas inmunes por el virus humano de la inmunodeficiencia (VIH). El SIDA es una condicin en la cual una persona experimenta una variedad reveladora de infecciones como resultado de la destruccin progresiva de clulas inmunes por el virus humano de la inmunodeficiencia (VIH). Aunque el VIH se ha aislado de varios fludos corporales, las nicas transmisiones documentadas son por sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna de una madre infectada. No parece que la gente se infecte como resultado de contactos rutinarios no sexuales Aunque el VIH se ha aislado de varios fludos corporales, las nicas transmisiones documentadas son por sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna de una madre infectada. No parece que la gente se infecte como resultado de contactos rutinarios no sexuales Se piensa que el virus del SIDA es absolutamente frgil fuera del cuerpo y se elimina fcilmente con tcnicas estndares de desinfeccin. Se piensa que el virus del SIDA es absolutamente frgil fuera del cuerpo y se elimina fcilmente con tcnicas estndares de desinfeccin. Actualmente, los nicos medios de prevenir el SIDA estn bloqueando la transmisin del virus, incluyendo la abstinencia sexual con individuos infectados, el uso de condones durante la cpula, el uso de agujas hipodrmicas estriles y evitando el embarazo en mujeres infectadas con VIH. Hasta que haya una terapia con drogas efectivas o una vacuna eficaz, prevenir la diseminacin del SIDA se debe confiar en la educacin y prcticas sexuales ms seguras Actualmente, los nicos medios de prevenir el SIDA estn bloqueando la transmisin del virus, incluyendo la abstinencia sexual con individuos infectados, el uso de condones durante la cpula, el uso de agujas hipodrmicas estriles y evitando el embarazo en mujeres infectadas con VIH. Hasta que haya una terapia con drogas efectivas o una vacuna eficaz, prevenir la diseminacin del SIDA se debe confiar en la educacin y prcticas sexuales ms seguras
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  • VIH El VIH es una forma de retrovirus con una capa de la protena envuelta sobre las glicoprotenas (cuadro 22.21). El VIH es una forma de retrovirus con una capa de la protena envuelta sobre las glicoprotenas (cuadro 22.21). El VIH incorpora las clulas T donde vierte su capa de la protena. El VIH incorpora las clulas T donde vierte su capa de la protena. Nuevo VIH DNA se produce en la clula T junto con las capas nuevas de la protena y despus se liberan. Nuevo VIH DNA se produce en la clula T junto con las capas nuevas de la protena y despus se liberan. Las clulas T se destruyen en ltima instancia. Las clulas T se destruyen en ltima instancia. Los signos y sntomas comunes de la infeccin son fiebre, fatiga, erupcin, dolor de cabeza, dolor de articulaciones, garganta dolorida, y nodos de linfa hinchados. El individuo infectado desarrolla en ltima instancia los anticuerpos al VIH. Los signos y sntomas comunes de la infeccin son fiebre, fatiga, erupcin, dolor de cabeza, dolor de articulaciones, garganta dolorida, y nodos de linfa hinchados. El individuo infectado desarrolla en ltima instancia los anticuerpos al VIH. La progresin del SIDA ocurre debido a una reduccin en el nmero de clulas T y resulta inmunodeficiencia. La progresin del SIDA ocurre debido a una reduccin en el nmero de clulas T y resulta inmunodeficiencia. El SIDA baja la inmunidad del cuerpo disminuyendo el nmero de las clulas T de ayuda; el resultado es un colapso progresivo del sistema inmune, haciendo susceptible a la persona a infecciones oportunistas (invasin de microorganismos que normalmente son inofensivos que ahora proliferan violentamente debido a el sistema inmune defectuoso). El SIDA baja la inmunidad del cuerpo disminuyendo el nmero de las clulas T de ayuda; el resultado es un colapso progresivo del sistema inmune, haciendo susceptible a la persona a infecciones oportunistas (invasin de microorganismos que normalmente son inofensivos que ahora proliferan violentamente debido a el sistema inmune defectuoso). El tratamiento de la infeccin del VIH con los inhibidores reversos de transcriptasa y los inhibidores del protease ha demostrado retrasar la progresin de la infeccin del VIH al SIDA. El tratamiento de la infeccin del VIH con los inhibidores reversos de transcriptasa y los inhibidores del protease ha demostrado retrasar la progresin de la infeccin del VIH al SIDA.
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  • Reacciones De la Hipersensibilidad Una persona que reacciona demasiado a una sustancia que es tolerada por muchas otras se dice que es hipersensible (alrgica ). Siempre que ocurra una reaccin alrgica, hay lesin del tejido. Los antgenos que inducen una reaccin alrgica son llamados alergnicos. Una persona que reacciona demasiado a una sustancia que es tolerada por muchas otras se dice que es hipersensible (alrgica ). Siempre que ocurra una reaccin alrgica, hay lesin del tejido. Los antgenos que inducen una reaccin alrgica son llamados alergnicos.
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  • Reacciones De la Hipersensibilidad Hay cuatro tipos bsicos de reacciones de la hipersensibilidad. Hay cuatro tipos bsicos de reacciones de la hipersensibilidad. Reacciones de tipo I (anaphylaxis) son las ms comnes y ocurren pocos minutos despus que una persona sensible a un alergnico es reexpuesta. La Anaphylaxis resulta de la interaccin de alergnicos con los anticuerpos de IgE en la superficie de las clulas y de los mastocitos y basofilos. En el choque anafilctico, que pueden ocurrir en un individuo susceptible que acaba de recibir una droga que acciona o picado por una avispa, silbidos y faltas de aliento de la respiracin como las vas areas comprimidas son acompaados generalmente por el choque debido a la vasodilatacin y a la prdida del lquido de la sangre. Esto es una emergencia peligrosa para la vida. Reacciones de tipo I (anaphylaxis) son las ms comnes y ocurren pocos minutos despus que una persona sensible a un alergnico es reexpuesta. La Anaphylaxis resulta de la interaccin de alergnicos con los anticuerpos de IgE en la superficie de las clulas y de los mastocitos y basofilos. En el choque anafilctico, que pueden ocurrir en un individuo susceptible que acaba de recibir una droga que acciona o picado por una avispa, silbidos y faltas de aliento de la respiracin como las vas areas comprimidas son acompaados generalmente por el choque debido a la vasodilatacin y a la prdida del lquido de la sangre. Esto es una emergencia peligrosa para la vida.
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  • Reacciones De la Hipersensibilidad Reacciones tipo II (citotxicas) son causadas por anticuerpos (IgG o IgM) dirigidos contra las clulas de sanguneas de una persona o las clulas del tejido. La reaccin de anticuerpos y de antgenos conduce generalmente a la activacin del complemento. La reaccin de tipo II, pueden ocurrir en transfusiones incompatibles de sangre, daando clulas y causando lisis. Reacciones tipo II (citotxicas) son causadas por anticuerpos (IgG o IgM) dirigidos contra las clulas de sanguneas de una persona o las clulas del tejido. La reaccin de anticuerpos y de antgenos conduce generalmente a la activacin del complemento. La reaccin de tipo II, pueden ocurrir en transfusiones incompatibles de sangre, daando clulas y causando lisis. Reacciones tipo III (complejo inmune) involucra antgenos (no parte de tejido celular del anfitrin), los anticuerpos (IgA o IgM), y el complemento. Algunas condiciones de tipo II incluyen glomerulonefritis, Lupus eritematoso sistmico y artritis reumatoide. Reacciones tipo III (complejo inmune) involucra antgenos (no parte de tejido celular del anfitrin), los anticuerpos (IgA o IgM), y el complemento. Algunas condiciones de tipo II incluyen glomerulonefritis, Lupus eritematoso sistmico y artritis reumatoide. Reacciones de tipo IV (mediadas por clulas) o reacciones retrasadas de la hipersensibilidad generalmente aparecen de 12-72 horas despus de la exposicin a un alergnico y ocurre cuando los alergnicos son tomados por las clulas de antigeno presentes en las clulas que emigran a los nodos de la linfa y presentan el alergnico a las clulas T. Las bacterias intracelulares, tales como la que causa tuberculosis, accionan este tipo de inmunorespuesta transmitida por clulas. Reacciones de tipo IV (mediadas por clulas) o reacciones retrasadas de la hipersensibilidad generalmente aparecen de 12-72 horas despus de la exposicin a un alergnico y ocurre cuando los alergnicos son tomados por las clulas de antigeno presentes en las clulas que emigran a los nodos de la linfa y presentan el alergnico a las clulas T. Las bacterias intracelulares, tales como la que causa tuberculosis, accionan este tipo de inmunorespuesta transmitida por clulas.
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  • Reacciones De la Hipersensibilidad Reacciones de tipo IV (mediadas por clulas) o reacciones retrasadas de la hipersensibilidad generalmente aparecen de 12-72 horas despus de la exposicin a un alergnico y ocurre cuando los alergnicos son tomados por las clulas de antigeno presentes en las clulas que emigran a los nodos de la linfa y presentan el alergnico a las clulas T. Las bacterias intracelulares, tales como la que causa tuberculosis, accionan este tipo de inmunorespuesta transmitida por clulas. Reacciones de tipo IV (mediadas por clulas) o reacciones retrasadas de la hipersensibilidad generalmente aparecen de 12-72 horas despus de la exposicin a un alergnico y ocurre c