CÁNCER Y TERAPIA CÁNCER Y TERAPIA GÉNICAGÉNICA

Realizado por alumnas de 1º A Bachillerato:Laura Núñez TapiadorSara Cubas Muñóz

Marta Calero SánchezGemma Delgado ParejoMaría Calero Sánchez

CÁNCERCÁNCER

ONCOGENES Y PROTO-ONCOGENES Y PROTO-ONCOGENESONCOGENES

DETECCIÓN DEL CÁNCER Y DETECCIÓN DEL CÁNCER Y SÍNTOMASSÍNTOMAS

Signos y síntomas generalizadosSignos y síntomas generalizados: pérdida de peso inexplicable, fiebre, cansancio o la presencia de masas (protuberancias).A menudo éstos se deben a otras enfermedades. Otros signos y síntomas son relativamente específicos de un tipo de cáncer en particular.

Los métodos de la detección temprana del cáncer son de suma importancia y son un área activa de la investigación actual. Después de la detección, la diagnosis, las pruebas clínicas, las observaciones de médicos y el estacionamiento exactos de la enfermedad son esenciales para el diseño de un plan del tratamiento.

TRATAMIENTOSTRATAMIENTOS

Cirugía Radiación Quimioterapia Inhibidores específicos Anticuerpos Modificadores de respuestas biológicas Vacunas

CIRUGÍA PARA EL CÁNCERCIRUGÍA PARA EL CÁNCER

TERAPIA GÉNICA PARA EL TERAPIA GÉNICA PARA EL CÁNCERCÁNCER

PROBLEMAS PROBLEMAS ESTRATÉGICOS EN LA T. ESTRATÉGICOS EN LA T.

GÉNICAGÉNICA

Soluciones: Análisis más cuidadoso de los resultados Selección de los pacientes Mayor coordinación entre los centros Definición de los objetivos

CÁNCER Y CÁNCER Y BIOTECNOLOGÍABIOTECNOLOGÍA

-Inactivación de oncogenes

Método directoMétodo directo -Reemplazo de genes supresores de tumores

- Genes suicidas

TIPOSTIPOS --Genes que aumentan la resistencia aGenes que aumentan la resistencia a

fármacos.fármacos.

Método indirectoMétodo indirecto --Inmunoterapia genéticaInmunoterapia genética

INACTIVACIÓN DE INACTIVACIÓN DE ONCOGENESONCOGENES

Consiste en bloquear la expresión del oncogén. Por ser los oncogenes más frecuentes de la familia ras, se han utilizado alguno de los genes ras como diana para interrumpir el desarrollo tumoral. Dos técnicas fundamentales:

El ADN y ARN antisentido se refiere a oligonucleótidos de ARN, que impiden que el ARN sea traducido a proteínas, que el ADN sea traducido a ARN o que la expresión del oncogen salga de la célula.

Las ribozimas son ARN que aceleran algunos procesos; actuarían incrementando la eliminación del ARN recién traducido.

REEMPLAZO DE GENES REEMPLAZO DE GENES SUPRESORES DE TUMORESSUPRESORES DE TUMORES

Reemplazamiento genético que pretenden transferir una copia del gen normal a las células tumorales y así restablecer la función perdida.

Transferencia de p53 normal mediante retrovirus y adenovirus recombinantes, o por inyección directamente de ADN purificado en los tumores.

Disminución del tamaño de los tumores en un 25% de los pacientes.

Limitación principal es la respuesta inmune en los pacientes (rechazo).

TERAPIA QUE ESTIMULAN LA TERAPIA QUE ESTIMULAN LA

SENSIBILIDAD A FÁRMACOS CITOTÓXICOSSENSIBILIDAD A FÁRMACOS CITOTÓXICOS (GENES SUICIDAS)(GENES SUICIDAS)

Gen suicida: Gen suicida: tipo de genes manipulados en el laboratorio con el fin de sensibilizar las células cancerosas a fármacos citotóxicos que de otra manera es inocuo.

Bystander: expansión de la información letal a las células vecinas, incrementando la acción del gen suicida.

Protocolos: dos sistemas enzimáticos, la timidina quinasa derivada del virus del herpes (HSV-tk) y la citosina deaminasa (CD) derivada de Escherichia coli.

LimitacionesLimitaciones: la magnitud del efecto "bystander", además del riesgo de lesiones hepáticas graves.

Terapia con genes que aumentan la Terapia con genes que aumentan la resistencia de las células resistencia de las células

hematopoyéticas a fármacos citotóxicos.hematopoyéticas a fármacos citotóxicos.

Consiste en transferir a las células progenitoras hematopoyéticas (células encargadas de la formación de la sangre) genes de quimioprotección (genes de multirresistencia a drogas, los cuales permiten administrar dosis más altas de quimioterápicos).

Transferencia del gen MDR1 ex vivo a células de la médula ósea, y luego reinyectarlas a los pacientes.

Limitaciones: células tumorales presentes en la médula ósea reciban el gen MDR1 y causen la aparición de tumores resistentes al tratamiento o que el uso de dosis elevadas de agentes quimioterapéuticos dañe gravemente a tejidos no hematopoyéticos.

INMUNOTERAPIA INMUNOTERAPIA GENÉTICAGENÉTICA

Consiste en modificar genéticamente , ya sea las células tumorales, los linfocitos T o las células dendríticas (células del sistema inmune) introduciéndoles genes apropiados, cuya expresión resulte en un incremento de la respuesta inmune.

Tratamiento: genes que codifican determinadas citoquinas (IL-2) u otros genes que codifican ciertas moléculas que tienen función co-estimuladora de la respuesta inmune, como los antígenos que desencadenan la formación de anticuerpos. ARN total.

Limitación: se conocen muy pocos antígenos tumorales específicos

INVESTIGADORESINVESTIGADORES

Steven Rosenberg. Marta Izquierdo, trabajan en la terapia

génica del melanoma.

PERSPECTIVAS FUTURASPERSPECTIVAS FUTURAS

La investigación debe centrarse: Modificarlos vectores de origen viral Aumentarla eficiencia de los vectores de

origen no vírico Incrementar la especificidad de los vectores Controlar los niveles y la duración de la

expresión de los genes

TERAPIA GÉNICATERAPIA GÉNICA

PROS: Ayuda a otras técnicas

contra el cáncer, como la quimioterapia

Busca nuevos métodos para curar el cáncer

Da esperanzas

CONTRAS: Todavía no se ha

desarrollado mucho Prisas para llevarse el

mérito No se ha investigado lo

suficiente con humanos por razones éticas