cancer y embarazo

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UNIDAD DE GINECOLOGIA ONCOLOGICA Y ENFERMEDADES MAMARIAS BARRANQUILLA, COLOMBIA Dr: Benjamín di Filippo Echeverri Dr: Benjamín di Filippo Echeverri Ginecólogo Oncólogo-Mastólogo Ginecólogo Oncólogo-Mastólogo BARRA!"#$$A% &O$OMB#A BARRA!"#$$A% &O$OMB#A 'enjadi(ilippo)hotmail*com 'enjadi(ilippo)hotmail*com &A&ER A+O&#ADO A$ &A&ER A+O&#ADO A$ EMBARA,O EMBARA,O

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obstetricia

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  • Dr: Benjamn di Filippo EcheverriGineclogo Onclogo-MastlogoBARRANQUILLA, [email protected] ASOCIADO AL EMBARAZO

  • Aquella situacin clnica en la que el diagnstico de la neoplasia se lleva a cabo durante la gestacin, el puerperio y la lactancia, por ser en estas etapas cuando cualquier decisin diagnstica o teraputica puede afectar de manera directa al binomio madre producto Torres Lobatn Alfonso.

  • CANCER Y EMBARAZO

    Es necesaria la interrupcin? Afectar al feto el proceso? Afectar el tratamiento al feto? Debe retrasarse el tratamiento? Debera advertirse sobre futuros embarazos?

  • EMBARAZOCREAR NUEVA VIDAEMBARAZOALEGRAEMOCIN

    CNCER + EMBARAZOMIEDOCONFUSINDEPRESINANSIEDADETC.

  • NO HAY EN COLOMBIA NINGUNA INSTITUCIN QUE SE OCUPE EN EL ABORDAJE Y MANEJO CLNICO ESPECFICO DE ESTA ASOCIACINCA + EMBARAZO

  • PANORAMA EPIDEMIOLGICOMANEJO CLNICORESULTADOS Y SEGUIMIENTOOBJETIVOSCNCER - PACIENTE - HIJOCONTAR CON INFORMACIN PARA CONOCER:

  • GINECO-OBSTETRICIAONCOLOGACUANTOS CASOS AL AO MANEJAN CON ESTA ASOCIACIN ?SOLICITAR INFORMACIN AL SECTOR SALUD DEL REA METROPOLITANA

  • CHERUENEK Mc. CULLOUGHLA OBLIGACIN MDICA ES PROTEGER Y PROMOVER EL MEJOR BIENESTAR DE LA MADRE Y SU HIJO

  • BUENO MADRECONFLICTO TERAPUTICOMALO HIJO

  • Cancer asociado al embarazoINDIVIDUALIZADOOPININDE LA PACIENTETRATAMIENTO

  • EDAD

    GESTACIONALEDO

    DE

    ENFERMEDADOPININ

    MADRE

    FUTURO

    REPRODUCT.MANEJO SUSTENTADO

  • MADREHIJOALTERNATIVAS TERAPUTICASLA OBLIGACION MEDICA ES PROTEGER Y PROMOVER EL MEJOR BIENESTAR DE LA MADRE Y SU HIJO

    DECISIONES TERAPUTICASMDICASEMOCIONESTICOSRELIGIOSOSSOCIALESFAMILIALEGALESETC...

  • CANCER EN LA MUJER JOVENLOCALIZACION % MUJERES 15/44 A CERVIX 35 OVARIOS 15 LINFOMAS 23 TIROIDES 50 HUESOS 27 MELANOMA 27 MAMA 15 LEUCEMIAS 10 TEJIDOS BLANDOS 20De Allen HH, Nisker JA, eds. MT Kisco 1990

  • INCIDENCIA DEL CANCER EN EL EMBARAZO

    Localizacin/ tipo Incidencia x 1.000 emb.

    Cuello: No invasivo 1.3 Invasivo 1.0 Mama 0.33 Melanoma 0.14 Ovario 0.10 Leucemia 0.01 Linfoma 0.01 Colorectal 0.02De Allen HH, Nisker JA, eds. Mt Kisco, 1.990

  • Cncer Cervicouterino y EmbarazoINTRODUCCIN:CNCER CERVICOUTERINO* PROBLEMA MUNDIAL*SEGUNDA CAUSA DE MUERTE*80% EN PAISES EN DESARROLLO* PRIMER CAUSA DE MUERTE EN MUJERES DE 35 - 64 AOS.OMS

  • Cncer Cervicouterino y Embarazo

    CNCER CERVICOUTERINO*MUNDIALMENTE:500, 000 NUEVOS CASOS ANUALES250 000 MUERTES/AO80% EN PASES EN DESARROLLO

    OMS

  • 30% MUJERES < 35 AOS39% MUJERES < 35 AOS HAN ESTADO EMBARAZADAS COEXISTIENDO CON CaCU ( NIC - INVASOR )Cncer Cervicouterino y Embarazo35 - 39 AOS

    60 - 64 AOSEDAD PROMEDIO CaCU INVASOR 52.2 AOSRESTRASO EN EL EMBARAZOFRECUENCIA CaCU + EMBARAZODISTRUBUCIN BIMODAL

  • Cncer Cervicouterino y EmbarazoAl decidir el tratamiento se debe considerar el estadio de la enfermedad como la edad del embarazo.El tratamiento debe estar de acuerdo con el deseo de la paciente y familia. Informados de su enfermedad, respetando sus creencias morales y religiosas. Oncologa Ginecolgica, Disaia,1.999

  • POSIBLE EFECTO DEL EMBARAZO EN LA BIOLOGA DEL Ca CuPOSIBLE EFECTO DEL TRMINO DEL EMBARAZO ( PARTO - CESREA ) EN LA BIOLOGA DE LA ENFERMEDADPOSIBLE EFECTO DEL CaCu SOBRE LA SALUD DEL EMBARAZO Y EL FETORETRASO EN EL Tx. HASTA LA MADUREZ FETAL, ES FACTIBLE ?Cncer Cervicouterino y Embarazo

  • CAMBIOS CERVICALES DURANTE EL EMBARAZOAUMENTO DE LA VASCULARIDADEDEMAMETAPLASIA ACTIVAHIPERPLASIA GLANDULARAUMENTO DE LA PRODUCCION DE MOCO.POLIPOS CERVICALES.DECIDUOSIS.ECTOPIA.

  • Cncer Cervicouterino y EmbarazoBiopsia dirigida por colposcopia

    Caricinoma In Situ Microinvasor C. Invasor Displasia

    Retrasar el tto Cono Bp HTA rad o RT

  • CANCER CERVICO UTERINO ESTADIAJEESTADIO 0 CA IN SITU

    ESTADIO I LIMITADO AL CERVIX Ia1. Invasin menos de 3 mm y extensin < 7 mm. Ia2. Invasin de 3-5 mm y extensin < 7 mm. Ib. Lesiones preclnicas > al estadio Ia. Ib1. Lesin < de 4 cm. Ib2. Lesin > de 4 cm.

    ESTADIO CLINICO II EXTENSION MAS ALLA DE CUELLO IIa. Tercio superior de vagina no hay afeccin parametrial. IIb. Existe afeccin parametrial sin llegar a pared plvica.

  • CANCER CERVICO UTERINO ESTADIAJEESTADIO CLINICO III. IIIa. Afectado parametrio sin extensin a pared plvica, pero con afeccin de tercio inferior de vagina. IIIb. Extensin a pared plvica y/o hidronefrosis.

    ESTADIO CLINICO IV. IVa. Diseminacin de tumor a rganos adyacentes (mucosa rectal, mucosa vesical). IVb. Diseminacin a rganos distantes.

    FIGO 1994

  • MANEJO< 20 SEM.Cncer Cervicouterino y EmbarazoTRATAMIENTOONCOLGICOGESTACIN> 30 SEM.ESPERAR MADURACIN FETALTto. ONCOLGICO

  • MANEJOI B1 - IIACncer Cervicouterino y EmbarazoI B2TIEMPO DE ESPERA 12 SEM. 6 SEM.DILEMA 20 - 30 SEMANAS DE EMBARAZO

  • ESTADIO I B1- IIA> 20 SEMCncer Cervicouterino y Embarazo

    SI TIENE EFECTO ADVERSOAL RETRASAR EL TRATAMIENTO ONCOLGICO

  • CACU IB1CACU IB2RETRASO12-15 SEMRETRASO6 SEMTRATAMIENTOTRATAMIENTOVIGILANCIAPOSTPARTONICCACU IN SITUCACU IACncer Cervicouterino y Embarazo

  • Etapa IA1 / IA2Ruta de Parto Determinada por Indicaciones ObsttricasNo ms tratamiento Seguimiento clnicoHisterectomaSimpleCesreaHisterectomaRe-evaluar4 - 6 sems. PostpartoDeseo de conservacinde capacidad reproductivaParidadcompletaDeseo de conservacinde capacidad reproductivaEtapa IA1Mrgenes del cono libresSin enfermedad residualHisterectoma radical modificadaDGPEtapa IA2Etapa IA1Cesrea - histerectoma radical modificadaDGPEtapa IA2Re-evaluar4 - 6 sems. postpartoParto VaginalCesreaParidadcompleta

  • Etapa IB - IV 31 SDGExamen clnicoc/ 2 - 4 sems.+ RM seriadaTratamientoInmediatoEtapa IB / IIAEtapa IIB / IVHR + DGP( feto in situ )Radiacin( feto in situ )EnfermedadprogresivaSin progresinEtapa IB1retraso< 12 sems.> Etapa IB1retraso< 6 sems.Documentar maduracin pulmonar fetalTerapia definitivaEtapa IB / IIAcesrea HR+ DGPEtapa IIB / IVAcesrea RT postpartoEtapa IVBQT +RT paliativaRetrasar para Viabilidad fetal

  • SI LA MADRE RECHAZA SACRIFICAR SU EMBARAZO, DEBE CONSIDERARSE EL USO DE QT NEOADYUVANTE PARA PREVENIR LA PROGRESIN DE LA EN FERMEDAD AL TIEMPO DE ESPERA DE LA VIABILIDAD FETAL.QUIMIOTERAPIACANCER 1998;82:1529-1534

  • QUIMIOTERAPIAORGANOGNESIS SEM. 13EFECTO TERATOGNICO MXIMO3 10 SEM . EMBARAZO

  • LA INFORMACIN DISPONIBLE ACERCA DEL EFECTO DE LOS QUIMIOTERPICOS SOBRE EL FETO, SOLOS COMO COMBINADOS, REVELA QUE CUANDO SE EMPLEAN DURANTE LAS PRIMERAS 12 SEMANAS DE EMBARAZO PRODUCEN ABORTO O MALFORMACIONES SERIAS

    DURANTE EL 2 Y EL 3er. TRIMESTRE CAUSAN RETARDO DEL CRECIMIENTO Y PARTO PRETRMINO.

    NO HAY CONTRAINDICACIN PARA EL EMPLEO EN EL PUERPERIO. AUNQUE SE RECOMIENDA SUPRIMIR LA LACTANCIA.

    QUIMIOTERAPIA

  • E > I B 2

    Qt PLATINOMADUREZ FETALNO SE HA REPORTADO

    EFECTO ADVERSO AL FETOCESREATRATAMIENTOONCOLGICOGiacalone. Cancer. 1999; 85:1203-1204Tewarik. Cancer. 1998;82: 1529-1534Cncer Cervicouterino y Embarazo

  • PRIMERO:RADIACIN LA RADIACIN ES UN RECURSO FUNDAMENTAL EN LA TERAPIA ANTINEOPLSICA.

    LAS CLULAS DEL EMBRIN SE ESTN DIFERENCIANDO Y POR LO TANTO SON ALTAMENTE RADIOSENSIBLES.

  • SEGUNDO:

    EXISTE UN ALTO PORCENTAJE DE ACTIVIDAD MITTICA Y LA MITOSIS ES EL PERIODO MAS RADIOSENSIBLE DEL CICLO CELULAR.

    TERCERO:

    SI LA CLULA EMBRIONARIA ES ALTERADA GENTICAMENTE O MUERTA DURANTE SU DESARROLLO, LA FORMA ADULTA SE ALTERA FUNCIONAL O ESTRUCTURALMENTE O NO SOBREVIVIR.

    RADIACIN

  • 70%ABORTOESPONTNEO>95%ABORTOESPONTNEOEMB. < 24 SEM RTEMB. < 16 SEM RTRADIACIN

  • 1ER TRIMESTREABORTO 33 DAS2DO TRIMESTREABORTO 44 DAS

    SI NO OCURRE ANTES DE LA BRAQUITERAPIA, DEBE HACERSE HISTEROTOMA DONDE SE EVALA EL ESTADO GANGLIONAR

    Obstet Gynecol 1995;85:1022-1026RADIACIN

  • CONCLUSIONESCaCu ES LA NEOPLASIA MALIGNA MAS FRECUENTEMENTE ASOCIADA A EMBARAZO

    SE PRESENTA 10 AOS ANTES QUE EN MUJERES NO EMBARAZADAS

    TIPO HISTOLGICO MAS FRECUENTE Ca EPIDERMOIDE

    EXISTE LA TENDENCIA DE RETRASAR EL TRATAMIENTO HASTA LA MADUREZ FETAL YA QUE EL PRONSTICO NO SE AFECTA SUSTANCIALMENTE ( 12 - 16 sem TUMOR DE < 3.4 cm )

    EL MANEJO ES MULTIDISCIPLINARIO

  • CONCLUSIONESAVANCES SIGNIFICATIVOS EN LA TECNOLOGA Y TRATAMIENTO NEONATAL

    TODAS LAS MUJERES EMBARAZADAS REQUIEREN UNA CITOLOGA Y REVISIN CLNICA COMO PARTE DE LA VIGILANCIA

    TODAS LAS LESIONES CERVICALES DEBEN DE SER EVALUADAS DURANTE EL EMBARAZO

    EL DIAGNSTICO ES EN ETAPAS TEMPRANAS

  • CONCLUSIONESCONO BIOPSIA: SI SE LLEVA A CABO DEBE SER ANTES DE LA sem 24

    ANTES DE LA SEMANA 20, EL TRATAMIENTO ES IDNTICO QUE LA MUJER NO EMBARAZADA

    DESPUS DE LA SEMANA 20 EN ETAPAS TEMPRANAS (, IB1 , IIA ) ESPERAR 12 - 16 SEMANAS NO AFECTA LOS RESULTADOS

    LA CIRUGA RADICAL OFRECE:TRATAMIENTO INMEDIATOCONSERVA LOS OVARIOSBAJA MORBILIDADACEPTABLE SOBREVIDA

  • CONCLUSIONESCONTRAINDICADO EL PARTO

    MAL PRONSTICO SI SE DIAGNOSTICA EN EL POST-PARTO

    EL ADENOCARCINOMA DEBE SER MANEJADO AGRESIVAMENTE NO RETRASAR EL TRATAMIENTO.

    EL EMBARAZO NO AFECTA LA PROGRESIN Y EL PRONSTICO EN ETAPAS TEMPRANAS

  • Mensajes claros y sin angustiaReflexin finalTener HPV no es una enfermedad de transmisin sexual Es slo una contaminacin muy frecuente (80-90%)Las mujeres con HPV no deben tratarse, slo controlarse (regresin superior al 90%)El HPV no es un marcador de conducta sexual ni de su temporalidad (infidelidad?, culpabilidad?)Cervical cancer should be considereda very rare complicationof a very common virusAlbert Singer, Nice 2004