brucelosis
TRANSCRIPT
![Page 1: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/1.jpg)
HISTORIA CLINICA # 23
FRANCO DIAZ IZQUIERDO.
3ra PARTE.
![Page 2: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/2.jpg)
Puntos a tratar……
1. Principales vías de infección por estos microorganismos (BRUCELLA y SALMONELLA).
2. Epidemiologia de la BRUCELOSIS.
3. Cuestionario.
![Page 3: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/3.jpg)
1. Principales vías de infección por estos microorganismos (BRUCELLA y SALMONELLA).
BRUCELLA
B. abortus (bovinos)B. canis (perros)B. ceti (mamíferos marinos)B. melitensis (caprinos)B. microti (zorros)B. neotomae (ratas salvajes)B. ovis (bovinos)B. pinnipedialis (mamíferos marinos)B. suis (porcinos)B. inopinata, recientemente descrita (2009),
B canis
Las brucelas son patógenos de ANIMALES trasmitidos a HUMANOS.
![Page 4: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/4.jpg)
CONTACTO DIRECTO CON EL M.O.
•EXPOSICION EN LABORATORIOS.
•manipulación de animales contaminados.
•mucosas, heridas en la piel.
•Contacto con tejidos de animales infectados.
INGESTION .
•CONSUMO DE ALIMENTOS CONTAMINADOS.
• leche o de sus productos no pasteurizados.
•carnes poco cocidas.
•QUESO o LECHE DE CABRA NO PASTEURIZADO ES UN VEHICULO PARTICULARMENTE COMUN PARA LA BRUCELOSIS.
INHALACION
•POSIBLE UTLIZACION COMO
• ARMA BIOLOGICA.
•Aerosoles.
En países desarrollados es una enfermedad típicamente ocupacional donde las personas más expuestas son veterinarios, peones de campo y trabajadores de la industria de la carne.
![Page 5: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/5.jpg)
Brucelas son patógenos de animales transmitidas a humanos.
HECES
ORINA
LECHE
Las fuentes mas comunes de infección para humanos son leche no pasteurizada, productos lácteos, queso y contacto laboral con animales infectados.
TEJIDOS DE ANIMALES INFECTADOS.
Los quesos a base de leche son pasteurizar de cabra es un vehículo muy común para la transmisión del a brucelosis.
CONTACTO
![Page 6: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/6.jpg)
1. Principales vías de infección por estos microorganismos (BRUCELLA y SALMONELLA).
SALMONELLA
INGESTION DE PRODUCTOS CONTAMINADOS
• Aves de corral, Huevos, Productos lácteos.
• Productos preparados sobre superficies contaminadas.
TRANSMISION FECO-ORAL
• Niños.
La incidencia de enfermedad es mas común en niños menores de 5 años y adultos mayores de 60 años.
![Page 7: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/7.jpg)
Imagen murray pag 331
![Page 8: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/8.jpg)
2. EPIDEMIOLOGIA DE LA BRUCELOSIS
DISTRIBUCION UNIVERSAL
ENDEMICA
LATINO AMERICAAFRICACUENCA MEDITERRANEAORIENTE MEDIO ASIA OCCIDENTAL
ANUALMENTE
500 000 casos
Es una antropozoonosis ocasionada por bacterias del género Brucella, de distribución mundial, más frecuente en países con una extensa cabaña ganadera. En la actualidad, se considera la principal antropozoonosis a nivel mundial
![Page 9: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/9.jpg)
PERU….
![Page 10: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/10.jpg)
![Page 11: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/11.jpg)
3. CUESTIONARIO
![Page 12: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/12.jpg)
1. Agrupe los síntomas y signos en SÍNDROMES
SIGNOS
SINTOMASPERDIDA DEL APETITODOLOR EN HOMBRO DERECHO
FIEBRE VESPERTINASUDORACION VESPERTINADECAIMIENTOHEPATOMAEGALIAESPLENOMEGALIA
SINDROMESS. FEBRIL
S. DOLOROSO
![Page 13: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/13.jpg)
2. Cuáles son las características hematológicas de un proceso
infeccioso
Anemia ligera. (Poco frecuente la A. grave por
bloqueo medular.
Primeros días Leucocitosis fugaz.
Pero rápidamente se instaura una importante
leucopenia [3000 o menos leucocitos/ml] +
linfocitosis absoluta y relativa (incluso
linfocitos inmaduros) hasta el 60%.
Monocitosis: 20%
Neutrófilos: moderada desviación a la
izquierda.
Disminución de eosinófilos.
Trombocitopenia discreta en un 30% de los
casos. (aparición de plaquetopenia con
sintomatología hemorrágica es rara.)
BRUCELLA
![Page 14: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/14.jpg)
2. Cuáles son las características hematológicas de un proceso
infeccioso
Cifra leucocitaria normal con neutrofilia.
Pródromos: ligera leucocitosis neutrófila
inicial fugaz. (inadvetida)
Estado de enfermedad: leucopenia
progresiva típica (5000 – 2000, o menos)
su valor es índice de gravedad.
Neutrófilos disminuidos de forma
absoluta con marcada desviación a la
izquierda, incluso los cayados pueden
llegar a doblar o triplicar la proporción de
segmentados. (CARACTERISTICO DE
LA FIEBRE TIFOIDEA) (Inexistencia
hasta los 10 dias hace muy dudoso el Dx)
Desaparición de eosinófilos.
SALMONELLA TYPHI.
![Page 15: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/15.jpg)
3. ¿Cuál es la diferencia para la interpretación diagnóstica entre las
pruebas de aglutinación para el diagnóstico de Fiebre Tifoidea y
Brucella?
Aumento de la IgMEn la primera semana
Punto Máximo es la los 3 meses.
Puede persistir en la enfermedad crónica.
Pacientes que tienen elevada la IgM durante 2 años.
3 semanas después Aumento de la IgG
Punto Máximo es la los 6 a 8 semanas.
Persiste en la enfermedad crónica.
La CC de IgA es paralela a la CC de IgG.
![Page 16: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/16.jpg)
BRUCELLA
Sero-aglutinacion en tubo
Rosa de Bengala
Título ≥ 1/160 Títulos altos
2 MERCAPTOETANOL Titulo≥ 1/20
Positivo
SALMONELLA TYPHI.
Técnica de Widal Título ≥ 1/100
Aglutininas O y H.
Detecta IgG
Detecta IgM
Anti-O: 1: 100
Anti-H: 1:500
Rosa de Bengala Negativo
La diferencia es la técnica de ROSA DE BENGALA
![Page 17: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/17.jpg)
DIAGNÓSTICO DIRECTO
4. ¿Qué exámenes se usan para diagnosticar Brucelosis Humana?
Cultivo Suele obtenerse por hemocultivo o cultivo de médula ósea y, más raramente, por cultivo de líquido cefalorraquídeo.
Cultivo mayor a 2 semanas ya que tiene un crecimiento lento.
Examen microscópico La demostración microscópica de la bacteria por tinción del frotis tiene poco valor y solo es posible en abscesos. Es mas útil la tinción de stamp, una tinción ZIEHL-NEELSEN modificada, en donde la brucellase tiñe de rojo formando grumos de bacterias.
![Page 18: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/18.jpg)
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Permite el diagnóstico de la enfermedad con criterios de certeza en aquéllos casos en los que no podemos dar una respuesta precisa.
DIAGNÓSTICO INDIRECTO
Seroglutinación en tubo
Rosa de Bengala
utiliza como antígeno en una suspensión bacteriana a la que se ha añadido el colorante rosa de bengala, enfrentándola al suero sin diluir del enfermo. Proporciona una aproximación diagnóstica en pocos minutos con una sensibilidad y especificidad muy altas.
es de gran interés para el diagnóstico de la brucelosis crónica. Se utiliza para demostrar la presencia de anticuerpos aglutinantes y no aglutinantes, fundamentalmente IgG
![Page 19: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/19.jpg)
es una modificación de la seroaglutinación en la que se usa solución salina al 0,85% con 0,1M de 2-mercaptoetanol. Este compuesto es capaz de destruir las moléculas de IgM, perdiendo éstas su capacidad aglutinante, sin interferir con las de IgG que son las que se cuantifican.
2-mercaptoetanol
Pruebas Objetivo
Diagnóstico bacteriológico
Cultivo (sangre, médula ósea, LCR, nóduloslinfáticos)
Prueba confirmatoria
Diagnóstico Serológico
Prueba Tamiz
Prueba de Rosa de Bengala Detectar de forma rápida y simultánea las diferentes clases de Ig: diferenciar una infección de una
reacción cruzada >> IgG1
CUALITATIVAS
Prueba de aglutinación en placa
Prueba Complementaria
Prueba de Aglutinación en Tubo
Corroboran la prueba tamiz.
CUANTITATIVAS >> seguimiento del paciente.
Prueba del 2 Mercapto - etanol
![Page 20: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/20.jpg)
5. ¿Cuál es la interpretación de las pruebas serológicas para el diagnóstico
de Brucelosis? Explique el fenómeno prozona, anticuerpos bloqueadores
Prueba Brucelosis
Aglutinación lenta en tubo ≥ 1/160
2-mercaptoetanol > 1/25
Reacción de Huddleson > 1/40
Prueba de Rosa de Bengala Positiva
Prueba de Coombs> 1/80
Generalmente: > 1/1000
Fijación de complemento > 1/16
Inmunofluorescencia indirecta > 1/80
![Page 21: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/21.jpg)
EFECTO DE PRO- ZONA
Falsos positivos
Falsos positivos
![Page 22: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/22.jpg)
6. ¿Cuál es el diagnóstico del paciente?
Aglutinaciones positivas.
Hemocultivo negativo pero de 2 días.
SINTOMATOLOGÍA
BRUCELOSIS EN FASE AGUDA
YA QUE:
![Page 23: Brucelosis](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022060119/558fc18f1a28abdc668b468e/html5/thumbnails/23.jpg)
7. ¿Cómo se controla al paciente después del tratamiento?
Post-tratamiento
1° mes Control clínico
2° mes Control clínico + serología
3° mes Control clínico + serología
6° mes Control clínico + serología
12° mes Control clínico + serología
24° mes