Diciembre 2018

Mi nombre es Patrick Foster, yo nací el 5 de Agosto del 2001 y soy de Wisconsin.

Cuando tenía tres días tuve una cirugía de corazón abierto debido a un trastorno llamado

Tetralogía de Fallot (ToF), donde hay un agujero entre las dos cavidades de mi corazón que

dirige la sangre a diferentes partes de mi cuerpo. Básicamente, la sangre que tenía oxígeno se

estaba mezclando con la sangre que no tenía oxígeno, y lo que hicieron los médicos fue coser el

agujero, junto con varios otros problemas que acompañan a la ToF. Poco después, descubrimos

que tengo un trastorno de la médula ósea llamado Anemia Diamond Black Fan (DBA, por sus

siglas en ingles) donde mi médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos. Probamos

esteroides por un tiempo, pero luego mi cuerpo comenzó acostumbrarse a los esteroides, así que

los detuvimos y tuve que comenzar a recibir transfusiones de sangre. He estado recibiendo

transfusiones desde entonces.

En 2015 tuve mi segunda cirugía de corazón abierto, tuvieron que reemplazar una de las

válvulas con una válvula de donante y arreglar las arterias pulmonares porque yo había crecido

mucho. Los médicos estiman que probablemente necesitaré otra cirugía a corazón abierto cuando

cumpla los 30 años. Gracias a mi discapacidad, fui elegible para participar en varios programas

que me ayudaron a obtener los servicios que necesitaba para enseñarme a defenderme y me

ayudaron a darme cuenta de lo que quería hacer con mi futuro. Debo admitir que todo esto no

hubiera sucedido si no fuera por Dios. Me mantuvo vivo por más tiempo de lo que se predijo,

más saludable de lo esperado y teniendo la oportunidad de hacer lo que amo con las personas

más increíbles. Espero convertirme en un fotógrafo/cineasta profesional. Ya comencé a tomar

fotos en mi Instagram @pat_bakk. En un futuro cercano planeo hacer algunos videos con la

familia de mi iglesia en Journey Church en Kenosha. Quiero dar un gran agradecimiento a mis

amigos y familiares por ayudarme y apoyarme en el camino. También gracias a BPDD por

dejarme escribir esto y contar mi historia.