biologia menbrana
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menbrana celularTRANSCRIPT
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Transporte de Membrana
Tamara Jorquiera,2011
Parte 2 clase membrana
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Pasaje de moléculas a través de la membrana
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Transporte deMembrana
Pasivo Activo
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Transporte deMembrana
Pasivo Activo
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Transporte Pasivo
Difusión Facilitada OsmosisDifusión Simple
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Transporte Pasivo
Difusión Facilitada OsmosisDifusión Simple
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Osmosis
• Movimiento de Agua (solvente).
• De Mayor concentración de soluto a menor
concentración de soluto.
• Presión Osmótica.
– Presión necesaria para prevenir el movimiento de
agua.
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Osmosis
Soluto Solvente
Agua
Igual (soluto) o Presión Osmómotica
PO
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Debe compensar con transporte Activo
Mantener Forma
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Transporte Pasivo
Difusión Facilitada OsmosisDifusión Simple
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Difusión Simple
• Moléculas pequeñas.
• Moléculas liposolubles.
• Lento.
• De mayor a menor concentración.
• Hasta EQUILIBRIO.
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Difusión Simple
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Difusión Simple
• No consume energía metabólica• Velocidad de Difusión es proporcional a su
gradiente de concentración y a su grado de hidrofobicidad
• Pocas moléculas lo hacen• No intervienen proteínas• No es selectivo.
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Molécula Liposoluble
O2, CO2, N2, BENCENO
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Difusión
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KNa
K
Na
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Transporte Pasivo
Difusión Facilitada OsmosisDifusión Simple
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Difusión Facilitada• Muy Grandes.
• Muy insolubles en LIPIDOS.
• Usa Proteinas.
• De Mayor a Menor Concentración.
• No usa energía de ATP
• Es Selectivo
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CARRIER CANAL
Dos tipos de Proteinas Transportadoras
Cambio de Forma Canal hidrofilico
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Diferencias
Canales CarriersRapido Lento
Sólo T. Pasivo T. Pasivo y Activo
Sin Cambio de conformación
Cambio de Conformación
Selecciona por carga y tamaño
Tiene un lugar de acoplamiento
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Difusión Facilitada
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Proteína Canal - Tipos
• Canal iónico–Depende de gradiente iónico
• Aquaporinas
• Porinas
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Canal Iónico
• Transporte MUY rápido– Más de 1 millón de iones por segundo pueden
pasar (107 – 108 / seg).– Aprox, 1000 veces + rápido que un carrier.
• Altamente selectivos– Carga y tamaño específicos.
• No siempre abiertos, necesitan un estímulo• NO USA ATP
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Canal de Potasio (K+) Bacteriano
• 4 subunidades transmembrana• Cada subunidad con dos α-hélice.• Froman un poro central, más abierto en cara
exoplásmica.• Cara citosólica. Cargas (-)
– Atrae cationes, repele aniones.
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Canal iónico – Altamente selectivo
Atrae cationes
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Canal iónico – Altamente selectivo
Oxígenos de grupo
carbonilo
Na muy pequeño
No interaciona
C
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Canal Iónico - Regulación
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Canal Iónico - REGULACIÓN
• Se abren al recibir una señal:–Regulados por Ligando:
• Se abren en respuesta a la unión con neurotransmisores u otras moléculas señal.
–Regulados por Voltaje:• Se abren en respuesta a variaciones en el
potencial eléctrico a través de la membrana celular.
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Regulación de canal Iónico
Extensión citoplasmática
unida a citoesqueleto
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Transporte
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Mechanisms of DiseaseNEJM Volume 336 Number 22, p1575 ION CHANNELS — BASIC SCIENCEAND CLINICAL DISEASEMICHAEL J. ACKERMAN, M.D., PH.D.,ANDDAVIDE. CLAPHAM, M.D., PH.D.
Cardiac Ion Channels
Arnold M. Katz Volume 328:1244-1251 April 29, 1993 Number 17
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Proteína Carrier
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Glucosa
Unión
EstímuloCambio de
Forma
Glucosa 6 Fosfato
Proteina Transportadora
Carrier
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Transporte deMembrana
Pasivo Activo
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Proceso Activo
TransporteActivo
Transporte enmasa
ExocitosisEndocitosis
PinocitosisFagocitosisMediado porReceptores
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Proceso Activo
TransporteActivo
Transporte enmasa
ExocitosisEndocitosis
PinocitosisFagocitosisMediado porReceptores
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Transporte Activo
• Contra gradiente.
– De menor a mayor concentración.
• Usa energía.
• Para mantener su medio interno.
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Transporte Activo
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KNa
K
Na
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Transporte Activo Primario
• Es selectivo (ej.Tamaño o Carga).
• Contra Gradiente.
• Usa ATP.
• Proteina Transportadora tipo Carrier,cambia
de forma.
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Bombas Iónicas• ATPasa de Na+ / K+
– Membrana Celular• ATPasa de Ca++
– Membrana de Retículo sarcoplasmático (músculo)– Membrana de RE Liso– Membrana Celular
• ATPasa de H+– Membrana Lisosomal– Endosomas– Vacuolas Vegetales
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Na
Na
K
K
2
3
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Sodio Potasio ATPasa
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Transporte Activo Secundario
• Movimiento simultáneo de 2 moléculas.
• Usa la energía de la gradiente de una
molécula, para mover la otra molécula.
• Proteína cotransportadora.
– Simport.
– Antiport.
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Transporte
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Transporte Activo Secundario
Na K
KNa
Simporte
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•Simportador 2-Na+/ 1-glucose
• Cadena de 662-aa
•14 α-hélices transmembrana
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Proceso Activo
TransporteActivo
Transporte enmasa
ExocitosisEndocitosis
PinocitosisFagocitosisMediado porReceptores
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Fagocitosis y Pinocitosis
• Moléculas demasiado grandes para los
canales.
• Membrana cubre la partícula.
• Membrana se corta y forma vesícula.
• SOLIDOS FAGOCITOSIS
• LÍQUIDOS PINOCITOSIS
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Fagocitosis
Extensión de Pseudópodos
Encierra
Ingresa
vesícula
Detecta
• Participa el citoesqueleto
celular.
• Hay gasto de ATP
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Micrografía electrónica
de un neutrófilo
fagocitando bacteria.
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Fagocitosis
• Células engullen partículas grandes como bacterias, desechos celulares o incluso otras células.
• La unión de las partículos a receptores de membrana de la célula fagocítica dispara la formación de Pseudópodos.
• Los pseudópodos rodean la partícula y se funden para formar un fagosoma.
• Fagosomas se unen a lisosomas: fagolisosoma, para digerir el material.
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PinocitosisDetecta
Invagina
Vesícula USO
• Ingreso de fluidos
• Vesícula pinocítica
•Proceso común en eucariontes.
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Proceso Activo
TransporteActivo
Transporte enmasa
ExocitosisEndocitosis
PinocitosisFagocitosisMediado porReceptores
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Exocitosis
Vesícula
Adherencia
Fusión
Liberación
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Exocitosis
• Opuesto a endocitosis.• Vesícula exocítica se fusiona con membrana
celular.• Liberación al extracelular.• Membrana de vesícula incorporada a membrana
celular.• Participa citoesqueleto celular.• Usa energía.
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Micrografía electrónica: secreción de insulina de una vesícula secretoria de una
célula pancreática tipo b.
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Proceso Activo
TransporteActivo
Transporte enmasa
ExocitosisEndocitosis
PinocitosisFagocitosisMediado porReceptores
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Endocitosis Mediada por ReceptoresLigando
Receptor
Membrana invagina, forma vesícula
Endosoma
separan
Reciclado de receptores EXOCITOSIS
Formación Lisosoma
ESPECÍFICO
Enzimas
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Endocitosis Mediada por Receptores
• Mecanismo selectivo para el ingreso de moléculas.
• Las macromoléculas a ingresar se unen a receptores específicos de membrana.
• Receptores acumulados en regiones de membrana especializadas (citoesqueleto).
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Endocitosis Mediada por Receptores
• Formación de hoyos cubiertos de Clatrina por invaginación de membrana.
• Se liberan vesículas revestidas de Clatrina que contienen macromoléculas unidas a su receptor.
• Vesícula se fusiona con endosoma y se distribuyen sus contenidos.
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Ingreso de lipoproteínas al oocyto de gallinas para formar la yema.
Clathrin coated pits
invaginación Clathrin coated vesicles
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Esqueleto triple de Clatrina Probable estructura de
una vesícula cubierta de clatrina
![Page 72: biologia menbrana](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022052603/563db819550346aa9a908ae9/html5/thumbnails/72.jpg)
Endocitosis mediada por
receptor.
LDL y su receptor.
Similar a insulina y hormonas
internalizadas por endocitosis
mediada por receptores.
Hoyo cubierto de
Clatrina
Endosoma temprano
1 min
segundos
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Unión con vesícula seleccionadora
Endosoma tardío
![Page 74: biologia menbrana](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022052603/563db819550346aa9a908ae9/html5/thumbnails/74.jpg)
Mutación del Receptor, no se une a hoyo revestido de clatrina. No ingresa a la célula. Hipercolesterolemia.
![Page 75: biologia menbrana](https://reader033.vdocumento.com/reader033/viewer/2022052603/563db819550346aa9a908ae9/html5/thumbnails/75.jpg)
SIDA Endocitosis Mediada por Receptores
Virus de HIV
Linfocito T
Unión Receptores
CD4
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