biologia de la concepcion aparato reproductor (autoguardado)
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BIOLOGIA DE LA CONCEPCION APARATO
REPRODUCTOR
GAMETOGNESISEl proceso de formacin de gametos en las gnadas (ovarios o testculos) por medio de la
meiosis a partir de clulas germinales. Mediante este proceso, el nmero de cromosomas que
existe en las clulas sexuales se reduce de diploide a haploide, es decir, a la mitad del nmero de
cromosomas que contiene una clula normal de la especie de que se trate. En el caso de los
humanos si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina espermatognesis
y se realiza en las gnadas masculinas o testculos. Si el resultado son vulos se denomina
ovognesis u ovognesis y se realiza en las gnadas femeninas u ovarios.
ESPERMATOGNESIS
La espermatognesis es el proceso mediante el cual se desarrollan los gametos masculinos. Inicia
en la adolescencia y se lleva a cabo en los tbulos seminferos. Las clulas en los tbulos
seminferos se disponen alrededor del lmen, las espermatogonias se encuentran en la base del
epitelio y proliferan por mitosis.
Existen dos tipos de espermatogonias las tipo A y B. Las espermatogonias tipo A se encargan de
dividirse y dan origen a espermatogonias tipo B que son las que van a diferenciarse en
espermatozoides.
Las descendientes de las espermatogonias tipo B son las que entran a la primera diversin meiticaduplicando su material gentico y son los espermatocitos primarios; siendo su material gentico
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2n4c. Cuando se completa la primera divisin meitica el resultado son dos espermatocitos
secundarios cuyo complemento cromosmico es 1n2c.
Por cada espermatocito secundario que entra a meiosis II se obtienen dos espermtides, que
madurarn para formar espermatozoides.
Las clulas de Sertoli se encuentran tambin en los tbulos seminferos y se encargan de dar sostn
y nutrir a los gametos en diferenciacin, de igual manera forman la barrera hematotesticular,
necesaria para proveer un sitio de inmunoprivilegio para los gametos.
Desde los espermatocitos primarios hasta los espermatozoides en el proceso de diferenciacin se
hacen acreedores de protenas antignicas diferentes a las del resto de las clulas corporales, por
lo que necesitan estar en un lugar fuera del alcance del sistema inmunolgico para no ser vctimas
del mismo.
REGULACIN HORMONAL DURANTE LA ESPERMATOGNESIS
Esta regulacin se produce por retroalimentacin negativa, desde el hipotlamo, el que acta en la
hipfisis, y finalmente en el testculo. La hormonas responsables son:
1. Testosterona: responsable de las caractersticas sexuales masculinas, es secretada en el testculo
por las clulas de Leydig o instersticiales.
Esta hormona tambin es secretada por la mdula de la corteza suprarrenal pero en menores
cantidades en comparacin al testculo, tambin se secreta en las mujeres pero en mnimas
cantidades.
2.FSH u hormona folculo estimulante: secretada por la hipfisis, acta sobre las clulas de Srtoli
de los testculos que nutren a los espermatozoides y favorecen su desarrollo.
3.LH u hormona luteinizante: secretada por la hipfisis, acta sobre las clulas de Leydig o
instersticiales para que secreten testosterona.
4.Inhibina: secretada las clulas de Srtoli o nodrizas, acta sobre la hipfisis inhibiendo la
secrecin de FSH y con ello deteniendo la espermatogonia
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Las espermatogonias se originan por diferenciacin a partir de las clulas germinales primordiales,
las cuales llegan a la gnada en formacin durante las primeras etapas del desarrollo embrionario.
Son las clulas germinales ms inmaduras del testculo, se encuentran localizadas sobre la
membrana basal, y permanecen en un estado de reposo hasta la pubertad, momento a partir del
cual comienzan a proliferar por mitosis.
Este proceso es esencial dado que la produccin continua de espermatozoides depende de una
renovacin constante de la poblacin de espermatogonias. Luego de su ltima mitosis las
espermatogonias se diferencian en espermatocitos primarios.
En el epitelio seminfero puede haber ms de un tipo de espermatogonias, las cuales se
diferencian entre s por sus caractersticas histolgicas y funcionales; el nmero de
espermatogonias diferentes
Los espermatocitos primarios son clulas de gran tamao que rpidamente comienzan a dividirsepor meiosis para dar origen a los espermatocitos secundarios.
La profase de la primera divisin meitica es muy prolongada, en consecuencia en los cortes
histolgicos de testculo suelen observarse abundantes espermatocitos primarios en distintos
estadios de la profase
.
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Los espermatocitos secundarios son ms pequeos que los primarios y entran rpidamente en la
segunda divisin meitica por lo que son difciles de detectar en los cortes histolgicos.
Esta segunda divisin meitica de los espermatocitos secundarios da origen a las espermtides
redondas haploides.
Las espermtides redondas experimentan una diferenciacin morfolgica, denominada
espermiognesis, que las transforma en espermtides elongadas. Esta diferenciacin es un proceso
complejo e implica varias etapas entre las que se encuentran la formacin del acrosoma y el
flagelo, la condensacin de la cromatina, la elongacin del ncleo, y la remocin de parte del
citoplasma bajo la forma de CR.
Las espermtides elongadas se separan de las clulas de Sertoli y son liberados a la luz del tbulo
seminfero en un proceso denominado espermiacin dando origen a los espermatozoides.
Los espermatozoides que salen del testculo son inmviles e incapaces de unirse al ovocito y
penetrarlo, al atravesar el epiddimo los espermatozoides adquieren progresivamente movilidad yla capacidad de unirse, penetrar y fertilizar al ovocito.
Mediante tcnicas de microscopia electrnica pudo demostrarse que durante la espermatognesis
la divisin citoplasmtica de las clulas es incompleta, y ya desde la etapa de espermatogonias las
clulas hijas se mantienen unidas entre s por medio de puentes citoplasmticos. As una nica
espermatogonia da origen a un grupo de espermtides que se separan recin cuando son liberadas
a la luz de los tbulos seminferos.
La espermatognesis puede por lo tanto ser dividida en cuatro grandes fases:
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a) La primera implica la diferenciacin y renovacin por mitosis de las espermatogonias.
b) La segunda es una fase de divisiones meiticas, que reduce la dotacin cromosmica a la mitad,
para dar lugar a clulas haploides. Se inicia con la duplicacin, recombinacin del material gentico
paterno y materno y divisin de los espermatocitos primarios para dar origen a los espermatocitos
secundarios, y finaliza con una nueva divisin meitica para formar las espermtides redondas.
c) La tercera etapa implica la diferenciacin y maduracin de las espermtides redondas para
originar las espermtides elongadas, en un proceso conocido como espermiognesis.
d) La ltima etapa o espermiacin consiste en la liberacin de las espermtides elongadas a la luz
del tbulo seminfero dando origen a los espermatozoides, los cuales completan su maduracinfuera de los tbulos seminferos.
La duracin de la espermatognesis depende de la especie estudiada, en el hombre dura
aproximadamente 74 das
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OVOGENESIS
Gametognesis femenina, es decir, el desarrollo y diferenciacin del gameto femenino u vulo
mediante una divisin meitica y se lleva a cabo en los ovarios. Este proceso se produce a partir de
una clula diploide y se forman como productos una clula haploide funcional (el vulo) y tres
clulas haploides no funcionales (los cuerpos polares).
Las clulas del organismo poseen una dotacin gentica compuesta por 46 cromosomas. Las
clulas germinales poseen slo 23. Al unirse tras la fecundacin un ovocito con 23 cromosomas y
un espermatozoide con 23 cromosomas darn lugar a un EMBRIN con clulas de 46 cromosomas
La ovognesis tiene dos fases, meiosis I y meiosis II.
Tambin se denominan periodos de divisin o de multiplicacin.
MEIOSIS I
Las clulas germinales primordiales llegan a las gnadas del producto genticamente femenino, se
convierten por diferenciacin en ovogonias. Las clulas germinales primordiales duplican el ADN,en consecuencia al comenzar la divisin, las clulas poseen el doble de la cantidad normal de ADN y
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cada uno de los 46 cromosomas es doble (Su finalidad es permitir a los miembros del par de
cromosomas homlogos intercambiar bloques de material gentico y al final contienen material
gentico igual que el de una clula somtica).
MEIOSIS II
En la recin nacida, los ovocitos primarios han terminado la profase de la primera divisin meiotica,
pero en lugar de continuar con la metafase, presenta el periodo de dictioteno (etapa de reposo
entre la profase y metafase).
FECUNDACIONla fecundacin normal en la FIV-ICSI se confirma por la presencia de dos proncleos y dos
corpsculos polares, entre las 16-22 horas postinseminacin.
En el 80% de los ovocitos fecundados, aparecen 2 proncleos entre las 12-16 horas,que tienden a
desaparecer a partir de las 22 horas post inseminacin.
La nica diferencia de los ovocitos fecundados normalmente en FIV o en ICSI es la cronologa.
La aparicin de los proncleos se adelanta 2-4 horas en la ICSI(1).
La activacin ovocitaria se inicia con la de condensacin de la cromatina del espermatozoide y la
formacin de los proncleos. La morfologa y sincronicidad de los proncleos es un criterio de
calidad embrionaria independiente, relacionado estrechamente con la morfologa y viabilidad
embrionaria.
En la actualidad es una herramienta fundamental para la seleccin embrionaria, ya que un patrn
nuclear anmalo puede reflejar problemas que comprometan la viabilidad de un embrin,
indetectables hasta su activacin gentica.
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Algunos autores, confirman que ciertos embriones desarrollados tras fecundacin normal
presentan problemas derivados de la incorporacin espermtica, alineacin pronuclear o singamia
que provocan que un 4% de los cigotos con dos proncleos y dos corpsculos polares detengan su
desarrollo.
Tampoco se puede descartar la segregacin irregular de los cromosomas y que un cigoto con dosproncleos y dos corpsculos polares pueda tener desigual distribucin gentica.
El material gentico del espermatozoide y del oocito secundario haploides se fusiona en un solo
ncleo diploide.
Aproximadamente 100 espermatozoides llegan hasta las cercanas del oocito, pero solamente uno
podr atravesar la corona radiante, formada por las clulas de la granulosa que rodean al oocito, y
luego la zona pelcida, que es una capa transparente de glucoprotenas que est por fuera de la
membrana plasmtica del oocito.
Una vez que el espermatozoide entra en el oocito secundario se completa la meiosis II. Se divide en
un vulo grande y maduro y el segundo cuerpo polar que se fragmenta y desintegra. El ncleo de la
cabeza del espermatozoide se convierte en el proncleo masculino, y el del vulo fecundado en el
proncleo femenino. Estos proncleo se fusionan y se produce un solo ncleo diploide, y el vulo
se convierte en cigoto.
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SEGMENTACION
Es la divisin del zigoto que origina los blastmeros. Estos se agrupan en una mrula que tiene casi
el mismo tamao que el zigoto.
TIPOS DE SEGMENTACIN:
A . TOTAL (HOLOBSTICA) Afecta a todo el huevo.
PARCIAL (MEROBLSTICA) Afecta slo a una parte del huevo.
B. IGUAL Todos los blastmeros son del mismo tamao.
DESIGUAL Hay dos tipos de blastmeros: grandes (Macromeros) y pequeos (Micromeros).
C. IRREGULAR - Hay una disposicin desorganizada de los blastmeros.
REGULAR - Los blastmeros se organizan segn dos modelos:
RADIAL: Los blastmeros se agrupan en hileras verticales y horizontales dejando surcos meridianos
y latitudinales.
ESPIRAL: Los blastmeros se disponen, alternndose, en capas horizontales dejando surcos
oblicuos en relacin al eje de polaridad .
DETERMINADA (MOSAICO) El destino final de cada blastmero est fijado desde las primeras
etapas de la segmentacin.
INDETERMINADA No est prefijado el destino final de cada blastmero.
E. BISIMTRICA (BIRRADIAL) Los dos primeros planos de segmentacin (meridianos) constituyen
los planos de simetra del embrin. tenforos. Apuntes de Zoologa Ana G. Moreno Embriologa 6
F. BILATERAL - El primer plano de segmentacin corresponde al plano de simetra .
G. DISCOIDAL Se divide un disco de citoplasma en el polo animal del huevo formando un disco de
blastmeros (blastodermo o blastodisco)
SUPERFICIAL El huevo se divide varias veces sin que aparezcan lmites celulares. Los ncleos
alcanzan el citoplasma perifrico y se disponen formando una capa sincitial. Despus se forman los
lmites celulares y se delimita un blastodermo perifrico alrededor del vitelo central nosegmentado.
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NIDACION
La implantacin tiene lugar en tres etapas: aposicin, adhesin e invasin, que implican una
compleja serie de fenmenos entre los que destacan la actividad proteoltica del trofoblasto y la
situacin apropiada de la mucosa del endometrio. Son muchos los factores conocidos queintervienen en la implantacin, excretados tanto por el estroma endometrial, las clulas epiteliales
del endometrio y el propio blastocito.
Algunos de estos factores son citoquinas y factores de crecimiento (interleukina-1, factor inhibidor
de leucemia y factor estimulante de colonias-1, TGFa y TGFb, TNF, etc.) mientras que entre las
protenas que destruyen el endometrio se encuentran la tripsina y la blastoquinina.
A medida que se produce la invasin del endometrio por parte del blastocito, el trofoblasto
experimenta una diferenciacin en dos capas, una interna, citotrofoblasto y otra externa
sinticiotrofoblasto, que muestra unos salientes que van corroyendo el estroma, vasos y glndulas
del endometrio hasta alcanzar la capa esponjosa quedando "encerrado" por completo el blastocito
en el endometrio. La mismo tiempo, el endometrio experimenta profundos cambios,
transformndose en decidua o caduca, endurecindose e impidiendo la penetracin ulterior del
blastocito.
La parte debajo del blastocito se denomina decidua basal y la que lo recubre, decidua capsular. El
periodo de implantacin termina a las dos semanas, producindose al mismo tiempo cambios en el
blastocito implantado: aparece el disco embrionario bilaminar (que luego se diferenciar a
embrin) y el endodermo embrionario (que luego originar el epitelio intestinal) (*)
En el sincitio, la parte ms interna del blastocito implantado, aparecen las lagunas trofoblsticas,
vesculas llenas de sangre materna y de secreciones provenientes de las glndulas endometriales,
que pasan al embrioblasto por difusin constituyendo su lquido nutricio. En el interior del
blastocito van apareciendo de forma sucesiva la cavidad amnitica (da 8), en disco embrionario
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bilaminar y la cavidad vitelina. En este momento, el blastocito adquiere la denominacin propia de
gstrula
partir del da 11, en el mesodermo extraembrionario aparecen grandes espacios formando elceloma extraembrionario (*) mientras que los sinusoides endometriales se comunican con las
lagunas trofoblsicas formando las redecillas lagunares, que constituye la circulacin tero
placentaria primitiva.
BLASTOCISTO
Una blstula humana es bsicamente una bola de clulas todas iguales, pero con el potencial de
convertirse en tejidos, rganos e incluso (cuando se implantan en un tero) en una persona.
La blstula sigue a la mrula y precede a la gstrula en la secuencia de desarrollo normal ; se
considera que el organismo est en dicho cuando presenta ms de 64 clulas. La blstula temprana
presenta todas las clulas sin aumentar el volumen inicial del cigoto, en este punto debe estar
formado el blastocele, el cual es una cavidad central.
La ausencia de crecimiento en el volumen del cigoto responde a procesos metablicos de la
mitosis, el ms importante resulta ser la ausencia en el ciclo de las fases G1 y G2 (gap), en las cuales
se da aumento en el volumen de las clulas o crecimiento celular. Al aparecer estas dos fases al
igual que otros factores de transcripcin se dice que la blstula entra en la transicin de blstula
media.
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La blstula humana es una cavidad ms o menos esfrica, con una masa de clulas en su interior a
partir de la que se desarrolla el embrin. La cubierta externa da origen al corion, un tejido que, con
el endometrio, forma la placenta. Por un proceso de invaginacin se transforma en gstrula. El
vitelo es el protoplasma del vulo de los animales y, por extensin, del vulo fecundado.
Se distingue un vitelo germinativo, tambin llamado formativo o activo, que es el que experimenta
la divisin de segmentacin embrionaria, y un vitelo nutritivo o pasivo, constituido por substancias
de reserva, para nutrir al embrin en las primeras fases de su desarrollo.
La formacin de la blstula es el final del proceso llamado segmentacin, en el que el cigoto
fecundado se divide por mitosis en numerosas clulas unidas llamadas blastmeros,
La divisin se da gracias a la accin de factores de transcripcin que regulan la intervencin del
FPM (factor promotor de la mitosis) encargado de iniciar la fase M de este proceso.
FORMACIN DE BLASTOMEROS:
Alrededor de cuatro das despus de la fecundacin, los embriones entran en una fase de
compactacin, durante la cual los blastmeros externos se comprimen entre s dando origen a una
capa superficial llamada trofoblasto, mientras que, por el proceso de cavitacin, entre los
blastmeros internos se acumula agua y sodio hasta formar una cavidad denominada blastocele , y
un pequeo grupo de clulas se acumula en un extremo constituyendo la masa celular interna o
embrioblasto
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En el momento de la blastulacin, la zona pelcida permanece ntegra y mantiene unidas las
clulas, pero cuando la blstula aumenta de volumen, poco a poco se rompe y, aproximadamente
hacia el quinto da, desaparece.
Cuando finaliza el proceso de segmentacin nos encontramos con que se origina la blstula que
presenta una serie de clulas llamadas blastmeros.
Este conjunto de clulas pueden delimitar una cavidad ms o menos grande llamada blastocele.
A la capa de blastmeros se llama: blastodermo.
Tipos de blstula.
Los diferentes tipos de segmentacin de cada uno de los tipos de huevos condicionan tambindiferentes tipos destula.
Aunque existen muchos tipos intermedios, los principales son:
a. Celuloblstula regular: es el resultado de la segmentacin total igual. Es una blstula esfrica con
todos los blastmeros prcticamente iguales.
b. Celuloblstula irregular: es el caso de la segmentacin total desigual. Es una blstula esfrica,
con el blastocele ocupando una posicin excntrica y blastmeros de diferente tamao, siendo elnmero de micrmeros mayor que el de macrmeros.
c. Esteuroblstula: es un caso extremo de segmentacin total desigual, donde el blastocele es
virtual al estar colmado por los voluminosos macrmeros del polo vegetativo.
d. Discoblstula: en la segmentacin parcial discoidal de los huevos telolecitos. El polo animal del
huevo forma un casquete de blastmeros que segregan lquido formando una cmara equivalente
al blastocele, todo ello cubriendo el vitelo no segmentado.
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e. Periblstula: resultado de la segmentacin parcial perifrica de los huevos centrolecitos. En ella
el blastocele es virtual, rodeando los blastmeros el vitelo
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FACULTAD DE CIENCIAS
MEDICASCATEDRO OBSTETRICIA
DR.ANTONIO ROMERO
ELIANA IVONNE
VELASCO GUASPHA
GRUPO 12 B
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