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INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALDIRECCION REGIONAL CENTRO

UNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDADHOSPITAL GENERAL

DIRECCIÓN ADMINISTRATIVA

LICITACIÓNPÚBLICA

INTERNACIONALDE SERVICIOS DE

PRUEBAS DE LABORATORIO

CLÍNICOELECTRÓNICA

00641268-008-06


UNIDAD MÉDICA DE ALTA ESPECIALIDADHOSPITAL GENERAL

CENTRO MEDICO NACIONAL LA RAZA

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO 00641268-008-06

PARA LA CONTRATACIÓN DEL SERVICIO INTEGRAL DE PRUEBAS DE LABORATORIO CLINICO DE LA UMAE HOSPITAL GENERAL Y DEL HOSPITAL DE INFECTOLOGIA DEL CENTRO MEDICO LA RAZA, PARA REALIZARSE CON PERSONAL DEL INSTITUTO, DE LAS SIGUIENTES PARTIDAS: PARTIDA 1 FORMADA POR LOS SIGUIENTES PAQUETES DE PRUEBAS: QUÍMICA CLÍNICA, BIOMETRÍA HEMÁTICA, COAGULACIÓN, URIANALISIS, GASES EN SANGRE, GASES EN SANGRE CON ELECTROLITOS, BACTERIOLOGIA, PROTEÍNAS SÉRICAS, HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES, INMUNOLOGIA, DROGAS TERAPÉUTICAS Y HEMOGLOBINA GLUCOSILADA.

PARTIDA 2 FORMADA POR EL SIGUIENTE PAQUETE DE PRUEBAS: CITOMETRIA DE FLUJO.

PARTIDA 3 FORMADA POR EL SIGUIENTE PAQUETE DE PRUEBAS: PRUEBAS ESPECIALES.

PARTIDA 4 CARGA VIRAL.

QUE INCLUYA LA INSTALACION DE EQUIPOS AUTOMATIZADOS Y SEMIAUTOMATIZADOS DE LABORATORIO CLÍNICO, DE UN SISTEMA DE INFORMACION (DEBERÁ CUMPLIR DE ACUERDO A LA NORMA 5000-001-004 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EXPEDIENTE CLÍNICO ELECTRÓNICO DEL IMSS RELATIVO AL SERVICIO DE PRUEBAS DE LABORATORIO CLINICO, CAPACITACION PARA EL PERSONAL DESIGNADO POR EL INSTITUTO PARA LA REALIZACIÓN DE LAS PRUEBAS, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO DE LOS EQUIPOS DE LABORATORIO, DEL SISTEMA DE INFORMACION Y PROGRAMAS ASOCIADOS (SOFTWARE), ASI COMO LA DOTACION DE INSUMOS Y CONTROLES DE CALIDAD INTERNOS POR EL PROVEEDOR Y EXTERNOS POR TERCEROS.

ESTA LICITACIÓN ACEPTA PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA

CONTENIDO

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PRESENTACIÓN.

GLOSARIO DE TÉRMINOS.

1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

2.- INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN.2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN.2.2.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONOMICAS.2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÓN DE FALLO.2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DE CONTRATO.2.5.- COSTO DE LAS BASES.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN.

4.- IDIOMA EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERÁ COTIZARSE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO DE PRUEBAS DE LABORATORIO CLÍNICO Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

6.- CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

7.- INFORMACIÓN SOBRE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO DE PRUEBAS DE LABORATORIO CLÍNICO OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.7.1.- DESCRIPCIÓN DEL SERVICIO A CONTRATAR.7.2.- CONTROLES EN LA REALIZACION DE PRUEBAS EFECTIVAS PARA EFECTO DE PAGO.7.3.- VIGENCIA DEL CONTRATO.7.4.- ESPECIFICACIONES DE CALIDAD.

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE LA PRESTACION DEL SERVICIO. 8.1.- PLAZO Y LUGAR DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO.8.2.- CONDICIONES DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO.

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.9.1.- PROPUESTA TÉCNICA.9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA.9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA.

10.- CONDICIONES DE PRECIO Y PAGO.

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10.1.- PRECIO.10.2.- PAGOS.10.3.- IMPUESTOS Y DERECHOS.

11.- GARANTIA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES.

12.- CAUSAS DE RESCICION ADMINISTARTIVA DEL CONTRATO.12.1.- RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.

13.- PENAS CONVENCIONALES.

14.- CONTRATO.14.1.- CRITERIOS DE ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.14.2.-PLAZO PARA LA FIRMA DEL CONTRATO ADJUDICADO.

15.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA

16.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

17.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

18.- ANEXOS.

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PRESENTACIÓN

El Instituto Mexicano del Seguro Social, en cumplimiento a lo que establece el Artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y los Artículos 26, Fracción I, Artículos 27, 28, Fracción I, Artículos 31, 32, 33, 34, 35 y Artículo 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico y demás disposiciones aplicables en la materia, a través de la Unidad Medica de Alta Especialidad, Hospital General La Raza, por conducto de la Direccion Administrativa, ubicada en Calzada Vallejo esquina Avenida Jacarandas sin numero, Colonia La Raza, C.P. 02990, Delegación Azcapotzalco, México, D. F., con número de teléfono 5724-59-00 EXT.23321, llevará a cabo el proceso de Licitación Pública Internacional número 00641268-008-06, para la contratación del Servicio Integral de Laboratorio, pago por Prueba efectiva realizada, para cubrir las necesidades del 03 de Julio de 2006 al 31 de Diciembre de 2006, de los siguientes paquetes:

PARTIDA No. 11. QUÍMICA CLÍNICA 2. BIOMETRÍA HEMÁTICA 3. COAGULACIÓN 4. UROANALISIS 5. GASES EN SANGRE 6. BACTERIOLOGIA7. PROTEÍNAS SERICAS 8. HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES 9. INMUNOLOGÍA10.DROGAS TERAPÉUTICAS 11.HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

PARTIDA No. 2 CITOMETRIA DE FLUJO

PARTIDA No. 3 PRUEBAS ESPECIALES

PARTIDA No. 4 CARGA VIRAL

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GLOSARIO DE TÉRMINOS.

Para los efectos de estas Bases, se entenderá por:

1. Acuerdo de Nivel de Servicio: Estándares cuantificables de mínimo desempeño asociados al servicio y que garantizan la prestación del Servicio Integral de Pruebas de Laboratorio, así como el envío de la información generada por este servicio al expediente clínico electrónico. requerido por el área solicitante.

2. Adecuación ambientales: Modificaciones ambientales de los laboratorios de las unidades médicas para la instalación, manejo y adecuada conservación de los equipos y sus bienes que permita asegurar el óptimo rendimiento de los mismos, así como el correcto aprovechamiento de los espacios. cumpliendo con las NOM-166-SSA1-1997, NOM-197-SSA1-2000 y normas de seguridad e higiene del Instituto de acuerdo a las recomendaciones del fabricante, a cargo del proveedor.

3. Asistencia técnica: Durante la vigencia del contrato y sin cargo para el Instituto, la disponibilidad de servicio técnico para garantizar la resolución de fallas en los plazos establecidos de estas bases para los equipos de pruebas de laboratorio clínico y del sistema de información y programas de cómputo asociados.

4. Área Contratante: Las áreas administrativas del Instituto facultadas para llevar a cabo procedimientos de Licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, así como, de contratación de servicios.

5. Área Solicitante: Las que de acuerdo con sus funciones y programas a su cargo requieran adquirir, arrendar o contratar servicios.

6. Área técnica: La responsable de evaluar las características o especificaciones técnicas de los bienes o servicios ofertados por los licitantes al Instituto en los diferentes procedimientos de contratación pública gubernamental.

7. Bases: Documento que contiene los aspectos técnicos, alcances y condiciones que regirán los procedimientos de contratación de los servicios, objeto de la presente Licitación.

8. BD: Base de datos

9. Bienes: Los reactivos, consumibles, controles, calibradores, soluciones amortiguadoras, lavadoras y de referencia que son utilizados para la realización integral de los procesos analíticos para la obtención de los resultados precisos y exactos de las pruebas de laboratorio clínico, señaladas en los paquetes de pruebas. Así como lo requerido para el reporte, control y almacenamiento documental y electrónico de los resultados de pruebas de laboratorio de acuerdo al equipo de diagnostico y al sistema de informática propuesto.

10. CAE: La Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento del Instituto.

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11. CCOW: Siglas de Clinical Context Object Workgroup, es un estándar enfocado al usuario final, que complementa un énfasis tradicional de HL7 basado en el intercambio de datos y el flujo de datos empresarial. Tiene como objetivo facilitar la integración de aplicaciones en el momento de su uso.

12. CE: Certificado de Calidad, emitido por Organismos de certificación autorizados por la Comunidad Europea.

13. CIE10: Catálogo Internacional de Enfermedades versión 10

14. Certificado Analítico o informe de pruebas: Resultado de las pruebas o ensayos llevados a cabo por un laboratorio, el cual debe ser exacto, sin ambigüedad, objetivo y de acuerdo con los métodos de prueba o ensayo referidos en el documento normativo aplicable.

15. Certificado de Calidad: Es el resultado emitido por un organismo de certificación acreditado o autorizado, que realiza procedimientos de evaluación de la calidad.

16. COFEPRIS. Comisión Federal para la prevención de riesgos sanitarios.

17. COMPRANET: el Sistema electrónico de contrataciones gubernamentales de la SFP, con dirección electrónica en Internet http://www.compranet.gob.mx.

18. Consumibles del Sistema de Información: Insumos necesarios para la operación de computadoras e impresoras del sistema de cómputo empleado en los servicios de laboratorio, así como lo requerido para el manejo, resguardo y seguridad de la información conforme a la demanda del servicio.

19. Contraloría Interna: Órgano Interno de Control.

20. Contrato abierto: Instrumento legal que suscribe el Instituto con el Licitante adjudicado en el que constan los derechos y obligaciones conforme a los cuales se regirán las partes.

21. Control de Calidad Interno (CCI): Procedimiento llevado a cabo por el propio laboratorio con el propósito de garantizar la calidad de los resultados.

22. Control de Calidad Externo (CCE). Procedimiento realizado por el laboratorio y evaluado por un organismo externo para la certificación de la calidad de acuerdo a la NOM 166-SSA 1 1997.

23. Convocante: El área del Instituto Mexicano del Seguro Social responsable de llevar a cabo los eventos que integran los diversos procedimientos de contratación pública gubernamental, establecidos en la normatividad vigente aplicable de la materia.

24. Cuadro básico y catálogo de insumos del sector salud.: Documento normativo que regula los insumos que se utilizan en las Instituciones del Sistema Nacional de Salud.

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http://www.compranet.gob.mx/




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25. CTSM: Coordinación de Tecnología para los Servicios Médicos26. CURP: Clave Única de Registro Poblacional27. Deducciones: Decremento al pago de la prestación del servicio de pruebas de laboratorio

clínico con motivo del incumplimiento parcial o deficiente de las obligaciones, conforme al artículo 64 párrafo 3ero., del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamiento y Servicios del Sector Público.

28. Delegación: Órgano de operación administrativa desconcentrada del IMSS.

29. DIDT: Dirección de Innovación y Desarrollo Tecnológico

30. DOF: Diario Oficial de la Federación.

31. EMA: Entidad Mexicana de Acreditación

32. Equipo de Laboratorio: Son los aparatos y/o instrumentos de diagnostico necesarios, para llevar a cabo los procesos para la realización de las pruebas de laboratorio clínico.

33. Equipo de computo: Equipo requerido para la correcta operación del sistema de de información en cuanto a entradas, procesamientos y salidas de información, tanto electrónica como manual conforme a las “Características mínimas del equipo de cómputo” (Apéndice C del Anexo 15), que permitan alcanzar los niveles de servicio requeridos.

34. Evaluación de la Conformidad: La determinación del grado de cumplimiento con las normas Oficiales Mexicanas o la conformidad con las Normas Mexicanas, las Normas Internacionales u otras especificaciones, prescripciones o características. Comprende entre otros, los procedimientos de muestreo, prueba, calibración, certificación y verificación.

35. Fase Pre analítica: Se entiende como aquellas actividades que se realizan durante la toma, registro, control y preparación de la muestra, previo a ser introducidas y/o utilizadas por los sistemas automatizados y semiautomatizados del Laboratorio Clínico para la determinación de las pruebas.

36. F.D.A.: Food & Drug Administration. (Administración de alimentos y drogas de los Estados Unidos de Norteamérica). O el organismo equivalente en el país de origen de los bienes.

37. Formalización del contrato. Cuando el documento esté signado por las partes y cuenten cada uno de ellos con su tanto.

38. Funcionalidad: Eficazmente adecuada a sus fines

39. GRD´s: Grupos Relacionados por el Diagnóstico40. HL7 versión 3: Estándar dinámico para el intercambio de mensajes entre computadoras, en

el área de salud. Es un estándar para mensajes que facilita las comunicaciones entre dos aplicaciones en el campo de la salud.

41. IDEE: Identificador de expediente electrónico.42. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.

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43. Internet: Red mundial de comunicación informática.

44. Interfaz: Conexión física y funcional entre dos aparatos o sistemas independientes.

45. IP: Dirección para conexión con protocolo de internet.

46. IVA: Impuesto al Valor Agregado

47. Laboratorio alterno. Establecimiento contratado por el proveedor que prestará el servicio, desde el manejo, conservación, transporte, proceso y entrega del reporte final de los resultados de las muestras biológicas a la unidad generadora.

48. Ley: la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

49. Licitante: La persona física o moral que se registre y participe en cualquier procedimiento de licitación pública.

50. LOINC: (Logical Observation Identifiers Names and Codes) Base de datos con nombres y códigos estandarizados para la identificación de resultados de laboratorio, observaciones clínicas y observaciones de estudios diagnósticos.

51. Mantenimiento correctivo: es el servicio que debe realizar el prestador del servicio al equipo de laboratorio que presente fallas a fin de garantizar los niveles de servicio requeridos por la convocante.

52. Mantenimiento preventivo: es el servicio programado que debe realizar el prestador del servicio a los equipos de pruebas de laboratorio, conforme a las especificaciones del fabricante, a fin de garantizar los niveles de servicio requeridos por la convocante.

53. Medio de Identificación Electrónica: Conjunto de datos electrónicos asociados con documentos utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de éste para obligarlo a las manifestaciones que en él se contienen, de conformidad con el Artículo 27 de la Ley.

54. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

55. NOM: Norma Oficial Mexicana56. Norma Institucional. Documento establecido por consenso y aprobado por un órgano de

nivel central que establece, para un uso común y repetido, reglas, directrices o características para ciertas actividades o sus resultados, con el fin de conseguir un grado óptimo de orden en un contexto dado.

57. NOM-166-SSA1-1997: Norma Oficial Mexicana, para la organización y funcionamiento de los laboratorios clínicos.

58. NOM-197–SSA-2000: Norma Oficial Mexicana, para la infraestructura y organización de los laboratorios clínicos.

59. OMS: Organización Mundial de la Salud.

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60. Operación deficiente: cuando los procesos del laboratorio no sean satisfactorios debido a alguno de los siguientes motivos: que no funcione correctamente alguno de los equipos de laboratorio, comunicación con los equipos analizadores, sistema de información con sus programas de cómputo asociados, atraso en la entrega y/o deterioro de los bienes para la obtención de la prueba efectiva realizada.

61. Operación deficiente del Sistema de Información: Cuando la operación del laboratorio no sea completa en virtud de que no funcione correctamente alguno de los siguientes elementos: servidor, todas las PC instaladas, impresoras, comunicación entre PC's y con el servidor, comunicación con los equipos analizadores, sistema de información con la totalidad de su funcionalidad (todas las pantallas para todos los usuarios). Asimismo se considera operación deficiente cuando la operación del laboratorio no sea completa en virtud del atraso subsiguiente en la entrega de los suministros relativos al sistema de información

62. Paquete: Conjunto o agrupación de pruebas de laboratorio clínico por especialidad.63. Partida: Conjunto o agrupación de paquetes. 64. PC: Computadora personal65. Programa Informático: El medio de captura desarrollado por la SFP que permite a los

Licitantes, así como, al área adquirente, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada Licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura.

66. Proceso analítico. Prueba que se ejecuta para la determinación de los analitos en la muestra biológica.

67. Programas de cómputo asociado: Todos aquellos programas que permitan el funcionamiento de los equipos de cómputo que a su vez permiten el cumplimiento de los niveles de servicio definidos en esta norma

68. Proveedor: La persona física o moral que celebre con el Instituto, el Contrato que se derive de esta Licitación.

69. Prueba: Estudio o análisis de laboratorio, realizado a las muestras biológicas y procesadas en los equipos correspondientes.

70. Prueba efectiva realizada: Estudio o análisis de laboratorio clínico, que emite un resultado preciso y exacto, realizado en muestras biológicas, procesado y registrado como realizado en el equipo, con excepción de aquellas pruebas que se utilicen para el control de calidad interno y externo, controles y calibración de los equipos y aquellas que se deriven de fallas de los mismos.

71. Puesta a Punto. Actividades requeridas para dar inicio a la operación conforme a los niveles de servicio requeridos por el Instituto.

72. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

73. S.A.I.: Sistema de Abasto Institucional

74. SE: Secretaría de Economía

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75. Servicio de pruebas de laboratorio clínico: Es el servicio para la realización de pruebas de laboratorio, que incluye: la entrega, instalación y puesta a punto de equipos de laboratorio automatizados y/o semiautomatizados, sistema de información y programas de cómputo asociados y bienes, actualización tecnológica, servicio de mantenimiento preventivo y correctivo, capacitación y asesoría al personal que designe el Instituto, adecuaciones ambientales que requieran los equipos para su funcionamiento adecuado conforme a las especificaciones técnicas del fabricante, cumpliendo con la NOM-166-SSA1-1997 “ Para la Organización y Funcionamiento de los laboratorios Clínicos” y Normas de Seguridad e Higiene del Instituto, traslado de muestras de Unidades Médicas Generadoras y Concentradoras cuando aplique.

76. SFP: Secretaría de la Función Pública.

77. Sistema Acceder: Sistema de acceso a derechohabientes

78. Sistema de Información y programas de cómputo asociados: Es el conjunto de elementos que permiten operar con el apoyo de equipos de cómputo, los cuales permiten el procesamiento y almacenamiento de información. estos elementos son la aplicación desarrollada por el proveedor, configuración de equipos (servidor y estaciones de trabajo), manejador de bases de datos, consulta por intranet a través de una página Web, instalación de red de comunicaciones, configuración de la interfase con los equipos analizadores automatizados y o semiautomatizados

79. Sistematización de la Fase Pre Analítica: Se entiende como la automatización de todas o parte de las actividades relacionadas con la Fase Pre Analítica y que tiene como objetivo agilizar el registro, control y preparación de las muestras, minimizando la posibilidad de error durante esas actividades previo a su uso por los Sistemas Automatizados y/o Semiautomatizados del laboratorio clínico.

80. SSA: Secretaría de Salud.

81. Tecnología de Vanguardia. Tecnología actualizada82. TUV. Tecnischer Uberwachugs Verein (Asociación de inspección técnica).83. UL: Underwriter Laboratories.84. Unidad Concentradora: Unidad Médica que procesa y concentra muestras de unidades

preestablecidas atendiendo a una regionalización del servicio.85. Unidad Generadora Remitente. Es la unidad médica que realiza la toma de muestras

biológicas de pacientes, prepara la muestra y la envía a la Unidad Médica de Apoyo o Unidad Médica concentradora para su proceso analítico y reporte de resultados.

86. UMAE: Unidad Médica de Alta Especialidad.87. Unidad Médica: unidades de medicina familiar, hospitales generales de zona, hospitales

regionales, hospitales generales de subzona, hospitales generales de zona con medicina familiar, unidades médicas de alta especialidad.

88. USP: The United States Pharmacopeia (Farmacopea de los Estados Unidos)

89. Verificación o Inspección: La constatación ocular o comprobación en cualquier momento, mediante muestreo, medición, pruebas de laboratorio, o examen de documentos que realizan para evaluar la conformidad contra requisitos establecidos en estas bases.

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90. PBLs: Políticas Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Prestación de Servicios del IMSS

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1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

Los Licitantes con objeto de acreditar su personalidad en el acto de presentación y apertura de propuestas técnicas, presentarán un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada mismo que contendrá los datos siguientes:

a) Del Licitante: clave del registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio, así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como, fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio, y relación del nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

b) Del representante del Licitante: número y fecha de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó.

En defecto de lo anterior, el Licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes Bases.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases, será aquel en el que el licitante recibirá todo tipo notificaciones y documentos que resulten, de los actos contratos y convenios que se celebren de conformidad con la Ley y el Reglamento, mientras no se señale otro distinto.

Asimismo, en caso de que el Licitante nombre un representante para efectos de presentar las proposiciones técnicas y económicas, o bien, para asistir a todos los eventos de la Licitación, bastará con la exhibición de una carta poder simple, conforme al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas Bases, otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, anexando copia de una identificación vigente de quien entregue las proposiciones, para cotejo contra el original, la carta poder y la identificación a la que se ha hecho referencia, deberán ser entregados en el momento de registro de asistencia a los actos.

El Licitante ganador deberá presentar original o copia certificada para su cotejo, de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el Contrato correspondiente.

No será motivo de descalificación la falta de identificación o de acreditamiento de la representación de la persona que solamente entregue las propuestas, pero solo podrá participar durante el desarrollo del acto con el carácter de oyente.

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2.- INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN.

2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN.

Se realizará el día 14 de Junio del año 2006 a las 11:00 horas, en el Aula 2 del segundo piso de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General “Dr. Gaudencio González Garza” CMN La Raza, ubicado en Avenida Jacarandas esquina con Calzada Vallejo sin numero Col. La Raza, Delegación Azcapotzalco C. P. 02990, México D. F.

Los licitantes podrán formular por escrito en la propia junta o, enviar sus dudas con dos días hábiles de anticipación a la celebración de la junta, las cuales versarán exclusivamente sobre el contenido de estas bases y sus respectivos anexos, al Departamento de Abastecimiento, Oficina Adquisiciones de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General “Dr. Gaudencio González Garza” CMN La Raza, ubicado en Avenida Jacarandas esquina con Calzada Vallejo sin numero Col. La Raza, Delegación Azcapotzalco C. P. 02990, México D. F., en el horario comprendido de las 09:00 a las 14:00 horas, mediante fax al 5724-59-00 extensión 23321, y/o a la cuenta de correo electrónico: [email protected] y/o [email protected], debiéndose solicitar el acuse de recibo correspondiente, a efecto de que el IMSS esté en posibilidad de analizarlos y hacer las correspondientes aclaraciones en la propia junta.

En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, las dudas, también podrán ser remitidas a través del programa informático COMPRANET. En estos casos la(s) solicitud(es) de aclaración de bases tendrá(n) que ser presentada(s) o enviada(s) a más tardar a las 09:59 horas del día 14 de Junio del 2006.

Las modificaciones y aclaraciones que se hicieren durante este evento serán parte integrante de las presentes bases, por lo que deberán ser consideradas para la elaboración de las propuestas.

El (Las) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, se pondrá(n) al finalizar dicho(s) acto(s) a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero del Departamento de Abastecimiento, Oficina Adquisiciones de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General “Dr. Gaudencio González Garza”CMN La Raza, primer piso ubicado en Avenida Jacarandas esquina con Calzada Vallejo, Delegación Azcapotzalco, C.P. 02990, México, D. F, por un término de 5 (cinco) días hábiles,, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la(s) misma(s), en un horario comprendido de las 09:00 a las 14:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compró”.

Cabe aclarar, que solamente podrán formular aclaraciones las personas que hayan adquirido las bases correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia del

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mailto:[email protected]

mailto:[email protected]




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comprobante de pago de las mismas, en caso contrario sólo se les permitirá su asistencia en calidad de oyentes.

Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo de la presente licitación, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente el Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para el Instituto Mexicano del Seguro Social.

2.2.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONOMICAS.

Se llevará a cabo en punto de las 11:00 horas del día 20 de Junio del año 2006, en en el Aula 2 del segundo piso de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General “Dr. Gaudencio González Garza” CMN La Raza, ubicado en Avenida Jacarandas esquina con Calzada Vallejo sin numero Col. La Raza, Delegación Azcapotzalco C. P. 02990, México D. F., únicamente podrá participar, con ese carácter, un representante por cada licitante y se desarrollará conforme a lo previsto en el artículo 35 de la Ley.

Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública.

Una vez recibido el sobre que contenga las proposiciones técnica y económica de cada licitante, se procederá a la apertura del sobre de los licitantes que las hayan presentado por escrito y, posteriormente, el correspondiente a las proposiciones recibidas por medios remotos de comunicación electrónica, las cuales se imprimirán en su totalidad.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

En el caso de licitantes que participen a través de medios remotos, se tendrán por no presentadas sus proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

En este acto, la revisión de la documentación se efectuará en forma cuantitativa, sin entrar al análisis detallado de su contenido y se desecharán las proposiciones que hubieren omitido alguno de los requisitos exigidos en las presentes bases o su(s) junta(s) de aclaraciones.

En caso de que se encuentren presentes los licitantes, el servidor público que presida el acto invitará a éstos, para que por lo menos uno de ellos, en compañía del servidor público antes mencionado, rubriquen las propuestas presentadas, en los documentos

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que se hayan solicitado con firma autógrafa del licitante, en términos de lo previsto en el tercer párrafo del numeral 9. “Requisitos que deben cumplir quienes deseen participar en la licitación”.

Acto seguido, se procederá a dar lectura del importe total de cada una de las propuestas económicas que no hayan sido desechadas previamente.

En el acta que sea elaborada con motivo de este primer acto público, se harán constar las propuestas aceptadas para su posterior evaluación y el importe total de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron y, la fecha, hora y lugar en la que se dará a conocer el fallo de la licitación, entregándose una copia de la misma a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo.

Al finalizar este acto, se pondrá una copia del acta correspondiente a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero del Departamento de Abastecimiento, Oficina Adquisiciones de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General “Dr. Gaudencio González Garza”CMN La Raza, primer piso ubicado en Avenida Jacarandas esquina con Calzada Vallejo, Delegación Azcapotzalco, C.P. 02990, México, D. F, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de las 09:00 a las 14:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Asimismo, los licitantes que participen por medios remotos de comunicación electrónica podrán obtener el acta del evento de Apertura de Propuestas mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permite obtener el Acta Técnica.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dicha acta podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compro”.

2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÓN DE FALLO.

El fallo que se emita de acuerdo con el dictamen que se elabore para el efecto, se dará a conocer el día 27 de Junio del 2006 en punto de las 11:00 horas, en junta pública que se llevará a cabo en el Aula 2 del segundo piso de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General “Dr. Gaudencio González Garza” CMN La Raza, ubicado en Avenida Jacarandas esquina con Calzada Vallejo sin numero Col. La Raza, Delegación Azcapotzalco C. P. 02990, México D. F.

Se entregará una copia del acta correspondiente a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo y, se pondrá una copia de la misma a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero del Departamento de Abastecimiento, Oficina Adquisiciones de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General “Dr. Gaudencio González Garza”CMN La Raza, primer piso ubicado en Avenida Jacarandas esquina con Calzada Vallejo, Delegación Azcapotzalco, C.P. 02990, México, D. F., por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de

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las 09:00 a las 14:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Los licitantes que hubieren utilizado medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del fallo, cuando éste se encuentre a su disposición en COMPRANET, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del acto, mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permita obtener el Acta de Fallo, a través de la funcionalidad denominada Acta Económica.

2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DEL CONTRATO.

El Contrato se firmará en los términos establecidos en el artículo 46 de la Ley, en el Departamento de Abastecimiento, Oficina Adquisiciones de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General “Dr. Gaudencio González Garza CMN La Raza, primer piso ubicado en Avenida Jacarandas esquina con Calzada Vallejo, Delegación Azcapotzalco, C. P. 02990, México, D. F., Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la Ley y, se dará aviso a la SFP para que resuelva lo procedente en términos de los artículos 59 y 60 de la Ley.

Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada y copia simple de la documentación a que se alude en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de estas bases y presentar identificación vigente (pasaporte, licencia de manejo, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía) además, en tratándose de personas físicas, se deberá presentar, preferentemente, copia legible del Registro Único de Población (CURP).

2.5.- COSTO DE LAS BASES.

Con fundamento en el artìuclo 29 fracciòn II de la Ley y 27 de su Reglamento, el costo de las bases será de:

A) En forma impresa será de $566.22 (QUINIENTOS SESENTA Y SEIS PESOS 22/100 M.N.), incluido el IVA. El pago podrá realizarlo en efectivo, cheque de caja o certificado, previa expedición por parte del Instituto de la Orden de Ingreso respectiva.

B) Disponibles en COMPRANET, será de $ 434.10 (CUATROCIENTOS TREINTA Y CUATRO PESOS 00/100 M.N.) incluido el IVA.El pago se realizará mediante el recibo que emite COMPRANET y obtendrá las bases, imprimiéndolas en su propio equipo.La venta se realizará en el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), en la dirección electrónica (http://www.compranet.gob.mx). Es

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importante aclarar que será requisito indispensable adquirir las bases por medio de este sistema para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica.

En el supuesto de presentación conjunta de proposiciones, los interesados tendrán derecho a participar adquiriendo, alguno de los integrantes del grupo, solamente un ejemplar de Bases.

Será requisito indispensable para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, adquirir las bases a través del sistema COMPRANET.

La convocante, previo al acto de presentación de proposiciones y apertura, verificará que los licitantes hayan realizado el pago de las bases.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN.

Se descalificará a los Licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

Se descalificará a los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

a) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos o características establecidas en estas bases o sus anexos, así como los que se deriven del Acto de Junta de Aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta, conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 36, de la Ley.

b) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados o bien, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

c) Cuando proporcionen información o documentación falsa y/o alterada.d) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en el

artículo 50 de la Ley.e) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o

a cualquier otro ordenamiento legal o normativo vinculado con este procedimiento.f) Cuando no cotice la totalidad de los paquetes requeridos.

g) Cuando se compruebe que tienen cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

h) Cuando la Secretaría de Economía determine mediante comunicado que alguno de los participantes en esta licitación hubiera contravenido el “Código Antidumpin” del Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio, así como el Reglamento contra prácticas desleales de comercio internacional.

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4.- IDIOMA EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÉCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

Deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membretado de la empresa, solo en idioma español y dirigido al área convocante.

En caso de que se requieran presentar folletos, catálogos y/o fotografías, instructivos o manuales de uso para corroborar las especificaciones, características y calidad, éstos podrán presentar copia, en el idioma emitido por el fabricante en el país de origen, acompañados de una traducción simple al español de los puntos referenciados.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERÁ COTIZARSE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO DE PRUEBAS DE LABORATORIO CLÍNICO Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

El Servicio de Pruebas de Laboratorio Clínico a cotizarse objeto de esta Licitación, y los pagos a efectuarse, se realizarán en Moneda Nacional.

6.- CRITERIOS PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.

Los criterios que se aplicarán para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los Licitantes conforme al Anexo Número 3 (tres), el cual forma parte de las presentes Bases, observando para ello lo previsto en los Artículos 36 y 36 bis de la Ley.

La evaluación se realizará comparando entre si, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por si mismo, no afecte la solvencia de las propuestas.

6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 35, fracción IV de la Ley, se procederá a evaluar técnicamente a las dos propuestas cuyo precio resulte ser el más bajo.

No obstante lo anterior, en el caso de que ambas propuestas sean descalificadas por encontrarse en alguno de los supuestos previstos en el numeral 3 de las presentes bases, se procederá a la evaluación de las propuestas restantes que previamente hayan sido aceptadas.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:

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Deberá requisitar correctamente los Anexos Números 13 (trece), 14 (catorce),15 (quince) y 18 (dieciocho) propuesta técnica y Anexo Número 9 (nueve) propuesta económica, en papel membreteado del licitante y firmas autógrafas, indicando el paquete y descripción, conforme a lo establecido en el Anexo 4 (cuatro) de las bases, así como firma autógrafa en la última hoja de la propuesta. La omisión de este requisito será causal de descalificación.

Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en el numeral 9 de estas bases

Se verificará documentalmente que el servicio ofertado cumpla con las especificaciones técnicas, requisitos y condiciones solicitados en los numerales 7 y 12 de estas bases, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

Se verificará la congruencia de los catálogos e instructivos que presenten los licitantes con lo ofertado en la propuesta técnica.

En general, el cumplimiento de las propuestas conforme a los requisitos establecidos en las bases

6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

Se verificará que las propuestas económicas incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en estas Bases, comprobando que los servicios ofertados se ajusten a lo solicitado en las Bases y sus anexos, así como las operaciones aritméticas; en el caso de que las proposiciones económicas presentaren errores u omisiones, la convocante procederá a la rectificación conforme a lo establecido en el Artículo 45 del Reglamento.

La evaluación de las proposiciones se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, los precios ofertados por los licitantes.

Las proposiciones que no cumplan con alguno de los requisitos exigidos en las Bases, serán desechadas. Si derivado del análisis económico de las proposiciones, se desprende el empate en cuanto a precios ofertados por dos o más Licitantes, se procederá a llevar a cabo el sorteo manual por insaculación a fin de extraer el boleto del Licitante ganador, conforme a lo dispuesto en el Artículo 44 del Reglamento.

El Instituto adjudicara para cada una de las partidas indicadas en el Anexo Número 4 (cuatro) de estas bases, el 100% del servicio solicitado, al licitante o aquellos licitantes cuya propuesta económica más baja resulte solvente porque reúne las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por el convocante en las presentes bases y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas, en términos de lo dispuesto por el artículo 36 y 36 bis de la Ley.

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7.- INFORMACIÓN SOBRE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO DE PRUEBAS DE LABORATORIO CLÍNICO OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.

7.1.- DESCRIPCIÓN DEL SERVICIO A CONTRATAR.

La descripción amplia y detallada del servicio de pruebas de laboratorio clínico, se describe en el Anexo 4 (cuatro), el cual forma parte integral de estas bases.

El Instituto contratará el servicio de pruebas de laboratorio clínico, a un solo proveedor por partida y por hospital, las cuales incluyen los Paquetes que se listan a continuación:

PARTIDA No. 1.- FORMADA POR LOS SIGUIENTES PAQUETES:

1. QUÍMICA CLÍNICA 2. BIOMETRÍA HEMÁTICA 3. COAGULACIÓN 4. UROANALISIS 5. GASES EN SANGRE6. BACTERIOLOGIA 7. PROTEÍNAS SERICAS 8. HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES 9. INMUNOLOGIA10. DROGAS TERAPÉUTICAS, 12. HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

PARTIDA No. 2.- CITOMETRIA DE FLUJO

PARTIDA No. 3 .- PRUEBAS ESPECIALES

PARTIDA No. 4 .- CARGA VIRAL

El servicio requerido deberá incluir lo siguiente: la adecuación ambiental donde se instalarán los equipos, cuando proceda; instalación y puesta a punto de los equipos de diagnostico automatizados y semiautomatizados de tecnología de vanguardia; suministro de insumos; sistematización de la Fase Pre Analítica que garantice la agilización y eliminación de posibles errores durante el registro y control de las muestras; sistema de información (software) y programas de cómputo asociados conforme a la norma institucional 5000-001-004, con excepción del apéndice C del Anexo Quince -Características Mínimas del Equipo de Cómputo-; interfases; capacitación para el personal designado por el Instituto para la realización de las pruebas; asistencia técnica; mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos de laboratorio clínico; asÍ como la dotación de insumos y controles de calidad internos por el proveedor y externos por terceros, en las unidades: indicadas en el Anexo Número 5 (cinco) de estas bases.

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Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstas en estas bases describiendo en forma amplia y detallada las características del servicio que se están ofertando.

A. ADECUACIÓN:El proveedor se compromete a realizar sin costo para el Instituto, las adecuaciones ambientales en cada uno de las áreas de las Unidades Médicas, indicadas en el Anexo Número 5 (cinco) de estas bases, tales como unidades de energía ininterrumpida o aire acondicionado, en donde se instalarán y operarán los equipos, conforme a las especificaciones técnicas del fabricante de los equipos.

B . EQUIPAMIENTO:

Los equipos, deberán ser de tecnología de punta, en óptimas condiciones y ensamblados de manera integral en el país de origen, no se aceptarán propuestas de equipos reconstruidos, ni de bienes correspondientes a saldos o remanentes que ostenten las leyendas “Only Export” ni “Only Investigation”, descontinuados o por descontinuarse o no se autorice su uso en el país de origen, o hayan sido motivo de alertas médicas o de concentraciones por parte de las autoridades sanitarias.

Los equipos instalados deberán cumplir con los niveles de servicio para el proceso analítico de estudios de laboratorio en equipos automatizados, conforme a la siguiente tabla:

PARTIDA 1PAQUETE URGENCIAS RUTINA

Química Clínica 20 minutos 4 horasBiometría Hemática 20 minutos 4 horasCoagulación 20 minutos 4 horasUrianálisis 20 minutos 4 horasGases en sangre 20 minutosGases en sangre con electrolitos 20 minutosBacteriología Hemocultivos NA 72 horas

7 días Proteínas séricas NA 4 horasHormonas y marcadores tumorales NA 4 horasInmunología NA 6 horasDrogas terapéuticas NA 4 horasHemoglobina Glucosilada NA 4 horas

En química clínica los estudios de urgencias se integran por glucosa, urea, creatinina, enzimas cinéticas (TGO, TGP, CK y CK-MB) y bilirrubinas por muestra.

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El licitante deberá ofertar equipos cuya capacidad sea tal que satisfaga la demanda máxima mensual por paquete en 22 días al mes y 4 horas para el proceso analítico diario, con excepción de:

El paquete de Inmunología, cuya demanda máxima mensual deberá resolverse en 22 días al mes y 6 horas por día.

El paquete de Bacteriología, cuya demanda máxima mensual deberá resolverse en 22 días al mes y ciclos de 72 horas.

El paquete de Hemocultivos, cuya demanda máxima mensual deberá resolverse en 28 días al mes y ciclos de 7 días.

Las muestras urgentes que se procesen deberán ser resueltas en 20 minutos por muestra, de acuerdo a la tabla anterior.


CITOMETRIA DE FLUJO N A 6 horas

La partida de Citometría de Flujo cuya demanda máxima mensual se deberá resolver en 22 días al mes y ciclos de 6 horas por día.


ESPECIALES N A 6 horasPara este paquete se podrá ofertar por prueba o partida incluyendo el equipo o los equipos que sean compatibles para dichas pruebas para el caso de las pruebas que sean automatizables.


CARGA VIRAL N A 6 horas

La partida de carga viral cuya demanda máxima mensual se deberá resolver en 22 días al mes y ciclos de 6 horas por día.

El licitante ganador deberá entregar, instalar y poner a punto los equipos para

la realización de las pruebas de laboratorio clínico en las unidades médicas según el Anexo Número 5 (Cinco) de estas bases, dentro de los 60 días naturales a partir de la formalización del contrato.

El licitante ganador deberá proporcionar durante la vigencia del contrato, sin

costo adicional para el Instituto la asesoría técnica, el mantenimiento preventivo

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y correctivo de los equipos que se hayan instalado para la realización de las pruebas de laboratorio clínico.

En el caso de que durante la vigencia del contrato que se derive de esta licitación, el fabricante de los equipos y/o bienes incluyan mejoras tecnológicas autorizadas por el Ministerio de Salud de su país y éstas sean acordes con los avances tecnológicos reconocidos a nivel internacional para el mejoramiento de pruebas de laboratorio clínico, el proveedor deberá notificarlo al Instituto y a la Jefatura de Prestaciones Médicas de la Delegación correspondiente para su análisis y en su caso autorización; posterior a ésta, deben entregar el registro sanitario de dichas mejoras al Instituto para su evaluación, y de resultar satisfactoria, el proveedor realizará los cambios pertinentes en los equipos, así como el suministro de los nuevos bienes, y otorgar la capacitación y adiestramiento a los usuarios del Instituto que lo requieran, sin costo adicional para el Instituto.

Al término de la vigencia del contrato, el proveedor se obliga a retirar de las Unidades Medicas, en un plazo no mayor de 15 días y previo acuerdo con el Instituto, los equipos, asumiendo a su cargo los gastos que se generen por este concepto y sin responsabilidad Jurídica para el Instituto.

C. BIENES.

El licitante ganador deberá proporcionar los reactivos y bienes que se requieran para llevar a cabo las pruebas solicitadas en los paquetes propuestos, de acuerdo con las necesidades de cada unidad médica, los cuales deberán apegarse a la descripción genérica que se detalla en los Anexos Número 4 “A” y 4 “B”.

La primera dotación corresponderá a 45 días de consumo de acuerdo a los máximos mensuales por unidad médica, que se relacionan en los Anexos Número 4 “A” y 4 “B”. de estas bases, deberá realizarse a la puesta en marcha de los equipos, en cada una de las unidades médicas.

El licitante ganador deberá asegurar la continuidad del servicio integral suministrando cada 15 días los bienes necesarios para reponer el inventario, conforme Anexo Número 17 (cedula única del control de bienes).

D. CAPACITACIÓN.El Proveedor dentro de los 60 (sesenta) días naturales contados a partir de la formalización del contrato, deberá proporcionar sin costo extra para el Instituto, la capacitación que se requiera en el manejo y funcionamiento de los equipos para la prestación del servicio, misma que iniciara simultáneamente a la instalación de los equipos. Así como la capacitación técnica práctica del Sistema de Informática (manejo del Software ) y programas asociados, al personal del IMSS que sea designado por el propio Instituto. Asimismo se obliga a otorgar el apoyo con personal

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técnico capacitado, a fin de que esté presente en la puesta en marcha del Sistema de Informática en cada una de las Unidades Médicas que cuenten con el mismo.Para efectos de lo señalado en el punto anterior, el proveedor se coordinará con el Director de la Unidad Médica, a fin de conjuntar acciones encaminadas al cumplimiento del Programa de Capacitación y Adiestramiento propuesto en esta Licitación.El licitante elaborará y presentara junto a su propuesta técnica un Programa de Capacitación y Adiestramiento para el personal que determine el Instituto. La capacitación a que se refiere este capítulo deberá ser otorgada por el proveedor en las propias Unidades Médicas, levantando al término de la misma acta circunstanciada.

E. MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO.MANTENIMIENTO PREVENTIVOEl licitante presentará adjunto a su propuesta técnica el Programa de Mantenimiento Preventivo de los equipos para la prestación del servicio de pruebas de laboratorio clínico.El proveedor proporcionará durante la vigencia del contrato de prestación de servicios, el mantenimiento preventivo con mano de obra, refacciones, lubricantes y demás actividades que en su caso fuesen necesarios para el correcto funcionamiento de los equipos en las unidades médicas incluidas.

MANTENIMIENTO CORRECTIVOEn caso de falla de los equipos, el prestador de servicio deberá reparar el equipo a más tardar 24 horas (veinticuatro horas) posteriores a la recepción del reporte por escrito, mismo que podrá notificarse al prestador del servicio, por cualquier medio electrónico, fax o escrito, siendo obligación del prestador del servicio asignar el folio correspondiente, el cual deberá contener como mínimo fecha, hora de reporte y número consecutivo de éstos, si esto no es factible, deberá reponer en los 5 (cinco) días hábiles posteriores los equipos por otros de características similares.

ASISTENCIA TÉCNICAEn lo que respecta a los equipos de laboratorio clínico, los proveedores deberán proporcionar durante la vigencia del contrato de prestación de servicios, la asistencia técnica que se requiera para el manejo y funcionamiento de los mismos.

SISTEMA INFORMÁTICO.

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El Proveedor deberá cumplir con lo establecido en la Norma 5000-001-004 Especificaciones Técnicas del Expediente Clínico Electrónico del IMSS relativo a Servicio de pruebas de Laboratorio Clínico Anexo Número 15 (quince) .

Disposiciones

Las presentes especificaciones (del Anexo 15) establecen las disposiciones que deben cumplir los Servicios Integrales de Laboratorio en materia de software para el registro, flujo e intercambio de información electrónica, que permitirán la integración a nivel nacional de toda la información relativa al Expediente Clínico Electrónico. conforme a los niveles de servicio definidos.

El área adquiriente deberá solicitar al proveedor adjudicado la entrega, instalación y puesta a punto de un Sistema de Información con interfaz de los equipos de laboratorio automatizados y/o semiautomatizados, para el control de la productividad, así como la obtención en línea de resultados. Conforme a las características señaladas en el Apéndice B: “FUNCIONALIDAD MÍNIMA DEL SISTEMA DE INFORMACIÓN DEL SERVICIO INTEGRAL DE LABORATORIO” (Anexo 15). Las características tecnológicas del equipo y sistemas de información deberán tener la capacidad de crecimiento y actualizaciones.

El Sistema de Información propuesto, deberá desarrollar un tráfico ágil de información entre las diferentes unidades médicas, módulos o componentes de acuerdo a los estándares establecidos por la CTSM, y en caso de que el software propuesto requiera especificaciones técnicas mayores del hardware que proporcionara el Instituto, el proveedor adjudicado deberá proponer los equipos e instrumentos idóneos, así como si durante la vigencia del contrato se presentan problemas o bajo desempeño en el desarrollo operativo de los proceso informáticos, deberá efectuar la adecuación o actualización del equipo por otros de mayor capacidad y velocidad, dentro de los estándares marcados en el documento “CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO DE CÓMPUTO” (Apéndice C del Anexo 15).

El equipo de cómputo a que se hace referencia en el numeral anterior será usado exclusivamente para la operación del sistema materia de estas especificaciones (Anexo 15), y por el personal debidamente capacitado, mismo que cuenta con claves de acceso al sistema; quedando prohibida la instalación y uso de software diferentes al empleado para el funcionamiento del sistema integral de laboratorio y/o software sin licencia de uso.

Las bases de datos relacionales, deberán cumplir con los criterios que determine la Dirección de Innovación y Desarrollo Tecnológico y deberán poder operar bajo el ambiente de la plataforma institucional. Para poder integrar la información con el resto del Expediente Clínico Electrónico, el mínimo de datos a contener en la base de datos serán los señalados en el documento “DICCIONARIO DE DATOS PARA EL SISTEMA DE LABORATORIO” (Apéndice D del Anexo 15).

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El sistema de información propuesto deberá ser un sistema abierto capaz de integrarse o intercambiar datos con sistemas informativos externos usando el estándar HL7 versión 3.0 para el intercambio de datos. La relación de mensajes para el intercambio de datos en el expediente clínico electrónico institucional, se incluye en la “GUÍA DE IMPLEMENTACIÓN DE HL7 VERSIÓN 3.0 PARA LABORATORIO” (Apéndice E), disponible en la CTSM.

En el caso de que se presente algún cambio o modificación a los apéndices o demás contenido de esta norma, la División de Sistemas de Grupos Relacionados por el Diagnóstico notificará a través de medios electrónicos o tradicionales a la proveeduría interesada, en dicha notificación se incluirán los tiempos en que estos deberán ser aplicados.

Las presentes especificaciones (Anexo 15) y las modificaciones que en su caso llegare a sufrir, podrán ser consultadas en el Portal de Transparencia del Instituto en la siguiente liga: http://transparencia.imss.gob.mx.

La información que se genere en el servicio de laboratorio, deberá enviarse y almacenarse en el expediente clínico electrónico del paciente. Conforme a lo establecido en la Norma IMSS 5000-001-004 (Apéndice E).

La CTSM verificará la funcionalidad del sistema de información para su aprobación y a través de la coordinación las UMAES se verificará la entrega, instalación y puesta a punto de los equipos de cómputo, programas de cómputo asociados en las unidades médicas objeto de la prestación de los Servicios Integrales de Laboratorio.

El instituto proveerá el nodo de red funcionando dentro del Laboratorio, así como los servicios de suministro eléctrico, apegándose a los estándares institucionales. El nodo será empleado para la comunicación del sistema informático con los repositorios centrales del Instituto

El proveedor deberá suministrar las adecuaciones, acabados, instalaciones eléctricas, tuberías, registros y materiales necesarios directamente relacionados con sus equipos y conexiones entre ellos y los institucionales que garanticen la continuidad de la operación de sus servicios, contando con un plan de contingencia y apegándose a los estándares institucionales aplicables.

El Instituto proveerá el direccionamiento IP estático necesario para la integración de la solución al segmento de red local del inmueble.

Toda la infraestructura de conectividad así como el hardware que suministre el Instituto y el software que oferte o utilice el licitante de acuerdo a su solución propuesta, deberá mantener los Niveles de Servicio indicados en la norma IMSS 5000-001-004 (Apéndice F).

El proveedor adjudicado deberá presentar su arquitectura de comunicaciones de la solución completa, es decir, al interior de cada laboratorio adjudicado en el

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http://transparencia.imss.gob.mx/




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contrato, así como la comunicación de cada laboratorio con el expediente clínico electrónico del IMSS, para que ésta sea aprobada por las Divisiones de Telecomunicaciones y de Seguridad Informática, de manera previa al inicio de la implantación del sistema. La solución propuesta debe apegarse al contenido de la norma institucional de Seguridad Informática.

El personal del Laboratorio del instituto será el responsable de operar el sistema de información materia de las presentes especificaciones en tiempo y forma. Conforme a lo establecido en la Norma IMSS 5000-001-004.

El sistema de información materia de las presentes especificaciones debe ser instalado y puesto a punto e inicializado por el proveedor. Conforme a lo establecido en la Norma IMSS 5000-001-004.

El prestador de servicio deberá informar a los directores de las unidades médicas y a la CTSM en el momento que queda la puesta a punto el servicio así como el informe del personal que recibió la capacitación por turno para el sistema de información.

Los CDI´s deberán levantar una acta circunstanciada, en el momento en que el sistema de un prestador de servicio quede instalado y funcionando en su totalidad, incluyendo el envío de datos del sistema HL7, en cada una de las unidades médicas incluidas en los contratos correspondientes y deberán enviar una copia a la CTSM.

El sistema deberá estar en idioma español

Pruebas del Sistema

El licitante invariablemente debe manifestar a través de carta bajo protesta de decir verdad que conoce y acepta que deberá establecer contacto con la División de Sistemas de Grupos Relacionados por el Diagnóstico adscrita a la Coordinación de Tecnología para los Servicios Médicos de la DIDT del Instituto, dentro de los cinco días hábiles siguientes a la fecha de la firma del contrato, a efecto de establecer la estrategia de cumplimiento de los siguientes puntos:

Prueba de funcionalidad, a realizarse en las oficinas de la CTSM, o donde el Instituto designe. Solicitar cita a la División de Sistemas de Grupos Relacionados por el Diagnóstico al teléfono: 5238-2700 ext. 12929 o 12953.

Pre-prueba de mensajes HL7 versión 3.0, a realizarse en las oficinas de la CTSM, o donde el Instituto designe. Solicitar cita a la División de Sistemas de Grupos Relacionados por el Diagnóstico al teléfono: 5238-2700 ext. 12929 o 12953.

Prueba final en sitio, a realizarse en alguna unidad médica adjudicada que el Instituto designe, con el sistema de información conectado a los equipos de laboratorio interfasados durante un día normal de trabajo. Esta prueba sólo se

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realizará una vez cubiertos los dos puntos anteriores y deberá ser solicitada con 72 horas hábiles de anticipación. Solicitar cita a la División de Sistemas de Grupos Relacionados por el Diagnóstico al teléfono: 5238-2700 ext. 12929 o 12953.

Una vez que las pruebas de funcionalidad sean aprobadas, el proveedor deberá entregar un juego de los materiales de capacitación, manuales de usuario, etc, a la CTSM.

Transitorios Primero.- En el Anexo 15 Apéndice “D” Diccionario de datos, se capturará en la

ventana de la CURP (clave única de registro poblacional), el IDEE (Identificador de expediente electrónico), en tanto el instituto no determine lo contrario y lo informe a la proveeduría.

7.2.- CONTROLES EN LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS EFECTIVAS PARA EFECTO DE PAGO.

Con el propósito de cuantificar las pruebas que realizará el Instituto en los equipos propuestos para la prestación del servicio, se aplicarán los siguientes criterios:

Se tomarán como pruebas efectivas para pago, las pruebas que se realicen y que correspondan a las identificadas y registradas como realizadas en los equipos propiedad del licitante ganador.

Los equipos propiedad del proveedor para la prestación del servicio, deberán estar complementados con un contador de pruebas, al cual tendrá acceso restringido el personal autorizado por el Instituto que le será notificado por el Director de cada Unidad Médica.

No serán consideradas para efecto de pago aquellas pruebas que se utilicen para el control de calidad interno y externo, controles y calibración de los equipos y aquellas que se deriven de fallas de equipo y las que no se encuentren registradas en términos del punto que antecede.

El pago de facturas por la prestación del servicio, se efectuará bajo las condiciones y procedimientos siguientes:

a) “El instituto” generará la bitácora diaria por equipo por el responsable de cada área de laboratorio, la cual contiene el número de estudios realizados a pacientes. Se obtendrá el total de estudios de cada tipo. Por otra parte, mensualmente se obtendrá a través de los equipos, el total de estudios realizados, el cual se correlacionará con el registro de “el proveedor” toma de lecturas que será el registro de las lecturas del contador de pruebas de los mismos.

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b) El número de pruebas efectivas realizadas por el Instituto, deberá coincidir con los que el proveedor tenga registrados en la toma de lectura. Este último invariablemente deberá ser presentado anexo a la factura respectiva. Para trámite de pago, cada unidad médica generará el reporte mensual de estudios, el cual será firmado por el jefe del laboratorio o quien designe el Instituto en su ausencia, quién será el responsable de consolidar la información mensualmente, el administrador y/o subdirector administrativo de la unidad o quien designe el Instituto en su ausencia, avalará con su firma el número de pruebas que se han realizado entregándose al proveedor.

c) La “toma de lecturas” del contador de las máquinas la deberá realizar el proveedor a partir del día 26 de cada mes, y será cotejado, conciliado y aprobado a más tardar el último día hábil del mes por el Responsable de Laboratorio de cada Unidad Médica o quien designe el Instituto en su ausencia, y deberá firmar en el documento conciliado, el jefe del laboratorio o quien designe el Instituto en su ausencia, el administrador y/o subdirector administrativo de la unidad médica o quien designe el Instituto en su ausencia y el proveedor; ya que será la base para la facturación del Proveedor.

d) El proveedor no considerará para su conteo, las pruebas defectuosas que por causas imputables a fallas de los equipos y/o controles y calibraciones que efectúen los técnicos de la empresa con motivo de revisiones y/o reparaciones de los equipos, así como las pruebas que realice con fines de control interno y externo, las cuales no se considerarán para efecto de pago.

e) El proveedor invariablemente presentará junto con su facturación para trámite de pago, el documento conciliado con el jefe del laboratorio o quien designe el Instituto en su ausencia, el administrador y/o subdirector administrativo de la unidad médica o quien designe el Instituto en su ausencia y el proveedor.

7.3.- VIGENCIA DEL CONTRATO.

La vigencia del Contrato, será del xx de Enero del 2006 al 31 de diciembre del año 2006.

7.4- ESPECIFICACIONES DE CALIDAD.

Para los equipos y bienes propuestos para realizar las pruebas de laboratorio clínico, deberán presentar los siguientes requisitos: El licitante deberá entregar copia simple legible del Registro Sanitario y la última

modificación, de los equipos y bienes propuestos para la prestación del servicio motivo de esta licitación, otorgado por la SSA en México.

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En el caso de que algunos de los bienes no requieran de Registro Sanitario deberán presentar copia de la constancia expedida por la SSA que lo exima del mismo.

Adicionalmente, el licitante deberá anexar copia de su Licencia Sanitaria o aviso de funcionamiento así como autorización de responsable sanitario.

Para los equipos propuestos deberán presentar en copia y original o copia certificada para cotejo, con la correspondiente traducción simple al español, del certificado de calidad expedido por al menos uno de los siguientes organismos:

1. FDA o el equivalente del país de origen.2. CE3. TUV4. ISO5. Certificado de calidad o sanitarios emitidos por una institución acreditada

para este fin en el país de origen.

El licitante ganador deberá presentar, los originales o copia certificada ante notario público, de los certificados apostillados en el lugar de origen con la correspondiente apostilla que otorgan a los países miembros de la convención de La Haya del 5 de octubre de 1961 publicado en el D.O.F. del 14 de agosto de 1995. En caso de no pertenecer a dicha convención deberá contar con el aval del consulado mexicano en el país de origen y con una antigüedad no mayor a tres años.

8.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO.

8.1.- PLAZO Y LUGAR DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO:El proveedor ganador se obliga a iniciar el servicio adjudicado en cada una de los unidades médicas que se indican en el Anexo Número 5 (cinco) de estas bases, en un plazo no mayor a 60 (sesenta) días naturales contados a partir de la formalización del contrato, derivado de la adjudicación,

8.2.- CONDICIONES DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO.

El proveedor para la prestación del servicio hará entrega de los equipos y bienes, en las instalaciones del Instituto; la transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el lugar que éste determine será a cargo del proveedor.

El proveedor deberá realizar durante la vigencia del contrato con una frecuencia mínima de 15 días naturales, visitas de monitoreo a los laboratorios de las unidades médicas, en

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las cuales cotejará la productividad registrada y la existencia de los insumos a fin de cumplir con oportunidad en el servicio. Deberá entregar copia del reporte de pruebas realizadas al Director o Administrador de la Unidad con las observaciones a que haya lugar y firmada por el responsable del laboratorio. Esta visita deberá realizarla exclusivamente en el horario matutino a (7:00 horas a 13:00) horas.

El proveedor repondrá los bienes una vez realizado el conteo e inventario directamente en cada uno los laboratorios de las Unidades Médicas del Instituto, dentro de los 5 (cinco) días naturales posteriores a la visita de la unidad y obtendrá el visto bueno del jefe del laboratorio o quien designe el Instituto en su ausencia.

El proveedor deberá considerar el número de pruebas solicitadas y el equipo de laboratorio propuesto en cada unidad participante, para determinar la presentación del reactivo y la vigencia de los mismos para que sean los adecuados a la demanda de la unidad donde se instalará y obtener el máximo beneficio evitando el dispendio. El proveedor durante la vigencia del contrato, proporcionará mensualmente a cada unidad médica los resultados derivados del control externo de la calidad, los cuales serán analizados conjuntamente con el jefe del laboratorio, a fin de tomar medidas correctivas en su caso, dando cumplimiento a la NOM 166-SSA-1 1997.

Los licitantes para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas Bases, describiendo en forma amplia y detallada las características del servicio que están ofertando.

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

Las personas que deseen participar en la Licitación, deberán cumplir con lo establecido en las presentes Bases, en apego a lo dispuesto en los Artículos 34 de la Ley, 31, 36 y 38 de su Reglamento.

Las personas físicas o morales inhabilitadas por resolución de la SFP, en los términos de la fracción XXIV, artículo 31 de la Ley, no podrán participar en la presente licitación.

Las cartas protestadas que presenten los Licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por la persona facultada para ello. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los Licitantes deberán ser firmadas autógrafamente en la última hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el que el resto de las hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rúbrica.

La simple presentación de las proposiciones, tanto técnica, como económica, por parte del licitante, lo obligará al sostenimiento de las mismas hasta la formalización del (los) contrato (s) que, en su caso, se adjudique (n) con motivo de la presente licitación, por lo que no podrán ser retiradas por desistimiento de oferta, ni por cualquier otro medio o

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solicitud, por parte de los licitantes, durante los diferentes actos de este procedimiento licitatorio.

Los licitantes para efectos de su participación deberán observar lo estipulado en los siguientes numerales.

9.1.- PROPUESTA TÉCNICA.

El sobre debidamente identificado con los datos del licitante y de la licitación, deberá contener la siguiente documentación:

a) Contendrá la proposición técnica, en la que se describirá de manera amplia y detallada el servicio ofertado objeto de esta licitación, cumpliendo estrictamente con lo señalado en el Anexo Número 4 (cuatro) de estas bases, anexando los siguientes documentos:

El Anexo Número 13 (trece) de estas bases; Cédulas de Especificaciones Técnicas de los equipos propuestos.

El Anexo Número 14 “A” de estas bases que corresponde a la Cédula de descripción genérica de los bienes para la UMAE Hospital General del C.M.N. La Raza.

El Anexo Número 14 “B” de estas bases que corresponde a la Cédula de descripción genérica de los bienes para el Hospital de Infectología del C.M.N. La Raza.

El Anexo Número 15 “A” de estas bases Cédula de descripción del sistema de informática (software y programas asociados) para la UMAE Hospital General del C.M.N. La Raza.

El Anexo Número 15 “B” de estas bases Cédula de descripción del sistema de informática (software y programas asociados) para el Hospital de Infectología del C.M.N. La Raza.

El Anexo Número 18 (dieciocho) de estas bases; Cédula de equipamiento por unidad médica.

b) Presentar diagrama de flujo y descripción de las actividades de la Fase Pre Analítica que serán sistematizadas, mencionando con claridad los elementos de aplicación requeridos (Hard Ware y SW) y los beneficios que cada una de ellas aportaran a la Institución.

c) Presentar original o copia de folletos, catálogos, fotografías, instructivos o manuales, acompañados de una traducción simple al español de los puntos referenciados, para corroborar las especificaciones, características y calidad del servicio.

d) El licitante deberá entregar copia simple legible del Registro Sanitario y la última modificación, de los equipos y bienes propuestos para la prestación del servicio motivo de esta licitación, otorgado por la SSA.

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e) En el caso de que algunos de los equipos o bienes no requieran de Registro Sanitario deberán presentar copia de la constancia expedida por la SSA que lo exima del mismo, o carta bajo Protesta de Decir Verdad de que no requieren dicho registro.

f) Adicionalmente, el licitante deberá anexar copia de su Licencia Sanitaria o aviso de funcionamiento así como autorización de responsable sanitario.

g) Para los equipos propuestos deberán presentar en copia y original o copia certificada para cotejo, con la correspondiente traducción simple al español, del certificado de calidad, apostillado o legalizado por consulado mexicano en el país de origen, expedido por al menos uno de los siguientes organismos:

FDA o el equivalente en el país de origen. CE TUV ISO Certificado de calidad o sanitario emitido por una institución acreditada para

este fin en el país de origen.

h) Entregar carta de apoyo al licitante, firmada por él(los) representante(s) legal(es) de la(s) empresa(s) que representa(n) los intereses del fabricante en México o por el importador primario, de los equipos y bienes ofertados, especificando tal representación, así como la obligación solidaria para el cumplimiento del contrato que se derive de esta licitación.

i) Aquellas empresas que representen los intereses del fabricante en México, o que sean importadores primarios en México, deberán entregar original o copia certificada de la(s) Carta(s) de Representación otorgada(s) por la(s) empresa(s) fabricante(s) de los equipos y bienes, firmada por él(los) representantes(s) legal(es) de la(s) empresa fabricante, especificando tal representación.

j) Proyecto de Instalación global y específico de los equipos de laboratorio clínico y del Sistema Informático propuesto, que contenga en su caso, las adecuaciones conforme a las NOM 166 SSA- 1-1997, NOM 197 SSA-1-2000 y Normas de Seguridad e Higiene del Instituto.

k) Programa de capacitación y adiestramiento describiendo los contenidos temáticos y el tiempo de duración, para los equipos de laboratorio clínico y del sistema informático, firmados por el representante legal del licitante.

l) Programa de Mantenimiento preventivo de equipos de laboratorio clínico y del sistema informático, firmado por el representante legal del licitante.

m) Carta bajo protesta de decir verdad, mediante la cual los participantes acreditarán su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo

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Número 1 (uno), el cual forma parte de las éstas bases, presentar copia y original de identificación oficial con fotografía vigente.

n) Presentar documento debidamente requisitado y con firma autógrafa del representante legal de la empresa, en el cual manifieste Bajo Protesta de Decir Verdad, lo siguiente:

Conocer el contenido de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, las presentes bases de licitación, sus anexos y las modificaciones derivadas de la junta de aclaraciones, en los términos del Anexo número 6 (seis), el cual forma parte de estas bases.

Que no se encuentra en ninguno de los supuestos del artículo 50 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en los términos del Anexo Número 6 (seis), el cual forma parte de estas bases.

Escrito bajo protesta de decir verdad de que por su conducto, no participan en la presente licitación, personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la Secretaría de la Función Pública, en los términos de la Ley o de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, tal como lo establece la fracción XXIV, del Artículo 31 de la Ley, pudiendo emplear el formato contenido en el Anexo número 6, el cual forma parte de estas bases.

Abstenerse de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, en los términos del Anexo número 6 (seis), el cual forma parte de estas bases.

Que el licitante se obliga en caso de resultar adjudicado a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa, que en su caso ocasione derivado de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas y otros derechos a nivel nacional e internacional, en los términos del Anexo número 6 (seis), el cual forma parte de estas bases.

o) Copia del recibo expedido (Orden de Ingreso respectiva), por el Instituto o por el sistema COMPRANET, por concepto de adquisición de estas bases, debidamente sellado por el banco. En cuanto a los licitantes que participen en la licitación pública a través de medios remotos de comunicación electrónica, el área adquirente verificará previo al acto de presentación de proposiciones y apertura, a través del sistema COMPRANET, que se haya realizado el pago correspondiente.

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p) Escrito en papel membretado de la empresa firmado por el representante legal de la misma, en la que señalen la ubicación de los almacenes donde se encuentran los insumos con los cuales prestará el servicio objeto de esta licitación.

q) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 7(siete) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o más licitantes deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

r) Carta bajo protesta de decir verdad, donde manifieste que en el caso de resultar adjudicado, dentro de los 10 (diez) días naturales posteriores al fallo, entregará relación de laboratorios clínicos alternos registrados y autorizados por la SSA, con dirección y teléfono, que darán el soporte en caso de alguna contingencia. Cumpliendo con la NOM 166-SSA1 1997. El cual asumirá la responsabilidad de los resultados.

s) Carta bajo protesta de decir verdad en la que manifieste que en caso de resultar ganador, inscribirá a los laboratorios incluidos en el contrato, a un programa de control de calidad externo, que permita el cumplimiento el punto 9 de la NOM 166-SSA1 1997.

t) Carta bajo protesta de decir verdad en la que el licitante informe al instituto del nombre de los responsables que estarán asignados para la prestación del servicio requerido por el instituto conforme al Anexo número 8 (ocho).

u) De conformidad con lo establecido en el acuerdo publicado el 03 de marzo del 2000, las personas morales que participen en este procedimiento licitatorio acreditarán su nacionalidad mexicana presentando copia certificada de la escritura pública correspondiente, en la que conste que se constituyó conforme a las leyes mexicanas y que tiene su domicilio en territorio nacional.

v) En el caso de personas físicas mediante copia certificada del acta de nacimiento correspondiente o, en su caso de la carta de naturalización respectiva expedida por autoridad competente, y la documentación con la que se demuestre tener su domicilio legal en territorio nacional.

9.2.- PROPUESTA ECONOMICA.

Los licitantes, deberán presentar sus propuestas económicas por cada paquete, en base al “COSTO POR PRUEBA EFECTIVA REALIZADA”.

La propuesta económica, deberá contener la cotización del servicio ofertado, indicando el precio unitario por paquete, subtotal, el importe total máximo, desglosando el IVA, conforme al Anexo Número 9 “A”(nueve “A”) y/o Anexo Número 9 “B”(nueve “B”) el cual forma parte de las presentes bases.

Los licitantes deberán cotizar el servicio a precios fijos durante la vigencia del contrato.

Las cotizaciones deberán elaborarse a 2 (dos) decimales.

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Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA.

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones técnica y económica, es la siguiente:

A. Original y copia para su cotejo de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, credencial para votar con fotografía o cédula profesional).

B. Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de las presentes bases, en el que se señalen los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones. La falta de presentación del Anexo Número 3 (tres), no será motivo para desechar las propuestas.

C. Carta poder simple otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, de acuerdo al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas bases, así como copia y original para cotejo, de identificación vigente de quien entregue las proposiciones, en caso de que se nombre a un representante para asistir a los eventos de esta licitación y para presentar las proposiciones respectivas, su omisión no será motivo para desechar las propuestas; sin embargo, sólo se podrá participar con carácter de oyente.

10.- CONDICIONES DE PRECIO Y PAGOS.

10.1.- PRECIO:

El precio del procedimiento de pruebas de laboratorio clínico propuesto por el Licitante, deberá ser fijo durante la vigencia del contrato.

No obstante, en casos justificados se podrán pactar incrementos o decrementos, de acuerdo a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 44 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

10.2.- PAGOS.

10.2.1. El Instituto realizará el pago por prueba efectiva realizada, en el mes inmediato anterior, conforme a lo establecido en el punto 7.2 de estas bases.

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a) Para el caso de pruebas enviadas a laboratorios alternos, el proveedor deberá obtener el visto bueno del jefe o responsable del laboratorio clínico, quien verificará que las pruebas realizadas corresponden a los resultados entregados. Las pruebas realizadas en el laboratorio alterno, se considerarán efectivas en el reporte mensual y serán cubiertas al mismo precio que fueron contratadas.

b) Los pagos se efectuarán en Pesos Mexicanos, a los 30 (treinta) días naturales contados a partir de la fecha en que se presenten los documentos comprobatorios (pruebas efectivas realizadas en la unidad médica y pruebas realizadas en laboratorios alternos) debidamente avalados por las autoridades de cada unidad médica, mismos que se anexarán a la factura. 10.2.2. REQUISITOS PARA TRAMITE DE PAGOEl proveedor deberá presentar:

a. Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique el Servicio Prestado y el número de Contrato, en su caso, el documento que avale la Prestación del Servicio Anexo número 16 (reporte mensual de estudios automatizados) sellado por el Área del Instituto en donde se prestó éste, mismo que deberá ser entregada en: UMAE Hospital General del CMN La Raza, ubicada en Calzada Vallejo esquina Avenida Jacarandas sin número, Col. La Raza, Delegación Azcapotzalco, México D.F. CP 02990

b. En caso de que el Proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos de lo previsto en el Artículo 62 del Reglamento.

c. El Proveedor podrá optar porque el Instituto efectúe el pago del Servicio Prestado a través del esquema electrónico intrabancario, que el IMSS tiene en operación con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en la UMAE Hospital General del CMN La Raza, ubicada en Calzada Vallejo esquina Avenida Jacarandas sin número, Col. La Raza, Delegación Azcapotzalco, México D.F. CP 02990, petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de Proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud deberá el Proveedor, presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.Asimismo, los Proveedores podrán solicitar que apliquen las cuentas por liquidar a su cargo, líquidas y exigibles, contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el Artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

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Los Proveedores que presten Servicios al Instituto, y que celebren Contratos de cesión de derechos de cobro a través del factoraje financiero, deberán notificarlo al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a su vencimiento, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

10.3.- IMPUESTOS Y DERECHOS:

Los impuestos y derechos que procedan con motivo de la prestación del servicio objeto de la presente licitación, serán pagados por el proveedor conforme a la legislación aplicable en la materia.

El Instituto sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

11.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES.El Licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el Contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 10 % (diez por ciento), del monto máximo anual del Contrato, sin considerar el impuesto al valor agregado, a favor del Instituto, conforme al Anexo 12 (doce) de estas bases. De acuerdo a lo establecido en el Capitulo VI de las PBL’ s.

La garantía para el cumplimiento del Contrato, debe ser entregada por el Licitante ganador, en (el área contratante deberá establecer el domicilio). Para ello el Instituto entregará al Licitante adjudicado un ejemplar del Contrato firmado por el (los) representante(s) legal(es) del Instituto.

La garantía de cumplimiento, únicamente podrá ser liberada mediante autorización por escrito emitida por el Instituto.

La garantía deberá presentarse dentro del término establecido en el Artículo 48 de la Ley.

12.- CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando el proveedor incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el contrato y sus anexos.

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4. Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones a que se refieren las presentes bases, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización del Instituto.

5. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio del proveedor.

12.1 RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

El Instituto podrá rescindir administrativamente, en cualquier momento, el (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) adjudicado(s) con motivo de la presente licitación, cuando el proveedor incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el Artículo 54 de la Ley.

13.- PENAS CONVENCIONALES.

En los términos del Capitulo VI de las PBL’s, El Instituto aplicara una pena convencional por cada día de atraso en la prestación del servicio, equivalente al 4% (cuatro por ciento), sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA.

Por ningún concepto la aplicación de penas convencionales podrá exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

Para tal efecto, el valor de lo incumplido, será igual al valor que represente el costo de las pruebas o procedimientos no realizadas u obtenidas, según sea el caso. Instalación y puesta a punto de sistemas de información.

Cuando el proveedor en un tiempo máximo de 60 días naturales contados a partir de la formalización del contrato, no instale y ponga a punto el sistema de información (software) y los programas de cómputo asociados (software, excepto anti-virus) y realizado las pruebas de funcionalidad de acuerdo a la norma institucional 5000-001-004, por el personal del instituto previamente capacitado para el uso del sistema informático, se aplicará el 0.5% diario sobre el valor total de lo incumplido.

Para efecto de lo anterior, la parte incumplida del contrato se calculará conforme a lo siguiente:

El cual se calcula como la multiplicación del cociente del número de unidad medica donde se incurre en esta falta entre el total de unidades médicas en el contrato por el monto máximo del contrato, y las mismas no excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato.

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En cualquier caso de contratación de servicios integrales, la fórmula que deberá aplicarse para calcular la pena convencional por atraso en el cumplimiento de la automatización de los mismos, será la siguiente:

0.005 x (TDI) x UMI/UMT x MMC

En donde:

TDI= Total de los días incumplidos.UMI= Número de unidades médicas donde se incurra en el incumplimiento.UMT= Total de unidades médicas incluidas en el contrato.MMC=Monto máximo del contrato.

Transferencia de mensajes HL7 versión 3

Cuando el proveedor en un tiempo máximo de 60 días naturales contados a partir de la formalización del contrato, no tenga disponible en cualesquiera de las unidades del IMSS, el manejo de mensajes HL7 versión 3 para enviar la información de pacientes y resultados a la base de datos central del expediente electrónico del IMSS se aplicará el 0.5% diario sobre el valor total de lo incumplido (el cual se calcula como la multiplicación del cociente del número de unidad medica donde se incurre en esta falta entre el total de unidades médicas en el contrato por el monto máximo del contrato) y las mismas no excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato.

Capacitación en el uso del sistema de información y programas de cómputo asociados

Cuando el proveedor en un tiempo máximo de 60 días naturales contados a partir de la formalización del contrato, no capacite a las personas designadas por el instituto para usar el sistema de información (software), se aplicará el 0.5% diario sobre el valor total de lo incumplido (el cual se calcula como la multiplicación del cociente del número de unidades médicas donde se incurre en esta falta entre el total de unidades médicas en el contrato por el monto máximo del contrato) y las mismas no excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato.

Una vez que el Sistema Informático se haya entregado con la funcionalidad descrita en norma institucional 5000-001-004 “Funcionalidad Mínima del Sistema de Información del Servicio Integral de Laboratorio” de estas especificaciones, el proveedor se hace responsable del mantenimiento preventivo y/o correctivo de los Servicios Integrales de Laboratorio. Debiendo dar respuesta formal a la problemática presentada en relación al funcionamiento de la solución anterior:

Funcionalidad del sistema de información y programas de cómputo asociados

Cuando la operación del sistema de información (software), sea deficiente en cualquiera de las unidades médicas por no funcionar el sistema de información

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(software) y programas de cómputo asociados (excepto anti-virus) en cualquiera de sus módulos, se aplicará la deducción del 0.5 % por hora, a partir de la décima segunda (12) hora en que se realizó el reporte del incidente, calculado sobre la facturación total mensual del servicio y la unidad donde se incurra y las mismas no excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato.

Información incompleta de pacientes y sesiones realizadas en la Base de Datos Central

Cuando por causas inherentes al sistema de información (software), no se transmitan los mensajes HL7 versión 3.0, se aplicará el 0.5% diario sobre el monto de lo incumplido (pruebas de laboratorio realizados, no transmitidos, de acuerdo a la norma institucional 5000-001-004) y las mismas no excederán del monto de la garantía de cumplimiento del contrato.

El tiempo para proporcionar una solución empezará a contar a partir de que fue reportado el incidente y el proveedor asignó un número de reporte o equivalente.

El proveedor debe proporcionar al Área Médica, CDI´s y CTSM los medios (correo electrónico, fax, teléfono, radiolocalizador, teléfono celular), a través de los cuales el Instituto le informará al mismo proveedor, sobre el reporte de incidentes por fallas en la disponibilidad de la solución informática propuesta, con fecha y hora de reporte, nombre de quien reporta, las acciones realizadas, fecha y hora de la solución, así como la acción tomada para la solución final. Estos medios deben estar disponibles las 24 horas de los 365 días del año.

El proveedor se obliga a llevar el registro de cada reporte de falla emitido por la unidad médica como mínimo la siguiente información: unidad médica que genero el reporte fecha y hora de recepción del reporte el nombre del usuario que reportó, descripción, número de error especificando módulo, fecha y hora de solución, descripción de la solución del reporte y de la persona que solucionó el reporte.

El mantenimiento preventivo y/o correctivo comprende ajustes, modificaciones, pruebas e implantación a programas, interfaces, reportes y objetos técnicos de todos los componentes de la solución propuesta.

El proveedor proporcionará un procedimiento para realizar el respaldo de la información el cual deberá ser implementado por el cuerpo de gobierno de Laboratorio para garantizar la recuperación de la información en caso necesario.

14.- CONTRATO.

14.1.- CRITERIOS DE ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

El contrato será adjudicado por partida, al licitante o licitantes cuya propuesta resulte solvente porque reúne, conforme a los criterios de evaluación establecidos, las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

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Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quién presente la proposición cuyo precio sea el más bajo.

Si derivado de la evaluación económica de las proposiciones, se desprende el empate en cuanto a precios ofertados por dos o más licitantes, se procederá a llevar a cabo el sorteo manual por insaculación a fin de extraer el boleto del licitante ganador, conforme a lo dispuesto en el Artículo 44 del Reglamento.

14.2- PLAZO PARA LA FIRMA DEL CONTRATO ADJUDICADO.

El contrato adjudicado deberá firmarse por el proveedor dentro de los 20 (veinte) días naturales siguientes al de la notificación del fallo.

En caso de que el Licitante ganador, injustificadamente y por causas imputables a él, no firmase el Contrato adjudicado dentro del plazo señalado en el Artículo 46 de la Ley, la convocante deberá dar aviso a la SFP para que resuelva lo conducente, en los términos de los Artículos 59 y 60 de la Ley.

Con fundamento en el artículo 31, fracción XXVI de la Ley, el modelo del contrato que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación, se hace del conocimiento de los licitantes en el Anexo Número 19 (diecinueve), en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y lo ofertado en las proposiciones del licitante al que, en su caso, le sea adjudicado dicho instrumento jurídico.

15.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA.

El Licitante podrá presentar sus propuestas técnica y económica, así como la documentación complementaria, conforme al Anexo 11 (once), “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la administración pública federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de agosto del año 2000, mismo que forma parte de las presentes Bases.

En este caso los Licitantes deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la SFP.

Asimismo, los Licitantes deberán elaborar sus propuestas en cualquiera de los siguientes formatos:

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a. WORD 2000 (versión 8 o superior), en su caso, compactadas en formato ZIP. b. EXCEL (versión 8). c. PDF (versión 4). d. HTML. e. En su caso, utilizar archivos de imagen tipo JPG o GIF, según se requiera.

Los Licitantes, preferentemente, identificarán por el nombre del archivo, las partes de las propuestas que deberán imprimirse en el acto de apertura.

16.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

El (los) licitante (s) ganador (es) cuyo monto del contrato adjudicado sea superior a $110,000.00, sin incluir el IVA, deberá (n) presentar escrito en formato libre en el que además de señalar su nombre, denominación o razón social, domicilio fiscal, clave del RFC, actividad preponderante, nombre y RFC del representante legal, así como el correo electrónico de éste último; precise (n) el monto total del contrato y tipo de moneda en que esté suscrito, manifestando bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

a) Que han cumplido con sus obligaciones en materia del RFC y que han presentado en tiempo y forma las declaraciones del ejercicio por impuestos federales, distintas a las del ISAN e ISTUV, correspondientes a sus dos últimos ejercicios fiscales, así como que han presentado las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos, correspondientes a los 12 meses anteriores al penúltimo mes a aquel en que se presente el escrito a que se refiere este numeral, por los mismos impuestos.

En caso de que el licitante ganador tenga menos de dos años de inscrito en el RFC, la manifestación a que se refiere este inciso, corresponderá al período transcurrido desde la inscripción y hasta la fecha que presente el escrito, sin que en ningún caso las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos excedan de los últimos doce meses.

b) Que no tienen adeudos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, o bien, en el caso que existan adeudos fiscales firmes se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendan contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la Regla 2.1.18. de la TERCERA resolución de modificaciones a la resolución miscelánea fiscal para 2004, publicada el 30 de agosto de 2004.

c) Que en caso de que el licitante ganador hubiera solicitado autorización para pagar a plazos o hubiera interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentran garantizados conforme al artículo 141 del Código Fiscal de la Federación. En caso de que habiendo estado obligado a garantizarlos no lo haya hecho o el importe de dicha garantía no se encuentre actualizado con la ampliación

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correspondiente, en el escrito que se refiere el primer párrafo de este numeral, deberá señalar la forma en la que los garantizará ante las autoridades fiscales, en la fecha en que éstas le señalen.

d) En caso de que el licitante ganador cuente con autorización para el pago a plazos, manifestará que a la fecha de presentación, del escrito no ha incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66, fracción III del Código Fiscal de la Federación.

17.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

Para cualquier situación que no esté prevista en las presentes Bases, se aplicará lo establecido en la Ley, su Reglamento y las Políticas Bases y Lineamientos del IMSS, y en su caso, la opinión de las autoridades competentes.

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18.- ANEXOS.

Anexo No. Descripción1 ACREDITACIÓN DEL LICITANTE.2 CARTA PODER SIMPLE.3 RELACIÓN DE DOCUMENTOS REQUERIDOS ACUSE DE RECIBO.

4 A DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES SOLICITADOS POR LA UMAE HOSPITAL GENERAL C.M.N. LA RAZA.

4 B DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES SOLICITADOS POR EL HOSPITAL DE INFECTOLOGÍA C.M.N. LA RAZA.

5 DIRECTORIO DE UNIDADES MEDICAS PARTICIPANTES6 FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 (INCISOS n)7 MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA.8 FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 (INCISO t )9 FORMATO DE PROPUESTA ECONÓMICA RELATIVO AL PUNTO 9.2

10 NOTA INFORMATIVA (OCDE)11 ACUERDO PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN

ELECTRONICA12 FORMATO DE POLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES.13 CEDULA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MINIMAS DE LOS EQUIPOS

14 A DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS PAQUETES DE ESTUDIOS SOLICITADOS PARA LA UMAE HOSPITAL GENERAL DEL C.M.N. LA RAZA

14 B DESCRIPCIÓN GENERAL DE LOS PAQUETES DE ESTUDIOS SOLICITADOS PARA EL HOSPITAL DE INFECTOLOGÍA DEL C.M.N. LA RAZA

15 CEDULA DE DESCRIPCIÓN DEL SISTEMA DE INFORMATICA SOFTWARE Y PROGRAMAS ASOCIADOS

16 REPORTE MENSUAL DE ESTUDIOS REALIZADOS17 CÉDULA ÚNICA DE CONTROL DE BIENES 18 EQUIPAMIENTO POR UNIDAD MÉDICA19 CUADRO DE DISTRIBUCIÓN DE EQUIPOS20 MODELO DE CONTRATO

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ANEXO NÚMERO UNO

________(nombre) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir las proposiciones en la presente licitación nacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.No. de la licitación__________________________.

Registro Federal de Contribuyentes:Domicilio:Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios:Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

(Lugar y fecha)

Protesto lo necesario(Firma)

ANEXO NÚMERO DOS

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CARTA PODER

_____________(NOMBRE) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE APODERADO DE LA EMPRESA ____________________________________, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO NOTARIAL No._________ DE FECHA _________________________________, OTORGADO ANTE EL NOTARIO PÚBLICO No. ____, (NOMBRE DEL NOTARIO), (LOCALIDAD DE LA NOTARIA), OTORGO LA PRESENTE CARTA PODER A (NOMBRE DE QUIEN RECIBE EL PODER) PARA QUE A MI NOMBRE Y REPRESENTACIÓN, RESPECTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No._________________, CONVOCADA POR _______________________ (SEÑALAR EL ÁREA ADQUIRENTE), DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, SE ENCARGUE DE LA ENTREGA Y RECEPCIÓN DE DOCUMENTACIÓN, COMPAREZCA A LOS ACTOS RELATIVOS A LA JUNTA ACLARATORIA, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, FALLO, ASÍ COMO HAGA LAS ACLARACIONES QUE SE DERIVEN DE DICHOS ACTOS.

LUGAR Y FECHA

Nombre de la persona que otorga Nombre de la persona que recibe

(Nombre del testigo) (Nombre del testigo)

ANEXO NÚMERO TRESRELACIÓN DE DOCUMENTOS REQUERIDOS ACUSE DE RECIBO.

DOCUMENTO SOLICITADOPUNTO EN

QUE SE SOLICITA

PRESENTADO

SI NOESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MEDIANTE EL QUE 1 , 2.4 y 9.1

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LOS PARTICIPANTES ACREDITARAN SU PERSONALIDAD JURÍDICA, PUDIENDO UTILIZAR EL FORMATO QUE APARECE EN EL ANEXO NÚMERO UNO, EL CUAL FORMA PARTE DE LAS PRESENTES BASES.

INCISO L

EN CASO DE QUE SE NOMBRE A UN REPRESENTANTE, PARA EFECTO DE PRESENTAR LAS PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, O BIEN PARA ASISTIR A TODOS LOS EVENTOS DE LA LICITACIÓN BASTARÁ CON LA EXHIBICIÓN DE UNA CARTA PODER SIMPLE OTORGADA POR LA PERSONA QUE SUSCRIBA LAS PROPOSICIONES DE ACUERDO AL ANEXO NÚMERO DOS DE ESTAS BASES, ANEXANDO COPIA DE UNA IDENTIFICACIÓN VIGENTE DE QUIEN ENTREGUE LAS PROPOSICIONES PARA COTEJO CONTRA EL ORIGINAL.

1, SEXTO PÁRRAFO

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA

DOCUMENTO SOLICITADOPUNTO EN

QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DEL SERVICIO OFERTADO OBJETO DE ESTA LICITACIÓN, CUMPLIENDO ESTRICTAMENTE CON LO SEÑALADO EN EL ANEXO 4 (CUATRO) DE ESTAS BASES, ANEXANDO LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:

EL ANEXO 13 (TRECE) DE ESTAS BASES, QUE CORRESPONDE A LAS CÉDULAS DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS PROPUESTOS.

EL ANEXO 14 “A” (CATORCE A) DE ESTAS BASES QUE CORRESPONDE A LA CÉDULA DE DESCRIPCIÓN GENÉRICA DE LOS BIENES.

EL ANEXO 14 “B” (CATORCE B) DE ESTAS BASES QUE CORRESPONDE A LA CÉDULA DE DESCRIPCIÓN GENÉRICA DE LOS BIENES.

EL ANEXO 15 (QUINCE) DE ESTAS BASES CÉDULA DE DESCRIPCIÓN DEL SISTEMA DE INFORMÁTICA ( SOFTWARE).

EL ANEXO 18 (DIECIOCHO) DE ESTAS BASES CÉDULA DE EQUIPAMIENTO POR UNIDAD MEDICA.

9.1 INCISO a

PRESENTAR ORIGINAL O COPIA DE FOLLETOS, CATÁLOGOS, FOTOGRAFÍAS, INSTRUCTIVOS O MANUALES, ACOMPAÑADOS DE UNA TRADUCCION SIMPLE AL ESPAÑOL, DE LOS PUNTOS REFERENCIADOS, PARA CORROBORAR LAS ESPECIFICACIONES, CARACTERÍSTICAS Y CALIDAD DEL SERVICO.

9.1 INCISO b

COPIA SIMPLE LEGIBLE DEL REGISTRO SANITARIO Y LA ÚLTIMA 9.1 INCISO c

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MODIFICACIÓN, DE LOS EQUIPOS Y BIENES PROPUESTOS PARA LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO MOTIVO DE ESTA LICITACIÓN, OTORGADO POR LA SSA.

7.4 segundo párrafo

EN EL CASO DE QUE ALGUNOS DE LOS EQUIPOS O BIENES NO REQUIERAN DE REGISTRO SANITARIO DEBERÁN PRESENTAR COPIA DE LA CONSTANCIA EXPEDIDA POR LA SSA QUE LO EXIMA DEL MISMO, O CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE QUE NO REQUIEREN DE REGISTRO.

9.1 INCISO d7.4 tercer párrafo

ADICIONALMENTE, EL LICITANTE DEBERÁ ANEXAR COPIA DE SU LICENCIA SANITARIA O AVISO DE FUNCIONAMIENTO ASÍ COMO AUTORIZACIÓN DE RESPONSABLE SANITARIO.

9.1 INCISO e7.4 cuarto

párrafoPARA LOS EQUIPOS PROPUESTOS DEBERÁN PRESENTAR EN COPIA Y ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA PARA COTEJO ,CON LA CORRESPONDIENTE TRADUCCIÓN SIMPLE AL ESPAÑOL, DEL CERTIFICADO DE CALIDAD, APOSTILLADO O LEGALIZADO POR EL CONSULADO MEXICANO EN LE PAIS DE ORIGEN. EXPEDIDO POR AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES ORGANISMOS:

FDA O EL EQUIVALENTE EN EL PAIS DE ORIGEN. CE TUV ISO CERTIFICADO DE CALIDAD O SANITARIO EMITIDO POR

UNA INSTITUCION ACREDITADA PARA ESTE FIN EN EL PAIS DE ORIGEN.

9.1 INCISO f7.4 séptimo

párrafo

CARTA(S) DE APOYO AL LICITANTE, FIRMADA(S) POR EL(LOS) REPRESENTANTE(S) LEGAL(ES) DE LA(S) EMPRESA(S) QUE REPRESENTA(N) LOS INTERESES DEL FABRICANTE EN MEXICO O POR EL(LOS) IMPORTADOR(ES) PRIMARIO(S), DE LOS EQUIPOS Y BIENES OFERTADOS, ESPECIFICANDO TAL REPRESENTACIÓN, ASÍ COMO LA OBLIGACIÓN SOLIDARIA PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE ESTA LICITACIÓN.

9.1 INCISO g

PARA AQUELLAS EMPRESAS QUE REPRESENTEN LOS INTERESES DEL FABRICANTE EN MEXICO, O QUE SEAN IMPORTADORES PRIMARIOS EN MEXICO, DEBERÁN PRESENTAR ORIGINAL O COPIA CERTIFICADA DE LA(S) CARTA(S) DE REPRESENTACION OTORGADA(S) POR LA(S) EMPRESA(S) FABRICANTE(S) DE LOS EQUIPOS Y BIENES, FIRMADAS POR EL(LOS) REPRESENTANTE(S) LEGALES DE LAS EMPRESAS FABRICANTES, ESPECIFICANDO TAL REPRESENTACION.

9.1 INCISO h

PROYECTO DE INSTALACIÓN GLOBAL Y ESPECÍFICO DE LOS 9.1 INCISO i

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EQUIPOS DE LABORATORIO CLÍNICO Y DEL SISTEMA INFORMÁTICO PROPUESTO, QUE CONTENGA EN SU CASO, LAS ADECUACIONES CONFORME A LAS NOM 166 SSA- 1-1997, NOM 197 SSA-1-2000 Y NORMAS DE SEGURIDAD E HIGIENE DEL INSTITUTO.

PROGRAMA DE CAPACITACIÓN Y ADIESTRAMIENTO DESCRIBIENDO LOS CONTENIDOS TEMÁTICOS Y EL TIEMPO DE DURACIÓN, PARA LOS EQUIPOS DE LABORATORIO CLÍNICO Y DEL SISTEMA INFORMÁTICO, FIRMADOS POR EL REPRESENTANTE LEGAL DEL LICITANTE.

9.1 INCISO j

PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO DE EQUIPOS DE LABORATORIO CLÍNICO Y DEL SISTEMA INFORMÁTICO, FIRMADO POR EL REPRESENTANTE LEGAL DEL LICITANTE.

9.1 INCISO k

PRESENTAR DOCUMENTO DEBIDAMENTE REQUISITADO Y CON FIRMA AUTÓGRAFA DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA, EN EL CUAL MANIFIESTE BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, LO SIGUIENTE:

CONOCER EL CONTENIDO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES DE LICITACIÓN, SUS ANEXOS Y LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES.

QUE NO SE ENCUENTRA EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARSE SANCIONADO COMO EMPRESA O PRODUCTO, POR LA SECRETARÍA DE SALUD.

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE QUE POR SU CONDUCTO, NO PARTICIPAN EN LA PRESENTE LICITACIÓN, PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCIÓN DE LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA, EN LOS TÉRMINOS DE LA LEY O DE LA LEY DE OBRAS PÚBLICAS Y SERVICIOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, TAL COMO LO ESTABLECE LA FRACCIÓN XXIV, DEL ARTÍCULO 31 DE LA LEY.

9.1 INCISO m

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ABSTENERSE DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MÁS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

QUE EL LICITANTE SE OBLIGA EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO A LIBERAR AL INSTITUTO DE TODA RESPONSABILIDAD DE CARÁCTER CIVIL, MERCANTIL, PENAL O ADMINISTRATIVA, QUE EN SU CASO OCASIONE DERIVADO DE LA INFRACCIÓN DE DERECHOS DE AUTOR, PATENTES, MARCAS Y OTROS DERECHOS A NIVEL NACIONAL E INTERNACIONAL.

COPIA DEL RECIBO EXPEDIDO (ORDEN DE INGRESO RESPECTIVA), POR EL INSTITUTO O POR EL SISTEMA COMPRANET, POR CONCEPTO DE ADQUISICIÓN DE ESTAS BASES, DEBIDAMENTE SELLADO POR EL BANCO. EN CUANTO A LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EL ÁREA ADQUIRENTE VERIFICARÁ PREVIO AL ACTO DE PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES Y APERTURA, A TRAVÉS DEL SISTEMA COMPRANET, QUE SE HAYA REALIZADO EL PAGO CORRESPONDIENTE.

9.1 INCISO n

ESCRITO EN PAPEL MEMBRETADO DE LA EMPRESA FIRMADO POR EL REPRESENTANTE LEGAL DE LA MISMA, EN LA QUE SEÑALEN LA UBICACIÓN DE LOS ALMACENES DONDE SE ENCUENTRAN LOS INSUMOS CON LOS CUALES PRESTARÁ EL SERVICIO OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.

9.1 INCISO o

CONVENIO EN TÉRMINOS DE LA LEGISLACIÓN APLICABLE, CONFORME AL ANEXO 7(SIETE) EL CUAL FORMA PARTE DE LAS PRESENTES BASES, EN CASO DE QUE DOS O MÁS LICITANTES DESEEN PRESENTAR EN FORMA CONJUNTA SUS PROPOSICIONES.

9.1 INCISO p

CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DONDE MANIFIESTE QUE EN EL CASO DE RESULTAR ADJUDICADO, DENTRO DE LOS 10 (DIEZ) DÍAS NATURALES POSTERIORES AL FALLO, ENTREGARÁ RELACIÓN DE LABORATORIOS CLÍNICOS ALTERNOS REGISTRADOS Y AUTORIZADOS POR LA SSA, CON DIRECCIÓN Y TELÉFONO, QUE DARÁN EL SOPORTE EN CASO DE ALGUNA

9.1. INCISO q

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CONTINGENCIA. CUMPLIENDO CON LA NOM 166-SSA1 1997. EL CUAL ASUMIRÁ LA RESPONSABILIDAD DE LOS RESULTADOS.

CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD EN LA QUE MANIFIESTE QUE EN CASO DE RESULTAR GANADOR, INSCRIBIRÁ A LOS LABORATORIOS INCLUIDOS EN EL CONTRATO, A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, QUE PERMITA EL CUMPLIMIENTO EL PUNTO 9 DE LA NOM 166-SSA1 1997

9.1. INCISO r

CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD EN LA QUE EL LICITANTE INFORME AL INSTITUTO DEL NOMBRE DE LOS RESPONSABLES QUE ESTARÁN ASIGNADOS PARA LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO REQUERIDO POR EL INSTITUTO CONFORME AL ANEXO NUMERO 8 (OCHO).

9.1 INCISO s

DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ACUERDO PUBLICADO EL 03 DE MARZO DEL 2000, LAS PERSONAS MORALES QUE PARTICIPEN EN ESTE PROCEDIMIENTO LICITATORIO ACREDITARÁN SU NACIONALIDAD MEXICANA PRESENTANDO COPIA CERTIFICADA DE LA ESCRITURA PÚBLICA CORRESPONDIENTE, EN LA QUE CONSTE QUE SE CONSTITUYÓ CONFORME A LAS LEYES MEXICANAS Y QUE TIENE SU DOMICILIO EN TERRITORIO NACIONAL.

9.1 INCISO t

EN EL CASO DE PERSONAS FÍSICAS MEDIANTE COPIA CERTIFICADA DEL ACTA DE NACIMIENTO CORRESPONDIENTE O, EN SU CASO DE LA CARTA DE NATURALIZACIÓN RESPECTIVA EXPEDIDA POR AUTORIDAD COMPETENTE, Y LA DOCUMENTACIÓN CON LA QUE SE DEMUESTRE TENER SU DOMICILIO LEGAL EN TERRITORIO NACIONAL.

9.1 INCISO u

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA ECONOMICADOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN

QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

PROPUESTA ECONÓMICA, DEBERÁ CONTENER LA COTIZACIÓN DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO OFERTADO, PRECIO UNITARIO, SUBTOTAL, EN SU CASO EL IVA Y EL IMPORTE TOTAL, CONFORME AL ANEXO NÚMERO 9 “A” ( NUEVE “A” ) Y/O ANEXO NÚMERO 9 “B” ( NUEVE “B”) , EL CUAL FORMA PARTE DE LAS PRESENTES BASES.

9.2

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LOS LICITANTES, DEBERÁN PRESENTAR SUS PROPUESTAS ECONÓMICAS POR CADA PAQUETE, IDENTIFICÁNDOLAS COMO “COSTO POR PRUEBA EFECTIVA REALIZADA” EXCLUSIVAMENTE EN MONEDA NACIONAL, A DOS DECIMALES, SIN INCLUIR EL IVA, DEBIÉNDOSE EXPRESAR CON NÚMERO Y LETRA EL PRECIO TOTAL.

DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA DOCUMENTO SOLICITADO PUNTO EN

QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

LA DOCUMENTACION COMPLEMETARIA, DEBERA CONTENER YA SEA, SEGÚN SU ELECCIÓN DEL LICITANTE, DENTRO O FUERA DEL SOBRE QUE CONTENGA LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA, LO SIGUIENTE:

ORIGINAL Y COPIA PARA SU COTEJO DE IDENTIFICACIÓN VIGENTE DE QUIEN SUSCRIBA LAS PROPOSICIONES, (CARTILLA DEL SERVICIO MILITAR NACIONAL, PASAPORTE, CREDENCIAL PARA VOTAR CON FOTOGRAFÍA O CÉDULA PROFESIONAL).

ANEXO NÚMERO 3 (TRES) EL CUAL FORMA PARTE DE LAS PRESENTES BASES, EN EL QUE SE SEÑALEN LOS DOCUMENTOS REQUERIDOS PARA PARTICIPAR, MISMO QUE SERVIRÁ DE CONSTANCIA DE RECEPCIÓN DE LAS PROPOSICIONES. LA FALTA DE PRESENTACIÓN DEL ANEXO NO. 3, NO SERÁ MOTIVO PARA DESECHAR LAS PROPUESTAS.

CARTA PODER SIMPLE OTORGADA POR LA PERSONA QUE SUSCRIBA LAS PROPOSICIONES, DE ACUERDO AL ANEXO NÚMERO 2 (DOS) EL CUAL FORMA PARTE DE ESTAS BASES, ASÍ COMO COPIA Y ORIGINAL PARA COTEJO, DE IDENTIFICACIÓN VIGENTE DE QUIEN ENTREGUE LAS PROPOSICIONES, EN CASO DE QUE SE NOMBRE A UN REPRESENTANTE PARA ASISTIR A LOS EVENTOS DE ESTA LICITACIÓN Y PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES RESPECTIVAS, SU OMISIÓN NO SERÁ MOTIVO PARA DESECHAR LAS PROPUESTAS; SIN EMBARGO, SÓLO SE PODRÁ PARTICIPAR CON CARÁCTER DE OYENTE.

9.3 INCISO a,b,c.

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ANEXO NÚMERO CUATRODESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES SOLICITADOS.

PARTIDA 1UNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDAD HOSPITAL GENERAL CMR

DEMANDA MENSUALMínim

oMáxim

oMínim

oMáxim

o

Totale

s PAQUETE No. 1 QUÍMICA CLINICA Rutina Urgencias

Mínimo

Máximo

Glucosa 2,

448 6,120 1,6

00 4,0

00 4,

048 10,120

Urea 2,

333 5,832 2,

333 5,832

Creatinina 2,

371 5,928 1,6

00 4,0

00 3,

971 9,928

Ácido Úrico

950 1,376

950 1,376

Colesterol 1,

094 1,736 1,

094 1,736

HDL Colesterol

576 1,440

576 1,440

Triglicéridos 1,

056 1,640 1,

056 1,640

Bilirrubina Directa 1,

546 1,864 2

40 6

00 1,

786 2,464

Bilirrubina Total 1,

546 1,864 2

40 6

00 1,

786 2,464

TGO 1

,661 2,152 4

56 1,

140 2

,117 3,292

TGP 1,

642 2,104 2

40 6

00 1,

882 2,704

Fosfatasa alcalina 1,

555 1,888 1,

555 1,888

CPK

192 480 3

72 9

30

564 1,410

CPK MB -

-

372

930

372 930

Amilasa

278 696 1

32 3

30

410 1,026

GGPT

163 408

163 408

LDH 1,

546 1,864 6

00 1,

500 2,

146 3,364Prot. Totales Suero 1, 3,825 2 1, 3,823

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699 80 00 779

Albúmina 1,

699 2,825 1,

699 2,823

Fósforo

960 2,400

960 2,400

Magnesio 1,

037 2,592 1,

037 2,592

Calcio 1,

402 3,500 1,

402 4,902

Fosfatasa Ácida

40 100

40 100

Electrolitos Na Sodio 2

,112 5,280 1,6

68 4,

170 3,

780 9,450

Potasio 2

,112 5,280 1,6

68 4,

170 3,

780 9,450

Cloro 2

,112 5,280 1,6

68 4,

170 3,

780 9,450

Proteínas en Orina

340 850

340 850

Lipasa

29 72

29 72

TIBC Captación Hierro

38 96

38 96Depuración 24 Hrs. (Creatinina 2 Pbas)

1,459 1,824

1,459 1,824

Total paquete No 1 35,

996 88,1

66 10,9

36 27,3

40 46,

932 99,854PAQUETE No. 2 BIOMETRÌA HEMATICA

Biometría Hemática 3,

337 6,734 1,3

20 3,3

00 4,

657 10,034

Reticulocitos

87 216

87 216


424 6,950 1,3

20 3,3

00 4,

744 10,250PAQUETE No 3 COAGULACION

T Protrombina 1,

232 2,267 8

28 2,0

70 2,

060 4,337

T Tromboplastina Parcial 1,

232 2,267 8

28 2,0

70 2,

060 4,337

Tiempo de Trombina

48 1

20

48

120

Fibrinogeno Claus

29

72

29

72 Alfa 2 Antiplasmina

30

12

30

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12

Anti Trombina III

38

96

38

96 Anti Coagulante Lúpico -Rutina y Conf.

22

54

22

54

DIMERO D

67 1

68

67

168

FACTOR II

38

96

38

96

FACTOR V

38

96

38

96

FACTOR VII

38

96

38

96

FACTOR VIII

58 1

44

58

144

FACTOR IX

48 1

20

48

120

FACTOR X

38

96

38

96

FACTOR XI

38

96

38

96

FACTOR XII

38

96

38

96

FACTOR XIII -

-

-

-

IN F - VIII

29

72

29

72

IN F-IX

19

48

19

48

PLASMINOGENO

19

48

19

48

PROTEINA C

19

48

19

48

PROTEINA S

19

48

19

48

FW - Ag /CO Ristocetina

22

54

22

54

Total paquete No 3 3

,141 7,8

58 1,6

56 4,

140 4,

797 10

372 PAQUETE No. 4 URIANALISIS

EXAMEN GENERAL DE ORINA

576 1,139 3

12 7

80

888 1,919

Total paquete No 4

576 1,139 3

12 7

80

888 1,919PAQUETE No. 5 GASES EN SANGRE

Página 57 de 203




LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

GASES EN SANGRE Urgencias 1 Equipo

274

684

274

684

GASES EN SANGRE Rutina 8 Equipos

1,900

3565

1,900

3565

GASES EN SANGRE Y ELECTROLITOS 3 Equipos

360

900

360

900

GASES EN SANGRE, ELECTROLITOS, HCT y Sustratos (Glu, Lac) 3 Equipos

960

2,400

960

2,400


220 8,0

50 2

74 6

84 3,

494 7,5

49 PAQUETE No. 6 BACTERIOLOGÍA

Bioquímicas para Gram +

104 2

60

104 2

60

Bioquímicas para Gram -

156 3

90

156 3

90

Sensibilidad

260 4

63

260 463

Levaduras

16

40

16

40

Hemocultivos

12

30

12

30

Total paquete No 6

548 1,3

70

- -

548

1,183

PAQUETE No. 7 PROTEINAS SERICAS e IgE

F. Reumatoide

39

97

39

97

Antiestreptolisina "O"

29

73

29

73

Proteína C Reactiva

48

121

48

121

IgA

72 118

72 118

IgG

72 118

72 118

IgM

72 118

72 118

IgE

72 118

72 118

C3

67 1

68

67

168

C4

67 1

68

67

168 Complejos inmunocirculantes

Página 58 de 203




LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

14 36 14 36

Ferritina

38

96

38

96

Transferrina

38

96

38

96

Haptoglobina

24

60

24

60

Alfa 1 Antitripsina

24

60

24

60

Ceruloplasmina

24

60

24

60

Albúmina/Micro Albúmina

24

60

24

60

Total paquete No 7

724 1,

815

- -

724

1,567

PAQUETE No 8 HORMONAS Y MARCADO

T Uptake

154 278

154 278

T3

154 278

154 278

T3 Libre

154 278

154 278

T4

154 278

154 278

T4 libre

154 3

84

154 3

84

TSH

154 3

84

154 3

84

FSH

36

90

36

90

LH

36

90

36

90

Prolactina

36

90

36

90

Estradiol

36

90

36

90

Testosterona

36

90

36

90

PSA

10

24

10

24

AFP

10

24

10

24

CEA

48 1

20

48

120

Página 59 de 203




LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

Beta HCG

48 1

20

48

120

Troponina

24

60

24

60


244 3,1

02

- -

1,244

2,678

PAQUETE No 9 INMUNOLOGÍA / AUTOIN

HBsAg

154 3

84

154 3

84

Core HB

154 3

84

154 3

84

Hep A

24

60

24

60

Antígeno e de Hep B

24

60

24

60

CORE M HB

36

90

36

90

Toxo IgG

72 106

72 106

Toxo IgM

72 106

72 106

Rubéola IgG

72 106

72 106

Rubéola IgM

72 106

72 106

CMV IgG

96 240

96 240

CMV IgM

96 240

96 240

Herpes IgG

72 106

72 106

Herpes IgM

72 106

72 106

Epstein Barr IgG

36

90

36

90

Epstein Barr IgM

36

90

36

90

ANA

72 1

80

72

180

RO

12

30

12

30

LA

12

30

12

30 SSL70

Página 60 de 203




LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

12 30 12 30

ANTI DNA

72 1

80

72

180

ANCA

24

60

24

60

CLAMIDIA

12

30

12

30


304 3,2

58

- -

1,304

2,814

PAQUETE No 10 DROGAS E INMUNOS

Fenitoina

29

57

29 57

Acido Valproico

29

57

29 57

Carbamacepina

19

48

19

48

Fenobarbital

10

24

10

24

Total paquete No 10

87 2

16

- -

87

186

PAQUETE No 11 HEMOGLOBINA GLUC

Hemoglobina Glucosilada

163 387

163 387

Total paquete No 11

163 387

- -

163 387

TOTAL DE PRUEBAS MENSUALES50,42

7122,31

114,49

8 36,24464,92

5138,86

3

TOTAL DE PRUEBAS MENSUALES 420 1,05

0 420 1,050

PARTIDA 3PRUEBAS ESPECIALES

UNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDAD HOSPITAL GENERAL CMR DEMANDA MENSUAL Mínim

oMáximo

Mínimo

Máximo

Totale

Página 61 de 203




LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

s

PAQUETE PRUEBAS ESPECIALES Rutina UrgenciasMínimo

Máximo

HVC confirmatoria 100 110 100 150Ag p24 HIV 100 110 100 150Sarampión IgG 50 60 50 100Sarampión IgM 50 60 50 100Varicela Ig G 50 60 50 100Varicela Ig M 50 60 50 100Parotiditis IgG 50 60 50 100Parotiditis IgM 50 60 50 100Wenstern Blot 50 60 50 100Clamydia 50 60 50 100Anti Amiba 10 15 10 152 Mercapto Hetanol 50 70 50 70Gpo. ABO 200 300 200 300Factor RH 100 150 100 150VDRL 250 350 250 350Pruebas cuzadas 1189 1300 1189 1300FTA-ABS 15 20 15 20Sirolimus 100 250 100 250Troponina C 50 75 50 75Miglobina 50 75 50 75Dimero D 50 75 50 75Metrotexate LCR 10 25 10 25Metrotexate suero 10 25 10 25Zinc Serico 25 50 25 50Cobre serico 25 50 25 50Cocaina 15 30 15 30Canabinoides 15 30 15 30Meta anfetaminas 15 30 15 30HUC Confirmatoria 50 100 50 100Electrolitos sudor 10 20 10 20Electroforesis de hemoglobina 20 30 20 30Glucosa 6 fosfato deshidrogenada 20 30 20 30PAS 20 30 20 30Esterasa 1 2 1 2Electrolitos sudor 20 30 20 30TOTAL DE PRUEBAS MENSUALES 2920 3500 2920 3500

Página 62 de 203




LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

ANEXO NÚMERO CUATRO

DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA DE LOS BIENES SOLICITADOSPARTIDA 1

HOSPITAL DE INFECTOLOGIA CMN LA RAZA

DEMANDA MENSUALMínim

oMáxim

oMínim

oMáxim

o

Totale

s

PAQUETE No. 1 QUÍMICA CLINICA Rutina UrgenciasMínim

a Máxima

Glucosa 1,

485 1,995 24

9 34

9 1,

734 2,4

91

Urea 1,

386 1,743 24

9 38

9 1,

635 2,2

79

Ácido Úrico

880 1,113

880 1,2

60

Creatinina 1,

485 1,869 24

9 34

9 1,

734 2,3

65

Gama GT

385 413

385 56

0

Colesterol

880 1,113

880 1,2

60

Bilirrubina Directa

743 861 7

4 1

01

817 1,1

09

Bilirrubina Total

743 861 7

4 1

01

817 1,1

09

Amilasa

495 609 5

0 7

6

545 83

2

Prot. Totales Suero

990 1,253

990 1,4

00

TGO 1,

089 1,070 1

09 1

51 1,

198 1,6

63

TGP 1,

089 1,070 1

09 1

51 1,

198 1,6

63

Fosfatasa alcalina

990 1,253

990 1,4

00

Fósforo

440 553

440 70

0

Calcio

693 991 6

9 1

01

762 1,1

09

Cloro

693 991 1

69 22

9

862 1,2

37

Potasio

693 861 1

69 22

9

862 1,2

37 Sodio 861 1 22 1,2

Página 63 de 203




LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

693 69 9 862 37

Magnesio

693 861 6

9 1

01

762 1,1

09

Triglicéridos

880 1,113

880 1,2

60 DEPURACION 24 HRS. (CREATININA 2 PBAS)

77 112

77

112

Citoquimico L.C.R.

77 112

77 1

12

CPK

149 252

15 2

5

164 27

7

Albumina

990 1,400

990 1,4

00

Nitrogeno ureico

990 1,386 9

9 13

9 1,

089 1,5

25

LDH 1,

485 1,890 1

49 18

9 1,

634 2,0

79


193 26,925 2,0

71 2,90

9 23,

264 29,834

PAQUETE No. 2 BIOMETRÌA HEMATICA

Biometría Hemática Rutina 1,

403 2,3

17 1,

403 2,3

17

Biometría Hemática Urgencias 24

8 46

2

248 46

2

Reticulocitos

141 2

62

141 26

2


544 2,8

80 2

48 46

2 1,

792 3041 PAQUETE No 3 COAGULACION

T Protrombina 1,

403 2,212 1

40 26

2 1,

543 2,474

T Tromboplastina Parcial 1,

403 2,212 1

40 26

2 1,

543 2,474

FIBRINOGENO 1,

403 2,9

75 1

40 29

8 1,

543 3,2

73


209 8,2

11 4

20 82

2 4,

629 8,221 PAQUETE No. 4 URIANALISIS


165 254

165 254

Total paquete No 4

165 254

165 254PAQUETE No. 5 GASES EN SANGRE Y ELECTROLITOS

Página 64 de 203




LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

GASES EN SANGRE Y ELECTROLITOS

220

287

220

287

GASOMETRIA EN SANGRE 22

0 35

0

220 35

0

Total paquete No 5

220 3

50 2

20 35

0

440 637 PAQUETE No. 6 BACTERIOLOGÍA

Bioquímicas para Gram +

440 6

72

440 672

Bioquímicas para Gram -

660 1,0

08

660 1,0

08

Sensibilidad 1,

320 1,6

14 1,

320 1,614

Levaduras

220 4

20

220 42

0

Hemocultivos

495 7

00

495 70

0

Cultivo micobacterias

165 2

80

165 28

0

Drogosensibilidad micobacterias

110 2

10

110 21

0


410 4,9

04 3,

410 4,904 PAQUETE No. 7 PROTEINAS SERICAS

F. Reumatoide -

-

- -

Antiestreptolisina "O" -

-

- -

Proteína C Reactiva -

-

- -

IgA -

-

- -

IgG -

-

- -

IgM -

-

- -

IgE -

-

- -

C3 -

-

- -

C4 -

-

- -

Complejos inmunocirculantes -

-

- -

Ferritina -

Página 65 de 203




LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

- - -

Transferían -

-

- -

Haptoglobina -

-

- -

Alfa 1 Antitripsina -

-

- -

Ceruloplasmina -

-

- -

Albúmina/Micro Albúmina -

-

- -

Total paquete No 7 -

-

-

-

PAQUETE No 8 HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES

T Uptake -

-

- -

T3 -

-

- -

T3 Libre -

-

- -

T4 -

-

- -

T4 libre -

-

- -

TSH -

-

- -

FSH -

-

- -

LH -

-

- -

Prolactina -

-

- -

Estradiol -

-

- -

Testosterona -

-

- -

PSA -

-

- -

AFP -

-

- -

CEA -

-

- -

Beta HCG -

-

- -

Página 66 de 203




LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

Troponina -

-

- -


-

-

-

PAQUETE No 9 INMUNOLOGÍA * *

HIV 1,

100 1,493 144 360 1,

244 1853

HBsAg

550 653

550 84

0

Core HB

660 793

660 98

0

Core HB Ig M

660 793

660 98

0

Ab HBsAg

165 2

80

165 28

0

HCV

660 9

80 154 384

814 1,

364

HAV IgM

55 1

40

55 14

0

Rubeola Ig G

165 2

80

165 28

0

Rubeola Ig M

165 2

80

165 28

0

CMV IgG

275 4

20

275 42

0

CMV IgM

275 4

20

275 42

0

Antígeno e de VHB

55 1

40

55 14

0

Ab del Ag e de VHB

55 1

40

55 14

0

Total paquete No 9 * 4,

840 7,5

60 298 744 5,

138 7556

PAQUETE No 10 DROGAS

Fenitoina -

-

- -

Acido Valproico -

-

- -

Carbamacepina -

-

- -

Fenobarbital -

-

- -

Total paquete No 10

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LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

- - - - PAQUETE No 11 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

Hemoglobina Glucosilada -

-

- -


-

-

-

TOTAL DE PRUEBAS MENSUALES35,58

1 54,547 3,257 5,28738,83

8 64,377

PARTIDA No. 2 CITOMETRIA DE FLUJO

HOSPITAL DE INFECTOLOGÍA C.M.N. LA RAZA

DEMANDA MENSUAL MínimoMáxim

oMínim

oMáxim

o

Total

es

CITOMETRIA DE FLUJO Rutina UrgenciasMínim

aMáxi

maCD 3 825 1120 825 1120CD 4 825 1120 825 1120CD 8 825 1120 825 1120TOTAL DE PRUEBAS MENSUALES 2,475 3,360 2,475 3,360

PARTIDA No. 4 CARGA VIRAL

HOSPITAL DE INFECTOLOGÍA C.M.N. LA RAZA

DEMANDA MENSUAL MínimoMáxim

oMínim

oMáxim

o

Total

es

CARGA VIRAL Rutina UrgenciasMínim

aMáxi

maHIV A.R.N. P.C.R 825 1120 825 1120HCV A.R.N. P.C.R 220 350 220 350CMV A.R.N. P.C.R CUANTITATIVO 66 105 66 105HBV ARN PCR 83 140 83 140TUBERCULOSIS P.C.R. 110 210 110 210

TOTAL DE PRUEBAS MENSUALES 1304 1,925 1304 1,925

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LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

ANEXO NÚMERO CINCOLUGAR DE ENTREGA:

Laboratorio clínico de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General del Centro Médico Nacional La Raza, ubicado en Calzada Vallejo esquina Circuito Interior Sin Número, Colonia La Raza, C. P. 02990, Delegación

Azcapotzalco, México, D. F

Laboratorio clínico del Hospital de Infectología del Centro Médico Nacional La Raza, ubicado en Calzada Vallejo esquina Circuito Interior Sin Número, Colonia

La Raza, C. P. 02990, Delegación Azcapotzalco, México, D. F

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LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

ANEXO NÚMERO SEIS

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 INCISO n

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE_____________) bajo protesta de decir verdad, en mi carácter de representante legal de la empresa ____________________________________, declaro lo siguiente:

Conocer el contenido de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, las presentes bases de licitación, sus anexos y las modificaciones derivadas de la junta de aclaraciones.

Que no se encuentra en ninguno de los supuestos del artículo 50 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud.

Abstenerse de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes.

Que el licitante se obliga en caso de resultar adjudicado a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa, que en su caso ocasione derivado de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas y otros derechos a nivel nacional e internacional.

LUGAR Y FECHA

_________________________________(FIRMA REPRESENTANTE LEGAL)

ANEXO NÚMERO SIETE

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

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LICITACIÓNPÚBLICA




00641268-008-06

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UN PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARA “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMAN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

1.1 “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO __, DE FECHA _, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. __ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO __, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO __ DE FECHA ___.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

1.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

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2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

2.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMEN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES QUE SE APLICARÁN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES,

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ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A PROPORCIONAR EL SERVICIO OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE EL SERVICIO QUE SE OBLIGA A PROPORCIONAR)

(CADA PARTICIPANTE QUE CONFORME LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A PROPORCIONAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, AUTORIZANDOLO PARA SUSCRIBIR LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA, ASÍ COMO EL CONTRATO RESPECTIVO.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE COMO OBLIGADOS SOLIDARIOS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, EN QUE “EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), SERÁ EL ÚNICO FACULTADO PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO QUE SE PROPORCIONE AL INSTITUTO, CON MOTIVO DE LA LICITACIÓN.

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CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERIODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE LAS PARTES QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBE EL REPRESENTANTE COMÚN Y EL INSTITUTO.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGODEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

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ANEXO NÚMERO OCHO

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 INCISO s

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE ____________), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA _____DENOMINACIÓN O RAZÓN SOCIAL_______, MANIFIESTO QUE LAS PERSONAS QUE ENSEGUIDA SE RELACIONAN, SON LAS RESPONSABLES DE PROPORCIONAR EL SERVICIO CONTRATADO EN LA PRESENTE LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No. _________________:

LUGAR Y FECHA

_______________________________FIRMA

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ANEXO NÚMERO NUEVE “A”

PROPOSICIÓN ECONÓMICA

NOMBRE DEL LICITANTE_____________________________________

FECHA DE PRESENTACIÓN____________________________

R.F.C. ________________________________________________FABRICANTE__________DISTRIBUIDOR_______________________NUMERO DE PROVEEDOR IMSS_______________________

LUGAR DE ENTREGA___________________________________________PLAZO DE ENTREGAS: ____________________________

Partida Descripción del Servicio Cantidad Máxima Anual

Precio Unitario

Precio Total

1 PAQUETES DE PRUEBAS1 Química Clínica2 Biometría hemática3 Coagulación4 Uroanálisis5 Gases en Sangre6 Bacteriología7 Proteínas Séricas e Ig E8 Hormonas y Marcadores Tumorales9 Inmunología

10 Drogas Terapéuticas e inmunológica11 Hemoglobina Glucosilada

SUBTOTALI.V.A

TOTAL




R.F.C. ________________________________________________

LUGAR DE ENTREGA_________________________________________

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FABRICANTE__________DISTRIBUIDOR_______________________NUMERO DE PROVEEDOR IMSS_______________________

__PLAZO DE ENTREGAS: ____________________________


Precio Unitario

Precio Total

2 INMUNOSUPRESORES

SUBTOTALI.V.A

TOTAL







Precio Unitario

Precio Total

3 CITOMETRIA DE FLUJO

SUBTOTALI.V.A

TOTAL


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Precio Unitario

Precio Total

4 PRUEBAS ESPECIALES

SUBTOTALI.V.A

TOTAL

ANEXO NÚMERO NUEVE “B”


NOMBRE DEL FECHA DE PRESENTACIÓN

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LICITANTE_____________________________________ ____________________________R.F.C. ________________________________________________FABRICANTE__________DISTRIBUIDOR_______________________NUMERO DE PROVEEDOR IMSS_______________________



Precio Unitario

Precio Total

1 PAQUETES DE PRUEBAS1 Química Clínica2 Biometría hemática3 Coagulación4 Uroanálisis5 Gases en Sangre6 Bacteriología7 Proteínas Séricas 8 Hormonas y Marcadores Tumorales9 Inmunología

10 Drogas Terapéuticas 11 Hemoglobina Glucosilada

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Anexo al Oficio Circular No. SACN/300/148/2003

ANEXO NÚMERO DIEZ

Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada- en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999. Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de

los actores comprometidos en su cumplimiento. Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos

relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan: Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de

códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos,

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monitoreo, información financiera pública, auditorias externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorias: no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

“Artículo 222Cometen el delito de cohecho:

I. El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

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Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XICohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bis

Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

I. A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión:

II. A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente o ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacionales.

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Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.”

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ANEXO NÚMERO ONCE

D.O.F. 09/08/2000

ACUERDO por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía.

ARSENIO FARELL CUBILLAS, Secretario de Contraloría y Desarrollo Administrativo, con fundamento en lo dispuesto por los artículos 37 de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 7, 26, 27, 31 fracción XVIII, 56, 65 y 67 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público; 8, 27, 28, 33 fracción XXII, 74, 83 y 85 de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, y 5 fracción I del Reglamento Interior de la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo, tomando en cuenta las opiniones de las secretarías de Hacienda y Crédito Público, y de Comercio y Fomento Industrial, y

CONSIDERANDO

Que el Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000, en su apartado relativo a la modernización de la gestión pública, establece la necesidad de implementar una renovación que revitalice los esquemas de trabajo del sector público, reoriente sus incentivos, simplifique sus procedimientos y modernice sus métodos de gestión;

Que el Programa de Modernización de la Administración Pública 1995-2000, prevé el propósito de vincular la tecnología de la información con la simplificación de los procedimientos administrativos, para mejorar la calidad y oportunidad de los servicios públicos, así como hacer más eficientes los procesos en la toma de decisiones, la administración de recursos y la racionalización de los sistemas de trabajo, observando la debida congruencia con el Programa de Desarrollo Informático 1995-2000;

Que en este contexto, como parte de las acciones emprendidas por la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo, en materia de modernización administrativa, determinó poner en operación el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), mecanismo que ha permitido difundir, agilizar y dar transparencia a los procedimientos de licitación pública celebrados por las dependencias y entidades, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, y servicios de cualquier naturaleza, así como de obras públicas y servicios relacionados con las mismas;

Que las ventajas que actualmente concede el propio Sistema, además de las que venía ofreciendo, se traducen en la posibilidad de que los licitantes, puedan, a su elección, sin necesidad de acudir personalmente a las oficinas de las convocantes, enviar sus propuestas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, así como

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presentar sus inconformidades por la misma vía ante los órganos internos de control en las dependencias y entidades, y

Que en virtud de lo que prevén las Leyes de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, en el sentido de que corresponde a la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo establecer mediante disposiciones administrativas los términos y condiciones a las que deberá ajustarse la participación de los licitantes cuando las proposiciones sean enviadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, así como la de los interesados que decidan presentar por la misma vía sus inconformidades, he tenido a bien expedir el siguiente:

ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS DISPOSICIONES PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACION ELECTRONICA, EN EL ENVIO DE PROPUESTAS DENTRO DE LAS LICITACIONES PUBLICAS QUE CELEBREN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL, ASI COMO EN LA PRESENTACION DE LAS INCONFORMIDADES POR LA MISMA VIA

PRIMERA.- El presente Acuerdo tiene por objeto establecer las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de los procedimientos de licitación pública que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía.

SEGUNDA.- Para efectos del presente Acuerdo, se entenderá por:

I. Contraloría: la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo;

II. Leyes: las Leyes de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas;

III. Dependencias: las señaladas en las fracciones I a III del artículo 1 de las Leyes;

IV. Entidades: las mencionadas en las fracciones IV a V del artículo 1 de las Leyes;

V. Licitante: la persona que participa en cualquier procedimiento de licitación pública o de invitación a cuando menos tres personas;

VI. Entidades federativas: las que hace referencia la fracción VI del artículo 1 de las Leyes;

VII. Medios remotos de comunicación electrónica: los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares;

VIII. COMPRANET: el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Contraloría, con dirección electrónica en Internet:

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http://compranet.gob.mx, y registrada su marca, bajo esta misma denominación, ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial;

IX. Programa informático: el medio de captura desarrollado por la Contraloría que permite a los licitantes, así como a las dependencias y entidades, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura;

X. Medio de identificación electrónica: conjunto de datos electrónicos asociados con un documento que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de éste para obligarlo a las manifestaciones que en él se contienen, de conformidad con los artículos 27 y 28 de las Leyes, y

XI. Certificación del medio de identificación electrónica: el proceso mediante el cual la Contraloría emite un certificado digital para establecer la identificación electrónica de una dependencia, entidad, entidad federativa o de un licitante.

TERCERA.- La Contraloría, previa evaluación, determinará las áreas convocantes de las dependencias y entidades que podrán hacer uso de medios remotos de comunicación electrónica para recibir propuestas a través de esta vía, mismas a las que les hará entrega del programa informático y del manual del usuario correspondientes.

Asimismo, determinará las áreas convocantes de las entidades federativas que podrán hacer uso de dichos medios en los procedimientos de licitación que se realicen al amparo de la fracción VI del artículo 1 de las Leyes.

El uso de medios de comunicación electrónica a que se refiere el presente Acuerdo, podrá hacerse extensivo a las licitaciones públicas relativas a adquisiciones, arrendamientos, servicios, obras públicas y servicios relacionados con las mismas financiadas con créditos externos otorgados al Gobierno Federal o con su aval, cuando el organismo financiero internacional lo autorice en forma expresa.

CUARTA.- Los interesados que a su elección opten por participar en licitaciones públicas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, deberán acudir a las oficinas de la Contraloría, con el propósito de que obtengan la certificación del medio de identificación electrónica, para lo cual exhibirán, entre otra documentación, la siguiente:

a) Personas físicas: acta de nacimiento, identificación oficial con fotografía y cédula del Registro Federal de Contribuyentes; en caso de que el trámite lo realice a través de algún apoderado, adicionalmente, el documento con el que se acredite el otorgamiento de dicha representación, así como la identificación oficial con fotografía y cédula del Registro Federal de Contribuyentes del apoderado.

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b) Personas morales: testimonios de las escrituras públicas con las que se acredite su existencia legal, incluidas sus reformas, así como las facultades de su apoderado; identificación oficial con fotografía de dicho representante, y cédula del Registro Federal de Contribuyentes del apoderado y de la persona moral.

Tratándose de personas de nacionalidad extranjera, éstas deberán exhibir documentación equivalente a la aludida en los incisos de esta disposición, debidamente apostillada o certificada por el consulado mexicano en el país de que se trate, según corresponda.

Recibida la documentación de referencia, la Contraloría dentro de un plazo máximo de 72 horas contadas a partir de su recepción verificará si el interesado cubre las condiciones requeridas. De resultar procedente el interesado firmará su inscripción a COMPRANET, documento mediante el cual quedará obligado a sujetarse a los términos y condiciones previstos en este Acuerdo, y en el mismo acto la Contraloría le hará entrega del programa informático con su manual del usuario, así como del certificado digital que, como medio de identificación electrónica, deberá utilizar en sustitución de la firma autógrafa para enviar sus propuestas en las licitaciones públicas que admitan esta vía de participación.

QUINTA.- El uso del certificado digital por parte de los interesados, tendrá una vigencia de un año contado a partir de su entrega, lapso durante el cual podrán, a su elección, participar por medios remotos de comunicación electrónica en las licitaciones públicas cuyas convocatorias y bases así lo establezcan en forma expresa.

Para renovar el uso del certificado bastará que los interesados entreguen a la Contraloría un escrito firmado en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que la documentación exhibida para su inscripción no ha sufrido modificación alguna, por lo que respecta al acreditamiento de su personalidad y, en su caso, al de su existencia legal y al de las facultades de su representante.

SEXTA.- Los interesados que opten por participar en licitaciones públicas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo siguiente:

a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por medios remotos de comunicación electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por el medio de identificación electrónica que les certifique la Contraloría. En dicha información quedarán comprendidas las propuestas técnica y económica; la documentación distinta a éstas, y las manifestaciones bajo protesta de decir verdad que les requieran las dependencias y entidades convocantes.

b) Notificarán oportunamente a la Contraloría, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada, quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

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d) Admitirán que se tendrán por no presentadas las proposiciones y la demás documentación requerida por las dependencias y entidades convocantes, cuando los sobres en los que se contenga dicha información contengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

e) Aceptarán que se tendrán por notificados del fallo y de las actas que se levanten con motivo de las licitaciones públicas en las que participen, cuando éstos se encuentren a su disposición a través de COMPRANET.

f) Consentirán que será motivo de que la Contraloría invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

g) Renunciarán, tratándose de personas extranjeras, a invocar la protección de su gobierno, en caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, y aceptarán someterse a la jurisdicción de los tribunales federales competentes.

SEPTIMA.- La participación de los licitantes por medios remotos de comunicación electrónica, se sujetará a lo siguiente:

a) Será requisito indispensable que las bases de la licitación sean adquiridas a través del sistema de pago en bancos por medio de los formatos que para este efecto expide COMPRANET.

b) Deberán concluir el envío de sus proposiciones técnica y económica, incluyendo la documentación distinta a éstas, a más tardar una hora antes de la fecha y hora establecida en la convocatoria para el inicio del acto de presentación de proposiciones.

La Contraloría, a través de COMPRANET, emitirá a los licitantes un acuse de recibo electrónico con el que se acreditará la recepción de sus propuestas y de la documentación distinta a éstas.

c) Preferentemente, deberán identificar cada una de las páginas que integren sus proposiciones, con los datos siguientes: Registro Federal de Contribuyentes, número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible; dicha identificación deberá reflejarse, en su caso, en la impresión que se realice de los documentos durante el acto de apertura de las propuestas.

OCTAVA.- Los servidores públicos de las dependencias y entidades responsables de conducir los actos de las licitaciones públicas, deberán observar lo siguiente:

a) Previo al acto de presentación y apertura de proposiciones, verificar que los licitantes que participan por medios remotos de comunicación electrónica hayan realizado el pago de las bases, mediante la consulta que realicen en sus propios sistemas de banca electrónica, con lo cual se dará por acreditado el pago.

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En caso de que la convocante no disponga de cuentas destinadas para el pago de bases en COMPRANET, en virtud de que utilice cuentas cuyo titular sea la Tesorería de la Federación, dicha verificación podrá realizarse a través de COMPRANET.

b) Abrir en el acto de apertura de propuestas, en primer término, los sobres que contengan las proposiciones de los licitantes que consten por escrito, y posteriormente, los correspondientes a las propuestas recibidas por medios remotos de comunicación electrónica.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la Contraloría o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo lo previsto en el inciso d) de la disposición Sexta.

La Contraloría podrá verificar en cualquier momento que, durante el lapso de interrupción, no se haya suscitado alguna modificación a las propuestas que obren en poder de la convocante.

c) Imprimir para su rúbrica, las partes o la totalidad de las propuestas que haya determinado la convocante en las bases de la licitación.

d) Hacer constar en el acta de la primera etapa del acto de presentación y apertura de proposiciones, las propuestas que por medios electrónicos fueron recibidas en tiempo y forma, proporcionando copia de dicha acta a los licitantes presentes que se encuentren.

e) Enviar a la Contraloría el fallo, las actas de las juntas de aclaraciones, de visitas al sitio de realización de los trabajos o de las instalaciones, de las dos etapas del acto de presentación y apertura de proposiciones, a más tardar el día hábil siguiente a aquél en que hayan concluido los propios actos, mismas que se pondrán de manera simultánea a disposición de los interesados a través de COMPRANET.

f) Enviar a la Contraloría, una vez concluida la apertura de las propuestas económicas, el mecanismo de seguridad generado por el programa informático para la licitación de que se trate.

Dicho mecanismo sólo podrá utilizarse por la Contraloría cuando ésta ejerza atribuciones de verificación o a solicitud de autoridad competente, por lo que su uso o pérdida, a excepción de este supuesto, quedará exclusivamente bajo la responsabilidad de las áreas convocantes de las dependencias y entidades. La pérdida del mecanismo de seguridad dará lugar a la cancelación de la licitación pública correspondiente.

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NOVENA.- En las licitaciones públicas que se realicen bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio de los que México sea parte, será necesario que el licitante nacional o extranjero, confirme por telefacsímil u otros medios de transmisión electrónica que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al propio licitante, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, en el entendido de que si no se cumple este requisito la propuesta será desechada. Lo anterior deberá indicarse en las bases de la licitación.

Los licitantes en este tipo de licitaciones deberán incluir en las propuestas que presenten por medios electrónicos, una declaración en la que manifiesten que aceptan todas las cláusulas y condiciones de la convocatoria y bases de licitación.

DECIMA.- La Contraloría, previa evaluación, determinará los órganos internos de control en las dependencias y entidades, que podrán recibir inconformidades de los interesados que opten por presentarlas a través de medios remotos de comunicación electrónica. La Contraloría comunicará a las convocantes para que establezcan en las bases de las licitaciones o invitaciones, la posibilidad de que dichas inconformidades puedan ser presentadas a través de esa vía.

Para tal efecto, los interesados podrán inscribirse a COMPRANET, conforme a lo señalado en la disposición Cuarta de este Acuerdo, y obtener la certificación de su medio de identificación electrónica, así como el programa informático para presentar inconformidades por medios remotos de comunicación electrónica. La renovación del uso del certificado digital que alude este párrafo, se ajustará a lo previsto por la disposición Quinta del presente Acuerdo.

Salvo lo previsto en el presente Acuerdo, las inconformidades presentadas por medios remotos de comunicación electrónica se tramitarán conforme a las disposiciones establecidas en las Leyes.

La Contraloría, a través de COMPRANET, emitirá a los interesados un acuse de recibo electrónico que permitirá acreditar la fecha y hora de presentación de inconformidades.

En las inconformidades presentadas por esta vía, no será necesario que el promovente acredite su personalidad.

Asimismo, no será requisito indispensable que el promovente acompañe la documentación que sustenta los actos del procedimiento de contratación aducidos como irregulares, cuando ésta obre en poder de la convocante, bastando para ello en la inconformidad que promueva relacionar dicha documentación con cada uno de los hechos que pretenda acreditar. En el supuesto de que la documentación mencionada no se encuentre en los archivos de la convocante, el promovente deberá remitirla por mensajería o correo certificado dentro del término de presentación de las inconformidades que establecen las Leyes.

DECIMA PRIMERA.- Los licitantes que opten por presentar inconformidades, a través de medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo siguiente:

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a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por medios remotos de comunicación electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por el medio de identificación electrónica que les certifique la Contraloría.

b) Notificarán oportunamente a la Contraloría, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada, quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

d) Admitirán que se tendrán por no presentadas las inconformidades, cuando la información remitida contenga virus informáticos o no pueda consultarse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

e) Consentirán que será motivo de que la Contraloría invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

f) Renunciarán, tratándose de personas extranjeras, a invocar la protección de su gobierno, en caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, y aceptarán someterse a la jurisdicción de los tribunales federales competentes.

DECIMA SEGUNDA.- Las disposiciones contenidas en el Acuerdo que establece la información relativa a los procedimientos de licitación pública que las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal deberán remitir a la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo por transmisión electrónica o en medio magnético, así como la documentación que las mismas podrán requerir a los proveedores para que éstos acrediten su personalidad en los procedimientos de licitación pública, publicado en el Diario Oficial de la Federación del 11 de abril de 1997, solamente en lo relativo a la forma de pago de las bases, y al envío de la información a que alude el citado Acuerdo, serán aplicables a las licitaciones públicas referentes a adquisiciones, arrendamientos, servicios, obras públicas y servicios relacionados con las mismas, financiadas con créditos externos otorgados al Gobierno Federal o con su aval.

DECIMA TERCERA.- La información relativa a los datos relevantes de los contratos que deriven de los procedimientos de invitación a cuando menos tres personas y de adjudicación directa, cuyos montos sean superiores a la cantidad equivalente a dos mil quinientas veces el salario mínimo general diario vigente para el Distrito Federal, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, deberán remitirse a la Contraloría a través de COMPRANET, a más tardar el último día hábil de cada mes, precisando los contratos formalizados durante el mes calendario inmediato anterior, conforme al programa informático que les proporcionará a las dependencias y entidades, en el mes de agosto del año 2000. Aquellas áreas de las dependencias y entidades facultadas para contratar este tipo de operaciones, que no se encuentren registradas, deberán efectuar el trámite en los términos de lo previsto por el Acuerdo aludido en la disposición Décima Segunda.

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DECIMA CUARTA.- En el supuesto de que se suscite alguna controversia relacionada con la información enviada a través de COMPRANET, la autoridad competente podrá solicitar a la Contraloría exhiba los archivos electrónicos que obran en COMPRANET, así como la impresión de éstos debidamente certificados, a efecto de desahogar las pruebas a que haya lugar, conforme a las disposiciones adjetivas que resulten aplicables.

Las áreas de las dependencias y entidades deberán conservar en forma ordenada y sistemática los archivos electrónicos o los documentos impresos que obren en sus expedientes, cuando menos durante un lapso de tres años, contado a partir de la fecha de su recepción.

DECIMA QUINTA.- Los servidores públicos de las dependencias y entidades que incumplan con las disposiciones establecidas por este Acuerdo serán sancionados, en su caso, conforme a lo previsto por la Ley Federal de Responsabilidades de los Servidores Públicos.

Las consultas técnicas que se deriven de la aplicación de este Acuerdo serán desahogadas por la Contraloría a través del teléfono 54 80 64 00, en días hábiles de las 9:00 a las 18:00 horas.

TRANSITORIO

UNICO.- El presente Acuerdo entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Sufragio Efectivo. No Reelección.

México, Distrito Federal, a los siete días del mes de agosto de dos mil.- El Secretario de Contraloría y Desarrollo Administrativo, Arsenio Farell Cubillas.- Rúbrica.

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ANEXO NÚMERO DOCE.

FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato), CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE

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SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

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ANEXO TRECE

CÉDULA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE LOS EQUIPOS PROPUESTOS

PARTIDA 1.

CLAVE: 533.036.0701 ANALIZADOR DE BIOQUIMICA CLÍNICASistema automatizado para determinar pruebas de química clínica. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Principio de funcionamiento: colorimétrico, enzimático o turbidimétricoDeterminación de electrólitos séricos y urinarios por ISE o equivalente.Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante mínimo: Referirse anexo 4.Número de reactivos a bordo de 40 mínimo. Sistema de refrigeración para reactivos Integrado.Sistema fotométrico con longitudes de onda apropiadasCapacidad de procesamiento de pruebas por hora: Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 4 horas. Máximo 3 equipos automatizados.Volumen de muestra de aspiración no mayor a 75 microlitros77Volumen de reactivo no mayor a 500 microlitros.Capacidad para analizar muestras de suero, plasma, orina y otros líquidosCalibración automática de todos los métodos.Capacidad de autodilución automática de muestras patológicas y las requeridas por el usuario.Programación de pruebas en memoria mínimo 45 pruebas diferentes, cancelar, ordenar, agrupar, cambiar y aumentar las listas de trabajo aun procesando.Sistema de incubación con control de temperatura 37º obligatoria 25º y 30º opcional.Control de calidad integrado con graficas de Levey Jennings y aplicación de las reglas Westgard.Carrousel, disco de muestras o gradillas con posición para muestras, incluyendo

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posiciones para urgencias mínimo de 20 a 50 posiciones para muestras incluyendo 5 para urgencias.Sensor de nivel de muestras y reactivosEn caso de requerir agua desionizada, debe contar con accesorio integrado o adicional para obtenerlaLector de código de barras para reactivos y muestras a partir de tubo primario.Software en españolPuerto de comunicación para interfaseMonitor e impresoras integradas o adicionalesRegulador de voltaje y batería de respaldoReacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V/60 Hz.Mantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

CLAVE: 533.819.0688 ANALIZADOR DE HEMATOLOGIA Tipo 1 Equipo automatizado para pruebas hematológicas. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: Principio de medición: análisis diferencial, rayo láser o radiofrecuencia. Impedancia o pulsos acumulativos, citoquímica o absorción de luz.Analitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante 22 parámetros mínimo: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW y WBC. PLT, PCT, MPV, Porcentajes y valores absolutos de neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos, basófilos y Reticulocitos de manera Opcional.referirse anexo 4 Automático. Capacidad de procesamiento: Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22

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días hábiles en 4 horas. Máximo 3 equipos automatizados.Volumen de muestra no mayor a 350 microlitros. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o por ciento, tanto en la pantalla como en el papelMonitor e Impresora integrados o adicionalesControl de calidad integrado. Automuestreador y perforador automático del tapón de hule del tubo de recolección de sangre o unidad de muestreo automático con agitador. Obligatorio para al menos un equipo para cada Unidad Médica. Capacidad del Sistema para programación y almacenamiento de pruebasPuerto de comunicación para interfaseLector de código de barrasSoftware en españolRegulador de voltaje y batería de respaldoRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V/60 Hz No limitaMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

CLAVE: 533.819.0688 ANALIZADOR DE HEMATOLOGIA Tipo 2Equipo automatizado para pruebas hematológicas. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: Principio de medición: análisis diferencial, rayo láser o radiofrecuencia. Impedancia o pulsos acumulativos, citoquímica o absorción de luz.Analitos o estudios a determinar por la

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unidad médica solicitante 18 parámetros mínimo: •WBC, LYM%, LYM#, MON%, MON#, GRAN %, GRAN#•RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW•PLT, MPV, PDW y PCTreferirse anexo 4 Automático. Capacidad de procesamiento: Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 4 horas. Máximo 3 equipos automatizados.Volumen de muestra no mayor a 350 microlitros. Reporte de resultados en gráficas, números absolutos o por ciento, tanto en la pantalla como en el papelMonitor e Impresora integrados o adicionalesControl de calidad con gráficos de Levey-Jennings.Automuestreador de tubo primario abierto.Capacidad del Sistema para programación y almacenamiento de pruebasPuerto de comunicación para interfaseLector de código de barrasSoftware en españolRegulador de voltaje y batería de respaldoRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V/60 Hz No limitaMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

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CLAVE: 533.036.0393 ANALIZADOR DE LA COAGULACIÓN Tipo 1Equipo automatizado controlado por microprocesador para el análisis del tiempo de coagulación sanguínea. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Capacidad de procesamiento de muestras para tiempo de protrombina, parcial de tromboplastina, de trombina, de fibrinógeno, factores de coagulación y pruebas especiales. Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 4 horas. Máximo 3 equipos automatizados.Detección del coágulo por al menos una de las siguientes metodologías: foto óptica, electromagnética, nefelométrica, fotomecánica o dispersión de luzCuatro Canales de medición independientes mínimo para pruebas coagulométricas, cromogénicas e inmunológicas. Sistema de incubación para muestras y reactivos SiPipeteador integrado para reactivos y muestras en tubo primario. SiVolumen de muestra no mayor a 100 microlitros. Volumen de reactivos no mayor a 100 microlitros. Programa de control de calidad integrado Capacidad para programar muestras urgentes SiLector de código de barras para muestras y reactivos. Monitor e impresoras integrados o adicionales SiRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V/60 HzMantenimiento preventivo y correctivo por

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personal calificado

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CLAVE: 533.036.0393 ANALIZADOR DE LA COAGULACIÓN Tipo 2Equipo automatizado controlado por microprocesador para el análisis del tiempo de coagulación sanguínea. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Capacidad de procesamiento de muestras para tiempo de protrombina, parcial de tromboplastina, de trombina, de fibrinógeno, factores de coagulación y pruebas especiales. Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 4 horas. Máximo 3 equipos automatizados.Detección del coágulo por al menos una de las siguientes metodologías: foto óptica, electromagnética, nefelométrica, fotomecánica o dispersión de luzCuatro Canales de medición independientes mínimo para pruebas coagulométricas, cromogénicas e inmunológicas. Sistema de incubación para muestras y reactivos SiPipeteador integrado para reactivos. SiVolumen de muestra no mayor a 100 microlitros. Volumen de reactivos no mayor a 100 microlitros. Programa de control de calidad integrado Capacidad para programar muestras urgentes SiLector de código de barras para muestras Monitor e impresoras integrados o adicionales SiRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V/60 Hz

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Mantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

CLAVE: 533.342.1385 EQUIPO PARA UROANALISISEquipo lector de tiras reactivas para la determinación del examen químico de la orina Principio de medición: fotometría de reflexión. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas: Automático, semiautomático o manual.Analitos o estudios a determinar: pH, glucosa, proteínas, sangre, cuerpos cetónicos, bilirrubina, urobilinógeno, nitritos, gravedad específica, leucocitosCapacidad de procesamiento de muestra: Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 4 horas. Máximo 2 equipos para cada Unidad Médica. Velocidad de tiempo de lectura: 10 SegundosDepósito de muestras. Si Lector de código de barras. OpcionalPuerto de comunicación para interfase SiSoftware en español. SiMonitor o pantalla e impresora integrados o adicionales SiRegulador de voltaje y batería de respaldo SiCapacidad de almacenamiento de información 2000 resultados Refacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y las necesidades de las unidades médicas

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Consumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V/60 HzMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

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CLAVE: 533.036.0123 ANALIZADOR DE GASES Y ELECTROLITOSAnalizador de gases y electrolitos. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Medición por electrodos y/o ión selectivoAnalitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: Parámetros medidos: pO2, pCO2, pH, Hct, Na+, K+, Ca++ o Cl y Parámetros calculados. Automatizado o semiautomatizadoFuncionamiento con tanques de gas o cartucho o reactivos líquidos. SiVolumen de muestra mínimo de 120 l .Aceptación de sangre total venosa, arterial y capilar. SiNúmero de pruebas a procesar por hora: Considerar la capacidad de procesar muestras ordinarias y urgentes de manera inmediata, con tiempo de respuesta no mayor a dos minutos. Equipo automatizado. Muestras en jeringa heparinizada o capilar SiCalibración manual y automática SiControl de calidad integrado SiPuerto de comunicación para interfase SiLector de código de barras opcionalSoftware en español SiRegulador de voltaje y batería de respaldo SiRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios De acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles De acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 20V/60 HzMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

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CLAVE: 533.036.0305 ANALIZADOR DE GASES Y pH EN SANGREMedición por electrodos y/o ión selectivoAnalitos o estudios a determinar por la unidad médica solicitante: Parámetros medidos: pH, pCO2, pO2 y Parámetros calculados. Automatizado o semiautomatizadoFuncionamiento con tanque de gas, cartucho o reactivos líquidos. SiVolumen de muestra mínimo de 120 l .Aceptación de sangre total venosa, arterial y capilar. SiNúmero de pruebas a procesar por hora: Considerar la capacidad de procesar muestras ordinarias y urgentes de manera inmediata, con tiempo de respuesta no mayor a dos minutos. Equipo automatizado.Muestras en jeringa heparinizada o capilar. SiCalibración automática y manual SiControl de calidad integrado SiPuerto de comunicación para interfase SiLector de código de barras opcionalSoftware en español SiRegulador de voltaje y batería de respaldo SiRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios De acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles De acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V/60 Hz.Contacto polarizado con tierra real.Mantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado.

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CLAVE: 533.342.1427 SISTEMA AUTOMATIZADO DE MICROBIOLOGIASistema automatizado para la identificación y/o susceptibilidad de bacterias y/o levaduras presentes en muestras biológicas (estériles o contaminadas) de pacientes o ambientales. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Principio: paneles o tarjetas reactivos: SiPreparación, incubación, adición de reactivos: AutomatizadoLectura Automatizada de los paneles o tarjetas reactivos: Si con sistema de bioseguridad.Capacidad de procesamiento de pruebas de identificación y susceptibilidad: Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 48 horas. Equipo automatizado. Programa para procesar la información, para la validación de antibiogramas o resistencias cruzadas en ambiente Windows. Si. Exportación de datos para reportes epidemiológicos.Lector de código de barras: Para paneles o tarjetas de identificación.Teclado e impresora integrados o adicionales.Control de calidad integrado (Cepas ATCC).Puerto de comunicación para interfase SiSoftware en español SiRegulador de voltaje y batería de respaldo SiRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y

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modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V/60 Hz.Mantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

CLAVE: 533.819.0571 SISTEMA AUTOMATIZADO PARA DETECCION DE CRECIMIENTO MICROBIANOSistema automatizado para la detección de crecimiento microbiano en sangre, médula ósea y líquidos corporales. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Técnica colorimétrica o fluorescente o por cambio de presión de gases SiGabinete de temperatura constante SiCeldillas de incubación y cilindros de reflactancia e indicador fotométrico en cada una SiLector de código de barras SiPuerto de comunicación para interfase SiSoftware en español SiMonitor o pantalla e impresora integrados o adicionalesRegulador de voltaje y batería de respaldo SiCapacidad de almacenamiento de información SiRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y las necesidades de las unidades médicas

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Consumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120V / 60 Hz contacto polarizado con tierra realMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

CLAVE: 531.829.0722 SISTEMA AUTOMATIZADO PARA CULTIVO DE MICOBACTERIAS Sistema automatizado para aislamiento, cultivo, y pruebas de susceptibilidad antimicrobiana de micobacterias, en líquidos y tejidos corporales con método no radiométrico, con tecnología calorimétrica, fluorescente o por cambio de presión. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Gabinete de temperatura constante SiNúmero de celdillas de incubación con cilindros de reflectancia e indicador fotométrico en cada una de ellas y/o gabinete con adaptador y sensor independiente por botella SiInterfase bidireccional SiMonitor en color, teclado alfanumérico, impresora Silector de código de barras Si

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Regulador de voltaje y batería de respaldo SiEstándares de reflectancia y termómetro SiRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipoConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V/60 HzMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

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CLAVE: 533 819 0746 EQUIPO PARA DETERMINAR PROTEINAS SÉRICAS Principio de medición por nefelometría a punto final y/o turbidimetría. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Analitos o estudios a determinar referirse anexo 4. Capacidad de procesamiento de muestras: Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 4 horas; Equipo automatizado.Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copilla SiControl de temperatura a 37°.Capacidad de acceso al azar y de programación en paneles con calibración de varios puntosCapacidad de 40 muestras a bordo mínimo. Control de calidad integrado SiCapacidad de 10 reactivos a bordo mínimo.Lector de código de barras para muestras a partir de tubo primario, reactivos, calibradores y controles. Software en español SiPuerto de comunicación para interfase SiRegulador y batería de respaldo SiRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120V/ 60 Hz No limitaMantenimiento preventivo y correctivo por personal capacitado

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CLAVE: 533.819.0613 SISTEMA DE INMUNOENSAYO (HORMONAS)Sistema para análisis inmunológico. Principio de medición: ELISA, FIA, FPIA, MEIA, quimioluminiscencia, o electroluminiscencia. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Analitos o estudios a determinar: Referirse anexo 4 Marcadores Tumorales, Hormonas reproductivas.Capacidad de procesamiento de muestras: Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 4 horas. Equipo automatizado.Volumen de muestra: la necesaria para el perfil solicitado . Muestras en tubo primario, copa, copilla o cartuchoControl de temperatura :37º C Obligatoria opcional otras Identificación de muestras y reactivos por código de barrasCalibración automáticaControl de calidad integrado Puerto de comunicación para interfaseSoftware en españolMonitor o pantalla e impresora integrados o adicionalesRegulador de voltaje y batería de respaldoRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de cuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V / 60 Hz No limitaMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

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CLAVE: 533. 819.0613 INMUNOENSAYO, SISTEMA DESistema para análisis inmunológico. Principio de medición: ELISA, FIA, FPIA, MEIA, ELFA, quimioluminiscencia, o electroluminiscencia. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Analitos o estudios a determinar: Referirse anexo 4 Anticuerpos e inmunología.Capacidad de procesamiento de muestras: Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 6 horas. Equipo automatizado.Volumen de muestra: la necesaria para el perfil solicitado . Muestras en tubo primario ó copa ó copilla ó cartucho.Control de temperatura :37º C Obligatoria opcional otras.Identificación de muestras por código de barras SiCalibración automática. SiControl de calidad integrado SiPuerto de comunicación para interfaseSoftware en españolMonitor o pantalla e impresora integrados o adicionalesRegulador de voltaje y batería de respaldoRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de cuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicas. Consumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V / 60 Hz No limitaMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

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Clave : 533 819 0738 EQUIPO AUTOMATIZADO PARA DETERMINAR MEDICAMENTOS Y DROGAS DE ABUSODescripción tecnológica mínima Equipo propuestoSistema automatizado para la medición cuantitativa o semicuantitativa en sangre y/o plasma y/o orina de medicamentos y drogas de abuso por técnica inmunológica (ELFA, nefelometría, colorimétrica, turbidimétrica, quimioluminiscencia, electroquimioluminiscencia, FPIA, EMIT, MEIA, EIA, ELISA). Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Analitos o estudios a determinar: referirse anexo 4. Capacidad de procesamiento de muestras: Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 4 horas; Equipo automatizado.Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copillaControl de temperatura 37º obligatoria 25º y 30º opcionalCapacidad de acceso al azar y de programación en panelesControl de calidad integrado con reglas de WesgardLector de código de barras para tubo primario. SiSoftware en español SiPuesto de comunicación para interfase SiRegulador y batería de respaldo SiRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de as unidades médicasInstalación Corriente eléctrica de 120V/60 Hz

No limita

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Mantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

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CLAVE: 531 048 0263 ANALIZADOR DE HEMOGLOGINA GLUCOSILADA Equipo semiautomático para la determinación de hemoglobina Glucosilada. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Principio de medición: Cromatografía de intercambio iónico, cromatografía por afinidad, colorimetría, inmunoturbidimetría o electroforesisCapacidad de procesamiento: Capacidad de procesar el total de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 4 horas. Equipo automatizado.Volumen de muestra no mayor de 60 microlitros.Lector de código de barras opcional.Software en español SiPunto de comunicación para interfase SiMonitor o pantalla e impresora integrada o adicional SiRegulador de voltaje y batería de respaldo SiRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V /60 Hz No limitaMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

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PARTIDA 2 INMUNOSUPRESORESClave : 533 819 0738 EQUIPO AUTOMATIZADO PARA DETERMINAR MEDICAMENTOS Y DROGAS DE ABUSODescripción tecnológica mínima Equipo propuestoSistema automatizado para la medición cuantitativa o semicuantitativa en sangre y/o plasma y/o orina de medicamentos y drogas de abuso por técnica inmunológica (ELFA, nefelometría, colorimétrica, turbidimétrica, quimioluminiscencia, electroquimioluminiscencia, FPIA, EMIT, MEIA, EIA, ELISA). Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Analitos o estudios a determinar: referirse anexo 4. Capacidad de procesamiento de muestras: Capacidad de procesar el total del menú de pruebas indicadas en el anexo 4 en las cantidades máximas en base a la proporción de 22 días hábiles en 4 horas; Equipo automatizado.Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copillaControl de temperatura 37º obligatoria 25º y 30º opcionalCapacidad de acceso al azar y de programación en panelesControl de calidad integrado con reglas de WestgardLector de código de barras para tubo primario.Software en españolPuesto de comunicación para interfaseRegulador y batería de respaldoRefacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de as unidades médicasInstalación Corriente eléctrica de 120V/60 No limita

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HzMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

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PARTIDA 3 CITOMETRIA DE FLUJO

PARTIDA 4CLAVE: 533.609.0294 CITOMETRO DE FLUJO PARA CONTEO DE CD4 Y CD8.Sistema automatizado para la cuenta absoluta de linfocitos T CD3, CD4 y CD8 en muestras de sangre completa y sin lisar.Principio: fuente de rayo láser, cámara de flujo, tubos fotomultiplicadores, filtros monocromáticos, Con capacidad para interfasarse. Monitor e impresora integrada o adicional. Regulador de voltaje integrado o adicional.Refacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V /60 Hz No limitaMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

PARTIDA 5 CARGA VIRAL

CLAVE: 533.342.1468 EQUIPO PARA DETERMINAR ÁCIDOS NUCLEÍCOS POR PCR TIEMPO REAL

Equipo para la amplificación y/o detección de ácidos nucleicos (blanco) de microorganismos, en suero y/o plasma. Tecnología de enzimoinmunoanálisis, electroluminiscencia, quimioluminiscencia o por método colorimétrico o fluorometria. Con las siguientes características seleccionables de acuerdo a las necesidades de las unidades médicas:Analitos o estudios a determinar HERPES 1 Y 2 A.R.N. P.C.R. Tiempo Real cualitativo y EPSTEIN BAAR A.R.N. P.C.R. Tiempo Real cuantitativo.Rango de lectura de longitud de onda 530 nm, 640 nm y 710 nm.

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Velocidad de tiempo de lectura 30 a 40 ciclos de PCR en 20-30 minutos.Capacidad de detección de copias por ml (no aplica).Capacidad para trabajar con volúmenes de muestras entre 10 a 20 l con una capacidad de 32 tubos capilares de muestra.

Controles y/o calibradores internos incluidos: 6 estándares internos, un control interno y 1 control positivo para EPSTEIN BAAR por corrida y control interno, 1control positivo, control negativo por corrida para HERPES 1 Y 2.

Refacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipoAccesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasConsumibles de acuerdo a la marca y modelo del equipo y a las necesidades de las unidades médicasCorriente eléctrica 120 V /60 Hz No limitaMantenimiento preventivo y correctivo por personal calificado

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ANEXO CATORCE “A” UMAE Hospital General CMR

DESCRIPCION GENERAL DE LOS PAQUETES DE ESTUDIOS.PARTIDA 1.

LAS PRUEBAS OFERTADAS ESTÁN AGRUPADAS POR PAQUETES DE ESTUDIOS:

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PAQUETE NO. 1

PAQUETE

NO. 2

PAQUETE

NO.3

PAQUETE

NO. 4

PAQUETE

NO. 5

PAQUETE

NO. 6

PAQUETE

NO. 7

QUÍMICA CLÍNICA

BIOMETRÍA HEMÁTICA

COAGULACIÓN

URIANÁLISIS

GASES EN SANGRE, CON ELECTROLITOS Y SUSTRATOS.

BACTERIOLOGIA

PROTEÍNAS SÉRICAS

PAQUETE NO. 8

PAQUETE

NO. 9

PAQUETE

NO.10

PAQUETE

NO.11

HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES

INMUNOLOGÍA

DROGAS TERAPEÚTICAS

HEMOGLOBINA GLUCOSILADA




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CONSIDERACIONES ESPECIALES:

LA PROPUESTA DEL LICITANTE DEBERÁ INCLUIR LA SOLUCIÓN INTEGRAL EN CADA UNO DE LOS PAQUETES DE PRUEBAS OFERTADOS.

CUANDO EL LICITANTE TENGA LA POSIBILIDAD DE INTEGRAR DOS O MÁS PAQUETES DE ESTUDIOS PARA REALIZARSE EN UN MISMO EQUIPO, DEBERÁ DE CONSIDERAR EL INCREMENTO EN LA PRODUCTIVIDAD DE ESTUDIOS POR HORA, PARA ESTE EFECTO DEBERÁ CONSIDERAR LA SUMA DE LAS CANTIDADES MÁXIMAS DE ESTUDIOS QUE SE PROPONEN REALIZAR DE ACUERDO TABLA DEL NIVEL DE SERVICIO PARA EL PROCESO ANALÍTICO DE ESTUDIOS DE LABORATORIO; Y LO ESTABLECIDO EN EL PUNTO 7 B.

EL PROVEEDOR DEBERÁ SUMINISTRAR EN EL AREA DE QUIMICA CLINICA DEL LABORATORIO DE RUTINA UN SISTEMA AUTOMATIZADO DE MANEJO DE LAS MUESTRAS ENSAMBLADO A LOS SISTEMAS AUTOMATIZADOS DE QUÍMICA CLINICA, ESTO COMO PARTE DEL REQUISITO DE LA INSTITUCIÓN PARA MEJORAR EL CONTROL DEL MANEJO DE LAS MUESTRAS DURANTE LA FASE PRE ANALÍTICA. DERIVADO DE LA RESTRICCIÓN DE ESPACIO EN EL LABORATORIO, ESTE SISTEMA AUTOMATIZADO DE MANEJO DE LAS MUESTRAS Y LOS DOS SISTEMAS AUTOMATIZADOS DE QUÍMICA CLÍNICA DEBERAN AJUSTARSE A LAS MEDIDAS DISPONIBLES EN EL AREA ASIGNADA (VER ANEXO DIECIOCHO C).

EL PROVEEDOR ASUMIRÁ TODOS LOS COSTOS DE LOS REACTIVOS, INCLUYENDO CUANDO POR RAZONES INHERENTES AL PROCESO DE VALIDACIÓN O IMPUTABLES A UN MAL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO SE CONSUMEN CANTIDADES ADICIONALES.

SE DEBERA CONTEMPLAR LA DOTACIÓN DE SUEROS CONTROL PARA EL CONTROL PARA EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO, A DOS NIVELES, SALVO QUE POR ESPECIFICACIÓN DEL FABRICANTE SE ESTABLEZCA EL USO DE UNO (1) O TRES (3) CONTROLES.

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DESCRIPCION GENERAL DE LOS ESTUDIOS.

1. - PAQUETE DE QUIMICA CLINICA.1.1.PRUEBAS INCLUIDAS:

1. Glucosa 14. Creatinfosfokinasa fracción MB (C.P.K. –MB).2. Urea / BUN 15. Amilasa3. Creatinina 16. Gamaglutamiltranspeptidasa (G.G.P.T.).4. Acido Úrico 17. Deshidrogenasa Láctica (L.D.H.)5. Colesterol 18. Proteínas Totales Suero/ Orina.6. Colesterol de alta densidad (HDL-

colesterol)19. Albúmina.

7. Triglicéridos 20. Fósforo.8. Bilirrubina Directa 21. Magnesio.9 Bilirrubina Total 22. Calcio.10 TGP (Transaminasa Pirúvica). 23 Proteínas en orinas11.

TGO (Transaminasa Oxalacética). 24 Fosfatasa ácida

12.

Fosfatasa Alcalina 25 Sodio

13.

Creatinfosfokinasa (C.P.K.) 2627

PotasioCloro

1.2. La determinación de Bilirrubinas incluye la medición de dos (2) fracciones de Bilirrubina y el cálculo de la tercera.

1.3. Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el Control de Calidad Interno, mínimo a dos niveles y los calibradores requeridos.

1.4. La cantidad de controles deberá ser mínima para una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación. El proveedor licitante, proveerá de control normal y anormal para el control interno que debe ser procesado diariamente en Laboratorio clínico de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General del Centro Médico Nacional La Raza, que se requiera en los diferentes turnos, de los 365 días del año.

1.5. Para el control externo debe el proveedor licitante, inscribir al Laboratorio clínico de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General del Centro Médico Nacional La Raza, a un programa externo de la calidad, el cual podrá ser Nacional ó Internacional que será quien envíe la muestra para ser analizada por cada laboratorio procesándolo una sola vez al mes, de acuerdo a la NOM 166 – SSA1 - 1997 recibiendo el resultado, con las observaciones correspondientes. Esto de acuerdo al punto 9.1.inciso s de las bases.

1.6. Los equipos y reactivos deberán de efectuar determinaciones de glucosa, urea, amilasa, Proteínas Totales, Creatinina y Cloro en orina y Líquidos Corporales ó en su caso ofrecer los reactivos idóneos para ello.

1.7. En caso de que el equipo requiera de calibraciones o controles específicos para determinaciones de electrolitos en otros líquidos corporales diferentes de suero, estos deberán ser proporcionados en cantidad suficiente para las determinaciones

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2.- PAQUETE DE BIOMETRÍA HEMÁTICA

1.-

2.-

BIOMETRÍA HEMATICA RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, WBC (PORCENTAJE Y VALORES ABSOLUTOS), PLT, PTC, MPV, PDA.

RETICULOCITOS.

2.1 Se deberá contemplar la dotación de sangres control a tres niveles y calibradores de ser requeridos.

2.2 Se deberá contemplar la dotación de controles suficientes para una corrida diaria mínimo o las necesarias de acuerdo al control de calidad

2.3 Los Parámetros de la Biometría Hemática a analizar serán los incluidos en las especificaciones mínimas requeridas por tipo de equipo.

2.4 Por cuestiones de seguridad del personal deberá de entregar reactivos biodegradables no tóxicos (libres de cianuro).

3 .- PAQUETE DE COAGULACIÓN.

3.1 Se deberá contemplar la dotación de plasmas control a dos niveles y calibradores de ser requeridos.

3.2 El Número de lote de los plasmas control deberá ser el mismo cuando menos por cada seis meses, durante la vigencia del contrato.

3.2 Se deberá contemplar la cantidad suficiente para una corrida diaria mínimo de cada nivel de plasma control o cuando por razones de control de calidad se requiera más.

3.1El reactivo utilizado para el T. De Protrombina el ISI no deberá ser mayor de 1.23.2La prueba de fibrinogeno será medida a través del analizador.

3.4 Las pruebas incluidas en este paquete son:

1.- Tiempo de Protrombina2.- Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada.3.- Fibrinógeno4.- Tiempo de Trombina5.- ALFA 2 ANTIPLASMINA6.- ANTI TROMBINA III7.- ANTI COAGULANTE LUPICO (SCREENING) Y CONF8.- DIMERO D9.- FACTOR II10.- FACTOR V

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11.- FACTOR VII12.- FACTOR VIII13.- FACTOR IX14.- FACTOR X15.- FACTOR XI16.- FACTOR XII17.- FACTOR XIII18.- IN F – VIII19.- IN F-IX20.- PLASMINOGENO21.- PROTEINA C22.- PROTEINA S23.- FW - Ag /CO Ristocetina

4.- PAQUETE DE URIANÀLISIS

4.- EXAMEN GENERAL DE ORINA MÌNIMO 10 PARÀMETROSDENSIDAD ESPECÍFICA, PH, UROBILINÓGENO, PROTEÍNAS, CUERPOS CETÓNICOS, HEMOGLOBINA, GLUCOSA, BILIRRUBINA, LEUCOCITOS, NITRITOS.

Se deberán incluir controles internos a dos niveles. Debiéndose efectuar una corrida diaria como mínimo.

Así como calibradores para estandarización del funcionamiento del equipo.

5.- PAQUETE DE GASES EN SANGRE, CON ELECTROLITOS, SUSTRATOS

DESCRIPCION GENERAL DE LOS ESTUDIOS DE GASES CON ELECTROLITOS

5.1 Se deberá contemplar la dotación de soluciones y/o suero y/o sangre control en tres niveles (“acidosis, alcalosis y normal”), para el control de Calidad y calibradores de ser necesarios.

5.2 El número de lote no deberá variar cuando menos por cada mes durante la vigencia del contrato, en el caso de sueros o soluciones control.

5.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de soluciones, sueros o sangres control ó las necesarias por razones de Control de Calidad.


1 A GASES EN SANGRE: PH, PCO2, PO2 y parámetros calculados.

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1 B GASES EN SANGRE Y ELECTROLITOS: PH, PCO2, PO2 y parámetros calculados; CLORO, SODIO y POTASIO

1 C GASES EN SANGRE, ELECTROLITOS, HCT Y SUSTRATOS: PH, PCO2, PO2 y parámetros calculados; CLORO, SODIO, POTASIO, HCT, GLU Y LACTATO.

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PAQUETE No. 6 BACTERIOLOGÍA

Bacteriología Bioquímica para Gram positivosBioquímica para Gram negativosSusceptibilidad a Antimicrobianos Levaduras

6.1 Las cantidades de cada uno de estos paneles, galerías o tarjetas serán las solicitadas por la Unidad Médica dentro del rango mínimo y máximo del anexo No. 5 (cinco).

6.2 Los antibióticos a conjuntarse en los diferentes paneles, galerías o tarjetas para las pruebas de susceptibilidad serán los que determine el laboratorio clínico de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital General CMR y que estará formada por antimicrobianos dentro del Cuadro Básico Institucional y otros que determine la Subdirección Médica de la Unidad Médica y que será proporcionada a los ganadores de esta licitación.

6.3 Entrega de cepas ATCC para el Control de Calidad Interno en los tipos que el fabricante recomiende.

7.- PAQUETE DE PROTEÍNAS SÉRICAS.

7.1 Se deberá contemplar la dotación de sueros control mínimo a dos niveles y calibradores de ser requeridos. 7.2 El lote de los sueros control deberá ser el mismo cuando menos por cada seis

meses durante la vigencia del contrato.7.3 Se deberá contemplar la cantidad suficiente de sueros control para una corrida

diaria ó cuando por razones de control de Calidad se requieran más.7.4 Las pruebas incluidas en este paquete son:

1 Factor Reumatoide 2 Antiestreptolisinas “ O “ 3 Proteína C Reactiva 4 Inmunoglobulina “A” (IgA ) 5 Inmunoglobulina “G” (IgG). 6 Inmunoglobulina “M” (IgM) 7 Inmunoglobulina E (IgE) 8 Fracción 3 del Complemento (C3) 9 Fracción 4 del Complemento (C4).10 Complejos inmunocirculantes11 Ferritina

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12 Transferían13 Haptoglobina14 Alfa 1 Antitripsina 15 Ceruloplasmina16 Albúmina /Micro Albúmina.

INMUNOGLOBULINA E (IgE).se deberá contemplar la dotación de sueros control mínimo a dos niveles en cantidad suficiente para una corrida diaria o cuando el control de calidad lo requiera.

El número de lote de los sueros control deberá ser el mismo, mínimo por cada 6 meses, durante la vigencia del contrato.

Este estudio podrá ser propuesta su realización en el Equipo de Hormonas u otro paquete de estudios.

8. PAQUETE DE HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES

8.1 Se deberá contemplar la dotación de sueros control mínimo a dos niveles.8.2 Los números de lote de los sueros control deberá ser el mismo mínimo por cada

seis meses durante la vigencia del contrato.8.3 Los sueros control se correrán mínimo una vez por día o cuando por razones de

Control de Calidad se requiera. 8.4 Para la realización de las pruebas el proveedor podrá proponer más de un

equipo.8.5 Las Pruebas incluidas en este paquete son:

HORMONAS Triyodotironina (T3 Total).Tiroxina (T4 Total).Tiroxina Libre (T4 Libre).Hormona Estimulante de la Tiroides (T.S.H.).Hormona Folículo Estimulante (F.S.H.).Hormona Luteinizante (L.H.)Prolactina.EstradiolProgesteronaHormona Gonadotropina Coriónica Sub-unidad Beta (H.C.G. B.).TestosteronaCortisolAntígeno CarcinomaembrionarioAlfa-fetoproteínaAntígeno Prostático EspecíficoCA 19 9 CA 153CA 125

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PAQUETE No. 9 INMUNOLOGÍA

9.1 Se deberá contemplar la dotación de sueros control mínimo a dos niveles y calibradores de ser necesarios.

9.2 Los números de lote de los sueros control deberá ser el mismo mínimo por cada seis meses durante la vigencia del contrato.

9.3 Los sueros control se correrán mínimo una vez por día o cuando por razones de Control de Calidad se requiera.

Inmunología Acs. Anti-toxoplasma IgGAcs. Anti-toxoplasma IgMAcs. Anti-Rubéola IgGAcs. Anti-Rubéola IgMAcs. Anti-Citomegalovirus IgGAcs. Anti-Citomegalovirus IgM.HIVHBsAgCore HBHep CHep A Antígeno e de Hep BCORE M HBToxo IgGToxo IgMRubéola IgGRubéola IgMCMV IgGCMV IgMHerpes IgGHerpes IgMEpstein Barr IgGEpstein Barr IgMANAROLASSL70ANTI DNAANCACLAMYDIA

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PAQUETE No. 10 DROGAS TERAPEUTICAS

10.1 Se deberá contemplar la dotación de sueros control mínimo a dos niveles y calibradores de ser necesarios.



Drogas Terapéuticas Acido Valproico.Carbamazepina.Fenitoína.Fenobarbital.Teofilina.Digoxina

11.- PAQUETE DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

11.- HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

11.1 Se deberán incluir controles internos a dos niveles. Debiéndose efectuar una corrida diaria como mínimo

11.2 Así como calibradores para estandarización del funcionamiento del equipo.11.3 Deberán ser pruebas colorimétricas, cromatográficas, inmunoturbidimetría o

electroforesis.

PARTIDA 2

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CITOMETRIA DE FLUJO

4.1 Se deberá contemplar la dotación de sangre control por cada corrida o cuando por razones de control de calidad se requiera. Las Pruebas incluidas en este paquete son:

Las pruebas incluidas en este paquete son:

CITOMETRIA DE FLUJO 1. Anti mieloperoxidasa 2. CD23. CD74. CD105. CD456. CD42A7. HLA-DR8. CD59. CD3310.CD2011.CD2212.CD3813.CD1314.CD3415.CD1916.CD1417.CD1318.CD319.CD520.CD11721.TCR22.CD41A23.CALIBRADOR DE ISOTIPO R1/R2

PARTIDA 3 PRUEBAS ESPECIALES

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Las pruebas incluidas en este paquete son

PRUEBAS ESPECIALES 1. HVC confirmatoria2. Ag p24 HIV3. Sarampión IgG4. Sarampión IgM5. Varicela Ig G6. Varicela Ig M7. Parotiditis IgG8. Parotiditis IgM9. Wenstern Blot10.Clamydia11.Anti Amiba12.2 Mercapto Hetanol13.Gpo. ABO14.Factor RH15.VDRL16.Pruebas cuzadas17.FTA-ABS18.Sirolimus19.Troponina C20.Miglobina21.Dimero D22.Metrotexate LCR23.Metrotexate suero24.Zinc Serico25.Cobre serico26.Cocaina27.Canabinoides28.Meta anfetaminas29.HUC Confirmatoria30.Electrolitos sudor31.Electroforesis de hemoglobina32.Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa33.PAS34.Esterasa35.Electrolitos sudor

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ANEXO CATORCE “B”Hospital de infectología CMR

DESCRIPCION GENERAL DE LOS PAQUETES DE ESTUDIOS.PARTIDA 1

LAS PRUEBAS OFERTADAS ESTÁN AGRUPADAS POR PAQUETES DE ESTUDIOS:

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PAQUETE NO. 1

PAQUETE

NO. 2

PAQUETE

NO.3

PAQUETE

NO. 4

PAQUETE

NO. 5

PAQUETE

NO. 6

PAQUETE

NO. 7

QUÍMICA CLÍNICA

BIOMETRÍA HEMÁTICA

COAGULACIÓN

URIANÁLISIS

GASES EN SANGRE CON ELECTROLITOS

BACTERIOLOGIA

PROTEÍNAS SÉRICAS

PAQUETE NO. 8

PAQUETE

NO. 9

PAQUETE

NO.10

PAQUETE

NO.11

HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES

INMUNOLOGÍA

DROGAS TERAPEÚTICAS

HEMOGLOBINA GLUCOSILADA




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CONSIDERACIONES ESPECIALES:

LA PROPUESTA DEL LICITANTE DEBERÁ INCLUIR LA SOLUCIÓN INTEGRAL EN CADA UNO DE LOS PAQUETES DE PRUEBAS OFERTADOS.

CUANDO EL LICITANTE TENGA LA POSIBILIDAD DE INTEGRAR DOS O MÁS PAQUETES DE ESTUDIOS PARA REALIZARSE EN UN MISMO EQUIPO, DEBERÁ DE CONSIDERAR EL INCREMENTO EN LA PRODUCTIVIDAD DE ESTUDIOS POR HORA, PARA ESTE EFECTO DEBERÁ CONSIDERAR LA SUMA DE LAS CANTIDADES MÁXIMAS DE ESTUDIOS QUE SE PROPONEN REALIZAR DE ACUERDO TABLA DEL NIVEL DE SERVICIO PARA EL PROCESO ANALÍTICO DE ESTUDIOS DE LABORATORIO; Y LO ESTABLECIDO EN EL PUNTO 7 B.

EL PROVEEDOR ASUMIRÁ TODOS LOS COSTOS DE LOS REACTIVOS, INCLUYENDO CUANDO POR RAZONES INHERENTES AL PROCESO DE VALIDACIÓN O IMPUTABLES A UN MAL FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO SE CONSUMEN CANTIDADES ADICIONALES.

SE DEBERA CONTEMPLAR LA DOTACIÓN DE SUEROS CONTROL PARA EL CONTROL PARA EL CONTROL DE CALIDAD INTERNO, A DOS NIVELES, SALVO QUE POR ESPECIFICACIÓN DEL FABRICANTE SE ESTABLEZCA EL USO DE UNO (1) O TRES (3) CONTROLES.

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DESCRIPCION GENERAL DE LOS ESTUDIOS.

1. - PAQUETE DE QUIMICA CLINICA.1.8.PRUEBAS INCLUIDAS:

1. Glucosa 14. Fósforo2. Urea 15. Calcio3. Ácido Úrico 16. Cloro4. Creatinina 17. Potasio5. Gama GT 18. Sodio6. Colesterol 19. Magnesio7. Bilirrubina Directa 20. Trigliceridos8. Bilirrubina Total 21. DEPURACION 24 HRS. (CREATININA 2

PBAS)9 Amilasa 22. Citoquimco L.C.R10 Prot. Totales Suero 23 CPK11.

TGO 24 Albumina

12.

TGP 25 Nitrogeno Ureico

13.

Fosfatasa alcalina 26 LDH

1.9. Bilirrubinas incluye la medición de dos (2) fracciones de Bilirrubina y el cálculo de la tercera.

1.10. Se deberá contemplar la dotación de sueros control para el Control de Calidad Interno, mínimo a dos niveles y los calibradores requeridos.

1.11. La cantidad de controles deberá ser mínima para una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación. El proveedor licitante, proveerá de control normal y anormal para el control interno que debe ser procesado diariamente en Laboratorio clínico del Hospital de Infectología del Centro Médico Nacional La Raza, que se requiera en los diferentes turnos, de los 365 días del año.

1.12. Para el control externo debe el proveedor licitante, inscribir al Laboratorio clínico del Hospital de Infectología Centro Médico Nacional La Raza, a un programa externo de la calidad, el cual podrá ser Nacional ó Internacional que será quien envíe la muestra para ser analizada por cada laboratorio procesándolo una sola vez al mes, de acuerdo a la NOM 166 – SSA1 - 1997 recibiendo el resultado, con las observaciones correspondientes. Esto de acuerdo al punto 9.1.inciso s de las bases.

1.13. Los equipos y reactivos deberán de efectuar determinaciones de glucosa, urea, amilasa, Proteínas Totales, Creatinina y Cloro en orina y Líquidos Corporales ó en su caso ofrecer los reactivos idóneos para ello.

1.14. En caso de que el equipo requiera de calibraciones o controles específicos para determinaciones de electrolitos en otros líquidos corporales diferentes de suero, estos deberán ser proporcionados en cantidad suficiente para las determinaciones

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2.- PAQUETE DE BIOMETRÍA HEMÁTICA

1.-

2.-

3.-

BIOMETRÍA HEMATICA TIPO 1RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW Y WBC. PLT, PCT, MPV Y ADP. PORCENTAJES Y VALORES ABSOLUTOS DE NEUTRÓFILOS, LINFOCITOS, MONOCITOS, EOSINÓFILOS, BASÓFILOS.

BIOMETRÍA HEMATICA TIPO 2RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, WBC (PORCENTAJE Y VALORES ABSOLUTOS), PLT, PTC, MPV, PDA.

RETICULOCITOS.

2.1 Se deberá contemplar la dotación de sangres control a tres niveles y calibradores de ser requeridos.

2.2 Se deberá contemplar la dotación de controles suficientes para una corrida diaria mínimo o las necesarias de acuerdo al control de calidad

2.3 Los Parámetros de la Biometría Hemática a analizar serán los incluidos en las especificaciones mínimas requeridas por tipo de equipo.

2.4 Por cuestiones de seguridad del personal deberá de entregar reactivos biodegradables no tóxicos (libres de cianuro).

3 .- PAQUETE DE COAGULACIÓN.

3.1 Se deberá contemplar la dotación de plasmas control a dos niveles y calibradores de ser requeridos.

3.2 El Número de lote de los plasmas control deberá ser el mismo cuando menos por cada seis meses, durante la vigencia del contrato.

3.2 Se deberá contemplar la cantidad suficiente para una corrida diaria mínimo de cada nivel de plasma control o cuando por razones de control de calidad se requiera más.

3.3 El reactivo utilizado para el T. De Protrombina el ISI no deberá ser mayor de 1.23.4 Las pruebas incluidas en este paquete son:

1.- Tiempo de Protrombina2.- Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada.3.- Fibrinógeno.

4.- PAQUETE DE URIANÀLISIS

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4.- EXAMEN GENERAL DE ORINA MÌNIMO 10 PARÀMETROSDENSIDAD ESPECÍFICA, PH, UROBILINÓGENO, PROTEÍNAS, CUERPOS CETÓNICOS, HEMOGLOBINA, GLUCOSA, BILIRRUBINA, LEUCOCITOS, NITRITOS.

4.1 Se deberán incluir controles internos a dos niveles. Debiéndose efectuar una corrida diaria como mínimo.

4.2 Así como calibradores para estandarización del funcionamiento del equipo.

5.- PAQUETE DE GASES EN SANGRE CON ELECTROLITOS

DESCRIPCION GENERAL DE LOS ESTUDIOS DE GASES CON ELECTROLITOS

5.1 Se deberá contemplar la dotación de soluciones y/o suero y/o sangre control en tres niveles (“acidosis, alcalosis y normal”), para el control de Calidad y los calibradores requeridos.

5.2 El número de lote no deberá variar cuando menos por cada mes durante la vigencia del contrato, en el caso de sueros o soluciones control.

5.3 Se deberá contemplar cuando menos una corrida diaria de soluciones, sueros o sangres control ó las necesarias por razones de Control de Calidad.


1.- Gasometrías y electrolitos PH, PCO2, PO2 y parámetros calculados; CLORO, SODIO y POTASIO.

2.- Gasometrías PH, PCO2, PO2 y parámetros calculados.

PAQUETE No. 6 BACTERIOLOGÍA

Bacteriología Bioquímica para Gram positivosBioquímica para Gram negativosSusceptibilidad a Antimicrobianos. LevadurasHemocultivosCultivo de micobacterias Drogosensibilidad para micobacterias

6.1 Las cantidades de cada uno de estos paneles, galerías o tarjetas serán las solicitadas por la Unidad Médica dentro del rango mínimo y máximo del anexo No. 5 (cinco).

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6.2 Los antibióticos a conjuntarse en los diferentes paneles, galerías o tarjetas para las pruebas de susceptibilidad serán los que determine el laboratorio clínico del Hospital de Infectología CMR y que estará formada por antimicrobianos dentro del Cuadro Básico Institucional y otros que determine la Subdirección Médica de la Unidad Médica y que será proporcionada a los ganadores de esta licitación.

6.3 Entrega de cepas ATCC para el Control de Calidad Interno en los tipos que el fabricante recomiende.

6.4 Proporcionará al laboratorio del Hospital de Infectología los Hemocultivos en las presentaciones especificadas (adulto, pediátrico, aerobios ó anaerobios), información que será proporcionada directamente ellos, de acuerdo al rango de cantidades mínimas y máximas del anexo No. 4 “B”.

6.5 Se proporcionaran medios adicionales para el control de calidad, mínimo tres tubos o frascos por mes a la Unidad Médica que cuente con equipo automatizado.

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7.- PAQUETE DE PROTEÍNAS SÉRICAS.

7.1 Se deberá contemplar la dotación de sueros control mínimo a dos niveles y calibradores de ser requeridos.

7.2 El lote de los sueros control deberá ser el mismo cuando menos por cada seis meses durante la vigencia del contrato.

7.3 Se deberá contemplar la cantidad suficiente de sueros control para una corrida diaria ó cuando por razones de control de Calidad se requieran más.


1 Factor Reumatoide 2 Antiestreptolisinas “ O “ 3 Proteína C Reactiva 4 Inmunoglobulina “A” (IgA ) 5 Inmunoglobulina “G” (IgG). 6 Inmunoglobulina “M” (IgM) 7 Inmunoglobulina E (IgE) 8 Fracción 3 del Complemento (C3) 9 Fracción 4 del Complemento (C4).10 Complejos inmunocirculantes11 Ferritina12 Transferían13 Haptoglobina14 Alfa 1 Antitripsina 15 Ceruloplasmina16 Albúmina /Micro Albúmina.

7.5 INMUNOGLOBULINA E (IgE).se deberá contemplar la dotación de sueros control mínimo a dos niveles en cantidad suficiente para una corrida diaria o cuando el control de calidad lo requiera.

7.6 El número de lote de los sueros control deberá ser el mismo, mínimo por cada 6 meses, durante la vigencia del contrato.

7.7 Este estudio podrá ser propuesta su realización en el Equipo de Hormonas u otro paquete de estudios.

7.8 Para el control de calidad interno el proveedor proporcionará sueros positivo y negativo para los estudios de ese paquete, el control externo lo proporcionará el Programa contratado por el proveedor licitante.

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8. PAQUETE DE HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES

8.1 Se deberá contemplar la dotación de sueros control a dos niveles y calibradores requeridos.



8.4 Para la realización de las pruebas el proveedor deberá proponer más de un equipo

8.5 Las Pruebas incluidas en este paquete son:

HORMONAS Triyodotironina (T3 Total).Tiroxina (T4 Total).Tiroxina Libre (T4 Libre).Hormona Estimulante de la Tiroides (T.S.H.).Hormona Folículo Estimulante (F.S.H.).Hormona Luteinizante (L.H.)Prolactina.EstradiolProgesteronaHormona Gonadotropina Coriónica Sub-unidad Beta (H.C.G. B.).TestosteronaCortisolAntígeno CarcinoembrionarioAlfa-fetoproteínaAntígeno Prostático EspecíficoCA 19 9 CA 153CA 125

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InmunologíaHIVHBsAgCore HBCore HB Ig MAb HBsAgHCVHAV IgMRubeola Ig GRubeola Ig MCMV IgGCMV IgMAntígeno e de VHBAb del Ag e de VHB

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Drogas Terapéuticas Acido Valproico.Carbamazepina.Fenitoína.Fenobarbital.Teofilina.Digoxina

11.- PAQUETE DE HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

11.- HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

11.1 Se deberán incluir controles internos a dos niveles. Debiéndose efectuar una corrida diaria como mínimo

11.2 Así como calibradores para estandarización del funcionamiento del equipo.11.3 Deberán ser pruebas colorimétricas, cromatográficas, inmunoturbidimetría o

electroforesis.

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PARTIDA 2CITOMETRIA DE FLUJO

4.1 Se deberá contemplar la dotación de sangre control por cada corrida o cuando por razones de control de calidad se requiera. Las Pruebas incluidas en este paquete son:

Las pruebas incluidas en este paquete son:

CITOMETRIA DE FLUJO 1. CD 32. CD 43. CD 8

PARTIDA 4CARGA VIRAL

1.1 Caso de requerirse proceso de centrifugado, campana de flujo laminar o equipos accesorios para el proceso de este tipo de estudios, estas deberán ser proporcionadas por el proveedor, de acuerdo a las características y especificaciones de la metodología propuesta.

1.2 Los sueros control se correrán mínimo una vez por corrida o cuando por razones de Control de Calidad se requiera.

1.3 Las Pruebas incluidas en este paquete son:

CARGA VIRAL 24.HIV A.R.N. P.C.R25.HCV A.R.N. P.C.R26.CMV A.R.N. P.C.R CUANTITATIVO27.HBV ARN PCR28.TUBERCULOSIS P.C.R.

PCR TIEMPO REAL 6. HERPES 1 Y 2 A.R.N. P.C.R. TIEMPO REAL 7. EPSTEIN BAAR A.R.N. P.C.R. TIEMPO REAL

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ANEXO QUINCE

CEDULA DE DESCRIPCIÓN DEL SISTEMA DE INFORMATICA SOFTWARE Y PROGRAMAS ASOCIADOS

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE FUNCIONALIDAD MÍNIMA DEL SISTEMA DE INFORMACIÓN DE LABORATORIO

CLÍNICO Y CEDULA DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL SISTEMA DE INFORMATICA.

NOMBRE DEL LICITANTE:NOMBRE DEL SISTEMA INFORMATICO:VERSION DEL SISTEMA INFORMATICO:

No. Especificaciones mínimas del sistema informático Especificacion

es Propuestas

APÉNDICE B

Manejo de la Información· El sistema de información de Laboratorio debe correr sobre el sistema operativo establecido en el apéndice C· Tener una base de datos con la información de pacientes, resultados, usuarios del sistema, pruebas de laboratorio, etc.· La información concentrada en la BD local a través de la operación con los servicios integrales es propiedad del IMSS por lo que queda prohibido para el proveedor hacer uso de la BD distinto a la prestación del servicio. Al término del contrato el proveedor debe entregar el archivo de la BD del Instituto.· Capacidad de búsquedas y procesamiento.· Garantizar disponibilidad de la información.

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es Propuestas

· Capacidad de escribir en dispositivos ópticos.· Lectura de discos ópticos, magnéticos o de CD en la cual resida la información.· Capacidad de exportar información a medios externos para su uso en programas de terceros incluyendo interoperabilidad· Almacenamiento de datos de pacientes y resultados que permitan la búsqueda clasificados por los diversos criterios establecidos por el Instituto.· Formatos de solicitud de pruebas disponibles para el médico· Se debe incluir la información de precio de cada prueba al inicio del contrato o en caso de cambio durante la vigencia del mismo, a efecto de que se pueda integrar esta información a los estudios de Grupos Relacionados por el Diagnóstico (GRD).

Seguridad

· Autenticación de usuarios para el uso del sistema.· Esquema de usuarios, perfiles y grupos para la administración del acceso y los privilegios en la aplicación.· Configurar diferentes niveles de seguridad para los usuarios, conforme a la norma 5000-001-001 que establece las disposiciones en materia de seguridad informática en el IMSS· Bitácora o “Log” de cambios en datos demográficos, resultados y del estatus de una orden indicando, fecha, hora, usuario responsable, en que estación ocurrió, valor anterior y valor nuevo.· Asignar por usuario en que estudio(s), sección(es) o departamento(s) puede modificar, validar.

La seguridad se basa en los siguientes aspectos: Clave de Acceso -> Autenticación que debe requerir el sistema de información de laboratorio clínico para permitir la entrada. El sistema debe asignar un nombre único para cada usuario, y una contraseña, la cual podrá ser modificada únicamente por el usuario, en las instalaciones del laboratorio (no así en consultas por Internet). Cada usuario deberá salvaguardar la confidencialidad y el adecuado uso de sus claves de accesoPerfiles -> Cada usuario debe estar ligado a un perfil, el cual definirá los privilegios que tiene sobre la información y la funcionalidad del sistema.Privilegios -> Los privilegios básicos son los que se presentan en la tabla siguiente.

Perfil

PrivilegiosLectura Escritura Extracción

de DatosAdministración de Perfiles

Jefe de Laboratorio X X X X

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es Propuestas

Químico X X Laboratorista X X Jefe de la Unidad Medica X Médico Sustituto X Médico de Urgencias X Auxiliar Universal de Oficinas X X

Coordinación de Tecnología para los Servicios Médicos *

X X X X

Coordinación Regional de Informática

X

* La clave de usuario y contraseña se entregarán en sobre cerrado, lacrado y firmado por el representante del prestador de servicio en el momento en que el sistema entre a producción, mismo que será abierto solo en caso de contingencia o causa de fuerza mayor dando aviso a las autoridades de la Unidad Médica.

Por medio de la autenticación y de los mecanismos que la aplicación debe implementar, se deben garantizar la confidencialidad, integridad y disponibilidad de la información.

Es necesario implementar pistas de auditoría para las transacciones realizadas en la aplicación, en los movimientos que insertan, eliminan y actualizan información, por medio de las cuales se registre la actividad de los usuarios en el sistema. Dichas pistas deben contener información sobre: usuario que realiza la transacción, fecha y hora de realización.

Así mismo, como está descrito en la funcionalidad mínima, debe existir un historial de todas las transacciones realizadas a la base de datos, el cual debe contener: instrucción ejecutada, usuario que la realizó, la fecha y la hora de realización.

La base de datos debe poder ser auditable en cualquier momento por el Instituto, a través de la Coordinación de Tecnología para los Servicios Médicos.

Reportes

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es Propuestas

· Serán necesarios reportes escritos y/o gráficos definidos por el usuario.

· Reportes estadísticos sobre paciente, sobre el área del laboratorio, sobre resultados.

· Opciones de salida de reportes: impresión local y remota, correo electrónico en formato “.PDF”, por archivo. El área adquiriente determinara las modalidades necesarias conforme a las cláusulas establecidas en los niveles de servicio contratados· Generar, exportar e imprimir los reportes por diferentes criterios: diagnóstico, por doctor, por área, servicio, paciente, etc.· Codificación de informes por código CPT (definir), CIE10.· Codificación de estudios por prueba acorde al código LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes) (área médica)· Reportes estadísticos sobre pacientes, sobre el trabajo desarrollado en el laboratorio, sobre resultados cualitativos, cuantitativos normales y anormales.· Los reportes pueden mostrar los resultados recientes o anteriores al mismo tiempo que simultáneamente indiquen los valores que se encuentren fuera de los rangos de referencia.Nivel de personalización· Que la interfaz con el usuario pueda ser personalizada.

· Que se puedan agregar elementos en los catálogos o personalizar los que se usan acorde a las definiciones del instituto.

· Obtención de reportes según las necesidades del InstitutoControl de calidad (QC)· Análisis del control de calidad usando hasta siete reglas de Westgard que monitorean el QC para mayor exactitud.

· Reportes sobre el QC para verificar y ver cambios o tendencias en segundos en la operación.

· Generación de gráficas Levey-Jennings seleccionando el lote, nivel, código del examen, el periodo de fecha deseado para el control deseado. De esta manera, los valores que violen la regla de Westgard deben ser identificados y marcados.

· Análisis automático de controles Westgard Trending y Shift Analysis (definidos por el usuario, por control y por análisis).

· Gestión de control de calidad a través de mecanismos definidos por el usuario, con base en información capturada en forma manual y recibida en línea del instrumento interfasado.

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es Propuestas

· En-Línea" En línea para instrumentos interfasados

· Ingreso manual para aquellos estudios que no están interfasados

Soporte y Ayuda en línea (F1)

· Ayuda sensible al contexto

· Sistema de ayuda en línea por campo (tecla de F1) y/o explicación textual del ícono para facilitar la búsqueda (que al poner el apuntador sobre un campo aparezca toda la información de uso del campo).

Nota: Los tiempos de respuesta se determinarán en cada licitación dependiendo las necesidades de cada laboratorio. En licitación se debe de ver el tipo de capacitación al personal, para soporte.Datos Mínimos· Incorporación de los datos demográficos del paciente a la BD del expediente clínico electrónico, conforme a lo definido en el “Diccionario de Datos para el Sistema de Servicio integral de Laboratorio” (Apéndice D). Recepción de datos demográficos mediante los componentes que para tal efecto proporcione el IMSS utilizando el IDEE, el Número de Seguridad Social y/o CURP y/o agregado de afiliación y/o agregado médico. En caso de registro propio de datos demográficos, y de discrepancia de estos con los institucionales, los últimos serán los tomados como válidos.

· El sistema deberá interfasarse con el sistema AcceDer para efectos de certificación de vigencia de derechos. Es indispensable verificar la existencia y vigencia del registro del paciente mediante el servicio de certificación de vigencia, apoyándose en la documentación requerida a dicho paciente. En caso de no existir el registro del paciente, incorporar la información básica como se menciona en el documento Certificación de Vigencia versión 2.1 Esto se hará de manera automatizada (imbuida) y es requisito indispensable para obtener el IDEE (Identificador de expediente electrónico) que constituye la llave para el registro en las bases de datos del expediente clínico electrónico institucional.

· Incorporar los datos relacionados con la admisión, la prueba, los resultados, el paciente, el personal de laboratorio, hojas de trabajo.

1. Manejo de hojas de trabajo en pantalla e impresión a elección del usuario clasificadas por las siguientes opciones:

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a. Por unidad.b. Por sección de laboratorio o área de trabajo.c. Por estudiod. Por tipo de pacientes (urgentes, hospitalizados, externos, etc).e. Por folio (número identificador de la visita)f. Por laboratorio de referencia (envíos)g. Por estatus (Aún no impresos, pendientes, ya impresos, con resultados).

Por rango de fechas y folios.h. Mezcla de las anteriores.

2. Re-impresión de hojas de trabajo con los filtros anteriores.

3. Las hojas de trabajo deberán contener folio, nombre del paciente, diagnóstico, servicio, unidad solicitante, departamento, estudios solicitados. El formato de impresión deberá ser configurable.

· Información de la solicitud (consulta externa): nombre del paciente, estudios a realizar, unidad de atención, médico que ordenó el estudio, fecha de la toma de muestras e indicaciones de preparación para el paciente.

· Información de los resultados: identificador del paciente, nombre del paciente, estudios realizados, unidad de atención, médico que ordenó el estudio o prueba, tipo de muestra, día y fecha en que se tomó, día y fecha de recepción, identificador del químico que validó los estudios, valores de referencia, unidades de medición, resultado.

Nota: Se deben relacionar los datos mínimos con los campos de HL7 marcados como requeridos.

· El sistema debe distinguir entre las diferentes categorías de médicos autorizados para solicitar estudios y pruebas.

Uso de Catálogos· Uso de la codificación CIE10 para la clasificación de diagnósticos. El sistema debe presentar al usuario un catálogo de diagnósticos de uso local “mapeado” al CIE-10. Este catálogo será definido por la unidad médica correspondiente en conjunto con el proveedor.

· Comparar la codificación CIE10 con los exámenes que se ordenaron para evaluar si el examen se justifica de acuerdo al diagnóstico.

· Utilizar CIE10 como parte que se integre en el proceso de entrada de las

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órdenes, y valide los requerimientos médicos (control por medio de los permisos y los derechos de acceso para cada usuario).

· Utilizar el catálogo LOINC (Logical Observation Identifiers Names and Codes), para clasificar los estudios de laboratorio y la información general relacionada con los estudios (Nombre del estudio, Código, Nombre abreviado). La versión del catálogo LOINC será determinada por la CTSM dependiente de la DIDT. La identificación de los códigos LOINC correspondientes a las pruebas de laboratorio que se realicen en cada unidad será responsabilidad del proveedor, y deberá quedar incorporada de manera automática en el sistema. Esta tabla de correspondencia avalada por el usuario responsable del área médica del adquirente, deberá ser enviada a la División de Sistemas de Grupos Relacionados por el Diagnóstico de la CTSM para su aprobación de manera previa a la solicitud de las pruebas de funcionalidad.Otros requerimientos· Manejo de Citas

Capacidad de agendar en el laboratorio o en un lugar remoto, y de manera automática a través de un sistema informático hospitalario o del expediente electrónico.

Capacidad de programación de la agenda laboral por el laboratorio (número de días y citas). Tomando en cuenta, jornadas laborales y turnos, años bisiestos, días festivos fijos y variables, y días no laborables.

Reparto de las citas del día en horario escalonado para evitar aglomeraciones, programable a los requerimientos de cada Unidad.

Establecer limitaciones en cantidad de citas para el laboratorio en general y para alguna sección estudio en específico de acuerdo a los requerimientos de cada unidad.

Ingreso de datos demográficos del paciente.

Llamado automático de los datos del paciente cuando exista historial en el archivo.

Procesos de admisión de los pacientes.

Impresión de comprobante de la cita, con las indicaciones de preparación del paciente para los estudios solicitados, que contenga los datos demográficos del paciente.

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La programación de la cita en el laboratorio de acuerdo con la cita con el médico y el tiempo de duración para el reporte. Así como la lista de los pacientes citados.

Consulta de agenda indicando el número de pacientes citados para cada día, días saturados, total de pacientes citados y para estudios especiales. Emitir reportes estadísticos.

Módulo de Admisión de pacientes hospitalizados ya que se requiere impresión en lote de las etiquetas para Viales ordenadas por piso o cama. Así mismo, se tendrá que imprimir un listado ordenado por diferentes criterios con las muestras necesarias para pacientes hospitalizados ligando el identificador de las etiquetas con el listado.

Capacidad de programación de pacientes hospitalizados un día antes, para las tomas de muestras al día hábil siguiente.

Si la solicitud se hace directamente en estaciones de urgencias o en los pisos del Hospital por los médicos, se imprimirá adicionalmente a las etiquetas, la solicitud de estudios con código de barras y a la hora en que se realice, para que al llegar la muestra al laboratorio se registre su llegada. El sistema medirá los tiempos entre el ingreso de la solicitud, la entrega de muestras en el laboratorio, la generación de los resultados y la impresión de los mismos para poder detectar el origen de retardos. Y emitir los reportes correspondientes.

Modificaciones, anulaciones y confirmaciones de citas, con capacidad de realizar cambios en todos los datos, de acuerdo a los niveles de acceso y autorización.

Cuando se ingresen los datos del paciente (No. Seguridad social y/o IDEE, o nombre) se pueda extraer de manera automática las visitas previas, estudios y resultados anteriores.

Integración de avisos o alarmas en el proceso de ingreso de solicitudes para que al requerir determinados estudios aparezcan a la recepcionista al momento de su captura.

En el proceso de admisión, el sistema debe dar una alerta con la fecha de los estudios hechos al paciente que se admite para aceptar o rechazar la solicitud en curso (esto para evitar repeticiones de estudios).

En el caso de pruebas que deban realizarse en otro laboratorio, el sistema debe permitir la recepción y registro de muestras de pacientes a

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los que deben realizar pruebas que no se efectúan en el lugar de adscripción del derechohabiente, la realización de las pruebas en el laboratorio al que fueron enviadas sin necesidad de recapturar los datos del paciente, así como la consulta remota de los resultados o el estatus en el que se encuentra la prueba. esta solución se implementará utilizando la red privada virtual del IMSS, atendiendo a las políticas de Seguridad Informática Institucionales.

· Rastreo de muestras

El sistema debe asociar las muestras con el número de paciente.

Se debe hacer la impresión global de etiquetas en forma automática el día de la toma, ya sea en el laboratorio o en lugares periféricos donde se tome la muestra.

Las etiquetas deberán llevar el folio del paciente (en número y en código de barra), el nombre del paciente, el NSS y IDEE, los estudios a realizar, y en caso de hospitalización el servicio y el número de cama.

Que sea posible seleccionar que exámenes van a que equipo analizador.

Capacidad de ordenar los exámenes por sección donde se van a analizar los estudios, prioridad, estatus.

Asociación del identificador del paciente para obtener los resultados por parte de los analizadores.

Facilidad de indicar al sistema si una muestra no pudo ser tomada o no fue entregada a través de alertas.

Captura de resultados manual y automáticamente por medio de la interfaz con los analizadores.

Capacidad de hacer un rastreo de todos los procesos con bitácora de fecha, hora, operador de cada alta, modificación y cancelación de pacientes o estudios.

Capacidad de recibir e identificar las muestras externas con código de barras y la emisión de un documento acusando las muestras recibidas fecha, hora, unidad y responsable.

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es Propuestas

Impresión de listas de envíos (una por laboratorio de referencia) que contiene los pacientes y estudios de una o varias secciones del laboratorio, sirven de documentación para el acuse de recibido de las muestras, se deben imprimir por duplicado y deben tener espacio para las firmas de los involucrados.· Búsquedas

Consultar la información de un paciente por número de paciente, IDEE, Número de Seguridad Social, por diagnóstico, nombre del paciente, nombre del doctor, servicio, cama, unidad de atención, fecha, estudio.

Uso de widgets para facilitar la búsqueda (que al poner un campo que identifique al paciente aparezca toda la información relacionada con él).

· El sistema de información debe incluir todas las secciones del laboratorio.

· Recepción del laboratorio

Los datos demográficos deben ser recuperados mediante un mensaje HL7 a los sistemas del IMSS, o bien, del histórico de pacientes del sistema de laboratorio.

En última instancia, deben ser capturados manualmente. Enviando estos a

través de mensajería HL7 al ECE.

Admisión a través de estaciones autorizadas.

Admisión automática a través de archivos generados en computadoras externas autorizadas (centros de toma, sistemas hospitalarios) sin que se repitan los números de folio.

· Gestión de resultadosEn captura de resultados uso de claves precodificadas para el reemplazo del texto de las abreviaturas utilizadas en cada sección.

Señalamiento y alarmas automáticas en caso de encontrar un resultado patológico.

Capacidad de validar de manera automática de acuerdo a las reglas definidas por el Usuario.

Definición de múltiples valores de referencia, de acuerdo a diferentes

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es Propuestas

criterios (edad, sexo, región geográfica, antecedentes ginecobstétricos, etc.).

Que imprima los valores de referencia de acuerdo a los criterios que se establezcan en el punto anterior.

En caso de no poder realizar un estudio marcarlo e imprimirlo indicando el motivo.

· Captura de Resultados Los resultados deben ser obtenidos automáticamente a través de la

interfaz a los instrumentos analizadores, o manualmente cuando no exista la interfaz.

Control de congruencia sobre los datos obtenidos (rango de aceptabilidad, valores de referencia, etc.)

Capacidad de ingreso y manejo de resultados de texto, numéricos y con sus unidades de medida seleccionadas y definidos por el usuario.

Capacidad de anexar archivos digitales complementarios a los resultados.

· Cálculo automático de resultados derivados de otros estudios a través de fórmulas definidas por el usuario.

· Validación Validar por pantalla todos los resultados a la vista.

Validar por lote (filtro de selección) imprimiendo una bitácora de los resultados validados. Indicando responsable y momento de la validación.

· Gestión de inventarios

Control de productos sujetos a caducidad

Reportes: Existencia de productos, lista de productos bajo existencia mínima, lista de productos caducados, lista de los movimientos efectuados, estadísticas de consumos y su valorización.

Capacidad de intercambiar información con sistemas externos para la adquisición de archivos con los datos de los artículos y la exportación de archivos con datos estadísticos de consumos y valorización.

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· Módulo administrativo

Manejo datos administrativos: costeo, empresas con las que se tiene convenio, estadísticas administrativas (de pacientes, de exámenes, de médicos, de servicios etc.)

Valorización del trabajo desarrollado en el laboratorio por exámenes efectuados y costos.

· Consultas por Intranet

Debe ser posible la consulta e impresión de resultados desde un sitio remoto a través de Intranet, el esquema de seguridad debe ser implementado por la aplicación y. deberá cumplir con la Norma 5000-01-01 que establece las disposiciones en materia de seguridad informática en el Instituto Mexicano del Seguro Social. La consulta por Intranet hace referencia a las consultas que podrá realizar a través de Intranet el personal del Instituto autorizado por el Jefe de Laboratorio de cada Unidad, y que en un momento dado necesite la información de sus pacientes y no se encuentre físicamente en el laboratorio clínico.

El esquema de seguridad debe ser implementado por su aplicación

Para las consultas dentro de la Intranet el protocolo para la transmisión de información debe ser SSL (Secure Socket Layer). El enlace del sistema de informática y de consulta requerido por el Instituto debe implementar una página Web que debe estar en funcionamiento las 24 hrs. del día durante toda la vigencia del contrato.

Debe ser posible la consulta de resultados que hayan sido validados en reportes completos o incompletos tanto de la Unidad Médica como de otra Unidad.

· Integrable

Debe ser integrable para la comunicación en línea con sistemas tales como Sistemas de Información Hospitalarios (HIS), Sistemas de Información de Medicina Familiar, Analizadores del laboratorio, Sistemas de Expediente Clínico Electrónico.

Sistema abierto con posibilidad de integrarse o intercambiar datos con sistemas informativos externos usando el estándar HL7 versión 3.0 para el intercambio de datos.· Estadística

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Capacidad de calcular, totalizar y reportar dentro de un rango de fechas definidas por el usuario por tipo de estudio, y el equipo donde se efectuaron.

Capacidad de Adaptación del Sistema Informático a las necesidades propias del Instituto, en manejo estadístico, reportes, captura de datos demográficos.

Capacidad de programar, modificar o adaptar las estadísticas a las necesidades del Instituto, para lo cual el proveedor debe realizar los cambios solicitados.

· Especificaciones Técnicas

Los siguientes puntos deben ser considerados para la implementación dado que son los estándares que el Instituto ha adoptado para su uso:

El sistema de información de laboratorio clínico (LIS) debe correr, para servidores en el sistema operativo que determine la CTSM y para estaciones de trabajo con el sistema operativo que determine la CTSM

La base de datos del sistema de información debe ser implementada en el manejador de base de datos que determine la CTSM.

El Sistema de Información de Laboratorio Clínico debe implementar por completo la funcionalidad mínima descrita en este apartado en una sola aplicación y a través de una sola base de datos común con toda la información derivada de la funcionalidad requerida.

El proveedor se debe comprometer al uso de HL7 versión 3.0 para el intercambio de mensajes en un periodo máximo establecido por el área convocante a partir de la fecha de la adjudicación del contrato objeto de la licitación.

APÉNDICE CLos equipos de computo, los periféricos, los accesorios internos y las partes que los conforman que proporcionara el Instituto Mexicano del Seguro Social para la prestación del servicio, cumplen con las características que señala la Coordinación de Administración de Infraestructura, cuentan con la funcionalidad necesaria para satisfacer las necesidades de operación de los sistema de información que los proveedor instalaran en las unidades médicas y hospitalarias; y el proveedor deberá emplear este equipo para prestar el

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servicio. Las interfases para enlazar los equipos analizadores automatizados y/o semiautomatizados con el hardware del Instituto Mexicano del Seguro Social serán proporcionadas por el o los proveedores del servicio.

APENDICE D

DICCIONARIO DE DATOS PARA EL SISTEMA DE LABORATORIOEsta especificación contiene la información requerida para la implementación de la Base de Datos de Laboratorio. Esta base de datos es un conjunto de información relacionada que se encuentra agrupada o estructurada para intercambiar información relevante al Expediente Clínico Electrónico de los pacientes.

Debido a que las bases de datos relacionales representan todos los datos como sencillas tablas de dos dimensiones, cada una de ellas contiene sus atributos correspondientes, determinados por un nombre representativo, tipo de dato y longitud determinada.

Los segmentos siguientes en este documento, representan cada una de las tablas de la Base de Datos de Laboratorio, las cuales se conforman e interpretan de la siguiente manera:

Primer renglón, primera columna: Nombre de la tabla. Primer renglón, segunda columna: Descripción de la tabla. Segundo renglón, primera columna: Encabezado para el nombre de los

atributos. Segundo renglón, segunda columna: Encabezado para el tipo de dato

que cada atributo maneja. Más adelante se explica cada uno de los tipos de datos.

Segundo renglón, tercera columna: Se define si el atributo referenciado es llave primaria (PK – Primary Key), la cual es aquella a través de la cual la tabla realiza el almacenamiento y recuperación de información. Se anota un “Sí” en el caso de que el atributo sea llave principal o un “No” en caso contrario

Segundo renglón, cuarta columna: Se define si el atributo referenciado es llave foránea, que es aquella que proviene de otra tabla relacionada a la que se está manejando (FK – Foreing Key). Se anota un “Sí” en el caso de que el atributo sea llave foránea o un “No” en caso contrario

Segundo renglón, quinta columna: Se describe detalladamente el propósito del atributo, a la par de que se proporcionan ejemplos.

Tercer renglón y consecutivos: Se tiene cada uno de los atributos de la tabla.

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Nombre de la tabla Descripción de la tablaNombre del atributo

Tipo de dato

Llave primar

iaLlave

foráneaDescripción de los

atributosAtributo1 Atributo2 ... AtributoN

Dentro del nombre de los atributos, se tienen las siguientes consideraciones:

Nombre: XX_YYY

Donde: XX es el código identificador del tipo de dato, según la siguiente convención:

ID IdentificadoresCV ClavesNU NúmerosTX Descripciones, textosIN Indicadores, banderasTM Timestamp (fechas)CT CantidadesIM Importes

Mientras que YYY son hasta 27 caracteres alfanuméricos significativos del elemento de datos.

Identificador: Aquél campo que permite identificar a través de dígitos a un registro. Son aquellos que tienen un catálogo asociado. Ejemplo: ID_ENTIDAD_FEDERATIVA, identificador del estado o entidad federativa almacenada en un catálogo de entidades.

Clave: Aquél campo que permite identificar a través de dígitos a un registro. Son aquellos que no tienen catálogo asociado; son claves por sí mismas. Ejemplo: CV_CURP, clave CURP (clave unica de registro poblacional) de una persona, no se tiene un catálogo de CURPs asociado.

Números: Aquél campo que almacenará registros con información conocida en números. Ejemplo: NU_EDAD, NU_PAREJAS, NU_EXTERIOR, NU_INTERIOR.

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Descripción: Aquél campo que almacenará textos descriptivos relacionados a identificadores, a notas médicas, observaciones, etc.

Indicador: Aquél campo que describe el estado en el que se encuentra un atributo. Ejemplo: Verdadero/Falso, Sí/No.

Timestamp: Aquél campo que describe un intervalo de tiempo, ya que proporciona la fecha y la hora.

Cantidad: Aquél campo que almacenará todo lo que sea capaz de aumento o disminución y puede, por consiguiente, medirse. Ejemplo: CT_PORCION_REFRIGERIO, cantidad o medida de ración a proporcionar durante el refrigerio.

Importe: Aquél campo que almacenará el costo o cuantía de un precio. Ejemplo: IM_ESTUDIO, importe del estudio realizado.

Notas:Es recomendable evitar al máximo el uso de abreviaciones.El guión bajo para separación es requerido.

Dentro del nombre de las tablas, se tienen las siguientes consideraciones:

Nombre: XXX, XXX_YYY, Y1_Y2

Donde: XXX es el nombre completo de la tabla, sin separadores o sin algún prefijo en especial que lo diferencie de otras, siendo este nombre lo más descriptivo posible. Ejemplo: PACIENTE, DOMICILIO.

Cuando: XXX_YYY es un nombre compuesto, ocupando los 3 primeros caracteres como prefijo para diferenciar a una tabla del resto de las demás. Ejemplo: CAT_ENTIDAD_FEDERATIVA, hace referencia a una tabla de tipo catálogo que almacena todas las entidades federativas del país.

Mientras que: Y1_Y2 es otro nombre compuesto de tabla, sin utilizar prefijos. Se utiliza en el caso de que las tablas no sean lo suficientemente descriptivas como para utilizar solamente un nombre. Ejemplo: ANTECEDENTES_QUIRURGICOS.

Notas:

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Es recomendable evitar al máximo el uso de abreviaciones.El guión bajo para separación es requerido.

Los nombres compuestos pueden ser de dos o más partes.

Dentro del tipo de datos que se manejan en la Base de Datos, podemos encontrar los siguientes:

Binary: utilizado para almacenar información que represente indicadores o banderas, los cuales, como se mencionó anteriormente, describen el estado en el que se encuentra un atributo.

Char: utilizado para cualquier combinación de letras, símbolos y caracteres numéricos. Útil cuando todas las entradas de una columna tengan la misma longitud fija (hasta 8 KB)

Varchar: utilizado para cualquier combinación de letras, símbolos y caracteres numéricos. Útil cuando varía el número de caracteres de las entradas de una columna, siempre que no haya ninguna entrada que tenga una longitud mayor que 8 KB.

Datetime: son datos de fecha y hora que constan de combinaciones válidas de fecha y hora. Útil para almacenar datos del intervalo que va desde el 1 de enero de 1753 hasta el 31 de diciembre del 9999, necesitando para cada valor 8 bytes de espacio para almacenamiento.

Int: Los datos numéricos se componen exclusivamente de números. Los datos enteros constan de números enteros positivos o negativos, como –15, 0, 5 y 2509. Puede almacenar números del intervalo -2.147.483.648 y 2.147.483.647. Su tamaño es de 4 bytes.

Bigint: Los datos numéricos se componen exclusivamente de números. Los datos enteros constan de números enteros positivos o negativos, como –15, 0, 5 y 2509. Puede almacenar números del intervalo -2^63 (-9223372036854775808) y 2^63-1 (9223372036854775807). Su tamaño es de 8 bytes.

Smallint: Los datos numéricos se componen exclusivamente de números. Los datos enteros constan de números enteros positivos o negativos, como –15, 0, 5 y 2509. Puede almacenar números del intervalo -32.768 hasta 32.767. Su tamaño es de 2 bytes.

Float: Los datos numéricos aproximados (coma flotante) constan de

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datos que se almacenan con tanta precisión como permite el sistema de numeración binario. Útil cuando se requiere almacenar información numérica en formato decimal.

Money: Representa cantidades positivas o negativas de dinero. Útil para almacenar valores del intervalo comprendido entre -922.337.203.685.477,5808 y +922.337.203.685.477,5807. Su tamaño es de 8 bytes.

Esta información podrá ser alojada en el esquema de base de datos que defina el proveedor de servicio, pero tendrá que desarrollar la programación necesaria para transmitir la información al repositorio que defina el IMSS, a la(s) ubicación(es) y bajo los estándares que requiera la institución. La base de datos debe poder ser auditable en cualquier momento por el Instituto, a través de la Coordinación de Tecnología para los Servicios Médicos.

Diccionario de datos para el Sistema de Laboratorio.

Tablas de LaboratorioNombre

ASEGURADORA_PACIENTEANALISIS_LABORATORIOCAT_CALIDADCAT_COMPONENTESCAT_DIAGNOSTICOSCAT_ENTIDAD_FEDERATIVACAT_EQUIPOSCAT_ESPECIALIDADCAT_ESTUDIOSCAT_ESTUDIOS_EQUIPOS_LABCAT_GRUPO_SANGUINEOCAT_MUNICIPIOCAT_OCUPACIONCAT_PAISCAT_PRIORIDADCAT_ROLCAT_SERVICIOS_MEDICOSCAT_SEXOCATALOGO_UNIDADESDIAGNOSTICOS_PACIENTEMEDICOS_PACIENTEPACIENTE

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PERSONAL_IMSSRESULTADOS_INTERNOS_LAB

ANALISIS_LABORATORIO

Nombre del campoTipo de

Dato PK FK Descripción

CV_CURPvarchar(18) Yes Yes Clave Única de

Registro Poblacional (CURP) delpaciente.

CV_FOLIOvarchar(50) Yes Yes Número identificador

del análisis

CV_ESTUDIOvarchar(8) Yes Yes Identificador del tipo

de estudio mandado a hacer

TM_EVENTOdatetime Yes Yes Fecha del evento

IM_ESTUDIOFloat No No Importe o costo del

estudio de análisis de laboratorio

TX_UNIDAD_MONETARIA

Varchar(20) No No Descripción de la unidad monetaria utilizada

ID_DIAGNOSTICO_PRESUNTIVO

Varchar(4) No Sí Identificador del diagnóstico presuntivo

TX_DIAGNOSTICO_PRESUNTIVO

Varchar(120) No No Descripción del diagnóstico presuntivo

TX_OBSERVACIONESVarchar(500) No No Descripción de las

observaciones

NU_TOMASmallint No No Número de toma

ASEGURADORA_PACIENTE



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CV_CURPvarchar(18) Yes Yes Clave Única de

Registro Poblacional (CURP) delpaciente.

NU_CUENTAvarchar(20) Yes No No. de cuenta de

seguro del paciente no afiliado al IMSS

TX_ASEGURADORAvarchar(50) No No Nombre de la empresa

aseguradora

TX_COBERTURAvarchar(20) No No Tipo de cobertura que

alcanza el seguro del paciente(parcial, completa, etc)

TX_TIPOSEGUROvarchar(50) No No Descripción del tipo de

seguro que alcanza el paciente(hijo asegurado, esposa, etc.)

CAT_CALIDAD



ID_CALIDADsmallint Yes No Identificador del tipo

de relación por el que un pacienteestá asegurado

TX_CALIDADvarchar(20) No No Descripción del tipo de

relación por el que un pacienteestá asegurado. Ejemplo:1 Asegurado2 Esposa de asegurado3 Hijo de asegurado

CAT_COMPONENTES



CV_ESTUDIOvarchar(8) Yes Yes Identificador del tipo


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ID_COMPONENTEvarchar(8) Yes No Identificador del tipo

de componente de estudio deLaboratorio

TX_COMPONENTEvarchar(50) No No Descripción del tipo de

componente de estudio delaboratorio

CAT_DIAGNOSTICOS



ID_DIAGNOSTICOvarchar(4) Yes No Clave del diagnóstico

de CIE10

TX_DIAGNOSTICOvarchar(160) No No Descripción del

diagnóstico de CIE10|Ejemplo:E785 LipemiaR17X Ictericia

CAT_ENTIDAD_FEDERATIVA



ID_ENTIDAD_FEDERA

TIVA

varchar(2) Yes No Identificador de los estados de la República Mexicana.

ID_PAISsmallint Yes Yes Identificador del país.

Ejemplo:52 México

TX_ENTIDAD_FEDERA

TIVA

varchar(50) No No Nombre de la entidad federativa.

CAT_EQUIPOS



CV_EQUIPOvarchar(2) Yes No Identificador del

equipo.

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NU_EQUIPOvarchar(30) Yes No Número de serie del

equipo

TX_MARCAvarchar(30) No No Marca del equipo.

TX_MODELOvarchar(30) No No Modelo del equipo.

CAT_ESPECIALIDAD



ID_ESPECIALIDADsmallint Yes No Identificador de la

especialidad del médico

TX_ESPECIALIDADvarchar(50) No No Descripción de la

especialidad del médico, Ejemplo:1 Medicina general2 Hematólogo

CAT_ESTUDIOS



CV_ESTUDIOvarchar(8) Yes No Identificador del tipo


TX_ESTUDIOvarchar(50) No No Descripción del estudio

de laboratorio. Ejemplo:001 Hemocultivo004 Exudado Faringeo

CAT_ESTUDIOS_EQUIPOS_LAB



CV_ESTUDIOvarchar(8) Yes Yes Identificador del

estudio

ID_COMPONENTEvarchar(8) Yes Yes Identificador del tipo

de componente de estudio delaboratorio

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CV_EQUIPOvarchar(2) Yes Yes Identificador del

equipo.

ID_SEXOsmallint No Yes Identificador del sexo

NU_EDAD_MAXsmallint No No Edad máxima del

paciente

NU_EDAD_MINsmallint No No Edad mínima del

paciente

NU_EQUIPOvarchar(30) Yes Yes Número del equipo

NU_VALOR_MAXIMOfloat No No Valor máximo

permitido en el estándar de resultados deLaboratorio.

NU_VALOR_MINIMOfloat No No Valor mínimo permitido

en el estándar de resultados deLaboratorio

TX_UNIDAD_MEDIDAvarchar(20) No No Descripción de la

unidad de medida.

CAT_GRUPO_SANGUINEO


Dato PK FK DescripciónID_GRUPO_SANGUINEO

smallint Yes No Identificador del grupo sanguíneo.

TX_GRUPO_SANGUINEO

varchar(25) No No Descripción del grupo sanguíneo. Ejemplo:o 1 A Positivoo 2 A Negativo

CAT_MUNICIPIO


Dato PK FK DescripciónID_ENTIDAD_FEDERATIVA

varchar(2) Yes Yes Identificador de los estados de la República Mexicana.

ID_MUNICIPIO varchar(4) Yes No Identificador del municipio o delegación

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ID_PAIS smallint Yes Yes Identificador del paísTX_MUNICIPIO varchar(50) No No Descripción del

municipio o delegación

CAT_OCUPACION


Dato PK FK DescripciónID_OCUPACION smallint Yes No Identificador de las

posibles ocupaciones del donador

TX_OCUPACION varchar(150) No No Descripción de las posibles ocupaciones del donador.Ejemplo:1 Obrero2 Comerciante

CAT_PAIS


Dato PK FK DescripciónID_PAIS smallint Yes No Identificador del paísTX_PAIS varchar(50) No No Descripción del país.

EJmplo:1 México2 Brasil

CAT_PRIORIDAD


Dato PK FK DescripciónID_PRIORIDAD smallint Yes No Identificador del tipo

de prioridad para atender unasolicitud de examen de laboratorio

TX_PRIORIDAD varchar(15) No No Descripción del tipo de prioridad para atender unasolicitud de examen de laboratorio. Ejemplo:1 Urgente2 Normal

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CAT_ROL


Dato PK FK DescripciónID_ROL_PERSONAL smallint Yes No Identificador del rol

que puede tener en la sesión el profesional de la salud

TX_ROL varchar(50) No No Descripción del tipo de rol que puede tener en la sesión el profesional de la salud. Ejemplo:1 Médico de base2 Médico residente3 Enfermera especialista

CAT_SERVICIOS_MEDICOS


Dato PK FK DescripciónID_DIVISION smallint No No Identificador de la

división médicaCV_SERVICIO varchar(2) Yes No Clave del servicio

médicoTX_SERVICIO varchar(50) No No Descripcion del

servicio médico

CAT_SEXO


Dato PK FK DescripciónID_SEXO smallint Yes No Identificador del

género del pacienteTX_SEXO varchar(20) No No Despcripción del

género del paciente. Ejemplo:1 Femenino2 Masculino

CAT_TIPO_NOTAS


Dato PK FK DescripciónID_TIPO_NOTA smallint Si No Identificador del tipo

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de nota que se está emitiendo

TX_TIPO_NOTA varchar (50) No No Descripción del tipo de nota que se está emitiendo. Ejemplo:1 Donación de sangre2 Solicitud laboratorio

CATALOGO_UNIDADES


Dato PK FK DescripciónCV_UNIDAD varchar(4) Yes No Identificador de la

clave de la unidad médica IMSS

CV_DELEGACION smallint Yes No Identificador de la delegación de la unidad médica IMSS

NU_TELEFONO varchar(50) No No Número telefónico de la unidad

TX_DIRECCION varchar(90) No No Dirección de la unidad médica

TX_UNIDAD varchar(60) No No Nombre de la unidad médica

DOMICILIO


Dato PK FK DescripciónCV_CURP varchar(18) Yes Yes Clave Única de

Registro Poblacional (CURP) del paciente

TX_CALLE Varchar(50) No No Descripción de la calle del domicilio del paciente

TX_COLONIA Varchar(50) No No Descripción de la colonia del domicilio del paciente

NU_CP Varchar(6) No No Código postal del domicilio del paciente

NU_TELEFONO Varchar(20) No No Teléfono del domiclio del paciente

NU_INT Varchar(10) No No Número interior del domicilio

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NU_EXT Varchar(10) No No Número exterior del domicilio

ID_ENTIDAD_FEDERATIVA

Varchar(2) No Sí Identificador de la entidad federativa

ID_MUNICIPIO Varchar(4) No Sí Identificador del municipio

ID_PAIS Smallint No Sí Identificador del país

HISTORIA_CLINICA_NOTAS


Dato PK FK DescripciónCV_CURP varchar(18) Yes No Clave Única de


TM_EVENTO datetime Yes No Fecha del eventoID_TIPO_NOTA smallint No Yes Identificador del tipo

de notaNU_CAMA varchar(10) No No Número de la cama del

pacienteNU_PISO varchar(5) No No Número del piso en

donde se encuentra el paciente

NU_CONSULTORIO int No No Número del consultorio que atiende al paciente

CV_SERVICIO_PROCEDENCIA

varchar(2) No No Identificador del servicio de procedencia

CV_DELEGACION_PROCEDENCIA

smallint No Yes Clave de la delegación de procedencia

CV_UNIDAD_PROCEDENCIA

varchar(4) No Yes Clave de la unidad de procedencia

CV_UNIDAD_TRATANTE

varchar(4) No Yes Identificador de la clave donde se realizará el estudio

CV_DELEGACION_TRATANTE

smallint No Yes Identificador de la delegación donde se realizará el estudio

CV_NUM_AFILIACION varchar(11) No No Clave de afiliaciónTM_PROX_CONSULTA datetime No No Fecha de la próxima

consulta

MEDICOS_PACIENTE

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TM_EVENTO Datetime Yes Yes Fecha del eventoCV_MATRICULA varchar(10) Yes Yes Clave de la matrícula

del médicoID_ROL_PERSONAL Smallint Yes No Identificador del rol del

personal

PACIENTE


Dato PK FK DescripciónCV_AGREGADO_MED varchar(8) No No Agregado para saber el

tipo de pensión de un paciente, sexo y año de nacimiento

CV_CURP varchar(18) Yes No Clave Única de Registro Poblacional (CURP) del paciente

CV_NSS varchar(11) No No Número de Seguridad Social IMSS de un paciente

TM_NACIMIENTO Datetime No No Fecha de nacimiento del donador

ID_CALIDAD Smallint No Yes Identificador de la calidad de acuerdo al servicio que le proporciona el I.M.S.S.

ID_ENTIDAD_FEDERATIVA_NAC

varchar(2) No Yes Clave de la entidad federativa de nacimiento del donador

ID_GRUPO_SANGUINEO

Smallint No Yes Grupo sanguíneo del paciente

ID_OCUPACION Smallint No Yes Identificador del tipo de ocupación que realiza el donador.Ejemplo:1 Profesionista2 Obrero

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3 ComercianteID_PAIS_NACIMIENTO Smallint No Yes Identificador del país

donde nació el paciente

ID_SEXO Smallint No Yes Identificador del sexo del paciente

TX_AP_MATERNO varchar(50) No No Apellido materno del paciente

TX_AP_PATERNO varchar(50) No No Apellido paterno del paciente

TX_NOMBRE varchar(50) No No Nombre del paciente

PERSONAL_IMSS


Dato PK FK DescripciónCV_MATRICULA varchar(10) Yes No Matrícula asignada por

A.P.S. del trabajadorID_ESPECIALIDAD smallint No Yes Especialidad del

médico tratanteTX_AP_MATERNO varchar(50) No No Apellido materno del

trabajadorTX_AP_PATERNO varchar(50) No No Apellido paterno del

trabajadorTX_CEDULA varchar(20) No No Cédula del profesional

tratanteTX_NOMBRE varchar(50) No No Nombre(s) del

trabajador

RESULTADOS_INTERNOS_LAB


Dato PK FK DescripciónCV_CURP varchar(18) Yes Yes Clave CURP del

pacienteCV_MATRICULA_MED_VALIDA

varchar(10) No Yes Matricula de la persona que valida los resultados

TM_EVENTO datetime Yes Yes Fecha del evento.TM_RESULTADO datetime No No Fecha en la que se

obtuvieron los resultados

TM_VALIDACION datetime No No Fecha en la que se realizó la validación

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es Propuestas

CV_ESTUDIO varchar(8) Yes Yes Clave del estudioID_COMPONENTE varchar(8) Yes Yes Componente que está

siendo analizado en laboratorio

NU_EQUIPO varchar(30) No Yes Número del equipoCV_EQUIPO varchar(2) No Yes Clave del equipoCV_FOLIO varchar(50) Yes Yes Número identificador

del análisis de laboratorio

TX_OBSERVACIONES varchar(500) No No Observaciones durante los resultados.

TX_RESULTADO_COMP_EST

varchar(80) No No Resultado del componente del estudio

SOLICITUDES_UNIDAD




TM_EVENTO Datetime Yes Yes Fecha del eventoTM_CITA Datetime No No Fecha en la que se

realiza la citaTM_ENTREGA_RDOS_PACIENTE

Datetime No No Fecha de la entrega de resultados del paciente.

ID_PRIORIDAD Smallint No Yes Identifica la prioridad del estudio. Ejemplo:1 Urgente2 Normal

CV_FOLIO varchar(50) Yes No Número identificador del análisis

TX_OBSERVACIONES varchar(500) No No Observaciones en el momento de generar la cita

HARDWARE SUMINISTRADO POR EL INSTITUTO.

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LOS EQUIPOS DE DIAGNOSTICO DE LA PARTIDA 1 PARA: QUIMICA CLINICA, BIOMETRIA HEMATICA, COAGULACION, UROANALISIS Y GASES DEBERAN INTERFASARSE CON UNA PC CADA UNO, RUTINA Y URGENCIAS.

LOS PAQUETES RESTANTES DE LA PARTIDA 1 DEBERAN CONTAR CON UNA TERMINAL DE PC PARA REGISTRO MANUAL.

LAS PARTIDAS 2 Y 3 DEBERAN CONTAR CON UNA TERMINAL DE PC PARA REGISTRO MANUAL.

LA PARTIDA 4 DEBERA INTERFASARSE CON UNA PC.

EN RECEPCION SE INSTALARAN DOS PC’S PARA CADA UNO DE LOS HOSPITALES . UMAE HOSPITAL GENERAL Y HOSPITAL DE INFECTOLOGÍA.

U N I D A D PC's Servidor

Impresora de Alto

Rendimiento

Impresoras Laser

Impresora de Código de Barras

Lector de Código de

BarrasUNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDAD HOSPITAL GENERAL CMR 14 1 1 2 2 2HOSPITAL DE INFECTOLOGIA CMN LA RAZA 14 1 1 2 2 2

INSTALACIÓN DE LA RED POR EL LICITANTE GANADOR.LA INSTALACION DE LA RED DEBE CUMPLIR CON EL ESTÁNDAR EIA/TIA568

U N I D A D Nodos Switch

Gavetas de

seguridad

UMAE Hospital General 15 2 1Hospital de Infectología 15 2 1

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ANEXO DIECISEIS

REPORTE MENSUAL DE ESTUDIOS AUTOMATIZADOS

UNIDAD MÉDICA: _____________________ DOMICILIO: __________________________________ TEL: ___________

INFORMACIÓN DEL ____ AL _____ CORRESPONDIENTE AL MES DE:______

QUÍMICA CLÍNICA COAGULACIÓN PROTEINAS SERICAS

GLUCOSATiempo de Protrombina

Factor Reumatoide

UREATiempo de Tromboplastina

Antiestreptolisinas “ O “

ACIDO URICO Fibrinógeno Proteína C Reactiva

CREATININATOTAL DE COAGULACIÓN

Inmunoglobulina “A” (IgA )

GAMAGLUTAMILTRANPEPTIDASA

Inmunoglobulina “G” (IgG).

AMILASAInmunoglobulina “M” (IgM)

COLESTEROLFracción 3 del Complemento (C3)

BILIRRUBINASFracción 4 del Complemento (C4).

PROT. TOTALES Y FRACC. Inmunoglobulina E (IgE)TRANS. GLUTAMICO OXALACETICA

TOTAL DE PROTEÍNAS SERICAS

TRANS. GLUTAMICO PIRUVICABIOMETRIA HEMATICA

FOSFATASA ALCALINA TOTAL

FOSFORO

CALCIOHEMOGLOBINA GLUCOSILADA

TRIGLICERIDOS TOTAL

L.D.H.C.P.K. GASES EN SANGREC.P.K. (MB)

TOTAL HIERRO SERICOCAPTACION DE HIERROMAGNESIO

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ALBUMINAFOSFATASA ACIDAHDL COLESTEROLSodioPotasioCloroTOTAL DE QUIMICA

URIANÀLISISHORMONAS TIROIDEAS,

MARCADORES TUMORALES


Triyodotironina (T3 Total)

TOTAL DE EXAMEN GENERAL DE ORINA Tiroxina (T4 Total)

Triyodotironina (T3 Libre)H. Estimulante de la Tiroides (TSH)

DROGAS Captación (T.UPTAKE)Acido Valproíco Tiroxina Libre (T4

Libre)Carbamazepina Tiroglobulina (TG)Fenitoina Prolactina

INMUNOLOGÍA Fenobarbital H- Foliculo estimulante (FSH)

Antc. Anti Toxoplasma IgG

TeofilinaH. Luteinizante

Antc. Anti Toxoplasma IgM

DigoxinaEstradiol

Antc. Anti Rubéola IgG Fracc.Beta H. Gonadotropina C.H.

Antc. Anti Rubéola IgM TOTAL DE DROGAS ProgesteronaAntc. Anti Citomegalovirus IgGAntc. Anti Citomegalovirus IgMTOTAL DE INMUNOLOGÍA

BACTERIOLGIABioquimicas Gram + TOTAL DE HORMONAS

Y MARCADORES

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TUMORALESBioquimicas Gram -

Sensibilidad

LevadurasHEMOCULTIVOSTOTAL DE BACTERIOLOGIA

GRAN TOTAL DE ESTUDIOS

Jefe del Laboratorio Subdirector de la Unidad Proveedor

ANEXO DIECISIETECEDULA ÚNICA DE CONTROL DE BIENES

UNIDAD MEDICA: DOMICILIO Día

LOCALIDAD

CONTRATO ABIERTO DE PRUEBAS DE LABORATORIO No. ________________ Entrega Correspondiente al Mes de200____

No.

Reactivo e insumos Presentación Para el número

de pruebas

Fecha de arribo

Cantidad

entregada

No. De lote

Fecha de caducida

d /fabricacio

n

Existencia inicial

pruebas y/o

insumosGlucosaCopillas

Cartucho 200 pruebasBolsa 1000 piezas

4 ene 054 ene 05

53

A 3 ene 200615 nov 2005

10003000

CONTROL RECEPCIONRecibió Revisó

Nombre y firma del responsable de la operación Nombre y firma Jefe del laboratorio

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2

3

1

4

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Nombre y firma del proveedorREPORTE DE EXISTENCIAS

Conteo

Nombre y firma del responsable de la operación

Revisó

Nombre y firma Jefe del laboratorioNombre y firma del proveedor

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INSTRUCCIONES DE LLENADO

1 UNIDAD MEDICA Anotar El nombre de la Unidad Médica2 DOMICILIO Anotar el domicilio donde se ubica la unidad médica3 LOCALIDAD Anotar la localidad donde se encuentra la unidad

médicaFECHA

4 DIA Dia en que se elabora la cédula 5 MES Mes en que se elabora la cédula6 AÑO Año en curso en que se elabora la cédula

7CONTRATO ABIERTO DE PRUEBAS DE LABORATORIO NO.

Anotar el número del contrato abierto celebrado con el Instituto

8ENTREGA CORRESPONDIENTE AL MES DE

Anotar el mes y el año que corresponde a la entrega

9 NO. Anotar el número de renglón que corresponda a cada reactivo o insumo

10 REACTIVO O INSUMO Anotar el nombre del reactivo o insumo que se entrega Ejem. Glucosa, Copillas, etc.

11 PRESENTACIÓN PARA EL NUMERO DE PRUEBAS

Anotar la presentación del reactivo o insumo . Ejem. Cartucho con 200 pruebas, Bolsa con 1000 piezas

12 FECHA DE ARRIBO Anotar el día en que se recibe el reactivo o insumo en el laboratorio

13 CANTIDAD ENTREGADA Anotar la cantidad del reactivo o insumo que se entrega al laboratorio

14 No. De LOTE Anotar el número de lote que corresponda al reactivo que se entrega al laboratorio

15 FECHA DE CADUCIDAD /FABRICACION

Anotar la fecha de caducidad en caso de que el producto lo tenga o la fecha de fabricación cuando sean insumos

16 EXISTENCIA INCICIAL PRUEBAS Y/O INSUMOS

Anotar la existencia del insumo en el laboratorio al momento de la entrega del reactivo o insumo

CONTROL DE INVENTARIOEl responsable del control del inventario en el laboratorio requisitará este dato al momento de realizar el inventario físico de los reactivos o insumos bajo su responsabilidad

17 FECHA DE CORTE Anotar día mes y año en que se realiza el inventario18 CANTIDAD Anotar la cantidad de reactivos o insumos en el

laboratorioCONTROL DE RECEPCION

19 RECIBIO Anotar el nombre y firma del responsable de la operación en el laboratorio

20 REVISO Anotar el nombre y firma del Jefe del Laboratorio21 ENTREGÓ Anotar el nombre y firma del proveedor que entrega

los reactivos o insumos

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REPORTE DE EXISTENCIAS22 CONTO Anotar el nombre y firma del responsable de la

operación en el laboratorio23 REVISÓ Anotar el nombre y firma del Jefe del Laboratorio24 RECIBIO Anotar el nombre y firma del proveedor que recibe

la información sobre el inventario de reactivos e insumos

25 FECHA DE RECIBIDO Anotar la fecha en día/mes/año en que recibe el proveedor la información sobre el inventario de reactivos e insumos

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ANEXO DIECIOCHO EQUIPAMIENTO POR UNIDAD MÉDICA

PAQUETE No. 1 DE QUIMICA CLINICA

UNIDAD DIRECCION

UNIDAD CON SISTEMA DE INFORMATIC

AEQUIPO

PROPUESTOTIPO DE EQUIPO

CONTROL EXTERNO DE LA CALIDAD

PAQUETE No.2 BIOMETRIA HEMATICA

UNIDAD DIRECCION


AEQUIPO



PAQUETE No. 3 COAGULACION

UNIDAD DIRECCION


EQUIPO PROPUESTO

TIPO DE EQUIPO


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A

PAQUETE No. 4 UROANALISIS

UNIDAD DIRECCION


AEQUIPO



PAQUETE No. 5 GASES EN SANGRE

UNIDAD DIRECCION


AEQUIPO



PAQUETE No. 6 BACTERIOLOGIA

UNIDAD DIRECCION UNIDAD CON EQUIPO TIPO DE CONTROL

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SISTEMA DE INFORMATIC

A PROPUESTO EQUIPOEXTERNO DE LA CALIDAD

PAQUETE No. 7 PROTEINAS SERICAS

UNIDAD DIRECCION


AEQUIPO



PAQUETE No. 8 HORMONAS Y MARCADORES TUMORALES

UNIDAD DIRECCION


AEQUIPO





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UNIDAD DIRECCION


AEQUIPO



PAQUETE No. 11 HEMOGLOBINA GLUCOSILADA

UNIDAD DIRECCION


AEQUIPO



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NOTA: TODAS LAS UNIDADES EN LOS PAQUETES No. 1 QUIMICA CLINICA No. 2 BIOMETRIA HEMATICA No. 3 COAGULACION No. 4 UROANALISIS DEBERA INSTALARSE SISTEMA DE INFORMATICA

NOTA: EL EQUIPO PROPUESTO DEBERA DESCRIBIR MARCA MODELO Y LA CANTIDAD DE EQUIPOS PROPUESTOS POR UNIDAD MEDICA Y POR PAQUETE

NOTA. EL TIPO DE EQUIPO DEBERA SER CONFORME A LAS CEDULAS TECNICAS DESCRITAS EN EL ANEXO TRECE (TIPO 1 Y TIPO 2)

NOTA: TODAS LAS UNIDADES PARA LOS PAQUETE No. 1 DE QUIMICA CLINICA, No. 2 DE BIOMETRIA HEMATICA, No. 3 DE COAGULACION DEBERAN SER INSCRITOS A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO

PARTIDA 2 CITOMETRIA DE FLUJO

UNIDAD DIRECCION


AEQUIPO



PARTIDA 3 PRUEBAS ESPECIALES


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UNIDAD DIRECCION


AEQUIPO



ANEXO DIECINUEVE TIPO DE EQUIPAMIENTO PARA UMAE HOSPITAL GENERAL CMR

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QUIMICA CLINICA

HEMATOLOGIA

COAGULACION URIANALISIS

GASES Y

BACTE PROTEI

HORMONAS

ANTICUE

DROGAS

HEMOGL

Rutina

Urgencias

Rutina

Urgencias

Rutina

Urgencias

Rutina

Urgencias

ELECTROLITOS

RIOLOGIA

NAS SERICA

S

Y MARCAD TUMORALE

S

RPOS / AUTOI

NM

TERAPEUTICA

SGLUCOSILADA

2 Alto Ren

d1 Alto Rend

1 Tipo

11 Tipo

1

2 Tipo

11Tipo

1

1 Med

. Ren

d1 Med Rend

1 Med Rend

1 Alto R

1 Alto R

1 Alto Rend

1 Alto R

1 Med R

1 Med R




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ANEXO DIECINUEVE TIPO DE EQUIPAMIENTO PARA EL HOSPITAL DE INFECTOLOGÍA C.M.N. LA RAZA

PARTIDA 1.

QUIMICA CLINICA

HEMATOLOGIA

COAGULACION

URIANALISIS

GASES YELECTROLIT

OSGASES BACTERIOLOG

ÍA

HEMOCULTIVOS/ MICOBACTERIAS

INMUNOLOGÍA

Rutina

Urgencias

Rutina

Urgencias

Rutina

Urgencias

Rutina y Urgencias Rutina

Urgencias

Rutina Rutina Rutina

1 Alto Ren

d1 Alto Rend

1 Tipo

11 Tipo

2

1 Tipo

11 Tipo

2

1 Bajo Rend 1 Med Rend 1 Med

Rend

3 de Alto Rendimiento

1 Alto Rendimiento

1 Alto rendimiento 1

mediano rendimiento

PARTIDA 2 CITOMETRIA DE

FLUJO


Rutina Rutina1 Alto

Rendimiento1 Alto

Rendimiento1 Bajo

rendimiento

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Nota:1. LAS UNIDADES MEDICAS EN DONDE SE INDICA EQUIPO PARA RUTINA Y URGENCIAS, SE DEBERA SATISFACER LA TOTALIDAD DE LA

DEMANDA EN CADA UNO DE ELLOS.2. LOS ELECTROLITOS Na / K / Cl DEBERAN SER PROCESADOS EN LOS EQUIPOS DE QUIMICA CLINICA.3. EL SISTEMA DE INFORMATICA DEBERA INTERFASAR LOS EQUIPOS DE QUIMICA CLINICA, BIOMETRIA HEMATICA, COAGULACION Y UROANALISIS.

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INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALDIRECCIÓN REGIONAL CENTRO

COORDINACIÓN DE UNIDADES MEDICAS DE ALTA ESPECIALIDADUNIDAD MEDICA DE ALTA ESPECIALIDAD HOSPITAL GENERAL


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ANEXO VEINTEMODELO DE CONTRATO.

FORMATO DE CONTRATO DE PRESTACIÓN DE SERVICIO INTEGRAL DE PRUEBAS DE LABORATORIO CLINICO

Contrato abierto de prestación de servicio integral de pruebas de laboratorio clínicos, que celebran por una parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se denominará “EL INSTITUTO”, representado en este acto por el C. ________________, en su carácter de _____________________ y, por la otra ______________, en lo subsecuente “EL PROVEEDOR”, representada por el C. _______________, en su carácter de __________________, al tenor de las siguientes declaraciones y cláusulas:

D E C L A R A C I O N E S

I. “EL INSTITUTO”, declara que:

I.1. Es un organismo público descentralizado de la Administración Pública Federal con personalidad jurídica y patrimonio propio, que tiene a su cargo la organización y administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos de los artículos 4 y 5, de la Ley del Seguro Social.

I.2. Esta facultado para realizar toda clase de actos jurídicos en términos de la legislación vigente, para la consecución de los fines para los que fue creado, de conformidad con el artículo 251, fracción V, de la Ley del Seguro Social.

I.3. Su representante, el C._____________________________, en su carácter de _____________________, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de “EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder que se contiene en la Escritura Pública número _____, del __ de ______ de ____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número _____ de la ciudad de _______.

I.4. Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la prestación del servicio integral de pruebas de laboratorio clínico.

I.5. Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con recursos disponibles suficientes, no comprometidos, en la partida presupuestal número __________, de conformidad con el dictamen de disponibilidad presupuestal número __________, mismo que se agrega al presente instrumento jurídico como Anexo 1 (uno).

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Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo del presente instrumento jurídico, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

I.6. El presente contrato fue adjudicado a “EL PROVEEDOR” mediante el procedimiento de licitación pública nacional, con fundamento en lo dispuesto por los artículos 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y ______________ (anotar el fundamento legal correspondiente), de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

I.7. Con fecha __ de _____ de ____, la _____________ la Delegación Norte del Distrito Federal, Jefatura de Servicios Administrativos, por conducto de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, emitió el__________ (anotar el documento o acto en el que consta la adjudicación y su fecha de emisión) del procedimiento de contratación mencionado en la Declaración que antecede.

I.8 Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico el ubicado en Calzada Vallejo No. 675, Colonia Magdalena de las Salinas, C.P. 07760, Delegación Gustavo A. Madero, D. F.

II. “EL PROVEEDOR” declara que:

II.1. Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública número _____, del __ de ______ de ____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público (o en su caso Corredor Público) número _____ de la ciudad de _______; e inscrita en el Registro Público de la Propiedad y el Comercio, bajo el folio mercantil número _____.”

II.2. Se encuentra representada para la celebración de este contrato, por el C. _______, quien acredita su personalidad en términos de la escritura pública número ________, del __ de ________ de _____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número ___, de la ciudad de __________, y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

II.3. De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en ___________________ (precisar las facultades del proveedor para la prestación del servicio, conforme al acta constitutiva de la sociedad mercantil).

II.4. Para efectos de lo previsto en el artículo 32 D del Código Fiscal de la Federación manifiesta bajo protesta de decir verdad que se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales.”

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II.5. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para satisfacer de manera eficiente y adecuada las necesidades de “EL INSTITUTO”.

II.6. Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en _______________. (indicar el domicilio del proveedor, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

Hechas las declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” requiere y “EL PROVEEDOR” se obliga a prestar los servicios cuyas características, especificaciones y alcances se describen en el Anexo 2 (dos), (en éste anexo, se deben detallar los servicios a prestar, alcances, especificaciones técnicas, Etc., en el que se identifica la cantidad mínima de servicios como compromiso a requerir y la cantidad máxima de servicios susceptibles de ser solicitados.”

SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” cuenta con un presupuesto mínimo como compromiso de pago por los servicios objeto del presente contrato, por un importe de $__________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (IVA.) y un presupuesto máximo susceptible de ser ejercido por la cantidad de $_________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (IVA.), de conformidad con los precios unitarios y las demandas mínimas y máximas que se relacionan en el Anexo 4 (cuatro).

Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos, por lo que el monto de los mismos no cambiará durante la vigencia del presente instrumento jurídico.

TERCERA.- FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” se obliga a pagar a “EL PROVEEDOR”, por prueba efectiva realizada, en el mes inmediato anterior.

Los pagos se efectuarán en Pesos Mexicanos, a los 30 (treinta) días naturales contados a partir de la fecha en que se presenten los documentos comprobatorios (pruebas efectivas realizadas en la unidad médica y pruebas realizadas en laboratorios alternos) debidamente avalados por las autoridades de cada unidad médica, mismos que se anexarán a la factura, original y copia que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los servicios prestados y el número de contrato, en su caso, el documento que avale la prestación del servicio, sellado por el área usuaria del servicio, mismo que deberá ser entregado en_______(se deberá señalar la unidad administrativa responsable de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de atención).

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En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.“EL PROVEEDOR” podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago de los servicios prestados a través del esquema electrónico intrabancario que el IMSS tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar la Jefatura Delegacional de Finanzas, Delegación Norte del D. F., Sito Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1521 Col. Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero CP 07760 México D. F., (el área adquirente deberá indicar las unidades administrativas responsables del trámite de pago, así como su domicilio y horarios de atención), petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud “EL PROVEEDOR” deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.El pago de los servicios quedará condicionado proporcionalmente al pago que “EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales.Asimismo, “EL INSTITUTO” aceptará de “EL PROVEEDOR”, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO.- “EL PROVEEDOR” se compromete a iniciar a prestar los servicios que se mencionan en la Cláusula Primera, en cada una de los unidades médicas, en un plazo no mayor a 60 (sesenta) días naturales contados a partir de la formalización del contrato, derivado de la adjudicación en los lugares señalados en el Anexo 3 (tres) y bajo las siguientes condiciones:El proveedor para la prestación del servicio hará entrega de los equipos y bienes, en las instalaciones del Instituto; la transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el lugar que éste determine será a cargo del proveedor.

El proveedor deberá realizar durante la vigencia del contrato con una frecuencia mínima de 30 días naturales, visitas de monitoreo a los laboratorios de las unidades médicas, en las cuales cotejará la productividad registrada y la existencia de los insumos a fin de cumplir con oportunidad en el servicio. Deberá entregar copia del reporte de pruebas realizadas al Director o Administrador de la Unidad con las observaciones a que haya lugar y firmada por el responsable del laboratorio. Esta visita deberá realizarla exclusivamente en el horario matutino de las 7:00 horas a las 13:00 horas.

El proveedor repondrá los bienes una vez realizado el conteo e inventario directamente en cada uno los laboratorios de las Unidades Médicas del Instituto, dentro de los 15 (quince) días naturales posteriores a la visita de la unidad y obtendrá el visto bueno del jefe del laboratorio o quien designe el Instituto en su ausencia.

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El proveedor deberá considerar el número de pruebas solicitadas y el equipo de laboratorio propuesto en cada unidad participante, para determinar la presentación del reactivo y la vigencia de los mismos para que sean los adecuados a la demanda de la unidad donde se instalará y obtener el máximo beneficio evitando el dispendio. El proveedor durante la vigencia del contrato, proporcionará mensualmente a cada unidad médica los resultados derivados del control externo de la calidad, los cuales serán analizados conjuntamente con el jefe del laboratorio, a fin de tomar medidas correctivas en su caso, dando cumplimiento a la NOM 166-SSA-1 1997.

Los licitantes para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas Bases, describiendo en forma amplia y detallada las características del servicio que están ofertando.

En el supuesto de que “EL PROVEEDOR”, para la prestación del servicio, requiera hacer entrega de bienes en las instalaciones de “EL INSTITUTO”, la transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el anden del lugar de entrega, así como el aseguramiento de los mismos, hasta que estos sean recibidos de conformidad por “EL INSTITUTO”, serán a cargo de “EL PROVEEDOR”.

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen en que la vigencia del presente contrato comprenderá del 01 de Enero del 2006 al 31 de diciembre del año 2006.

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- “EL PROVEEDOR” se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven del presente contrato.

“EL PROVEEDOR” sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente contrato, previa autorización por escrito de “EL INSTITUTO”, para lo cual deberá presentar la solicitud correspondiente dentro de los 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, a la que deberá adjuntar una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- “EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento jurídico, de conformidad con lo establecido en el artículo 53, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los servicios objeto del presente contrato, serán pagados por “EL PROVEEDOR” conforme a la legislación aplicable en la materia.

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“EL INSTITUTO” sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones fiscales vigentes en la materia.

DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga para con “EL INSTITUTO”, a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros, si con motivo de la prestación de los servicios se violan derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, “EL PROVEEDOR” manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de “EL INSTITUTO” por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en éste instrumento a “EL PROVEEDOR”, para que éste lleve a cabo las acciones necesarias que garanticen la liberación de “EL INSTITUTO” de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar a “EL INSTITUTO”, las garantías que se enumeran a continuación:

a) GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al 10% (diez por ciento) sobre el importe máximo del presente contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado.

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo 5 (cinco), en ___________ ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR”, siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato.

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMENTO DE ESTE CONTRATO.- “EL INSTITUTO” llevara a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento de contrato cuando:

a) Se rescinda administrativamente este contrato.

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b) Durante la vigencia de este contrato se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior de los servicios prestados, en comparación con los ofertados.

c) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS.-

En los términos del Capitulo VI de las PBL’s, El Instituto aplicara una pena convencional por cada día de atraso en la prestación del servicio, equivalente al 4% (cuatro por ciento), sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA.

Para tal efecto, el valor de lo incumplido, será igual al valor que represente el costo de las pruebas o procedimientos no realizadas u obtenidas, según sea el caso. Tratándose de sistemas de cómputo relacionados con la automatización de los servicios integrales, la pena convencional a cargo de los proveedores por atraso en el cumplimiento en la implantación de tales sistemas, será el resultado de aplicar 0.5%(cero punto cinco por ciento) diario sobre el valor total de lo incumplido, el cual se calculará multiplicando dicho porcentaje por el total de días incumplidos; el resultado se multiplicará a su vez por la parte incumplida del contrato.

Para efecto de lo anterior, la parte incumplida del contrato se calculará conforme a lo siguiente:

Para el servicio de laboratorio, el cociente del número de laboratorios donde se incurra en el incumplimiento, sobre el total de laboratorios incluidos en el contrato, por el monto máximo de éste.

Tratándose de sistemas de cómputo relacionados con la automatización de cualquier servicio integral, incluyendo los antes citados, la parte incumplida del contrato se calculará como el cociente del número de unidades médicas donde se incurra en el incumplimiento, sobre el total de unidades médicas incluidas en el contrato, por el monto máximo del contrato.

En cualquier caso de contratación de servicios integrales, la fórmula que deberá aplicarse para calcular la pena convencional por atraso en el cumplimiento de la automatización de los mismos, será la siguiente:

0.005 x (TDI) x UMI/UMT x MMC

En donde:

TDI= Total de los días incumplidos.UMI= Número de unidades médicas donde se incurra en el incumplimiento.UMT= Total de unidades médicas incluidas en el contrato.

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MMC=Monto máximo del contrato.

El monto máximo de aplicación de la pena convencional no podrá ser superior a la parte proporcional que corresponda al porcentaje de la garantía de cumplimiento del contrato para cada partida o concepto.

“EL PROVEEDOR” a su vez, autoriza a “EL INSTITUTO” a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional señalada en el párrafo anterior, sobre los pagos que deberá cubrir a “EL PROVEEDOR”.

DÉCIMA CUARTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el último párrafo del artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá dar por terminado anticipadamente el presente Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general dando aviso por escrito a “EL PROVEEDOR” con cinco días hábiles de anticipación a la fecha efectiva de terminación, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los servicios objeto del presente Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio a “EL INSTITUTO” o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En este caso “EL INSTITUTO” reembolsará a “EL PROVEEDOR” los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA QUINTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA.- Con fundamento en el primer párrafo del artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente el presente contrato en caso de incumplimiento por parte de “EL PROVEEDOR”, a cualquiera de las obligaciones contraídas por virtud de la celebración de este instrumento jurídico, sin necesidad de acudir a los tribunales competentes.

DÉCIMA SEXTA.- CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando “EL PROVEEDOR” incurra en cualquiera de las causales que de manera enunciativa más no limitativa se señalan a continuación:

6. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

7. Cuando se compruebe que “EL PROVEEDOR” haya prestado el servicio con alcances o características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

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8. Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

9. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el contrato y sus anexos.

10.Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización de “EL INSTITUTO”.

11.Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de “EL PROVEEDOR”.

DÉCIMA SÉPTIMA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si “EL INSTITUTO” considera que “EL PROVEEDOR” ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a “EL PROVEEDOR” de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinente, en un término de 5 (cinco) días hábiles, a partir de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.

c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a “EL PROVEEDOR”, dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes, al vencimiento del plazo señalado en el inciso a), de esta Cláusula.

En el supuesto de que se rescinda el contrato “EL INSTITUTO” no procederá la aplicación de penas convencionales ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de contrato.

En caso de que “EL INSTITUTO” determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar “EL INSTITUTO” por concepto de los servicios prestados por “EL PROVEEDOR” hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, “EL PROVEEDOR” presta los servicios, el procedimiento iniciado quedará sin efecto, previa aceptación y verificación de “EL INSTITUTO” por escrito, de que continúa vigente la necesidad de contar con los servicios y aplicando, en su caso, las penas convencionales correspondientes.

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“EL INSTITUTO” podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, “EL INSTITUTO” elaborará un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato, “EL INSTITUTO” establecerá, de conformidad con “EL PROVEEDOR” un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir, a efecto de que “EL PROVEEDOR” subsane el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA OCTAVA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento, “EL INSTITUTO” podrá celebrar por escrito convenio modificatorio al presente contrato dentro de la vigencia del mismo. Para tal efecto, “EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, en su caso, la modificación de la garantía, en términos del artículo 68, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA NOVENA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación son rubricados de conformidad por las partes y forman parte integrante del presente contrato.

Anexo 1 (uno) “Dictamen de Disponibilidad Presupuestaria”Anexo 2 (dos) “Características Técnicas, Alcances y Especificaciones”Anexo 3 (tres) “Lugares para la prestación de los servicios”Anexo 4 (cuatro) “Propuesta Económica”Anexo 5 (cinco) “Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato”

VIGÉSIMA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a las bases de las que deriva, así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de este instrumento jurídico, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la jurisdicción de los tribunales federales competentes de la Ciudad de México, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de domicilio les pudiera corresponder.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal

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del presente contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por ______ (número de ejemplares en original que serán suscritos), en la Ciudad de ________ (lugar donde se firmará el contrato), el día __ de _____ del año ____.

“EL INSTITUTO”INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO

SOCIAL

(Nombre completo y cargo del representante del Instituto conforme a

lo indicado en el proemio)

“EL PROVEEDOR”(NOMBRE COMPLETO DE LA

EMPRESA)

(Nombre completo y cargo del representante del proveedor conforme a lo indicado en el

proemio)

ADMINISTRA ESTE CONTRATO

POR EL ÁREA SOLICITANTE

(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la unidad administrativa solicitante de los

servicios)

POR EL ÁREA USUARIA

(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la

unidad administrativa usuaria de los servicios)

Las firmas que anteceden, forman parte del contrato de prestación de servicios celebrado entre el Instituto Mexicano del Seguro Social y ( nombre, denominación o razón social del proveedor ) , de fecha ___ de _________ de ___, por un monto total de (indicar con número y letra, la cantidad que se señala en la cláusula segunda del contrato).

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