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MUNICIPALIDAD PROVINCIAL DE LA CONVENCIONLP Nº 010-2013-CEP-MPLC I CONVOCATORIA

LICITACION PÚBLICA Nº 010-2013-CE-MPLC

PRIMERA CONVOCATORIA

QUILLABAMBA, SETIEMBRE DEL 2013

ADQUISICION DE UNIDADES MOVILES PARA EL MEJORAMIENTO DE LOS SERVICIOS DE SALUD PREVENTIVA EN LA POBLACION URBANA Y RURAL DE LA PROVINCIA DE LA CONVENCION-CUSCO

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SECCIÓN GENERAL

DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIÓN

(ESTA SECCIÓN NO DEBE SER MODIFICADA EN NINGÚN EXTREMO, BAJO SANCIÓN DE NULIDAD)

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CAPÍTULO IETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIÓN

1.1. BASE LEGAL

− Ley Nº 28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.− Decreto Legislativo N° 1017 - Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la

Ley.− Decreto Supremo N° 184-2008-EF - Reglamento de la Ley de Contrataciones

del Estado, en adelante el Reglamento.− Directivas del OSCE.− Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.− Código Civil.− Ley Nº 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública.− Decreto Supremo Nº 007-2008-TR - Texto Único Ordenado de la Ley de

Promoción de la Competitividad, Formalización y Desarrollo de la Micro y Pequeña Empresa y del acceso al empleo decente, Ley MYPE.

− Decreto Supremo Nº 008-2008-TR - Reglamento de la Ley MYPE.

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

Para la aplicación del derecho deberá considerarse la especialidad de las normas previstas en las presentes Bases.

1.2. CONVOCATORIA

Se efectuará de conformidad con lo señalado en el artículo 51 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma.

1.3. REGISTRO DE PARTICIPANTES

El registro de participantes se efectuará desde el día siguiente de la convocatoria y hasta un (1) día hábil después de haber quedado integradas las Bases. En el caso de propuestas presentadas por un consorcio, bastará que se registre uno (1) de sus integrantes, de conformidad con el artículo 53 del Reglamento.

La persona natural o persona jurídica que desee participar en el proceso de selección deberá contar con inscripción vigente en el Registro Nacional de Proveedores (RNP) conforme al objeto de la convocatoria. La Entidad verificará la vigencia de la inscripción en el RNP y que no se encuentra inhabilitada para contratar con el Estado.

Al registrarse, el participante deberá señalar la siguiente información: Nombres, apellidos y Documento Nacional de Identidad (DNI), en el caso de persona natural; razón social de la persona jurídica; número de Registro Único de Contribuyentes (RUC); domicilio legal; teléfono y fax.

IMPORTANTE:

Para registrarse como participante en un proceso de selección convocado por las Entidades del Estado Peruano, es necesario que los proveedores cuenten con inscripción vigente ante el Registro Nacional de Proveedores (RNP) que administra el Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado (OSCE). Para obtener mayor información, podrá ingresarse a la siguiente dirección electrónica: www.rnp.gob.pe.

http://www.rnp.gob.pe/

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1.4. FORMULACIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

Las consultas a las Bases serán presentadas por un periodo mínimo de cinco (5) días hábiles, contados desde el día siguiente de la convocatoria, de conformidad con lo establecido en el artículo 55 del Reglamento.

1.5. ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

La decisión que tome el Comité Especial con relación a las consultas presentadas constará en el pliego absolutorio que se notificará a través del SEACE, de conformidad con lo establecido en el artículo 54 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no podrá exceder de cinco (5) días hábiles contados desde el vencimiento del plazo para recibir las consultas.

IMPORTANTE:

No se absolverán consultas a las Bases que se presenten extemporáneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.

1.6. FORMULACIÓN DE OBSERVACIONES A LAS BASES

Las observaciones a las Bases serán presentadas dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes de haber finalizado el término para la absolución de las consultas, de conformidad con lo establecido en el artículo 57 del Reglamento.

1.7. ABSOLUCIÓN DE OBSERVACIONES A LAS BASES

El Comité Especial notificará la absolución de las observaciones a través del SEACE, de conformidad con lo establecido en el artículo 56 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no debe exceder de los cinco (5) días hábiles desde el vencimiento del plazo para recibir observaciones.

El Comité Especial debe incluir en el pliego de absolución de observaciones el requerimiento de pago de la tasa por concepto de elevación de observaciones al OSCE.

IMPORTANTE:

No se absolverán observaciones a las Bases que se presenten extemporáneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.

1.8. ELEVACIÓN DE OBSERVACIONES AL OSCE

El plazo para solicitar la elevación de observaciones para el pronunciamiento del OSCE es de tres (3) días hábiles, computados desde el día siguiente de la notificación del pliego absolutorio a través del SEACE.

Los participantes pueden solicitar la elevación de las observaciones para la emisión de pronunciamiento, en los siguientes supuestos:

1. Cuando las observaciones presentadas por el participante no fueron acogidas o fueron acogidas parcialmente;

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2. Cuando a pesar de ser acogidas sus observaciones, el participante considere que tal acogimiento continúa siendo contrario a lo dispuesto por el artículo 26 de la Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso de selección; y

3. Cuando el participante considere que el acogimiento de una observación formulada por

otro participante resulta contrario a lo dispuesto por el artículo 26 de la Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso de selección. En este caso, el participante debe haberse registrado como tal hasta el vencimiento del plazo para formular observaciones.

El Comité Especial, bajo responsabilidad, deberá remitir la totalidad de la documentación requerida para tal fin por el TUPA del OSCE, a más tardar al día siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevación de observaciones.

La emisión y publicación del pronunciamiento en el SEACE, debe efectuarse dentro de los diez (10) días hábiles siguientes de recibido el expediente completo por el OSCE.

1.9. INTEGRACIÓN DE LAS BASES

Las Bases integradas constituyen las reglas definitivas del proceso de selección por lo que deberán contener las correcciones, precisiones y/o modificaciones producidas como consecuencia de la absolución de las consultas y de las observaciones, las dispuestas por el pronunciamiento, así como las requeridas por el OSCE en el marco de sus acciones de supervisión.

Una vez integradas, las Bases no podrán ser cuestionadas en ninguna otra vía ni modificadas por autoridad administrativa alguna, bajo responsabilidad del Titular de la Entidad. Esta restricción no afecta la competencia del Tribunal para declarar la nulidad del proceso por deficiencias en las Bases.

El Comité Especial integrará y publicará las Bases teniendo en consideración los siguientes plazos:

1. Cuando no se hayan presentado observaciones, al día siguiente de vencido el plazo para formularlas.

2. Cuando se hayan presentado observaciones, al día siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevación de dichas observaciones para la emisión de pronunciamiento, siempre que ningún participante haya hecho efectivo tal derecho.

3. Cuando se haya solicitado la elevación de observaciones, dentro de los dos (2) días hábiles siguientes de notificado el pronunciamiento respectivo en el SEACE.

Corresponde al Comité Especial, bajo responsabilidad, integrar las Bases y publicarlas en el SEACE, conforme lo establecen los artículos 59 y 60 del Reglamento.

De conformidad con el artículo 31 del Reglamento, el Comité Especial no podrá efectuar modificaciones de oficio al contenido de las Bases, bajo responsabilidad.

1.10. FORMA DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS Y ACREDITACIÓN

Todos los documentos que contengan información referida a los requisitos para la admisión de propuestas y factores de evaluación se presentarán en idioma castellano o, en su defecto, acompañados de traducción oficial o certificada efectuada por traductor público juramentado o traductor colegiado certificado, según corresponda, salvo el caso de la información técnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que podrá ser presentada en el idioma original. El postor será responsable de la exactitud y veracidad de

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dichos documentos. Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primero contendrá la propuesta técnica y el segundo la propuesta económica.

Si las propuestas se presentan en hojas simples se redactarán por medios mecánicos o electrónicos y serán foliadas correlativamente empezando por el número uno.

Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente mediante formularios o formatos, éstos podrán ser llenados por cualquier medio, incluyendo el manual.

En ambos supuestos, las propuestas deben llevar el sello y la rúbrica del postor o de su representante legal o mandatario designado para dicho fin, salvo que el postor sea persona natural, en cuyo caso bastará que éste o su apoderado, indique debajo de la rúbrica sus nombres y apellidos completos.

Las personas naturales podrán concurrir personalmente o a través de su apoderado debidamente acreditado ante el Comité Especial, mediante carta poder simple (Formato N° 1). Las personas jurídicas lo harán por medio de su representante legal acreditado con copia simple del documento registral vigente que consigne dicho cargo o a través de su apoderado acreditado con carta poder simple suscrita por el representante legal, a la que se adjuntará el documento registral vigente que consigne la designación del representante legal, expedido con una antigüedad no mayor de treinta (30) días calendario a la presentación de propuestas. (Formato Nº 1)

En el caso de consorcios, la propuesta puede ser presentada por el representante común del consorcio, o por el apoderado designado por éste, o por el representante legal o apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante, conforme a lo siguiente:

1. En el caso que el representante común del consorcio presente la propuesta, éste debe presentar copia simple de la promesa formal de consorcio.

2. En el caso que el apoderado designado por el representante común del consorcio presente la propuesta, este debe presentar carta poder simple suscrita por el representante común del consorcio y copia simple de la promesa formal de consorcio.

3. En el caso del representante legal o apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante, la acreditación se realizará conforme a lo dispuesto en el sexto párrafo del presente numeral, según corresponda.

1.11. PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

La presentación de propuestas se realiza en acto público, en la fecha y hora señaladas en el cronograma del proceso.

El acto se inicia cuando el Comité Especial empieza a llamar a los participantes en el orden en que se registraron para participar en el proceso, para que entreguen sus propuestas. Si al momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se le tendrá por desistido. Si algún participante es omitido, podrá acreditarse con la presentación de la constancia de su registro como participante.

Los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio.

IMPORTANTE:

En caso de convocarse según relación de ítems, los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio en un mismo ítem, lo que no impide que puedan presentarse individualmente o conformando otro consorcio en ítems distintos.

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En el caso que el Comité Especial rechace la acreditación del apoderado, representante legal o representante común, según corresponda en atención al numeral 1.10, y este exprese su disconformidad, se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendrá la propuesta y los documentos de acreditación en su poder hasta el momento en que el participante formule apelación. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente se resuelva al respecto.

Después de recibidas las propuestas, el Comité Especial procederá a abrir los sobres que contienen la propuesta técnica de cada postor, a fin de verificar que los documentos presentados por cada postor sean los solicitados en las Bases.

En el caso que de la revisión de la propuesta se adviertan defectos de forma, tales como errores u omisiones subsanables en los documentos presentados que no modifiquen el alcance de la propuesta técnica, o la omisión de presentación de uno o más documentos que acrediten el cumplimiento de los requerimientos técnicos mínimos —siempre que se trate de documentos emitidos por autoridad pública nacional o un privado en ejercicio de función pública, tales como autorizaciones, permisos, títulos, constancias y/o certificados que acrediten estar inscrito o integrar un registro, y otros de naturaleza análoga, para lo cual deben haber sido obtenidos por el postor con anterioridad a la fecha establecida para la presentación de propuestas—, se actuará conforme lo dispuesto en el artículo 68 del Reglamento. Este es el único momento en que puede otorgarse plazo para subsanar la propuesta técnica.

En el caso de advertirse que la propuesta no cumple con lo requerido por las Bases, y no se encuentre dentro de los supuestos señalados en el párrafo anterior, se devolverá la propuesta, teniéndola por no admitida, salvo que el postor exprese su disconformidad, en cuyo caso se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendrá la propuesta en su poder hasta el momento en que el postor formule apelación. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente se resuelva al respecto.

Después de abierto cada sobre que contiene la propuesta técnica, el Notario (o Juez de Paz) procederá a sellar y firmar cada hoja de los documentos de la propuesta técnica. A su vez, si las Bases han previsto que la evaluación y calificación de las propuestas técnicas se realice en fecha posterior, el Notario (o Juez de Paz) procederá a colocar los sobres cerrados que contienen las propuestas económicas dentro de uno o más sobres, los que serán debidamente sellados y firmados por él, por los miembros del Comité Especial y por los postores que así lo deseen, conservándolos hasta la fecha en que el Comité Especial, en acto público, comunique verbalmente a los postores el resultado de la evaluación de las propuestas técnicas.

Al terminar el acto público, se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o Juez de Paz), por todos sus miembros, así como por los veedores y los postores que lo deseen.

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 64 del Reglamento, en los actos de presentación de propuestas y otorgamiento de la Buena Pro se podrá contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participará como veedor y deberá suscribir el acta correspondiente, su inasistencia no viciará el proceso.

1.12. CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

La propuesta económica (Sobre Nº 2) deberá incluir obligatoriamente lo siguiente:

La oferta económica, en la moneda que corresponda, incluidos todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a contratar; excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales. La Entidad no reconocerá pago adicional de ninguna naturaleza. El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos decimales.

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IMPORTANTE:

Tratándose de un proceso según relación de ítems, cuando los postores se presenten a más de un ítem, deberán presentar sus propuestas económicas en forma independiente.1

1.13. EVALUACIÓN DE PROPUESTAS

La evaluación de propuestas se realizará en dos (2) etapas: La evaluación técnica y la evaluación económica.

Los máximos puntajes asignados a las propuestas son los siguientes:

Propuesta Técnica : 100 puntosPropuesta Económica : 100 puntos

1.13.1. EVALUACIÓN TÉCNICA

Se verificará que la propuesta técnica cumpla con los requerimientos técnicos mínimos contenidos en las presentes Bases. Las propuestas que no cumplan dichos requerimientos no serán admitidas.

Sólo aquellas propuestas admitidas y aquellas a las que el Comité Especial hubiese otorgado plazo de subsanación, pasarán a la evaluación técnica.

En aquellos casos en los que se hubiese otorgado plazo para la subsanación de la propuesta, el Comité Especial deberá determinar si se cumplió o no con la subsanación solicitada. Si luego de vencido el plazo otorgado, no se cumple con la subsanación, el Comité Especial tendrá la propuesta por no admitida.

Una vez cumplida la subsanación de la propuesta o vencido el plazo otorgado para dicho efecto, se continuará con la evaluación de las propuestas técnicas admitidas, asignando los puntajes correspondientes, conforme a la metodología de asignación de puntaje establecida para cada factor.

Las propuestas técnicas que no alcancen el puntaje mínimo de sesenta (60) puntos, serán descalificadas en esta etapa y no accederán a la evaluación económica.

1.13.2. EVALUACIÓN ECONÓMICA

Si la propuesta económica excede el valor referencial, será devuelta por el Comité Especial y se tendrá por no presentada, conforme lo establece el artículo 33 de la Ley.

La evaluación económica consistirá en asignar el puntaje máximo establecido a la propuesta económica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignará un puntaje inversamente proporcional, según la siguiente fórmula:

Pi = Om x PMPEOi

Donde:i = Propuesta

1 Luego de efectuada la evaluación técnica, cabe la posibilidad que dicho postor haya obtenido el puntaje necesario para acceder a la evaluación económica únicamente en algunos de los ítems a los que se presentó, por lo que, de acuerdo con el artículo 71 del Reglamento, correspondería devolver las propuestas económicas sin abrir, lo que no resultaría posible si la totalidad de las propuestas económicas del postor se incluyen en un solo sobre.

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Pi = Puntaje de la propuesta económica i Oi = Propuesta Económica i Om = Propuesta Económica de monto o precio más bajoPMPE = Puntaje Máximo de la Propuesta Económica

IMPORTANTE:

En caso el proceso se convoque bajo el sistema de precios unitarios, tarifas o porcentajes, el Comité Especial deberá verificar las operaciones aritméticas de la propuesta que obtuvo el mayor puntaje total y, de existir alguna incorrección, deberá corregirla a fin de consignar el monto correcto y asignarle el lugar que le corresponda. Dicha corrección debe figurar expresamente en el acta respectiva.

Sólo cuando se haya previsto (según el caso concreto) aceptar propuestas económicas que incluyan propuestas de financiamiento, la propuesta económica se evaluará utilizando el método del valor presente neto del flujo financiero que comprenda los costos financieros y el repago de la deuda. Se tomarán en cuenta todos los costos del financiamiento, tales como la tasa de interés, comisiones, seguros y otros, así como la contrapartida de la Entidad si fuere el caso, conforme a las disposiciones contenidas en el artículo 70 del Reglamento.

1.14. ACTO PÚBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

En la fecha y hora señalada en las Bases, el Comité Especial se pronunciará sobre la admisión y la evaluación técnica de las propuestas, comunicando los resultados de esta última.

La evaluación de las propuestas económicas se realizará de conformidad con el procedimiento establecido en las presentes Bases.

La determinación del puntaje total se hará de conformidad con el artículo 71 del Reglamento.

El Comité Especial procederá a otorgar la Buena Pro a la propuesta ganadora, dando a conocer los resultados del proceso de selección a través de un cuadro comparativo en el que se consignará el orden de prelación en que han quedado calificados los postores, detallando los puntajes técnico, económico y total obtenidos por cada uno de ellos.

En el supuesto que dos (2) o más propuestas empaten, el otorgamiento de la Buena Pro se efectuará observando lo señalado en el artículo 73 del Reglamento.

Al terminar el acto público se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o Juez de Paz), por todos los miembros del Comité Especial y por los postores que deseen hacerlo.

El otorgamiento de la Buena Pro se presumirá notificado a todos los postores en la misma fecha, oportunidad en la que se entregará a los postores copia del acta de otorgamiento de la Buena Pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados en cada factor de evaluación. Dicha presunción no admite prueba en contrario. Esta información se publicará el mismo día en el SEACE.

1.15. CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

Cuando se hayan presentado dos (2) o más propuestas, el consentimiento de la Buena Pro se producirá a los ocho (8) días hábiles de la notificación de su otorgamiento en acto público, sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelación. En este caso, el consentimiento se publicará en el SEACE al día hábil siguiente de haberse producido.En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro se producirá el mismo día de la notificación de su otorgamiento en acto público, y podrá ser

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publicado en el SEACE ese mismo día o hasta el día hábil siguiente.

1.16. CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL ESTADO

De acuerdo con el artículo 282 del Reglamento, a partir del día hábil siguiente de haber quedado consentida la Buena Pro o de haberse agotado la vía administrativa conforme a lo previsto en el artículo 122 del Reglamento, hasta el décimo quinto día hábil de producido tal hecho, el postor ganador de la Buena Pro debe solicitar ante el OSCE la expedición de la constancia de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.

El OSCE no expedirá constancias solicitadas fuera del plazo establecido.

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CAPÍTULO IISOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1.RECURSO DE APELACIÓN

A través del recurso de apelación se impugnan los actos dictados durante el desarrollo del proceso de selección, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de la celebración del contrato.

El recurso de apelación se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones del Estado.

Los actos emitidos por el Titular de la Entidad que declaren la nulidad de oficio o cancelen el proceso, podrán impugnarse ante el Tribunal de Contrataciones del Estado.

2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIÓN DEL RECURSO DE APELACIÓN

La apelación contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados con anterioridad a ella debe interponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes de haberse otorgado la Buena Pro.

La apelación contra los actos distintos a los indicados en el párrafo anterior debe interponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes de haberse tomado conocimiento del acto que se desea impugnar.

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CAPÍTULO IIIDEL CONTRATO

3.1. DEL PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro, dentro de los siete (7) días hábiles siguientes, sin mediar citación alguna, el postor ganador deberá presentar a la Entidad la documentación para la suscripción del contrato prevista en las Bases. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación de dicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato.

En el supuesto que el postor ganador no presente la documentación y/o no concurra a suscribir el contrato, según corresponda, en los plazos antes indicados, se procederá de acuerdo a lo dispuesto en el numeral 3 del artículo 148 del Reglamento.

El contrato será suscrito por la Entidad, a través del funcionario competente o debidamente autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o por medio de su apoderado, tratándose de persona natural, y tratándose de persona jurídica, a través de su representante legal, de conformidad con lo establecido en el artículo 139 del Reglamento.

Para suscribir el contrato, el postor ganador de la Buena Pro deberá presentar, además de los documentos previstos en las Bases, los siguientes:

Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado. Garantía de fiel cumplimiento. Garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, en caso corresponda. Garantía por el monto diferencial de propuesta, en caso corresponda. Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso. Código de cuenta interbancario (CCI). Traducción oficial efectuada por traductor público juramentado de todos los documentos de la

propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompañados de traducción certificada, de ser el caso.

3.2. VIGENCIA DEL CONTRATO

En aplicación de lo dispuesto en el artículo 149 del Reglamento, el contrato tiene vigencia desde el día siguiente de la suscripción del documento que lo contiene. Dicha vigencia rige hasta que el funcionario competente dé la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista y se efectúe el pago correspondiente.

3.3. DE LAS GARANTÍAS

3.3.1. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO

El postor ganador debe entregar a la Entidad la garantía de fiel cumplimiento del contrato. Esta deberá ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1) año, previamente a la suscripción del contrato, las Entidades podrán aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garantía de fiel cumplimiento y de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) año, con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

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3.3.2. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACIONES ACCESORIAS

En caso el contrato conlleve a la ejecución de prestaciones accesorias, tales como mantenimiento, reparación o actividades afines, se otorgará una garantía adicional por este concepto, la misma que se renovará periódicamente hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse su presentación en ningún caso.

3.3.3. GARANTÍA POR EL MONTO DIFERENCIAL DE PROPUESTA

Cuando la propuesta económica fuese inferior al valor referencial en más del veinte por ciento (20%) de éste, para la suscripción del contrato, el postor ganador deberá presentar una garantía adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento (25%) de la diferencia entre el valor referencial y la propuesta económica. Dicha garantía deberá tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

3.4. REQUISITOS DE LAS GARANTÍAS

Las garantías que se presenten deberán ser incondicionales, solidarias, irrevocables y de realización automática en el país al sólo requerimiento de la Entidad. Asimismo, deben ser emitidas por empresas que se encuentren bajo la supervisión de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, y deben estar autorizadas para emitir garantías; o estar consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú.

IMPORTANTE:

Corresponde a la Entidad verificar que las garantías presentadas por los postores o contratistas cumplen con los requisitos y condiciones necesarios para su aceptación y eventual ejecución.

3.5. EJECUCIÓN DE GARANTÍAS

Las garantías se harán efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en el artículo 164 del Reglamento.

3.6. ADELANTOS

La Entidad entregará adelantos directos, conforme a lo previsto en el artículo 171 del Reglamento, siempre que ello haya sido previsto en la sección específica de las Bases.

En el supuesto que no se entregue el adelanto en el plazo previsto, el contratista tiene derecho a solicitar la ampliación del plazo de ejecución de la prestación por el número de días equivalente a la demora, conforme al artículo 172 del Reglamento.

3.7. DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

Las penalidades por retraso injustificado en la entrega del bien requerido y las causales para la resolución del contrato, serán aplicadas de conformidad con los artículos 165 y 168 del Reglamento, respectivamente.

De acuerdo con los artículos 48 de la Ley y 166 del Reglamento, en las Bases o el contrato podrán establecerse penalidades distintas a la mencionada en el artículo 165 del Reglamento, siempre y cuando sean objetivas, razonables y congruentes con el objeto de la convocatoria, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem que debió ejecutarse. Estas penalidades se calcularán de forma independiente a la penalidad por mora.

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3.8. PAGOS

La Entidad deberá realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de los bienes objeto del contrato. Dichos pagos se efectuarán después de ejecutada la respectiva prestación; salvo que, por razones de mercado, el pago del precio sea condición para la entrega de los bienes.

La Entidad deberá pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista en la forma y oportunidad (pago único o pagos parciales) establecida en las Bases o en el contrato, siempre que el contratista los solicite presentando la documentación que justifique el pago y acredite la existencia de los bienes, conforme a la sección específica de las Bases.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la recepción de los bienes, deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser éstos recibidos, a fin que la Entidad cumpla con la obligación de efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguientes, siempre que se verifiquen las condiciones establecidas en el contrato.

En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizará de acuerdo a lo que se indique en el contrato de consorcio.

En caso de retraso en el pago, el contratista tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48 de la Ley, contado desde la oportunidad en que el pago debió efectuarse.

3.9. DISPOSICIONES FINALES

Todos los demás aspectos del presente proceso no contemplados en las Bases se regirán supletoriamente por la Ley y su Reglamento, así como por las disposiciones legales vigentes.

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SECCIÓN ESPECÍFICA

CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCESO DE SELECCIÓN

(EN ESTA SECCIÓN LA ENTIDAD DEBERÁ COMPLETAR LA INFORMACIÓN EXIGIDA, DE ACUERDO A LAS INSTRUCCIONES INDICADAS)

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CAPÍTULO IGENERALIDADES

1.1 ENTIDAD CONVOCANTE

Nombre: Municipalidad Provincial La Convención.

RUC N°:20187459258

1.2 DOMICILIO LEGALDirección : Plaza de Armas N° 306 Cusco - La Convención - Santa Ana

Distrito : Santa Ana

Provincia : La Convención.

Dpto. : Cusco

1.3 OBJETO DE LA CONVOCATORIA

El presente proceso tiene por objeto: ADQUISICION DE UNIDADES MOVILES PARA EL MEJORAMIENTO DE LOS SERVICIOS DE SALUD PREVENTIVA EN LA POBLACION URBANA Y RURAL DE LA PROVINCIA DE LA CONVENCION-CUSCO.

1.4 VALOR REFERENCIAL

El valor referencial asciende a S/. 4,852,000.00 (Son: CUATRO MILLONES OCHOCIENTOS CINCUENTA Y DOS MIL Con 00/100 Nuevos Soles), incluido los impuestos de Ley y cualquier otro concepto que incida en el costo total del bien. El valor referencial ha sido calculado al mes de SETIEMBRE del 2013.

DESCRIPCION VALOR REFERENCIAL


S/. 4,852,000.00

1.5 EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓNEl expediente de contratación fue aprobado mediante Memorando de Administración Municipal Nº XXXX-GA-MPLC de Fecha XX de SETIEMBRE del 2013.

1.6 FUENTE DE FINANCIAMIENTO2

18: Canon y Sobre Canon 1.7 SISTEMA DE CONTRATACIÓN

El presente proceso se rige por el sistema de SUMA ALZADA3 , de acuerdo con lo establecido en el expediente de contratación respectivo.

1.8 ALCANCES DEL REQUERIMIENTO2 La fuente de financiamiento debe corresponder a aquellas previstas en la Ley de Equilibrio Financiero del

Presupuesto del Sector Público del año fiscal en el cual se convoca el proceso de selección.3 De acuerdo al artículo 40° del Reglamento este sistema también podrá ser tarifas o porcentajes, lo que

deberá ser indicado por la Entidad.

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El requerimiento está definido en el Capítulo III de la presente Sección. Requerimiento Nº 7407

1.9 PLAZO DE ENTREGA

Los bienes materia de la presente convocatoria se entregarán en el plazo de 60 DIAS calendarios. Dicho plazo constituye un requerimiento técnico mínimo que coincide con lo establecido en el expediente de contratación.

1.10 BASE LEGAL

Ley N° 28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto. Ley N° 29951 (Ley de Presupuesto del Sector Público para el Año Fiscal 2013) Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General. Ley Nº 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública. Ley Nº 281312, Ley de Formalización y Promoción de la Pequeña y Microempresa. Ley Nº 27633, Ley de Promoción Temporal del Desarrollo Productivo Nacional. Decreto Legislativo Nº 1017 Ley de Contrataciones del Estado Decreto Supremo 184-2008-EF Reglamento Del Decreto Legislativo Nº 1017

Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. Decreto Supremo 138-2012-EF modificatoria al Decreto Supremo 184-2008-EF

Reglamentos de la Ley de Contrataciones del Estado. Directiva Nº 012-2009-CONSUCODE/PRE – Aprobación de Bases Estandarizadas Directiva Nº 001-2009-CONSUCODE/PRE – Contenido Bases Estandarizadas Resolución de Alcaldía Nº 454-2013-A-OSG-MPLC Aprobación del PAC 2013

Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas, de ser el caso.

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CAPÍTULO IIDEL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1.CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIÓN4

IMPORTANTE:

Debe tenerse presente que en una licitación pública, entre la convocatoria y la etapa de presentación de propuestas debe existir como mínimo veintidós (22) días hábiles y, entre la integración de Bases y la etapa de presentación de propuestas debe existir como mínimo cinco (5) días hábiles.

2.2.REGISTRO DE PARTICIPANTES

a) Lugar de Registro de Participante: Municipalidad Provincial de la Convención, Unidad de Abastecimientos, dirección Jr. Espinar N° 306 de forma GRATUITA.

b) Entrega de Bases: Municipalidad Provincial de la Convención, área de mesa de partes (Tramite Documentario).

El registro de los participantes se realizará en la Municipalidad Provincial de la Convención, unidad de Abastecimiento en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 07:30 a 15:30 Horas5, en caso el postor solicitara una copia impresa de las

4 La información del cronograma indicado en las Bases no debe diferir de la información consignada en el cronograma de la ficha del proceso en el SEACE. No obstante, de existir contradicción en esta información, primará el cronograma indicado en la ficha del proceso en el SEACE.

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bases la entrega de las mismas sera previo pago de la suma de S/ 10.00 (Diez con 00/100 nuevos soles) por el costo de reproduccion de las bases.En el momento del registro, se emitirá la constancia o cargo correspondiente en el que se indicará: número y objeto del proceso, el nombre y firma de la persona que efectúo el registro, así como el día y hora de dicha recepción.

IMPORTANTE:

Al consignar el horario de atención, debe tenerse en cuenta que el horario de atención no podrá ser menor a ocho horas.

Los participantes registrados tienen el derecho de solicitar un ejemplar de las Bases, para cuyo efecto deben cancelar el costo de reproducción de las mismas.

2.3.FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

Las consultas y observaciones se presentarán por escrito, debidamente fundamentadas, ante la ventanilla de Mesa de Partes de la Municipalidad Provincial de la Convencion, sito en Jr. Espinar N° 306, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 07:30 a 15:30 horas, debiendo estar dirigidos al Presidente del Comité Especial de la LICITACIÓN PÚBLICA Nº XXX-2013-CEP-MPLC,

IMPORTANTE:

Al consignar el horario de atención, debe tenerse en cuenta que el horario de atención no podrá ser menor a ocho horas.

2.4.ACTO PÚBLICO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

Las propuestas se presentarán en acto público, en el 2º piso del salón de la Municipalidad provincial de la Convención, sito en la dirección Jr. Espinar N° 306, en la fecha y hora señalada en el cronograma. El acto público se realizará con la participación de Notario.

Las propuestas se presentarán en dos sobres cerrados y estarán dirigidas al Comité Especial de la LICITACION PUBLICA N° XXX-2013-CEP-MPLC, conforme al siguiente detalle:

SOBRE N° 1: Propuesta Técnica. El sobre será rotulado:

SOBRE Nº 2: Propuesta Económica. El sobre será rotulado:

5 Las entidades deberán establecer que en el horario de atención al público se efectúe el registro de participantes, de lo contrario, deberán contemplar un horario razonable para ello, de conformidad con la normativa de la materia, de modo que se fomente la mayor participación de postores, en concordancia con el Principio de Libre Concurrencia y Competencia.

SeñoresMUNICIPALIDAD PROVINCIAL DE LA CONVENCIONDIRECCIÓNAtt.: Comité Especial

LICITACION PUBLICA N°………Objeto del proceso: ………….SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICANOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

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2.5.CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS

2.5.1. SOBRE N° 1 - PROPUESTA TÉCNICA

Se presentará en un original y 01 (una) copia.

El sobre Nº 1 contendrá, además de un índice de documentos6, la siguiente documentación:

Documentación de presentación obligatoria: a)Declaración jurada de datos del postor.

Cuando se trate de consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados. (Anexo Nº 1).

b) Declaración jurada de cumplimiento de los Requerimientos Técnicos Mínimos contenidos en el Capítulo III de la presente sección7 (Anexo Nº 2).Adjuntar la descripción de los bienes ofertados, indicando cantidad unidad de medida, marca, procedencia.

c)Declaración jurada simple de acuerdo al artículo 42 del Reglamento (Anexo Nº 3).En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaración jurada, salvo que sea presentada por el representante común del consorcio.

d)Promesa formal de consorcio, de ser el caso, en la que se consigne los integrantes, el representante común, el domicilio común y las obligaciones a las que se compromete cada uno de los integrantes del consorcio así como el porcentaje equivalente a dichas obligaciones. (Anexo Nº 4)

La promesa formal de consorcio deberá ser suscrita por cada uno de sus integrantes.

Se presume que el representante común del consorcio se encuentra facultado para actuar en nombre y representación del mismo en todos los actos referidos al proceso de selección, suscripción y ejecución del contrato, con amplias y suficientes facultades.

e)Declaración jurada de Plazo de entrega (Anexo Nº 5)8.

6 La omisión del índice no descalifica la propuesta, ya que su presentación no tiene incidencia en el objeto de la convocatoria.

7 El Comité Especial debe determinar al elaborar las Bases si solo bastará la presentación de una declaración jurada para acreditar el cumplimiento de los requerimientos técnicos mínimos o, de lo contrario, si será necesario que lo declarado se encuentre respaldado con la presentación de algún otro documento (tales como: folletos, instructivos, catálogos o similares), en cuyo caso, deberá precisar dicha información en el listado de documentación de presentación obligatoria del numeral 2.5.1 de la sección específica de las Bases.

8 En caso de considerar como factor de evaluación la mejora del plazo de entrega, el plazo ofertado en dicho anexo servirá también para acreditar este factor de evaluación.

SeñoresMUNICIPALIDAD PROVINCIAL DE LA CONVENCIONDIRECCIÓNAtt.: Comité Especial

LICITACION PUBLICA N°………Objeto del proceso: ………….

SOBRE N° 2: PROPUESTA ECONÓMICANOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

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f) Declaración Jurada de compromiso de Garantía mínima de 01 año.

IMPORTANTE:

La omisión de alguno de los documentos enunciados acarreará la no admisión de la propuesta, sin perjuicio de lo señalado en el artículo 68 del Reglamento.

Documentación de presentación facultativa:

a)Documentos para la aplicación de todos los factores de evaluación (CONTRATOS. En el caso del factor “Experiencia del postor”, Anexo Nº 6).

b) Para acreditar el Factor “Plazo de entrega”, se presentará una declaración jurada en la que conste el plazo de entrega ofrecido (Anexo Nº 5)

c) Documentación para acreditar el factor “Cumplimiento de la prestación” Mediante la presentación de constancias de prestación o cualquier otro documento que, independientemente de su denominación, indique, como mínimo, lo siguiente: 1) La identificación del contrato u orden de compra, indicando como mínimo su objeto. 2) El monto correspondiente; esto es, el importe total al que asciende el contrato, comprendiendo las variaciones por adicionales, reducciones, reajustes, etc.,

2.5.2. SOBRE N° 2 - PROPUESTA ECONÓMICA9

El Sobre Nº 2 deberá contener la siguiente información obligatoria:

Oferta económica expresada en la moneda del valor referencial (Anexo Nº 7).

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser expresados con dos decimales.

2.6.DETERMINACIÓN DEL PUNTAJE TOTAL

Una vez evaluadas las propuestas técnica y económica se procederá a determinar el puntaje total de las mismas.

El puntaje total de las propuestas será el promedio ponderado de ambas evaluaciones, obtenido de la siguiente fórmula:

PTPi = c1 PTi + c2 PEi

Donde:

PTPi = Puntaje total del postor iPTi = Puntaje por evaluación técnica del postor iPEi = Puntaje por evaluación económica del postor i

Se aplicará las siguientes ponderaciones:

9 De acuerdo con el artículo 63 del Reglamento la propuesta económica solo se presentará en original.

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c1 = Coeficiente de ponderación para la evaluación técnica. = 0.70c2 = Coeficiente de ponderación para la evaluación económica. = 0.30

Donde: c1 + c2 = 1.00

2.7.REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

El postor ganador de la Buena Pro deberá presentar los siguientes documentos para suscribir el contrato:

a) Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.b) Copia de DNI del Representante Legal;c) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa;d) Copia de la constitución de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado;e) Copia del RUC de la empresa;f) Código de Cuenta Interbancario (CCI), de corresponderg) Garantía de fiel cumplimiento del contrato. Debe presentarse Carta Fianza

cuya vigencia es hasta la conformidad de la última prestación del bien. La misma que deberá ser incondicional, solidaria, irrevocable y de realización automática a solo requerimiento de la Entidad, emitida por empresas bajo el ámbito de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, debiendo tener las características, requisitos y condiciones precisadas en el Art. 39 de la ley y 155 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. En caso de Consorcio deberá tenerse en cuenta que, la carta Fianza que se emita deba mencionar en forma expresa a todas y cada una de las empresas que la conforman.

h) Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso.

i) Domicilio para efectos de la notificación durante la ejecución del contrato.j) La estructura de costos o detalle de precios unitarios de su Propuesta

Económica.

Asimismo, el postor ganador de la buena pro deberá presentar una carta fianza 10 para efectos de garantizar lo siguiente11:

- Por el monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).- Prestaciones accesorias (de ser el caso).

IMPORTANTE:

La Entidad no podrá exigir documentación o información adicional a la consignada en el presente numeral para la suscripción del contrato.

10 De acuerdo con el artículo 155º del Reglamento, modificado por Decreto Supremo Nº 021-2009-EF, la Entidad debe señalar expresamente el tipo de garantía que debe otorgar el contratista para la suscripción del contrato.

11 En cada caso, la Entidad deberá describir las clases y tipos de garantía garantías que deben ser presentadas por el ganador de la Buena Pro para la suscripción del contrato.

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2.8.PLAZO PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

El postor ganador de la Buena Pro, sin mediar citación alguna por parte de la Entidad, deberá presentar toda la documentación prevista para la suscripción de contrato dentro del plazo de siete (7) días hábiles, contados a partir del día siguiente de consentida la Buena Pro. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación de dicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato.

La citada documentación deberá ser presentada en la Unidad de Abastecimiento de la Municipalidad Provincial de la Convención.

2.9.ADELANTOS

La Entidad otorgará un (01) adelanto directo por el 30% del monto del contrato original.

El contratista debe solicitar el adelanto dentro de 15 días calendarios de suscripción de contrato, adjuntando a su solicitud, la garantía por adelanto mediante CARTA FIANZA (emitida por idéntico monto y un plazo mínimo de vigencia de tres (3) meses), y el comprobante de pago correspondiente. Vencido dicho plazo no procederá la solicitud.

La Entidad debe entregar el monto solicitado dentro de los 05 días hábiles siguientes a la presentación de la solicitud del contratista.

En el supuesto que los adelantos no se entreguen en la oportunidad prevista, el contratista tendrá derecho a solicitar la ampliación del plazo de ejecución de la prestación por el número de días equivalente a la demora, conforme al artículo 172 del Reglamento.”

2.10 FORMA DE PAGO

La Entidad deberá realizará el pago de la contraprestación pactada a favor del contratista en un solo pago

De acuerdo con el artículo 176 del Reglamento, para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la Entidad deberá contar con la siguiente documentación:

- Recepción y conformidad.- Informe del funcionario responsable del área usuaria emitiendo su conformidad de la

prestación efectuada o comisión designada por la Entidad.- Guía de remisión- Comprobante de pago.

2.10. PLAZO PARA EL PAGO

La Entidad debe efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguiente al otorgamiento de la conformidad respectiva, siempre que se verifiquen las demás condiciones establecidas en el contrato.

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CAPÍTULO IIIESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS

ESPECIFICACIONES TECNICAS DE LA UNIDAD MÉDICA MOVIL Nº 1, MODELO CAMION HOSPITAL

01.0 COMPONENTE 1: ADECUADO EQUIPAMIENTO PARA LA PRESTACION Y PROMOCION DE SERVICIOS DE SALUD PREVENTIVA EN LA PROVINCIA

01.01.01 ADQUISICIÓN DE EQUIPO Y MATERIALES PARA LA PRESTACIÓN Y PROMOCIÓN DE SERVICIOS DE SALUD.

HOSPITALES MÓVILES

Los Hospitales Móviles de Categoría N3 serán de material robusto, de funcionamiento autónomo y desarrollados con un óptimo diseño en el aprovechamiento del espacio, estarán acondicionados para el trabajo requerido, se usarán sólo componentes especiales para unidades móviles teniendo en cuenta pesos, volúmenes, funcionalidad, practicidad, ventajas comparativas, eficiencias, materiales y equipos amigables con el medio ambiente, tendencias del mercado de unidades móviles y no se acondicionarán componentes que no sean idóneos a estas.

1.0.0 DIMENSIONES CARROCERÍAS PARA HOSPITALESLargo : 8.00 a 8.20m Ancho : 2.50 a 2.60m Altura interior : 2.15m

Los Hospitales Móviles carrozados sobre camiones tendrán la siguiente distribución:

Unidad Médica 1 Neumología Odontología BañoUnidad Médica 2 Laboratorio Rayos X BañoUnidad Médica 3 Gastroenterología Cardiología Baño

2.00 CAMION

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Camión que cumpla las siguientes especificaciones mínimas:

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MARCA Indicar

MODELO Indicar

CONDICION Nuevo

AÑO DE FABRICACION Mínimo 2012

CABINA Indicar

COLOR DE CABINA Indicar

PROCEDENCIA Indicar

MOTOR Indicar marca y modelo

Combustible Diesel

Enfriamiento Por agua

N° Cilindros 6 en línea

Cilindrada 5800 cc minimo,8500 máximo

Tiempos 4

Potencia neta cv @ rpm No menor 215 CV@ 2000

Torque N-m @ rpm Mínimo 800 N.m @ 1200

Consumo especifico de Combustible Indicar

Norma de Emisiones Euro III

SUSPENSION Indicar Tipo

Capacidad por eje Delantera y Posterior

Capacidad eje delantero :No menor a 5,400 kg

Capacidad eje posterior : No menor a 10,400 kg

FRENOS

Freno de Motor

Accionamiento neumático con tambor en todas las ruedas ,indicar tipo de freno de servicio, de estacionamiento

Indicar

TRANSMISION

N° de velocidades 06 velocidades hacia delante y 1 de reversa

Tracción 4 x 2

Embrague Monodisco

DIRECCION

Asistencia de dirección Hidráulica

NEUMATICOS Y TANQUE

COMBUSTIBLE

Aros y Neumático Unidades indicar

Llanta y Aro de repuesto 01 Unidad armada-adicional

Tanque de Combustible 250 litros mínimo

SISTEMA ELECTRICO 12 V o 24 Voltios

Alternador ( V/A) Indicar

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3.00 CHASISLa estructura soporte entre el chasis y la carrocería será fabricada con vigas tipo ¨C¨ y canales en acero ASTM A-36, soldadura eléctrica MIG, resistente a los diferentes tipos de caminos en el Perú, preparado para diversidad de situaciones climatológicas, diferentes terrenos y carreteras.

La escalera fija de ingreso fabricada en estructura metálica de tubos cuadrados de 2´´x 2´´ y 4´´x 2´´ de e=2mm metálica, forrado con planchas estriadas galvanizadas de espesor 1.5 mm, estas escaleras contaran con 4 pasos; en el ingreso de las unidades contara con un pasamano de tubo de aluminio de 1 ¼ sujetado en sus dos extremos con unos terminales y asegurado con pernos.

4.00 PAREDES Y TECHOChaflán delantero que sirva como cortaviento. Estructura de paredes y techo fabricada en acero soldado eléctricamente. Se usarán elementos laminados; para las paredes se usara aislamiento térmico y acústico será tipo rígido de 22 kg/m3 y para el caso del techo se usara poliuretano expandido. Paredes forradas exteriormente con planchas de aluminio rígido de 1.5 mm de espesor con superficie lisa, uniones de planchas visibles sin traslapes, el sistema de fijación de las planchas de aluminio será con adhesivo poliuretano y se aseguraran con remaches.

Las paredes interiormente serán revestidas con planchas de fibra de vidrio de 2mm, lavable con textura lisa, fijas a la estructura con adhesivo poliuretano y aseguradas con remaches.

Techo exterior hermético fibra de vidrio color blanco de una sola pieza, sin traslapes ni uniones Cielo raso será fijo formado con planchas de fibra de vidrio de espesor 2mm el cual tendrá un acabado sanitario , lavable con textura lisa, su fijación será adhesivo poliuretano. Así mismo en las planchas del cielorraso se considera dejar los compartimientos para alojar las luminarias. La unión entre planchas de fibra de vidrio y los vértices del cielorraso con los tabiques serán cubiertos con filetes de aluminio tipo ´´H´´, ´´U´´.

4.1 PAREDES INTERIORES DEL SERVICIO DE RAYOS X y PISO: PLOMO DE 3/16” Y TRIPLAY DE 15MM EN PAREDComprende el forrado del ambiente del Servicio de Rayos X con láminas de plomo de 3/16”, en la SALA DE RAYOS X.

1ro.- Comprende una primera cobertura con plancha de triplay de 12mm a una altura de piso a techo de 1.80mts en los lados laterales y en los lados frontal y posterior del consultorio será de 1.80 mts, incluyendo la puerta de ingreso. Este triplay será fijado con pernos autorroscantes a la estructura de la carrocería.

2do.- Posteriormente se emporra el triplay con un adhesivo estructural lo cual servirá para la adhesión de las planchas de plomo de 3/16” en toda esta área hasta una altura de 1.80mts en los lados laterales y en el lado frontal y posterior del consultorio será de

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1.80 mts. , incluyendo la puerta de ingreso al ambiente, se tendrá que cubrir en su totalidad y cuidando no dejar juntas abiertas entre las planchas.

3ro.- El acabado final que se dará es con paneles de poliuretano con fibra de vidrio de 2 mm, la cual constara con 02 capas de alto impacto.

4.2 SEGURIDAD DE PERSONAL TECNICO EN RAYOS X

Los técnicos de rayos X operan máquinas de rayos X para propósitos médicos en un entorno de atención de la salud para proporcionar información de diagnóstico valiosa, que a menudo salva vidas. Pero este trabajo involucra más que posicionar la máquina y oprimir un botón. Los técnicos de rayos X deben conocer y prepararse para los peligros que pueden conllevar las diferentes tareas de su trabajo.

El deber principal de trabajo de un técnico de rayos X es operar las máquinas de rayos X médicos. Debido a que las máquinas de rayos X emiten radiación, es importante conocer los ajustes correctos de la máquina y los límites permisibles de exposición a dicha radiación. Siempre esté alerta cuando el tubo de rayos X esté funcionando. Se deben mantener en buenas condiciones de funcionamiento todos los dispositivos de seguridad, tales como luces de aviso, blindajes y otros dispositivos.

Entrénese en cómo ajustar, mantener y operar los equipos correctamente.

Escóndase detrás de las paredes protectoras o use un mandil de resguardo cuando los rayos X estén en funcionamiento.

5.00 PISOEl falso piso será fabricado con planchas hidro-resistentes de 18mm, el que servirá como soporte para recibir el piso de acabado vinílico alto tránsito, de 2mm de espesor con incrustaciones de acero para darle resistencia al desgaste, este será de fácil limpieza.

Se impermeabilizará toda la zona inferior externa del piso con material undercoating (e= 2mm) de secado total tipo plastificado protegiendo contra la humedad e infiltración de polvo.

6.00 PUERTAS Y VENTANASPara el caso de la Unidad Médica 1,2 y 3, que cuentan con dos consultorios c/u tendrá 01 puerta exterior, en estas unidades las dimensiones de la puerta no serán menores a 0.80m x 1.90m, estas tendrán una armazón de tubos metálicos cuadrados y forrado con fibra de vidrio, contaran con dos bisagras metálicas que

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soporten el peso de la puerta. La cerradura será Tipo Bus.

Puertas interiores de los consultorios y baño serán de estructura metálica con tubos cuadrados de 2´´ x 2´´ y forrados con fibra de vidrio de e= 2mm, serán pintadas con 02 manos de pintura sistema gloss, las tuberías serán pintadas con 02 manos de pintura anticorrosiva, bisagras capuchinas aluminizadas, las puertas debe contar con un elemento elástico que permita su cierre hermético, contaran con chapa de puerta 01 golpe para los consultorios y para el SS.HH contara con cerradura de tipo trimpo rolete.

La carrocería tienes forma panorámica, sus ventanas estarán posicionadas en los laterales de la carrocería, en cada lado tendrá 05 unidades, los vidrios curvos son laminados de espesor 5mm.

7.00 INSTALACIONES ELÉCTRICAS

Para las conexiones eléctricas tanto como cables eléctricos y tomas eléctricas se debe tomar en cuenta la NORMAS NEMA 515.

Instalación eléctrica diseñada para suministrar de manera permanente e ininterrumpida la energía eléctrica necesaria para la operación continúa del hospital. La Unidad Médica 1 (NEUMOLOGIA, ODONTOLOGIA) y la Unidad Médica 3 (GASTROENTEROLOGIA y CARDIOLOGIA) tendrán un grupo electrógeno de 6.0 KW de potencia de placa, tensiones de 220VAC y 12 VDC, 60Hz.

La Unidad Médica 2 (Laboratorio y Rayos X) tendrá un grupo electrógeno de 12 KW de potencia de placa, tensiones de 220VAC y 12 VDC, 60Hz.

7.1 Generador Eléctrico

La ubicación de estos generadores serán en las bodegas, aislado termo acústico y de baja emisión de gases y con salida de los mismos por la parte lateral superior de la unidad para evitar emisiones dentro de la carrocería o que alcancen a los pacientes cuando se encuentren en las inmediaciones de la unidad.

7.1.1 GRUPO ELECTRICO GASOLINERO 6KW

(UNIDAD MÉDICA 1: NEUMOLOGIA, ODONTOLOGIA)

(UNIDAD MÉDICA 2: SERVICIO DE LABORATORIO Y RAYOS X)

(UNIDAD MEDICA 3: GASTROENTEROLOGIA Y CARDIOLOGIA)

Voltaje de salida de AC : 230 – 240 V.

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Potencia nominal : 6.0 KW Potencia continua : 5.4 KW Voltaje : 120 / 240V Corriente : 58.3 / 29.2A Fase : 1 factor de potencia : 0.9 Frecuencia : 60HZ

MOTOR

Potencia neta : 11,7 HP (8.7 Kw) Torque neto : 19.5 Lbs Ft (26.4Nm) Régimen : 2500 rpm Capacidad de tanque : 2 Gl. Autonomía : 2 hr Nivel de ruido : 80 dB ( aprox) Combustible : 90 octanos (o mayor)

ALTERNADOR

Características Adicionales:• Voltímetro• Protector de sobre carga (Termo magnético)• Batería• Sensor de nivel de aceite• Filtro de aire de gran capacidad• Silenciador• Tanque de combustible de gran capacidad

DIMENSIONES

40 x 43 x 43 (L x A x Alto en mm) sin marco

PESO

35 Kg

7.1.2 GRUPO ELECTRICO GASOLINERO 12 KW

(UNIDAD MÉDICA 2: SERVICIO DE LABORATORIO Y RAYOS X)

Voltaje de salida de AC : 220 – 230 V. Monofásico 60 Hz. Potencia nominal : 12 KW Potencia continua : 9.9 KW Regulación de voltaje : AVR Electrónico

MOTOR

Potencia neta : 20,1 HP (15.1 Kw) Torque neto : 35.2 Lbs Ft (47.7Nm)

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Régimen : 3600 rpm Sistema de ignición : Digital CDI Sistema de arranque : Eléctrico – Llave de pulso. Capacidad de tanque : 6 Gl. Autonomía : 3.8 hr Nivel de ruido : 80 dB ( aprox) Combustible : 90 octanos (o mayor)

ALTERNADOR

Características Adicionales:• Voltímetro• Protector de sobre carga (Termo magnético)• Batería• Sensor de nivel de aceite• Filtro de aire de gran capacidad• Silenciador• Tanque de combustible de gran capacidad

DIMENSIONES

85 x 62 x 73 (L x A x Alto en mm) con marco 72 x 50 x 60 (L x A x Alto en mm) sin marco

PESO

100 Kg

7.2 Sistema Fotovoltaico 1400 W

COMPONENTES

1 PLACA SOLAR 280W

• Potencia (W en prueba -+5Wp): 280W • Número de células en serie: 72• Corriente en punto de máxima potencia: 7,93A • Tensión en punto de máxima potencia: 35,33V • Corriente de cortocircuito: 8,45A • Tensión de circuito abierto: 44,37V • Dimensiones:• Longitud: 1965 mm • Anchura: 990 mm • Espesor: 40 mm • Peso: 24,2 kg • 2 BATERÍA MONOBLOCK 12V 250AH• Tension:12V • Capacidad: C20-230Ah/C100-250Ah • 400 ciclos de duración.

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• Soldaduras reforzadas en las placas, prueba de choque y vibración. • Material activo con composición concreta para reducir al mínimo el estrés

cíclico. • Rejillas de aleación para asegurar la resistencia contra la corrosión y realizar el

óptimo contacto con los materiales activos. • Baja autodescarga • Diseñado para ciclo profundo. • Dimensiones: 518 x 274 x 242 • Peso: 60 kg.• 1 CONTROLADOR DE CARGA 20 AMPERIOS• 1 INVERSOR 24/1200• Cont. output power at 25 ºC (VA) (2) 1200 • Cont. output power at 25 ºC (W) 1000 • Cont. output power at 40 ºC (W) 900 • Peak power (W) 2400 • Max. efficiency 12/ 24 /48 V (%) 92 / 94 • Zero-load power 12 / 24 / 48 V (W) 8 / 10

8.0.- Red EléctricaLa tensión de suministro será de 220 VAC, frecuencia 60 Hz, en los tomacorrientes interiores.

La tensión de suministro de 12 VDC para el sistema de iluminación de emergencia interior .La electrobomba de flujo de caudal constante y silenciosa será 0.5 HP de potencia, frecuencia de 60 Hz y de 220 a 230 voltios de tensión con ingreso de Diam. 1´´ .El equipo presurizador deberá ser asegurado por medio de fijación a la unidad médica para evitar vibraciones de la bomba al entrar en funcionamiento y al desplazarse la unidad, así mismo contara con un dispositivo insonorización que impide el ruido durante el funcionamiento de la bomba.

El Tablero Eléctrico de Mando llevará interruptores termo magnéticos monofásicas de acuerdo a los circuitos eléctricos independientes considerados en el proyecto.

La iluminación serán LED en los consultorios y pasadizo de la unidad médica, las cuales serán de 12VDC, 0.25Amp de consumo y dimensiones: 6” x 3”.

Contará con 02 reflectores para los exteriores LED de 12 VDC dimensiones 4x5.5x 2.7 pulgadas, mínimo 1000 lúmenes, 2 Amp. 8 LED, patrón de cobertura trapezoidal, lente de policarbonato anti UV, base y soporte en acero inoxidable, cuerpo en aluminio, posición graduable, resistente a las vibraciones y a la intemperie protección IP 67 .Voltaje de alimentación: 10-50 VCD

Tomacorrientes tipo TICINO o superior, dobles pesados empotrados con capacidad de 15Amp. a 250VAC.

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Para el suministro eléctrico de la Red Pública se instalara una toma de energía eléctrica externa, la calidad y capacidad de carga eléctrica estará en función a la potencia total de los equipos eléctricos, también se proveerá el conductor eléctrico con resistencia a la intemperie, con una longitud de 25 mts.

Circulina de Barra Tipo LED ,ubicado en la zona exterior y superior de la cabina del piloto, su emisión de luz será de color ambar, en forma independiente o alternada, contara un micrófono incorporado, de 4 tonos audibles con control de tonos, amplificador de 100 watts, para 1 parlante, voltaje de operación: 9-16 VDC, potencia del altavoz: 100 watts, parlante de bajo perfil y de 100 watts.

9.00 SUPERFICIE EXTERIOR E INTERIORLa estructura metálica y chasis tendrán aplicación de base anticorrosiva poliuretano. El acabado para el exterior será con resina poliuretano color blanco brillante, carpintería de aluminio en color natural. Logotipo Institucional en vinil autoadhesivo para exteriores en ambas paredes de la unidad médica.

Internamente los compartimientos de carga y sus puertas tendrán una capa de protección Poliuretano y tendrán chapas tipo lengüeta y contaran para cada puerta de bodega un pistón de aire de aprox. 40 kilos.

10.00 SEGURIDADDos extintores de CO2 instalados con soporte de acero.

11.0 EQUIPAMIENTO

11.1 AIRE ACONDICIONADO 12000 BTU01 Equipos de Aire Acondicionado por cada consultorio que se fijarán en las paredes del consultorio 12000 BTU, capacidad con control remoto, con los condensadores en la parte posterior superior, con unidad evaporadora en los ambiente de las salas médicas, incluye control y termostato. Las tuberías serán de cobre y estarán protegidas a posibles impactos o golpes durante su desplazamiento, los empalmes serán soldados, el gas refrigerante será el R22.

Contará con una manguera de drenaje hacia el exterior de la unidad médica

Modelo : Split de Pared

Clase : frio/calor

Capacidad : 12,000 btu/hr.

Caract. Eléctricas : 220 voltios

Frecuencia : 60 HZ.

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Entrada de poder – Enfriamiento: 1050 WATTS.Método de Control : Electrónico y Remoto

La unidad evaporadora va montada en la pared de cada consultorio

Las dos unidades condensadoras estarán ubicadas en la parte alta de la bodega posterior de la unidad médica.

La conexión de la unidad condensadora y la unidad difusora, se realizara con

Tubo de cobre por los que circula el gas refrigerante. El diámetro de los tubos de cobre estará de acuerdo a las recomendaciones del fabricante

11.2 UNIDAD EXTRACTORA DE AIRE

11.2.1 EN LABORATORIO

Se acondicionará un sistema de ventilación mecánica mediante la instalación de 01 extractor de aire de 6” al interior del laboratorio que se activara por los técnicos de laboratorio. Tendrá un caudal de 40 a 50 m3/h de tipo axial, con una pantalla de filtro.

11.2.2 EN SS.HH

Se acondicionará un sistema de ventilación mecánica mediante la instalación de 01 extractor de aire de 6” al interior del laboratorio que se activara por los técnicos de laboratorio. Tendrá un caudal de 40 a 50 m3/h de tipo axial, con una pantalla de filtro.

11.3 UNIDAD UPS

11.3.1 UPS 10KVA

(UNIDAD MÉDICA 2: SERVICIO DE LA BORATORIO)

El sistema eléctrico con energía eléctrica estabilizada, es de uso exclusivo para los equipos electrónicos biomédico.

La capacidad será de 10KVA, instalada en la parte posterior de la unidad médica. Sistema de alimentación ininterrumpida flexible apropiado para instalaciones hospitalarias por un tiempo de 15 min como mínimo.

Es un equipo para otorgar energía eléctrica libre de picos eléctricos a los equipos médicos de alta sensibilidad, debe otorgar máxima protección usando la tecnología on-line de doble conversión con el objeto de minimizar las perturbaciones de la red e Interactiva digital para ofrecer elevada fiabilidad cuando el rendimiento es primordial.

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Características Técnicas:

Capacidad: 10 KVA

Potencia en salida a 25ºC y factor de potencia 0.8 2

Entrada: Tensión nominal (V) 230

Frecuencia (Hz) +-5% 60

Factor de potencia 0.95

Salida: Tensión nominal (V): 230

Tolerancia de tensión: +/- 3%

Factor de potencia: 0.7 inductivo

Frecuencia con red presente: Sincronizada con frecuencia de entrada

Referencia interna de frecuencia: 50 / 60 hz +-0.5%

Factor de distorsión de tensión:

Carga lineal: < 4%

Carga no lineal < 8%

Capacidad de sobrecarga 130% durante 1.5seg. 110% durante 10seg.

11.3.2 UPS 6KVA

(UNIDAD MÉDICA 1: NEUMOLOGIA, ODONTOLOGIA; UNIDAD MEDICA 3: GASTROENTEROLOGIA Y CARDIOLOGIA)

El sistema eléctrico con energía eléctrica estabilizada, es de uso exclusivo para los equipos electrónicos biomédico.

La capacidad será de 6KVA, instalada en la parte posterior de la unidad médica. Sistema de alimentación ininterrumpida flexible apropiado para instalaciones hospitalarias por un tiempo de 15 min como mínimo.

Es un equipo para otorgar energía eléctrica libre de picos eléctricos a los equipos médicos de alta sensibilidad, debe otorgar máxima protección usando la tecnología on-line de doble conversión con el objeto de minimizar las perturbaciones de la red e Interactiva digital para ofrecer elevada fiabilidad cuando el rendimiento es primordial

Características Técnicas:

Capacidad: 6 KVA

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Potencia en salida a 25ºC y factor de potencia 0.8 2

Entrada: Tensión nominal (V) 230

Frecuencia (Hz) +-5% 60

Factor de potencia 0.95

Salida: Tensión nominal (V) : 230

Tolerancia de tensión: +/- 3%

Factor de potencia: 0.7 inductivo

Frecuencia con red presente: Sincronizada con frecuencia de entrada

Referencia interna de frecuencia: 50 / 60 hz +-0.5%

Factor de distorsión de tensión:

Carga lineal: < 4%

Carga no lineal < 8%

Capacidad de sobrecarga 130% durante 1.5seg. 110% durante 10seg.

11.4 TELEVISION DE 19” PANTALLA PLANA

Comprende el suministro e instalación de un televisor LCD de 19” en los consultorios de cada unidad médica, con las siguientes características adicionales:

Panel Área Visible 19" Panorámico Resolución aprox. 1920 x 1080 Brillo 300cd/m² Ratio de Contraste DC 50 000:1 (1000:1) Tiempo de Respuesta 5ms Ángulo de Visión 170º/160º (CR > 10) Color Soportado 16,7 M

Entradas Señal de entrada de Vídeo Análogo RGB, DVI, HDMI, Componente, TV (Digital TV / Análogo TV) Entrada Conexiones 15pin D-sub, DVI-D, HDMI, Componente, DTV Tuner, Optical Out, Audio in, Headphone out.

11.5 REPRODUCTOR DE DVD

Soporte de reproducción: DVD+R/+RW, DVD-R/-RW, CD-R/RW, Picture CD, Kodak Picture CD

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Formato de compresión de imágenes: JPEG

Optimización de la imagen: Girar, Zoom, Secuencia de diapositivas, Girar fotografías, Resolución de alta definición, Secuencia de diapositivas con reproducción MP3

Conectividad

Conexiones traseras: Salida progresiva video por componente, Salida coaxial digital, Salida HDMI, Salida de video compuesto (CVBS)

Conexiones frontales / laterales: USB.

Potencia

Alimentación de energía: 110-240 V, 50/60 Hz

11.6 EQUIPO DE RADIO DE COMUNICACIÓN

Se acondicionara solo en la unidad médica móvil 1. (UNIDAD MÉDICA 1: NEUMOLOGIA, ODONTOLOGIA)

Contempla la instalación de un equipo de radio base HF de alta frecuencia para comunicaciones, el cual debe incluir micrófono, cable de alimentación, manual y programación, antena multicanal HF, sintonizador, tendrá una potencia mínima de 80 watts la cual debe cubrir desde la zona de atenciones a los lugares más distantes dentro del distrito.

11.7 COMPUTADORA PORTATIL (LAPTOP) INCLUYE SOFTWARE Y LICENCIA

Estos equipos de cómputo serán acondicionados en los siguientes consultorios: Ecografía Gastroenterología y Servicio de Laboratorio.

Especificaciones técnicas

Procesador: Procesador Intel Core i7 de 2.00GHz Turbo Boost hasta 2.90 GHz

Memoria RAM de 4 GB DDR3 (hasta 8 GB) Tarjeta gráfica ATI Mobility Radeon HD 6570 con 1024 MB de memoria

dedicada hasta 2806 MB de memoria gráfica total Unidad de disco duro (SATA) de 640 GB (5400 RPM) Unidad de DVD±R/RW 8X SuperMulti LightScribe de doble capa Pantalla de alta definición de 15,6 pulgadas con luz de fondo LED (1366 x

768) Interfaz de red: LAN Ethernet Gigabit 10/100/1000 integrada (conector RJ-45) Interfaz inalámbrica: LAN inalámbrica 802.11b/g/n WLAN y Bluetooth Lector de medios digitales integrado 5 en 1 para tarjetas Secure Digital,

tarjetas MultiMedia, Memory Stick, Memory Stick Pro o tarjetas xD Picture Sonido: Audio Dolby Advanced con altavoces Altec Lansing

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Acabado de aluminio cepillado con diseño Stream en color Cámara web con micrófono digital integrado Lector de huellas digitales integrado

WINDOWS 7 PROFESIONAL SP1 64 BITS ESPAÑOL Características Usa el modo de XP Conéctate a varios equipos, con o sin servidor: usa la unión a un dominio para

conectar equipos. Copias de seguridad automáticas de tus archivos Comparte archivos en los diversos equipos Encuentra prácticamente todo en tu PC, Busca la impresora correcta: Usa la característica Impresión con

reconocimiento de ubicación de red para identificar la impresora.

OFFICE Características de licenciamiento

Esta licencia permite activar dos dispositivos para un usuario ej: notebook o pc Es trasferible de equipo La licencia es la caja (no debe extraviarse)

Descripción de general Microsoft Office 2010 tiene las herramientas que necesita para mantenerse

comunicado y productivo Con los efectos visuales y de edición de medios enriquecidos de Word 2010 y

PowerPoint 2010. Incluye los siguientes programas:

Microsoft Office Excel 2010One Note 2010Power Point 2010 Word 2010Outlook 2010

ANTIVIRUS: ESET SMART SECURITY 5Seguridad todo en unoESET Smart Security 5 mantiene el ordenador o portátil seguro con la protección inteligente multicapa, combinando un probado antivirus, antispyware, cortafuegos, anti-rootkits y capacidad antispam. Seguridad de próxima generación.

La nueva generación de seguridad informática ofrece un gran conjunto de características, mejoras en el uso y nuevos desarrollos en la tecnología de análisis, para proteger tu vida en Internet. El sistema de licencia única de ESET te permite ampliar la protección a todos los sistemas operativos funcionando en una sola máquina, Windows, Mac OS o Linux. Con la licencia única, los usuarios de varios sistemas operativos pueden instalar las soluciones en los sistemas que quieran, para satisfacer sus necesidades de seguridad.

11.8 IMPRESORA LASEREstos equipos de cómputo serán acondicionados en los siguientes consultorios: Odontología, Gastroenterología y Servicio de Laboratorio.

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Especificaciones técnicas: Velocidad de impresión en negro (normal, A4): Hasta 25 ppm Calidad de impresión en negro: Hasta 600 x 600 ppp (1200 ppp de impresión

efectiva),Tecnología de impresión: Láser Ciclo de trabajo A4 (mensual): Hasta 8000 páginas Memoria máxima: 32 MB, Velocidad del procesador: 400 MHz Idiomas estándar de la impresora: Impresión basada en host,

Opciones de impresión Doble cara: Automática (estándar) Tamaños de material admitidos: A4; A5; A6; B5; tarjetas postales; sobres

(C5, DL, B5) Tipos de soporte admitidos: Papel (láser, común, fotográfico, rugoso, vitela),

sobres, etiquetas, cartulina, transparencias, postales

Conectividad estándar: Puerto USB 2.0 de alta velocidad, red Ethernet 10/100

Requisitos de alimentación Voltaje de entrada de 220 a 240 VCA (+/- 10%), 50/60 Hz (+/- 2 Hz) Consumo de energía (activo): 400 watts

Accesorios: Cubierta Bandeja papel; Cartucho impresión negro introductorio Software de reconocimiento de texto Readiris PRO; CD(s) con software y documentación. Guía de instalación inicial. Folleto de soporte. Cable(s) de alimentación 01 Cartucho de impresión (toner)

11.9 DETECTOR DE HUMO EN CONSULTORIOS

Se colocaran detectores de humo en los consultorios de las unidades médicas móviles, el cual previene contra algún incendio, estas estarán adheridas en el cielo raso.

11.10 TOLDO DURAFAZ FORTE DE 4 x3 mts.

Toldo de calidad ´´durafaz forte´´ inc. soportes metálicos, para cada carro se le acondicionara 02 toldos de 4.0 x 3.0 mts., el cual será de material plastificado con una estructura de fierro de ½ de 2.60 de alto, de tal manera que se pueda montar fuera de la unidad como un ambiente de espera para las personas.

11.11 RAMPA DESMONTABLE C/BARANDA P/ SERVICIO RAYOS X

Se colocara rampa desmontable en el servicio de Rayos X, el cual permitirá que pacientes en silla de ruedas puedan ingresar a estos servicios.

12.0 INSTALACIONES SANITARIASRed de agua de PVC con todos los accesorios roscados, lavamanos de acero Inoxidable con grifería para agua fría. La electrobomba de flujo de caudal constante y silenciosa será 0.5 HP de potencia, frecuencia de 60 Hz y de 220 a 230 voltios de tensión con ingreso de Diam. 1´´,y presurizador que contara con un dispositivo insonorización que impide el ruido durante el funcionamiento de la

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bomba. 01 tanque de agua y 01 tanque de desagüe fabricados en fibra de vidrio, de 220 y 250 litros respectivamente como mínimo de capacidad cada uno.Los tanques se instalarán debajo del nivel del piso para no quitar espacio a los consultorios.

12.1 TANQUE DE AGUA FRIA CAP=220L, MATERIAL DE FIBRA DE VIDRIO CON VISOR DE NIVEL DE AGUA.

El tanque de agua será diseñado y construido en fibra de vidrio de 4mm de espesor, de tal manera que preserve la calidad del agua. Comprende la fabricación y montaje de un tanque de forma casi rectangular que se acomoda al espacio que lo aloja, de material resistente y paredes impermeabilizadas, con tapa para llenado de 12 mm de espesor, para albergar 220 litros (0.20 m3) de agua, fabricado a base de resina y fibra de vidrio; el cual estará dotado de los dispositivos necesarios para su correcta operación y mantenimiento. Este tanque instalado en la parte posterior de la unidad móvil, llevara conexiones de Ø 25 mm (1”) para el llenado del agua al tanque, y otro de Ø 25 mm (1”) para el ensamblado de una unión y un tubo flexible de Ø 25 mm (1”) para la salida del agua del tanque e ingreso a la bomba de agua el cual cuenta con un sistema de flujo de caudal constante. Asimismo en la parte lateral se instalará un tubo de rebose del agua de Ø 2” que se unirá mediante un tubo PVC SAP de Ø 2” a un depósito de agua, este tubo de rebose servirá a la vez como tubo de ventilación.

El montaje del tanque de agua será en un alojamiento fabricado especialmente en el compartimiento destinado, de tal manera que quede fijado e inmovilizado a la estructura de la Unidad Médica Móvil.

Dentro del tanque de agua se instalarán bafles, rompeolas y accesorios como un controlador de nivel, una válvula de pie de bronce de Ø 25 mm (1”), con codos; niples de unión roscados, tubo de PVC SAP de 25 mm (1”), tuercas de unión y niple o unión roscada de bronce o fierro galvanizado de Ø 25 mm (1”), que se enroscará al tubo de ingreso de la electrobomba de flujo de caudal constante.

El tanque contara con visor de nivel de agua en el mismo tanque, para poder controlar el ciclo de llenado de agua.

PRUEBA HIDRAULICA Y DESINFECCIONUna vez terminada las instalaciones sanitarias, se procederá a someter dichas instalaciones a la prueba hidráulica, la cual consiste en:

-Para agua potable, llenar con agua hasta la capacidad máxima de 220 litros.

-El tiempo mínimo de duración de la prueba será de 30 min.

-Verificar que no se presenten filtraciones o variación de nivel y chequear el manómetro, debiendo corregirse antes de realizar el enlucido.

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-Desinfectar los tanques con hipoclorito de sodio a 200ppm

12.3 TANQUE DE AGUAS GRISES DE CAP= 250L, MATERIAL DE FIBRA DE VIDRIO CON VISOR DE NIVEL DE AGUA.

Esta partida contempla el suministro e instalación de un tanque de acumulación de líquidos (aguas servidas) con una capacidad de 250 litros, fabricada en resina y fibra de vidrio con espesor de 4mm, el cual será desmontable.

Tendrá un acabado sanitario evitando los relieves y rugosidades, para su fácil limpieza y sanetización, la superficie debe ser lisa y uniforme, será instalado en una bodega interna, ubicada en la parte inferior de la unidad móvil.

Cuenta con una escotilla metálica de diámetro 10cm, para la inspección y el mismo sirve para la limpieza con detergentes o agentes químicos orientados a la limpieza y retiro de materiales extraños.

Dentro de su sistema la sentina cuenta con una trampa de 2”, el cual sellará con agua, evitando esto que los malos olores regresen por el tubo a los aparatos sanitarios.

Para la descarga de los desechos líquidos, tiene en la parte inferior, un tubo de descarga y llave de paso de 2”, el cual se conectará a través de una manguera al buzón de desagüe.

El tanque contara con un visor de nivel de agua.

12.4 ELIMINACION DE AGUAS GRISES

La sentina ubicada en una de las bodegas acumula las aguas servidas de los lavaderos, esta sentina para poder eliminar su contenido, cuenta con tubería de descarga de 2” y una llave de paso para su control, a la salida de este se encuentra la boquilla para la conexión de una manguera de caucho de 2” de diámetro para asegurar su flexibilidad y que su contenido pueda ser eliminado a la red de desagüe urbana.

12.5 BañoEquipado con un inodoro y lavamanos de fibra de vidrio de una sola pieza, nivel sanitario liso, el inodoro contara con su tapa, así mismo tendrá en el cielo raso un extractor de aire para eliminar los malos olores, que se encenderá con el interruptor de luz al momento de ingresar a los SS.HH. Se indica que el inodoro es básicamente para uso de urinario, así mismo a la altura del lavamanos se colocara un espejo, contara con dispensador de jabón líquido.

El Baño se ubicara en la Unidad Médica 1,2 y 3.

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13.00 MOBILIARIO13.1 MUEBLE DE TRABAJO CON LAVADERO DE ACERO INOXIDABLE EN LABORATORIO EN CONSULTORIOS

Comprende el suministro e instalación de un mueble de melanina en plancha de 18 mm, fijados con tapacantos pvc de 2.5 mm de espesor con tablero superior post formado de 5cm, forrado con plancha de acero inoxidable de tipo AISI 304 de espesor 0.8 mm, acabado brillante, de igual manera contara con un zócalo de 10 cm de altura en contacto a la pared, de igual manera forrado con acero inoxidable de calidad AISI 304 y tendrá un lavatorio de una poza de acero inoxidable.

Contaran con cajoneras, con tiradores de pvc y seguro para evitar la apertura de los mismos durante su transporte. Sus accesorios usados serán correderas metálicas, bisagras tipo cangrejo, etc.

Estará distribuido en forma de U en el Laboratorio, contara con una junta de 2 cm la cual se dejara libre para evitar que los equipos de rotación mecánicos al momento de su vibración, descalibren o perjudiquen la lecturas de los equipos digitales, como microscopios, contador de células etc.

Así mismo al momento de la instalación y/o anclaje de estos equipos seguir estrictamente el orden de los equipos de laboratorios, separando los equipos electromecánicos con los equipos digitales para evitar que se descalibren o lecturas erradas.

En la parte inferior en la zona de equipos digitales tendrán cajones de un solo nivel y por debajo quedara libre. En la zona de los equipos electromecánicos se colocaran puertas de melamine con jaladores y división en medio desmontable para guardar los equipos de laboratorio.

13.2 MUEBLE ALTO PARA ESTANTERIA EN CONSULTORIOS

Mueble alto que servirá de estantería en los consultorios médicos, serán de melamine de 18mm, y contarán con puertas corredizas acrílicas transparentes. Tendrá división intermedia.

13.3 MUEBLE ALTO PARA ESTANTERIA EN LABORATORIO

Mueble alto que servirá de estantería, se ubicara en la zona del tablero de los equipos digitales, serán de melamine de 18mm y tendrá puertas corredizas acrílicas transparentes, contara con una barra de aluminio que servirá para dar seguridad a los equipos y kit de laboratorio al momento del traslado de la unidades y que estos se puedan caer del estante.

El mueble tendrá una profundidad de 20 cm y alto de 60 cm, con una división intermedia de melamine, estará a una altura de 60cm del tablero de trabajo.

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13.4 ESCRITORIO FIJO

Comprende el suministro de escritorio de trabajo adosada a la pared, elaboradas con tablero de melanina.

En la parte inferior cuenta con 2 cajones hechas en base a tablero de melamina con espesor de 18mm, con canto de pvc melamínico grueso.

Los cajones cuentan con correderas metálicas. Los cajones cuentan con cerraduras. Los tiradores de las cajoneras serán en pvc.

Tendrán cerraduras que eviten que se abra los cajones durante su transporte

Ubicado en los consultorios de odontología, gastroenterología, cardiología.

13.5 SILLA GIRATORIA PARA CONSULTORIO

Serán sillas giratorias con respaldar para los médicos, las cuales irán en los consultorios

13.6 BANCO GIRATORIO RODABLE

Contará con respaldar y su altura debe ser regulable, para el Servicio de Laboratorio, se acondicionara 02 unidades.

13.7 SILLA METALICA PLEGABLE Y APILABLE PARA SALA DE ESPERA DE PACIENTES

Serán sillas plegables metálicas las cuales irán en los consultorios. Se dispone 10 unidades por cada unidad médica itinerante.

13.8 MESAS APILABLES

Estas mesas serán apilables desarmables de plástico fácil de limpiar .Se dispone 02 unidades por cada unidad médica itinerante.

13.9 MUEBLE MB-5 (80X50 ARCHIVOS DE PLACAS)

Comprende el suministro e instalación de un mueble alto de melanina en plancha de 18 mm de dimensiones de (l,h,a): 0.80 m x0.50 m x 0.40m, fijados con tapacantos pvc de 2.5 mm de espesor.

El mueble servirá como almacén de las placas radiográficas, estará dividida en espacios verticales con planchas de nordex de 3mm, del mismo color y textura del mueble en general.

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Dicho mueble tendrá puerta de melanina, de manera que asegure las caídas de las placas durante el transporte de la unidad médica

Ubicado en:

01 mueble en sala de Rayos X

13.10 SILLA DE RUEDAS

Se distribuirá una silla de ruedas para cada unidad médica itinerante, el cual ira guardada en las bodegas de cada unidad médica.

Características

Marco plegable construido en tubo de acero cromado, de aprox. 7/8” de diámetro y 2 mm de espesor, con refuerzos y cruceta,

Ruedas posteriores tipo bicicleta de 26” de diámetro con llantas de jebe duro y resistente de una sola pieza,

Aro propulsor construido en duraluminio o mejor material Eje con sistema de rodamientos de gran resistencia. Rayos de acero inoxidable, Ruedas delanteras de 8” de diámetro de jebe duro eje de acero con sistema de

rodamiento de billas. Frenos de palanca ajustable. Apoya pies o pisaderas metálicas, livianas y plegables Apoya brazos de material liviano, resistente y lavable Protectores laterales de plancha de acero inoxidable de 0.8mm. De espesor. Respaldo a posición fija Asiento y respaldar confeccionado en material plástico resistente y lavable (korobillo,

lona, nylon, etc.), con templadores internos para evitar deformaciones Capacidad para soportar 110kg. De peso o mayor.

13.11 CAMILLA DE LONA

Se distribuirá una camilla de lona para cada unidad médica, la cual estará almacenada en las bodegas de cada unidad

CONDICIONES

El equipamiento médico básico de las unidades tendrán una garantía no menor a (12) meses, contados a partir de la fecha señalada en el Acta de Recepción y Conformidad elaborada por la Entidad el día de la fecha de entrega de la Unidades Médicas Itinerantes.

La garantía del equipamiento médico debe cubrir cualquier desperfecto o deficiencia de fábrica que pueda manifestarse durante su uso normal.

El postor ganador deberá presentar un cronograma de mantenimiento preventivo para el equipamiento biomédico en su periodo de garantía(a los 6 y 12 meses posteriores a la Recepción y Conformidad).

Los usuarios comunicarán por escrito al proveedor cualquier reclamo con cargo a esta garantía; al recibir la notificación el contratista reemplazará los bienes o componentes defectuosos con uno nuevo de ser el caso.

Los gastos en que incurra el proveedor correrán por su cuenta. El reemplazo se efectuará en un plazo no mayor de 30 días calendario.

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La capacitación referida al equipamiento médico de las unidades requieren un total de 4 horas como mínimo.

La capacitación consiste en el correcto manejo, operación funcional, cuidado y conservación de las unidades y equipamiento, dirigido al personal profesional y técnico y otros que designe la Entidad.

Con respecto a las unidades deberá incluir repuestos básicos y lubricantes para el primer, segundo y tercer servicio de garantía, el mismo que deberá ser entregado conjuntamente con la unidad.

El proveedor entregara las unidades con la siguiente documentación: Placa de rodaje Tarjeta de propiedad a nombre de la Entidad SOAT 1 año

NOTA: EL NO CUMPLIMIENTO DE LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS REQUERIDAS MÍNIMAS SERÁN MOTIVO DE DESCALIFICACIÓN.

LUGAR DE ENTREGA: Los bienes serán PUESTOS EN EL ALMACEN CENTRAL DE LA ENTIDAD, los cuales deberán ser entregados en el plazo establecido en su declaración jurada de acuerdo a las características requeridas y presentadas.

TIEMPO DE ENTREGA: Máximo 60 días.

ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPAMIENTO BIOMEDICO DE LA UNIDAD MÉDICA MOVIL Nº 1, MODELO CAMION HOSPITAL

CONSULTORIO DE NEUMOLOGIA

Nº ORDEN

NOMBRE DEL EQUIPO UNID U.MED.

1 BALANZA DE PIE DIGITAL 1 UNID.

2 BALON DE OXÍGENO 5 MT3. CON MANOMETRO 1 UNID.

3TACHO METALICO PARA BASURA ACCIONADO CON

PEDAL1

UNID.

4 COCHE DE CURACIONES DE ACERO INOXIDABLE 1 UNID.

5 ESCALINATA DE 1 PELDAÑO 1 UNID.

6 ESPIROMETRO 1 UNID.

7 ESTETOSCOPIO ADULTO 1 UNID.

8 ESTETOSCOPIO PEDIATRICO 1 UNID.

9 FIBRO BRONCOSCOPIO 1 UNID.

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10LAMPARA CUELLO DE GANZO DE ACERO

INOXIDABLE1

UNID.

11 LARINGOSCOPIO ADULTO 1 UNID.

12 LARINGOSCOPIO PEDIÁTRICO 1 UNID.

13 NEBULIZADOR 1 UNID.

14NEGATOSCOPIO DE UN CAMPO DE ACERO

INOXIDABLE1

UNID.

15 OXIMETRO DE PULSO 1 UNID.

16 RESUCITADOR ADULTO 1 UNID.

17 RESUCITADOR PEDIATRICO 1 UNID.

18 RIÑONERA, SET X 3 1 SET

19 TALLIMETRO DE PARED 1 UNID.

20 TAMBOR DE ACERO INOXIDABLE, SET X 3 1 SET

21 TENSIOMETRO ANEROIDE ADULTO 1 UNID.

22 TENSIOMETRO ANEROIDE PEDIÁTRICO 1 UNID.

23 MESAN DIVÁN PARA EXAMEN 1 UNID.

24 PANTOSCOPIO 1 UNID.

25 ECOGRAFO DOPPLER COLOR 1 UNID.

1. BALANZA DE PIE

Características:

Balanza de pantalla, por exactitud superior brinda pesos exactos

Pantalla elevada que da mayor espacio para los pies

Capacidad: 180

Resolución (kg): 0,1

Cero automático

Apagado automático

Adaptador de corriente

Baterías incluidas

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2. BALON DE OXÍGENO 5 MT3. CON MANOMETRO

Características Generales:

Compuesto por cilindro para oxigeno medicinal y manómetro,

Un (01) cilindro de aluminio sin costuras, con capacidad de almacenamiento

de 5 mt3 aprox. de oxígeno medicinal, que cumpla todas las normas

internacionales de seguridad.

Regulador de Presión

Con regulador de oxígeno con válvula de seguridad, tuerca y

empaquetaduras para cilindro, formado por:

Un (01) manómetro, diseñado para cilindros de oxigeno medicinal donde se

visualiza la presión del oxígeno, graduado en el rango para alta presión 4000

psi y baja presión 100 psi

Humidificador

Fabricado en material sintético, reusable y esterilizable en autoclave,

graduado en ml, de 200 ml de capacidad aproximada, con marca de nivel

máximo y mínimo de llenado con tomas y salidas cromadas para kit de

accesorios de oxigenoterapia. (tubo de conexión y mascarilla)

Accesorios estándar

01 Balón

01 manómetro

01 Frasco humidificador

3. TACHO METALICO PARA BASURA ACCIONADO CON PEDAL


Fabricado íntegramente en plancha de acero inoxidable

Cubo para desperdicios, construido íntegramente de plancha de acero

inoxidable de 0.8 mm de espesor.

Borde superior (juntura de la tapa) y borde inferior de la base forrado con jebe

duro.

Pedal metálico de 1 3/4” diámetro forrado con jebe duro para accionamiento

de mecanismo que abre la tapa.

Incluye cubo interior de acero inoxidable de 1.00 mm de espesor, sin

costuras, ni remaches, con asa tipo balde.

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Dimensiones aproximadas:

Diámetro : 260 mm.

Soporte Principal : 400 mm.

Acabado

Todas las uniones son soldadas eléctricamente mediante sistema de

soldadura mig. o superior que garantice el soldado de la partes.

4. COCHE DE CURACIONES DE ACERO INOXIDABLE

Descripción general:


Bastidor de acero inoxidable tubular de 25.4 mm. (1”) de diámetro y 1.2 mm (1/20”) de

espesor.

Dos tableros fabricados en plancha de acero inoxidable de 0.8 mm. (1/32”) de

espesor.

En el tablero superior lleva una barandilla redonda de acero inoxidable de 1/4”

de diámetro.

Toda la unidad debe estar montada sobre cuatro garruchas de Nylon 50 mm.

(2”) de diámetro con eje roscado.

Con un cajón, con tirador de acero inoxidable.


Largo : 450 mm.

Ancho : 350 mm.

Altura : 800mm

5. ESCALINATA DE 1 PELDAÑO

Especificaciones técnicas:

Bastidor de acero inoxidable tubular de diámetro 1” (25.4 mm.) de diámetro y

1.2 mm. de espesor, con orificios adecuados para fijar las plataformas

mediante pernos con tuercas y contratuercas.

El doblado del tubo será de una sola pieza, sin seccionar y sin arrugas.

Plataforma contraplacada de 25.4 mm. de ancho, construida en plancha de

acero inoxidable de 0.8 mm., con cubierta de plancha de jebe antideslizante

de 3.5 mm. de espesor. Todo su contorno con filete de acero inoxidable de

0.8 mm. de espesor.

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Las patas irán apoyadas sobre cuatro regatones de jebe duro. Dimensiones aprox.

Largo : 450 mm.

Ancho : 250 mm.

Altura : 200 mm.

6. ESPIROMETRO

Especificación técnica:

Sistema de diagnóstico de espirometria y oximetría

Pantalla a color de alta resolución 320 x 240 pixel, 90 x 120 mm.

Impresora térmica silenciosa: informes espirometricos impreso en segundos,

papel 112 mm de ancho.

Memoria para 6000 estudios de espirometria o 1000 hrs. De registro de Spo2.

Mejores registros en 3 ensayos

Hasta 8 pruebas en una pantalla

Sensor interno de temperatura para la conversión automática a BTPS.

Más de 30 parámetros con interpretación automática y control de calidad de la

prueba.

Parámetro medidos: varios

PRE/POST respuesta al protocolo bronquial, con comparación de las curvas

F/V.

Software actualizable

Oximetro de dedo

ODI, NOD, T90%, T89%, T88%, T87%

Oximetria durante el test.

Sensor de temperature: semiconductor 0-45ºC

Sensor de flujo: ± 16 l/s

Precision de volume: ± 3% 0 50 ml.

Precisión de flujo: ± 5% o 200 ml/s

Resistencia dinámica: < 0.5 cmH2O/L/s.

Conectividad: USB, Bluetooth, RS232

Boquilla: 30mm diámetro externo.

Incluye:

MiniFlowmeter y turbina reusable

Cable comunicac. de MiniFlowmeter

Cargador de batería

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Sensor de oximetría

Papel térmico (1 rollo)

CD software

Clip de nariz

Cable USB

Cable RS232

Maleta de transporte

Boquilla (2)

7. ESTETOSCOPIO ADULTO

Especificación técnica:

Fonendoscopio clínico

Arco flexible

Pieza de contacto doble, de aluminio anodizado,

Membrana especial para una auscultación,

Diámetro de diafragma 48mm

Diámetro de campana: 36mm

Longitud total: 77cm

Arco cromado mate

Tubo en "Y" de PVC resistente

Auriculares con olivas blandas intercambiables, fácilmente adaptables a la

abertura del pabellón auricular de la persona.

Olivas para los auriculares de forma anatómica y de material siliconado de alta

flexibilidad y resistencia, intercambiables. Conducto auditivo externo

8. ESTETOSCOPIO PEDIATRICO:

Especificación técnica


Arco flexible






Arco cromado mate


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9. FIBRO BRONCOSCOPIO


Fuente de luz

Lampara halógena y/o Xenon de 150 watts o mayor

Contenedor compatible para video broncoscopio

Voltaje 220 VAC

Monitor de 19”

Pantalla de 19 ´´

Grado medico

Resolución 1280 x 1024

Entada de video : Y/C video compuesto opcional DVI,RGB

Voltaje 220 VAC

Frecuencia 60 Hz

Procesador de video

Conector compatible con video broncoscopio

Ajuste de brillo

Balanceo de blanco

Salida de video: Y/C video compuesto opcional DVI,RGB

Voltaje 220 vac

Video Broncoscopio

CCD en el extremo digital

Conexión de video compatible con el procesador de video

Conector de luz compatible con la fuente de luz

Diámetro del canal de biopsia 2.9 o menor

Campo de visión 120 grados

Angulación arriba, abajo

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Válvula de aspiración

Diámetro distal: 5.9 mm o menor

Rango de observaciones de limpieza y desinfección

Lentes de iluminación

Accesorios

Probador de Fugas.

Cepillos de limpieza

Coche porta equipo

10. LAMPARA CUELLO DE GANZO DE ACERO INOXIDABLE

Especificaciones Técnicas


Tipo cuello de ganso flexible

Tubo principal de 19 mm. de diámetro y 840 mm. de largo

Sistema de ajuste para graduación de la altura desde 1220 a 1740mm

Base rodable de cuatro aspas.

Requisitos de alimentación

Foco pavonado de 60W

Cordón de 3m de largo aprox. 2x14AWG con enchufe, contacto de protección

e interruptor intercalado.

11. LARINGOSCOPIO ADULTO

General:

Equipo para realizar la visión de la epiglotis y las cuerdas vocales y facilitar la

inserción del tubo.


Laringoscopio con fuente de luz de vacío de 2.7V

Lámpara de desmontaje rápido situada en la parte anterior de la pala.

Hojas curvas de acero inoxidable

Esterilizables en autoclave

Componentes

17


01 Mango para pilas

03 hojas de laringoscopio reusables tamaños: 2, 3 y 4.

Hojas autoclavables

Estuche de protección. Rígido con cierre de seguridad

12. LARINGOSCOPIO PEDIATRICO

General:

Equipo para realizar la visión de la epiglotis y las cuerdas vocales y facilitar la

inserción del tubo.


Laringoscopio con fuente de luz de vacío de 2.7V

Lámpara de desmontaje rápido situada en la parte anterior de la pala.

Hojas curvas mcintosch de acero inoxidable

Esterilizables en autoclave

Componentes

01 Mango para pilas

03 hojas de laringoscopio reusables tamaños: 0, 1 y 2

Hojas autoclavables

Estuche de protección. Rígido con cierre de seguridad

13. NEBULIZADOR

Características Generales

Diseñado para pacientes que requieren presiones altas de nebulización.

Manómetro indicador de presión de doble escala.

Regulador de presión fácilmente ajustable mediante una perilla.

Válvula de alivio de presión para brindar seguridad al paciente.

Portátil con asa para transporte.

Interruptor de encendido y apagado.

Posee 4 patas con ventosas para mejor adherencia a la superficie.

Protector de sobrecarga térmica para el motor.

Datos Técnicos:

Flujo o desplazamiento: 24 LPM a 0 Kg/cm2. maxima

Tipo de compresor: Pistón sin lubricación

Requerimientos eléctricos: 230V AC, 60Hz.

18


Longitud del cable de conexión eléctrica: 2 metros.

Enchufe con conexión a tierra para disminuir el riesgo de choque eléctrico

14. NEGATOSCOPIO DE UN CAMPO DE ACERO INOXIDABLE


Unidad dispuesta en tandem de 14” x 17” por campo, especialmente para el

tamaño máximo de una película radiográfica por campo. Construido

íntegramente de plancha de acero inoxidable de 0.6 mm. de espesor.

Con enchufe universal monofásico con puesta a tierra, con 02 metros de

cordón flexible vulcanizado de 3 hilos Nº 16 AWG, monofásico. Con

interruptor externo de encendido para cada campo.

Luna acrílica irrompible en opal difuso de 1/8” de espesor, especial para

iluminación con fluorescentes que abarca todos los campos según lo

solicitado.

Esmaltado interiormente con pigmento blanco especial para iluminadores

fluorescentes, sin halos de luz ni sombras en pantalla que puedan producir

lecturas erróneas, siendo el reflejo totalmente uniforme y difuso.

Sistema de sujeción de las películas, de modo que las presionen

adecuadamente.

Requerimiento eléctrico:

220 Vac, 60 hz.

Dimensiones aprox.: Largo: 420 mm.

Altura: 520 mm.

Ancho (Profundidad): 100 mm.

15. OXIMETRO DE PULSO

Equipo portátil de mano.

Medición: pulsioximetría (SpO2), frecuencia de pulso (FP).

Alarmas

Tendencias

Pantalla LCD de alta resolución para visualización de los parámetros

medidos y configuraciones del equipo.

Barra digital indicadora de la intensidad del pulso.

Indicador de nivel de batería.

Adecuado para uso en pacientes adultos, pediátricos y recién nacidos.

17



Sensor de SpO2 adulto, reusable.

Correa para transporte

16. RESUCITADOR ADULTO

Características Generales: Bolsa de silicona, esterilizable en autoclave.

Conexiones estándar para mascarillas y tubos endotraqueales.

Válvula de paciente (pico de pato) con sistema de pivote. Evita que el aire

administrado al paciente regrese a la bolsa de silicona.

Válvula de seguridad para sobre presiones (RELIEF)

Mascarilla facial de silicona, completamente transparente con bordes

acojinados, esterilizable en autoclave.

Válvula de reservorio de oxígeno esterilizable en autoclave.

Tubo de conexión al balón de oxígeno desechable.

Volumen bolsa de silicona: 1700ml

Accesorios Estándar 01 Mascarilla facial adulto

01 Bolsa de silicona 1700ml.

01 Válvula de paciente.

01 Válvula de sobrepresión

01 Bolsa de reservorio de oxígeno 2500ml.

01 Tubo para conexión a balón de oxígeno 2m.

17. RESUCITADOR PEDIATRICO

Características Generales: Bolsa de silicona, esterilizable en autoclave.

Conexiones estándar para mascarillas y tubos endotraqueales.

Válvula de paciente (pico de pato) con sistema de pivote. Evita que el aire

administrado al paciente regrese a la bolsa de silicona.

Válvula de seguridad para sobre presiones (RELIEF)

Mascarilla facial de silicona, completamente transparente con bordes

acojinados, esterilizable en autoclave.

Válvula de reservorio de oxígeno esterilizable en autoclave.

Tubo de conexión al balón de oxígeno desechable.

Volumen bolsa de silicona: 500ml

18


Accesorios Estándar 01 Mascarilla facial

01 Bolsa de silicona 500ml.

01 Válvula de paciente.

01 Válvula de sobrepresión

01 Bolsa de reservorio de oxígeno 2500 ml.

01 Tubo para conexión a balón de oxígeno 2m.

18. RIÑONERAS, SET

Generales Fabricadas en acero inoxidable quirúrgico

Instrumental quirúrgico con acabado pulido brillante

Compuesto por:

Set consta de 3 unidades

Una (01) riñonera grande

Una (01) riñonera mediana

Una (01) riñonera chica

19. TALLIMETRO DE PARED

Especificaciones técnicas: Tipo de Material: Aluminio

Escala graduable de 60 cm a 2 mt.

20. TAMBOR DE ACERO INOXIDABLE, SET X 3

Generales Fabricadas en acero inoxidable quirúrgico

Instrumental quirúrgico con acabado satinado o mate

Compuesto por:

Medidas:

1 tambor de 12 x 12 cm.

1 tambor de 15 x 15 cm


21. TENSIOMETRO ANEROIDE ADULTO

17


Especificaciones técnicas: Tensiómetro de precisión de alta calidad, con 2 tubos.

Pinza metálica inoxidable para enganchar el manómetro al brazalete.

Válvula de purga de precisión, con ajuste fino y sin desgaste

Membrana resistente a sobrepresiones de hasta 600mm Hg.

Escala lineal, 0 - 300 mmHg

Diámetro de manómetro 49 mm

Pera de látex para inflar el brazalete

Tolerancia Error de +/- 3 mm Hg

Accesorio estándar 01 Brazalete de nylon con sistema velcro para paciente adulto

01 Estuche para fácil transporte del equipo

22. TENSIOMETRO ANEROIDE PEDIATRICO

Especificaciones técnicas: Tensiómetro de precisión de alta calidad, con 2 tubos.








Accesorio estándar 01 Brazalete de nylon con sistema velcro para paciente pediátrico


23. MESA DIVAN PARA EXAMEN

Características:

Bastidor fabricado de tubo de acero de 1 1/4” de diámetro y 1.2 mm de

espesor. Toda la estructura descansa sobre cuatro regatones plástico duro.

Tubo de acero de 1” de diámetro y 1.2 mm. de espesor, empotrado y soldado

en la parte inferior del bastidor.

La piecera y cabecera está regulada por medio de un mecanismo fabricado

con varilla de acero inoxidable de 3/8” de diámetro y manijas de ajuste.

18


Colchoneta de 3” de goma espuma de poliuretano semi-duro elástico y

resistente, de densidad superior a 18 kg/m3, dividida en secciones de

movimientos independientes cada una y forrada en korofan, lavable y

resistente al desgaste.

Portasuero: Varilla de acero inoxidable del portasuero de ½” de diámetro y de

120 cm. De longitud, con travesaño de 3/8” de diámetro y ganchos o soportes

a ambos lados para colgar los sueros.

Dimensiones aprox.:

Largo : 175 mm.

Ancho : 60 mm.

Altura : 75 mm.

24. PANTOSCOPIO

Especificaciones Técnicas:

Otoscopio:

Lente Pivotante de casco metálico: De 4 aumentos desmontable pivotante

hacia ambos lados, con cierre encajable

Tapa de vidrio con casco de plástico desmontable para introducción de

instrumentos externos

Apto para exploraciones nasales

Cierre encajable para una fijación rápida y segura al mango

Sistema estanco para la realización de otoscopia neumática

Cabezal metálico cromado

Sustitución de la lámpara ubicada en la parte frontal del cabezal del

instrumento

Espéculos auriculares reutilizables con casquillo de acero inoxidable

Especulo nasal:

Metálico cromado resistente

Expansión lenta y controlada mediante giro de tornillo

Para fijar directamente al cabezal del otoscopio

Portalámparas:

Lámpara de vacío de 2.7V

De metal cromado

Cierre encajable

Sustitución de la lámpara ubicada en la parte frontal del portalámparas

Espejos Laríngeos

17


Para iluminar y reflejar la zona de la laringe

Espejo laríngeo Nº 3 de 20 mm de diámetro

Espejo laríngeo Nº 4 de 22 mm de diámetro

De colocación sencilla en el porta lámparas

Oftalmoscopio

Con lámpara de vacio de 2.7V

Cabezal metálico solido

Cierre encajable para una fijación rápida y segura

Ruedecilla de lentes con lentes correctoras de 0 a +20 y de 0 a -20 dioptrías

Diafragma con circulo grande para exploraciones de fondo de ojo

Sustitución de la lámpara ubicada en la parte inferior del cabezal del

instrumento

Mango:

Mango con reóstato para regular la intensidad luminosa

Mango metálico cromado

Superficie del mango acanalada

Cambio de pilas ubicado en la parte inferior del mango

Diámetro del mango 28 mm.

25. ECOGRAFO DOPPLER COLOR

Aplicaciones: Abdomen, Cardiología, Ginecología, Obstetricia, Urología, Vascular y

Pequeñas Partes, Pediatría, Musculo esquelético

Especificaciones técnicas Fácil transporte, transporte con ruedas.

Monitor full color de 15" VGA.

Alta resolución, nitidez de imagen

Software comprensivo y sencillo.

Teclado funcional alfanumérico.

Controles one touch con backlight.

Control track ball multifunción.

Computador de alta velocidad.

Transductores multifrecuenciales.

Parámetros: Modos de examen: B, 2B, 4B, B/M, CFM, B/BC, color M, PW,

HPRF, CW, Triplex y Duplex instantáneo, Power Doppler/PD Direccional,

Trapezoidal, Imagen Armónica I-Imagen.

Almacenamiento de 100 000 imágenes en disco duro incorporado (160 GB).

18


Zoom inteligente en tiempo real y en función congelada.

Magic edit: post-procesamiento de imágenes.

Puertos: 3 conectores para transductores.

2 puertos USB, DVD-RW.

Accesorios incluidos 1 transductor convexo 3,5 MHz,

1 transductor lineal 7,5 MHz,

1 transductor cardíaco 3,0 MHz,

1 Transductor transvaginal 6,0 MHz,

1 Transductor pediátrico 5,0 MHz,

1 atril porta transductores.

1 forro plástico.

1 cable de alimentación.

1 gel para ecografía.

Impresora

Cabeza térmica de 1280 puntos

Velocidad de impresión 2 segundos en alta velocidad

Escala 256 grises

Memoria 10 cuadros

Resolución 325 dpi

Tamaño de impresión 4" (ancho) x 12 5/8" (alto)

Entrada y salida BNC, CCIR o EIA

Carga automática de papel

17


CONSULTORIO DE ODONTOLOGIA

Nº ORDEN

NOMBRE DEL EQUIPO CANT. U.MED.

1 MORTERO Y PILON 1 UND

2 TACHO METALICO PARA BASURA ACCIONADO CON PEDAL 2 UNID.

3 CAJA REVELADORA 1 UNID.

4 COMPRESORA DE AIRE ODONTOLÓGICA 1 UNID.

5 EQUIPO DE RAYOS X DENTAL 1 UNID.

6 EQUIPO DE ULTRASONIDO CON 6 PUNTAS 1 UNID.

7 EQUIPO DENTAL COMPLETO 1 UNID.

7 ESTERILIZADORA A CALOR SECO 1 UNID.

9 LÁMPARA DE POLIMERIZACION 1 UNID.

10 MANDIL DE PLOMO 1 UNID.

11 MICROMOTOR CON CONTRANGULO 1 UNID.

12 PIEZA DE MANO PARA ADULTO 3 UNID.

13 SET DE INSTRUMENTAL PARA DIAGNOSTICO DENTAL 5 SET

14 SET DE INSTRUMENTAL PARA CURACION PERIODONTAL 2 SET

15 SET DE INSTRUMENTAL PARA EXODONCIA ADULTO 2 SET

16 SET DE INSTRUMENTAL PARA EXODONCIA PEDIATRICA 2 SET

17 SET DE INSTRUMENTAL PARA OBTURACIÓN DENTAL 2 SET

18 TABURETE ODONTOLOGICO 1 UNID.


20 SET DE INSTRUMENTAL PARA ENDODONCIA 2 SET

1. MORTERO Y PILON Especificaciones Técnicas

De vidrio pavonado


18


Especificaciones técnicas Fabricado íntegramente en plancha de acero inoxidable




duro.





Dimensiones aproximadas: Diámetro : 260 mm.


Acabado Todas las uniones son soldadas eléctricamente mediante sistema de


3. CAJA REVELADORA Características Generales:

Cámara oscura práctica y fácil de transportar

Cajón de revelado en material acrílico rojo.

Con tapa acrílico rojo para revelado de placas odontológicas periapicales

Con puños opacos

Bandeja interior

De fácil acceso para mantenimiento y recambio de reactivos

Accesorios 03 vasos porta líquidos

04 Pinzas para radiografías

4. COMPRESORA ODONTOLÓGICA Especificaciones técnicas

Compresor de Carter seco, motor de 1HPV, 60 Hz,

Sistema de pistón

No usa aceite

Filtro de aire

Carga automático

Manómetro

17


Válvula de seguridad

Filtro regulador de aire con manómetro

Registro de salida

Válvula de drenaje

Tanque de capacidad de 38 litros

Silenciosa

Frecuencia 60 Hz

Voltaje 220 V

Presostato

Dimensiones:

Altura : 65cm

Diámetro de tanque: 1.33

Requerimientos de energía:

220 VAC / 60 Hz.

5. EQUIPO DE RAYOS X DENTAL Especificaciones técnicas:

Modelo Rodante

Características del cabezal: Clasificación: la Clase I

Tipo: 70 KV

Voltaje de suministro: 230 V (50Hz)

Fase sola Absorción: 6ª

Punto focal: 0.8mm (IEC 336)

Corriente de ánodo: 8mA

Filtración total: 2mm eq Al.

Enfoque (Concentre) la distancia de la piel: 20cm en final de rayo.

Espaciador: 6cm Proporción de tiempo /refrigeración de emisión: 1:60

Tiempo de emisión máximo: el temporizador ha sido verificado de 0.05 a

2.55s Radiación Distribuida: 0,25 Mg. /h en 1 m de foco Operación

Intermitente: 1s

Tiempo corriente: 0.8 s mA Fusible:

Tiempo de trabajo y tiempo de pausa: el aparato está diseñado para ser

usado por 1s, con 60 s de pausa. Durante el período de pausa las funciones

son suspendidas.

18


6. EQUIPO DE ULTRASONIDO Características:

Equipo de ultrasonido, pieza, autoclavable para hacer destartaje, periodoncia,

endodoncia y desempotramiento de prótesis y pernos

Debe contener 03 o más insertos básicos para destartaje y una llave para

ajustar el inserto con manual de uso. Requiere de una conexión de agua

Presión de Aire: 2.2 a 2.5 kg o 31 a 35 lbs/psi

Frecuencia de oscilación 6000hz

Refrigeración de agua por la punta

7. EQUIPO DENTAL COMPLETO Especificaciones técnicas de cada componente:SILLON DENTAL

Base y estructura construidas en hierro macizo con tratamiento anticorrosivo y

recubierto con Poliestireno de alto impacto de color azul brillante.

Altura mínima en relación al piso 470mm y máximo de 840mm.

Tapizado íntegramente sin costuras

Con motor reductor de bajo voltaje (24 volts).

Alimentación 220 V-50/60Hz.

Apoya cabeza anatómico, biarticulado para adaptarse a pacientes de

diferentes estaturas, removibles y reversibles para pacientes en sillas de

ruedas.

PEDAL

Pedal que comanda el ascenso y descanso del sillón y respaldo, vuelta cero,

parada de emergencia, encendido y apagado del foco.

ESCUPIDERA

Escupidera de cerámica desmontable con filtro de recolección de sólidos.

Picos de lava escupidera y llena vaso desmontables y autoclavable.

Eyector neumático automático con filtro incorporado

Llenado de vaso por medio de pulsador.

LAMPARA

Con dos intensidades de luz

17


Lámpara Bi-pin de fácil recambio.

Protector frontal desmontable.

Encendido y apagado desde el pedal.

CAJA DE CONTROL

Bandeja para instrumental incorporado y articulado

Provista con 3 salidas neumáticas automáticas y jeringa triple con pico

desmontable.

Sistema de presurizado de agua.

Pedal neumático progresivo.

Regulación de aire o agua independiente en cada salida.

Con negatoscopio y manómetro de presión.

Con bandeja de acero inoxidable.

8. ESTERILIZADORA A CALOR SECO 14 LITROS Especificaciones técnicas:

Construido íntegramente en acero inoxidable

Capacidad de la cámara de 14 litros

Equipamiento Ventilación y Control

Convección natural

Continuo ajuste de pre-mezcla se calienta el aire fresco (para el

proceso de secado)

Conexión del tubo con restrictor de solapa

Microprocesador-controlador de temperatura con auto diagnóstico

sistema integrado con indicador de la culpa

Temporizador digital integrado (1 min. Hasta 99 h 59 min) para apagar

la calefacción a modo stand-by

LED-display digital de temperatura real y de conjunto, así como resto

de tiempo de proceso

Resolución de la pantalla para establecer el valor real y el valor de 0,5 °

C

Doble protección

Accesorios:

bandeja acero inoxidable, no de vuelco

Requerimiento de energía:

18


220 VAC/60 hz.

Consumo 600 W (durante el calentamiento)

9. LAMPARA DE POLIMERIZACION Generales

De luz halógena, para el tratamiento dental

De mano, tipo pistola

Componentes Compuesto por fibra óptica desmontable, autoclavable y de sobremesa

De calibración automático

Con mica protector visual para el profesional

Con ajustes de tiempo

Lámpara halógena de 75 vatios ó más.

Alarma que indica el inicio y fin de la operación

Accesorios Protector ocular o capsula protectora

Lámpara de repuesto

Un (01) lente protector

Requerimiento energético

220 V 60 Hz monofásico

Enchufe grado medico

10. MANDIL DE PLOMO Especificaciones Técnicas

Delantal de protección tipo chaleco

Superficie de vinil fácil de limpiar

Grosor equivalente a 0.5 mm de plomo

Con correas de sujeción

Para uso odontológico

11. MICROMOTOR CON CONTRANGULO Especificaciones Técnicas

Conexión Borden universal

Conexión Intramatic, facilita el acople de las piezas rectas y angulares

Rotación 5,000 a 25000rpm

Presión de trabajo 2 kg/cm2 a 3 kg/cm2

17


Autoclavable hasta 135º C

Velocidad de trabajo hasta 30,000 rpm

Rotación de transmisión 1:1

12. PIEZA DE MANO ADULTO Características generales:

Doble spray : Agua-Aire

Chuck Friction Grip de Acero Inoxidable

Excelente torque

Velocidad máxima: 380,000 rpm

Muy silenciosa-debajo de los 67dB

Alta precisión en el tallado

Tratamiento superficial de cromo duro anti réflex suave al tacto.

02 Cambia fresas press button

01 cambia fresas con estractor.

Lubricante spray 500cc, para pieza de mano.

13. SET DE INSTRUMENTAL DE DIAGNOSTICO DENTAL Características Generales:

Fabricadas en acero inoxidable quirúrgico


Compuesto por:

Una (01) baja lengua modelo buchwald de 190 mm. aprox

Cuatro (04) pinza de algodón

Un (01) juego de exploradores dobles, surtidos (juego x 03 piezas)

Cuatro (08) mangos para espejos bucales estándar

Dos (02) espejos bucales planos roscado sencillo, de 22 mm diam.

Dos (02) espejos bucales planos roscado sencillo, de 24 mm diam.

Dos (02) espejos bucales cóncavo roscado sencillo, de 22 mm diam.

Dos (02) espejos bucales cóncavo roscado sencillo, de 24 mm diam.

Tres (03) limpiador de tártaro: central, derecho e izquierdo.

Una (01) cubeta con tapa de acero inoxidable

14. SET DE INSTRUMENTAL PARA CURACION PERIODONTAL Características Generales:

18




Compuesto por:

Una (01) cureta para alveolo Nº 01

Una (01) legra de 15 cm. aprox.

Una (01) lima para hueso iter proximal.

Dos (02) mango de bisturí Nº 03

Una (01) pinza de disección con diente de 15 cm. aprox.

Una (01) pinza de disección sin diente de 15cm. aprox.

Una (01) pinza de gubia de 14.5 cm.

Una (01) pinza mosquito recta de 12 cm. aprox.

Una (01) pinza mosquito curva de 12 cm. aprox.

Una (01) pinza kelly recta de 14 cm. aprox.

Una (01) pinza kelly curva de 14 cm. aprox.

Una (01) porta aguja matheus de 14.5 cm. aprox.

Dos (04) cureta gracey de 14 cm. aprox.

Una (01) sonda periodontal de 15 cm. aprox.

Seis (06) limpiador dental de 15 cm. aprox.

Una (01) tijera punta fina recta de 10 cm. aprox.

Una (01) tijera punta fina curva de 10 cm. aprox.


Dos (02) Lentes protectores

15. SET DE INSTRUMENTAL PARA EXODONCIA ADULTO Características Generales:



Compuesto por:

Un (02) jeringa carpule

Dos (02) forcep raygonero de 15cm aprox

Dos (02) forcep molar superior derecho de 16cm aprox.

Dos (02) forcep molar superior izquierdo de 16cm aprox.

Dos (02) forcep universal de 16 cm aprox.

Dos (02) forcep recto anterior de 16cm aprox.

Dos (02) forcep milano de 16cm aprox.

Dos (02) forcep pico de loro de 16cm aprox.

Un (02) botador recto delgado de 14cm aprox

17


Un (02) botador recto mediano de 14cm aprox.

Un (02) botador recto grueso de 14cm aprox.

Un (01) botador tipo lanza izquierdo de 13cm aprox

Un (01) botador tipo lanza derecho de 13cm aprox

Un (01) botador pata de cabra derecho de 13cm aprox

Un (01) botador pata de cabra izquierdo de 13cm aprox

Una (01) cureta de alveolo Nº 01

Una (01) legra de 15cm aprox

Una (01) lima para hueso x 17cm aprox.

Un (01) alveolotomo o pinza gubia 14.5 cm

Una (01) tijera para encia recta de 14 cm aprox

Una (01) tijera para encía curva de 14cm aprox

Una (01) porta aguja de 14cm aprox

Un (01) mango de bisturí Nº 3


16. SET DE INSTRUMENTAL PARA EXODONCIA PEDIATRICA Características Generales:



Compuesto por:

Un (01) forcep recto de 12 cm aprox

Un (01) forcep pico milano de 12cm aprox.

Un (01) forcep pico de loro de 12 cm aprox.

Un (01) forcep universal

Un (01) forcep bayoneta de 12cm aprox,

Un (01) mango de bisturí Nº 4 estándar

Una (01) pinza de disección sin diente (14.5cm.)

Una (01) pinza de disección con diente (14.5cm)

Un (01) separador doble farabeuf 15cm. Aprox.


17. SET DE INSTRUMENTAL PARA OBTURACION DENTAL Características Generales:



Compuesto por:

18


Un (01) aplicador de hidróxido de calcio

Un (01) atacador para amalgama chico.

Un (01) atacador para amalgama doble parte activa mediano.

Dos (01) atacador de cemento doble parte activa mediano

Un (01) atacador de cemento doble parte activa chico

Un (01) instrumento de obturación doble parte activa una para cemento y otra

redonda

Un (01) bruñidor de cabeza de huevo mediano.

Un (01) bruñidor estándar de tipo bennet

Un (02) cureta de dentina doble parte activa chica de 14 cm aprox.

Dos (02) cureta de dentina doble parte activa mediana de 14 cm aprox.

Un (02) cureta de dentina doble parte activa grande de 14 cm aprox.

Un (01) espátula para resina.

Un (01) espátula para cemento de 14 cm aprox.

Un (01) porta amalgama de 15 cm aprox

Un (01) porta matriz de 10 cm aprox.

Dos (02) espátula porta cemento de 15 cm aprox.

Dos (02) instrumento de obturación doble parte activa redonda y espátula


18. TABURETE ODONTOLOGICO Especificaciones técnicas:

Ergonómico y rodable.

De altura regulable mediante sistema a gas.

Respaldo de altura regulable y articulado, con movimientos que permitan el

apoyo de la zona lumbar del operador.

19. TAMBOR DE ACERO INOXIDABLE, SET X 2 Generales



Con tapa , bisagra y seguro,

Cuerpo con orificios laterales

Medidas:



17


20. SET DE INSTRUMENTAL PARA ENDODONCIA

03 exploradores monoactivo 01 jeringa carpula. 02 reglas para endodoncia. 02 Limas K 15-40 21mm. 02 limas K 15-40 25m. 02 limas K 45-80 21mm. 02 limas K 45-80 25mm. 01 escariadores 15-40 25mm 01 escariador 45-80 25mm 01Condensadores digitales 01 espaciador digital 01 caja para endodoncia 01 dique de goma 01 porta clamp 10 clamps diversos 01 arco de Young 01 tita nervios 01 fresa gate 01 fresa pesso 01 dique de goma

ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL EQUIPAMIENTO BIOMEDICO DE LA UNIDAD MÉDICA MOVIL Nº 2, MODELO CAMION HOSPITAL

SERVICIO DE RAYOS X

Nº ORDEN

NOMBRE DEL EQUIPO CANT. U.MED.

1 TACHO METALICO PARA BASURA ACCIONADO CON PEDAL 1 UNID.

2 CHASIS 10" X 12". 1 UNID.

3 CHASIS 11" X 14" 1 UNID.

18




6 CHASIS 18 CM. X 24 CM. 1 UNID.




10 EQUIPO DE RAYOS X DE ALTA FRECUENCIA 1 UNID.

11 IMPRESORA LASER O SECA 1 UNID.


13 MANDIL DE PLOMO 1 UNID.

14 NEGATOSCOPIO DE DOS CAMPOS DE ACERO INOXIDABLE 1 UNID.

15 PORTA SUERO RODABLE DE ACERO INOXIDABLE 1 UNID.

16 PROCESADORA DE PELICULAS DE RX 1 UNID.

17 COMPUTADORA PORTATIL 1 UNID.

1. TACHO METALICO PARA BASURA ACCIONADO CON PEDAL Especificaciones técnicas




Borde superior (juntura de la tapa) y borde inferior de la base forrado con

jebe duro.






Diámetro : 260 mm.


Acabado



2. CHASIS 10” X 12”

17



Estructura metálica

Con pantalla intensificadora (2)

Sensible al verde

Medidas:

Un (01) 10” x 12”

3. CHASIS 11” x 14” Especificaciones técnicas



Sensible al verde

Medidas:

Un (01) 11” x 14”

4. CHASIS 14” X 14” Especificaciones técnicas



Sensible al verde

Medidas:

Dos (02) 14” x 14”




Sensible al verde

Medidas:

Un (01) 14” x 17”

6. CHASIS 18 CM X 24 CM Especificaciones técnicas



Sensible al verde

18


Medidas:

Un (01) 18cm x 24cm




Sensible al verde

Medidas:

Un (01) 24cm x 30cm




Sensible al verde

Medidas:

Un (01) 30cm x 40cm




Sensible al verde

Medidas:

Un (01) 8” x 10”

10. EQUIPO DE RAYOS X DE ALTA FRECUENCIA

Generador de alta tensión

Transformador de Alta Frecuencia, alimentado por medio de una

batería de capacitadores.

Salida para 1 tubo de rayos X bifocal de anodo giratorio

Potencia máxima de 30 kW.

Voltaje máximo de 125 kVp

mA máximo de 300 mAs.

17


Rendimiento:

300 mA con 100 kVp

225 mA con 125 kVp

Panel de Comandos

Controlado por medio de microprocesador

Función de autochequeo al encenderse la unidad

Control permanente de todos los sistemas de seguridad

Bloqueo de disparo por potencia, bloqueo por cargas máximas o

valores de mA, kV y tiempo.

Técnicas anatómicas: 12 técnicas programables por el operador

Compensación automática de línea

Estabilizador automático de mA durante el disparo

Estabilizador automático de kV durante el disparo.

Radiografía:

Regulación de 38 a 125 kVp en pasos de 1 kVp

Regulación de 25 a 300 mA en 12 pasos, con conmutación automática

de focos.

Regulación de 0,003 a 5 segundos en 48 pasos

Regulación de 0,2 a 300 mAs en 48 pasos

Regulación independiente de kVp, mA, tiempo y mAs.

Disparador de doble efecto en comando y a distancia (preparación y

disparo).

Modo operativo:

Técnica de 3 puntos: selección independiente de kVp, mA y tiempo

Técnica de 2 puntos: selección independiente de kVp y mAs.

Técnicas anatómicas

BUCKY VERTICAL:

Totalmente contrabalanceado para fijación piso / pared.

Columna de 216 cm. (85”), con freno mecánico

Doble cuerda de acero para el mejor funcionamiento y seguridad del

paciente.

Bucky reciprocante (oscilante)

Panel frontal de baja absorción con línea de centraje para el paciente

18


Parrilla con rango de 10:1, 103 líneas y distancia focal de 40” – 72”.

Bandeja Porta chasis manual autocentrante para todo tamaño de

chasís hasta 35 x 43 cm. (14”x17”)

Recorrido vertical, tomado en el centro de película al piso, desde 24.5

cm. hasta 185 cm. (9-3/4” a 72-3/4”)

MESA RADIOGRÁFICA MÓVIL ESTÁNDAR

Montado en ruedas giratorias

Con tablero radiotransparente de material plástico laminado de 197 x

50 cm.

Rieles laterales de aluminio estructurado.

Con guías para el anclaje de los accesorios.

Soporte de pacientes de hasta 130 kg. de peso.

Altura total de 75.5 cm.

Con bucky con grilla fija de 40 l/cm.,

R 10.1 punto focal 100 cm.

Con bandeja para chasís desde 13x18 cm. hasta 35 x 43 cm.


Alimentación monofásica

220 Vac / 60 Hz.

Consumo máximo 16 A

11. IMPRESORA LASER


Velocidad de impresión en negro (normal, A4): Hasta 25 ppm

Calidad de impresión en negro: Hasta 600 x 600 ppp (1200 ppp de

impresión efectiva)

Tecnología de impresión: Láser

Ciclo de trabajo A4 (mensual): Hasta 8000 páginas

Memoria máxima: 32 MB

Velocidad del procesador: 400 MHz

Idiomas estándar de la impresora: Impresión basada en host,

Opciones de impresión

Doble cara: Automática (estándar)

17


Tamaños de material admitidos: A4; A5; A6; B5; tarjetas postales;

sobres (C5, DL, B5)

Tipos de soporte admitidos: Papel (láser, común, fotográfico, rugoso,

vitela), sobres, etiquetas, cartulina, transparencias, postales

Conectividad

estándar: Puerto USB 2.0 de alta velocidad, red Ethernet 10/100

Requisitos de alimentación

Voltaje de entrada de 220 a 240 VCA (+/- 10%), 50/60 Hz (+/- 2 Hz)

Consumo de energía (activo): 400 watts

Accesorios:

Cubierta de la Bandeja papel;

Cartucho de impresión negro introductorio

Software de reconocimiento de texto Readiris PRO;

CD(s) con software y documentación.

Guía de instalación inicial.

Folleto de soporte.

Cable(s) de alimentación

01 Cartucho de impresión (toner)

12. ESCALINATA DE 1 PELDAÑOEspecificaciones técnicas:








0.8 mm. de espesor.

Las patas irán apoyadas sobre cuatro regatones de jebe duro. Dimensiones aprox.:

Largo : 450 mm.

Ancho : 250 mm.

18


Altura : 200 mm.

13. MANDIL DE PLOMOEspecificaciones Técnicas

Delantal de protección tipo chaleco

Superficie de vinil fácil de limpiar

Grosor equivalente a 0.5 mm de plomo

Con correas de sujeción

Con collarín

Tipo Panorámico que cubre la parte frontal y trasera de los hombros y hasta

debajo del área gonadal

Medida: 100 x 60 cm.

14. NEGATOSCOPIO DE DOS CAMPOS DE ACERO INOXIDABLEEspecificaciones técnicas:









solicitado.




Sistema de sujeción de las películas para cada campo, de modo que las

presionen adecuadamente.


220 VAC, 60 hz.

Dimensiones aprox.:

Largo: 780 mm.

Altura: 520 mm.


17


15. PORTA SUERO RODABLE DE ACERO INOXIDABLE Características generales:

Soporte principal construido de acero inoxidable de 1" ¼ x 1.5 mm.

Base metálica de tubo cuadrado de 1 ¼ x 1.5 mm de acero inoxidable.

Base fija o rodable

Ruedas metálicas de 50mm. de nylon con eje roscado

Varilla de porta suero íntegramente de acero inoxidable de ½” de espesor

con T, con muescas para colgar bolsas y botellas, varilla de 5/16” ajustable.

Perilla o palanca de ajuste de 3/8”.

Todas las uniones irán soldadas con tipo MAG MIG y electrodos

Dimensiones aprox.: Altura mínima : 1000 mm

Altura máxima : 1900 mm

16. PROCESADORA DE PELICULA DE RAYOS XEspecificaciones Técnicas:

TIPO DE PROCESADOR: Sistema de transporte de rodillo continúo.

TIEMPO DE PROCESAMIENTO: varios

MEDIDA DE PELICULA De 4”x4” (10 cmsx10cms) a 14” x 17” (35cms x 43

cms.)

CAPACIDAD: 100 páginas por hora (varios tamaños)

En procesos de velocidad standard 90 segundos

TEMPERATURA DEL REVELADOR: Microprocesador de control automático.

Rango del control de temperatura 28 -38º C (82-100ºF)

La temperatura puede ser fácilmente cambiada y reajustada.

TEMPERATURA DEL SECADOR: Microprocesador de control

programable

Rango del control de temperatura 45 -55º C (113-131ºF)

La temperatura puede ser fácilmente cambiada y reajustada.

MODO DE CIRCULACION: Anti-cristalización por circulación de bomba

automática.

MODO DE REPOSICION: Microprocesador automático y controlado

manualmente.

TIPO DE SECADOR: Soplador-calentador

SENSOR DETECTOR DE PELICULAS: Micro-sensor

18


CAPACIDAD DE TANQUES: Revelador: 5.0 litros (1.32 galones)

Fijador: 5.0 litros (1.32 galones)

Lavador: 6.0 litros (1.58 galones)

CONSUMO DE AGUA: 1.5 litros (0.4 galones) por minuto.

CONSUMO DE ENERGIA: Modo operativo: 1.7 kw

Modo stand-by: 0.8 kw

CONECCIONES ELECTRICAS: AC 220-240 volt, 50-60 Hz.

AC110-120 volt, 50-60 Hz

DIMENSIONES:

Con la bandeja de alimentación abierta:

Largo : 86.5 cms.

Alto : 38.5 cms.

Ancho : 52.5 cms.

17. COMPUTADORA PORTATIL Especificaciones técnicas

Procesador: Procesador Intel Core i7 de 2.00GHz Turbo Boost hasta 2.90

GHz

Sistema Operativo Windows 7 Home Premium original de 64 bits

Memoria RAM de 4 GB DDR3 (hasta 8 GB)

Tarjeta gráfica ATI Mobility Radeon HD 6570 con 1024 MB de memoria

dedicada hasta 2806 MB de memoria gráfica total

Unidad de disco duro (SATA) de 640 GB (5400 RPM)

Unidad de DVD±R/RW 8X SuperMulti LightScribe de doble capa

Pantalla de alta definición de 15,6 pulgadas con luz de fondo LED (1366 x

768)

Interfaz de red: LAN Ethernet Gigabit 10/100/1000 integrada (conector RJ-45)

Interfaz inalámbrica: LAN inalámbrica 802.11b/g/n WLAN y Bluetooth

Lector de medios digitales integrado 5 en 1 para tarjetas Secure Digital,

tarjetas MultiMedia, Memory Stick, Memory Stick Pro o tarjetas xD Picture

Sonido: Audio Dolby Advanced con altavoces Altec Lansing

Acabado de aluminio cepillado con diseño Stream en color

Cámara web con micrófono digital integrado

Lector de huellas digitales integrado

WINDOWS 7 PROFESIONAL SP1 64 BITS ESPAÑOL

Características

17


Usa el modo de XP

Conéctate a varios equipos, con o sin servidor: usa la unión a un dominio para

conectar equipos.

Copias de seguridad automáticas de tus archivos

Comparte archivos en los diversos equipos

Encuentra prácticamente todo en tu PC,

Busca la impresora correcta: Usa la característica Impresión con

reconocimiento de ubicación de red para identificar la impresora.

OFFICE

Características de licenciamiento

Esta licencia permite activar dos dispositivos para un usuario ej: notebook o

pc

Es trasferible de equipo

La licencia es la caja (no debe extraviarse)

Descripción de general

Microsoft Office 2010 tiene las herramientas que necesita para mantenerse

comunicado y productivo

Con los efectos visuales y de edición de medios enriquecidos de Word 2010 y

PowerPoint 2010.

Incluye los siguientes programas:

Microsoft Office Excel 2010

One Note 2010

Power Point 2010 Word 2010

Outlook 2010

ANTIVIRUS: ESET SMART SECURITY 5

Seguridad todo en uno

ESET Smart Security 5 mantiene el ordenador o portátil seguro con la

protección inteligente multicapa, combinando un probado antivirus,

antispyware, cortafuegos, anti-rootkits y capacidad antispam.

Seguridad de próxima generación

La nueva generación de seguridad informática ofrece un gran conjunto de

características, mejoras en el uso y nuevos desarrollos en la tecnología de

análisis, para proteger tu vida en Internet.

Licencia única de eset

El sistema de licencia única de ESET te permite ampliar la protección a todos

los sistemas operativos funcionando en una sola máquina, Windows, Mac OS

o Linux. Con la licencia única, los usuarios de varios sistemas operativos

18


pueden instalar las soluciones en los sistemas que quieran, para satisfacer

sus necesidades de seguridad.

SERVICIO DE LABORATORIO

N° ORDEN

NOMBRE DEL EQUIPO CANT U.MED.

1 SILLA PARA TOMA DE MUESTRA 1 UNID.

2 CENTRIFUGA DE TUBOS 1 UNID.

3 CENTRIFUGA PARA MICROHEMATOCRITO 1 UNID.

4 ESTERILIZADOR A CALOR SECO 1 UNID.

5 REFRIGERADORA 1 UNID.

6 CRONOMETRO 1 UNID.

7 HEMOGLOBINOMETRO 1 UNID.

8 MICROSCOPIO BINOCULAR 1 UNID.

9 CONTADOR DE CÉLULAS AUTOMATICO 1 UNID.

10 ROTADOR SEROLÓGICO 1 UNID.

11 MICROPIPETA AUTOMÁTICA RANGO VARIABLE 100-

1000 UL

1 UNID.

12 MICROPIPETA AUTOMÁTICA RANGO VARIABLE 10-100

UL

1 UNID.

13 MICROPIPETA AUTOMÁTICA RANGO VARIABLE 5-50 1 UNID.

17


UL

14 CÁMARA DE NEUBAUER 1 UNID.

15 ANALIZADOR SEMI AUTOMATICO 1 UNID.

16 AGLUTINOSCOPIO DIGITAL 1 UNID.

17 TACHO METALICO PARA BASURA ACCIONADO CON PEDAL

1UNID.

1. SILLA PARA TOMA DE MUESTRA

Características

Silla con estructura construida en tubo cuadrado de 1” x 1.2 mm con travesaños en el

asiento de tubo cuadrado de ¾” x 1.2 mm.

Posabrazo acolchado fijada a una estructura adicional, fabricado en un tubo

redondo de ¾” diámetro x 1.2 mm. regulable mediante guías de tubo con perillas

de ajuste y dispuestos en ambos lados de la silla.

Cuenta con un gabinete rodable, fabricado en una plancha laminada en frío de

0.8 mm. de espesor

Aloja tres gavetas de fácil deslizamiento, en su frente lleva tiradores

incorporados

Rodable mediante una base de tubo cuadrado de 1” x 1.2 mm montada sobre

cuatro garruchas de nylon de 2” de diámetro con eje roscado.

Dimensiones aprox:

Silla

Asiento : 410 x 425 mm.

Altura de Asiento : 410 mm.

Altura : 860 mm.

Modulo

Largo : 380 mm.

Ancho : 440 mm.

Altura : 790 mm.

2. CENTRIFUGA DE TUBOS

CARACTERÍSTICAS GENERALES:

18


Cámara de centrifugación de acero inoxidable.

Controlado por microprocesador

Con programación de niveles de frenado

Carcasa y tapa con acabado metálico con un revestimiento resistente a

raspones e impactos

Indicación digital de los parámetros de centrifugación de velocidad y tiempo.

Teclado tipo membrana, a prueba de agua.

Programación de la velocidad en pasos de 100 RPM.

Tiempo: 1 - 99 min, operación continúa.

Tecla de impulsos para centrifugaciones cortas.

Con tecla de Indicación de la fuerza centrífuga relativa (RCF).

Indicador de tapa abierta, tapa cerrada y rotor en movimiento

Mecanismo de seguro y soporte de la tapa.

Apagado ante desbalance.

Reconocimiento automático del rotor.

Motor libre de mantenimiento (sin carbones).

DATOS TÉCNICOS:

Velocidad máx.: 4000 rpm.

Capacidad máx.: 4 x 100 ml.

Nivel de ruido: <58 dB (A). aprox.

Voltaje de Funcionamiento: 208 - 240V / 50-60 hz.

3. CENTRIFUGA PARA MICROHEMATOCRITO

Características

Carcasa de metal

Cámara de trabajo de acero inoxidable.

Pantalla digital de fácil lectura.

Teclado tipo lamina/membrana de acceso rápido

Indicación digital de los parámetros de centrifugación.

Programación de la velocidad con incrementos de 100 RPM.

Tiempo: 1 - 99 min.

Tecla para centrifugaciones cortas.

Indicadores de tapa abierta, tapa cerrada y rotor en movimiento.

Mecanismo de seguro y soporte de la tapa.

Apagado ante desbalance.

Cada capilar tiene su propia cámara.

17


Lectura del valor del hematocrito a través de la tapa del rotor (tapa/disco de

evaluación).


RPM máx. (velocidad): 13.000 rpm.

RCF: 16.060.

Nivel de ruido: 58 dB(A).

Capacidad: 24 x 75μl.

Nº de capilares: 24


1 Cable de conexión.

1 Llave de pivotes frontales hexagonal.

Rotor para hematocrito.

Tapa/Disco de evaluación.

4. ESTERILIZADOR A CALOR SECO 32 lit.

Características:

Construcción exterior en acero inoxidable

Exterior con acabado estructural, resistente al rayado, robusto, de larga duración

que permite una limpieza higiénica evitando la formación de residuos.

Control electrónico por regulador de proceso PID (control proporcional integral

derivativo).

Sistema de autodiagnóstico para localización rápida de errores

Pantalla digital acristalada a color para fácil visualización de todos los

parámetros y mensajes, todo en una sola pantalla.

Indicador digital de temperatura, tiempo, modo de trabajo, calentamiento y

alarma.

Con circulación de aire por convección natural.

Con cámara de precalentamiento.

Trampilla de aire ajustable para entrada de aire fresco.

Reloj electrónico programable.

Alarma óptica.

Control de temperatura doble con desconexión del RELE

Control: Sensor de temperatura de platino PT100 sistema de 4 conductores.

Homogeneidad optima de la temperatura mediante la distribución de las

resistencias ubicadas en las paredes de la cámara.

18


Datos técnicos: Rango de ajuste Temperatura: +20 ºC a +220ºC (5ºC por encima de la Tº

ambiente).

Resolución de indicación: 0,5ºC.

Precisión de ajuste: 0,5ºC.

Reloj digital integrado: 1 min hasta 99:59h.

Tamaño:

Interior (An x Al x L): 400 mm x 320 mm x 250 mm.

Exterior (An x Al x L): 550 mm x 600mm x 400 mm.

Suministro eléctrico: 230 V (+/-10%), 50/60Hz.

Consumo eléctrico: 1100W

5. REFRIGERADORA

Características: Funcionamiento a gas y electricidad

Refrigeradora vertical

Aprueba de herrumbe, la parrilla de alambre

02 bastidores ajustables en la puerta interior

Panel de control con un selector de combustible,elctricidad y gas termostato.

Volumen mínimo 70 litros

Capacidad 65 litros

Alto/Ancho/profundidad : 600/525/543 mm

Peso max 27 kg

Consumo de energía 2.4 kwh/24

Consumos gas (g/24h) 275

Potencia máxima, 230 v (w) 130

Potencia Maxima propano 28 bar 177

Frecuencia (hz) 50,60

Voltaje (V) 110,230

6. CRONOMETRO

Características:

Preparado para uso intensivo

Función split (cronometra tres eventos independientes).

Arranque/Parada/Vuelta a cero/Tiempos parciales.

Aviso sonoro del paso de cada hora.

17


7. HEMOGLOBINOMETRO

Características:

Equipo médico utilizado en la determinación de concentraciones de

hemoglobina.

Rango de medición de 1 a 20 g/dl.,minimo

Longitud de onda de trabajo 88 nm y 570 nm, maximo.

Presentación de resultados en pantalla digital.

Sistema de autocalibración.

Diseñado para trabajar con suministro de energía eléctrica monofásica 220V,

60Hz. y/o baterías.

8. MICROSCOPIO BINOCULAR


TUBO DE OBSERVACIÓN BINOCULAR

Número de campo (FN: 18)

Diseño ergonómico, inclinación 30º

Ajuste de Distancia Interpupilar 48mm – 75mm

Ajuste de Dioptría en un ocular como mínimo.

Sistema óptico interno con prismas (No espejos, y/o resinas)

OCULARES

Plan 10X- 18 (2 unidades)

Objetivos y oculares con seguro antirrobos

Diseño Antifungico. Zonas selladas

OBJETIVOS

Diseño Antifungico. Zonas selladas

Plan acromático 4X

Plan acromático 10X

Plan acromático 40X

Plan acromatico 100X

OTROS

Revolver Cuádruplo con inclinación al interior

Condensador , con una posición de detención de apertura para cada objetivo

marcada con claridad en el condensador, lo que mejora el contraste de las

imágenes

Platina fija no abatible.

18


Con movimiento lateral accionado por cable 76mm Dirección X – 30mm

Dirección Y

Platina con pinza para muestra

Sin proyección saliente de líneas guía lateral

Enfoque macro y micrométrico coaxial (a ambos lados del estativo).

Desplazamiento vertical de Platina por rodillo de guía accionado por sistema de

engranaje

Anillo de ajuste de tensión sobre el control de enfoque micrométrico.

Movimiento de altura de platina (movimientos de 20mm)

Graduación de enfoque fino: 2.5mm

Sistema de iluminación transmitida incorporado

Caja para lámpara halógena inferior (a prueba de usuarios noveles).

Voltaje Universal dual (auto – voltaje ): 100 – 120 v / 220 – 240 v

ACCESORIOS ADICIONALES

Una (01) Botella de aceite de inmersión

Un (01) Cable de Conexión

Una (01) Funda Protectora

Una (01) Lámpara halógena

9. CONTADOR DE CELULAS DIGITAL

Características

Contador de células digital con función de temporizador y cronometro integrado.

Este equipo eléctrico utilizado para el conteo de células sanguíneas o

hemograma con teclado para ocho estirpes.

De material resistente y ligero.

Funciones

Totalizador: Cada 100 unidades del conteo el equipo emite una señal audible.

Individual: Muestra el conteo individual de las estirpes leídas del hemograma

Porcentaje: Da el porcentaje de los tipos de células contadas

Cronometro: cronómetro para las diferentes aplicaciones del laboratorio.

Temporizador: función de temporizador o conteo regresivo con alarma audible

útil para diversas aplicaciones del laboratorio como tiempos de incubación de

muestra, etc.

Características técnicas:

Alimentación: 230V/60Hz A.C

Cuerpo: Carcasa de polímero ABS

Pantalla LCD: 16 Caracteres con iluminación de fondo

17


Teclas de Conteo: 8 Teclas

Teclas Totales: 12 Teclas

Timer & Stop con alarma Hasta 999 Minutos

10. ROTADOR SEROLOGICO

Características

Para la mezcla, homogenización y preparación de muestras principalmente

serológicas.

Es usado en VDRL, RPR, y EIA tests.

Es un equipo implementado con tacómetro para la lectura de la velocidad.

Generalidades:

Velocidad estable y constante.

Con Velocidad variable y control de tiempo.

Detalles Técnicos:

Velocidad 20-240 rpm.

Tiempo 0-99 horas y 59 minutos.

Alimentación: 220V60Hz.

11. MICROPIPETA AUTOMÁTICA RANGO VARIABLE 100-1000 UL

Características

De un solo canal

Diseño ergometrico de fácil manejo y ergonómica para trabajos prolongados y

autoclavable.

Con expulsores de punta

Pantalla de fácil lectura

Selección de volumen con una mano

Regulador de longitud de expulsor (para adaptar cualquier tipo de punta)

Calibración sencilla.

Resistente a UV.

Inexactitud (%): +/- 0.6

Volumen (ul): 100 – 1000


Características

18


De un solo canal


autoclavable.






Resistente a UV.


Volumen (ul): 10 - 100


Características

De un solo canal


autoclavable.






Resistente a UV.


Volumen (ul): 5 - 50

14. CAMARA DE NEUBAUER

Características

Dos campos de conteo

Profundidad de 0.100 mm

Graduación de 1/400 spmm

Incluye lamina cobertura de muestra

Con espejo

17


15. ANALIZADOR SEMI AUTOMATICO


Sistema Fotometría Tubo o cubeta: -0.2 –2.5 unidades de absorbancia.

Con celda de flujo: -0.2 –3.5 unidades de absorbancia.

Estabilidad: Diferencia de no más de 0,005 A en 8 horas con lectura

biocromática.

Fuente de luz: Lámpara halógena.

Longitudes de Onda: 340 – 600 nm, o mas

Tipos de Filtros: Cubierta dura para depositar ion con cavidades múltiples de

ultra larga duración

Volumen mínimo de muestra Celda de flujo continuo: 250ul a 500 ul (aspirado)

Cubeta: 300ul

Tubo redondo (12mm circular): 1 ml

Sistema electrónico Pantalla gráfica: LCD grafica de 240 x 128

Teclado: de 20 teclas con membrana en domo

Puertos de salida RS 232: 9600 7 datos, una parada, no paridad

Paralelo: Cualquier impresora compatible con IBM

Celda de flujo Cuerpo de celda: Acero inoxidable

Ventanas: Vidrio Pirex

Volumen iluminado: 33 ul

Volumen de aspiración de muestra: Programable 250 – 500 ul

Modos de operación: Estandarización simple y Multipunto

Pruebas cinéticas o diferencia (Factor / Standard): Presentación gráfica de

reacción en vivo

Ajuste o Tipos de curva: Lineal, punto a punto o regresión.

Varios: Almacena blanco y la curva, hace Blancos de muestra.

Otras características: Curvas Levey-Jennings, reporte de pacientes,

creación de trabajos

Test o Pruebas que pueda hacer: Más de 100

Resultados de pacientes almacenados: Más de 500

18


Fuente de Poder

Voltaje: 240 volts (con auto sensor), entrada de 50/60 Hz;

Consumo: 50watts

16. AGLUTINOSCOPIO DIGITAL

Características

Superficie iluminada y caliente a la vez.

Sujeto a modo de balanceo por dos puntos para poder usar como agitador

manual para los tes de aglutinación ELISA.

Usado para indicación de serotipos, identificación de factor RH, ideal para el

precalentamiento de porta objetos, antes y durante su coloración.

Chasis todo acero inoxidable con superficie iluminada blanca translucido.

Regulador de temperatura análogo ó digital entre 45ºC – 50ºC para conseguir

temperatura de 37ºC a 39ºC en porta objetos, luz blanca difusa.

Interruptores independientes para la iluminación, la calefacción y volante para el

balanceo.

Alimentación 220 V. 300W.






Borde superior (juntura de la tapa) y borde inferior de la base forrado con

jebe duro.






Diámetro : 260 mm.


Acabado



17


CONSULTORIO DE CARDIOLOGIA

Nº ORDEN

NOMBRE DEL EQUIPO CANT. U.MED

1 BALANZA DE PIE DIGITAL 1 UNID.

2TACHO METALICO PARA BASURA ACCIONADO CON PEDAL

1UNID.

3 COCHE DE CURACIONES DE ACERO INOXIDABLE 1 UNID.

4 ECOCARDIOGRAFO DOPPLER COLOR 1 UNID.

5 ELECTROCARDIOGRAFO DE 06 CANALES 1 UNID.


7ESTACION HOLTER PARA LECTURA DEL REGISTRADOR

1UNID.

8 ESTETOSCOPIO ADULTO 1 UNID.

9 ESTETOSCOPIO PEDIATRICO 1 UNID.

10MONITOR AMBULATORIO DE PRESION ARTERIAL (MAPA) 2

UNID.

11REGISTRADOR HOLTER DIGITAL CON SOFWARE BASICO 2

UNID.

12 TENSIOMETRO ANEROIDE ADULTO 1 UNID.

13 TENSIOMETRO ANEROIDE PEDIÁTRICO 1 UNID.

14 BICICLETA ESTACIONARIA 1 UNID.

15 VENTILADOR MECANICO PORTATIL 1 UNID.

16 MESAN DIVÁN PARA EXAMEN 1 UNID.

17 DESFIBRILADOR CON MONITOR 1 UNID.

18 TAMBORES PARA GASA, SET X 3 1 SET


1. BALANZA DE PIECaracterísticas generales:

Balanza de pantalla, por exactitud que brinde pesos exactos

18



Capacidad: 180


Cero automático

Apagado automático


Baterías incluidas

2. TACHO METALICO PARA BASURA ACCIONADO CON PEDALEspecificaciones técnicas





duro.






Diámetro : 260 mm.


Acabado



3. COCHE DE CURACIONES DE ACERO INOXIDABLEDescripción general:



espesor.


espesor.


de diámetro.

17






Largo : 450 mm.

Ancho : 350 mm.

Altura : 800mm

4. ECOCARDIOGRAFO DOPPLER COLOREspecificaciones técnicas

Pantalla alta resolución LCD 15”

2-D, con imagen Armónicos Avanzados AHÍ

Modo M y Modo M Anatómico

Imagen Doppler Color y Flujo en Color

Doppler Tisular

Power Doppler y Power Doppler Direccional

Doppler de Onda Pulsada y Continua PW, CW

Opción de Echo Stress Standard y Farmacológico

Paquete completo de reportes y medidas

Transductores de Banda Ancha, Multifrecuencia

Grabador DVD, USB para almacenamiento de video e imágenes

Fácil Manejo de imágenes, formato AVI, JPEG, TIFF, BMP, DICOM 3.0, etc.

Aplicación Clínica Cardiaca, Vascular y otros.

El Sistema trabaja en plataforma Microsoft Windows en aplicación de Apple

Excelente calidad de imagen para el diagnóstico cardiovascular

Sistema de diferenciación de tejidos de alta resolución

Doble núcleo de procesamiento

Quemador de DVD integrado

Almacenamiento interno de más de 50.000 imágenes. Min.

Incluye:

Transductor Phase Array de 2-4 Mhz para uso Cardio

Transductor Lineal Array de 5-12 Mhz para uso Vascular

Maletín de transporte original

Cable de ECG

5. ELECTROCARDIOGRAFO DE 06 CANALES

18



Pantalla LCD Multicolor, portátil y liviano, cómodo para uso ambulatorio y

consultas con espacio limitado.

Fácil manejo e introducción de datos, teclado alfanumérico.

Impresión de 12 canales, trazos claro controlado digitalmente.

Batería recargable integrada de alta duración.

Detección de marcapasos conforme a los requisitos de la norma ANSI/AAMI

EC11.

Filtros digitales completos, a movimiento basal e interferencias eléctricas y

electromagnéticas.

Detección y registro automáticos de arritmias.

Medición automática e interpretación.

Almacenamiento interno de hasta 200 ECG’s. 3x4+1

Formatos de impresión Standard, 3, 3+1 o 3+3

Impresión del ritmo 3 o 6 canales configurables

Compacto y ligero, peso 3 kg. Aprox.

Registro en papel Z Fold, 110 mm, 104 mm.

Velocidad de registro 5mm, 6,25mm, 10mm, 12,5mm, 25mm, 50mm por

segundo.

Dimensiones aprox. de 322 x 310 x 101 mm.

Incluye:

01 Juego de cables de paciente

06 Electrodos para Tórax de Succión Adulto

04 Electrodos tipo clip Adulto.

01 Block de Papel térmico









0.8 mm. de espesor.

17



Largo : 450 mm.

Ancho : 250 mm.

Altura : 200 mm.

7. ESTACION HOLTER DIGITAL PARA LECTURA DEL REGISTRADOR

Características del programa: Lectura y análisis de tarjeta Extraíble SD digital.

Procesamiento de Flash Card Digital en 02 Minutos aprox.

Software en Español.

Detección de 39 tipos de Arritmias.

Análisis de arritmia en dos canales.

Detección de ST en 3 canales.

Detección Automática de Marcapasos

Detección de Fibrilación Auricular

Trabaja entorno Windows XP

Detección automática de artefactos.

Barras de herramientas y menús fáciles de usar.

Calipers sobre pantalla.

Modo de superimposición y paginación.

Informes de 24, 48 horas.

Uso de mouse de “presione y arrastre”.

Múltiples formatos para el Reporte Final.

Impresión por plantillas.

Latidos codificados por colores.

Archivo de informes.

Múltiples formatos para encabezados del Informe.

Ajuste de ganancia automática

Alimentación 220V/60 Hz

Complianza total con año 2000.

Descripción del equipo Microcomputadora compatible I3 ,Windows XP, 2Gb de memoria RAM,

Monitor a color de 19" LCD, Disco duro de 500 Gb, Lector Grabador de

CD/DVD, Card Reader, Teclado, Mouse, Impresora láser.

Kit de Sistema de Lectura Holter Digital Flash Card CD, Software de Holter Marca Rozinn, modelo H4W +

18


Data Key (USB)

8. ESTETOSCOPIO ADULTOEspecificación técnica:


Arco flexible






Arco cromado mate






Accesorios estándar:

Un par de olivas,

Un diafragma

9. ESTETOSCOPIO PEDIATRICO:Especificación técnica


Arco flexible






Arco cromado mate




17





Un par de olivas,

10. MONITOR AMBULATORIO DE PRESION ARTERIAL (MAPA)Especificaciones técnicas

Capacidad de almacenamiento de 300 lecturas.

Rango de Medidas de Presión:

Sistolica: 60 mmHg a 260 mmHg.

Diastolica: 30 mmHg a 200mmHg.

Frecuencia de Pulso: 40 a 180 BPM (Latidos por Minuto)

Memoria flash, no volátil.

Utiliza el método oscilometrico (no usa micrófono ni electrodos).

Parámetros pueden ser fácilmente cambiados o reajustados.

Las lecturas de los pacientes pueden ser almacenada para su posterior análisis.

Se puede operar manualmente y muestra en la pantalla de cristal líquido la

presión sistólica, diastólica y el pulso.

El usuario puede programar la frecuencia de los exámenes.

Intervalos de Medidas: De 6 minutos (mínimo) a 120 minutos (máximo)

Hasta 12 periodos diferentes programables en forma independiente a cero

antes de cada lectura.

Rechazo de artefactos, distingue las señales de presión, el movimiento del

paciente y los artefactos respiratorios.

Frecuencias de inflado y desinflado del brazalete controladas por

microprocesador.

Sistema de almacenamiento de datos RAM de CMOS no volátil; retiene la

información hasta una nueva programación, horario de eventos provisto por

reloj de tiempo real.

Pantalla digital Pantalla de cristal líquido de 4 dígitos y 7 segmentos; los datos

sistólicos, diastólicos y la frecuencia cardiaca se presentan alternadamente; la

pantalla muestra la hora y dos puntos intermitentes cuando la unidad está

encendida.

La programación del monitor de presión ambulatoria, y la lectura de los datos se

realiza desde la computadora.

18


Reportes tendencias, y sumarios completos que brindan toda la información

recopilada del paciente.

Incluye:

01 Brazaletes: Estándar

Estuche de transporte.

Correas de seguridad. (Cinturón y de enganche)

Cable interface y

CD Software de Lectura

11. REGISTRADOR HOLTER DIGITAL CON SOFWARE BASICOEspecificaciones técnicas

Canales: 3 canales de ECG

Registro de 24 ó 48 horas continúas

Calibración automática al inicio de la sesión de registro

Programación en el mismo equipo

Ingreso del nombre del paciente

Almacenamiento digital

Corrección basal automática

Marcado de eventos para mayor correlatividad de las formas de onda

Reloj digital con pantalla de cristal líquido para visualización de trazados de

ECG

Ancho de banda de registro de 0.05 – 70 Hz en modo Holter

Medio de almacenamiento : Tarjeta SD Removible de 500 Mb

Conector de paciente de 5 ó 7 lead

No tiene partes movibles

Alimentación con 01 baterías AA

Tecnología de estado sólido que reduce el consumo de energía

12. TENSIOMETRO ANEROIDE ADULTOEspecificaciones técnicas:

Tensiómetro de precisión de alta calidad, con 2 tubos.






17




Accesorio estándar

01 Brazalete de nylon con sistema velcro para paciente adulto


13. TENSIOMETRO ANEROIDE PEDIATRICOEspecificaciones técnicas:









Accesorio estándar

01 Brazalete de nylon con sistema velcro para paciente pediátrico


14. BICICLETA ESTACIONARIA

Plastificado en ABS (No se Oxida con la transpiración)

Con Volante balanceada para mayor impulso

Freno de Emergencia

Con Protección al Oxido

Inercia constante que favorece al pedaleo

Silenciosa, mejor transmisión & menor mantenimiento

Que se acomode a la estatura del usuario,

Aerodinámica

15. VENTILADOR MECÁNICO PORTÁTIL

Ventilador Pulmonar (respirador) electrónico para insuficiencia respiratoria en

emergencia y transporte.

Atiende desde pacientes infantiles hasta pacientes adultos.

Modalidades de ventilación

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CMV: Ventilación obligatoria controlada

A/C: Ventilación asistida/controlada

SIMV: Ventilación obligatoria intermitente sincronizada.

Parámetros de ventilación

Botón de encendido y apagado.

Botón STAND BY.

Válvula reguladora de presión de O2

Válvula de seguridad antiafixia y alta presión.

Alimentación de gas

Gases: Oxigeno

Display Grafica cristal liquido dotado de autocontraste (inactivo cuando esta

con batería).

Autonomía batería recargable 8 horas

Accesorios:

Circuito respiratorio adulto.

Cable de alimentación de corriente.

16. MESA DIVAN PARA EXAMENCaracterísticas:








resistente, de densidad superior a 18 kg/m3, dividida en dos secciones de

movimientos independientes cada una,. y forrada en korofan, lavable y





Dimensiones aprox.:

Largo : 175 mm.

Ancho : 60 mm.

Altura : 75 mm.

17. MONITOR DESFIBRILADOR PORTÁTIL

17


Desfibrilador de modo Manual y modo AED (Desfibrilación Externa

Automática). Cardioversión sincronizada. Monitoreo de ECG. Paletas

externas reusables adulto/ pediátricas. Para desfibrilación semiautomática

AED se usan parches desechables de tipo adulto o pediátrico.

Datos técnicos:

Pantalla: Tipo: TFT LCD a

Modo AED: Energía de salida: 200 J Fijo. Envío de Descarga: Electrodos

multifunción adulto/pediátrico (Electrodos desechables). Guía de usuario con

Mensajes de texto y de voz.

Modo Manual: Selección de Energía:

1~10J,15J,20J,30J,50J,70J,100J,120J,150J,170J,200J. Envío de Descarga:

Paletas externas reusable Adulto/Pediátrico. Cardioversión sincrónica,

sincroniza la onda R de la señal ECG con la transmisión de choque en menos

de 60 m seg.

Monitoreo ECG

Entrada: Cable de 3 ramales: I, II, III. Cable de 5 ramales: I, II, III, aVR, aVL,

aVF, V. Cable de 10 ramales: I, II, III, aVR, aVL, aVF o V1,V2,V3,V4,V5,V6

Frecuencia cardiaca: 30 a 300 lpm (±3 lpm)

Batería Externa

Módulo de Energía CA: Entrada: 100~ 240 VAC, 50/60Hz. Salida: 18 V DC, 5

A


Paletas externas reusables (Adulto, Pediátrico)

Cable ECG de 3 ramales

Electrodos descartables ECG

Cable de poder

18. TAMBORES PARA GASA, SET X 3Características:

Diseñado y fabricado íntegramente en lamina de acero inoxidable, tipo

quirúrgico, de forma cilíndrica.

Compuesto por una tapa, con agujeros y una cubierta para que pase el vapor

durante el proceso de esterilización, ésta tapa está unida al cuerpo cilíndrico a

través de una bisagra, que se encuentra totalmente soldada y garantiza el

trabajo pesado y frecuente. Con dispositivo mecánico que permite que la tapa

se cierre herméticamente al cuerpo del tambor.

18


Cuerpo del tambor de forma cilíndrica, en sus paredes laterales tendrá

agujeros y una cubierta metálica, para que pase los vapores durante el

proceso de esterilización, la base estará reforzada.

Con un asa en la tapa y/o paredes laterales para poder transportar el tambor.

Compuesto por:

Un tambor de 15 cm x 15 cm (diámetro x altura)



19. OXÍMETRO DE PULSO Equipo portátil de mano.


Alarmas

Tendencias

Pantalla LCD de alta resolución para visualización de los parámetros medidos

y configuraciones del equipo.







CONSULTORIO DE GASTROENTEROLOGIA

Nº ORDEN

NOMBRE DEL EQUIPO UNID U.MED.

1 ASPIRADOR DE SECRECIONES 1 UND.

2 BALANZA DE PIE DIGITAL 1 UND.

3 BALON DE OXÍGENO 5 MT3. CON MANOMETRO 1 UND

4 TACHO METALICO PARA BASURA ACCIONADO CON PEDAL 1 UND.

5 COCHE DE CURACIONES DE ACERO INOXIDABLE 1 UND.

6 ELECTROBISTURI 1 UND.

7 ESCALINATA DE 1 PELDAÑO 1 UND.

8 ESTETOSCOPIO ADULTO 1 UND

17


9 ESTETOSCOPIO PEDIATRICO 1 UND.

10 NEGATOSCOPIO DE UN CAMPO DE ACERO INOXIDABLE 1 UND.

11 PORTA SUERO RODABLE DE ACERO INOXIDABLE 1 UND.

12 RIÑONERA, SET X 3 1 SET

13 SISTEMA DE VIDEOENDOSCOPIA ALTA Y BAJA 1 UND

14 TALLIMETRO DE PARED 1 UND.


16 TENSIOMETRO ANEROIDE ADULTO 1 UND.

17 TENSIOMETRO ANEROIDE PEDIÁTRICO 1 UND.

18 MESA DIVAN PARA EXAMEN 1 UNID.


1. ASPIRADOR DE SECRECIONES:Características:

Portátil con asa para transporte

Filtro hidrofóbico de fácil reemplazo, especialmente diseñado para impedir el

ingreso de materias extrañas y fluidos en el motor del aspirador, evitando daño

en los componentes internos del equipo.

Manómetro indicador de presión negativa (vacío).

El regulador de succión y manómetro de vacío se encuentran completamente

integrados

Alto rendimiento, capacidad desde 10 lpm a mas

Vacío variable, puede usarse para aspiración oro faríngeo y traqueal.

Nivel de ruido es de 65,5 DB. sin tarro

Flexible, viene con una fuente de poder AC/DC. puede ser operado ó cargado

directamente de AC/DC de la fuente principal.

Vaso de recambio esterilizable de 1000 cc.

Requerimientos de energía, 100-240V, 50/60 Hz.; 12 V DC.

2. BALANZA DE PIECaracterísticas:

Balanza de pantalla, por exactitud superior brinda pesos exactos

18



Capacidad: 180


Cero automático

Apagado automático


Baterías incluidas

3. BALON DE OXÍGENO 5 MT3. CON MANOMETROCaracterísticas Generales:

Compuesto por cilindro para oxigeno medicinal y manómetro,

Un (01) cilindro de aluminio sin costuras, con capacidad de almacenamiento

de 5 mt3 aprox. de oxígeno medicinal, que cumpla todas las normas

internacionales de seguridad.

Regulador de Presión

Con regulador de oxígeno con válvula de seguridad, tuerca y

empaquetaduras para cilindro, formado por:

Un (01) manómetro, diseñado para cilindros de oxigeno medicinal donde se

visualiza la presión del oxígeno, graduado en el rango para alta presión 4000

psi y baja presión 100 psi

Humidificador

Fabricado en material sintético, reusable y esterilizable en autoclave,

graduado en ml, de 200 ml de capacidad aproximada, con marca de nivel

máximo y mínimo de llenado con tomas y salidas cromadas para kit de

accesorios de oxigenoterapia. (tubo de conexión y mascarilla)


01 Balón

01 manómetro

01 Frasco humidificador

4. TACHO METALICO PARA BASURA ACCIONADO CON PEDALEspecificaciones técnicas




17



duro.






Diámetro : 260 mm.


Acabado



5. COCHE DE CURACIONES DE ACERO INOXIDABLEDescripción general:



espesor.


espesor.


de diámetro.





Largo : 450 mm.

Ancho : 350 mm.

Altura : 800mm

6. ELECTROBISTURICaracterísticas

Equipo que permita corte puro, mezcla, coagulación superficial (forzada

coag), profundidad de la coagulación en la ausencia de carbonización

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(COAG SOFT), coagulación bipolar, lectura digital de la potencia y el control

de funciones operativas microcontroladas,

Potencia de corte: 160w-250 Ω min.

Potencia de coagulación: 120w-200 Ω min.

Potencia de coagulación forzada: 100w-150 Ω min.

Potencia de coagulación suave: 80w-100 Ω min.

Potencia de corte y coagulación: 60w-100 Ω min.

Frecuencia de trabajo: 600 khz

Voltaje de corriente: 115-230 vac. Seleccionable

Frecuencia: 50-60 hz.


- Lápiz

- Pedal Monopolar Reusable

- Placa de paciente

- Cable bipolar

- Pedal bipolar









0.8 mm. de espesor.


Largo : 450 mm.

Ancho : 250 mm.

Altura : 200 mm.

8. ESTETOSCOPIO ADULTOEspecificación técnica:

17



Arco flexible






Arco cromado mate







Un par de olivas,

Un diafragma

9. ESTETOSCOPIO PEDIATRICO:Especificación técnica


Arco flexible






Arco cromado mate







Un par de olivas,

Un diafragma

18


10. NEGATOSCOPIO DE UN CAMPO DE ACERO INOXIDABLEEspecificaciones técnicas:









solicitado.




Sistema de sujeción de las películas, de modo que las presionen

adecuadamente.


220 Vac, 60 hz.

Dimensiones aprox.:

Largo: 420 mm.

Altura: 520 mm.


11. PORTA SUERO RODABLE DE ACERO INOXIDABLE Características generales:

Soporte principal construido de acero inoxidable de 1" ¼ x 1.5 mm.

Base metálica de tubo cuadrado de 1 ¼ x 1.5 mm de acero inoxidable

Ruedas metálicas de 50mm. de nylon con eje roscado

Varilla de porta suero íntegramente de acero inoxidable de ½” de espesor

con T, con muescas para colgar bolsas y botellas, varilla de 5/16” ajustable.

Perilla o palanca de ajuste de 3/8”.

Todas las uniones irán soldadas con tipo MAG MIG y electrodos

Dimensiones aprox.: Altura mínima : 1000 mm

17


Altura máxima : 1900 mm

12. RIÑONERAS, SETGenerales

Fabricado íntegramente en plancha de acero inoxidable de 0.8mm de espesor

Set consta de 3 unidades

Una (01) riñonera grande

Una (01) riñonera mediana

Una (01) riñonera chica

Acabado Pulido brillante

13. SISTEMA DE VIDEO ENDOSCOPIA ALTA Y BAJAComponentes:

MONITOR DE VIDEO

Pantalla de 19"

Grado Medico

Resolución 1280 x 1024

Entrada de video: Y/C. video compuesto opcional DVI , RGB

Voltaje 220 vac

Frecuencia 60 HZ

PROCESADOR DE VIDEO

Con Conector compatible para endoscopios de Gastro y Colono

Con ajuste de brillo

Balanceo de blanco

Salida de video: Y/C, video compuesto opcional DVI , RGB

Voltaje 220 vac

FUENTE DE LUZ

Lámpara halógena y/o Xenón de 150 watts o mayor

Suministro de aire constante con al menos dos niveles

Compatible con endoscopios de Gastro y Colono

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VIDEO GASTROSCOPIO

Con CCD en el extremo distal



Diámetro del canal de biopsia 2.9 o menor

Campo de visión: cero grados


Angulación derecha, izquierda

Diámetro distal: 10 mm o menor

Rango de observación: entre 3 a 100 mm aprox.


Con accesorios de limpieza y desinfección


VIDEO COLONOSCOPIO

Con CCD en el extremo distal



Diámetro del canal de biopsia 3,7 o mayor

Campo de visión: cero grados


Angulación derecha, izquierda

Diámetro distal: 13 mm o menor

Rango de observación: entre 3 a 100 mm aprox.


Con accesorios de limpieza y desinfección


ACCESORIOS

Probador de fugaz

Coche porta equipo

Cepillos de limpieza

Boquillas para pacientes

Pinza de biopsia

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14. TALLIMETRO DE PAREDEspecificaciones técnicas:

Tipo de Material: Aluminio

Escala graduable de 60 cm a 2 mt.

15. TAMBOR DE ACERO INOXIDABLE, SET X 3Generales



Con tapa , bisagra y seguro,

Cuerpo con orificios laterales

Medidas:




16. TENSIOMETRO ANEROIDE ADULTOEspecificaciones técnicas:









Accesorio estándar

01 Brazalete de nylon con sistema velcro para paciente adulto


17. TENSIOMETRO ANEROIDE PEDIATRICOEspecificaciones técnicas:



18








Accesorio estándar

01 Brazalete de nylon con sistema velcro para paciente pediátrico


18. MESA DIVAN PARA EXAMENCaracterísticas:








resistente, de densidad superior a 18 kg/m3, y forrada en korofan, lavable y





Dimensiones aprox.:

Largo : 175 mm.

Ancho : 60 mm.

Altura : 75 mm.

19. OXIMETRO DE PULSO Equipo portátil de mano.


Alarmas

17


Tendencias

Pantalla LCD de alta resolución para visualización de los parámetros

medidos y configuraciones del equipo.







ESPECIFICACIONES TECNICAS DE AMBULANCIA RURAL TIPO III

01 AMBULANCIAS RURAL 4WD TIPO III

I. ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL CHASIS MOTORIZADO

1. GENERALIDADES

1.1 Fórmula Rodante 4 puntos de apoyo por 4 puntos de tracción.

1.2 Configuración y diseño

Vehículo/Camioneta (Doble tracción permanente en las 4 ruedas).La cabina de conducción del chasis portante no deberá ser modificada. La camioneta será con carrocería integrada de fábrica. El diseño del vehículo será para las zonas de sierra y selva.

1.3 Estado: Nuevo, con Kilometraje mínimo requerido para

18


entrega en destino

Final.

1.4 Año De Fabricación No menor Al 2012

1.5 Garantía Mínimo 1año o 50,000 km

1.8 Color Blanco

1.9 Documentación

Manual de operación

Placas de rodaje

Tarjeta de propiedad

SOAT

2. REGLAMENTACIÓN

Debe cumplir con la reglamentación nacional de vehículos

3. MOTOR

3.1 Combustible Diesel 2

3.2 Alimentación Turbo diesel inter cooler enfriado por agua

3.3 Cilindrada No menor de 1900 cc

3.4 Potencia No menos de 100CV/3500 Rpm

3.5 Número de cilindros Cuatro (04)

3.6 Torque Mínimo 220 Nm/1750 Rpm a mas

3.6 Tipo de alimentación de combustible Inyección electrónica.

3.7 Sistema de enfriamiento Enfriado por agua

4. TRANSMISIÓN

4.1 Tipo Mecánica

4.2 Tracción Doble Tracción 4WD (tracción permanente)

4.3 Número de velocidades Mínimo 05 velocidades hacia adelante y 01 de

5. SISTEMA DE FRENOS

5.1 Asistencia Servo asistidos con doble circuito independiente

5.2 Delanteros Discos

5.3 Posteriores Discos

5.4 Freno de estacionamiento De pié y manual

5.5 SeguridadApoyacabezas regulables en altura

Barra estabilizadora

6. SISTEMA DE DIRECCIÓN

17


Asistencia-hidráulica. Timón original al lado izquierdo

7. SISTEMA DE SUSPENSIÓN

7.1 Delantera Independiente. Sistema McPherson

7.2 Posterior Independiente con barra estabilizadora y resorte de mini bloque

8. CARACTERISTICAS DE ESCAPE DE GASES DE COMBUSTION:

La expulsión de los gases de combustión debe estar ubicada de tal forma que no ingresen a la cabina médica cuando tengan las puertas abiertas, y en dirección contraria a la toma de aire acondicionado o ductos de ventilación.

9. RUEDAS Y NEUMATICOS

9.1 Neumáticos Radiales

9.2 Material del Aro Acero

9.3 Diámetro del Aro No menor de 16 pulgadas

9.4 Llanta de Repuesto Neumático ubicado en la parte exterior del vehículo, con seguro incorporado.

10. SISTEMA ELECTRICO

10.1 Batería 12 Voltios alternador mínimo de 65 Amp. como mínimo, libre de mantenimiento, batería sellada

10.2 Sistema de carga

El sistema de carga debe garantizar el correcto funcionamiento de todos los equipos que serán instalados en la cabina de atención médica y demás accesorios que demanden el uso de energía eléctrica

11. DIMENSIONES

11.1 Distancias entre ejes entre 3000/3500 mm

11.2 Altura mínima del suelo a la

carrocería20 cm

12. CAPACIDAD DE CARGA

Carga útil mínima 400 Kg. Luego de instalarla cabina de atención médica y equipada, este peso comprenderá al conductor, 01 paciente, 01 medico, 02 acompañantes.

13. ACCESORIOS

Una (01) circulina de techo tipo bandera, de luz estroboscópica con LED y altavoz para intemperie de 80 Watts. Sirena con sistema manos libres.

Seis (06) dispositivos de luces perimetrales, Estroboscópicas. Color ambar,lentes de policarbonato:

Dos (03) exterior costado lateral derecho del habitáculo sanitario

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Dos (03) exterior costado lateral izquierdo del habitáculo sanitario

Dos (02) exterior zona posterior (trasera) del habitáculo sanitario

Dos (02) faros de luz halógena multidireccional, instalados a ambos lados de cabina. Serán de color blanco de alta capacidad lumínica, lente de policarbonato y filtro direccional del haz de luz.

Dos (02) neblineros delanteros.

Dos (02) Triángulo de seguridad de parqueo

Dos (02) extintores de polvo químico de 02 Kg. Cada uno recargables de uso automotriz con sistema de anclaje.

Las lunas del de las puertas traseras de la cabina del paciente serán pavonadas y templadas

Contará con seguros de faros delanteros y posteriores.

Contará con láminas de protección incolora para ventanas de la cabina del piloto.

Seguros de ruedas

14. HERRAMIENTAS BASICAS

01 gata hidráulica, con capacidad para levantar el vehículo luego de instalada la cabina de atención médica.

01 llave de ruedas

Desarmadores plano y estrella de 10 pulgadas cada uno

Un juego de llaves Mixtas para mecánica de 8 mm a 19 mm.

Un juego de seguros para tuercas de neumáticos.

Dos llaves francesas de 8 y 12”

01 alicate de presión y 01 alicate de corte de 10 pulgadas cada uno

01 medidor de presión de aire de llanta

OTRAS ESPECIFICACIONES

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Uno (01) Manuales de Servicio y Mantenimiento Preventivo del Equipo emitidos por

el fabricante de idioma original, si fuera diferente al español.(al momento de entregar

las unidades)

El postor adjuntará a la propuesta técnica Autorización escrita, emitida por el

fabricante de la carrocería debidamente autorizado , mediante la cual certifique y

GARANTICE la conversión de unidad – Camioneta pick up – en Ambulancia

El postor adjuntara a la oferta, las certificaciones de calidad que cumple el equipo

biomédico.

16. CABINA DE CONDUCCIÓN:

Diseño: Compartimiento único separado con una pared de estructura metálica con

Poliéster reforzado con fibra de vidrio de 2mm, de la cabina de atención médica,

comunicadas entre sí, con ventana de tamaño adecuado, con ventanas corredizas

herméticas. Las ventanas serán de vidrio templado de 5mm

02 Asientos delanteros tipo butaca (piloto / pasajero) corredizos

Control de lunas manual o electrónico

Cinturones de seguridad de 03 puntos para piloto y copiloto

Equipo de sonido: Radio AM/FM con CD, Lectora MP3 con dos parlantes.

Sistema de aire acondicionado y calefacción con renovación de aire. Que garantice

el adecuado abastecimiento para toda la cabina de conducción como la cabina de

atención medica

Barra de acero en puertas

Instrumentos mínimos:

Velocímetro con odómetro en Km.

Medidor de nivel de combustible.

Medidor de temperatura.

Medidor o luz testigo de presión de aceite

Medidor o luz testigo de carga de batería.

Equipo de comunicación: 01 Equipo de radiocomunicación móvil de HF de 100 Watts

con sintonizador automático de antena sintonizado con la central de sus bases de

operaciones.

17. CABINA DE ATENCIÓN MÉDICA

17.1 La cabina

18


Deberá contar con un espacio para alojar como mínimo a un paciente en camilla y al

personal (2) de atención sentado, con la suficiente libertad para realizar las maniobras

que se requieren para la atención del paciente.

17.2 Las dimensiones: Según (Norma Técnica NTS Nº 051-MINSA/OGDN-V.01), aprobado con Resolución Ministerial Nº 953-2006/MINSA

Interiores

profundidad 2.68 a mas

ancho 1.60 m. a mas

alto 1.85 m. a mas

17.3 Tabique Metálico divisorio forrado con poliéster y reforzado con fibra de vidrio de 2mm

Comprende la fabricación de un tabique divisorio entre la cabina del piloto y la cabina

del paciente la armadura con tubos metálicos LAC de medidas 40x40 mm de espesor

1.5mm. Las cuáles serán soldadas con soldadura MIG /MAG .La soldadura será de

acuerdo a la norma AWS D.1.1.Los tubos deberán cumplir con la norma ASTM A513,

ASTM A500.

Este tabique será forrado con poliéster reforzado con fibra de vidrio de espesor 2 mm el

cual tendrá una ventana corrediza, para comunicar la cabina del piloto y la cabina del

paciente, los vidrios serán templados de 5 mm de espesor

17.1 Acabados de la Cabina de Paciente17.4.2 Revestimiento Interior

Corresponden a todas las coberturas internas que le darán el acabado final a la

ambulancia, dichos acabados tendrá una forma sanitaria evitando los relieves y

rugosidades, en todo momento se evitaran las formas angulosas y predominara las

formas boleadas en las esquinas.

Se ve por conveniente trabajar con Poliéster reforzado con fibra de vidrio de 2mm, la

cual constara de dos capas , por sus características es excelente para la resistencia

mecánica especifica (resistencia a la tracción/densidad),resistencia a la

humedad(debe sin embargo evitar la humedad antes de la laminación porque

17


perjudica la unión con la resina ,resistencia al ataque de agentes químicos ,buenas

propiedades como aislante eléctrico, débil conductividad térmica, buena estabilidad

dimensional ,bajo alargamiento ,excelente adherencia a la matriz (utilizando

recubrimientos apropiados para cada tipo de resina),incombustibilidad es por

naturaleza. No propaga la lana ni origina con el calor humos o toxicidad, su

composición es resistente a la humedad y a la desinfección con agentes químicos de

uso clínico, garantizando un largo periodo de vida.

17.4.2.1 Techo InteriorDebe estar recubierto con Poliéster reforzado con fibra de vidrio de 2mm, la cual

constara de dos capas de alto impacto, completamente liso, sin porosidades, lavable,

uniformes y continuas de color claro. Esta pieza debe ser moduladas en las zonas

donde llevaran las luminarias y extractores de aire para hacerla más rígida y evitar

vibraciones al momento del traslado de la unidad. A nivel del techo, tendrá instalado

un pasamano y sujetador de suero y sistema de iluminación interior, con luz blanca.

En su interior llevara un aislamiento térmico de poliuretano. La fibra de vidrio por sus

características en su composición es resistente a la humedad y a la desinfección con

agentes químicos de uso hospitalario, su fijación se realizara con adhesivo

estructural poliuretano y se reforzara con pernos autoroscantes, luego se masilla no

alterando la uniformidad de la superficie.

17.4.2.2 Pared internaDebe estar recubierto con Poliéster reforzado con fibra de vidrio de 2mm, la cual

constara de dos capas, de alto impacto, completamente liso, sin porosidades,

lavable, uniformes y continuas de color blanco. Este recubrimiento será retardantes

del fuego, antiparásito, antihongo y que no sea afectado por los desinfectantes de

uso habitual.

17.4.2.4 Protección Térmica Acústica con Inyección de Poliuretano

Se cuidara que la unidad este aislada de la temperatura exterior y de los ruidos

molestosos para lo cual se programa el suministro e instalación de poliuretano

inyectado, para lo cual previamente se lijaran y limpiaran las superficies de las caras

interiores de la ambulancia.

17.4.3 Pisos

17.4.3.1 Contrapiso de Triplay Fenólico de e=18mm

18


Esta partida comprende la adecuación y acondicionamiento del nivel de piso de

triplay fenólico de la unidad médica móvil, buscando la nivelación apta y necesaria

para dar inicio a los acabados de piso.

En esta partida se considera una capa de Undercouting, e=2mm (resina con caucho)

el cual protegerá de la corrosión y la salinidad a la parte inferior externa de la base

del piso, sobre el cual se colocara el material sintético (piso)

17.4.3.2 Piso de Cabina de PacienteDe material sintético alto tránsito, plano, sin obstáculos ni deformaciones salvo los

guardafangos, antideslizante, resistente al desgaste.

17.5 Ventanas 17.5.1 Ventanas Herméticas y Corredizas

Esta partida considera el suministro y la instalación de las ventanas herméticas,

estas estarán ubicadas en las puertas traseras de la carrocería, y en la parte que

colinda a la cabina del piloto será ventanas corredizas. Su fijación se realiza con

adhesivo estructural poliuretáno.

17.6 Vidrios17.6.1 Vidrios Templados

Esta partida considera la adquisición, suministro, transporte y colocación de todas las

superficies de vidrio templados de 5.0 mm de espesor, incluyendo todos los

accesorios necesarios para completar la instalación.

Todos los vidrios serán instalados con etiqueta del fabricante en cada pieza

indicando tipo, grado y espesor. Al completarse los trabajos todos los vidrios deberán

estar probados y libres de filtraciones y otros defectos. Su fijación se realiza con

adhesivo estructural poliuretáno. Los vidrios de la cabina del paciente serán

pavonados a excepción del ubicado en la ventana contigua a la cabina del piloto.

17.7 PUERTAS 17.7.1 Puertas de Acceso Posterior

17


Esta partida considera puertas de que vienen de fábrica con la unidad. Estas deben

garantizar la continuidad de acabado, hermeticidad y confort de los cerramientos.

17.7.2 Puerta de Emergencia

Esta partida considera una puerta corrediza que viene de fábrica con la unidad. Estas

deben garantizar la continuidad de acabado, hermeticidad y confort de los

cerramientos.

17.8 Sistema Eléctrico

Totalmente independiente del vehículo, con tablero de fusibles de fácil acceso, con

alimentación de 12 VDC, canalizado y con aislamiento eléctrico que evite la filtración

de agua y resistente a la ignición, un convertidor de 12 VDC/220 VAC 50/60 Hz con

batería incorporada o sellada de 12 V libre de mantenimiento para este circuito

eléctrico independiente debe contar con una capacidad total mínima de 65 Ah y con

un sistema de carga separada trabajando en conjunto con el alternador y batería de

los vehículos, en todo momento estas baterías deben garantizar la energía adecuada

en la cabina del paciente. Tendrán un convertidor de mínimo 800 W 12VDC a 220 V

50/60 Hz AC, contara con un regulador de tensión para ambos 12VDC y 220 VAC

con capacidad suficiente para este modelo de ambulancia.

Tomacorrientes de 12 VDC y 220 VAC en número suficiente para los equipos

instalados.

Un tomacorriente con conexión externa que permita la carga de los equipos y del

convertidor desde una fuente domiciliaria con toma a tierra, (220 VAC), con cable

vulcanizado de 30 metros mínimo, con sus conectores adaptados y con sistema para

enrollarlo o recogerlo. Este tomacorriente de conexión externa tendrá que estar en

bajo relieve o empotrado en la pared lateral, para evitar que al paso de otra unidad

pueda impactarla y romperla.

Su iluminación interior, mínimo 08 lámparas Led, intensidad variable, interrupción

controlada.

En la cabina del paciente tendrá 01 lámpara de accionamiento automático, al

momento de abrir cualquiera de las puertas de la cabina de atención médica.

Contará con un inversor 12 V/220 V/1500 W con cargador automático de la batería

auxiliar

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17.8 Panel de Control Centralizado CompartimientoContará con un panel de control centralizado, el cual estará instalado en el mueble

de la ambulancia, tendrá un botiquín médico.

17.9 Panel de Control Centralizado Cabina de ConducciónContará con panel de control centralizado, instalado en la consola de la cabina del

piloto.

17.10 Exteriores Colores, diseños, distintivos, acorde a Norma técnica NTS Nº 051-MINSA/OGDN-

V.01) vigente.

17.11 Decoración Estándar, Señalética y Decoración Institucional Exterior: Identificación lateral, Numero institucional en laterales, logotipos en ambos laterales,

textos de ambulancias, color reflectivo delantero y trasero, sigla Tipo III y estrella de

la vida, autoadhesivo reflectivo, instalado en los laterales y parte trasera, rotulo de

identificación en el techo, con sigla Tipo III.

Interior: Isotipos: prohibido fumar, logo de bio seguridad (área contaminada) y usar

cinturón de seguridad, al interior del compartimiento sanitario.

17.12 FarosFaros de Luz Halógena

Se instalara 02 faros de luz halógena

Foco Busca Camino

Se instalara 01 foco busca camino, conexión 12 volt.

Faros Antiniebla

Se instalara 04 faros antiniebla. Dos se instalaran en la parte delantera zona de

parachoques y dos en la parte posterior instalados en la carrocería.

17.13 Sistema de Oxigeno MedicinalSistema de oxígeno medicinal con dos (02) tomas empotradas mínimo, una cercana

a la cabecera del paciente y otra de emergencia, con compartimiento, con sistema de

fijación transitoria para alojar una (01) botella de oxígeno de 4.5 m3,sin pérdida de

suministro, con sus accesorios de uso medicinal.

17.14 Dispositivo Porta Suero

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Dispositivo porta suero, con desplazamiento paralelo en el techo de la cabina,

respecto a la camilla portátil.

17.15 Pasamanos al interior de la cabinaPasamanos al interior de cabina. Uno ubicado en el cielo raso y otro en el costado

del asiento longitudinal al ingreso del habitáculo sanitario. Esta estará fijada a la

estructura de la carrocería Pasamanos flexibles complementarios en accesos

traseros y lateral.

17.16 Rango Acústico de La Cabina del PacienteRuido interno preferentemente menor de 65 decibeles en la cabina de atención

17.17 Aire AcondicionadoLa unidad contara con aire acondicionado de fábrica que alimentara a la cabina del

piloto y a la cabina del paciente.

17.18 Extractores de AireSe colocara 02 extractores de aire en el cielo raso de la cabina del paciente

18. MOBILIARIO INCORPORADO A LA CABINA DE ATENCIÓN MÉDICA

Un (01) gabinete empotrado y sujeto al interior del vehículo con estantería en

material rígido, fácil lavado, desinfección y resistente a los rayos UV, para guardar

ordenadamente equipos médicos, medicamentos e insumos, resistentes a los

golpes. En el primer nivel de este estante se adecuara el compartimento para

almacenar una tabla rígida. Contará con puertas transparentes acrílicas corredizas,

será resistente a golpes. Estará ubicado al lado izquierdo de la unidad

Con un (01) gabinete–asiento longitudinal tipo cajón, ubicado al lado opuesto de la

camilla, (lado derecho) con colchoneta con capacidad para transportar un paciente

acostado o 02 sentados con cinturones de seguridad, tapiz lavable, tapa rebatible y

capacidad de alojamiento de material y equipos varios,. Con bordes exteriores romos

o redondeados, tendrá 02 cinturones de seguridad retractiles.

Asiento para personal asistencial (01) ubicado al lado de la cabecera de la ubicación

de la camilla. Cinturón de seguridad retráctil, apoyo de cabeza. Acolchado, tapiz

lavable.

Una (01) lámpara de luz halógena o led para examen del paciente.

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II. EQUIPAMIENTO AMBULANCIA URBANA TIPO III

El equipamiento biomédico deberá ser de tipo portátil y compatible para el uso dentro de una ambulancia, instalado de manera segura, de fácil acceso y manipulación, permitiendo además ser retirados del vehículo en caso de necesidad de uso fuera de él.

TENSIÓMETROS CON MANGUITO PARA NIÑOS Y ADULTOS Compuesto por una estructura metálica, inoxidable y/o protección similar.

Sistema de medición de presión arterial tipo analógico o tipo reloj, que permite

visualizar los valores en mm hg, con exactitud de 5 mm hg o menor, protegido por

vidrio o plástico resistente, diseñado y construido para uso intensivo, adecuadamente

calibrado, debe ser independiente de la perilla de insuflación.

Rango de medición de 0 a 300 mm hg.

Con una perilla de insuflación de goma suave, resistente al uso frecuente, con

válvula tipo rosca, de fácil manejo, que permita regular adecuadamente, la presión

de aire contenida en las bolsas de insuflación, y un dispositivo tipo canastilla para

almacenar la perilla y el brazalete.

Brazaletes de tela, fácilmente lavables y resistentes al uso frecuente, recubiertas por

fundas con sistema de fijación tipo velcro.

kit incluye: Brazalete para niño

Brazalete para adulto

ESTETOSCOPIO ADULTO Fonendoscopio clínico

Arco flexible






Arco cromado mate


Auriculares con olivas blandas intercambiables, fácilmente adaptables a la abertura

del pabellón auricular de la persona.

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Un par de olivas,

Un diafragma

ESTETOSCOPIO PEDIATRICO: Fonendoscopio clínico

Arco flexible






Arco cromado mate


Auriculares con olivas blandas intercambiables, fácilmente adaptables a la abertura

del pabellón auricular de la persona.



Un par de olivas,

Un diafragma

LINTERNA PARA EXAMEN Linterna para examen de luz halógena con baterías recargables y cargador

respectivo

BALÓN DE OXIGENO FIJO Balón de oxigeno de 4.5 cm3 de aluminio, con manómetro flujometro y humidificador.

EQUIPO DE ASPIRACIÓN Aspirador de secreciones de presión regulable,

Frasco de policarbonato con escala de medida de 800cc. Aprox., con tapa roscable,

Con filtro hidrofobico y/o bactericida

Capacidad de succión continúa de 15 lpm o mas

Con dispositivo de seguridad contra rebalse o sobreflujo

Sistema de alimentación de 12 VDC con conector para uso en vehículo.

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CAMILLA camilla telescópica de aluminio, con cinturones para el traslado seguro del paciente y

con dispositivo que permitan sujetar la camilla al piso de la ambulancia y

lateralmente.

Incluye colchoneta con forro lavable

Respaldar plano para soporte de RCP

Tren ajustable en altura que adopta diferentes posiciones y niveles.

Dos asas de protección retráctil

Gancho de seguridad para descenso de camilla

Correa de seguridad con CLIP metálico de abertura y cierre fácil

SET COLLARINES CERVICALES PARA INMOVILIZACIÓN DE DIFERENTES TAMAÑOS

05 tamaños standard, con ganchos de sujeción con velcro, codificados por colores para

identificar y seleccionar más fácilmente el tamaño. El revestimiento interior espuma de

goma aumenta la comodidad del paciente y permite plegar los collares completamente

planos para un almacenamiento compacto. tamaños: para bebe, pediátrico, adulto sin

cuello, corto, regular ó alto

TABLA RÍGIDA PARA INMOVILIZAR A PACIENTES CON TRAUMATISMOS DE COLUMNA

Para inmovilizar pacientes con traumatismos de columna.

Camilla espinal para inmovilización y extricación, fabricada de plástico ABS de alto

impacto con interior de espuma de uretano rígido.

Con calados a los costados para sujetar la camilla.

Con tres correas de nylon tipo estándar.

Transparente a los rayos X.

Fácil de lavar y descontaminar.

Resiste fluidos del cuerpo (no los absorbe).

Inmovilizadores laterales de cabeza

JUEGO DE FÉRULAS Inflables

Sistema de entablillado que detiene superficialmente las hemorragias, edemas y

protege de las posibles infecciones.

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El mecanismo opera con presión de aire, con solo presionar la válvula que se

encuentra en cada una de las férulas totalmente transparentes, ideales para rayos X.

kit de entablilladores incluye:

01 férula para media pierna

01 férula para mano y antebrazo

01 férula para brazo completo

01 férula para mano y muñeca

01 férula de pie y tobillo

01 férula de pierna completa

CHALECO DE EXTRACCIÓN Equipo completo utilizado para la inmunización de la medula espinal en caso de

Emergencia.

Nylon cubierto de Vinillo

Brinda flexibilidad horizontal y rigidez vertical

Correas de diferente color y bucles tipo broche con seguro - fácil de usar

Almohadilla de cuello ajustable.

MALETÍN DE SOPORTE BÁSICO DE VIDA

Con compartimientos que permitan contener los materiales y equipos de manera

ordenada y de fácil acceso; conteniendo:

Resucitador adulto:Bolsa de silicona esterilizable en autoclave y con capacidad mayor de 1200 cc

Una mascarilla para pacientes adultos con bordes acojinados, anatómicos,

transparentes, esterilizables en autoclave.

Válvula de paciente y válvula peep regulable y esterilizable en autoclave

Bolsa de reservorio de oxigeno no menor de 2000 cc.

Resucitador pediátrico:Bolsa de silicona esterilizable en autoclave y con capacidad mayor de 450 ml. y

menor a 1000 cc

Una mascarilla para pacientes pediátricos con bordes acojinados, anatómicos,

transparentes, esterilizables en autoclave.

Válvula de paciente y válvula de seguridad de sobre presión (relief) esterilizable en

autoclave

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Bolsa de reservorio de oxigeno no menor de 2000 cc.

Laringoscopio:Con tres hojas de diferentes tamaños para pacientes adultos tipo Macintosh

reusable; una hoja para pacientes pediátricos tipo Macintosh reusable; tres hojas de

diferentes tamaños para pacientes pediátricos tipo miller reusable, un mango para

pilas.

Tubos oro faríngeos de diferentes tamaños para pacientes adultos y pediátricos

Dos tubos tipo obturador esofágico para adultos

Tubos naso faríngeos de diferentes tamaños para pacientes adultos y pediátricos

Tubos endotraqueales de diferentes tamaños con guía para pacientes adultos y

pediátricos

Pinza tipo magill de 17 cm. pediátrico

Pinza tipo magill de 25 cm. Para adultos

Cilindro de aluminio para oxigeno portátil con regulador

SILLA DE RUEDAS Silla de transporte de paciente consigue dentro y fuera de Cuartos y en espacios

estrechos. Fácil maniobrar por dos personal paramédico.

2 manijas delanteras telescópicas.

2 manijas posteriores plegables.

2 ruedas fijas posteriores y ruedas delanteras giratorias.

MONITOR DESFIBRILADOR PORTÁTIL Desfibrilador de modo Manual y modo AED (Desfibrilación Externa Automática).

Cardioversión sincronizada. Monitoreo de ECG. Paletas externas reusables adulto/

pediátricas. Para desfibrilación semiautomática AED se usan parches desechables

de tipo adulto o pediátrico.

Datos técnicos:

Pantalla: Tipo: TFT LCD a

Modo AED: Energía de salida: 200 J Fijo. Envío de Descarga: Electrodos

multifunción adulto/pediátrico (Electrodos desechables). Guía de usuario con

Mensajes de texto y de voz.

Modo Manual: Selección de Energía:

1~10J,15J,20J,30J,50J,70J,100J,120J,150J,170J,200J. Envío de Descarga: Paletas

externas reusable Adulto/Pediátrico. Cardioversión sincrónica, sincroniza la onda R

de la señal ECG con la transmisión de choque en menos de 60 mseg.

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Monitoreo ECGo Entrada: Cable de 3 ramales: I, II, III. Cable de 5 ramales: I, II, III, aVR, aVL,

aVF, V. Cable de 10 ramales: I, II, III, aVR, aVL, aVF o V1,V2,V3,V4,V5,V6

o Frecuencia cardiaca: 30 a 300 lpm (±3 lpm)

Batería Externa

Módulo de Energía CA: Entrada: 100~ 240 VAC, 50/60Hz. Salida: 18 V DC, 5 A

Accesorios estándar: Paletas externas reusables (Adulto, Pediátrico)

Cable ECG de 3 ramales

Electrodos descartables ECG

Cable de poder

OXÍMETRO DE PULSO Equipo portátil de mano.


Alarmas

Tendencias

Pantalla LCD de alta resolución para visualización de los parámetros medidos y

configuraciones del equipo.







VENTILADOR MECÁNICO PORTÁTIL Ventilador Pulmonar (respirador) electrónico para insuficiencia respiratoria en

emergencia y transporte.

Atiende desde pacientes infantiles hasta pacientes adultos.

Modalidades de ventilación

CMV: Ventilación obligatoria controlada

A/C: Ventilación asistida/controlada

SIMV: Ventilación obligatoria intermitente sincronizada.

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Parámetros de ventilación

Botón de encendido y apagado.

Botón STAND BY.

Válvula reguladora de presión de O2

Válvula de seguridad antiafixia y alta presión.

Alimentación de gas

Gases: Oxigeno

Display Grafica cristal liquido dotado de autocontraste (inactivo cuando esta con

batería).

Autonomía batería recargable 8 horas

Accesorios:

Circuito respiratorio adulto.

Cable de alimentación de corriente.

BOMBA DE INFUSIÓN Principio de infusión Sistema Peristáltico

Rango del nivel del flujo 0 a 99,9ml/h: con pasos de 0,1ml/h para microinfusiones

100 a 999ml/h: con pasos de 1ml/h para macroinfusiones

Precisión +- 5%

Volumen Infundido 0,1 a 9999ml ó sin límite

FLUJO K.V.O. (Mantenimiento de vena abierta)

1ml/h - cada flujo de 1,0 – 999ml/h

0,1ml/h – cada flujo de 0,1 – 0,9ml/h

Nivel de Purga 700ml/h ó programable

Alarmas e Indicadores:

Alarma de Aire en línea (burbuja)

Indicador de Infusión Completa

Alarma de Oclusión (a la entrada y salida de la bomba) con 3 niveles de intensidad

Alarma de desconexión de set

Aviso de Batería baja

Aviso de Puerta abierta

Alarma de funcionamiento anormal del equipo

Alimentación 240V AC (60Hz) – 12V DC externo

Alimentación alternativa DC 12V

Batería Recargable.

Accesorios: Cable de Alimentación

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ELECTROCARDIOGRAFO 3 CANALES Características generales: Electrocardiógrafo de 03 canales.

Impresor de tipo térmico

Portátil de peso ligero y compacto.

Panel o teclado digital de tipo membrana

Modo de operación: automático o manual.

Forma de presentación de las derivadas: estándar o cabrera.

Detección y alarma de: desconexión del cable del paciente, impresora

sin papel y batería baja.

Pantalla gráfica LCD para visualización del ECG del

paciente, datos y configuraciones

Visualización en la pantalla LCD de las 12 derivadas en simultáneo.

Simulador ECG incorporado en el equipo.

Puerto de comunicación RS-232 para comunicación a PC.

Ingreso de información clínica del paciente: nombre, sexo, edad,

altura, peso, nombre del Hospital.

Protección contra desfibrilador.

Datos técnicos:

Modalidad de adquisición: 12 derivaciones de adquisición simultánea.

Sensibilidad o amplitud de la señal: 2.5, 5. 10, 20 mm/mV +/- 3%

Velocidad del papel: 5/5,5.10/5,12.5/5,25/50mm/s

Filtros: 25HZ/35HZ/ OFF

Tamaño del papel de impresión: ANCHO EFECTIVO 72MM PAPEL REGISTRO 80

MM

Fuente de alimentación: AC: 220V, 60Hz., DC: 12V, batería de Litio recargable

(incorporada)

Ajuste automático de la Línea de Base para impresión óptima del ECG.

Voltaje de calibración: 1 mV

Accesorios estándar: Cable paciente de 10 ramales.

(06) Electrodos tipo chupón tamaño adulto.

(04) Electrodos tipo pinza para extremidades tamaño adulto.

rollo de papel termosensible .

Cubierta protectora.

Cable poder con toma a tierra.

juego de fusibles.

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MEDICAMENTOS, MATERIALES E INSUMOS: 1 Fco. Agua destilada 1000 ml

1 Fco. Agua destilada 10 ml

1 Cja. Amiodarona 150 mg.

1 Fco. Atropina de 1 mg.

1 Fco. Adrenalina 1/10,000 1ml

1 Fco. Bicarbonato de sodio 8.4% x 20 ml

1 Cja. Bromuro de vecuronio 4 mg.

1 Fco. Solvente de bromuro de vecuronio

1 Cja. Captocril de 25 mg.

1 Cja. Clorfenamina 10 mg.

1 Fco. Cloruro de potasio 14.9%

1 Fco Cloruro de sodio 0.9% 1000 ml

1 Cja. Cloruro de sodio 20%

1 Cja. Dexametasona 4 mg.

1 Fco Dextrosa 33% x 20 ml

1 Fco Dextrosa 5% 1000 ml.

1 Cja. Diclofenaco 75 mg.

1 Cja. Dimenhidrinato 50 mg.

1 Cja. Dobutamina 250mg.

1 Cja. Dopamina 200 mg.

1 Cja. Escopolamina amp

1 Cja. Fenobarbital sodico 200 mg.

1 Fco. Fenoterol 0.5% fco.

1 Cja. Furosemida 20 mg.

1 Fco. Expansor de plasma 500 ml.

1 Cja. Metilprednisolona

1 Fco. Lidocaina spray 10%

1 Fco. Metamizol 1 gr.

1 Cja. Midazolan 5 mg.

1 Cja. Neostigmina 0.5 mg.

1 Cja. Ranitidina 50 mg.

1 Fco. Salbutamol (inhalador)

1 Fco. Suero fisiológico 10 ml.

1 Fco. Sulfato de magnesio 20%

1 Cja. Verapamilo 5 mg.

1 Fco. Lidocaina jalea 2%

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1 Cja. Lidocaina

MATERIAL E INSUMOS BASICOS 5 Fco. Agua oxigenada

5 Cja. Aguja descartable

5 Fco. Alcohol yodado

5 Pqt. Algodón estéril en torundas

5 Cja. Baja lenguas

5 Und. Bolsa colectora

5 Unid. Cánula binasal

5 Unid. Cateter periférico

5 Unid. Electrodos

5 Unid. Equipo de microgotero

2 Kit Equipo de cirugía de 2 piezas

2 Kit Equipo de cirugía de 6 piezas

5 Unid. Equipo de venoclisis

5 Unid. Espaciador aero-cámara pediátrica

1 Jgo. Férula neumática

5 Pqt. Gasas estériles

5 Cja. Guantes descartables estériles

5 Cja. Guantes descartables para examen

5 Unid. Guía para colocación de tubo endotraqueal

5 Cja. Jeringa descartable, 5ml, 10 ml, 20 ml.

10 Unid. Mascara nebulización adulto y pediátrica

10 Unid. Mascara reservorio adulto y pediátrica

5 Unid. Macara venturi adulto

1 Cja. Mascarillas descartables

5 Unid. Sonda de aspiración

5 Unid. Sonda foley

5 Unid. Sonda nasogastrica

5 Unid. Sonda nelaton

5 Unid. Termómetro oral

5 Unid. Termómetro rectal

5 Unid. Tubo de mayo

5 Unid. Tubo endotraqueal.

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ANEXO A: IDENTIFICACION DE AMBULANCAS

18


17


18


17


CAPÍTULO IVCRITERIOS DE EVALUACIÓN TÉCNICA

EVALUACIÓN TÉCNICA (Puntaje Máximo: 100 Puntos)

Es de exclusiva responsabilidad del Comité Especial que los factores permitan la selección de la mejor oferta en relación con la necesidad que se requiere satisfacer.

De acuerdo con el artículo 44 del Reglamento, se consideran los siguientes factores de evaluación:

FACTOR DESCRIPCION PUNTOS

Plazo de Entrega

El puntaje máximo será otorgado a la propuesta de menor plazo de entrega, a partir de la suscripción del contrato.

- Plazo de entrega de 45 días ………………………………. ……40 puntos

- Plazo de entrega de 46 a 50 días ………..…………….………..30 puntos

- Plazo de entrega de 51 a 55 días……………………………….. 20 puntos

- Plazo de entrega de 51 a 59 días……………………………….. 10 puntos

Acreditación:Se acreditará mediante la presentación de declaración jurada. (Anexo Nº 5)

40 puntos

Experiencia del Postor

Se calificará considerando el monto facturado acumulado por el postor por la venta de bienes iguales al objeto de la convocatoria, durante un periodo determinado de hasta ocho (8) años a la fecha de la presentación de propuestas, por un monto máximo acumulado de hasta cuatro (4) veces el valor referencial de la contratación materia de la presente convocatori a o similares.

Se considerará bienes similares a toda unidad móvil vehicular con equipamiento para atención médica.

Acreditación:

La experiencia se acreditará mediante copia simple de: contratos u órdenes de compra, y su respectiva conformidad por la venta o suministro efectuados; o comprobantes de pago cuya cancelación se acredite documental y fehacientemente, con voucher de depósito, reporte de estado de cuenta, cancelación en el documento, entre otros, correspondientes a un máximo de veinte (20) contrataciones.

En caso los postores presenten varios comprobantes de pago para acreditar una sola contratación, se deberá acreditar que

35 puntos

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corresponden a dicha contratación; de lo contrario, se asumirá que los comprobantes acreditan contrataciones independientes, en cuyo caso solo se considerará, para la evaluación y calificación, las veinte (20) primeras contrataciones.

Se presentará un cuadro resumen de la experiencia del postor de acuerdo al Anexo N° 06

La asignación de puntaje será de acuerdo al siguiente criterio:

Mayor o igual a 04 veces el Valor Referencial. …….35 Puntos Mayor o igual a 03 y menor a 04 veces el V.R. …… 20 Puntos Mayor o igual a 02 y menor a 03 veces el V.R. …... 15Puntos Mayor o igual a 01 y menor a 02 veces el V.R. …... 10 Puntos Igual a 0.5 y menor a 01 veces el V.R. ……………..05 puntos

Cumplimiento de la

Prestación

Se evaluará en función al número de certificados o constancias que acrediten que la prestación se efectuó sin incurrir en penalidades, no pudiendo ser mayor a diez (20) contrataciones. Tales documentos deben referirse a todos los contratos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor.

El factor podrá ser acreditado mediante la presentación de cualquier documento en el que conste o se evidencie que la prestación presentada para acreditar la experiencia fue ejecutada sin penalidades, independientemente de la denominación que tal documento reciba. Los documentos mínimamente deben contener información según Art. 178 del Reglamento de la Ley de Contrataciones.

Para la asignación del puntaje se utilizará la siguiente fórmula de evaluación:

PCP= PF x CBC

NC

Donde:

PCP = Puntaje a otorgarse al postor

PF = Puntaje máximo del Factor

NC = Número de contrataciones presentadas para acreditar la experiencia del postor

CBC = Número de constancias de buen cumplimento de la prestación

25 puntos

PUNTAJE TOTAL 100

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PUNTOS

IMPORTANTE: Los factores de evaluación no pueden calificar con puntaje el cumplimiento de los

requerimientos técnicos mínimos. Para acceder a la etapa de evaluación económica, el postor deberá obtener un puntaje

técnico mínimo de sesenta (60) puntos.

CAPÍTULO VPROFORMA DEL CONTRATO

IMPORTANTE:

Dependiendo del objeto del contrato, de resultar indispensable, podrá efectuarse la inclusión de cláusulas adicionales o la adecuación de las propuestas en el presente documento, las que en ningún caso pueden contemplar disposiciones contrarias a la normativa vigente ni a lo señalado en este capítulo.

Conste por el presente documento, la contratación para la ADQUISICION DE UNIDADES MOVILES PARA EL MEJORAMIENTO DE LOS SERVICIOS DE SALUD PREVENTIVA EN LA POBLACION URBANA Y RURAL DE LA PROVINCIA DE LA CONVENCION-CUSCO, que celebra de una parte la Entidad, en adelante LA ENTIDAD, con RUC [...............................], con domicilio legal en [.................], representada por [………..…], identificado con DNI Nº [………], y de otra parte [……………….....................], con RUC Nº [................], con domicilio legal en [……………….....................], inscrita en la Ficha N° [……………….........] Asiento N° [……….......] del Registro de Personas Jurídicas de la ciudad de [………………], debidamente representado por su Representante Legal, [……………….....................], con DNI N° [………………..], según poder inscrito en la Ficha N° […………..], Asiento N° […………] del Registro de Personas Jurídicas de la ciudad de […………], a quien en adelante se le denominará EL CONTRATISTA en los términos y condiciones siguientes:

CLÁUSULA PRIMERA: ANTECEDENTESCon fecha [………………..], el Comité Especial adjudicó la Buena Pro de la LICITACIÓN PÚBLICA Nº XXX-2013-CEP-MPLC.para la contratación de la ADQUISICION DE UNIDADES MOVILES PARA EL MEJORAMIENTO DE LOS SERVICIOS DE SALUD PREVENTIVA EN LA POBLACION URBANA Y RURAL DE LA PROVINCIA DE LA CONVENCION-CUSCO, a [INDICAR NOMBRE DEL GANADOR DE LA BUENA PRO], cuyos detalles e importe constan en los documentos integrantes del presente contrato.

CLÁUSULA SEGUNDA: OBJETO El presente contrato tiene por objeto la ADQUISICION DE UNIDADES MOVILES PARA EL MEJORAMIENTO DE LOS SERVICIOS DE SALUD PREVENTIVA EN LA POBLACION URBANA Y RURAL DE LA PROVINCIA DE LA CONVENCION-CUSCO, conforme a las Especificaciones Técnicas.

CLÁUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUALEl monto total del presente contrato asciende a [CONSIGNAR MONEDA Y MONTO], [CONSIGNAR SI O NO] incluye IGV.12

12 Consignar que NO incluye IGV en caso el postor ganador de la Buena Pro haya presentado la Declaración jurada de cumplimiento de condiciones para la aplicación de la exoneración del IGV (Anexo Nº 8) en su propuesta técnica.

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Este monto comprende el costo del bien, transporte hasta el punto de entrega, seguros e impuestos, así como todo aquello que sea necesario para la correcta ejecución de la prestación materia del presente contrato.

CLÁUSULA CUARTA: DEL PAGO 13 LA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestación a EL CONTRATISTA en [INDICAR MONEDA], en [INDICAR EL DETALLE DEL PAGO ÚNICO O PAGOS PARCIALES, SEGÚN CORRESPONDA], luego de la recepción formal y completa de la documentación correspondiente, según lo establecido en el artículo 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la prestación deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser estos recibidos. LA ENTIDAD debe efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguiente al otorgamiento de la conformidad respectiva, siempre que se verifiquen las demás condiciones establecidas en el contrato.

En caso de retraso en el pago, EL CONTRATISTA tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48 de la Ley de Contrataciones del Estado, contado desde la oportunidad en el que el pago debió efectuarse.

CLÁUSULA QUINTA: DEL PLAZO DE LA EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓNEl plazo de ejecución del presente contrato es de [……..] días calendario, el mismo que se computa desde [CONSIGNAR SI ES DEL DÍA SIGUIENTE DE SUSCRITO EL CONTRATO O DESDE EL DÍA SIGUIENTE DE CUMPLIDA LA CONDICIÓN PARA EL INICIO DE LA EJECUCIÓN, DEBIENDO INDICAR LA CONDICIÓN EN ESTE ULTIMO CASO].

CLÁUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATOEl presente contrato está conformado por las Bases integradas, la oferta ganadora14 y los documentos derivados del proceso de selección que establezcan obligaciones para las partes.

CLÁUSULA SÉTIMA: GARANTÍASEL CONTRATISTA entregó a la suscripción del contrato la respectiva garantí0a solidaria, irrevocable, incondicional y de realización automática a sólo requerimiento, a favor de LA ENTIDAD, por los conceptos, importes y vigencias siguientes:

De fiel cumplimiento del contrato15: S/. [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la [INDICAR EL TIPO DE GARANTÍA Y NUMERO DEL DOCUMENTO, EMPRESA QUE LA EMITE]. Cantidad que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original, la misma que deberá mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

En el caso que corresponda, consignar lo siguiente:

Garantía fiel cumplimiento por prestaciones accesorias16: S/. [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la [INDICAR EL TIPO DE GARANTÍA Y NUMERO DEL DOCUMENTO, EMPRESA QUE LA EMITE], la misma que deberá mantenerse vigente hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas.

13 En cada caso concreto, dependiendo de la naturaleza del contrato, podrá adicionarse la información que resulte pertinente a efectos de generar el pago.

14 La oferta ganadora comprende a las propuestas técnica y económica del postor ganador de la Buena Pro.

15 En aplicación de lo dispuesto en el artículo 158 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, la garantía de fiel cumplimiento deberá ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1) año, las Entidades podrán aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garantía de fiel cumplimiento y de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) año, con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

16 En aplicación de lo dispuesto en el artículo 159 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, en las contrataciones de bienes que conllevan la ejecución de prestaciones accesorias, tales como mantenimiento, reparación o actividades afines, se otorgará una garantía adicional por dicho concepto. La garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias se renovará periódicamente hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse su presentación en ningún caso.

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Garantía por el monto diferencial de la propuesta17: S/. [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la [INDICAR EL TIPO DE GARANTÍA Y NUMERO DEL DOCUMENTO, EMPRESA QUE LA EMITE], la misma que deberá mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

CLÁUSULA OCTAVA: EJECUCIÓN DE GARANTÍAS POR FALTA DE RENOVACIÓNLA ENTIDAD está facultada para ejecutar las garantías cuando EL CONTRATISTA no cumpliera con renovarlas, conforme a lo dispuesto por el artículo 164 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA NOVENA: CONFORMIDAD DE RECEPCIÓN DE LA PRESTACIÓNLa conformidad de recepción de la prestación se regula por lo dispuesto en el artículo 176 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado y será otorgada por [CONSIGNAR EL ÁREA O UNIDAD ORGÁNICA QUE OTORGARÁ LA CONFORMIDAD].

De existir observaciones se consignarán en el acta respectiva, indicándose claramente el sentido de éstas, dándose al contratista un plazo prudencial para su subsanación, en función a la complejidad del bien. Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) ni mayor de diez (10) días calendario. Si pese al plazo otorgado, EL CONTRATISTA no cumpliese a cabalidad con la subsanación, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan.

Este procedimiento no será aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las características y condiciones ofrecidas, en cuyo caso LA ENTIDAD no efectuará la recepción, debiendo considerarse como no ejecutada la prestación, aplicándose las penalidades que correspondan.

CLÁUSULA DÉCIMA: DECLARACIÓN JURADA DEL CONTRATISTAEL CONTRATISTA declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas del presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso de incumplimiento.

CLÁUSULA UN DÉCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOSLa conformidad de recepción de la prestación por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por el artículo 50 de la Ley de Contrataciones del Estado.

El plazo máximo de responsabilidad del contratista es de 01 Año.

CLÁUSULA DUO DÉCIMO : PENALIDADESSi EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto del contrato, LA ENTIDAD le aplicará una penalidad por cada día de atraso, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del monto del ítem que debió ejecutarse, en concordancia con el artículo 165 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

En todos los casos, la penalidad se aplicará automáticamente y se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula:

Penalidad Diaria = 0.10 x MontoF x Plazo en días

17 En aplicación de los dispuesto por el artículo 160 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, cuando la propuesta económica fuese inferior al valor referencial en más del veinte por ciento (20%) de éste en el proceso de selección para la contratación de bienes, para la suscripción del contrato el postor ganador deberá presentar una garantía adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento (25%) de la diferencia entre el valor referencial y la propuesta económica. Dicha garantía deberá tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

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Donde:

F = 0.25 para plazos mayores a sesenta (60) días o;F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) días.

Tanto el monto como el plazo se refieren, según corresponda, al contrato o ítem que debió ejecutarse o, en caso que éstos involucraran obligaciones de ejecución periódica, a la prestación parcial que fuera materia de retraso.

Esta penalidad será deducida de los pagos a cuenta, del pago final o en la liquidación final; o si fuese necesario se cobrará del monto resultante de la ejecución de las garantías de Fiel Cumplimiento o por el monto diferencial de la propuesta (de ser el caso). Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato por incumplimiento.La justificación por el retraso se sujeta a lo dispuesto por la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, el Código Civil y demás normas aplicables, según corresponda.

IMPORTANTE:

De preverse en las Especificaciones Técnicas penalidades distintas a la penalidad por mora, se deberá consignar el listado detallado de las situaciones, condiciones, etc., que serán objeto de penalidad, los montos o porcentajes que le corresponderían aplicar por cada tipo de incumplimiento y la forma o procedimiento mediante el que se verificará la ocurrencia de tales incumplimientos.

CLÁUSULA DÉCIMO TERCERA: RESOLUCIÓN DEL CONTRATOCualquiera de las partes podrá resolver el contrato, de conformidad con los artículos 40, inciso c), y 44 de la Ley de Contrataciones del Estado, y los artículos 167 y 168 de su Reglamento. De darse el caso, LA ENTIDAD procederá de acuerdo a lo establecido en el artículo 169 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA DÉCIMO CUARTA: RESPONSABILIDAD DE LAS PARTES Cuando una de las partes no ejecute injustificadamente las obligaciones asumidas, debe resarcir a la otra parte por los daños y perjuicios ocasionados, a través de la indemnización correspondiente. Ello no obsta la aplicación de las sanciones administrativas, penales y pecuniarias a que dicho incumplimiento diere lugar, en el caso que éstas correspondan.

Lo señalado precedentemente no exime a ninguna de las partes del cumplimiento de las demás obligaciones previstas en el presente contrato.

CLÁUSULA DÉCIMO QUINTA: MARCO LEGAL DEL CONTRATOSólo en lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, en las directivas que emita el OSCE y demás normativa especial que resulte aplicable, serán de aplicación supletoria las disposiciones pertinentes del Código Civil vigente, cuando corresponda, y demás normas de derecho privado.

CLÁUSULA DÉCIMO SEXTA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS 18 Cualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver las controversias que se presenten durante la etapa de ejecución contractual dentro del plazo de caducidad previsto en los artículos 144, 170, 175, 176, 177 y 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado o, en su defecto, en el artículo 52 de la Ley de Contrataciones del Estado.

Facultativamente, cualquiera de las partes podrá someter a conciliación la referida controversia, sin perjuicio de recurrir al arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, según lo señalado en el artículo 214 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

18 De conformidad con los artículos 216 y 217 del Reglamento, podrá adicionarse la información que resulte necesaria para resolver las controversias que se susciten durante la ejecución contractual. Por ejemplo, para la suscripción del contrato y, según el acuerdo de las partes podrá establecerse que el arbitraje será institucional o ante el Sistema Nacional de Arbitraje del OSCE (SNA-OSCE), debiendo indicarse el nombre del centro de arbitraje pactado y si se opta por un arbitraje ad-hoc, deberá indicarse si la controversia se someterá ante un tribunal arbitral o ante un árbitro único.

17


El Laudo arbitral emitido es definitivo e inapelable, tiene el valor de cosa juzgada y se ejecuta como una sentencia.

CLÁUSULA DÉCIMO SETIMA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PÚBLICACualquiera de las partes podrá elevar el presente contrato a Escritura Pública corriendo con todos los gastos que demande esta formalidad.

CLÁUSULA DÉCIMO OCTAVA: DOMICILIO PARA EFECTOS DE LA EJECUCIÓN CONTRACTUALLas partes declaran el siguiente domicilio para efecto de las notificaciones que se realicen durante la ejecución del presente contrato:

DOMICILIO DE LA ENTIDAD: [...........................]DOMICILIO DEL CONTRATISTA: [CONSIGNAR EL DOMICILIO SEÑALADO POR EL POSTOR GANADOR DE LA BUENA PRO AL PRESENTAR LOS REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO]

La variación del domicilio aquí declarado de alguna de las partes debe ser comunicada a la otra parte, formalmente y por escrito, con una anticipación no menor de quince (15) días calendario.

De acuerdo con las Bases, las propuestas técnico y económica y las disposiciones del presente contrato, las partes lo firman por duplicado en señal de conformidad en la ciudad de [................] al [CONSIGNAR FECHA].

“LA ENTIDAD” “EL CONTRATISTA”

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FORMATOS Y ANEXOS

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FORMATO N° 1 19

MODELO DE CARTA DE ACREDITACIÓN

Lima, [CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

SeñoresCOMITÉ ESPECIAL LICITACIÓN PÚBLICA Nº XXX-2013-CEP-MPLC Presente.-

[CONSIGNAR NOMBRE DEL POSTOR (PERSONA NATURAL, PERSONA JURÍDICA Y/O CONSORCIO)], identificado con DNI [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA NATURAL] y Nº RUC Nº [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], debidamente representado por su [CONSIGNAR SI SE TRATA DE REPRESENTANTE LEGAL EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA O DEL REPRESENTANTE COMÚN EN CASO DE CONSORCIOS, ASÍ COMO SU NOMBRE COMPLETO], identificado con DNI Nº […………], tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes, en relación con la Licitación Pública Nº XXX-2013-CEP-MPLC, a fin de acreditar a nuestro apoderado: [CONSIGNAR NOMBRE DEL APODERADO] identificado con DNI Nº [………], quien se encuentra en virtud a este documento, debidamente autorizado a realizar todos los actos vinculados al proceso de selección.

Para tal efecto, se adjunta copia simple de la ficha registral vigente del suscrito.20

…..………………………….…………………..Firma, Nombres y Apellidos del postor o

Representante legal o común, según corresponda

19 El presente formato será utilizado cuando la persona natural, el representante legal de la persona jurídica o el representante común del consorcio no concurra personalmente al proceso de selección.

20 Incluir dicho párrafo sólo en el caso de personas jurídicas.

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ANEXO Nº 1

DECLARACIÓN JURADA DE DATOS DEL POSTOR

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº XXX-2013-CEP-MPLC Presente.-

Estimados Señores:

El que se suscribe, [……………..], postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N° [CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], con poder inscrito en la localidad de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA] en la Ficha Nº [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA] Asiento Nº [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente información se sujeta a la verdad:

Nombre o Razón Social :Domicilio Legal :RUC : Teléfono : Fax :

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

……...........................................................Firma, Nombres y Apellidos del postor oRepresentante legal, según corresponda

IMPORTANTE:

Cuando se trate de consorcios, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados.

17


ANEXO Nº 2

DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS


De nuestra consideración:

Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que luego de haber examinado las Bases y demás documentos del proceso de la referencia y, conociendo todas las condiciones existentes, el postor ofrece el [CONSIGNAR LA DENOMINACIÓN DE LA CONVOCATORIA], de conformidad con las Especificaciones Técnicas, las demás condiciones que se indican en el Capítulo III de la sección específica de las Bases y los documentos del proceso.


…….………………………….…………………..Firma, Nombres y Apellidos del postor o


IMPORTANTE:

Adicionalmente, puede requerirse la presentación de otros documentos para acreditar el cumplimiento de los Requerimientos Técnicos Mínimos, conforme a lo señalado en el contenido del sobre técnico.

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ANEXO Nº 3

DECLARACIÓN JURADA (ART. 42 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)


De nuestra consideración:

Mediante el presente el suscrito, postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], declaro bajo juramento:

1.- No tener impedimento para participar en el proceso de selección ni para contratar con el Estado, conforme al artículo 10 de la Ley de Contrataciones del Estado.

2.- Conocer, aceptar y someterme a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso de selección.

3.- Ser responsable de la veracidad de los documentos e información que presento a efectos del presente proceso de selección.

4.- Comprometerme a mantener la oferta presentada durante el proceso de selección y a suscribir el contrato, en caso de resultar favorecido con la Buena Pro.

5.- Conocer las sanciones contenidas en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, así como en la Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.


………………………….………………………..Firma, Nombres y Apellidos del postor oRepresentante legal, según corresponda

IMPORTANTE:


17


ANEXO Nº 4

PROMESA FORMAL DE CONSORCIO(Sólo para el caso en que un consorcio se presente como postor)


De nuestra consideración,

Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable, durante el lapso que dure el proceso de selección, para presentar una propuesta conjunta a la LICITACIÓN PÚBLICA Nº XXX-2013-CEP-MPLC, responsabilizándonos solidariamente por todas las acciones y omisiones que provengan del citado proceso.

Asimismo, en caso de obtener la Buena Pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de consorcio bajo las condiciones aquí establecidas (porcentaje de obligaciones asumidas por cada consorciado), de conformidad con lo establecido por el artículo 141 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Designamos al Sr. [..................................................], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N° [CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], como representante común del consorcio para efectos de participar en todas las etapas del proceso de selección y para suscribir el contrato correspondiente con la Entidad [CONSIGNAR NOMBRE DE LA ENTIDAD]. Asimismo, fijamos nuestro domicilio legal común en [.............................].

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 1]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIÓN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [ % ] [DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [ % ]

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 2]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIÓN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [ % ] [DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [ % ]

TOTAL: 100%


..…………………………………. …………………………………..Nombre, firma, sello y DNI del Nombre, firma, sello y DNI del Representante Legal Consorciado 1 Representante Legal Consorciado 2

18


ANEXO Nº 5

DECLARACIÓN JURADA DE PLAZO DE ENTREGA



Mediante el presente, con pleno conocimiento de las condiciones que se exigen en las Bases del proceso de la referencia, me comprometo a entregar los bienes objeto del presente proceso de selección en el plazo de [CONSIGNAR EL PLAZO OFERTADO, EL CUAL DEBE SER EXPRESADO EN DÍAS CALENDARIO] días calendario.


……..........................................................Firma, Nombres y Apellidos del postor o


157

157


ANEXO Nº 6

EXPERIENCIA DEL POSTOR


Mediante el presente, el suscrito detalla la siguiente EXPERIENCIA:

Nº CLIENTE OBJETO DEL CONTRATO

N° CONTRATO / O/C / COMPROBANTE DE

PAGO FECHA21 MONEDA IMPORTE TIPO DE CAMBIO

VENTA22MONTO FACTURADO

ACUMULADO23

123456789

10TOTAL

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]………..........................................................Firma, Nombres y Apellidos del postor o


21 Se refiere a la fecha de suscripción del contrato, de la emisión de la Orden de Compra o de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.

22 El tipo de cambio venta debe corresponder al publicado por la SBS correspondiente a la fecha de suscripción del contrato, de la emisión de la Orden de Compra o de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.

23 Consignar en la moneda establecida para el valor referencial.

158

158

MUNICIPALIDAD PROVINCIAL DE LA CONVENCIONLP Nº XXX-2013-CEP-MPLC I CONVOCATORIA

ANEXO Nº 7

CARTA DE PROPUESTA ECONÓMICA(MODELO)

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº XXX-2013-CEP-MPLC.

Presente.-


Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que, de acuerdo con el valor referencial del presente proceso de selección y las Especificaciones Técnicas, mi propuesta económica es la siguiente:

DETALLE DE LA PROPUESTA ECONOMICA:

La propuesta económica incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que le sea aplicable y que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a contratar, excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales.


……………………………….…………………..Firma, Nombres y Apellidos del postor o


DESCRIPCION CANT U.M. PRECUNIT

VALOR REFERENCIAL


100.00 UND

TOTAL VALOR OFERTADO S/.

157


ANEXO Nº 8

DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE CONDICIONES PARA LA APLICACIÓN DE LA EXONERACIÓN DEL IGV

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº XXX-2013-CEP-MPLC

Presente.-


Mediante el presente el suscrito, postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], declaro bajo juramento que gozo del beneficio de la exoneración del IGV previsto en la Ley Nº 27037, Ley de Promoción de la Inversión en la Amazonía, dado que cumplo con las condiciones siguientes:

1.- Que el domicilio fiscal de la empresa24 se encuentra ubicada en la Amazonía y coincide con el lugar establecido como sede central (donde tiene su administración y lleva su contabilidad);

2.- Que la empresa se encuentra inscrita en las Oficinas Registrales de la Amazonía (exigible en caso de personas jurídicas);

3.- Que, al menos el setenta por ciento (70%) de los activos fijos de la empresa se encuentran en la Amazonía; y

4.- Que la empresa no tiene producción fuera de la Amazonía.25


………………………….………………………..Firma, Nombres y Apellidos del postor oRepresentante legal, según corresponda

IMPORTANTE:


24 En el artículo 1 del “Reglamento de las Disposiciones Tributarias contenidas en la Ley de Promoción de la Inversión en la Amazonía” se define como “empresa” a las “Personas naturales, sociedades conyugales, sucesiones indivisas y personas consideradas jurídicas por la Ley del Impuesto a la Renta, generadoras de rentas de tercera categoría, ubicadas en la Amazonía. Las sociedades conyugales son aquéllas que ejerzan la opción prevista en el Artículo 16 de la Ley del Impuesto a la Renta.”

25 En caso de empresas de comercialización, no consignar esta condición.

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