anomalias as esofago (erick)
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ANOMALIAS CONGENITAS(ESOFAGO)
Universidad Iberoamericana
(Unibe)
Semiologia Quirurgica
Dr. Nelson Villar
Erick Santana 08-0925
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ANOMALÍAS CONGÉNITAS
Son aquellas que se dan por errores durante el
desarrollo del esófago.
Agenesia: Falta completa del esófago.
Atresia: Falta parcial del esófago.
Estenosis esofágica
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AGENESIA ESOFAGICA
Es la falta total del esófago. Existe poco que decir al
respecto, solo
que es incompatible con la vida y esta ligada a un
trastorno del cre
cimiento embrionario.
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ATRESIA E
SOFAGICA
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EMBRIOLOGÍA Y PATOGENIA
Ocurren en cada 3000 a 5000 nacidos vivos y afectan por igual
a los dos sexos.
Desde el punto de vista embriológico, esófago, estómago,
tráquea y pulmones derivan del intestino anterior. Después el
tabique traqueoesofágico los convierte en dos tubos separados: • 1) La tráquea por delante, que luego desarrolla anillos
cartilaginosos y los primordios pulmonares.• 2) El esófago por detrás, que se extiende desde la faringe hasta
el estómago.• (4ta semana de vida fetal)
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En 50% de las madres de niños con Atresia Esofágica
existe polihidramnios, lo cual es un indicador que facilita
el diagnóstico prenatal. El peso de los neonatos con
Atresia Esofágica, aunada o no a Fístula
Traqueoesofágica, varía entre 800 a 4000g. (2500g en
promedio); 50% pesan más de 2500 g y el resto se
considera pretérmino (<2500g).
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VARIANTES
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ATRESIA ESOFÁGICA
Patología en la cual un segmento del esófago
esta representado por un cordón fino, no
canalizado conectado a la faringe, y otro
cordón conectado al estomago.
Con mayor frecuencia se encuentra cerca de
la bifurcación traqueal.
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FISTULA
Rara vez existe una atresia esofágica de un solo
cordón, y cuando ocurre, usualmente esta asociada a
una fistula traqueo-esofagica.
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DIAGNOSTICO CLÍNICO
- Aumento de secreciones y saliva en boca y
faringe: sialorrea.
- Crisis de sofocación, tos y cianosis.
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ESTENOSIS ESOFÁGICA
25,000 a 50,000 nacidos
vivos
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EMBRIOLOGIA
Después de que se forma el tabique traqueoesofágico y se alargan
tanto el esófago como el árbol traqueobronquial,
las células mesenquimatosas del divertículo respiratorio quedan
incluidas en la pared del esófago en forma de epitelio respiratorio,
glándulas y cartílago.
También suele ser debida a una falta de recanalización completa del
esófago durante la octava semana de desarrollo, pero también puede
ser falta de desarrollo de los vasos sanguíneos esofágicos de la zona
afectada.
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CLÍNICA Y DIAGNÓSTICO
Si la estenosis es severa se desarrollará disfagia
para líquidos en primeros días/semanas de vida.
Infecciones respiratorias recurrentes
Saliveo incesante.
Pueden asociarse anomalías congénitas como la
atresia esofágica, síndrome de Down, anomalías
cardiacas, ano-rectales, atresia duodenal, etc.
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El diagnóstico se da por Radiografías y una
confirmación endoscópica.
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REFERENCIAS
http://www.monografias.com/trabajos63/
alteraciones-desarrollo-intestino-anterior/
alteraciones-desarrollo-intestino-anterior2.shtml
Infomed: Portal de la salud de Cuba
http://www.sld.cu/temas.php?idv=8091