anexo ii especificaciones tecnicas - argentina · campos de entrada seleccionables por el usuario,...

ANEXO II

ESPECIFICACIONES TECNICAS

NOMBRE DEL PROYECTO:

REFERENCIA DE PUBLICACION:

NOMBRE DEL LICITADOR:

CODE LOTE DESCPRIPTION CANTIDAD Fabricante Modelo Versión

1 1 Angiógrafo 2 0 0 0

2 1 Polígrafo 2 0 0 0

3 1 Sistema de Ablación por RF 2 0 0 0

4 2 Resonador Magnético Nuclear Cerrado 3 0 0 0

5 3 RX Tomógrafo helicoidal 16 cortes 3 0 0 0

PROSEPU II

LPI N° 01/PROSEPU II/2019

Esta parte de la tabla se rellena

automáticamente cuando se completan las

informaciones en cada ficha técnica

i. Requisitos Generales –– Tabla de datos comparativa

# Requisitos minimos generales

A confirmar

por el

licitador

Comentarios

del Licitador

A ESTANDARDES INTERNACIONALES SOLICITADOS

a.1Todos los dispositivos deben ser productos marcados CE/FDA y ANMAT. En los

productos de origen Naciónal, sólo deben presentar ANMAT.

a.2

Todo dispositivo que utilice una fuente de alimentación eléctrica debe cumplir con

IEC 61010-1 que cubra los requisitos de seguridad para equipos eléctricos

biomédicos.

a.3De ser necesario, se instalará un disyuntor diferencial para la protección de circuitos

eléctricos.

a.4

Para evitar la pérdida de datos y daños en el equipo, se debe suministrar un UPS

adecuado con baterías sin mantenimiento y una Reguladora de Voltaje Automática

apropiada según especificaciones técnicas de cada equipo.

B GARANTIAS

b.1

Todos los artículos deben tener como mínimo 12 meses de garantía o lo

especificado en cada ficha técnica a partir de la fecha del Certificado de Recepción

Provisional. La garantía debe cubrir todos los trabajos/ servicios de mantenimiento

necesarios, incluidas las piezas de repuesto y la sustitución del equipo en caso de

ser necesario

b.2

Todos los trabajos de mantenimiento deben realizarse en presencia del Personal

Técnico de los establecimientos de salud. El servicio será llevado a cabo por

personal técnico autorizado y capacitado por el fabricante.

b.3

Por cada intervención de mantenimiento, el Contratista debe presentar un Informe

de Servicio a la dirección del Hospital. Todos esos informes / certificados proveerán

la base para la emisión de un certificado de implementación completa de los

servicios post-venta incluidos en el contrato, y que son necesarios para emitir el

Certificado de Recepción Definitiva y para la liberación de Garantía de Buena

Ejecución

C DOCUMENTACION TECNICA A INCLUIR

c.1Manuales de usuario / técnicos / de mantenimiento en idioma espanol en 2

ejemplares, y los correspondientes certificados de calidad y garantía.

Referencia de Publicacion: LPI N° 01/PROSEPU II/2019

Nombre del Licitador

c.2

Requisitos mínimos para el Manual del usuario: Descripción física, características y

funciones, Manual de instrucciones Operativas, procedimiento técnico, Ilustraciones,

y conducción del equipo.

c.3

Manual Técnico debe incluir los siguientes Asuntos: Descripción general del

sistema. Instrucciones de instalación. Lista de repuestos. Diagramas de cableado.

Plan de mantenimiento. Ajustes, solución de problemas, calibraciones, que

describan las operaciones completas del equipo, las partes, los circuitos

electrónicos, la implementación de los programas, etc.

c.4

Fantomas para calibración y mantenimiento de rutina. Libro de registro con

instrucciones para la lista de comprobación de mantenimiento diario, semanal,

mensual y trimestral. La descripción del trabajo del técnico debe ser claramente

explicada.

D MARCADO DE LOS ARTÍCULOS Y ETIQUETADO DE CAJAS

d.1

Todos los items deben ser marcados de forma clara, visible y permanente con las

palabras indicadas en las condiciones particulares del Contrato e incluir toda la

información requerida por ISO 15223-1:2016.

d.2

La etiqueta indicará el nombre y la dirección del fabricante o del representante

autorizado, escritos en su totalidad o abreviados (en caso de abreviatura debe

permitir la identificación del fabricante) la fecha de fabricación (año y mes).

d.3Las etiquetas se aplicarán en cada ítem (si es posible y con toda la información en

el punto e.2) en forma de CÓDIGO DE BARRAS legible por smartphone o tablet.

d.4Todas las cajas llevarán una identificación apropiada de los ítems contenidos y lugar

de entrega.

E EMBALAJE

e.1Los embalaje terciarios deben utilizarse para el transporte a granel, almacenamiento

en almacén y transporte. La carga debe venir en paquetes unitarios paletizados.

e.2

Se utilizarán cartones corrugados reforzados con cierto grado de resistencia al agua

para embalajes secundarios. En el caso, cajas de madera se utilizarán para los

equipos más frágiles

e.3

Los envíos de materiales peligrosos o de mercancías peligrosas deben tener

información y símbolos especiales (etiquetas, letreros, etc.) según lo exigido por las

normas internaciónales del país y del transportista

e.4

El envío será des-paletizado en algún punto de break-in-bulk donde los bienes serán

transferidos de un medio de transporte a otro. Deben proporcionarse embalajes

adecuados para este propósito. Se debe incluir en cada embalaje etiquetas con

"Indicadores de Impacto".

F ENTREGA, RECIBO, INSTALACIÓN Y PUESTA EN SERVICIO

f.1El licitador ganador es responsable de la inspección y evaluación del sitio y de los

siguientes asuntos:

f.2Calidad de la instalación eléctrica (tierra, neutro, fases, tableros eléctricos, trifásica,

etc);

f.3Calidad de la instalación hidráulica (suministro de agua, presión de agua, diámetro

de entrada, etc);

f.4Condiciones ambientales (ventilación, iluminación, humedad, radiaciones,

protecciones, etc.).

f.5

El adjudicatario será responsable de notificar oportunamente al Órgano de

Contratatción cualquier requisito especial para los modelos de equipo propuestos a

fin de asegurar un proceso de instalación satisfactorio.

f.6

Todos los bienes suministrados bajo el contrato serán inspeccionados y probados

con el fin de verificar el cumplimiento de las especificaciones técnicas, la instalación

correcta y la completa funcionalidad.

f.7

El contratista debe proporcionar todos los materiales, equipos y dispositivos

necesarios para implementar una instalación completa y segura y la puesta en

marcha del equipo suministrado, incluyendo todas las herramientas, mano de obra,

dirección técnica, gestión / supervisión, y cualquier otro servicio requerido, aunque

no esté expresamente indicado en las Condiciones Particulares / Generales del

Contrato.

f.8

Además, el contratista será responsable de las modificaciones / cambios necesarios

a la infraestructura existente y será responsable de rectificar cualquier daño

resultante de su actividad.

G DISPOSICIONES GENERALES ELÉCTRICAS

g.1

Todo el equipo debe cumplir con el Estándar Eléctrico presente en ARGENTINA. El

sistema eléctrico en ARGENTINA es: salida 220V, frecuencia: 50 Hz, monofásico y

trifásico (380V 50Hz).

g.2El diagrama de enchufe eléctrico es AS/NZS 3112 (Australian Standard 10 A / 220

V 50 Hz con tierra). Todos los dispositivos deben ser de este tipo.

H REPUESTOS Y CONSUMIBLES

h.1El proveedor garantizará la disponibilidad de piezas de repuesto durante los 5 años

siguientes a la instalación del equipo.

h.2El licitador incluirá en su oferta una lista de consumibles y piezas de recambio más

comunes con sus relativos precios cotizados DDP.

h.3

Los consumibles y repuestos obligatorios indicados en las especificaciones técnicas

deben incluirse en el precio de la oferta y deben calcularse por cada artículo al que

se refieren

I CAPACITACIÓN

i.1El contratista llevará a cabo una formación integral dirigida a los operadores de las

instalaciones hospitalarias asignadas al equipo.

i.2

La capacitación será supervisada por el personal del Órgano de Contratación y

certificada por la Dirección del Hospital. La capacitación se llevará a cabo en los

lugares de instalación o armado del equipo.

La capacitación incluirá, al menos:

i.31. Funcionamiento técnico completo y programación de todos los parámetros del

equipo.

i.4 2. Componentes del equipo.

i.5 3. Fallas comunes en el equipo y solución de problemas.

i.6 4. Mantenimiento preventivo de los equipos a realizar por los operadores.

i.7 5. Mantenimiento preventivo / correctivo por parte de técnicos especializados.

i.8 6. Reparaciones más comunes.

PLAN DE DISTRIBUCIÓNCODIGO LOTE NOMBRE DEL EQUIPO CANTIDAD Salta

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1 1 Angiógrafo 2 1 1

2 1 Polígrafo 2 1 1

3 1 Sistema de Ablación por RF 2 1 1

4 2 Resonador Magnético Nuclear Cerrado 3 1 1 1

5 3 RX Tomógrafo helicoidal 16 cortes 3 1 1 1

Santiago

del EsteroJujuy

Buenos

Aires

1 INDICE

AngiógrafoFabricante:

Modelo:

Versión:

# ESPECIFICACIONES SOLICITADAS OFRECIDAS NOTAS

1

DESCRIPCION GENERAL Equipo de Hemodinamia Digital que cuente con un

sistema de adquisición, sustracción y procesamiento

de imágenes en forma digital directa, de alta

definición en tiempo real, y baja dosis de adquisición,

para realizar estudios del siguiente tipo:

• Angiografía coronaria.

• Aortograma toráxico y sus ramas sin paneo.

• Angiografía pulmonar y sus ramas sin paneo.

• Angiografía digital de vasos de cuello.

• Angiografía intracerebral.

• Angiografía digital de vasos abdominales.

• Angiografía digital miembros superiores e

inferiores.

• Procedimientos aptos para cardiopatías

pediátricas.

• Angiografía rotacional 3D.

Debe cumplir las especificaciones detalladas a

continuación:

2 UMDNS [16597] [17192]

3 MARCADO CE O FDA SI

4

CERTIFICADO ANMAT O CLAUSULA

12.2.i DE INSTRUCCION A LOS

LICITADORES

Si

5

MESA DE CATETERISMO Tablero paciente radio-transparente y liviano, de fibra

de carbono, que permita la operación y acceso al

paciente por tres lados de la mesa.

6 Apta para pacientes de por lo menos 200 kg de peso.

7

Cobertura fluoroscópica y angiográfica céfalo caudal

de 200 cm o mayor (combinada) y del miembro

superior con el brazo extendido a 90º.

8Movimiento de basculación cefálico y caudal además

de rotación sobre el eje longitudinal.

9 Frenos electromagnéticos.

10

Movimientos flotantes del tablero, longitudinal de 90

cm o mayor, lateral de ± 14 cm (28 cm) o mayor, y

vertical de 25 cm o mayor.

11

Parámetros y funciones seleccionables desde la

consola situada en la sala de control, y desde la

consola situada al lado de la mesa de pacientes.

12GENERADOR DE RAYOS X DE ALTA

FRECUENCIA

Generador de rayos x, independiente, de alta

frecuencia y controlado por microprocesador.

13 Potencia de 100 kW o mayor.

14Corriente máxima a 100 kV como minimo: 1000 mA

o mayor.

15Voltaje en kV desde por lo menos 50, hasta 125 o

mayor.

(A completar por el Licitador)

CODIGO EQUIPO 1

16Control automático de kV y mA para una calidad

óptima de las imágenes.

17 Selección automática del foco.

18 Radioscopía pulsada digital.

19

Control automático de dosis para fluoroscopía y

regulación de dosis controlada por microprocesador

que establezca los valores de kV, mA y duración del

pulso para la adquisición digital, a partir de la

fluoroscopía.

20Programaciones anatómicas pre cargadas con

posibilidad de modificación.

21TUBO DE RAYOS X Ánodo giratorio, de bajo ruido y alta capacidad de

carga.

22Focos: 0,4 a 0,6 mm para foco fino y 0,7 a 1,0 mm

para foco grueso. Con posibilidad de tercer foco.

23Potencia mínima para 100KVp de por lo menos 100

kW.

24Capacidad térmica de almacenamiento del ánodo de

1,8 MHU o mayor.

25

Pre filtrado con filtros espectrales de cobre de al

menos 3 filtros distintos siendo uno de ellos

equivalente a 1 mm de Cobre.

26COLIMADORES Colimadores controlados desde los comandos a

distancia.

27

Colimador de silueta cardíaca a traves de uno o

varios colimadores, con movimiento giratorio (+/-

180°), controlados desde los comandos.

28Control automático de acuerdo al protocolo de

estudio a realizarse.

29Capacidad de los colimadores para ser colocados

sobre la última imagen fluoroscópica retenida.

30DETECTOR PLANO DE ESTADO

SOLIDO

Unidad detectora tipo flat panel de 30 cm x 30 cm o

mayor.

31Campos de entrada seleccionables por el usuario,

siendo el menor de ellos inferior a 13 cm x 13 cm.

32En caso de que el detector fuera rectangular, debe

permitir la rotación del mismo.

33 Resolución espacial de 2,5 lp/mm o mayor.

34Matriz de adquisición 1k x 1k o mayor a 14 bits o

mayor.

35SOFTWARE DE CONTROL DE DOSIS Estudios multidisciplinarios incluyendo estudios con

sesiones de fluoroscopía durante largos períodos.

36

Software de control y minimización de la dosis

emitida: sistema de filtrado de radiación en el tubo de

rayos X, campo de medición de dosis, sistema de

colimador, sistema de fluoroscopía pulsada con

cantidad de cuadros variable y amplio rango de

velocidades.

37

SISTEMA DE ADQUISICION DE BAJA

DOSISSistema para adquisición de imágenes con baja

dosis compuesto de un sistema de procesamiento de

imágenes en tiempo real, que incluye reducción de

ruido y errores, realce de imagen y de bordes y

corrección automática en tiempo real del movimiento

accidental del paciente y de la mesa, en imágenes en

vivo, adaptado a cada una de las áreas de

aplicación.

CODIGO EQUIPO 1

38Parámetros de adquisición específicos que permitan

la adquisicion a baja dosis.

39BOLO DE ANGIOGRAFIA Bolo de angiografía periférica: Deberá contar con

modo de operación automático y/o interactivo.

40PAQUETE DE CUANTIFICACION

MANUALFracción de eyección manual

41 Diámetro basal

42 Recalculo de la fracción de eyección

43 Rutina de calibración.


CORONARIADiámetro basal/índice de estenoide

45 Análisis coronario automático

46 Rutina de calibración


VENTRICULARFracción de eyección

48 Análisis automático de ventrículo izquierdo

49 Movimiento de pared regional

50 Movimiento del eje central de pared

51 Movimiento Slager de pared

52 Rutina de calibración.

53

PAQUETE DE ANALISIS BASAL Programa de detección de contornos para cálculo de

dimensiones basales y subsecuente análisis de

estenosis

54ARCO EN “C” Sistema de sujeción de tipo techo, piso o piso-techo,

según las características del equipo.

55

Sistema con arco en “C” isocéntrico, que permitan

efectuar proyecciones esféricas y ortogonales, sin

necesidad de mover al paciente. Altura del isocentro,

no menor de 90 cm, ni mayor a 120 cm.

56

Dotado de una posición rápida de estacionamiento

del “Arco” fuera de la mesa de pacientes, para

realizar maniobras de emergencia en el paciente.

57

Movimiento longitudinal con movimientos

servoasistidos, con posibilidad de posicionamiento

manual.

58

Sistema de seguridad y protección anti colisión del

tipo electromecánico o similar, para evitar choques

entre los diferentes elementos de la sala de

exámenes.

59

Movimientos realizado por motor:

Cráneo-Caudal Mínimo +/- 45 grados

RAO mínimo 110°

LAO mínimo 100°

60Proyecciones laterales en cualquier lugar de la mesa

de pacientes.

61Velocidad de Angulación variable de 15º/seg como

mínimo .

62Velocidad de Rotación variable de 25º/seg como

mínimo.

63Distancia detector, tubo de rayos X variable y

motorizada de 90 a 115 cm como mínimo.

64 Profundidad del arco no menor de 89 cm.

65

Técnica de angiografía rotacional con una velocidad

de 30º/seg. o mayor, cubriendo un arco no inferior a

180º.

CODIGO EQUIPO 1

66Movimientos de rotación y angulación sean

combinados con velocidad de adquisición variable.

67CADENA DE IMAGEN Salidas de resolución estándar y de alta resolución

para documentación y monitoreo.

68

SALA DE EXAMENES 1 Monitor de al menos 55" y 5 Mpx que incluya la

capacidad de division de la pantalla en al menos 6

pantallas más pequeñas, sin perdida de resolución.

69

Se debe proveer todo el software y hardware

necesario para la correcta visualización de las

imágenes y parametros.

70

Sistema de suspensión de techo con brazo tipo

telescópico y rieles para cada monitor, que permita

flexibilidad de movimientos manuales tanto a lo largo,

ancho y alto. Este sistema de suspensión debe

contemplar la posibilidad de agregar un monitor

adicional.

71SALA DE CONTROL 2 monitores de grado médico color de al menos de

21” y 2 MPx.

721 monitor Color de al menos 21” y 2 MPx para

repeticion del poligrafo

73

Escritorio con cajonera/organizador apto para alojar

la consolas de operación y monitores de la sala de

comando y 2 sillas ergonómicas con regulación de

altura y respaldo.

74

TODOS LOS MONITORES QUE SE

PROVEAN, DEBEN TENER LAS

SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS

TÉCNICAS

Pantalla plana no reflectante, con adaptación

automática del brillo y contraste a la luz ambiente.

75 Libre de parpadeo.

76

CONSOLA DE COMANDO Consola de comando que permita el control de los

movimientos del equipo, tanto del arco como de la

mesa. Como asi tambien la adquisicion de imágenes,

con las mismas prestaciones que la workstation

adicional.

77

SISTEMA DE DIGITALIZACION,

PROCESAMIENTO Y

ALMACENAMIENTO DE IMAGENES

Adquisición, Procesamiento en tiempo real, Post-

procesamiento, Visualización y Almacenamiento en

disco duro con al menos en matriz de 1024 x 1024.

78

Capacidad de almacenamiento e inmediata

visualización de todas las escenas de fluoroscopía y

adquisición.

79 FLUOROSCOPÍA:

Sistema seleccionable de al menos 3 modalidades

programables desde el comando. Cada modalidad

debe contar con distinta tasa de dosis, fluoroscopía a

impulsos, ajuste de los filtros, matriz de adquisición y

procesamiento de imágenes (reducción de ruido,

relace de contornos adaptable, armonización).

80 Memoria de la última imagen.

81

Capacidad de almacenamiento de la fluoroscopía en

el disco rígido, que le permita realizar después todos

los post-procesamientos como si fuera adquisición

(zoom, sustracción, referencia anatómica, etc.).

82 ADQUISICIÓN:

Frecuencia de adquisición digital para cardio: al

menos 30 imágenes/seg (imágenes 1024 x 1024 o

mayor).

CODIGO EQUIPO 1

83

Frecuencia de adquisición digital para vascular:

desde al menos 1 imagen/seg a 6 imágenes/seg o

mayor. (imágenes 1024 x 1024 o mayor).

84

FUNCIONES QUE DEBE INCLUIR EL

SOFTWARE PARA VISUALIZACIÓN Y

PROCESAMIENTO:

Debe permitir marcha adelante y atrás.

85 Velocidad de visualización variable.

86 Paso por series.

87Almacenamiento de imágenes en el fichero de

mapas.

88 Selección de imágenes mapa.

89 Puesta en marcha/paro de mapas dinámicos.

90 Obturadores electrónicos.

91 Brillo/contraste y realce de bordes.

92 Inversión video.

93 Anotación.

94 Selección de imágenes para transferencia.

95 Señalización/deseñalización de exámenes.

96 Zoom (ampliación) y Mediciones.

97 Vista general de examen/serie.

98 Almacenamiento / borrado de imágenes.

99Ciclo de serie y ciclo de examen de velocidad

variable.

100

Para el post-procesamiento las imágenes digitales

almacenadas deben estar disponibles sin procesar

para permitir la repetición de escenas de los

exámenes sin pérdidas de información y sin dosis

para el paciente.

101 Substracción digital en tiempo real.

102

Funciones de “roadmap 2D/3D” con referencias

estáticas, que puedan ser automáticamente

reubicadas utilizando la información almacenada en

las memorias de posicionamiento del arco.

103

Software para realización de angiografía de

miembros inferiores que permita visualizar el avance

de contraste tanto en un miembro como en ambos

miembros, con sustracción.

104Software para sustracción de adquisiciones

angiográficas rotacionales.

105

Software vascular: modo de sustracción, modo de

substracción con máxima opacificación, roadmapping

(Mapas), enmascaramiento, visualización de

referencias anatómicas, desplazamiento de pixeles

en tiempo real.

106

Programas de evaluación para procesos de análisis

de imágenes adicionales: Paquete de cuantificación

coronaria (Diámetro basal / índice de estenosis,

Análisis coronario automático), Paquete de

cuantificación ventricular (Fracción de eyección,

Análisis manual y Análisis automático de ventrículo

izquierdo, Movimiento de pared regional, Movimiento

del eje central de pared, Movimiento Slager de

pared), Paquete de análisis de grandes vasos

(Programa de detección de contorno para cálculo de

dimensiones basales y subsecuente análisis de

estenosis).

CODIGO EQUIPO 1

107Captura, almacenamiento y visualización de formas

de onda de ECG.

108

Capacidad de almacenamiento en disco duro: 50.000

imágenes como mínimo (1024 x 1024 x 10 bit). Y

como minimo 80 estudios.

109

Conexión al sistema de PACS del Hospital, vía

Dicom 3.0 Full con al menos las siguientes

funciones: Send, Storage Commitment, WorkList,

Print, Query/Retrieve. Todas las licencias deben

estar habilitadas.

110

Simultáneamente debe permitir, que con la grabación

de un CD/DVD admita el postprocesado de

imágenes de otro estudio, así como la realización de

un estudio.

111

Funcionamiento del visualizador configurable que

debe incluir: revisión del examen, zoom, visualización

en avance y retroceso, visualización en ciclo

continuo, substracción seleccionable, máscara y

control de contraste.

112

Salidas de video compuesto y digitales, de resolución

estándar para la documentación, monitoreo y/o

transmisiones.

113

WORKSTATION PARA IMAGENES

CARDIOVASCULARES

1 (una) estación de trabajo que permita visualizar y

distribuir las imágenes generadas por el equipo

descripto anteriormente.

114

Sistema Informático con una Estación de trabajo

conectada en red DICOM 3.0 junto con el angiógrafo

y la consola de post-procesamiento de 3D.

115La Workstation / Servidor debe poseer las siguientes

características técnicas:

116

1 (un) Monitor plano de 20” color o mayor,de al

menos 2 Mpx, libre de parpadeo y que permita

efectuar diagnósticos de certeza de acuerdo a la

calidad de imagen. Con adaptación automática del

brillo y contraste a la luz ambiente.

117

1 (un) Monitor plano de 20” color o mayor, Full HD,

libre de parpadeo y que permita efectuar

diagnósticos de certeza de acuerdo a la calidad de

imagen. Con adaptación automática del brillo y

contraste a la luz ambiente.

118

Microprocesador cuyo lanzamiento al mercado no

sea mayor a un año a partir de la fecha de

lanzamiento del pliego.

119 Memoria RAM no menor a 32 GB.

120 Puerto USB 3.0 y lectograbadora de CD y DVD.

121Disco rígido independiente para sistema operativo y

aplicaciones.

122Al menos 2 Discos rígidos de 1TB o mayor, para

sistema operativo y aplicaciones.

123 Ethernet 10/100/1000 Mbit,

124Periféricos correspondientes (teclado en español y

mouse como minimo).

125

Sistema de conexión PACS del Hospital, vía Dicom

3.0 Full con al menos las siguientes funciones: Send,

Storage Commitment, WorkList, Print,

Query/Retrieve. Todas las licencias deben estar

habilitadas.

CODIGO EQUIPO 1

126

Funciones: visualización de exámenes, ajustes de

brillo y contraste pan, zoom, navegación a través de

los estudios grabados en CD.

127

Grabación de imágenes en CD/DVD de acuerdo al

estándar Dicom 3.0, en matriz de al menos 512 x

512, 8 bits, sin pérdida de información para estudios

cardíacos y en matriz de al menos 1024 x 1024, 12

bits, sin pérdida de información para estudios

vasculares.

128Exportación de imágenes individuales a formatos

estándar usuales en PC, (JPG, BMP, PNG, etc.).

129Visualización de imágenes DICOM de CT

(Tomografía) y de RM (Resonancia).

130

BOMBA INYECTORA Con un volúmen total de por lo menos 100 cm3 y

posibilidad de efectuar disparos de distinto caudal de

contraste con alta presión y tiempo de inyección

variable especiales para efectuar todos los

exámenes angiográficos, con cilindros descartables y

reutilizables.

131La consola debe tener control móvil y cabezal de

jeringa desmontable.

132Control de los parámetros de inyección

preseleccionados controlados por computadora.

133 Para funcionamiento con jeringas reutilizables.

134 Disparo de inyección manual y sincronizado.

135

ACCESORIOS DEL EQUIPO DE

ANGIOGRAFIA DIGITAL

Apoya cabeza, apoya brazos, soporte de paciente,

empuñaduras, soporte para infusión, un set de filtros

periféricos, colchoneta para paciente e

intercomunicador entre quirófano y sala de control.

136

Lámpara de luz fría para uso quirúrgico con soporte

al techo, de 30.000 lux o mayor, con manija re-

esterilizable y mando de control manual para la

focalización del campo luminoso.

137

Deberá incluir soportes, y guías para bomba de

infusión brazo de cateterización, accesorios como

abrazaderas, colchoneta, par de apoyabrazos para

punción radial, apoyacabeza, soportes de infusión y

set de filtros para estudios periféricos y aquellos que

responden a las necesidades de cada uno de los

estudios solicitados.

138 Apoyo brazo radio-transparente para cateterismo,

139

ACCESORIOS PARA

RADIOPROTECCION SOBRE EL

CUERPO DEL OPERADOR, PARA

CABEZA, CUELLO Y TORAX DE LA

RADIACION DISPERSA.

Brazo giratorio equilibrado suspendido de los rieles

de techo.

140

Vidrio plomado (equivalente a 0,5 mmPb) inclinable

de 30 x 40 cm como minimo, y delantal de plomo de

por lo menos 15 x 40 cm.

141

ACCESORIOS PARA

RADIOPROTECCION SOBRE EL

CUERPO DEL OPERADOR, PARA LA

ZONA GENITAL Y LOS MIEMBROS

INFERIORES DE LA RADIACION

DISPERSA:

Soporte integrado al soporte paciente (mesa).

CODIGO EQUIPO 1

142

Barrera plomada (equivalente a 0.5 mmPb)

conectada a la mesa, de al menos 70 x 80cm,

flexible que permita distintos posicionamientos.

143 4 anteojos plomados.

1444 delantales plomados con equivalente a 0,5 mmPb

con protector tiroideo.

145

SISTEMA DE ASISTENCIA REMOTA1 Sistema de monitoreo y mantenimiento remoto a

fin de realizar mantenimiento preventivo, correctivo y

monitoreo del angiografo, el cual tendrá como

objetivo reducir los tiempos de espera y mantener el

equipo funcionando en óptimas condiciones.

146

Dicho sistema debe incluir tanto hardware como

software necesarios, como ser router, firewall,

software antivirus, etc.

147El servicio de monitoreo remoto debe tener una

duración mínima de dos años sin costo.

148El servicio de internet (banda ancha) será provisto

por la institución beneficiaria.

149

UPS Debe proveerse e instalar un sistema de UPS de por

lo menos 5 kVA para aquellas partes del

equipamiento que puedan ser afectadas por

fluctuaciones de línea o cortes del suministro de

energía eléctrica.

150

La UPS del sistema de angiografía debe tener

capacidad y autonomía suficiente para al menos 40

minutos.

151

AIRE ACONDICIONADO 1 aire acondicionado tipo SPLIT para la sala de

comando del equipo de, al menos, 2250 frigorías.

Con sus respectiva instalación y seguridades

eléctricas según norma.

152

Se debe proveer 1 equipo de aire acondicionado tipo

SPLIT de 6000 frigorías. Con sus respectiva

instalación y seguridades eléctricas según norma.

153

Debe incluirse todos los accesorios y cables

operacionales del equipo, y que hagan a su correcto

y mejor funcionamiento para el fin propuesto, sin

perjuicio de que no se incluyan individualmente en el

presente pliego.

154ALIMENTACION ELECTRICA 220 V - 50 Hz para los equipos pequeños y trifásica

380 V 50Hz para el angiografo

155

DOCUMENTACION -2 Manual de Usuarios

- Manual Técnico con la ultima Revisión

-Garantía escrita

156 GARANTIA DEL PRODUCTOR 2 años

157 SERVICIO POST VENTA INCLUIDO 2 años

158

TAREAS SERVICIO POST VENTA Se debe realizar los test de seguridad eléctrica,

calibración y toda aquella tarea indicada por el

fabricante en sus manuales, emitiendo por cada

visita un certificado correspondiente a las tareas

realizadas.

159 INTERVENCIONES POR AÑO 2

160 DISPONIBILIDAD DE REPUESTOS 5 años

CODIGO EQUIPO 1

161

FORMACION MINIMA -Descripción del equipo

-Funcionamiento

-Controles

-Alarmas

-Limpieza y desinfección

-Mantenimiento Preventivo

-Descripción de fallas

162DURACION, HORAS MINIMA 16 horas Usuarios y 8 Horas Técnicos. O lo indicado

por el fabricante.

163 GRUPO OBJETIVO Usuarios; técnicos.

164 TIEMPO DE ENTREGA 120 días

165 VISITA OBLIGATORIA Si

166

ADECUACIONES Se entenderá que las tareas de preparación de

superficie y todo trabajo de pintura especificada

incluirá la sala del equipo, vestuario/cambiador, baño

y sala de comando según existencia.

167

Cálculo, provisión e instalación completa de la

instalación eléctrica y sus accesorios, incluido el

tablero dedicado.

168

Remoción de equipamiento existente, incluirá el

paletizado del mismo y ubicación dentro de la

institución a definir por la Dirección.

169EN SALA DE EQUIPOS

Preparación de superficies para aplicación de pintura

170 Pintura látex satinado en cielorraso

171 Pintura Epoxi en paredes

172 Pintura Epoxi de puertas existentes

173 Colocación de equipo de aire acondicionado 6000 fg.

174 Colocación de solado vinílico

175 Colocación de zócalo sanitario

176 Colocación de guardacamilla en todo el perímetro

177Señalética de radioprotección en puertas de ingreso

a la sala

178 Cálculo de plomado

179 Canalizaciones necesarias para la instalación

180EN SALA DE COMANDOS Provisión e Instalación de equipo de aire

acondicionado 2250fg

181 Canalizaciones necesarias para la instalación

CODIGO EQUIPO 1

2 INDICE

PolígrafoFabricante:

Modelo:

Versión:


1

DESCRIPCION GENERAL Poligrafo para la medición de parametros

hemodinamicos y electrofisiologicos para ser

utilizado en conjunto con el Angiógrafo Digital.

2 UMDNS [12-648]

3 MARCADO CE O FDA SI

4



LICITADORES

Si

5REGISTRO Y MONITOREO Ecg de 12 derivaciones de superficie y 16

intracardiacas.

61 canal de ECG para monitoreo en tiempo real y 1

canal de ECG basal de referencia.

7 Estimulador.

8

4 canales para monitoreo de presiones, 2 para

trazados de funciones fasicas y 2 para registros

de presiones medias de las presiones fasicas

(que se superpongan a las presiones fasicas

como en los registros de FFR).

9

Debe permitir que los trazados de las presiones

puedan estar superpuestas y con la posibilidad de

poder corregir el desfasaje de las ondas para

efectuar cálculos de gradientes de presión pico y

pico medio.

10

Debe permitir registrar con adecuada respuesta

de frecuencia, sin magnificar ni comprimir las

curvas, evitando distorsión de la amplitud y

retardo en los componentes de las curvas de

presiones.

11Debe permitir que todos los registros se guarden

con el correspondiente número de estudio.

12

Debe permitir que las presiones Sistólica,

Diastólica y Media se calculen de acuerdo a una

señal de referencia emitida o pulsada previa al

13

Debe permitir que todos los registros de las ondas

puedan ser guardados y grabados e impresas en

papel A4 donde figuraran también los resultados

de los cálculos correspondientes.

14Debe poder enviar y recibir estudios mediante

protocolo HL7

15 DURANTE EL MONITOREO En la pantalla del Monitor debe expresarse:

16

Trazados, Curvas de presiones, Frecuencia

Cardiaca en tiempo real, valores de Presión

Sistólica, Diastólica y Media, Saturometria y

Canales de ECG simultaneos

17 Todas las lecturas serán en dígitos.


CODIGO EQUIPO 2

18

PROCESAMIENTO POST – ESTUDIO Calcular los valores de Presión instantánea del

Ciclo Cardíaco en mmHg de las curvas de

presiones al final de la Sístole, al final de la

Diástole (que esto permite sacar el valor de la

presión media) y los valores de la presión del

llenado ventricular rápido (D1), presión pre

contracción auricular (D2) y fin de Diástole.

19

Calcular los gradientes de presiones pico a pico y

gradientes medios, una vez corregidos los

desfasajes.

20 Software para evaluacion electrofisiológica

21 Compatible con ablación por RF

22 ACCESORIOS DEL POLIGRAFO 2 cables de electrodos para una derivación

23 2 cables de ECG para 12 derivaciones

24 10 catéteres para registro intracardiaco

25 contacto para electrodos

26 100 electrodos descartables

274 transductores de presión con sus

correspondientes intermediarios

28 oximetría de pulso.

29

1 computadora: teclado alfanumérico de funciones

para exámenes de ventrículos derecho e

izquierdo, mouse, conexión de red para

mantenimiento a distancia.

30

2 monitores color planos de 19” o mayor

montados en el carro o mesa dentro de la sala de

examenes

31 Impresora laser

32El polígrafo debe incluir dos salidas para permitir

la conexión a los dos monitores solicitados.

33El polígrafo estará montado en un carro o mesa

dentro de la sala de exámenes.

34UPS tipo Online que garantice el funcionamiento

por al menos 40 minutos.

35 ALIMENTACION ELECTRICA 220 V - 50 Hz

36



-Garantía escrita



39





realizadas.



42


-Funcionamiento

-Controles

-Alarmas




43 DURACION, HORAS MINIMA 12 horas Usuarios y 8 Horas Técnicos.


CODIGO EQUIPO 2


46 VISITA OBLIGATORIA No

CODIGO EQUIPO 2

3 INDICE

Sistema de Ablación por RFFabricante:

Modelo:

Versión:


1DESCRIPCION GENERAL Equipo médico para ablación por

radiofrecuencia para intervenciones cardíacas.

2 UMDNS [18-608]

3 MARCADO CE Si.

4 CERTIFICADO FDA Si.

5



LICITADORES

Si.

6 FRECUENCIA DE TRABAJO 400 kHz o mayor .

7 POTENCIA 100 W o mayor.

9 DIAMETRO DE CATETER No mayor a 10 Fr.

10

ACCESORIOS Accesorios acordes al generador de radio frecuencia,

como cables, zondas, vainas, punteras como

mínimo, para poder realizar el procedimiento

quirúrgico requerido.

11ALARMAS Por temperatura, por aumento de la impedancia, por

cortocircuito como mínimo.

12

EXTRAS Debe incluirse todos los accesorios y cables




presente pliego.

13Mesa en acero inoxidable con ruedas acorde al

equipo ofertado.

14 ALIMENTACION ELECTRICA 220 V - 50 Hz.

15



-Garantía escrita





20


-Funcionamiento

-Controles

-Alarmas




21 DURACION, HORAS MINIMA 4 hora para usuarios y 2 hora técnicos



24 VISITA OBLIGATORIA No


CODIGO EQUIPO 3

4 INDICE

Resonador Magnético Nuclear CerradoFabricante:

Modelo:

Versión:


1

DESCRIPCION GENERAL Equipo para exámenes de resonancia magnética con

sistema criógeno de 1,5 Tesla, para todo tipo de

exámenes diagnósticos de rutina y de alta

complejidad; apto para estudios pediátricos y de

adultos; permitiendo cobertura completa del paciente

(de pies a cabeza).

Debiendo cumplir con las siguientes características:

2 UMDNS [16-260] [18-108]

3 MARCADO CE Si

4 CERTIFICADO FDA Si

5



LICITADORES

Si

6PARTICULARIDADES Todas las partes del sistema integradas y totalmente

comandado por software.

7Nuevo, sin uso, no prototipo, ni discontinuada su

fabricación.

8

Una unidad acondicionadora del suministro eléctrico,

para brindar protección energética integral a todo el

sistema de RM (computadoras, gradientes,

radiofrecuencia, etc.).

9Sistema criógeno completo de los intercambiadores

de calor (chiller).

10 SUBSISTEMA IMAN O MAGNETO

11

DISEÑO Y FABRICACION Magneto superconductor nuevo de 1.5T con blindaje

activo y con un sistema criogénico simple (Helio

Líquido), que permite realizar imágenes de cuerpo

entero.

12Peso máximo del Magneto con criógenos incluidos

no mayor a 6000 Kg.

13

CONTENCION DEL CAMPO

MAGNETICO

Blindaje de campo magnético del Magneto, a través

de hierro dentro del mismo (Blindaje Pasivo) o a

través de Bobinas Superconductivas (Blindaje

Activo).

14Factor de blindaje a las Interferencias

Electromagnéticas externas (EMI) de 95 %.

15

AJUSTE DE HOMOGENEIDAD 16 bobinas superconductivas para ajuste de

homogeneidad o Shimming, del magneto con

métodos lineales y no lineales de ajuste de

homogeneidad.

16

HOMOGENEIDAD ESPACIAL Homogeneidad espacial garantizada no mayor a 0,4

ppm sobre DSV de 30 cm y no mayor a 1,25 ppm

sobre DSV de 45 cm.

17 CONSUMO CRIOGENICO Enfriamiento del Magneto por Helio Líquido.

18 Refill cada 6 años o mas.

19Valor de consumo criogénico igual o menor a 0,05

litros por hora.


CODIGO EQUIPO 4

20

Entrega e instalación del sistema de enfriamiento de

Agua o Water Chiller para la refrigeración del

sistema criogénico del Magneto. El sistema de

enfriamiento es parte integrante del resonador

magnético y sigue las mismas condiciones y

especificaciones del equipo de resonancia para

todos los servicios conexos (garantía,

mantenimiento, capacitación, etc.).

21DIMENSIONES DEL SISTEMA DE

EXAMEN

El diámetro del túnel del Magneto constante, no

menor a 69 cm.

22Controles de posicionamiento y de exploración en el

frente del magneto y desde la sala comando.

23 Movimiento longitudinal de la camilla de 200 cm.

24 Camilla regulable en altura entre 59 y 82 cm.

25 Camilla con soporte para pacientes de hasta 250 kg.

26Sistema de enganche para infusión compatible con

campo magnético de 1,5 T.

27CONFORT PARA EL PACIENTE Iluminación dentro del túnel para comodidad del

paciente.

28Sistema de flujo de aire (ventilación) dentro del túnel

para comodidad del paciente.

29Ruido en el túnel inferior a 120 dB mas dispositivos

de reducción de ruido.

30Sistema de intercomunicación de audio bidireccional

con el paciente.

31

Sistema de cámaras en sala resonador y monitor en

sala comando para la visualización del paciente

durante todo el examen.

32Sistema para pasar música al paciente, con los

auriculares correspondientes para aislarlo del ruido.

33

Entrega e instalación de parlantes ambientales en la

sala resonador para ambientación sonora y

comunicación con operadores dentro de la sala

comando.

34

CAPACIDAD DE SCAN/PAUSA Modo pausa en adquisición que complete desde el

mismo punto, sin perder los datos crudos hasta allí

adquiridos.

35SUBSISTEMA DE GRADIENTES DE

CAMPO MAGNETICO

36TECNOLOGIA DE GRADIENTES Amplitud de Gradientes (mT/m) del sistema igual o

mayor a 33 mT/m en cada eje.

37Velocidad de Subida o Slew Rates; igual o superior a

125 T/m/s. en cada eje.

38Blindaje activo para minimizar la producción de las

corrientes de eddy.

39Sistema de enfriamiento de agua o aire para la

refrigeración del subsistema de gradientes.

40PARAMETROS DE ADQUISICION Secuencias de adquisición: SE (Spin Echo), GE

(Gradient Echo) y Fast Turbo SE.

41

Secuencia de adquisición para estudios 3D de Fast

Turbo SE, single shot Fast Turbo SE, ecoplanar,

secuencia para estudio de difusión y perfusión y

secuencia para estudio de angiografía.

42 FOV entre 1 cm a 48 cm

43Espesor de corte mínimo en 2D no superior a 0.5

mm.

CODIGO EQUIPO 4

44Espesor de corte mínimo en 3D no superior a 0.1

mm.

45

TE (Tiempo de Eco) mínimo para un GE de 0.8

mseg, TR (Tiempo de Repetición) mínimo para un

GE de 1.4 mseg y espesor mínimo, no mayor a 0,1

46SUBSISTEMA DE RADIOFRECUENCIA

(RF)

47TECNOLOGIA DE RADIOFRECUENCIA Subsistema de Radiofrecuencia con 32 Canales de

Recepción Phased Array.

48

Conexión de Bobinas o Antenas de Recepción

Multicanales, fabricadas por el mismo proveedor o

por terceros fabricantes de Bobinas para Resonancia

Magnética.

49Bobinas de Transmisión convencionales de cuerpo y

de cabeza incluidas en el magneto.

50 RECEPTOR DE RADIOFRECUENCIA Resolución de la Amplitud de RF de 16 bit.

51Ancho de banda de recepción variable y ajustable

por el operador.

52Ancho de banda de recepción en el rango de 0 a 1

MHz.

53CANALES DE RECEPCION DE RF 32 Canales de Recepción simultáneos (Phased

Array).

54 32 canales de conversión Analógico-Digital.

55

BOBINAS ANATOMICAS DE

RECEPCION DE RADIO FRECUENCIA

Conmutación de múltiples elementos dentro de una

misma Bobina.

56

Conmutación de múltiples elementos en una

adquisición de un examen con múltiples posiciones

de adquisición.

57

Sistema con método de corrección de variaciones de

intensidad de la imagen para bobinas de superficie,

sin el uso de filtros de Imágenes.

58

BOBINAS INCLUIDAS (pueden

considerarse bobinas de uso múltiple)

59

BOBINA PARA EXAMENES DE

CABEZA

Bobina de estudios cerebrales de 16 canales

independientes, compatible con adquisición paralela.

60BOBINA PARA EXAMENES DE

CUELLO

Bobina de cuello de 16 canales independientes.

61

BOBINA PARA ESTUDIOS

NEUROVASCULARES

Bobina de estudios neurovasculares de 16 canales

independientes, compatible con adquisición paralela.


COLUMNA COMPLETA

Bobina para exámenes de columna cervical dorsal y

lumbar 16 Canales independientes y simultáneos.


TORAX, ABDOMEN Y PELVIS

Bobina para estudios de tórax, abdomen y pelvis, de

16 canales, compatible con adquisición paralela.

64

BOBINAS PARA EXAMENES DE

EXTREMIDADES

Bobina de Rodilla, idealmente de Transmisión/

Recepción, de 8 Canales, optimizada para técnicas

de Adquisición Paralela y compatible con secuencias

para Mapeo del Cartílago.

65 Bobina para Estudios de Tobillo y Pie, de 8 Canales.

66 Bobina de Hombro de 5 Canales Phased Array.

67 Bobina de Muñeca de 7 Canales Phased Array.

68Bobinas de Propósitos Generales Flexibles y de

pequeñas partes.

CODIGO EQUIPO 4

69

BOBINA PARA EXAMENES DE MAMA Bobina para estudios bilaterales de mama, de 7

canales, compatible con adquisición paralela, con

grillas para biopsia lateral y medial, y dispositivos de

compresión.

70BOBINA PARA EXAMENES

CARDIACOS

Bobina para estudios cardiovasculares, de 4 Canales

independientes.

71SUBSISTEMA DE COMPUTADORA Y

GESTION DE DATOS

72

CONSOLAS DE OPERACIÓN Y

TRABAJO

Una consola de operación y una consola de trabajo

independientes que permitan a dos operadores

realizar trabajos de adquisición y procesamiento de

imágenes, en forma simultánea e independiente

entre sí.

73Cada una de ellas posee en forma propia CPU, 2

monitores, teclado y Mouse.

74PLATAFORMA DE LAS CONSOLAS Workstation multitareas de 64 bit, con procesador de

3 GHz y 32 Gb de RAM, cada una.

75 Sistema Operativo basado en Linux o Windows.

76 Modelo de computadora actualmente en producción.

77

Software en español de elaboración de resultados

algoritmos de reconstrucción de imágenes según

funciones MIP, MPR, perfusión 3D y imagen RM

funcional.

78ALMACENAMIENTO DE DATOS E

IMAGENES

Disco de estado sólido de 1 TB

79

Unidad de grabación y Lectura de DVD, con soporte

de discos de 4.7 GB. El sistema graba

automáticamente en cada DVD el software para la

visualización de las imágenes en formato DICOM.

80MONITOR Y PERIFERICOS 2 Monitores color de grado médico LCD/LED de 23

pulgadas, con resolución de 2 MPx.

81 4 puertos USB y 4 memorias USB 32 Gb.

82 Teclado en español, mouse

83

Interface para conexión en red con el Resonador

Magnético, según norma DICOM completa, conexión

con HIS, RIS y PACS.

84SERVICIOS DICOM DICOM 3.0 Storage / Image Send / Image Receive/

Query/Retrieve/Print entre otros.

85

Carga de los datos demográficos del Paciente vía un

sistema de informaciones, a través del servicio

DICOM Modality Worklist Service Class.

86 DICOM 3.0 DVD Storage Class.

87

SUBSISTEMA RECONSTRUCTOR DE

IMAGENES

En tiempo real, acceso a las imágenes reconstruidas

en la consola del operador, a pocos segundos que el

examen haya finalizado, aún en aplicaciones de

grandes volúmenes de datos, como en técnicas de

adquisición paralelas o estudios de resonancia

funcional en tiempo real.

88

SOFTWARE DEL SISTEMA DE

RESONANCIA MAGNETICA

Software en español de elaboración de resultados

algoritmos de reconstrucción de imágenes según

funciones MIP, MPR, perfusión 3D y imagen RM

funcional.

89Fusión de imágenes DICOM adquiridas por otras

técnicas tales como ECO, TC, RX, etc.

CODIGO EQUIPO 4

90

SECUENCIAS DE PULSOS

CONVENCIONALES (SOFTWARES DE

ADQUISICION)

Variedad de secuencias de pulsos para estudios de

todas las anatomías y regiones del cuerpo, como:

Neuro, Osteoarticular, Cuerpo, Vascular de Cabeza,

Cabeza y Cuello, Cuerpo y Periférico y aplicaciones

en Cardio y Mama.

91SECUENCIAS SPIN ECO (SE) Secuencia de Pulsos de Ecos Múltiples y Multi-

Planar (SE).

92

Adquisición de Eco Variable Echo y Multi-Planar (VE)

que proporcione tanto Densidad de Protones (PD)

como imágenes ponderadas en T2.

93

SECUENCIAS SPIN ECO RAPIDAS

(FSE)

Un paquete de Spin Eco Rápido (Fast Spin Eco) que

proporciona la capacidad de adquisición 2D

multiplanares, como 3D volumétricas, secuencias 2D-

3D FSE y SS FSE.

94SECUENCIAS INVERSION

RECUPERACION (IR)

Secuencias 2DIR, T1FLAIR y T2FLAIR.

95SECUENCIAS ECO DE GRADIENTE

(GRE)

Secuencia Eco de Gradiente (GRE) y de Eco de

Gradiente Multi-Planar (MPGR).

96SECUENCIAS ECO DE GRADIENTE

RAPIDAS (FAST GRE)

Secuencias Fast GRE y Fast SPGR.

97

Secuencia para adquisición de múltiples fases

cardíacas para la adquisición del ciclo cardíaco en

apnea.

98

CAPACIDADES DE LAS CONSOLAS Incluidas Todas las

licencias/secuencias/software/técnicas neceserias

para el uso normal de las bobinas solicitadas.

99 Angulación/Rotación.

100 Anotaciones del Usuario.

101 Espectroscopía de Mama.

102 Estudios de Perfusión de Mama Bilaterales.

103 Estudios vasculares periféricos.

104 Exam/Series Page.

105 Grilla Encendida/Apagada.

106 Imágenes Interactivas en tiempo real o fluoro RM.

107 Medición de distancia.

108 Modo CINE. CINE Eco de Gradiente.

109Protocolos 3D de angiografía de MR para cabeza,

cuello, tórax y regiones periféricas.

110 ROI (Región de Interés).

111 Secuencia de Adquisición Radial.

112Secuencia de RM funcional en tiempo real para

activación cortical por estímulos.

113 Secuencias Básicas Eco Planar (EPI).

114

Secuencias de 3D de adquisición en estado estable,

para visualizar la Cóclea o el Conducto Auditivo

Interno.

115Secuencias de Angiografía por RM sin Contraste y

con contraste gatillada por Fluoro RM en 2D y 3D.

116Secuencias de Difusión, Perfusión y Funcional

(BOLD).

117 Secuencias de Espectroscopía Cerebral

118Secuencias para espectroscopia de voxel simple y

multivoxel

119 Sincronización con bolo de contraste.

CODIGO EQUIPO 4

120

Softwares de procesamiento y análisis

automático/guiado: general, cardiológico, cererbral,

espectroscopia, vascular.

121 Software de reconstrucción Multi-Planar.

122

Software de cardiológico, con las siguientes

funciones:

Secuencias Básicas Cardíacas, estudios Cine

Cardíacos, análisis del Miocardio, imágenes

Coronarias, secuencia de detección de hierro.

123

Técnicas 3D con Contraste con Apneas cortas, para

imágenes abdominales de fase arterial, portal y

venosa.

124 Técnicas de adquisición paralela.

125 Zoom/Magnificación.

126 ACCESORIOS Colchoneta blanda con descanso para la cabeza.

127

Soporte para: las rodillas; cuñas de colocación;

juego de correas de inmovilización blandas con

velcro;

128Bolsas de arena compatibles con la RM y dispositivo

de mano para llamar a la enfermera;

129

Sistema de sincronismo de adquisición de las

imágenes con los parámetros fisiológicos tales como

ECG, pulso, respiración;

1301 sistema de almacenaje para el juego de bobinas

provisto y un carro de trasporte para las mismas.

131

2 escritorios con cajonera/organizador y 6 sillas

ergonomicas con regulación de altura y respaldo,

aptos para alojar las consolas de operación y trabajo.

132





presente pliego.

133BOMBA DE INYECCIÓN COMPATIBLE

RM

Bomba de inyección compatible con campo

magnético de 1,5 T.

134Bomba de doble cabeza con pedestal, fabricada en

material diamagnético.

135 Flujos de inyección de 0,1 a 10 ml/seg.

136 Equipo digital de 16 protocolos

137 Calentador de jeringas

138 IMPRESORA Impresora de placas

139

Impresora laser seca de red standard DICOM

instalada en la sala de médicos/informes y

conectada con el equipo de RM.

140

Impresión en los formatos:

35 cm x 43 cm;

35 cm x 35 cm;

28 cm x 35 cm.

141 Impresión de 60 películas por hora.

142 Resolución de 320 dpi.

143

SISTEMA DE ASISTENCIA REMOTA1 Sistema de monitoreo y mantenimiento remoto a fin

de realizar mantenimiento preventivo, correctivo y

monitoreo del Resonador, el cual tendrá como



CODIGO EQUIPO 4

144








147 ALIMENTACION ELECTRICA Trifásica: 380 V - 50 Hz.

148



-Garantía escrita




152





realizadas. Estas tareas se deben realizar antes de

finalizar el período de garántia.


154


-Funcionamiento

-Controles

-Alarmas




155DURACION, HORAS MINIMA 16 horas para usuarios y 8 horas para técnicos. O lo

indicado por el fabricante.

156 GRUPO OBJETIVO Usuarios, técnicos.

157 TIEMPO DE ENTREGA 120 días.

158 VISITA OBLIGATORIA Si.

159

ADECUACIONES * Se entenderá que las tareas de preparación de




160

Cálculo, provisión e instalación completa de la

instalación eléctrica y sus accesorios, desde el

tablero dedicado inclusive.

161

Instalacion y puesta en servicio de un sistema de

acondicionamiento de Aire para la sala de máquinas,

sala de equipo y sala de comando que garantice el

correcto funcionamiento y seguridad de los equipos

162En la Sala del equipo Provisión e Instalación de Blindaje de RF (Jaula de

Faraday)

163Provisión e instalación de paneles de terminación en

paredes y cielorrasos.

164Instalación iluminación estanca led 600 lux en sala

del equipo

165Colocación de Golpe de Puño en comando y en sala

de examen




169Señalética de campo magnético en puertas de

ingreso a la sala

CODIGO EQUIPO 4

5 INDICE

RX Tomógrafo helicoidal 16 cortesFabricante:

Modelo:

Versión:


1

DESCRIPCION GENERAL Sistema de Tomografía Computada Multicorte, de

última generación, para exploración de cuerpo entero

incluyendo la cabeza del paciente.

2 UMDNS 15955, 15956, 16899, 18443

3 MARCADO CE Si

4 CERTIFICADO FDA No

5



LICITADORES

Si

6AREA DE INSTALACION Sistema compacto que pueda ser instalado en no

más de 25 m2.

7

Sistema de generación y detección de RX de

capacidad multicorte de al menos 16 cortes

contiguos simultáneos por giro completo de 360º en

modo helicoidal.

8Campo máximo de visión para exploraciones axiales

no inferior a 500 mm.

9 ANCHO DETECTOR Ancho del detector de por lo menos 20 mm.

10

ESPESOR DE CORTE Espesor mínimo de colimación tanto para

exploraciones axiales como helicoidales no mayor a

0,625 mm, permitiendo reconstruir además imágenes

de hasta 8 mm de espesor.

11

TIEMPO DE ROTACION Tiempo mínimo de rotación para exploraciones

axiales de 360º y helicoidales no mayor a 0,6

segundos.

12

TIEMPO DE RECONSTRUCCIONEl tiempo de reconstrucción de imágenes

helicoidales no debe superar los 0,1

segundo/imagen y la máxima tasa de reconstrucción

de al menos 15 imágenes/segundo.

13EXPLORACION HELICOIDAL Exploración Helicoidal en Tiempo Real, de al menos

10 imágenes por segundo (ips).

14

FUNCION DE CONTRASTE Función de inicio automático de exploración

helicoidal cuando el medio de contraste sea

detectado en determinadas áreas de Interés.

15

GENERADOR DE RAYOS X Generador de rayos X de exposición continua de por

lo menos 50 kW, con capacidad calórica en ánodo

mayor o igual a 5.000 kHU y velocidad de

enfriamiento máxima superior a los 800 kHU/minuto.

16

CORRIENTE DE TRABAJOCorriente de trabajo comprendida entre los 20 mA y

los 400 mA, siendo posible ajustarla libremente en

incrementos-pasos de al menos 10 mA.

17

TIPOS DE EXPLORACION Exploraciones helicoidales realizables en las

modalidades simple, múltiple, multi-direccional y con

la garganta de exploración angulada.

18GARGANTA DE EXPLORACIÓN Garganta de exploración con apertura no menor a

700 mm y permitiendo angulación de al menos ±30º.


CODIGO EQUIPO 5

19

La angulación es posible en forma manual mediante

los siguientes controles: accionamiento bilateral, y en

forma remota desde la consola de operación.

20MESA PACIENTE Mesa paciente con carga máxima permitida no

menor a 200 kg.

21

MESA PACIENTEDesplazamiento longitudinal que permite un rango

explorable no menor a los 1700 mm y descenso de

tablero superior hasta 600 mm del piso.

22

Los movimientos se podrán realizar en forma manual

mediante los siguientes controles: accionamiento

bilateral, pedal de accionamiento; y en forma remota

desde la consola de operación.

23DISPOSITIVO DE INMOVILIZACIÓN Dispositivos de inmovilización para pacientes

pediátricos.

24

INTECOMUNICADOR Intercomunicador para la comunicación verbal

bidireccional con el paciente y grabación de

mensajes con lenguaje local por parte de los

operadores a los efectos de automatizar los

exámenes.

25REDUCCION DE DOSIS Técnicas múltiples que minimicen las dosis de

radiación.

26

Control automático de dosis por cálculo

tridimensional que adapte la técnica de exploración

optimizando la dosis de radiación suministrada al

paciente.

27Algoritmo iterativo de reconstrucción de imágenes

para reducción del ruido y dosis.

28 Técnicas con dosis reducida para pediatría.

29PROTOCOLOS DE EXAMEN Protocolos de examen para pacientes adultos y

pediátricos.

30 Categorizados en función del peso del paciente.

31Realización de estudios dinámicos con al menos 10

exploraciones programables.

32

CONSOLAS DE TRABAJO Y

ADQUISICION1 consola de adquisición y una consola de trabajo

independientes que permitan a dos operadores

realizar trabajos de procesamiento de imágenes, en

forma simultánea e independiente entre sí.

33Cada una de ellas debe poseer en forma propia

CPU, 2 monitores, teclado y Mouse.

34Las dos consolas deben poseer las mismas licencias

solicitadas en el pliego.

35MONITORES Monitores de visualización de grado médico de

tecnología LCD color o superior.

36 Tamaño no menor a 19”.

37

LICENCIAS INCLUIDAS* Reconstrucciones de alta velocidad Multiplanares

automáticas (Fast MPR) con planos ortogonales.

MPR con cambio de espesor de corte, MPR oblicuo

en forma doble o triple, CPR (reformateo curvo)

manual y automático.

38* Imagen de Proyecciones de máxima intensidad

(MIP).

39* Imagen de Proyección de Mínima Intensidad (Min-

IP).

CODIGO EQUIPO 5

40

* 3D Volume Rendering con herramientas para

remoción de: metales, huesos en estudios

angiográficos, aire en estudios de pulmón; y

posibilidad de modificar los presets originales de la

curva de transparencia como la de los colores

asignados a distintas estructuras.

41

* Navegación Virtual a través de órganos huecos

(por ejemplo vías aéreas, vías digestivas) y vasos

sanguíneos.

42

* Software para endoscopía virtual. Análisis de

estudios de Colon con marcación de pólipos y

medición de su volumen.

43 * Software para aplicaciones dentales.

44MATRIZ DE RECONSTRUCCION

Matriz de reconstrucción de al menos 512 x 512.

45

FUNCIONES DE PROCESAMIENTOFunciones de Cine, Zoom, anotación, mediciones,

grabación de cine en formato AVI, etc.

46INFORMES Grabación en DVD y CD de las imágenes, videos y

reportes.

47

Con la posibilidad de incluir en la ventana principal

links a correo electrónico y la pagina Web de la

institución.

48REPORTES

Reportes configurables por el usuario (word, pdf).

49

ALMACENAMIENTO El sistema debe permitir almacenar en su propio

disco rígido por lo menos 3.500 datos primarios,

100.000 imágenes en forma simultánea.

50MEDIO DE ALMACENAMIENTO Debe contar con una unidad de almacenamiento

para grabación de DVD/CD.

51

Para grabación en DVD el medio debe ser DVD-

RAM, que permita almacenar hasta 15.000 imágenes

DICOM por cada unidad, mientras que para

grabación en CD el medio debe ser CD-R y que

permita almacenar hasta 1.000 imágenes DICOM

por cada unidad.

52DICOM Compatible con la norma DICOM 3.0 o superior para

su interconexión en la red hospitalaria.

53

Incluyendo los siguientes servicios/licencias DICOM:

Store, Storage Commitment, Query/Retrieve,

Modality Worklist, Modality Performed Procedure

Step, Print.

54

IMPRESORA LASER SECO 1 impresora DICOM con sistema Láser Seco de

doble bandeja y que soporte al menos los siguientes

formatos:

55 35 cm × 43 cm (14” × 17”)

56 20 cm × 25 cm (8” × 10”).

57Con capacidad de procesamiento de no menos de

50 películas por hora.

58 El tamaño del pixel no mayor a 90 µm.

59Con procesamiento digital de 12 Bits y con una

capacidad de almacenamiento de 1Gb.

60La densidad de la película se debe ajustar

automáticamente.

CODIGO EQUIPO 5

61

BOMBA DE CONTRASTE 1 bomba inyectora para medio de contraste

automática, programable y con interfaces necesarias

para su conexión al equipo, pudiendo ser

comandada tanto desde la sala del operador como la

sala de exploración.

62De diseño compacto y ligera, que permita realizar

inyecciones con flujo desde 0.1 a 6 ml/seg.

63Que admita jeringas pre-llenadas de 50, 100 y 125

ml o jeringas descartables de 130 ml.

64

SISTEMA DE ENERGIA

ININTERRUMPIDA1 sistema Ininterrumpido de Energía (UPS) con

capacidad suficiente para alimentar con energía

eléctrica, por al menos 30 minutos, la consola del

Tomógrafo en caso de fallos de energía eléctrica.

65

FANTOMA Fantoma para evaluación del rendimiento del

tomógrafo, capaz de simular las condiciones de

absorción y dispersión de un cuerpo adulto de

tamaño promedio.

66MUEBLE DE SOPORTE Mueble de trabajo para el soporte y almacenamiento

de los equipos y accesorios.

67

TABLERO ELECTRICOProvisión del tablero eléctrico de mando y protección

del equipo, estabilizador de tensión de línea para el

generador del tomógrafo, con potencia adecuada

según los requerimientos del generador del equipo.

68

SISTEMA DE ASISTENCIA REMOTA1 Sistema de monitoreo y mantenimiento remoto a fin

de realizar mantenimiento preventivo, correctivo y

monitoreo del tomógrafo, el cual tendrá como



69








72

CONDICIONES DE INSTALACION Los equipos se instalarán y pondrán en marcha en

los hospitales indicados, previo desmontaje del

equipo existente, si lo hubiera.

73Dicha desinstalación estará a cargo de la institución

beneficiaria.

74

AIRE ACONDICIONADO 1 aire acondicionado tipo split para la sala del equipo

de, al menos, 6000 frigorías. Colocado y

funcionando.

75

1 aire acondicionado tipo split para la sala de

comando del equipo de, al menos, 2250 frigorías.

Colocado y funcionando.

76





presente pliego.

77 ALIMENTACION ELECTRICA 3 X 380 V 50 HZ

CODIGO EQUIPO 5

78



-Garantía escrita




82





realizadas. Estas tareas se deben realizar antes de

finalizar el período de garántia.


84


-Funcionamiento

-Controles

-Alarmas




85DURACION, HORAS MINIMA 16 horas para usuarios y 8 horas para técnicos. O lo

indicado por el fabricante.



88 VISITA OBLIGATORIA Si

89

ADECUACIONES * Se entenderá que las tareas de preparación de




** Cálculo, provisión e instalación completa de la

instalación eléctrica y sus accesorios, desde el

tablero dedicado inclusive.

90 En la Sala del equipo Remoción de equipamiento existente**

91 Preparación de superficies para aplicación de pintura

92 Pintura látex satinado en cielorraso

93 Pintura Epoxi en paredes

94 Pintura Epoxi de puertas existentes

95 Colocación de equipo de aire acondicionado 6000 fg.




99Señalética de radioprotección en puertas de ingreso

a la sala

100 Cálculo de plomado

101En la sala de Comando Provisión e Instalación de equipo de aire

acondicionado 2250fg

CODIGO EQUIPO 5

anexo ii especificaciones tecnicas - argentina · campos de entrada seleccionables por el usuario,...

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