anatomia examen

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En relación a la evolución de la Antonia en la historia. Defina Ontogenia Filogenia De acuerdo a su trabajo realizado en la ecografía, radiografía, radio x. Defina Positron Partícula X En una lesión de la capsula interna diga cual de los elementos del movimiento voluntario esta afectado …………………………………………………………………………………….. En un TEC (traumatismo encéfalo craneano) cual es el elemento afectado. …………………………………………………………………………………… En l meningitis cual es el elemento afectado …………………………………………………………………………………… En una enfermedad neuromuscular ………………………………………………………………………………………….. En la Poliomilitis ……………………………………………………………………………………….. Grafica el Homúnculo cerebral …………………………………………………………………………………………… Limites de la Capsula Interna. ……………………………………………………………………………………….. Diga cual es el trayecto que se realiza en el movimiento voluntario, cual es su inicio y final ………………………………………………………………………………………... Ejemplo de palanca de 2 grado …………………………………………………………………………………………… Diga que tipo de articulación son las sgts: -Metatarsofalangica -Atlas Condilo Medial - Apofisis etiloides - Temporomandibular - escapula humeral - Carpo tarsiana - radio cubito proximal - Esternoclavicular - interfalangicas. - metacarpotrapeciana

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Page 1: Anatomia Examen

En relación a la evolución de la Antonia en la historia. DefinaOntogeniaFilogenia

De acuerdo a su trabajo realizado en la ecografía, radiografía, radio x. DefinaPositronPartícula X

En una lesión de la capsula interna diga cual de los elementos del movimiento voluntario esta afectado

…………………………………………………………………………………….. En un TEC (traumatismo encéfalo craneano) cual es el elemento afectado.…………………………………………………………………………………… En l meningitis cual es el elemento afectado…………………………………………………………………………………… En una enfermedad neuromuscular

………………………………………………………………………………………….. En la Poliomilitis………………………………………………………………………………………..

Grafica el Homúnculo cerebral……………………………………………………………………………………………

Limites de la Capsula Interna.………………………………………………………………………………………..

Diga cual es el trayecto que se realiza en el movimiento voluntario, cual es su inicio y final

………………………………………………………………………………………... Ejemplo de palanca de 2 grado

…………………………………………………………………………………………… Diga que tipo de articulación son las sgts:-Metatarsofalangica-Atlas Condilo Medial- Apofisis etiloides- Temporomandibular- escapula humeral- Carpo tarsiana- radio cubito proximal- Esternoclavicular- interfalangicas.- metacarpotrapeciana- Tibio peronea- Costo esternal Quienes conforman la Sien…………………………………………………………………………………… Relación mas importante en la Sien…………………………………………………………………………………. Relación mas Importante de la Lamina cribiforme……………………………………………………………………………. Hueso en el cual descansa el quiasma Óptico

…………………………………………………………………………… Limites de la Coanas

Page 2: Anatomia Examen

……………………………………………………………………………………. Relación mas importante de agujero redondo……………………………………………………………………………………….. Localización de la Narina……………………………………………………………………………….. Relación de la Hendidura esfenoidal……………………………………………………………………………………….. Grafica de los Meatos

Limites de la pelvis……………………………………………………………………………………

Entrada y salida de la pelvis menor o verdadera……………………………………………………………………………………….. Grafica del perine y de los elementos que lo contiene……………………………………………………………………………………… La Lesión del nervio radial trae como consecuenciaa) mano en Garra b) Síndrome del Túnel carpiano c) Mano en forma de Simio

e) N. A. Elementos del arco plantar Lateral……………………………………………………………………………………………. Origen, inserción acción relación e inervación de los músculos que conforma el 3

plano en la mano.…………………………………………………………………………………………….

Limites y Contenido del Túnel Carpiano

Inervacion de los Lumbricales……………………………………………………………………………………………

Relación del canal Bicipital……………………………………………………………………………………………

PRIMER EXAMEN

1.- De acuerdo de la hipótesis de Lyón, es cierto que:a) La heteroplenosis se produce solo en el cromosoma X maternob) Los dos cromosomas X son genéticamente activosc) La inactivación del cromosoma X se produce en la pubertad d) La mujer es considerada un mosaico genéticoe) Una persona con complemento cromosómico XXXY tiene 3 corpúsculos de

Barr2.- Con respecto a la diferenciación sexual en la especie humana es cierto que:

a) Ocurre tan pronto como el óvulo es fecundadob) Se rige por las leyes del azarc) Depende de los gametos solamente

Page 3: Anatomia Examen

d) La probabilidad de ambos sexos es de 50% cada uno e) Es influida por factores hormonales

3.- La presencia de personas clínicamente normales portadoras del gen de la campodactilia curvatura y rigidez permanente del dedo meñique determinado por un gen dominante se explica por una característica llamada:

a) Expresividadb) Variabilidadc) Pleiotropiad) Penetrancia e) Segregación

4.- El número normal de cromosomas de una espermatide humana es: a) 22 autónomas, mas un cromosoma X o un cromosoma Y b) 23 autónomas, mas dos cromosomas sexuales diferentesc) 22 autónomas , mas un cromosoma X y un cromosoma Yd) 23 autónomas, mas dos cromosomas sexuales idénticos

5.- Cual de los tipos siguientes de3 células germinativas experimentan división celulara) espermatogoniab) ovocito primarioc) espermatides d) espermatocito secundarioe) ovogonia

6.- El espermatozoide penetra en la zona pelúcida y excava por digestión una vía por acción de las enzimas liberadas a partir de la parte del espermatozoide llamada:

a) acrosoma b) cuelloc) pieza principald) pieza intermediae) ninguna de ellas

7.- El sincitiotrofoblasto:a) rodea al blastocisto de 8 díasb) tiene limites celulares bien definidosc) tiene poca actividad invasorad) se deriva del trofoblasto e) ninguna de ellas

8.- La cavidad amniótica se forma:a) en el décimo día b) dentro de la masa celular internac) entre la masa celular interna y el trofoblasto d) en el mesode3rmo extraembrionarioe) ninguna de ellas

9.- Durante la 3ª semana el conducto neurentérico conecta la cavidad amniótica con:a) alantoidesb) tubo neuralc) neuroporo caudald) saco vitelino e) ninguno de ellos

10.- Teniendo en cuenta sus conocimientos genéticos identifique a que tipo de herencia corresponden las siguientes características, situando el numero conveniente en cada caso:

1. herencia Autosómica dominante

Page 4: Anatomia Examen

2. herencia Autosómica recesiva3. herencia dominante ligada al cromosoma X4. herencia recesiva ligada al cromosoma X

- las mujeres afectadas transmiten el carácter a sus descendientes sean estos mujeres o hombres. 3- Las personas afectadas siempre tiene a uno de sus padres afectados también. 1- Los miembros no afectados no transmiten el carácter a sus hijos. 1- Las personas afectadas son hijos de padres no afectados necesariamente. 2- El hombre afectado le transmite el carácter a sus hijas mujeres y jamás a los varones. 4

11.- Al principio de cual semana aparece por primera vez la línea primitiva:a) primerab) segundac) tercera d) cuartae) ninguna de ellas

12.- En cada una de las siguientes afirmaciones incompletas que siguen son correctas una o mas de las terminaciones sugeridas. Escriba la letra correspondiente en el guión que aparece a continuación del enunciado.

a) Si 1,2 y 3 son correctasb) Si 1 y 3 son correctasc) Si 2 y 4 son correctasd) Si solo 4 es correctae) Si todas son correctas

- Los resultados principales de la fecundación son____B_______1. restablecimiento del numero diploide de cromosomas2. dispersión del corona radiada3. determinación del sexo del cigoto4. maduración del espermatozoide

- Cual o cuales de las siguientes afirmaciones sobre la segmentación son verdaderas_____C______

1. consiste de una serie de divisiones meióticas rápidas2. da como resultado la formación de células cada vez mas pequeñas3. se inicia cuando los pronúcleos entran en contacto entre si4. ocurre a medida que el cigoto pasa hacia el útero por la trompa

uterina - Cuando un espermatozoide hace contacto con la membrana celular de un ovocito ¿que es lo que ocurre?____B________

1. el ovocito completa la segunda división meiótica2. el espermatozoide experimenta capacitación 3. ocurren cambios en la zona pelúcida que impiden la penetración de

otros espermatozoides4. la cola del espermatozoide experimenta degeneración

- La implantación del blastocisto_____E______1. es controlada principalmente por la progesterona 2. no ocurre ni persiste la zona pelúcida3. se inicia al final de la primera semana4. termina durante la segunda semana de desarrollo

Page 5: Anatomia Examen

- El mesenquima extraembrionario___D_______1. separa al ectodermo del endodermo a nivel de la membrana

cloacal2. actúa como tejido de taponamiento alrededor de elementos en

formación3. rodea a los vasos umbilicales en el pedículo de fijación4. se deriva de la tercera capa germinativa que aparece en el

embrión13.- Correlacione la alteración genética implicada en cada enfermedad.

a) Autosómica dominanteb) Autosómica recesivac) Recesiva ligada al cromosoma Xd) Autosómica dominancia incompleta

Daltonismo ___C____Fenilcolonuria ___B_____Acondroplasia ____A____Albinismo oculocutáneo ___B_____B talasemia menor ___D_____Anemia de células falciformes ____A____Esferositosis hereditaria___A_____Alcaptonuria ___B_____Hemofilia ____C_____Albinismo ocular __B_____

14.- Sobre los agentes cancerigenos seleccione los enunciados correctos con una V y los falsos con una F.

1. V los agentes químicos para actuar, todos necesitan activación metabólica2. F entre los medicamentos anticoplásicos, ninguno actúa como cancerigeno3. V los hidrocarburos aromáticos policíclicos y heterocíclicos producen

canceres cutáneos4. V las translocaciones causadas por los agentes cancerigenos pueden activar

la expresión del oncogén5. V níquel y plomo se han implicado en tumores del pulmones6. F la radiación UV causa principalmente linfomas7. F los melanocitos son las únicas células que no se afectan con la radiación

UV8. V la radiación UV puede ocasionar mutaciones que actúan como iniciadoras9. V los virus pueden actuar alterando el genoma de la célula invadida10. F todas las radiaciones son cancerigenas excepto la radiación gamma

15.- La presencia de los cromosomas 9 y 22 se relaciona con una de las siguientes enfermedades:

a) Hemofiliab) Hepatitisc) Leucemia mieloide crónica d) Linfoma de Burkite) Carcinoma nasofáringeo

Page 6: Anatomia Examen

16.- Se observa que el hijo de una pareja sana presenta una enfermedad Autosómica dominante, la o las hipótesis que podrían explicar el caso serian:

a) Mosaicismo de la línea germinal b) Mutación de novo c) No penetranciad) Pielotropiae) A o B

17.- Son características de las mutaciones excepto:a) Recurrentesb) Preadaptativasc) Generalmente perjudiciales d) Siempre hereditaria e) Generalmente recesivas

18.- Los siguientes signos: disgenesia gonadal, esterilidad, extremidades largas, cromatina positivas, talla alta, corresponden al síndrome de:

a) Klinefelter b) Downc) Turnerd) Edwarde) Patau

19.- El síndrome de Marfan ( enfermedad Autosómica dominante) manifiesto en dos hermanos en un total de seis cuyos padres son normales y sin antecedentes familiares, se explicaría por un caso de:

a) Expresividad variable b) Heterogeneidad de locus c) Impresión genómicad) Retraso en la edad de aparicióne) Mosaicismo de la línea germinal

20.-Si un niño posee grupo O y su madre grupo A el padre podrá tener el (los) grupo(s) sanguíneos(s):

a) Solo grupo Ob) Solo grupo Ac) Solo grupo Bd) Solo grupo ABe) Grupo A; B u O

21.- Con respecto a la cromatina Y se tiene que:1. corresponde a una región heterocromática del cromosoma Y2. se localiza en el extremo distal del brazo largo del cromosoma Y3. interviene en la determinación del sexo4. su numero en las células es igual al numero de cromosomas Y que posee5. es mas grande que la cromatina XSon ciertas:a) 2, 3 y 5b) 1, 2 y 3 c) 3, 4 y 5d) 1, 4 y 5e) 1, 2 y 4

22.- La herencia de un rasgo que solo se manifiesta fenotipicamente en uno de los sexos recibe el nombre de:

Page 7: Anatomia Examen

a) influenciada por el sexob) limitada al sexo c) ligada al sexod) determinada por el sexoe) codominancia

23.-La alteración cromosómica estructural ocasionada por el giro de 180º de un segmento cromosómico recibe el nombre de:

a) translocaciónb) inversión c) delecciónd) duplicacióne) isocromosoma

24.- Los alelos IA o IB del sistema de grupos sanguíneos ABO poseen:a) dominancia completab) dominancia incompletac) codominancia d) supradominanciae) recesividad

25.- Dado que el hombre posee cromosoma sexual X y Y se dice que es de sexo:a) homogaméticob) heterogamético c) hemicigotod) heterocigotoe) homocigoto

26.-La ausencia de ambos miembros de un par de cromosomas homólogos recibe el nombre de:

a) trisomíab) tetrasomíac) nulisomía d) monosomíae) ninguna de las anteriores

27.- Si una célula humana posee 47 cromosomas y numero cromosómico no múltiplo del número haploide entonces se tratara de un caso de:

a) trisomíab) Aneuploidia c) Pielotropiad) nulisomíae) Euploidia

28.- Definición primaria de cariotipo es:a) La representación grafica del conjunto de cromosomas humanosb) El conjunto de rasgos que expresan los genesc) La totalidad de cromosomas presentes en el núcleo celulard) El ordenamiento de los cromosomas según reglas estandarizadase) La totalidad de genes que posee un individuo

29.- Tipo de mutación puntual que produce la traducción de una proteína totalmente diferente a la normal:

a) Silenciosab) Sin sentidoc) Por cambio de pauta de lectura d) Con sentido

Page 8: Anatomia Examen

e) Por cambio de encuadre30.- Nombre del proceso por el cual se lleva a cabo el intercambio de información hereditaria entre cromosoma homólogos durante la meiosis:

a) Segregaciónb) Mutaciónc) Segmentaciónd) Recombinación e) Delección

31.-Relacionado al ligamiento y recombinación genética es correcto:a) Dos genes ligados tienen mayor probabilidad de recombinación si sus locis

están cercanos entre sib) Los locis presentes en un mismo cromosoma se denominan ligandosc) El ligamiento genético se produce durante la formación de los quiasmas en la

meiosis.d) La recombinación se produce entre cromatides hermanase) La recombinación se lleva a cabo durante el paquiteno de la profase de la

primera división meiótica.32.- Constituyen características de las enzimas de restricción empleadas en la técnica de la ingeniería genética:

1.- Cortan a la molécula de ADN reconociendo dianas de restricción2.- Son empleadas en la tecnología del ADN recombinante3.- Tienen como función en las bacterias el de limitar la penetración de ADN extraño4.- Son componentes normales del sistema enzimático del hombre5.- Algunas enzimas pueden reconocer mas de una secuencia de restricción

Son correctas:a) 1, 2 y 3 b) 1, 2 y 5c) 1, 3 y 5d) 2, 3 y 4e) 1, 4 y 5

33.- En relación a las enfermedades con mecanismo de herencia Autosómica recesiva se tiene que:

1. una persona afectada no podrá tener como padres a un individuo portador y a otro sano.

2. si un matrimonio conformado por personas portadoras deciden tener un hijo, el riesgo de recurrencia será del 50%

3. se transmite por vía materna y paterna4. son frecuentes los casos de consanguinidad5. las enfermedades se manifiestan cuando los alelos responsables están

conformando un genotipo heterocigotoSon ciertas:

a) 1, 2 y 3b) 1, 3 y 5c) 2, 4 y 5d) 3 y 4

34.- En relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X1. se transmite solo por vía materna2. si un individuo de sexo masculino es portador de un gen manifestara el

transtorno

Page 9: Anatomia Examen

3. el transtorno se transmite por vía paterna4. si una madre afecta, el 100% de su descendencia masculina estará afectada5. una mujer afectada podrá tener genotipo heterocigoto

Son ciertas:a) 2, 4 y 5 b) 1,4 y 2c) 2, 3 y 5d) 2, 3 y 4e) 1, 3y 5

35.- Genes capaces de desarrollar tumores malignos por acción de estímulos específicos:

a) plasmógenb) ologenc) oncogen d) gen supresore) genepistatico

36.- El hecho que una enfermedad hereditaria se manifieste de formas variables se explica por una característica llamada:

a) penetranciab) expresividad c) pleiotropiad) segregacióne) variabilidad

37.- De acuerdo a los principios mendelianos, es correcto:a) durante la meiosis los genes no se fusionan ni se mezclanb) los genes ligados en un mismo cromosoma no siguen el principio de la

distribución independiente c) los alelos son genes que codifican formas alternativas de un mismo rasgo

fenotípicod) en los experimentos de mendel los genes que codifican el color de la semilla es

independiente a los que codifican la forma de la semilla e) todos los enunciados son correctos

38.-Tipo de mutación puntual que ocasiona cambio en el sentido del codón y por lo tanto la codificación de un aminoácido diferente:

a) silenciosa b) de sentidoc) sin sentidod) por cambio de encuadree) robertsoniana

39.- La recombinación genética se lleva a cabo en una fase de la meiosis denominada:a) leprotenob) cigotenoc) paquiteno d) diplotenoe) diamesis

40.- En relación a la herencia Autosómica recesiva de enfermedades:1. una persona afectada puede tener como padres a un individuo portador y otro

sano

Page 10: Anatomia Examen

2. si dos personas portadoras deciden tener un hijo la probabilidad de que sea afectado es del 50%

3. se transmite solo por vía materna4. la probabilidad de tener in niño afectado aumenta entre matrimonios

consanguíneos5. la expresión de la enfermedad se realiza en el estado homocigoto recesivo

Son ciertas:a) 1, 2 y 4b) 1, 4 y 5c) 1, 3 y 5d) 1 y 4 e) 4 y 5

41.- En relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X1. se transmite solo por vía materna2. si un individuo del sexo masculino es portador de un gen manifestara el

transtorno3. el transtorno no se transmite por vía paterna4. si una madre esta afectada toda su descendencia masculina estará afectada

5. una mujer afectada siempre será homocigotaEs cierto:

a) 2,4 y 5 b) 1, 4 y 5c) 2, 3 y 5d) 2, 4 y 5e) 1, 3 y 5

42.- Las características importantes de la segunda semana del desarrollo consiste en la formación de:

1. la cavidad amniótica2. las vellosidades primarias3. el mesodermo extraembrionario4. la línea primitiva

Es cierto:a) 1,2 y 3 b) 1 y 3c) 2 y 4d) Solo 4e) Toda

43.- El vermix caseoso consiste en:1. células deciduales2. secreciones glandulares3. sangre coagulada4. células epidérmicas muertas

Son correctas:a) 1, 2 y 3b) 1 y 3c) 2 y 4 d) Solo 4e) Todas

Page 11: Anatomia Examen

44.- Todas las características de la forma externa del cuerpo del embrión terminan hacia el final de la semana:

a) Cuartab) Sextac) Octava d) Décimae) Duodécimo

45.- La membrana cloacal:1. es una membrana trilaminar2. esta compuesta por capas fusionadas de endodermo y ectodermo3. esta relacionado muy cerca con el nudo primitivo4. esta localizada entre la banda primitiva y la banda de conexión

Son correctas:a) 1, 2 y 3b) 1 y 3c) 2 y 4d) Solo 4e) Todas

46.- Todos los elementos que siguen se derivan del mesodermo Excepto:a) Músculosb) Cartílago c) Mesenquima d) Vasos e) Epidermis

47.- Cual de los elementos es un organizador o inductor primario de la organogénesis:a) Somitab) Notocordioc) Vesícula ópticad) Cristalinoe) Nódulo primitivo

48.- Durante que semana es posible diferenciar el sexo por primera vez mediante examen de los genitales externos:

a) Octava b) Novena c) Décimad) Undécimae) Duodécima

49.- La causa más probable de peso muy bajo al nacer en los fetos a término es:a) Desnutrición maternab) Prematurezc) Tabaquismo maternod) Insuficiencia placentaria e) Ninguna de las anteriores

50.- La parte dorsal del saco vitelino es incorporada en el embrión durante el encorvamiento y produce el intestino:

1. primitivo2. anterior3. medio4. posterior

Son correctas:

Page 12: Anatomia Examen

a) 1,2 y 3b) 1 y 3 c) 2 y 4d) Solo 4e) Todas

1.- Al Hablar de Unidad Morfofuncional nos referimos a : a). Parte que estructural de cada órganob). Mínima parte funcional de un tejido o célula que cumple un papel especifico.c). Mínima porción de una célula en desarrollo embriológico.d). Estructural que se encarga de dirigir los proceso de desarrollo de una célula.e). Unidad Capaz de manipular los proceso órganogénicos de un tejido.

2.- Un Cromosoma es:

a). Estructura del núcleo que contiene un filamento lineal de DNA.b). Una secuencia de genes codificados.c). Carga Genética que posee DNA.d). Secuencia de nucleótidos con bases pares de cadena ligera.e). Secuencia Helicoidal de bases Nitrogenadas.

3. Son características de una trisomía 21:

a). Retardo en el crecimiento.b). Cara Aplanada.c). Orejas pequeñas.d). Ginecomastia.e). labio leporino.f). defectos cardiacosg). anomalias renales.h).sordera.Excepto:A). b, e. g B): a, b, g, f C)d, e, f D). a, b, c, g,f E)d, e, g, h,

4. Son considerados anomalías Sexuales:

a). Síndrome de Klinefelter.b). Síndrome de Patauc). Síndrome de Ewarsd). Síndrome de Turner.e). Síndrome Triple X

A). a, b, d B). b, d, e, C). a, d, e, D) b, c, d E). c, d, e, F). a, b, c 5. Son Considerados Síndromes Estructurales:

Page 13: Anatomia Examen

a). Síndrome de Prader Willib). síndrome de Patau.c). Síndrome de de Angelmand). Síndrome de edwars.e) Síndrome Toximonico.EXCEPTOA). a, b, e B). a,c,e C). a, b, c D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e

6. Son Mutaciones Genéticas o Moleculares:

a). Por Inversión de Nucleótidos.b). Por Translocacion de un fragmento cromosómico.c). Por Perdida de nucleótidos o delecciond). Haplodia.e). Por Sustitución de Base.

A). a, b, e B). a,c,e C). a, b, c D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e

7. Según el Siguiente grafico se trata de que tipo de Herencia Autosomica ….??????

RESPUESTA: Resecivo Ligado al Cromosoma X8. Durante la Gametogénesis sucede los siguientes hechos:a). el núcleo de cromosomas se reduce a la Mitad (haploide)b). Cambia la forma de la célula.

Page 14: Anatomia Examen

c). aumenta el numero de cromosomas (diploide).d). ocurre muerte celular (apoptosis).e) hay una mezcla de cariotipos humanos.Excepto:A). a, b, e B). a,c,e C). a, b, c D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e

9. si ocurre fecundación se da los siguientes hechos:a). El cuerpo lúteo aumenta de tamañob). Simultáneamente disminuye la producción de progesteronac). se secreta progesterona hasta el final de 4 mes.d). se secreta hCG. e) Aparece la Hemorragia Menstrual

A). a, b, e B). a,c,d C). a, b, c D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e

10. Durante las fases de la fecundación ocurre sucesos coordinados, es falso:

a) solo de 300 a 500 espermatozoides llegan al sitio de la fecundación.b) Hay la penetración de la corona zona pelucida c) Se fusionan la membrana plasmática del espermatozoide y el ovocitod) La acrosina permite la penetración del espermatozoide.e) Hay una reacción de desacoplamiento de las membranas.f) El ovocito reacción de tres manera cuando el espermatozoide lo penetra.

11. Son consecuencias de la Fecundación:a). adhesión e invasión de trofoblasto.b). restablecimiento del numero diploide de cromosomasc). Determinación del sexo.d). Iniciación de la segmentación.e). Cambios en la musculatura Uterina.

A). a, b, e B). a,c,e C). a, b, c D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e

12. Son Sucesos que ocurre en la Segunda Semana de Desarrollo; excepto:

a). Blastocisto; Masa de Células Interna: Epiblasto e Hipoblasto; forman el Endodermo y Ectodermo.b). Blastocisto; Masa de Células Externas: Mononucleares y Protoplasmáticas.c). Epiblasto; Cavidad Amniótica - Hipoblasto; Saco Vitelino.d). Periodo Lacunar: Polo Embrionario; Polo Abembrionarioe). Periodo Segmentario

13. Son Sucesos que ocurre en la Tercera Semana de Desarrollo; Excepto:

a).Aparece la Línea Primitiva.

Page 15: Anatomia Examen

b). diferenciación de lo mesodermo, en otras capas mesodermales.c). Células que invaden la Fosita Primitiva d). Hay vellosidad Corionicase). Aparece la Membrana Bucofaríngea.

14. En el Periodo Embrionario hay los Siguientes sucesos, Excepto:

a). Hoja germinativa ectodérmica: SNC; SNP; Somitas.b). Hoja germinativa mesodérmica: Mesodermo Paraxial, Miotomas esclerotomas.c). Sistema Urogenital es Mesodermal.D). Tracto Gastrointestinal es Endodermal.e). Vejiga Urinaria endodermal

15. en el Periodo Fetal Sucede los siguientes hechos:

a). se caracteriza por la maduración de tejido y órganos y rápido crecimiento del cuerpo.b). el sistema Nervioso Permanece Vulnerable a lesiones.c) el desarrollo de la cabeza se vuelve más rápido próximo al alumbramientod) se redondea el contorno corporal del cuerpo del feto.e). Desaparece el Vernix Caseoso.

A). a, b, e B). a,b,d C). a, b, c D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e

16. en el desarrollo de la piel sucede: A). Aparece en la 5 semana.B). al final del 4 mes la epidermis tiene su forma definitiva.C) en los tres primeros meses la epidermis es invadida por células de la cresta neural.D). el Mesodermos a los dermatomas.E). La epideris es del Ectodermo Neural.Excepto:A). a, b, e B). a,d,e C). a, b, c D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e

17. En el desarrollo embriológico del sistema esquelético sucede:

a). hay esclerotomas en la región Ventromedial (Vertebras y Costillas)b).Hay Dermomiotomas en la región Dorsolateral.c) Ayuda de las células de la cresta Neuralen las cabes y cara.d) Intervención del Mesodermo esplanico.e) Desarrollo en la Osificación endocondrial en el periodo fetal.

A). a, b, e B). a,c,e C). a, b, c D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e

18. En el Desarrollo embriológico del músculo sucede: a). Hay Intervención de Mesodermo Paraxial.b). Hay Intervención de Mesodermo esplanico.

Page 16: Anatomia Examen

c). Hay Intervención del Mesodermo Intermedio.d). el epinuero y el Hiponeuro aparecen el a 5 semana.e). hay inducción de la cresta neural.

A). a, b, e B). a,c,e C). a, b, d D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e

19. Son defectos del Tubo Neural:a). Espina Bifida oculta.b) Meningocele.c).Esferocitocis Hereditariad).Miastema gravee). Neuropatías ExceptoA). a, b, e B). a,c,e C). a, b, c D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e

20. el tejido uterino en la etapa de implantación tiene los siguientes cambios: excepto.

a). en la fase folicular; hay influencia de estrógenos.b). se inicia alrededor de 2 a 3 días después de la ovulación.c) en la fase secretora, en el endometrio se identifica tres capas.d). si hay fecunadacion no se desprende el endometrioe). se desprende sangre de las arterias superficial si es que o hay implantación.

21. Son ejemplos de epitelio simple cúbico; excepto:a) Tiroides (folículos Tiroideos).b) Plexo Coroideo.c) Revestimiento del sistema digestivo.d) Epitelio Pigmentario de la retinae) Capsula del Cristalino

22. son ejemplos de epitelio estratificado Plano, excepto.a). Epidermis de la Piel.b) revestimiento de los alveolos pulmonares.c) cavidad Oral.d) la vagina.e) el esófago.f) la epiglotis

23. Son características de las uniones Intracelulares:

a).zona de configuración fusiforme (Zonula Adherens)b) no son barreas permeables (Zonula Ocludens)c).Contacto intimo en forma especializada ( Desmosoma)d) el epitelio plano estratificado no pasa complejos de uniones.e). barreras permeables (Zonula adherens)Son falsas:A). a, b, e B). a,c,e C). a, b, c D) b, d, e E) b, c, d F) c, d, e24. son características de las glándulas exocrinas:a). Por sus células se clasifican en: Unicelulares y Multicelularesb). Por las estructura de sus unidades secretorias: Enrolladas y Ramificadas

Page 17: Anatomia Examen

c). por las naturaleza de su secreción: Mucosa, Serosa, Mixtad) Por su forma de secreción: Merocrina, apocrina Holocrina

25. encontramos cartílago elástico, excepto: a). oído externob).superficies articularesc). epiglotis d) Trompa de Eustaquio.e) Paredes del conducto auditivo externo

26. se dice que las células osteoblasticas son células osteoformadoras POR QUE los osteoclastos se encargan de la reabsorción ósea.

27. el tejido muscular presenta, exceptoa) Sarcomera entre 2 disco Zb). un Sarcolema en su núcleoc). las proteínas de actina y miosinad) Disco Intercalarese) Micro filamentos excitables

28. el sistema de osificación enocondral hay un reemplazo de osteoblastos POR QUE tienen comunicación con el sistema de halwer

29. encontramos tejido conectivo en todo capa de tejido subepitelial POR QUE es el tejido de sostén de toda el cuerpo

30 en el ganglio linfático; encontramos un tipo de célula……………………………..

31. Se Considera Epitelio de transición a:a). Epitelio de la microgliab). Epitelio el Tubo Colector del riñón.C). Epitelio del Riñón.D). Epitelio de los túbulos Seminíferose). Células del endotelio Vascular

31. En el Tejido Sanguíneo, Afirmé LO CORRECTO:A). Los Linfocitos B Se diferencias en células plasmáticas son encargados de la acción citotóxica de la respuesta Inmune.b). Los Eosinófilos son llamados también células cebadasC). La células Madre Pluripotencial deriva del ectodermo de la Cresta Neurald). Se considera a los Neutrófilos como primera línea de defensa.e). Los macrófagos son células presentadoras de antigenos.

01. Los conductos paramesonéfricos, durante la diferenciación del sexo, darían origen a las siguientes estructuras:1. Testículos 2. Utero 3. Epididimo 4. Tercio superior de la vagina 5. Conducto deferenteSON CIERTASA. 1,3,5 B. 2,4 C. 3,5 D. 2,5 E. Todas las anteriores

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02. Indica cuál de los siguientes cuadros clínicos presentan heterogenidad de alelica:A. Corea de Huntington B. Ritinoblastoma C. Osteogenesis imperfectaD. Polidactilia E. Síndrome de Marfan

03. Una pareja sana, tiene seis hijos de los cuales uno padece de una enfermedad autosómica dominante. Si se sabe que la pareja no tiene antecedentes familiares de la enfermedad; es muy probable que se trate de un caso de:A. Pleiotropia B. Mosaicismo de la línea germinal C. Expresividad variable D. Penetrancia incompleta E. Mutación de novo

04. Dada la siguiente secuencia cromosómica normal: A B C D E F ∙ G H I J; laalteración: A B E D C F ∙ G H I J (∙ = centrómero)corresponde a un caso de:A. Duplicacion directa B. Inversión pericéntrica C. Translocacion robertsoniana D. Deleccion intersticial E. Inversión paracéntrica

05. Según la hipótesis de Lyon, es cierto que el cromosoma X inactivo: A. Se produce mayormente al azar B. Esta presente en todos los mamíferos

hembras C. Está presente en todos los humanos D. Es reversible E. Todas son ciertas.

06. En relación con el cromosoma Y:A. Es submetacéntrico B. Es activo en toda su extensión C. Se parece a los del grupo G del cariotipo humano D. Posee satélites E. No interviene en la diferenciación sexual.

07. Con relación a la diferenciación sexual, señale el enunciado correcto:A. Interviene sólo el gen SRY B. Los estrógenos activan a los conductos paramesonéfricos o de Muller C. La testosterona es producida por las células de Leydi D. Los genitales internos se desarrollan a partir del tubérculo genital E. Se produce al momento de la fecundación.

08. Con relación a la herencia dominante ligada al cromosoma X, es cierto:A. Se transmite sólo por vía materna B. El padre puede transmitir el gen a su descendencia masculina C. El padre afectado transmite el gen a toda su descendencia femenina D. El hombre puede tener la condición de “portador” E. Las enfermedades que responden a este mecanismo de herencia es más frecuente en las mujeres.

09. En relación a la consanguinidad, es cierto:1. Se relaciona con la herencia autosómica recesiva. 2. Tiene como efecto aumentar el número de loci homocigotos por alelos iguales 3. Es perjudicial por si misma 4. Los genotipos resultantes dependen de la segregación de los genes 5. Condiciona siempre al nacimiento de niños con alteraciones SON CIERTAS:A. 1,2,4 B. 3,4,5 C. 1,4 D. 1,2 E. Todas son ciertas

10. La polidactilia es una condición determinada por herencia autosómica dominante que presenta:A. Pleitropia B. Expresividda variable C. Heterogenidd de locus D. Retardo en la edad de aparción E. Ninguna de las anteriores

11. Dada la siguiente secuencia de ADN: A G C A T C T A G T; la siguientemutación: A G A T C T A G T se puede clasificar como:1. Puntual 2. Cambio en la pauta de lectura 3. Sin sentido 4. Delección5. Con sentido equivocado

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ES CIERTO:A. 1,2,4,5 B. 1,2,3,4 C. 2,3,5 D. 1,4,5 E. Todas son ciertas

12. Las mutaciones se caracterizan por que son:1. Son post adaptativas 2. Recurrentes 3. Todas perjudiciales para el organismo que los experimenta 4. Frecuentemente recesivas 5. AleatoriasSON CIERTAS:A. 1,4 B. 2,4,5 C. 2,3,5 D. Sólo 4 y 5 E. Todas las anteriores

13. Son productos que antogonizan la acción de la proteína morfogenética del hueso cuatro BMP4:1. Activina 2. Nogina 3. Nodal 4. Cordina 5. FolistatinaA. 1,3,4 B. 2,3,5 C, 2,4,5 D. 1,3,5 E. Ninguna de las anteriores

14. Indica el nombre del gen del cual depende la formación del mesodermo en la región media y caudal de embrión y por lo tanto su ausencia determina casos de disgenesia caudal.A. Goosecoid B. Folistatina C. Sonic Hedgehog D. Brachyury E. Nogina

15. Sobre la herencia autosómica se puede afirmar que:A. Se transmiten sólo por vía materna B. Un gen siempre es el responsable de la expresión de un solo carácter C. Algunos rasgos o enfermedades pueden expresarse fenotipicamente por la acción independiente de más de un gen. D. Los genes se expresan en todos los individuos que lo portan sin distinción de la edad E. Todas son ciertas.

16. ¿Cuál de los tipos siguientes de célula germinativa no experimenta división celular ? A) Espermatogonios D) Espermatocitos secundarios

B) Oocitos primarios E) OogoniosC) Espermátides

A B C D E17. En relación a la espermatogénesis se puede afirmar lo siguiente, excepto :

A) Se inicia en la pubertadB) Hay presencia de espermatogonios durante toda la vidaC) El resultado de la meiosis I es dos espermatocitos secundariosD) El proceso de diferenciación de espermatogonio a espermatozoide dura 64 díasE) El proceso de diferenciación desde espermatogonio a espermatozoide se da en el Interior del conducto deferente.

18. En relación a la ovogénesis se puede afirmar lo siguiente :1. Por procesos mitóticos las células germinativas primordiales se diferencian en

ovocitos en el período prenatal.2. Se denomina folículo primordial al ovocito rodeado de células foliculares.3. Durante la niñez la mayor parte de los ovocitos se tornan atrésicos.4. Con la ovulación se completa la segunda división meiótica.5. La teca interna es productora de andrógenos.

a) 1,2,3 b) 2,3,4 c) 3,4,5 d) 1,3,4 e)1,4,5

19. Durante la tercera semana del desarrollo humano, se puede evidenciar lo siguiente, excepto :

A) Formación de mesodermo extraembrionario

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B) Desarrollo de vellosidades coriales secundarias y terciariasC) Aparición del aparato cardiovascular primitivoD) Aparición de notocordaE) Formación de tubo neural

20. Cuando un espermatozoide hace contacto con la membrana celular de un oocito, ¿qué es lo que ocurre?

1. El oocito completa la segunda división meiótica2. El espermatozoide experimenta capacitación3. Ocurren cambios en la zona pelúcida que impiden la penetración de otros Espermatozoides4. La cola del espermatozoide experimenta degeneración

Son ciertas :a) 1,2,3 b) 1,3 c) 2,4 d) 4 e) Todas

21. ¿Cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones sobre la segmentación son verdaderas?1. Consiste en una serie de divisiones meióticas rápidas2. Da por resultado formación de células cada vez más pequeñas3. Se inicia cuando los pronúcleos entran en contacto entre sí4. Ocurre a medida que el cigoto pasa hacia el útero por la trompa uterina

22. Durante la implantación, el blastocisto :1. Se implanta en la capa compacta del endometrio2. Suele implantarse en el epitelio endometrial a nivel de su polo embrionario3. Suele implantarse en la pared posterior del cuerpo del útero4. Tiene pocos efectos en los tejidos endometriales

Son ciertas : a) 1,2,3 b) 1,3 c) 2,4 d) 4 e) Todas

23. Las características del blastocisto de 10 a 12 días son :1. Está implantado por completo en el estroma endometrial2. Puede verse un tapón de cierre en el defecto a nivel del epitelio endometrial3. Se han vuelto confluentes las lagunas del sincitiotrofoblasto4. La sangre de los islotes sanguíneos entra en las redes lacunares

Son ciertas :a) 1,2,3 b) 1,3 c) 2,4 d) Solo 4 e) Todas correctas

24. La placa notocordal se invagina para formar el :A) Primordio notocordal D) Conducto notocordalB) Conducto neuroentérico E) Ninguno de los señaladosC) Prolongación notocordal

A B C D E

25. Los somitas cúbicos pares :1. Aparecen por primera vez al final de la tercera semana2. Son formados por división del mesodermo paraaxial

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3. Se forman al principio en el extremo craneal del notocordio4. Suelen dejar de formarse hacia el final de la cuarta semana

Son ciertas:a) 1,2,3 b) 1,3 c) 2,4 d) 4 e) Todas

26. ¿Cuál de los elementos que señalamos parece ser un organizador o un inductor primario durante la organogénesis?

A) Somita D) CristalinoB) Notocordio E) Ninguno de los anterioresC) Vesícula óptica

A B C D E

27. Las características que siguen son específicas de la quinta semana del desarrollo:1. Ojos y narinas 3. Rayos de los dedos de las manos

2. Párpados visibles 4. Rayos de los dedos de los pies

Son ciertas :a) 1,2,3 b) 1,3 c) 2,4 d) 4 e) Toda

28. ¿Durante qué semana es posible definir el sexo de los fetos por primera vez mediante examen de los genitales externos?

A) Octava D) UndécimaB) Novena E) DuodécimaC) Décima

A B C D E

29. ¿Cuál o cuáles de las siguientes características son propias del feto de ocho semanas? 1. Orejas de colocación muy baja 3. Intestino en el cordón umbilical

2. Genitales externos ambiguos 4. Cabeza grande

Son ciertas :a) 1,2,3 b) 1,3 c) 2,4 d) 4 e) Todas

30. ¿Cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones sobre el período fetal son falsas?1. El ritmo de crecimiento corporal es notable2. los ámbitos de la forma externa del cuerpo ocurren con rapidez

3. El aumento de peso es fenomenal durante los últimos meses4. Se trata de un período de diferenciación notable.

31. Glándulas rectas, de lumen estrecho, con epitelio cilíndrico pseudoestratificado caracterizan a la siguiente fase del ciclo endomentrial: A) Isquémica B) Proliferativa C) Secretora intermedia D) Menstrual E) Predecidualización

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32. Durante la primera semana de vida se evidencian los siguientes mecanismos de histogénesis: 1. Proliferación 2. Diferenciación 3. Migración 4. Inducción 5. Apoptosis A) 1,2,3 B) 2,3,4 C) 3,4,5 D) 1,4,5 E) 1,2,5

33. Durante la gestación, la reacción de Arias - Stella consiste en cambios morfológicos en: A) El músculo liso miometrial B) La mucosa tubárica C) Las glándulas endometriales D) El moco endocervical E) El estroma endometrial

34. Durante la espermatogénesis se evidencian los siguientes mecanismos de histogénesis: 1) Inducción 2) Proliferación 3) Diferenciación 4) Migración 5) Apoptosis A) 1,2,3 B) 2,3,4 C) 3,4,5 D) 1,4,5 E) 1,2,5 35. Las siguientes relaciones respecto al origen de los tejidos de las 3 hojas blastodérmicas son correctas, EXCEPTO A) Ectodermo → células mio-epiteliales B) Endodermo → Conducto de Wirsung C) Mesodermo → Nefronas D) Endodermo → epitelio alveolar E) Mesodermo → Odontoblastos

36. Las células de Sertoli desempeñan las siguientes funciones, EXCEPTO: A) Mantienen el ambiente necesario para el desarrollo y maduración de las células germinales B) Fagocitan el citoplasma residual durante la espermiogénesis C) Secretan la inhibina D) Secretan la proteína de unión de andrógenos que concentra la testosterona E) Estimulan la producción de la hormona estimulante de las células intersticiales de Leydig

37. Respecto al mesénquima es correcto afirmar que, EXCEPTO A) Sus células son dendríticas B) Posee abundante sustancia intercelular C) Sus células son pluripotenciales D) Sus células desaparecen totalmente en el adulto E) Es un tejido laxo embrionario

38. La involución del cuerpo amarillo durante el ciclo menstrual determina la siguiente fase endometrial: A) Isquémica B) Menstrual C) Proliferativa D) Secretora E) Predecidualización

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39. En el ovario las células de la teca interna surgen de la diferenciación de las células: A) Del estroma cortical ovárico B) De la albugínea C) De las células de la granulosa D) De las células del epitelio germinativo E) De las células del cuerpo amarillo

40. Los cordones sexuales primitivos en la mujer dan lugar a la formación de: A) El epitelio germinativo ovárico B) Las células de la granulosa C) El estroma ovárico D) Las ovogonias E) Las células tecales

CLAVES

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