una forma rápida, precisa de diagnóstico de malaria · ciclo de vida humana excepto gametocitos...
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Una forma rápida, precisa de
Prueba Rápida de Malaria de un sólo paso
Un sólo paso Simple Rápido Preciso
Diagnóstico de Malaria
REFERENCIAS1. DAVID R. BELL (2005), “False - positive results of a plasmodium falciparum histidine-rich protein 2-detecting malaria rapid diagnostic test due to high sensitivity in a community with fluctuating low parasite density”. Am. J. Trop. Med. Hyg., 73(1), 2005, pp. 199–2032. Thomas Ha¨nscheid (1999), “False positivity of rapid antigen detection tests for diagnosis of plasmodium falciparum malaria: Issue appears to be more complicated than presented”. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, Nov. 1999, p. 3781 - 37823. James L Regens (2009), “Patterns of Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum malaria underscore importance of data collection from private health care facilities in India”. Malaria Journal 2009, 8:227
Solución total para la pruebade Malaria
Situación global de la prevalencia de la malaria
Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria
• El predomino actual de P. falciparum es una característica exclusiva del África Sub-Sahariana. Ha recibido la mayor atención porque es responsable de la mayoría de muertes y es la única especie significativa en grandes partes de África.
• Fuera de África, P. vivax es a menudo la especie dominante y ha requerido últimamente una atención creciente.- A guide on malaria elimination for policy makers, 2009 -
Microscopía vs. Prueba rápida
Equipo
Electricidad
Suministro
Entrenamiento
Duración de la prueba
Intensidad laboral
Detect. todas las especies
Cuantificación
Prueba rápida
Ninguno
Ninguno
Todos los suministros incluidos en el kit
Se necesita sólo un entrenamiento mínimo
15 minutos
Baja
Sí
No es posible
Microscopía (Frotis de sangre)
Microscopio
Preferiblemente, no necesaria
Recolección de muestras, tintes, agua
Microscopista bien entrenado
Mínimo una hora
Alta
Sí
Posible
Requisitos
Desempeño
Especifica- Ciones técnicas
Recomendación de la OMS para el diagnóstico de malaria"Se recomienda la rápida confirmación parasitológica por microscopio o alternativamente por PRD* en todos los pacientes sospechosos de malaria. El tratamiento basado en sospecha clínica sólo se consideraría si un diagnóstico parasitológico no está disponible."
- Guidelines for the treatment of malaria - 2nd edition, 2010 -
¿Qué diferencia hay entre pLDH y HRP2?
Principio de la PRD de SD Malaria
Descripción
Sensibilidad
Especificidad
Resultado falso
Deteccióndiferencial
Periodo de detección
pLDH
· Aprox. >95% (100 parsitos/µl)· >95% (50 parsitos/µl)
· Aprox. >99.5%
· Resultados neg. en cantidad pequea de parsitos (5~20)· Resultados pos. para gametocitos (Trat. no necesario)
P. falciparum / otras especies(Pan)
Todas las etapas del ciclo de vida humana, incluyendo gametocitos
HRP2
· Aprox. >99.9% (100 parsitos/µl)· >95% (50 parsitos/µl)
Aprox. >99.5%
· Falso pos. de 7–14 das siguientes a la quimioterapia 1,2
· Falso pos. en muestras con factor reumatoide
Sólo P. falciparum
Ciclo de vida humana excepto gametocitos maduros 3
>90% P. falciparum
>90% P. vivax
P. falciparum y P. vivax
PASO4Despus de un tiempo, se ve el complejo inmune.
Migración de la muestraMigración de la muestraConjugado de oro
Antígeno(HRP2 o pLDH)
Anticuerpo, específico para antígeno objetivoLínea de prueba
HRP2 o pLDH
Almohadilla de muestra
Almohadilla de conjugado de oro
G G G
Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria
pLDH [Lactato deshidrogenasa de parásito] HRP2 [Proteína 2 rica en histidina]
Un pasoSimple Rápido Preciso
pLDH es producido por las etapas sexuales y asexuales (gametocitos) de parásitos de malaria. Los kits de prueba disponibles actualmente detectan pLDH de todas las cuatro especies de Plasmodium que infecta a los humanos. Pueden distinguir P. falciparum de las especies no-falciparum, pero no pueden distinguir entre P.vivax, P.ovale o P.malariae.
HRP2 es una proteína soluble en agua producida por tropozoides y gametocitos jóvenes (pero no maduros) de P.falciparum.3 Los kits comercialmente disponibles sólo detectan HRP2 de P. falciparum.
PASO3Conjugados de oro combinados con antgenos objetivo reaccionan a anticuerpos monoclonales especficos inmobilizados en la membrana.
PASO1Gota de sangre completa en pozo de muestra con bfer.
PASO2Si presente en la muestra, los antgenos combinados con conjugado de oro son arrastrados hacia arriba de la tira.
REFERENCIAS1. DAVID R. BELL (2005), “False - positive results of a plasmodium falciparum histidine-rich protein 2-detecting malaria rapid diagnostic test due to high sensitivity in a community with fluctuating low parasite density”. Am. J. Trop. Med. Hyg., 73(1), 2005, pp. 199–2032. Thomas Ha¨nscheid (1999), “False positivity of rapid antigen detection tests for diagnosis of plasmodium falciparum malaria: Issue appears to be more complicated than presented”. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, Nov. 1999, p. 3781 - 37823. James L Regens (2009), “Patterns of Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum malaria underscore importance of data collection from private health care facilities in India”. Malaria Journal 2009, 8:227
Solución total para la pruebade Malaria
Situación global de la prevalencia de la malaria
Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria
• El predomino actual de P. falciparum es una característica exclusiva del África Sub-Sahariana. Ha recibido la mayor atención porque es responsable de la mayoría de muertes y es la única especie significativa en grandes partes de África.
• Fuera de África, P. vivax es a menudo la especie dominante y ha requerido últimamente una atención creciente.- A guide on malaria elimination for policy makers, 2009 -
Microscopía vs. Prueba rápida
Equipo
Electricidad
Suministro
Entrenamiento
Duración de la prueba
Intensidad laboral
Detect. todas las especies
Cuantificación
Prueba rápida
Ninguno
Ninguno
Todos los suministros incluidos en el kit
Se necesita sólo un entrenamiento mínimo
15 minutos
Baja
Sí
No es posible
Microscopía (Frotis de sangre)
Microscopio
Preferiblemente, no necesaria
Recolección de muestras, tintes, agua
Microscopista bien entrenado
Mínimo una hora
Alta
Sí
Posible
Requisitos
Desempeño
Especifica- Ciones técnicas
Recomendación de la OMS para el diagnóstico de malaria"Se recomienda la rápida confirmación parasitológica por microscopio o alternativamente por PRD* en todos los pacientes sospechosos de malaria. El tratamiento basado en sospecha clínica sólo se consideraría si un diagnóstico parasitológico no está disponible."
- Guidelines for the treatment of malaria - 2nd edition, 2010 -
¿Qué diferencia hay entre pLDH y HRP2?
Principio de la PRD de SD Malaria
Descripción
Sensibilidad
Especificidad
Resultado falso
Deteccióndiferencial
Periodo de detección
pLDH
· Aprox. >95% (100 parsitos/µl)· >95% (50 parsitos/µl)
· Aprox. >99.5%
· Resultados neg. en cantidad pequea de parsitos (5~20)· Resultados pos. para gametocitos (Trat. no necesario)
P. falciparum / otras especies(Pan)
Todas las etapas del ciclo de vida humana, incluyendo gametocitos
HRP2
· Aprox. >99.9% (100 parsitos/µl)· >95% (50 parsitos/µl)
Aprox. >99.5%
· Falso pos. de 7–14 das siguientes a la quimioterapia 1,2
· Falso pos. en muestras con factor reumatoide
Sólo P. falciparum
Ciclo de vida humana excepto gametocitos maduros 3
>90% P. falciparum
>90% P. vivax
P. falciparum y P. vivax
PASO4Despus de un tiempo, se ve el complejo inmune.
Migración de la muestraMigración de la muestraConjugado de oro
Antígeno(HRP2 o pLDH)
Anticuerpo, específico para antígeno objetivoLínea de prueba
HRP2 o pLDH
Almohadilla de muestra
Almohadilla de conjugado de oro
G G G
Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria
pLDH [Lactato deshidrogenasa de parásito] HRP2 [Proteína 2 rica en histidina]
Un pasoSimple Rápido Preciso
pLDH es producido por las etapas sexuales y asexuales (gametocitos) de parásitos de malaria. Los kits de prueba disponibles actualmente detectan pLDH de todas las cuatro especies de Plasmodium que infecta a los humanos. Pueden distinguir P. falciparum de las especies no-falciparum, pero no pueden distinguir entre P.vivax, P.ovale o P.malariae.
HRP2 es una proteína soluble en agua producida por tropozoides y gametocitos jóvenes (pero no maduros) de P.falciparum.3 Los kits comercialmente disponibles sólo detectan HRP2 de P. falciparum.
PASO3Conjugados de oro combinados con antgenos objetivo reaccionan a anticuerpos monoclonales especficos inmobilizados en la membrana.
PASO1Gota de sangre completa en pozo de muestra con bfer.
PASO2Si presente en la muestra, los antgenos combinados con conjugado de oro son arrastrados hacia arriba de la tira.
Portafolio de PRD de SD MalariaPara la detección de antígenos de malaria
Anticuerpos de Malaria
• Cat. Nr.: 05FK30
• Detección: Anticuerpos de todos los iso tipos (IgG, IgM, IgA)
específicos de P. falciparum y P. vivax simultáneamente
• Muestra: 10ul de suero, plasma o 20ul de sangre completa
• Resultado de la muestra: 5~20 minutos
• Tamización de sangre donada para prevenir la malaria tramsmitida por tranfusiones.
• No se necesita lisis de sangre y pre-procesamiento
• Interpretación : 3 líneas de resultados (Control/P.f/P.v)
• Cat. Nr.: 05FK40• Detección: pLDH de todas las cuatro especies de Plasmodium• Detección diferencial de P.falciparum y todas las especies (P.f, P.v, P.m o P.o)
• Buena herramienta para controlar la eficacia de la terapia de droga 4
• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS
• Cat. Nr.: 05FK60• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum y pLDH de todas las especies (P.f, P.v, P.m o P.o)• Distingue la infección entre P.f y otros• Útil kit para la región donde existen todas la especies de malaria• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS
Malaria Ag P.f/Pan
Malaria Ag
• Cat.Nr.: 05FK80• Detección: HRP2 de P.falciparum t pLDH de P.vivax específico• Diagnóstico diferencial entre P.f y P.v específicamente• Útil herramienta en la región en que P.v es la especie dominante• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS
Malaria Ag P.f/P.v
• Cat. Nr.: 05FK90• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum• Reduce las tasas de falsos negativos después del tratamiento 4
• Herramienta eficiente para controlar la eficacia de la terapia de droga 4
• Útil para la eliminación de gen reportado de P.f HRP2 de la región 5
• Aplicada a las pruebas de productos de PRD por la OMS
• Cat. Nr.: 05FK50• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum• Diagnóstico específico y preciso sólo para P. falciparum• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS• Primero en el mundo aceptado para la lista OMS de diagnósticos precalificados
Malaria Ag P.f
99.5%Especificidad99.7%Sensibilidad
99.5%EspecificidadP.f 96.8% / Pan 95.5%Sensibilidad
99.5%EspecificidadP.f 99.7% / Pan 95.5%Sensibilidad
99.5%EspecificidadP.f 99.7% / P.v 95.5%Sensibilidad
99.3%EspecificidadP.f(HRP2): 99.7% / P.f(pLDH): 97.4%Sensibilidad
Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH)
98.5%EspecificidadP.f 88.2% / P.v 91.3%Sensibilidad
REFERENCIAS4. PfHRP2 and PfLDH antigen detection for monitoring the efficacy of artemisinin-based combination therapy (ACT) in the treatment of uncomplicated falciparum malaria- Malaria Journal 2009, 8:211 5. Parasitological confirmation of malaria diagnosis - Report of WHO technical consultation GENEVA, 2009
Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria
Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria
Un pasoSimple Rápido Preciso
Solución total para la pruebade Malaria
Control
Pan pLDH
P.f pLDH
Control
Pan pLDH
P.f HRP2
Control
P.v pLDH
P.f HRP2
Portafolio de PRD de SD MalariaPara la detección de antígenos de malaria
Anticuerpos de Malaria
• Cat. Nr.: 05FK30
• Detección: Anticuerpos de todos los iso tipos (IgG, IgM, IgA)
específicos de P. falciparum y P. vivax simultáneamente
• Muestra: 10ul de suero, plasma o 20ul de sangre completa
• Resultado de la muestra: 5~20 minutos
• Tamización de sangre donada para prevenir la malaria tramsmitida por tranfusiones.
• No se necesita lisis de sangre y pre-procesamiento
• Interpretación : 3 líneas de resultados (Control/P.f/P.v)
• Cat. Nr.: 05FK40• Detección: pLDH de todas las cuatro especies de Plasmodium• Detección diferencial de P.falciparum y todas las especies (P.f, P.v, P.m o P.o)
• Buena herramienta para controlar la eficacia de la terapia de droga 4
• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS
• Cat. Nr.: 05FK60• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum y pLDH de todas las especies (P.f, P.v, P.m o P.o)• Distingue la infección entre P.f y otros• Útil kit para la región donde existen todas la especies de malaria• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS
Malaria Ag P.f/Pan
Malaria Ag
• Cat.Nr.: 05FK80• Detección: HRP2 de P.falciparum t pLDH de P.vivax específico• Diagnóstico diferencial entre P.f y P.v específicamente• Útil herramienta en la región en que P.v es la especie dominante• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS
Malaria Ag P.f/P.v
• Cat. Nr.: 05FK90• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum• Reduce las tasas de falsos negativos después del tratamiento 4
• Herramienta eficiente para controlar la eficacia de la terapia de droga 4
• Útil para la eliminación de gen reportado de P.f HRP2 de la región 5
• Aplicada a las pruebas de productos de PRD por la OMS
• Cat. Nr.: 05FK50• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum• Diagnóstico específico y preciso sólo para P. falciparum• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS• Primero en el mundo aceptado para la lista OMS de diagnósticos precalificados
Malaria Ag P.f
99.5%Especificidad99.7%Sensibilidad
99.5%EspecificidadP.f 96.8% / Pan 95.5%Sensibilidad
99.5%EspecificidadP.f 99.7% / Pan 95.5%Sensibilidad
99.5%EspecificidadP.f 99.7% / P.v 95.5%Sensibilidad
99.3%EspecificidadP.f(HRP2): 99.7% / P.f(pLDH): 97.4%Sensibilidad
Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH)
98.5%EspecificidadP.f 88.2% / P.v 91.3%Sensibilidad
REFERENCIAS4. PfHRP2 and PfLDH antigen detection for monitoring the efficacy of artemisinin-based combination therapy (ACT) in the treatment of uncomplicated falciparum malaria- Malaria Journal 2009, 8:211 5. Parasitological confirmation of malaria diagnosis - Report of WHO technical consultation GENEVA, 2009
Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria
Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria
Un pasoSimple Rápido Preciso
Solución total para la pruebade Malaria
Control
Control
P.f HRP2
P.f pLDH
P.f HRP2
Procedimiento de la pruebaDesempeño de la prueba rápida de diagnóstico de la malariaResultados del desempeño de la Prueba Rápida de Diagnóstico de malaria de las pruebas de producto de PRD de malaria de la OMS: Ronda 1-3
El mejor desempeño de SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan para la detección de P. vivax
Desempeño de PRD de Malaria de rondas 1 y 3 para P. falcifarum
Resultados del desempeño de la prueba rápida dediagnóstico de malaria de las prueba de productosde PRD de malaria de la OMS, Ronda 3 (2010~2011), página -4
Resultados del desempeño de la prueba rápida dediagnóstico de malaria de las prueba de productosde PRD de malaria de la OMS, Ronda 3 (2010~2011), página -32
Figura S1: Desempeño de PRD de Malaria en fase 2 de rondas 1 y 3contra muestras de tipo salvaje (clínico) que contienen P. falciparum a bajas (200) yy altas densidades de parásitos (2000 o 5000) (parasitos/µl) y muestras limpias negativas
Figura 9: Fase 2 panel de puntaje de deteccción de P. vivax de la PRD de malaria a baja y alta densidad de parásitos (200) y (2000) (parasitos/µl) deacuerdo al tipo de antígeno objetivo (aldolasa, pLDH)
Consideraciones para escoger un producto de PRD
Control de calidad de lotes por OMS
Consulte las circulares de OMSReporte 1, 2, 3
Estable a 4˚C, 35˚C y 45˚C
Portafolio con diferentes productos
Los productos SD mostraron una fuerte intensidad que se interpreta de una forma más confiable.
• Malaria Ag P.f• Malaria Ag P.f/Pan• Malaria Ag P.f/P.v etc.
Sensibilidad y Especificidad
Control de calidad
Intensidad de la banda
Estabilidad térmica
Capacidad de fabricación
Se detectan las especies dePlasmodium
No.
of p
ositi
ve r
esul
ts fr
on tw
o lo
tsa
0
10
15
20
5
Baseline 35 °C 45 °C
PRD de SD BIOLINE Malaria Ag
A Product
B Product
C Product
D ProductE Product
F Product
C Product
* Estable por dos meses(75% humidity) at 4˚C, 35˚C and 45˚C
- Los países distribuidos por PRD de SD Malaria -
¡La PRD de SD Malaria es la mejor elección!
ASIA
ORIENTE MEDIO
AFRICA SURAMÉRICA
Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria
Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria
Un pasoSimple Rápido Preciso
Solución total para la pruebade Malaria
Pan
el D
etec
tion
Sco
re
SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan
SD BIOLINE Malaria Ag P.fSD BIOLINE Malaria Ag P.f/P.v
SD BIOLINE Malaria Ag P.f/PanSD BIOLINE Malaria Ag
2000 (pLDH)
200 (pLDH)
2000 (Aldolase)
200 (Aldolase)
Procedimiento de la pruebaDesempeño de la prueba rápida de diagnóstico de la malariaResultados del desempeño de la Prueba Rápida de Diagnóstico de malaria de las pruebas de producto de PRD de malaria de la OMS: Ronda 1-3
El mejor desempeño de SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan para la detección de P. vivax
Desempeño de PRD de Malaria de rondas 1 y 3 para P. falcifarum
Resultados del desempeño de la prueba rápida dediagnóstico de malaria de las prueba de productosde PRD de malaria de la OMS, Ronda 3 (2010~2011), página -4
Resultados del desempeño de la prueba rápida dediagnóstico de malaria de las prueba de productosde PRD de malaria de la OMS, Ronda 3 (2010~2011), página -32
Figura S1: Desempeño de PRD de Malaria en fase 2 de rondas 1 y 3contra muestras de tipo salvaje (clínico) que contienen P. falciparum a bajas (200) yy altas densidades de parásitos (2000 o 5000) (parasitos/µl) y muestras limpias negativas
Figura 9: Fase 2 panel de puntaje de deteccción de P. vivax de la PRD de malaria a baja y alta densidad de parásitos (200) y (2000) (parasitos/µl) deacuerdo al tipo de antígeno objetivo (aldolasa, pLDH)
Consideraciones para escoger un producto de PRD
Control de calidad de lotes por OMS
Consulte las circulares de OMSReporte 1, 2, 3
Estable a 4˚C, 35˚C y 45˚C
Portafolio con diferentes productos
Los productos SD mostraron una fuerte intensidad que se interpreta de una forma más confiable.
• Malaria Ag P.f• Malaria Ag P.f/Pan• Malaria Ag P.f/P.v etc.
Sensibilidad y Especificidad
Control de calidad
Intensidad de la banda
Estabilidad térmica
Capacidad de fabricación
Se detectan las especies dePlasmodium
No.
of p
ositi
ve r
esul
ts fr
on tw
o lo
tsa
0
10
15
20
5
Baseline 35 °C 45 °C
PRD de SD BIOLINE Malaria Ag
A Product
B Product
C Product
D ProductE Product
F Product
C Product
* Estable por dos meses(75% humidity) at 4˚C, 35˚C and 45˚C
- Los países distribuidos por PRD de SD Malaria -
¡La PRD de SD Malaria es la mejor elección!
ASIA
ORIENTE MEDIO
AFRICA SURAMÉRICA
Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria
Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria
Un pasoSimple Rápido Preciso
Solución total para la pruebade Malaria
Pan
el D
etec
tion
Sco
re
SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan
SD BIOLINE Malaria Ag P.fSD BIOLINE Malaria Ag P.f/P.v
SD BIOLINE Malaria Ag P.f/PanSD BIOLINE Malaria Ag
2000 (pLDH)
200 (pLDH)
2000 (Aldolase)
200 (Aldolase)
Agregue la muestra
Espere 15 minutos (hasta 30min.)
Precaución Cuando el resultado inicial es negativo después de 15 minutos, la lectura debe repetirse a los 30 minutos.No lea los resultados de la prueba pasados los 30 minutos. La lectura tardía puede proporcionar resultados erróneos.
Añada la sangre extraidaen el pozo redondo de muestra
Añada el búfer
Añada 4 gotas de búfer en elpozo cuadrado de búfer
Verifique la fecha de expiración
1
5
Limpie el dedo anular del paciente
2
Pinche el dedo del paciente
3
Extraiga la sangre
4
15min.
6
SD BIOLINE Malaria AgSD BIOLINE Malaria Ag P.fSD BIOLINE Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH)SD BIOLINE Malaria Ag P.f/PanSD BIOLINE Malaria Ag P.f/P.vSD BIOLINE Malaria P.f/P.v Ab
Información para pedidos
Información logística
Cat. No.
05FK40
05FK50
05FK60
05FK30
Producto
Malaria Ag
Malaria Ag P.f
Malaria Ag P.f/Pan
Malaria P.f/P.v Ab
Detección
P.f (pLDH)Pan (pLDH)
P.f (HRP2)
P.f (HRP2)Pan (pLDH)
P.f / P.v(IgG, IgM, IgA)
Muestra
Sangre completa
Sangre completa
Sangre completa
Suero, plasmaSangre completa
Tipo
Dispositivo
Dispositivo
Dispositivo
Dispositivo
Sensibilidad
P.f : 96.8%Pan : 95.5%
99.7%
P.f : 99.7%Pan : 95.5%
P.f : 88.2%P.v : 91.3%
Almacenamiento
24meses1~40˚C
05FK80 Malaria Ag P.f/P.v P.f (HRP2)P.v (pLDH)
Sangre completa Dispositivo P.f : 99.7%P.v : 95.5%
Especificidad
99.5%
99.5%
99.5%
05FK90 Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH)
P.f (HRP2)P.f (pLDH)
Sangre completa Dispositivo P.f : 99.7%P.f : 97.4%
24meses1~40˚C
99.3%
98.5%
99.5% 24meses1~40˚C
24meses1~40˚C
24meses1~40˚C
18meses2~30˚C
Cat. No.
05FK40/05FK50/05FK60/05FK80/05FK90
05FK30
Cartón (cm)
56 x 40 x 38
56 x 40 x 38
Tamaño
1T x 25/Kit
1T x 30/Kit
Kits per Cartón
45 Kits
45 Kits
Peso (kg)
12kg
13kg
Rev. SDC-1206Cat. N
o. LEF05ES
156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Youngin-si, Gyeonggi-do. KoreaTel : +82-31-899-2800 Fax : +82-31-899-2840E-mail : sales@standardia.com
Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria Cambiando el paradigma del diagnóstico de malaria
La solución total para la prueba de malaria
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