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Patologías de origen
genético
Catálogo de Servicios
UNIDAD:
1
El Centro de Análisis Genéticos (C.A.G.T) se creó en el año 1995 con la finalidad de
ofrecer un servicio integral en el ámbito de la Genética Humana facilitando a especialistas y
pacientes el acceso a las técnicas diagnósticas más novedosas, tanto citogenéticas como
moleculares y al Consejo genético individualizado.
En este catálogo le presentamos una amplia variedad de estudios que pueden serle de
utilidad en su especialidad y confiamos en colaborar con Vd. ofreciéndole la más alta calidad
del mercado, seguridad en el transporte de muestras, confianza en los resultados, rapidez
optimizada para cada proceso y, lo que consideramos más importante, asesoramiento
personalizado tanto a profesionales como a pacientes.
Nos avalan muchos años de experiencia, controles de calidad externos, innovación
continuada en nuestros procedimientos y personal muy cualificado, compuesto por
licenciados y doctores en Biomedicina. Nuestras instalaciones cuentan con todas las
autorizaciones legales pertinentes, protección de bases de datos y sistemas de seguridad en la
información enviada a nuestros clientes. El Centro posee la Acreditación Internacional UNE-
EN-ISO 17025 que asegura la calidad en laboratorios de ensayos.
Nuestro departamento de I+D+i nos permite proporcionarle un servicio de “genética a la
carta” haciendo posible la implantación, por encargo, de estudios en enfermedades raras y
colaboración en proyectos que sean necesarios, relevantes e innovadores para su actividad
profesional o investigadora.
Nos ponemos a su disposición para aclararle cualquier duda o ampliarle información y le
agradecemos la confianza depositada en nuestro trabajo.
Un cordial saludo
Dra. Pilar Madero Barrajón. Directora del Centro de Análisis Genéticos Experta en Genética Lda. en Biología Dra. en Medicina y Cirugía Especialista en Análisis Clínicos
C/Santa Teresa 45-4750006 · Zaragoza
ESPAÑA
SECCIÓN DE GENÉTICA MOLECULAR
NOTAS:Los ESTUDIOS PRENATALES tienen un coste adicional de 150 € al precio de las pruebas.• En prenatal es recomendable disponer del estudio familiar previo que nos permita conocer la mutación familiar y realizar el análisis en el menor tiempo posible. • Los estudios prenatales sin estudio familiar previo, según el gen a estudio, pueden no estar concluido en los tiempos requeridos en un diagnóstico prenatal
ESTUDIOS DE MUTACIÓN FAMILIAR: Todas las enfermedades descritas son susceptibles de análisis familiar una vez identificada la mutación en el caso índice. En todos los casos el precio de la mutación puntual es de 250 €, aportando el diagnóstico genético del familiar afecto.
1.- ENFERMEDADES HEREDITARIAS
• 5-10 ml de sangre total en EDTA• 2 ml de saliva / frotis de mucosa bucal• 10 ml de líquido amniótico (para diagnóstico prenatal)• al menos 10 mg de Vellosidad corial (para diagnóstico prenatal)
Para la recogida de saliva /frotis de mucosa bucal, el Centro proporciona los recipientes adecuados.
Muestra requerida:
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
AARSKOG, SÍNDROME FGD1 2.250 €SECUENCIACIÓN
ACETILCOLINESTERASA, DEFICIENCIA BCHE 600 €SECUENCIACIÓN
ACIDEMIA PROPIÓNICA PCCA 1.875 €SECUENCIACIÓN
PCCB 1.200 €SECUENCIACIÓN
ACONDROGÉNESIS TIPO 2 COL2A1 1.875 €SECUENCIACIÓN
ACONDROPLASIA, 3 mutaciones FGFR3 300 €SECUENCIACIÓN (2 exones)
ACONDROPLASIA, FGFR3 FGFR3 1.250 €SECUENCIACIÓN
ACYL-CoA, DESHIDROGENASA, DEFICIENCIA MCAD 350 €SECUENCIACIÓN (1 exón)
AFIBRINOGENEMIA CONGÉNITA FGA 1.050 €SECUENCIACIÓN
FGB 1.050 €SECUENCIACIÓN
FGG 1.050 €SECUENCIACIÓN
AICARDI-GOUTIERES , SINDROME TIPO 1 TREX 350 €Secuenciación
ALAGILLE, SÍNDROME JAG1 300 €MLPA
2.200 €SECUENCIACIÓN
ALBINISMO OCULOCUTÁNEO TIPO IA TYR 700 €SECUENCIACIÓN
Tel.: 902 500 145 / 976 556 484 · Fax: 976 306 910 · cagt@cagt.es · www.cagt.es 3
C/Santa Teresa 45-4750006 · Zaragoza
ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
ALBINISMO OCULOCUTÁNEO TIPO II OCA2 2.250 €SECUENCIACIÓN
ALCAPTONURIA HGD 650 €Secuenciación
ALEXANDER, ENFERMEDAD GFAP 900 €SECUENCIACIÓN
ALFA 1 - ANTITRIPSINA, DEFICIENCIA PI (SERPINA1) 300 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ALFA -TALASEMIA HBA1 300 €MLPA
ALPORT SÍNDROME (AUTOSÓMICO RECESIVO) COL4A4 3.200 €SECUENCIACIÓN
ALPORT SÍNDROME (LIGADO AL X) COL4A5 3.800 €SECUENCIACIÓN
ALPORT, SÍNDROME (AUTOSÓMICO RECESIVO) COL4A3 2.500 €SECUENCIACIÓN
ALZHEIMER, DEMENCIA CLU 750 €SECUENCIACIÓN (9 exones)
ALZHEIMER, ENFERMEDAD (PANEL DE ESTUDIOS) PSEN1,PSEN2, APOE, APP
1.500 €SECUENCIACIÓN
ALZHEIMER, ENFERMEDAD. TIPO 1 (APARICIÓN TEMPRANA)
APP 500 €SECUENCIACIÓN exones 16 Y 17
ALZHEIMER, ENFERMEDAD. TIPO 2 (EXÓN 4) Apo E (exón 4) 250 €SECUENCIACIÓN exón 4
ALZHEIMER, ENFERMEDAD. TIPO 2 (HAPLOTIPO) Apo E 180 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ALZHEIMER, ENFERMEDAD. TIPO 3 (APARICIÓN TEMPRANA)
PSEN1 300 €MLPA
540 €SECUENCIACIÓN
ALZHEIMER, ENFERMEDAD. TIPO 4 (APARICIÓN TEMPRANA)
PSEN2 540 €SECUENCIACIÓN
AMILOIDOSIS FAMILIAR VISCERAL LYZ 1.800 €SECUENCIACIÓN
AMILOIDOSIS TIPO I TTR 850 €SECUENCIACIÓN
AMIOTROFIA NEURÁLGICA HEREDITARIA SEPT9 250 €ANÁLISIS MUTACIONAL
ANDERSEN-TAWIL, SÍNDROME KCNJ2 500 €SECUENCIACIÓN
ANEURISMA DE AORTA TORÁCICA ACTA2 950 €SECUENCIACIÓN
ANGELMAN, SÍNDROME UBE3A 500 €MS-MLPA
1.250 €SECUENCIACIÓN (10 Exones)
ANIRIDIA, TIPO II PAX6 300 €MLPA
1.050 €SECUENCIACIÓN
APERT, SINDROME FGFR2 300 €SECUENCIACIÓN exón 7
APOLIPOPROTEÍNA A-v APOA5 250 €SECUENCIACIÓN (1 exón)
ARTROGRIPOSIS DISTAL, TIPO 1 TPM2 900 €SECUENCIACIÓN
ARTROGRIPOSIS DISTAL, TIPO 2B TNNT3 1.950 €SECUENCIACIÓN
ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA DISTAL, 1 TTNI2 950 €SECUENCIACIÓN
ATAXIA CON DEFICIENCIA DE VITAMINA E TTPA 700 €SECUENCIACIÓN
ATAXIA DE FRIEDREICH FRDA 450 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS + TP-PCR
FXN 900 €SECUENCIACIÓN
Tel.: 902 500 145 / 976 556 484 · Fax: 976 306 910 · cagt@cagt.es · www.cagt.es 4
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
ATAXIA EPISÓDICA ,TIPO 6 SLC1A3 800 €SECUENCIACIÓN
ATAXIA EPISÓDICA TIPO 1 KCNA1 650 €SECUENCIACIÓN
ATAXIA EPISÓDICA TIPO 2 CACNA1A 300 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
3.500 €Detección de mutaciones por CGSE y secuenciación de
exones anómalos
ATAXIA EPISÓDICA TIPO 5 CACNB4 1.400 €SECUENCIACIÓN
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA 1, SCA1 ATXN1 150 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA 10, SCA10 ATXN10 250 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA 12, SCA12 PPP2R2B 250 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA 17, SCA17 TBP 250 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA 2,SCA2 ATXN2 350 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS + TP PCR
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA 3, SCA3 ATXN3 150 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA 6,SCA6 CACNA1A 150 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA 7, SCA7 ATXN7 350 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS + TP PCR
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA 8, SCA8 SCA8 150 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ATAXIA TELANGIECTASIA ATM 3.100 €SECUENCIACIÓN
ATAXIA-OCULOMOTOR APRAXIA, SÍNDROME TIPO 1 APTX 850 €SECUENCIACIÓN
ATAXIA-OCULOMOTOR APRAXIA, SÍNDROME TIPO 2 SETX 2.300 €SECUENCIACIÓN
ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS (SCAs PANEL) PANEL: SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7,
SCA8
750 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ATROFIA DENTATO-RUBRO-PÁLIDO-LUSIANA ATN1 350 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ATROFIA ESPINOBULBAR MUSCULAR (LIGADA AL X) AR 350 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL SMN 1.000 €SECUENCIACIÓN
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, TIPO I SMN1 / SMN2 300 €MLPA
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, TIPO II SMN1 /SMN2 300 €MLPA
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, TIPO III SMN1 /SMN2 300 €MLPA
ATROFIA ÓPTICA DOMINANTE , TIPO I OPA1 1.100 €SECUENCIACIÓN
BANNAYAN RILEY RUVALCABA , SÍNDROME PTEN 1.100 €SECUENCIACIÓN
BARTH, SINDROME TAZ 645 €SECUENCIACIÓN
BASAL GANGLIA, ENFERMEDAD FTL 750 €SECUENCIACIÓN
BEARE-STEVENSON, SÍNDROME FGFR2 1.900 €SECUENCIACIÓN
BECKER, DISTROFIA MUSCULAR DMD 500 €MLPA
5.800 €SECUENCIACIÓN
BECKER, ENFERMEDAD CLCN1 2.750 €SECUENCIACIÓN
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
BECKWITH-WIEDEMANN, SÍNDROME CDKN1C 600 €SECUENCIACIÓN (exones 1 y 2)
H19 500 €MS-MLPA
LIT1 (KCNQ10T1) 500 €MS-MLPA
BERNARD-SOULIER, SÍNDROME TIPO A GP1BA 800 €SECUENCIACIÓN
BERNARD-SOULIER, SÍNDROME TIPO B GP1BB 750 €SECUENCIACIÓN
BERNARD-SOULIER, SÍNDROME TIPO C GP9 450 €SECUENCIACIÓN
BETA-TALASEMIA HBB 400 €ANALISIS MUTACIONAL (160 mut)
BORJESON-FORSSMAN-LEHMANN, SÍNDROME PHF6 1.650 €SECUENCIACIÓN (11 exones)
BRAQUIOÓTICO, SÍNDROME SIX1 700 €SECUENCIACIÓN
BRAQUIOOTORRENAL, SÍNDROME (BOR) EYA1 1.650 €SECUENCIACIÓN
BRAQUIOTORRENAL, SÍNDROME 2 SIX5 855 €SECUENCIACIÓN
BRUCK, SíNDROME TIPO 2 PLOD2 1.800 €SECUENCIACIÓN
BRUGADA, SÍNDROME SCN1B 1.250 €SECUENCIACIÓN (6 exones)
BUSCHKE OLLENDORF, SÍNDROME LEMD3 1.250 €Detección de mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos.
CADASIL (15 exones) NOTCH3 1.500 €SECUENCIACIÓN 15 exones
CADASIL (2 exones) NOTCH3 400 €SECUENCIACIÓN 2 exones
CADASIL (8 exones) NOTCH3 900 €SECUENCIACIÓN (8 exones)
CÁNCER MEDULAR DE TIROIDES (MEN2A/MEN2B) RET 350 €SECUENCIACIÓN (exones 10 y 11)
CARDIOMIOPATÍA DILATADA 1A LMNA 1.300 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación exones
anómalos
CARDIOMIOPATÍA DILATADA 1B NYH7 1.800 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
CARNITINA PALMITOIL TRANSFERASA, DEFICIENCIA CPT2 850 €SECUENCIACIÓN
CELÍACA, ENFERMEDAD HAPLOTIPO HLA - DQ (6q21.3)
85 €PCR-SSP
CHANARIN-DORFMAN, SÍNDROME ABHD5 875 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOH 1A (desmielinizante ) PMP22 300 €MLPA
720 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOH 1B (desmielinizante ) MPZ 950 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 1C (desmielinizante) LITAF 650 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 1D (desmielinizante) EGR2 1.200 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 1E (desmielinizante) PMP22 720 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 1F (desmielinizante) NEFL 720 €SECUENCIACIÓN
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
CHARCOT-MARIE-TOOTH 2A2 (axonal) MFN2 300 €MLPA
1.400 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 2B1 (axonal) LMNA 1.300 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 2D (axonal) GARS 1.750 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 2E (axonal) NEFL 720 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 4A (desmielinizante) GDAP1 850 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 4E-CHNA PMP22 720 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 4E-CHNB MPZ 950 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH 4E-CHNC EGR2 650 €SECUENCIACIÓN
CHARCOT-MARIE-TOOTH X (axonal) GJB1 (Cx32) 720 €SECUENCIACIÓN
CHARGE SÍNDROME CHD7 3.750 €SECUENCIACIÓN
CISTINURIA SLC3A1 1.650 €SECUENCIACIÓN
SLC7A9 1.650 €SECUENCIACIÓN
COCKAINE SÍNDROME A ERCC8 2.500 €SECUENCIACIÓN
COCKAINE SÍNDROME B ERCC6 2.700 €SECUENCIACIÓN
COFFIN-LOWRY, SÍNDROME RPS6KA3 2.665 €SECUENCIACIÓN
CONDRODISPLASIA PUNCTATA LIGADA AL X (DOMINANTE)
EBP 755 €Detección de mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anónmalos
CONDRODISPLASIA PUNCTATA LIGADA AL X (RECESIVA)
ARSE 1.450 €SECUENCIACIÓN
CONDRODISPLASIA PUNCTATA RIZOMÉLICA , TIPO 1 PEX7 1.450 €SECUENCIACIÓN
COPROPORFIRIA HEREDITARIA CPOX 1.050 €SECUENCIACIÓN
COREA DE HUNTINGTON HD 300 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
COREA DE HUNTINGTON, LIKE 2 JPH3 300 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
COREA FAMILIAR BENIGNA TITF1 850 €SECUENCIACIÓN
CORNELIA DE LANGE, SÍNDROME 1 NIPBL 1.800 €Detección de mutaciones por DGGE y secuenciación de
patrones anómalos
CORNELIA DE LANGE, SÍNDROME TIPO 1 SMC1L1 1.400 €Detección de mutaciones por DGGE y secuenciación de
patrones anómalos
COSTELLO, SÍNDROME HRAS 850 €SECUENCIACIÓN
COWDEN, ENFERMEDAD PTEN 300 €MLPA
CRANEOSINOSTOSIS TIPO BOSTON MSX2 650 €SECUENCIACIÓN
CRIGLER-NAJJAR, SÍNDROME TIPO I UGT1A1 1.225 €SECUENCIACIÓN
CRIGLER-NAJJAR, SÍNDROME TIPO II UGT1A1 1.225 €SECUENCIACIÓN
CROUZON SÍNDROME FGFR2 1.900 €SECUENCIACIÓN
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
CROUZON, SINDROME CON ACANTOSIS NIGRICANS FGFR3 1.250 €SECUENCIACION
CURRARINO, SÍNDROME HLXB9 1.250 €SECUENCIACIÓN
DANDY-WALKER SYNDROME; DWS ZIC1, ZIC4, VLDLRVLDLR
300 €MLPA
DEFICIT 21- a HIDROXILASA CYP21A2 450 €ANÁLISIS MUTACIONAL (7 mut)
300 €MLPA
1.100 €SECUENCIACIÓN
DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD 300 €SnapShot ( 8 SNPs)
DEJERINE-SOTTAS , NEUROPATÍA HIPERTRÓFICA PMP22 720 €SECUENCIACIÓN
DEJERINE-SOTTAS, NEUROPATÍA HIPERTRÓFICA EGR2 650 €SECUENCIACIÓN
MPZ 950 €SECUENCIACIÓN
DELECIONES DEL CROMOSOMA Y AZFa, AZFb, AZFc 400 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
DEMENCIA FRONTOTEMPORAL FUS 550 €SECUENCIACIÓN (exones 3,5,6,13,14)
MAPT (Tau) 800 €Detección de mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
PRGN (Progranulina) 550 €SECUENCIACIÓN
TARDBP 550 €SECUENCIACIÓN
VCP 550 €SECUENCIACION (Exones 3,5,6,7 y 8)
DEMENCIA FRONTOTEMPORAL (PANEL DE ESTUDIOS)
MAPT,PGRN,FUS,VCP,TARDBP
1.800 €SECUENCIACIÓN (5 genes)
DEMENCIA VASCULAR (PANEL DE ESTUDIOS) NOTCH3 (exones 2-24), TREX1 (1 exón)
2.100 €SECUENCIACIÓN
DEMENCIAS ASOCIADAS A PROTEÍNA PRIÓNICA PRNP 450 €SECUENCIACIÓN
DI GEORGE / VELOCARDIOFACIAL, SÍNDROME región 22q11.2 300 €MLPA
DIAMOND - BLACKFAN, ANEMIA RPS19 1.250 €SECUENCIACIÓN
RPS24 1.350 €SECUENCIACIÓN
DISAUTONOMIA FAMILIAR IKBKAP 350 €ANÁLISIS MUTACIONAL
DISKINESIA CILIAR PRIMARIA TIPO 1 DNAI1 650 €SECUENCIACIÓN (4 exones)
DISKINESIA CILIAR PRIMARIA TIPO 3 DNAH5 750 €SECUENCIACIÓN (5 exones)
DISKINESIA CILIAR PRIMARIA_ 2 GENES DNAH5 y DNAI1 3.000 €SECUENCIACIÓN (2 genes)
DISOMÍA UNIPARENTAL STRs 1 CROMOSOMA 600 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
DISOSTOSIS COSTOVERTEBRAL 1 DLL3 900 €SECUENCIACIÓN
DISOSTOSIS ESPONDILOCOSTAL DOMINANTE GDF6 750 €SECUENCIACION
DISOSTOSIS ESPONDILOCOSTAL RECESIVA DLL3 900 €SECUENCIACIÓN
LFNG 750 €SECUENCIACIÓN
MESP2 600 €SECUENCIACIÓN
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
DISPLASIA CAMPOMÉLICA SOX9 750 €SECUENCIACIÓN
DISPLASIA DIASTRÓFICA SLC26A2 900 €SECUENCIACIÓN
DISPLASIA ECTODÉRMICA ANHIDRÓTICA EDA 400 €Detección mutaciones por CSGE (en mujeres).
Secuenciación completa de exones codificantes en varones
EDAR 1.050 €SECUENCIACIÓN
EDARADD 900 €SECUENCIACIÓN
DISPLASIA ECTODÉRMICA LIGADA AL X ED1 1.050 €SECUENCIACIÓN
DISPLASIA ECTODÉRMICA, SÍNDROME PKP1 1.250 €Detección de mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
DISPLASIA ESPÓNDILOEPIFISEAL CONGÉNITA COL2A1 1.875 €SECUENCIACIÓN
DISPLASIA FIBROMUSCULAR COL3A1 1.275 €SECUENCIACIÓN
DISPLASIA MESOMÉLICA DE MIEMBROS INFERIORES WNT7A 650 €SECUENCIACIÓN
DISPLASIA SEPTO-ÓPTICA HESX1 850 €SECUENCIACIÓN
DISPLASIA TANATOFÓRICA TIPO I _ FASE I FGFR3 550 €SECUENCIACIÓN
DISPLASIA TANATOFÓRICA TIPO I _ FASE II FGFR3 650 €SECUENCIACIÓN
DISPLASIA TANATOFÓRICA TIPO II FGFR3 250 €ANÁLISIS MUTACIONAL
DISTONÍA 18 SLC2A1 1.200 €SECUENCIACIÓN
DISTONÍA DE TORSIÓN TEMPRANA DYT1 180 €SECUENCIACIÓN (exón 5)
DYT1 (TOR1A) 800 €SECUENCIACIÓN
DISTONÍA MIOCLÓNICA SGCE (DYT11) 300 €MLPA
1.500 €SECUENCIACIÓN
DISTONÍA MIOTÓNICA ATÍPICA SCN4A 950 €SECUENCIACIÓN (6 exones)
DISTONÍA PROGRESIVA CON VARIACIÓN DIURNA GCH1 950 €SECUENCIACIÓN+ MLPA
DISTROFIA DE CINTURAS 1A TTID 900 €SECUENCIACIÓN
DISTROFIA DE CINTURAS 1B LMNA 1.300 €SECUENCIACIÓN
DISTROFIA DE CINTURAS 1C CAV3 450 €SECUENCIACIÓN
DISTROFIA DE CINTURAS 2A CAPN3 1.950 €SECUENCIACIÓN
DISTROFIA DE CINTURAS 2B DYSF 3.400 €SECUENCIACIÓN
DISTROFIA DE CINTURAS 2C SGCG 1.050 €SECUENCIACIÓN
DISTROFIA DE CINTURAS 2D SGCA 1.050 €SECUENCIACIÓN
DISTROFIA DE CINTURAS 2E SGCB 750 €SECUENCIACIÓN (6 exones)
DISTROFIA DE CINTURAS 2F SGCD 1.200 €SECUENCIACIÓN
DISTROFIA FACIO ESCÁPULO HUMERAL FSHD 600 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 1 DMPK 450 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS + TP PCR
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
DISTROFIA MIOTÓNICA TIPO 2 ZNF9 600 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
DISTROFIA MUSCULAR CONGÉNITA LAMA2 3.500 €SECUENCIACIÓN
DISTROFÍA MUSCULAR OCULOFARÍNGEA PABPN (PAB2) 350 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
DISTROFIA ÓCULO FARÍNGEA ( AUTOSÓMICA DOMINANTE)
PABPN(PAB2) 350 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
DOLOR PAROXÍSTICO FAMILIAR SCN9A 1.300 €SECUENCIACIÓN
DONOHUE, SINDROME INSR 1.150 €SECUENCIACIÓN
DRAVET, SÍNDROME GABRG2 1.100 €SECUENCIACIÓN
PCDH19 875 €SECUENCIACIÓN
SCN1A 1.500 €Detección de mutaciones por DGGE y secuenciación de
exones anómalos
DUANE- RADIAL RAY, SÍNDROME SALL4 900 €SECUENCIACIÓN
DUCHENNE, DISTROFIA MUSCULAR DE DMD 500 €MLPA
5.800 €SECUENCIACIÓN
ECTRODACTILIA, DISPLASIA ECTODÉRMICA TP63 1.600 €SECUENCIACIÓN
EHLERS-DANLOS TIPO II, SÍNDROME ( AMBOS GENES)
COL5A1+ COL5A2 4.500 €SECUENCIACIÓN 2 GENES
EHLERS-DANLOS TIPO I, SÍNDROME COL1A1 1.750 €SECUENCIACIÓN
EHLERS-DANLOS TIPO II, SÍNDROME COL5A1 2.350 €SECUENCIACIÓN
COL5A2 2.000 €SECUENCIACIÓN
EHLERS-DANLOS TIPO IV, SÍNDROME COL3A1 1.750 €SECUENCIACIÓN
EMERY-DREIFUSS, DISTROFIA MUSCULAR LMNA 1.300 €SECUENCIACION
EPIDERMOLISIS BULLOSA CON ATRESIA PILÓRICA ITGB4 3.700 €SECUENCIACIÓN
EPIDERMOLISIS BULLOSA DISTRÓFICA COL7A1 4.550 €SECUENCIACIÓN
EPILEPSIA BENIGNA NEONATAL 1 KCNQ2 1.700 €SECUENCIACIÓN
EPILEPSIA BENIGNA NEONATAL 2 KCNQ3 1.600 €SECUENCIACIÓN
EPILEPSIA CON RETRASO MENTAL PCDH19 800 €SECUENCIACIÓN
EPILEPSIA, SUBCEPTIBILIDAD A GABRG2 1.125 €SECUENCIACIÓN
EPSTEIN, SÍNDROME MYH9 3.400 €SECUENCIACIÓN
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA SOD1 750 €SECUENCIACIÓN
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA , TIPO 6 FUS 1.700 €SECUENCIACIÓN
ESCLEROSIS LATERAL AMNIOTRÓFICA 10 TARDBP 1.125 €SECUENCIACIÓN
ESCLEROSIS TUBEROSA TSC1 300 €MLPA
2.500 €SECUENCIACIÓN
TSC2 300 €MLPA
2.500 €SECUENCIACIÓN
Tel.: 902 500 145 / 976 556 484 · Fax: 976 306 910 · cagt@cagt.es · www.cagt.es 10
C/Santa Teresa 45-4750006 · Zaragoza
ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
ESQUISENCEFALIA EMX2 1.500 €SECUENCIACIÓN
ESTATURA CORTA SHOX 300 €MLPA
720 €SECUENCIACIÓN
EXOSTOSIS MÚLTIPLE EXT1 + EXT2 300 €MLPA
EXOSTOSIS MÚLTIPLE TIPO I EXT1 1.000 €SECUENCIACIÓN
EXOSTOSIS MÚLTIPLE TIPO II EXT2 1.200 €SECUENCIACIÓN
EXTRACCION DNA 50 €
FABRY, ENFERMEDAD GLA 1.125 €SECUENCIACIÓN
FACTOR 2, DEFICIENCIA F2 2.900 €SECUENCIACIÓN
FACTOR 5, DEFICIENCIA F5 1.700 €SECUENCIACIÓN
FACTOR VII, DEFICIENCIA F7 1.600 €SECUENCIACIÓN
FACTOR X, DEFICIENCIA F10 1.200 €SECUENCIACIÓN
FACTOR XII, DEFICIENCIA (1 mutación) F12 180 €PCR- REAL TIME
FETCHNER, SÍNDROME MYH9 3.400 €SECUENCIACIÓN
FIBROSIS QUÍSTICA_ 33 MUTACIONES+ POLI T CFTR 300 €ANÁLISIS MUTACIONAL (33 mutaciones + haplotipo PoliT)
FIBROSIS QUÍSTICA_ GEN CFTR 1.600 €SECUENCIACIÓN
FIEBRE MEDITERRÁNEA FAMILIAR (3 exones) MEFV 400 €SECUENCIACIÓN (exones 2,3 y 10)
FIEBRE MEDITERRÁNEA FAMILIAR (5 exones) MEFV 500 €SECUENCIACIÓN (exones 1,4,5,8 y 9)
FIEBRE MEDITERRÁNEA FAMILIAR; deleciones MEFV 300 €MLPA
FRUCTOSA 1,6 DIFOSFATASA, DEFICIT FBP1 1.100 €SECUENCIACIÓN
FRUCTOSA, INTOLERANCIA A ALDOB 1.500 €SECUENCIACIÓN
FRUCTOSA, INTOLERANCIA A ( 3 exones) ALDOB 360 €SECUENCIACIÓN (3 exones)
FUMARASA, DEFICIENCIA FH 1.000 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones codificantes
GALACTOSEMIA (3 exones) GALT 400 €ANÁLISIS MUTACIONAL
GAUCHER. ENFERMEDAD GBA 1.110 €SECUENCIACIÓN
GAUCHER. ENFERMEDAD ( 6 mutaciones) GBA 500 €ANÁLISIS MUTACIONAL
GILBERT, SÍNDROME UGT1A1 250 €SECUENCIACIÓN PROMOTOR
GILLES DE LA TOURETTE, SÍNDROME SLITRK1 825 €SECUENCIACIÓN
GLAUCOMA CONGÉNITO CYP1B1 700 €SECUENCIACIÓN
GLICÓGENO FOSFORILASA, DEFICIENCIA MUSCULAR DE
PYGM 1.500 €SECUENCIACIÓN
GLUCOGENOSIS TIPO IIB, ENFERMEDAD LAMP2 950 €SECUENCIACIÓN
GLUCOGENOSIS TIPO IV, ENFERMEDAD GBE1 1.925 €SECUENCIACIÓN
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
GLUCOGENOSIS TIPO IXc, ENFERMEDAD PHKG2 1.100 €SECUENCIACIÓN
GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA, DEFICIENCIA
G6PD 1.300 €SECUENCIACIÓN
GLUT 1 DEFICIENCIA, SÍNDROME GLUT1 1.275 €SECUENCIACIÓN
GORLIN, SÍNDROME PTCH1 2.350 €SECUENCIACIÓN
HALLERVORDEN-SPATZ, ENFERMEDAD PANK2 1.100 €SECUENCIACIÓN
HALLERVORDEN-SPATZ, ENFERMEDAD , deleciones PANK2 300 €MLPA
HEMATURIA BENIGNA FAMILIAR COL4A3 4.500 €SECUENCIACIÓN
COL4A4 3.900 €SECUENCIACIÓN
HEMOCROMATOSIS HFE 800 €SECUENCIACIÓN
HEMOCROMATOSIS (3 mutaciones) HFE 200 €PCR REAL -TIME
HEMOCROMATOSIS (C282Y) HFE 100 €REAL TIME PCR
HEMOCROMATOSIS (H63D) HFE 100 €REAL TIME PCR
HEMOCROMATOSIS (S65C) HFE 100 €REAL TIME PCR
HEMOFILIA A F8 300 €ANÁLISIS INVERSIÓN
1.225 €SECUENCIACIÓN
550 €OTRAS TÉCNICAS
HEMOFILIA B F9 1.200 €SECUENCIACIÓN
HEMOGLOBINOPATÍA HBB 300 €PCR-CSGE
HEMOLÍTICO URÉMICO ATÍPICO SÍNDROME, SUSCEPTIBILIDAD A
C3 750 €SECUENCIACIÓN
CFB 650 €SECUENCIACIÓN
HEMOLITICO URÉMICO ATÍPICO, SÍNDROME CFH 1.250 €SECUENCIACIÓN
CFI 1.050 €SECUENCIACIÓN (13 exones)
MCP 1.350 €SECUENCIACIÓN
THBD 850 €SECUENCIACIÓN
HEMOLITICO URÉMICO ATÍPICO, SÍNDROME (PANEL 1)
CFH,CFI,MCP 3.000 €SECUENCIACIÓN
HEMOLITICO URÉMICO ATÍPICO, SÍNDROME (PANEL 2)
CFH,CFL,MCP,CFB,C3,THBD
3.750 €SECUENCIACIÓN
HERMANSKY-PUDLAK, SÍNDROME HPS1 1.900 €SECUENCIACIÓN
HPS3 1.600 €SECUENCIACIÓN
HPS4 1.400 €SECUENCIACIÓN
HIDROXIACIL -CoA DESHIDROGENASA, DEFICIENCIA DE
HADH 950 €SECUENCIACIÓN
HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR LDL + Apo B 1.100 €MICROARRAYS
HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR , TIPO 3 PCSK9 1.200 €SECUENCIACIÓN
HIPEREKPLESIA HEREDITARIA GLRB 850 €SECUENCIACIÓN
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
HIPERFERRITINEMIA Y CATARATAS, SÍNDROME FTL 450 €SECUENCIACIÓN
HIPERHOMOCISTINEMIA (2 mutaciones) MTHFR 150 €PCR REAL-TIME
HIPERHOMOCISTINEMIA: A1298C MTHFR 100 €PCR- REAL TIME ( 1 mutación)
HIPERHOMOCISTINEMIA: C677T MTHFR 100 €PCR- Real Time (1 mutación)
HIPER-IgD, SÍNDROME MVK 1.200 €SECUENCIACIÓN
HIPER-IgM, SÍNDROME 2 AICDA (AID) 625 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
HIPEROXALURIA AGXT 975 €SECUENCIACIÓN
HIPERPARATIROIDISMO 1 HRPT2 1.500 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA CYP11B1 1.100 €SECUENCIACIÓN
CYP17A1 975 €SECUENCIACIÓN
HSD3B2 750 €SECUENCIACIÓN
HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA, deficit de 21 hidroxilasa
CYP21A2 300 €MLPA
1.500 €SECUENCIACIÓN
HIPOACONDROPLASIA FGFR3 400 €SECUENCIACION (3 exones)
1.250 €SECUENCIACIÓN
HIPOCONDROGÉNESIS COL2A1 1.875 €SECUENCIACIÓN
HIPODONTIA / OLIGODONTIA MSX1 950 €Detección por DGGE y secuenciación de exones
anómalos
PAX9 950 €Detección de mutaciones por DGGE y secuenciación de
exones anómalos
HIPOFOSFATEMIA FAMILIAR, LIGADA AL X PHEX 1.775 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO DIO1 1.250 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
TPO 2.000 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO, TIPO 3 TG 3.500 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO, TIPO I SLC5A5 1.625 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
HIRSCHSPRUNG, ENFERMEDAD RET 2.000 €SECUENCIACIÓN
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
HOLOPROSENCEFALIA 1 SIX3 1.200 €SECUENCIACIÓN
HOLOPROSENCEFALIA 3 SHH 1.600 €SECUENCIACIÓN
HOLOPROSENCEFALIA 5 ZIC2 1.350 €SECUENCIACIÓN
HOLT-ORAM, SÍNDROME TBX5 1.050 €SECUENCIACIÓN
HUTCHINSON-GILFORD PROGERIA, SÍNDROME LMNA 1.300 €SECUENCIACIÓN
ICTIOSIS LAMELAR, ENFERMEDAD TGM1 2.000 €SECUENCIACIÓN
ICTIOSIS LIGADA AL X STS 300 €MLPA
INCONTINENTIA PIGMENTI, TIPO II IKBKG (NEMO) 1.250 €Detección de mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
JAKSON-WEISS SÍNDROME FGFR1 1.850 €SECUENCIACIÓN
FGFR2 1.900 €SECUENCIACIÓN
JARCO-LEVIN, SÍNDROME DLL3 900 €SECUENCIACIÓN
KALLMANN tipo 1, SÍNDROME KAL1 300 €MLPA
1.850 €SECUENCIACIÓN
KALLMANN tipo 2, SÍNDROME FGFR1 300 €MLPA
1.850 €SECUENCIACIÓN
KALLMANN tipo 3, SÍNDROME PROKR2 450 €SECUENCIACIÓN
KALLMANN tipo 4, SÍNDROME PROK2 650 €SECUENCIACIÓN
KENNEDY, ENFERMEDAD AR 350 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
KINDLER, SÍNDROME KIND1 1.850 €SECUENCIACIÓN
KNIEST, DISPLASIA COL2A1 1.875 €SECUENCIACIÓN
LACTOSA, INTOLERANCIA A MCM6 175 €
LAFORA, EPILEPSIA EPM2A 950 €SECUENCIACIÓN
LANGER-GIEDION, SÍNDROME TRPS1 Y EXT1 300 €MLPA
LEIOMIOMATOSIS HEREDITARIA Y CÁNCER RENAL FH 1.000 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
LESCH-NYHAM, SÍNDROME HPRT1 1.125 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA ARSA 850 €SECUENCIACIÓN
LINFEDEMA - DISTIQUIASIS, SÍNDROME FOXC2 650 €Secuenciación
LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR, TIPO 2
PRF1 800 €SECUENCIACIÓN
LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR, TIPO 3
UNC13D 2.800 €SECUENCIACIÓN
LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA FAMILIAR, TIPO 4
STX11 850 €SECUENCIACIÓN
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
LISENCEFALIA, LIGADA AL X ARX 650 €Secuenciación
LOEYS-DIETZ, SINDROME TIPO 2 TGFBR2 1.185 €SECUENCIACIÓN
LOEYS-DIETZ, SÍNDROME TIPO 2 TGFBR1 1.185 €SECUENCIACIÓN
MACROTROMBOCITOPENIA Y SORDERA PROGRESIVA SENSORINEURAL
MYH9 3.400 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
MARFAN SÍNDROME FBN1 + TGFBR1 + TGFBR2
500 €MLPA
MARFAN, SÍNDROME TIPO 1 FBN1 2.750 €Secuenciación
MAY-HEGGLIN, ANOMALÍA MYH9 3.400 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
MECKEL-GRUBER TIPO 1, SÍNDROME MSK1 300 €SECUENCIACIÓN
MELEDA, MAL DE SLURP1 1.000 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
MELNICK-FRASER, SÍNDROME EYA1 1.600 €SECUENCIACIÓN
MENKES, ENFERMEDAD ATP7A 1.500 €SECUENCIACIÓN
METABOLISMO DE LA DOPAMINA COMT 250 €GENOTIPADO
MICROFTALMIA SINDRÓMICA SOX2 625 €SECUENCIACIÓN
MIGRAÑA HEMIPLÉJICA FAMILIAR, TIPO I CACNA1A 3.500 €SECUENCIACIÓN (47 exones)
MIGRAÑA HEMIPLÉJICA FAMILIAR, TIPO II ATP1A2 450 €SECUENCIACIÓN EXÓN SELECCIONADO
MILROY, ENFERMEDAD VEGFR3 2.500 €SECUENCIACIÓN
MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA (PANEL 1) MYH7,MYBPC3,TNNT2,TNNT3,TPM1
3.700 €SECUENCIACIÓN
MIOCARDIOPATIA HIPERTRÓFICA (PANEL 2) TNNC,MYL2,MYL3,ACTC1
1.600 €SECUENCIACIÓN
MIOPATIA CONGÉNITA 3 ACTA1 750 €SECUENCIACIÓN
MIOPATÍA CENTRONUCLEAR RYR1 3.000 €SECUENCIACIÓN
MIOPATÍA CON CUERPOS DE INCLUSIÓN GNE 1.500 €Detección de mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
MIOPATÍA CON DEFICIENCIA DE SUCCINATO DESHIDROGENASA Y ACONITASA
ISCU 600 €SECUENCIACIÓN
MIOPATÍA DEBIDA A DEFICIENCIA DE MIOADENILATO DEAMINASA
AMPD1 1.700 €SECUENCIACIÓN
400 €SECUENCIACIÓN (exones 2 y 3)
MIOPATÍA MIOTUBULAR MTM1 300 €MLPA
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
MIOPATÍA MULTIMINICORE RYR1 3.000 €SECUENCIACIÓN
RYR1,SEPN1 780 €SECUENCIACIÓN
SEPN1 1.850 €SECUENCIACIÓN
MIOTONÍA CONGÉNITA AUTOSÓMICA RECESIVA CLCN1 2.650 €SECUENCIACIÓN
MODY, TIPO 1 HNF4A 1.200 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
MODY, TIPO 2 GCK 1.200 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
MODY, TIPO 3 HNF1A 1.200 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación exones
anónmalos
MUENKE , SÍNDROME FGFR3 1.250 €SECUENCIACIÓN
MUTACIONES PUNTUALES / FAMILIARES CONOCIDAS
TODOS LOS GENES DEL CATÁLOGO
250 €TÉCNICAS COMBINADAS
NAIL-PATELLA, SÍNDROME LMX1B 1.000 €SECUENCIACIÓN
NEFRONOFTISIS TIPO 2 INVS 1.100 €SECUENCIACIÓN
NEFRONOFTISIS TIPO 3 NPHP3 1.600 €SECUENCIACIÓN
NEFRÓTICO CÓRTICO RESISTENTE, SÍNDROME NPHS2 1.200 €SECUENCIACIÓN
NEUROPATÍA HEREDITARIA POR PRESIÓN (HNPP) PMP22 300 €MLPA
NEUROPATÍA HEREDITARIA POR PRESIÓN (HNPP) PMP22 720 €SECUENCIACIÓN
NOONAN SÍNDROME, TIPO 1 PTPN11 1.500 €SECUENCIACIÓN
NOONAN SÍNDROME, TIPO 3 KRAS 850 €SECUENCIACIÓN
NOONAN SÍNDROME, TIPO 4 SOS1 1.650 €detección de mutaciones por DGGE y secuenciación de
exones anómalos
NORRIE, ENFERMEDAD NDP 550 €SECUENCIACIÓN
OROFACIODÍGITAL, SÍNDROME TIPO 1 CXORF5 2.400 €SECUENCIACIÓN + MLPA
OSTEOGENESIS IMPERFECTA (AUTOSÓMICA DOMINANTE)
COL1A1 + COL1A2 300 €MLPA
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA (AUTOSÓMICA DOMINANTE) TIPO I
COL1A1 1.750 €SECUENCIACIÓN
COL1A2 1.750 €SECUENCIACIÓN
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA (AUTOSÓMICA DOMINANTE) TIPO II
COL1A1 1.750 €SECUENCIACIÓN
COL1A2 1.750 €SECUENCIACIÓN
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA (AUTOSÓMICA DOMINANTE) TIPO III
COL1A1 1.750 €SECUENCIACIÓN
COL1A2 1.750 €SECUENCIACIÓN
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA (AUTOSÓMICA DOMINANTE) TIPO IV
COL1A1 1.750 €SECUENCIACIÓN
COL1A2 1.750 €SECUENCIACIÓN
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA (AUTOSÓMICA RECESIVA) TIPO VII
CRTAP 950 €SECUENCIACIÓN
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA (AUTOSÓMICA RECESIVA) TIPO VIII
LEPRE1 1.250 €SECUENCIACIÓN
OSTEOPOROSIS COL1A1 180 €HAPLOTIPO
PAGET JUVENIL, ENFERMEDAD TRPC1 1.000 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
PAGET, ENFERMEDAD SQSTM1 1.000 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
PANCREATITIS HEREDITARIA PRSS1 1.350 €SECUENCIACIÓN
SPINK1 750 €SECUENCIACIÓN
PARÁLISIS HIPOCALEMICA PERIÓDICA CACNA1S 750 €ANÁLISIS MUTACIONAL
PARAMIOTONÍA CONGÉNITA DE VON EULENBURG SCN4A 2.250 €SECUENCIACIÓN
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 1 (X-LINKED)
L1CAM 3.300 €SECUENCIACIÓN
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 10 (AUTOSÓMICA DOMINANTE)
KIF5A 500 €SECUENCIACIÓN (3 exones)
2.700 €SECUENCIACIÓN
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 11 (AUTOSÓMICA RECESIVA)
KIAA1840 3.950 €SECUENCIACIÓN
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 13 (AUTOSÓMICA DOMINANTE)
HSP60 (HSPD1) 1.200 €SECUENCIACIÓN
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 2 (X-LINKED)
PLP1 375 €MLPA
800 €SECUENCIACIÓN
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 31 (AUTOSÓMICA DOMINANTE)
REEP1 875 €SECUENCIACIÓN
PARAPARESIA ESPASTICA FAMILIAR TIPO 3A (AUTOSÓMICA DOMINANTE)
ATLASTIN (SPG3A) 1.550 €SECUENCIACIÓN
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 3A Y 4 (AUTOSÓMICA DOMINANTE)
SPG3 Y SPG4 (SPASTINA)
300 €MLPA
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 4 (AUTOSÓMICA DOMINANTE)
SPG4 (SPASTINA) 1.900 €SECUENCIACIÓN + MLPA
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 6 (AUTOSÓMICA DOMINANTE)
NIPA1 850 €SECUENCIACIÓN + MLPA
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 7 (AUTOSÓMICA RECESIVA)
SPG7 (PARAPLEGIN) 2.600 €SECUENCIACIÓN
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR TIPO 8 (AUTOSÓMICA DOMINANTE)
KIAA0196 500 €SECUENCIACIÓN (exones 12,15 y 16)
2.800 €SECUENCIACIÓN
PARKINSON DOMINANTE LRRK2 3.600 €SECUENCIACIÓN
PARK1 850 €SECUENCIACIÓN
PARK2 500 €MLPA
PARKINSON FAMILIAR TIPO 1, ENFERMEDAD SNCA 750 €SECUENCIACIÓN
PARKINSON TIPO 6 (AUTOSÓMICO RECESIVO) PINK1 (PARK6) 1.500 €SECUENCIACIÓN
PARK2 500 €MLPA
PARKINSON TIPO 7 (AUTOSÓMICO RECESIVO) DJ1 (PARK7) 1.230 €SECUENCIACIÓN
PARK2 1.200 €SECUENCIACIÓN
PARKINSON, JUVENIL (AUTOSÓMICO RECESIVO) PARK2 500 €MLPA
1.200 €SECUENCIACIÓN
PELIZAEUS-MERZBACHER, ENFERMEDAD PLP1 300 €MLPA
800 €SECUENCIACIÓN
PENDRED, SÍNDROME SLC26A4 1.500 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
PFEIFFER, SÍNDROME FGFR1 1.850 €SECUENCIACIÓN
FGFR2 1.900 €SECUENCIACIÓN
PIGNODISÓSTOSIS CTSK 1.000 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación patrones
anómalos
PLASMINÓGENO 1, Inhibidor del activador de PAI1 200 €SECUENCIACIÓN (1 exón)
POLICITEMIA VERA JAK2 2.500 €Secuenciación
POLIQUISTOSIS RENAL DEL ADULTO TIPO 1 PKD1 3.500 €SECUENCIACIÓN
POLIQUISTOSIS RENAL DEL ADULTO TIPO 2 PKD2 1.875 €SECUENCIACIÓN
POLIQUISTOSIS RENAL RECESIVA INFANTIL PKHD1 3.750 €SECUENCIACIÓN
POTTER TIPO 1, SÍNDROME PKDH1 3.750 €SECUENCIACIÓN
PRADER - WILLI, SÍNDROME PWS 500 €MS-MLPA
PROCEDENCIA PARENTAL CROMOSOMA EXTRA 350 €STR's cromosomas
PROTROMBINA F2 100 €PCR- REAL TIME
QT LARGO, SÍNDROME TIPO 1 KCNQ1 (LQT1) 1.700 €SECUENCIACIÓN
QT LARGO, SÍNDROME TIPO 2 KCNH2 (LQT2) 1.500 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
QT LARGO, SÍNDROME TIPO 3 SCN5A (LQT3) 2.950 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
350 €SECUENCIACION (exones 16 y 27)
QT LARGO, SÍNDROME TIPO 5 KCNE1 (LQT5) 400 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
QUERUBISMO SH3BP2 300 €ANÁLISIS MUTACIONAL
RAQUITISMO HIPOFOSFATÉMICO AUTOSÓMICO DOMINANTE (ADHR)
FGF23 800 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
RECEPTOR DE MELANOCORTINAMELANOCORTIN 4 RECEPTOR; MC4R
MCR4 280 €Secuenciación 1 exón codificante
RENDU-OSLER, SÍNDROME TIPO 1 ENG 1.000 €Deteccción de mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
RENDU-OSLER, SÍNDROME TIPO 2 ACVRL1 1.200 €Detección de mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anónmalos
RENDU-OSLER, SÍNDROME TIPO 3 ACVRLK1 (ALK1) 1.000 €SECUENCIACIÓN
REORGANIZACIONES SUBTELOMÉRICAS TODOS LOS TELÓMEROS
300 €MLPA
RETRASO MENTAL (1) Síndromes por microdeleción:Delecion 1p;
Williams; Smith-Magenis; Miller-
Dieker; DiGeorge; Prader-Willi; Alagille ;
Saethre-Chotzen y Sotos.
300 €MLPA
RETRASO MENTAL (2) Síndromes por microdeleción: Wolf-
Hirschhorn, Cri du Chat; Langer-Giedon ;
WAGR , Rubinstein-Taybi, Down y "Kabuki
300 €MLPA
RETRASO MENTAL LIGADO AL X Regiones cromosoma X asociadas a retraso
mental.
300 €MLPA
RETT ATÍPICO, SÍNDROME CDKL5 1.100 €SECUENCIACIÓN
RETT, SÍNDROME MECP2 600 €SECUENCIACIÓN
MECP3 300 €MLPA
ROUSSY -LEVY, SÍNDROME PMP22 720 €SECUENCIACIÓN
ROUSSY-LEVY, SÍNDROME MPZ 950 €SECUENCIACIÓN
Tel.: 902 500 145 / 976 556 484 · Fax: 976 306 910 · cagt@cagt.es · www.cagt.es 19
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ESPAÑA
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
RUBINSTEIN-TAYBI, SÍNDROME CREBBP 3.100 €SECUENCIACIÓN
SAETHRE-CHOTZEN, SÍNDROME FGFR2 1.900 €SECUENCIACIÓN
TWIST1 650 €SECUENCIACIÓN
SANFILIPPO TIPO A, SÍNDROME SGSH 750 €SECUENCIACIÓN
SEBASTIAN, SÍNDROME MYH9 3.400 €Detección de mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
SENIOR LOKEN TIPO I, SÍNDROME NPHP1 600 €MLPA
1.600 €SECUENCIACIÓN
NPHP2 (INVS) 1.100 €SECUENCIACIÓN
NPHP3 1.600 €SECUENCIACIÓN
NPHP4 2.250 €SECUENCIACIÓN
SERKAL, SÍNDROME WNT4 650 €Detección mutacional por CSGE y secuenciación de
exones codificantes
SILCKE CELL, ANEMIA HBB 600 €SECUENCIACIÓN
SILVER-RUSSEL, SÍNDROME DUP CROMOSOMA 11 600 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
H19 500 €MS-MLPA
SJORGREN-LARSSON, SÍNDROME ALDH3A2 1.500 €SECUENCIACIÓN
SMITH-LEMLI-OPITZ, SÍNDROME DHCR7 1.000 €SECUENCIACIÓN
SORDERA LIGADA AL X , TIPO II POU3F4 1.075 €SECUENCIACIÓN
SORDERA NEUROSENSORIAL OTOF 650 €SECUENCIACIÓN
350 €SECUENCIACIÓN (2 exones)
SORDERA NO SINDRÓMICA CJB2,GJB6,OTOF, gen del ARNr 12S ADN
mitocondrial
550 €Screening mutaciones prevalentes (12 mutaciones)
SORDERA, AUTOSÓMICA DOMINANTE 17 MYH9 3.400 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación exones
anómalos
SORDERA, AUTOSÓMICA DOMINANTE 3A GJB2 (CX26) 250 €ANÁLISIS MUTACIONAL
650 €SECUENCIACIÓN
SORDERA, AUTOSÓMICA DOMINANTE 3B GJB6 (CX30) 720 €SECUENCIACIÓN
SORDERA, AUTOSÓMICA RECESIVA 1A GJB2 (CX26) 250 €ANÁLISIS MUTACIONAL
650 €SECUENCIACIÓN
SORDERA, AUTOSÓMICA RECESIVA 1B GJB6 (Cx30) 720 €SECUENCIACIÓN
SOTOS, SÍNDROME NSD1 300 €MLPA
1.750 €SECUENCIACIÓN
STARGARDT, ENFERMEDAD ABCA4 2.500 €SECUENCIACIÓN y MLPA
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ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
STEINERT, ENFERMEDAD DMPK 450 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS + TP-PCR
STICKLER TIPO 1, SÍNDROME COL2A1 1.875 €SECUENCIACIÓN
STRUMPELL, ENFERMEDAD SPG3A (ATLASTIN) 1.400 €SECUENCIACIÓN
TAY SACHS, ENFERMEDAD HEXA 1.650 €SECUENCIACIÓN
THOMSEN, ENFERMEDAD CLCN1 2.650 €SECUENCIACIÓN
TOWNWES- BROCKS, SÍNDROME SALL1 450 €SECUENCIACIÓN
TREACHER COLLINS FRANCESCHETTI, SÍNDROME TCOF1 (MFD1) 2.500 €SECUENCIACIÓN
TREACHER COLLINS FRANCESCHETTI, SÍNDROME TIPO 2
POLR1D 1.100 €SECUENCIACIÓN
TRICO-RINO-FALANGIA TIPO I, III, SÍNDROMES TRPS1 Y EXT1 300 €MLPA
TRICO-RINO-FALANGIA TIPO I, SÍNDROME TRPS1 1.600 €SECUENCIACIÓN
TRICO-RINO-FALANGIA TIPO III, SÍNDROME TRPS1 1.600 €SECUENCIACIÓN
TROMBOASTENIA DE GLANZMANN y NAEGELI, TIPO A
ITGA2B 2.500 €SECUENCIACIÓN
TROMBOCITOPENIA TROMBÓTICA PÚRPURA, CONGENITA; TTP
ADAMTS13 1.250 €SECUENCIACIÓN
TROMBOFILIA - FACTOR V DE LEIDEN F5 100 €PCR-REAL TIME
TROMBOFILIA_ 3 MUTACIONES MTHRF, F2 Y F5 300 €PCR REAL TIME
TROMBOFILIA_ 4 MUTACIONES MTHRF, F2 Y F5 350 €PCR- REAL TIME
VAN DER WOUDE, SÍNDROME IRF6 1.500 €SECUENCIACIÓN
VITREORRETINOPATÍA EXUDATIVA 4 LRP5 2.500 €SECUENCIACIÓN
VITREORRETINOPATÍA EXUDATIVA 1 FZD4 750 €SECUENCIACIÓN
VON WILLEBRAND ENFERMEDAD VWF 1.300 €SECUENCIACIÓN (10 exones)
VON WILLEBRAND, ENFERMEDAD VWF 4.150 €SECUENCIACIÓN
WAARDENBURG, SÍNDROME TIPO I MITF 1.200 €SECUENCIACIÓN
PAX3 300 €MLPA
1.250 €SECUENCIACIÓN
WAARDENBURG, SÍNDROME TIPO II A MITF 300 €MLPA
1.250 €SECUENCIACIÓN
WAARDENBURG, SÍNDROME TIPO II y IV SOX10 980 €SECUENCIACIÓN
WAARDENBURG, SÍNDROME TIPO III PAX3 300 €MLPA
1.250 €SECUENCIACIÓN
WERDNIG-HOFFMANN ENFERMEDAD SMN1 300 €MLPA
WERNER, SÍNDROME LMNA 1.300 €SECUENCIACIÓN
WEST, SÍNDROME CDKL5 750 €SECUENCIACIÓN
WEST, SÍNDROME (LIGADO AL X) ARX 850 €SECUENCIACIÓN
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ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
WILSON, SÍNDROME ATP7B 300 €ANÁLISIS MUTACIONAL
2.000 €SECUENCIACIÓN
WISKOTT-ALDRICH SÍNDROME WAS 1.450 €SECUENCIACIÓN
WOLFRAM, SÍNDROME TIPO 2 CISD2 600 €SECUENCIACIÓN
WFS1 1.800 €SECUENCIACIÓN
XANTOMATOSIS CEREBROTENDINOSA CYP27A1 1.500 €SECUENCIACIÓN
X-FRAGIL, SÍNDROME FMR1 360 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
TECNICAS UTILIZADAS: El análisis por SECUENCIACIÓN se refiere a SECUENCIACIÓN BIDIRECCIONAL de los exones codificantes y de las uniones exón -intrón del gen a estudio.
Los análisis de las secuencias se realizan de forma MANUAL por un especialista en biología molecular, no realizados por programas automáticos.
Para ampliar información, CONSULTE CON EL CENTRO
Tel.: 902 500 145 / 976 556 484 · Fax: 976 306 910 · cagt@cagt.es · www.cagt.es 22
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ESPAÑA
2.- PATOLOGÍA NEOPLÁSICA
• 5-10 ml de sangre total en EDTA• frotis saliva / mucosa bucal• 1-3 ml de médula ósea• Pieza tumoral en fresco y en medio de transporte• Pieza tumoral incluida en parafina
Para la recogida de saliva /frotis de mucosa bucal, el Centro proporciona los recipientes adecuados.
ESTUDIOS DE MUTACIÓN FAMILIAR: Todas las enfermedades descritas son susceptibles de análisis familiar una vez identificada la mutación en el caso índice. En todos los casos el precio de la mutación puntual es de 250 €, aportando el diagnóstico genético del familiar afecto.
Muestra requerida:
ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
ADRENOLEUCODISTROFIA, ABCD1 ABCD1 1.250 €SECUENCIACIÓN
CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO NO POLIPÓSICO, MLH1
MLH1 300 €MLPA
1.250 €Detección mutaciones DSGE y secuenciación exones
anómalos
CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO NO POLIPÓSICO, MSH2
MSH2 300 €MLPA
1.250 €Detección mutaciones DSGE y secuenciación exones
anómalos
CÁNCER COLORECTAL HEREDITARIO NO POLIPOSICO, MSH6
MSH6 1.250 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación de
exones anómalos
CÁNCER DE ESTÓMAGO FAMILIAR CDH1 (E- cadherina) 1.350 €Detección mutaciones por CSGE y secuenciación exones
anómalos
CÁNCER DE MAMA FAMILIAR TP53 1.250 €SECUENCIACIÓN
CÁNCER DE MAMA Y OVARIO, BRCA1 BRCA1 300 €MLPA
650 €SECUENCIACIÓN (exón 11)
1.250 €SECUENCIACION (23 exones)
1.600 €SECUENCIACIÓN
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ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
CÁNCER DE MAMA Y OVARIO, BRCA2 BRCA2 300 €MLPA
2.000 €SECUENCIACION (GEN COMPLETO)
1.650 €SECUENCIACION ( 26 exones)
750 €SECUENCIACIÓN (exones 10 Y 11)
CÁNCER MEDULAR DE TIROIDES (MEN2A/MEN2B) RET 650 €SECUENCIACIÓN (exones 13,14,15 y 16)
CARCINOMA ADRENOCORTICAL PEDIÁTRICO TP53 1.250 €SECUENCIACIÓN
COLOBOMA RENAL PAX2 1.250 €SECUENCIACIÓN
COWDEN, ENFERMEDAD PTEN 1.100 €Detección mutaciones CSGE y secuenciación exones
anómalos
DENYS-DRASH SÍNDROME WT1 1.150 €SECUENCIACIÓN
ESTABILIDAD GENÉTICA marcadores : BAT25, BAT26, D5S346,
D17S250, D2S123
400 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
FRASIER, SÍNDROME WT1 400 €SECUENCIACIÓN (exones 8 Y 9)
GORLÍN, SINDROME PTCH1 2.250 €SECUENCIACIÓN
LI-FRAUMENI, SÍNDROME TP53 1.250 €SECUENCIACIÓN
LINFOMA CÉLULAS DEL MANTO (LCM) BCL1 t(11;14) 300 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
LINFOMA FOLICULAR BCL2- t(14;18) 400 €ANÁLISIS DE FRAGMENTOS
MEDULOBLASTOMA SUFU 1.400 €SECUENCIACIÓN
MELANOMA MALIGNO con TUMOR DE CÉLULAS NEURONALES
CDKN2 (p16) 800 €SECUENCIACIÓN
MELANOMA MALIGNO CUTÁNEO 2 CDKN2 (p16) 800 €SECUENCIACIÓN
NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 1 MEN1 1.250 €SECUENCIACIÓN
NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 2A (MEN2A RET 2.000 €Detección de mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
350 €SECUENCIACIÓN (exones 10 y 11)
NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE TIPO 2B (MEN2B) RET 250 €PCR-REAL TIME
2.000 €Detección de mutaciones por CSGE y secuenciación de
patrones anómalos
NEUROFIBROMATOSIS TIPO I NF1 750 €MLPA
2.500 €SECUENCIACIÓN
NEUROFIBROMATOSIS TIPO II NF2 300 €MLPA
1.800 €SECUENCIACIÓN
OSTEOSARCOMA TP53 1.250 €SECUENCIACIÓN
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ENFERMEDAD GEN PRECIOANÁLISIS
PARAGANGLIOMA FAMILIAR 1 SDHD (PGL1) 600 €SECUENCIACIÓN
PARAGANGLIOMA FAMILIAR 4 SDHB (PGL4) 900 €SECUENCIACIÓN
PARAGANGLIONA FAMILIAR 3 SDHC (PGL3) 750 €SECUENCIACIÓN
PEUTZ-JEGHERS, SÍNDROME STK11 (LKB1) 1.250 €SECUENCIACIÓN
POLIPOSIS ADENOMATOSA DE COLON APC 300 €MLPA
1.500 €SECUENCIACIÓN
POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR (AUTOSÓMICA RECESIVA)
MUTYH (MYH) 1.800 €SECUENCIACIÓN
MYH 450 €Secuenciación exones seleccionados
POLIPOSIS JUVENIL, SÍNDROME ALK3 1.200 €SECUENCIACIÓN
SMAD4 (DPC4) 1.250 €SECUENCIACIÓN
RETINOBLASTOMA RB1 2.500 €SECUENCIACIÓN
TUMOR DE WILMS WT1 1.150 €SECUENCIACIÓN
VON HIPPEL-LINDAU, SÍNDROME VHL 300 €MLPA
600 €SECUENCIACIÓN
Para ampliar información, CONSULTE CON EL CENTRO
.
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ESPAÑA
Para estudios prenatales, CONSULTAR CON EL CENTRO
3.- ENFERMEDADES MITOCONDRIALES
• 5 ml de sangre total en EDTA• Saliva / frotis de mucosa bucal
Para la recogida de saliva /frotis de mucosa bucal, el Centro proporciona los recipientes adecuados.
ESTUDIOS DE MUTACIÓN FAMILIAR: Todas las enfermedades descritas son susceptibles de análisis familiar, una vez identificada la mutación en el caso índice. En todos los casos el precio de la mutación puntual es de 200 €, aportando el diagnóstico genético del familiar afecto.
Muestra requerida:
SÍNDROME PRECIOMUTACIÓN
ATROFIA ÓPTICA DE LEBER, 10 mutaciones 1.200 €C3275A, G3316A, T3394C, T4216C, G7444A, T9101C,
G13708A, G1459A, G15257A, T14484C
ATROFIA ÓPTICA DE LEBER, 3 mutaciones 450 €G11778A, G3460A, T14484C
CARDIOPATIA MITOCONDRIAL 400 €C3254G, A3260G, C3303T
DIABETES Y SORDERA DE HERENCIA MATERNA 250 €A3243G (Tarn leu)
KEARNS-SAYRE, SÍNDROME 400 €DNA mitocondrial
LEIGH, SÍNDROME 250 €T8993C/T8993G
MELAS, SÍNDROME 500 €C3093G, T3308C, T8356C, A13084T, G13513A
600 €A3243G , A3252G, C3256T,A3260G, A3271G,
T3291C
MERRF, SÍNDROME 400 €A8344G, T8356C, A8296G, G8363A
NEUROPATÍA CON ATAXIA Y RETINITIS PIGMENTOSA 250 €T8993C , T8993G
OFTALMOPLEGÍA EXTERNA CRÓNICA PROGRESIVA (CPEO) 250 €A3243G, T3250C, G3316A
SORDERA DE HERENCIA MATERNA 250 €A1555G
Para ampliar información, CONSULTE CON EL CENTRO
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ESPAÑA
RECOGIDA DE MUESTRAS Y TRANSPORTE
En cada una de las secciones precedentes y antes del listado de los servicios se detalla la MUESTRA
REQUERIDA para realizar el análisis específico .
En el Centro se realizan las extracciones de sangre, previa petición de h ora.
Si tiene alguna duda al respecto contacte nosotros.
CONDICIONES DE EXTRACCION y TRANSPORTE
Las MUESTRAS PRENATALES requieren unas condiciones especiales dado la premura de tiempo para
realizar el análisis y la complejidad en la extracción. Lea dete nidamente esta información para garantizar su
correcta extracción y posterior envío :
El líquido amniótico debe ser extraído en condiciones de máxima esterilidad y depositado en tubo estéril, mantenido a temperatura ambiente y enviado como máximo en 24 hora s al laboratorio desde su extracción para su procesamiento.
La vellosidad corial, debe ser extraída en condiciones de máxima esterilidad y depositada en contenedor estéril con medio de transporte adecuado (HAM F10 suplementado con heparina, antibióticos…), mantenida a temperatura ambiente y enviada como máximo en 24 horas al laboratorio para su procesamiento.
Tanto los tubos estériles como el medio de transporte (para vellosidad corial) son proporcionados por
nuestro centro. Solicítelos cuando los necesite llamando al 976556484
La sangre fetal debe ser recogida en : o Heparina (Na o Li) para cariotipo y FISH o EDTA para diagnóstico molecular. Se recomienda el envio de muestras de los padres. En algunas patologías es imprescindible y siempre es recomendable
Las MUESTRAS POSTNATALES (sangre, tejidos, etc…) deben de ser remitidas al Centro en un
periodo de entre 24-48 horas después de su extracción, conservadas a 4ºC hasta su envío que, debe de
hacerse, a temperatura ambiente.
En TODOS LOS CASOS las muestras deben empaquetarse protegidas y en embalaje adecuado para
evitar roturas. En muestras especiales consulte con el Centro.
ENVIO DE LA MUESTRA
Para muestras extraídas en Zaragoza, disponemos de un servicio de mensajería que en un tiempo
mínimo (menos de 1 hora) nos hará llegar la muestra al laboratorio.
Para envíos desde otras áreas geográficas disponemos de un servicio de transporte rápido (24 horas)
que nos permite recoger la muestra en el lugar y hora acordado con nuestros clientes, siguiendo normativa
europea ADR para transporte de muestras biológicas.
Para cualquier tipo de recogida les rogamos nos llamen al número de teléfono 976556484 o 902500145
donde le atenderemos gustosamente.
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