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GENÉTICA
MENDELIANA
GREGORIO
MENDEL
(1822-1884)
BOTÁNICO
Y MONJE
RASGOS
ESTUDIADOS
POR MENDEL
TODOS LOS
GENES CUYOS
LOCUS SE
UBICAN EN
DIFERENTES
CROMOSOMAS
MONOHIBRIDISMO:
ESTUDIO DE UN SOLO RASGO
PRIMERA LEY DE MENDEL
VENTAJAS DE SUS EXPERIMENTOS
1. UTILIZA ESPECIE CON RASGOS CUYOS GENES
ESTAN EN DIFERENTES CROMOSOMAS
2. LAS LINEAS PARENTALES SIEMPRE FUERON
PURAS U HOMOCIGOTAS
3. REALIZO CRUZAMIENTOS CON CENTENARES DE
PLANTAS
4. TODOS LOS DATOS LOS REGIST´RPO
MINUCIOSAMENTE E HIZO CÁLCULOS
ESTADÍSTICOS
Al cruzarse dos
variedades
individuos de raza
pura ambos
(homocigotos) para
un determinado
carácter, todos los
híbridos de la
primera generación
son iguales.
PRIMERA LEY DE MENDEL PRIMERA PARTE:
Ley de la uniformidad de los híbridos de la
primera generación (F1).
INTERPRETACIÓN DEL EXPERIMENTO:
El polen de la planta progenitora
aporta a la descendencia un alelo para
el color de la semilla, y el óvulo de la
otra planta progenitora aporta el otro
alelo para el color de la semilla ; de los
dos alelos, solamente se manifiesta
aquél que es dominante (A), mientras
que el recesivo (a) permanece oculto.
Los factores que se
transmiten de
generación en
generación se separan
en los parentales y se
unen al azar en los
descendientes para
definir la
característica de los
nuevos individuos.
PRIMERA LEY DE MENDEL 2º PARTE:
LEY DE LA SEGREGACIÓN (F2).
RETROCRUZAMIENTO O CRUZAMIENTO
DE PRUEBA
? ?
SE UTILIZA PARA AVERIGUAR SI EL INDIVIDUO
QUE MANIFIESTA EL RASGO DOMINANTE ES
HOMOCIGOTO U HETEROCIGOTO
LAS CONSIDERACIONES GENERALES PARA LA
PRIMERA LEY SON:
1.- Los rasgos se transmiten por elementos
particulados: genes
2.- Los genes se encuentran en pares en los
parentales (diploides)
3.- los alelos son formas alternativas de un
gen y codifican para una expresión
alternativa de un carácter.
4.- Los parentales son homocigotos.
5.- los gametos producidos por los parentales
llevan una única copia del gen (haploides)
Las leyes de Mendel se
cumplen también para el caso
en que un determinado gen
de lugar a una herencia
intermedia y no dominante,
como es el caso del color de
las flores del "dondiego de
noche" (Mirabilis jalapa). Al
cruzar las plantas de la
variedad de flor blanca con
plantas de la variedad de flor
roja, se obtienen plantas de
flores rosas. La interpretación
es la misma que en el caso
anterior, solamente varía la
manera de expresarse los
distintos alelos.
HERENCIA SIN DOMINANCIA:
A) Herencia INTERMEDIA
En el caso de los genes que
presentan herencia intermedia,
también se cumple el enunciado de
esta ley. Si tomamos dos plantas de
flores rosas de la primera
generación filial (F1: heterocigotas)y
las cruzamos entre sí, se obtienen
plantas con flores blancas, rosas y
rojas, en la proporción 1:2:1
1: rojas
2: rosadas
1:blancas
EN ESTA HERENCIA, LOS HIBRIDOS
NO MANIFIESTAN EL RASGO
DOMINANTE PUES NINGUN ALELO
DOMINA SOBRE OTRO
APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY A LA HERNCIA
INTERMEDIA:
HERENCIA SIN DOMINANCIA
B) CODOMINANCIA
DIHIBRIDISMO:
ESTUDIO DE DOS RASGOS A LA
VEZ
SEGUNDA LEY DE MENDEL
LA RELACION
FENOTIPICA EN F2
SIEMPRE FUE
9:3:3:1
La herencia independiente de caracteres, hace
referencia al caso de que se contemplen dos
caracteres distintos a la vez. Cada uno de ellos
se transmite siguiendo las leyes anteriores con
independencia de la presencia del otro carácter.
“En el cruzamiento de dos individuos que se
diferencian en dos o más pares de caracteres
alternativos , los genes se heredan
independientemente unos de otros y se
combinan de todas las maneras posibles”.
SEGUNDA LEY DE MENDEL: LEY DE LA
SEGREGACION INDEPENDIENTE
EJEMPLO DE HERENCIA MONOHÍBRIDA
dominante
ALELOS MULTIPLES Muchos genes tienen más de un alelo para un determinado rasgo.
Los grupos sanguíneos A, B, AB y O son ejemplos de alelos múltiples (genes A, B y O).
Los alelos A y B son ambos dominantes, se dice que son codominantes, mientras que el alelo O es
recesivo.
Si una persona tiene sangre tipo AB: por lo menos uno de sus padres tenía el alelo A y el otro B.
Si una persona tiene sangre tipo A : un alelo fue heredado de uno de sus padres y que un alelo A ó O fue
heredado del otro.
Una persona con sangre tipo O debe tener ambos padres portadores de un alelo O, aunque
fenotípicamente sean A ó B.
COLOR DE OJOS EN DROSÓFILA: HERENCIA LIGADA AL SEXO
LIGADA AL CROMOSOMA X
X+ = ROJOS Xw = BLANCOS
HERENCIA
LIGADA AL
SEXO
Participan
heterocromosomas
HERENCIA DEL SEXO
• En los seres humanos el sexo depende de la pareja 23 de
cromosomas homólogos (CROMOSOMAS SEXUALES)
• Hay dos tipos de cromosomas: X e Y
• Los individuos con dos cromosomas X son hembras: XX
• Los individuos con un cromosoma de cada son machos:
XY
♂ Hombre ♀ Mujer
XX XY
X X Y
XX XY
HERENCIA DEL SEXO
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Tipos de herencia ligada al sexo
Porción no homóloga, genes ligados al X
Genes holándricos
Región
pseudoautosómica
X
Y
ALGUNAS
ENFERMEDDAES
ASOCIADAS
HERENCIA LIGADA AL SEXO
• Los cromosomas X e Y no son homólogos, es
decir, aunque llevan genes estos son diferentes.
Cromosoma X: contiene unos 1400 genes con más de 150 millones de pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma X son:
Hemofilia Distrofia muscular de Duchenne
Síndrome de Rett Síndrome de Lesh-Nyhan Síndrome de Alport
HERENCIA LIGADA AL SEXO
• Los cromosomas X e Y no son homólogos, es
decir, aunque llevan genes estos son diferentes.
Cromosoma Y: Es mucho más pequeño que el X. Contiene más de 200 genes y unos 50 millones de pares de bases. Además de determinar el sexo, algunas enfermedades asociadas a mutaciones de este cromosoma son la azospermia y la disgenesia gonadal, ictiosis.
HEMOFILIA : ENFERMEDAD LIGADA AL CROMOSOMA X
HEMOFILIA : ENFERMEDAD LIGADA AL CROMOSOMA X
HEMOFILIA : ENFERMEDAD LIGADA AL CROMOSOMA X
BASES GENÉTICAS DEL ALBINISMO
El albinismo es una alteración congénita y hereditaria de carácter
autosómico (cr 11) recesivo que aparece con una cierta frecuencia,
aunque baja, en muchas especies animales y vegetales, y es debido a una
carencia total del pigmento llamado melanina que produce el color típico
del pelaje de los gorilas y del resto de animales, incluido el hombre.
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Tema 4: Herencia del sexo 50
Herencia de la hemofilia en la
genealogía de la reina Victoria de
Inglaterra
“La enfermedad real”
Reina Victoria Príncipe Albert
Juan Carlos I
de España
Familia real española
Familia real prusiana y rusa
Familia real británica
http://www.sciencecases.org/hemo/hemo.asp
Tema 4: Herencia del sexo 51
Herencia de la hemofilia en la genealogía de la reina
Victoria de Inglaterra
“La enfermedad real”
ALGUNOS EJERCICIOS:
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