esclerosis lateral amiotrofica (e.l.a)

ESCUELA POLITECNICA

DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE SALUD PUBLICA

ECUELA DE MEDICINA

CATEDRA DE INFORMATICA

TEMA: ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (E.L.A)

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (E.L.A)

Lateral

Lateral: Afecta a los

tractos motores

laterales de la médula

espinal (vías descendente

s).

Amiotrófica

Atrofia muscular

(inactividad muscular

crónica, dejan de recibir señales

nerviosas).

Motoneuronas Superiores

parte superior del cerebro.

Causan debilidad, lentitud,

espasticidad, clonus y pérdida

de reflejos. Motoneuronas

Inferiores: en el tallo del cerebro y

en la medula espinal.

Debilidad, atrofia, entumecimiento y fasciculaciones.

Suele comenzar en una región del

cuerpo y se extiende a regiones

adyacentes hasta que todo el

cuerpo se ve afectado.

Los músculos necesarios para la respiración

también dejan de funcionar y para vivir necesitan

ayuda mecánica

SIGNOS Y SÍNTOMAS

Se manifiesta de forma

distinta en cada persona.

Suele comenzar con calambres

musculares durante la

noche.

Evoluciona de forma distinta en cada zona

corporal.

Desviación de la cabeza.

Problemas para hablar y progresiva pérdida del habla

Problemas respiratorios. Incapacidad de respirar de forma autónoma.

Problemas al tragar y al masticar.

Dificultad en la realización de actividades cotidianas.

Dificultad al andar.

EVOLUCIÓN

Sensación de cansancio general.

Debilidad muscular de un brazo o una pierna.

Calambres.

Pequeños temblores bajo la piel (fasciculaciones).

Dificultades en la coordinación de movimientos, ataxia.

COMIENZO:

-. Examen físico:

Debilidad y/o Temblores

Fasciculaciones de la lenguaFunción respiratoria anormal

Disartria

DIAGNÓSTICO

-.Punción lumbar: No se deben observar alteraciones en el LCR

-.Pruebas genéticas

EPIDEMIOLOGIA

Suele aparecer entre los 45 y los 70 años, con un pico máximo entre los 55 y los 65.

Más frecuente en varones.

33%: debut bulbar (disartria, disfagia, sialorrea).

La muerte llega a los 3-4 años de aparecer los síntomas.

Se encuentran pacientes que han muerto a los tres meses y otros que han sobrevivido hasta 20 años o más

66%: debut espinal (debilidad muscular asimétrica).

Más frecuente, afecta al 90% de las

personas con esta enfermedad.

Se desconoce la causa de la misma

No hay vínculo genético ni hereditario

TIPOS DE ELA

ESPORÁDICA:

Tiene un componente hereditario.5 a 10% de los casos.

Se da un comienzo más temprano, una supervivencia más corta

Una preponderancia menor en los varones.

FAMILIAR:

ETIOLOGIA

CAUSAS DESCONOCIDAS

Exceso de Glutamato:

Sobreabundancia de glutamato en el sistema nervioso, puede deberse al transporte inadecuado de glutamato lejos de las células nerviosas después de que ha terminado su función de envío de señales.

TRATAMIENTO

Farmacológico: RILUZOL

Neuro Rehabilitador: Prolongar la capacidad funcional, promover la independencia y ofrecer al paciente la mayor calidad de vida posible.

SINTOMATICO

-Terapia ocupacional-Fisioterapia -Psicología (labilidad emocional)

medicina(estreñimiento,

calambres, sialorrea, etc.)