cell cycle control in the face of iiii

Fajardo López RominaQuezada Rodríguez Elsa Herminia

El DNA puede presentar Daños que pueden ser reparados por el detenimiento del ciclo celular. Los componentes directamente relacionados en la regulación de la

apoptosis son los puntos de revisión que operan en la interfase del ciclo celular y en algunos etapas de la mitosis.

El DNA almacena información importante para el desarrollo celular

•Los puntos de revisión se activan durante todo el ciclo celular por un sistema de sensores que reconocen el daño.

•Inician una respuesta que detiene el progreso del ciclo

•Al dividir células con daños genéticos corren el riesgo de transformarse en células cancerosas.

El ciclo celular es monitoreado por mecanismos de vigilancia que detiene el ciclo.

ATR y ATMataxia-telangiectasia y Rad3-relacionado

El gen ATM codifica una cinasa de proteína que se activa con ciertas lesiones del DNA.

Otras lesiones activan cinasas ATR.

ATM y ATR son parte de complejos multiproteicos capaces de unirse a DNA dañado.

ATM y ATR pueden fosforilar una gran variedad de proteínas que participan en los puntos de revisión del ciclo celular.

Complejos

Multiproteicos

Capaces de

unirse a un

DNA Dañado

Complejos Multiproteicos Capaces de unirse a un DNA Dañado

Complejos Multiproteicos Capaces de unirse a un DNA

DañadoLa célula si puede detiene su progreso de una etapa del ciclo celular a la siguiente

Rol del regulador apoptótico en ADN dañado y en puntos de revisión en replicación

Vía intrínseca de la apoptosis

Se presenta por estímulos internos

Daño genético irreparableConcentraciones de Ca+ en citosol Estrés oxidativo graveLa falta de señales de supervivencia

La familia de Bcl-2 son proteínas que regulan la activación de la vía intrínseca.

Los integrantes de la familia Bcl-2

Se subdivide en 2 gruposLos miembros Proapoptósicos

Los miembros antiapoptósicos

•Bad

•Bax

•Bcl-xL

•Bcl-w

•Bcl-2

• Bcl-2 se identifico como un ONCOGEN causante de tumores (Promueven la supervivencia de las células cancerosas)

Miembro Proapoptósico BAX y Antiapoptósico Bcl-2

BAX Se traslada del citosol a la membrana mitocondrial externa

Aumenta permeabilidad y promueve la liberación de ciertas proteínas mitocondriales en especial el citocromo C

BAX junto con otras proteínas forman un canal recubierto de proteínas dentro de la membrana mitocondrial

Bcl-2 inhibe de manera directa o indirecta la liberación de citocromo C y otras proteínas mitocondriales proapoptóticas que promueven la muerte celular

La vía extrínseca de la apoptosis

El estimulo para la apoptosis lo portan una proteína mensajera extracelular llamada factor de necrosis tumoral (TNF) , que recibe el nombre por su capacidad de destruir células tumorales

Se produce en ciertas células del sistema inmunitario

Es una respuesta a Exposición de radiación ionizante temperatura elevadaInfección viralSustancias toxicas

TNF induce su reacción mediante la unión con un receptor TNR1

“Receptor de muerte”

Apoptosis vía intrínseca y extrínseca

Puntos de revisión del huso

Uno de los puntos de revisión opera en la transición entre la metafase y la anafase

Se revela el punto de revisión cuando un cromosoma no se alinea en forma apropiada en la placa de metafase

Se retrasa el inicio de la anafase hasta que el cromosoma se alinea.

Control de apoptosis durante la mitosis

Control de apoptosis

CONCLUSIÓN

La coordinación del control en ciclo celular y la regulación de apoptosis es importante para determinar entre el sobrevivencia o muerte en respuesta a un daño genómico y a otros problemas celulares