ALCANOS

Estructura y reacciones

La molécula de un alcano sólo presenta enlaces covalentes, los que enlazan dos átomos iguales por lo que no son polares.

El etano tiene la siguiente estructura: H H H H H:C:C:H H C C H H H H H

Es un par de electrones por cada hidrógeno y 4 por cada carbono

Puesto que cada átomo de carbono esta unido a otros cuatro átomos, sus orbitales enlazante se dirigen hacia los vértices de un tetraedro.

Así el ángulo de enlace mide 109,5º; longitud C-H, 1,10A; longitud C-C, 1,53ª. Existen estructuras de conformación eclipsada y escalonada.

HH

HH

H

H

HH

H

H

H

H

H

HH

H

H

H

HH

H

H

H

H

REACIONESDE ALCANOS DE FUENTE INDUSTRIAL

PRINCIPAL FUENTEEL PETROLEO YGAS NATURAL

HIDROGENACIONDE ALQUENOS

REDUCCIÓN DE HALOGENUROS DE

ALQUILO:A) hidrólisis de

Reactivos de Grignard

B) Reducción conMetal y acido

ACOPLAMIENTODE HALOGENUROS

DE ALQUILOCON COMPUESTOSORGANMETÁLICOS

HIDROGENACIÓN: método general para la conversión de un doble enlace carbono-carbono en uno simple. Se desprende una cantidad de calor para hidrogenar un mol de un compuesto. Esto se utiliza como catalizador para que la reacción pueda ocurrir a temperatura ambiente.

C H H Pt. Pd o Ni C H +2 Alqueno alcano

n 22n n 2n

GRIGNARD: el reactivo de Grignard tiene la formula general RMgX y el nombre general de halogenuro de alquilmagnesio. Se caracterizan por la unión de un carbono a un metal por lo que su enlace es covalente y altamente polar. Estos compuestos organometalicos se caracterizan por que pueden servir de fuente para la transferencia de carbono con sus electrones.

RMgX+ HOH R-H+Mg(OH)X Acido mas acido mas débil fuerte

REDUCCIÓN CON METAL Y ACIDO: sirve para hacer un alcano de mayor número de átomos de carbono, y l manera mas directa es el acoplamiento de dos grupos de alquilo.

RX Li RLi CuX R2CuLi R-R´ R´X

R´X debe ser un halogenuro primario.