alcaloides fitoterapia clinica

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INVESTIGACION 1) Nombre común 2) Nombre científico 3) Familia 4) Características ( si es árbol, hierba, arbusto,, con o sin flores, crece silvestre o cultivado, tiene espinas, látex, sus usos ……. ) 5) Bibliografía consultada Lista de plantas 1) Aceituno 2) Poro poro 3) Limonaria 4) Pitahaya 5) Laurel 6) Guácimo de ternero 7) Guanacaste 8) Lavaplato 9) Frijol de vara 10) Frijol negro 11) Frijol blanco o frijol dulce 12) Frijol gandul 13) Piña 14) Cohombro 15) Maní 16) Pimienta 17) Clavo de olor 18) Plátano 19) Nancite 20) Hicaco 21) Uva 22) Higo 23) Higuera 24) Pepinillo 25) Guachipilín 26) Guayacán 27) Guanábana 28) Espadillo 29) Caraña

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Page 1: Alcaloides Fitoterapia Clinica

INVESTIGACION

1) Nombre común2) Nombre científico3) Familia4) Características ( si es árbol, hierba, arbusto,, con o sin flores, crece silvestre o

cultivado, tiene espinas, látex, sus usos ……. )5) Bibliografía consultada

Lista de plantas

1) Aceituno2) Poro poro3) Limonaria4) Pitahaya5) Laurel6) Guácimo de ternero7) Guanacaste8) Lavaplato9) Frijol de vara10) Frijol negro11) Frijol blanco o frijol dulce12) Frijol gandul13) Piña14) Cohombro15) Maní16) Pimienta17) Clavo de olor18) Plátano19) Nancite20) Hicaco21) Uva22) Higo23) Higuera24) Pepinillo25) Guachipilín26) Guayacán27) Guanábana28) Espadillo29) Caraña30) Caña agria31) Sacuanjoche32) Hoja chigua33) Pata de cabra34) HELEQUEME35) Guayaba de fresco

Page 2: Alcaloides Fitoterapia Clinica

Relativismo   político  »

Lista de alcaloides importantesLunes, 6 agosto 2007 por qbit

Los alcaloides (de álcali y -oide) son compuestos orgánicos nitrogenados de carácter

alcalino producidos casi exclusivamente por vegetales (aunque también los hay

producidos por animales y hongos, y otros sintetizados químicamente). Normalmente

derivan de los aminoácidos.

Muchos tienen un sabor amargo. Cumplen diversas funciones en las plantas, como

defensas naturales contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiológicos en

los animales. Es decir, son drogas, y como tales, según la dosis, y la duración del

tratamiento, sus usos (en Medicina) pueden ser desde analgésicos, anestésicos o

curativos de ciertas enfermedades, hasta producir la muerte (empleados como

pesticidas, insecticidas o armas criminales), y/o producir adicciones leves o graves.

Se han descubierto miles, así que aquí sólo listo los que me parecen más conocidos y/o

importantes por orden alfabético, y en caso de que una planta contenga varios (que es lo

habitual), solamente el más importante de ellos. El nombre contiene un enlace a su

entrada en Wikipedia en español, o en inglés si no hay entrada en español o está

insuficientemente documentada. A continuación del nombre, aporto algo de

información fundamental, (de dónde se extrae, utilidad en medicina, etc.), y su fórmula

química.

Primero listo los alcaloides, y luego los glucoalcaloides.

1. Alcaloides.

Aconitina. Obtención: Del acónito. Propiedades físico-químicas: Soluble en cloroformo o benceno. Propiedades biológicas: Altamente venenoso (neurotoxina). Usos medicinales: Para crear modelos de arritmia cardíaca. Fórmula química: C34H47NO11.

Anfetamina. Obtención: Sintetizado a partir de la efedrina. Tiene muchos derivados. Propiedades biológicas: Imita la acción de la hormona adrenalina, (amina

simpaticomimética de acción central). Fuerte estimulante del sistema nervioso central (mejora el estado de vigilia, alerta y atención).

Usos medicinales: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, narcolepsia y depresión refractaria.

Uso recreativo-ilegal: Se emplean derivados para pasar la noche sin dormir en discotecas, que pueden producir crisis de paranoia y ansiedad, y psicosis anfetamínica.

Fórmula química: C9H13N.

Page 3: Alcaloides Fitoterapia Clinica

Atropina. Obtención: De plantas solanáceas como la belladona, un arbusto venenoso.

Aislada por primera vez en 1831 por Mein. Etimología: De Átropos, la mayor de las tres moiras en la mitología griega, la que

cortaba el hilo de la vida de cada mortal. Propiedades biológicas: Droga anticolinérgica. Usos medicinales: Considerada por la OMS una medicina esencial. Para dilatar las

pupilas, en trastornos cardíacos (activar el ritmo cardíaco), como antídoto por envenenamiento con insecticidas organofosforados y gases nerviosos (uso militar), etc.

Fórmula química: C17H23NO3.

Cafeína. Obtención: Del café. Descubierta en 1819 por Ruge. Nombres alternativos: Cuando se extrae del guaraná se llamaguaranina, del mate

se llama mateína y del té, teína, pero son el mismo alcaloide. Familia: Metilxantina. Propiedades biológicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso autónomo,

estimulando el estado de vigilia, la resistencia al cansancio y vasoconstricción cardíaca. La sobredosis produce insomnio, nerviosismo, etc. Pesticida natural contra ciertos insectos comedores de plantas.

Usos medicinales: Contra la cefalea, asma bronquial, cólicos de la vesícula biliar. Fórmula química: C8H10N4O2.

Capsaicina. Obtención: De los pimientos picantes. Propiedades biológicas: Es un irritante, produciendo una sensación de quemazón. Usos: En alimentación, como condimento. En medicina, contra el dolor. En

defensa personal, en sprays defensivos contra delincuentes. Fórmula química: C18H27NO3.

Cocaína. Obtención: De la hoja de la coca. Propiedades biológicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso central,

concretamente del sistema dopaminérgico. Usos: Puede ser empleada en cirugía como anestésico. Famosa droga ilegal. Fórmula química: C17H21NO4.

Codeína (metilmorfina). Obtención: Del opio. Uso medicinal: Es un calmante similar a la morfina, pero menos potente (y menos

adictivo). También se usa contra la tos. Fórmula química: C18H21NO3.

Colchicina. Obtención: Extraída originalmente de plantas del género colchicum. Propiedades biológicas: Venenosa. Uso medicinal: Se usa actualmente en el tratamiento de la gota y se investigan sus

posibles propiedades anticancerígenas. Fómula química: C22H25NO6.

Conicina. Obtención: Se encuentra en la cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado, (en 1886

por Albert Ladenburg).

Page 4: Alcaloides Fitoterapia Clinica

Propiedades biológicas: Neurotoxina. Sócrates fue ejecutado haciéndole comer cicuta.

Fórmula química: C8H17N.

Efedrina. Obtención: Extraída originalmente de ephedra vulgaris. Propiedades biológicas: Estimulante del sistema nervioso simpático. Uso medicinal: Como descongestionador nasal, broncodilatador, etc. También se

usa mucho en medicina tradicional china. Fórmula química: C10H15NO.

Ergotamina. Obtención: Es el principal alcaloide del cornezuelo, un hongo parásito que afecta

sobre todo al centeno. Es un precursor del LSD. Uso medicinal: Se usa como vasoconstrictor para prevenir la migraña. Fórmula química: C33H35N5O5.

Escopolamina. Obtención: Se encuentra en solanáceas (escopolia, beleño, mandrágora, etc.). Propiedades biológicas: Depresor de las terminaciones nerviosas y el cerebro, y

antagonista de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimpático. Produce somnolencia y pérdida temporal de memoria.

Uso medicinal: Se emplea para tratar el mareo y náuseas en viajes, como antiparkinsoniano y para dilatar las pupilas en oftalmología.

Fórmula química: C17H21NO4.

Estricnina. Obtención: Extraído de la nuez vómica. Propiedades biológicas: Es un potente veneno y estimulante del sistema nervioso

central. Usos: Se emplea como pesticida, para matar ratas. Fórmula química: C21H22N2O2.

Gramina. Obtención: Aunque se encuentra en varias especies de plantas, es más fácil

sintetizarlo químicamente. Usos: Se emplea para sintetizar triptófano. Fórmula química: C11H14N2.

Heroína (diacetilmorfina). Obtención: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de lamorfina. Propiedades biológicas: Al igual que ésta, es analgésica, pero también tiene ciertos

efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiáceo de acción más rápida. Más potente que la morfina pero menos duradero.

Usos: Famosa drogra ilegal. Fórmula química: C21H23NO5.

Higrina. Obtención: Se encuentra en las hojas de coca. Fue aislado por primera vez en 1889

por Carl Liebermann. Fórmula química: C8H15NO.

Hioscina.

Mescalina (trimetoxifeniletilamina). Obtención: Aislado del peyote y otras plantas cactáceas.

Page 5: Alcaloides Fitoterapia Clinica

Propiedades biológicas: Es un alucinógeno. Fórmula química: C11H17NO3.

Morfina. Obtención: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue aislada en

1803 por De Rosne. Etimología: Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitología griega del

sueño. Propiedades biológicas: Fuertes propiedades narcóticas y anestésicas. Muy

adictiva. Uso medicinal: Es el más utilizado contra el dolor, especialmente el grave. Fórmula química: C17H19NO3.

Muscarina. Obtención: Aislada originalmente del hongo amanita muscaria (hongo mosca) en

1869. Propiedades biológicas: Es un fuerte activador del sistema nervioso parasimpático

periférico, pudiendo llegar a la muerte (su antídoto es laatropina). Fórmula química: C9H20NO2

+.

Muscimol. Obtención: Es el principal alcaloide psicoactivo del género de hongosamanita. Propiedades biológicas: Es un alucinógeno. Fórmula química: C4H6N2O2.

Nicotina. Obtención: Se extrae del tabaco. Etimología: Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco en Francia

en 1560. Propiedades biológicas: Es un potente veneno que a bajas dosis es estimulante.

Causa la adicción al tabaco. Uso: Como insecticida en fumigación en invernaderos. Fórmula química: C10H14N2.

Papaverina. Obtención: Se extrae de la amapola del opio. Uso medicinal: En el tratamiento de espasmos viscerales, vasoespasmos (corazón y

cerebro), disfunción eréctil, etc. Fórmula química: C20H21NO4.

Pilocarpina. Obtención: Se extrae de la hoja de los arbustos pilocarpus, un arbusto tropical

americano. Uso medicinal: Se usa en el tratamiento del glaucoma, y como antídoto de

la atropina. Fórmula química: C11H16N2O2.

Piperina. Obtención: Se extrae de la pimienta negra. Propiedades físico-químicas: Es responsable de la acritud de la pimienta negra. Usos: En medicina tradicional y como insecticida. Fórmula química: C17H19NO3.

Psilocibina. Obtención: Se extrae del género de hongos psilocybe.

Page 6: Alcaloides Fitoterapia Clinica

Propiedades biológicas: Es un alucinógeno. Fórmula química: C12H17N2O4P.

Quinina. Obtención: Se extrajo originalmente de la corteza de la quina, árbol originario de

Sudamérica, en 1820, por los investigadores franceses Pierre Joseph Pelletier y Joseph Caventou.

Etimología: Su nombre procede del idioma quechua. Uso medicinal: Famosa por ser utilizada contra la malaria. Fórmula química: C20H24N2O2.

Reserpina. Obtención: Aislada en 1952 de la raíz desecada de rauwolfia serpentina. Uso medicinal: Contra la hipertensión arterial. Fórmula química: C33H40N2O9.

Teobromina. Obtención: En el árbol del cacao, (aislado por primera vez en 1878), y por lo tanto,

en el chocolate (sobre todo, el chocolate negro). Familia: Metilxantina. Propiedades biológicas: Estimulante del sistema nervioso central (menos que la

cafeína) y broncodilatador. Causa posiblemente adicción al chocolate. En perros, gatos, y otros animales es tóxica.

Fórmula química: C7H8N4O2.

Teofilina. Obtención: En el té negro y en el té verde. Familia: Metilxantina. Propiedades biológicas: Es un estimulante del sistema nervioso central y

broncodilatador. Uso medicinal: Como diurético. Fórmula química: C7H8N4O2.

2. Glucoalcaloides.

Los glucoalcaloides son compuestos formados por la unión de un alcaloide y un azúcar.

Son venenosos:

Chaconina.

Es similar a la solanina.

Solanina. Obtención: Se encuentra en solanáceas, incluyendo el tomate y el tabaco, pero la

más ingerida es la patata. Eliminación: Pelando la patata o friéndola (no cociéndola) se destruye. Fórmula química: C45H73NO15.

Tomatina. Obtención: Presente en el tomate. Propiedades biológicas: Tiene actividad contra varias bacterias y hongos.