adquisiciÓn de materiales e insumos mÉdicos para el

ADJUDI CACIÓN DI RECTA PÚBLICA Nº 0 0 3 - 2 0 13 -HRP( 1 RA CONVOCATORIA)

ADQU IS ICI ON DE MATERIALES E INS UMOS MEDICOS P ARA EL HOSPI TAL REGIONAL DE PUCALLPA

1

ADJUDICACIÓN DIRECTA PÚBLICA Nº 003-2013-HRP

(PRIMERA CONVOCATORIA)

ADQUIS ICIÓN DE MATERIALES E INS UMOS MÉDICOS PARA EL HOS PITAL REGIONAL DE

PUCALLPA


ADQU IS ICI ON DE MATERIALES E INS UMOS MEDICOS PARA EL HOSP ITAL REGIONAL DE PUCALLPA

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SECCIÓN GENERAL

DIS POSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIÓN

(ESTA SECCIÓN NO DEBE SER MODIFICADA EN NINGÚN EXTREMO, BAJO SANCIÓN DE NULIDAD)



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CAPÍTULO IETAPAS DEL PROCES O DE SELECCIÓN

1.1 BASE LEGAL

1.2 CONVOCATORIA

1.3 REGISTRO DE PARTICIPANTES

1.4 FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

1.5 ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

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Ley Nº 28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.Decreto Legislativo N° 1017 - Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la Ley.Decreto Supremo N° 184-2008-EF - Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, en adelante el Reglamento.Directivas del OSCE.Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.Código Civil.Ley Nº 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública.Decreto Supremo Nº 007-2008-TR - Texto Único Ordenado de la Ley de Promoción de la Competitividad, Formalización y Desarrollo de la Micro y Pequeña empresa y del acceso al empleo decente, Ley MYPE.Decreto Supremo Nº 008-2008-TR - Reglamento de la Ley MYPE.

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

Para la aplicación del derecho deberá considerarse la especialidad de las normas previstas en las presentes Bases.

Se efectuará de conformidad con lo señalado en el artículo 51 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma.

El registro de participantes se efectuará desde el día siguiente de la convocatoria y hasta un (1) día hábil después de haber quedado integradas las Bases. En el caso de propuestas presentadas por un consorcio, bastará que se registre uno (1) de sus integrantes, de conformidad con el artículo 53 del Reglamento.

La persona natural o persona jurídica que desee participar en el proceso de selección deberá contar con inscripción vigente en el Registro Nacional de Proveedores (RNP) conforme al objeto de la convocatoria. La Entidad verificará la vigencia de la inscripción en el RNP y que no se encuentra inhabilitada para contratar con el Estado.

Al registrarse, el participante deberá señalar la siguiente información: Nombres, apellidos y Documento Nacional de Identidad (DNI), en el caso de persona natural; razón social de la persona jurídica; número de Registro Único de Contribuyentes (RUC); domicilio legal; teléfono y fax.

Las consultas y observaciones a las Bases serán presentadas por un periodo mínimo de tres (3) días hábiles, contados desde el día siguiente de la convocatoria, de conformidad con lo establecido en los artículos 55 y 57 del Reglamento.

La decisión que tome el Comité Especial con relación a las consultas y observaciones

IMPORTANTE:

§ Para regis trars e como participante en un proceso de se lección convocado por las Entidades del Es tado Pe ruano, e s neces ario que los proveedores cuenten con inscripción vigente ante e l Regis tro Nacional de Proveedores (RNP) que adm inis tra e l Organism o S upe rvis or de las Contrataciones de l Es tado (OS CE). Para obte ner m ayor información, podrá ingresarse a la s iguiente dirección e le ctrónica: www.rnp.gob.pe .



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presentadas constará en el pliego absolutorio que se notificará a través del SEACE, de conformidad con lo establecido en los artículos 54 y 56 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no podrá exceder de tres (3) días hábiles desde el vencimiento del plazo para recibir las consultas y observaciones.

De haberse presentado observaciones, el Comité Especial debe incluir en el pliego de absolutorio el requerimiento de pago de la tasa por concepto de elevación de observaciones al OSCE.

El plazo para solicitar la elevación de observaciones para el pronunciamiento del OSCE es de tres (3) días hábiles, computados desde el día siguiente de la notificación del pliego absolutorio a través del SEACE.

Los participantes pueden solicitar la elevación de las observaciones para la emisión de pronunciamiento, en los siguientes supuestos:

1. Cuando las observaciones presentadas por el participante no fueron acogidas o fueron acogidas parcialmente;

2. Cuando a pesar de ser acogidas sus observaciones, el participante considere que tal acogimiento continúa siendo contrario a lo dispuesto por el artículo 26 de la Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso de selección; y

3. Cuando el participante considere que el acogimiento de una observación formulada por otro participante resulta contrario a lo dispuesto por el artículo 26 de la Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso de selección. En este caso, el participante debe haberse registrado como tal hasta el vencimiento del plazo para formular observaciones.

El Comité Especial, bajo responsabilidad, deberá remitir la totalidad de la documentación requerida para tal fin por el TUPA del OSCE, a más tardar al día siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevación de observaciones.

La emisión y publicación del pronunciamiento en el SEACE, debe efectuarse dentro de los diez (10) días hábiles siguientes de recibido el expediente completo por el OSCE.

Las Bases integradas constituyen las reglas definitivas del proceso de selección por lo que deberán contener las correcciones, precisiones y/o modificaciones producidas como consecuencia de la absolución de las consultas y de las observaciones, las dispuestas por el pronunciamiento, así como las requeridas por el OSCE en el marco de sus acciones de supervisión.

Una vez integradas, las Bases no podrán ser cuestionadas en ninguna otra vía ni modificadas por autoridad administrativa alguna, bajo responsabilidad del Titular de la Entidad. Esta restricción no afecta la competencia del Tribunal para declarar la nulidad del proceso por deficiencias en las Bases.

El Comité Especial integrará y publicará las Bases teniendo en consideración los siguientes

IMPORTANTE:

• No se abs olverán consultas ni observacione s a las Bases que se presenten extemporáneamente o que sean form uladas por quienes no se han regis trado com o partic ipantes .

1.6 ELEVACIÓN DE OBSERVACIONES AL OSCE

1.7 INTEGRACIÓN DE LAS BASES



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plazos:

1. Cuando no se hayan presentado observaciones, al día siguiente de vencido el plazo para formularlas.

2. Cuando se hayan presentado observaciones, al día siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevación de dichas observaciones para la emisión de pronunciamiento, siempre que ningún participante haya hecho efectivo tal derecho.

3. Cuando se haya solicitado la elevación de observaciones, dentro de los dos (2) días hábiles siguientes de notificado el pronunciamiento respectivo en el SEACE.

Corresponde al Comité Especial, bajo responsabilidad, integrar las Bases y publicarlas en el SEACE, conforme lo establecen los artículos 59 y 60 del Reglamento.

De conformidad con el artículo 31 del Reglamento, el Comité Especial no podrá efectuar modificaciones de oficio al contenido de las Bases, bajo responsabilidad.

Todos los documentos que contengan información referida a los requisitos para la admisión de propuestas y factores de evaluación se presentarán en idioma castellano o, en su defecto, acompañados de traducción oficial o certificada efectuada por traductor público juramentado o traductor colegiado certificado, según corresponda, salvo el caso de la información técnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que podrá ser presentada en el idioma original. El postor será responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primero contendrá la propuesta técnica y el segundo la propuesta económica.

Si las propuestas se presentan en hojas simples se redactarán por medios mecánicos o electrónicos y serán foliadas correlativamente empezando por el número uno.

Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente mediante formularios o formatos, éstos podrán ser llenados por cualquier medio, incluyendo el manual.

En ambos supuestos, las propuestas deben llevar el sello y la rúbrica del postor o de su representante legal o mandatario designado para dicho fin, salvo que el postor sea persona natural, en cuyo caso bastará que éste o su apoderado, indique debajo de la rúbrica sus nombres y apellidos completos.

Las personas naturales podrán concurrir personalmente o a través de su apoderado debidamente acreditado ante el Comité Especial, mediante carta poder simple

Las personas jurídicas lo harán por medio de su representante legal acreditado con copia simple del documento registral vigente que consigne dicho cargo o a través de su apoderado acreditado con carta poder simple suscrita por el representante legal, a la que se adjuntará el documento registral vigente que consigne la designación del representante legal, expedido con una antigüedad no mayor de treinta (30) días calendario a la presentación de propuestas.

En el caso de consorcios, la propuesta puede ser presentada por el representante común del consorcio, o por el apoderado designado por éste, o por el representante legal o apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante, conforme a lo siguiente:

1. En el caso que el representante común del consorcio presente la propuesta, éste debe presentar copia simple de la promesa formal de consorcio.

2. En el caso que el apoderado designado por el representante común del consorcio presente la propuesta, este debe presentar carta poder simple suscrita por el

1.8 FORMA DE PRES ENTACIÓN DE PROPUESTAS Y ACREDITACIÓN

(Formato N° 1).

(Formato Nº 1)



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representante común del consorcio y copia simple de la promesa formal de consorcio.

3. En el caso del representante legal o apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante, la acreditación se realizará conforme a lo dispuesto en el sexto párrafo del presente numeral, según corresponda.

La presentación de propuestas se realiza en acto público, en la fecha y hora señaladas en el cronograma del proceso.

El acto se inicia cuando el Comité Especial empieza a llamar a los participantes en el orden en que se registraron para participar en el proceso, para que entreguen sus propuestas. Si al momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se le tendrá por desistido. Si algún participante es omitido, podrá acreditarse con la presentación de la constancia de su registro como participante.

Los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio.

En el caso que el Comité Especial rechace la acreditación del apoderado, representante legal o representante común, según corresponda en atención al numeral 1.8, y este exprese su disconformidad, se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendrá la propuesta y los documentos de acreditación en su poder hasta el momento en que el participante formule apelación. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente se resuelva al respecto.

Después de recibidas las propuestas, el Comité Especial procederá a abrir los sobres que contienen la propuesta técnica de cada postor, a fin de verificar que los documentos presentados por cada postor sean los solicitados en las Bases.

En el caso que de la revisión de la propuesta se adviertan defectos de forma, tales como errores u omisiones subsanables en los documentos presentados que no modifiquen el alcance de la propuesta técnica, o la omisión de presentación de uno o más documentos que acrediten el cumplimiento de los requerimientos técnicos mínimos —siempre que se trate de documentos emitidos por autoridad pública nacional o un privado en ejercicio de función pública, tales como autorizaciones, permisos, títulos, constancias y/o certificados que acrediten estar inscrito o integrar un registro, y otros de naturaleza análoga, para lo cual deben haber sido obtenidos por el postor con anterioridad a la fecha establecida para la presentación de propuestas—, se actuará conforme lo dispuesto en el artículo 68 del Reglamento. Este es el único momento en que puede otorgarse plazo para subsanar la propuesta técnica.

En el caso de advertirse que la propuesta no cumple con lo requerido por las Bases, y no se encuentre dentro de los supuestos señalados en el párrafo anterior, se devolverá la propuesta, teniéndola por no admitida, salvo que el postor exprese su disconformidad, en cuyo caso se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendrá la propuesta en su poder hasta el momento en que el postor formule apelación. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente se resuelva al respecto.

Después de abierto cada sobre que contiene la propuesta técnica, el Notario (o Juez de Paz) procederá a sellar y firmar cada hoja de los documentos de la propuesta técnica. A su vez, si las Bases han previsto que la evaluación y calificación de las propuestas técnicas se realice en fecha posterior, el Notario (o Juez de Paz) procederá a colocar los sobres cerrados que contienen las propuestas económicas dentro de uno o más sobres, los que serán

1.9 PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

IMPORTANTE:

• En caso de convocarse se gún re lación de íte ms , los integrantes de un consorcio no podrán prese ntar propues tas individuales ni conformar más de un consorcio en un m ismo íte m , lo que no im pide que puedan pre sentars e indiv idualmente o conformando otro consorcio en ítem s dis tintos .



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debidamente sellados y firmados por él, por los miembros del Comité Especial y por los postores que así lo deseen, conservándolos hasta la fecha en que el Comité Especial, en acto público, comunique verbalmente a los postores el resultado de la evaluación de las propuestas técnicas.

Al terminar el acto público, se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o Juez de Paz), por todos sus miembros, así como por los veedores y los postores que lo deseen.

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 64 del Reglamento, en los actos de presentación de propuestas y otorgamiento de la Buena Pro se podrá contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participará como veedor y deberá suscribir el acta correspondiente, su inasistencia no viciará el proceso.

La propuesta económica (Sobre Nº 2) deberá incluir obligatoriamente lo siguiente:

La oferta económica, en la moneda que corresponda, incluidos todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del suministro de bienes a contratar; excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales. La Entidad no reconocerá pago adicional de ninguna naturaleza.

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos decimales.

La evaluación de propuestas se realizará en dos (2) etapas: La evaluación técnica y la evaluación económica.

Los máximos puntajes asignados a las propuestas son los siguientes:

Propuesta Técnica : 100 puntosPropuesta Económica : 100 puntos

Se verificará que la propuesta técnica cumpla con los requerimientos técnicos mínimos contenidos en las presentes Bases. Las propuestas que no cumplan dichos requerimientos no serán admitidas.

Sólo aquellas propuestas admitidas y aquellas a las que el Comité Especial hubiese otorgado plazo de subsanación, pasarán a la evaluación técnica.

En aquellos casos en los que se hubiese otorgado plazo para la subsanación de la propuesta, el Comité Especial deberá determinar si se cumplió o no con la subsanación solicitada. Si luego de vencido el plazo otorgado, no se cumple con la subsanación, el Comité Especial tendrá la propuesta por no admitida.

1 Luego de efectuada la evaluación técnica, cabe la posibilidad que dicho postor haya obtenido el puntaje necesario para acceder a la evaluación económica únicamente en algunos de los ítems a los que se presentó, por lo que, de acuerdo con el artículo 71 del Reglamento, correspondería devolver las propuestas económicas sin abrir, lo que no resultaría posible si la totalidad de las propuestas económicas del postor se incluyen en un solo sobre.

1.10 CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

1.11 EVALUACIÓN DE PROPUESTAS

1.11.1. EVALUACIÓN TÉCNICA

IMPORTANTE:

1

• Tratándose de un proceso según re lación de ítems , cuando los pos tores se presenten a m ás de un ítem , debe rán pre sentar sus propues tas económ icas en form a independiente .



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Una vez cumplida la subsanación de la propuesta o vencido el plazo otorgado para dicho efecto, se continuará con la evaluación de las propuestas técnicas admitidas, asignando los puntajes correspondientes, conforme a la metodología de asignación de puntaje establecida para cada factor.

Las propuestas técnicas que no alcancen el puntaje mínimo de sesenta (60) puntos, serán descalificadas en esta etapa y no accederán a la evaluación económica.

Si la propuesta económica excede el valor referencial, será devuelta por el Comité Especial y se tendrá por no presentada, conforme lo establece el artículo 33 de la Ley.

La evaluación económica consistirá en asignar el puntaje máximo establecido a la propuesta económica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignará un puntaje inversamente proporcional, según la siguiente fórmula:

Pi = Om x PMPE Oi

Donde: i = Propuesta Pi = Puntaje de la propuesta económica i Oi = Propuesta Económica i Om = Propuesta Económica de monto o precio más bajo PMPE = Puntaje Máximo de la Propuesta Económica

En la fecha y hora señalada en las Bases, el Comité Especial se pronunciará sobre la admisión y la evaluación técnica de las propuestas, comunicando los resultados de esta última.

La evaluación de las propuestas económicas se realizará de conformidad con el procedimiento establecido en las presentes Bases.

La determinación del puntaje total se hará de conformidad con el artículo 71 del Reglamento.

El Comité Especial procederá a otorgar la Buena Pro a la propuesta ganadora, dando a conocer los resultados del proceso de selección a través de un cuadro comparativo en el que se consignará el orden de prelación en que han quedado calificados los postores, detallando los puntajes técnico, económico y total obtenidos por cada uno de ellos.

En el supuesto que dos (2) o más propuestas empaten, el otorgamiento de la Buena Pro se

1.11.2. EVALUACIÓN ECONÓMICA

1.12 ACTO PÚBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

IMPORTANTE:

•

•

En caso e l proceso se convoque bajo el s is tem a de precios unitarios, tarifas o porce ntajes , e l Comité Especial debe rá verificar las operaciones aritm éticas de la propues ta que obtuvo e l mayor puntaje total y, de exis tir alguna incorrección, deberá corre girla a fin de cons ignar e l monto correcto y as ignarle e l lugar que le corresponda. Dicha corrección debe figurar expres am ente en e l ac ta res pectiva.

S ólo cuando se haya previs to (según e l caso concreto) aceptar propues tas económ icas que incluyan propues tas de financiam iento, la propues ta económ ica se evaluará utilizando e l m étodo del valor pres ente neto del flujo financiero que com pre nda los cos tos financie ros y e l repago de la deuda. S e tom arán en cuenta todos los cos tos del financiamiento, tales com o la tasa de interés , com is iones , seguros y otros, as í com o la contrapartida de la Entidad s i fuere e l caso, conform e a las dispos iciones contenidas en el artículo 70 del Reglamento.



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efectuará observando lo señalado en el artículo 73 del Reglamento.

Al terminar el acto público se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o Juez dePaz), por todos los miembros del Comité Especial y por los postores que deseen hacerlo.

El otorgamiento de la Buena Pro se presumirá notificado a todos los postores en la misma fecha, oportunidad en la que se entregará a los postores copia del acta de otorgamiento de la Buena Pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados en cada factor de evaluación. Dicha presunción no admite prueba en contrario. Esta información se publicará el mismo día en el SEACE.

Cuando se hayan presentado dos (2) o más propuestas, el consentimiento de la Buena Pro se producirá a los cinco (5) días hábiles de la notificación de su otorgamiento en acto público, sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelación. En este caso, el consentimiento se publicará en el SEACE al día hábil siguiente de haberse producido.

En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro se producirá el mismo día de la notificación de su otorgamiento en acto público, y podrá ser publicado en el SEACE ese mismo día o hasta el día hábil siguiente.

De acuerdo con el artículo 282 del Reglamento, a partir del día hábil siguiente de haber quedado consentida la Buena Pro o de haberse agotado la vía administrativa conforme a lo previsto en el artículo 122 del Reglamento, hasta el décimo quinto día hábil de producido tal hecho, el postor ganador de la Buena Pro debe solicitar ante el OSCE la expedición de la constancia de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.

El OSCE no expedirá constancias solicitadas fuera del plazo establecido.

A través del recurso de apelación se impugnan los actos dictados durante el desarrollo del proceso de selección, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de la celebración del contrato.

El recurso de apelación se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones del Estado.

Los actos emitidos por el Titular de la Entidad que declaren la nulidad de oficio o cancelen el proceso, podrán impugnarse ante el Tribunal de Contrataciones del Estado.

La apelación contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados con anterioridad a ella debe interponerse dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes de haberse otorgado la Buena Pro.

La apelación contra los actos distintos a los indicados en el párrafo anterior debe interponerse dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes de haberse tomado conocimiento del acto que se desea impugnar.

1.13 CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

1.14 CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL ESTADO

CAPÍTULO IIS OLUCIÓN DE CONTROVERS IAS DURANTE EL PROCES O DE SELECCIÓN

2.1. RECURS O DE APELACIÓN

2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIÓN DEL RECURSO DE APELACIÓN



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CAPÍTULO IIIDEL CONTRATO

3.1. PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

3.2. VIGENCIA DEL CONTRATO

3.3. DE LAS GARANTÍAS3.3.1. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO

Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro, dentro de los siete (7) días hábiles siguientes, sin mediar citación alguna, el postor ganador deberá presentar a la Entidad la documentación para la suscripción del contrato prevista en las Bases. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación de dicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato.

En el supuesto que el postor ganador no presente la documentación y/o no concurra a suscribir el contrato, según corresponda, en los plazos antes indicados, se procederá de acuerdo a lo dispuesto en el numeral 3 del artículo 148 del Reglamento.

El contrato será suscrito por la Entidad, a través del funcionario competente o debidamente autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o por medio de su apoderado, tratándose de persona natural, y tratándose de persona jurídica, a través de su representante legal, de conformidad con lo establecido en el artículo 139 del Reglamento.

Para suscribir el contrato, el postor ganador de la Buena Pro deberá presentar, además de los documentos previstos en las Bases, los siguientes:

Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.Garantía de fiel cumplimiento.Garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, en caso corresponda.Garantía por el monto diferencial de propuesta, en caso corresponda.Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso.Código de cuenta interbancario (CCI).Traducción oficial efectuada por traductor público juramentado de todos los documentos de la propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompañados de traducción certificada, de ser el caso.

En aplicación de lo dispuesto en el artículo 149 del Reglamento, el contrato tiene vigencia desde el día siguiente de la suscripción del documento que lo contiene. Dicha vigencia rige hasta que el funcionario competente dé la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista y se efectúe el pago correspondiente.

El postor ganador debe entregar a la Entidad la garantía de fiel cumplimiento del contrato. Esta deberá ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1) año, previamente a la suscripción del contrato, las Entidades podrán aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garantía de fiel cumplimiento y de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) año, con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

§§§§§§§

IMPORTANTE:

• Alternativamente , las m icro y pequeñas empres as pueden optar que , como garantía de fie l cum plim iento, la Entidad re tenga e l diez por ciento (10%) del monto del contrato original, conforme a lo dispues to en e l artículo 39 de la Ley. Para es tos efectos , la



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re tención de dicho m onto se e fec tuará durante la prim era m itad del núme ro total de pagos a realizarse , de form a prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finaliz ación del m ismo.

Corresponde a la Entidad verificar que las garantías prese ntadas por los pos tores o contratis tas cumple n con los requis itos y condicione s necesarios para s u aceptación y eventual e jecución.

3.3.2. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACIONES ACCES ORIAS

3.3.3. GARANTÍA POR EL MONTO DIFERENCIAL DE PROPUESTA

3.4. REQUISITOS DE LAS GARANTÍAS

3.5. EJECUCIÓN DE GARANTÍAS

3.6. ADELANTOS

3.7. DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

3.8. PAGOS

En caso el contrato conlleve a la ejecución de prestaciones accesorias, tales como mantenimiento, reparación o actividades afines, se otorgará una garantía adicional por este concepto, la misma que se renovará periódicamente hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse su presentación en ningún caso.

Cuando la propuesta económica fuese inferior al valor referencial en más del veinte por ciento (20%) de éste, para la suscripción del contrato, el postor ganador deberá presentar una garantía adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento (25%) de la diferencia entre el valor referencial y la propuesta económica. Dicha garantía deberá tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

Las garantías que se presenten deberán ser incondicionales, solidarias, irrevocables y de realización automática en el país al sólo requerimiento de la Entidad. Asimismo, deben ser emitidas por empresas que se encuentren bajo la supervisión de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, y deben estar autorizadas para emitir garantías; o estar consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú.

Las garantías se harán efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en el artículo 164 del Reglamento.

La Entidad entregará adelantos directos, conforme a lo previsto en el artículo 171 del Reglamento, siempre que ello haya sido previsto en la sección específica de las Bases.

En el supuesto que no se entregue el adelanto en el plazo previsto, el contratista tiene derecho a solicitar la ampliación del plazo de ejecución de la prestación por el número de días equivalente a la demora, conforme al artículo 172 del Reglamento.

Las penalidades por retraso injustificado en la atención del suministro y las causales para la resolución del contrato, serán aplicadas de conformidad con los artículos 165 y 168 del Reglamento, respectivamente.

De acuerdo con los artículos 48 de la Ley y 166 del Reglamento, en las Bases o el contrato podrán establecerse penalidades distintas a la mencionada en el artículo 165 del Reglamento, siempre y cuando sean objetivas, razonables y congruentes con el objeto de la convocatoria, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem que debió ejecutarse. Estas penalidades se calcularán de forma independiente a la penalidad por mora.

La Entidad deberá realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de los bienes objeto del contrato. Dichos pagos se efectuarán después de ejecutada la respectiva prestación; salvo que, por razones de mercado, el pago del precio sea condición para la entrega de los bienes.

IMPORTANTE:

§



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La Entidad deberá pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista en la forma y oportunidad (pagos periódicos) establecido en las Bases o en el contrato, siempre que el contratista los solicite presentando la documentación que justifique el pago y acredite la existencia de los bienes, conforme a la sección específica de las Bases.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la recepción de los bienes, deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser éstos recibidos, a fin que la Entidad cumpla con la obligación de efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguientes, siempre que se verifiquen las condiciones establecidas en el contrato.

En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizará de acuerdo a lo que se indique en el contrato de consorcio.

En caso de retraso en el pago, el contratista tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48 de la Ley, contado desde la oportunidad en que el pago debió efectuarse.

Todos los demás aspectos del presente proceso no contemplados en las Bases se regirán supletoriamente por la Ley y su Reglamento, así como por las disposiciones legales vigentes.

3.9. DISPOSICIONES FINALES



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SECCIÓN ESPECÍFICA

CONDICIONES ES PECIALES DEL PROCES O DE SELECCIÓN

(EN ESTA SECCIÓN LA ENTIDAD DEBERÁ COMPLETAR LA INFORMACIÓN EXIGIDA, DE ACUERDO A LAS INSTRUCCIONES INDICADAS)



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CAPÍTULO IGENERALIDADES

1.1. ENTIDAD CONVOCANTE

1.2. OBJETO DE LA CONVOCATORIA

MATERIALES E INSUMOS MEDICOS PARA EL HOSPITAL REGIONAL DE PUCALLPA.

1.3. VALOR REFERENCIALs/. 308,536.02 (Tres ciento s Oc ho Mil Quinientos Treinta y Se is

con 02/100 Nuevos Soles )

FILA ITEM 01 CANT.Unid.

Me dida

Pre c io Re f.

Unitario

Valor Re f. To ta l

Valor Refe rencial 67,200 .00

PAQUETE N° 01

FILA AGUJAS DE ANESTESIA Y CATETER CANT Unid. Me d.

Pre c io Re f.

Unitario

Valor Ref. To ta l

Valo r Re fe rencial Paque te N° 01 24,128.00

PAQUETE N° 2

FILA ALCOHOLES Y BOLSAS COLECTORAS CANT Unid. Me d.

Pre c io Re f.

Unitario

Valor Ref. To ta l


Nombre : HOSPITAL REGIONAL DE

RUC Nº : 20205390546

Domicilio legal : JR. AGUSTÍN CAUPER N° 285

El presente proceso de selección tiene por objeto la contratación del suministro de [

El valor referencial asciende a incluido los impuestos de Ley y cualquier otro concepto que incida

en el costo total del bien. El valor referencial ha sido calculado al mes de abril.

001 GASA ABSORBENTE DE 20X16 POR X 100 YARDAS 800.00 UNID 84.00 67,200.00

001 AGUJA DE ANESTESIA EPIDURAL DESCARTABLE N° 18G X 3 1/2 1,000.00

UNID9.75 9,750.00

002 AGUJA DE ANESTESIA ESPINAL 27X3 1/2 600.00 UNID 3.13 1,878.00

003 CATETER VENOSO CENTRAL DOBLE LUMEN 7 FRENCH 100.00

UNID125.00 12,500.00

001 ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70% DE 1 LITRO 300.00 UNID 5.70 1,710.00

002 ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70% DE 120 ML 600.00 UNID 0.70 420.00

003 ALGODÓN HIDROFILICO DE 500G 300.00 UNID 11.70 3,510.00

004 BOLSA COLECTORA DE ORINA ADULTO DE 2000ML 2,000.00

UNID1.09 2,180.00

005BOLSA COLECTORA DE ORINA PEDIATRICA DE 100ML 3,000.00

UNID0.23 690.00

006 BOLSA COLECTORA DE SANGRE / DOBLE600.00

UNID10.70 6,420.00

,



15

PAQUETE N° 3

FILA CANULAS Y TUBOS CANT Unid. Me d.

Pre c ioRe f.

Unitario

Valor Ref. To ta l


PAQUETE N° 4

FILA ELECTRODOS, EQUIPOS Y LLAVE CANT Unid. Me d.

Pre c io Re f.

Unitario

Valor Ref. To ta l

To ta l Valo r Re fe rencial Paque te N° 04 108,120.00

PAQUETE N° 5

FILA MASCARAS Y SONDAS CANT Unid. Me d.

Pre c io Re f.

Unitario

Valor Ref. To ta l

001 CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO 1,000.00 UNID 3.37 3,370.00

002 CANULA BINASAL PARA OXIGENO NEONATAL 1,000.00 UNID 3.37 3,370.00

003 CANULA BINASAL PARA OXIGENO PEDIATRICO200.00

UNID3.37 674.00

004 TUBO DE DRENAJE PENS ROSE 1/2"X18" 200.00 UNID 4.13 826.00

005 TUBO ENDOTRAQUEAL N° 6.5F CON CUFF 30.00 UNID 5.60 168.00


007 TUBO ENDOTRAQUEAL N° 7.5F CON CUFF300.00

UNID5.60 1,680.00

008 TUBO ENDOTRAQUEAL N° 8.0F CON CUFF 200.00 UNID 5.60 1,120.00

009 TUBO ENDOCTRAQUELA CON CUFF N° 3F 50.00 UNID 5.60 280.00

010 TUBO ENDOCTRAQUELA CON CUFF N° 3.5F50.00

UNID5.60 280.00

011 TUBO ENDOCTRAQUELA CON CUFF N° 5F 50.00 UNID 5.60 280.00

012 TUBO ENDOCTRAQUELA CON CUFF N° 5.5F 50.00 UNID 5.60 280.00

013 TUBO ENDOCTRAQUELA SIN CUFF N° 2.5F 50.00 UNID 5.60 280.00

014 TUBO ENDOCTRAQUELA DESCARTABLE CON CUFF N° 4 50.00

UNID5.60 280.00

015TUBO ENDOCTRAQUELA DESCARTABLE CON CUFF N° 8.5 60.00

UNID5.60 336.00

001 ELECTRODO DISCO AUTOADHESIVO DESCARTABLE PARA ECG ADULTO 5,000.00

UNID0.42 2,100.00

002 EQUIPO DE TRANSFUSION DE SANGRE 2,000.00 UNID 1.23 2,460.00

003 EQUIPO DE VENOCLISIS 24,000.00 UNID 0.64 15,360.00

004 EQUIPO MICROGOTEO CON VOLUTROL 20,000.00 UNID 2.47 49,400.00

005 LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE CON/SIN EXT. 40,000.00

UNID0.97 38,800.00

001 MASCARA ASEPTICA DESCARTABLE500.00

UNID0.11 55.00



1 6

002 MASCARA DE OXIGENO CON RESERVORIO -ADULTO 100.00

UNID7.00 700.00

003 MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION NEONATAL 100.00

UNID5.50 550.00

004 MASCARA NEBULIZADORA ADULTO 1,000.00 UNID 5.50 5,500.00

005 MASCARA NEBULIZADORA PEDIATRICO 2,000.00 UNID 4.13 8,260.00

006 SONDA DE ASPIRACIÓN ENDOTRAQUELA N° 14 F 1,000.00 UNID 1.13 1,130.00007 SONDA DE ASPIRACIÓN ENDOTRAQUEAL N° 16F 600.00 UNID 1.13 678.00008 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 10F 100.00 UNID 10.00 1,000.00

009 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 12FBALON DE 5ML 100.00

UNID4.88 488.00

010 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 14F BALON 5ML 1,500.00

UNID4.13 6,195.00

011SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 16F BALON 5ML 300.00 UNID 4.13 1,239.00

012 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 3 VIAS N° 22F 50.00 UNID 4.13 206.50

001 SUTURA ABSORBIBLE CATGUT CROMICO 70CM -01/2 CR 35 (MR35) 72.00

UNID3.21 231.12

002 SUTURA CATGUT CROMICO 1/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70CM 1,200.00

UNID3.21 3,852.00

003 SUTURA CATGUT CROMICO 3/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35MM X 70CM 120.00

UNID3.21 385.20

004 SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) - 1 1/2 CR30 (MR40) 3,600.00 UNID 6.21 22,356.00

005 SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) - 2/0 1/2 CR30 (MR30) 1,000.00

UNID6.21 6,210.00

006 SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) - 3/0 1/2 CC15 600.00 UNID 6.21 3,726.00

007SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) - 3/0 1/2 CR30 (MR30) 500.00

UNID6.21 3,105.00

008 SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) - 4/0 1/2 CC 15 120.00

UNID6.21 745.20

009 SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A / CC 30MM 3,600.00

UNID3.21 11,556.00

010 SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 4/0 C/A / CC 15MM 300.00

UNID3.21 963.00

011SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 5/0 C/A 1/2 CC 15MM 300.00 UNID 3.21 963.00

001 Sesenta y Siete Mil Doscientos con 00/100 Nuevos Soles 67,200.00

001 Veinticuatro Mil Ciento Veintiocho con 00/100 Nuevos Soles 24,128.00

To tal Valo r Re fe rencial Paque te N° 06 26,001.50

PAQUETE N° 6

FILA SUTURAS CANT Unid. Me d.

Pre c io Re f.

Unitario

Valor Ref. To ta l

To ta l Valo r Re fe rencial Paque te N° 06 54,092.52

ITEM LETRASVALOR REF.

PAQUETE LETRAS VALOR REF.



17

002 Catorce Mil Novecientos Treinta con 00/100 Nuevos Soles 14,930.00

003 Catorce Mil Sesenta y Cuatro con 00/100 Nuevos Soles 14,064.00

004 Ciento Ocho Mil Ciento Veinte con 00/100 Nuevos Soles 108,120.00

005 Veintiséis Mil Uno Con 50/100 Nuevos Soles 26,001.50

006 Cincuenta y Cuatro Mil Noventa y Dos con 52/100 Nuevos Soles 54,092.52

Trescientos ocho Mil, Quinientos Treinta y Seis con 02/100 Nuevos Soles

GASA ABSORBENTE DE 20X16 POR 100 YARDAS 56,949.15 10,250.85

AGUJAS DE ANESTESIA Y CATETER 20,447.46 3,680.54

ALCOHOLES Y BOLSAS COLECTORAS 12,652.54 2,277.46

CANULAS Y TUBOS 2,145.36

ELECTRODOS, EQUIPOS Y LLAVE 16,492.88

MASCARAS Y SONDAS 3,966.33

SUTURAS 8,251.09

El expediente de contratación fue aprobado mediante Resolución Administrativa N° 112-2013-HRP-UP del 19 de Junio de 2013

RECURSOS DIRECTAMENTE RECAUDADOS

El presente proceso se rige por el sistema de SUMA ALZADA de acuerdo con lo establecido en el expediente de contratación respectivo.

El alcance de la prestación está definido en los Requerimientos Técnicos Mínimos que forman parte de la presente Sección en el Capítulo III.

Los bienes materia de la presente convocatoria se entregarán en el plazo de cinco (05) días calendario. Dicho plazo constituye un requerimiento técnico mínimo que debe coincidir con lo establecido en el expediente de contratación.

308,536.02

ITEM CONCEPTOVALOR

REF. SIN IGV

IGV 18%VALOR

REF. CON IGV

001 67,200.00

PAQUETE CONCEPTOVALOR

REF. SIN IGV

IGV 18%VALOR

REF. CON IGV

001 24,128.00002 14,930.00

003 14,064.00004 108,120.00005 26,001.50

006 54,090.50

1.4. EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN

1.5. FUENTE DE FINANCIAMIENTO

1.6. SISTEMA DE CONTRATACIÓN

1.7. ALCANCES DEL REQUERIMIENTO

1.8. PLAZO DE LAS ENTREGAS

CRONOGRAMA DE ENTREGA

11,918.6491,627.1222,035.1745,839.41

001 GASA ABSORBENTE DE 20X16 POR X 100 YARDAS 800.00 UNID 200.00 200.00 200.00 200.00

001 AGUJA DE ANESTESIA EPIDURAL DESCARTABLE N° 18G X 3 1/2 1,000.00

UNID300.00 300.00 200.00 200.00

002 AGUJA DE ANESTESIA ESPINAL 27X3 1/2 600.00 UNID 300.00 300.00

003CATETER VENOSO CENTRAL DOBLE LUMEN 7 FRENCH 100.00

UNID40.00 40.00 20.00

FILA ITEM 01 CANT. Unid. Medida

DISTRIBUCIÓN MENSUALIZADA

MES 1 MES 2 MES 3 MES 4 MES 5 MES 6

FILA PAQUETE 01: AGUJAS DE ANESTESIA Y CATETER CANT.Unid.

MedidaDISTRIBUCIÓN MENSUALIZADA




1 8

FILA PAQUETE 02: ALCOHOLES Y BOLSAS COLECTORAS CANT. Unid. Medida

DISTRIBUCIÓN MENSUALIZADAMES 1 MES 2 MES 3 MES 4 MES 5 MES 6

FILA PAQUETE 03: CANULAS Y TUBOS CANT.Unid.



FILA PAQUETE 04: ELECTRODO, EQUIPOS Y LLAVES CANT.Unid.



FILA PAQUETE 05: MASCRAS Y SONDAS CANT.Unid.

Medida



001 ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70% DE 1 LITRO 300.00 UNID 150.00 150.00

002 ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70% DE 120 ML 600.00 UNID 400.00 200.00

003 ALGODÓN HIDROFILICO DE 500G 300.00 UNID 300.00

004 BOLSA COLECTORA DE ORINA ADULTO DE 2000ML 2,000.00 UNID 100.00 100.00

005BOLSA COLECTORA DE ORINA PEDIATRICA DE 100ML 3,000.00

UNID2,000.00 1,000.00

006 BOLSA COLECTORA DE SANGRE / DOBLE 600.00 UNID 300.00 300.00

001 CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO 1,000.00 UNID 500.00 500.00

002 CANULA BINASAL PARA OXIGENO NEONATAL 1,000.00 UNID 500.00 500.00

003 CANULA BINASAL PARA OXIGENO PEDIATRICO 200.00 UNID 200.00

004 TUBO DE DRENAJE PENS ROSE 1/2"X18" 200.00 UNID 200.00

005 TUBO ENDOTRAQUEAL N° 6.5F CON CUFF 30.00 UNID 30.00

006 TUBO ENDOTRAQUEAL N° 7.0F CON CUFF 150.00 UNID 20.00 50.00 50.00

007 TUBO ENDOTRAQUEAL N° 7.5F CON CUFF 300.00 UNID 100.00 100.00 100.00


009 TUBO ENDOCTRAQUELA CON CUFF N° 3F 50.00 UNID 50.00

010 TUBO ENDOCTRAQUELA CON CUFF N° 3.5F 50.00 UNID 50.00

011 TUBO ENDOCTRAQUELA CON CUFF N° 5F 50.00 UNID 50.00

012 TUBO ENDOCTRAQUELA CON CUFF N° 5.5F 50.00 UNID 50.00

013 TUBO ENDOCTRAQUELA SIN CUFF N° 2.5F 50.00 UNID 50.00

014 TUBO ENDOCTRAQUELA DESCARTABLE CON CUFF N° 4 50.00

UNID50.00

015TUBO ENDOCTRAQUELA DESCARTABLE CON CUFF N° 8.5 60.00

UNID60.00

001 ELECTRODO DISCO AUTOADHESIVO DESCARTABLE PARA ECG ADULTO 5,000.00

UNID2,000.00 2,000.00 1,000.00

002 EQUIPO DE TRANSFUSION DE SANGRE 2,000.00 UNID 500.00 500.00 500.00 500.00

003 EQUIPO DE VENOCLISIS 24,000.00 UNID 12,000.00 12,000.00

004 EQUIPO MICROGOTEO CON VOLUTROL 20,000.00 UNID 5,000.00 5,000.00 5,000.00 5,000.00

005 LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE CON/SIN EXT. 40,000.00 UNID 10,000.00 10,000.00 10,000.00 10,000.00

001 MASCARA ASEPTICA DESCARTABLE 500.00 UNID 500.00

002MASCARA DE OXIGENO CON RESERVORIO -ADULTO 100.00

UNID100.00

003 MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION NEONATAL 100.00

UNID100.00

004 MASCARA NEBULIZADORA ADULTO 1,000.00 UNID 500.00 500.00

005 MASCARA NEBULIZADORA PEDIATRICO 2,000.00 UNID 1,000.00 250.00 250.00 500.00

006 SONDA DE ASPIRACIÓN ENDOTRAQUELA N° 14 F 1,000.00 UNID 500.00 500.00007 SONDA DE ASPIRACIÓN ENDOTRAQUEAL N° 16F 600.00 UNID 600.00



19

008 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 10F 100.00 UNID 50.00 50.00

009SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 12F BALON DE 5ML 100.00

UNID50.00 50.00

010 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 14F BALON 5ML 1,500.00

UNID500.00 500.00 500.00

011SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 16F BALON 5ML 300.00

UNID300.00

012 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 3 VIAS N° 22F 50.00 UNID 50.00

001SUTURA ABSORBIBLE CATGUT CROMICO 70CM -01/2 CR 35 (MR35) 72.00

UNID72.00

002SUTURA CATGUT CROMICO 1/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70CM 1,200.00

UNID600.00 600.00

003 SUTURA CATGUT CROMICO 3/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35MM X 70CM 120.00

UNID120.00

004SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) -1 1/2 CR40 (MR40) 3,600.00

UNID1,200.00 1,200.00 1,200.00

005 SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) -2/0 1/2 CR30 (MR30) 1,000.00

UNID600.00 400.00

006SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) -3/0 1/2 CC15 500.00

UNID300.00 200.00

007SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) -3/0 1/2 CR30 (MR30) 600.00

UNID300.00 300.00

008SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) -4/0 1/2 CC 15 120.00

UNID120.00

009SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A / CC 30MM 3,600.00

UNID2,400.00 1,200.00

010 SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 4/0 C/A / CC 15MM 300.00

UNID300.00

011SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 5/0 C/A 1/2 CC 15MM 300.00

UNID300.00

FILA PAQUETE 06: SUTURAS CANT. Unid. Medida



IMPORTANTE:

•

••••••

•

••

El cronograma de be señalar la periodicidad de las entregas de acue rdo al obje to de la convocatoria (por e jemplo, puede e s tablecerse fe chas fijas o m ensuales o quincenale s o sem anale s ).

1.9. COSTO DE REPRODUCCIÓN DE LAS BASES

1.10. BAS E LEGAL

La reproducción de las Bases tiene un costo de S/. 10.00

Ley Nº 29951 - Ley de Presupuesto del Sector Público para el Año Fiscal 2013.Ley Nº 28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.Ley Nº 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública.Ley Nº 28015, Ley de Promoción y Formalización de la Pequeña y Microempresa.Decreto Legislativo Nº 1017, que aprueba la Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la Ley y sus modificatorias.Decreto Supremo Nº 184-2008-EF, que aprueba el Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, en adelante el Reglamento y sus modificatorias.Directivas de OSCECódigo Civil.



2 0

•

•

Resolución Directoral Nº 241-2013-DHRP-UP del 19.06.2013 designa miembros del Comité Especial.Resolución Administrativa N° 112-2013-HRP-UP del 05.03.2013, Aprueba el Expediente de Contratación y Valor Referencial.

Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas, de ser el caso



21

CAPÍTULO IIDEL PROCES O DE SELECCIÓN

2.1.CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIÓN

Etapa Fecha, hora y lugar

2.2.REGISTRO DE PARTICIPANTES

(FORMATO N° 01)

2.3.FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

ADJUDICACIÓN DIRECTA PÚBLICA N° 003-2013-HRP

2.4.ACTO PÚBLICO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

ADJUDICACIÓN DIRECTA PÚBLICA N° 003-2013-HRP,

Convocatoria : 15.07.2013Registro de participantes : Del: 16.07.2013

Al: 23.07.2013Formulación de Consultas y Observaciones a las Bases

: Del: 16.07.2013Al: 18.07.2013

Absolución de Consultas y Observaciones a las Bases

: 19.07.2013

Integración de las Bases : 22.07.2013Presentación de Propuestas : 31.07.2013

: Auditorio del HRP desde las 09:00Calificación y Evaluación de Propuestas

: 31.07.2013

Otorgamiento de la Buena Pro : 31.07.2013: Auditorio del HRP a las 13:00

El registro de los participantes es gratuito y se realizará en la Unidad de Logística del Hospital Regional de Pucallpa, sito en el Jr. Agustín Cauper N° 285, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 07:00 a 13:20 horas.

En el momento del registro, se emitirá la constancia o cargo correspondiente en el que se indicará: número y objeto del proceso, el nombre y firma de la persona que efectuó el registro, así como el día y hora de dicha recepción .

Las consultas y observaciones se presentarán por escrito, debidamente fundamentadas, EN LA unidad de Logística del Hospital Regional de Pucallpa, sito en el Jr. Agustín Cauper N° 285, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 07:00 a 13:20 horas, debiendo estar dirigidos al Presidente del Comité Especial de la

.

Las propuestas se presentarán en acto público, en el Auditorio del Hospital Regional de Pucallpa, en la fecha y hora señalada en el cronograma. El acto público se realizará con la participación de Notario Público.

Se podrá contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participará como veedor y deberá suscribir el acta correspondiente. La no asistencia del mismo no vicia el proceso.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados y estarán dirigidas al Comité Especial de la conforme al siguiente detalle:

* El acto público se realizará en

* El acto público se realizará en



2 2

SOBRE N° 1

SOBRE Nº 2:

2.5.CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS

2.5.1. SOBRE N° 1 - PROPUESTA TÉCNICA

Do cumentac ió n de pres entac ió n oblig atoria:

Ane xo Nº 1)

Anexo Nº 2

(Ane xo Nº 3)

(Anexo Nº 4).

HOSPITAL REGIONAL DE PUCALLPA


DENOMINACIÓN DE LA CONVOCATORIA: ADQUISICION DE MATERIALES E INSUMOS MEDICOS PARA EL HOSPITAL REGIONAL DE PUCALLPA

HOSPITAL REGIONAL DE PUCALLPA


DENOMINACIÓN DE LA CONVOCATORIA: ADQUISICION DE MATERIALES E INSUMOS MEDICOS PARA EL HOSPITAL REGIONAL DE PUCALLPA

: Propuesta Técnica. El sobre será rotulado:

Propuesta Económica. El sobre será rotulado:

Se presentará en un original y dos copias.

El sobre Nº 1 contendrá, además de un índice de documentos, la siguiente documentación:

a) Declaración jurada de datos del postor.

Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados. ( .

Declaración jurada de cumplimiento de los Requerimientos Técnicos Mínimos contenidos en el Capítulo III de la presente sección ( ) adjuntando documentación técnica sustentatoria (estudios Técnicos, metodologías analíticas, las técnicas analíticas propias del fabricante y/o normas nacionales y/o normas internacionales y/o condiciones de uso que permita comprobar el cumplimiento de las especificaciones, asimismo se presentara protocolo de análisis del fabricante que sustente la especificación técnica.

c) Declaración jurada simple de acuerdo al artículo 42 del Reglamento .En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaración jurada, salvo que sea presentada por el representante común del consorcio.

d) Promesa formal de consorcio, de ser el caso, en la que se consigne los integrantes, el representante común, el domicilio común y las obligaciones a las que se compromete cada uno de los integrantes del consorcio así como el porcentaje equivalente a dichas obligaciones.

Jr. Agustín Cauper N° 285

SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICA[NOMBRE / RAZÓN SOCIAL DEL POSTOR]

Jr. Agustín Cauper N° 285

SOBRE N° 2: PROPUESTA ECONÓMICA[NOMBRE / RAZÓN SOCIAL DEL POSTOR]

b)

Señores

Señores

Atte.: Comité Especial

Atte.: Comité Especial



23

La promesa formal de consorcio deberá ser suscrita por cada uno de sus integrantes.

Se presume que el representante común del consorcio se encuentra facultado para actuar en nombre y representación del mismo en todos los actos referidos al proceso de selección, suscripción y ejecución del contrato, con amplias y suficientes facultades.

Asimismo, el postor que participe en Consorcio, deberá indicar en la promesa formal de consorcio el integrante que asumirá el almacenamiento de los Bienes ofertado y a la vez esté obligado a presentar el Certificado BPA.

e) Declaración Jurada de Plazo de entrega

f) Relación de muestras de los Ítems y Paquetes a ofertar, según

g) Copia de Registro Sanitario emitido por la Dirección General de Materiales Médicos, Insumos y Drogas (DIGEMID). El nombre y la forma de presentación del material médico deben coincidir con los de la oferta presentada en la propuesta.

h) Constancia de estar inscripto como establecimiento autorizado para comercializar los productos ofertados (copia simple). Vigente a la fecha de presentación de propuestas, expedido por el Ministerio de Salud (DIGEMID). A nombre del postor como establecimiento para la venta de insumos y/o material médico.

i) Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (B.P.M.) ó Certificación de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) cuando corresponda, copia simple.(Ver pronunciamiento Nº 291-2013/DSU, emitido por el OSCE).

j) En países que dentro del Certificado de Libre Venta (CLV) indican que el fabricante cuenta con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), en estos casos se considerará el puntaje referido a BPM, sólo para el producto que indica el CLV. (para productos de la CE se aceptara el certificado de la Comunidad Europea).

k) Declaración Jurada de Reposición de los Bienes Defectuosos ( .

g) FORMATO PARA LA PRESENTACION DE MUESTRAS –La muestra es de presentación obligatoria:

Para cada uno de los ítems y/o paquetes ofertados, los postores deberán presentar obligatoriamente dos (02) muestras, los cuales se distribuyen de la siguiente manera: 01 para evaluación técnica por parte del Comité especial conjuntamente con los representante de las áreas usuarias, 01 que quedará intacta y bajo custodia de la Oficina de Logística, para eventual evaluación o en caso se presenten apelaciones y otros.

La muestra deberá incluir el envase primario y un envase secundario conforme lo autorizado por la autoridad competente.

Deberá presentarse llenado el

Se precisa que el método de comprobación organoléptico es utilizado para el control de calidad y no requiere de una metodología especial. Se basa en la aplicación de los criterios organolépticos, olor, sabor, color, aroma, aspecto y demás propiedades que pueden verificarse con la utilización de los sentidos. Este es un método científicamente válido para los aspectos comprobados organolépticamente.

Se realizará la verificación del rotulado.

(Anexo Nº 5).

(Formato Nº 3-A)

FORMATO LIBRE)

FORMATO Nº 03-A

FORMATO N° 03-B.

•

•

•

•



2 4

La verificación del rotulado de los envases primarios y secundarios se realiza con la finalidad de identificar claramente al material médico. El rotulado debe estar según bases FORMATO N° 03-A.

El rotulado debe contener información en idioma español.El rotulado debe estar impreso de manera indeleble en los envases tanto primario como secundario.La verificación del rotulado estará de acuerdo a los términos especificados en las Bases de la Licitación Pública.

Análisis OrganolépticoEl reconocimiento de las características físicas externas y la presencia de elementos se realiza cuando los envases permiten su inspección.No se deben abrir los envases primarios.Debe presentarse especial atención a aquellos productos poco estables.Durante el análisis organolépticos deben tomarse en cuenta los siguientes aspectos:

La presencia de un olor fuerte, irritante, o diferente al característico, es indicativo de alteración en la calidad del producto.

Los cambios en el color del material constituyen signos de alteración.

La modificación en la contextura de un material es un signo de inestabilidad física.

Siempre que el tipo de envase lo permita, verificar lo siguiente:Integridad de los empaques.Presencia de cuerpos extraños.Cambio de color (Según sea el caso)Tener en cuenta el olor característico (Según sea el caso)Presencia de roturas, rajaduras o cualquier otros signo que se representen en una alteración del mismo.

h) Deberá presentar por separado un cuadernillo para cada ítem ofertado, que deberá contener la siguiente documentación:

Hoja de Presentación del material Médico (para cada ítem) –

Registro Sanitario vigente / notificación sanitaria (cuando corresponda) ó Autorización Sanitaria Vigente ó Carta de la DIGEMID o DIGESA que lo exonera, los postores podrán presentar el documento emitido a favor del Laboratorio fabricante,

Para el caso de las solicitudes de reinscripción en el registro sanitario de productos farmacéuticos que, a la fecha del presente Reglamento, posean registro sanitario con fecha de vencimiento hasta el 31 de diciembre del 2013, está seguirá produciendo efectos hasta el pronunciamiento de la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios sobre su solicitud, siempre y cuando los interesados hayan presentado sus solicitudes de reinscripción con anterioridad al vencimiento de su registro.

••

•

•

•••

•••••

Olor.-

Color.-

Formas .-

(PRONUNC. N° 504-2013/DSU).

FORMATO N° 03-B

(RS Vis ible en la parte externa del empaque del producto o fertado - Mues tra).

S egunda Dis pos ic ión Co mple mentaria Trans itoria – D.S. N° 016-2011-SA:

(PRONUNC. N° 504-2013/DSU).

Conforme lo s eñalado por la Dire cción General de Medicamento s , Ins umo s y Drogas , a través de l Ofic io N° 1494-2011-DIGEMID-DG/DAS/ATAG/MINSA de fec ha 24.05.2011, no e s una exigencia pose er e l c ertificado de regis tro de un producto importado o e l regis tro sanitario de un pro ducto importado y



25

regis trado e n nues tro país por parte de un es tablec imiento farmacé utico (Droguería) para llevar a cabo s u comercialización en territorio nac io nal.

Bas ta que acre dite que e l producto ofertado cuenta con reg is tro s anitario, independie ntemente de quien s ea s u titular. (PRONUNC. N° 504-2013/DSU).

Do cumentació n de pres entación facultativa:

a) Experie ncia del Pos tor (ANEXO Nº 6).

Materiales e Ins umos Medico (cons umo y Venta), OCHO (08) años

c inc o (05) ve ces del v alor referencial de l íte m materia de conv ocatoria)

Mediante vouche r de depós ito y cancelac ión en e l documento.

b) Cumplimiento de Pre s tación.

veinte (20) c ontratac io nes

2.5.2. SOBRE N° 2 - PROPUESTA ECONÓMICA

i) Protocolo de Análisis donde se pueda comprobar, sustentar y verificar los análisis de Sensibilidad de los Gérmenes realizados al producto, lote, entre otras especificaciones propias de cada fabricante y cada producto ofertado de acuerdo a la metodología declarada por el interesado en su solicitud para la obtención del Registro Sanitario del producto.

a) Certificado de inscripción o reinscripción en el registro de la Micro y Pequeña Empresa – REMYPE, de ser el caso2.

Se calificará considerando el monto facturado acumulado por el postor por la venta de bienes iguales o similares al objeto de la convocatoria

durante a la fecha de la presentación de la propuesta, hasta por un monto

máximo acumulado equivalente a . Tal experiencia se acreditará

mediante contratos y su respectiva conformidad por la venta o suministro efectuados o mediante comprobantes de pago cuya cancelación se acredite documental y fehacientemente.

La experiencia se acreditará con un máximo de veinte (20) contrataciones, sin importar el número de documentos que las sustenten.

Se evaluará en función al número de certificados o constancias que acrediten que la prestación se efectuó sin incurrir en penalidades, no pudiendo ser mayor a

. Tales documentos deben referirse a todos los contratos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor.

El Sobre Nº 2 deberá contener la siguiente información obligatoria:

Oferta económica expresada en la moneda del valor referencial y el detalle de precios

Dicho documento se tendrá en consideración en caso de empate, conforme a lo previsto en el artículo 73 del Reglamento.

IMPORTA NTE:

IMPORTA NTE:

•

•

La om is ión de alguno de los documentos e nunciados acarreará la no admis ión de la propues ta, s in perjuicio de lo señalado en e l artículo 68 del Reglamento.

En cas o exis ta contradicción entre la inform ación presentada en la propues ta técnica, la propues ta s erá des calificada.

2



2 6

unitarios cuando este sistema haya sido establecido en las Bases .

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos decimales.

Una vez evaluadas las propuestas técnica y económica se procederá a determinar el puntaje total de las mismas.

El puntaje total de las propuestas será el promedio ponderado de ambas evaluaciones, obtenido de la siguiente fórmula:

PTPi = c1 PTi + c2 PEi

Donde:

PTPi = Puntaje total del postor iPTi = Puntaje por evaluación técnica del postor iPEi = Puntaje por evaluación económica del postor i

c1 = Coeficiente de ponderación para la evaluación técnica. = 0.70

c2 = Coeficiente de ponderación para la evaluación económica. = 0.30

Donde: c1 + c2 = 1.00

El postor ganador de la buena pro deberá presentar los siguientes documentos para suscribir el contrato:

a) Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.b) Garantía de fiel cumplimiento del contrato, constituido por Carta Fianzac) Garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, de ser el caso constituido por

Carta Fianza.d) Garantía por el monto diferencial de la propuesta, de ser el caso, constituido por Carta

Fianza.e) Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso.f) Código de cuenta interbancario (CCI). g) Traducción oficial efectuada por traductor público juramentado de todos los documentos de

la propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompañados de traducción certificada, de ser el caso.

h) Domicilio para efectos de la notificación durante la ejecución del contrato.i) Correo electrónico para notificar la orden de compra, en el caso que habiendo sido

convocado el proceso por relación de ítems, el valor referencial del ítem adjudicado

(Ane xo Nº 7)

2.6.DETERMINACIÓN DEL PUNTAJE TOTAL

2.7.REQUISITOS PARA LA SUS CRIPCIÓN DEL CONTRATO

IMPORTANTE:

(Anexo Nº 8)

S e aplicarán las s iguientes ponderaciones:

•

•

La admis ión de la propue s ta económ ica que presenten los pos tores dependerá de si aquella se encuentra de ntro los m árgenes es tablecidos en e l artículo 33 de la Ley y el artículo 39 de s u Reglame nto.

La propues ta económica de los pos tore s que presenten la Declaración Jurada de cum plimiento de condiciones para la aplicación de la exoneración del IGV

, debe encontrase dentro de los límites de l valor referencial sin IGV.

En caso la inform ación contenida en la propues ta económ ica difiera de la inform ación contenida en la propues ta té cnica, la propue s ta económ ica será des calificada.



27

corresponda al proceso de Adjudicación de Menor Cuantía, de ser el caso.

Adicionalmente, el postor adjudicado con la buena pro deberá presentar los siguientes documentos:

a) Copia de DNI del Representante Legal.b) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa.c) Copia de la constitución de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado.d) Copia del RUC de la empresa.e)

El postor ganador de la Buena Pro, sin mediar citación alguna por parte de la Entidad, deberá presentar toda la documentación prevista para la suscripción de contrato dentro del plazo de siete (7) días hábiles, contados a partir del día siguiente de consentida la Buena Pro. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación de dicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato.

La citada documentación deberá ser presentada en la Unidad de Logística del Hospital Regional de Pucallpa.

La Entidad deberá realizar el pago de la contraprestación pactada a favor del contratista en pagos periódicos.

De acuerdo con el artículo 176 del Reglamento, para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la Entidad deberá contar con la siguiente documentación:

- Recepción y conformidad por el Jefe de Almacén General.- Informe del funcionario responsable del área usuaria emitiendo su conformidad de la

prestación efectuada, cuando corresponda.- Comprobante de pago.- Orden de Compra.- Factura y guía de Remisión.- Informe del Jefe de Almacén General sobre los días de atraso de la O/C para el cobro de Penalidades

La Entidad debe efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguiente al otorgamiento de la conformidad respectiva, siempre que se verifiquen las demás condiciones establecidas en el contrato.

IMPORTANTE:

IMPORTANTE:

•

•

En caso de que e l pos tor ganador de la Buena Pro s ea un consorcio y la Entidad opte por s olicitar com o garantía para la suscripción del contrato carta fianza o póliz a de caución, conform e a lo indicado por la Superintende ncia de Banca, S eguros y Adm inis tradoras Privadas de Fondos de Pensiones en los Oficios Nº 5196-2011-S BS y Nº 15072-2012-S BS , a fin de que no e xis tan problemas en la e jecución de las me ncionadas garantías , resulta necesario que és tas cons ignen en su texto, e l nombre , denominación o razón s ocial de todas y cada una de las personas naturales y/o jurídicas que integran e l cons orcio.

La Entidad no podrá e xigir docum entación o inform ación adicional a la consignada en el presente num e ral para la suscripción del contrato.

Cuadro del Paquete Adjudicado indic ando los precios unitarios y totale s de cada uno de los sub. Ítem del paquete .

2.8.PLAZO PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

2.9. FORMA DE PAGO

2.10. PLAZO PARA EL PAGO



1.

2.

3.

1.

2.

3.

2 8

2.11. REAJUSTE DE LOS PAGOS

2.12. DEL INTERNAMIENTO EN LOS ALMACENES PRUEBAS DE CONFORMIDAD Y CONTROL DE CALIDAD

S ECCION I : DEL CONTROL DE CALIDAD

S ECCION II : DE LA ENTREGA DEL MATERIAL

No aplica

Las Pruebas de Control de Calidad que el proveedor especifica en el Protocolo de Análisis se ceñirán estrictamente a lo señalado en la Ley Nº 26842 “Ley General de Salud”.

El Hospital Regional de Pucallpa, por sí o por terceros está facultada a realizar dentro del plazo de ejecución de la presente Adjudicación Directa Pública, cuantas veces lo considere necesario, análisis de control de calidad a los Materiales, los que serán evaluados de acuerdo a las exigencias contempladas en la Metodología Analítica o declarada y presentada a DIGEMID para la obtención del Registro Sanitario, utilizando el Protocolo o Certificado de análisis en forma referencial. Las muestras para el análisis respectivo serán tomadas de los almacenes del Hospital (control concurrente o posterior)

El proveedor se obliga a solventar todos los costos de control de calidad en la que señalen que los productos ofertados son productos nacionales, siempre y cuando no exceda el 2% del monto adjudicado y los resultados sean conformes. El costo de las muestras no conformes será asumido por el proveedor y no se considerará en el cómputo del 2%.

El Hospital Regional de Pucallpa por sí está facultada a realizar -de creer conveniente-visitas oculares periódicas a las instalaciones y/o almacenes de las empresas que resulten ganadoras dentro del plazo de ejecución de la presente Licitación Pública, cuantas veces lo considere necesario.

El plazo de entrega del material médico conexo será el establecido en el cronograma de internamiento luego de recibida la Orden de Compra respectiva y lo ofertado en su propuesta técnica, de acuerdo a los requerimientos establecidos por el Hospital Regional de Pucallpa. A la firma del contrato el Hospital Regional de Pucallpa proporcionara las cantidades referenciales correspondientes a la primera entrega, así como el cronograma por las futuras entregas. Los productos entregados deberán cumplir todas las características y condiciones establecidas en las Especificaciones Técnicas de las Bases, las que debieron ser cumplidas para que la muestra fuera aprobada en el Acto del proceso de selección, es decir que el producto que se Interne deberá ser íntegramente de iguales características y calidad a las muestras presentadas.

Una vez cumplido el internamiento de la totalidad de los productos se procederá a la confección del Acta de recepción Conforme, posteriormente, se solicitará al Área de Logística del Hospital Regional de Pucallpa el visto bueno correspondiente en la respectiva factura para iniciar el trámite de liquidación y cancelación ante la Oficina de Economía del Hospital Regional de Pucallpa.



29

CAPÍTULO IIIESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS

ITEM DESCRIPCIONUNID

MEDIDA ESPECIFICACIONES TECNICAS

001

GASA ABSORVENTEDE 20X16 POR100 YARDAS

PAQUETE N° 1: AGUJAS DE ANESTESIA Y CATETER

FILA DESCRIPCIONUNID

MEDIDAESPECIFICACIONES TECNICAS

001

AGUJA DE ANESTESIA EPIDURAL DESCARTABLE N° 18G X 3 1/2

002AGUJA DE ANESTESIA ESPINAL 27X3 1/2

Empaque:

Material:

Características:

OTRAS QUE SE CONSIDEREN IMPORTANTES:

UND

* Gasa absorbente de tejido plano de algodón hidrófilo, blanqueado y libre de impurezas. * Dimensiones 100 yardas (91.4 mt). * Gasa Quirúrgica, tipo VI, absorbente, aséptica no estéril, no tóxica e inocua. * Gran absorbencia. * Tejido: 20 x 16 norma Indecopi (ITINTEC) 231-167. * Se usa para preparación de medios así como preparación de material de laboratorio.* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID

Empaque individual, estéril; fácil de abrir manualmente (abertura peel open).-Aguja con punta roma, redondeada, biselado tipo Tuohy libre de rebabas que permite un avance delicado en el tejido; con mandril de plástico. Con marcas para visualizar la longitud de inserción de la aguja- Producto, estéril, atóxico, apirófeno, hipoalergenico. - La aguja presenta en la parte distal una curvatura que permite el pasaje oblicuo del catéter. - La longitud de la aguja es de 3 1/4" (8cm). - Se puede tener un control de la profundidad de penetración gracias a la escala en centímetros marcada sobre la aguja (cánula). - Con aletas plastificadas fijas. Compatible con el catéter epidural.* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID

Individual estéril, Fácil de abrir manualmente: Peel Open.Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto.El rotulado del empaque debe especificar: Nombre del producto, N° de lote, fecha de fabricación, fecha de expiración, N° Registro Sanitario, N° Registro Unificado, Nombre o razón social del fabricante e importador.

Tipo acero quirúrgico inoxidable de uso clínicoCondiciones biológicas: Estéril, atóxico, a pirógeno, hipo alergénico

Bisel de borde redondeado, con mandril de plástico, tipo Tuohy; debe presentar (la aguja) en la parte distal una curvatura que permita el pasaje oblicuo del catéter, de preferencia.Con aletas plastificadas flexibles, que permitan maniobrailidad de inserción. Debe tener demarcación que permitan conocer la profundidad de la inserción.El mandril debe presentar un indicador fácilmente visible, de preferencia de un color diferente al cono de la agujaEl mandril debe ajustarse a la muesca del luer lock, sin desprenderse mientras se manipula la aguja.

Producto debe contar con registro sanitario, certificación ISO, FDA, BPM y/o BPA u otros que acrediten su calidad. Certificados y/o constancias de comercialización en Instituciones del país.Fecha de expiración no menor a 2 años.

••••

••

•

•••

•

•

••



3 0

003CATETER VENOSO CENTRAL DOBLE LUMEN 7 FRENCH

EMPAQUE

CATETER

o

OT RAS P IEZ AS DEL S E T

con válvula hemostática

SET DESCARTABLEGas de oxido de etileno

PAQUETE N° 2: ALCOHOLES, BOLSAS COLECTORAS

DESCRIPCION UNID MEDIDA ESPECIFICACIONES TECNICAS

001

ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70% DE 1 LITRO

MATERIAL DEL ENVASE:Envase:

UNIDAD DE MEDIDA:

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

002

ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 70% DE 120 ML

MATERIAL DEL ENVASE:Envase:

UNIDAD DE MEDIDA:CIERRE: CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

UNID

Empaque individual, estérilFácil de abrir manualmente: peel openResistente a la manipulación transporte y almacenajeGarantiza las propiedades físicas, esterilidad e integridad del productoExento de partículas extrañas

Tipo: Poliuretano de uso clínico hospitalario, biocompatible no interactúa con la solución a transfundirRadiopaco con punta flexible, soft tip de color verdelibre de rebabas y/o aristas cortantesEstéril, atóxico, apirógenoCatéter Doble lumen de 7 FR por 20 cm, (Los lúmenes son G16, G18, G18)Catéter con tiempo de recambio no menor de 7 días Resistente al acodamiento Con memoria de formaAtraumático, no trombogénico, radiopacPinzas para el tubo de extensión.

Tapón tipo válvula para los conectores del catéterGuía de alambre flexible “King Proff” que no se acoda, con marcas, de punta suave recta en un extremo, punta en J en el otro, con dispositivo de avance en la porta guías para la inserción con la técnica seldinger.Con aguja de introducción en Y, 18G x 2 ¾”, antireflujoJeringa de 5 ccDilatador de vasos adaptable al diámetro del catéter BisturíClip de fijaciónCable para la monitorización del EKG intrauricular

Método de Esterilización: (estéril si el empaque no está roto o dañado).* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

FILA

UNID

Frasco de plástico resistente a la manipulación y almacenaje; que garantice las propiedades físico químicas e integridad del producto.

Envase x 1 litroCIERRE: Hermético, con tapa rosca, con tapón y precinto de seguridad, y fácil apertura

concentración del principio activo: Alcohol al 70 °, Olor característico agradableMóvil y volátil, Líquido Incoloro.* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID

Frasco de plástico resistente a la manipulación y almacenaje; que garantice las propiedades físico químicas e integridad del producto.

Envase x 120 MLHermético, con tapa rosca, con tapón y precinto de seguridad, y fácil apertura

concentración del principio activo: Alcohol al 70°, Olor característico agradableMóvil y volátil, Líquido Incoloro.* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

•••••

•

•••••••••

••

•

•••••



31

003ALGODÓN HIDROFILICO DE 500G

TIPO DE ENVASE:

FORMA DE PRESENTACIÓN:

PESO: 500 GR.CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

004

BOLSA COLECTORA DE ORINA ADULTO DE 2000ML

EMPAQUE

MATERIAL

CARACTERÍSTICA

DIMENSIONES

005

BOLSA COLECTORA DE ORINA PEDIATRICA DE 100ML

ENVASE:*

,MATERIAL:

.

CARACTERISTICAS:*

Fecha de Vencimiento:

UNID

- Empaque individual.- Que garantice las propiedades físicas e integridad del producto.- Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje- Fácil de abrir manualmente.- Exento de partículas extrañas

º Uniformemente enrollado

- Fibras blancas largas y suaves que no se desintegran- Al manipular no eliminan demasiadas pelusa- Plegado o enrollado uniforme sin abultamientos ni adelgazamientos, suave al tacto- Inodoro sin materia grasas resinosas y otras impurezas- Hidrofilidad: sumersión en agua debe ser menos de 05 A 10 segundos- Sin impurezas o materias extrañas* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID

• Doble empaque o empaque individual.• Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto.• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.• Fácil de abrir manualmente.• Exento de partículas extrañas.• Exento rebabas y/o aristas cortantes.• Rotulado: Según bases.Rotulado según D.S 010 1997- SA y su modificatoria

• Tipo: Polivinil de uso clínico hospitalario.• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico

• Resistente, flexible, transparente en la cara anterior y pudiendo ser transparente• blanco en la cara posterior.• Tubuladura y extremos reforzados resistentes al acodamiento.• Con entrada para toma de muestra.• Con sujetador o colgador de bolsa rígido que no ceda al peso de la capacidad máxima de la bolsa.• Con válvula antirreflujo., Con llave de drenaje, Con graduación en cc.• Extremo proximal con tapa protectora.• Con tapa o dispositivo de protección del drenaje o clamp de seguridad.

• Capacidad no menor de 2000 ml. (Adulto).* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID

Individual, de preferencia doble empaque.* Que garantice la esterilidad e integridad del producto* Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje* Fácil de abrir manualmente (Peel Open).* Exento de partículas extrañas* Exento rebabas y/o aristas cortantes* Rotulado: Nº Lote, F. Vencimiento, N. Fabricante, R. Sanitario

* Tipo: Plástico, resistente, flexible, transparente e incoloro de uso clínico hospitalalario* Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergenico.

Resistente, flexible, transparente e incoloro.* Capacidad de 100 cc* Con adhesivo no abrasivo, hipoalergenico, suficientemente amplio para abarcargenitales, con protector del adhesivo fácilmente desprendible antes de ser utilizado.* Con graduación en cc.* Extremo proximal con protección.

No menor de 2 Años



3 2

006

BOLSA COLECTORA DE SANGRE / DOBLE

EMPAQUE:

MATERIAL:

CARACTERISTICAS:

Dimenciones aprox. 450cc.

PAQUETE N° 3: CANULA Y TUBOS

FILA DESCRIPCION UNID MEDIDA ESPECIFICACIONES TECNICAS

001CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO

EMPAQUE

MATERIAL:

CARACTERISTICAS:

002CANULA BINASAL PARA OXIGENO

NEONATAL

003CANULA BINASAL PARA OXIGENO PEDIATRICO

004TUBO DE DRENAJE PENS ROSE 1/2"X38"

EMPAQUE

MATERIAL

CARACTERISTICA

Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

005TUBO ENDOTRAQUEAL N° 6.5F CON CUFF

006 TUBO ENDOTRAQUEAL

UNID

Bolsa de Polietileno sellada y estéril

Policloruro de Umile (PVC) flexible

Resistente a la centrifugación, con aguja de calibre 1GG, que facilite la buena punción y el flujo sanguino agilizando el procedimiento con presevante, anticoagulante CPDA- 1.Utilizado para obtener concentrado de glóbulos rojos plasma y plaquetas.La impresión directa sobre la bolsa debe ser legible e indeleble, la etiqueta no se deba despegar de la bolsa y la impresión sobre esta debe ser legible e indelegible.

* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID* Empaque individual que garantice la integridad del producto.* Resistente a la manipulación transporte y almacenaje* Fácil de abrir manualmente * Exento de partículas extrañas* Exento de rebabas y/o aristas cortantes * Rotulado: Según bases

Tipo: polímero sintético, transparente, De uso clínico hospitalario. Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones Biológicas: Aséptico, hipoalergenico, apirogeno, atoxico.

* Suave, Flexible, transparente * Con adaptador anatómico nasal * Bordes terminales de salida de oxigeno romasCon sujetadores graduables, que mantengan un ajuste firme* Bigotera de una sola pieza de dispersión no concéntrica * Conector estándar adaptable a todos los tipos de fuentes de oxigeno.* Nombre del producto, N° de lote, fecha de fabricación, fecha de expiración, N° Registro Sanitario, N° Registro Unificado, Nombre o razón social del fabricante e importador.* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID

UNID

UNID

Individual

Tipo: Material de látex de uso hospitalario

Condición biológicas Estéril, atóxico, apirógeno ElásticoQue no se deteriore durante el uso (no pierda sus propiedades y características físicas).De superficie lisa y uniforme sin perforacionesParedes internas no colapsablesQue garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del productoPeel Open Exento de partículas extrañasExento de rebabas y aristas cortantes.

UNID

UNID

•

•

•

•

•

•

•

•••

•••••••



33

N° 7.0F CON CUFF

EMPAQUE

MATERIAL-

CARACTERISTICA-

* Fecha de Vencimiento:



009TUBO ENDOCTRAQUEAL CON CUFF N° 3F

010TUBO ENDOCTRAQUEAL CON CUFF N° 3.5F

011TUBO ENDOCTRAQUEAL CON CUFF N° 5F

012

TUBO ENDOCTRAQUEAL CON CUFF N° 5.5FTUBO

013ENDOCTRAQUELA SIN CUFF N° 2.5F

014

TUBO ENDOCTRAQUEAL DESCARTABLE CON CUFF N° 4

EMPAQUE:

MATERIAL:

CARACTERÍSTICAS PARTICULARES:


015

TUBO ENDOCTRAQUELA DESCARTABLE CON CUFF N° 8.5

PAQUETE N° 4: ELECTRODOS, EQUIPOS Y LLAVE

FILA DESCRIPCION UNID MEDIDA

ESPECIFICACIONES TECNICAS

001

ELECTRODO DISCO AUTOADHESIVO DESCARTABLE PARA ECG ADULTO

EMPAQUE:

MATERIAL:

Individual. - Resistente a la manipulación.- Que garantice la esterilidad e integridad del producto.- Peel Open de apertura uniforme.- Exento de partículas extrañas- Exento de rebabas y/o aristas cortantes- Rotulado: Según bases

Tipo: Polivinil siliconizado termosensible Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes Condiciones biológicas: Estéril, atóxico.

Tubo sin balón inflable (CUFF). - Con orificio de Murphy.- Con línea radiopaca longitudinal.- Conector universal con diámetro estándar de 15 mm fijo.- Con graduación en cm.- Tiempo de vida útil no menor de 3 días.

No menor de 2 Años

UNID

UNID

UNID

UNID

UNID

UNID

UNID

UNID

* Empaque individual• Fácil de abrir manualmente• Resistente a la manipulación y almacenamiento

• Policloruro de vinilo (PVC) de grado médico

• Tubo de material transparente siliconizado, con graduación en cm, de paredes resistentes y con anillos.• Con ojo de Murphy• Conector universal con diámetro estándar de 15 mm, que permita el acoplamiento del tubo a los respiradores y/o ventiladores y/o ambú.• Con Cuff de baja presión y alto volumen;• El volumen de inflación del balón debe estar de acuerdo al tamaño del tubo• Presencia de línea radio-opaca longitudinal.• Al desinflar el cuff este debe adherirse amoldándose a la superficie externa del tubo endotraqueal para evitar el incremento de diámetro del mismo.• El rotulado del empaque debe especificar: Nombre del producto, N° de lote, fecha de fabricación, fecha de expiración, N° Registro Sanitario, N° Registro Unificado, Nombre o razón social del fabricante e importador.

• Producto debe contar con registro sanitario, certificación ISO, FDA, BPM y/o BPA u otros que acrediten su calidad.• Certificados y/o constancias de comercialización en Instituciones del país.Fecha de expiración no menor a 2 años

UNID

UNID

• Que garantice las propiedades físicas / integridad del producto / resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Exento de partículas extrañas/ Exento rebabas y/o aristas cortantes• Rotulo: Según la norma vigente.



3 4

• Celulosa / polietileno,

• Material microporoso que permita la transpiración.• Con suficiente cantidad de sustancia electroconductora para un buen registro del ECG.• Máxima área de adhesividad. Adhesivo resistente al agua y cambios de postura, Hipoalérgico• Con gel incorporado.• Registro preciso y estable.• Fácil manejo* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID

Individual

Equipo de transfusión con filtro. EstérilDesechable. Atóxico, sin pirógenos. Cuenta con filtro suspendido. Cámara de goteo flexible. Llave de control

Sobre por unidad* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID

individual, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto, fácil de abrir manualmente, exento de partículas extrañas, exento de rababas y/o aristas constantes, rotulado: según bases.

Tipo: Cloruro de polivinilo, o similar de uso hospitalario que no interactue con las soluciones a infundir, acorde a normas internacionales, ACABADO: Libre de rebabas y/o aristas cortantes, CONDICIONES BIOLOGICAS: Estéril, atóxico, a pirógeno, hipoalergénico.

Protectores extremos (Protector del perforador y de la conexión macho), que conserve la esterilidad del perforador, del enlace macho y de todo el interior, que se mantenga en forma segura y con adecuado desplazamiento. PERFORADOR: Con canal de evacuación o salida y con canal de entrada de aire, con dimensiones según ISO 8536-4, DISPOSITIVO DE ENTRADA DE AIRE: Con filtro que debe impedir la introducción de partículas y micro organismos en un rango de 2.5 micras a 5 micras. CAMARA DE GOTEO / CUENTA GOTAS: De material plástico grado medico, semirrígido, la distancia entre la extremidad inferior del tubo cuenta gotas y la salida de la cámara protectora no debe ser menor de 40 mm, el volumen de goteo debe ser tal que 20 gotas de agua destilada a 20ª correspondan a 1 (+/- 0.1), TUBULADURA: Flexible y sin perforaciones, con memoria de forma, transparente o al menos suficientemente traslucido para detectar fácilmente el pasaje eventual de burbujas de aire, el diámetro interno del tubo no debe ser menor a 2.7 mm, su longitud no debe ser menor a 1500 mm y no mayor a 1850 mm, medida desde la base de la cámara de goteo (protector de cuenta gotas) hasta el extremo distal del enlace macho, debe mantener una unión hermética con todas las partes a las que está conectado: cámara de goteo, sitio de inyección y enchufe (enlace macho). REGULADOR DEL FLUJO CON TOPE (REGULADOR DE GOTEO CON TOPE): debe detener el flujo del liquido a transfundir y mantener constante el flujo fijado, una vez conseguido el ajuste de la velocidad de flujo requerido, éste deberá mantener una diferencia no mayor de 10% en relación al goteo base, no debe dañar el tubo flexible durante el uso rutinario. SITIO DE INYECCION: que tenga un acceso auto sellable, en forma de “Y”, sin látex bombado, debeestar cercano al extremo distal del tubo flexible, CONO DE ACOPLAMIENTO (CONEXIÓN MACHO): de forma cónica (cono truncado), dispositivo enroscable (luer lock), debe permitir un ajuste hermético con cualquier tipo de enchufe o enlace hembra: agujas, scalp vein, catéteres o similares.* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID

Empaque individual, exento de partículas extraña, equipo de infusión venosa por gravedad compuesto de punción rígido con protector y sistema de ventilación con filtro, cámara de goteo, tubuladura PVC transparente, estéril, atóxico, apirógeno, hipoalergénico.* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años


002EQUIPO DE TRANSFUSION DE SANGRE

EMPAQUE

CARACTERISTICAS

PRESENTACION

003EQUIPO DE VENOCLISIS

EMPAQUE:

MATERIAL:

CARACTERÍSTICA:

004EQUIPO MICROGOTEO CON VOLUTROL

•



35

005LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE

EMPAQUE:

MATERIAL:



PAQUETE N° 5: MASCARAS Y SONDAS

FILA DESCRIPCIONUNID

MEDIDA ESPECIFICACIONES TECNICAS

001MASCARA ASEPTICA DESCARTABLE

EMPAQUE:

MATERIAL:

CARACTERISTICAS:

DIMENCIONES:

Fecha de Vencimiento :

UNID

• Individual, que garantice la integridad y esterilidad del producto• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.• Fácil de abrir manualmente• Exento de partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes• Rotulado: En el empaque indicar N° de lote, fecha de vencimiento y rotulos según ley y las especificadas en las bases.

• Polimero grado médico

• Llave tres vias • Esterilizado por óxido de etileno• Libre de pirógenos• Con luer loock en ambos extremos (enlace hembra y enlace macho)

• Producto debe contar con registro sanitario, certificación ISO, FDA, BPM y/o BPA u otros que acrediten su calidad.* Fecha de Vencimiento : No menor de 2 Años

UNID

• Individual o multiempaque que garantice la integridad del producto• Resistente a la Manipulación, transporte y almacenaje.• Fácil de abrir manualmente.• Exento de partículas extrañas• Exento de rebabas y/o aristas cortantes• Rotulado: de acuerdo a la norma.

• Tela no tejida • Tres (03) capas protectoras suave, inoloro, hipoalérgico• Libre de pelusas, capa interior no irritante.

• De tres (03) pliegues como mínimo y cuatro (04) amarras horizontales.• Debe tener una barra moldeable de adaptación anatómica a la nariz, en el borde superior de la mascarilla, la misma que debe de estar protegida para no lesionar ni producir incomodidad al usuario.• Con una eficiencia de filtración mínima de 96%.

• Estándar* No menor de 2 Años



3 6

002

MASCARA DE OXIGENO CON RESERVORIO -ADULTO

UNID

EMPAQUE

MATERIAL

CARACTERISTICA

* Fecha de Vencimiento :

003

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION NEONATAL

EMPAQUE

MATERIAL:


Ø NEBULIZADOR

* Fecha de Vencimiento :

004MASCARA NEBULIZADORA ADULTO

005MASCARA NEBULIZADORA PEDIATRICO

• Individual, transparente. • Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.• Que garantice la esterilidad e integridad del producto.• FACIL DE ABRIR MANUALMENTE, de apertura uniforme.• Exento de partículas extrañas.• Exento de rebabas y/o aristas cortantes.• Rotulado: Según Bases.• Con de indicaciones e instrucciones de uso

• Tipo: Poliuretano o similar de uso clínico hospitalario.• Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes.• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, a pirógeno.

• Resistente al acodamiento.• Tipo polivinilo de uso clínico hospitalario de acorde a los estándares internacionales de calidad.• Con luer lock en ambos extremos (enlace hembra y enlace macho).• Debe ser transparente e incoloro.• Liga de algodón para sujetar en la cabeza del paciente• bolsa reservorio transparente con válvula central de flujo unidireccional y válvulas laterales• Bolsa de reservorio conectada a la máscara y línea de oxigeno• mascarilla para adulto con adaptador anatómico nasal de metal, filtro bilateral• con adaptador universal• Dimensiones mínimo 2 metros de largo y/o según requerimiento

No menor de 2 Años

UNID

• Individual, asèptico• Que garantice las propiedades físicas del producto• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Fácil de abrir manualmente• Exento de partículas extrañas• Exento de rebabas y/o aristas cortantes• Rotulo: Según las especificaciones detalladas en las Bases.

• Polímero sintético biocompatible, libre de látex

Ø MASCARA• Pieza facial preformada con diseño antropométrico que se adapta a distintos tipos de rostros• De polímero suave y flexible no toxico, hipoalergénico con orificios laterales.• Bordes atraumáticos, sin rebabas.• Clip metálico, ajustable a la nariz.• Sujetador regulable que mantenga un ajuste firme.• Conector de la mascara adaptable herméticamente a la conexión del nebulizador.

• Cámara graduada en centímetros cúbicos e incolora• Dispersión uniforme de la niebla.• Posición de la camara para nebulizar de 0º a 90ºC• Dispositivo del nebulizador debe ser de flujo central (no lateral) • Conectar de nebulizador adaptable herméticamente a la conexión de oxigeno.- Acabado: libre de rebabas y/o aristas cortantes.Lìnea de oxìgeno incoloro y transparente.

No menor de 2 Años

UNID

UNID



37

006

SONDA DE ASPIRACIÓN ENDOTRAQUEAL N° 14F

EMPAQUE:

MATERIAL:

CARACTERISTICAS


• Fecha de Vencimiento:

007

SONDA DE ASPIRACIÓN ENDOTRAQUEL N° 16F

UNID

• Empaque individual estéril• Fácil de abrir manualmente o Peel Open• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Excento de partículas extrañas• Excento rebabas y/o aristas cortantes• Rotulado de acuerdo a ley

• Tipo. Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario• Acabado libre de rebabas y/o aristas cortantes• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergénica

• Flexible, resistente al trajín de las intervención, con memoria de forma• Textura uniforme, suave y transparente.• De punta roma con orificio próximal y con uno ó más orificios laterales.• Que no se adhiera al tubo endotraqueal o mucosa si fuera el caso.• Con dispositivo de control de flujo.• Cono de acoplamiento al adaptador del sistema de vacío o dispositivo de succión debe ser de forma cilíndrico y antideslizante.• Longitud 40 cm +/- 2 cm.• Con controlador de flujo• El extremo proximal debe adaptarse herméticamente al adaptador del vacío, el cual debe ser de forma cilíndrica y de superficie áspera.• El rotulado del empaque debe especificar: Agente esterilizante, nombre del producto, N° de lote, fecha de fabricación, fecha de expiración, N° Registro Sanitario, N° Registro Unificado, Nombre o razón social del fabricante e importador.

• Producto debe contar con registro sanitario, certificación ISO, FDA, BPM y/o BPA u otros que acrediten su calidad.• Certificados y/o constancias de comercialización en Instituciones del país.

No menor de 2 Años

UNID



3 8

008SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 10F

EMPAQUE:

MATERIAL:


DIMENSIONES:


Fecha de Vencimiento:

009

SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 12F BALON DE 5ML

EMPAQUE:

MATERIAL:

CONDICIONES BIOLOGICAS:

CARACTERISTICAS:


0010

SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 14F BALON 5ML

011

SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS N° 16F BALON 5ML

012SONDA VESICAL TIPO FOLEY 3 VIAS N° 22F

UNID

• Individual funda protectora.• Que garantice la esterilidad e integridad del producto.• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.• Peel Open.• Exento de partuelas extrañas.• Exento de rebasas y/o aristas cortantes.• Rotulo: Según las especificaciones detalladas las bases

• 100 % siliconado de uso clínico hospitalario / preferiblemente exento de Latex.

• Sonda vesical preferiblemente exenta de látex / maleable, semirígido y atraumático con funda de plástico siliconada.• Flexibles, resistentes al trajín de la intervención con memoria de forma.• Textura uniforme y suave.• Con punta roma y dos orificios laterales.• Con globo auto retentivo y bandas circulares en relieve, que permita fijación sin lesionar la mucosa de la vejiga.• Con dos lúmenes, el primero unido a válvula insuflado de valón, auto retentivo, adaptable a cualquier tipo de jeringa sin agua y el segundo para el drenaje de la orina.• El globo o balón no debe de interferir en el drenaje de la orina.• La capacidad del balón (de 5 a 15 cc) debe estar impresa en la sonda así como el calibre de la misma.• Imprescindible la conexión hermética de los terminales con los sistemas de evacuación y/o irrigación.• Condiciones biológicas: Estéril, hipoalergénico, atoxico.

• 14 Ch, 16 Ch, 18 Ch, 20 Ch, 22 Ch (Charriere/French).• Tolerancia en el largo de la sonda 45 cm. +/- 5 cm con respecto a la longitud requerida.

• Producto debe contar con registro sanitario, certificación ISO, FDA, BPM y/o BPA u otros que acrediten su calidad.• Certificados y/o constancias de comercialización en Instituciones del país.• No menor de 2 Años

UNID

• Doble empaque individual que garantice la integridad y esterilidad del producto, • Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, • Peel Open de apertura uniforme, • Exento de partículas extrañas, • exento de rebabas y/o aristas cortantes, rotulado: según bases,

• Tipo látex siliconizado de uso clínico hospitalario,

• estéril, atoxico, hipoalergénico, apirógeno,

• flexible, resistente al trajín de la intervención, con memoria de forma. • Textura uniforme y suave, • Con punta roma TIPO DUFOUR y dos orificios laterales, • Con globo autorretentivo y bandas circulares en relieve que permita fijación sin lesionar la mucosa de la vejiga, • Con dos (02) lúmenes, el primero unido a la válvula que permita el insuflado o desinflado adaptable a cualquier tipo de jeringa sin aguja y el segundo para el drenaje de orina, • El globo o balón no debe interferir en el drenaje de la orina, • La capacidad del balón debe estar impreso en la sonda, así como el calibre de la misma, • Es imprescindible la conexión hermética de los terminales con los sistemas de evacuación y/o irrigaciónDimensiones:• Calibres y detenciones de acuerdo al requerimiento

No menor de 2 Años

UNID

UNID

UNID



39

PAQUETE N° 6: SUTURAS

FILA DESCRIPCION UNID MEDIDA

ESPECIFICACIONES TECNICAS

001

SUTURA ABSORBIBLE CATGUT CROMICO 70CM - 01/2 CR 35 (MR35)

MATERIAL:

ACABADO:

CARACTERISTICAS:


002

SUTURA CATGUT CROMICO 1/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70CM

003

SUTURA CATGUT CROMICO 3/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35MM X 70CM

004

SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) - 1 1/2 CR40 (MR40)

EMPAQUE

MATERIAL:

CARACTERISTICA:

DIMENCIONES:


005

SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) -2/0 1/2 CR30 (MR30)

EMPAQUE

MATERIAL006

SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) -3/0 1/2 CC15

UNID

Doble empaque individual, que garantice la integridad y esterilidad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, Peel Open de apertura uniforme exento de partículas extrañas, exento de rebabas y/o aristas cortantes, deseable con caja dispensador, rotulado: según bases,

Con solución preservante, tipo sutura catgut crómico de uso quirúrgico.libre de rababas y/o aristas cortantes,

CONDICIONES BIOLOGICAS: estéril, a pirógeno, atoxico, hipoalergénico, indispensable uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y de la

hebra, adecuada resistencia al desprendimiento de la aguja (que resista el trajín del proceso de sutura), adecuada resistencia a la tracción (hilo), hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse, aguja que no se quiebre ni se deforme, ni se oxide, con aguja, DIMENSIONES: longitud: 70 cm +/- 5cm - (rango de tolerancia de la aguja +/- 5%).

No menor de 2 Años

UNID

UNID

UNID

• Doble empaque individual que garantice la integridad y esterilidad del producto.• Resistente a la manipulación, transparente y almacenaje.• Pell Open de apertura uniforme.• Exento de particularidades extrañas• Exento de rebabas y/o aristas cortantes.• Deseable con caja dispensador• Rotulado de acuerdo a la norma

• Tipo: Acido Poliglactina o poliglicólico de uso quirúrgico, aguja de acero inoxidable • Condiciones Biológicas: Esteril, apiorógeno, atoxico, hipoalérgico.

• Indispensable uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y de la hebra.• Adecuada resistencia al desprendimiento de la aguja (que resista el trajín del proceso de sutura).• Resistencia a la tracción (hilo)• Hebra uniforme y orogenia, no debe deshilacharse.• La Hebra no debe de adquirir la forma del empaque.• La aguja debe ser de pulido uniforme, que no se quiebre, ni se deforme en el proceso quirúrgico.• Tamaño de la aguja tendrá una variación de +/-2mm.

• Longitud: 70 cm si es con aguja (+/-5cm)• (*) calibres, dimensiones y tipo de acuerdo al cuadro de necesidades

No menor de 2 Años

UNID

Doble empaque individual.Que garantice la integridad y esterilidad del producto.- Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.- Pell Open de apertura uniforme.- Exento de partículas extrañas.- Exento rebabas y/o aristas cortantes.- Deseable con caja dispensador.- Rotulado: Según bases.

- Tipo: ACIDO POLIGLICOLICO de uso quirúrgico. Aguja de acero inoxidable.- Acabado : Libre de rebabas y/o aristas cortantes.- Condiciones biológicas: Estéril, a pirógeno, atóxico, hipoalergénico.

UNID



4 0

007

SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) -3/0 1/2 CR30 (MR30)

CARACTERISTICA

DIMENSIONES


008

SUTURA DE ACIDO POLIGLACTIN (VICRYL DEXON) -4/0 1/2 CC 15

009

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A / CC 30MM

ACABADO: CONDICIONES BIOLOGICAS: CARACTERISTICAS:

DIMENSIONES:* Fecha de Vencimiento:

010

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 4/0 C/A / CC 15MM

011

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 5/0 C/A 1/2 CC 15MM

UNID

- Indispensable uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y de la hebra.- Adecuada resistencia al desprendimiento de la aguja (que resista el trajín del proceso de sutura).- Adecuada resistencia a la tracción (hilo).- Hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse.- La hebra no bebe adquirir la forma del empaque.- Aguja que no se quiebre ni se deforme.- Tamaño de la aguja tendrá una variación de +/- 2mm.

- Longitud: 70 cm sí es con aguja (+/- 5 cm).(*) Calibres, dimensiones y tipos de aguja de acuerdo al cuadro de necesidades.>> (Rango de tolerancia de la aguja +/- 5%)

No menor de 2 Años

UNID

UNIDDoble empaque individual, que garantice la integridad y esterilidad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, Peel Open de apertura uniforme exento de partículas extrañas, exento de rebabas y/o aristas cortantes, deseable con caja dispensador, rotulado: según bases, MATERIAL: sutura nylon AZUL Y/O NEGRO monofilamento biocompatible de uso quirúrgico y aguja grado quirúrgico de acero inoxidable

libre de rababas y/o aristas cortantes estéril, apirógeno, atoxico, hipoalergenico,

indispensable uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y de la hebra, adecuada resistencia al desprendimiento de la aguja (que resista el trajín del proceso de sutura), adecuada resistencia a la tracción (hilo), hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse, aguja que no se quiebre ni se deforme, ni se oxide, con aguja

longitud: 70 cm +/- 5cm - (rango de tolerancia de la aguja +/- 5%)No menor de 2 Años.

UNID

UNID

CONDICIONES GENERALES

Pres entación individual o bligato ria de la documentación

Regis tro Sanitario Vigente ,

Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura BPM

Los Certificados de Buenas Prácticas de Almacenamie nto BPA

EL ROTULADO

El rotulado del ins umo mediato e inme diato

Los rótulos

Info rmación del rotulado

del bien ofertado para la evaluación técnica, según se detalla a continuación:

Original o Copia del así como de las modificaciones efectuadas y autorizadas por la DIGEMID, los mismos que deberán ser presentados en original o en copia simple legible. El Registro Sanitario presentado deberá estar vigente como mínimo desde su presentación y durante la vigencia del contrato, en caso de ganar la buena pro.

( ): Los certificados de Buenas Prácticas de Manufactura deberán estar vigentes de acuerdo a lo normado por la Resolución Directoral Nº 1462-2005-DIGEMID/MINSA.

( ) deberán estar vigentes al momento de ser presentados y durante la ejecución del contrato.

: El Ítem y/o paquete Ofertado, tanto del envase inmediato como del mediato deberá estar de acuerdo a lo dispuesto en la Ley Nº 28103 - Obligación de Rotular los Productos Industriales Manufacturados que son Comercializados en el Perú, y deberá cumplir como mínimo con las siguientes condiciones:

debe estar impreso o adherido en los envases del producto, con caracteres indelebles, fácilmente legibles y visibles. Si se usaran etiquetas, éstas deben estar firmemente adheridas al envase y deben ser resistentes a la manipulación.

deberán sujetarse a lo establecido en el Decreto Supremo N° 010-97-SA y sus modificatorias.

de los envases o en su caso, la información que acompañe al

producto, debe consignar la siguiente información:

a) Nombre del producto;b) Indicaciones y precauciones para su uso cuando corresponda;c) Nombre y país de la empresa fabricante;d) Número del Registro Sanitario;e) Número del lote o de serie;f) Nombre o razón social o logo de la empresa importadora (de ser el caso);

•

•

•

•



41

g) Expiración o vencimiento;h) Condiciones de almacenamiento;

el bien adjudicado será suministrado por el ganador de la buena pro, durante el año 2013.

los postores deberán ofertar la lista completa de insumos que conforman el objeto de la presente convocatoria, debiendo cotizar obligatoriamente el 100 % de los insumos, en las cantidades indicadas.

el plazo máximo para la entrega del ítem adjudicado será de cinco (05), luego de notificada y/o entregada la Orden de Compra.

III. TÉRMINOS DE REFERENCIA:3.1 Periodo de Ejecución y cantidad de entre gas :

3.2 La Amplitud de la Oferta:

3.3 Plazo de entrega:días cale ndario

IMPORTANTE:

Indicar s i se trata de una contratación por íte ms , paque te s o lote s, en cuyo cas o debe detallarse dicha información.



> Factore s Exc luye nt e s

> >

Documentación Obligatoria faltante.

a. No presentar muestra para los ítems requeridosb. Documentación obligatoria faltantec. No cumple requerimientos técnicos mínimos (propuesta técnica).

No se acepta la propuesta y se devuelve

4 2

CAPÍTULO IVCRITERIOS DE EVALUACIÓN TÉCNICA

EVALUACIÓN TÉCNICA (Puntaje Máximo: 100 Puntos )

EVALUACIÓN TÉCNICA (Puntaje Máximo: 100 Puntos )

LAS MUESTRAS SERAN ENTREGADAS EN ACTO PÚBLICO JUNTO CON LAS PROPUESTAS.

PARA PASAR A LA EVALUACIÓN DE PROPUESTAS TÉCNICAS, SE VERIFICARÁ LAS MUESTRAS Y EL CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMOS (CAPÍTULO III), DICHA VERIFICACIÓN SE REALIZARÁ DE LA SIGUIENTE MANERA:

EL OBJETIVO DE LA PRESENTACION DE LA MUESTRA ES VERIFICAR LA CONCORDANCIA CON LA ESPECIFICACION TECNICA MINIMA Y LA PROPUESTA TECNICA CONTENIDO EN EL CAPITULO III DE LAS PRESENTES BASES.

ASIMISMO EL COMITÉ ESPECIAL ACUERDA VERIFICAR EL CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES TECNCAS MINIMAS COMPARANDOLAS CON EL EXPEDIENTE TECNICO, DE LA SIGUIENTE MANERA:

1. VERIFICAR LAS CARACTERISTICAS CON LA HOJA DE PRESENTACION DE LAS MUESTRAS CON LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SOLICITADAS. (FORMATO N° 03-B)

2. VERIFICAR FECHA DE EXPIRACION DEL PRODUCTO (CUANDO CORRESPONDA, DE LO CONTRARIO PRESENTAR UNA DECLARACION JURADA DONDE INDIQUE DE NO REQUERIRLO).

3. VERIFICAR QUE LA MUESTRA CUMPLA CON LOS DATOS ESTIPULADOS EN EL EXPEDIENTE TECNICO (POR EJEMPLO: LOTE, NÚMERO Y VIGENCIA DEL REGISTRO SANITARIO).

LOS ITEM QUE SON POR PAQUETE DEL MISMO PRODUCTO BASTA LA PRESENTACION DE UNA MUESTRA POR FAMILIA.

LAS MUESTRAS QUE NO HAYAN SIDO ADJUDICADAS SERAN DEVUELTAS AL TERMINO DEL PROCESO CON UN PLAZO DE 7 DIAS HABILES EN LA UNIDAD DE ALMACEN PRINCIPAL EN LAS CONDICIONES QUE HAN SIDO EVALUADAS.

LOS ENCARGADOS DE LA EVALUACION DE LAS MUESTRAS ES EL COMITÉ ESPECIAL.

Ø

Ø

Ø



43

FACTORES DE EVALUACIÓN PUNTAJE / METODOLOGÍA PARA SU ASIGNACIÓN

A. PLAZO DE ENTREGA 30 PUNTOS

30 puntos

10 puntos

(Anexo Nº 5)

B. GARANTÍA COMERCIAL DEL POSTOR 20 Puntos

20 puntos

10 puntos

C. EXPERIENCIA DEL POSTOR 30 Puntos

M =

: 30 puntos

: 20 puntos

05 puntos

De 02 hasta 03 días calendarios:


Criterio:Se evaluará en función al plazo de entrega ofertado, el cual debe mejorar el plazo de entrega establecido como requerimiento técnico mínimo.

Acreditación:Se acreditará mediante la presentación de declaración jurada.

Más de 3 hasta 4 años

De 02 hasta 3 años

Criterio:Se evaluará en función al tiempo de garantía comercial ofertada, el cual debe superar el tiempo de garantía establecido como requerimiento técnico mínimo.

Acreditación:Se acreditará mediante la presentación de declaración jurada.

Monto facturado acumulado por el postor por la venta de bienes iguales y/o similares al objeto de la convocatoria

M >= 05 veces el valor referencial

M >= 03 veces el valor referencial y <05veces el valor referencial

M >= 01 veces el valor referencial y <03veces el valor referencial:

Criterio:Se evaluará considerando el monto facturado acumulado por el postor por la venta de bienes iguales o similares al objeto de la convocatoria, durante un periodo de ocho (08) años a la fecha de la presentación de propuestas, hasta por un monto máximo acumulado equivalente a cinco veces el valor Referencial total.

Acreditación:La experiencia se acreditará mediante copia simple de: contratos u órdenes de compra, y su respectiva conformidad por la venta o suministro efectuados; o comprobantes de pago cuya cancelación se acredite documental y fehacientemente, con voucher de depósito, reporte de estado de cuenta y cancelación en el documento, en el caso de sello de cancelación, este deberá corresponder al sello de cancelación de la empresa la cual se entregó el producto y no el sello de cancelación del postor, correspondientes a un máximo de veinte (20) contrataciones.

En caso los postores presenten varios comprobantes de pago para acreditar una sola contratación, se deberá acreditar que corresponden a dicha contratación; de lo contrario, se asumirá que los comprobantes acreditan contrataciones independientes, en cuyo caso solo se considerará, para la evaluación y calificación, las veinte (20) primeras contrataciones indicadas en el Anexo Nº 6 referido a la Experiencia del Postor.

En el caso de suministro, sólo se considerará como experiencia la parte del contrato que haya sido ejecutada a la fecha de presentación de propuestas, debiendo adjuntarse copia de las conformidades correspondientes a tal parte o los respectivos comprobantes de pago.



4 4

FACTORES DE EVALUACIÓN PUNTAJE / METODOLOGÍA PARA SU ASIGNACIÓN

Anexo Nº 6

D. CUMPLIMIENTO DE LA PRESTACIÓN 10 Puntos

10 puntos

E. Factor “Plazo de Repo s ic ión de Bienes 10 Puntos10 puntos

03 puntos

PUNTAJE TOTAL 100 puntos

En los casos que se acredite experiencia adquirida en consorcio, deberá presentarse la promesa formal de consorcio o el contrato de consorcio del cual se desprenda fehacientemente el porcentaje de las obligaciones que se asumió en el contrato presentado; de lo contrario, no se computará la experiencia proveniente de dicho contrato.

Sin perjuicio de lo anterior, los postores deben llenar y presentar el referido a la Experiencia del Postor.

Se debe utilizar la siguiente fórmula de evaluación:

PCP= PF x CBC NC

Donde:

PCP = Puntaje a otorgarse al postor.PF = Puntaje máximo al postor.NC = Número de contrataciones presentadas para acreditar la experiencia del postor.CBC = Número de constancias de prestación válidas.

Criterio:Se evaluará el nivel de cumplimiento del postor, respecto de los contratos presentados para acreditar la experiencia del postor, en función al número de constancias de prestación presentadas.

Acreditación:Mediante la presentación de un máximo de veinte (20) constancias de prestación o cualquier otro documento que, independientemente de su denominación, indique, como mínimo, lo siguiente:

1. La identificación del contrato u orden de compra, indicando como mínimo su objeto.

2. El monto correspondiente; esto es, el importe total al que asciende el contrato, comprendiendo las variaciones por adicionales, reducciones, reajustes, etc., que se hubieran aplicado durante la ejecución contractual.

3. Las penalidades en que hubiera incurrido el contratista durante la ejecución de dicho contrato.

Se evaluara en función a los días calendario propuestos para la reposición del bien en caso resultara con observaciones.



IMPORTANTE:

• Para acceder a la e tapa de evaluación e conóm ica, e l pos tor deberá obtene r un puntaje técnico m ínimo de ses enta (60) puntos .



45

CAPÍTULO VPROFORMA DEL CONTRATO

MATERIAL E INS UMOS MEDICOS PARA EL HOS PITAL REGIONAL DE PUCALLPAHOS PITAL REGIONAL DE PUCALLPA LA ENTIDAD RUC Nº 2020539546

Dr. Tomas Amayo Lima

CLÁUS ULA PRIMERA: ANTECEDENTES

ADJ UDICACION DIRECTA PÚBLICA Nº 003 -2013-HRP ADQUIS ICION DE MATERIAL E INS UMOS MEDICOS PARA EL HOS PITAL REGIONAL DE PUCALLP A

CLÁUSULA SEGUNDA: OBJETO MATERIEL E INSUMOS MEDICOS

CLÁUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUAL

CLÁUSULA CUARTA: DEL PAGO

CLÁUSULA QUINTA: DEL PLAZO DE LA EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓN

CLÁUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO

Conste por el presente documento, la contratación del suministro de, que celebra de una parte EL

, en adelante , con , con domicilio legal en el Jr. Agustín Cauper N° 285, representada por su Director Ejecutivo

, identificado con DNI Nº 00026791, y de otra parte [……………….....................], con RUC Nº [................], con domicilio legal en [……………….....................], inscrita en la Ficha N° [……………….........] Asiento N° [……….......] del Registro de Personas Jurídicas de la ciudad de [………………], debidamente representado por su Representante Legal, [……………….....................], con DNI N° [………………..], según poder inscrito en la Ficha N° […………..], Asiento N° […………] del Registro de Personas Jurídicas de la ciudad de […………], a quien en adelante se le denominará EL CONTRATISTA en los términos y condiciones siguientes:

Con fecha [………………..], el Comité Especial adjudicó la Buena Pro de la para la

, a [INDICAR NOMBRE DEL GANADOR DE LA BUENA PRO], cuyos detalles e importe constan en los documentos integrantes del presente contrato.

El presente contrato tiene por objeto el suministro de , conforme a las Especificaciones Técnicas.

El monto total del presente contrato asciende a [CONSIGNAR MONEDA Y MONTO], [CONSIGNAR SI O NO] incluye IGV.

Este monto comprende el costo de los bienes, transporte hasta el punto de entrega, seguro e impuesto, así como todo aquello que sea necesario para la correcta ejecución de la prestación materia del presente contrato.

LA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestación a EL CONTRATISTA en nuevos soles, en pagos periódicos luego de la recepción formal y completa de la documentación correspondiente, según lo establecido en el artículo 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la prestación deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser estos recibidos.

LA ENTIDAD debe efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguiente al otorgamiento de la conformidad respectiva, siempre que se verifiquen las demás condiciones establecidas en el contrato.

En caso de retraso en el pago, EL CONTRATISTA tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48 de la Ley de Contrataciones del Estado, contado desde la oportunidad en el que el pago debió efectuarse.

El plazo de ejecución del presente contrato es de [……..] días calendario, el mismo que se computa desde [CONSIGNAR SI ES DEL DÍA SIGUIENTE DE SUSCRITO EL CONTRATO O DESDE EL DÍA SIGUIENTE DE CUMPLIDA LA CONDICIÓN PARA EL INICIO DE LA EJECUCIÓN, DEBIENDO INDICAR LA CONDICIÓN EN ESTE ULTIMO CASO].

,



4 6

El presente contrato está conformado por las Bases integradas, la oferta ganadora y los documentos derivados del proceso de selección que establezcan obligaciones para las partes.

EL CONTRATISTA entregó a la suscripción del contrato la respectiva garantía solidaria, irrevocable, incondicional y de realización automática a sólo requerimiento, a favor de LA ENTIDAD, por los conceptos, importes y vigencias siguientes:

De fiel cumplimiento del contrato: S/. [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la [INDICAR EL TIPO DE GARANTÍA Y NUMERO DEL DOCUMENTO, EMPRESA QUE LA EMITE]. Cantidad que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original, la misma que deberá mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

[CONSIGNAR EL MONTO]

En el caso que corresponda, consignar lo siguiente:

Garantía por el monto diferencial de la propuesta: S/. [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la [INDICAR EL TIPO DE GARANTÍA Y NUMERO DEL DOCUMENTO, EMPRESA QUE LA EMITE], la misma que deberá mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

LA ENTIDAD está facultada para ejecutar las garantías cuando EL CONTRATISTA no cumpliera con renovarlas, conforme a lo dispuesto por el artículo 164 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

La conformidad de recepción de la prestación se regula por lo dispuesto en el artículo 176 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado y será otorgada por el Jefe de Farmacia y Almacén del Hospital Regional de Pucallpa.

De existir observaciones se consignarán en el acta respectiva, indicándose claramente el sentido de éstas, dándose al contratista un plazo prudencial para su subsanación, en función a la complejidad del bien. Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) ni mayor de diez (10) días calendario. Si pese al plazo otorgado, EL CONTRATISTA no cumpliese a cabalidad con la subsanación, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan.

Este procedimiento no será aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las características y condiciones ofrecidas, en cuyo caso LA ENTIDAD no efectuará la recepción, debiendo considerarse como no ejecutada la prestación, aplicándose las penalidades que correspondan.

EL CONTRATISTA declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas del presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso de incumplimiento.

La conformidad de recepción de la prestación por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos o vic ios ocultos, conforme a lo

CLÁUSULA SÉTIMA: GARANTÍAS

CLÁUSULA OCTAVA: EJECUCIÓN DE GARANTÍAS POR FALTA DE RENOVACIÓN

CLÁUSULA DÉCIMA: CONFORMIDAD DE RECEPCIÓN DE LA PRESTACIÓN

CLÁUSULA UNDÉCIMA: DECLARACIÓN JURADA DEL CONTRATISTA

CLÁUSULA DUODÉCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOS

•

•

•

IMPORTANTE:

Al amparo de lo dispues to en el artículo 39 de la Ley de Contrataciones de l Es tado, s i el pos tor ganador de la bue na pro s olicita la re te nción del diez por ciento (10%) del m onto del contrato original com o garantía de fie l cumplim iento de berá consignarse lo s iguiente:

“De fie l cum plim iento del contrato: S /. , a través de la re te nción que deberá efectuar LA ENTIDAD, durante la prim e ra m itad del núm ero total de pagos a realizarse , de forma prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finaliz ación del mism o.”



47

dispuesto por el artículo 50 de la Ley de Contrataciones del Estado.

El plazo máximo de responsabilidad del contratista es de [CONSIGNAR TIEMPO EN AÑOS, NO MENOR DE UN (1) AÑO] años.

Si EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto del contrato, LA ENTIDAD le aplicará una penalidad por cada día de atraso, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del monto del ítem que debió ejecutarse, en concordancia con el artículo 165 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

En todos los casos, la penalidad se aplicará automáticamente y se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula:

Penalidad Diaria = 0.10 x MontoF x Plazo en días

Donde:

Tanto el monto como el plazo se refieren, según corresponda, al contrato o ítem que debió ejecutarse o, en caso que éstos involucraran obligaciones de ejecución periódica, a la prestación parcial que fuera materia de retraso.

Esta penalidad será deducida de los pagos periódicos o del pago final; o si fuese necesario se cobrará del monto resultante de la ejecución de las garantías de Fiel Cumplimiento o por el monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).

Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato por incumplimiento.

La justificación por el retraso se sujeta a lo dispuesto por la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, el Código Civil y demás normas aplicables, según corresponda.

Cualquiera de las partes podrá resolver el contrato, de conformidad con los artículos 40, inciso c), y 44 de la Ley de Contrataciones del Estado, y los artículos 167 y 168 de su Reglamento. De darse el caso, LA ENTIDAD procederá de acuerdo a lo establecido en el artículo 169 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Cuando una de las partes no ejecute injustificadamente las obligaciones asumidas, debe resarcir a la otra parte por los daños y perjuicios ocasionados, a través de la indemnización correspondiente. Ello no obsta la aplicación de las sanciones administrativas, penales y pecuniarias a que dicho incumplimiento diere lugar, en el caso que éstas correspondan.

Lo señalado precedentemente no exime a ninguna de las partes del cumplimiento de las demás obligaciones previstas en el presente contrato.

CLÁUS ULA DÉCIMO TERCERA: PENALIDADES

F = 0.40 para plazos menores o iguale s a s es enta (60) días .

CLÁUS ULA DÉCIMO CUARTA: RES OLUCIÓN DEL CONTRATO

CLÁUS ULA DÉCIMO QUINTA: RES PONS ABILIDAD DE LAS P ARTES

IMPORTANTE:

• De preve rs e en las Especificaciones Té cnicas penalidade s dis tintas a la penalidad por m ora, se de berá cons ignar e l lis tado detallado de las s ituacione s , condiciones , e tc., que serán obje to de penalidad, los m ontos o porce ntajes que le corresponderían aplicar por cada tipo de incumplimiento y la forma o procedim iento mediante el que se verificará la ocurrencia de tales incumplimientos .



4 8

CLÁUS ULA DÉCIMO S EXTA: MARCO LEGAL DEL CONTRATO

CLÁUS ULA DÉCIMO S ÉTIMA: S OLUCIÓN DE CONTROVERS IAS

CLÁUS ULA DÉCIMO OCTAVA: FACULTAD DE ELEVAR A ES CRITURA PÚBLICA

CLÁUS ULA DÉCIMO NOVENA: DOMICILIO P ARA EFECTOS DE LA EJECUCIÓN CONTRACTUAL

Sólo en lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, en las directivas que emita el OSCE y demás normativa especial que resulte aplicable, serán de aplicación supletoria las disposiciones pertinentes del Código Civil vigente, cuando corresponda, y demás normas de derecho privado.

Cualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver las controversias que se presenten durante la etapa de ejecución contractual dentro del plazo de caducidad previsto en los artículos 144, 170, 175, 176, 177 y 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado o, en su defecto, en el artículo 52 de la Ley de Contrataciones del Estado.

Facultativamente, cualquiera de las partes podrá someter a conciliación la referida controversia, sin perjuicio de recurrir al arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, según lo señalado en el artículo 214 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

El Laudo arbitral emitido es definitivo e inapelable, tiene el valor de cosa juzgada y se ejecuta como una sentencia.

Cualquiera de las partes podrá elevar el presente contrato a Escritura Pública corriendo con todos los gastos que demande esta formalidad.

Las partes declaran el siguiente domicilio para efecto de las notificaciones que se realicen durante la ejecución del presente contrato:

DOMICILIO DE LA ENTIDAD: [...........................]

DOMICILIO DEL CONTRATISTA: [CONSIGNAR EL DOMICILIO SEÑALADO POR EL POSTOR GANADOR DE LA BUENA PRO AL PRESENTAR LOS REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO]

La variación del domicilio aquí declarado de alguna de las partes debe ser comunicada a la otra parte, formalmente y por escrito, con una anticipación no menor de quince (15) días calendario.

De acuerdo con las Bases, las propuestas técnico y económica y las disposiciones del presente contrato, las partes lo firman por duplicado en señal de conformidad en la ciudad de [................] al [CONSIGNAR FECHA].

“LA ENTIDAD” “EL CONTRATISTA”



49

FORMATOS Y ANEXOS



5 0

FORMATO N° 1

SOLICITUD DE REGISTRO COMO PARTICIPANTE

COMITÉ ESPECIAL ADJUDICACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HRP

…..........................@........................

…..………………………….…………………..Firma, Nombres y Ape llidos de l pos tor o

Repres entante legal o común, seg ún corres ponda

Señores:

Presente.-

De conformidad con lo establecido en el artículos 52° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado – D.S. 184-2008-PCM, solicito a ustedes acceder a registrarme en la condición de participante para el proceso de selección de la referencia, para lo cual consignó los siguientes datos:

Nombre / Razón Social: Nº RUC:

Domicilio legal / fiscal: Teléfonos / Fax:Ciudad:

Asimismo, solicito se me notifique de todos los actos realizados dentro del proceso de selección referido, sin perjuicio de lo establecido en el Art. 25° del Reglamento, mediante:

El (los) siguiente(s) correo(s) electrónico(s): , para lo cual me comprometo a mantenerlo activo, de acuerdo con lo señalado en el Art. 52° del Reglamento antes indicado.

Personalmente (a través de mi representante), en la sede del Hospital Regional de Pucallpa

Sin otro particular, me despido de ustedes.

Pucallpa,……………………………



51

FORMATO N° 2

MODELO DE CARTA DE ACREDITACIÓN


Adjudic ación Direc ta Públic a N° 003-2013-HRP Adquis ic ión de Mate rial e Ins umo s Médicos Para e l Hos pital Regional de Puc allpa

Firma, Nombres y Ape llidos de l pos tor oRepres entante legal o común, seg ún corres ponda

Pucallpa, ………

Señores:

Presente.-

[CONSIGNAR NOMBRE DEL POSTOR (PERSONA NATURAL, PERSONA JURÍDICA Y/O CONSORCIO)], identificado con DNI [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA NATURAL] y Nº RUC Nº [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], debidamente representado por su [CONSIGNAR SI SE TRATA DE REPRESENTANTE LEGAL EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA O DEL REPRESENTANTE COMÚN EN CASO DE CONSORCIOS, ASÍ COMO SU NOMBRE COMPLETO], identificado con DNI Nº […………], tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes, en relación con la para la

, a fin de acreditar a nuestro apoderado: [CONSIGNAR NOMBRE DEL APODERADO] identificado con DNI Nº [………], quien se encuentra en virtud a este documento, debidamente autorizado a realizar todos los actos vinculados al proceso de selección.

Para tal efecto, se adjunta copia simple de la ficha registral vigente del suscrito.3


…..………………………….…………………..

3 Incluir dicho párrafo sólo en el caso de personas jurídicas.



5 2

ANEXO Nº 1

DECLARACIÓN JURADA DE DATOS DEL POSTOR


DECLARO BAJO JURAMENTO

Firma, Nombres y Ape llidos de l pos tor oRe pre sentante legal, s egún corres ponda

Señores

Presente.-

Estimados Señores:

El que se suscribe, [……………..], postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N° [CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], con poder inscrito en la localidad de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA] en la Ficha Nº [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA] Asiento Nº [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA],

que la siguiente información se sujeta a la verdad:

Nombre o Razón Social :Domicilio Legal :RUC : Teléfono : Fax :


……...........................................................

IMPORTANTE:

• Cuando se trate de Consorcios , es ta declaración jurada será pre sentada por cada uno de los consorciados .



53

ANEXO Nº 2

DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS


Firma, Nombres y Apellidos de l pos tor oRepres entante legal o común, seg ún corres ponda

Señores

Presente.-

De nuestra consideración:

Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que luego de haber examinado las Bases y demás documentos del proceso de la referencia y, conociendo todas las condiciones existentes, el postor ofrece el [CONSIGNAR LA DENOMINACIÓN DE LA CONVOCATORIA], de conformidad con las Especificaciones Técnicas, las demás condiciones que se indican en el Capítulo III de la sección específica de las Bases y los documentos del proceso.


…….………………………….…………………..

IMPORTANTE:

• Adicionalm ente , puede requerirse la pre sentación de otros docum entos para acreditar e l cum plimiento de los Requerim ientos Técnicos Mínimos, conforme a lo señalado en el contenido de l sobre técnico.



5 4

ANEXO Nº 3

DECLARACIÓN JURADA (ART. 42 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)


Firma, Nombres y Ape llidos de l pos tor oRe pre sentante legal, s egún corres ponda

Señores

Presente.-

De nuestra consideración:

Mediante el presente el suscrito, postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], declaro bajo juramento:

1.- No tener impedimento para participar en el proceso de selección ni para contratar con el Estado, conforme al artículo 10 de la Ley de Contrataciones del Estado.

2.- Conocer, aceptar y someterme a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso de selección.

3.- Ser responsable de la veracidad de los documentos e información que presento a efectos del presente proceso de selección.

4.- Comprometerme a mantener la oferta presentada durante el proceso de selección y a suscribir el contrato, en caso de resultar favorecido con la Buena Pro.

5.- Conocer las sanciones contenidas en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, así como en la Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.


………………………….………………………..

IMPORTANTE:




55

ANEXO Nº 4

PROMESA FORMAL DE CONSORCIO(Sólo para e l cas o en que un cons orcio s e pres ente como pos tor)


ADJUDICACION DIRECTA PÚBLICA Nº 003-2013-HRP

Señores

Presente.-

De nuestra consideración,

Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable, durante el lapso que dure el proceso de selección, para presentar una propuesta conjunta a la

, responsabilizándonos solidariamente por todas las acciones y omisiones que provengan del citado proceso.

Asimismo, en caso de obtener la buena pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de Consorcio bajo las condiciones aquí establecidas (porcentaje de obligaciones asumidas por cada consorciado), de conformidad con lo establecido por el artículo 141 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Designamos al Sr. [..................................................], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N° [CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], como representante común del Consorcio para efectos de participar en todas las etapas del proceso de selección y para suscribir el contrato correspondiente con la Entidad [CONSIGNAR NOMBRE DE LA ENTIDAD]. Asimismo, fijamos nuestro domicilio legal común en [.............................].

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 1]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIÓN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [ % ][DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [ % ]

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 2]: % de Obligaciones[DESCRIBIR LA OBLIGACIÓN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [ % ][DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [ % ]

TOTAL: 100%


..…………………………………. …………………………………..Nombre, firma, sello y DNI del Nombre, firma, sello y DNI del Representante Legal Consorciado 1 Representante Legal Consorciado 2

§§

§§



5 6

ANEXO Nº 5

DECLARACIÓN JURADA DE PLAZO DE ENTREGA



Señores

Presente.-


Mediante el presente, con pleno conocimiento de las condiciones que se exigen en las Bases del proceso de la referencia, me comprometo a entregar los bienes objeto del presente proceso de selección en el plazo de [CONSIGNAR EL PLAZO OFERTADO, EL CUAL DEBE SER EXPRESADO EN DÍAS CALENDARIO] días calendario, conforme el cronograma de entrega establecido en las Bases del proceso.


……..........................................................


ADQUIS ICION DE MATERIALES E I NSUMOS MEDI COS PARA EL HOS PITAL REGI ONAL DE PUCALLPA

5 7

ANEXO Nº 6

EXPERIENCIA DEL POSTOR


Nº CLIENTEOBJETO DEL CONTRATO

N° CONTRATO / O/C / COMPROBANTE DE

PAGO FECHA4 MONEDA IMPORTE

TIPO DE CAMBIO VENTA5

MONTO FACTURADO ACUMULADO6

TOTAL

Firma, Nombres y Apellidos de l pos tor oRepres entante legal o común, seg ún corres ponda

Señores

Presente.-

Mediante el presente, el suscrito detalla la siguiente EXPERIENCIA:

1

2

3


………..........................................................

4 Se refiere a la fecha de suscripción del contrato, de la emisión de la Orden de Compra o de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.

5 El tipo de cambio venta debe corresponder al publicado por la SBS correspondiente a la fecha de suscripción del contrato, de la emisión de la Orden de Compra o de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.

6 Consignar en la moneda establecida para el valor referencial.


ADQU IS ICI ON DE MATERIALES E INS UMOS MEDICOS PARA EL HOS PITAL REGIONAL DE P UCALLPA

1

ANEXO Nº 7

CARTA DE PROPUESTA ECONÓMICA(MODELO)


FilaUnidad

de Medida

De s cripción Cantidad

Monto Ofertado

S/.

Paquete Nº….


Señores

Presente.-


Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que, de acuerdo con el valor referencial del presente proceso de selección y las Especificaciones Técnicas, mi propuesta económica es la siguiente:

Ítem DescripciónUnidad Medida Cantidad

Precio Unit. Valor total

IGV 18%

TOTAL

1

..

..

..

La propuesta económica incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que le sea aplicable y que pueda tener incidencia sobre el costo de los bienes a contratar, excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales.


……………………………….…………………..

[CONS IGNAR NOMBRE DE LA ENTIDAD][CONS IGNAR NOMENCLATURA DEL PROCES O]

En cas o de tratars e de una convocatoria bajo e l s is tem a de precios unitarios , debe rá re que rirse que e l pos tor cons igne en la propues ta económ ica los precios unitarios y subtotales de su oferta.Cuando el proceso se convoque a s um a alzada, únicamente debe rá re que rirse que la propues ta económ ica contenga e l monto total de la ofe rta, s in perjuic io de solicitar que el pos tor adjudicado pres ente la es tructura de cos tos o de talle de precios unitarios para la formalización del contrato, lo que deberá s er precisado en el numeral 2.7 de la sección es pecífica.En caso de convocars e e l proceso según re lación de ítem s , cuando los pos tores se pres enten a más de un ítem , debe rán presentar sus propues tas económ icas en form a independiente .La propues ta económica de los pos tores que pres enten la Declaración Jurada de cum plimiento de condic iones para la aplicación de la exoneración de l IGV , debe encontrase dentro de los lím ites de l valor re fe re ncial s in IGV.

2

IMPORTANTE:

(Anexo 8)

•

•

•

•



3

ANEXO Nº 8

DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE CONDICIONES PARA LA APLICACIÓN DE LA EXONERACIÓN DEL IGV


………………………….………………………..Firma, Nombres y Apellidos de l pos tor oRe pre sentante legal, s egún corres ponda

Señores

Presente.-


Mediante el presente el suscrito, postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], declaro bajo juramento que gozo del beneficio de la exoneración del IGV previsto en la Ley Nº 27037, Ley de Promoción de la Inversión en la Amazonía, dado que cumplo con las condiciones siguientes:

1.- Que el domicilio fiscal de la empresa7 se encuentra ubicada en la Amazonía y coincide con el lugar establecido como sede central (donde tiene su administración y lleva su contabilidad);

2.- Que la empresa se encuentra inscrita en las Oficinas Registrales de la Amazonía (exigible en caso de personas jurídicas);

3.- Que, al menos el setenta por ciento (70%) de los activos fijos de la empresa se encuentran en la Amazonía; y

4.- Que la empresa no tiene producción fuera de la Amazonía.8

Pucallpa, XX de Agosto de 2013

7 En el artículo 1 del “Reglamento de las Disposiciones Tributarias contenidas en la Ley de Promoción de la Inversión en la Amazonía” se define como “empresa” a las “Personas naturales, sociedades conyugales, sucesiones indivisas y personas consideradas jurídicas por la Ley del Impuesto a la Renta, generadoras de rentas de tercera categoría, ubicadas en la Amazonía. Las sociedades conyugales son aquéllas que ejerzan la opción prevista en el Artículo 16 de la Ley del Impuesto a la Renta.”

8 En caso de empresas de comercialización, no consignar esta condición.

IMPORTANTE:


[CONS IGNAR NOMBRE DE LA ENTIDAD][CONS IGNAR NOMENCLATURA DEL PROCES O]

4

FORMATO Nº 03-A

RELACIÓN DE MUESTRAS ENTREGADAS P ARA EVALUACIÓN TÉCNICA

Refere ncia: ADJUDICACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HRP

“Adquis ic ión de Material e Ins umos médicos para e l HRP”

………………………….………………………..Firma, Nombres y Ape llidos de l pos tor oRe pre sentante legal, s egún corres ponda

Pucallpa,….. de……………….. del 2013

El que se suscribe, don ………………………………………, identificado con DNI Nº........................ Representante Legal de ............................................................, con R.U.C. Nº ………………..…… hago entrega de las siguientes muestras para su correspondiente Evaluación Técnica:

Atentamente,

Í te m De no minac ió nCant ida d de

Mue strasLo te ( * )



Atentamente,

5

FORMATO Nº 03-B

DESCRIPCIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL ÍTEM

DETALLAR POR CADA ÍTEM Y/O PAQUETE AL QUE SE PRESENTA

Refere ncia: ADJUDICACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HRP

“Adquis ic ión de Material e Ins umos Médicos para e l HRP”

NOMBRE O RAZON SOCIAL: ____________________________________________________

………………………….………………………..Firma, Nombres y Ape llidos de l pos tor o

Repres entante legal, s egún corres ponda

(Este documento tiene carácter de Declaración Jurada)

Oferta formulada por:

DENOMINACIÓN DEL ITEM:

Número de ítem : ..………….Cantidad solicitada : ..............Presentación : ..............Laboratorio Fabricante : ..............Marca : …..……….País de fabricación : ..............Año y mes de fabricación : …………...Nº de Registro Sanitario : ..............Vigencia del Registro Sanitario : .............Nº de lote : …….……..Descripción del envase inmediato : ..............Descripción del envase mediato : …............Fecha de expiración del producto : ..............Farmacopea de referencia : ...............Características Físicas del bien : ...............

>> ADJUNTAR DOCUMENTOS DE REFERENCIA

LOS PRODUCTOS OFERTADOS, DEBERAN PRESENTAR LAS TECNICAS ANALITICAS UTILIZADAS PARA VERIFICAR EL CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS.

SE ACLARA QUE EL NUMERO DE LOTE SE VERIFICARA PARA LA EVALUACION DE LA MUESTRA Y SOLA PARA LA PRIMERA ENTREGA DEL PRODUCTO.

ØØØØØØØØØØØØØØØ

DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS.

>>

adquisiciÓn de materiales e insumos mÉdicos para el

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