E X T R A C C I Ó N

A D N(Ácido desoxirribonucleico)

Integrantes:

Guerra Constanza

López Milena

Medina Catalina

Montenegro Sebastian

Curso: 4° año Medio A

Asignatura: Biología

Profesora: Andrea Venegas

Fecha: 04 de junio 2015

INTROCUCCIÓN Y MARCO TEORICO

Objetivos:

Extraer ADN Dar a conocer el procedimiento del experimento realizado sobre el ADN y su extracción. Explicar las teorías correspondientes sobre éste Informar acerca del ácido desoxirribonucleico (ADN)

En el presente informe hablaremos referente al ácido desoxirribonucleico, generalmente abreviado como ADN, es el que contiene el mensaje genético para toda la función y organización celular. Es, en definitiva, la molécula que controla todos los procesos vitales para los seres vivos, además de ser el principal constituyente de los cromosomas celulares.

Modelo de Watson y Crick

o El ADN está compuesto por dos cadenas de nucleótidos enrolladas que forman una doble hélice. Los nucleótidos de una misma cadena, se unen entre sí con enlaces covalentes entre el carbono 3´ de la pentosa de un nucleótido con el grupo fosfato unido al carbono 5´ del siguiente nucleótido.

o Las pentosas y los grupos fosfatos forman el esqueleto externo de la hélice y las bases nitrogenadas se disponen hacia el interior.

o Las bases nitrogenadas de ambas cadenas se unen con puentes de hidrogeno. La adenina se une siempre con la timina, con dos puentes de hidrogeno, mientras que la guanina lo hace con la citosina con tres de estos enlaces. Por lo tanto, las secuencias de nucleótidos son complementarias, por ejemplo, la secuencia complementaria de GCATT es CGTAA.

o Las dos cadenas de nucleótidos son antiparalelas. Los extremos de cada una de las cadenas son denominados 5´-P (fosfato) y 3´-OH (hidroxilo) y las dos cadenas se alinean en direcciones opuestas, como si una estuviera de pie y la otra de cabeza, quedando el grupo –OH del extremo 3´ de una de ellas enfrentando el grupo fosfato del extremo 5´ de la cadena complementaria.

-Texto del estudiante III-IV, (2014), biología, página 215. Edición especial para el Ministerio de Educación, Santillana.

DISEÑO EXPERIMENTAL

I. 1 gr. de avena molidaII. 20 mL. De agua de la llave (entre 50 a 60 grados Celsius)

III. 1 mL. De lavaloza líquidoIV. 14 mL. De Alcohol (95)V. Varilla de madera

VI. Frasco de 50 mL.VII. Pipeta

VIII. Papel toalla

PROCEDIMIENTO

1er paso: Colocamos 1 gr. de avena molida dentro de un frasco de 50 Ml.

2do paso: Añadimos 20 Ml. de agua de la llave (entre 50 a 60 grados Celsius) al frasco con la avena molida, y revolvimos constantemente por unos 3 minutos. De manera que quedó una mezcla firme.

3er paso: Agregamos 1 Ml. de lava lozas líquido y mezclamos suavemente durante 5 minutos, sin hacer espuma. Al pasar los minutos correspondientes, logramos ver una contextura más espesa.

4to paso: Inclinamos levemente el frasco para luego incorporar 14 Ml. de alcohol (95) por la pared del éste. Formando una capa sobre la mezcla de avena molida, agua y lava lozas líquido, sin combinar ambas soluciones.

5to paso: Luego de la formación de esta capa, dejamos reposar la mezcla durante 15 minutos. Después de transcurridos los minutos el ADN flotó sobre el alcohol, pudiendo observar su color blanco y contextura firme.

ANEXO

1)¿Cuáles son los argumentos que Watson y Crick formularon para defender su modelo de ADN?

Diferentes investigadores competían por ser los primeros en descubrir la estructura del ADN. Finalmente, en 1953, el norteamericano James Watson y el británico Francis Crick propusieron un modelo del ADN, gracias al que obtuvieron el Premio Nobel en 1962, junto con Maurice Wilkins. Watson y Crick basaron su modelo en otras investigaciones, entre ellas:

Investigación de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins: usando difracción de rayos X obtuvieron imágenes que mostraban la forma helicoidal de la molécula.

Investigacion de Erwin Chargaff: cuantifico las purinas y pirimidinas de distintas especies y determinó que la cantidad de nucleótidos de pirimidinas es igual que la de nucleótidos de purinas, (T+C) = (A+G); es decir, que la cantidad de T es igual a la de A y que la cantidad de G es igual a la de C en todas las especies investigadas.

2)¿Cómo definirías la unidad estructural del ADN?

El monómero o unidad estructural del ADN son los nucleótidos. Cada uno de ellos está formado por 3 elementos:

- Un grupo fosfato- Un azúcar (desoxirribosa)- Una base nitrogenada

Las bases nitrogenadas se dividen en:

A) Purinas: Adenina(A) y Guanina (G).B) Pirimidinas: Timina (T) y Citosina (C).

3) Lee el siguiente texto: El ADN es la molecula donde se almacena toda la información que se necesita para mantener y generar nuevas células y los tejidos de un organismo. Además, asegura la transmisión genética de generación en generación en cada especie.

A. ¿Estás de acuerdo con esta afirmación? ¿Por qué?

Sí, porque el ADN es la molécula encargada de almacenar la información a largo plazo.

B. ¿Cómo la molecula de ADN puede contener tanta información, por ejemplo, para “crear” un ser humano?

Porque el ADN contiene genes y estos poseen toda la información.  La información contenida en los genes (genética) se emplea para generar ARN y proteínas, que son los componentes básicos de las células, los "ladrillos" que se utilizan para la construcción de los orgánulos u organelos celulares, entre otras funciones.

C. ¿Cómo se explica el empaquetamiento del ADN en el núcleo celular?

Primer nivel: Primer nivel de empaquetamiento o fibra de cromatina de 100 Å. Es conocido como <<collar de perlas >>. Está constituida por la fibra de ADN de 20 Å (doble hélice).

Este collar de perlas se encuentra en el núcleo durante la interfase del ciclo celular de todas las células eucariotas, menos en los espermatozoides. Estructuralmente esta fibra de cromatina está constituida por una sucesión de nucleosomas. Cada uno de estos está formado por un octámero de histonas y por una fibra de ADN de 200 pares de bases de longitud. El ADN que hay entre un octámero y el siguiente se denomina ADN espaciador.

Segundo nivel de empaquetamiento o fibra de cromatina de 300 Å. Se le conoce como <<solenoide>>. Se forma por el enrollamiento sobre sí misma de la fibra de cromatina de 100 Å condensada. En cada vuelta hay seis nucleosomas y seis histonas que se agrupan entre sí y constituyen el eje central de la fibra de 300 Å. Durante la interfase, en el núcleo se encuentra la mayor parte de la cromatina, la eucromatina, en forma de fibras de 100 Å. En cambio, en los cromosomas, el nivel más bajo de empaquetamiento es de la fibra de 300 Å.

- Tercer nivel de empaquetamiento o <>. La fibra de 300 Å forma una serie de bucles, denominados dominios estructurales en forma de bucle, de entre 20000  y 70000 pares de bases de longitud. Estos bucles quedan estabilizados por un andamio proteico o armazón nuclear. Muchas veces se encuentran enrollados sobre sí mismos formando prominencias de unos 600 Å de grosor.

D. Describe los niveles de condensación del ADN.

CONCLUSIONES

En resumen, el experimento fue logrado con éxito destacando su notable extracción, gracias a la mezcla de materiales, el tiempo debido y pasos a seguir. Cumpliendo con el objetivo de éste, conociendo su forma firme y pegajosa, de color blanco que apareció poco a poco en el agua y alcohol que proporcionaba el frasco.

Además de esto, conseguimos informar sobre el ácido desoxirribonucleico, su función que es contener la información genética hereditaria de la célula, por la cual se sintetizan las proteínas y se desarrollan los organismos. En especial las enzimas son las responsables de la regulación de todos los procesos vitales: el crecimiento, la reparación de tejidos y la reproducción.

Y también la estructura que posee, el ADN está formado por moléculas más pequeñas llamadas nucleótidos. Contiene cuatro tipos de nucleótidos y cada uno de ellos está formado por tres subunidades: un grupo fosfato, una pentosa o azúcar de cinco carbonos (desoxirribosa) y una base nitrogenada, que es diferente en cada tipo de nucleótido. Las bases nitrogenadas son: Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) y Citosina (C). En la doble hélice las bases se unen entre sí formando enlaces, donde la Adenina se une siempre con la Timina y la Guanina lo hace con la Citosina.

BIBLIOGRAFÍA