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Escuela Nacional Preparatoria Plantel 2 “Erasmo Castellano Quinto” Alumnos: Castañeda Arrioja América De León Aguirre Ángel F. García Madero Alexis A. Hernández Aguayo Mariana I. Valencia Jiménez Lenny D. Grupo: 600 A Equipo:3 Materia: Temas Selectos de Biología Profesora: Rosalba Amaya Luna

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Escuela Nacional PreparatoriaPlantel 2

“Erasmo Castellano Quinto”

Alumnos:Castañeda Arrioja AméricaDe León Aguirre Ángel F.García Madero Alexis A.

Hernández Aguayo Mariana I.Valencia Jiménez Lenny D.

Grupo: 600 A

Equipo:3Materia: Temas Selectos de Biología

Profesora: Rosalba Amaya Luna

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La inmunología es la ciencia que estudia el sistema inmunitario, un conjunto de órganos, tejidos, células y factores solubles cuyo objetivo fundamental es defender al individuo de los microbios. Los antecedentes de la inmunología se remontan a la antigüedad.

¿Qué es la inmunología?¿Qué es la inmunología?

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Inicios de la inmunologíaInicios de la inmunología

El primer reporte escrito conocido de una infección viral (3700 a.C.) es un jeroglífico hecho en Menfis, capital del antiguo Egipto, que representa a un sacerdote llamado Ruma mostrando signos clínicos típicos de poliomielitis paralítica. También se tienen registros de enfermedades y epidemias en los documentos épicos de Babilonia (Gilgamesh) de 2000 a. y en la Biblia, mostrándose comentarios sobre los castigos divinos que se les dan a los pecadores, que van desde epidemias hasta enfermedades. Hipócrates (460-377 a.C), considerado Padre de la

Medicina, propuso como causa de las enfermedades las alteraciones en el sistema de los cuatro humores -sangre, flema, bilis amarilla y bilis negra-, y la fuerza curativa de la naturaleza. De acuerdo con su teoría, un humor maligno sería responsable de la peste.Tucídes de Grecia (430 a.C.) ya señalaba que un sujeto que se recupera de una enfermedad (plaga) quedaba protegido contra ella, es decir, inmune.

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En la cultura china, mil años antes de Cristo ya se utilizaba material desecado de las vesículas de enfermos de viruela -considerada endémica- para inoculárselo a personas sanas y conferirles inmunidad. A este procedimiento se le dio el nombre de variolación.

En 1733, en su libro Cartas filosóficas, Voltaire describe la variolización que practicaban chinos y turcos al aplicar polvo de las costras de las lesiones de viruela en la mucosa nasal de personas sanas. Ese mismo año, Lady Wortley Montague, esposa del embajador ingles en Constantinopla, aplica la variolización en su hijo de acuerdo a la descripción de Voltaire.

Evolución de la inmunologíaEvolución de la inmunología

El contacto con las lesiones de viruela de las vacas hacía que los ordeñadores no sufrieran la enfermedad. En 1774, Benjamín Jesty fue el primero que usó la secreción de las lesiones de la ubre de una vaca para inocular a su esposa. En 1796, Edward Jenner, médico inglés, aplicó pus de una lesión infectada de una ordeñadora en el brazo del niño James Phipps, y éste no enfermó. Jenner llamó vacuna a este procedimiento, término que se emplea hasta ahora para describir la inyección de cepas atenuadas o debilitadas de los agentes causantes de una enfermedad a personas sanas con el fin de protegerlas.

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Corría 1879 cuando el médico alemán Albert Neisser aisló por vez primera una bacteria patógena para humanos. Poco después, en 1880, ocurrió el segundo gran salto en el conocimiento de la inmunología y la microbiología cuando Robert Koch y Louis Pasteur desarrollaron en conjunto la “teoría del germen” de la enfermedad. El significado del microorganismo como causa de enfermedad quedó de manifiesto. En el mismo año, H. Buchner sugirió que había una sustancia termolábil -que se altera fácilmente por acción del calor- en el suero fresco y que producía la lisis (descomposición) de bacterias sensibilizadas con anticuerpos. Se trataba de la alexina.

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Los avances en la inmunologíaLos avances en la inmunología

Dos años después, en 1888, Emile Roux y Alexandre Yersin obtuvieron la toxina diftérica, el primer antígeno que se caracterizó, y George Nuttall informó sobre las bactericidinas séricas (anticuerpos).Emil von Behring y Shibasaburo Kitasato inmunizaron animales con toxoides diftérico y tetánico y observaron la producción de las antitoxinas correspondientes; además, en 1890 denominaron “anticuerpos” a estas antitoxinas.

En 1885, Louis Pasteur experimentó con la vacuna de la rabia. Pasteur no distinguió entre virus y otros agentes infecciosos, pero dio origen a los términos “virus” (a partir del vocablo latino que significa “veneno”) y “vacunación” (en honor de Jenner). Con base en sus observaciones desarrolló tres vacunas atenuadas: cólera aviar, ántrax y rabia.En 1886, Salomón y Theobald Smith desarrollaron vacunas efectivas con microorganismos muertos.

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En 1894, Richard Pfeiffer describió los componentes del suero que causan disolución (lisis) en las bacterias que son tratadas con anticuerpos. Jules Bordet estudió con más detalle los efectos líticos del suero y la acción del complemento.

Paul Erlich postuló en 1898 la teoría de la cadena lateral (receptor de antígenos) en la superficie de las células; describió que al estimularla se producen gran cantidad de anticuerpos y que la cadena tiene una base secretora (inmunidad humoral), lo que constituyó la primera hipótesis darwiniana de la formación de anticuerpos. Su teoría fue interpretada como ejemplo de la explicación darwiniana de las adaptaciones funcionales adquiridas, pero más bien se trataba de un modelo de “elección” (en el sentido químico).

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En 1908, Karl Landsteiner y Erwin Popper probaron que un virus causaba la poliomielitis. Un par de años después, William H. Schultz desarrolló la prueba de anafílaxia (Schultz-Dale), mientras que Peyton Rous produjo cáncer viral a nivel de experimentación y lo probó mediante estudios inmunológicos y Henry H. Dale y George Barger aíslan histamina del centeno y de la mucosa intestinal. Ese mismo año, Henry H. Dale con Patrick Playfair Laidlaw demuestran la contracción por la histamina del intestino sensisbilizado.

Grandes Avances…Grandes Avances…

En 1921, Albert Calmette y Camille Guerin produjeron la vacuna contra la tuberculosis utilizando un bacilo atenuado causante de enfermedad tuberculosa en ganado bovino. Y, en 1923, Gastón Ramón modifica la toxina diftérica con formol para producir una “anatoxina” (toxoide).

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En 1930, Fiedrich Breinl y Felix Haurowitz postulan la teoría de un "molde" para la formación del sitio activo del anticuerpo. Cuatro años más tarde, en 1934, J. R. Marrack hipotetiza la formación de un enrejado durante la precipitación de los complejos antígeno-anticuerpo. Un año después, 1935, Michael Heilderberger desarrolla la prueba de precipitación cuantitativa que es la base de la inmunoquímica moderna, mientras, Alexandre Besredka estudia la inmunidad local y la inmunización por vía oral.

Philip Levine y C. Stetson descubrieron en 1941 el factor Rh, en los años siguientes numerosos científicos estudiaron diversos aspectos de la respuesta inmunológica del organismo humano a nivel celular. Así, se desarrollaron no sólo sistemas de detección, sino también de inmunización por distintas vías, incluyendo la oral. Ese mismo año, Albert H. Coons publica la técnica del marcaje de los anticuerpos con fluoresceína, para, un años más tarde crear la técnica de la inmunofluorescencia. Ese mismo año, 1942, Karl Landsteiner y Merril W. Chase transfieren con células la hipersensibilidad tardía, mientras Jules T. Freund produce un potente adjuvante de la respuesta inmune y Loyd D. Felton demuestra la no respuesta inmunológica (tolerancia inmunológica).

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Peter Brian Medawar y Frank Macfarlane Burnet desarrollan la teoría de la tolerancia inmunológica adquirida en 1944, un año después, Ray D. Owen analiza las quimeras de sangre en bovinos gemelos y Robin R. A. Coombs, R. R. Race y A. E. Mourant crean la prueba de la antiglobulina para la determinación de anticuerpos anti-Rh.

Örjan Ouchterlony y Stephen D. Elek desarrollan la doble inmunodifusión con antígenos y anticuerpos en 1948. Ese mismo año Strid E. Fagraeus encuentra a los anticuerpos en el interior de células plasmáticas.En 1949. F. Macfarlane Burnet y Frank Fenner proponen la teoría de la enzima adaptativa en los anticuerpos y Elvin A. Kabat, W. T. J. Morgan y W. M. Watkins determinan la estructura química de los grupos sanguíneos.

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Para 1952, Joñas Salk había comenzado ensayos experimentales de su vacuna contra la poliomielitis, y en abril de 1955 finalmente quedó lista para uso general. En 1952, Ogdon Carr Bruton publica el primer caso documentado de agammaglobulinemia en humanos y James F. Riley y Geoffry B. West encuentran a la histamina en las células cebadas.

Niels K. Jerne propone la teoría de la regulación de la respuesta inmunitaria por la red idiotipo-anti-idiotipo, 1955. Ese mismo año Albert Sabin comenzó sus trabajos para desarrollar una vacuna viva (atenuada) contra la polio. Se hicieron ensayos clínicos y la vacuna entró en uso extenso en 1960.Ernest Witebsky y Noel R. Rose crean modelos experimentales de autoinmunidad en animales, en 1956. Un año después, F. Macfarlane Burnet y David W. Talmage postulan la teoría de la selección clonal. Ese mismo año H. Hugh Fudenberg y Henry G. Kunkel describen macroglobulinas (igm) con actividad de anticuerpo (factor reumatoide).

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Inmunología en la actualidadInmunología en la actualidad

En el año 2000, la población mundial infectada con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) sobrepasaba los 36 millones de habitantes.Apenas en 2001, se publicó la secuencia completa de nucleótidos del genoma humano, y se descubrió que cerca de 11% del genoma humano está compuesto de retrotransposones que se parecen a los retrovirus, o sea que poco más de la décima parte de la carga genética de los seres humanos es idéntica a la de los retrovirus.

El 16 de noviembre de 2002, en la provincia de Guangdong, China, se reportaron los primeros casos de una rara enfermedad respiratoria aguda infecciosa con características virales, rápidas, progresivas, letales y muy contagiosas. Esta neumonía atípica, desconocida hasta entonces, se denominó SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome).

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El 12 de marzo de 2003 la OMS lanzó una alerta mundial contra la neumonía atípica luego de identificar nuevos casos en Singapur y en Toronto, Canadá, y extendió la alerta a visitantes recientes de las áreas inicialmente afectadas que presentaran síntomas 10 días después de su regreso. El 17 de marzo la OMS encabezó una campaña junto con nueve laboratorios para desarrollar un test de diagnóstico rápido y para el aislamiento, identificación y caracterización del virus causante de SARS. El 5 de julio la OMS declaró rota la cadena de transmisión de esta neumonía atípica.

El 30 de enero de 2004 un grupo de investigadores de la Universidad de Hong Kong, en colaboración con científicos de la China Continental y Estados Unidos, describió la epidemiología molecular y la historia evolutiva del SARS-coronavirus, junto con la secuenciación del genoma viral. Se describe la adaptación de este virus al ser humano mediante mecanismos de mutaciones genéticas claramente identificadas. Por primera vez en la historia de la humanidad y de las enfermedades infecciosas, se logra identificar, caracterizar y controlar la epidemia en tiempo récord.

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En 2005, la OMS reporta un brote de influenza aviar entre humanos, enfermedad casi exclusiva de aves y cerdos que ocasionalmente infecta a las personas. De nuevo, el foco primario se ubicó en países orientales como Tailandia, Camboya y China, donde el hombre convive con gran número de animales domésticos y salvajes, lo cual favorece el desarrollo de zoonosis. Se ha identificado al virus H5N1 como causante de este tipo de influenza.

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Información obtenida de:

•http://josalud.com/historia-de-la-inmunologia/•http://www.tuobra.unam.mx/obrasPDF/publicadas/021031121605.html