3 jornada noviembre. convihve 2012. modelos de relación y cooperación entre médicos y pacientes
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SERVICIO DE ATENCIÓN PSICO-TERAPÉUTICA
En febrero del 2005 la Unidad de Apoyo
Psico-social a PVVS (personas que viven con el virus del sida) comienza a ofrecer sus servicios especializados, promovidos y apoyados por la Unidad de VIH del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca y en colaboración con la Asociación Apoyo Activo.
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Finalidad:
Atender los aspectos psico-sociales de los afectados de vih, así como a sus seres queridos, con un servicio de Atención Terapéutica Especializado.
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“Poner en estado de ser utilizadas las cosas necesarias para determinado fin. Tomar precauciones para evitar un daño.”
Proveer de lo necesario para evitar algo que puede afectar a nuestra salud de forma irreversible e incluso causarnos la muerte como es el caso de la infección por VIH es un asunto complejo pero, posible.
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Objetivo General :“Prevención y promoción de la salud a PVVS.”
Objetivos específicos:› Apoyo psico-social.› Promoción de conductas saludables,
autocuidado y reducción de comportamientos de riesgo.
› Mejora de la adherencia al tratamiento antirretroviral.
› Reforzar la información sobre la infección por VIH/SIDA.
› Mejora de la autoestima y percepción de autoeficacia.
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Es un conjunto de aptitudes (conocimientos y habilidades) y actitudes (empatía, respeto, autenticidad) desarrolladas en el ámbito de la confidencialidad y en un clima que proporcione el máximo confort físico y psicológico para el paciente.
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Personas infectadas con VIH y afectados Que han tenido y/o tienen comportamientos de
riesgo. Que pese a mantener prácticas de riesgo no
quieren hacerse la prueba. Que quieren hacerse la prueba. Que ha de comunicarse el resultado.
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Es imprescindible un espacio que permita garantizar un clima de intimidad y la confidencialidad. Un lugar confortable, libre de ruidos, donde no se den interrupciones ni irrupciones.
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Profesionales debidamente formados o entrenados que además han de adoptar una correcta observación de la confidencialidad, las costumbres culturales, las características personales , así como una actitud de no prejuzgar a la persona que acude a nosotros. En definitiva que tuviese desarrolladas las siguientes habilidades básicas: respeto, empatía y confidencialidad.
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Es una infección crónica. Mediante la modificación de ciertos
comportamientos puede evitarse la transmisión del virus, la reinfección y el mantenimiento de la salud
El saberse portador del virus puede convertirnos en victimas de enormes presiones psicológicas y sociales que podrían empeorar el pronóstico de la enfermedad como resultado del miedo, la incomprensión y la discriminación asociada a la infección.
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Pretendemos reducir el impacto del resultado de la prueba, contribuir a la mejora de la salud de los afectados y su pronostico y evitar la propagación del virus.
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A lo largo del año 2.011 hemos realizado un total de 934 atenciones entre un total de a 528 pacientes registrados de alta en nuestro servicio a final de este mismo año (85 nuevos expedientes respecto al año anterior). De estas atenciones 400 se dieron durante un ingreso hospitalario y las 595 restantes, han sido realizadas en el Hospital de Día en consultas externas .
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Principales líneas de trabajo
Solucionar problemas de discriminación por VIH/Sida
Evitar el diagnóstico tardío. Promoción de la prueba. Movilización para obtener recursos
técnicos así como difusión sobre la nueva ley de dependencia
Creación de redes de apoyo informal
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“Me dió el diagnóstico mi médico de cabecera, pero no me informó de nada, solo me derivó al Hptal. De eso ha pasado más de 20 días y me ha dado tiempo a pensar de todo, estoy muy asustado y encima, llego hoy a medicina interna y me dicen que allí no es, y me mandan al otro edificio. Llevo un buen rato dando vueltas hasta que he llegado aquí.., por favor, necesito que me vea alguien.”
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Mi médico me acaba de decir que estoy enferma, que tengo sida y que viniera al Hptal cuanto antes porque mi situación es muy grave….y aquí estoy (estoy asustada, le he pedido dinero a un vecino para el autobús y me he venido con la ropa de trabajo, pero estoy dispuesta a ingresar si es necesario….)
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“No se por donde empezar, toda mi vida se ha roto con esta enfermedad maldita y encima, el no haberme enterado a tiempo, me va a dejar secuelas que me acompañarán toda mi vida. Ya nada será lo mismo…, quiera o no, hay un antes y un después para mi y los míos”
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“Me he sentido discrimada por varios facultativos y eso me confirma que esta enfermedad no la puedes decir a nadie. Si los que tienen la información te tratan así, qué no harían los demás. Muchos destistas no quieren atenderme y si entro en quirófano, lo haré la última por ser infecciosa...¿qué sentido tiene esto?”
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El estigma que experimentan las personas con VIH y las situaciones de discriminación a las que se ven expuestas tienen que ver fundamentalmente con una vulneración de los derechos humanos, lo cual justifica y obliga a tomar medidas para que esto no suceda. (PNS. Plan Multisectorial)
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El VIH/sida es una enfermedad que presenta la
peculiaridad, con respecto a otras enfermedades, de que
conlleva estigma y discriminación.
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NORMALIZACIÓN=
NO VULNERRACIÓN DE LOS DERECHOS FUNDAMENTALES
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La discriminacion es una distinción, exclusión o restricción en el ejercicio de un derecho o en el acceso a un bien o servicio, que sufre una persona porque vive o se sospecha que vive con el VIH/sida
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Art.10.- “La dignidad de la persona, los derechos inviolables que le son inherentes, el libre desarrollo de la personalidad, el respeto a la ley y a los derechos de los demás son el fundamento del orden político y la paz social” Constitución Española.
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Art.14.- “Los españoles son iguales ante la ley, sin que pueda prevalecer discriminación alguna por razón de nacimiento, raza, sexo, religión, opinión o cualquier otra condición o circunstancia personal o social”.
Constitución Española
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En ocasiones, las personas que viven con VIH pueden ver vulnerados sus derechos en general y en el ámbito sanitario.
Es importante tenerlos presentes:
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Asistencia sanitaria Recibir medicación Ser informado sobre
tu enfermedad Realizarte las
pruebas para vigilar el control de la infección.
Recibir información de prevención
Hacerte la prueba de forma voluntaria y confidencial.
Que te informen del resultado de tu prueba de anticuerpos.
Recibir las prestaciones de ley *
Que tus resultados sean tratados de forma confidencial
Estudiar Trabajar Hablar libremente
de tu enfermedad
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