vacunas expo v2 parte(2)

PENTAVALENTE(DPaT + VIP + Hib)

TOXOIDE DIFTERICOLa toxina

diftérica producida por Corynebacterium Corynebacterium diphtheriaediphtheriae, produce lisis celular en faringe y amígdalas y pasa posteriormente al torrente sanguíneo de donde se distribuye a otros órganos corporales.

COMPLICACIONES Miocarditis Neuritis Plaquetopenia Proteinuria


TOS FERINA

Bordetella Bordetella pertussis pertussis es un es un pequeño bastón pequeño bastón aeróbico gram, produce aeróbico gram, produce toxinas que en conjunto toxinas que en conjunto lesionan el epitelio lesionan el epitelio respiratorio.respiratorio.

PERIODO DE INCUBACION PERIODO DE INCUBACION de 5 a 10 días.

CUADRO CLINICO CUADRO CLINICO

Período catarral, seguida de tos paroxística y al final un período de convalescencia.


COMPLICACIONESA nivel cerebralPulmón

Se asocian con alta mortalidad principalmente en pacientes pequeños.

CUADRO CLINICO Período catarral, Seguida de tos

paroxística Final un período de

convalescencia.


TOXOIDE TETÁNICO

El principal mecanismo de patogenicidad de Clostridium Clostridium tetani tetani es una toxina denominada tetanoespasmina. Actúa en diversos sitios del SNC, incluyendo el sistema motor periférico, la médula espinal, cerebro y SNS.


POLIOMIELITIS Los enterovirus, género pertenecientes

a la familia Picornaviridae, Picornaviridae, son los agentes causales de la POLIOMIELITIS.

Los poliovirus I, II y III son los virus más frecuentementes aislados.

En la actualidad está controlada en México, reportando el último caso en 1990.

La infección es causada por un virus que afecta el tracto

gastrointestinal causado por lo general fiebre, vomito seguido de

diarrea que puede llevar a los niños a deshidratación y

necesidad de hospitalización.

ANTIROTAVIRUSVACUNA EDAD DOSIS Y

ESQUEMASITIO DE

APLICACIONVIA DE

MINISTRACION

ANTIRROTAVIRUS

2 meses--------------- 4 meses

1 ml dos dosis

Sobre la mucosaDel carrillo de la boca

Oral

ANTIROTAVIRUS – Presentación y Composición

ROTARIX ®

ROTATEQ ®

ANTIROTAVIRUS - Contraindicaciones

ANTIROTAVIRUS – Efectos secundarios Comunes: fiebre,

diarrea o vómito. Muy comunes:

hiporexia e irritabilidad.

No comunes: vigilar la presencia de cólicos intestinales muy dolorosos, irritación, heces con aspecto sanguinolento de consistencia gelatinosa, a la palpación intestinal una masa en forma de morcilla y la fosa ilica derecha vacía (invaginación intestinal)

S. Pneumoniae = Meningoencefalitis, bacteremia, neumonía.

Grupo pediátrico: Otitis media, sinusitis.

90 serotipos de S. pneumoniae.

10 serotipos + frecuentes = 62 % de las enfermedades invasivas.

SITIO DE APLICACIÓN

Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

♣ Intramuscular

♣ Muslo derecho. Parte inferior del tercio medio de la cara anterolateral externa

ESQUEMA

♣ Tres dosis de 0.5 ml

♣ 1ª. A los 2 meses.♣ 2ª. A los 4 meses♣ 3ª. Entre los 12 y 15

meses.

INDICACIONES

♣ Vacuna Polisacárido neumónico:

**Adultos mayores de 65 años.

♣ Vacuna Conjugada Heptavalente:

**Lactantes y niños de 6 semanas a 9 años .

CONTRAINDICACIONES

♣ Alérgicos al látex o algún componente de la vacuna

Enfermedad aguda febril

Embarazo

ANTINEUMOCÓCCICA – Presentación y Composición Frasco ámpula o

jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de solución inyectable

Prevenar®

Cada dosis inyectable de 0.5 ml contiene: 2 μcg de los sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae serotipos: 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F; 4 μcg del serotipo 6B; y 20 μcg de la proteína de difteria CRM197.

ANTINEUMOCÓCCICA –Efectos secundarios Las reacciones de

hipersensibilidad local y cambio en la coloración de la piel son reacciones usualmente autolimitadas y que no requieren de tratamiento

Nódulo en el sitio de inyección por varias semanas

eritema, inflamación, induración, dolor, o aumento de sensibilidad

Fiebre

Vacuna utilizada para prevenir la influenza es trivalente, contienen dos subtipos de virus inactivados A y B los cuales pueden ser completos o fraccionados.

SITIO DE APLICACIÓN Y VIA DE

ADMINISTRACIÓN

♣ Intramuscular

♣ Muslo izquierdo. Parte inferior del tercio medio de la cara anterolateral externa.

♣ Brazo izquierdo. Tercio medio de la región deltoidea.

ESQUEMA

♣ Dosis de 0.25 ml.♣ 1ª. A los 6 meses♣ 2ª. A los 7 meses

♣ Revacunación♣ Anual hasta los 35

meses.

ANTIINFLUENZA – Presentación y Composición Jeringa prellenada

con una dosis de 0.5 mililitros de suspensión inyectable, o frasco ámpula con 5 ml para 10 dosis de 0.5 ml.

FLUZONE®

ANTIINFLUENZA - Contraindicaciones

ANTIINFLUENZA – Efectos secundarios Locales: eritema,

induración contusión en el sitio de inyección y rígidez en el deltoides o brazo.

Sistémicas: calosfrio, malestar general, cefalea, mialgias, artralgias.

♣ Sarampión = Fam Paramixoviridae

♣Exantema maculopapular ♣Periodo catarral

♣La vacuna es derivada de la cepa original, aislada por Enders y denominada Edmonston B en 1958.

♣ La vacunacion contra Rubéola es producida por un virus ARN, de evolución benigna.

♣ La parotiditis producida por un Paramixovirus ARN, hay crecimiento parotídeo puede durar 10 días

♣ Preparacion liofilizada de la cepa Schwartz atenuada

♣ En 1971 se aprobó la vacuna combinada contra Sarampión- Parotiditis- Rubéola

SITIO DE APLICACIÓN

Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

♣ Subcutánea

♣ Brazo izquierdo. Tercio medio de la región deltoidea.

ESQUEMA

♣ Dos dosis de 0.5 ml.

♣ 1ª. Al 1er. año

♣ 2ª. A los 6 años

TRIPLE VIRAL – Presentación y Composición Frasco ámpula, con una dosis de vacuna

liofilizada acompañada de una ampolleta con diluyente, de 0.5 ml.

10 dosis, acompañada de una ampolleta con diluyente de 5 ml.

Trimovax

TRIPLE VIRAL – Contraindicaciones

TRIPLE VIRAL – Efectos secundarios Locales: Dolor,

induración, enrojecimiento y calor (24 a 48 horas posteriores a la vacunación)

Sistémicos: Entre el 5to y el 12 día posterior a la aplicación, puede presentar malestar general, rinitis, cefalea, tos, fiebre (rara vez >39.5° C), que persiste de 2 a 3 días

TRIPLE VIRAL – EFECTOS SECUNDARIOS POCO FRECUENTES: Parotiditis uni o bilateral, después de doce

días y dura menos de cuatro días. Meningitis aséptica, entre la segunda y la

cuarta semanas posteriores a la vacunación (1 a 4 casos por millón de dosis aplicadas, comúnmente asociada a la cepa Urabe AM9 de parotiditis).

Púrpura trombocitopénica (1 a 4 casos por 100 mil dosis aplicadas).

VACUNAS

ANTIPOLIOMIELITICA – Presentación y Composición

Forma líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial), que contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1 ml). La vacuna es transparente y de color rojo granate en la presentación mexicana

ANTIPOLIOMIELITICA - Contraindicaciones

ANTIPOLIOMIELÍTICA – Efectos secundarios Polio paralística postvacunal (1 caso por

cada 2.6 millones) Deposiciones blancas o diarrea Malestar general

DOBLE VIRAL –Presentación y Composición Frasco unidosis con liofilizado y su

diluyente de 0.5 mililitros. Frasco multidosis de 10 dosis, en

liofilizado y su diluyente de 5.0 ml.

DOBLE VIRAL - Contraindicaciones

EFECTOS SECUNDARIOS Locales: dolor, calor

y enrojecimiento

Sistémicos: fiebre generalmente de 38.5 a 39ºC, exantema entre el séptimo y décimo día posteriores a la aplicación de la vacuna, adenitis, artritis y artralgias.

VACUNACIÓN

VACUNACIÓN EN RN PREMATUROS RN con menos de las 37 semanas de

gestación, con unas cuantas excepciones, sistemáticamente deben de recibir todas las vacunas en la misma edad cronológica que los productos a término

Dosis e intervalos iguales que los RN a término

CONSIDERACIONES GENERALES EN PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS

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