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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEBAJA CALIFORNIA SUR
`REA INTERDISCIPLINARIA DE CIENCIAS DEL MAR
DEPARTAMENTO DE BIOLOG˝A MARINA
E TRtJ˙TJRA DE LACOMUNIDAD DE SIETE ZONAS
CORALÌNAS DEL SUR DEL GOLFO DE CALIFORNIA
TESIS
QUE PARA OBTENER EL T˝TULO DE
BIOLOGOMARINO
IRESENTA
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041495
Dedicatoria
A mis padres Salvador y Genoveva y hermanos S David y J Ernesto por enseæarme el
verdadero significado de una familia Mi amada familia
A Diana que durante mi formación universitaria fue mucho mÆs que mi compaæera
A mis amigos
A un lugar que segœn los mapas lo nombran El Golfo de California y que nos sigue
maravillando por la cantidad de información que sus comunidades biológicas
nos proporCIOna
Agradecimientos
Bueno yo soy de la idea de que bien deberían aceptar las tesis de con mas de un autor por
que en realidad mucho de lo que ahora estoy acabando de imprimir son la culminación de
una empresa que sin la ayuda de aquellas personas que de alguna manera se vieron
involucrados no habría terminado Gracias a todos
Agradezco al M en C Hector Reyes Bonilla por pelearse mÆs de una vez con mis
intentos de comunicar de manera clara este trabajo De igual manera agradezco al Dr Oscar
Arizpe a la M en C Martha Vicencio al M en C Jorge García PÆmanes al Dr Ernesto
ChÆvez y al Oceanólogo Rodolfo Moreno Garibay por sus atinados comentarios sobre el
escrito
A todo el personal del Ærea de pesquerías del CIBNOR por la valiosa información
proporcionada
Agradezco ademÆs a todo el equipo del laboratorio de bentos HØctor Gaby Zeida
Sergio IrÆn Alejandra Adriana Edgardo Carlos Hem y fauna asociada por permitirme
compartir junto con ellos buenas experiencias en estas mÆgicas tierras sudcalifornianas
A mis compaæeros de generación que de alguna manera siempre estuvieron
pendientes de mis avances
A la Familia Del Rosal Pardo por su infinita hospitalidad
Gracias
CONTENIDO
PÆginaIndice general i
Indice de figuras oo ivIndice de
tablasviii
Resumen ix
I INTRODUCCION 1
1 1Justificación
5
12 Objetivogeneral
61 2 1 Objetivos
particulares6
1 3 Hipótesis detrabajo
6
II METODOLOGIAo 7
II 1 Descripción del Ærea de estudio 7
II2 Trabajo de campo 8
II 3 Trabajo degabinete
9
III RESULTADOS o 14
m 1 AnÆlisis de la comunidad 14
III 1 1 SistemÆtica 14
Ill l 2 Riqueza deespecies
15
IIl l 2 1 Riqueza total 16
IlIl2 2 Riqueza promedio por transecto17
III l 3 Coberturacoralina
18
III 14 AnÆlisis de Diversidad y Uniformidad19
IIL14 1 Diversidad 19
III14 2Uniformidad
20
III l5 AnÆlisis de forma funcional 21
m l 5 1 Formas ramificadas 21
III 1 5 2 Formas masivas 22
III l 6 AnÆlisis por gØnero y especie 23
m 1 6 1 Cobertura por gØnero 23
m 16 1 1 GØnero Pocillopora Lamarck1816
23
IlI 1 6 1 2 GØnero Porites Link 1807 24
m 1 6 1 3 GØnero Psammocora Dana 1846 25IlI 16 14 GØnero Pavona Lamarck
180126
III 16 15 GØnero Fungia Lamarck 1801 27IIIl 62 AnÆlisis de
especies28
IIL1 62lPocillopora capitata Verril 1864 28
III l 6 2 2 Pocillopora damicornis Linnaeus 1758 29III I 6 2 3 Pocillopora meandrina Dana
184630
ii
CONTENIDO Continuación
III 1 624 Pocillopora verrucosa Ellis y Solander 1786 31
III l 6 25 Psammocora brighami Vaughan 1907 32
IlLl 6 2 6 Psammocora stellata Verril 1866 33
III1 6 2 7 Pavona clavus Dana 1846 o 34
III l 6 2 8 Pavona gigantea Verril 1869 35
III2 AnÆlisis de similitud 36III 2 l AnÆlisis de agrupamiento 36
lIL2 l l AnÆlisis de agrupamiento a nivel gØnero a partirdel índice de similitud de Jaccard 36
III 2 1 2 AnÆlisis de agrupamiento a nivel especie a partirDel índice de similitud de
Jaccard37
lIL2 l 3 AnÆlisis de agrupamiento a nivel gØnero apartir delíndice de disimilitud de Bray Curtis 38
IIl 2 l4 AnÆlisis de agrupamiento a nivel especie a partirdel índice de Bray Curtis 39
lII2 2 AnÆlisis de escalamiento multidimensional no mØtrico o 40
IlI 2 2 l AnÆlisis NMDS a nivel gØnero 40
IlI 2 22 AnÆlisis NMDS a nivelespecie
41
lII3 Modificadores oceanografico atmosfØricos de la estructuracoralina
42
IlIJ 1 Nivel comunitario oo 46lII 3 1 1 Uniformidad 46
lII 3 12 Riqueza total 47
lII 32 Nivelespecie
48IlI 3 2 l Pocillopora
capitata48
IlI 3 22 Pocillopora damicornis 50
IlIJ 2 3 Poritespanamensis
51
III 3 24 P avonaclavus
53
lIIA Cambio faunístico 55
lIlA 1 Diversidadbeta
o 55
IV DISCUSIONES 56
IV 1 Generalidades 56
IV l l Consideraciones previas 56IV 1 2 Patrones generales de riqueza de especies de corales
Dentro del Golfo deCalifornia
57
IV 1 3Cobertura
59
IV I4 Diversidad y equitabilidad o 60IV l 5 AnÆlisis de cambio faunístico 61
IV 2 AnÆlisis por localidad61
IV 2 1 Isla San JosØ o 61IV 2 2 Bahía San
Gabriel65
IV 2 3 Bahía Pichilingue o 67IV 2 4 Isla Cerralvo 70
IV 2 4 Punta Perico 72
CONTENIDO Continuación
IV 2 6 Cabo Pulmo 74
IV 2 7 BahíaChileno
76
IV 3 Recapitulación 78
V CONCLUSIONES 80
LITERATURA CITADAo 81
ll
IV
INDICE DE FIGURAS
F p19ura aglna1 Localización del Ærea de
estudio15
2 promedio de riqueza de especies por transecto en cada
localidad de estudio 17
3 Promedio de cobertura coralina por transecto en cadalocalidad de
estudio18
4 Promedio del valor del índice de diversidad de Shannon Wiener
CH en cada localidad de estudio 19
5 Promedio del índice de uniformidad de Pielou Cl portransecto en cada localidad de estudio 20
6 Promedio de la cobertura por transecto de corales de
forma ramificada en cada localidad de estudio 21
7 Promedio de cobertura por transecto de formas masivasen cada localidad de estudio 22
8 Promedio de la cobertura del gØnero Pocillopora portransecto en cada localidad de estudio 23
9 Promedio de la cobertura del gØnero Porites por transecto
en cada localidad de estudio 24
10 Promedio de la cobertura del gØnero Psammocora portransecto en cada localidad de estudio 25
11 Promedio de la cobertura por transecto de gØneroPavona en cada localidad de
estudio26
12 Promedio de la cobertura por transecto del gØneroFungia en cada localidad de estudio 27
13 Promedio de la cobertura por transecto de la especiePocillopora capitata en cada localidad de
estudio28
14 Promedio de la cobertura por transecto de la especiePocillopora damicornis en cada localidad de estudio 29
INDICE DE FIGURAS Continuación
15 Promedio de la cobertura por transecto de la especiePocillopora rneandrina en cada localidad de
estudio30
16 Promedio de la cobertura por transecto de la especiePocillopora verrucosa en cada localidad de estudio 31
17 Promedio de la cobertura por transecto de la especiePsammocora brighami en cada localidad de estudio 32
18 Promedio de la cobertura por transecto de la especiePsammocora stellata en cada localidad de estudio 33
19 Promedio de la cobertura por transecto de la especiePavona clavus en cada localidad de estudio 34
20 Promedio de la cobertura por transecto de la especiePavona gigantea en cada localidad de
estudio35
21 Dendrograma de asociación a nivel gØnero obtenidoa partir del índice de disimilitud de Bray Curtis 36
22 Dendrograma de asociación anivel especie obtenidoa partir del índice de disimilitud de Bray Curtis
o 37
23 Dendrograma de asociación a nivel gØnero obtenidoapartir del índice de similitud de Jaccard incluyendolas siete Æreas muestreadas 38
24 Dendrograma de asociación a nivel especie obtenidoa partir del índice de similitud de Jaccard incluyendolas siete Æreas muestreadas 39
25 AnÆlisis de escalamiento multidimensional no mØtrico
NMDS a nivel gØnero incluyendo las siete Æreasmuestreadas
40
26 AnÆlisis de escalamiento multidimensional no mØtrico
NMDS anivel especie incluyendo las siete Æreasmuestreadas
41
27 Relación entre el valor de ly el nœmero promediode ciclones por aæo en la región sur del Golfo de California 46
28 Relación entre el valor de riqueza total de especiesde coral y el nœmero promedio de ciclones por aæo en
la región sur del Golfo deCalifornia
47
v
VI
INDICE DE FIGURAS Continuación
29 Relación entre la abundancia de Pocillpora capitata y la
temperatura mÆxima en superficie en la región sur
del golfo deCalifornia
48
30 Relación entre la abundancia de Pocillopora capitata yel intervalo de temperatura en superficie en la región sur
del Golfo de California 49
31 Relación entre la abundancia de Pocillopora capitata y la
latitud en la región sur del Golfo deCalifornia
49
32 Relación entre la abundancia de Pocillopora damicornis yla concentración promedio de pigmentos superficiales en
la región surdel Golfo de California 50
33 Relación entre la abundancia de Porites panamensis y el
intervalo anual de temperatura en la región sur delGolfo de
California51
34 Relación entre la abundancia de Poritespanamensis y la
temperatura mínima en superficie en la región sur del
Golfo de California 52
35 Relación entre la abundancia de Porites panamensis y laconcentración mÆxima de pigmentos fotosintØticos en
superficie en la región sur del Golfo de California 52
36 Relación entre la abundancia de Pavona clavus y elintervalo anual de temperatura en superficie en la
región sur del Golfo de California 53
37 Relación entre la abundancia de Pavona clavus y la
temperatura mÆxima registrada en superficie en la
región sur del Golfo deCalifornia
54
38 Relación entre la abundancia de Pavona clavus y lalatitud en la región surdel Golfo de
California54
39 Cambio cualitativo de faunas a travØs de el gradientelatitudinal entre la Isla San JosØ 24 830 lat N yBahía Chileno 22 930 lat N 55
INDICE DE FIGURAS Continuación
40 Relación del nivel del disturbio medido como el
nœmero de ciclones por aæo por localidad en
la región sur del Golfo deCalifornia
72
YlI
Tabla
I
I
III
IV
V
VI
VII
VIII
IX
Vll1
INDICE DE TABLAS
PaglnaElenco sistemÆtico de las especies registradas en el
presente estudioo o 14
Lista de especies registradas dentro de los transectos
en cada localidad estudiada 15
Riqueza total de especies encontradas dentro de lostransectos la suma de las registradas fuera y dentro
de los mismos y el total registrados en la literatura
en las localidades muestreadas 16
Resultados de los anÆlisis de correlación relacionandoíndices comunitarios y los factores abióticos registrados
1 b 43para a reglOn aJ oestuolO
Resultados de los anÆlisis de correlación relacionandolas coberturas a nivel de formas funcionales y gØneroscoralinos con factores abióticos registrados en la regiónbajo estudio 44
Resultados de los anÆlisis de correlación de las coberturasde cada especie y los factores abióticos registrados en la
región bajo estudioo 45
Registros de riquezas de especies de las principales comunidadeso regiones coralinas del Pacífico
orientaL58
Valores de cobertura coralina de los arrecifes del Pacífico este 64
Valores de los índices de diversidad de Shannon H y de
uniformidad de Pielou 1 para las comunidades coralinasen el Pacífico
oriental65
IX
Resumen
Los estudios sobre las comunidades y arrecifes coralinos del Golfo de California han
generado buenos datos sobre la poza total de especies de esc1eractinios y su distribución en
la región pero exceptuando al arrecife de Cabo Pulmo no existe información sobre la
composición de la estructura en sitios específicos Por ello el objetivo de este trabajo fue el
de conocer y comparar la estructura comunitaria de las siete zonas coralinas mÆs
importantes del sur del Golfo de California 250 230 lat N Isla San JosØ Bahía San
Gabriel Pichilingue Punta Perico Isla Cerralvo Cabo Pulmo Bahía Chileno En cada sitio
se tendieron 10 transectos de banda de 1 x 50 m de donde se obtuvieron datos de riquezade especies coralinas cobertura total y relativa de las mismas y se calcularon los índices de
diversidad de ShaIllon Wiener y de uniformidad de Pielou mismos que fueron
comparados entre localidades con anÆlisis de varianza siendo Cabo Pulmo San Gabriel yBahía Chileno los arrecitŁs que en general tuvieron los valores mÆs altos de los índicesUtilizando el nœmero promedio de ciclones por aæo dentro de un Ærea de 50 km alrrededorde cada punto de estudio fue el indicador del nivel de disturbio natural se encontró que en
aquellos lugares donde la cifra fue muy baja la diversidad y la riqueza fueron pequeæosmientras que en sitios de frecuencia intermedia la estructura comunitaria mostró niveles
altos de diversidad hallazgo que confirma las predicciones de la hipótesis de 1 disturbiointrermedio y hace ver que su aplicabilidad puede extenderse mÆs allÆ de las zonas
arrecifales de latitudes cercanas al Ecuador
ESTRUCTURA DE LA COMUNIDAD DE SIETE ZONAS
CORALINAS DEL SUR DEL GOLFO DE CALIFORNIA
1 INTRODUCCION
El ambiente tanto físico como biológico crea límites define los hÆbitats así como la
disponibilidad de estos a ser ocupados En este contexto una comunidad coralina puede definirse
como una agregación temporal de especies coralinas disponibles en respuesta a estos factores
sensu Veron 1995 Las comunidades coralinas en conjunto con algas coralinas incrustantes y
otros organismos calcÆreos pueden llegar a formar un arrecife desde el punto de vista
construccional La combinación de organismos cementados en carbonato de calcio ofrecen una
complejidad topogrÆfica que facilita el asentamiento de otras especies haciendo al arrecife
coralino uno de los ecosistemas mÆs diversos del planeta Yonge 1973 Bak el al 1982
GuzmÆn y Holst 1994 Birkeland 1996
El desarrollo de este tipo de comunidades estÆ circunscrito a las zonas tropicales del
planeta debido a los requerimientos de temperatura trasparencia y concentración de nutrientes
del agua de los escleractinios Paulay 1996 Aunado a esto el patrón de corrientes oceÆnicas
provocada por los vientos y la rotación terrestre provoca que del lado este de los continentes se
presenten surgencias y que el Æmbito de aguas cÆlidas de la zona tropical sea mucho menor
latitudinalmente hablando que el observado en las costas oeste de los continentes Eso trae
como consecuencia que el desarrollo coralina en el Pacífico oriental no sea tan prolífico como el
observado en el lndo Pacífico Birkeland 1996 Paulay 1996
TambiØn en correspondencia a la situación mencionada el rango latitudinal de
distribución de los arrecifes coralinos en el Pacífico oriental es mÆs estrecho y estÆ delimitado
por la región del sur del Golfo de California y las Islas GalÆpagos Glllli y Wellington 1983
Ambos son zonas marginales para el desarrollo coralina dado que se localizan cerca de fronteras
biogeogrÆficas marinas el Golfo de California se encuentra en la separación de la Región
PanÆmica y la Región templada sensu Bernard el al 1991 sitio donde la temperatura puede
bajar en invierno a menos de 180C Brusca 1980 por lo que no es la óptima para el desarrollo
2
de grandes extensiones coralinas del tipo de las observadas en el Indo Pacífico Squires 1959
Veron 1995
Dado los argumentos anteriores surge la pregunta lógica si las condiciones
oceanogrÆficas no son las idóneas para el desarrollo coralino en el sur del Golfo de California
por que es que encontramos comunidades coralinas e incluso formaciones arrecifales en Østa
Ærea y mÆs aœn Lcómo se originaron La respuesta a la primera pregunta debe ir relacionada al
Øxito de la aclimatación de las especies a las temperaturas imperantes en las localidades donde se
han establecido primero como larvas y luego en su estado adulto Brusca y Thomson 1975
Brusca 1980 Anónimo 1988 Por otro lado en cuanto al origen de las especies existentes en
esta zona hay en la actualidad dos hipótesis que lo tratan de explicar Una de ellas propuesta por
Dana 1975 establece que poco despuØs del cierre de la conexión entre el Pacífico oriental y el
AtlÆntico Oeste a finales del Plioceno hubo una gran extinción de especies del Pacífico Este y
posterior a esto se llevo a cabo la colonización de la región por especies provinientes del lndo
Pacífico por medio de larvas de larga vida las cuales aprovecharon las condiciones favorables de
la Contracorriente Ecuatorial para atravesar el mayor cuerpo de agua conocido en el planeta el
OcØano Pacífico De ahí se explica porquØ el Pacifico Este comparte mÆs del 90 de sus
especies coralinas con el lndo Pacífico López PØrez 1996 Glynn 1997 Por otro lado Heck y
McCoy 1978 sugirieron con base al registro fósil que las similaridades entre las faunas
coralinas de las dos provincias se debe a la existencia de algunas poblaciones que sobrevivieron a
la extinción a gran escala durante el Eoceno en el Pacífico Este en este contexto Østas
poblaciones proveyeron de recursos para la subsecuente recolonización La hipótesis niega la
existencia de mecanismos de dispersión de larvas de larga vida Actualmente y debido a la
demostrada presencia de especies del Indo Pacífico en el Oeste de AmØrica y de taxa
anfiamericanos en esta zona se considera que ambas tiene razón parcialmente Brusca 1980
Barnard et al 1991 Reyes Bonilla 1992
En cuanto al estudio de la fauna coralina en el sur del Golfo de California se han
realizado investigaciones profundas acerca de la distribución y taxonomía del grupo Steinbeck y
Ricketts 1941 Durham 1947 Squires 1959 Reyes Bonilla 1992 Entre los hallazgos
principales se sabe que para la región existe una especie endØmica de coral Porites sverdrupi
Durham 1947 ademÆs que la mayor riqueza de especies para la región se encuentra dentro del
cinturón de los 23 o
y 250 lat N Reyes Bonilla 1993a Por otro lado se ha establecido que las
zonas arrecifales del sur del Golfo de California presentan una zonación clara con especies del
gØnero Pocillopora formando la estructura arrecifal a profundidades que varían desde el nivel
medio de mareas hasta los 15 m Carriquiry y Reyes Bonilla 1997 Sin embargo a pesar que de
que algunos de estos trabajos aportan en buena medida bases para el conocimiento de las
extensiones coralinas de la región existe un desconocimiento total de la estructura comunitaria
de la mayoría de las zonas arrecifales y mas aœn de la relación que guardan con los parÆmetros
oceanogrÆfico atmosfØricos que por la ubicación geogrÆfica del sur del Golfo Zona subtropical
son los que moldean a las comunidades ya que existe un marcado cambio de estaciones a lo
largo del aæo Crossland 1988
Se ha dicho que los ecosistemas coralinos son utilizados para una amplia gama de
actividades humanas que van desde las puramente recreacionales Wilkinson et al 1994 hasta
aquellas en donde algunas comunidades basan su economía en la explotación de los recursos
naturales a nivel artesanal e industrial Roberts y Polunin 1993 De hecho es posible que debido
a tal nivel de uso en un plazo no mayor de lOa 40 aæos a partir de esta fecha estarÆn en grave
peligro o se perderÆ un total de 40 70 de los arrecifes en todo el mundo Wilkinson 1993 Por
ello es importante localizar y documentar las condiciones de los arrecifes que no estÆn sujetos a
actividades humanas intensas de manera que esta información ayude en un futuro a distinguir
entre el daæo provocado por un disturbio natural o el provocado a causa de actividades
antropogØnicas y de esta manera hacer un llamado para proteger dichos ecosistemas de las
actividades humanas Dustan y Halas 1987 Robinson y Thomson 1992
Como se mencionó con anterioridad las comunidades arrecifales del sur del Golfo de
California se encuentran en el límite superior de distribución de los corales hermatípicos Veron
1995 Glynn 1997 En general poblaciones que muestran tal arreglo geogrÆfico estÆn
controladas por factores abióticos los que tambiØn causan variaciones morfológicas en las
especies generan patrones específicos de distribución espacial y afectan el metabolismo Glynn
1976 Veron 1995 De ahí que se ha intentado explicar parte de la composición de la estructura
comunitaria con base a la influencia de dichos factores Glynn y Stewart 1973 Glynn y
Wellington 1983 Veron y Minchin 1992
4
En relación a los factores abioticos seleccionados para ser analizados en este trabajo se
comenzarÆ haciendo referencia a la concentración de pigmento s fotosintØticos indicador
indirecto de la producción primaria en el ocØano Santamaria del Angel el al 1994 Se sabe que
la producción primaria en aguas oceÆnicas circundantes a las zonas arrecifales del mundo es
pobre aunque dentro de Østos la productividad neta es comparable e incluso mayor a la de los
ecosistemas terrestres Kaplan 1982 Paulay 1996 Sin embargo poca de Østa es exportable
debido que es reciclada dentro del ecosistema Veron 1995 Por otro lado dado que la presencia
de altas concentraciones de fitoplancton se encuentra asociada a altos niveles de nutrientes y
turbidez se ha observado que en lugares donde la primera alcanza valores considerables el
crecimiento coralino es lento Glynn 1977 Glynn y Wellington 1983 Sin embargo
experimentalmente se demostró que aœn en condiciones de altas concentraciones de nutrientes la
tasa de crecimiento de algunas especies coralinas es muy similar a la registrada en el medio
natural denotÆndose de esta manera que ciertas especies de corales pueden florecer aœn en tales
condiciones Atkinson elal 1995
La temperatura es sin duda el factor oceanogrÆfico mÆs importante para los corales
hermatípicos Veron 1995 e influye de manera determinante en la tasa de crecimiento y en
general en la persistencia de cada una de las especies que conforman una comunidad coralina
Glynn y Stewart 1973 Clausen y Roth 1975 Weber el al 1975 Glynn 1977 Crossland
1988 GuzmÆn el al 1991 Se ha visto que si la temperatura superficial oceÆnica desciende por
debajo de los 180C la tasa de depositación de carbonato de calcio se ve en gran medida
disminuida mientras por el contrario si la temperatura se eleva por encima de los 290C por
periodos prolongados de tiempo se puede ocasionar pØrdida de zooxantelas blanqueo y
posteriormente la muerte del coral Porter 1974 Glynn 1976 Grigg 1981 Reyes Bonilla
1993c Glynn 1990 Veron 1995
Los fenómenos climÆticos conocidos como huracanes tambiØn afectan en gran medida a
las zonas de arrecifes mÆs si Østas se presentan en regiones con plataformas poco profundas o
donde la comunidad se encuentra constituida en su mayoría por formas ramificadas las cuales
son mÆs susceptibles al daæo mecÆnico provocado por los ciclones Rogers 1993 Se ha
observado que despuØs de una tormenta disminuye la cobertura coralina pero la diversidad
aumenta fenómeno provocado por la destrucción de las especies que monopolizaban el espacio
5
sin embargo hay casos en que se ve disminuida la cobertura y la diversidad no se incrementa
Connell 1978 La recuperación de un arrecife coralino despuØs de un evento climÆtico de esta
naturaleza varía dependiendo las tasas de reclutamiento y de la composición taxonómica de los
reclutas AdemÆs no siempre existe el mismo nivel de daæo dentro de una comunidad sino que
esto va a depender en gran medida de la frecuencia y tamaæo del disturbio Connell 1997
En el presente trabajo se pretende analizar algunos parÆmetros comunitarios como la
riqueza de especies abundancia y diversidad coralina en siete zonas arrecifales del sur del Golfo
de California y la relación que tienen dichos descriptores con algunos factores oceanogrÆficos
como la temperatura y la concentración de pigmentos en la superficie del mar y con fenómenos
atmosfØricos como los huracanes Cabe seæalar que estudios sobre estructura comunitaria
coralina en el golfo sólo se han llevado a cabo en el arrecife de Cabo Pulmo Reyes Bonilla
1993b A nivel nacional tambiØn han sido conducidos en Nayarit Carriquiry y Reyes Bonilla
1997 y Oaxaca Glynn y Leyte Morales 1997 pero aœn son muy escasos lo que remarca la
necesidad de generados debido a la importancia de esta información desde el punto de vista del
manejo y conservación de los arrecifes Wilkinson 1993
Por todo lo anterior se espera que el anÆlisis conjunto de la información sobre la
estructura comunitaria coralina y de factores tales como la concentración de pigmentos
superficiales la temperatura oceÆnica en superficie y el nivel de disturbio provocado por los
huracanes nos de una idea mÆs clara de cómo se interelacionan tales fenómenos con el arreglo de
la estructura comunitaria de los arrecifes del surdel Golfo de California
1 1 Justificación
Este estudio se origina del hecho de que en la gran mayoría de las zonas coralinas de
MØxico en especial del sur del Golfo de California no existen trabajos bÆsicos sobre aspectos
relacionados con la estructura comunitaria de los arrecifes por lo que se pretende llenar un hueco
importante de conocimiento bÆsico de tales zonas Esta información puede ser clave en el
establecimiento de estrategias de manejo y conservación de estos sistemas y ademÆs como un
dato de base para el inicio de un programa de monitoreo a largo plazo de dichas comunidades tal
como se planea llevar a cabo a nivel mundial siguiendo la iniciativa del Global Coral Reef
Monitoring Network Wìlkìnson et al 1997 AdemÆs es importante el poder identificar el
6
posible nivel de relación o la intensidad de los efectos que los fenómenos oceanogrÆficos de gran
escala pueden tener sobre la estructura comunitaria de sitios específicos dentro del Golfo de
California
12 Objetivo general
Conocer y comparar la estructura comunitaria de siete comunidades de corales
hermatípicos localizadas al sur del Golfo de California 230 250 N Y estimar su relación con
algunos factores oceanogrÆficos y atmosfØricos relevantes
1 2 1 Objetivos Particulares
a Estimar y comparar algunos de los parÆmetros de la comunidad coralina riqueza cobertura
coralina diversidad y equitabilidad de cada zona de muestreo
b Estimar y comparar el nivel de relación entre algunos factores oceanogrÆficos concentración
de pigmentos fotosintØticos en superficie temperaturas superficiales y nœmero de ciclones por
aÙo y la estructura comunitaria para las zonas de muestreo
13 Hipótesis de trabajo
Considerando que fenómenos oceanogrÆfico atmosfØricos como los huracanes la
presencia de altas concentraciones de pigmentos fotosintØticos y los cambios en la temperatura
superficial oceÆnica ocurridos en aÙos anteriores debieron afectar las zonas coralinas de la
región Entonces la hipótesis que se plantea en este trabajo es la siguiente la estructura
comunitaria que ahora vemos debe reflejar el efecto de tales factores dado que por ser especies
de ciclos de vida largos los escleractinios reaccionan lentamente en presencia de perturbaciones
naturales no catastróficas
7
11 METODOLOGIA
11 1 DESCRIPCION DEL AREA DE ESTUDIO
La región sur del Golfo de California Fig 1 se caracteriza porque la circulación de sus
aguas superficiales estÆ muy ligada al patrón de vientos el cual sigue predominantemente la
dirección del noroeste durante el invierno y la del sureste en el verano Alvarez Arellano 1987
Aunado a esto en la región se presentan variaciones anuales importantes en la distribución de las
propiedades fisicoquímicas del agua por estar situada cerca de la zona de transición del OcØano
Pacífico Alvarez Borrego el al 1978 Se ha observado que en la entrada del Golfo de
California convergen tres tipos de aguas 1 El agua de la corriente de California con
temperaturas de 220C y salinidad menor a 34 6 ppm 2 el agua cÆlida del Pacífico tropical
oriental proveniente del sureste con temperaturas del orden de los 250C y salinidades
intermedias 34 65 34 85 ppm y 3 el agua originada en el interior del golfo con una
temperatura de 250C y salinidad ligeramente superior a las dos anteriores 34 9 ppm Roden y
Groves 1959 Griffiths 1968 Stevenson 1970 Alvarez SÆnchez el al 1978 afirmaron que
la entrada del agua al golfo estÆ relacionada con un descenso en la salinidad y la salida con un
aumento en la salinidad intercambio que evita la acumulación excesiva de sal en su interior
causada por la intensa evaporación Se han encontrado corrientes superficiales con velocidades
netas de 10 cmseg saliendo del golfo en febrero y de 21 cmseg entrando a Øste en agosto
Roden 1964
En la boca del golfo destaca la existencia de frentes oceÆnicos Østos por lo general estÆn
localizados cerca de Cabo San Lucas aunque varían en tiempo espacio e intensidad Griffiths
1968 En general las aguas del golfo se consideran fØrtiles en virtud a la elevada concentración
de nutrientes en su capa superior Sin embargo tal concentración tiende a incrementarse de la
entrada del golfo hacia su interior 180 290 Lat N y el mÆximo lo encontramos en la zona de
las Grandes Islas Alvarez Borrego el al 1978 Valdez Holguín y Lara Lara 1987 Aunado a
esto Roden y Groves 1959 y Byrne y Emery 1960 seæalaron la presencia de Æreas estables de
surgencias y florecimiento s de fitoplancton en la mayor parte de la zona sur occidental cerca de
las islas San JosØ y Espíritu Santo 240 250 Lat N
8
Estudios geológicos muestran que la Øpoca de origen de las islas y la península misma
varía del Mioceno al Holoceno Brusca 1980 Las playas varían notablemente en su
composición como consecuencia de los distintos tipos de roca madre y la acción del ocØano El
sur del Golfo de California presenta un Ærea de plataforma continental muy reducida ya que la
costa se encuentra en un margen tectónicamente activo Byrne y Emery 1960 En las zonas
adjuntas a las islas San JosØ y San Francisco encontramos formaciones de esteros playas de
cantos rodados y arena gruesa Para Isla Espíritu Santo predominan playas de arena fina y costas
de rocas mientras que dentro de la ensenada de la Paz y en la costa oriental de la bahía
encontramos playas arenosas de grano fino con ocasionales extrusiones graníticas Para el lado
oeste de la Isla Cerralvo predominan costas de rocas Solís Marín et al 1997 La bahía de Cabo
Pulmo presenta playas de arena de grano fino y hacia el sur emergen paredes de granito las
cuales se internan en el mar En este tipo de formaciones graníticas submarinas las agregaciones
coralinas encuentran un excelente substrato para florecer Squires 1959 Reyes Bonilla 1993b
I1 2 TRABAJO DE CAMPO
Las siete localidades escogidas para este estudio fueron las siguientes 1 Isla San JosØ
24 830 lat N 110 600 long W 2 Bahía San Gabriel Isla Espíritu Santo 24410 lat N ll0350
long W 3 Bahía Pichilingue 24 280 lat N llO 330 long W 4 Isla Cerralvo 24 250 lat N
109 880 long W 5 Punta Perico 23 980 lat N 109 81o
long W 6 Cabo Pulmo 23410 lat N
109410 log W 7 Bahía Chileno 22 930 lat N 109 800 long W En cada una de Østas se
realizaron visitas entre los meses de junio de 1996 a agosto de 1997 Las localidades de estudio
fueron seleccionadas debido a que se encuentran dentro del cinturón de mayor riqueza de
especies de coral del sur del Golfo Reyes Bonilla 1993a En cada zona de estudio se tendieron
10 transectos de banda cada uno de 1 m x 50 m seæalados con ayuda de una cinta mØtrica El
Ærea total muestreada por localidad fue de 500 m2 alcazandose un total de 3 500 m2 de recorrido
para la región de estudio Se eligieron transectos de 50 m2 debido a que con tales dimensiones el
mØtodo puede detectar la zonación existente ademÆs que en sitios de poca cobertura y riqueza de
especies el transecto lineal o el de banda con menos de 50 m tiende a subestimar la presencia y
abundancia de especies Mundy 1990 Por otro lado English et al 1997 recomienda 100 m
como mínimo para muestrear o caracterizar un arrecife
9
La orientación de cada transecto se trató de hacer paralela a la costa y se
tendieron aleatoriamente en el Ærea coralina principal de cada zona luego de haberla localizado
Los recorridos de los transectos se hicieron mediante buceo autónomo y en cada uno se
determinó la cobertura por especie para cada metro cuadrado de transecto anotando la
información en tablas de acrílico La identificación de las colonias coralinas a nivel especie se
hizo in situ siguiendo especialmente los criterios propuestos por Veron y Pichon 1976 Wells
1983 Veron 1986 Reyes Bonilla 1990 Y Hodgson 1995 Se anotó ademÆs la profundidad
mÆxima en metros en la que se tendió el transecto estimada con un profundímetro de aceite
con una precisión de 1 m así como la localización del mismo determinada con un
posicionador geogrÆfico por satØlite con una precisión de f30 m
11 3 TRABAJO DE GABINETE
A partir de los datos de campo se estimó la riqueza de taxa de coral y la cobertura a nivel
especie gØnero y forma funcional para cada transecto y en cada localidad La forma funcional se
estableció de acuerdo al modo de crecimiento de las colonias coralinas que puede ser masivo o
ramificado Jackson 1979 Luego con base en la abundancia y la riqueza de cada taxa se
estimó el índice de diversidad H Shannon Wiener por transecto y en cada localidad con base
en la siguiente ecuación
H Lpi log pi
Donde
pi Proporción de la abundancia de la especie i
De igual forma se calculó el índice de uniformidad de Pielou 1 Pielou 1975 Brower y Zar
1984 para las mismas unidades de muestreo con base en la ecuación
J H H max
Donde
H Diversidad de Shannon Wiener
H max Diversidad mÆxima teórica log S nœmero de especies
La razón de la utilización de estos índices a pesar de que presentan ciertos defectos
Magurran 1988 se debe principalmente a que han sido los mÆs usados para la caracterizacion
de las estructuras comunitarias de los arrecifes del Pacífico oriental e g Glynn 1976 GuzmÆn
10
y CortØs 1989 Carriquiry y Reyes B onilla 1997 lo cual nos ayuda para motivos de
comparación
Los datos de cobertura por especie gØnero y forma funcional y los índices comunitarios
calculados por cada transecto por localidad se sometieron a comparaciones mediante anÆlisis de
varianza ANOVA de una vía o su correspondiente no paramØtrico prueba de Kruskal Wallis
Zar 1996 a O 05 usando a la localidad como tratamiento Previo a esta comparación se
verificó la normalidad y homoscedasticidad de cada serie de datos con pruebas de bondad de
ajuste Kolmogorov Smimov y con la prueba de Bartlett respectivamente Zar 1996 con el fin
de seleccionar adecuadamente el tipo de prueba a realizarse
Los datos del total de especies registradas en cada localidad fueron utilizados para estimar
el nivel de semejanza entre las siete zonas de muestreo por medio del índice cualitativo de
similitud de Jaccard Krebs 1989 Considerese S iJJ la similitud entre dos localidades De esta
manera el índice se calculó en base a la siguiente ecuación
S lj al a b c
Donde
a nœmero de especies presentes en ambas localidades
b nœmero de especies restringidos a la localidad i
c nœmero de especies restringidos a la localidadj
Los valores del índice van de O comunidades totalmente disímiles hasta 1 comunidades
idØnticas
TambiØn se cÆlculo el nivel de disimilitud entre localidades a partir del índice cuantitativo
de Bray Curtis 1988 Bakus 1990 con base en el algoritmo
BC 2 I Yil YiZI 2 Yil Yiz
Donde
Yil Cobertura de la especie i en el sitio 1
YiZ Cobertura de la especie i en el sitio 2
El intervalo del índice va de O comunidades totalmente idØnticas a 1 comunidades totalmente
disímiles y para su cÆlculo se usó la abundancia promedio de cada especie en las localidades
muestreadas
11
Los índices utilizados fueron seleccionados porque presentan pocos sesgos en
comparación a otros de su tipo Gauch 1982 Las matrices resultantes se condensaron en
dendrogramas de agrupamiento hechos con la tØcnica de ligamiento promedio no ponderado
UPGMA Krebs 1989 Los dendrogramas son tØcnicas simples de ordenación que no
permiten apreciar ciertas relaciones entre las series de datos al no poseer significancia estadística
Krebs 1989 Como complemento se aplicó otra tØcnica del tipo pero mÆs poderosa la
llamada Non metric multidimensional scaling NMDS por sus siglas en inglØs y
potencialmente traducible como Escalamiento multidimensional no mØtrico Tal mØtodo es
muy recomendable para buscar agrupaciones entre grupos de datos localidades especies etc
al tener un poder semejante al de otras tØcnicas de ordenación como los anÆlisis de
correspondencia o componentes principales y no estar limitada por la suposición de la
normalidad Gauch 1982 Clarke 1993 El cÆlculo fue conducido en el programa Statistical
Ecology Ludwig y Reynolds 1988 debido a la facilidad que presenta para la captura de la
información
Adicionalmente a lo anterior se calculó el índice de diversidad beta de Wilson y Shimida
Magurran 1988 el cual seæala la tasa de cambio cualitativo entre sitios adyacentes dentro de
un determinado gradiente ecológico el cual en el caso del estudio a conducir en el Golfo de
California fue la latitud
ß G P
N
Donde G Numero de especies que aparecen alcomparar localidades
adyacentes PNœmero de especies que dejan deapareceral comparar localidades
adyacentes NNœmero total de especies enambas
localidades Los valores del índice van de Ono existe cambio hasta 1cambio de todas las
especies Para estimar los posibles efectos acumulativos de algunos parÆmetros
oceanogrÆficos sobre la estructura coralina se buscaron series largas de datos sobre factores que
tuvieran relevancia enla distribución geogrÆfica o local de los corales hermatípicos De acuerdo con
esto se seleccionó trabajar con la información deconcentración de pigmentos
fotosintØticos superficiales temperatura superficial oceÆnica y nœmeroyvelocidad de ciclones por aæo
se trabajó con series de tiempo conteniendo elmayor nœmero dedatos posible Este enfoque
seusó
12
debido a que lo que hoy observamos como estructura comunitaria en un arrecife de coral es
realmente el resultado de las interacciones de dichas comunidades con los factores ambientales a
lo largo del tiempo Es importante hacer hincapiØ que para el caso de las zonas coralinas donde
la mayoría de sus componentes son de alta longevidad este tipo de enfoque es de los mas
recomendables Connell 1997
Dado que para las localidades específicas de estudio casi no existen series de tiempo
tomadas in situ sobre los factores oceanogrÆficos a analizar Østos se obtuvieron de bases de
datos computarizadas que poseen una resolución espacial aproximada de 18 km por 18 km Tran
el al 1993 se procesó la información luego de que a cada localidad se le asignó un intervalo
geogrÆfico de medio grado a su alrededor tanto en longitud como en latitud cuadrado de
Marsden tomando cada sitio de muestreo como el centro del cuadrante revisado Se eligió este
dimensión debido a que es la unidad oceanogrÆfica comœnmente usada Veron 1995
Los datos de temperatura superficial del agua constaron de una serie de tiempo de 35 aæos
1960 1995 y fueron registrados por satØlites de la NOAA National Oceanographic and
Atmospheric Agency de E U A Estos se presentan compilados en versión CD ROM
denominados COADS Comprehensive Oceanographic and Atmospheric Data Set Por otro
lado los datos de pigmentos superficiales generados por el satØlite Nimbus 7 CZCS Coastal
Zone Color Scanner cubren un intervalo de 1978 a 1988 Esta información fue facilitada por el
personal del CIBNOR M en C Salvador Lluch Cota com pers 1998
Tanto para los datos de temperatura como a los de concentración de pigmentos
superficiales se procedió a calcular los valores mÆximos mínimos y promedio de la serie de
datos y estos fueron relacionados con cada uno de los descriptores comunitarios antes
mencionados por localidad y en un anÆlisis general con herramientas estadísticas tipo anÆlisis
de correlación Daniel 1996
Con respecto a los datos de ciclones Østos nos fueron proporcionados por la Comisión
Nacional del Agua CNA La serie de tiempo abarca desde 1960 a 1995 y con ellos se estimó el
promedio de ciclones por aæo y la velocidad mÆxima y promedio que alcanzó cada uno al entrar
en contacto con el cuadrante referido para cada localidad Hecho esto se procedió a calcular el
grado de relación de estos dos factores con cada uno de los descriptores comunitarios de cada
localidad de nuevo usando correlaciones estadísticas
13
25 00 N
tJ2
25 I
l
11
24 I
OC A PACIFICO
B
N
23 00N
110 70W 109 60W
FIGURA 1 Localización del Ærea de estudio 1 Isla San JosØ 24 830 N llO 600W 2 Bahía San Gabriel
24 4PN llO 350W 3 Bahía Pìchilingue 24 280N ll 0330W 4 Isla Cerralvo 24 250N I09 880W 5 Punta
Perico 23 980N I09 810W 6 Cabo Pulmo 23410N I09410W 7 Bahía Chileno 22 930N I09 800W
14
III RESULTADOS
111 1 AnÆlisis de la comunidad
111 1 1 SistemÆtica
En el presente estudio se registraron diez especies de corales hennatípicos pertenecientes a
5 gØneros Tabla I
TABLA 1 Elenco sistemÆtico de las especies registradas en el presente estudio
PHYLUM CNIDARIA Hatschek 1888
CLASE ANTHOZOA Eherenberg 1834
SUBCLASE HEXACORALIA Haeckel 1896
ORDEN SCLERACTINIA Boume 1900
FAMILIA POCILLOPORIDAE Gray 1842
GENERO Pocillopora Lamarck 1816
Pocillopora capitata Verrill 1864
Pocillopora damicornis Linnaeus 1758
Pocillopora meandrina Ellis y Solander 1786
Pocillopora verrucosa Oana 1846
FAMILIA PORITIDAE Gray 1842
GENERO Porites Link 1807
Porites panamensis Verrill 1866
FAMILIA SIDERASTREIDAE Vaughan y Wells 1943GENERO Psammocora Dana 1846Psammocora brighami Vaughan 1907
Psammocora stellata Verrill 1866
FAMILIA AGARICIOAE Gray 1847
GENERO Pavona Lamarck 1801Pavona clavus Dana 1846
Pavona gigantea Verrill 1869
FAMILIA FUNGIIDAE Dana 1846GENERO Fungia Lamarck 1801
Fungia distorta Michelin 1842
15
Nota
En todas las grÆficas de barras el eje X esta ordenado latitudinalmente norte sur
conforme van apareciendo las localidades la línea paralela al eje x que cruza las barras es
el promedio general del descriptor comunitario en cuestión
En algunas grÆficas aparece ademÆs marcas x x a a sobre las barras que denotan
las diferencias significativas entre las localidades En este caso se marcó con x aquella
localidad que fue distinta de aquellas marcadas con x Hubo casos en que las diferencias
estaban repartidas en dos grupos en tal caso se utilizó la notación a sobre la barra para
denotar que esa localidad fue significativamente distinta de aquellas con la marca a
111 12 Riqueza de especiesEn el presente estudio se registraron un total de 10 especies sin embargo algunas de
estas solo se presentaron solo en una localidad e g Fungia spp mientras que otras e g
Pocillopora spp se presentaron en todas las localidades Tabla II
TABLA 1I Lista de especies registradas dentro de los transectos en cada localidadestudiada
L San JosØ B San B I Pta Cabo B
Especie Gabriel Pichilingue Cerralyo Perico Pulmo Chileno
Pocillopora X X X X X X X
capitata
Pocillopora X X X X X X X
damicornis
Pocillopora X X X X X X Xmeandrina
Pocillopora X X X X X X X
verrucosa
Pontes panamensis X X X X X X X
Psammocora X X X X
stellata
Psammocora X
brighamiPavona clavus X
Pavona gigantea X X X X
Fungia distorta X
16
111 12 1 Riqueza Total
La riqueza total de especies registrada dentro de los transectos en cada localidad
Tabla III mostró que Bahía Chileno e Isla Cerralvo registraron la mayor riqueza de taxa
seguida por Bahía Pichilingue y Cabo Pulmo cuyo nœmero de especies 7 fue menor Por
otro lado la suma de especies registradas por transecto y las observadas fuera de Østos
mostró que San Gabriel fue la localidad mÆs rica en nœmero de especies coralinas Por
œltimo la riqueza registrada en la literatura indico que San JosØ y Cabo Pulmo fueron los
sitios mas ricos en especies de la región
TABLA III Riqueza total de especies encontradas dentro de los transectos la suma de las
registradas fuera y dentro de los mismos y el total de taxa registrados en la
literatura en las localidadesmuestreadas La clave de las localidades es la siguiente
1 Isla San JosØ 2 Bahía San Gabriel 3 Bahía Pichilingue 4 Isla Cerralvo 5
Punta Perico 6 Cabo Pulmo 7 Bahía Chileno
Especies registradas Especies registradas Especies registradas en
Localidad dentro de los transectos fuera y dentro de los literatura
transectos
Isla San JosØ 6 10 13
Bahía San Gabriel 5 12 12
Bahía Pichilingue 7 9 10
Isla Cerralvo 8 9 10
Punta Perico 5 9 9
Cabo Pulmo 7 9 13
Bahía Chileno 8 8 9
17
111 12 2 Riqueza promedio por transecto
La riqueza promedio por transecto en las localidades estudiadas fue de 3 65 t0 36
especies Como podemos observar Fig 2 las localidades con mayor riqueza fueron Bahía
Chileno Bahía Pichilingue y Cabo Pulmo respectivamente El anÆlisis de varianza mostró
diferencias significativas en la riqueza de especies por localidad causadas porque la
riqueza registrada en Bahía Chileno fue significativamente mayor que la encontrada en
Punta Perico Isla San JosØ y Bahía San Gabriel Latitudinalmente no existió una tendencia
clara hacia un aumento o disminución de la riqueza por transecto segœn el anÆlisis de
correlación r 0 63 P 0 12
6I X
5
4
11ICll
3Qlc
j lOx
oS JosØ S Gabriel Rchilingue 1 Cerralvo
Localidad
Aa Rlrico G RJIrm B Olileno
AtCNA F4 09
6 69 gl PO 001
Figura 2 Promedio de riqueza de especies por transecto en cada localidad de estudio
18
111 13 Cobertura coralina
La cobertura promedio de coral vivo por localidad fue de 28 85 5 37 En la
Figura 3 se pueden distinguir tres sitios con cobertura alta siendo Cabo Pulmo aquel
donde se registró mayor abundancia Cabe aclarar que en el caso de la cobertura registrada
en la Isla San JosØ gran parte de Østa se debe a la presencia de un manto de un coral de
profundidad del gØnero Fungia el cual no es constructor de arrecifes El ANOVA demostró
diferencias significativas de cobertura por localidad que tuvieron origen en dos grupos el
primero estuvo representado por Isla Cerralvo cuya cobertura fue significativamente menor
que la observada en Cabo Pulmo Bahía San Gabriel e Isla San JosØ Hubo un segundo
grupo donde la cobertura observada en Punta Pericos fue inferior a la registrada en Cabo
Pulmo e Isla San JosØ Latitudinalmente el anÆlisis de correlación no encontró una
tendencia hacia un aumento o disminución de la cobertura r 0 05 P 0 91
60xa
2 50CCIl
E 40oLo
C 30IVLo
s201
CIlQo 10
0
S JosØ
xa
n a
x
x
r1
S Gabriel Achilingue 1 Cerralvo Aa Ferico C RJlrro B O1i1eno
AtDJA F 6 59
6 69 gl PO 001localidad
Figura 3 Promedio de cobertura coralina por transecto en cada localidad de estudio
19
111 14 AnÆlisis de Diversidad y Uniformidad
111 1 4 1 Diversidad
Aunque el índice H sea adimensional y por ende los promedios estudiados no son
buenos indicadores de la condición de las comunidades se presenta aquí a manera de
comparación Fig 4 La diversidad promedio fue de 0 79 t0 09 Bahía Chileno fue la
localidad que registró la diversidad coralina mÆs alta seguida de Isla Cerralvo y Pichilingue
respectivamente Segœn el anÆlisis de varianza existieron diferencias significativas en este
índice y la prueba a posteriori de Tukey arrojó los siguientes resultados la diversidad
registrada en la Isla San JosØ fue menor a la de Bahía Pichilingue Isla Cerralvo y Bahía
Chileno Latitudinalmente el anÆlisis de correlación no encontró tendencias significativas
en cambios de diversidad aunque tendió a ser menor en el norte r 049 P 0 25
12 xx x
1
0 8
X 0 6x
O0
S JosØ S Gabriel Rchilingue 1 Cerralvo Aa Rnco C RJlrro B O1ileno
AtDVA F 4 14
6 6991 POOO1Localidad
Figura 4 Promedio del valor del índice de diversidad de Shannon Wiener CH en cada
localidad de estudio
20
11114 2 Uniformidad
La uniformidad promedio en los arrecifes estudiados fue de 0 61 t 0 06 Fig 5 El
ANOVA mostró diferencias significativas y la prueba de Tukey mostró que la uniformidad
registrada en la Isla Cerralvo fue significativamente superior a la encontrada en Cabo
Pulmo e Isla San JosØ Por otro lado Isla San JosØ fue significativamente menos uniforme
que Bahía Pichilingue Punta Perico Isla Cerralvo y Bahía Chileno El anÆlisis de
correlación no mostró tendencias significativas en cambios de uniformidad respecto a la
latitud aunque Østa tendió a disminuir hacia el norte r0 34 P 045
0 9 xax
0 8
0 7
0 6a
0 5
04 x a
03
02 o0 1
O
S JosØ S Gabriel Achilingue l Cerralvo Ra Perico C FJIrro B Olileno
Localidad AtOVA F 4 98
6 69 gl P0 001
Figura 5 Promedio del valor del índice de uniformidad de Pielou lpor transecto en cada
localidad de estudio
21
111 15 AnÆlisis de la forma funcional
111 15 1 Formas ramificadas
Las formas ramificadas presentaron el mÆs alto porcentaje de cobertura promedio en
la zona de estudio 2165 t4 37 Cabo Pulmo fue la localidad con mayor cobertura
seguida por Bahía Chileno y Bahía San Gabriel respectivamente Fig 6 Dado que esta
forma funcional tiende a crecer mas rÆpido que las formas masivas y genera gran
complejidad estructural y mayor presencia de microhabitats podemos afirmar que para la
región sur del Golfo estas tres localidades deben de ser tomadas como los œnicos arrecifes
desde el punto de vista construccional Al realizar el ANOVA se encontraron diferencias
significativas de cobertura de esta forma funcional por localidad y al aplicar la prueba de
Tukey se evidenció que la cobertura de formas ramificadas observadas en Cabo Pulmo fue
significativamente mayor a la observada en Isla San JosØ Pichilingue Punta Perico e Isla
Cerralvo Por otro lado Bahía San Gabriel e Isla Cerralvo tambiØn presentaron diferencias
significativas respecto a este descriptor Latitudinalmente el anÆlisis de correlación no
encontró tendencias significativas de cambios de cobertura r 043 P 0 32
60 e
50
40
El 30Q
xcO
20
10 oO
S JosØ
x
a
x
f1Ûx
x a
oS Gabriel Achilingue l Cerralvo Pta Perico C Pulcro B Olileno
Localidad A VA F 6 52
6 69 gl P0 001
Figura 6 Promedio de la cobertura por transecto de corales de forma ramificada en cada
localidad de estudio
041 95
22
111 15 2 Formas masivas
En la figura 7 es importante hacer notar que la escala en el eje Y es muy diferente a
la de la pÆgina previa La cobertura promedio de las formas masivas fue de 2 75t0 81 y
la localidad con mayor cobertura fue Bahía Pichilingue El ANOVA indicó diferencias
significativas sin embargo la prueba a posteriori no tuvo el poder suficiente para
evidenciar el origen de tales diferencias Por observación de la grÆfica y revisión de los
intervalos de confianza de las medias se dedujo que la cobertura de masivos en Bahía
Pichilingue fue mÆs alta que la registrada en la Isla Cerralvo No se presentan tendencias
significativas de cambio de cobertura respecto a la latitud r 015 P 0 74 segœn el
anÆlisis de correlación
6x
5
0
4
ll 3GIJ
3 2
0x
0 oS JosØ S Gabnel Rchilingue l Cerralvo Aa Perico C FJlrro B O1ileno
Ato1VA F 2 57
6 69 gl P 0 027Localidad
Figura 7 Promedio de cobertura por transecto de formas masivas en cada localidad de
estudio
23
1 111 1 6 AnÆlisis por gØnero y especie
I11 1 6 1 Cobertura por gØnero
111 1 6 1 1 GØnero Pocillopora Lamarck 1816
El gØnero Pocillopora fue el que mostró mayor cobertura Fig 8 con un promedio
por localidad de 21 59t4 73 Segœn el ANOVA existieron diferencias significativas de
cobertura por localidad y la prueba aposteriori de Tukey mostró que su origen estÆ en dos
grupos En el primero la cobertura de este gØnero en Cabo Pulmo fue significativamente
mayor a la observada en todas las demÆs localidades exceptuando Bahía Chileno y Bahía
San Gabriel En el segundo grupo la cobertura de coral vivo en Bahía San Gabriel fue
significativamente mayor que la observada en la Isla Cerralvo Latitudinalmente no hubo
tendencia significativa en los cambios de cobertura r 043 P 0 32
60
x
50
º 40 a
Eº 30QIJl
3 20
x x
pO f x alx
DS JosØ S Gabriel Rchilingue 1 Cerralvo
Localidad
Aa Penco C RJlrro B Olileno
A VA F 6 56
6 69 gl P 0 00
Figura 8 Promedio de la cobertura del gØnero Pocillopora por transecto en cada localidad
de estudio
24
IlI 16 12 GØnero Porites Link 1807
El gØnero Porites para esta región solo registró una especie Porítes panamensis y
dado que es la misma grÆfica tanto de gØnero y especie se decidió presentar sólo una de
ellas para no repetir información
La cobertura observada para este gØnero fue baja en la región Fig 9 Porites
alcanzó su mayor cobertura en Pichilingue seguido por Punta Perico y Bahía San Gabriel
La cobertura promedio de este gØnero unispecífico fue de 2 17 t 0 66 Existieron
diferencias significativas de la cobertura de este coral siendo la registrada en Bahía
Pichilingue significativamente superior a la observada en la Isla Cerralvo De acuerdo con
los resultados de anÆlisis de correlación latitudinalmente no hubo tendencias significativas
en cambios de cobertura r 0 29 P 0 51
5
4 5
4
35
3f
¨ 2 5
g 2o
J 1 5
1
0 5
o
x
o x
D orJ
S JosØ S Gabriel Rchllingue 1 Cerralvo Ra Ferico C RJlrro B O1lleno
Localidad AtvVA F 3 23
6 69 gl PDOO7
Figura 9 Promedio de la cobertura del gØnero Porites por transecto en cada localidad de
estudio
25
111 16 13 GØnero Psammocora Dana 1846
La abundancia del gØnero Psammocora en la región sur del Golfo de California
presentó valores reducidos Fig 10 ya que no fue un gØnero muy comœn Su abundancia
promedio fue de 0 08 t 0 06 La cobertura observada en la Bahía Pichilingue fue
significativamente mayor que la observada en Bahía San Gabriel Punta Pericos e Isla San
JosØ Aunque la abundancia de este gØnero fue mayor en el sur el anÆlisis de correlación no
detectó cambios significativos de la abundancia con la latitud r0 07 P 0 87
0 35
0 3
0 25
Ø 0 2ee
Cll 0 15cou
0 1
0 05x
o
S JosØ
x
x x
S Gabriel Pichilingue 1 Cerralvo
Localidad
Pta Perico C Pulmo B Chileno
ANOVA F 241
6 69 gl P 0 036
Figura 10 Promedio de la cobertura por transecto del gØnero Psammocora en cada
localidad de estudio
26
11I 16 1 4 GØnero Pavona Lamarck 1801
El gØnero Pavona presentó una cobertura reducida propia de las formas masivas
Fig 11 La cobertura promedio para este gØnero fue de 0 59 t 041 La abundancia
observada en Bahía Chileno fue significativamente mayor que la registrada para el resto de
las localidades exceptuando las observadas en Bahía Pichilingue y la Isla Cerralvo
Latitudinalmente el anÆlisis de correlación no detectó tendencias significativas en cambios
de cobertura aunque se denota un decremento de la cobertura conforme nos acercamos mÆs
al norte r 0 72 P 0 06
3
2 5
2
11 5
1alQo
o
0 5x
O
S JosØ
x
J xx
x
clS Gabriel Rchilingue 1 Cerralvo a Ferico C RJlrro B Olileno
Localidad A VA F 3 24
6 69 gl P 0 007
Figura 11 Promedio de la cobertura por transecto del gØnero Pavona en cada localidad de
estudio
27
111 1 6 15 GØnero Fungia Lamarck 1801
El gØnero Fungia para esta región solo registró una especie Fungia distorta y
dado que es la misma grÆfica tanto de gØnero y especie se decidió presentar sólo una de
ellas para no repetir información
El gØnero Fungia fue un coral poco comœn en las zonas arrecifales rocosas del sur
del Golfo de California Fig 12 encontrÆndose solo en la Isla San JosØ donde alcanzó una
cobertura de 30 0 t29 92 Presentó diferencias significativas de cobertura entre las
localidades siendo San JosØ distinta del resto de los sitios muestreados Latitudinalmente
no se observó una tendencia significativa de cambios en la cobertura r 0 55 P 0 19
35 x
30
25
ra 20Jt
15alco
10
5xx x x
o
S JosØ S Gabriel Rchilingue l Cerralvo Aa rico
localidad
x x
C RJlrro B O1lleno
AtOVA F 3 85
6 69 gl P 0 002
Figura 12 Promedio de la cobertura por transecto del gØnero Fungia en cada localidad de
estudio
28
111 1 6 2 AnÆlisis de especies111 16 2 1 Pocillopora capitata Verrill 1864
De las cuatro especies de pocilloporidos registradas para este trabajo Pocillopora
capitata fue la que tuvo la cobertura mas baja 164 t 0 66 En el anÆlisis de varianza se
observaron diferencias significativas de cobertura por localidad Bahía Chileno fue la que
presentó la mayor abundancia por transecto y basados en la prueba aposteriori se observó
que allí fue mayor la abundancia que en el resto de las localidades con excepción de Cabo
Pulmo y Bahía Pichilingue Fig 13 Latitudinalmente se observa un claro y significativo
decremento en la cobertura conforme nos acercamos mas al norte r0 89 P 0 006
6x
x Dn
5
4
E3
1GIc
8 2
x x
x
o n f7JS JosØ S Gabriel Achilingue 1 Cerralvo Ra Rlrico C FJlrr B Olileno
Localidad ANNA F 4 28
6 69 gl P 0 01
Figura 13 Promedio de la cobertura por transecto de la especie Pocillopora capitata en
cada localidad de estudio
29
III 1 6 2 2 Pocillopora damicornis Linnaeus 1758
La cobertura promedio de esta especie fue 4 29 i 2 95 San Gabriel fue de la
localidad con mÆs alta cobertura por transecto de este pocilloporido 28 37 i20 81 El
ANOVA evidenció que tales diferencias fueron significativas y la prueba a posteriori
resaltó que la abundancia observada en Bahía San Gabriel fue distinta del resto de las
localidades Figl4 Latitudinalmente podemos decir que esta especie se desarrolla mejoren zonas cercanas a los 240 N aunque la prueba de correlación demostró que no fue
significativa esta tendencia r 0 28 P 0 53
30x
5x x x x x x
25
20enl
151CIlQ
8 10
O rL
S JosØ S Gabriel Achilingue 1 Cerralvo
Localidad
Fta rico C AJlrro B O1i1eno
A VA F 6 98
6 69 gl P 0 00
Figura 14 Promedio de la cobertura por transecto de la especie Pocillopora damicornis en
cada localidad de estudio
30
111 1 6 2 3 Pocillopora meandrina Dana 1846
I
La cobertura promedio por transecto para esta especie fue de 4 58 t2 74 Y la
localidad con mayor abundancia fue Bahía Chileno Las pruebas Kruskal Wallis y Mann
Whitney como aposteriori indicaron diferencias significativas pues la cobertura coralina
registrada para la Isla Cerralvo fue significativamente menor que la observada en todas las
otras localidades excepto Isla San JosØ Fig 15 Este œltimo sitio de muestreo a su vez fue
significativamente menor en cobertura que todas las otras localidades excepto Punta Perico
e Isla Cerralvo Latitudinalmente no hubo tendencias significativas de cambios de
cobertura aunque pareciera que la especie se desarrolla mejor hacia el sur rs 0 68 P
1
L
0 08
14xa
10
CG 8l
5 6co
4
xa
12
2 a
xa
x
oDx
OS Gabrìel Achilingue 1 Cerralvo Pta Perico C Pu Irro B O1i1eno
Localidad K W test 28 8
P 0 001
o cJ
S JosØ
Figura 15 Promedio de la cobertura por transecto de la especie Pocillopora meandrina en
cada localidad de estudio
31
111 1 6 24 Pocillopora verrucosa Ellis y Solander 1786
La especie Pocillopora verrucosa fue la que tuvo la mas alta cobertura promedio de
los pociUoporidos del sur del Golfo 12 82 t 3 78 El ANOVA indicó diferencias
significativas siendo Cabo Pulmo la localidad con la mayor cobertura por transecto La
prueba aposteriori mostró que el origen de estas diferencias estÆ en Cabo Pulmo donde la
cobertura de esta especie fue significativamente mayor que en las otras localidades
muestreadas Fig 16 Latitudinalmente pareciera que conforme nos acercamos mas al
norte tiende a disminuir la cobertura de este pocilloporido Sin embargo la correlación no
fue significativa r 051 P 0 23
50
45
40
35
30CG
251
20
3 15
10
5
o
x
x
x
x
x
ox x
rl
s JosØ S Gabriel Rchilingue 1 Cerralvo Ra Ferico C Pulrro B O1ileno
Localidad ANOVA F 9 91
6 69 gl P 0 001
Figura 16 Promedio de la cobertura por transecto de la especie Pocillopora verrucosa en
cada localidad de estudio
32
111 16 2 5 Psammocora brighami Vaughan 1907
Esta fue una especie coralina muy escasa Fig 17 Su cobertura promedio fue de
0 002 0 005 El ANOVA no indicó diferencias significativas en su cobertura dentro de
las localidades muestreadas mientras que latitudinalmente tampoco hubo tendencias
significativas de cambios en su cobertura r 0 08 P 0 86
0 25
0 2
o
rf0 15
Lo
J1
0 1o
o
0 05
S JosØ S Gabriel Pichilingue 1 Cerralvo Pta Perico C Pulcro B Chileno
Localidad ANCHA F 1 0
6 69 gl P 043
Figura 17 Promedio de la cobertura por transecto de la especie Psarnrnocora brighami en
cada localidad de estudio
33
111 1 6 2 6 Psammocora stellata Verril 1866
La cobertura promedio de este coral fue de 0 07 1 0 05 El ANOVA encontró
diferencias significativas de su cobertura entre las localidades su origen radica en que la
abundancia registrada en la Bahía Pichilingue fue significativamente mayor que la
observada en Bahía San Gabriel Punta Pericos e Isla San JosØ Fig 18 El anÆlisis de
correlacion no encontró tendencias significativas respecto a la cobertura de esta especie r
0 08 P 0 86
0 35 x
0 3
0 25
0 2lll1
0 15CIIDoo
0 1
0 05x x
ox
o
S JosØ S Gabriel Achilingue 1 Cerralvo
Localidad
Aa Rlrico C A Jirro B Olileno
At—VA F 248
6 69 gl P 0 032
Figura 18 Promedio de la cobertura por transecto de la especie Psammocora stellata en
cada localidad de estudio
34
111 1 6 2 7 Pavona cavus DaDa 1846
El coral Pavona clavus sólo se presentó en los transectos de una de las siete
localidades Bahía Chileno y la cobertura promedio de esta especie para la región fue de
0 18 t 03 El anÆlisis no paramØtrico Kruskal Wallis encontró diferencias significativas
las cuales indicaron que la cobertura de la especie fue mayor en Bahía Chileno que en el
resto de los sitios Fig 19 Latitudinalmente la abundancia de esta especie sugiere que cesa
de aparecer en dirección al norte rs 0 74 P 0 05
14 x
1
1 2
0 8l
g 0 6o
o
04
0 2
x x x x x x
S Gabriel Achilingue l Cerralvo Aa Perico C RJlrro B O1i1eno
Localidad K Wtest 25 06
P 0 003
o
S JosØ
Figura 19 Promedio de la cobertura por transecto de la especie Pavona clavus en cada
localidad de estudio
35
111 1 6 2 7 Pavona gigantea Verrill 1869
Pavona gigantea es un coral de crecimiento lento y forma masiva Su cobertura
promedio fue de 041 t0 16 El ANOVA mostró diferencias significativas de cobertura
en las localidades siendo Bahía Chileno aquella con mayor abundancia que el resto con
excepción de Bahía Pichilingue Fig 19 Latitudinalmente no hubo tendencias
significativas en cambios de cobertura aunque pareciera que la especie se desarrolla mejor
hacia el sur r 0 67 P 0 09
1 8
1 6
14
x
x
x
1 2
III
J
1 0 8c
3 0 6
04
0 2
o nx
NLJ
x
x oS JosØ S Gabriel Achilingue l Cerralvo
Localidad
Pta Perico C FJlroo B Chileno
ANOVA F 6 29
6 69 gl P0 001
Figura 19 Promedio de la cobertura por transecto de la especie Pavona gigante a en cada
localidad de estudio
36
111 2 AnÆlisis de similitud
1112 1 AnÆlisis de agrupamiento
111 2 1 1 AnÆlisis de agrupamiento a nivel gØnero a partir del índice de
similitud de Jaccard
A nivel gØnero el anÆlisis agrupó cercanamente a Bahía Chileno Bahía Pichilingue Isla
Cerralvo y Cabo Pulmo Fig 21 debido a que en estas localidades existió la presencia de los
mismos 4 gØneros Pocillopora Porites Pavona y Psammocora Por otro lado Isla San JosØ
Punta Perico y San Gabriel forman otro grupo caracterizado por ser mÆs pobre en gØneros que el
primer grupo y en Øl a su vez encontramos mÆs fuertemente ligados a Punta Perico y San Gabriel
debido a que comparten exactamente la presencia de los mismos gØneros Porites y Pocillopora
en sus comunidades coralinas
C Pulmo
10B Chileno
0 51
Pichilingue
1 Cerralvo
10S Gabriel
0
61 IPta Perico
S JosØ
O 0 25 0 5 0 75 1
Figura 21 Dendrograma de asociación anivel gØnero obtenido a partir del índice de similitud de
Jaccard incluyendo las siete Æreas muestreadas
37
1112 1 2 AnÆlisis de agrupamiento a nivel especie a partir del índice de
similitud de Jaccard
El dendrograma construido a partir del índice cualitativo de Jaccard refleja la existencia de
dos grupos bien definidos el primero de ellos formado por las localidades Bahía San Gabriel y
Punta Perico e Isla San JosØ Fig 22 La característica que los une es que en ellas la riqueza de
taxa por transecto fue la mÆs pobre con respecto a las demÆs localidades oscilando entre 4 y 6
especies ademÆs San Gabriel y Punta Perico tuvieron las mismas especies lo que provocó que
estuvieran mÆs fuertemente ligadas entre si dentro de este primer grupo El otro grupo que se
formó fue el integrado por Bahía Pichilingue Cabo Pulmo Bahía Chileno e Isla Cerralvo En
ellas el nœmero de especies por transecto oscila entre 7 y 8 especies y dentro de este grupo
tambiØn se forma un par de localidades fuertemente asociadas Cabo Pulmo y Pichilingue debido
a que comparten exactamente la presencia de las mismas especies
0 83 S JosØ
0 63 1 S Gabriel
Pta Perico10
0 87 Pichilingue
0 84 Pulmo
B Chileno
1 Cerralvo
O 025 0 5 0 75 10
Figura 22 Dendrograrna de asociación a nivel especie obtenido a partir del índice de similitud de
Jaccard incluyendo las siete Æreas muestreadas
38
111 2 13 AnÆlisis de agrupamiento a nivel gØnero a partir del índice de
disimilitud de Bray Curtis
A nivel gØnero el anÆlisis agrupó cercanamente a Bahía Chileno Bahía San Gabriel y
Cabo Pulmo Fig 23 debido a que en estas localidades el gØnero mÆs abundante fue
Pocillopora ademÆs de que su abundancia en ellos fue similar Por otro lado Pichilingue e Isla
San JosØ se encuentran ligados debido a que comparten proporciones muy similares de
pocilloporidos aunque con mayor abundancia de otros gØneros Fungia y Porites respecto al
resto de las localidades Por œltimo Punta Pericos e Isla Cerralvo son comunidades coralinas con
características poco comunes con pocos pocilloporidos y poca cobertura lo que hace que sean
consideradas las mas disímiles
87
Jj
26s
36
55
65 Pi
S
Pt
1
14 Chileno
Gabriel
Pulmo
chilingue
JosØ
a Perico
Cerralvo
1 0 75 05 0 25 o
Figura 23 Dendrograma de asociación a nivel gØnero obtenido a partir del índice de disimilitud
de Bray Curtis incluyendo las siete Æreas muestreadas
39
1112 14 AnÆlisis de agrupamiento a nivel especie a partir del índice de Bray
Curtis
De acuerdo con este anÆlisis Fig 24 las localidades Bahía San Gabriel y Bahía Chileno
se encuentran fuertemente ligadas esto se explica debido a que ambas guardan proporciones muy
similares de cobertura de Pocillopora verrucosa y Pocillopora meandrina Cabo Pulmo es la
siguiente localidad cercana a las dos anteriores ya que la abundancia de la especie principal
Pocillopora verrucosa es comparable a la que apareció en Bahía Chileno y Bahía Pichilingue
San Gabriel es un arrecife con características œnicas de dominancia de Pocillopora damicornis
que la hacen ser distinta Por œltimo Isla Cerralvo es la localidad con mÆs baja abundancia por
especie lo que dificulta que su estructura comunitaria se asemeje a alguna otra de la región
4
9
551
66 B
70 C
82Pt
OS
S
1
ichilingue
Chileno
Pulmo
a Perico
JosØ
Gabriel
Cerralvo
1 75 5 25 o
Figura 24 Dendrograma de asociación a nivel gØnero obtenido a partir del índice de disimilitud
de Bray Curtis incluyendo las siete Æreas muestreadas
40
11I 2 2 AnÆlisis de escalamiento multidimensional no mØtrico
111 2 2 1 AnÆlisis NMDS a nivel gØneroEl arreglo de los datos localidades en esta grÆfica Fig 25 nos sugiere la formación de
un grupo conformado por Cabo Pulmo Bahía Chileno y San Gabriel Estas localidades tienen la
característica de poseer la mas alta cobertura del gØnero Pocillopora lo que las hace que posean
una complejidad estructural muy similar entre sí y el poder ser catalogados como arrecifes
verdaderos dada sus características construccionales Las demÆs no estÆn asociadas entre sí y
poco con el grupo principal
La dimensión L se puede explicar a partir de la dominancia de Pocillopora ya que en
Cabo Pulmo Bahía San Gabriel Cerralvo y Bahía Chileno se presentan las coberturas relativas
mÆs altas de esta forma ramificada En el extremo derecho de esta dimensión encontramos a
Punta Perico Pichilingue y San JosØ donde a diferencia de las anteriores localidades la
proporción de formas masivas respecto las ramificadas es muy similar En la dimensión Il el
gradiente que explicaría la gradación y los grupos que se forman es la dominancia que se presenta
para cada gØnero De esta manera tenemos que San JosØ contiene la mayor parte de su
abundancia en el gØnero Fungia y en menor grado de Pocillopora Por otro lado esta un grupo
muy homogØneo de cuatro localidades valores entre O y 03 que presentan características de
dominancia de un solo gØnero Pocillopora Por œltimo en el extremo inferior de esta dimensión
encontramos a Punta Perico e Isla Cerralvo que son localidades con poca cobertura por lo que no
forman ningœn grupo con alguna de las otras localidades
C Pulmol
B ChilenoA
0 8
0 6
04
l S JosØ
0 6 04
Pichilinguel O 0 0 o m Jo 000
0 2
r0 2 04 0 6
0 6S Gabriel
0 8
1
0 2scQco 0 8Q
Eoo
0 8
l
Pta Perico
1 Cerralo A
Componente I
Figura 25 AnÆlisis de escalamiento multidimensional no mØtrico NMDS anivel gØnero
41
11 2 2 2 AnÆlisis NMDS a nivel especieLos datos localidades en esta grÆfica apuntan para la formación de un grupo
conformado por Cabo Pulmo San JosØ Bahía Chileno y Bahía Pichilingue Fig 26 Estas
localidades poseen la característica de alta abundancia de Pocillopora verrucosa y en menor
grado de Pocillopora meandrina lo que provocó que el estadístico tienda a agruparlos
En este anÆlisis se observó que en la dimensión o componente I hubo una mayor
dispersión de los datos localidades Del lado izquierdo sobre la dimensión I se agrupan Cabo
Pulmo Bahía Chileno San JosØ Bahía Pichilingue y Cerralvo El factor comœn entre ellas es la
alta riqueza de especies Por el contrario en el extremo derecho de la grÆfica encontramos a
Bahía San Gabriel y Punta Perico donde la riqueza de especies es menor
La dimensión II presenta un arreglo muy particular que se puede explicar bajo los patrones
de uniformidad observados en las localidades En extremo superior del la dimensión II
encontramos a la Isla San JosØ cuya uniformidad es muy baja debido a que gran parte de su
abundancia esta representada por la especie Fungia distorta Por el contrario la Isla Cerralvo se
encuentra en extremo opuesto debido a que posee el valor mas alto de uniformidad El resto de
las localidades aunque con algunas diferencias son muy semejantes entre si ubicÆndose casi al
mismo nivel dentro del gradiente de uniformidad por lo que las distancias entre ellas son
mínimas de 0 1 a 0 1 en el eje
0 6S JosØ
À04
C Pulmo0 2 PichilingueÀ
¯ B Chileno
0 2 0 1¯
O0 2
S Gabriel1II
e1IIeo
E 0 3
o
O
0 1 0 1
Pía Perico
0 3 04 0 5
041 Cerrall¯
0 6
Componente I
Figura 26 AnÆlisis de escalamiento multidimensional no mØtrico NMDS a nivel especie
42
111 3 Modificadores oceanogrÆfico atmosfØricos de la estructura coralina
Los resultados presentados en esta sección surgen de una serie de pruebas para detectar
que factores tuvieron mayor influencia sobre estructura coralina de las comunidades estudiadas
Como se puede ver Tablas IV VI la mayor parte de estos factores no tuvieron correlaciones
significativas con los índices comunitarios utilizados ni con las abundancias a nivel forma
funcional gØnero o especie Sin embargo algunas comparaciones arrojaron resultados
interesantes los cuales se analizaran posteriormente con mayor detalle Los valores de r con
significancias de 0 05 o menores se seæalan con sombreado
43
TABLA IV Resultados de los anÆlisis de correlación relacionando índices comunitarios y los
factores abióticos registrados para la región bajo estudio Renglón superior valor del
coeficiente de correlación Renglón inferior nivel de significancia estadística en todos
los casos n 7 1 riqueza total de gØneros registrados en los transectos 2 riqueza
promedio de gØneros por transecto 3 riqueza total de especies acumulada literatura 4
riqueza total de especies registradas en este estudio 5 riqueza promedio de especies por
transecto
Indices Comunitarios
H Cobertura 1 2 4 5
0 07 032 029 028 049 0 12 0 30 0 50
0 86 047 0 51 0 53 0 26 0 78 0 50 0 24
0 11 030 0 20 047 0 28 0 09 0 63 0 52 I0 82 049 0 65 0 27 0 54 0 84 0 12 0 23
I
i032 0 04 0 60 041 0 22 0 15 042 048 I048 0 92 0 15 035 0 64 0 74 0
f j033 044 0 06 0 51 0 33 0 25 0 71 0 51
046 031 0 89 0 24 046 0 57 0 07 0 23
020 0 18 0 13 041 0 13 0 26 048 0 29 I
0 66 0 68 0 77 036 0 77 0 56 027 0 51
011 0 07 0 09 0 06 025 0 04 025 0 06
0 79 0 89 0 83 0 88 0 58 0 92 0 58 0 89 I
0 38 0 25 0 36 0 34 0 11 0 37 043 0 21
0 39 0 58 041 044 0 81 041 032 0 63
0 56 0 28 0 51 0 05 0 03 0 54 0 23 0 08
0 19 0 53 0 23 0 90 0 93 0 20 0 61 0 87
037 0 05 0 26 0 26 0 30 0 19 0 09 0 17
040 0 90 056 0 56 049 0 68 0 84 0 71
VØlòŒid q ima 039 0 07 O31 0 13 0 25 0 22 0 02 0 11
çiclon kmI h 0 38 0 86 049 0 77 0 58 0 63 0 96 0 80
Latitud latitud N 0 34 049 0 05 042 040 0 37 048 0 63
045 0 25 0 91 0 34 0 36 041 0 26 0 12
44
TABLA V Resultados de los anÆlisis de correlación relacionando las coberturas a nivel de
formas funcionales y de gØneros coralinos con los factores abióticos registrados en la
región bajo estudio Renglón superior valor del coeficiente de correlación Renglón
inferior valor de significancia del estadístico en todos los casos n 7
Coberturas porforma funcionaly gØl1eJJoFactor
Ramificados Masivos Pocillopora Porites RsammÔiora JcæłiiiirTemperatura promedio 0 02 053 0 02 0 17 034 0 65
eC 0 95 0 21 0 95 0 70 045 0 11
Intervalí ie 0 31 027 0 31 0 76 028 0 71temperatura oC 0 50 0 54 0 51 0 04 0 52 0 07
Tempefjtura mÆxima 0 50 0 09 0 50 0 51 015 0 65
0C 0 25 0 83 0 24 0 23 0 74 0 11
Temperatura mínima 0 11 043 0 11 0 80 026 0 68oe 0 82 046 0 81 0 03 0 56 0 09
Pigrntnt9 gromedio 0 01 046 0 01 0 72 021 034mg CWåJm 0 97 029 0 97 0 06 0 64 044
Pigmentos mÆximos 0 03 0 69 0 03 0 86 0 69 0 14
mŒChlalm3 0 94 0 08 0 94 0 01 0 08 0 74
Pigmentjsmfnimos 0 14 046 0 14 0 65 018 0 21mg Ghfàlm 0 75 0 28 0 75 0 11 0 68 0 63
Nœmero promedio de 0 19 0 28 0 18 048 O 34 026cic ones por aæo por 0 69 054 0 68 0 27 044 0 56localidad
Velocidad promedio 0 18 0 22 0 18 0 27 053 0 04
ciçJónes kmJh 0 69 0 63 0 69 0 54 0 21 0 93
Velocidad mÆxima 0 12 034 056 040 048 0 02cicIones kmIb 0 78 044 0 18 037 0 26 0 95
Latitud O latitudN 043 0 15 043 0 29 0 07 0 72
0 32 0 74 032 0 51 0 87 0 06
45
TABLA VI Resultados de los anÆlisis de correlación de las coberturas de cada especie y losfactores abióticos registrados en la región bajo estudio Las abreviaturas corresponden a
Pc Pocillopora capitata Pd Pocillopora damicornis Pv Pocillopora verrucosa
Pro Pocillopora meandrina Por Porites panamensis Psbr Psarnrnocora brighamiPsst Psammocora stellata Pcl Pavona clavus Pg Pavona gigantea Fdis Fungiadistorta Renglón superior valor del coeficiente de correlación Renglón inferior nivelde significancia en todos los casos n 7
fqberturas pOllespe ie de co rales h mnatíi sj
j
Th
Pe Pd Pm Pv Por Psst Psbr Pel Pg Fdis
TelIlperatura 044 0 04 0 63 0 09 0 17 0 36 0 29 0 61 0 65 035
prQlled jCOC 0 32 0 92 0 12 0 83 0 70 042 0 51 0 14 0 11 042
Interjde 0 79 0 27 040 047 0 76 0 29 0 13 0 78 0 61 0 03
temaerattipl eq 0 03 0 54 0 37 0 28 0 04 0 5 I 0 77 0 03 0 14 0 93
Temp ratørll˝˛lÆxiina 0 79 032 0 51 0 66 0 51 0 12 0 33 0 73 054 0 29
COq 0 03 047 0 24 0 10 0 23 0 78 046 0 05 0 21 0 51
Tempernfura mínima 0 71 0 34 0 31 0 32 0 80 0 11 0 36 0 72 0 61 0 17oq 0 07 044 048 047 0 03 0 78 041 0 06 0 15 0 70
Piginentospromedio 0 51 0 73 0 11 049 0 72 0 28 0 21 038 0 29 0 11llg ChIqim 0 23 0 05 0 80 0 25 0 06 0 53 0 64 039 0 52 0 8 I
Rigmentm mÆxjmos 027 0 24 021 03 I 0 86 0 71 0 37 0 29 0 02 0 06mgl0l1lpl m 0 54 0 60 0 64 049 0 01 0 07 041 0 51 0 96 0 89
PoJgmentmIliinos 036 0 67 0 00 0 33 0 65 021 0 37 0 23 0 19 030mgCl1lalmJ 041 0 09 100 045 0 11 0 64 041 0 61 0 67 0 50
Nœmerçt promedio de 032 0 36 0 04 0 08 048 0 36 0 32 032 0 19 0 50ciclnes praæo por 047 041 0 02 0 85 0 27 041 047 047 0 67 0 24
localidad
Ve1ocidadproinedio 0 13 0 33 0 09 0 03 0 27 0 54 0 21 0 16 0 06 0 63ciClones kmih 0 77 045 0 84 0 94 0 54 025 0 65 0 73 0 89 0 12
VelocidâdinÆxima 0 17 0 08 0 12 0 15 040 049 0 27 0 12 0 05 0 62ciclonØs kmlh 0 70 0 85 0 79 0 74 037 0 25 0 55 0 78 0 90 0 13
Latitud O latitud N O 89 0 28 0 69 0 51 029 0 08 0 16 0 74 0 67 0 55
0 01 0 52 0 08 0 23 0 51 0 86 0 72 0 05 0 09 0 19
46
111 3 1 Nivel comunitario
111 3 1 1 Uniformidad
La uniformidad expresada por el índice de Pielou resultó influenciada por el nœmero
promedio de ciclones por aæo que atravesaron cada localidad La correlación de este factor
oceanogrÆfico y el descriptor comunitario en cuestión resultó no significativa Tabla IV Sin
embargo al analizar el grÆfico Fig 27 se observó una clara tendencia al aumento de la
uniformidad conforme se incrementó al nœmero de ciclones por localidad
0 9
0 8
07 Achilingue0 6
` S Gabriel0 5
04
0 3 S JosØ
0 2
0 1
o n
o 0 05 0 1 0 15 02
Nœmero de ciclones por aæo r 0 56 P 0 19
`l Cerralvo
` C Pulmo
0 25
Figura 27 Relación entre el valor de J y el nœmero promedio de ciclones por aæo en la región
sur del Golfo de California La línea indica la tendencia sugerida por los datos la cual fue
ajustada a ojo
47
IlI 3 1 2 Riqueza total
La riqueza total Tabla IV tambiØn presentó un comportamiento interesante Fig 28 De
nuevo la correlación no fue significativa pero lo que hay que remarcar en esta grÆfica es la
tendencia parabólica de los datos de riqueza es decir que a niveles bajos de frecuencia de
ciclones el nœmero de especies es pobre Conforme aumentó dicha frecuencia se incrementó la
riqueza hasta cierto punto luego del cual al aumentar la frecuencia de ciclones por localidad el
nœmero de especies totales por sitio se viene abajo Es decir la riqueza especifica parece ser
mayor en niveles de frecuencia intermedia de disturbio
14
13 ´
S 12o
lI 11NCllsO
10 Achilingueæ
9
8
O 0 05
B Chileno Pta Perico
0 1 0 15 0 2r 0 54 P 0 20
0 25
Nœmero promedio de ciclones por aæo
Figura 28 Relación entre el valor de riqueza total de especies de coral y el nœmero promedio de
ciclones por aæo en la región sur del Golfo de California La línea indica la tendencia sugerida
por los datos y fue ajustada aojo
48
111 3 2 Nivel especie
111 3 2 1 Pocillopora capitataLa temperatura mÆxima superficial oceÆnica alcanzada en cada localidad fue otro de los
parÆmetros relacionados con algunas especies La cobertura de Pocillopora capitata en el sur
del Golfo de California arrojó un alto valor de correlación con este factor oceanogrÆfico Tabla
VI GrÆficamente Fig 29 se puede constatar que conforme aumenta la temperatura la
cobertura de esta especie se ve disminuida estableciendose lo que podría ser su límite letal un
poco arriba de los 320C
La cobertura de este coral tambiØn estuvo relacionada con el intervalo de temperatura
superficial oceÆnica Tabla VI Se observa que los sitios con mas amplio rango de variación de
temperatura ubicados mÆs al norte del Ærea de estudio son los que presentaron menos cobertura
de Østa especie Fig 30 Por el contrario en Bahía Chileno y Cabo Pulmo ubicados en el
extremo sur y con poca variación de temperatura anual el crecimiento de esta especie fue
prolífico
Otro factor que tambiØn arrojó un alto coeficiente de correlación con los valores de
abundancia de Pocillopora capitata fue la latitud Tabla VI Las localidades situadas mÆs al sur
del Ærea de estudio tuvieron la mayor abundancia y conforme avanzamos a la derecha sobre el
eje x la cobertura de esta especie disminuyó Fig 31
7
6B Chileno
5
s JosØJi
eIJ 41
3co
2
0
304 30 6 30 8 31 31 2 314 31 6 31 8 32 32 2 324
Temperatura mÆxima en superficie OC r 0 79 P 0 03
Figura 29 Relación entre la abundancia de Pocillopora capitata y la temperatura mÆxima en
superficie en la región sur del Golfo de California La línea indica la tendencia sugerida por los
datos y fue ajustada aojo
49
6
ÀB Olileno
5
4
ei 3elQ
8 2 AchilingueÀ
1 CeralvoÀ
S JosØ
À ˙ÀÀ0
11 12 13 14 15
Inte rvalo de tem pe ratura supe rficial oC
16 17
r 0 79 P 0 03
18
Figura 30 Relación entre la abundancia de Pocillopora capitata y el intervalo de temperatura en
superficie en la región sur del Golfo de California La línea indica la tendencia sugerida por los
datos y fue ajustada a ojo
6
À B Olileno5
4
III
3 S JosØltelQ
2o
o
Aa PericoÀ
O
22 5 23 23 5 24 24 5 25
Latitud Norter 0 79 P 0 006
Figura 31 Relación entre la abundancia de Pocillopora capitata y la latitud en la región sur del
Golfo de California La línea indica la tendencia sugerida por los datos y fue ajustada aojo
50
111 3 2 2 Pocillopora damicornis
La abundancia de Pocillopora damicornis mostró estar estrechamente relacionada con los
valores promedio de concentración de pigmentos superficiales Tabla VI Esta especie se
desarrolla mejor hacia lugares donde la cantidad de pigmentos fotosintØticos producto
principalmente de afloramientos de fitoplancton es sensiblemente mayor Tenemos así el caso de
San Gabriel Pichilingue e Isla San JosØ localidades donde tendió a ser mas abundante esta
especie Fig 32
2
1 75
1 5
1 25ClI
B ChilenotGl
g 0 75
0 5
0 25
O
O
S Gabriel
Cab 28 37
C Pulcro
Flchilingue
0 5 1 5 2r 073 P0 05
2 5
Cone promedio de pigmentos mg Chl a1m3
Figura 32 Relación entre la abundancia de Pocillopora damicornis y la concentración promedio
de pigmento s superficiales en la región sur del Golfo de California La línea punteada indica la
tendencia sugerida por los datos y fue ajustada a ojo
51
111 3 2 3 Porites panamensis
Esta especie presentó valores muy altos de correlación con vanos de los factores
analizados en este estudio todos dependientes de la temperatura superficial y a la productividad
oceÆnica La grÆfica Fig 33 muestra que conforme aumentó la variación de la temperatura
anual tambiØn lo hizo la abundancia de esta especie lo cual nos sugiere que esta especie tiene
tendencias a la euritermia
La abundancia de Porites panamensis tambiØn mostró estar estrechamente relacionada
con la temperatura mínima anual del ocØano Tabla VI Se denota que este coral se desarrolló
mejor en lugares donde predominaron las temperaturas bajas en invierno como en Bahía
Pichilingue y Bahía San Gabriel Fig 34 Por otro lado Cabo Pulmo Isla Cerralvo y Bahia
Chileno son localidades cuyas aguas son mÆs cÆlidas lo que pudo influir que la abundancia de
este coral se viera disminuida
Por œltimo los valores mÆximos de concentración de pigmentos superficiales mostraron
alta correlación con la abundancia de Porites panamensis GrÆficamente Fig 35 se denota que
esta especie se desarrolla mejor en sitios con aguas frías y altas concentraciones de pigmento s
como los registrados para Bahía Pichilingue y Bahía San Gabriel en la Isla Espíritu Santo
5
4 5
4
3 5
3
2 5
2o
1 5
1
0 5
o
11
Pichilingue
B Chileno S JosØ
1 Cerralvo
12 13 14 15 16 17
r 0 76 P O 04
18
Intervalo de temperatura superficial oC
Figura 33 Relación entre la abundancia de Porites panamensis y el intervalo anual de
temperatura en superficie en la región sur del Golfo de California La línea indica la tendencia
sugerida por los datos y fue ajustada a ojo
52
5Achilingue
4 5
4 S Gabriel
3 5
3cv
2 51
8 2o
O 1 5
1
0 5
O
15
S JosØC Pulml
B Chileno
L Cerrelvo
15 5 16 16 5 17 17 5 18 18 5 19
r 0 80 P 0 03
19 5
Temperatura mímina en superficie oC
Figura 34 Relación entre la abundancia de Porites panamensis y la temperatura mínima en
superficie en la región sur del Golfo de California La línea punteada indica la tendencia sugerida
por los datos y fue ajustada a ojo
5
4 5
4
3 5
3
2 51
8 2
3 1 5
1
0 5
o
2
S Gabriel
Pta Perico
B Chileno
L Cerralvo
4 6 8 10 12 14 16
Conc mÆxima de pigmentos superficiales mg Chl a1m3 r 0 86 P 0 01
Figura 35 Relación entre la abundancia de Porites panamensis y la concentración mÆxima de
pigmentos fotosintØticos en superficie en la región sur del Golfo de California La línea indica la
tendencia sugerida por los datos y fue ajustada a ojo
53
1113 2 4 Pavona clavus
Las abundancias de esta especie estuvieron relacionadas con el intØrvalo anual de
temperatura en superficie Fig 36 la temperatura mÆxima Fig 37 Y la latitud Fig 38 Østas
correlaciones fueron significativas Tabla VI Sin embargo al ser analizada grÆficamente esta
correlación se observó que posiblemente sea un artificio estadístico debido tal vez al alto
nœmero de valores de cero que sesgan el resultado de los estadísticos
14
12
1
E 0 8l1 0 6CllQo 04u
0 2
o
11
B Chileno
S Gabriel Fta Perico
Achilingue4
16 17 18
r 078 P 0 03
C Pulmo 1 Cerralvo S JosØ
13 14 15
Intervalo de temperatura superficie Oe
12
Figura 36 Relación entre la abundancia de Pavona clavus y el intervalo anual de temperatura en
superficie en la región sur del Golfo de California La línea indica la tendencia sugerida por los
datos y fue ajustada a ojo
54
1 4
1 2
1
ClI 0 8J
0 6QlQo 04J
0 2
O
304
B Olileno
S Gabriel Pichilingue1 Cerralvo Pta Perico
30 6 30 8
C Pulmo
312 314 316 31 8 32
rs 0 73 P 0 05
322 32431
Temperatura mÆxima en superficie el
Figura 37 Relación entre la abundancia de Pavona clavus y la temperatura mÆxima registrada en
superficie en la región sur del Golfo de California La línea indica la tendencia sugerida por los
datos y fue ajustada a ojo
14
1 2
1
ClI 0 8J
0 6QIQo
J 04
0 2
o
22 5
B Qileno
C Pulrro Pta Perico
23
˜4
23 5 24 24 5
Latitud Norte rs 0 74 P 0 05
25
Figura 38 Relación entre la abundancia de Pavona clavus y la latitud en la región sur del Golfo
de California La línea indica la tendencia sugerida por los datos y fue ajustada aojo
55
111 4 Cambio faun˝stico
111 4 1 Diversidad beta
Este índice nos seæala la tasa de cambio de especies entre sitios adyacentes que se
encuentran dentro de un gradiente el cual en este caso es la latitud Como se puede observar
Fig 39 el cambio faunísitico latitudinal mÆs severo es el que se presentó en la zona
comprendida entre la Isla Cerralvo y Punta Pericos La tasa de recambio se vio disminuída a
ambos lados alrededor de esta zona fluctuando de 0 05 a 0 17
0 25
0 2
Ql
ii 0 155łC
0 1o
i
0 05
o
SJ SG SG Pich Pich Cerral Cerral Perico Perico Pulmo Pulmo Chileno
Localidad
Figura 39 Cambio cualitativo de faunas a travØs de el gradiente latitudinal comprendido entre la
Isla San JosØ 24 830 lat N y Bahía Chileno 22 930 lat N
56
IV Discusiones
IV 1 Generalidades
IV 1 1 Consideraciones previasLas formaciones arrecifales localizadas al norte del trópico de CÆncer se les
considera como marginales y dominadas por factores abióticos especialmente la
temperatura y la cantidad de luz incidente Crossland 1988 En ellas la complejidad se ve
disminuida por el rigor ambiental Glynn 1990 aunque esto no ocurre siempre con la
cobertura coralina y la riqueza general de taxa de estos arrecifes Grigg 1981 ya que la
presencia de macroalgas que compiten por sustrato incrementa al nœmero de
microambientes disponibles Birkeland 1977 Johannes et al 1983 Bajo esta premisa se
planteo el presente estudio y por ello las siguientes discusiones se enfocarÆn en explicar las
principales tendencias que caracterizan los ecosistemas coralinos del sur del golfo con base
a los factores abióticos estrechamente relacionados En este sentido es importante aclarar
que primero el planteamiento del trabajo nos llevó a no estimar la importancia de los
factores biológicos en la determinación de la estructura comunitaria Esto no significa que
no se reconozca que especies clave o grupos funcionales tales como los coralívoros y los
erosionadores pueden ser críticos en la estructura comunitaria coralina en MØxico y en el
Pacífico oriental Glynn y Wellington 1983 GuzmÆn y CortØs 1989 Reyes Bonilla
1993b Glynn 1997 sin embargo no existen series de tiempo adecuadas de sus
abundancias ni siquiera para un solo arrecife lo cual hizo posible el anÆlisis de la forma
que se condujo Por otro lado aœn si se hubieran tomado los datos el extrapolar los efectos
inmediatos a la estructura arrecifal total aunque comœnmente realizado CortØs 1992
1997a no es del todo confiable Por œltimo la baja abundancia de depredadores y
erosionadores de coral que de ha registrado en el Golfo de California Reyes Bonilla
1993a en prensa indican que sus efectos no son demasiado relevantes al menos en un
arrecife desarrollado como el de Cabo Pulmo
Por otro lado la sensoría remota vía satØlite de los parÆmetros contemplados en este
estudio no brindan la precisión que otorga una medición in situ debido principalmente a
factores como la nubosidad entre otros Reynolds y Gemmill 1984 Christy et al 1997
En este sentido Glynn 1990 encontró que datos tomados en CentroamØrica en un Ærea en
la orilla de la playa desde un barco y vía satØlite eran compatibles aunque con algunas
57
variaciones Desafortunadamente no existen mediciones in situ con las cuales calcular el
grado de error en las lecturas Sin embargo el esfuerzo que se realizó representa una buena
aproximación esperando ser validada en estudios posteriores
IV 12 Patrones generales de riqueza de especies de corales dentro del
Golfo de California
En este trabajo se encontró un total de diez especies de corales hermatípicos Tabla
1 Si comparamos este nœmero de especies con las registradas en el Pacífico oriental
TablaVII observamos que la cifra no es alta En este sentido Reyes Bonílla 1990 trató
de explicar este bajo nœmero de taxa con base en el aislamiento que presenta esta zona en
relación a los sitios fuente de colonización potencial Centro AmØrica y el Indo Pacífico
dejando a los eventos de especiación como la vía mÆs fÆcil para el aumento de esta riqueza
Ketchum y Reyes Bonilla 1997 coinciden en que el aislamiento se debe principalmente a
la presencia de frentes oceanogrÆficos en la punta de la península Griffiths 1968 que
provocan que las larvas de especies provinientes del Indo Pacífico no sobrevivan debido a
que estÆn adaptadas a aguas mas cÆlidas y salinidades uniformes
Por otro lado las condiciones oceanogrÆficas del sur del Golfo de California no son
del todo favorables para el desarrollo arrecifal debido a la gran fluctuación de la
temperatura oceÆnica en el aæo 180 300C normalmente Brusca 1980 o la alta turbidez
del agua resultado de la productividad orgÆnica del mar y del aporte de partículas por
viento Byrne y Emery 1960 Cruz Orozco el al 1996 Y a la ausencia de Æreas lo
suficientemente grandes de plataforma somera 0 20 m y con sustrato duro que pueda ser
colonizado por los corales Byrne y Emery 1960 Por œltimo se sabe que en eventos de
oscilación tØrmica tipo El Niæo o Anti Niæo puede alterar los patrones de corrientes y
temperatura de las aguas superficiales y ayudar a la migración de larvas desde los centros
de mÆxima diversidad provocando que momentÆneamente exista mas riqueza en un lugar
en donde antes por sus características oceanogrÆficas normales albergara otra cantidad de
especies Richmond 1985 Glynn 1990 Carriquiry y Reyes Bonilla 1997 CortØs 1997a
sin embargo este cambio repentino de las condiciones oceanogrÆficas puede provocar
tambiØn que las especies residentes sufran fuertes perturbaciones metabólicas que
disminuyen su crecimiento o causan blanqueamientos Reyes Bonílla 1993c Reyes Bonilla
58
el al 1998 Cuando se normaliza el patrón de corrientes y la temperatura superficial
pasada la oscilación tØrmica la mayoría de especies colonizadoras se extinguen localmente
al recibir el aporte de masas de agua fría producto de surgencias o fenómenos relacionados
Glynn 1994 los residentes aunque continuaran su desarrollo al estar ya adaptados a las
condiciones imperantes del sur del Golfo de California habrían sido ya afectados por la
desviación que da lugar a una disminución en la cobertura total y por especie Faubert
Corona 1999 Reyes Bonilla 1993c
TABLA VII Registros de riquezas de especies de las principales comunidades o regiones
coralinas del Pacífico oriental Referencias 1 Glynn y Wellington 1983 2 Von
Prahl y Erhardt 1985 3 Glynn en prensa 4 CortØs y Murillo 1985 5 Glynn y
Leyte Morales 1997 6 Carriquiry y Reyes Bonilla 1997 7 Reyes Bonilla 1993b
8 Presente estudio
kocalidadc katitud w
Ecuador 00 N
Colombia 1 70 N
PanamÆ 8 100 N
PanamÆ 8 100 N
Costa Rica 8 1 OON
Costa Rica 8 110 N
Oaxaca Mexico 16 180N
Na arit MØxico 20 210 N
Bahía Chileno 22 930 N
Cabo Pulmo 23410 N
Cabo Pulmo 23410 N
Punta Perico 23 980 N
Isla Cerralvo 24250 N
Bahía Pichilin ue 24 280 N
Bahía San Gabriel 24410 N
Isla San JosØ 24 830 N
Sur del Golfo de California 230 250 N
16
1412
20 23
15
20 2312
12
8lO
7
58
75
6
lO
1
2
1
3
4
35
6
8
7
8
8
8
8
8
8
8
59
IV l 3 Cobertura
La cobertura coralina promedio para el sur del Golfo Fig 3 es relativamente alta si
consideramos que la zona no es idónea para el desarrollo coralino Dana 1975 Brusca
1980 Esto nos puede hablar de que la presencia coralina trae aparejado la producción de
una alta heterogeneidad local de ambientes en función a la combinación de especies Así se
ha observado de que en sitios de cobertura superior al 30 en el Pacífico mexicano como
Cabo Pulmo Nayarit o Oaxaca aunque la estructura es incipiente el sistema funciona
típicamente como el de un arrecife coralino es decir la presencia coralina incrementa la
riqueza de las demÆs especies de invertebrados en comparación con sus adyacentes Reyes
Bonilla 1993a Glynn y Leyte Morales 1997 Carryquiry y Reyes Bonilla 1997 Reyes
Bonilla y Leyte Morales 1998
A nivel del Pacífico oriental la reproducción sexual coralina parece ser muy baja
aunque se da Glynn el al 1991 No obstante ello la reproducción asexual por
fragmentación es alta y se ha sugerido que muchos sitios con abundante cobertura deben su
estructura a este hecho Highsmith 1982 GuzmÆn y CortØs 1989 Reyes Bonilla 1993a
En el Golfo de California no hay datos de incidencia de reclutamiento larval aunque este
debe ocurrir al observarse comœnmente colonias simØtricas y fijas a un sustrato con
inclinación suficiente como para que el reclutamiento asexual sea improbable La
reproducción por fragmentación sin embargo estÆ muy extendida y debe darse en Øpoca de
ciclones preferentemente En sitios como Bahía San Gabriel Bahía Pichilingue o Cabo
Pulmo se encuentra abundantes colonias creciendo directamente sobre sustrato arenoso es
decir que tiene una base de coral muerto anclado al fondo Si se revisara su distribución
espacial es posible que se observe como el arrecife va desarrollÆndose por influencia de la
fragmentación y en la dirección que tienen los vientos dominantes en presencia de un
meteoro tal y como ocurre en otros lugares del Indo Pacífico Highsmith 1982
Un segundo caso por el que la cobertura del sur del Golfo de California es similar a
la de los arrecifes de AmØrica Central situados bajo aparentes mejores condiciones
oceanogrÆficas es el hecho de que en 1982 83 aquellas comunidades sufrieron
mortalidades causadas por el Niæo y en aæos posteriores debido a otros factores como la
sedimentación o la presencia de explosiones poblacionales de dinoflagelados GuzmÆn el
al 1990 CortØs 1997 Tales sitios tenían valores de cobertura superiores al 50 Glynn
60
el al 1972 Glynn 1976 Glyn el al 1982 Glynn y Wellington 1983 y ahora los
nœmeros de asemejan con los de otros arrecifes o comunidades mÆs septentrionales como
resultado de una mortalidad diferencial No hay datos para saber que ocurrió con los corales
del Golfo de California en esos aæos pero se sabe que la presencia del Niæo en 1987 88 y
1997 98 trajeron tambiØn mortalidades aunque no catastróficas Reyes Bonilla 1993c
Reyes Bonilla elal 1998
Es importante resaltar que así como no se puede generalizar tendríamos elementos
para afirmar que las comunidades coralinas del sur del Golfo de California a pesar de
presentarse donde hay una combinación œnica de factores ambientales ciclones surgencias
intermitentes explosiones microalgales entre otros y estar formados con especies del Indo
Pacífico en su mayoría que se presumía no podrían desarrollarse bajo tales condiciones no
solo han logrado hacerlo sino que ya pueden soportar tal rigor ambiental gracias a su
adaptación local evidencias de Selección Natural Algunas de estas especies han
modificado algunas de sus características fenotípicas por lo que pueden ocupar esta región
en incluso llegar a formar arrecifes verdaderos desde el punto de vista biológico
IV 1 4 Diversidad y equitabilidadLos valores de H y Jencontrados en las comunidades coralinas del Sur del Golfo de
California son altos cuando se compara con les del resto del Pacífico oriental Tabla IX
Esto es indicativo de que la proporción de la abundancia de las especies en el golfo es mÆs
semejante a la ocurrida en AmØrica Central es decir que en Golfo de California existe baja
dominancia de la comunidad ejercida por especies particulares Esto se evidenció en las
grÆficas de la abundancia por especie Fig 12 19 donde se nota que si bien en algunos
lugares hay taxa particularmente abundantes e g Fungia distorla en 1 San JosØ
Pocillopora damicornis en B San Gabriel P verrucosa en Cabo Pulmo en general
ninguna domina la región La homogeneidad relativa en la cobertura explica la alta
diversidad local y quizÆ sea una de las razones por las que fenómenos como El Niæo que ha
impactado la región no hayan causado daæos excesivos
61
IV I 5 AnÆlisis de cambio faun˝stico
El índice de diversidad beta que marca la tasa de cambio de especies entre sitios
adyacentes mostró que en general en el sur del Golfo de California existe una
homogeneidad Fig 39 tornando en cuenta que el índice va de cero sin cambio hasta uno
cambio total Sin embargo dentro de esta baja escala resalta la zona comprendida entre la
Isla Cerralvo y Punta Perico esta diferencia se debe a que en este sitio inciden con mÆs
frecuencia huracanes provocando que existan pocas especies capaces de soportar esta
cantidad de disturbio funcionando a manera de filtro selectivo
IV 2 AnÆlisis por localidad
IV 2 1 Isla San JosØ
La Isla San JosØ y los islotes aledaæos San Francisco y El Pardito se caracterizan
por sus pesquerías Ramírez Rodríguez 1997 sin embargo el conocimiento de sus
comunidades biológicas es pobre La región presenta un promedio anual de temperatura en
superficie de 243oC COADS 1996 pero tiende apresentar fluctuaciones entre invierno y
verano de hasta 15 1 oe La concentración promedio de pigmentos superficiales es de 104
mg Chl a m3 ClCS 1989 a su vez el nivel de disturbio medido en nœmero de ciclones por
aæo es de casi de cero CNA 1996
La comunidad coralina mejor desarrollada se asienta alrededor de promontorios
graníticos situados aproximadamente a 100 o 150 m del embarcadero del islote El Pardito
a una profundidad promedio de 8 a 10m y una mÆxima de 15 m EstÆ compuesta por tres
gØneros coralinos dominando Pocillopora spp sobre todo en las zonas menos profundas
8 m y en compaæía de pequeæas colonias de Porites panamensis Las colonias de la
especie dominante Pocillopora verrucosa Fig 16 a pesar de ser medianas y de estar
relativamente juntas no llegan a formar un macizo topo grÆficamente complejo y que se
eleve lo suficiente del fondo para poder ser catalogado como un arrecife verdadero
Braithwaite 1973
Al sureste de esta comunidad y a una profundidad de 30 m encontramos un
manchón de apoximadamente 1 ha Reyes Bonilla et al 1997 constituido por la especie
de vida libre Fungia distorta Este biotopo es en extremo raro en el Pacífico oriental siendo
62
sólo observado en las GalÆpagos Costa Rica y el Golfo de California y al parecer su
presencia ocurre en aguas con poca luminosidad relativamente frías y con corrientes
fuertes López Forment 1997
La riqueza total registrada dentro de los transectos en San JosØ Tabla III junto con
los patrones de riqueza promedio de especies Fig 2 demuestran que el nœmero de taxa
presentes en esta localidad es bajo lo cual se puede deber al patrón bien reconocido de la
atenuación del nœmero de especies respecto a la latitud Stehli y Wells 1971 Y onge 1973
Crossland 1988 aunque tambiØn a la alta productividad del ocØano Fig 32 que trae
como consecuencia poca penetración de la luz Nienhuis 1984 y a la baja Ærea de la
plataforma Byne y Emery 1960 Cruz Orozco et al 1996
Por otro lado la cobertura coralina en la Isla san JosØ fue alta comparada con sus
homólogos de la región sur del golfo Fig 3 Gran parte de esta abundancia se explica por
la presencia del citado manto de Fungia distorta sin embargo las formas ramificadas Fig
6 son las principales constructoras de las comunidades de agua somera igual a como
ocurre en toda la región
Tanto la diversidad medida por el índice de Shannon H como la Equitabilidad
expresado por el índice de Pielou l fueron las mÆs bajas de las localidades muestreadas
Fig 4 Y 5 lo que se explica por que gran parte de la abundancia la expresan dos especies
provocando que los valores de estos descriptores disminuyan Este patrón podría ser en
parte explicado por la ausencia de disturbios huracanes que favorece la dominancia de
sólo algunas especies Fig 27 Como se discutirÆ en la siguiente sección de este capítulo
Como se observa el gØnero dominante en esta comunidad es Fungia Fig 12 Este
coral de vida libre no es constructor de arrecifes se presenta como individuos
independientes no mayores a 5 cm de diÆmetro Buddemeier 1976 López Forment 1997
Viven en sedimentos blandos Chadwick 1988 así que la limitación genØtica del tamaæo
mÆximo de las colonias puede representar una adaptación para evitar el hundimiento
Buddemeier 1976 Highsmith 1982 sugiere que la fragmentación como tipo de
reproducción en estos corales posee mÆs espectativas de sobrevivencia que las larvas
especialmente para este tipo de sustratos Reyes Bonilla en prensa menciona que la
población local se recluta localmente por fisión y posiblemente por asentamiento larva
Esta especie es poco abundante en el Pacífico Oriental y debe su presencia en AmØrica
63
Central que durante los eventos de El Niæo estos coralitos Glynn 1974 que viven a
mayores profundidades 20m sobrevivieron debido a que el calentamiento del agua no
fue tan elevado en su franja batimØtrica Glynn 1994 Su presencia en la Isla San JosØ
puede darse por que aquí existe el tipo de sustrato adecuado a la profundidad idónea 20 30
m López Forment 1997
Cuantitativamente los anÆlisis de similitud tienden a ligar a San JosØ mÆs
cercanamente con Pichilingue y Punta Perico ya que presentan las mismas especies aunque
con abundancias relativas distintas Fig 23 y 24 con excepción de Fungia spp Sin
embargo cualitativamente San JosØ no forma un grupo bien reconocido debido tal vez a la
presencia de Fungia sp que no se encuentra en otra localidad Fig 21 De igual manera a
nivel especie no se parece aninguna localidad Fig 22 El NMDS a nivel gØnero Fig 25
tambiØn lo ordena aparte de las demÆs localidades por poseer la característica de la
dominancia de dos gØneros mientras que por su baja uniformidad anivel especie lo coloca
muy aparte de las demÆs localidades Fig 26
64
TABLA VIII Valores de cobertura coralina de los arrecifes del Pacífco este Algunos
valores de Ærea de muestreo son a partir de transectos lineales m mientras que
otros fueron a partir de transectos de banda m2 Referencias 1 GuzmÆn y López
1991 2 Vargas Angel 1996 3 GuzmÆn et al 1991 4 Glynn 1990 5 GuzmÆn y
Robertson 1989 6 CortØs 1990 7 Glynn et al 1996 8 Glynn y Leyte Morales
1997 9 Carriquiry y Reyes Bonilla 1997 10 Reyes Bonilla 1993b 11 Reyes
Bonilla y BeltrÆn Ramírez en prensa 12 Presente estudio
tocalidad Latitud ˜æo ˙o e lia if´te a
promedio mnestreadafIsla Gorgona Colombia 2 960 N 1989 49 9 1496 m 1
Ensenada de Utría Colombia 6 060 N 1989 13 9 1360 m2 2
Isla Iguana PanamÆ 7 630 N 1989 30 6 2220 m 3
Isla Uva PanamÆ 7 80 N 1985 63J 20 m2 4
Isla Secas PanamÆ 7 850 N 1985 45J 6 m2 4
Isla Seæorita PanamÆ 8 50 N 1987 495 50 m 5
Isla Saboga PanamÆ 8 610 N 1987 39 5 60 m 5Punta El Bajo Costa Rica 8 660 N 1989 45 9 100 m2 6
Isla Clipperton Francia 1 OJo N 1994 53 2 28 m2 7
Bahias de Huatulco MØxico 15 75ON 1996 30 50 240m2 8o
Punta Mita MØxico 20 750 N 1991 38 7 300 m 9
Bahía Chileno MØxico 22 930 N 1997 32 14 500 m2 12
Cabo Pulmo MØxico 23Al o N 1991 30 1 1051m2 10
Cabo Pulmo MØxico 23 Al o N 1997 50 01 500 m2 12
Cabo Pulmo MØxico 23 Al o N 1998 21 2250 m 11
Punta Perico MØxico 23 980 N 1997 8 62 500 m2 12
Isla Cerralvo MØxico 24 250 N 1997 2 03 500 m2 12
Bahía Pichilingue MØxico 24 280 N 1997 23 92 500 m2 12
Bahía San Gabriel MØxico 24AI oN 1997 35 89 500 m2 12
Isla San JosØ MØxico 24 830 N 1997 49 35 500 m2 12
Sur del Golfo de California MØxico 230 1997 28 85 3500 m2 12250 N
65
TABLA IX Valores de los índices de diversidad de Shannon H y de uniformidad dePielou 1 para las comunidades coralinas en el Pacífico oriental N nœmero detransectos realizados en cada caso Referencias 1 BÆrcenas el al en prensa 2
Vargas Angel 1996 3 Glynn 1990 4 CortØs 1990 5 GuzmÆn y CortØs 1989 6
Glynn el al 1996 7 Carriquiry y Reyes Bonilla 1997 8 Reyes Bonilla 1993b 9Presente estudio
ßocalidad Latitud Aæo H J N Refer
Isla Gorgona Colombia 2 960 N 1996 055 0 62 57 1
Ensenada de Utria Colombia 6 060 N 1989 1 6 0 8 136 2
Isla Uva PanamÆ 7 80 N 1985 0 14 0 19 10 3
Isla Secas PanamÆ 7 850 N 1985 0 09 0 12 10 3
Golfo Dulce Costa Rica 8 5 ON 1988 0 82 059 4 4
Isla del Caæo Costa Rica 8 710 N 1985 0 52 047 51 5
Isla Cipperton Francia 10 30 N 1994 0 58 032 28 6
Punta Mita MØxico 20 750 N 1991 0 55 034 6 7
Bahía Chileno MØxico 22 930 N 1997 113 0 73 5 9
Cabo Pulmo MØxico 23 Al o N 1991 OA3 0 78 21 8
Cabo Pulmo MØxico 23 Al oN 1997 0 65 046 5 9
Punta Perico MØxico 23 980 N 1997 0 66 0 69 5 9
Isla Cerralvo MØxico 24 250 N 1997 1 027 0 83 5 9
Bahía Pichilingue MØxico 24 280 N 1997 1054 0 68 5 9
Bahía San Gabriel MØxico 24410 N 1997 0 63 0 56 5 9
Isla San JosØ MØxico 24 830 N 1997 042 032 5 9Sur del Golfo de California MØxico 230 1997 0 79 0 61 35 925ON
IV 2 2 Bahía San Gabriel
La Bahía San Gabriel es una de las bahías del lado occidental de la Isla Espíritu
Santo el cual se caracteriza por tener sitios protegidos de la acción severa de las olas
Squires 1959 Esta isla tiene su origen por levantamientos de bloques por fallas en rocas
principalmente volcÆnicas del Mioceno y marinas del Pleistoceno Bourillon Moreno el al
1991 Y lo accidentado del fondo hace que esta isla un Ærea idónea para el establecimiento
de reclutas de coral Las aguas cercanas a Espíritu Santo se caracterizan por poseer zonas
de alta productividad provocado por fenómenos de surgencias principalmente en los mese
de verano Byrne y Emery 1960 Bourillon Moreno el al 1991 Cruz Orozco el al 1996
Lo anterior se refleja en la concentración promedio de pigmentos fotosintØticos en
superficie 2 01 mg Chl alm3 ClCS 1989 el mas alto para la región bajo estudio La
66
temperatura superficial promedio en superficie es de 24 640C COADS 1996 Squires
1959 situó a San Gabriel en la misma zona tennal que Cabo Pulmo sin embargo durante
el verano prevalecen mayores temperaturas causando un amplio intervalo de temperatura de
hasta 160C Respecto al nivel de disturbio la zona es tocada por 0 03 ciclones por aæo
CNA 1996
La comunidad consta de cinco especIes hennatípicas Tabla II La fonnación
arrecifa1 la construyen especies del gØnero Pocillopora siendo Pocillopora damicornis
Fig 14 el coral dominante y por lo tanto el mayor encargado en la construcción de este
arrecife En la bahía pueden observarse grandes colonias o parches de hasta 3 m de alto y
12 m de ancho que en conjunto se alinean a manera de barreras de aproximadamente 120
150 m de largo Squires 1959 Un dato curioso es que debido a que en general la bahía es
relativamente somera 2 6 m las colonias mas grandes tienen formas aplanadas u cóncavas
en su parte superior debido posiblemente al cese de crecimiento hacia arriba provocado por
los niveles de marea mÆs baja registrado en primavera y otoæo El coral masivo Porites
panamensis es otra de las especies que aunque no alcanza tallas considerables se
desarrolla principalmente en los extremos norte y sur de la bahía constituyendo pequeæos
parches y sin llegar a fonnar estructuras topo grÆficamente complejas
Al igual que San JosØ la riqueza total Tabla II y por transecto Fig 2 y la H y
J Fig 4 y 5 observadas en San Gabriel fueron bajas para la región mientras que la
cobertura fue alta Fig 3 Ambos patrones se explican por la presencia de una especie
dominante Pocillopora damicornis que constituye mÆs del 95 de la cobertura Fig 14
Por efecto de la fragmentación esta especie ha ganado terreno sobre la porción arenosa de
la bahía la cual es inalcanzable por las demÆs especies sobre todo masivas ya que su tasa
de fragmentación es baja Reyes Bonil1a 1993b Reyes BonilIa y Calderón Aguilera 1994
Por otro lado el anÆlisis de correlación Tabla VI Fig 32 indicó la propensión de
Pocillopora damicornis a ser abundante en sitios con alta producción oceÆnica como es el
caso de San Gabriel Trabajos realizados con esta especie en Hawaii a latitudes similares a
el Ærea de estudio Grigg 1981 y en el Golfo de PanamÆ Isla Saboga Glynn y Stewart
1973 han demostrado que esta especie aœn bajo la influencia de corrientes frías y pulsos
mÆximos de 4 a 5 mg Chl a m3 Glynn y MatØ 1996 provocados por fenómenos de
surgencias se desarrollan normalmente Por œltimo dado que la bahía es lo suficientemente
67
somera 6m los requerimientos de luz son suficientes para esta especie Spencer Davies
1991
Todas estas circunstancias han interaccionado para producir el fenómeno local de
gran abundancia de Pocillopora damicornis en San Gabriel
Otra especie abundante en San Gabriel fue Porites panamensis la cual se presenta
principalmente en los extremos de la bahía donde alcanzó abundancias por encima de
promedio para la región Fig 9 Esto tal vez se deba a que en estos sitios se estÆ en
contacto mÆs inmediato con el agua renovada y mÆs fría especialmente en temporadas
invernales proviniente de un cuerpo de agua mÆs grande la Bahía de la Paz hay que
tomar en cuenta que a Porites le favorecen estas temperaturas Fig 34 mismas que
tienden a afectar a sus competidores Tabla V y VI Por œltimo la alta producción local
tambiØn ayuda a la presencia de este coral masivo Fig 35 todo ello da lugar al patron
encontrado
El dendrograma hecho a partir del índice cuantitativo de Bray Curtis y el anÆlisis
NMDS Fig 23 Y 25 dejaron ver que a nivel gØnero y especie San Gabriel es muy similar
a Bahía Chileno y Cabo Pulmo debido a su alta cobertura de pocilloporidos BeltrÆn
Ramírez y Reyes Bonilla 1998 reconocen esto y consideran a estas tres localidades como
los œnicos arrecifes coralinos del Golfo de California debido a que la abundancia de
colonias ramificadas Fig 6 en su mayoría pertenecientes al gØnero Pocillopora provocan
una alta complejidad estructural que da cobijo a mœltiples especies de peces e
invertebrados Aœn así San Gabriel debe ser visto como una comunidad œnica por sus
características particulares lo que se refleja en el anÆlisis NMDS a nivel especie Fig 26
que coloca a la localidad en un contexto aparte debido a la alta dominancia de Pocillopora
damicornis que otras localidades no poseen
IV 2 l ía ichilingueEsta bahía situada al noreste de la ciudad de La Paz posee características
oceanogrÆficas que la hacen de especial interØs El promedio anual de temperatura en
superficie es de 24 350C COADS 1996 sin embargo la localidad tiene el intervalo de
temperatura mÆs amplio de las muestreadas l7 20C de hecho Pichilingue registra
68
anualmente las temperaturas mas bajas hasta 150C COADS 1996 Aunado a lo anterior
es una zona comparativamente alta en concentración de pigmentos superficiales 1 55 mg
Chl a m3 El nivel de disturbio por huracanes al aæo de 1965 a 1995 es de cero CNA
1996
La comunidad coralina esta compuesta por siete especies hermatípicas Tabla II
ubicadas en cuatro gØneros Las especies ramificadas dominantes son Pocillopora
meandrina y P verrucosa estas œltimas formando grandes colonias de aproximadamente 5
m de diÆmetro y 2 a 3 m de alto situadas en especial en el extremo noreste del islote de la
Gaviota situado dentro de esta bahía Este manchón coralino se encuentra asentado sobre
una franja rocosa que se extiende de la línea de marea a unos 20 o 25 m hacia el mar donde
encuentra despuØs fondo arenoso y se pueden encontrar pequeæas colonias de Psammocora
stellata En las partes mÆs profundas y casi al borde roca arena tiende a predominar
Pavona gigantea y distribuido indistintamente respecto a la profundidad encontramos
colonias de forma incrustante de Porites panamensis
La riqueza de especies Fig 2 registrada en Pichilingue se ubicó por encima del
promedio para la región Sin embargo desde el punto de vista de la abundancia coralina
Pichilingue no se denota por su alta cobertura Mas bien podríamos catalogada como una
comunidad con un desarrollo medio respecto a las demÆs y esto se debe en parte a que no
existe gran disponibilidad de sustrato colonizable y por ende este es altamente competidio
por otro tipo de organismos incrustantes como esponjas ascidias briozoarios etc Buss
1990 Birkeland 1996
Tomando en cuenta las características de alta productividad de las aguas
circundantes a esta zona coralina existe la posibilidad segœn Birkeland 1996 que
algunas especies se vean en desventaja por el rÆpido crecimiento de algas filamentosas
producto del aporte de nutrientes por surgencias ocasionando que la competencia por dicho
substrato se vea sólo favorecida para los corales si existe en la comunidad una cantidad
significativa de herbívoros que eventualmente abrirían nuevos huecos para el
establecimiento de los corales Desafortunadamente no hay datos al respecto del consumo
algal para comprobar esta hipótesis
La H y J en Pichilingue fueron de los mÆs altos de la región del Golfo Fig 4 Y 5
Es posible que el fenómeno de competencia por sustrato y la heterogeneidad ambiental del
69
sitio el coral ocupa una plataforma somera e interface arena roca ha favorecido la
variabilidad en las especies y atenuar el efecto de las dominantes en este caso no se hace
referencia a ciclones o ameteoros como causantes del patrón dado que Pichilingue es una
de los sitios menos impactados por ellos en los œltimos 30 aæos CNA 1996
A nivel de especies particulares Porites panamensis registró su mÆxima abundancia
en Pichilingue Fig 9 Su desarrollo es comœnmente de forma incrustante pero en algunas
ocasiones adquiere formas columnares Durham 1947 Squires 1959 y las colonias
tienden a ser mas abundantes en aguas de profundidades mayores a 7 m obs pers La
especie soporta bien las bajas temperaturas y las surgencias Reyes Bonilla 1992 eventos
que se presentan con mayor agudeza en este sitio en relación a otros de la región Byrne y
emery 1960
Los corales del gØnero Porites no son conocidos por ser agresivos contra otros
corales Rinkevich y Loya 1985 lo que podría hacer pensar que en sitios como Bahía
Pichilingue tendrían problemas para desarrollarse Sin embargo se ha observado que
Porites panamensís es un duro competidor por el espacio contra algas y briozoarios Reyes
Bonilla et al 1997 lo que le da ventaja en sitios especiales como el aquí discutido
Otro gØnero que presentó su mÆximo de abundancia en esta localidad fue
Psammocora Fig 10 Y en específico P stellata Fig 17 Sin embargo a pesar de que la
abundancia fue estadísticamente mas alta en este sitio no se encontraron correlaciones con
factores abióticos que justificaran esta tendencia Tabla V y VI La virtual carencia de
datos sobre su biología tampoco ayuda a la interpretación Reyes Bonilla 1993b La
cobertura promedio de este gØnero para el sur del golfo y a nivel del Pacífico oriental es
muy baja lo cual puede deberse a varios factores Psammocora es poco conspicua aunado
a que puede ser confundida con juveniles de otras especies Glynn et al 1982 Reyes
Bonilla 1990 1993a Por otro lado este gØnero posee la capacidad de colonizar zonas
arenosas y crípticas lo cual dificulta su detección en este sentido Reyes Bonilla et al
1997 le otorgaron la categoría a Psammocora stellata de especie no permanente dentro de
un arrecife
Los dendrogramas de asociación y anÆlisis de ordenación agrupan a Pichilingue a
veces con aquellas localidades en donde la dominancia del gØnero Pocillopora es notoria
70
Fig 24 A veces con sitios con baja cobertura como la Isla Ceralvo Fig 21 o bien en
sitios intermedios Fig 25
Esto remarca el hecho de que esta localidad es intermedio en la región no siendo
un arrecife verdadero ni estar constituido œnicamente de parches de colonias
IV 2 4 Isla Cerralvo
En el Ærea comprendida entre la costa la península de Baja California y la Isla
Cerralvo encontramos Æreas de surgencias y realmente productivas comparada con la boca
del Golfo Byrne y Emery 1960 Segœn los COADS 1996 la temperatura anual
promedio en superficie en los alrededores de Cerralvo es de 24 810C con un intervalo de
temperatura de 1440C El nœmero promedio de ciclones por aæo que atraviesan por el Ærea
es de 0 16 eNA 1996 La comunidad coralina se encuentra situada del lado oeste de la
isla el cual se caracteriza por presentar costas rocosas con paredes muy escarpadas y con
una Ærea de plataforma muy reducida Byrne y Emery 1960 La comunidad coralina
consta de una riqueza de cuatro gØneros coralinos Tabla II siendo los pocilloporidos
escasamente mÆs abundantes en especial Pocillopora capitata cobertura relativa 0 7
Las colonias no son grandes 30 cm y se presentan en forma de manchones al azar
asentados sobre roca granítica La profundidad mÆxima en la cual se asienta esta
comunidad es de 8 m
La comunidad de Cerralvo es respecto a su abundancia por transecto la mÆs baja
del Ærea de estudio con solo el 2 del Ærea muestreada Fig 3 Aœn así la riqueza
promedio por transecto observada en Cerralvo no fue estadísticamente diferente a la de los
demÆs sitios coralinos del golfo Fig 2 e incluso la riqueza total registrada históricamente
es alta Tabla 11 Por œltimo H y lson muy elevados
Como se dijo la cobertura de esta localidad es la mÆs baja del Ærea de estudio Fig
3 Lo anterior se debe a que la pendiente rocosa donde se asientan las colonias es muy
pronunciada provocando dos cosas primero que el Ærea de sustrato disponible sea baja y
luego que se alcancen altas profundidades rÆpidamente En el Golfo de California la
extinción de la luz con la profundidad es elevada Nienhuis 1984 Reyes Bonilla 1990 R
71
Iglesias Prieto ICMyL UNAM com pers y para aquellas especies que dependen
mayoritariamente de la energía luminosa para su desarrollo esto resulta en una limitante
Lo anterior se agudiza por la existencia de una termoc1ina somera Dana 1975
La baja abundancia se ha reflejado en altas cifras de diversidad y uniformidad es
decir en proporciones muy semejantes de la abundancia de las especies locales Este
equilibrio puede explicarse bajo la perspectiva del disturbio intermedio Connell 1978 Se
recurrió auna grÆfica adicional Fig 40 en la que se observa la frecuencia intermedia de
ciclones por aæo registrado de 1960 a 1995 CNA 1996 Los puntos que bordean esta
frecuencia intermedia deberían indicar si Connell 1978 no se equivoca valores altos en la
diversidad y la equitabilidad respecto a la de las otras localidades En efecto observamos
que en Pichilingue y Cerralvo estos descriptores alcanzaron mÆximos estadísticamente
vÆlidos
Una segunda posible explicación de la baja cobertura y una alta diversidad es el
hecho de que la comunidad coralina de Cerralvo no es muy permanente sino que por las
difíciles condiciones ambientales exista poco reclutamiento local y niveles de alta
mortalidad coralinas fenómeno que explica la falta de estructura coralina de consideración
Así los corales presentes no representan un sistema estable sino que dependiendo de la
Øpoca y de los eventos oceÆnicos recientes algunas especie estÆn presentes y otras no
dando lugar a un alta diversidad y una baja cobertura TambiØn si se tiene registradas de
largo tiempo podrÆ encontrarse una gran variedad de taxa en el sitio debido a su
colonización eventual Así se propone que en esta isla las comunidades coralinas son
eventuales y que el extremo ambiental es el que ha evitado su establecimiento formal
La hipótesis entera explica tambiØn el por quØ los dendrogramas cuantitativos y el
NMDS ubican a la isla Cerralvo como la localidad mas disímil de los sitios muestreados
Fig 23 Y 24 aunque cualitativamente comparte la misma presencia de cuatro de los cinco
gØneros Tabla Il registrados para este estudio con Pichilingue Chileno y C Pulmo
72
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S JosØ S Gabriel Pichilingue l Cerralvo Pta Perico C Pulmo B Chileno
Localidad
Figura 40 Relación del nivel de disturbio medido como el nœmero de ciclones por aæo
por la localidad La línea gruesa representa el nivel medio de disturbio en el Sur del Golfode California
IV 2 S Punta Perico
Oceano grÆficamente el Ærea es en comparación con las otra comunidades
analizadas la mÆs perturbada anualmente por ciclones y tormentas tropicales en un
promedio de 0 2 meteoros por aæo CNA 1996 La temperatura promedio al aæo es de
24 940C pero tiende a presentar altas fluctuaciones entre invierno y verano intervalo
16 20C COADS 1996 quizÆ por la influencia de las surgencias del Canal Cerralvo Punta
Perico es una zona rocosa que se caracteriza por que en las mareas bajas queda al
descubierto una plataforma rocosa de aproximadamente 200 a 300 m de largo por 15 a 25
m de ancho Esta plataforma posee abundantes pozas de marea que proveen de albergue a
una amplia variedad de invertebrados entre ellos los corales dominando Porites
panamensis Fig 9 el cual pocas veces crece en forma nodular sino mas bien en forma de
costra En las partes mas profundas 10m y en las pozas de marea mas grandes
encontramos a Pocillopora spp con colonias de tallas medianas a pequeæas que pocas
veces crecen juntas y tienden predominar hacia la punta de esta barra dirección sureste
debido aque este es el sitio mÆs profundo del Ærea estudiada
73
LaJiqueza de especies JLPunta Perico Fig 2 fue si nificativamente baja lo que se
explica por la alta frecuencia de huracanes incidentes Fig 28 que en conjunción con sus
características geogrÆficas y batimØtricas sitio abierto y somero ven incrementados sus
efectos dando por resultado que existan pocas especies principalmente aquellas de
crecimiento masivo Fig 7 Este patrón ha sido encontrado para otras comunidades con
similares condiciones de exposición y poca profundidad Bak y Engel 1979 Huston 1985
Andres y Withman 1995 QuizÆ tambiØn por lo apterior la cobertura registrada en Punta
Perico fue significativamente baja Fig 3 La alta incidencia de meteoros provocan que la
abundancia sobre todo de las formas ramificadas Fig 6 las principales constructoras de
arrecifes sea notablemente baja
La diversidad expresada por el índice de Shannon fue mÆs baja en punta Perico que
el promedio para la región aunque comparada con el resto de las localidades este valor no
fue lo suficientemente bajo para ser significativo Fig 4 Curiosamente la equitabilidad fue
significativamente alta Fig 5 Esta puede deberse tambiØn a mecanismos de disturbio
intermedio ejercidas y fenómenos tipo huracÆn los que provocan que sólo los individuos
con características estructurales mejor adaptadas para soportar la energía del oleaje o
habitando aguas relativamente profundas pueden desarrollarse
Un dato que soporta las afirmaciones anteriores es que Pocillopora sp fue
significativamente poco abundante en Pta Perico Fig 7 Como es una forma ramificada
que prefiere agua somera es mÆs susceptible a la fuerza mecÆnica que ejerce el golpe de las
olas sobre las colonias Bak y Engel 1979 Huston 1985 Rogers 1993 Existe ademÆs
una abrasión del delicado tejido Jokiel 1978 y los fragmentos rotos de las colonias
impactan contra otras magnificando la destrucción Endean 1976 La cantidad de lluvia
que acompaæa a este fenómeno tiende a diluir el agua circundante provocando un estrØs
metabólico Brown 1996 AdemÆs la especie ligeramente dominante en esta comunidad es
Porites panarnensis Fig 9 la cual generalmente se desarrolla en forma costrosa sobre la
plataforma donde se asienta la comunidad Este modo de crecimiento le da a Porites la
capacidad de ofrecer menos resistencia a la fuerza mecÆnica de las olas en el caso de un
huracÆn Veron 1995
Los anÆlisis de ordenación muestran que Punta Perico es poco similar a las demÆs
pues posee una baja abundancia de gØneros ramificados Este resultado indica que la
74
estructura comunitaria coralina en la localidad esta siendo reciclada por factores
relativamente distintos al resto de las del surdel Golfo de California
IV 2 6 Cabo Pulmo
Las aguas que baæan este arrecife tienen un promedio anual de temperatura de
24 940C COADS 1996 A pesar de estar en una zona de surgencias intermitentes Byrne y
Emery 1960 Stevenson 1970 estas no logran sostener una gran biomasa de productores
primarios en la columna de agua reflejÆndose ello en su baja concentración promedio de
pigmentos fotosintØticos 0 23 mg Chl a m3 que comparada con la registrada en B
Pichilingue muestra una diferencia de un orden de magnitud La edad de este arrecife se
calcula en 25 000 700 aæos con base en datación con Cl4 Squires 1959 Reyes Bonilla
1993b El arrecife coralino de Cabo Pulmo es una comunidad formada casi en su totalidad
de corales pocilloporidos constituyendo tres barras principales paralelas entre sí que
corren en dirección noreste y se asientan sobre roca ígnea La primera de estas barras es la
mÆs cercana a la costa y durante las mareas mÆs bajas de primavera parte de la estructura
queda al descubierto provocando que su parte superior adquiera una forma aplanada o
cóncava Asimismo conforme se extiende hacia el noreste esta barra alcanza una
profundidad mÆxima de 10m La parte central del arrecife presenta mayor cobertura que el
resto Reyes Bonilla 1993b debido a que posee mayor substrato colonizable y es
relativamente somera Las siete especies registradas dentro de los transectos Tabla II la
hacen una comunidad altamente homogØnea La especie dominante es Pocillopora
verrucosa Fig 16 con ocasionales inclusiones de Pocillopora meandrina Fig 15
ambas alcanzando su mayor abundancia en la parte central del arrecife donde forman
grandes bloques monoespecíficos La zona sur se caracteriza por ser la mas profunda
alcanzando hasta los 25 m de profundidad Squires 1959 en ella encontramos mayor
desarrollo de especies masivas de lento crecimiento tales como Pavona gigantea y Porites
panamensis la primera de esta formando colonias de hasta 1 5 m de diÆmetro y 1 5 a 2 0 m
de altura
La riqueza promedio por transecto para Cabo Pulmo se encuentra por encima del
promedio para la región aunque el ANOVA no encontró diferencias con las demÆs Fig 2
Por otro lado la cobertura coralina fue la mas elevada de los sitios visitados Fig 3 Y la
75
H y J de los mÆs bajos Fig 4 Y 5 Estos hallazgos son lógicos si consideramos que la
comunidad es grande y presenta mœltiples microambientes que favorecen la alta riqueza
GuzmÆn y Holst 1994 AdemÆs estÆ compuesta principalmente de pocilloporidos los
cuales forman grandes estructuras monoespecíficas alta cobertura que a su vez provocan
que el nœmero de especies tienda a ser bajo por cada unidad muestreada
La riqueza total Tabla III coloca a Pulmo como una comunidad con una relativa
alta riqueza pero los anÆlisis estadísticos nos hablan de que la zona aunque es propicia
para el establecimiento de las especies de coral no parece ser excesivamente importante La
cuestión es que este arrecife así como los casos anteriores presenta características
especiales que le da su composición La bahía de Cabo Pulmo estÆ parcialmente protegida
de vientos y ciclones y aunque cerca existen surgencias locales estas no se producen en la
bahía Reyes Bonilla 1993b La estabilidad local se refleja en la dominancia de un par de
especies Pocillopora verrucosa y P meandrina y da por resultado auna baja H y 1 La
elevada cobertura hace de Cabo Pulmo una de las Æreas mas relevantes del pacífico oriental
en la actualidad Reyes Bonilla 1993a CortØs 1997a Aœn así no hay que perder de vista
que la comunidad sufre cambios en el tiempo especialmente debidos al fenómeno de El
Niæo En 1997 98 se detectó una abrupta disminución en la cobertura Reyes Bonilla en
prensa y algo similar ocurrió en 1987 88 Reyes Bonilla 1993c Faubert Corona 1999
Revisando mas detalladamente los constituyentes de la comunidad vemos que el
gØnero Pocillopora presentó su mÆxima abundancia en esta localidad Fig 8 Esto debe
ser resultado de la relativa estabilidad tØrmica local la ubicación en zona protegida y la
presencia de abundante sustrato disponible para la colonización Dentro de los
pocilloporidos P verrucosa fue la especie dominante en Cabo Pulmo y en general en el sur
del Golfo de California Fig 16 Sin embargo no hubo factor abiótico que fundamentara
directamente el porquØ de tal abundancia Tabla VI Reyes Borrilla 1990 sugirió que al ser
una de las especies de mÆs registro en la región del golfo Pleistoceno Plioceno ha
logrado adaptarse localmente y así establecer su dominancia
Segœn los dendrogramas Cabo Pulmo es muy similar a San Gabriel y Bahía Chileno tanto
cualitativa como cuantitativamente Fig2l y 23
Como se discutió anteriormente estos tres sitios son los que podrían considerarse
como verdaderos arrecifes en al sur del Golfo de California desde el punto de vista de su
76
función aunque no de su estructura Ese nivel de desarrollo mÆs alto puede explicar su
semejanza en composición e indica que un arrecife típico del golfo presenta una alta
cobertura riqueza promedio y baja diversidad y equitabilidad debido a la dominancia local
de Pocillopora
IV 2 7 Bahía Chileno
El arrecife de Bahía Chileno es el œnico de las siete zonas de estudio que se
encuentra francamente dentro de la franja geogrÆfica tropical Trópico de Cancer
Anualmente la temperatura del agua es de 24 160C COADS 1996 y de las siete
localidades trabajadas es la que posee el intervalo de temperatura mÆs angosto de verano a
invierno la temperatura decrece sólo 11 70C Fig 36 En cuanto a su productividad
medida en concentración de pigmentos superficiales es la segunda mas pobre con 0 23 mg
Chl a m3 ClCS 1989 Anualmente atraviesan por la zona un promedio de 0 16 huracanes
eNA 1996
La comunidad coralina de Bahía Chileno se asienta sobre formaciones graníticas
que nacen en la playa y se internan hacia el mar 20 o 30 m y que caracterizan el lado oeste
de la costa de esta bahía Ocasionalmente sobresalen sobre el nivel medio del mar algunos
promontorios rocosos a manera de pequeæos islotes donde a su alrededor se asentó coral El
gØnero dominante es Pocillopora y en particular las especies Pocillopora verrucosa Fig
16 Y Pocillopora meandrina Fig 15 Estas dos junto con otras especies en menor grado
constituyen un arrecife con una elevada cobertura por transecto Fig 3 que alcanza una
profundidad mÆxima de 12 m Las colonias de Pocillopora sp no son tan grandes como las
observadas en Cabo Pulmo o San Gabriel sino mas bien son muchas colonias medianas
70 cm apiæadas sobre el fondo rocoso En las partes mas profundas las colonias estÆn
esparcidas aœn cuando exista substrato disponible Las especies masivas tienden a
distribuirse principalmente en la base de la construcción arrecifal a manera de inclusiones
costrosas sin llegar a formar estructuras en forma de domo
La riqueza por transecto fue la mÆs alta para la región bajo estudio Fig 2 Lo
anterior debe estar relacionado con la relativa estabilidad tØrmica que ayuda a las especies
ya establecidas a desarrollarse y a aquellas reciØn colonizadoras a soportar mejor teniendo
por resultado una influencia positiva en el nœmero de especies de la comunidad
77
Su cobertura tambiØn se ubicó por encima del promedio para la región Fig 3 Y mÆs del
90 de Østa se debe a las formas ramificadas Fig 6 quizÆ por que al ser una bahía
protegida ha permitido el establecimiento y dispersión de Pocillopora el principal
constructor arrecifal
No obstante la alta cobertura los valores de los índices de diversidad y uniformidad
fueron significativamente altos Fig 4 Y 5 una tendencia rara para los arrecifes del
Pacífico tropical oriental donde normalmente existe una relación inversa entre la
diversidad y la abundancia provocado por la monopolización del espacio ocupable por sólo
algunas especies Porter 1974 CortØs 1997 QuizÆ el equilibrio en abundancias se debe al
Øxito local del gØnero Pavona Este se distribuye por todo el Pacífico oriental Wells
1983 y presentó su mÆxima abundancia en Bahía Chileno Fig 11 Normalmente tiende a
desarrollarse mejor en lugares con intervalos de temperatura relativamente cortos Fig 36
al igual que otra especie de la misma familia Bak y Engel 1979
En este sentido Huston 1985 y Reyes Borrilla 1993b entre otros establecieron
que las especies de crecimiento lento como Pavona incrementan su abundancia con
respecto a la profundidad debido a que la disminución de la luz incidente no favorece a la
presencia de Pocillopora spp
Todos los factores citados como favorables para la presencia de Pavona ocurren en
Bahía Chileno y hacen que el dominio de los corales ramificados sea menor
Un patrón interesante es que Pocillopora capitata en Chileno estuvo por encima de
su promedio para la región Como lo demuestra el anÆlisis de correlación Fig 30 esta
especie se desarrolla mejor en sitios con temperaturas mÆs uniformes hallazgo que
concuerda con lo encontrado por Glynn et al 1972 en el Golfo de Chiriquí PanamÆ en
donde las condiciones tØrmicas son bastante estables y P capitata abundaba
Pocillopora meandrina tambiØn fue notablemente abundante en esta bahía Fig 15
10kiel 1978 y Glynn et al 1996 encontraron que esta especie es característica de
ambientes turbulentos debido a ciertas adaptaciones de sus ramificaciones que inducen a
que el flujo acuoso sea mas lento Si bien Bahía Chileno es un sitio protegido la región de
los Cabos en general presenta altos valores de corrientes Alvarez Arellano 1987 Alvarez
SÆnchez et al 1978 lo cual puede apoyar la hipótesis presentada
78
El dendrograma a nivel gØnero hecho a partir del índice de Bray Curtis Fig 23
tienden a ordenar a Bahía Chileno con San Gabriel porque ambas localidades muestran
coberturas de Pocillopora spp muy similares Fig 8 A nivel especie Fig 24 Chileno fue
cuantitativamente mas similar a Bahía Pichilingue debido a que poseen proporciones muy
similares de P verrucosa P meandrina y P damicornis Sin ambargo los anÆlisis muestra
a Bahía Chileno en el mismo grupo de las principales zonas arrecifales en el Golfo de
California Fig 25 aspecto previamente discutido
IV 3 RecapitulaciónLas dos secciones anteriores han delineado los patrones de las comunidades
coralinas del sur del Golfo de California y algunas ideas que explican las tendencias
observadas En la sección final se tratarÆ de dar unidad a esos argumentos y dar una visión
general del estudio
El primer punto a revisar es que aœn en una zona poco aceptable para el desarrollo
de los corales hermatípicos los descriptores numØricos indicaron que la composición de las
comunidades del sur del golfo no difiere mucho de aquellas de AmØrica Central e incluso
que muestran un mejor desarrollo en ciertos casos Las causas de esta situación son
variadas pero las mÆs importantes pueden ser a la elevada mortalidad ocasional en
America Central causada por El Niæo que disminuye la cobertura a niveles representativos
de arrecifes marginales como los del golfo b la constancia del ambiente en aæos
normales no hay ciclones especialmente que favorece la dominancia de algunas especies
disminuyendo así la diversidad mientras que en el golfo el ambiente varía mucho tanto
local como regionalmente dando lugar a alta diversidad
Entrando directamente en el anÆlisis de las comunidades del Golfo de California se
encontró que de todos los visitados solo 3 Cabo Pulmo Bahia Chileno y Bahía San
Gabriel pueden ser tomados como arrecifes y exclusivamente desde el punto de vista
funcional es decir que ha creado una comunidad asociada y dependiente de su presencia
El resto de los sitios tiene solo colonias aisladas cuya presencia solo incrementa un poco la
heterogeneidad ambiental pero no es clave para el mantenimiento de las comunidades
biológicas Esos tres arrecifes son muy similares entre sí considerando las abundancias y el
79
tipo de especies que los forman por lo que puede decirse que hay una cierta estabilidad de
dirección en el desarrollo de la sucesión y la función de esos sistemas
Aœn bajo esa premisa los resultados del estudio evidenciaron que cada arrecife y
comunidad coralina tiene particularidades propias en su mayoría determinadas por la
combinación de los factores oceanogrÆficos generales del sur del Golfo de California y los
ambientes locales Esta mœltiple presencia de microambientes ha permitido a ciertas
especies dominar lugares particulares sin notarse a primera vista un patrón general por
ejemplo latitudinal Entre los parÆmetros oceanogrÆficos quizÆ mÆs importantes podemos
encontrar a los niveles de fluctuación de la temperatura oceÆnica no al promedio en sí a
la producción orgÆnica del mar y a la presencia o ausencia de ciclones y tormentas
tropicalesEste œltimo factor aborda el œltimo detalle de esta discusión la aparente importancia
de eventos de disturbio intermedio por regir la estructura comunitaria coralina Como se
observó Fig 28 sitios con presencia intermedia de ciclones tuvieron la diversidad mÆs
alta y ahí donde el efecto meteorológico era mÆs fuerte o no ocurría la diversidad fue mas
baja Es interesante el buscar si este patrón tambiØn se presenta en el resto de las
comunidades de coral del Pacífico mexicano pero como sea seæala claramente la
importancia de las perturbaciones catastróficas puntuales para determinar la composición y
estructura de las asociaciones coralina no solo en sitios adecuados para su desarrollo eliIndo
Pacífico sino tambiØn en zonas marginales
80
V Conclusiones
1 Las comunidades coralinas del sur del golfo estÆn constituidas de 10 especies
pertenecientes a 5 gØneros siendo la especie dominante Pocillopora verrucosa La
riqueza de especies en estas comunidades es baja aunque su cobertura diversidad y
uniformidad estÆn entre los mÆs altos del Pacifico oriental tropical
2 La cobertura de las comunidades coralinas del sur del Golfo de California esta dirigida
principalmente por especies ramificadas del gØnero Pocillopora
3 A nivel regional la riqueza y diversidad mas alta se encuentra en el Bahía Chileno la
cobertura mayor en Cabo Pulmo y la nqueza mayor en la Isla Cerralvo
Comparativamente se observó que donde la H era alta la cobertura fue baja
siguiendose el patrón típico de las comunidades coralinas en el Pacífico oriental
4 Con base en la alta cobertura y semejanza ecológica de las comunidades coralinas de
Cabo Pulmo Bahía Chileno y San Gabriel se propone que deben ser tomados como los
œnicos arrecifes coralinos del Golfo de California aunque solo desde el punto de vista
de su función no de su estructura física
5 Los factores oceanogrÆficos analizados no mostraron correlaciones muy cercanas con
los descriptores comunitarios o la abundancia de especies o gØneros particulares de
manera que la estructura comunitaria de las zonas de coral del sur del Golfo de
California no se debe a un factor aislado sino a una combinación de vanos
especialmente al nœmero de ciclones por aæo la producción oceÆnica y las
fluctuaciones de temperatura
6 Los efectos de la fisiografía local tambiØn influyen para explicar los patrones descritos
y clarifica el por quØ ciertas especies son especialmente abundantes en algunos sitios
7 La hipótesis del disturbio intermedio puede ser usada para explicar patrones de
relacionados con la diversidad usando como fuente de disturbio a la incidencia de
ciclones sobre una comunidad coralina somera considerada como marginal Es
importante buscar si este fenómeno se da anivel de todo el Pacífico mexicano
81
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