universidad autÓnoma de sinaloa direcci n general de
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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA Direccion General de Servicio Social
Subdireccion de Unidad Regional Centro
Informe mensual de servicio social
Lugar: Mazatlán, Sinaloa Fecha de entrega: 01/09/2021
Datos del brigadista
Unidad académica: Facultad de Ciencias Químico Biológicas
Carrera: Lic. Químico Farmacéutico Biólogo
Número de cuenta: 1666962-2
Nombre del brigadista: Gallardo Soto Sofia
Datos de la unidad receptora
Nombre de la unidad receptora: Hospital General de Zona no. 3 Mazatlan Instituto Mexicano del Seguro Social Gob. Federal
Nombre del proyecto: Apoyo en las diferentes áreas del laboratorio Proyecto en equipo: “Determinación de ferritina y dímero D para el seguimiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 en el Hospital General de Zona no. 3 de Mazatlán, en los meses de Marzo del 2021 – Agosto del 2021”
Modalidad de prestacion de Servicio Social: Multidisciplinario
Periodo que cubre el informe: 2 de Agosto de 2021 al 27 de Agosto de 2021
Número de informe: 7
Horario de asistencia: 7:00 am – 1:30 pm
Horas reportadas: 130 hrs.
Asesor(a) autorizado Firma y sello
Responsable de la unidad receptora Firma y sello
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QFB MONTES DE OCA AVILA
NEREA RAQUEL
LEO CASILLAS LIZARRAGA MARTHA ALICIA
Coordinación de servicio social
Firma de recibido
DRA. SARAID MORA ROCHIN
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I. Actividades realizadas
Apoyo en las diferentes áreas del laboratorio
Periodo que cubre el informe: 02/08/2021 – 27/08/2021
Objetivo particular
Meta Actividades Avances de meta
Aprender y conocer
fundamento y metodología de
estudios manuales y en el
área de microbiología.
Proporcionar a los pacientes resultados
confiables, de acuerdo a su
historial clínico y tratamientos
actuales.
Siembra de muestras
Se logró aprender la metodología de
las pruebas realizadas sin la
ayuda de un equipo
automatizado, así como la relación de los resultados obtenidos con el historial clínico y
tratamiento de los pacientes.
Identificación de colonias
Suspensión de colonias
Amiba en fresco
Exudado vaginal
Cultivos
Resiembras
Actividades complementarias:
1. Como actividad complementaria llevé a cabo toma de muestra. 2. Procesé las muestras de Dimero D y ferritina de los pacientes hospitalizados
por Covid-19 y reporté los valores de cada uno en una lista de trabajo de la jornada diaria, con el propósito de llevar un control.
3. Visité archivo para buscar datos generales de los pacientes hospitalizados por Covid-19.
II. Metodología aplicada
Siembra de muestras
Los medios de cultivo sólidos con los que cuenta el laboratorio son agar Sangre, Sal
y Manitol, Chocolate, Dextrosa Sabouraud, MacConkey, EMB (erosiona azul de
metileno), Salmonella-Shigella, CLED (cistina-lactosa deficiente en electrolitos) y
Verde brillante; los medios de transporte son solución salina y Stuart, mientras que
los medios de enriquecimiento son Tetrationato, Tioglicolato y BHI (infusión cerebro-
corazón). Los anteriores permiten el crecimiento de una gran variedad de bacterias
y levaduras capaces de provocar una enfermedad en el ser humano, por lo que
cada uno cuenta con una composición especial, que permiten el crecimiento de
patógenos en diferentes tipos de muestras clínicas sembradas en los medios
correspondientes.
Muestra de heces fecales se siembran en Tioglicolato, las muestras de orina se
siembran en agar sangre y CHROMAGAR Cándida, mientras que el resto de las
muestras que lleven, es decir, LCR, líquido peritoneal, pleural, esputo, punta de
catéter, sonda foley, exudado farígeo y vaginal, se siembran en BHI, Tioglicolato,
Stuart, de manera directa en agar sangre y en una botella de hemocultivo, estos se
deja incubar a 37ºC durante 24 horas.
Identificación de colonias
Una vez transcurridas las 24 horas de incubación, se hace una observación de las
colonias que crecieron en lo sembrado en los medios de cultivo sólidos, donde las
colonias grandes y sin forma definida son bacterias gram negativas, las colonias
medianas, circulares y convexas, son bacterias gram positivas, y las levaduras
presentan colonias pequeñas, circulares, convexas y bien definidas, lo cual se
puede corroborar tomando la colonia y colocarlo en un portaobjetos con una gota
de solución salina, en el caso de la diferenciación de las bacterias gram positivas y
las gram negativas, es por medio de un extendido de las colonias y teñirlas por
medio de la técnica de Gram.
Los cultivos realizados en los medios de enriquecimiento se resiembran después de
24 horas.
Suspensión de colonias
Cuando ya está definido entre colonias gram positivas, gram negativas y levaduras,
se hace una suspensión de cada colonia en solución salina, con la finalidad de
colocarle una tarjeta de identificación de microorganismos, así como una de
sensibilidad a antibióticos, las cuales se ingresan al equipo Vitek 2 compact, que se
encarga de identificar el microorganismo del que se trata.
Llevar a cabo la tinción, observar al microscopio y realizar coagulasa, permite
asegurarnos de que los resultados del equipo coinciden con lo que se miró
previamente o se pensó que era, así como los conocimientos previos sobre cada
microorganismo y la posibilidad de causar una infección localizada en cada ser
humano.
Resiembras
Las resiembras se llevan a cabo de acuerdo al tipo de muestra, por ejemplo, la
resiembra de las heces fecales se lleva a cabo en Agar Sangre, Salmonella-Shigella
y MacConkey, por otra parte, el resto de las muestras que fueron sembradas en
medios de enriquecimiento, se resiembran en Agar Sangre, Sal y Manitol, Dextrosa
Sabouraud, CHROMAGAR Candida y MacConkey; lo cual nos permite diferenciar
también entre gram negativas, gram positivas y levaduras, así como orientarnos
hacia qué tipo de microorganismo nos enfrentamos.
Amiba en fresco, exudado vaginal o uretral
Todas las técnicas en fresco se basan en tomar una pequeña cantidad de muestra
y suspenderla en solución salina, colocar una gota en un portaobjetos y cubrirla con
un cubreobjetos, posteriormente mirar al microscopio, enfocando con objetivo de
10x y después cambiarlo al de 40x. De esta manera realizar un conteo de lo que se
observa, ya sean células, bacterias, eritrocitos, leucocitos, levaduras o amebas, en
el caso de las muestras de heces.
III. Técnicas aplicadas
Tinción de Wright
La tincion de Wright es una tecnica que se emplea generalmente para la
diferenciacion de elementos celulares de la sangre y es clasificada como una tincion
policromatica, dado que puede tenir compuestos acidos o basicos presentes en una
celula. El reactivo de Wright esta compuesto por eosina y azul de metileno. La
eosina es un colorante acido que tiene afinidad por componentes alcalinos.La
eosina es un colorante acido que tiene afinidad por componentes alcalinos. Es un
compuesto acido cuya propiedad esta basada en su polaridad negativa, lo que le
permite enlazarse con constituyentes celulares de carga positiva; por esta razon,
colorea componentes citoplasmaticos y se les conoce como acidofilos. La tonalidad
resultante de la tincion con eosina es rosada-anaranjada para citoplasmas, y rojo
intenso en el caso de los eritrocitos. El tipico color de los nucleos celulares,
mayoritariamente morado, se basa en la interaccion molecular entre eosina y un
complejo azul de metileno-DNA.
Las muestras utiles para su uso son el frotis de sangre periferica, frotis de medula
osea y muestra nasal.
IV. Resultados obtenidos
Actividades Beneficiarios
Resultados Descripción de resultado Cantidad Población
Siembra de muestras
20 a 30 muestras
diarias aproximada-
mente
Derecho-habientes al
IMSS
Se realizaron un total de
2579 pruebas, de todos los
estudios realizados en
el área de microbiología
durante el mes de Agosto.
Los resultados fueron los
esperados, de acuerdo al
diagnóstico de cada
paciente.
Identificación de colonias
Suspensión de colonias
Amiba en fresco
Exudado vaginal
Cultivos
Resiembras
V. Observaciones
Él área de microbiología del HGZ no. 3 es cuenta con el material y equipo básico
para proporcionar resultados acerca de patógenos más comunes.
VI. Evidencias
Área de microbiología
Proyecto servicio social