unidad 3 variabilidad y herencia n m2

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Objetivos de aprendizaje Comprender que en los individuos existen rasgos heredados de sus progenitores otros adquiridos durante la vida por influencia del ambiente Las bases de la herencia apreciando su significado para explicar la reproducción conservativa del plan fundamental de los organismos.

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Objetivos de aprendizaje• Comprender que en los individuos existen rasgos heredados de sus progenitores

otros adquiridos durante la vida por influencia del ambiente• Las bases de la herencia apreciando su significado para explicar la

reproducción conservativa del plan fundamental de los organismos.

Ciencia dedicada al estudio de la trasmisión del material hereditario a través de las generaciones

Variabilidad genética Fenotipo Genotipo Heterocigoto Homocigoto Gen Dominante Gen Recesivo

Es la propiedad que tienen los individuos que pertenecen a poblaciones de la misma especie y tiene como condición el surgimiento de nuevas variantes (Alelos)

LA VARIABILIDAD GENETICA DEPENDE DE LA RECOMBINACIÓN GENÉTICA

Y LA MUTACIÓN

Genotipo: Conjunto de genes heredados por un individuo

Fenotipo: Características observables en un individuo en particular

¿Existe variabilidad genética?

Cromosoma

Alelos: variantes conocidas de un mismo carácter

Alelos dominantes: expresa el fenotipo (letra mayúscula)

Alelos recesivos: cuando no expresa el fenotipo (letra minúscula)

Locus, lugar ocupado por un solo gen

Alelos

Homo: iguales Hetero: Distintos

En relación a la genética para expresar los genotipos de utilizan estos conceptos

Cromosomas

Alelo Pestañas largas

PaternoMaterno

AleloPestañas largas

Cromosomas

Alelo Pestañas largas

PaternoMaterno

AleloPestañas cortas

El padre de la genética Gregor Mendel (1822- 1884)

Experimentó con arvejas haciendo cruzamientos dirigidos entre plantas para obtener nuevas variantes.

Mendel solo se concentro en un solo rasgo, como altura de la planta o color de la flor, o color de la semilla.

Mendel obtuvo razas puras verdes y amarillas que al cruzarlas entre ellas eran iguales a los padres.

1ª Ley de Mendel

Al cruzar entre sí dos razas puras se obtiene una generación filial que es idéntica entre sí e idéntica a uno de los padres.

2ª Ley de Mendel

Al cruzar entre sí dos híbridos, los factores hereditarios de cada individuo se separan, ya que son independientes, y se combinan entre sí de todas las formas posibles.

F1

X

A

100 % Aa

AA aa

a

Generación parental

Herencia del sexo

Herencia ligada al sexo: Cuya manifestación dependerá del sexo del individuo al ir en el cromosoma X o Y

Es el caso de enfermedades como la hemofilia o el daltonismo, cuya manifestación se debe a la presencia de un alelo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que en varones nunca puede aparecer en homocigosis, o existe el alelo dominante, o el recesivo, desarrollándose la enfermedad, mientras que en mujeres pueden existir individuos homocigotos dominantes, normales, heterocigotos, también normales pero que llevan el alelo de la enfermedad (mujeres portadoras) y se lo podrán pasar a sus hijos varones, e individuos homocigotos recesivos, que desarrollarán la enfermedad (en el caso de la hemofilia, el alelo recesivo en homocigosis es letal y provoca la muerte, por lo que no existen mujeres hemofílicas, sólo portadoras).